Il peut y avoir de très nombreuses situations où un enfant doit déterminer son appartenance à l'un ou l'autre groupe sanguin. Le facteur initial peut être une curiosité banale.
Les doutes sur la future paternité d'un futur papa ne sont pas non plus écartés. Et bien sûr, il y a des moments supplémentaires où un enfant a un besoin urgent d'une transfusion sanguine, et les parents n'ont pas encore eu d'informations pertinentes à cet égard.
Il y a une autre assez bonne raison, grâce à de telles informations, de connaître le danger à l'avance. Il existe des maladies associées au sang.
Tout d'abord, nous parlons sur la maladie hémolytique du nouveau-né (ou conflit Rh). Connaissant certains points à l'avance, vous pouvez calculer la probabilité de cette menace.
Comment déterminer le groupe sanguin d'un enfant
À ce jour, la définition de ce facteur peut se produire de la manière suivante (bien sûr, connaissant toutes les données des parents):
- avec l'aide du système ABO ;
- en tenant compte du facteur Rh.
Quelques informations générales sur la génétique
Pour des informations sur groupe éventuel sang chez un enfant, connaissant les deux parents, il vous suffit de vous rappeler le cours de biologie scolaire (exactement le moment où ils sont passés par la génétique). Il n'y a rien de compliqué ici : chacun de nous reçoit toujours une paire de gènes des deux parents (l'un de maman et l'autre de papa).
Le gène qui apparaît (ayant tous les signes aigus) sera dominant, et le second, qui ne se réalise en aucune façon dans le corps, est récessif (faible). Dans le même temps, il n'est pas exclu que lorsqu'un enfant combine à la fois un dominant et un récessif, deux dominants, et il peut également y avoir les deux récessifs.
Pour comprendre ce processus, une simple analogie avec la couleur des yeux est donnée :
- Si l'un des parents a les yeux marrons et l'autre les yeux clairs, alors le père (ou la mère) aux yeux noirs sera le lien dominant. L'enfant héritera de ces deux gènes, mais ses yeux seront exactement marron.
- Un gène récessif peut également apparaître, mais uniquement lorsqu'il est associé à un gène similaire. À condition que chacun des parents ait les yeux brillants, l'enfant dans le même cas aura également les yeux brillants.
Autre point à retenir lors de la résolution de tous les problèmes génétiques, nous désignons les dominants en majuscules et les signes supprimés (récessifs) en minuscules. Le même exemple avec les yeux nous aidera à comprendre ceci :
- Les yeux bruns chez l'un des parents indiquent qu'il est d'usage d'écrire son génotype avec les lettres AA ou Aa.
- La lumière est définitivement un facteur "faible" et le record dans ce cas ne peut être que dans une variante aa.
Et les options elles-mêmes peuvent être les suivantes :
- Avec des gènes Aa dominants « dilués », il s'avère qu'un enfant peut avoir les yeux marrons dans la moitié des cas (50%), et les yeux bleu ciel dans la moitié des cas.
- Si le trait de l'un des parents est défini sans ambiguïté comme AA, alors même si l'enfant aura un génotype 100% Aa, ses yeux seront bruns.
Comment ces connaissances vous aideront-elles à déterminer ce que vous recherchez avec du sang ? Autour de principe similaire, mais en tenant compte de certaines connaissances supplémentaires.
Le système AB0 à la rescousse !
Vous devez savoir que tous les groupes se divisent en raison de la protéine spécifique présente dans leurs globules rouges. nom scientifique substances similaires agglutinines, chacune d'entre elles est généralement désignée par les lettres latines A et B.
Il est important de savoir ce qui suit :
- S'il n'y a pas de telles protéines dans les érythrocytes, il s'agit du premier groupe.
- Le second contiendra des A-agglutinogènes.
- Le troisième contient des protéines B.
- Les deux composantes se rencontreront dans le quatrième.
Comment un groupe sanguin peut-il être hérité de ses parents dans un tel système ? La réponse n'est pas facile, car ici trois gènes sont responsables de la tâche :
Connaître l'interaction des antigènes est très important, par exemple, dans le cas d'un don potentiel et d'une transfusion sanguine.
Essayons de présenter le calcul en prenant l'exemple de chacun des parents :
- Laisse maman avoir un deuxième groupe sanguin. Dans ce cas, son génotype peut être représenté par deux variants IAIA ou IAI0.
