Une liste de ce qui est inclus dans les indicateurs d'un test sanguin général, les caractéristiques d'utilisation et la signification clinique dans le diagnostic des maladies. ESR - vitesse de sédimentation des érythrocytes. Test sanguin biochimique : bilirubine

Chimie sanguine - l'une des méthodes de recherche les plus populaires pour les patients et les médecins. Si vous savez clairement ce que montre une analyse biochimique d'une veine, vous pouvez étapes préliminaires identifier un certain nombre de maladies graves, y compris - hépatite virale , . La détection précoce de telles pathologies permet d'appliquer un traitement approprié et les guérir.

L'infirmière prélève du sang pour examen pendant plusieurs minutes. Chaque patient doit comprendre que inconfort cette procédure n'appelle pas. La réponse à la question de savoir d'où provient le sang pour analyse est sans équivoque : d'une veine.

Parlant de ce qu'est un test sanguin biochimique et de ce qu'il contient, il convient de noter que les résultats obtenus sont en fait une sorte d'affichage conditions générales organisme. Cependant, j'essaie de comprendre par moi-même analyse normale ou s'il existe certains écarts par rapport à la valeur normale, il est important de comprendre ce qu'est le LDL, ce qu'est le CPK (CPK - créatine phosphokinase), de comprendre ce qu'est l'urée (urée), etc.

Des informations générales sur l'analyse de la biochimie sanguine - ce que c'est et ce que vous pouvez apprendre en le faisant, vous recevrez de cet article. Combien coûte la réalisation d'une telle analyse, combien de jours il faut pour obtenir les résultats, vous devez vous renseigner directement dans le laboratoire où le patient a l'intention de mener cette étude.

Comment se passe la préparation à l'analyse biochimique ?

Avant de donner du sang, vous devez vous préparer soigneusement à ce processus. Pour ceux qui souhaitent savoir comment réussir correctement l'analyse, vous devez prendre en compte quelques exigences assez simples:

vous devez donner du sang uniquement à jeun;
le soir, à la veille de l'analyse à venir, vous ne pouvez pas boire de café fort, de thé, consommer des aliments gras, boissons alcoolisées(ce dernier est préférable de ne pas boire pendant 2-3 jours);
ne peut pas fumer, au moins, dans l'heure qui précède l'analyse ;
un jour avant le test, vous ne devez pratiquer aucune procédure thermique - allez au sauna, au bain et une personne ne doit pas se soumettre à un effort physique important;
vous devez passer des tests de laboratoire le matin, avant toute intervention médicale ;
une personne qui se prépare à l'analyse, venue au laboratoire, doit se calmer un peu, s'asseoir quelques minutes et reprendre son souffle;
le négatif est la réponse à la question de savoir s'il est possible de se brosser les dents avant de passer des tests: afin de déterminer avec précision la glycémie, le matin avant l'étude, vous devez l'ignorer procédure d'hygiène et ne buvez pas non plus de thé et de café;
ne doit pas être prélevé avant la prise de sang, médicaments hormonaux, diurétiques, etc.;
deux semaines avant l'étude, vous devez arrêter de prendre des médicaments qui affectent lipides dans le sang, surtout statines ;
si vous devez soumettre analyse complèteà plusieurs reprises, cela doit être fait en même temps, le laboratoire doit également être le même.

S'il a eu lieu analyse clinique sang, le décodage des indicateurs est effectué par un spécialiste. De plus, l'interprétation des indicateurs d'un test sanguin biochimique peut être effectuée à l'aide d'un tableau spécial, qui indique les indicateurs normaux d'analyses chez les adultes et les enfants. Si un indicateur diffère de la norme, il est important d'y prêter attention et de consulter un médecin capable de "lire" correctement tous les résultats obtenus et de donner ses recommandations. Si nécessaire, une biochimie sanguine est prescrite : un profil étendu.

Tableau de décodage d'un test sanguin biochimique chez l'adulte

Indicateur dans l'étude	Norme
Protéines totales	63-87g/l
Fractions protéiques : albumines globulines (α1, α2, γ, β)
Créatinine	44-97 µmol par l - chez les femmes, 62-124 - chez les hommes
Urée	2,5-8,3 mmoles/l
Acide urique	0,12-0,43 mmol / l - chez les hommes, 0,24-0,54 mmol / l - chez les femmes.
cholestérol total	3,3-5,8 mmoles/l
LDL	moins de 3 mmol par litre
HDL	supérieure ou égale à 1,2 mmol par l - chez la femme, 1 mmol par l - chez l'homme
Glucose	3,5-6,2 mmol par litre
Bilirubine totale	8,49-20,58 µmol/l
Bilirubine directe	2,2-5,1 µmol/l
Triglycérides	moins de 1,7 mmol par litre
Aspartate aminotransférase (en abrégé AST)	alanine aminotransférase - la norme chez les femmes et les hommes - jusqu'à 42 U / l
Alanine aminotransférase (en abrégé ALT)	jusqu'à 38U/l
Gamma-glutamyl transférase (en abrégé GGT)	valeurs normales de GGT - jusqu'à 33,5 U / l - chez les hommes, jusqu'à 48,6 U / l - chez les femmes.
Créatine kinase (en abrégé CK)	jusqu'à 180U/l
Phosphatase alcaline (en abrégé ALP)	jusqu'à 260U/l
α-amylase	jusqu'à 110 E par litre
Potassium	3,35-5,35 mmoles/l
Sodium	130-155 mmoles/l

Ainsi, un test sanguin biochimique permet de procéder à une analyse détaillée pour évaluer le fonctionnement des organes internes. De plus, le décodage des résultats vous permet de "lire" adéquatement quels macro et microéléments, le corps a besoin. La biochimie sanguine permet de reconnaître la présence de pathologies.

Si vous déchiffrez correctement les indicateurs obtenus, il est beaucoup plus facile de poser un diagnostic. La biochimie est une étude plus détaillée que l'UCK. Après tout, l'interprétation des indicateurs analyse générale le sang ne fournit pas de données aussi détaillées.

Il est très important de mener de telles études avec. Après tout, une analyse générale pendant la grossesse ne permet pas d'obtenir information complète. Par conséquent, la biochimie chez les femmes enceintes est généralement prescrite au cours des premiers mois et du troisième trimestre. En présence de certaines pathologies et se sentir pas bien cette analyse est effectuée plus souvent.

Dans les laboratoires modernes, ils sont capables de mener une étude et de déchiffrer les indicateurs obtenus pendant plusieurs heures. Le patient reçoit un tableau dans lequel toutes les données sont indiquées. En conséquence, il est même possible de suivre indépendamment la normalité de la numération globulaire chez les adultes et les enfants.

Le tableau de décodage du test sanguin général chez l'adulte et les analyses biochimiques sont déchiffrés en tenant compte de l'âge et du sexe du patient. Après tout, la norme de la biochimie sanguine, ainsi que la norme d'un test sanguin clinique, peuvent varier chez les femmes et les hommes, chez les patients jeunes et âgés.

Hémogramme - Il s'agit d'un test sanguin clinique chez l'adulte et l'enfant, qui vous permet de connaître la quantité de tous les éléments sanguins, ainsi que leur caractéristiques morphologiques, rapport, contenu, etc.

La biochimie sanguine étant une étude complexe, elle comprend également des tests hépatiques. Le déchiffrement de l'analyse vous permet de déterminer si la fonction hépatique est normale. Les paramètres hépatiques sont importants pour diagnostiquer les pathologies de cet organe. Évaluer la structure et état fonctionnel les données suivantes permettent pour le foie : ALT, GGTP (la norme GGTP chez les femmes est légèrement inférieure), phosphatase alcaline, niveau et protéines totales. Des tests hépatiques sont effectués lorsque cela est nécessaire pour établir ou confirmer le diagnostic.

Cholinestérase est déterminé à diagnostiquer la gravité et l'état du foie, ainsi que ses fonctions.

