Diagnostic rapide de l'alvéolite pulmonaire: ne laissez aucune chance à la maladie. Alvéolite fibrosante - causes, symptômes et traitement

L'alvéolite des poumons est une maladie caractérisée par une inflammation d'une partie de l'organe du système respiratoire, à savoir les alvéoles.

Par la suite, la maladie transforme le tissu interstitiel en tissu conjonctif, à cause duquel la personne commence à éprouver des difficultés respiratoires, des douleurs thoraciques, un essoufflement et une toux. Cette condition est dangereuse pour une personne, une assistance rapide est donc nécessaire.

L'alvéolite fibrosante idiopathique (en abrégé ELISA) nécessite une thérapie complexe, qui comprend l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires et immunostimulants, ainsi qu'un traitement par oxygénothérapie. Dans les cas graves, une greffe pulmonaire d'urgence est indiquée.

Que se passe-t-il dans le corps ?

L'alvéolite est aiguë et chronique. Raison exacte La formation de l'alvéolite fibrosante n'est pas encore claire, mais les scientifiques ont tendance à penser à la nature infectieuse de cette maladie. Souvent, les patients sont diagnostiqués avec la présence de maladies auto-immunes, telles que le VIH, le SIDA.

Une importance considérable est accordée aux facteurs prédisposants, dont le système respiratoire souffre de façon fulgurante. Les risques professionnels, le tabagisme, l'emplacement géographique - quelque chose qui peut mettre une balle sur la santé des poumons humains.

Le processus est irréversible, en constante progression. La fibrose se forme sur le tissu muqueux tapissant les alvéoles, de sorte qu'il ne peut plus remplir pleinement ses fonctions. Les premiers signes d'alvéolite pulmonaire apparaissent avec une nouvelle augmentation du tableau clinique.

Causes et types de maladies

La base de la formation de l'alvéolite fibrosante des poumons est toujours un catalyseur sérieux qui provoque sa formation. Par conséquent, l'alvéolite peut être divisée en quatre groupes, chacun étant causé par certains facteurs.

Types de maladie :

1) Alvéolite allergique des poumons. Se développe chez les personnes qui ne tiennent pas compte des conseils d'un médecin concernant l'interdiction certains allergènes. Souvent diagnostiqué chez les patients présentant des réactions allergiques graves qui gardent des animaux domestiques à la maison.

2) Toxique. Pour le développement de cette forme de la maladie, il doit y avoir une exposition constante substances chimiques sur les organes respiratoires. Cela inclut les risques de production. Ces personnes travaillent souvent dans une ferme, avec des poussières métalliques ou toxiques, des gaz.

3) Idiopathique. En règle générale, le développement est basé sur des mutations génétiques transmises par des parents.

4) Secondaire. Cette variante d'alvéolite se développe comme une complication d'antécédents maladies infectieuses. Par exemple, hépatite chronique, candidose, pneumonie, etc.

La maladie touche plus les hommes que les femmes de plus de 50 ans. Les facteurs prédisposants qui contribuent au développement rapide de l'alvéolite pulmonaire avec formation de fibrose revêtent une importance considérable.

Facteurs prédisposants

Il est impossible de dire exactement quelle a été exactement l'impulsion pour le développement de l'alvéolite fibrosante idiopathique. Cependant, la plupart de l'anamnèse des patients avec un tel diagnostic comprend certains facteurs prédisposants qui affectent indirectement la santé du système broncho-pulmonaire.

Ceux-ci inclus:

• amour pour la cigarette, tabagisme passif régulier ;
• hépatite C chronique, SIDA;
• dysfonctionnement du système immunitaire;
• maladies du tractus gastro-intestinal, accompagnées d'un reflux périodique du contenu de l'estomac;
• présence dans le corps du virus de l'herpès (Epstein-Barr);
• risques professionnels;
• non-respect de l'hygiène du logement;
• l'abus d'alcool;
• maladies infectieuses chroniques.

La présence d'un ou plusieurs facteurs dans l'anamnèse d'un patient particulier augmente le risque de cette maladie grave. Tout problème de santé doit être signalé au pneumologue lors de la consultation. Cela augmentera les chances d'une clarification précise de la cause profonde, ainsi que la sélection du traitement nécessaire.

Symptômes de la maladie

Les symptômes de la maladie varient selon sa forme. S'il est aigu, le tableau clinique est prononcé, accompagné d'essoufflement ou. La forme chronique se développe en l'absence de traitement rapide, se déroule dans le contexte de l'hémoptysie.

Avec l'alvéolite des poumons, les symptômes sont les suivants:

1. Essoufflement sévère et toux non productive. Les symptômes ne sont pas stoppés par les bronchodilatateurs, ils sont réguliers. Initialement, l'essoufflement perturbe occasionnellement le patient, puis avec la croissance du tissu conjonctif et la défaillance d'une plus grande partie du poumon, il y a des problèmes de respiration au repos ou au moindre effort physique.

2. Douleur thoracique. Les sensations désagréables sont localisées sous les omoplates dans la zone où

changements irréversibles. En raison de la douleur, le patient est incapable de respirer à fond. À ce stade, il est important de différencier l'alvéolite pulmonaire des maladies des autres organes vitaux.

3. Détérioration générale. Sur fond d'insuffisance respiratoire, on observe une cyanose ou une pâleur de l'épiderme, une forte perte de poids sans raison apparente, la formation de phalanges " pilons". La température corporelle du patient augmente, la faiblesse, la douleur dans les muscles et les articulations augmentent.

Ignorer ces symptômes conduit à la formation d'une fibrose pulmonaire chronique, en raison de laquelle les symptômes sont encore aggravés. Les personnes au dernier stade de la maladie ont hypertension pulmonaire, insuffisance ventriculaire droite, dyspnée au repos et crachats de sang.

Diagnostique

Le pronostic dépend directement de la rapidité avec laquelle la maladie a été diagnostiquée. Si le diagnostic révèle une alvéolite sur stade précoce, la chance de rétablissement complet augmente sensiblement. Des conséquences graves avec une issue fatale sont observées lorsque la fibrose est détectée sous une forme avancée.

Ce qui est requis pour le diagnostic :

1. Interview. À ce stade, une personne malade doit informer le pneumologue de toutes les maladies et conditions qui l'ont dérangé depuis sa petite enfance. Ensuite, le tableau clinique de l'alvéolite fibrosante est compilé. Le médecin clarifie les plaintes, les symptômes.
2. Inspection. La présence de cette maladie signifie respiration difficile et crépitement à l'auscultation. L'écoute révèle également des râles secs, une tachycardie est observée du côté du cœur.
3. Radiographie. Il y a des changements dans l'image, principalement dans la partie inférieure des poumons.
4. Tomodensitométrie des poumons. Cette étude permet de diagnostiquer l'alvéolite à un stade précoce, ce qui augmente les chances de guérison complète du patient. Avec l'aide de CT, la zone dans laquelle la modification tissulaire s'est produite est déterminée avec précision. À l'avenir, ces informations aideront à identifier la zone où une biopsie doit être effectuée.
5. Mesure de la fonction respiratoire. Une spirométrie et une débitmétrie de pointe sont réalisées. Ce type d'étude révèle une violation de la ventilation pulmonaire, détermine la capacité diffuse de l'organe.
6. Bronchoscopie. Il est effectué pour le diagnostic différentiel, aide à exclure tumeur maligne dans la cavité des alvéoles. Au cours de la procédure, un rinçage de la cavité pulmonaire est effectué pour s'assurer recherche en laboratoire liquide biologique.

De plus, le patient passe un test de sang, d'urine et de crachats, ce qui permet d'étudier la présence d'agents pathogènes infectieux dans le corps. Les mêmes indicateurs aident à déterminer la nature allergique de l'alvéolite par l'excès d'éosinophiles dans le sang.

Traitement

Plus l'alvéolite fibrosante idiopathique est traitée tôt, plus les chances de guérison complète sont élevées. La thérapie implique la correction du mode de vie du patient, l'exclusion des mauvaises habitudes, ainsi que d'autres mesures préventives.

Dans tous les cas, attribué pharmacothérapie, qui est sélectionné dans chaque situation individuelle individuellement.

Principes de base

Au-delà de la destination thérapies médicamenteuses, l'alvéolite fibrosante nécessite le respect de certaines règles thérapeutiques.

Que faut-il faire d'autre :

• augmenter, renforcer l'immunité;
• visiter plus souvent air frais;
• ne pas accepter préparations hormonales sans consulter un spécialiste;
• buvez plus de liquides chauds;
• pour prévenir les maladies respiratoires.

Tout d'abord, si la maladie est allergique, la cause de cette affection est éliminée. En règle générale, il est recommandé d'exclure ou de minimiser le contact avec les animaux, le contact avec les produits chimiques ménagers, les substances volatiles nocives, la poussière, les moisissures et les gaz.

Thérapie de base

Le traitement de l'alvéolite fibrosante des poumons est impossible sans prendre le complexe médicaments. De plus, la mise en œuvre de l'oxygénothérapie, de la physiothérapie, l'utilisation de complexes fortifiés pour augmenter l'immunité est montrée.

Quels médicaments un pneumologue prescrit-il?

• les antibiotiques, principalement de la série des pénicillines ;
• mucolytiques, expectorants;
• médicaments symptomatiques (analgésiques, antipyrétiques, toniques);
• médicaments immunostimulants;
• les glucocorticostéroïdes ;
• antihistaminiques.

Dans les conditions sévères accompagnées d'insuffisance respiratoire, l'oxygénothérapie au masque est indiquée. Pendant la procédure, le patient respire de l'oxygène, ce qui facilite grandement la respiration. Les formes sévères d'alvéolite nécessitent une transplantation pulmonaire. Cette procédure augmente les chances de guérison de plus de 50 %.

Vidéo

Vidéo - comment déterminer l'alvéolite allergique

Prévention et pronostic

Si une personne est atteinte d'alvéolite fibrosante idiopathique, le pronostic de l'évolution de la maladie dépend directement du stade auquel elle a été détectée. Cela dépend beaucoup des mesures préventives que le patient doit prendre à vie.

De plus, il est nécessaire de procéder à une prévention s'il existe des antécédents de maladies du système broncho-pulmonaire, ainsi qu'une prédisposition génétique à celles-ci.

Ce que vous pouvez faire vous-même :

1. Limiter les aléas de production. Il est recommandé de changer de position si elle est liée à l'agriculture, à la production de produits métalliques, au travail avec des acides et des alcalis, ainsi qu'à la poussière industrielle.
2. Faites des promenades régulières à l'extérieur. Pour ce faire, mieux vaut choisir une zone boisée ou une zone à proximité d'un réservoir.
3. Abandonnez complètement l'habitude de fumer. La fumée de cigarette est nocive non seulement en raison de sa composition, mais également en raison de sa capacité à provoquer une réaction allergique grave.
4. Ne buvez pas d'alcool. Les boissons contenant de l'alcool affaiblissent gravement le système immunitaire humain.