- Si le père a le quatrième groupe, alors son ensemble est IAIB.
- Selon les calculs, un enfant peut avoir un héritage de cinquante pour cent des variantes des deux groupes, à la fois père et mère (c'est-à-dire à la fois le deuxième et le quatrième).
modèle d'héritage
Selon la loi de la génétique, formulée par Mendel, l'enfant lui-même peut avoir l'une des options suivantes :
- Si la mère et le père ont le premier groupe sanguin, l'enfant aura également le même signe.
- Dans le cas où les deux parents ont II groupe sanguin, l'enfant a le premier, donc le second.
- Le troisième groupe sanguin indique que le bébé peut naître, à la fois sans protéines spécifiques dans les globules rouges et avec des antigènes B (c'est-à-dire I ou Groupe III).
- S'il existe des variantes de parents telles que I II ou I III, on peut supposer que les enfants naîtront avec l'un d'eux.
- Mais il y a aussi des "refus" ici : si l'un des parents a le quatrième groupe sanguin, alors il ne peut pas avoir d'enfant avec le premier. Et vice versa.
- Mais les mamans et les papas des deuxième et troisième groupes peuvent très bien avoir des enfants avec l'un des signes ci-dessus.
Calculs du facteur Rh
Quant au facteur Rh, c'est aussi une protéine. Dans le cas où il est présent, on peut en parler comme positif. S'il n'y a pas une telle substance selon les résultats de l'analyse, elle est alors considérée comme négative.
Ici, les calculs peuvent être construits sur la base des exemples donnés pour calculer la couleur estimée des yeux. Il sera possible de désigner un Rh positif par K, et un Rh négatif par une lettre minuscule K. Rappelons que le gène responsable de l'aspect positif sera dominant, tandis que son opposé a un trait récessif. Ensuite, vous pouvez l'écrire comme ceci Kk et KK deviendront des variantes du génotype humain avec des traits dominants, et kk, respectivement, appartiendra à l'un des parents avec un facteur Rh négatif.
Le calcul est simple : si papa a QC, alors futur bébé déjà dans cent pour cent des cas aura un facteur Rh positif. Ce moment joyeux s'avère, en règle générale, peu "agréable" pour future maman, qui a kk.
Le fait est que cela peut se transformer en un conflit d'anticorps d'un bébé qui n'est même pas encore né. Pour cette raison, une femme enceinte avec un état de choses similaire effectue constamment des tests sanguins, ce qui aide à contrôler la situation et à prendre les mesures appropriées à temps.
Le rhésus (une protéine située à la surface des globules rouges) se trouve dans 75 % de la population de notre planète. Les quinze pour cent restants ne l'ont pas.
Il s'avère que cette image:
- Si les parents ont les deux traits (à la fois l'allèle dominant et l'allèle récessif), il y a encore un quart de la possibilité que le bébé ait rhésus négatif. Cela se produira si deux gènes récessifs "se rencontrent".
- Si au moins un des parents a l'antigène Rh, il y a cinquante pour cent de chances que l'enfant naisse avec et sans lui.
- Mais si dans une paire de deux parents facteur Rh négatif, alors le résultat de la naissance des miettes sera le même.
Est-il possible d'établir la paternité de cette manière ?
Mais il est impossible d'établir la paternité de cette manière (peu importe les doutes qui accableraient un éventuel papa). Seules des analyses ADN particulières peuvent donner un tel résultat, mais pas la composition antigénique du groupe sanguin.
Héritage du groupe sanguin d'un enfant
Au début du siècle dernier, les scientifiques ont prouvé l'existence de 4 groupes sanguins. Comment les groupes sanguins sont-ils hérités chez un enfant?
Le scientifique autrichien Karl Landsteiner, mélangeant le sérum sanguin de certaines personnes avec des érythrocytes prélevés dans le sang d'autres personnes, a découvert qu'avec certaines combinaisons d'érythrocytes et de sérums, un "collage" se produit - les érythrocytes se collent et forment des caillots, contrairement à d'autres.
