Origine et classification des tissus

Histogénèse- un complexe unique de processus coordonnés dans le temps et dans l'espace de prolifération, différenciation, détermination, intégration d'adaptation fonctionnelle des cellules.

En dessous de prolifération comprendre la croissance et la reproduction des cellules tissulaires avec une augmentation de leur nombre et de leur masse de matière vivante.

les cellules tissulaires subissent différenciationà la suite de quoi ils se spécialisent (accumulation d'organites à usage spécial, par exemple, les myofibrilles, etc.) et des différences structurelles et fonctionnelles apparaissent entre les cellules.

À la suite de déterminations il y a une fixation irréversible des résultats de la différenciation cellulaire.

Au cours de l'histogenèse, à mesure que la différenciation des cellules tissulaires augmente, le degré de leur l'intégration, puisque la différenciation et l'intégration constituent l'unité dialectique du processus de développement.

En dessous de adaptation fonctionnelle les cellules d'un tissu en développement comprennent leur adaptation à des conditions de fonctionnement spécifiques.

Textile - un système de cellules spécifiquement différenciées et intégrées et leurs dérivés ayant le même type de détermination phylo- et ontogénétique.

Dans le corps de nombreux animaux et humains, on distingue quatre types de tissus : épithélial, conjonctif, musculaire et nerveux.

Tissu épithélial (épithélium)

Le tissu épithélial forme une couverture qui recouvre le corps de l'extérieur et tapisse toutes ses cavités et organes creux de l'intérieur.

Caractéristiques caractéristiques de tout épithélium - superposition, allongé à la frontière avec du tissu conjonctif; Disponibilité différenciation différente aux extrémités des cellules fixes et libres (hétéropolarité);absence de vaisseaux sanguins dans l'épaisseur de la formation, qui s'alimente par osmose ; présence à la limite de la couche et du tissu conjonctif membrane basale; la saturation du réservoir avec des branches et des terminaisons nerveuses, est soumise à une régulation neurohumorale et a une capacité de régénération élevée.

L'épithélium se distingue par des caractéristiques fonctionnelles surface exerçant une fonction frontalière et glandulaire, qui est "l'appareil" de sécrétion.

Épithélium de surface

De par la nature de l'addition et la relation qui composent l'épithélium des cellules à la membrane basale, celle-ci peut être monocouche, multicouche et pseudo-multicouche.

Épithélium stratifié Il est composé de cellules de formes diverses, formant une couche multicouche, tandis que seules les cellules de la couche basale reposent sur la membrane basale.

épithélium pseudostratifié se compose de cellules de formes diverses, dont certaines forment les couches superficielles, tandis que d'autres s'y encastrent. Une partie des cellules de cette couche repose sur la membrane basale.

Épithélium monocouche (simple). La forme des cellules peut être plate, cubique et cylindrique (colonne).

Épithélium pavimenteux simple (mésothélium) se compose de cellules plates de forme multiforme, tapisse la surface de l'épiploon, du péritoine viscéral et pariétal, de la plèvre, du péricarde. La fonction du mésothélium est un délimiteur.

Endothélium - forme d'épithélium de surface. Il forme une paroi de vaisseaux sanguins et lymphatiques et est représenté par une seule couche de cellules plates aux limites irrégulières.

épithélium pigmentaire rétinien est également un plat monocouche, qui comprend cellules épithéliales pigmentées. La fonction de l'épithélium pigmentaire de la rétine est protectrice.

épithélium cubique simple tapisse les tubules rénaux, les petites branches des canaux excréteurs de nombreuses glandes (foie, pancréas, etc.) et les petites bronches des poumons. La fonction de l'épithélium est conductrice (transport de substances).

épithélium cylindrique simple provient du mésoderme et se trouve dans les tubules rénaux. Une forme plus complexe d'épithélium cylindrique simple - épithélium cilié trompes de Fallope et utérus.

La forme complexe de l'épithélium cylindrique comprend également épithélium de bordure- forme la muqueuse des intestins et de la vésicule biliaire. La bordure est constituée d'un grand nombre de microvillosités, ce qui contribue aux processus d'absorption.

Épithélium stratifié. Les principales formes de cet épithélium sont non kératinisant plat en couches, kératinisant en couches à plat et transition.

Épithélium pavimenteux stratifié non kératinisé observé dans la cornée de l'œil (épithélium antérieur), dans la muqueuse de la bouche, en particulier le palais mou, etc.

Épithélium pavimenteux stratifié kératinisant (stratifié)- épiderme, c'est-à-dire la cuticule est constituée de cinq couches : basale, épineuse, granuleuse, brillante et cornée. Dans ses cellules, les tonofibrilles sont mieux développées que dans les cellules non kératinisées. Il a un certain nombre de dérivés - cheveux, ongles.

épithélium de transition tapisse le bassinet rénal, l'uretère, la vessie et en partie l'urètre, change de composition en fonction de l'état fonctionnel de l'organe, comme la vessie.

épithélium cilié pseudostratifié tapisse l'appareil respiratoire, se compose de plusieurs rangées de cellules avec des cils (les scintillant vers l'extérieur, ce qui aide à éliminer la poussière de l'appareil respiratoire). Entre elles se trouvent des glandes unicellulaires - des cellules caliciformes qui produisent du mucus qui hydrate la surface de l'épithélium ou la surface de la membrane muqueuse des voies respiratoires.

Tous les épithéliums ont de bonnes capacités de régénération et de réparation.

épithélium glandulaire a une fonction sécrétoire et forme des glandes de sécrétion interne et externe. Sécrétion- un processus complexe composé de trois phases : formation (synthèse), accumulation et sécrétion.

Mésenchyme et ses dérivés

mésenchyme- le premier tissu conjonctif embryonnaire est formé de somites. Le mésenchyme est le système tissulaire de l'embryon. Les cellules mésenchymateuses sont formées à partir de syncytium mésenchymateux, capables de se transformer en macrophages, en éléments sanguins, en cellules osseuses, en cartilage et en d'autres types de tissu conjonctif. Le mésenchyme ne fonctionne que jusqu'au moment de la naissance.

Tissu conjonctif

Le tissu conjonctif ne forme pas de couche et, contrairement à l'épithélium, est constitué de substance intercellulaire et de cellules. Ce tissu remplit des fonctions trophiques, protectrices et de soutien.

Une propriété commune à tous les types de tissu conjonctif est une capacité de régénération prononcée et une grande plasticité. Cela détermine leur adaptation fonctionnelle à différents stades de développement. Le tissu conjonctif est une structure complexe. Il en existe les types suivants : sang et lymphe, tissu conjonctif proprement dit, cartilage et tissu osseux.

Sang

Le sang est un tissu conjonctif liquide. Dans le corps humain, le sang représente 1/11-1/13 (environ 7 %) du poids corporel. Chez les enfants, ce rapport est plus élevé. La densité du sang est de 1,050 à 1,060 kg/m. Le sang est divisé en éléments formés - cellules (leucocytes, érythrocytes, plaquettes, lymphocytes) et plasma (liquide). La partie liquide du plasma sanguin après coagulation, c'est-à-dire formation d'un caillot de fibrine, constitue le sérum.

Le plasma sanguin est constitué d'eau, de protéines, de lipides, de glucides, d'oligo-éléments. Le plasma contient environ 90% d'eau, 7% de protéines.

Tissu conjonctif proprement dit

Ce type de tissu est composé des deux sous-espèces suivantes : tissu fibreux et tissu aux propriétés particulières. Le tissu fibreux peut être lâche, non formé et dense. Ce dernier se présente sous forme de formalisés (tendons, membranes fibreuses, tissus lamellaires et élastiques) et non formés.

Tissu conjonctif fibreux lâche a des fonctions trophiques et protectrices. On le trouve dans la peau, les muqueuses des organes creux internes, dans les couches des organes lobulaires, etc. Il est constitué de cellules et de substance intercellulaire. La substance intercellulaire provient des cellules et son activité vitale est soutenue par les cellules. Il se compose d'une substance basique (amorphe) et de fibres. La substance principale est formée de plaques et de brins de type gel. Le gel est à base de polysaccharides, ainsi que d'acide hyaluronique, de glycoprotéines (complexes de protéines et de glucides). Dans la substance intercellulaire se trouvent du collagène, des fibres élastiques et des fibres réticulaires non permanentes.

Fibres de collagène- littéralement "fibres donnant de la colle" ont la forme de rubans droits ou ondulés d'un diamètre de 1 à 12 microns, constitués de fibrilles parallèles d'une épaisseur de 0,3 à 0,5 microns.

Fibres élastiques Ils sont constitués d'une protéine appelée élastine.

Fibres réticulaires sont présents là où le tissu est associé aux capillaires, aux fibres nerveuses et musculaires, dans les organes hématopoïétiques, dans le foie. Les cellules du tissu conjonctif fibreux lâche comprennent les fibroblastes, les péricytes, les cellules réticulaires (cambiales), les histiocytes, les lipocytes, les basophiles tissulaires, les cellules pigmentaires, les plasmocytes, les leucocytes errants.

Tissu conjonctif fibreux dense partager à:

Tissu conjonctif fibreux dense non formé, qui se compose principalement d'un grand nombre de fibres denses et d'un petit nombre de cellules, ainsi que de la substance fondamentale entre elles (par exemple, la base de la peau).

Tissu conjonctif fibreux dense formé, ayant des cellules et des fibres strictement orientées selon la direction de la force mécanique qui leur est appliquée. Le principal élément structurel et fonctionnel de ces tissus est le collagène ou les fibres élastiques de l'orientation correcte (tendons, membranes fibreuses, tissu conjonctif fibreux lamellaire et tissu conjonctif élastique).

Tendon sont constitués de faisceaux de fibres de collagène orientés le long de l'organe. Il existe des faisceaux tendineux des premier, deuxième, troisième ordres, etc. Les faisceaux tendineux du premier ordre ou inférieur sont séparés les uns des autres par de petits espaces remplis de la substance principale, où les cellules tendineuses se trouvent en rangées longitudinales.

Les faisceaux tendineux du premier ordre, avec les rangées longitudinales de cellules tendineuses, forment les faisceaux tendineux du second ordre. Ils sont séparés les uns des autres par des couches de tissu conjonctif fibreux lâche avec des vaisseaux. Les couches garantissent le métabolisme et la régénération des éléments qui forment chaque faisceau tendineux du second ordre. À l'extérieur, le tendon est entouré d'une gaine dense - péritendinium. Fonctionnellement, l'épaisseur du tendon dépend de la puissance du muscle servi, et morphologiquement, du nombre de faisceaux tendineux du second ordre.

aux membranes fibreuses comprennent les fascias, les ligaments, les aponévroses, les centres tendineux du diaphragme, etc. Les membranes fibreuses sont composées de la même manière que les tendons, principalement à partir de faisceaux de collagène et de fibrocytes, mais l'emplacement des faisceaux en eux est plus complexe et est déterminé par la mécanique conditions de fonctionnement de ces formations (fascias, faisceaux, etc.).

