Qu'est-ce que la paralysie ? Il s'agit d'une condition d'une personne dans laquelle elle est complètement privée de capacités motrices en raison d'un manque de force dans les muscles. Cette circonstance est due à des lésions des fibres nerveuses : le patient n'est pas capable de se déplacer de manière autonome et devient dépendant des personnes qui l'entourent.
Le plus souvent, la paralysie nerveuse est la conséquence de processus négatifs graves dans le corps, mais certaines de ses formes peuvent agir comme des maladies indépendantes: paralysie d'Erb, paralysie de Bell, maladie de Parkinson, poliomyélite, paralysie cérébrale.
Méthodes diagnostiques
Le diagnostic d'une maladie causée par des dommages aux fibres nerveuses consiste en :
Conséquences d'un état d'immobilité
Qu'est-ce que la paralysie ? Comment prendre soin d'un patient en état d'immobilité ? Prolongé, causé par l'inactivité forcée, affecte négativement la santé d'une personne paralysée. Lorsqu'il est allongé pendant plus de 4 jours, le patient subit une diminution de la pression artérielle, la mobilité articulaire diminue. En cours de route, les processus métaboliques sont reconstruits dans le corps, une augmentation du taux de glucose est observée dans le sang et l'équilibre azote-calcium est perturbé.
à cause de la paralysie et position couchée causé par cet état du corps, le taux d'amincissement des os augmente rapidement, le risque d'infection du système urinaire augmente, l'incontinence urinaire se manifeste, des vertiges et des évanouissements surviennent, en particulier lors du changement de position du corps et des virages brusques de la tête. En cours de respiration, le volume des poumons est partiellement utilisé, la circulation sanguine est perturbée, ce qui menace ensuite de thrombose.
Prendre soin d'une personne paralysée
Un patient qui a besoin de soins particuliers pendant cette période doit être conscient que la raideur des articulations ne doit pas entraîner une immobilité complète. Même avec la paralysie, vous devez bouger, effectuer divers exercices en vertu de vos propres capacités.
Par conséquent, dès le début du repos au lit, la gymnastique et l'étude des articulations devraient devenir une composante nécessaire d'un traitement de haute qualité. Si le patient est incapable de le faire lui-même, il doit être aidé. Exercices de respiration visent à impliquer dans le processus de tous les départements des poumons, inactifs pendant la paralysie.
Qu'est-ce que la paralysie faciale
La paralysie de Bell est assez courante, dont les causes sont :
- maladies infectieuses (diphtérie, oreillons);
- blessures traumatiques;
- hypothermie;
- tumeurs cancéreuses;
- violation du flux sanguin dans l'hypertension et l'athérosclérose;
- conséquences de l'otite;
- processus inflammatoires dans le cerveau.
La paralysie faciale se développe à un rythme très rapide et peut se manifester à tout âge, mais elle touche surtout les personnes ayant franchi la barre des 60 ans. De manière fiable, les causes d'une telle maladie n'ont pas été étudiées; on sait seulement que le mécanisme de son apparition est dû à l'œdème nerf facial survenant en raison de dommages viraux ou d'une défaillance immunitaire.
Symptômes de la paralysie faciale
Les symptômes état dangereux est:
- douleur derrière l'oreille, survenant souvent à la veille de la manifestation faiblesse musculaire dans la zone du visage;
- manque d'expressions faciales du côté affecté et contraction musculaire excessive dans la partie opposée du visage. Ainsi, lorsque vous essayez de sourire, la bouche du patient se tord du côté sain ;
- faiblesse musculaire qui peut se développer en quelques heures;
- large ouverture de la fente palpébrale. Une personne malade n'est pas capable de fermer l'œil déformé;
- sensation d'engourdissement dans la zone du visage;
- altération de la salivation et du larmoiement.
Traitement de la paralysie faciale
Sur le étapes préliminaires maladie, le patient se voit prescrire des glucocorticoïdes, grâce auxquels il est possible de réduire la gravité et la durée de la paralysie résiduelle. Des médicaments antiviraux sont prescrits: "Valacyclovir", "Acyclovir", "Famciclovir".
L'instillation de l'œil malade ou d'une solution isotonique est utilisée, ainsi que le bandage. Après une semaine de traitement, des complexes de vitamines et des agents sont prescrits pour améliorer la conduction nerveuse.
En parallèle, les procédures suivantes sont appliquées :
- physiothérapie;
- acupuncture;
- massage de la zone du col;
- thérapie au laser;
- ultrason;
- Champ électrique UHF.
Utilisé dans les cas graves intervention chirurgicale qui doit être effectuée au plus tard 3 mois après la date de détection de la maladie. Sinon, la pathologie peut rester pour toujours. Pendant l'opération, une décompression microscopique est effectuée, au cours de laquelle l'os recouvrant le nerf facial est retiré. Cela est nécessaire pour ouvrir la gaine nerveuse. Ensuite, le médecin prescrit certains exercices pour les muscles faciaux, grâce auxquels il est possible de récupérer complètement dans la plupart des cas.
Le danger du manque de motricité des membres
La paralysie des extrémités est le résultat de lésions de la moelle épinière. Dans la forme complète, l'intégrité de cet organe est violée. Le degré de ses dommages affecte la défaillance musculaire d'une certaine partie du corps.
Au niveau des 4e, 5e et 6e vertèbres cervicales, cela entraîne une tétraplégie - paralysie des 4 membres, mais le patient peut se plier et lever les bras. Avec une lésion dans la zone des 6e et 7e vertèbres cervicales, les jambes sont enlevées, les mains et les articulations carpiennes sont paralysées; le patient ne peut que bouger l'épaule et bouger un peu les bras.
Si la lésion survient au niveau 4 ou au-dessus les vertèbres cervicales, la respiration est paralysée, ce qui dans la plupart des cas se termine par la mort.
La paraplégie est la paralysie des deux jambes, qui survient en raison d'une lésion transversale de la moelle épinière dans la zone des vertèbres lombaires et thoraciques.
Dans toutes les situations de lésion de la moelle épinière, une violation de la sensibilité des zones touchées est caractéristique.
Symptômes de la paralysie des membres
L'immobilisation des membres se manifeste par les symptômes suivants :
- diminution partielle de la force musculaire, se transformant en paralysie spastique (convulsive);
- manque de sensibilité à la douleur;
- incontinence des matières fécales et de l'urine;
- flux sanguin insuffisant dans les membres affectés.
Causes de la paralysie des membres
Les raisons de l'absence de membres moteurs sont:
- maladies congénitales;
- formations tumorales pinçant la moelle épinière;
- processus inflammatoires dans la moelle épinière.