L'alvéolite fibrosante des poumons est une pathologie grave qui nécessite des mesures thérapeutiques d'urgence.

Important! Lorsqu'une personne commence soudainement à être dérangée par un essoufflement et une toux, il est recommandé de demander immédiatement conseil à un pneumologue. Cette action empêchera Problèmes sérieux avec la santé, ainsi que protéger contre la mort.

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L'alvéolite pulmonaire est une pathologie inflammatoire caractérisée par le remplacement du tissu pulmonaire par du tissu conjonctif. Cette maladie peut se développer d'elle-même ou être le résultat d'une autre maladie, telle que :

• Le syndrome de Sjogren;
• sarcoïdose;
• hépatite.

Le plus souvent, la pathologie se développe chez les personnes ayant atteint l'âge de 50 ans. Les hommes sont majoritairement malades.

Caractéristiques et classification de la pathologie

Avant de commencer le traitement, vous devez comprendre ce qu'est l'alvéolite. Ainsi, les alvéoles pulmonaires sont très élastiques, grâce au tissu conjonctif. Avec le développement processus inflammatoire ils s'épaississent et ne peuvent remplir pleinement leurs fonctions.

Au fil du temps, la pathologie conduit à une insuffisance respiratoire. À leur tour, les autres tissus et organes ne reçoivent pas suffisant l'oxygène, le métabolisme dans les cellules est perturbé. Si un processus pathologique se développe davantage, ce qui est facilité par une irritation constante des alvéoles, il devient chronique. Dans ce cas, les alvéoles ne peuvent pas participer pleinement à la respiration.

Le plus souvent, la pathologie est diagnostiquée chez les patients atteints de maladies oncologiques recevant une chimiothérapie, les aviculteurs, les travailleurs des entreprises industrielles. Malgré le fait qu'il n'est pas toujours possible de guérir complètement l'alvéolite, le traitement ne doit pas être abandonné.

Les spécialistes distinguent plusieurs types d'alvéolites:

Ces formes de la maladie ne doivent pas être confondues avec l'alvéolite post-extractionnelle, qui est une mauvaise cicatrisation de l'alvéole dentaire après son retrait.

L'alvéolite peut également être divisée en chronique et aiguë. Dans le premier cas, la maladie progresse assez lentement, elle est donc diagnostiquée à des stades ultérieurs de développement. La forme aiguë est caractérisée par l'apparition précoce des symptômes - 4 à 12 heures.

Symptômes de la pathologie et causes de son apparition

Avant de traiter une maladie, il est nécessaire de savoir comment elle se manifeste. Les symptômes de l'alvéolite dépendent de la forme de la pathologie:

Si, en présence d'alvéolites, le traitement n'est pas effectué, le patient développe des troubles circulatoires et arrêt respiratoire, ce qui entraîne la mort.

La forme fibreuse idiopathique de la maladie se manifeste très clairement, puisqu'il s'agit d'une complication de la pathologie elle-même. Les changements qui se produisent dans les poumons sont irréversibles. L'alvéolite idiopathique se caractérise par l'apparition de changements dans les plaques de l'ongle.

Les signes suivants sont caractéristiques :

Il y a aussi caractéristiques communes l'alvéolite est :

• la douleur, localisé dans la poitrine ;
• lors de l'écoute, le médecin entend une respiration sifflante dans les poumons;
• gonflement et perte de poids notable;
• fatigabilité rapide;
• élargissement des veines du cou;
• peau bleue;
• faiblesse musculaire.

La forme négligée de la pathologie entraîne souvent la mort, même si son traitement a été commencé. Au fil du temps, les tissus des organes respiratoires sont remplacés par du tissu conjonctif et ne peuvent plus remplir pleinement leurs fonctions. Ce processus ne peut pas être inversé.

L'alvéolite séreuse ou forme idiopathique de la maladie se développe selon raisons inconnues, bien que certains facteurs déclenchant le mécanisme pathologique puissent être distingués :

Il n'est pas toujours possible d'établir la cause de l'apparition de la pathologie. Mais pour traitement efficace l'alvéolite pulmonaire est très importante, car le traitement dépend directement du moment de son apparition. Autrement dit, plus le diagnostic est établi tôt, plus la thérapie sera efficace. Sinon, le pronostic de la maladie sera défavorable.

Caractéristiques du diagnostic et du traitement de la maladie

Afin de déterminer le type de pathologie, ainsi que la forme de son développement, un examen approfondi est prescrit au patient. Il comprend les procédures suivantes :

Les symptômes n'étant pas spécifiques, le diagnostic doit être différentiel. L'alvéolite doit être distinguée de la pneumonie, de la sarcoïdose, de la tuberculose.

Même un enfant dont l'immunité n'est pas encore assez forte n'est pas à l'abri de l'apparition d'une telle maladie. L'alvéolite chez les enfants se manifeste presque de la même manière que chez les adultes, mais ils la supportent beaucoup plus durement. Le plus souvent, une maladie est diagnostiquée chez l'enfant dont les parents ou d'autres proches ont été confrontés à ce problème.

En présence d'alvéolite, les symptômes peuvent être très prononcés. Après un diagnostic précis, le patient se voit prescrire un traitement spécifique. Bien sûr, il est souhaitable d'établir initialement les causes du développement de la maladie, mais sa forme idiopathique se caractérise par le fait qu'il est impossible de déterminer les facteurs provoquants.

Le traitement de l'alvéolite implique non seulement la lutte contre la pathologie elle-même, mais également la prévention de la croissance du tissu conjonctif qui remplace le poumon. Avec une forme toxique de pathologie, le patient doit arrêter le contact avec les substances qui ont provoqué le développement de l'alvéolite. Concernant traitement médical, alors le patient est généralement prescrit:

Utilisé en thérapie et moyens de physiothérapie - plasmaphérèse et exercices de respiration. Avec les médicaments, ils aident à obtenir un effet plus important.

Méthodes alternatives de traitement de la maladie, pronostic, complications et prévention de la pathologie

De nombreux patients souhaitent savoir comment traiter l'alvéolite avec des remèdes populaires et s'ils seront efficaces. En général médecine douce peut être utilisé pour soulager l'état du patient. Mais cela doit être considéré comme une méthode distincte. Sans traitement médical, cela ne fonctionnera pas.

Habituellement, le patient est prescrit:

• inhalations à base de décoctions de camomille et de menthe;
• infusions à base de feuilles et bourgeons de bouleau;
• décoctions d'agripaume, d'aubépine rouge, de cudweed;
• infusions d'origan, de thym, d'aloès ;

Il convient de noter que les fonds présentés contribuent à l'élimination des expectorations des poumons, réduisant ainsi l'intensité du processus inflammatoire. Mais ils ne doivent être utilisés qu'après avoir consulté un médecin, car dans certains cas, ils peuvent être nocifs.

La durée de vie d'une personne atteinte de cette maladie dépend de la forme de l'alvéolite, de son degré de développement et de sa complexité. Un pronostic décevant peut être appelé si le traitement n'a pas commencé à temps et que le tissu pulmonaire a déjà commencé à changer. Le plus souvent, les décès sont enregistrés en raison d'une alvéolite fibrosante idiopathique. L'espérance de vie dans ce cas est de deux à six ans.

La maladie peut causer complications graves:

• arrêt respiratoire;
• Bronchite chronique;
• emphysème;
• insuffisance cardiaque.

L'alvéolite est une maladie très complexe qui provoque de graves complications pouvant entraîner la mort du patient. Il est souhaitable d'éviter les facteurs qui déclenchent le mécanisme de développement de la maladie. Pour ce faire, vous devez suivre les mesures préventives suivantes :

L'alvéolite est une pathologie sévère dont le traitement est long et compliqué. Vous devriez essayer de commencer le traitement le plus tôt possible. Seulement dans ce cas, une personne a une chance de se rétablir. Naturellement, la qualification d'un médecin est d'une grande importance dans le traitement de la pathologie. Être en bonne santé!

L'alvéolite fibrosante est une maladie rare maladie grave poumons. Processus irréversible au cours duquel le tissu pulmonaire s'épaissit et est remplacé par du tissu conjonctif. Dans ce cas, l'insuffisance respiratoire progresse, ce qui entraîne la mort.

Caractéristiques de la maladie

Tout d'abord, les processus inflammatoires se produisent dans alvéoles pulmonaires- les vésicules respiratoires dont la fonction principale est l'échange gazeux. Ensuite, l'inflammation passe au tissu conjonctif. La fibrose se développe - compactage du tissu pulmonaire et son remplacement par des tissus conjonctifs. Il devient de plus en plus difficile de respirer.

La maladie peut survenir à tout âge, mais elle est plus fréquente chez les personnes âgées. Les femmes tombent moins souvent malades que les hommes. L'alvéolite fibrosante est très difficile à traiter et mortelle. Au mieux, une rémission stable peut être obtenue, prolongeant ainsi la vie du patient et améliorant sa qualité. Dans certains cas, la maladie régresse. Si la thérapie n'apporte pas de résultats (ou n'est pas effectuée du tout), une personne vit en moyenne cinq ans à compter du début de la maladie.

Ceci est particulièrement dangereux car pendant longtemps l'alvéolite fibrosante est presque asymptomatique. Tout d'abord, l'essoufflement apparaît, mais les patients peuvent ne pas y attacher d'importance, attribuant tout à l'âge, à l'activité physique. Cependant, plus le traitement est commencé tôt, plus les chances d'un résultat favorable sont grandes.

Causes et mécanismes du développement

Les causes de l'alvéolite ne sont pas entièrement comprises. La chose commune est que lorsqu'il est exposé à certains facteurs, le corps, pour une raison quelconque, commence à percevoir ses propres cellules comme hostiles et les attaque. Par conséquent, l'alvéolite fibrosante est une maladie auto-immune.

De plus, on pense que cette maladie a une prédisposition génétique. Mais cela ne signifie pas que la pathologie surviendra nécessairement s'il y avait de tels cas dans la famille. L'alvéolite fibrosante auto-immune est causée par des déclencheurs qui ne sont pas complètement clairs. Ainsi, on remarque que les personnes sont particulièrement à risque sous l'influence de tels facteurs:

• fumeur;
• infection par des virus, y compris l'herpès, l'hépatite et le VIH;
• vivre dans des conditions environnementales défavorables;
• exposition prolongée à des produits chimiques nocifs.