Glycémie déterminé à évaluer les fonctions du système endocrinien. Quel est le nom du test sanguin pour le sucre, vous pouvez le découvrir directement au laboratoire. La désignation du sucre se trouve sur la feuille de résultats. Comment définit-on le sucre ? Il est désigné par le concept de « glucose » ou « GLU » en anglais.

La norme est importante PCR , car un saut dans ces indicateurs indique le développement d'une inflammation. Indice ASAT indique des processus pathologiques associés à la destruction des tissus.

Indice MILIEU dans une prise de sang est déterminé lors d'une analyse générale. Le niveau MID vous permet de déterminer le développement, les maladies infectieuses, l'anémie, etc. L'indicateur MID vous permet d'évaluer l'état système immunitaire la personne.

CIUS est un indicateur de la concentration moyenne en . Si le MCHC est élevé, les raisons en sont associées à un manque de ou, ainsi qu'à une sphérocytose congénitale.

Monospace - la valeur moyenne du volume de mesure.

Lipidogramme prévoit la détermination d'indicateurs de total, HDL, LDL, triglycérides. Spectre lipidique déterminé afin de détecter les troubles du métabolisme des lipides dans l'organisme.

Norme électrolytes sanguins témoigne de débit normal processus métaboliques dans le corps.

Séromucoïde est une fraction de protéines, qui comprend un groupe de glycoprotéines. En parlant de séromucoïde - de quoi il s'agit, il convient de noter que si le tissu conjonctif est détruit, dégradé ou endommagé, les séromucoïdes pénètrent dans le plasma sanguin. Par conséquent, les séromucoides sont déterminés dans le but de prédire le développement.

LDH, LDH (lactate déshydrogénase) - celui-ci est impliqué dans l'oxydation du glucose et la production d'acide lactique.

La recherche sur ostéocalcine réalisé pour le diagnostic.

Analyse pour ferritine (complexe protéique, principal dépôt intracellulaire de fer) est réalisée avec suspicion d'hémochromatose, de maladies inflammatoires et infectieuses chroniques, de tumeurs.

Prise de sang pour ASO important pour diagnostiquer une variété de complications après une infection streptococcique.

De plus, d'autres indicateurs sont déterminés, ainsi que d'autres études (électrophorèse des protéines, etc.). La norme d'un test sanguin biochimique est affichée dans des tableaux spéciaux. Il affiche la norme d'un test sanguin biochimique chez les femmes, le tableau fournit également des informations sur les indicateurs normaux chez les hommes. Mais encore, il est préférable de demander à un spécialiste qui évaluera adéquatement les résultats dans le complexe et prescrira le traitement approprié sur la façon de déchiffrer un test sanguin général et de lire les données d'une analyse biochimique.

Le décodage de la biochimie sanguine chez les enfants est effectué par un spécialiste qui a nommé l'étude. Pour cela, un tableau est également utilisé dans lequel la norme pour les enfants de tous les indicateurs est indiquée.

En médecine vétérinaire, il existe aussi des règles indicateurs biochimiques sang pour un chien, un chat - dans les tableaux correspondants est indiqué biologique composition chimique sang animal.

Ce que certains indicateurs signifient dans un test sanguin est discuté plus en détail ci-dessous.

Les protéines ont une grande importance dans le corps humain, car elles participent à la création de nouvelles cellules, au transport de substances et à la formation d'humoraux.

La composition des protéines comprend 20 principales, elles contiennent également des substances inorganiques, des vitamines, des résidus de lipides et de glucides.

La partie liquide du sang contient environ 165 protéines, de plus, leur structure et leur rôle dans l'organisme sont différents. Les protéines sont divisées en trois fractions protéiques différentes :

globulines (α1, α2, β, γ);
fibrinogène .

Étant donné que la production de protéines se produit principalement dans le foie, leur niveau indique sa fonction de synthèse.

Si le protéinogramme effectué indique qu'il y a une diminution des protéines totales dans l'organisme, ce phénomène est défini comme une hypoprotéinémie. Un phénomène similaire se produit dans les cas suivants :

avec famine de protéines - si une personne observe un certain, pratique le végétarisme;
s'il y a une excrétion accrue de protéines dans l'urine - avec une maladie rénale;
si une personne perd beaucoup de sang - avec des saignements, des règles abondantes;
en cas de brûlures graves;
avec pleurésie exsudative, péricardite exsudative, ascite;
avec le développement de néoplasmes malins;
si la formation de protéines est altérée - avec hépatite;
avec une diminution de l'absorption des substances - avec , colite, entérite, etc. ;
après une utilisation prolongée de glucocorticoïdes.

Augmentation des niveaux de protéines dans le corps hyperprotéinémie . Il existe une différence entre l'hyperprotéinémie absolue et relative.

L'augmentation relative des protéines se développe en cas de perte de la partie liquide du plasma. Cela arrive si vous êtes inquiet vomissements persistants, dans le choléra.

Une augmentation absolue des protéines est notée s'il existe des processus inflammatoires, un myélome multiple.

La concentration de cette substance change de 10% avec un changement de position du corps, ainsi que pendant l'effort physique.

Pourquoi les concentrations des fractions protéiques changent-elles ?

Fractions protéiques - globulines, albumines, fibrinogène.

La bioanalyse standard du sang n'implique pas la détermination du fibrinogène, qui reflète le processus de coagulation du sang. Coagulogramme - analyse dans laquelle cet indicateur est déterminé.

Quand le niveau des fractions protéiques est-il augmenté ?

Niveau d'albumine :

si une perte de liquide survient lors de maladies infectieuses;
avec des brûlures.

Α-globulines :

à maladies systémiques tissu conjonctif ( , dermatomyosite, sclérodermie) ;
avec inflammation purulente sous forme aiguë;
avec des brûlures pendant la période de récupération;
syndrome néphrotique chez les patients atteints de glomérulonéphrite.

β-globulines :

avec hyperlipoprotéinémie chez les personnes atteintes de diabète;
avec un ulcère saignant dans l'estomac ou les intestins;
avec syndrome néphrotique;
à .

Les gamma globulines sont élevées dans le sang :

avec des infections virales et bactériennes;
avec des maladies systémiques du tissu conjonctif (polyarthrite rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
avec des allergies;
avec des brûlures;
avec invasion helminthique.

Quand le niveau des fractions protéiques est-il abaissé ?

chez les nouveau-nés en raison du sous-développement des cellules hépatiques ;
avec des poumons ;
pendant la grossesse;
avec des maladies du foie;
avec saignement;
en cas d'accumulation de plasma dans les cavités corporelles ;
avec des tumeurs malignes.

Dans le corps, non seulement la construction de cellules se produit. Ils se décomposent également et les bases azotées s'accumulent en même temps. Leur formation se produit dans le foie humain, ils sont excrétés par les reins. Par conséquent, si les indicateurs métabolisme de l'azote élevé, il s'agit probablement d'une violation des fonctions du foie ou des reins, ainsi que d'une dégradation excessive des protéines. Les principaux indicateurs du métabolisme de l'azote - créatinine , urée . Moins fréquemment, l'ammoniac, la créatine, l'azote résiduel et l'acide urique sont déterminés.

Urée

glomérulonéphrite, aiguë et chronique;
néphrosclérose;
empoisonnement avec diverses substances - dichloroéthane, éthylène glycol, sels de mercure;
hypertension artérielle;
syndrome d'accident;
polykystique ou reins;

Raisons du déclassement :

augmentation de la production d'urine;
l'introduction de glucose;
insuffisance hépatique;
diminution des processus métaboliques;
famine;
hypothyroïdie.

Créatinine

Raisons de l'augmentation :

insuffisance rénale dans les formes aiguës et chroniques ;
décompensé;
acromégalie;
obstruction intestinale;
dystrophie musculaire;
brûlures.

Acide urique

Raisons de l'augmentation :

leucémie;
carence en vitamine B-12;
maladies infectieuses aiguës;
maladie de Wakez ;
maladie du foie;
diabète sucré sévère;
pathologie de la peau;
intoxication au monoxyde de carbone, barbituriques.