Tissu conjonctif fibreux lamellaire se produit dans certains petits organes ou parties d'organes (périnèvre du nerf, corps lamellaires, etc.) et consiste soit en plaques étroitement adjacentes (parois du tube séminifère contourné) soit en plaques, entre lesquelles se trouvent des espaces assez larges en forme de fentes (flacon plaque de la terminaison nerveuse somatosensorielle) .

Tissu conjonctif élastique - un type de tissu conjonctif de forme dense. Il comprend les ligaments élastiques et les formations élastiques des vaisseaux sanguins et du cœur.

Ligaments élastiques(ligaments de la colonne vertébrale, cordes vocales du larynx, etc.) sont constitués d'un brin de fibres élastiques épaisses. Chacun d'eux est tressé avec une fine couche de tissu conjonctif fibreux lâche - la base.

Tissu conjonctif aux propriétés particulières. Cette sous-espèce de son propre tissu conjonctif comprend le tissu conjonctif réticulaire (maille) immunitaire et gélatineux (dans le cordon ombilical), gras et pigmenté.

tissu cartilagineux

Le tissu cartilagineux est constitué d'une substance cartilagineuse dense et de cellules cartilagineuses (chondrocytes), isolées ou regroupées.

Selon la structure de la substance de base cartilagineuse du tissu cartilagineux, il existe trois types

cartilage : hyalin, élastique et fibreux.

cartilage hyalin se produit aux extrémités antérieures des côtes, sur les surfaces articulaires des os, dans toutes les voies respiratoires - le nez, le larynx, la trachée et les bronches sous la forme de parties de soutien de leurs parois. Dans ce cas, le cartilage hyalin forme des plaques de formes diverses, ou des barres longitudinales (par exemple, dans les côtes). Macroscopiquement - une formation dense, élastique et translucide avec une teinte blanc laiteux ou bleuâtre, sans vaisseaux, recouverte à l'extérieur périchondre. La couche interne du périchondre est appelée chondrogénique. Le périchondre est riche en vaisseaux sanguins et en nerfs. Le cartilage hyalin est constitué de cellules cartilagineuses - chondrocytes et substance fondamentale cartilagineuse (fibres de collagène, substance amorphe).

Cartilage élastique se produit dans l'oreillette, dans la paroi du conduit auditif externe et de la trompe auditive (Eustache), dans le larynx et les bronches segmentaires. La différence réside dans le fait que la substance de base cartilagineuse du cartilage élastique est imprégnée d'un réseau de fibres élastiques qui se forment autour des cellules cartilagineuses comme des capsules à mailles.

fibrocartilage aux endroits où se produit la transition du tissu conjonctif fibreux (tendons, ligaments, etc.) en cartilage hyalin.

La régénération du tissu cartilagineux est réalisée par le périchondre et par intussusception, ceux. croissance de l'intérieur due à la reproduction de cellules relativement jeunes du tissu cartilagineux lui-même et à leur différenciation.

Le concept d'organes, de systèmes d'organes et d'appareils

Organe- une partie relativement indépendante d'un organisme intégral, ayant une certaine forme, structure, position et remplissant des fonctions spécifiques.

Se compose de tissus principaux et auxiliaires. Par exemple, l'os, en plus du tissu osseux principal, a un tissu conjonctif, nerveux, cartilagineux, car il a un apport sanguin (nutrition) et une innervation relativement isolés.

Système d'organes- un ensemble d'organes anatomiquement apparentés, unis par une origine et une fonction communes (système digestif, nerveux, respiratoire).

Appareil- un ensemble d'organes fonctionnellement unis et ayant une origine, une structure et une localisation anatomique différentes dans le corps (appareil moteur, endocrinien).

Chapitre 5. CONCEPTS DE BASE D'HISTOLOGIE GENERALE

Chapitre 5. CONCEPTS DE BASE D'HISTOLOGIE GENERALE

Un tissu est un système privé du corps apparu au cours de l'évolution, composé d'un ou plusieurs différons cellulaires et de leurs dérivés, qui a des fonctions spécifiques en raison de l'activité coopérative de tous ses éléments.

5.1. LE TISSU COMME SYSTÈME

Tout tissu est un système complexe dont les éléments sont les cellules et leurs dérivés. Les tissus eux-mêmes sont également des éléments d'unités morphofonctionnelles, et ces dernières agissent comme des éléments d'organes. Puisque, par rapport à un système de rang supérieur (dans notre cas, un organisme), les systèmes de rangs inférieurs sont considérés comme privés, alors les tissus doivent aussi être considérés comme des systèmes privés.

Dans tout système, tous les éléments sont ordonnés dans l'espace et fonctionnent de concert les uns avec les autres ; le système dans son ensemble a des propriétés qui ne sont inhérentes à aucun de ses éléments pris séparément. Ainsi, dans chaque tissu, sa structure et ses fonctions ne sont pas réductibles à une simple somme des propriétés des cellules individuelles qui y sont incluses et de leurs dérivés. Les éléments principaux du système tissulaire sont les cellules. En plus des cellules, il existe des dérivés cellulaires (structures postcellulaires et simplasts) et une substance intercellulaire (Schéma 5.1).

Parmi les structures cellulaires, il convient de distinguer celles qui, étant considérées en dehors du tissu, possèdent pleinement les propriétés du vivant (par exemple, la capacité de se reproduire, de se régénérer en cas de dommage, etc.), et celles qui n'en possèdent pas. possèdent toutes les propriétés du vivant. Les structures post-cellulaires (post-cellulaires) appartiennent à ces dernières.

Les structures cellulaires, tout d'abord, peuvent être représentées par des cellules existantes individuellement, chacune ayant son propre noyau et son propre cytoplasme. Ces cellules peuvent soit être mononucléaires

Schéma 5.1. Les principaux éléments structurels des tissus

nymi, ou multinucléaire (si à un certain stade il y a eu une nucléotomie sans cytotomie). Si les cellules, après avoir atteint un certain stade de développement, fusionnent les unes avec les autres, alors il y a symplastes. Des exemples de ceux-ci sont les symplastotrophoblastes, les ostéoclastes et la partie symplastique de la fibre musculaire du tissu musculaire squelettique. Les symplastes ont un principe d'origine complètement différent de celui des cellules multinucléées, il est donc déconseillé de confondre ces concepts.

Une mention spéciale doit être faite au cas où, lors de la division cellulaire, la cytotomie reste incomplète et certaines d'entre elles restent reliées par de fins ponts cytoplasmiques. Ce - syncytium. Une telle structure chez les mammifères ne se produit que lors du développement des cellules germinales mâles, cependant, puisque ces cellules n'appartiennent pas aux cellules somatiques, cette structure ne doit pas être classée comme tissu.

Postcellulaire les structures sont ces dérivés de cellules qui ont perdu (partiellement ou complètement) les propriétés inhérentes aux cellules en tant que systèmes vivants. Malgré cela, les structures postcellulaires remplissent des fonctions physiologiques importantes ; elles ne peuvent pas être considérées simplement comme des cellules mourantes ou mortes. Parmi les structures postcellulaires, on distingue les dérivés des cellules en général et les dérivés de leur cytoplasme. Les premiers comprennent les érythrocytes de la plupart des mammifères (cellules sanguines qui ont perdu leur noyau à l'un des stades de leur développement), les écailles épidermiques cornées, les cheveux et les ongles. Un exemple de ce dernier est les plaquettes (dérivés du cytoplasme des mégacaryocytes).

substance intercellulaire- produits de synthèse dans les cellules. Il est subdivisé en principal («amorphe», matrice) et en fibres. La substance fondamentale peut exister sous forme de liquide, de sol, de gel ou être minéralisée. Parmi les fibres, il en existe généralement trois types : réticulaire, collagène et élastique.

Les cellules sont toujours en interaction entre elles et avec la substance intercellulaire. Dans ce cas, diverses associations structurelles sont formées. Les cellules peuvent se trouver dans la substance intercellulaire à distance les unes des autres et interagir à travers elle sans contacts directs (par exemple, dans le tissu conjonctif fibreux lâche), ou en contactant des processus (tissu réticulaire) ou en formant des masses ou des couches cellulaires continues (épithélium, endothélium).

Les cellules peuvent interagir à distance à l'aide de composés chimiques que les cellules synthétisent et sécrètent au cours de leur vie. Ces substances ne servent pas de secrets externes, tels que le mucus ou les enzymes alimentaires, mais remplissent des fonctions de régulation, agissant sur d'autres cellules, stimulant ou inhibant leur activité. Sur cette base, un système de rétroactions positives et négatives est formé, formant des boucles de contrôle. Chaque lien prend un certain temps à se terminer. Par conséquent, dans les tissus, l'activité de leur activité vitale ne reste pas strictement constante, mais fluctue autour d'un certain état moyen. Ces fluctuations régulières sont une manifestation des rythmes biologiques au niveau tissulaire.

Parmi les substances régulatrices (parfois appelées substances biologiquement actives), il y a les hormones et interkines. Les hormones pénètrent dans la circulation sanguine et peuvent agir à des distances considérables du lieu de leur production. Les interkines agissent localement. Ceux-ci comprennent des substances qui inhibent et stimulent la reproduction cellulaire, déterminent la direction de la différenciation des cellules progénitrices et régulent également la mort cellulaire programmée (apoptose).

Ainsi, toutes les interactions intercellulaires, à la fois directes et à travers la substance intercellulaire, assurent le fonctionnement du tissu comme un système unique. Ce n'est que sur la base d'une approche systématique qu'il est possible d'étudier les tissus et de comprendre l'histologie générale.

5.2. DÉVELOPPEMENT TISSULAIRE (HYSTOGENÈSE EMBRIONALE)

Dans l'embryogenèse humaine, on observe tous les processus caractéristiques des vertébrés : la fécondation, la formation d'un zygote, l'écrasement, la gastrulation, la formation de trois couches germinales, la séparation du complexe de rudiments embryonnaires de tissus et d'organes, ainsi que le mésenchyme qui remplit les espaces entre les couches de germes.