La relation entre alvéolite et reflux gastro-oesophagien a été prouvée. Il s'agit d'une pathologie dans laquelle le contenu de l'estomac ou du duodénum est projeté dans l'œsophage à la suite d'une faiblesse des sphincters. Dans ce cas, il est possible non seulement de l'endommager, mais aussi voies respiratoires- Nasopharynx, trachée et bronches.

Les personnes dont le travail est associé à une inhalation régulière sont à risque irritants: poussières d'origines diverses, particules de laine, peluches et épidermes d'animaux. Ainsi, l'alvéolite fibrosante est souvent retrouvée chez les agriculteurs, les aviculteurs, les travailleurs en contact avec les poussières de bois, d'amiante, de métal et de silicate. Il existe même des notions telles que « poumon du fermier », « poumon de l'éleveur de volailles », « poumon du fromager », « poumon du travailleur ».

Classification

Il existe de nombreuses formes et types légèrement différents d'alvéolite fibrosante. Cependant, il existe trois formes principales :

1. Alvéolite fibrosante idiopathique. Cela inclut certains types de pneumonie : interstitielle ordinaire, interstitielle desquamative, interstitielle aiguë et interstitielle non spécifique.
2. Alvéolite fibrosante toxique. Cette forme est causée par des effets toxiques prolongés de substances chimiques, médicinales et industrielles.
3. Alvéolite allergique exogène. Ce groupe comprend les maladies causées par l'inhalation régulière de poussière mélangée à des animaux et protéines végétales ou des allergènes inorganiques. Se produit plus souvent sur le fond des allergies.

Les alvéolites fibrosantes allergiques, idiopathiques et toxiques peuvent être de nature aiguë et chronique au cours de la maladie.

Symptômes de l'alvéolite fibrosante

Le premier et principal symptôme de cette maladie est l'essoufflement. Au début, c'est insignifiant, cela se produit lors des mouvements et des charges. Au fil du temps, la progression de la maladie s'intensifie et se produit même au repos. De plus, à mesure que l'état s'aggrave, l'alvéolite fibrosante présente les symptômes suivants :

• Toux. Le plus souvent, il est sec et improductif, n'apporte pas de soulagement. Parfois, une petite quantité de crachats est sécrétée.
• Douleur dans la poitrine. Se produit derrière le sternum et sous les omoplates, bilatérale, s'intensifie lorsque vous essayez de respirer profondément.
• Incapacité à respirer profondément, sensation de respiration incomplète.

Ce sont les principaux symptômes associés directement aux poumons. Mais avec le développement de la maladie, l'état général du corps s'aggrave et les symptômes suivants apparaissent:

• augmentation de la température corporelle;
• perte de poids;
• faiblesse et fatigue;
• performances réduites ;
• devenir bleu peau;
• épaississement des phalanges des ongles, renflement plaque de l'ongle.

De plus, de nombreux patients se plaignent de modifications du rythme cardiaque (tachycardie et tonalités étouffées), de douleurs musculaires et articulaires et d'enflures. Lors de l'écoute des poumons, on observe une respiration difficile, des râles secs et des crépitements - un son rappelant le crépitement de la cellophane.

Diagnostique

En cas d'essoufflement qui ne disparaît pas d'eux-mêmes pendant une longue période, en particulier en cas de toux, vous devez consulter un médecin. Plus cela est fait tôt, plus les chances d'obtenir un résultat favorable sont grandes.

Tout d'abord, le médecin interrogera le patient. Il doit savoir quand et dans quelles conditions les symptômes sont apparus, ce qui pourrait servir d'impulsion au développement de la maladie - une infection passée, un empoisonnement, une allergie. Besoin de tout savoir facteurs supplémentaires comme fumer, les spécificités du travail. Après un examen général et une écoute des poumons.

Pour établir un diagnostic précis, les procédures suivantes sont prescrites:

1. Radiographie. Il permet de détecter des changements dans les poumons, mais cela ne suffit pas pour poser un diagnostic d'alvéolite fibrosante.
2. TDM. Grâce à cette procédure, non seulement les processus pathologiques dans les organes respiratoires sont détectés, mais également leur nature.
3. Spirographie. Évalue la perméabilité des voies respiratoires.
4. Pléthysmographie corporelle. Permet d'évaluer tous les volumes pulmonaires possibles et d'évaluer les fonctions respiratoires.
5. Bronchoscopie. Pour ça dispositif spécial est introduit dans les bronches, évalue leur état de l'intérieur et prélève des échantillons pour analyse.
6. Biopsie. Pour la recherche, un petit morceau de tissu endommagé est prélevé. Cette méthode est utilisée en dernier recours, si le diagnostic n'est pas possible par les méthodes précédentes.

De plus, des crachats et d'autres tests peuvent être commandés.

Traitement de l'alvéolite fibrosante

Lorsqu'un diagnostic d'alvéolite fibrosante est posé, un traitement est immédiatement prescrit. Il est totalement impossible de se débarrasser de la maladie. Par conséquent, l'objectif du traitement est de soulager les symptômes, de ralentir l'évolution de la maladie et d'améliorer la qualité de vie.

La thérapie complexe comprend une pharmacothérapie, un soutien psychologique, ainsi qu'un programme de réadaptation qui comprend l'activité physique et image correcte la vie.

Des médicaments anti-inflammatoires et antifibrotiques, des immunosuppresseurs et leurs associations sont prescrits. De plus, des bronchodilatateurs, des préparations de potassium, de la pyridoxine peuvent être prescrits. De beaux résultats propose une oxygénothérapie. Étant donné que les maladies virales aggravent l'état du patient, celui-ci est vacciné contre la grippe et le pneumocoque.

Une méthode radicale de traitement est la transplantation pulmonaire. Les indications en sont un degré sévère d'alvéolite, en particulier en combinaison avec d'autres pathologies pulmonaires.

Prévision et prévention

L'alvéolite fibrosante idiopathique ne peut pas être complètement vaincue, seule la condition peut être améliorée de manière significative. Après le traitement, la rémission se produit, mais tôt ou tard, la maladie se fait à nouveau sentir. Un traitement régulier peut augmenter l'espérance de vie. Si la maladie n'est pas traitée du tout, le patient vivra au maximum cinq ans.

Les formes toxiques et allergiques de la maladie ont un pronostic plus favorable que les formes idiopathiques. Si vous commencez le traitement à un stade précoce et isolez le patient du facteur à l'origine de la maladie, une régression de la pathologie peut se produire. Dans ce cas, le patient restera inscrit auprès d'un pneumologue, allergologue et pathologiste du travail, subissant régulièrement des examens préventifs.

La prévention des alvéolites fibrosantes est manière saine la vie. Vous devriez abandonner les mauvaises habitudes - en particulier fumer, bien manger. Évitez les facteurs de risque. Si le travail est associé à une exposition au bois, à la poussière de métal, aux produits chimiques, il faut veiller à protéger les voies respiratoires de sa pénétration.

Une forte immunité évitera la survenue d'infections, notamment pulmonaires, qui provoquent l'apparition d'alvéolites. Si vous souffrez de reflux gastro-oesophagien, vous devez le traiter, ainsi que d'autres maladies.

Bien sûr, aucune mesure préventive ne donnera une garantie absolue qu'une personne ne tombera pas malade d'alvéolite fibrosante. Cependant, il faut rappeler que cette pathologie est très rare. Et si vous menez le bon style de vie, surveillez attentivement votre santé, surtout lorsque vous atteignez l'âge du risque (après 50 ans), et avec les moindres écarts, ne vous soignez pas vous-même, mais consultez un médecin, alors il y a toutes les chances de éviter les gros problèmes.

Les parois des alvéoles est la surface sur laquelle s'effectuent les échanges gazeux. Les poumons humains ont jusqu'à 700 millions d'alvéoles avec une surface totale de 70 à 90 m². M. L'épaisseur de la paroi alvéolaire n'est que d'environ 0,0001 mm (0,1 micron). La face externe de la paroi alvéolaire est recouverte d'un réseau dense de capillaires sanguins ; ils proviennent tous de l'artère pulmonaire et finissent par s'unir pour former la veine pulmonaire. Chaque alvéole est tapissée d'un épithélium pavimenteux humide.

Ses cellules sont aplaties, ce qui rend la barrière encore plus fine, à travers laquelle gaz diffus. Des fibres de collagène et élastiques sont également présentes dans la paroi alvéolaire, lui donnant de la souplesse et permettant aux alvéoles de changer de volume lors de l'inspiration et de l'expiration.

Cellules spéciales dans la paroi alvéolaire ils sécrètent sur sa surface interne une substance qui a les propriétés d'un détergent, la soi-disant surfactite. Cette substance réduit la tension superficielle de la couche d'humidité sur l'épithélium tapissant les alvéoles, de sorte que moins d'effort est consacré à l'expansion des poumons pendant l'inspiration. Le surfactant accélère également le transport de l'oxygène et du CO2 à travers cette couche d'humidité. De plus, il aide également à tuer les bactéries qui ont réussi à pénétrer dans les alvéoles. Dans les poumons sains, le surfactant est continuellement sécrété et réabsorbé. Chez un fœtus humain, il apparaît pour la première fois vers la 23e semaine. C'est l'une des principales raisons pour lesquelles le fœtus est considéré comme incapable d'existence indépendante avant la 24e semaine. Cela détermine également la période avant laquelle la stimulation du travail prématuré est interdite par la loi au Royaume-Uni. On suppose que les nourrissons nés avant cette date peuvent manquer de surfactant. La conséquence en sera le syndrome d'insuffisance respiratoire - l'une des principales causes de décès des bébés prématurés. Sans surfactant, la tension superficielle du liquide dans les alvéoles est 10 fois supérieure à la normale, et les alvéoles s'effondrent après chaque expiration. Et pour qu'ils se dilatent à nouveau lors de l'inhalation, beaucoup plus d'efforts sont nécessaires.

Échange gazeux dans les alvéoles

Oxygène dans les alvéoles diffuse à travers une fine barrière constituée de l'épithélium de la paroi alvéolaire et de l'endothélium des capillaires. Premièrement, il pénètre dans le plasma sanguin et se combine avec l'hémoglobine érythrocytaire, qui, par conséquent, se transforme en oxyhémoglobine. Le dioxyde de carbone (dioxyde de carbone) diffuse dans la direction opposée - du sang dans la cavité des alvéoles.

Diffusion efficace contribuer à:
1) une grande surface des alvéoles;
2) la courte distance que les gaz diffusants doivent parcourir ;
3) un gradient de diffusion abrupt fourni par la ventilation, un flux sanguin constant et la participation du transporteur d'oxygène - l'hémoglobine;
4) la présence d'un tensioactif.