Glucose

Le glucose est considéré comme le principal indicateur du métabolisme des glucides. C'est le principal produit énergétique qui pénètre dans la cellule, puisque l'activité vitale de la cellule dépend de l'oxygène et du glucose. Après qu'une personne a pris de la nourriture, le glucose pénètre dans le foie et y est utilisé sous la forme glycogène . Ils contrôlent ces processus du pancréas - et glucagon . En raison du manque de glucose dans le sang, une hypoglycémie se développe, son excès indique qu'une hyperglycémie se produit.

La violation de la concentration de glucose dans le sang se produit dans les cas suivants:

hypoglycémie

avec un jeûne prolongé;
en cas d'absorption altérée des glucides - avec, entérite, etc.;
avec hypothyroïdie;
à pathologies chroniques foie;
avec insuffisance du cortex surrénalien sous une forme chronique;
avec hypopituitarisme;
en cas de surdosage d'insuline ou d'hypoglycémiants pris par voie orale ;
avec, insulome, méningo-encéphalite, .

hyperglycémie

avec le diabète sucré des premier et deuxième types;
avec thyrotoxicose;
en cas de développement tumoral;
avec le développement de néoplasmes du cortex surrénalien;
avec phéochromocytome;
chez les personnes qui pratiquent un traitement aux glucocorticoïdes ;
à ;
avec des blessures et des tumeurs du cerveau;
avec excitation psycho-émotionnelle;
si une intoxication au monoxyde de carbone s'est produite.

Les protéines colorées spécifiques sont des peptides qui contiennent un métal (cuivre, fer). Ce sont la myoglobine, l'hémoglobine, le cytochrome, la céruloplasmine, etc. Bilirubine est le produit final de la dégradation de ces protéines. Lorsque l'existence d'un érythrocyte dans la rate prend fin, la bilirubine est produite grâce à la biliverdine réductase, appelée indirecte ou libre. Cette bilirubine est toxique, elle est donc nocive pour l'organisme. Cependant, comme il se lie rapidement aux albumines sanguines, l'empoisonnement du corps ne se produit pas.

Dans le même temps, chez les personnes souffrant de cirrhose, d'hépatite, il n'y a aucun lien avec l'acide glucuronique dans le corps, de sorte que l'analyse montre haut niveau bilirubine. Vient ensuite le lien bilirubine directe avec de l'acide glucuronique dans les cellules du foie, et il est converti en bilirubine conjuguée ou directe (DBil), qui est non toxique. Son niveau élevé est observé dans Syndrome de Gilbert , dyskinésie biliaire . Si des tests hépatiques sont effectués, leur transcription peut montrer un taux élevé de bilirubine directe si les cellules hépatiques sont endommagées.

Tests rhumatismaux

Tests rhumatismaux - un test sanguin immunochimique complet, qui comprend une étude pour déterminer facteur rhumatoïde, analyse des complexes immuns circulants, détermination des anticorps anti-o-streptolysine. Les rhumopondes peuvent être réalisées indépendamment, ainsi que dans le cadre de la recherche qui prévoit l'immunochimie. Des rhumopondes doivent être effectuées en cas de plaintes de douleurs articulaires.

conclusions

Ainsi, un test sanguin biochimique détaillé thérapeutique général est une étude très importante dans le processus de diagnostic. Pour ceux qui souhaitent effectuer un test sanguin BH étendu complet ou UAC dans une polyclinique ou dans un laboratoire, il est important de considérer qu'un certain ensemble de réactifs, d'analyseurs et d'autres appareils sont utilisés dans chaque laboratoire. Par conséquent, les normes des indicateurs peuvent différer, ce qui doit être pris en compte lors de l'étude de ce que montrent un test sanguin clinique ou des résultats biochimiques. Avant de lire les résultats, il est important de s'assurer que les normes sont indiquées sur le formulaire délivré dans l'établissement médical afin de déchiffrer correctement les résultats du test. La norme de l'UCK chez les enfants est également indiquée dans les formulaires, mais le médecin doit évaluer les résultats.

Beaucoup s'intéressent à: un formulaire de test sanguin 50 - qu'est-ce que c'est et pourquoi le prendre? Il s'agit d'une analyse pour déterminer les anticorps qui sont dans le corps s'il est infecté. L'analyse F50 est effectuée à la fois en cas de suspicion de VIH et à des fins de prévention chez une personne en bonne santé. Il vaut également la peine de bien se préparer pour une telle étude.

Une analyse biochimique est plus détaillée qu'une analyse de sang générale, car cet examen permet de couvrir un large éventail d'enzymes. Plus à propos analyse biochimique(ci-après BA) lire en ce moment.

De plus, BA aide :

Déterminer la leucémie, l'oncologie avant l'apparition des premiers symptômes.
Tirez une conclusion sur le métabolisme dans le corps du patient.
Obtenez des informations sur le travail de n'importe quel organisme.
Déterminer la composition chimique du sang.
Déterminer les besoins en micronutriments.

L'analyse se compose de nombreux éléments qui permettent d'évaluer le travail des organes individuels et du corps dans son ensemble.

Le coût de la biochimie

Dans la polyclinique d'État, l'analyse biochimique sera gratuite. Dans les cliniques privées, le coût dépend du nombre d'indicateurs pour lesquels le sang est testé. Ainsi, chaque nouveau critère ajoutera 300 à 600 roubles au coût total. Par conséquent, plus il y a d'indicateurs, plus l'analyse est coûteuse.

Le coût moyen d'un test de biochimie est de 800 à 3000 roubles.

Comment préparer?

Le résultat du BA sera vrai si les règles suivantes sont respectées :

Où et comment faire un don ?

La biochimie peut être prise dans l'habituel ou clinique privée. La différence réside dans le prix et la rapidité de préparation des résultats BA. Par exemple, dans les hôpitaux privés, le résultat peut être obtenu le lendemain du prélèvement sanguin.

La procédure comprend plusieurs étapes, à savoir :

Le patient adopte une position assise ou couchée (avec vertiges).
L'infirmière place un garrot sur son bras.
Le lieu de la future ponction (coude) est traité avec de l'alcool ou du peroxyde d'hydrogène.
Une fois l'alcool séché, une ponction lente de la veine est effectuée.
Le prélèvement sanguin est effectué dans un tube à essai stérile d'une quantité de 10 ml. Cette perte de sang n'affecte pas l'état du patient.
Le matériel collecté est signé et envoyé au laboratoire pour une étude approfondie.

Les délais standard pour la préparation des résultats vont jusqu'à 3 jours. À cas d'urgence le temps de test peut être réduit à 20-30 minutes.

Qu'est-ce qui est inclus dans une analyse biochimique?

Les analyses biochimiques comprennent de nombreux éléments. Dans cette section, nous mettons en évidence les principaux indicateurs de BA :

La gamma-glutamyl transpeptidase (GGTP, QQT) est une protéine impliquée dans le métabolisme des acides aminés. Cet indicateur est utilisé pour détecter les pathologies du foie, de la vésicule biliaire, tube digestif. Le GGTP est prescrit s'il est disponible les symptômes suivants: vomissements, nausées ; diarrhée; urine foncée; démangeaison; jaunissement de la peau. La norme de GGTP chez les enfants de moins de 15 ans est jusqu'à 45 unités / litre; à l'âge adulte jusqu'à 70 ans (pour la population masculine) et jusqu'à 40 unités / litre (pour la femme).
La protéine C-réactive (CRP) est une protéine plasmatique qui réagit activement aux tissus endommagés lors du développement de l'inflammation, de la nécrose et des traumatismes. La norme de CRP est de 0 à 5 mg / litre.
Les triglycérides (TRIG) sont des graisses qui fournissent de l'énergie pour développement normal cellules. Site d'accumulation des triglycérides - adipocytes ( structures cellulaires tissu adipeux). Cet indicateur doit être analysé en cas de suspicion de maladie coronarienne, d'hypertension, d'infarctus du myocarde. Le niveau normal chez les adultes est de 0,4 à 3,5 mmol / litre (chez un enfant - jusqu'à 1,6 mmol / litre).
La protéine totale (TP) est un indicateur qui reflète la quantité totale de protéines dans le sang. Le TP normal est de 60 à 83 g / l (chez les enfants - 45 à 75 g / l). Avec une augmentation de TP, des pathologies infectieuses et oncologiques se développent. Avec une diminution, il y a des saignements abondants, une maladie du foie.
Fractions protéiques (SPE) : les protéines courantes sont divisées en 5 groupes aux fonctions différentes, appelées fractions. Fondamentalement, les fractions sont constituées d'albumine, de globuline. La norme chez un enfant est de 60 à 75 g / l, chez l'adulte de 58 à 76 g / l.
L'albumine (ALB) est l'une des principales protéines qui contrôle le fonctionnement du foie et du système digestif. De plus, l'ALB normalise la tension artérielle. Norme - 35 - 50 g / l.
Le cholestérol (CHOL) est un lipide (un groupe de composés organiques) qui pénètre dans l'organisme avec les aliments et participe au métabolisme. De plus, CHOL est impliqué dans la production d'hormones sexuelles mâles et est responsable du renouvellement cellulaire. Norme : 3,5 - 5,2 mmol/litre (pour les enfants à partir de 10 ans - 3,1-5,1 mmol/litre).