Le génome du zygote est inactif. Au fur et à mesure que la fragmentation se produit dans les cellules - les blastomères - des parties individuelles du génome sont activées et, dans différents blastomères, elles sont différentes. Cette voie de développement est génétiquement programmée et est désignée comme détermination. En conséquence, des différences persistantes dans leurs propriétés biochimiques (ainsi que morphologiques) apparaissent - différenciation. Dans le même temps, la différenciation réduit le potentiel d'activation supplémentaire

du génome, ce qui est désormais possible en raison de sa partie restante non activée - il y a une limitation des opportunités de développement - s'engager.

La différenciation ne coïncide pas toujours avec la détermination dans le temps : la détermination dans les cellules peut déjà avoir eu lieu, et des fonctions et caractéristiques morphologiques spécifiques apparaîtront plus tard. Nous soulignons que tous ces processus se déroulent au niveau du génome, mais sans modifier l'ensemble des gènes dans son ensemble : les gènes ne disparaissent pas de la cellule, même s'ils peuvent ne pas être actifs. De tels changements sont appelés épigénomique, ou épigénétique.

La question de savoir dans quelle mesure il est possible de ramener la partie active du génome à l'état inactif (dédifférenciation) dans des conditions naturelles reste floue (cela n'exclut pas de telles possibilités dans les expériences de génie génétique).

La différenciation et l'engagement dans l'embryogenèse n'apparaissent pas immédiatement. Elles sont réalisées de manière séquentielle : d'abord, de grandes sections du génome sont transformées, ce qui détermine les propriétés les plus générales des cellules, et ensuite, des propriétés plus particulières. Dans un organisme en développement, la différenciation s'accompagne d'une organisation ou d'un placement spécifique de cellules spécialisées, qui se traduit par l'établissement d'un certain plan structurel au cours de l'ontogenèse - morphogenèse.

À la suite de l'écrasement, l'embryon est divisé en parties extra-embryonnaires et embryonnaires, et la formation de tissus se produit dans les deux. À la suite d'une gastrulation dans la partie germinale, hypoblaste et épiblaste, puis trois couches germinales se forment. Dans le cadre de ce dernier, du fait de la détermination, rudiments embryonnaires(pas encore de tissus). Leurs cellules ont une telle détermination et, en même temps, un tel engagement que, dans des conditions naturelles, elles ne peuvent pas se transformer en cellules d'un autre germe embryonnaire. Les rudiments embryonnaires, à leur tour, sont représentés par cellules souches- sources différons, formant des tissus dans l'histogenèse embryonnaire (Fig. 5.1). Les rudiments n'ont pas de substance intercellulaire.

Au cours du processus de formation de trois couches germinales, une partie des cellules du mésoderme est expulsée dans les espaces entre les couches germinales et forme une structure en réseau - mésenchyme, remplissant l'espace entre les couches de germes. Par la suite, la différenciation des couches germinales et du mésenchyme, conduisant à l'apparition de rudiments embryonnaires de tissus et d'organes, se produit non simultanément (hétérochrone), mais de manière interconnectée (intégrative).

La notion de "mésenchyme" doit être soulignée. Le contenu qui y est investi est très diversifié. Souvent, il est défini comme un tissu conjonctif embryonnaire ou comme un germe embryonnaire. Dans ce dernier cas, ils parlent du développement de tissus spécifiques à partir du mésenchyme, sur la base desquels ils tirent même des conclusions sur la parenté de ces tissus. Le mésenchyme est considéré comme une source de développement des cellules fibroblastiques et des cellules sanguines, des endothéliocytes et des myocytes lisses, des cellules de la médullosurrénale. En particulier, un tel concept a longtemps "étayé" l'appartenance de l'endothélium au tissu conjonctif avec un effet négatif

Riz. 5.1. Localisation des rudiments embryonnaires de tissus et d'organes dans le corps de l'embryon (coupe de l'embryon au stade de 12 somites, selon A. A. Maksimov, avec modifications): 1 - ectoderme cutané; 2 - tube neural; 3 - crête neurale; 4 - dermatome; 5 - myotome; 6 - sclérotome; 7 - jambe segmentée; 8 - doublure du coelome; 9 - aorte bordée d'endothélium; 10 - cellules sanguines; 11 - tube intestinal; 12 - accord; 13 - cavité du coelome; 14 - cellules migrantes formant le mésenchyme

Je mange sa spécificité tissulaire. Dans certains manuels d'anatomie, on peut encore trouver la classification des muscles (en tant qu'organes) sur la base de leur développement soit à partir de myotomes, soit à partir de mésenchyme.

La reconnaissance du mésenchyme en tant que tissu conjonctif embryonnaire n'est guère cohérente, ne serait-ce que parce que ses cellules n'ont pas encore l'une des principales propriétés du tissu - une fonction spécifique. Ils ne synthétisent pas de collagène, d'élastine, de glycosaminoglycanes, comme c'est le cas des fibroblastes du tissu conjonctif, ils ne se contractent pas, comme les myocytes, et n'assurent pas de transport bilatéral de substances, comme les endothéliocytes. Morphologiquement, ils sont indiscernables les uns des autres. Il n'est guère possible de considérer le mésenchyme comme un germe embryonnaire unique : au cours du développement de l'embryon, les cellules de nombre d'entre elles y migrent, étant déjà déterminées en conséquence.

Dans la composition du mésenchyme, en particulier, la migration des promyoblastes et des myoblastes (déplacés des somites), précurseurs des mélanocytes et des cellules de la médullosurrénale, des cellules de la série APUD (ensemencées-

s'écoulant des segments de la crête neurale), des cellules progénitrices endothéliales (probablement expulsées des splanchnotomes) et autres. On peut supposer qu'en migrant et en entrant en contact ou en relations chimiques les unes avec les autres, les cellules peuvent affiner leur détermination.

Dans tous les cas, il n'est pas nécessaire de considérer le mésenchyme comme un seul germe embryonnaire. Dans le cadre des concepts épigénomiques, il doit être considéré comme une formation hétérogène. Les cellules mésenchymateuses, bien que similaires dans leurs caractéristiques morphologiques, ne sont en aucun cas sans visage et ne sont pas identiques au sens épigénétique. Comme les cellules mésenchymateuses donnent naissance à de nombreux tissus, on l'appelle aussi pluria ou germe pluripotent. Une telle compréhension contredit le concept de rudiments en tant que groupes de cellules dans lesquels les cellules ont déjà atteint un degré significatif d'engagement. Reconnaître le mésenchyme comme un germe unique reviendrait à se référer à un type de tissus tels que le squelette, les muscles, le sang, l'épithélium glandulaire de la médullosurrénale et bien d'autres.

Comme déjà noté, parler de l'origine de tout tissu de la couche germinale est totalement insuffisant pour caractériser les propriétés et l'appartenance au type histogénétique. Tout aussi insignifiant est le postulat du développement de tout tissu à partir du mésenchyme. Le destin des cellules mésenchymateuses à la fin de leur migration est la différenciation en cellules de tissus spécifiques au sein d'organes spécifiques. Après cela, le mésenchyme en tant que tel ne reste pas. Par conséquent, le concept de la soi-disant réserve mésenchymateuse est invalide. Bien sûr, soit les cellules souches, soit les cellules progénitrices peuvent rester dans la composition des tissus définitifs, mais ce sont des cellules aux propriétés histiotypiques déjà déterminées.

Différentons. L'ensemble des cellules issues d'une forme ancestrale commune peut être considéré comme un arbre ramifié de processus successifs de détermination, accompagnés de l'engagement de voies évolutives. A partir des cellules dans lesquelles ces processus ont lieu au niveau des rudiments embryonnaires, des branches séparées peuvent être tracées conduisant à divers types de cellules définitives spécifiques (matures). Ces cellules initiales sont appelées cellules souches, et l'ensemble des branches de leurs descendants est combiné en garnitures. Dans le cadre de Differon, une détermination et un engagement supplémentaires du potentiel de développement de la cellule souche se produisent, entraînant l'émergence des cellules dites progénitrices. Dans chacune de ces branches, à leur tour, des cellules différenciées déjà matures apparaissent, qui vieillissent et meurent (Fig. 5.2). Les cellules souches et les cellules progénitrices sont capables de se reproduire et peuvent être appelées collectivement cambiales.

Ainsi, dans le système sanguin à partir d'une seule cellule souche de tous les éléments formés (voir plus en détail au chapitre 7 "Sang" et "Hématopoïèse") une branche commune de granulocytes et de monocytes, une branche commune de divers types de lymphocytes, ainsi comme une lignée érythroïde non ramifiée (parfois ces ramifications et lignées sont également considérées comme des différons distincts).

Bien que les cellules souches soient déterminées dès la composition des rudiments embryonnaires, elles peuvent être conservées dans les tissus des organismes adultes, mais elles

Riz. 5.2. Schéma d'organisation du differon cellulaire:

Classes de cellules en differon : I - cellules souches ; II - cellules précurseurs pluripotentes ; III - cellules précurseurs unipotentes; IV - cellules en maturation ; V - cellules matures ; exécuter des fonctions spécifiques; VI - Cellules vieillissantes et mourantes. Dans les classes I-III, la reproduction cellulaire se produit, ceci est indiqué dans le diagramme par deux flèches s'étendant de la cellule vers la droite. Dans le même temps, l'activité mitotique augmente. Les cellules des classes IV-VI ne se divisent pas (une seule flèche se déplace vers la droite).

SC - cellules souches ; KPP - cellules progénitrices pluripotentes; KPU - cellules progénitrices unipotentes; CSO - cellules en maturation (ne se divisant plus, mais n'ayant pas encore de fonctions spécifiques finales); KZr - cellules matures (ayant des fonctions spécifiques); KST - cellules vieillissantes (perte de l'intégralité de fonctions spécifiques).

Les chiffres après avoir indiqué la classe de cellules signifient conditionnellement le numéro de la génération dans cette classe, les lettres qui les suivent sont les propriétés des cellules. A noter que les cellules filles issues de divisions successives (classes I-III) ont une détermination différente, mais conservent ses propriétés dans les classes IV-VI. La flèche épaisse à gauche, pointant vers le bas, est un signal de division des cellules souches, après que l'une d'entre elles ait quitté la population et soit entrée dans la voie de la différenciation

il n'y a plus d'ancêtres. Par conséquent, il n'y a pas de telles formes cellulaires dans le corps qui pourraient compenser la perte de cellules souches, si elle se produisait pour une raison quelconque, donc la propriété la plus importante des cellules souches est auto-entretien leurs populations. Cela signifie que dans des conditions naturelles, si l'une des cellules souches entre dans la voie de la différenciation, et donc leur nombre total diminue de un, la restauration de la population ne se produit qu'en raison de la division d'une cellule souche similaire de la même population. En même temps, il conserve complètement ses propriétés d'origine. En differon, une cellule autonome

la population est classée dans la classe I. Parallèlement à cette caractéristique déterminante, les cellules souches ont également des propriétés plus privées, mais essentielles, d'un point de vue médical : les cellules souches se divisent très rarement, elles sont donc les plus résistantes aux effets néfastes. Par conséquent, en cas d'urgence, ils sont les derniers à mourir. Tant que les cellules souches restent dans le corps, la forme cellulaire de la régénération tissulaire est possible après l'élimination des influences nocives. Si les cellules souches sont également affectées, la forme cellulaire de régénération ne se produit pas.