En étudiant la structure des globules rouges, Landsteiner a découvert des substances spéciales. Il les a divisés en deux catégories, A et B, soulignant la troisième, où il a pris les cellules dans lesquelles ils n'étaient pas. Plus tard, ses étudiants - A. von Decastello et A. Sturli - ont découvert des érythrocytes contenant à la fois des marqueurs de type A et B.
À la suite de recherches, un système de division en groupes sanguins est apparu, appelé ABO. Nous utilisons toujours ce système.
- I (0) - groupe sanguin est caractérisé par l'absence des antigènes A et B;
- II (A) - s'établit en présence de l'antigène A ;
- III (AB) - antigènes B;
- IV (AB) - antigènes A et B.
Cette découverte a permis d'éviter les pertes lors des transfusions causées par l'incompatibilité du sang des patients et des donneurs. Pour la première fois, des transfusions réussies ont été effectuées auparavant. Ainsi, dans l'histoire de la médecine du XIXe siècle, une transfusion sanguine réussie à une femme en travail est décrite. Après avoir reçu un quart de litre de sang donné, dit-elle, elle s'est sentie "comme si la vie elle-même pénétrait dans son corps".
Mais jusqu'à la fin du 20e siècle, de telles manipulations étaient rares et n'étaient effectuées qu'en cas d'urgence faisant parfois plus de mal que de bien. Mais grâce aux découvertes de scientifiques autrichiens, les transfusions sanguines sont devenues beaucoup plus procédure sûre qui a permis de sauver de nombreuses vies.
Le système AB0 a bouleversé les idées des scientifiques sur les propriétés du sang. Leur étude plus approfondie par des généticiens. Ils ont prouvé que les principes d'hérédité du groupe sanguin d'un enfant sont les mêmes que pour les autres traits. Ces lois ont été formulées dans la seconde moitié du XIXe siècle par Mendel, sur la base d'expériences avec des pois que nous connaissons tous dans les manuels scolaires de biologie.
Groupe sanguin de l'enfant
Héritage du groupe sanguin d'un enfant selon la loi de Mendel
- Selon les lois de Mendel, les parents du groupe sanguin I auront des enfants qui n'ont pas d'antigènes de type A et B.
- Les conjoints avec I et II ont des enfants avec les groupes sanguins correspondants. La même situation est typique pour les groupes I et III.
- Les personnes du groupe IV peuvent avoir des enfants de n'importe quel groupe sanguin, à l'exception de I, quel que soit le type d'antigènes présents chez leur partenaire.
- Le plus imprévisible est l'héritage d'un groupe sanguin par un enfant dans l'union des propriétaires des groupes II et III. Leurs enfants peuvent avoir n'importe lequel des quatre groupes sanguins avec la même probabilité.
- L'exception à la règle est le soi-disant phénomène bombay". Chez certaines personnes, les antigènes A et B sont présents dans le phénotype, mais n'apparaissent pas phénotypiquement. Certes, c'est extrêmement rare et principalement chez les Indiens, pour lesquels il tire son nom.
Héritage du facteur Rh
La naissance d'un enfant avec un facteur Rh négatif dans une famille avec des parents Rh positifs en meilleur cas provoque une profonde confusion, au pire - la méfiance. Des reproches et des doutes sur la fidélité du conjoint. Curieusement, il n'y a rien d'exceptionnel dans cette situation. Il existe une explication simple à un problème aussi délicat.
Facteur Rh est une lipoprotéine située sur les membranes des globules rouges chez 85% des personnes (elles sont considérées comme Rh-positives). En son absence, on parle de Sang Rh négatif. Ces indicateurs sont désignés par les lettres latines Rh avec un signe plus ou moins, respectivement. Pour l'étude de Rhésus, en règle générale, une paire de gènes est considérée.
- Un facteur Rh positif est désigné DD ou Dd et est un trait dominant, et un facteur Rh négatif est dd, un trait récessif. Lorsque des personnes hétérozygotes Rh (Dd) sont accouplées, leurs enfants seront Rh positif dans 75 % des cas et négatif dans les 25 % restants.
Parents : Jj x Jj. Enfants : jj, jj, jj. L'hétérozygotie survient à la suite de la naissance d'un enfant en conflit Rh d'une mère Rh négatif, ou peut persister dans les gènes pendant de nombreuses générations.