Le mauvais cholestérol est appelé LDL. Ce type de cholestérol provoque la formation de graisses nocives sur les parois des organes. La norme est de 2 à 4,5 mmol / litre.

Acides sialiques (NANK) - éléments chimiques présent dans tous les tissus et fluides corporels. La fonction principale est de protéger la membrane muqueuse des produits chimiques ou dommages mécaniques. Les NANK ont une acidité élevée, par conséquent, ils ne se trouvent pas à l'état libre (dans la norme).
Phosphatase alcaline (ALP) - enzymes qui remplissent un certain nombre de fonctions, à savoir : contrôle du métabolisme ; dégradation de l'acide phosphorique. ALP est prescrit pour détecter les pathologies du foie, des os, des reins. Un test ALP est demandé si des symptômes tels que : des vomissements sont présents ; douleur avec côté droit sous les côtes; la faiblesse; nausée. Norme : 30 - 120 unités / litre.
Urée (UREA) - utilisée pour détecter les maladies du foie, des reins. Le niveau normal chez un enfant (jusqu'à 14 ans) est de 1,8 à 6,4 mmol / litre (chez les adultes - de 2,5 à 6,5).
La bilirubine (BL, BIL) est un pigment formé lors de la dégradation de l'hémoglobine. La bilirubine est excrétée par le foie, par conséquent, des problèmes de MA peuvent être identifiés dans cet organe. Norme bilirubine totale est de 3,4 à 17,1 µmol/l.

Transaminases (AST, ALT) - enzymes capables de détecter les maladies suivantes Mots clés : infarctus du myocarde, hépatite, traumatisme. AST (aspartate aminotransférase) - est responsable de la production d'acides aminés dans les tissus, les membranes cellulaires. L'AST est située dans le foie, les muscles, le cœur et les tissus nerveux. Norme AST : 31 - 50 unités/litre. L'ALT (alanine aminotransférase) se trouve dans le foie. Norme ALT : 31 - 45 unités / litre.
La créatine phosphokinase (CPK) est une enzyme présente dans les tissus du cœur, du cerveau et des muscles. Cette enzyme est utilisée en cas de suspicion de dystrophie, d'infarctus du myocarde, de crise cardiaque.
La créatine (CR) est un élément protéique des tissus musculaires (et autres). Le volume de CR peut déterminer l'état des reins. Le niveau normal chez les hommes est de 60 à 115 µmol / litre, chez les femmes - de 53 à 97 µmol / litre.
Lactate déshydrogénase (LDH) - cet élément est pris en cas de destruction constante des cellules. Ce phénomène est observé lors de la formation de tumeurs ou d'hémolyse (destruction active des globules rouges). À malade en bonne santé La LDH est absente.
L'amylase (AMILASE) est une enzyme produite par le pancréas. Une augmentation d'AMILASE indique le développement d'une pancréatite. Valeur normale est de 30 à 100 unités / litre.
L'acide urique (UA, URIC-ACID) est le produit final du métabolisme des protéines. Cet indicateur est prescrit pour le développement de pathologies rénales. La norme est de 150 - 400 µmol / litre (chez les enfants 120 - 320 µmol / litre).
Débit de filtration glomérulaire (GFR) - montre l'état des reins. Le niveau normal est de 80 à 120 ml/min.
Le glucose (GLU) est l'une des principales sources d'énergie dans toutes les cellules du corps. GLU est utilisé pour définir Diabète et l'efficacité de son traitement. Les niveaux de GLU sont contrôlés par des hormones principalement par l'insuline. La valeur normale est de 3,7 à 5,8 mmol / litre.
Le fibrinogène est une protéine qui est à la base de la formation de caillots sanguins. Cet élément est déterminé pendant la grossesse, avant la chirurgie, ainsi que pour détecter les inflammations ou maladie cardiovasculaire. La norme est de 2 à 4 g / litre (chez les enfants - pas plus de 3 g / litre).
Lipase (LIPASE) - est prescrit pour l'inflammation du pancréas. Le niveau normal chez un patient adulte est de 13 à 60 UI / litre.
Facteur rhumatoïde (FR) - est inclus dans la liste des BA en cas de suspicion de polyarthrite rhumatoïde. Les symptômes du patient peuvent être les suivants : rougeur et douleur dans les articulations ; gonflement. La valeur RF normale est jusqu'à 25 UI / ml.
Phosphore (P, PHOS) - fait partie du squelette osseux, dépend de la teneur en vitamine D. La norme chez un enfant est de 0,6 à 1,5 mmol / litre (chez un adulte de 0,6 à 1,4).
Le potassium (K+) est un électrolyte présent à l'intérieur des cellules. La fonction principale est la participation à la régulation de l'eau, l'équilibre acido-basique. Niveau normal : 3,5 - 5 mmol/litre.
Le sodium (NA) est un autre électrolyte présent dans le liquide extracellulaire. NA est responsable des travaux pression artérielle, enzymes digestives, métabolisme de l'eau, tissus nerveux. La norme est de 136 à 145 mmol / litre.
Le chlore (CL) est un électrolyte qui joue un rôle important dans le maintien de l'équilibre hydrique et acide. Le taux de chlore varie entre 98 et 107 mmol/litre.
Calcium (CA) - élément de base le tissu osseux, participe aux processus de sécrétion hormonale, de coagulation du sang, contraction musculaire. Le niveau normal est de 2,1 à 2,5 mmol / litre.

Pour plus d'informations sur les indicateurs d'analyse biochimique, voir la vidéo suivante :

Décryptage de l'analyse

Une évaluation complète des résultats de BA est effectuée par un médecin, mais le patient peut étudier au préalable la norme d'analyse en biochimie lors de l'examen d'éléments individuels.

Étant donné que la biochimie comprend de nombreux indicateurs, le médecin prescrit l'ensemble requis pour un patient particulier. Le plus souvent, BA comprend des éléments tels que : protéines totales ; glucose; urée; créatine; cholestérol; bilirubine.

Vous trouverez ci-dessous un tableau selon lequel vous pouvez étudier le niveau normal d'indicateurs d'analyse biochimique:

Période de validité de l'analyse pour la biochimie

Le délai moyen d'exécution de l'analyse peut aller jusqu'à 3 jours (parfois jusqu'à 5 jours). Mais la durée de conservation des analyses obtenues est très courte - jusqu'à 2 semaines seulement. Après l'expiration de la période, le patient doit être réanalysé (si nécessaire).

L'analyse pour la biochimie est la deuxième plus populaire après la prise de sang générale, car grâce à cette étude le médecin peut en apprendre davantage sur le développement de diverses pathologies au stade initial. Dans le même temps, l'analyse biochimique a de nombreuses significations, de sorte que le médecin déterminera la portée de l'examen et que le patient devra se préparer soigneusement à l'analyse. En savoir plus sur l'analyse biochimique dans notre article.