Les accidents jouent également un rôle.
Comment restaurer les membres paralysés?
Le traitement des paralysies des membres consécutives à un accident consiste à assurer le fonctionnement des voies circulatoire et systèmes respiratoires vital pour le corps. Une ventilation artificielle peut être utilisée. Le patient se voit prescrire un alitement prolongé.
Un facteur important sur la voie de la guérison est l'exercice physique et une variété de procédures de réadaptation. Au cours de la gymnastique, pour assurer l'apport sanguin aux muscles paralysés, les membres affectés sont mis en mouvement de manière passive. Une certaine série d'exercices est également effectuée pour des muscles sains. Dès qu'il devient clair que la paralysie musculaire a disparu, vous devrez effectuer des exercices moteurs spéciaux.
L'ergothérapie est également utilisée - une combinaison mesures de réhabilitation visant à restaurer Vie courante et les activités humaines habituelles, en tenant compte des limitations physiques présentes.
Un rôle clé dans le processus de traitement, qui est assez long dans le temps, est joué par le soutien psychologique d'une personne paralysée qui se sent inférieure. La lutte contre les complexes apparus est menée avec l'utilisation de la psychothérapie et la technique de la pensée positive.
Maladie neurologique grave : paralysie cérébrale
Une maladie incurable, dont une caractéristique est l'absence de progrès, c'est-à-dire la poursuite du développement. Principal causes de la paralysie cérébrale actuellement considéré :
- hypoxie de l'enfant immédiatement après la naissance ou en train d'être dans l'utérus. Dans la plupart des cas, la paralysie est causée par des pathologies qui surviennent pendant la période de gestation (infections diverses, toxicose, troubles de la circulation du placenta) et entraînent un développement incomplet des zones cérébrales responsables de l'équilibre de l'organisme et de ses mécanismes réflexes. À la suite de ces processus, le tonus musculaire est mal réparti dans le squelette, ce qui détermine le développement de la motricité pathologique;
- traumatisme lors de l'accouchement. Peut être dû à la structure du bassin de la femme en travail, faible activité de travail, accouchement rapide ou prolongé, accouchement après une longue période anhydre, position incorrecte du fœtus;
- maladie hémolytique du nouveau-né, au cours de laquelle le cerveau de l'enfant est empoisonné. Peut être causé insuffisance hépatique chez le fœtus ou incompatibilité de son groupe ou facteur Rh du sang avec la mère ;
- maladies chroniques ou aiguës d'une femme pendant la grossesse (malformations cardiaques, rubéole, obésité, anémie, diabète sucré, hypertension). Sont également dangereux pour l'enfant la prise de médicaments par la future mère, en particulier les tranquillisants, et les phénomènes négatifs : stress, traumatisme physique, alcoolisme, inconfort psychologique, consommation de drogue ;
- évolution anormale de la grossesse due à une toxicose, menaces d'interruption de grossesse, incompatibilité immunologique de la mère et de l'enfant;
- complications lors de l'accouchement, provoquant des conditions d'asphyxie et de traumatisme mécanique à la tête - facteurs secondaires qui causent des lésions cérébrales.
le plus lourd forme de paralysie cérébrale considérée comme une tétraplégie spastique, souvent retrouvée dans Bébés prématurés. La moitié de ces enfants naissent en avance, en cours de route, on observe des déformations du corps, des crises d'épilepsie, une mobilité limitée des membres, un strabisme, une atrophie des nerfs optiques, une déficience auditive, une microcéphalie (pathologie du développement cérébral). Un enfant atteint de paralysie cérébrale n'est pas en mesure de prendre soin de lui-même et de s'engager dans des activités simples activité de travail tout au long de la vie.
La paralysie cérébrale dans la forme hémiplégique se caractérise par un dysfonctionnement des membres d'un côté du corps. Le bras souffre plus que la jambe.
La forme dyskinétique ou hyperkinétique se manifeste par une augmentation du tonus musculaire, une perte auditive et une paralysie. L'intelligence est préservée : l'enfant peut aller à l'école et à l'université.
La forme ataxique de la maladie se manifeste par le développement d'une oligophrénie, un retard mental.
Paralysie infantile : signes
Les symptômes de la paralysie cérébrale sont :
- Retard dans la manifestation de l'activité motrice (virages, flexion des jambes et des bras).
- Immobilité complète des membres.
- Convulsions et crises d'épilepsie.
- Retard dans le développement de la parole.
- Faible contrôle de la tête.
Traitement de la paralysie cérébrale
Paralysie, dont les symptômes sont une bonne raison de consulter un médecin neurologue pédiatrique afin de poser un diagnostic précis et de prescrire le bon traitement, il est impossible de guérir complètement, mais vous pouvez améliorer considérablement la qualité de vie d'un enfant malade. Au cours des premières années de la vie, des mesures thérapeutiques sont prises pour réduire les convulsions, le tonus musculaire et améliorer la capacité motrice des articulations. Ces actions réduisent le risque de déformation du squelette, améliorent la capacité du bébé à maintenir son équilibre, à effectuer des mouvements normaux des membres et à acquérir les compétences les plus simples en matière de soins personnels.
Un enfant diagnostiqué avec une paralysie cérébrale doit être enregistré auprès d'un neurologue, pédiatre, orthopédiste, orthophoniste, rééducateur et psychiatre. C'est l'approche intégrée spécialistes nécessaires déterminera son adaptation maximale à la vie.
La paralysie chez les enfants est traitée par une combinaison de plusieurs méthodes. Il s'agit de prendre des médicaments, des exercices thérapeutiques constants, une thérapie chirurgicale, un traitement dans des sanatoriums.
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Depuis les temps anciens, les gens ont été effrayés par la perspective d'une immobilité complète.
Avec la paralysie, une personne perd complètement le contrôle de son corps, ne peut plus bouger ni marcher, devient complètement dépendante des autres.
La paralysie est une épreuve difficile tant pour le patient que pour ses proches. Et si cela arrivait, est-il possible d'espérer une guérison ?
La paralysie est la perte de la fonction motrice de tout muscle ou groupe de muscles due à une blessure. système nerveux. N'est pas maladie individuelle et en principe, toute atteinte des nerfs peut rendre la personne incapable de bouger.
Une attaque terrible se développe à la suite de dommages aux neurones ou aux fibres nerveuses. L'état du patient dans ce cas dépend de la nature et de la gravité de la lésion. Les formes de lésions nerveuses sont diverses - troubles circulatoires et tumeurs cérébrales, hémorragies cérébrales ou médullaires. La paralysie survient également à la suite d'accidents, lorsque les fibres nerveuses des bras, des jambes ou de la moelle épinière sont endommagées.