Diamètre des capillaires alvéolaires moins que le diamètre des érythrocytes et les érythrocytes se faufilent à travers eux sous la pression du sang. Ce faisant, ils se déforment et une grande partie de leur surface entre en contact avec la surface des alvéoles, de sorte qu'ils peuvent absorber plus d'oxygène. De plus, les globules rouges se déplacent relativement lentement à travers le capillaire, de sorte que l'échange peut prendre plus de temps. Lorsque le sang quitte les alvéoles, la pression partielle d'oxygène et de CO 2 dans celui-ci est la même que dans l'air alvéolaire.

L'alvéolite pulmonaire est une pathologie inflammatoire caractérisée par le remplacement du tissu pulmonaire par du tissu conjonctif. Cette maladie peut se développer d'elle-même ou être le résultat d'une autre maladie, telle que :

• Le syndrome de Sjogren;
• sarcoïdose;
• hépatite.

Le plus souvent, la pathologie se développe chez les personnes ayant atteint l'âge de 50 ans. Les hommes sont majoritairement malades.

Caractéristiques et classification de la pathologie

Avant de commencer le traitement, vous devez comprendre ce qu'est l'alvéolite. Ainsi, les alvéoles pulmonaires sont très élastiques, grâce au tissu conjonctif. Avec le développement du processus inflammatoire, ils s'épaississent et ne peuvent plus remplir pleinement leurs fonctions.

Au fil du temps, la pathologie conduit à une insuffisance respiratoire. À leur tour, le reste des tissus et des organes ne reçoivent pas suffisamment d'oxygène, le métabolisme dans les cellules est perturbé. Si le processus pathologique se développe davantage, ce qui est facilité par une irritation constante des alvéoles, il devient chronique. Dans ce cas, les alvéoles ne peuvent pas participer pleinement à la respiration.

Le plus souvent, la pathologie est diagnostiquée chez les patients atteints de maladies oncologiques recevant une chimiothérapie, les aviculteurs, les travailleurs des entreprises industrielles. Malgré le fait qu'il n'est pas toujours possible de guérir complètement l'alvéolite, le traitement ne doit pas être abandonné.

Les spécialistes distinguent plusieurs types d'alvéolites:

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Ces formes de la maladie ne doivent pas être confondues avec l'alvéolite post-extractionnelle, qui est une mauvaise cicatrisation de l'alvéole dentaire après son retrait.

L'alvéolite peut également être divisée en chronique et aiguë. Dans le premier cas, la maladie progresse assez lentement, elle est donc diagnostiquée à des stades ultérieurs de développement. La forme aiguë est caractérisée par l'apparition précoce des symptômes - 4 à 12 heures.

Symptômes de la pathologie et causes de son apparition

Avant de traiter une maladie, il est nécessaire de savoir comment elle se manifeste. Les symptômes de l'alvéolite dépendent de la forme de la pathologie:

Si, en présence d'alvéolite, le traitement n'est pas effectué, le patient développe des troubles circulatoires et une insuffisance respiratoire, ce qui entraîne la mort.

La forme fibreuse idiopathique de la maladie se manifeste très clairement, puisqu'il s'agit d'une complication de la pathologie elle-même. Les changements qui se produisent dans les poumons sont irréversibles. L'alvéolite idiopathique se caractérise par l'apparition de changements dans les plaques de l'ongle.

Les signes suivants sont caractéristiques :

Il existe également des signes courants d'alvéolite, ce sont:

• douleur localisée dans la poitrine;
• lors de l'écoute, le médecin entend une respiration sifflante dans les poumons;
• gonflement et perte de poids notable;
• fatigabilité rapide;
• élargissement des veines du cou;
• peau bleue;
• faiblesse musculaire.

La forme négligée de la pathologie entraîne souvent la mort, même si son traitement a été commencé. Au fil du temps, les tissus des organes respiratoires sont remplacés par du tissu conjonctif et ne peuvent plus remplir pleinement leurs fonctions. Ce processus ne peut pas être inversé.

L'alvéolite séreuse ou la forme idiopathique de la maladie se développe pour des raisons inconnues, bien que certains facteurs déclenchant le mécanisme pathologique puissent être identifiés :

Il n'est pas toujours possible d'établir la cause de l'apparition de la pathologie. Mais pour le traitement efficace de l'alvéolite pulmonaire, cela est très important, car le traitement dépend directement du moment de son apparition. Autrement dit, plus le diagnostic est établi tôt, plus la thérapie sera efficace. Sinon, le pronostic de la maladie sera défavorable.

Caractéristiques du diagnostic et du traitement de la maladie

Afin de déterminer le type de pathologie, ainsi que la forme de son développement, un examen approfondi est prescrit au patient. Il comprend les procédures suivantes :

Les symptômes n'étant pas spécifiques, le diagnostic doit être différentiel. L'alvéolite doit être distinguée de la pneumonie, de la sarcoïdose, de la tuberculose.

Même un enfant dont l'immunité n'est pas encore assez forte n'est pas à l'abri de l'apparition d'une telle maladie. L'alvéolite chez les enfants se manifeste presque de la même manière que chez les adultes, mais ils la supportent beaucoup plus durement. Le plus souvent, une maladie est diagnostiquée chez l'enfant dont les parents ou d'autres proches ont été confrontés à ce problème.

En présence d'alvéolite, les symptômes peuvent être très prononcés. Après un diagnostic précis, le patient se voit prescrire un traitement spécifique. Bien sûr, il est souhaitable d'établir initialement les causes du développement de la maladie, mais sa forme idiopathique se caractérise par le fait qu'il est impossible de déterminer les facteurs provoquants.

Le traitement de l'alvéolite implique non seulement la lutte contre la pathologie elle-même, mais également la prévention de la croissance du tissu conjonctif qui remplace le poumon. Avec une forme toxique de pathologie, le patient doit arrêter le contact avec les substances qui ont provoqué le développement de l'alvéolite. En ce qui concerne le traitement médicamenteux, le patient est généralement prescrit:

La physiothérapie est également utilisée en thérapie - plasmaphérèse et exercices de respiration. Avec les médicaments, ils aident à obtenir un effet plus important.

Méthodes alternatives de traitement de la maladie, pronostic, complications et prévention de la pathologie

De nombreux patients souhaitent savoir comment traiter l'alvéolite avec des remèdes populaires et s'ils seront efficaces. En général, la médecine alternative peut être utilisée pour soulager l'état du patient. Mais cela doit être considéré comme une méthode distincte. Sans traitement médical, cela ne fonctionnera pas.

Habituellement, le patient est prescrit:

• inhalations à base de décoctions de camomille et de menthe;
• infusions à base de feuilles et bourgeons de bouleau;
• décoctions d'agripaume, d'aubépine rouge, de cudweed;
• infusions d'origan, de thym, d'aloès ;

Il convient de noter que les fonds présentés contribuent à l'élimination des expectorations des poumons, réduisant ainsi l'intensité du processus inflammatoire. Mais ils ne doivent être utilisés qu'après avoir consulté un médecin, car dans certains cas, ils peuvent être nocifs.

La durée de vie d'une personne atteinte de cette maladie dépend de la forme de l'alvéolite, de son degré de développement et de sa complexité. Un pronostic décevant peut être appelé si le traitement n'a pas commencé à temps et que le tissu pulmonaire a déjà commencé à changer. Le plus souvent, les décès sont enregistrés en raison d'une alvéolite fibrosante idiopathique. L'espérance de vie dans ce cas est de deux à six ans.

La maladie peut entraîner de graves complications :

• arrêt respiratoire;
• Bronchite chronique;
• emphysème;
• insuffisance cardiaque.

L'alvéolite est une maladie très complexe qui provoque de graves complications pouvant entraîner la mort du patient. Il est souhaitable d'éviter les facteurs qui déclenchent le mécanisme de développement de la maladie. Pour ce faire, vous devez suivre les mesures préventives suivantes :

L'alvéolite est une pathologie sévère dont le traitement est long et compliqué. Vous devriez essayer de commencer le traitement le plus tôt possible. Seulement dans ce cas, une personne a une chance de se rétablir. Naturellement, la qualification d'un médecin est d'une grande importance dans le traitement de la pathologie. Être en bonne santé!

Le terme "alvéolite pulmonaire" comprend plusieurs maladies dans lesquelles se produisent des lésions diffuses (diffuses) du tissu alvéolaire et interstitiel des poumons. Les alvéoles sont l'interface entre l'air et les capillaires pulmonaires, où s'effectuent les échanges gazeux. La violation de leurs fonctions provoque une insuffisance cardiopulmonaire.

Alvéolite fibrosante idiopathique est une maladie pulmonaire diffuse d'étiologie inconnue avec relativement âge avancé le début se situe généralement entre 40 et 70 ans. La pathogenèse implique une accumulation chronique de cellules focales inflammatoires et de cellules effectrices, principalement des macrophages et des neutrophiles, dans les voies respiratoires inférieures, bien que d'autres cellules, notamment les lymphocytes et les mastocytes, soient également importantes. La question de savoir si l'alvéolite est contagieuse peut être répondue par la négative, car le déclencheur du processus inflammatoire est le dommage initial (dont les causes n'ont pas encore été établies) et la formation ultérieure de complexes immuns qui ont un effet chimiotactique sur les neutrophiles. et sont responsables de l'activation des macrophages. L'influx et l'activation des cellules inflammatoires s'accompagnent de la production d'un ensemble de cytokines pro-inflammatoires, qui à leur tour stimulent la production de fibronectine et de facteur de croissance transformant bêta. Ainsi, le processus inflammatoire est l'un des facteurs clés du développement de la maladie.

La figure montre une alvéolite pulmonaire

Les processus de réparation dans les alvéoles acquièrent un caractère subordonné, la cicatrisation des tissus commence au foyer de l'inflammation et, à un moment donné, la fibrose du tissu interstitiel des poumons devient incontrôlable. Un certain rôle dans ce processus est donné aux facteurs génétiques; dans la littérature médicale, des cas d'hérédité familiale d'alvéolite pulmonaire sont décrits. Les allotypes d'immunoglobuline sont également impliqués dans le développement de la pneumopathie interstitielle diffuse. Comme déjà mentionné, ce type d'alvéolite se caractérise par une inflammation, des dommages et une progression dans les structures acineuses des poumons, ce qui implique que les gènes qui affectent les processus d'inflammation, de cicatrisation et de réparation dans le corps jouent également un rôle dans la formation de cette maladie. Dans certains cas, il fait partie du tableau clinique d'une autre maladie auto-immune (p. ex., polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé).

Un patient sur dix diagnostiqué avec une alvéolite fibreuse sera ensuite diagnostiqué avec un cancer du poumon.