Qu'est-ce qui est directement inclus dans le test sanguin général? Quelles numérations globulaires sont considérées comme normales?

De telles questions pourraient être posées par quiconque a déjà donné du sang pour analyse, et cela représente 100% de la population de notre pays.

Une personne moderne au cours de sa vie doit donner du sang à plusieurs reprises pour une analyse clinique générale.

Cette étude est réalisée à tout moment maladie grave et lors des examens médicaux programmés. Il est inclus dans tout package de recherche clinique.

Le sang circule dans le corps, se trouvant dans les limites des vaisseaux et des veines, y circulant continuellement sous l'action du muscle cardiaque qui se contracte rythmiquement.

Il n'entre pas en contact direct avec le reste des tissus - ceci est empêché par des barrières histohématiques.

Faits intéressants:

Le poids approximatif du sang par rapport au poids corporel est de 7%;
On pense qu'une personne pesant 60 à 70 kilogrammes a environ 5 litres de sang;
La couleur rouge du sang humain est due à l'hémoglobine ;
Certains animaux primitifs ont du sang couleur bleue- la substance hémocyanine le rend ainsi.

Le sang est composé de deux parties :

plasma;
éléments façonnés.

Le plasma est composé à 90% d'eau, de composition similaire à l'eau de mer. En plus de l'eau, le plasma contient également des substances sèches, principalement des protéines et des sels. Les protéines dans le plasma contiennent 7-8%.

En plus des protéines dans le plasma, il y a les produits de la dégradation des protéines : l'urée et autres. Un excès de ces substances dans le sang indique une fonction rénale insuffisante.

Les éléments façonnés sont suspendus dans le plasma. Dans le sang, ils doivent être dans un certain pourcentage.

Un test sanguin général détermine nécessairement la teneur en éléments formés, tout écart indique la présence d'une pathologie dans le corps.

Tous les éléments façonnés ont origine commune et propriétés générales, mais chaque groupe remplit ses propres fonctions : transport, protection ou réglementation.

Les éléments figurés du sang sont présentés dans le tableau ci-dessous.

Hémoglobine	Transporteur d'oxygène, le délivre des capillaires pulmonaires à chaque organe et à chaque tissu du corps.
des globules rouges	Ils contiennent l'hémoglobine, une protéine contenant du fer. Réduire leur nombre symptôme dangereux parler de perte de sang interne, qui peut être le symptôme d'une maladie oncologique. Une augmentation simultanée des globules rouges et de l'hémoglobine indique un épaississement du sang, une perte de plasma, une déshydratation, des anomalies de l'activité cardiaque, une pathologie du développement des organes internes et une inflammation.
Réticulocytes	Jeunes érythrocytes nouvellement formés.
Plaquettes	Les cellules incolores sont responsables de la coagulation.
Leucocytes	Ils nettoient le corps des micro-organismes et des virus qui ont pénétré à l'intérieur. Une diminution de leur nombre est appelée leucopénie, elle indique une faible résistance du corps, un manque d'immunité. Une teneur accrue en leucocytes est un indicateur de nombreuses conditions pathologiques. Les leucocytes augmentent avec une infection, un empoisonnement, un traumatisme, après une intervention chirurgicale, avec certaines maladies des organes internes.
Éosinophiles, lymphocytes, basophiles, monocytes	Corps blancs, types de globules blancs responsables de l'immunité.

Qu'est-ce qui définit une analyse générale ?

Une prise de sang clinique générale consiste à calculer le nombre d'hémoglobine, de globules rouges et blancs, de plaquettes. La vitesse de sédimentation des globules rouges est déterminée, la formule leucocytaire est calculée.

L'ESR est l'indicateur le plus important, auquel on prête attention en premier lieu. Une VS accélérée indique que les globules rouges se collent et se déposent plus rapidement que d'habitude.

L'ESR peut augmenter après un effort physique, de malnutrition, pendant la grossesse.

Une diminution de l'ESR est rare, elle peut être observée en violation du foie et du cœur, ainsi que dans certaines affections phlébologiques.

La formule sanguine complète clinique comprend une étude sur les globules rouges. Les érythrocytes sont évalués non seulement quantitativement, mais aussi qualitativement.

Normalement, parmi eux, il ne devrait pas y avoir plus de 1% de réticulocytes (érythrocytes immatures). Si les réticulocytes sont supérieurs à 1%, cela indique certaines conditions pathologiques survenant dans le corps.

L'hémoglobine est constituée de globules rouges qui transportent directement l'oxygène. Performances normales l'hémoglobine indique une bonne capacité hématopoïétique moelle osseuse.

Augmenter le niveau d'hémoglobine aide à une complète régime équilibré. Il est nécessaire qu'au moins 20 milligrammes de fer pénètrent dans l'organisme par jour.

Contient beaucoup de fer produits suivants: viande rouge, sarrasin, œufs, abricots secs, Noyer, Grenade. Les produits laitiers interfèrent avec l'absorption du fer, la vitamine C aide.

Une analyse générale clinique détaillée implique la dérivation d'une formule leucocytaire - un leucogramme. Leucogramme détermine pourcentage différentes formes les leucocytes.

Il peut être déplacé vers la gauche ou vers la droite. Si les indicateurs sont décalés vers la gauche, cela indique une augmentation du nombre d'éléments immatures dans le sang.

Lorsque les indicateurs sont déplacés vers la droite, cela indique une augmentation des éléments segmentés, ce qui est typique de l'anémie mégaloblastique, des maladies rénales et hépatiques.

Le leucogramme, déterminé au cours d'un test sanguin général, est d'une grande importance, car il permet de prédire l'évolution de la maladie.

L'analyse biochimique diffère de l'analyse générale par sa méthodologie et ses objectifs. Pour effectuer une analyse biochimique, du sang veineux est prélevé sur le patient pour examen.

L'analyse biochimique a ses propres spécificités - elle est utilisée pour évaluer le travail du foie, du pancréas et des reins.

L'analyse biochimique détermine la quantité dans le sang:

fer et calcium dans les protéines totales sériques ;
bilirubine;
cholestérol;
glucose;
substances azotées;
enzymes et quelques autres substances.

Un test sanguin biochimique comprend plusieurs dizaines d'indicateurs, tous n'ont pas besoin d'être calculés.

Le médecin prescrira, à son choix, une analyse plus ou moins détaillée nécessaire pour éclaircir le tableau de la maladie.

Mais même l'analyse biochimique la plus détaillée, tout comme l'analyse générale, ne permet pas de poser un diagnostic - elle est utilisée en combinaison avec d'autres méthodes de diagnostic.

Analyse générale - indicateurs normaux

Une formule sanguine complète comprend, selon le but de l'étude, de 7 (habituel) à 30 (détaillé) indicateurs. Chacun d'eux doit être dans certaines limites.

Hémoglobine. La norme pour les hommes est de 120 à 160 g / l, pour les femmes de 120 à 140 g / l. Une diminution est un signe d'anémie, une augmentation est observée avec la déshydratation.

Hématocrite. La norme pour les hommes est de 40 à 45%, pour les femmes de 36 à 42%. Une diminution de l'hématocrite se produit avec des saignements, une coagulation sanguine accrue.

Érythrocytes. La norme pour les hommes est de 4-5 * 10¹² par litre, pour les femmes - 3-4 * 1012 par litre.

Indice de couleur. La norme est de 0,85 à 1,05. La violation parle d'anémie.

Leucocytes. Norme 3 - 8*10 9/l. Un nombre élevé de globules blancs indique une infection ou une leucémie, tandis qu'un faible nombre de globules blancs indique des problèmes immunitaires.

Neutrophiles. La norme est jusqu'à 70% du nombre total de leucocytes. L'excès indique une inflammation purulente.

Le contenu normal des neutrophiles avec un processus purulent prononcé est particulièrement alarmant.

Éosinophiles. Norme 1 - 5% du nombre total de leucocytes. Le dépassement de cet indicateur est typique des invasions helminthiques.

Lymphocytes. Norme 19 - 30%

plaquettes. Norme 175 - 322 * 10 8, une diminution indique des problèmes d'immunité ou une inflammation sévère.