La paralysie est divisée en flasque et spastique. Avec la paralysie flasque, le tonus musculaire diminue et ils s'atrophient. Avec la paralysie spastique, le tonus musculaire, au contraire, est augmenté. Il est très difficile pour les personnes souffrant d'une telle paralysie de contrôler les muscles de leur corps. La classification de la paralysie dépend également de la localisation de la lésion: avec des lésions du cerveau ou de la moelle épinière, une paralysie spastique se développe, avec des lésions du nerf périphérique - flasque. Mais aucun de ces types cliniques n'est une maladie indépendante - c'est un syndrome qui peut être causé par les différents facteurs. Et pourtant, il existe des types distincts de paralysie, représentant des maladies indépendantes. Il s'agit notamment de la maladie de Parkinson, de la poliomyélite, de la paralysie de Bell, de la paralysie du plexus brachial, de la paralysie cérébrale et de nombreuses maladies congénitales.
Affection à la maladie - conflits
La paralysie se caractérise par sa gravité, sa persistance et sa prévalence. Il pourrait être:
- accident vasculaire cérébral - dans les accidents vasculaires cérébraux ischémiques, en raison d'une violation de la circulation sanguine du cerveau, une paralysie du visage, des bras et des jambes d'un côté du corps se produit. S'il y a une légère violation de la circulation sanguine, la paralysie peut disparaître spontanément;
- lésion de la moelle épinière - si la moelle épinière est atteinte, une paralysie spastique des deux jambes se produit généralement ;
- lésion périphérique nerfs - avec une telle lésion (par exemple, due à des fractures ou à des plaies incisées), une paralysie flasque se développe. Les muscles associés au nerf affecté souffrent. La fonction des nerfs périphériques, contrairement à la fonction des neurones du cerveau ou de la moelle épinière, peut revenir à la normale après la récupération. Le nerf croît d'environ 1 à 2 mm par jour. Cependant, la normalisation complète ne se produit qu'après deux ans.
Les secondes comptent !
Avec le développement soudain de la paralysie, vous devez immédiatement consulter un médecin. Si vous soupçonnez une blessure à la tête, au cou ou au dos, ne déplacez pas la victime, attendez l'arrivée des professionnels.
Pour éviter d'autres blessures, immobilisez la colonne vertébrale. Pour ce faire, vous pouvez utiliser des couvertures et des vêtements en les plaçant sur les côtés, au niveau de la tête et du cou de la victime.
Il est clair que, tout d'abord, les médecins tentent d'éliminer les causes qui ont provoqué la paralysie. C'est pourquoi il est important de diagnostiquer correctement - pour savoir comment traiter, vous devez être sûr que c'est ce qui a paralysé une personne.
En fonction de la cause établie, les médecins stimulent la circulation ou enlèvent la tumeur. Si les nerfs périphériques sont endommagés, une opération est effectuée pour les restaurer. Mais même si le traitement causal est impossible, vous ne devez pas désespérer. Le patient se voit prescrire une thérapie physique. Les procédures de physiothérapie visent à maintenir la mobilité articulaire et à réduire la tension musculaire, et leur effet peut être très important.
Récupération des membres paralysés
En médecine, il existe un terme tel que la rétroaction entre la périphérie et le cerveau. Autrement dit, des signaux sont envoyés non seulement du cerveau aux membres, mais également du membre actif au cerveau, forçant la restauration des fonctions perdues.
Dans certains cas de paralysie des membres, les personnes se sont levées grâce à des massages, au cours desquels des crèmes aux extraits peuvent être appliquées. plantes médicinales. L'acupuncture donne de bons résultats. Mais dans ce cas, vous devez aborder sérieusement le choix d'un spécialiste, car tout le monde ne peut pas faire face à une tâche aussi difficile que de restaurer une personne après une paralysie.
Traitement "miroir"
Aujourd'hui, la médecine occidentale utilise une méthode de traitement de la paralysie des mains en mobilisant la volonté intérieure du patient à l'aide d'un miroir ou de vidéos. Avec la "thérapie miroir" devant une personne souffrant de paralysie partielle ou complète d'un des bras, un miroir est placé avec un bord à l'axe vertical du corps, et la surface réfléchissante est vers le bras sain. Le patient regarde dans le miroir vers sa main malade et y voit une main saine. Dans cette position, sur ordre du médecin, le patient essaie d'effectuer des mouvements synchrones avec les deux mains. Le médecin aide la main paralysée à effectuer des mouvements synchrones par rapport à bonne main. Le patient a l'illusion que sa main est saine. Et cela l'aide à activer des forces internes pour contrôler sa main paralysée.
Une méthode similaire est associée à la visualisation de vidéos où les mouvements des mains du patient sont enregistrés devant un miroir, qui est situé de la même manière que dans l'expérience décrite ci-dessus. Lorsque vous regardez une vidéo, grâce à une main miroir saine, l'impression d'un mouvement synchrone des deux mains est créée. Le patient se regarde comme de l'extérieur et s'imagine que ses deux mains sont saines. C'est ainsi que les médecins tentent de mobiliser le pouvoir d'auto-hypnose du patient, l'auto-hypnose.
Remèdes populaires
* Pivoine évasive (racines des plantes). 1 cuillère à café moudre les racines sèches et verser un verre d'eau bouillante. Insister au chaud pendant 1 heure, filtrer. Prenez 1 cuillère à soupe. l. 4 à 5 fois par jour.
* Huile de laurier. 30 g de laurier pour un verre huile végétale et insister dans un endroit chaud pendant 2 mois. Filtrez et portez à ébullition. Frottez quotidiennement dans les zones paralysées.
* Thé vert. Correctement infusé, il a un effet particulièrement bon sur les patients victimes d'AVC.
* Cannelle d'églantier (racines et fruits). Une décoction de racines est utilisée pour les bains avec paralysie et coupures. Le cours du traitement - 20-30 bains.
* Il est utile de frotter toute pommade volatile sur les membres paralysés plusieurs fois par jour (vous pouvez mélanger une partie d'alcool avec deux parties d'huile végétale). L'éther est souvent utilisé à cette fin, mais rappelez-vous que l'éther est inflammable.
Aide des proches
Les conséquences psychologiques de la paralysie sont très importantes. Si le patient lui-même a hâte d'être guéri, cela l'aidera à lutter contre la maladie, mais dans la grande majorité des cas, les personnes paralysées ressentent une impuissance absolue.