Contrairement aux cellules souches, la population de cellules progénitrices peut être reconstituée non seulement en divisant des cellules de leur propre espèce, mais également par des formes moins différenciées. Plus la différenciation va, moins le rôle joué par l'auto-entretien est important, par conséquent, la reconstitution de la population de cellules définitives se produit principalement en raison de la division des précurseurs à des stades intermédiaires de développement, et les cellules souches ne sont incluses dans la reproduction que lorsque l'activité de précurseurs intermédiaires ne suffit pas à reconstituer la population.

cellules progénitrices(parfois appelé demi-tige) constituent la partie suivante de l'arbre histogénétique. Ils sont engagés et peuvent être différenciés, mais pas de toutes les manières possibles, mais seulement dans certains domaines. S'il existe plusieurs de ces voies, les cellules sont dites pluripotentes (classe II), mais si elles ne peuvent donner naissance qu'à un seul type de cellule, elles sont dites unipotentes (classe III). L'activité proliférative des cellules progénitrices est supérieure à celle des cellules souches, et ce sont elles qui reconstituent le tissu avec de nouveaux éléments cellulaires.

Au stade suivant du développement, la division s'arrête, mais les propriétés morphologiques et fonctionnelles des cellules continuent de changer. De telles cellules sont appelées maturation et appartiennent à la classe IV. En atteignant la différenciation finale mature les cellules (classe V) commencent à fonctionner activement. Au dernier stade, leurs fonctions spécifiques s'estompent et les cellules meurent par apoptose (cellules sénescentes, classe VI). La direction du développement cellulaire dans le differon dépend de nombreux facteurs: tout d'abord, les interkines du microenvironnement et les facteurs hormonaux.

Le rapport des cellules de différents degrés de maturité dans les différons des différents tissus du corps n'est pas le même. Les cellules de différents differons dans le processus d'histogenèse peuvent se combiner et le nombre de differons dans chaque type de tissu peut être différent. Les cellules Differon incluses dans le tissu sont impliquées dans la synthèse de sa substance intercellulaire commune. Le résultat des processus histogénétiques est la formation de tissus avec leurs fonctions spécifiques qui ne peuvent être réduites à la somme des propriétés des différons individuels.

Ainsi, il est opportun de comprendre les tissus comme des systèmes privés de l'organisme, liés à un niveau particulier de son organisation hiérarchique et comprenant les cellules comme éléments principaux. Les cellules tissulaires peuvent appartenir à un seul ou à plusieurs différons souches. Cellules

l'un des différons peut prévaloir et diriger fonctionnellement. Tous les éléments du tissu (cellules et leurs dérivés) sont également nécessaires à son activité vitale.

5.3. CLASSIFICATIONS DES TISSUS

Une place importante parmi les problèmes d'histologie générale est occupée par les problèmes de classification des tissus. Contrairement aux classifications formelles basées sur des caractéristiques faciles à observer, les classifications naturelles sont conçues pour prendre en compte les liens naturels profonds entre les objets. C'est pourquoi la structure de toute classification naturelle reflète la structure réelle de la nature.

Les schémas de classification changent de temps à autre. Cela signifie qu'un pas de plus a été franchi dans l'étude de la nature et que les régularités ont été étudiées plus complètement et plus précisément. La versatilité des approches des caractéristiques des objets de classification détermine la multidimensionnalité des schémas de classification.

Du point de vue de la phylogenèse, on suppose que dans le processus d'évolution, les invertébrés et les vertébrés se forment quatre systèmes de tissus ou groupes. Ils assurent les fonctions de base de l'organisme : 1 - des lamelles, en le délimitant de l'environnement extérieur et en délimitant l'environnement à l'intérieur du corps ; 2- environnement interne, soutenir la constance dynamique de la composition du corps; 3- musclé, responsable du mouvement et 4 - nerveux (ou neural), coordonner la perception des signaux de l'environnement externe et interne, leur analyse et leur apporter des réponses adéquates.

Ce phénomène a été expliqué par A. A. Zavarzin et N. G. Khlopin, qui ont jeté les bases de la théorie de la détermination évolutive et ontogénétique des tissus. Ainsi, la position a été avancée que les tissus se forment en relation avec les principales fonctions qui assurent l'existence de l'organisme dans le milieu extérieur. Par conséquent, les modifications tissulaires de la phylogénie suivent des voies parallèles (théorie des parallélismes de A. A. Zavarzin). Dans le même temps, la voie divergente de l'évolution des organismes conduit à l'émergence d'une variété croissante de tissus (théorie de l'évolution divergente des tissus de N. G. Khlopin). Il s'ensuit que les tissus en phylogénie se développent à la fois en rangées parallèles et de manière divergente. La différenciation divergente des cellules dans chacun des quatre systèmes tissulaires a finalement conduit à une grande variété de types de tissus.

Plus tard, il s'est avéré qu'au cours d'une évolution divergente, des tissus spécifiques peuvent se développer non seulement à partir d'une, mais à partir de plusieurs sources. L'isolement du principal d'entre eux, donnant naissance au type de cellule principal dans la composition du tissu, crée des opportunités pour classer les tissus selon un trait génétique, tandis que l'unité de structure et de fonction - selon morphophysiologique. La plupart des histologues comptent maintenant sur

Schéma 5.2. Développement des rudiments et des tissus embryonnaires :

Chiffres arabes - rudiments embryonnaires; Chiffres romains - stades de développement de l'embryon et de l'histogenèse; A-G - groupes de tissus.

A la base du schéma (niveau I) se trouve le zygote. Le deuxième niveau est la morula - la forme de la structure de l'embryon, qui se produit au stade de l'écrasement. Un blastocyste a été noté au niveau III. Embryoblaste et trophoblaste (niveau IV) y sont distingués. Depuis lors, l'évolution a été divergente. Dans l'embryoblaste, on distingue deux feuillets - l'épiblaste et l'hypoblaste, représentés au niveau V.

L'émergence et le développement des cellules germinales sont mis en évidence par un style de ligne spécial. Ils restent non déterministes jusqu'à l'état adulte de l'organisme et, par conséquent, ne sont pas engagés. Par conséquent, si les rudiments embryonnaires sont définis comme un ensemble de cellules avec une détermination et un engagement appropriés, alors le concept de rudiment est inapplicable à un ensemble de cellules germinales primaires. Au deuxième stade de la gastrulation, trois couches germinales apparaissent (niveau VI). C'est dans les feuillets germinatifs en fin de gastrulation que se produit la détermination (et l'engagement correspondant) des ébauches embryonnaires (niveau VII). La localisation des rudiments dans le corps de l'embryon est marquée au niveau VII par l'adjonction de la lettre « a ». À endoderme le germe entérodermique est déterminé (1 - la source de l'épithélium intestinal et des organes qui lui sont associés).

En germe ectoderme les rudiments épidermiques et neuraux sont déterminés (3 et 4). Le mécanisme de détermination de la plaque préchordale (2) est encore controversé ; par conséquent, il est marqué sur le schéma comme une branche spéciale qui apparaît lors de la différenciation de l'épiblaste, mais n'est inclus dans aucune couche germinale spécifique.

À mésoderme les rudiments suivants sont déterminés: angioblaste (5 - source d'endothélium vasculaire), sanguine (6 - source de cellules sanguines), desmal (7 - du grec "desmos" - connecter, lier, source de tissus conjonctifs et stroma de tissus hématopoïétiques ), myosomatique (8 - source de tissu musculaire strié squelettique), coélonéphrodermique (9 - source de la muqueuse du coelome, de l'épithélium des reins et des organes génitaux, ainsi que du tissu musculaire cardiaque). La notocorde est également considérée avec le mésoderme, où le rudiment de la notocorde est déterminé (10).

Cellules qui migrent et se forment mésenchyme(11) sont indiqués par des flèches surlignées en couleur.

Conformément aux fonctions principales des tissus, ces derniers sont représentés par quatre principaux groupes morphofonctionnels (niveau VIII du schéma). Chaque groupe contient des cellules provenant de différents bourgeons embryonnaires. Ils sont indiqués par les chiffres arabes correspondants.

une combinaison de la classification morphofonctionnelle de A. A. Zavarzin avec le système génétique des tissus de N. G. Khlopin (cependant, il ne s'ensuit pas qu'il ait été possible de construire une classification parfaite qui serait généralement reconnue).

À l'heure actuelle, le schéma de classification des tissus suivant peut être présenté (Schéma 5.2). Sur celui-ci, les chiffres romains indiquent les nœuds principaux qui reflètent le développement de l'embryon à partir du zygote jusqu'au niveau de formation des couches germinales et, plus loin, - les rudiments embryonnaires. Les majuscules indiquent les principaux tissus appartenant aux quatre principaux groupes morpho-fonctionnels. Les rudiments embryonnaires sont marqués en arabe

Nombres. Chaque groupe peut être formé de plusieurs différons appartenant à des types histogénétiques différents, cependant, il existe aussi des tissus monodifférents.

Très souvent, lors de la description des tissus, parmi leurs autres fonctions, la soi-disant «protection» est pointée du doigt, bien que cela ne reflète en fait qu'une approche médicale purement utilitaire, mais pas une approche biologique générale. En réalité, toutes les fonctions des tissus assurent, en premier lieu, l'équilibre dynamique normal de tous les systèmes corporels dans les conditions d'existence habituelles en constante évolution. Ce n'est que parfois que l'influence des facteurs perturbant l'équilibre dépasse les limites autorisées. Dans de tels cas, les réactions ordinaires sont en effet intensifiées et mobilisées pour rétablir l'équilibre perturbé et, par conséquent, leurs relations qualitatives changent. C'est dans de tels cas que des réactions protectrices surviennent sur la base de réactions physiologiques. Ils visent à neutraliser et à éliminer un agent devenu un stimulus menaçant d'un stimulus normal. Ainsi, le concept de protection est conseillé de s'appliquer uniquement dans des conditions de pathologie, alors que par rapport à la norme, il convient de parler de maintien de relations d'équilibre. Normalement, il n'y a aucun facteur à combattre et à protéger ; dans des conditions normales, les tissus fonctionnent en équilibre les uns avec les autres et avec l'environnement.