ESR - la norme pour les hommes est de 10 mm / h, pour les femmes - 15 mm / h. Le dépassement de ces indicateurs est un signe très alarmant qui indique une inflammation prononcée de tout organe.

Comment se déroule la procédure ?

Une prise de sang générale est prescrite si le patient se plaint de faiblesse, de fatigue, s'il a fièvre corps.

De plus, une analyse générale peut être prescrite pour surveiller l'effet sur le sang de certains médicaments.

La méthode ne nécessite pas de préparation particulière. Le patient doit venir à jeun, entre le dernier repas et la prise de sang pour analyse, cela prend de 8 à 12 heures.

Pour la recherche, un biofluide est prélevé dans les capillaires, en le prenant de l'annulaire (parfois du majeur ou de l'index).

24 heures avant le test, l'alcool, les médicaments sont exclus de l'alimentation, 30 minutes avant le prélèvement, vous ne pouvez pas fumer.

La surface latérale de la dernière phalange est percée, pour laquelle une injection y est faite avec un scarificateur stérile. Auparavant, le site d'injection est traité avec une solution d'alcool.

La première goutte est retirée avec une boule de coton et les gouttes suivantes sont prélevées pour la recherche, puisées d'un doigt dans une pipette stérile.

Les frottis sont préparés à partir du sang, puis un capillaire en verre en est rempli - cela est nécessaire pour déterminer la vitesse de sédimentation des érythrocytes et évaluer d'autres indicateurs. Le frottis sanguin est examiné au microscope.

Important! Vous ne pouvez pas vous frotter le doigt avant le prélèvement, car cela entraîne une modification du nombre de leucocytes. De plus, après broyage dans le sang, le rapport entre les phases liquide et solide change.

Une analyse sanguine générale et, si nécessaire, biochimique est prescrite au premier stade de tout examen médical.

Ces études ne peuvent pas montrer quel organe particulier est malade, mais elles reflètent des changements pathologiques dans le corps dans son ensemble.

Les tests sanguins biochimiques généraux et détaillés sont des assistants fiables dans diagnostic primaire infections, inflammations.

Ils sont nécessaires pour évaluer l'efficacité du traitement et déterminer la gravité de l'état du patient.

Chacun de nous au moins une fois dans sa vie, au moindre soupçon de maladie, a passé l'UCK - une numération globulaire complète.

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Peut se faire sous la forme :

Triples: Hb - hémoglobine, Le - leucocytes, ESR - vitesse de sédimentation des érythrocytes.
Analyse détaillée avec formule leucocytaire.

Une formule sanguine complète détaillée comprend :

Hémoglobine.
Érythrocytes.
Indice de couleur.
Réticulocytes.
plaquettes.
Leucocytes : stab, segmentés, éosinophiles, basophiles, lymphocytes, monocytes.

Nous effectuons un test sanguin général, qui est obligatoire pour toute maladie, afin d'obtenir une image complète de l'état du corps. Il entre liste obligatoire examens à examen préventif ou contacter un établissement de santé pour toute affection. Il comprend, tout d'abord, des indicateurs des valeurs des éléments façonnés.

Entrez sur Internet et, sur demande, ce qui est inclus dans le test sanguin général, vous recevrez de nombreuses informations diverses. Après avoir lu cet article, vous aurez une compréhension complète de ce problème.

Mais d'abord, il convient de dire que le sang est avant tout un organe qui vit selon ses lois physiologiques. Son volume est de 6 à 7% de la masse d'un adulte. Il circule dans les vaisseaux : les artères transportent le sang enrichi en oxygène des poumons vers tous les organes et systèmes.

ce le sang artériel elle est écarlate. Et le sang coule dans les veines, saturé gaz carbonique et produits d'échange, ce sont sang désoxygéné rouge foncé. En passant par le foie, il est débarrassé des poisons et des toxines. Il pénètre à nouveau dans les poumons, enrichi en oxygène et le transporte avec nutriments vers des destinations. Et cela arrive tout le temps, que nous soyons éveillés ou endormis.

Le sang est constitué d'une partie liquide - plasma et éléments formés.

Les protéines, les minéraux, les vitamines et les produits de désintégration sont dissous dans le plasma. Une diminution de son volume entraîne un épaississement du sang et des difficultés de circulation sanguine, ce qui peut provoquer des phénomènes ischémiques - crises cardiaques et accidents vasculaires cérébraux.

Les éléments façonnés sont également un élément important. Chaque groupe qui y est inclus remplit ses fonctions spécifiques. Leur sens total tient en trois mots : transport, protection et réglementation.

Indicateurs sanguins

Un bilan sanguin clinique comprend une étude de 5 paramètres principaux :

Hémoglobine.
Érythrocytes.
plaquettes.
Leucocytes.

Leur niveau indique les changements qui se produisent dans le corps - qu'il soit sain ou qu'un processus pathologique se produise sur le visage.

Examinons de plus près chacun des paramètres.

Hémoglobine

C'est un composé protéique avec du fer. Joue un rôle de transport. Le fer pénètre dans le corps avec de la nourriture, son apport quotidien doit être d'au moins 20 mg. Elle est mieux absorbée en présence de vitamine C et se retrouve en grande quantité dans :

viande rouge,
foie de porc et de bœuf,
sarrasin,
Abricots secs,
des noisettes,
raisins noirs,
Grenade,
abricots.

Ses nombres normaux indiquent une bonne fonction hématopoïétique de la moelle osseuse. La diminution se produit lorsque :

Saignements internes et externes massifs.
Chronique hémorragie interne avec des fibromes utérins, des ulcères d'estomac, duodénum, colite érosive-ulcéreuse.
Violations de la fonction hématopoïétique.

des globules rouges

Les cellules sanguines sont biconcaves, la couleur rouge est obtenue en raison de la teneur en hémoglobine. Ils jouent un rôle de transport et de nutrition. Ils sont évalués par la forme, l'intensité de la couleur, la quantité. Parmi eux, il ne devrait pas y avoir plus de 1% de réticulocytes dans la norme - les formes jeunes.

Une augmentation du nombre de globules rouges entraîne un épaississement du sang - érythrocytose, qui peut être observée par temps chaud avec déshydratation, utilisation de diurétiques longue durée, perte de plasma. Une diminution du nombre de globules rouges indique une anémie.

Plaquettes

Les cellules incolores effectuent l'une des fonctions essentielles: arrêter le saignement, ainsi que la nutrition et la restauration de l'intégrité de la paroi vasculaire endommagée. En raison de leur structure particulière, ils ont des processus spéciaux, ils forment un maillage sur le site du saignement, sur lequel se dépose la fibrine. Ils se lient étroitement les uns aux autres et, ainsi, un bouchon se forme - un thrombus qui ferme le défaut dans la paroi du vaisseau et le saignement s'arrête.

En cas d'augmentation du taux normal de plaquettes, une thrombocytose est observée. Cela entraîne une augmentation de la coagulation du sang, ce qui empêche une perte de sang massive pendant les opérations. Mais c'est pathologique conditions normales, car elle entraîne une augmentation des thromboses et des accidents vasculaires.

Leucocytes

Les globules blancs sont responsables de forces défensives organisme. Leur nombre accru indique :

processus inflammatoire,
infectieux,
empoisonnement,
traumatisme,
toute maladie des organes internes,
ou la leucémie.

et plus bas - sur les problèmes de statut immunitaire. Un test sanguin clinique détaillé comprend toujours une description de la formule leucocytaire :

cellules stab et segmentées.

Normalement, le montant varie de 19 à 38 %. Ils sont responsables de la formation de la réponse immunitaire aux niveaux cellulaire et humoral. Ainsi, lorsque des agents étrangers envahissent, ils provoquent la production d'hormones spéciales, qui à leur tour stimulent une augmentation du nombre de lymphocytes T. Ce sont eux qui encerclent « l'ennemi » et le « détruisent ». Un bon exemple de ceci est la formation de furoncles ou d'abcès au site de l'infection, comme le staphylocoque ou le streptocoque.