La médecine alternative associe la paralysie à un sentiment psychologique d'impasse dans la vie, et ce n'est en aucun cas accidentel. Comme dans un conte de fées, une personne «se transforme en pierre» à la suite d'une catastrophe soudaine, d'une tension nerveuse chronique, de ses propres habitudes malsaines, d'une série de stress qui se succèdent. Les patients paralysés se sentent inférieurs et extrêmement malheureux. Il est recommandé de combattre cette humeur à l'aide de la pensée positive et de la psychothérapie. L'aide peut être fournie non seulement par des médecins, mais également par des amis et des proches.
Les proches d'une personne paralysée doivent comprendre : le patient en a plus que jamais besoin dans sa vie. Ils peuvent devenir des participants à part entière au processus, non seulement physiquement, mais aussi réadaptation psychologique. Et ici, l'interaction des proches avec le médecin donne de bons résultats - sous réserve d'une formation minimale à la prestation soins médicaux les proches peuvent beaucoup aider le patient. Et il pourra se déplacer beaucoup plus rapidement sur la voie de la restauration des compétences perdues.
Si les médecins, les proches et le patient lui-même unissent leurs forces, dans certains cas, une guérison complète ou une récupération partielle est tout à fait réaliste.
Deux groupes de neurones sont responsables des mouvements volontaires du corps humain, à savoir, périphériques et centraux. Ils ont une structure différente et diffèrent dans leurs fonctions. Par conséquent, les manifestations de la maladie sont différentes.
S'il y a une violation dans le travail des neurones centraux, une paralysie spastique se développe, tandis qu'avec des déviations dans le fonctionnement des neurones périphériques, une paralysie flasque se produit.
La paralysie centrale provoque violation générale activité motrice. Une personne développe une spasticité des fibres musculaires, cependant, parallèlement à cela, elles ne perdent pas leur intégrité et ne subissent pas d'atrophie. Avec le développement de la paralysie centrale dans des groupes séparés tissu musculaire des convulsions cliniques apparaissent, mais les réflexes tendineux profonds sont totalement préservés.
Avec cette forme de paralysie, un symptôme positif de Babinsky apparaît souvent, dans lequel le pouce du membre inférieur effectue un mouvement de flexion lorsque le pied est irrité.
Avec la paralysie de nature périphérique, une diminution du tonus musculaire est observée et des processus atrophiques se développent. Dans le même temps, il n'y a pas de réflexes tendineux profonds, tandis que les réflexes abdominaux sont préservés. Aussi pour cette forme de paralysie est caractéristique symptôme négatif Babinski. Souvent, les gens se plaignent d'une perte de sensibilité.
Sortes
Il existe différents types de maladies - la classification est effectuée en fonction de la gravité des troubles, des manifestations et de la prévalence du processus pathologique. Ainsi, les médecins distinguent la paralysie complète et incomplète. Elle peut aussi être réversible et irréversible, être locale ou généralisée.
Selon la zone touchée, il y a :
Pour indiquer le nombre de membres touchés par le processus pathologique, les médecins utilisent les termes suivants :
La paralysie en tant que maladie distincte
Dans la plupart des cas, la parésie et la paralysie n'agissent pas comme des maladies indépendantes. Ils sont un symptôme qui indique des lésions organiques du système nerveux central. Cependant, certains types de paralysie sont des maladies indépendantes.
| bulbaire |
|
| Bella |
|
| supranucléaire |
|
| Larynx |
|
| périphérique, léthargique |
|
| Landry ascendant |
|
| Hébergement |
|
| Dejerine-Klumpke |
|
| Progressive, maladie de Bayle |
|
| Polio |
|
| Maladie de Parkinson (tremblements) |
|
Comment traiter
Dans la plupart des cas, la paralysie et la parésie ne sont pas des maladies indépendantes. C'est pourquoi traitement efficace impossible sans une thérapie adéquate de la pathologie sous-jacente.
S'il y a des dommages au nerf périphérique, il est nécessaire de restaurer son intégrité. À cette fin, une opération neurochirurgicale est effectuée.
Si une personne a eu un accident vasculaire cérébral, elle doit suivre le cours complet traitement de réadaptation. Lorsqu'une formation tumorale apparaît qui comprime les terminaisons nerveuses ou les structures cérébrales, elle doit être retirée.
Le traitement de la paralysie en cas d'accident vasculaire cérébral nécessite la restauration du travail de la zone touchée et l'activation des zones voisines, capables de reprendre les fonctions perdues. Pour cela, plusieurs catégories de médicaments sont utilisées :
Le traitement symptomatique de la maladie est d'une importance non négligeable. Pour rétablir le fonctionnement des membres, il est très important de bien les positionner sur le lit. Cela réduira le risque de développer des contractures.
Un élément important thérapie complexe est la physiothérapie et le massage. En pétrissant les membres affectés et en stimulant terminaisons nerveuses les muscles parviennent à rétablir les connexions rompues avec les zones centrales du cortex.
La paralysie périphérique se prête bien à l'électrothérapie et à d'autres techniques de physiothérapie. Le plus souvent, les médecins prescrivent une galvanisation et une balnéothérapie. Dans ce cas, le massage et les exercices spéciaux sont également très efficaces.
Il n'existe aucun traitement pour la paralysie faciale gymnastique thérapeutique et donc ces thérapies sont considérées comme inefficaces. Grâce à l'utilisation de médicaments, il est possible de stimuler la restauration de la gaine de myéline et la transmission des impulsions.
Pour cela, les vitamines B, l'aloès, le corps vitré sont utilisés. Les mêmes médicaments sont utilisés pendant la période de rééducation après avoir effectué une opération pour restaurer l'intégrité des nerfs.
Les neuropathies tunnel peuvent être traitées avec succès avec des blocages médicamenteux topiques. Au cours de cette procédure, des analgésiques, des anti-inflammatoires et des préparations vitaminées sont injectés dans la zone touchée. Grâce à cela, il est possible de restaurer la mobilité musculaire en peu de temps.
La paralysie est une affection assez grave, qui dans la plupart des cas est le symptôme de pathologies plus dangereuses. Pour faire face à cette maladie, il est très important d'établir les causes de son apparition, et pour cela, il est important de consulter un médecin expérimenté dès que possible.
La paralysie des jambes est une perte des capacités motrices causée par des dommages à la moelle épinière. La paralysie peut être complète ou partielle. Dans le second cas, on parle de parésie. La paralysie peut indiquer le développement d'un grand nombre de maladies. Avec la paralysie des membres, il faut surveiller attentivement la dynamique du changement d'état ....
La maladie, accompagnée d'une absence totale de mouvements actifs, est appelée paralysie, ou plégie. Avec une amplitude de mouvements limitée ou une diminution de leur force, ils sont diagnostiqués parésie.