D'autres facteurs de risque comprennent l'exposition exogène à la poussière, aux produits chimiques et au tabagisme ; le taux de mortalité des personnes exerçant des professions manuelles n'est pas plus élevé que dans la population générale. Dans les régions industrialisées, la mortalité due à cette maladie est plus élevée chez les hommes.

Alvéolite allergique exogène (ou pneumopathie d'hypersensibilité)- Il s'agit d'un spectre de troubles immunitaires caractérisés par une inflammation diffuse du tissu interstitiel des poumons, des bronchioles terminales et des alvéoles. L'inflammation est causée par l'inhalation prolongée ou fréquente d'agents antigéniques (habituellement moins de 5 microns) par un hôte sensible.

Ces antigènes pénètrent dans l'organisme à partir de diverses sources (poussière de céréales, foin, champignons, bactéries, poussière inorganique). Les poussières organiques, y compris les poussières de produits laitiers et de céréales, les particules et protéines animales, l'écorce des arbres et les sources de vapeur d'eau (p. ex., bains chauds, climatiseurs), contiennent des antigènes constitués de spores d'actinomycètes thermophiles ou de champignons (p. ex., genre Aspergillus). Le sang, les matières fécales ou les plumes d'oiseaux sont également des antigènes couramment connus. Les molécules de matériaux inorganiques (par exemple, les isocyanates, le zinc et le nickel) sont des haptènes, formant des complexes antigéniques en combinaison avec des protéines humaines.

Malgré le fait que les antigènes provoquants sont omniprésents, le taux d'incidence est assez faible. Par conséquent, on pense que la maladie est déclenchée par un mécanisme "à deux coups", dans lequel une prédisposition génétique ou des influences environnementales (le "premier coup") favorisent la progression après l'action de l'antigène (le "second coup"). Les réactions des types d'hypersensibilité ІІІ-th (immunocomplex) et ІV-th (retardé) sont impliquées.

Alvéolite toxique se développe par inhalation substances toxiques qui déclenchent les effets nocifs des complexes immuns. Ce type est provoqué par la prise de médicaments, l'inhalation de vapeurs métalliques, de gaz toxiques, etc.

Symptômes cliniques et diagnostic

La clinique de l'alvéolite fibrosante idiopathique se manifeste principalement par un essoufflement, d'abord à l'effort, puis au repos, toux improductive avec expectoration peu abondante, amaigrissement, fièvre et fatigue, douleurs associées. A l'auscultation, des râles sont entendus, semblables à des "crépitements". La toux sèche s'accompagne d'une résistance aux antitussifs. Un épaississement des phalanges des ongles comme des "baguettes" est enregistré chez plus de 25% des patients. À un stade ultérieur de la maladie, un œdème dû à une insuffisance ventriculaire droite, une dyspnée accrue et le développement d'autres symptômes peuvent survenir. insuffisance pulmonaire. Il s'agit d'un processus progressif prolongé, dont le pronostic est défavorable, la survie à 5 ans des patients est d'environ 50%.

La tomodensitométrie à haute résolution est la plus informative pour le diagnostic. Pour clarifier le diagnostic, une biopsie pulmonaire chirurgicale est utilisée, dont les résultats chez les patients diagnostiqués avec une alvéolite fibreuse des poumons sont similaires à ceux observés chez les patients atteints de pneumonie interstitielle ordinaire. Cependant, chez certains patients présentant des signes cliniques et radiologiques d'alvéolite, l'histologie montre la présence de pneumonie interstitielle ou la pneumonie interstitielle non spécifique, qui n'est pas actuellement appelée alvéolite fibrosante idiopathique. Ainsi, le diagnostic repose sur une comparaison des données cliniques, radiologiques et histologiques.

L'ensemble des symptômes de l'alvéolite allergique exogène varie en intensité, en clinique et en antécédents, selon facteur causal. Dans la plupart des cas, avec un diagnostic rapide, la maladie est réversible après identification ultérieure et élimination des risques. Dans de tels cas, le pronostic est généralement très favorable. La clinique de la maladie se manifeste sous de telles formes: aiguë, subaiguë ou chronique.

La forme aiguë se caractérise par :

• syndrome pseudo-grippal, y compris fièvre, frissons, malaise, toux, oppression thoracique, essoufflement (moins de trait saillant), mal de tête;
• se développe en quelques heures après le contact avec l'antigène ;
• les symptômes disparaissent généralement progressivement dans les 12 heures à plusieurs jours suivant l'élimination de l'allergène ;
• tout peut être répété après le contact secondaire.

Forme subaiguë caractérisé par:

• apparition insidieuse d'une toux productive, essoufflement lors d'un effort normal, fatigue pendant des semaines ou des mois;
• développer toux persistante et essoufflement;
• survient chez les personnes présentant des réactions aiguës fréquentes ;
• anorexie et/ou perte de poids.

Une alvéolite allergique chronique peut se développer après une forme aiguë ou subaiguë non diagnostiquée ou non traitée. Souvent, la maladie se développe imperceptiblement, sans épisode aigu. Les symptômes comprennent un essoufflement croissant, de la toux, de la fatigue, des malaises et/ou une perte de poids.

Dépenser diagnostic différentiel Avec pneumonie bactérienne, pneumonie virale, granulomatose de Wegener, cancer métastatique à foyer primitif non détecté, tuberculose miliaire, éosinophilie pulmonaire, polyarthrite rhumatoïde, sarcoïdose. Une neutrophilie est notée et de nombreux patients ont des marqueurs non spécifiques tels que la vitesse de sédimentation accélérée des érythrocytes (ESR) et la protéine C-réactive. dans le sang périphérique est souvent absent, une quantité accrue d'immunoglobulines dans le sérum sanguin est enregistrée.

Le diagnostic d'alvéolite allergique des poumons dépend en grande partie du jugement clinique du clinicien. Signes et symptômes cliniques à l'examen physique et aux antécédents : craquement audible, perte de poids, essoufflement, épisodes de frissons, symptômes qui surviennent dans les 4 à 8 heures suivant l'exposition à l'allergène. Les données radiographiques des radiographies ou des tomodensitogrammes sont des éléments diagnostiques importants, en particulier lorsqu'ils sont différenciés de la pneumonie, dans laquelle les changements radiographiques sont unilatéraux, limités et diffus, bilatéraux dans l'alvéolite. Au cours de l'évolution aiguë de la maladie, les modifications radiologiques peuvent être absentes ou disparaître après contact avec l'agent antigénique. Le lavage alvéolaire bronchoscopique montre une prédominance de lymphoblastes. Un tableau clinique similaire est observé dans l'alvéolite toxique.

Traitement

Le traitement de l'alvéolite fibrosante idiopathique est de nature pathogénique, car il ne peut affecter que le mécanisme de développement de la maladie. Ni les corticostéroïdes (prednisolone, méthylprednisolone) ni les cytostatiques (azathioprine) n'arrêtent la progression de la maladie, cependant, chez la plupart des patients, un tel traitement réduit les symptômes et améliore la qualité de vie, la durée d'un tel traitement est d'au moins 6 mois. En plus du traitement standard, il est conseillé d'utiliser la N-acétylcystéine comme antioxydant dans fortes doses. Utilisez de longs cours d'oxygénothérapie, de plasmaphérèse. Pour certains patients, une greffe de poumon peut sauver une vie.

Le diagnostic précoce est l'une des principales conditions dans le traitement de l'alvéolite allergique. La progression de la maladie est en grande partie évitable et les effets secondaires sont pour la plupart réversibles. Le contrôle de l'influence des facteurs environnementaux est la base du traitement. Si l'antigène inhalé responsable de l'apparition de la maladie peut être déterminé, la plupart thérapie efficace est l'évitement complet du contact avec lui. La forme aiguë de la maladie peut disparaître sans thérapie spécifique. Lorsque l'élimination complète ou la prévention de l'exposition à l'allergène n'est pas possible, la minimisation de l'exposition par l'utilisation de mesures de protection ou d'améliorations environnementales est une alternative potentielle. Les respirateurs et les purificateurs d'air assurent une purification personnelle satisfaisante de l'air sur les lieux de travail. L'utilisation de fongicides, l'absorption d'humidité, l'élimination des moisissures réduisent considérablement le niveau d'allergènes externes. Il est fortement conseillé aux patients atteints d'une forme chronique de la maladie d'éliminer l'exposition à l'antigène, même si une relocalisation vers un nouveau lieu de résidence ou la recherche d'un nouvel emploi est nécessaire.

Dans les cas où l'élimination de l'exposition à l'antigène n'entraîne pas une régression complète de la maladie, un traitement par corticostéroïdes est utilisé. La corticothérapie est utilisée pour le soulagement symptomatique de l'alvéolite aiguë et pour accélérer le rétablissement initial chez les personnes atteintes d'une maladie grave. Divers schémas thérapeutiques sont utilisés. Une dose initiale possible de prednisolone est de 0,5 à 1 mg par kg de poids corporel par jour pendant 1 à 2 semaines pour les alvéolites aiguës et 4 à 8 semaines pour les alvéolites subaiguës ou subaiguës. forme chronique alvéolite pulmonaire, suivie d'une réduction progressive de la dose ou d'une dose d'entretien d'environ 10 mg par jour. Le traitement doit être basé sur la réponse clinique, la fonction pulmonaire et l'amélioration radiographique. L'utilisation de doses d'entretien n'est pas toujours nécessaire, surtout si le patient s'est retiré de l'exposition aux allergènes et tolère facilement le retrait des corticostéroïdes.

Corticostéroïdes inhalés, bronchodilatateurs, cromolyne sodique et autres antihistaminiques peut être utile en cas de restriction des voies respiratoires. Les antibiotiques (p. ex., de petites doses de macrolides) sont utilisés pour réduire l'inflammation. Pour le traitement chez les enfants, des médicaments immunosuppresseurs tels que l'azathioprine et la cyclosporine peuvent être utilisés.

Des principes similaires (élimination de l'exposition à la substance causale et traitement par corticoïdes) sont valables pour l'alvéolite toxique. Les troubles pulmonaires peuvent être réversibles, mais le développement de la fibrose aggrave le pronostic.

Le traitement avec des remèdes populaires montre une faible efficacité dans la lutte contre ces pathologies.

Informations utiles?

L'alvéolite pulmonaire est une maladie diffuse des alvéoles de type inflammatoire avec la formation de fibrose à l'avenir - la propagation du tissu conjonctif. Du tissu conjonctif est présent dans les parois des alvéoles, ce qui assure leur élasticité. Lorsqu'une alvéole se forme, les parois deviennent plus denses et ne leur permettent pas de fonctionner librement. Après un certain temps, une insuffisance respiratoire se développe, à la suite de quoi elle ne pénètre pas dans les organes quantité requise l'oxygène, qui contribue à la perturbation du métabolisme cellulaire.