Normalement, leur nombre ne doit pas dépasser 1 %. Ils réagissent instantanément à l'introduction de divers poisons, toxines et processus inflammatoires. Ils sont également élevés dans certains troubles sanguins, tels que la leucémie myéloïde ou l'anémie hémolytique.

Leur taux sanguin normal est de l'ordre de 3 à 11 %. Ils effectuent une sorte de contrôle facial de toutes les substances étrangères et commandent leur destruction aux éosinophiles et aux lymphocytes.

Parfois, lors de la description de la formule leucocytaire, ils écrivent "décalage vers la gauche ou la droite". Un déplacement vers la gauche indique une augmentation des jeunes formes immatures de leucocytes dans le sang. Cette image peut être observée dans la septicémie, généralisée processus infectieux lorsque le corps jette toutes ses forces dans la lutte contre le processus pathologique. Il produit intensivement des leucocytes, puis des éléments immatures pénètrent dans la circulation sanguine. Mais un déplacement vers la droite est caractéristique des maladies du foie et des reins.

L'indicateur de couleur est le rapport du volume sanguin aux érythrocytes. C'est différent pour les hommes, les femmes et les enfants.

Les réticulocytes sont de jeunes globules rouges. Leur taux varie normalement de 0,2 à 1,2 %.

RSE

La vitesse de sédimentation des érythrocytes indique la vitesse à laquelle ils se collent les uns aux autres. Les indicateurs normaux pour les femmes sont de 2 à 15 mm / heure, pour les hommes - 1 à 10 mm / heure. Leur augmentation se produit dans l'ensemble activité physique, processus oncologiques et inflammatoires.

Il est presque impossible d'établir la cause exacte de la maladie, basée uniquement sur un examen externe. Pour cela, vous avez besoin diagnostic de laboratoire. L'un des plus révélateurs est un test sanguin biochimique, dont le décodage permet d'identifier de nombreuses pathologies, même en l'absence de symptômes graves.

Qu'est-ce qu'il faut pour

La biochimie est une analyse plus détaillée par rapport à une analyse générale. Il aide à identifier les troubles de la plupart des organes humains, même dans les cas où Première étape la maladie se déroule sans manifestations caractéristiques. Cela vous permet de commencer le traitement en temps opportun, ainsi que d'éviter graves conséquences et complications.

Habituellement, la biochimie sanguine est prescrite aux patients qui se plaignent de :

vomissement;
fatigue rapide;
jaunissement de la peau;
changement de couleur et d'odeur d'urine;
douleur dans l'abdomen;
hypotension artérielle;
désir constant de boire, etc.

L'interprétation des résultats obtenus nous permet de conclure qu'il existe des violations telles que :

insuffisance de la fonction rénale et hépatique;
conditions post-infarctus;
pathologie du système circulatoire;
Diabète;
processus métaboliques incorrects;
dysfonctionnement de la glande thyroïde;
problèmes du système musculo-squelettique;
accident vasculaire cérébral;
dysfonctionnements du système digestif et autres.

Assurez-vous de prescrire la biochimie sanguine aux femmes enceintes afin d'exclure développement pathologique fœtus. La clôture est faite dans les trois premiers et les trois derniers mois de porter un enfant. En cas de suspicion d'écarts anormaux, des diagnostics peuvent être effectués plus souvent - pour contrôler la situation et prendre les mesures adéquates en temps opportun.

Immédiatement après la naissance, la biochimie est faite à l'enfant pour exclure (ou confirmer) pathologies congénitales nature génétique (par exemple, phénylcétonurie). Pour les jeunes enfants, un tel diagnostic est recommandé en cas de retard de développement mental ou physique. Il vous permet de déterminer plus de traitements, prolongement de traitements. L'exactitude des indications d'une étude de laboratoire dépend de la préparation à celle-ci.

Le matériel pour la biochimie est prélevé dans une veine du coude. Pour obtenir une image complète, 5 ml suffisent. Les indicateurs doivent se situer dans les limites des valeurs standard. La présence d'écarts peut indiquer la présence de n'importe quelle maladie. Le résultat de la biochimie peut être influencé par les facteurs les plus insignifiants à première vue. Par conséquent, il est très important de bien se préparer à la procédure de diagnostic.

Pour obtenir des paramètres fiables, les conditions suivantes doivent être remplies :

Le sang est donné uniquement à jeun. Vous devez manger environ 10 heures avant le prélèvement sanguin ;
en deux jours, il est souhaitable de minimiser la consommation de boissons grasses, frites et épicées, ainsi que de boissons alcoolisées;
à partir de 14h la veille, réduisez la consommation de café et de thé ;
la veille d'aller au laboratoire, limiter les entraînements intenses et les activités physiques excessives ;
24 heures avant la biochimie, il n'est pas recommandé de visiter le bain, le sauna et d'autres procédures stressantes pour le corps;
éviter le surmenage émotionnel;
avec le cours de l'utilisation de médicaments, le sang doit être donné avant la prochaine dose;
24 heures avant l'analyse prévue, interrompez l'utilisation d'hormonaux, d'anticoagulants et de diurétiques;
immédiatement avant le prélèvement sanguin, vous devez vous asseoir tranquillement pour stabiliser la respiration et le rythme cardiaque;
lors du diagnostic de la teneur en glucose, refusez non seulement les boissons du matin, mais également le dentifrice lors du brossage des dents. Son goût peut contribuer à l'activation du pancréas ;
si vous devez déterminer le taux de cholestérol dans le contexte de l'utilisation de statines, elles doivent être arrêtées 10 jours à l'avance (en consultation avec votre médecin).

Attention! Si une deuxième analyse est nécessaire pour clarifier les résultats, la biochimie doit être effectuée dans des conditions aussi proches que possible du premier prélèvement.

Le non-respect des conditions ci-dessus entraîne des résultats faussés et un diagnostic erroné.

Ce qui est inclus dans un test sanguin biochimique

La biochimie permet d'analyser de nombreux indicateurs. Lors de la réalisation d'un diagnostic, le médecin examine les données qui vous permettent de confirmer ou d'exclure le problème allégué. Les substances les plus fréquemment analysées sont :

le glucose (dans la désignation anglaise - glu) est un indicateur du métabolisme des glucides et signale des anomalies dans le fonctionnement du système endocrinien, ainsi que du foie;
l'hémoglobine caractérise la capacité du sang à transporter l'oxygène vers les tissus périphériques ;
la bilirubine rend compte des fonctions du foie et de la rate ;
la créatinine montre les caractéristiques du fonctionnement des reins et de l'échange d'énergie tissulaire;
l'urée est le produit final de la transformation des protéines ;
cholestérol - un marqueur des processus métaboliques gras;
Enzyme cellulaire aspartate aminotransférase (AST). Par son niveau, on peut juger du métabolisme des acides aminés ;
l'alanine aminotransférase (ALT) est un marqueur de pathologies hépatiques. Il apparaît dans la circulation sanguine lors du processus de désintégration des cellules de cet organe et du cœur ;
les fractions protéiques « gèrent » les processus métaboliques ;
amylase, dont la quantité est anormale en cas de dysfonctionnement de l'estomac et du pancréas;
l'haptoglobine est une protéine spécifique qui lie l'hémoglobine et favorise la rétention du fer ;
les électrolytes (potassium, chlore, sodium) sont nécessaires pour un équilibre complet de l'eau et des électrolytes ;
le facteur rhumatoïde indique la présence de maladies du système musculo-squelettique;
les triglycérides caractérisent le métabolisme des lipides.

Si nécessaire, des tests pour le contenu d'autres substances sont effectués. Les indicateurs normatifs diffèrent chez les personnes de sexes différents et tranche d'âge.

Tableau de décodage par indicateurs

Le médecin tire une conclusion sur le contenu d'une substance particulière, sur la base des données indicateurs normatifs. Ils ont été formulés sur la base d'études en laboratoire personnes en bonne santé et les patients avec toutes les pathologies.