Héritage des traits
Pendant des siècles, les parents se sont seulement demandé à quoi ressemblerait leur enfant. Aujourd'hui, il est possible de regarder dans le beau lointain. Grâce à l'échographie, vous pouvez connaître le sexe et certaines caractéristiques de l'anatomie et de la physiologie du bébé.
La génétique vous permet de déterminer la couleur probable des yeux et des cheveux, et même la présence d'une oreille pour la musique chez un bébé. Tous ces traits sont hérités selon les lois de Mendel et sont divisés en dominants et récessifs. Les yeux bruns, les cheveux avec de petites boucles et même la capacité de rouler la langue dans un tube sont des signes dominants. Très probablement, l'enfant en héritera.
Malheureusement, les traits dominants comprennent également une tendance à calvitie précoce et le grisonnement, la myopie et un espace entre les dents de devant.
Les gris et les gris sont classés comme récessifs. Yeux bleus, cheveux raides, peau claire, oreille médiocre pour la musique. Ces symptômes sont moins susceptibles de se produire.
Garçon ou...
Pendant plusieurs siècles d'affilée, la femme a été blâmée pour l'absence d'héritier dans la famille. Pour atteindre l'objectif - la naissance d'un garçon - les femmes ont eu recours à des régimes et ont calculé des jours favorables à la conception. Mais regardons le problème d'un point de vue scientifique. Les cellules germinales humaines (ovules et spermatozoïdes) possèdent la moitié de l'ensemble des chromosomes (c'est-à-dire qu'il y en a 23). 22 d'entre eux coïncident chez les hommes et les femmes. Seule la dernière paire est différente. Chez les femmes, ce sont les chromosomes XX et chez les hommes, XY.
Ainsi, la probabilité d'avoir un enfant d'un sexe ou d'un autre dépend entièrement de l'ensemble chromosomique du sperme qui a réussi à féconder l'ovule. Pour faire simple, le sexe de l'enfant est entièrement responsable... papa !
Tableau d'héritage d'un groupe sanguin par un enfant, selon les groupes sanguins du père et de la mère
| maman + papa | Groupe sanguin de l'enfant: options possibles (en %) | |||
|---|---|---|---|---|
| Je + je | Je (100%) | - | - | - |
| Je+II | moi (50%) | II (50 %) | - | - |
| Je+III | moi (50%) | - | III (50 %) | - |
| Je+IV | - | II (50 %) | III (50 %) | - |
| II+II | moi (25%) | II (75 %) | - | - |
| II+III | moi (25%) | II (25 %) | III (25 %) | IV (25 %) |
| II+IV | - | II (50 %) | III (25 %) | IV (25 %) |
| III+III | moi (25%) | - | III (75 %) | - |
| III+IV | - | II (25 %) | III (50 %) | IV (25 %) |
| IV+IV | - | II (25 %) | III (25 %) | IV (50 %) |
Tableau 2. Héritage du groupe sanguin du système Rh, possible chez un enfant, selon les groupes sanguins de ses parents.
Les différences de groupe sanguin chez l'homme existent en raison de la composition différente des anticorps, des antigènes dans le plasma. La médecine a adopté le système de classification AB0 (lire "a", "b", zéro). Il existe quatre types principaux de 1 à 4, mais les scientifiques ont créé un autre groupe zéro, qui est tout aussi bien adapté à la transfusion à toutes les personnes, est universel. En outre, une personne a un facteur Rh positif ou négatif - Rh + et Rh-. Ils sont désignés comme suit :
- 1er - 0 (je);
- 2e - A (II);
- 3e - B (III);
- 4ème - AB (IV).
On pense que A2 est le plus populaire sur toute la planète, et le 4ème est reconnu comme le plus rare, le premier est meilleur donneur et convient à tout le monde. Il existe plusieurs façons de déterminer le type de sang, mais ce sont tous des tests de laboratoire qui ne diffèrent que par la méthode de détermination, la technique d'isolement. Les analyses sont très précises, il n'y a donc pas d'importance fondamentale dans le choix d'une technique.
A l'aide d'analyses
Dans tout grand hôpital doté d'un bon équipement, le groupe sanguin est déterminé sans problème. Pour cela, la composition, la structure de l'échantillon, le rapport entre les globules blancs (leucocytes) et rouges (érythrocytes) et la quantité de plasma sont étudiés. Cela ne prend que quelques minutes. Pour cela il y a deux méthode standard, qui ne diffèrent que par les caractéristiques de l'étude, le coût de la procédure. Tout laboratoire privé ou Polyclinique municipale. coût moyen procédures - 500 roubles.