Considérant facteurs étiologiques, on distingue les types d'alvéolites suivants :

Selon le moment de l'évolution de la maladie, on distingue les types d'alvéolites suivants:

• Chronique - l'évolution passe progressivement, à la suite de quoi le diagnostic est effectué tardivement au moment où la maladie ne peut plus être guérie. L'aggravation s'accompagne d'une longue période de recul.
• Aigu - les premiers signes de cette forme se produisent dans la période de 4 à 12 heures.

Causes de l'alvéolite pulmonaire

Chaque type d'alvéolite pulmonaire implique ses propres causes. À ce jour, les experts n'ont pas été en mesure de déterminer les facteurs qui contribuent au développement de la maladie. Il est généralement admis que la base de l'origine de la maladie est précisément le virus. Parmi les principales causes d'alvéolite peuvent être identifiées:

• Virus - hépatite C, cytomégalovirus, herpévirus, VIH. Interagissant avec le système immunitaire, ils le détruisent, ce qui fait que le corps succombe facilement aux stimuli externes.
• Hérédité. Il n'y a pas d'informations exactes sur l'influence de l'hérédité, mais malgré cela, les experts sont confiants dans l'influence des gènes sur le développement de l'alvéolite.
• Stimulus externe
• facteur auto-immun.

Les irritants externes comprennent les produits chimiques et les composants naturels, tels que les déjections ou les plumes d'oiseaux, l'écorce, la fourrure, les spores de champignons imperméables, le foin pourri, la sciure de bois, certains types de fromage, le café pourri.

L'alvéolite peut se manifester par une interaction constante avec un irritant. Lorsque origine naturelle il contribue maladies allergiques si les composants toxiques sont des maladies toxiques.

Noter! L'alvéolite des poumons n'est pas contagieuse, car le processus inflammatoire est basé sur des dommages, ce qui entraîne l'apparition de complexes immuns qui affectent les neutrophiles.

Les symptômes

Selon le stade de la maladie, il existe divers symptômes alvéolite pulmonaire. Pour la forme aiguë de la maladie, les symptômes suivants sont caractéristiques:

• Toux grasse
• Température élevée
• Dyspnée
• Nez qui coule.

Dans le cas d'un processus de traitement correct, cette forme de la maladie disparaît instantanément.

Pour la forme chronique d'alvéolite pulmonaire, les symptômes suivants sont caractéristiques:

Si vous n'effectuez pas de traitement, l'essoufflement augmente, la pression dans le petit cercle augmente, à la suite de quoi la personne meurt. Cette maladie a symptômes généraux avec d'autres maladies respiratoires, ce qui peut conduire le patient à un diagnostic différent, à la suite duquel l'automédication sera vaine.

De plus, cette maladie se caractérise par de la fatigue, une perte de poids rapide, une pâleur de la peau, un épaississement du bout des doigts, une sensation de « chair de poule » dans tout le corps, une respiration sifflante et des douleurs au niveau de la poitrine.

Avec la forme fibreuse de la maladie, tous les symptômes les plus frappants peuvent apparaître, car c'est la dernière étape du développement de la maladie.

Symptômes de l'alvéolite fibrosante :

• L'essoufflement, qui se manifeste à la suite d'un effort physique intense, et après un certain temps, peut être observé même avec peu d'activité.
• Toux avec peu ou pas de crachats.
• Œdème
• Perte de poids rapide
• Fatigue importante
• La peau peut avoir une teinte bleue
• faiblesse musculaire
• Température élevée.

L'alvéolite allergique présente les symptômes suivants :

• Incapacité à respirer profondément
• Douleur intense dans la région
• Toux avec flegme
• Diminution de l'appétit entraînant une perte de poids
• Difformité des doigts
• Des frissons
• Hausse de température
• Forts maux de tête.

Diagnostic de la maladie

Souvent, les patients ne remarquent pas les symptômes d'alvéolite présents et les confondent avec des maladies complètement différentes.

Par conséquent, le diagnostic d'alvéolite est basé sur un certain nombre de diverses procédures- une conversation détaillée avec le patient sur les plaintes présentes, la détermination du moment de la manifestation des symptômes, la consultation des antécédents cliniques du patient par le médecin, la recherche des causes de la maladie, en fonction des conditions de vie et de travail du patient. Les principales composantes du diagnostic sont les gaz, la biochimie, la formule sanguine complète, l'examen des expectorations qui se produisent lors d'une toux.

Le diagnostic matériel comprend :

• radiographie poitrine qui fournira des informations sur les troubles pulmonaires.
• Spirométrie - recherche fonction respiratoire malade
• HRCT - un examen approfondi des changements dans les poumons
• Biopsie - une petite zone de tissu endommagé est prélevée pour des expériences microscopiques.
• La bronchoscopie est un moyen de déterminer la structure interne des bronches.

En plus de ces études, une consultation avec un thérapeute peut être nécessaire. Après la recherche, le spécialiste détermine une thérapie individuelle pour chaque patient et fournit également des recommandations détaillées pour le traitement à domicile.

Complications

Si l'alvéolite des poumons n'est pas traitée, des complications graves peuvent survenir, notamment un œdème pulmonaire, un cœur pulmonaire et une insuffisance respiratoire en développement. La partie liquide du sang pénètre dans le tissu pulmonaire, entraînant des modifications des échanges gazeux. Dans une telle situation, le patient doit immédiatement recevoir des soins médicaux pour prévenir la mort. L'œdème pulmonaire peut être de différentes formes :

De plus, une maladie évolutive peut provoquer une augmentation de la pression dans les artères des poumons, une insuffisance cardiaque, une bronchite chronique, un emphysème.

Traitement des alvéolites

Le traitement de l'alvéolite est effectué sous la surveillance constante d'un spécialiste. Certains traitements sont prescrits selon le type de maladie. Dans le cas d'une alvéolite toxique ou allergique, en plus de l'utilisation de médicaments, il convient d'éliminer l'irritant externe, à cause duquel la maladie progresse.

Dans le cas d'une alvéolite fibrosante, des glucocorticoïdes sont utilisés. Avec ce type de maladie, le traitement doit être démarré rapidement, car le remplacement rapide du tissu épithélial par du tissu fibreux provoque l'arrêt de l'activité des alvéoles pendant la respiration, ce qui peut être fatal. En cas d'inefficacité des glucocorticoïdes, des immunosuppresseurs et des pénicillines sont prescrits.

Dans le traitement des alvéolites toxiques ou allergiques, les glucocorticostéroïdes sont utilisés. Dans un premier temps, vous devez éliminer le stimulus externe qui contribue à la progression de la maladie. L'alvéolite allergique contribue à la fibrose. Pour que le traitement soit efficace, en plus des médicaments, une cure de vitamines, certains exercices physiques et des exercices respiratoires sont prescrits.

Méthodes folkloriques de traitement

La thérapie avec des remèdes populaires a peu d'efficacité dans la lutte contre cette maladie.

Le traitement à domicile agit comme une méthode auxiliaire qui aide à réduire les symptômes prononcés. La médecine traditionnelle repose sur l'utilisation d'infusions, de décoctions et d'inhalations de :

• Eucalyptus
• Camomille et menthe
• Origan et pulmonaire
• Plantain et ortie
• Agripaume et aubépine
• Poivre moulu et cannelle
• Coriandre
• Aneth et gingembre.

Ce sont des décoctions à base de plantes qui aident à calmer les voies respiratoires irritées, favorisent l'expectoration et éliminent l'inflammation, réduisent la toux et l'essoufflement. Pour obtenir le résultat souhaité, vous devez suivre un régime simple:

1. Buvez beaucoup de liquides, plus de deux litres par jour
2. Consommez du bouillon de variétés à faible teneur en matières grasses viande et poisson
3. Mangez beaucoup de produits laitiers
4. Tous les repas doivent être bouillis, cuits au four ou cuits à la vapeur.
5. À en grand nombre utilisation légumes frais et fruits secs.

Important! Avec l'alvéolite pulmonaire, l'espérance de vie du patient dépend d'un traitement rapide et de l'efficacité du traitement. Une issue létale est observée dans tous les cas si la maladie a été détectée au dernier stade. Les patients atteints de fibrose idiopathique vivent plusieurs années avec des poumons détruits.

La prévention de l'alvéolite pulmonaire implique le respect des normes de travail avec des composants toxiques, l'élimination de l'irritant qui provoque des allergies. C'est la prévention qui sauvera les gens de problèmes possibles avec les poumons, ce qui peut être mortel.

Alvéolite fibrosante idiopathique des poumons- une maladie se manifestant par l'apparition de modifications fibrotiques dans les poumons avec le développement ultérieur d'une insuffisance respiratoire. À l'heure actuelle, l'étiologie de la maladie n'a pas été établie. Il est difficile à traiter et comporte un risque élevé de décès.

La maladie est rare. Sa fréquence est d'environ 7 à 10 personnes sur 100 000. Les maladies auto-immunes jouent un rôle prépondérant dans le développement de l'alvéolite fibrosante idiopathique.

Le principal groupe à risque est celui des hommes de plus de 50 ans, chez les femmes, la maladie est détectée moins fréquemment.

Il existe 2 codes dans la CIM-10 liés à cette maladie : J84.1 et J84.9. Dans la CIM J84.1, elle est définie comme « autres pneumopathies interstitielles avec mention de fibrose ». Le code J84.9 de la Classification internationale des maladies est "Pneumopathie interstitielle, sans précision".

L'alvéolite fibrosante idiopathique des poumons est une maladie un degré élevé mortalité, presque incurable

ELISA est un terme collectif qui peut faire référence à l'une des conditions pathologiques suivantes :

• La pneumonite habituelle est caractérisée par des changements dans lesquels les processus de compactage dans les tissus prédominent sur les processus inflammatoires. La condition est pratiquement incurable. À la suite des changements en cours, une carence en oxygène se développe.
• Le syndrome de Hamman-Rich est une propagation agressive du processus fibreux.
• Autres formes de pneumonite - la prédominance du processus inflammatoire.

Stades de développement

ELISA passe par plusieurs étapes :

• Le tissu interstitiel et alvéolaire gonfle ;
• Les mêmes tissus sont affectés par le processus inflammatoire;
• Destruction des parois alvéolaires, compactage des tissus pulmonaires.

Les symptômes

En règle générale, la maladie ne se manifeste pas pendant une longue période ou les symptômes peuvent être inexprimés. Certains patients ne font pas attention à l'essoufflement qui en résulte, s'y adaptent et passent à moins image active la vie . Parallèlement, lors d'une consultation chez un médecin, le patient peut dire que des crises d'essoufflement le tourmentent depuis plusieurs années.