Certaines des valeurs normatives chez les adultes sont présentées dans le tableau:

Indice	La norme chez les hommes	La norme chez les femmes
Protéines totales (tp)	63-87g/l
Fractions protéiques
Albumines (album)	35-45g/l
globulines (α1, α2, β, γ)	21,2-34,9 g/l
Composés azotés
Urée	2,5-8,3 mmoles/l
Créatinine	62-124 mmoles/l	44-97 µmol/l
Acide urique	0,12-0,43 mmol/l	0,24-0,54 mmol/l

Glucose	3,5-6,1 mmoles/l
cholestérol total	3,3-5,8 mmoles/l
LDL	moins de 3 mmol/l
HDL	1 mmole/l	1,2 mmol/litre
Triglycérides	moins de 1,7 mmol/l
Bilirubine totale (tbil)	8,49-20,58 µmol/l
Bilirubine indirecte (dbil)	1-8 µmol/l
Bilirubine directe (idbil)	2,2-5,1 µmol/l
Alanine aminotransférase (ALT)	jusqu'à 38U/l
Aspartate aminotransférase (AST)	Jusqu'à 42 U/l
Phosphatase alcaline (AP)	jusqu'à 260U/l
Gamma-glutamyltransférase (GGT)	jusqu'à 33,5 U/l	jusqu'à 48,6 U/l
Créatine kinase (CK)	jusqu'à 180U/l
fibrinogène (fg)	2-4g/l	jusqu'à 6 g/l (pendant la grossesse)
α-amylase	jusqu'à 110U/l
Sodium	130-155 mmoles/l

Si les données biochimiques se situent dans les limites normatives, cela signifie que le diagnostic allégué n'a pas été confirmé. Leurs écarts signalent la probabilité processus pathologiques.

Maladies possibles

Il n'y a pas d'éléments "supplémentaires" dans le corps. Chacun est responsable des processus qui se déroulent dans un organe particulier. Leur excès, ainsi qu'une carence, signalent la présence d'une maladie.

Ainsi, les raisons suivantes peuvent conduire à une faible teneur en fractions protéiques dans le sang :

malnutrition;
pathologie hépatique;
la présence de vers;
thyrotoxicose;
maladie du rein;
maladies intestinales;
perte de sang d'étiologies diverses;
tumeurs malignes;
rhumatisme;
l'acceptation de certains médicaments(par exemple, les glucocorticostéroïdes).

Une augmentation de la quantité de protéines peut provoquer :

déshydratation du corps;
processus infectieux;

L'un des éléments les plus révélateurs du diagnostic est l'analyse du taux de glucose dans le sang. Il parle de l'état des processus métaboliques dans le corps et aide à établir de nombreuses maladies dangereuses aux premiers stades.

Hypoglycémie ( niveau faible sucre) se produit dans le contexte de :

régime mal choisi;
problèmes du tractus gastro-intestinal et du foie;
maladies des glandes surrénales;
apport analphabète d'insuline et de médicaments similaires.

L'hyperglycémie est causée par :

Diabète;
épilepsie;
maladies des glandes surrénales et de la glande thyroïde;
tumeur pituitaire;
stress constant.

Ces deux conditions sont tout aussi risquées et nécessitent une surveillance médicale constante.

Noter! La bilirubine est un produit de dégradation des globules rouges. Une modification de son contenu indique des maladies des voies biliaires et des pathologies hépatiques.

La bilirubine libre augmente lors de maladies telles que :

hépatite de nature diverse (virale, médicamenteuse, toxique);
l'anémie hémolytique;
tumeurs hépatiques.

La bilirubine liée augmente si la production de bile est perturbée dans le contexte de voies problématiques de son écoulement et de maladies du pancréas.

Une augmentation ou une diminution du niveau de ces composants aide à diagnostiquer les maladies suivantes :

infarctus du myocarde;
hépatite;
pathologies musculaires;
thromboembolie de l'artère pulmonaire;
nécrose du foie;
épilepsie.

Le niveau d'enzymes peut également diminuer avec la toxicose au début de la grossesse. Si nécessaire, une analyse approfondie est effectuée, qui prend en compte un plus grand nombre de substances, ce qui vous permet de reconnaître la maladie et son stade avec une précision maximale.

Les écarts par rapport à la norme dans la quantité de composés azotés (urée, créatinine, acide urique et autres) parlent de pathologies du foie et des reins (les produisant et les excrétant) et d'une dégradation excessive des protéines.

Les nombres accrus dans ce groupe de marqueurs sont typiques pour :

fonctionnalité insuffisante des reins et du foie;
exposition aux toxines;
évolution aiguë des lésions infectieuses;
dermatite;
hypertension artérielle;
goutte;
leucémie;
Diabète
formations oncologiques;
maladies surrénaliennes.

Une diminution du nombre de composés azotés se produit avec la polyurie, insuffisance hépatique, violations des processus métaboliques. Se produit parfois dans le contexte de l'hémodialyse.

Les sauts dans les niveaux d'électrolytes sont parmi les conditions les plus dangereuses pour les humains. Ainsi, la pression dans les tissus dépend de la teneur en sodium et Équilibre basique acide dans le corps. Un écart par rapport à la norme de cette substance peut provoquer différents états: d'une légère détérioration du bien-être au coma.

Le potassium participe directement à l'organisation du fonctionnement normal du cœur. Les écarts par rapport à la norme peuvent entraîner un arrêt complet de la contraction du muscle cardiaque et entraîner la mort. Une teneur insuffisante en électrolytes s'accompagne des symptômes suivants :

faiblesse musculaire;
nausées (vomissements possibles);
déclin débit cardiaque(faiblesse du muscle cardiaque);
difficulté à respirer.

Attention! Une augmentation du potassium à 7,15 mmol / l ou plus, ainsi qu'une diminution à moins de 3,05 mmol / l peuvent entraîner des affections potentiellement mortelles.

La norme, caractéristique des femmes enceintes, présente des différences significatives. Les femmes en âge de procréer nécessitent un examen et une analyse individuels de chaque cas spécifique. D'autres valeurs diagnostiques sont prises en compte par les pédiatres.

Analyse biochimique chez les enfants

Un test sanguin biochimique est effectué sur le bébé immédiatement après la naissance. Il aide à déterminer l'état du nouveau-né et le fonctionnement de ses organes internes. Pour les bébés jusqu'à 30 jours, le sang est prélevé par le talon avec une fine aiguille. Après un mois, la procédure est réalisée dans une veine du coude.

Les normes pour les enfants diffèrent selon les groupes d'âge :

Indice	0 à 30 jours	30 jours à un an	D'un an à 14 ans
Protéines totales, g/l	49-69	57-73	62-82
Albumine, g/l	34-44	36-49	37-55
Amylase, U/l	Jusqu'à 120
ALT, AST, E/l	Jusqu'à 40
Bilirubine totale, µmol/l	17-68	3,4-20,7
Bilirubine directe, µmol/l	4,3-12,8	0,83-3,4
Bilirubine indirecte, µmol/l	12,8-55,2	2,56-17,3
Cholestérol, mmol/l	1,6-3	1,8-4,9	3,7-6,5
Glucose, mmol/l	1,7-4,7	3,3-6,1
Urée, mmol/l	2,5-4,5	3,3-5,8	4,3-7,3
Créatinine, µmol/l	35-110
Acide urique, mmol/l	0,14-0,29	0,14-0,21	0,17-0,41

pathologies génétiques;
infection dans l'utérus;
changements négatifs dans les organes internes;
afin de clarifier les causes de la jaunisse chez le bébé.

Une telle étude est également réalisée pour surveiller l'efficacité des manipulations médicales prescrites et clarifier le diagnostic. Ceci est particulièrement important dans enfance, car l'effet médical sur le corps effectué pendant cette période a un impact sur toute la vie future d'une personne.

En résumé, je voudrais souligner qu'il est impossible de s'auto-diagnostiquer. Seul un spécialiste qualifié peut lire le résultat d'un test sanguin aussi complexe que la biochimie. Il, sur la base de ces indicateurs, pourra mettre diagnostic correct et prescrire un traitement approprié.