Tsoliklonami
Dans ce cas, les anticorps monoclinaux colicones sont utilisés dans la détermination. Ils ont été créés avec ingénierie génétique et des souris stériles de laboratoire. Contrairement à la méthode de détermination utilisant des sérums, les coliclones ont une avidité et une activité élevées. Ainsi réaction prononcée l'agglutination se produit plus rapidement. Les composants principaux sont les antigènes par lesquels les résultats sont déterminés. Ceux-ci inclus:
- anti-A;
- anti-B ;
- anti-AB ;
- anti-0 ;
Sérums standards
Une autre option consiste à utiliser des sérums standard. L'algorithme est basé sur la réaction d'adhésion (agglutination). Les grumeaux formés dans l'échantillon indiquent la présence d'agglutinogène A et d'agglutinine alpha ou d'agglutinogène B et d'agglutinine bêta, il y a des cas où tout est présent à la fois. Les sérums contiennent à l'avance des agglutinines des groupes I, II et III, dont la réaction permet de déterminer le numéro de groupe par couleur et grumeaux.
À la maison
Vous pouvez déterminer vous-même le groupe sanguin à la maison à l'aide d'un kit spécial. Son coût est au niveau de 150 roubles, adapté pour un test. Il comprend, en règle générale, une aiguille et une carte en carton avec des champs sur lesquels vous devez soigneusement ajouter une goutte. Utilisez un nouveau cure-dent pour chaque champ afin que le liquide de test à la pointe ne se mélange pas. Dans lequel des champs le collage (agglutination) s'est produit, ce type vous appartient.
Une autre façon consiste à étudier attentivement la carte médicale. Souvent, lors d'analyses effectuées dans l'enfance, le groupe est déterminé, le facteur Rh est déterminé, puis les informations sont entrées dans la carte. Récemment, vous pouvez connaître le groupe sanguin à partir d'un nouvel échantillon de passeport. Ces données ne sont disponibles que s'il existe une colonne correspondante dans le document. Vous pourrez connaître gratuitement vos indicateurs lors de vos tests en point donneur : la définition de ces données est procédure obligatoireà la clôture.
Tableau: quel groupe sanguin l'enfant aura-t-il
Dans certains cas, la paternité peut être déterminée. Le test de parenté n'est pas complètement précis et ne peut donner que des résultats préliminaires. De plus, elle n'est réalisée qu'à la naissance du bébé et il sera possible de réaliser un prélèvement pour analyse. Grâce à Gregor Mendel, vous pouvez connaître le groupe sanguin d'un enfant avant sa naissance. Il est basé sur sa théorie et les lois de l'héritage. Le tableau ne donne que le pourcentage possible.
| Groupe sanguin maman + papa | Groupe sanguin de l'enfant, % de probabilité |
|||
Le sujet de fierté particulière du pape, ainsi que la découverte d'une petite copie de son propre nez chez le bébé, est la présence d'un groupe sanguin similaire chez le nouveau-né. Peut-être espère-t-il en vain et sera-t-elle sa mère ? Qu'est-ce qui détermine le groupe sanguin de l'enfant, qui est indiqué par des symboles qui ne sont pas tout à fait clairs ? Nous examinerons toutes ces questions dans cet article et ci-dessous, vous pourrez calculer le groupe sanguin de votre enfant à l'aide d'un tableau spécial.
Un peu d'histoire
Le futur lauréat du prestigieux prix Nobel, le chercheur autrichien Karl Landsteiner, a mené une expérience intéressante. Prenant le sang de plusieurs de ses associés, dont lui-même, il le divisa en un composant liquide, du sérum et des corps rouges - les érythrocytes. Mélanger diverses options six échantillons, le scientifique a constaté que dans le sérum, certains globules rouges sont répartis uniformément, tandis que d'autres se collent et se déposent ensuite au fond. Au cours des expériences, les scientifiques ont identifié trois groupes différents sang humain, qu'ils ont désigné par les lettres A, B et O. Le quatrième, découvert six ans plus tard par le Dr Y. Jansky, était très probablement tout simplement absent des participants à l'expérience.