Conformément au principe morphofonctionnel, il convient de distinguer au sein du groupe sous-groupes, par exemple, un groupe de tissus de l'environnement interne est divisé en sous-groupes de sang et de lymphe avec des tissus hématopoïétiques, des tissus conjonctifs fibreux et des tissus squelettiques. Dans le groupe des tissus nerveux, il convient de distinguer le tissu nerveux proprement dit (un ensemble de neurones en tant que système qui détermine directement ses fonctions) et la glie (en tant qu'ensemble de tissus qui "servent" directement les neurones), ainsi que microglie, en un sous-groupe. Dans le groupe des tissus musculaires, on distingue les sous-groupes lisses et striés (non striés et striés).

5.4. RÉGÉNÉRATION TISSULAIRE

La connaissance des bases de l'histogenèse embryonnaire est nécessaire pour comprendre la théorie de la régénération, c'est-à-dire la restauration de la structure d'un objet biologique après la perte de certains de ses éléments. Selon les niveaux d'organisation du vivant, formes de régénération intracellulaire, cellulaire, tissulaire, organique. Le sujet de l'histologie générale est la régénération au niveau tissulaire. Différents tissus ont différentes possibilités de régénération. Distinguer régénération physiologique et réparatrice. La régénération physiologique est génétiquement programmée. La régénération réparatrice se produit après la mort cellulaire accidentelle, par exemple à la suite d'une intoxication (y compris l'alcool), d'une exposition à un rayonnement de fond naturel constant, de rayons cosmiques sur le corps.

Tableau 5.1. Capacités de régénération des tissus

Lors de la régénération physiologique, la population cellulaire est constamment mise à jour. Les cellules matures différenciées ont une durée de vie limitée et, ayant rempli leurs fonctions, meurent par apoptose. Le déclin de la population de cellules est reconstitué en divisant les cellules progénitrices, et ces dernières - par les cellules souches. Ces tissus sont appelés actualisé. Des exemples de tels tissus (parmi beaucoup d'autres) sont l'épithélium dermique stratifié et le sang.

Dans certains tissus, la reproduction cellulaire active se poursuit jusqu'à la fin de la croissance de l'organisme. De plus, la régénération physiologique ne s'y produit pas, bien que même après la fin de la croissance, il reste des cellules peu différenciées. En réponse à la mort accidentelle de cellules spécialisées, les cellules peu différenciées se multiplient et la population est restaurée. Après la restauration de la population cellulaire, la reproduction des cellules s'estompe à nouveau. De tels tissus sont croissance. Quelques exemples d'entre eux sont l'endothélium vasculaire, la névroglie, l'épithélium hépatique.

Il existe également des tissus dans lesquels, après la fin de la croissance, la reproduction cellulaire n'est pas observée. Dans ces cas, aucune régénération physiologique ou réparatrice n'est possible. Ces tissus sont appelés Stationnaire. Des exemples sont le tissu musculaire cardiaque et le tissu nerveux proprement dit (une collection de neurones). Chez un adulte, la régénération de ces tissus ne se produit qu'au niveau intracellulaire.

Ce qui précède est brièvement illustré dans le tableau. 5.1.

question test

1. Énumérer les principaux éléments structurels des tissus.

2. Décrire les concepts de couche germinale, germe embryonnaire, differon.

3. Donner la définition du tissu du point de vue de l'organisation cellulaire différentielle.

4. Nommez les formes de régénération tissulaire.

Histologie, embryologie, cytologie: manuel / Yu. I. Afanasiev, N. A. Yurina, E. F. Kotovsky et autres - 6e éd., révisée. et supplémentaire - 2012. - 800 p. : malade.

Textile- il s'agit d'un système phylogénétiquement établi de cellules et de structures non cellulaires qui ont une structure commune, souvent d'origine et spécialisées dans l'exécution de fonctions spécifiques spécifiques.

Le tissu est pondu dans l'embryogenèse à partir des couches germinales.

De l'ectoderme l'épithélium de la peau (épiderme), l'épithélium du tube digestif antérieur et postérieur (y compris l'épithélium des voies respiratoires), l'épithélium du vagin et des voies urinaires, le parenchyme des grosses glandes salivaires, l'épithélium externe du la cornée et le tissu nerveux se forment.

Du mésoderme le mésenchyme et ses dérivés se forment. Ce sont tous les types de tissus conjonctifs, y compris le sang, la lymphe, les tissus musculaires lisses, ainsi que les tissus musculaires squelettiques et cardiaques, les tissus néphrogéniques et le mésothélium (membranes séreuses).

De l'endoderme- l'épithélium de la partie médiane du tube digestif et le parenchyme des glandes digestives (foie et pancréas).

La direction du développement (différenciation des cellules) est déterminée génétiquement - détermination. Fournit cette direction microenvironnement, dont la fonction est assurée par le stroma des organes. Un ensemble de cellules formées à partir d'un type de cellules souches - differon.

Les tissus forment des organes. Dans les organes, le stroma formé par les tissus conjonctifs et le parenchyme sont isolés. Tous les tissus se régénèrent.

Distinguer régénération physiologique, coulant constamment dans des conditions normales, et régénération réparatrice, qui se produit en réponse à l'irritation des cellules tissulaires. Les mécanismes de régénération sont les mêmes, seule la régénération réparatrice est plusieurs fois plus rapide. La régénération est au cœur de la récupération.

Mécanismes de régénération:

façon la division cellulaire. Elle est surtout développée dans les tissus les plus précoces : épithéliaux et conjonctifs, ils contiennent de nombreuses cellules souches dont la prolifération assure la régénération.

- intracellulaire régénération - elle est inhérente à toutes les cellules, mais constitue le principal mécanisme de régénération des cellules hautement spécialisées. Ce mécanisme est basé sur le renforcement des processus métaboliques intracellulaires, qui conduisent à la restauration de la structure cellulaire, et avec un renforcement supplémentaire des processus individuels, une hypertrophie et une hyperplasie des organites intracellulaires se produisent, ce qui conduit à une hypertrophie compensatoire des cellules capables d'effectuer une grande fonction.

Les tissus ont évolué. Il existe 4 groupes de tissus. La classification est basée sur deux principes: histogénétique, basé sur l'origine (Nik. Grig. Khlopin), et morphofonctionnel (Al. Al. Zavarzin). Selon cette classification, la structure est déterminée par la fonction du tissu.

Les premiers à apparaître sont les tissus épithéliaux ou tégumentaires, les fonctions les plus importantes étant protectrices et trophiques. Elles sont riches en cellules souches et se régénèrent par prolifération et différenciation.

Puis sont apparus les tissus conjonctifs ou musculo-squelettiques, tissus du milieu interne. Fonctions principales: trophique, de soutien, de protection et homéostatique - maintien de la constance de l'environnement interne. Elles se caractérisent par une forte teneur en cellules souches et se régénèrent par prolifération et différenciation. Dans ce tissu, on distingue un sous-groupe indépendant - sang et lymphe - tissus liquides.

Les tissus musculaires (contractiles) sont les suivants. La propriété principale - contractile - détermine l'activité motrice des organes et du corps. Allouer du tissu musculaire lisse - une capacité modérée à se régénérer par la prolifération et la différenciation des cellules souches et du tissu musculaire strié (strié). Ceux-ci incluent le tissu cardiaque - régénération intracellulaire, et le tissu squelettique - se régénère en raison de la prolifération et de la différenciation des cellules souches. Le principal mécanisme de récupération est la régénération intracellulaire.

Puis vint le tissu nerveux. Il contient des cellules gliales, elles sont capables de proliférer, mais les cellules nerveuses (neurones) elles-mêmes sont des cellules très différenciées. Ils réagissent aux stimuli, forment une impulsion nerveuse et transmettent cette impulsion à travers les processus. Les cellules nerveuses ont une régénération intracellulaire. Au fur et à mesure que le tissu se différencie, la principale méthode de régénération change - de cellulaire à intracellulaire.

TISSUS ÉPITHÉLIAUX

Ce sont les plus anciens et les plus courants dans le corps. Ils se développent à partir des trois couches germinales. Ils exercent une fonction protectrice et barrière, métabolique, trophique, sécrétoire et excrétoire.

Ils sont subdivisés en des lamelles, qui tapissent le corps et toutes les cavités présentes dans le corps, et glandulaire qui produisent et sécrètent le secret.

Tous les tissus épithéliaux sont couche cellules épithéliales. Ils sont extrêmement peu de substance intercellulaire. cellules épithéliales serré adjacents les uns aux autres et fermement reliés par des contacts de cellule.

Les cellules épithéliales sont caractérisées polarité- dans la partie basale, le noyau et les organites sont presque toujours localisés. Ici, il y a une synthèse de secrets, dans la partie apicale des granules de sécrétion s'accumulent et des microvillosités et des cils s'y trouvent. La polarité est caractéristique de la couche épithéliale dans son ensemble. À l'intérieur, les cellules contiennent des tonofibrilles, elles agissent comme un échafaudage. La couche épithéliale repose toujours sur membrane basale, contient des fibrilles et des matières amorphes et régule la perméabilité. Sous la membrane basale se trouve un tissu conjonctif lâche qui contient des vaisseaux sanguins. Parmi ceux-ci, les nutriments à travers la membrane basale pénètrent dans l'épithélium et les produits métaboliques dans la direction opposée. Dans la couche épithéliale pas de navires. Tous les tissus épithéliaux sont différents grande capacité de régénération par division et différenciation des cellules souches. La régénération est favorisée par une diminution de la concentration de cybions dans le tissu épithélial.

L'épithélium contient un grand nombre de récepteurs. L'épithélium contient des cellules immunocompétentes. Ce sont des lymphocytes mémoire et des macrophages qui assurent une immunité locale.

Épithélium tégumentaire. Pour lui il y a classification histogénétique Al.Al. Khlopine. En premier lieu, il a mis l'origine de l'épithélium, de sorte que sa classification est d'une grande importance en oncologie en relation avec les métastases tumorales. Selon la classification phylogénétique, l'épithélium est divisé en 5 types :

Épithélium épidermique d'origine ectodermique (peau),

Épithélium entérodermique de type intestinal,

Épithélium phrodermique de Cologne (type rénal et épithélium de la cavité cœlomique - mésothélium),

Épithélium angiodermique (endothélium des vaisseaux lymphatiques et sanguins et revêtement des cavités cardiaques),

Épithélium épendymoglial (revêtement des ventricules du cerveau et du canal central de la moelle épinière).