Types et classement
Selon le nombre de membres touchés, la paralysie peut être appelée monoplégie lorsqu'un membre d'un côté est touché. Si la maladie se manifeste par la paralysie de deux membres du même type, par exemple les membres inférieurs, cela paraplégie, dans ce cas, les jambes. La paralysie de trois membres s'appelle triplégique, et quatre tétraplégie.Un autre critère pour diviser la paralysie en types est le niveau d'endommagement des motoneurones centraux. Central, ou spasmodique, la paralysie se développe à la suite de violations du tractus cortico-spinal. En cas de lésion du motoneurone périphérique, un périphérique, ou paresseux, paralysie.
La classification des types de paralysie suggère qu'une maladie indépendante se cache sous eux.
Alors, La paralysie de Bell affecte le visage. MAIS paralysie bulbaire(aiguë ou progressive) est une forme de poliomyélite. La forme progressive de cette maladie entraîne une atrophie des muscles de la langue et du larynx, ce qui ne se produit pas en cas de paralysie pseudobulbaire. Myoplégie familiale peu étudié, mais touche en réalité plusieurs membres de la famille.
Un point distinct est la paralysie due à des dommages au plexus brachial. Cette maladie est la conséquence d'un traumatisme à la naissance et s'appelle obstétrique.
Symptômes et signes
Chaque type de paralysie a des symptômes et des signes spécifiques.La paralysie de Bell accompagnée d'une absence totale de mouvement des muscles situés d'un côté du visage. En conséquence, le patient ne ferme pas les yeux, la parole est difficile et il est presque impossible de manger.
Pour paralysie bulbaire une apparition soudaine est caractéristique, accompagnée d'un mal de tête aigu, de vertiges, de l'apparition de frissons et d'un état fébrile, mais il n'y a pas de sensations de douleur dans les muscles. Le pouls est perdu, la respiration devient intermittente. La parole devient illisible, la déglutition et les actes respiratoires sont perturbés, le patient ne peut pas garder les aliments dans sa bouche en raison d'un dysfonctionnement des muscles.
À paralysie bulbaire progressive observé atrophie musculaire dans la région des lèvres et de la langue, ainsi que du pharynx et du larynx. La voix subit des changements, des problèmes d'élocution apparaissent, les difficultés à exécuter les fonctions de mastication et de déglutition augmentent.
Paralysie pseudobulbaire se déroule selon le même schéma que le bulbaire, mais il n'y a pas d'atrophie des muscles faciaux. De plus, il n'y a pas de spontanéité contractions musculaires. Dans certains cas, il est possible de développer une diplégie spastique des membres supérieurs ou inférieurs, une expression motrice inadéquate des émotions, par exemple un rire spasmodique ou des pleurs violents.
Paralysie périodique familiale commence par une sensation de flaccidité dans les jambes, qui augmente progressivement, affectant les membres supérieurs. Souvent, les dommages affectent les muscles cardiaques et respiratoires. Les exacerbations surviennent le plus souvent la nuit et durent jusqu'à 24 heures. Les attaques se terminent généralement par une récupération rapide, mais les intervalles entre elles augmentent avec le temps.
paralysie obstétricale, ou La paralysie d'Erb, Il a symptômes suivants: activité motrice réduite membres supérieurs, les mains des enfants sont situées le long du corps, tandis que articulations du coude déplié. La paralysie du plexus brachial provoque douleur sévère et s'accompagne de troubles vasomoteurs.
Complications
À La paralysie de Bell dans de rares cas, des lésions bilatérales du nerf facial sont possibles. Si la cause est une maladie ou une blessure de l'oreille, les conséquences peuvent être irréversibles.paralysie bulbaire peut être associée à une hémiplégie ou à une monoplégie. L'évolution de la maladie est rapide, une mort prématurée par suffocation peut survenir quelques jours après le début de la maladie.
Paralysie bulbaire progressive conduit à la mort dans les trois ans.
formes sévères La paralysie d'Erb conduire à des luxations lorsque le tonus musculaire et la fonction articulaire ne peuvent pas être restaurés.
Causes de la maladie
Tous les types de paralysie sont le résultat d'un dysfonctionnement du système nerveux.Les dommages qui capturent la région des cornes et des racines antérieures, ainsi que les nerfs périphériques, conduisent au fait que les muscles perdent leur activité volontaire et réflexe et deviennent non seulement paralysés, mais également hypotoniques. Le travail des tendons est inhibé. En quelques semaines, une atrophie se développe du fait que les cornes antérieures ont un effet trophique sur la fonction musculaire.
Une paralysie complète n'est possible que lorsque la lésion est caractère complet et affecte plusieurs sections voisines du segment nerveux à la fois. Mais de telles situations sont diagnostiquées extrêmement rarement et peuvent être provoquées. poliomyélite aiguë, flux latéral sclérose amyotrophique, ainsi qu'une insuffisance de l'apport sanguin à la moelle épinière.
La défaite du nerf périphérique mixte entraîne la formation d'une paralysie musculaire périphérique, accompagnée de troubles sensoriels et de défaillances autonomes. De tels changements provoquent des ruptures de fibres nerveuses. Une lésion simultanée de nombreux nerfs périphériques déclenche le développement d'une parésie périphérique, principalement bilatérale.
Lorsque le nerf facial est touché, il se développe La paralysie de Bell. Le mécanisme d'une telle violation est déclenché par: les maladies infectieuses (par exemple, les oreillons), l'hypothermie, Néoplasmes malins, dommages au tronc cérébral. La maladie peut être causée par une blessure diverses étiologies ou la chirurgie.
Les raisons paralysie bulbaire résider dans la défaite de la moelle allongée et du pont, et dans le cas où la nature progressive de la maladie se développe, la cause ne peut pas être identifiée. paralysie familiale n'a pas non plus de fondement. On sait seulement qu'il se développe rarement et se manifeste exclusivement à un jeune âge.
Paralysie infantile survient en raison d'un traumatisme à la naissance, lorsque l'accouchement s'accompagne de l'utilisation d'appareils fonctionnels ou qu'il existe d'autres facteurs de risque, par exemple la grande taille du fœtus.
Diagnostic et traitement
Le diagnostic de paralysie est réduit aux activités suivantes: examen rapide par un neurologue utilisant dernières méthodes et l'équipement.Le rendez-vous avec le médecin commence par un test de réflexe. Ensuite, une neurosonographie, une fluoroscopie, une tomographie ou une imagerie par résonance magnétique sont prescrites.
Des outils de diagnostic sont compilés en fonction des symptômes et des signes de la maladie, ainsi que de la disponibilité de l'équipement nécessaire.