Le chercheur tchèque a proposé de désigner les groupes sanguins d'une manière différente, en chiffres romains, et en 1928 le symbolisme a été adopté, qui est encore utilisé aujourd'hui - 0 (I), A (II), B (III) et AB (IV) . Il a été démontré que tous donné du sang adapté au patient lorsqu'une transfusion est nécessaire, mais uniquement au groupe correspondant. En l'honneur de la plus grande découverte de Landsteiner, qui a permis de sauver la vie de millions de personnes, la Journée internationale du donneur de sang est célébrée le jour de son anniversaire, le 14 juin.
C'est quoi le sang
La division du sang en groupes est basée sur la présence d'antigènes spécifiques des érythrocytes A et B et ressemble à de la manière suivante:
- I (0) - pas d'antigènes dans le sang ;
- II(A) - la présence du seul antigène A ;
- III (AB) - la présence de l'antigène B ;
- IV (AB) - à la surface de l'érythrocyte, il y a à la fois A et B.
Les antigènes sont des gardes fiables du corps, situés à la surface du rouge cellules sanguines. Lorsqu'un virus envahit, il commence instantanément à produire activement des anticorps qui y adhèrent de manière fiable et l'immobilisent.
Qu'est-ce qui détermine le groupe sanguin d'un enfant
La détermination rapide du groupe sanguin de l'enfant a un effet extrêmement importance. Après tout, si nécessaire, sa transfusion ne peut se faire que de la même manière humidité vitale. Ceci est extrêmement important pour les jeunes enfants, c'est pourquoi le sang est prélevé pour analyse déjà à l'hôpital. Pour déterminer quel sera le groupe sanguin de l'enfant, les parents curieux peuvent même avant la naissance des miettes. De nombreuses années de recherche par des généticiens ont prouvé que cet indicateur, comme de nombreux autres traits, est hérité de maman et papa. Gregor Mendel, considéré comme le fondateur de la génétique et célèbre pour ses expériences sur les pois, a formulé les lois au milieu du XIXe siècle selon lesquelles le groupe sanguin d'un enfant hérite des paramètres du parent (vous pouvez clairement le voir dans un tableau spécial du groupe sanguin de l'enfant). Bref, ça ressemble à ça :
- papa et maman ont le même groupe sanguin I (0) - les antigènes A et B seront absents chez les héritiers ;
- les parents ont une combinaison des groupes I (0) et II (A), ou I (0) et III (AB) - le groupe sanguin de l'enfant est similaire à celui du parent ;
- pour les conjoints IV (AB) - des options sont possibles, le groupe sanguin de l'enfant est quelconque, sauf I (0);
- si les parents du bébé ont II (A) et III (AB) - c'est assez difficile à prévoir, n'importe quel groupe sanguin est également possible chez les enfants.
Tableau des groupes sanguins de l'enfant
Intéressant! Les propriétaires de I (0) sont considérés comme des chasseurs et des mangeurs de viande, II (A) - agriculteurs, végétariens et amateurs de diverses baies, le troisième groupe sanguin parmi les nomades et les amateurs de pain, mais les propriétaires de IV (AB) sont tout à fait capables de devenir des vampires pour leur omnivore et leur compatibilité uniques.
Facteur Rh et groupe sanguin de l'enfant
Sur les membranes des érythrocytes dans la grande majorité de la population mondiale se trouve une lipoprotéine, une protéine spéciale, c'est le mystérieux facteur Rh, qui est désigné par les lettres latines Rh. Sa présence est confirmée dans environ 85% de la population mondiale, c'est pourquoi leur sang est appelé Rh-positif. En l'absence de protéines, c'est pourquoi le sang ne s'améliore ni ne s'aggrave, on dit qu'une personne a un Rh négatif. Les lettres Rh sont utilisées avec les signes "+" ou "-". Si les parents potentiels du bébé n'ont pas de protéines, l'enfant tant attendu n'en aura pas, quel que soit son groupe sanguin.
La présence de +Rh chez les deux parents garantit son apparition chez les héritiers dans 4/5 des cas, bien que 1/5 reste sur variante possible la présence de -Rh. Mais si le père du bébé a -Rh et la mère a +Rh, ou vice versa, alors les miettes sont susceptibles d'avoir à la fois la présence et l'absence de lipoprotéine. Ainsi, le facteur Rh, ainsi que le groupe sanguin de l'enfant, dépendent du facteur héréditaire.