Plus commun classification morphofonctionnelle de Zavarzin. Selon lui, tous les tissus tégumentaires sont divisés en monocouche et multicouche. La fonction principale de l'épithélium monocouche est l'échange. Les monocouches sont divisées en: une rangée, qui, selon la forme des cellules, sont divisées en épithélium squameux, épithélium cubique, épithélium cylindrique ou prismatique et épithélium à plusieurs rangées, dans lequel toutes les cellules reposent sur le sous-sol membrane, mais ont des hauteurs différentes, donc leurs noyaux sont situés à des niveaux différents, ce qui en microscopie optique donne l'impression de multicouches (multi-rangées).

Allouer un épithélium stratifié contenant plusieurs couches, cet épithélium est plat. La fonction principale est protectrice. Il est subdivisé en épithélium pavimenteux non kératinisé, pavimenteux kératinisé et stratifié de transition.

Plat monocoucheépithélium (endothélium et mésothélium). L'endothélium tapisse l'intérieur du sang, les vaisseaux lymphatiques, les cavités du cœur. Les cellules endothéliales sont plates, pauvres en organites et forment une couche endothéliale. La fonction d'échange est bien développée. Ils créent des conditions pour la circulation sanguine. Lorsque l'épithélium est brisé, des caillots sanguins se forment. L'endothélium se développe à partir du mésenchyme. La deuxième variété - le mésothélium - se développe à partir du mésoderme. Tapisse toutes les membranes séreuses. Se compose de cellules plates de forme polygonale interconnectées par des bords dentelés. Les cellules ont un, rarement deux noyaux aplatis. La surface apicale présente de courtes microvillosités. Ils ont des fonctions d'absorption, d'excrétion et de délimitation. Le mésothélium assure le libre glissement des organes internes les uns par rapport aux autres. Le mésothélium sécrète une sécrétion muqueuse à sa surface. Le mésothélium empêche la formation d'adhérences du tissu conjonctif. Ils se régénèrent assez bien par mitose.

Cubique monocouche L'épithélium se développe à partir de l'endoderme et du mésoderme. Sur la surface apicale, il y a des microvillosités qui augmentent la surface de travail, et dans la partie basale du cytolemme forme des plis profonds, entre lesquels se trouvent les mitochondries dans le cytoplasme, de sorte que la partie basale des cellules semble striée. Tapisse les petits canaux excréteurs du pancréas, des voies biliaires et des tubules rénaux.

Cylindrique monocouche l'épithélium se trouve dans les organes de la partie médiane du tube digestif, les glandes digestives, les reins, les gonades et les voies génitales. Dans ce cas, la structure et la fonction sont déterminées par sa localisation. Il se développe à partir de l'endoderme et du mésoderme. La muqueuse gastrique est tapissée d'une seule couche d'épithélium glandulaire. Il produit et sécrète une sécrétion muqueuse qui se répand à la surface de l'épithélium et protège la membrane muqueuse des dommages. Le cytolemme de la partie basale présente également de petits plis. L'épithélium a une régénération élevée, qui dépend de l'environnement avec lequel l'épithélium est en contact (dans l'estomac pendant 1,5 jour, dans les intestins pendant 2-2,5 jours), chez les enfants, la régénération est plus rapide.

Les tubules rénaux et la muqueuse intestinale sont tapissés d'épithélium squameux. Dans l'épithélium intestinal, les cellules frontalières, les entérocytes, prédominent. A leur sommet se trouvent de nombreuses microvillosités. Dans cette zone, la digestion pariétale et l'absorption intensive des produits alimentaires se produisent. Les cellules caliciformes muqueuses produisent du mucus à la surface de l'épithélium et de petites cellules endocrines sont situées entre les cellules. Ils sécrètent des hormones qui assurent une régulation locale.

Multi-rangée monocoucheépithélium cilié. Il tapisse les voies respiratoires et est d'origine ectodermique. Dans celui-ci, des cellules de différentes hauteurs et des noyaux sont situés à différents niveaux. Les cellules sont disposées en couches. Du tissu conjonctif lâche avec des vaisseaux sanguins se trouve sous la membrane basale et des cellules ciliées hautement différenciées prédominent dans la couche épithéliale. Ils ont une base étroite et un sommet large. Au sommet se trouvent des cils chatoyants. Ils sont complètement immergés dans la boue. Entre les cellules ciliées se trouvent des cellules caliciformes - ce sont des glandes muqueuses unicellulaires. Ils produisent un secret muqueux à la surface de l'épithélium.

Il existe des cellules endocrines. Entre elles se trouvent des cellules intercalaires courtes et longues, ce sont des cellules souches, peu différenciées, grâce à elles, la prolifération cellulaire se produit.

Les cils ciliés effectuent des mouvements oscillatoires et déplacent la membrane muqueuse le long des voies respiratoires vers l'environnement externe.

Stratifié squameux non kératiniséépithélium. Il se développe à partir de l'ectoderme, tapisse la cornée, le tube digestif antérieur et le tube digestif anal, le vagin. Les cellules sont disposées en plusieurs couches. Sur la membrane basale se trouve une couche de cellules basales ou cylindriques. Certaines d'entre elles sont des cellules souches. Elles prolifèrent, séparées de la membrane basale, se transforment en cellules polygonales avec des excroissances, des épis, et l'ensemble de ces cellules forme une couche de cellules épineuses, situées à plusieurs étages. Ils s'aplatissent progressivement et forment une couche superficielle de plats, qui sont rejetés de la surface dans l'environnement extérieur.

Kératinisation squameuse stratifiéeépithélium - l'épiderme, il tapisse la peau. Dans les peaux épaisses (surfaces palmaires), constamment sollicitées, l'épiderme contient 5 couches :

1 - couche basale - contient des cellules souches, des cellules cylindriques et pigmentées différenciées (pigmentocytes).

2 - couche épineuse - cellules de forme polygonale, elles contiennent des tonofibrilles.

3 - couche granuleuse - les cellules acquièrent une forme rhomboïde, les tonofibrilles se désintègrent et la protéine kératohyaline se forme à l'intérieur de ces cellules sous forme de grains, ce qui déclenche le processus de kératinisation.

4 - couche brillante - une couche étroite, dans laquelle les cellules deviennent plates, elles perdent progressivement leur structure intracellulaire et la kératohyaline se transforme en éléidine.

5 - la couche cornée - contient des écailles cornées, qui ont complètement perdu la structure des cellules, contiennent la protéine kératine. Avec un stress mécanique et une détérioration de l'apport sanguin, le processus de kératinisation s'intensifie.

Dans une peau fine, qui n'est pas stressée, il n'y a pas de couche granuleuse et brillante.

Multicouche cubique et cylindrique les épithéliums sont extrêmement rares - dans la région de la conjonctive de l'œil et dans la zone de la jonction du rectum entre l'épithélium monocouche et stratifié.

Épithélium de transition (uroépithélium) tapisse les voies urinaires et l'allantoïde. Contient une couche basale de cellules, une partie des cellules se sépare progressivement de la membrane basale et forme une couche intermédiaire de cellules en forme de poire. À la surface, il y a une couche de cellules tégumentaires - de grandes cellules, parfois à deux rangées, recouvertes de mucus. L'épaisseur de cet épithélium varie en fonction du degré d'étirement de la paroi des organes urinaires. L'épithélium est capable de sécréter un secret qui protège ses cellules des effets de l'urine.

L'épithélium glandulaire est un type de tissu épithélial constitué de cellules épithéliales glandulaires qui, au cours de l'évolution, ont acquis la propriété principale de produire et de sécréter des secrets. Ces cellules sont appelées sécrétoires (glandulaires) - glandulocytes. Ils ont exactement les mêmes caractéristiques générales que l'épithélium tégumentaire.

cycle sécrétoire les cellules glandulaires contiennent plusieurs phases.

1 - admission dans la cellule des substances de départ des capillaires sanguins.

2 - la synthèse et accumulation secrète.

3 - sélection secret.

Le mécanisme de sécrétion de la sécrétion est déterminé par sa densité et sa viscosité. Selon la nature de la sécrétion produite, les cellules glandulaires se divisent en protéines, muqueuses et sébacées.

Des sécrétions très liquides, généralement protéiques (par exemple sécrétions salivaires) sont sécrétées de manière mérocrine, la cellule n'est pas détruite.

Un secret plus visqueux (par exemple, sécrétion de sueur, sécrétion de lait) est libéré selon un schéma apocrine. Dans le même temps, une partie de la cellule est séparée du haut sous forme de gouttes contenant un secret. Le haut de la cellule est détruit.

Un secret très visqueux (secret sébacé) est libéré lorsque la cellule est complètement détruite - le type de sécrétion holocrine.

4- récupération(régénération) de la cellule, qui se produit en raison de la régénération intracellulaire pour les cellules fonctionnant selon le type méro- et apocrine ; avec la sécrétion de type holocrine due à la prolifération des cellules souches. Le processus de régénération se poursuit intensément.

L'épithélium glandulaire fait partie des glandes, forme des glandes et les glandes sont des organes. Ils apparaissent également dans le processus d'évolution (phylogenèse). Dans l'embryogenèse, une partie de la couche épithéliale est immergée dans le tissu conjonctif sous-jacent et se transforme en épithélium glandulaire, qui participe à la formation des glandes.

Si la connexion avec l'épithélium tégumentaire est perdue, ces glandes deviennent endocrines et leur secret - une hormone - elles sécrètent de manière diffuse dans le sang. Si la connexion des glandes avec l'épithélium tégumentaire à l'aide du canal excréteur, ces glandes sont appelées exocrines.

Dans les glandes exocrines, une section sécrétoire est isolée, dans laquelle un secret est produit, et un canal excréteur. À travers lui, le secret est retiré (entre) à la surface de l'épithélium tégumentaire ou dans la cavité des organes.

La majeure partie des glandes est multicellulaire et une seule glande est unicellulaire - la cellule muqueuse du gobelet. Cette cellule est située de manière endoépithéliale et toutes les autres glandes sont exoépithéliales et sont situées soit dans la paroi des organes, soit forment de grands organes indépendants. Selon la structure, les glandes sont divisées en simples (elles ont un canal excréteur) et complexes (elles ont plusieurs canaux excréteurs, elles se ramifient).

Il existe des glandes non ramifiées, lorsqu'une section sécrétoire s'ouvre dans un canal excréteur, et des glandes ramifiées, lorsque plusieurs canaux excréteurs s'ouvrent dans un canal excréteur.

Selon la forme du service sécrétoire, on distingue les glandes alvéolaires, les glandes tubulaires et les glandes alvéolaires-tubulaires. Selon la nature de la sécrétion produite et sécrétée, les glandes sont divisées en glandes protéiques, muqueuses, protéino-muqueuses et sébacées.