La paralysie de Bell nécessite des tests des fonctions auditives, qui déterminent le degré de lésion nerveuse. Vérification du travail Appareil vestibulaire, la ponction lombaire et le niveau de déchirure de l'œil vous permettent de faire l'image la plus complète de l'évolution de la maladie.
La paralysie cérébrale chez les enfants est diagnostiquée en observant l'enfant dans les premières années de sa vie. Le diagnostic différentiel inclut la recherche diverses maladies au moyen de scans et de différentes analyses.
Le traitement de la paralysie est réduit à l'élimination des causes de la maladie. Tous les types de maladies nécessitent le développement d'un programme individuel spécifique, qui comprend une rééducation symptomatique, des exercices physiques et un massage thérapeutique visant à restaurer les fonctions motrices perdues.
L'exercice thérapeutique est reconnu comme la méthode la plus efficace impact thérapeutique avec paralysie. C'est elle qui est la principale méthode de thérapie pour cela maladie grave. Les techniques de gymnastique doivent combiner harmonieusement les mouvements énergétiques et passifs. Les exercices passifs sont effectués avec soin, sans exposer le membre affecté à des charges motrices excessives.
Faits intéressants
- Un problème courant dans le domaine de la médecine vétérinaire est la paralysie chez les chats et les chiens. La cause la plus fréquente de ces maladies sont les piqûres de tiques.
- La paralysie temporaire de l'hébergement est diagnostiquée chez 1 patient sur 100 000, tandis que la parésie obstétricale survient chez 1 patient sur 1 000.
- En médecine il y a un concept paralysie du sommeil ou "syndrome de la vieille sorcière". Il survient chez les personnes handicapées mentales et ne présente pas de danger pour la vie.
La paralysie périphérique nécessite le schéma thérapeutique suivant : un massage est d'abord effectué, puis une séance exercices de physiothérapie.
Dès que les premiers changements positifs dans le traitement apparaissent sous la forme de mouvements du membre affecté, ils procèdent à l'introduction d'actions spécifiques dans le programme. De beaux résultats donner des exercices physiques effectués dans l'eau (bain, piscine).
Application pharmacothérapie possible après une consultation individuelle avec le neurologue traitant. Ils peuvent également prescrire l'électrothérapie.
La paralysie bulbaire nécessite un traitement par thérapie vasculaire. Utilisation efficace de médicaments qui améliorent les processus métaboliques, enrichis en oxygène.
La paralysie spastique nécessite souvent une intervention chirurgicale.
Le traitement médicamenteux de la paralysie doit nécessairement s'accompagner d'une activité physique réalisable du patient. Un séjour prolongé au lit affecte négativement l'évolution de la maladie et retarde Période de récupération: des vertiges et des malaises apparaissent, la circulation sanguine et les habitudes de sommeil sont perturbées.
Les exercices de respiration sont très utiles. Ils contribuent au développement des poumons et au travail des muscles qui, en raison d'une maladie, reçoivent une charge partielle.
La prévention
La principale mesure de prévention de la paralysie est la prévention des maladies, à la suite desquelles celle-ci peut se développer. terrible maladie. Ce problème concerne en particulier le système cardiovasculaire, car les coupures à la suite d'un accident vasculaire cérébral sont la situation la plus courante. Le cœur et les vaisseaux sanguins ne peuvent pas supporter la charge, et même une défaillance partielle peut entraîner le développement d'une paralysie.Méthodes folkloriques de traitement
Souvent, la paralysie est douloureuse, délivrant une masse au patient. inconfort. L'évolution de la maladie peut être atténuée par méthodes non conventionnelles traitement.La teinture de tête de serpent à fleurs de thym aidera à la paralysie de Bell: une cuillère à soupe d'herbe séchée et hachée est versée avec un verre d'eau bouillante, infusée pendant deux heures. Il est recommandé de prendre l'infusion avec du miel à raison de 2-3 cuillères à soupe trois fois par jour avant les repas.
L'utilisation d'une pommade à base de feuille de laurier permet de restaurer l'activité motrice du membre atteint : 2 cuillères à soupe de poudre de feuilles de laurier sont versées dans un verre d'huile de tournesol et mijotées à four chaud pendant 2 jours. Le mélange résultant est frotté sur le membre affecté.
La farine de pois est utilisée pour augmenter la nutrition des cellules cérébrales. Il aide à normaliser les processus métaboliques et est utile dans la phase de récupération avec paralysie. Les fruits de pois sous forme de poudre sont pris jusqu'à 5 fois par jour, 1 cuillère à café avant les repas. La farine est lavée avec de l'eau bouillie tiède.
Le recours à la médecine traditionnelle n'est possible qu'après accord avec le médecin traitant. Appliquer méthodes similaires comment manière indépendante le traitement n'est pas possible. La paralysie est une maladie grave du système nerveux, donc récupération efficace les fonctions perdues nécessitent une approche intégrée.
À propos de ce qu'est la paralysie, ils racontent au cours de l'éducation spéciale, préparant des médecins de diverses spécialités. Si un certain patient est confronté à une pathologie similaire, lui et ses proches sont aussi forcément mis à jour. Malheureusement, à l'heure actuelle, la pathologie est beaucoup plus fréquente que nous ne le souhaiterions, il est donc nécessaire de comprendre (au moins en termes généraux) ce que Dans la question, quelles sont les variétés de la maladie, quelles restrictions imposent-elles, comment pouvez-vous aider le patient.
informations générales
À propos de ce qu'est la paralysie, ce mot lui-même, formé sur la base du terme grec paralysie, peut dans une certaine mesure le dire. Ce concept dénote une violation de l'activité motrice, caractérisée par une perte complète de fonctionnalité. Avec une perte partielle des fonctions, la parésie est diagnostiquée. Les deux options sont dues à un manque de fonctionnement du système nerveux, à une violation des centres moteurs, des voies qui devraient acheminer les signaux des organes au cerveau et vice versa. La paralysie (ainsi que la parésie) est provoquée par des troubles du système nerveux central et du système nerveux périphérique.
Il est important de pouvoir faire la distinction entre la paralysie et d'autres problèmes de l'activité motrice humaine, provoqués par diverses raisons non liées à l'Assemblée nationale. Ainsi, les processus inflammatoires dans les tissus articulaires, les os, les sacs, les muscles, les tendons peuvent entraîner une incapacité à se déplacer normalement. Il existe de nombreux cas où le mouvement limité est dû à causes mécaniques. Situations similaires il est inacceptable de se classer comme paralysie. Quelle est la cause de la pathologie, dans chaque cas, le médecin expliquera, après avoir mené une étude préliminaire de l'état du patient.