Compatibilité des parents potentiels par le sang
Lorsqu'ils créent une famille et rêvent d'un premier enfant, les futurs parents ne savent parfois pas que le succès de la conception, la santé du futur bébé et le bien-être de la période de grossesse dépendent directement de leur compatibilité en termes de groupe sanguin et de Rh facteur. Idéalement, le même Rh est souhaité, indépendamment de la présence ou de l'absence de protéines. À différents types Facteur Rh, des scénarios ambigus sont possibles :
1. Maman a +RH, papa -RH. Dans ce cas, vous devez parfois attendre assez longtemps pour que la grossesse souhaitée se produise, et après cela, vous devez également vous préparer à difficultés éventuelles. Souvent, pour porter un enfant, une mère doit rester longtemps à l'hôpital, et le facteur Rh et le groupe sanguin hérités du père de l'enfant peuvent causer des problèmes de santé au bébé.
2. Une RH négative chez la mère et positive chez le père, qui sera discutée en détail ci-dessous, peut parfois entraîner la mort du fœtus et une fausse couche.
Conflit rhésus
La plupart des problèmes surviennent si maman a -Rh et papa a +Rh. Dans 75% des cas, le fœtus aura un facteur Rh paternellement positif, ce qui entraînera une résistance active de la mère système immunitaire. Percevant les globules rouges du bébé comme étrangers, elle cherchera à les détruire avec des anticorps produits activement. À son tour, le corps de l'enfant, perdant des globules rouges, en produit de nouveaux, tandis que la rate et le foie augmentent considérablement. Se pose peu à peu manque d'oxygène, des lésions cérébrales, même la mort d'un bébé à naître est possible. En attendant un premier-né danger réel n'est pas encore si grand, le conflit rhésus qui entraîne de graves problèmes peut ne pas survenir, cependant, à chaque prochaine grossesse le risque augmente.
Dans cette situation, la future mère doit être sous la surveillance constante de médecins. À clinique prénatale elle devra constamment donner du sang pour la quantité d'anticorps hostiles aux globules rouges du bébé. Immédiatement après la naissance, le groupe sanguin et le facteur Rh de l'enfant sont déterminés. Si le bébé a + Rh, on injecte d'urgence à la mère une immunoglobuline anti-Rh, ce qui lui évitera des ennuis si elle veut donner naissance à un autre enfant. Il en va de même si la première grossesse s'est terminée par une fausse couche ou une interruption artificielle. Cette méthode innovante Les médecins n'ont commencé à être utilisés qu'à la fin du siècle dernier.
Groupe sanguin - une incompatibilité est-elle possible ?
Non seulement le facteur Rh joue un rôle décisif dans la conception réussie et la naissance d'un bébé fort. La compatibilité des futurs parents par groupe sanguin n'est pas moins importante, comme le montre de manière convaincante le tableau ci-dessous. Cela vous permet de voir que des conflits peuvent survenir dans les cas suivants:
- I (0) et un facteur Rh négatif chez la mère déterminent la possibilité d'un conflit avec les protéines du deuxième groupe A, du troisième groupe B et Rh positif;
- II (A) avec un RH négatif - un conflit est possible avec les protéines d'un Rh positif, les troisième et quatrième groupes B ;
- III (AB) et Rh négatif peuvent entrer en conflit avec les protéines du quatrième groupe A, du deuxième groupe A et la protéine Rh positif ;
- IV (AB) - le groupe le moins conflictuel, les problèmes ne peuvent survenir qu'avec -RH pour maman et +RH pour papa.
Si la mère, par exemple, a I (0) et que le groupe sanguin de l'enfant est hérité du père et diffère de celui de la mère, le corps de la femme enceinte commencera à produire des anticorps contre lui - antiA et antiB. Un test sanguin indispensable devient clair lors de la première visite à la clinique prénatale. En effet, dans ce cas, il est possible de déterminer à l'avance la présence d'anticorps immunitaires chez une mère du premier groupe et de prévenir développement possible maladie hémolytique chez un nouveau-né miettes par groupe sanguin.