Les glandes d'origine ectodermique sont multicouches à la fois dans les sections sécrétoires et dans les petits canaux excréteurs. Ils contiennent des cellules myoépithéliales, qui ont un petit corps et de longs processus minces, avec lesquels ils recouvrent les cellules sécrétoires et l'épithélium des canaux excréteurs de l'extérieur. Réductrices, elles contribuent à l'excrétion des conduits.

Les glandes d'origine endodermique sont monocouches.

Toutes les glandes, en plus de l'épithélium glandulaire, contiennent du tissu conjonctif et un grand nombre de capillaires sanguins.

Les glandes se caractérisent par une grande capacité de régénération. Toutes les glandes principales sont complexes et ramifiées.

TISSUS DE SOUTIEN ET TROPHIQUES

Ils contiennent des cellules, leur substance intercellulaire est bien exprimée et occupe un volume important. Il contient la substance principale et les structures fibreuses. Les tissus conjonctifs remplissent des fonctions de soutien, de mise en forme, de stroma, ainsi qu'une fonction trophique. De ce fait, l'homéostasie est maintenue - la constance de l'environnement interne; remplir à la fois des fonctions de protection spécifiques et non spécifiques, une fonction plastique. Il a une grande capacité de régénération.

Tous les types de tissu conjonctif diffèrent par la quantité et la variété de la composition cellulaire, le volume de la substance intercellulaire, le nombre et le degré d'ordre dans la disposition des fibres dans la substance intercellulaire.

Dans le groupe des tissus trophiques de soutien, une place particulière est occupée par tissus liquides- sang et lymphe ; tout le reste est réuni sous le nom de tissus conjonctifs.

Tous les tissus conjonctifs sont divisés en:

- tissu conjonctif proprement dit(fibreux). Tissu conjonctif lâche non formé, on distingue ici les tissus denses, qui sont divisés en tissu conjonctif dense non formé et en tissu conjonctif formé dense.

- tissus conjonctifs aux propriétés particulières. Cela comprend les tissus réticulaires, adipeux, muqueux et pigmentés.

- tissus conjonctifs squelettiques. Ceux-ci comprennent le cartilage et le tissu osseux.

Les tissus sont un ensemble de cellules et de structures non cellulaires (substances non cellulaires) dont l'origine, la structure et les fonctions sont similaires. Il existe quatre grands groupes de tissus : épithéliaux, musculaires, conjonctifs et nerveux.

… Les tissus épithéliaux recouvrent le corps de l'extérieur et tapissent les organes creux et les parois des cavités corporelles de l'intérieur. Un type particulier de tissu épithélial - l'épithélium glandulaire - forme la plupart des glandes (thyroïde, sueur, foie, etc.).

… Les tissus épithéliaux ont les caractéristiques suivantes : - leurs cellules sont étroitement adjacentes les unes aux autres, formant une couche, - il y a très peu de substance intercellulaire ; - les cellules ont la capacité de se restaurer (se régénérer).

… Les cellules épithéliales en forme peuvent être plates, cylindriques, cubiques. Selon le nombre de couches de l'épithélium, il existe des monocouches et des multicouches.

... Exemples d'épithélium : une couche plate tapisse les cavités thoracique et abdominale du corps ; plat multicouche forme la couche externe de la peau (épiderme); lignes cylindriques à une seule couche sur la majeure partie du tractus intestinal; cylindrique multicouche - la cavité des voies respiratoires supérieures); un cubique monocouche forme les tubules des néphrons des reins. Fonctions des tissus épithéliaux ; limite, protecteur, sécrétoire, absorption.

TISSU CONJONCTIF CORRECTEMENT CONJONCTIF SQUELETTIQUE Fibreux Cartilagineux 1. lâche 1. cartilage hyalin 2. dense 2. cartilage élastique 3. formé 3. cartilage fibreux 4. non formé Avec des propriétés spéciales Os 1. réticulaire 1. fibreux grossier 2. gras 2. lamellaire : 3 substance compacte de la muqueuse 4. substance spongieuse pigmentée

... Les tissus conjonctifs (tissus du milieu interne) regroupent des groupes de tissus d'origine mésodermique, de structure et de fonctions très différentes. Types de tissus conjonctifs : os, cartilage, graisse sous-cutanée, ligaments, tendons, sang, lymphe, etc.

... Tissus conjonctifs Une caractéristique commune de la structure de ces tissus est un arrangement lâche de cellules séparées les unes des autres par une substance intercellulaire bien définie, qui est formée par diverses fibres de nature protéique (collagène, élastique) et le principal substance amorphe.

... Le sang est un type de tissu conjonctif dans lequel la substance intercellulaire est liquide (plasma), grâce à laquelle l'une des principales fonctions du sang est le transport (transporte les gaz, les nutriments, les hormones, les produits finaux de l'activité vitale des cellules, etc. ).

... La substance intercellulaire du tissu conjonctif fibreux lâche, située dans les couches entre les organes, ainsi que reliant la peau aux muscles, est constituée d'une substance amorphe et de fibres élastiques librement situées dans différentes directions. En raison de cette structure de la substance intercellulaire, la peau est mobile. Ce tissu remplit des fonctions de soutien, de protection et de nutrition.

... Les tissus musculaires déterminent tous les types de processus moteurs dans le corps, ainsi que le mouvement du corps et de ses parties dans l'espace.

... Ceci est assuré par les propriétés particulières des cellules musculaires - excitabilité et contractilité. Toutes les cellules des tissus musculaires contiennent les fibres contractiles les plus fines - les myofibrilles, formées de molécules de protéines linéaires - l'actine et la myosine. Lorsqu'elles glissent les unes par rapport aux autres, la longueur des cellules musculaires change.

... Le tissu musculaire strié (squelettique) est constitué de nombreuses cellules multinucléées ressemblant à des fibres de 1 à 12 cm de long.Tous les muscles squelettiques, les muscles de la langue, les parois de la cavité buccale, le pharynx, le larynx, l'œsophage supérieur, le mimique, le diaphragme sont construit à partir de celui-ci. Figure 1. Fibres du tissu musculaire strié : a) aspect des fibres ; b) section transversale des fibres

... Caractéristiques du tissu musculaire strié: vitesse et arbitraire (c'est-à-dire la dépendance de la contraction à la volonté, au désir d'une personne), consommation d'une grande quantité d'énergie et d'oxygène, fatigue. Figure 1. Fibres du tissu musculaire strié : a) aspect des fibres ; b) section transversale des fibres

… Le tissu cardiaque est constitué de cellules musculaires mononucléaires striées transversalement, mais a des propriétés différentes. Les cellules ne sont pas disposées en un faisceau parallèle, comme les cellules squelettiques, mais se ramifient, formant un réseau unique. Du fait des nombreux contacts cellulaires, l'influx nerveux entrant est transmis d'une cellule à l'autre, assurant simultanément la contraction puis la relaxation du muscle cardiaque, ce qui lui permet d'assurer sa fonction de pompage.

... Les cellules du tissu musculaire lisse n'ont pas de stries transversales, elles sont fusiformes, à noyau unique, leur longueur est d'environ 0,1 mm. Ce type de tissu est impliqué dans la formation des parois des organes internes et des vaisseaux en forme de tube (tube digestif, utérus, vessie, vaisseaux sanguins et lymphatiques).

... Caractéristiques du tissu musculaire lisse : - contractions involontaires et faibles, - capacité de contraction tonique à long terme, - moins de fatigue, - faible besoin d'énergie et d'oxygène.

… Le tissu nerveux, à partir duquel sont construits le cerveau et la moelle épinière, les nœuds et les plexus nerveux, les nerfs périphériques, remplit les fonctions de perception, de traitement, de stockage et de transmission des informations provenant à la fois de l'environnement et des organes du corps lui-même. L'activité du système nerveux fournit les réactions du corps à divers stimuli, la régulation et la coordination du travail de tous ses organes.

... Neuron - se compose d'un corps et de processus de deux types. Le corps d'un neurone est représenté par le noyau et le cytoplasme qui l'entoure. C'est le centre métabolique de la cellule nerveuse; quand il est détruit, elle meurt. Les corps des neurones sont situés principalement dans le cerveau et la moelle épinière, c'est-à-dire dans le système nerveux central (SNC), où leurs accumulations forment la matière grise du cerveau. Les accumulations de corps de cellules nerveuses à l'extérieur du SNC forment des ganglions ou des ganglions.

Figure 2. Différentes formes de neurones. a - une cellule nerveuse avec un processus; b - cellule nerveuse à deux processus; c - une cellule nerveuse avec un grand nombre de processus. 1 - corps cellulaire; 2, 3 - processus. Figure 3. Schéma de la structure d'un neurone et d'une fibre nerveuse 1 - corps d'un neurone; 2 - dendrites ; 3 - axone; 4 - collatéraux des axones ; 5 - gaine de myéline de la fibre nerveuse; 6 - branches terminales de la fibre nerveuse. Les flèches indiquent le sens de propagation de l'influx nerveux (selon Polyakov).

... Les principales propriétés des cellules nerveuses sont l'excitabilité et la conductivité. L'excitabilité est la capacité du tissu nerveux en réponse à une irritation à entrer dans un état d'excitation.

... conductivité - la capacité de transmettre une excitation sous la forme d'un influx nerveux à une autre cellule (nerf, muscle, glandulaire). En raison de ces propriétés du tissu nerveux, la perception, la conduction et la formation de la réponse du corps à l'action des stimuli externes et internes sont réalisées.

L'histologie (du grec ίστίομ - tissu et du grec Λόγος - connaissance, parole, science) est une branche de la biologie qui étudie la structure des tissus des organismes vivants. Cela se fait généralement en disséquant les tissus en couches minces et en utilisant un microtome. Contrairement à l'anatomie, l'histologie étudie la structure du corps au niveau des tissus. L'histologie humaine est une branche de la médecine qui étudie la structure des tissus humains. L'histopathologie est une branche de l'examen microscopique des tissus malades et est un outil important en pathomorphologie (anatomie pathologique), car un diagnostic précis du cancer et d'autres maladies nécessite généralement un examen histopathologique des échantillons. L'histologie médico-légale est une branche de la médecine légale qui étudie les caractéristiques des dommages au niveau des tissus.

L'histologie est née bien avant l'invention du microscope. Les premières descriptions de tissus se trouvent dans les œuvres d'Aristote, Galien, Avicenne, Vésale. En 1665, R. Hooke introduit le concept de cellule et observe la structure cellulaire de certains tissus au microscope. Des études histologiques ont été menées par M. Malpighi, A. Leeuwenhoek, J. Swammerdam, N. Gru et d'autres Une nouvelle étape dans le développement de la science est associée aux noms de K. Wolf et K. Baer, ​​​​les fondateurs de l'embryologie.