La maladie peut se manifester comme suit :

• L'essoufflement croissant peut être le seul symptôme qui inquiète pendant longtemps. À mesure que la situation s'aggrave, elle peut se manifester même dans un état calme. Ce symptôme est beaucoup plus dangereux qu'il n'y paraît. En conséquence, cela peut conduire au fait qu'une personne ne sera pas en mesure de se déplacer, de parler et d'effectuer des activités de base en libre-service.
• Tousser avec une petite quantité expectorations.
• Douleur localisée des deux côtés de la poitrine, dont l'intensité augmente à l'inspiration.
• Perte de poids.
• Augmentation de la température corporelle, état fébrile. Médicaments antibactériens dans ce cas, ne pas améliorer l'état du patient.
• Faiblesse générale, diminution des performances, fatigue.
• Cyanose de la peau.

Étiologie

Les causes conduisant au développement de la maladie n'ont pas été établies, et la question de savoir si elle peut être guérie reste d'actualité.

Vraisemblablement, le rôle principal est joué par une prédisposition génétique, qui se superpose à des facteurs provoquants. Ces facteurs comprennent :

• Virus (virus de l'herpès, hépatite C, VIH, etc.);
• Facteurs externes : facteurs environnementaux, ainsi qu'une conséquence de l'exposition à des risques professionnels (poussières provenant de la transformation des métaux ou du bois, produits chimiques) ;
• Fumeur;
• La maladie gastro-œsophagienne est le reflux du contenu de l'estomac dans les poumons causé par la faiblesse du sphincter inférieur de l'œsophage.

Le groupe à risque est composé de personnes qui élèvent du bétail et de la volaille . Le risque augmente en raison du contact constant avec substances dangereuses, qui pénètrent dans les voies respiratoires et provoquent des maladies respiratoires.

Sortes

La classification comprend 3 formes d'alvéolites primaires :

• Idiopathique fibrosant.

Il s'agit de diverses formes de pneumonie interstitielle : commune, desquamative, aiguë, non spécifique.

• Allergique exogène.

Ils se développent à la suite d'une inhalation prolongée de substances caractérisées par un effet allergique. Elle s'accompagne de lésions des tissus interstitiels et alvéolaires.

• Toxique fibrosant.

Il s'agit de pathologies pulmonaires causées par l'exposition à risques industriels, substances toxiques, médicaments.

Complications

La maladie entraîne une insuffisance respiratoire croissante, le développement d'un cœur pulmonaire. Développement possible d'un œdème pulmonaire.

Cette maladie entraîne le développement d'un cœur pulmonaire

Mesures diagnostiques

Le diagnostic commence par une étude des plaintes du patient. En règle générale, le patient parle de toux sèche, d'essoufflement en augmentation constante, de douleurs au sternum, de fatigue élevée, de perte de poids.

Le médecin mène un dialogue, recueillant une anamnèse. Il est nécessaire de savoir avec quels symptômes la maladie a commencé, pour dresser un tableau de l'évolution. Il établit également les causes potentielles pouvant provoquer son apparition : tabagisme, risques professionnels, maladies infectieuses.

Un examen général comprend l'étude de la peau, l'étude de la fonction pulmonaire à l'aide d'un phonendoscope.

Après cela, le médecin ordonne au patient de passer des tests et de subir des examens.

À à coup sûr une analyse des crachats est effectuée. La nature des changements dans les poumons peut être détectée à l'aide de la radiographie, bien que cette méthode ne soit pas suffisamment informative pour poser un diagnostic d'alvéolite fibrosante idiopathique.

L'examen aux rayons X vous permet d'observer une augmentation du schéma pulmonaire, qui est notée avec des changements interstitiels. Les formations kystiques sont affichées par de petites zones d'illumination.

La meilleure méthode de diagnostic est

La spirométrie est utilisée pour déterminer la perméabilité des voies respiratoires. Des indicateurs plus précis caractérisant la respiration externe, vous permettent d'obtenir la méthode de pléthysmographie corporelle.

À l'aide de la bronchoscopie, l'état des bronches est évalué de l'intérieur. Au cours de l'étude, du liquide est prélevé sur les parois des alvéoles et des poumons. Dans certains cas, cette méthode est associée à une biopsie.

Une biopsie est le processus d'obtention d'un petit morceau de tissu afin de procéder à un examen cellulaire. Malheureusement, dans la plupart des cas, les tissus prélevés lors de la bronchoscopie ne permettent pas d'obtenir les informations nécessaires. Par conséquent, pour obtenir du matériel de recherche peut être utilisé méthode publique. La méthode de diagnostic il n'est utilisé que dans des cas extrêmes: en cas de pathologie grave et d'impossibilité de déterminer le diagnostic par les méthodes ci-dessus.

Selon l'évolution, on distingue 3 types d'alvéolites fibrosantes idiopathiques. Dans la forme aiguë, la mort survient dans les 2 ans suivant l'apparition des premiers symptômes de la pathologie. La forme subaiguë se termine par la mort après 2 à 5 ans. Dans la forme chronique, la mort se termine à 6-8 ans.

Traitement

Pour le traitement, des méthodes conservatrices sont utilisées pour éliminer les symptômes.

Important! Les médicaments antibactériens non seulement ne donnent pas l'effet thérapeutique nécessaire, mais peuvent également compliquer la situation, car il est possible de développer réactions allergiques, dysbactériose, apparition de défaillances du système immunitaire.

Un traitement complet peut impliquer les étapes suivantes :

• Médicaments anti-inflammatoires :
• Cytostatiques ;
• Glucocorticoïdes ;
• Antioxydants.
• Médicaments antifibrotiques qui réduisent la synthèse de collagène.
• Éliminer les symptômes :
• Bronchodilatateurs - pour éliminer l'essoufflement;
• Anticoagulants - pour fluidifier le sang.
• Inhalations d'oxygène.
• Traitement anti-reflux.

Si la maladie est de nature allergique ou se développe sous l'influence de risques professionnels, le facteur provocateur est nécessairement exclu.

Au stade initial de la maladie, des corticostéroïdes sont prescrits. Leur action consiste à réduire la perméabilité vasculaire et à éliminer le liquide dans les tissus, ce qui est nécessaire aux processus inflammatoires.

De plus, les corticostéroïdes ralentissent le processus de croissance du tissu conjonctif et la formation d'anticorps. L'utilisation d'hormones dans les stades ultérieurs n'est pas aussi efficace.

Les corticoïdes sont administrés en dosage élevé, avec une diminution progressive de l'amélioration du bien-être, ainsi qu'un traitement d'entretien à long terme.

La meilleure solution serait la nomination de kenacort, urbazone ou prednisolone. Malgré le fait que la dexaméthasone se caractérise par un effet anti-inflammatoire plus fort, elle affecte agressivement le cortex surrénalien, ce qui est extrêmement dangereux en cas d'utilisation prolongée.

Avec la prévalence des processus fibrosants, le principal effet thérapeutique appartient aux immunosuppresseurs. L'utilisation de cette catégorie de médicaments permet également de réduire la posologie des corticoïdes. Un exemple d'immunosuppresseur pouvant être utilisé est l'azathioprine. Il ralentit la prolifération des cellules immunocompétentes et se caractérise par un effet cytotoxique. Les effets du médicament comprennent également une action anti-exsudative.

L'utilisation du cuprénil est largement répandue dans le traitement des ELISA.

Le traitement est effectué avec un contrôle sanguin systématique (1 fois en 2 semaines). Cela vous permet de suivre en temps opportun la nature du changement dans le processus pathologique et, si nécessaire, d'ajuster la posologie des médicaments utilisés.

Le veroshpiron est également utilisé dans le traitement - un médicament dont l'action vise à réduire l'œdème pulmonaire interstitiel, fournissant un effet antifibrosant.

Selon des études, l'utilisation d'oxygène inhalé pendant 2 mois entraîne une amélioration de la capacité de diffusion des poumons, dynamique positive indicateurs caractérisant la composition gazeuse du sang.

Un traitement complet complète l'apport en vitamines, en particulier les vitamines du groupe B.

Espérance de vie et complications

À ce jour, il n'existe aucun traitement efficace qui permette au patient de récupérer. Toute influence, même si des violations sont détectées à un stade précoce, ne peut que ralentir le développement de la maladie.

Les manifestations de la maladie peuvent progresser à des rythmes différents, mais entraînent par conséquent un dysfonctionnement pulmonaire grave.

• Le pronostic le plus triste est celui du syndrome de Hamman-Richie. L'espérance de vie dans ce cas peut être limitée à quelques mois seulement.
• Avec la fibrose pulmonaire idiopathique, ce sera environ 5 ans.
• D'autres formes de pneumonie limitent l'espérance de vie à 10 ans.

Le pronostic n'est pas toujours rose. Dans de très rares cas, des améliorations spontanées du bien-être se produisent. Il existe des signes qui indiquent clairement la progression de la maladie. Il s'agit d'une perte de poids, qui s'observe après la prise de corticostéroïdes, ainsi que de réactions positives à facteur rhumatoïde, respiration sifflante crépitante, fibrose pulmonaire sévère. Quant à l'âge, le plus dangereux en termes de pronostic est l'âge après 40-45 ans. De plus, la présence de symptômes de "baguettes de tambour" et de "lunettes de montre" indique un mauvais pronostic. Ces symptômes de l'alvéolite fibrosante idiopathique se manifestent par un épaississement des phalanges des doigts et une modification de la forme des ongles en forme de verres de montre.

Un pronostic légèrement meilleur peut être avec une maladie de nature allergique et toxique. Si sur stade initial maladies pour éliminer le facteur provoquant, alors la régression peut être obtenue.

Les complications possibles incluent :

• arrêt respiratoire;
• Hypertension pulmonaire;
• Coeur pulmonaire chronique - insuffisance cardiaque causée par des changements dans les poumons ;
• Accession d'une infection secondaire;
• Il est possible que la maladie évolue vers un cancer du poumon.

L'épaississement des phalanges des doigts avec modification de la forme des ongles en forme de verres de montre est l'un des symptômes de la maladie.

Actions préventives

Afin de réduire le risque de développer la maladie, il est tout d'abord nécessaire d'abandonner une habitude telle que fumer. Vous devez également éviter tout contact prolongé avec risques professionnels et substances dangereuses. D'une grande importance est traitement en temps opportun infections virales, ce qui peut nuire à l'état des poumons.

Les patients avec ELISA doivent être inscrits auprès d'un pneumologue, d'un allergologue, ainsi que d'un pathologiste du travail qui consulte sur le traitement des maladies professionnelles.