Extension conceptuelle
La définition décrite ci-dessus impose des restrictions assez strictes sur l'attribution d'un cas particulier à la paralysie. Ce qui est observé chez un patient dans un cas particulier, dans la pratique, le médecin décide. On connaît de nombreuses variantes de paralysie qui ne rentrent pas dans le cadre strict et restrictif établi ci-dessus. Par exemple, une lésion primaire du tissu musculaire peut également provoquer une telle maladie. Ceci est caractéristique de l'amyotrophie, de la myasthénie grave, de la myopathie. Dans certains cas, la paralysie est observée sur fond de névrose (souvent de nature hystérique).
Un trait commun à toutes les situations est l'objet final : le tissu musculaire souffre, dont l'activité motrice est perturbée. L'impulsion électrique nécessaire au contrôle du fonctionnement de l'organe doit être transmise pendant réaction chimique aux fibres tissulaires, avec cette impulsion, la contraction est due à la pénétration de neurotransmetteurs dans le tissu. La paralysie musculaire se manifeste lorsque la génération de ces composés est altérée. Cependant, dans certains cas, une telle pathologie n'est pas associée à une violation du système nerveux.
Classification
L'approche moderne pour comprendre ce groupe de maladies implique la division de tous les cas connus en deux grandes catégories :
- fonctionnel;
- BIO.
La division est due aux causes de la paralysie. Les organiques, par exemple, sont observés lorsqu'un influx nerveux n'est pas transmis aux fibres musculaires. Les processus fonctionnels ne sont pas associés à de tels processus, mais il est possible de détecter des perturbations dans l'activité du cortex cérébral. Dans cet organe, les processus d'inhibition et d'excitation doivent normalement être dans un rapport adéquat. Avec la paralysie, il y a un déséquilibre.
Caractéristiques du nom
Comme le montre la terminologie utilisée, les termes spécialisés et l'usage courant des mots sont assez différents les uns des autres. Les citadins parlent de paralysie des membres, notent la localisation - doigts, bras, jambes. Mais les médecins analysent structures nerveuses subi au cours de processus pathologiques: nerfs, plexus, tissu musculaire.
Soit dit en passant, cette approche déroute souvent les personnes éloignées de la médecine. Si diagnostiqué, dites Paralysie faciale, alors le médecin dira qu'il s'agit d'une "paralysie faciale", bien qu'en réalité il s'agisse d'un dysfonctionnement du tissu musculaire, et non du NS. L'efficacité du programme thérapeutique est toujours déterminée par le succès de l'isolement signe principal qui a provoqué la perte de fonctionnalité d'une partie du corps. S'il est possible d'identifier l'élément du système nerveux dont les défaillances ont conduit à la pathologie et de rétablir l'activité, la qualité de vie du patient s'améliore.
Se diviser en groupes : une approche professionnelle
À médecine moderne l'approche consistant à diviser en catégories de parésie, la paralysie est pratiquée, comme un seul groupe de maladies associées à une perturbation du système nerveux central, entraînant un dysfonctionnement (complet, partiel) d'une partie du corps. Sur la base de cette approche, ils disent de la maladie:
- central;
- périphérique;
- mixte.
Le degré de lésion tissulaire permet de distinguer la paralysie parmi les maladies:
- poumons;
- modéré;
- lourd.
Selon la localisation, ils parlent d'une lésion du tissu musculaire, d'un groupe de fibres, d'un élément d'un membre ou de celui-ci dans son ensemble.
Certaines fonctionnalités
Si la maladie est provoquée par une violation du flux sanguin, un traumatisme cérébral (rachidien, cérébral), la paralysie est classée comme centrale. Signes de la maladie :
- réflexes pathologiques;
- augmentation de la tension musculaire, ce qui provoque le maintien constant de la zone malade dans une position spécifique.
Lors de l'identification d'une pathologie périphérique, il est nécessaire de prendre en compte les caractéristiques caractéristiques d'un tel groupe de troubles:
- diminution du tonus musculaire;
- diminution de la conductivité trophique des tissus nerveux;
- activité spontanée des fibres musculaires, observée à l'endroit où commence le nerf périphérique.
Violation de la fonctionnalité
La paralysie de la main, par exemple, est facile à remarquer : le membre pend comme un fouet, les muscles deviennent mous, les articulations ne peuvent pas être tendues. Même un profane peut immédiatement distinguer une telle pathologie à l'œil nu, sans avoir de éducation médicale. Mais il y a aussi des défaites les organes internes. Ceux-ci sont observés en cas de blessure fibre musculaire n'importe quel système : tractus intestinal, navires. Toutes les parties du corps humain peuvent être touchées.
La paralysie faciale est généralement causée par un dysfonctionnement des nerfs crâniens. Avec une telle pathologie, une personne souffre d'amimie, les muscles faciaux perdent leur mobilité. Si la pathologie a touché le nerf hypoglosse, il est impossible de bouger la langue, de manger, de parler. Avec le développement de la paralysie dans enfance souvent, la pathologie se manifeste progressivement: au début, les articulations se déplacent de plus en plus mal, progressivement les membres acquièrent la mauvaise position, la douleur apparaît.
Que dira le médecin ?
Le diagnostic de la maladie à domicile n'est pas possible. Si une pathologie est suspectée, il est nécessaire de consulter un médecin au plus vite. Les observations cliniques aideront à identifier les caractéristiques de la situation, à confirmer la suspicion de paralysie ou à réfuter le diagnostic principal. Après confirmation, l'état du patient est évalué sur une échelle analysant les capacités musculaires.
Le traitement de la paralysie se déroule strictement sous la supervision d'un neurologue. Dans le même temps, une attention particulière est accordée à la circulation sanguine et à la restauration de l'apport de liquide vital aux tissus et aux organes. La tâche du médecin est d'identifier et d'éliminer les violations de l'Assemblée nationale. Dès qu'il a été possible de formuler un diagnostic, ils ont sélectionné une gymnastique passive appropriée, une éducation physique. Assurez-vous de prescrire un massage pour la paralysie, la physiothérapie. Pour augmenter l'efficacité des événements, le médecin sélectionne médicaments, analysant les caractéristiques d'un cas particulier.
paralysie cérébrale
La paralysie cérébrale (infirmité motrice cérébrale infantile) est le nom commun d'un groupe assez étendu de pathologies, unies par des lésions du système nerveux central. La pathologie se forme pendant la gestation, la naissance ou dans les premiers mois de la vie d'un bébé. Certains éléments du cerveau pour diverses raisons peuvent être sous-développés, et cellules nerveuses mourir sous l'influence de facteurs agressifs. Cela conduit à une perturbation de la fonctionnalité du cerveau. Les caractéristiques de la maladie dépendent de manière significative de la zone touchée. Dans la plupart des cas, l'enfant n'a pas la capacité de se déplacer normalement, un retard de développement est possible : mentalité, parole. Des états convulsifs sont souvent observés.