Attention! Si vous soupçonnez le développement d'une maladie hémolytique, n'hésitez pas à effectuer des tests sanguins réguliers pour les niveaux d'anticorps ! Moment optimal pour Livraison normale dans ce cas sont 35-37 semaines.
De nombreux experts sont convaincus que si le groupe sanguin du père est supérieur à celui de la mère, le bébé naîtra fort et en bonne santé. Les conflits dus à une incompatibilité entre eux en termes de groupe sanguin ne se produisent pas si rarement, mais ils ne sont pas aussi dangereux et globaux qu'avec une incompatibilité par affiliation Rh. Des examens opportuns, des visites régulières à la clinique prénatale et la mise en œuvre obéissante de toutes les recommandations du médecin vous permettront de concevoir, de supporter et de donner naissance à un bébé en bonne santé en toute sécurité.
la médecine moderne et la dernière technologie pour le moment, ils vous permettent d'apprendre presque tout sur le futur bébé. Jusqu'à quelle sera la couleur des yeux de l'enfant et même couleur possible Cheveu. Mais le plus simple dans ce monde de connaissances est la méthode pour connaître le groupe sanguin du bébé à naître.
Comment trouver le groupe sanguin par AB0
Dans la médecine mondiale, il existe quatre groupes sanguins - c'est le premier 0 (zéro), le deuxième A, le troisième B et le quatrième AB. En général, le système de ces groupes est combiné en une certaine abréviation AB0 où 0 (zéro).A et B sont des agglutinogènes (c'est-à-dire des antigènes érythrocytaires) présents uniquement chez les personnes des premier, deuxième et quatrième groupes sanguins, si recherche en laboratoire ils ne sont pas détectés (c'est-à-dire complètement absents), ce qui signifie que la personne a le premier groupe sanguin (zéro).
- Si seulement A est le deuxième groupe sanguin.
- Si seulement B est le troisième groupe sanguin.
- Si A et B - le quatrième groupe sanguin.
- Si 0 (zéro) - le premier groupe sanguin.
De quel groupe sanguin un enfant peut-il hériter
La génétique a longtemps calculé comment hériter d'un groupe sanguin des parents, cette méthode est disponible même pour un écolier et elle dépend de la combinaison banale des groupes sanguins des parents.Petite table:
- 00 (premier groupe sanguin) - si la mère et le père ont le premier groupe sanguin, l'enfant aura donc le même.
- AA ou A0 (deuxième groupe sanguin) - le bébé peut recevoir soit le deuxième groupe sanguin, soit le premier des parents.
- BB ou B0 (troisième groupe sanguin) - l'enfant recevra soit le troisième groupe, soit le premier.
- AB (quatrième groupe sanguin) - il sera hérité soit du deuxième groupe, soit du troisième ou (ce qui est très rare) du quatrième.
Quant au facteur Rh, tout est également prévisible ici. Si l'un des parents a un positif et que le deuxième enfant négatif le peut, l'un ou l'autre facteur recevra. Si les deux parents sont Rh négatif, le bébé ne l'aura pas non plus (c'est-à-dire qu'il sera également négatif). Il existe une chose telle que l'hétérozygotie - les deux parents qui ont un facteur Rh positif peuvent en transmettre un négatif à l'enfant, mais cela se produit, en règle générale, rarement (environ 25% de tous les cas), la plupart du temps Rh est également positif. La raison peut être une hérédité génétique profonde, peut-être que la grand-mère ou le grand-père a un Rh négatif.
par le plus groupes rares le sang est considéré comme le quatrième (facteur Rh positif et négatif) et le premier négatif. Mais fait intéressant c'est que, par exemple, si un enfant a le premier groupe sanguin, seul le premier groupe lui conviendra aussi lors d'une transfusion et aucun autre. Mais le premier groupe lui-même est universel, c'est-à-dire qu'il convient à tout autre. Mais le quatrième groupe ne convient qu'au même ou au premier. Les deuxième et troisième groupes sont les plus courants et sont observés chez la plupart des gens. 
Maintenant, il y a beaucoup de nouveaux tests de laboratoire, qui peuvent montrer le type de sang de l'enfant et si un conflit Rh peut survenir, mais ils ne sont pas toujours sûrs et peuvent être assez douloureux, et ne sont également effectués qu'avec un rendez-vous spécial s'il y a une menace pour le fœtus ou mère.