Granulome de la dent - inflammation des tissus près de la racine de la dent. Le traitement est effectué par un dentiste, une décoction supplémentaire est utilisée

L'alvéolite des poumons est un processus pathologique dans lequel des dommages aux alvéoles se produisent avec une base supplémentaire de fibrose. Avec une telle violation, le tissu de l'organe devient plus épais et ne permet pas aux poumons de fonctionner pleinement, ce qui provoque souvent manque d'oxygène. Le reste des organes manque également d'oxygène, d'où la rupture du métabolisme.

Description de la maladie

L'alvéolite pulmonaire est une pathologie inflammatoire caractérisée par des dommages aux alvéoles avec une croissance ultérieure du tissu conjonctif. La maladie peut apparaître d'elle-même ou s'accompagner d'autres troubles :

• Hépatite chronique;
• arthrite;
• SIDA;
• syndrome de Schenger;
• sclérodermie;
• lupus érythémateux, etc.

La maladie peut se développer sous forme aiguë (les signes apparaissent dans les 4 à 12 heures) et sous forme chronique. La seconde est la plus dangereuse, puisque les symptômes se caractérisent progressivement et souvent ne se laissent pas reconnaître sur premières dates, mais on le remarque déjà lorsqu'un processus irréversible est apparu dans les poumons.

L'alvéolite est plus souvent observée chez les personnes de plus de 50 ans et dans la moitié masculine de la population, ainsi que chez les fumeurs. Le traitement implique l'élimination du processus inflammatoire et la normalisation de la circulation sanguine. Cela aidera à fabriquer des médicaments spéciaux, des plantes médicinales, prescrits par un médecin.

Sortes

L'alvéolite auto-formée est appelée primaire, et si elle apparaît dans le contexte d'autres pathologies, elle est appelée secondaire.

Il existe 3 formes de la maladie :

1. Allergie exogène - causée par divers agents pathogènes par organes respiratoires. Souvent observé chez les personnes qui ont des animaux domestiques.
2. Fibrose idiopathique - apparaît de manière héréditaire.
3. Toxique - provoqué par la pénétration dans le système respiratoire de substances toxiques et chimiques, de médicaments. Ce formulaire est curable tout simplement, vous devez exclure tout contact avec l'agent appelé.

La fibrose idiopathique n'est pas courante, mais c'est la plus dangereuse. Cette forme est associée à l'hypertension, à l'augmentation de la pneumofibrose, à l'infériorité respiratoire.

Parfois, la forme toxique est associée à la forme allergique et est très difficile, et le traitement de l'alvéolite prend beaucoup de temps.

Les raisons

À ce jour, les causes de l'alvéolite n'ont pas encore été complètement étudiées. Certains indiquent des facteurs génétiques, d'autres suggèrent qu'un virus est impliqué dans le développement de la maladie. Quels que soient les types de pathologie, les raisons peuvent être les suivantes :

• contact avec des substances nocives;
• la présence d'hépatite C;
• l'utilisation de certains médicaments;
• de la nourriture;
• asthme bronchique (dans l'enfance);
• système immunitaire faible;
• infections bactériennes et fongiques;
• long séjour dans une atmosphère polluée;
• irritants externes (pollen végétal, poils d'animaux, sciure de bois, foin);
• inflammation de la muqueuse oesophagienne;
• fumeur;
• a subi un rayonnement radioactif dans la région de la poitrine.

La défaite des alvéoles dans les poumons se produit avec une relation régulière avec le stimulus. De par sa base naturelle, il contribue maladies allergiques, en cas d'intoxication - pathologies toxiques.

Il convient de noter que l'alvéolite est totalement non contagieuse, car dans l'essence du processus inflammatoire, il y a une violation, à la suite de laquelle apparaissent des complexes immuns qui affectent les neutrophiles.

Les symptômes

Puisqu'il existe une forme aiguë et chronique, les symptômes de l'alvéolite pulmonaire seront très différents. maladie aiguë caractérisé par:

• une forte augmentation de la température;
• une forte formation d'essoufflement;
• toux grasse intense, nez qui coule.

Ces symptômes sont similaires à d'autres pathologies des voies respiratoires, par exemple la pneumonie. Mais avec de telles manifestations, il est impératif d'obtenir des conseils d'experts. La forme chronique s'exprime comme suit :

• respiration difficile et douloureuse;
• essoufflement qui survient progressivement;
• toux sèche insupportable;
• expectoration avec des particules de sang.

Si le traitement n'est pas commencé en temps opportun, l'essoufflement deviendra plus fort. En conséquence, il y aura une augmentation de la pression, puis une insuffisance respiratoire. Tout cela peut entraîner la mort. La difficulté de diagnostiquer est que les principaux symptômes ressemblent à un rhume, de ce fait, le patient peut ne pas consulter le médecin pendant longtemps, ce qui aggrave la situation. De plus, il existe d'autres symptômes qui surviennent avec les deux formes d'alvéolite:

• malaise, fatigue;
• perte de poids;
• sensation d'oppression dans la poitrine;
• gonflement;
• augmentation de la transpiration;
• des douleurs dans les articulations, la poitrine, un enrouement sont observés lors de l'écoute;
• saillie de la plaque à ongles, amincissement des extrémités des doigts;
• faiblesse musculaire;
• chair de poule, blanchissement de la peau.

L'alvéolite des poumons chez un enfant se traduit par un retard de croissance. Tous ces signes nécessitent un diagnostic et un traitement.

Diagnostique

Étant donné que les symptômes sont similaires à ceux d'autres maladies, les mesures de diagnostic sont formées sur différentes actions. Le médecin écoute attentivement les plaintes du patient, fixe la période de formation des symptômes, parcourt le tableau clinique d'une personne, recherche raisons valables en fonction des conditions de travail et de vie du patient. La manipulation principale est un test sanguin, examen des expectorations formées lors de la toux.

Le diagnostic signifie :

• radiographie pulmonaire;
• bronchoscopie;
• examen attentif des modifications de l'organe respiratoire;
• spirométrie;
• biopsie.

En plus des activités ci-dessus, vous devrez peut-être consulter un thérapeute. Après avoir terminé le diagnostic et établi la cause de l'alvéolite, le pneumologue prescrit un schéma thérapeutique individuellement dans chaque commande.

Traitement

Le traitement de l'alvéolite peut être traditionnel et réalisé à l'aide de recettes folkloriques. Les tactiques d'élimination dépendent du type de maladie. Le traitement a lieu dans un hôpital sous la supervision d'un médecin. La base est l'élimination de la pathologie elle-même et la prévention de la transformation du tissu pulmonaire en tissu conjonctif.

Avec une alvéolite allergique toxique, il est important d'éviter tout contact avec l'allergène, la toxine qui cause la maladie. Pour le traitement, le médecin prescrit des hormones glucocorticoïdes sous forme d'inhalations. En usage interne, les mucolytiques sont prescrits. À stade avancé cytostatiques sont utilisés, ils visent à supprimer la propagation des cellules.

La forme idiopathique est traitée avec des glucocorticoïdes moyens hormonaux, également sous forme d'inhalation. Si le traitement échoue, des cytostatiques sont utilisés.

Toute forme d'alvéolite nécessite l'utilisation des médicaments suivants :

1. Médicaments qui aident à détacher le mucus et à expectorer.
2. Médicaments qui suppriment les symptômes.
3. Médicaments hormonaux (prednisolone) - préviennent l'apparition de l'inflammation. Utilisé en petites proportions sur une longue période.
4. Immunosuppresseurs - sont prescrits dans le cas d'un type idiopathique.
5. Complexes vitaminiques et minéraux.
6. Antibiotiques (pénicilline) - tuent les agents pathogènes.

Peut-être l'utilisation de méthodes folkloriques. Ils signifient des inhalations avec divers herbes medicinales, régime alimentaire et vous aurez également besoin d'exercices respiratoires spéciaux pour l'alvéolite pulmonaire, ce qui aidera à normaliser la santé du patient.

Méthodes folkloriques

Les préparations à base de plantes apaisent rapidement un système respiratoire irrité, présentent un effet expectorant, éliminent les attaques de toux et éliminent l'inflammation.

Le traitement de l'alvéolite à domicile à l'aide de méthodes traditionnelles est utilisé en complément. Décoctions, infusions, inhalations sont utilisées.

Pour la préparation de recettes folkloriques, utilisez:

• camomille, agripaume;
• Origan;
• menthe, eucalyptus;
• ortie, poivre moulu;
• aubépine, etc...

Pour de meilleurs résultats, il est bon de suivre un régime simple :

• boire au moins 2 litres d'eau par jour;
• la nourriture est bouillie, cuite à la vapeur, cuite au four;
• manger plus de légumes, de fruits secs ;
• manger des bouillons faibles en gras;
• Il y a des produits laitiers.

En suivant un régime simple, l'effet positif ne se fera pas attendre.

La thérapie par l'exercice respiratoire en pathologie pulmonaire vise à normaliser la condition humaine - en éliminant trouble respiratoire, essoufflement. La gymnastique vise à :

• renforcer les muscles qui participent au mouvement respiratoire;
• prévention de la privation d'oxygène;
• restauration du contrôle de la respiration;
• normalisation des échanges gazeux dans les poumons;
• amélioration de l'état psycho-émotionnel du patient.

Un ensemble d'exercices de respiration aidera à faire un spécialiste. Chacune de leur exécution ne prendra pas plus de 20 minutes.

Complications

En cas d'inaction, la maladie pulmonaire entraîne des complications. Il peut y avoir un gonflement de l'organe, un cœur pulmonaire, une respiration laborieuse et inadéquate. Le sang pénètre dans les tissus de l'organe, entraînant une perturbation des échanges gazeux. Dans ce cas, la personne aura besoin d'urgence soins de santé pour éviter la mort. L'œdème peut être :

• aigu - exprimé pendant un certain temps et devient la cause du décès;
• subaigu - se produit alternativement, puis une augmentation, puis un affaiblissement des signes de la maladie;
• prolongé - le plus Forme commune, basé sur 12-24 heures;
• ultra-rapide - se développe très rapidement, l'état de santé se détériore soudainement, une issue fatale est possible.

Les poumons alvéolaires en cours de progression peuvent provoquer une augmentation de la pression, une bronchite chronique, une insuffisance cardiaque.

Le pronostic du traitement de l'alvéolite ne sera défavorable que si la maladie est détectée au dernier stade de développement. Habituellement, la forme idiopathique de la maladie est considérée comme mortelle. Lorsqu'une violation des poumons est détectée à temps, il est tout à fait possible d'y faire face, même si cela prendra beaucoup de temps.