Comme le montrent les statistiques médicales, la paralysie cérébrale ne fait pas de différence entre les enfants selon l'âge, la classe sociale ou le sexe. L'incidence de la pathologie est de un à trois cas sur mille. Alors que certains enfants sont gravement touchés, d'autres peuvent avoir des symptômes très légers.
D'où vient le problème ?
Actuellement, environ 50 raisons sont connues qui peuvent provoquer une paralysie cérébrale. Le plus souvent, ils sont causés par le processus de gestation et la naissance d'un enfant. Les statistiques médicales confirment que le pourcentage prédominant est dû à l'accouchement, bien qu'un certain nombre de facteurs associés à la grossesse créent des conditions optimales pour une telle violation. Lorsqu'une paralysie cérébrale est détectée, les médecins analysent nécessairement les causes qui ont conduit à la pathologie, ce qui permet de détecter les caractéristiques qui ont joué leur rôle. Il s'agit généralement d'un complexe complexe et la privation d'oxygène de l'embryon est le plus souvent observée. Il y a plusieurs raisons à cette condition, y compris la menace d'un avortement spontané, accompagné de saignements. Pas moins significatif :
- infection;
- maladies hémolytiques provoquées par l'incompatibilité immunologique du parent et de l'enfant;
- facteurs tératogènes;
- fond génétique.
On sait que les complications de la gestation n'entraînent pas toujours la formation d'une paralysie centrale, cependant, la présence de facteurs menaçants oblige à évaluer le risque à un degré accru.
Manifestations de pathologie
Les principaux symptômes de la paralysie cérébrale peuvent déjà être remarqués au cours des trois premières années de la vie d'un enfant, mais les médecins ne procèdent à des évaluations qualitatives et quantitatives de l'état que lorsque le patient atteint l'âge de 4 à 5 ans. Les premières manifestations les plus caractéristiques:
- problèmes de déglutition;
- tonus musculaire insuffisant;
- retard de développement;
- capacité insuffisante à coordonner les mouvements.
Les enfants malades se caractérisent par des problèmes d'audition, de système visuel, de difficulté à contrôler les processus de défécation, d'urination. Des états convulsifs, des syndromes douloureux sont possibles. Le développement physique n'est pas lié au développement mental : l'intelligence de l'enfant est généralement normale, retard mental bien que fixe, mais seulement dans un petit pourcentage de cas.
Que faire?
La thérapie médicale implique une rééducation responsable. Paralysie médicaments actuellement pas traité. Il est nécessaire de travailler avec l'enfant, en recourant à l'aide de médecins de différents domaines, pour pratiquer constamment des exercices de gymnastique, sélectionnés individuellement, en tenant compte des caractéristiques d'une personne en particulier.
Le succès de la récupération dépend en grande partie des méthodes utilisées. L'un des traitements les plus efficaces utilisés à l'époque moderne est le traitement impliquant les dauphins. Un contact de confiance est créé avec ces animaux (seules des personnes formées et formées sont utilisées), tandis que le processus est contrôlé par des spécialistes. Participants : entraîneur, psychologue, médecin responsable de la thérapie par l'exercice. La forme de jeu des classes aide l'enfant à s'adapter plus facilement à la situation. L'enfant interagit avec le dauphin, qui devient la base d'un contact étroit - non seulement émotionnel, mais aussi tactile, visuel. Avec cette approche, les habiletés de mouvement et de conversation sont bien développées.
Dolphin thérapie: caractéristiques
L'animal en cours d'interaction avec l'enfant touche les points actifs du corps, stimulant ainsi le travail du système nerveux. Le thérapeute dirige les mouvements du patient, recommandant de toucher des parties du corps du dauphin, rendant la tâche plus difficile de temps en temps. Petit à petit, le contact entre le dauphin et le bébé s'établit serré, confiant, ils s'habituent l'un à l'autre.
Un avantage supplémentaire de cette méthode est l'hydromassage d'une personne malade, qui affecte positivement à la fois les structures internes du corps et la peau. Avec sa nageoire, le dauphin crée des courants d'eau et des tourbillons, l'eau donne une sensation d'apesanteur et réduit la charge sur les articulations, aide à développer les fibres musculaires. Avec les violations de l'activité motrice, un tel effet a un effet positif très puissant.
La paralysie de Bell
Cette forme de la maladie est le type le plus courant de lésion du nerf facial. Les symptômes de la maladie sont assez alarmants, mais les statistiques médicales montrent que la pathologie est souvent complètement guérie en quelques mois. Habituellement, seule la moitié du visage est touchée.
La pathologie se développe soudainement, atteignant un pic en seulement deux jours. Les symptômes varient: il y a une perte partielle de la capacité de se déplacer, il y a une paralysie complète.
On distingue les manifestations suivantes de la pathologie:
- faiblesse du tissu musculaire;
- contraction des fibres musculaires;
- paupière en surplomb, incapacité à fermer l'œil;
- sécheresse des muqueuses de la bouche, cavité nasale;
- perte de sensibilité aux papilles gustatives;
- écoulement incontrôlé de salive du coin de la bouche;
- Difficulté à prononcer clairement les mots.
Caractéristiques du diagnostic
La paralysie de Bell est fixée si les symptômes ont commencé soudainement, les troubles décrits ci-dessus apparaissent. Aucun recherche supplémentaire généralement pas nécessaire. Si après un certain temps la situation ne s'améliore pas, nommez examen neurologique ou référé à un médecin ORL pour rechercher d'autres causes de paralysie : maladie de Lyme, sclérose en plaques, processus tumoraux.
Sans pour autant thérapie spéciale environ 80% des patients se rétablissent complètement en seulement trois semaines. Le goût revient généralement en premier. Il est extrêmement rare que la pathologie dure plus de six mois. En tant qu'aide médicale, une cure de stéroïdes (prednisolone) est généralement prescrite, ce qui aide à faire face au gonflement du visage, aux médicaments antiviraux. Il est nécessaire de prendre soin en permanence du système visuel afin que les yeux n'irritent pas, il n'y a pas de perte de vision due à la sécheresse de la coquille. En outre, le médecin sélectionne le cours optimal de physiothérapie, en se concentrant sur les caractéristiques d'un cas particulier.
Dans l'article, nous avons examiné en détail la question de savoir ce qu'est la paralysie.