Au XIXe siècle, l'histologie était une discipline académique à part entière. Au milieu du XIXe siècle, A. Kölliker, Leiding et d'autres ont jeté les bases de la théorie moderne des tissus. R. Virchow a initié le développement de la pathologie cellulaire et tissulaire. Les découvertes en cytologie et la création de la théorie cellulaire ont stimulé le développement de l'histologie. Les travaux de I. I. Mechnikov et L. Pasteur, qui ont formulé les idées de base sur le système immunitaire, ont eu une grande influence sur le développement de la science.

Le prix Nobel de physiologie ou médecine de 1906 a été décerné à deux histologues, Camillo Golgi et Santiago Ramón y Cajal. Ils avaient des vues mutuellement opposées sur la structure nerveuse du cerveau dans divers examens d'images identiques.

Au XXe siècle, l'amélioration de la méthodologie s'est poursuivie, ce qui a conduit à la formation de l'histologie sous sa forme actuelle. L'histologie moderne est étroitement liée à la cytologie, à l'embryologie, à la médecine et à d'autres sciences. L'histologie développe des problématiques telles que les schémas de développement et de différenciation des cellules et des tissus, l'adaptation au niveau cellulaire et tissulaire, les problèmes de régénération des tissus et des organes, etc. Les acquis de l'histologie pathologique sont largement utilisés en médecine, permettant de comprendre le mécanisme de développement de maladies et suggérer des moyens de les traiter.

Les méthodes de recherche en histologie comprennent la préparation de préparations histologiques avec leur étude ultérieure à l'aide d'un microscope optique ou électronique. Les préparations histologiques sont des frottis, des empreintes d'organes, des coupes minces de morceaux d'organes, éventuellement colorées avec un colorant spécial, placées sur une lame de microscope, enfermées dans un milieu conservateur et recouvertes d'une lamelle.

Histologie tissulaire

Un tissu est un système phylogénétiquement formé de cellules et de structures non cellulaires qui ont une structure commune, souvent une origine, et sont spécialisées dans l'exécution de fonctions spécifiques spécifiques. Le tissu est pondu dans l'embryogenèse à partir des couches germinales. De l'ectoderme, l'épithélium de la peau (épiderme), l'épithélium du tube digestif antérieur et postérieur (y compris l'épithélium des voies respiratoires), l'épithélium du vagin et des voies urinaires, le parenchyme des grosses glandes salivaires, le l'épithélium externe de la cornée et le tissu nerveux se forment.

À partir du mésoderme, le mésenchyme et ses dérivés se forment. Ce sont tous les types de tissus conjonctifs, y compris le sang, la lymphe, les tissus musculaires lisses, ainsi que les tissus musculaires squelettiques et cardiaques, les tissus néphrogéniques et le mésothélium (membranes séreuses). De l'endoderme - l'épithélium de la partie médiane du tube digestif et le parenchyme des glandes digestives (foie et pancréas). Les tissus contiennent des cellules et une substance intercellulaire. Au début, des cellules souches se forment - ce sont des cellules peu différenciées capables de se diviser (prolifération), elles se différencient progressivement, c'est-à-dire acquérir les caractéristiques des cellules matures, perdre la capacité de se diviser et se différencier et se spécialiser, c'est-à-dire capable de remplir des fonctions spécifiques.

La direction du développement (différenciation des cellules) est déterminée génétiquement - détermination. Cette orientation est assurée par le microenvironnement, dont la fonction est assurée par le stroma des organes. Un ensemble de cellules formées à partir d'un type de cellules souches - differon. Les tissus forment des organes. Dans les organes, le stroma formé par les tissus conjonctifs et le parenchyme sont isolés. Tous les tissus se régénèrent. Une distinction est faite entre la régénération physiologique, qui se déroule constamment dans des conditions normales, et la régénération réparatrice, qui se produit en réponse à l'irritation des cellules tissulaires. Les mécanismes de régénération sont les mêmes, seule la régénération réparatrice est plusieurs fois plus rapide. La régénération est au cœur de la récupération.

Mécanismes de régénération :

Par division cellulaire. Elle est surtout développée dans les tissus les plus précoces : épithéliaux et conjonctifs, ils contiennent de nombreuses cellules souches dont la prolifération assure la régénération.

Régénération intracellulaire - elle est inhérente à toutes les cellules, mais constitue le principal mécanisme de régénération dans les cellules hautement spécialisées. Ce mécanisme est basé sur l'amélioration des processus métaboliques intracellulaires, qui conduisent à la restauration de la structure cellulaire, et avec une amélioration supplémentaire des processus individuels

une hypertrophie et une hyperplasie des organites intracellulaires se produisent. ce qui conduit à une hypertrophie compensatoire des cellules capables d'accomplir une plus grande fonction.

Origine des tissus

Le développement d'un embryon à partir d'un œuf fécondé se produit chez les animaux supérieurs à la suite de multiples divisions cellulaires (écrasement); les cellules formées dans ce cas se répartissent peu à peu à leur place dans les différentes parties du futur embryon. Au départ, les cellules embryonnaires sont similaires les unes aux autres, mais à mesure que leur nombre augmente, elles commencent à changer, acquérant des caractéristiques et la capacité d'effectuer certaines fonctions spécifiques. Ce processus, appelé différenciation, conduit finalement à la formation de différents tissus. Tous les tissus de tout animal proviennent de trois couches germinales initiales : 1) la couche externe, ou ectoderme ; 2) la couche la plus interne, ou endoderme ; et 3) la couche intermédiaire, ou mésoderme. Ainsi, par exemple, les muscles et le sang sont des dérivés du mésoderme, la muqueuse du tractus intestinal se développe à partir de l'endoderme et l'ectoderme forme les tissus tégumentaires et le système nerveux.

Les tissus ont évolué. Il existe 4 groupes de tissus. La classification repose sur deux principes : histogénétique, basé sur l'origine, et morphofonctionnel. Selon cette classification, la structure est déterminée par la fonction du tissu. Les premiers à apparaître sont les tissus épithéliaux ou tégumentaires, les fonctions les plus importantes étant protectrices et trophiques. Elles sont riches en cellules souches et se régénèrent par prolifération et différenciation.

Puis sont apparus les tissus conjonctifs ou musculo-squelettiques, tissus du milieu interne. Fonctions principales: trophique, de soutien, de protection et homéostatique - maintien de la constance de l'environnement interne. Elles se caractérisent par une forte teneur en cellules souches et se régénèrent par prolifération et différenciation. Dans ce tissu, on distingue un sous-groupe indépendant - sang et lymphe - tissus liquides.

Les tissus musculaires (contractiles) sont les suivants. La propriété principale - contractile - détermine l'activité motrice des organes et du corps. Allouer du tissu musculaire lisse - une capacité modérée à se régénérer par prolifération et différenciation des cellules souches et du tissu musculaire strié (strié). Ceux-ci incluent le tissu cardiaque - régénération intracellulaire, et le tissu squelettique - se régénère en raison de la prolifération et de la différenciation des cellules souches. Le principal mécanisme de récupération est la régénération intracellulaire.

Puis vint le tissu nerveux. Contient des cellules gliales, elles sont capables de proliférer. mais les cellules nerveuses elles-mêmes (neurones) sont des cellules hautement différenciées. Ils réagissent aux stimuli, forment une impulsion nerveuse et transmettent cette impulsion à travers les processus. Les cellules nerveuses ont une régénération intracellulaire. Au fur et à mesure que le tissu se différencie, la principale méthode de régénération change - de cellulaire à intracellulaire.

Principaux types de tissus

Les histologues distinguent généralement quatre tissus principaux chez l'homme et les animaux supérieurs : épithélial, musculaire, conjonctif (y compris le sang) et nerveux. Dans certains tissus, les cellules ont approximativement la même forme et la même taille et sont si étroitement adjacentes les unes aux autres qu'il n'y a pas ou presque pas d'espace intercellulaire entre elles ; ces tissus recouvrent la surface externe du corps et tapissent ses cavités internes. Dans d'autres tissus (os, cartilage), les cellules sont moins denses et entourées de la substance intercellulaire (matrice) qu'elles produisent. Des cellules du tissu nerveux (neurones) qui forment le cerveau et la moelle épinière partent de longs processus qui se terminent très loin du corps cellulaire, par exemple aux points de contact avec les cellules musculaires. Ainsi, chaque tissu se distingue des autres par la nature de la localisation des cellules. Certains tissus ont une structure syncytiale, dans laquelle les processus cytoplasmiques d'une cellule passent dans des processus similaires de cellules voisines; une telle structure est observée dans le mésenchyme germinal, le tissu conjonctif lâche, le tissu réticulaire et peut également se produire dans certaines maladies.

De nombreux organes sont composés de plusieurs types de tissus, reconnaissables à leur structure microscopique caractéristique. Vous trouverez ci-dessous une description des principaux types de tissus trouvés chez tous les vertébrés. Les invertébrés, à l'exception des éponges et des coelentérés, ont également des tissus spécialisés similaires aux tissus épithéliaux, musculaires, conjonctifs et nerveux des vertébrés.

tissu épithélial. L'épithélium peut être constitué de cellules très plates (écailleuses), cubiques ou cylindriques. Parfois, il est multicouche, c'est-à-dire composé de plusieurs couches de cellules; un tel épithélium forme par exemple la couche externe de la peau humaine. Dans d'autres parties du corps, par exemple dans le tractus gastro-intestinal, l'épithélium est monocouche, c'est-à-dire toutes ses cellules sont reliées à la membrane basale sous-jacente. Dans certains cas, un épithélium monocouche peut sembler être multicouche : si les axes longs de ses cellules ne sont pas parallèles les uns aux autres, alors il semble que les cellules soient à des niveaux différents, bien qu'en fait elles se trouvent sur le même membrane basale. Un tel épithélium est appelé multicouche. Le bord libre des cellules épithéliales est recouvert de cils, c'est-à-dire minces excroissances de protoplasme ressemblant à des cheveux (telles qu'un épithélium ciliaire, par exemple la trachée), ou se termine par une «bordure en brosse» (l'épithélium tapissant l'intestin grêle); cette bordure est constituée d'excroissances ultramicroscopiques en forme de doigts (appelées microvillosités) à la surface de la cellule. En plus des fonctions protectrices, l'épithélium sert de membrane vivante à travers laquelle les gaz et les solutés sont absorbés par les cellules et libérés vers l'extérieur. De plus, l'épithélium forme des structures spécialisées, telles que des glandes qui produisent des substances nécessaires à l'organisme. Parfois, les cellules sécrétoires sont dispersées parmi d'autres cellules épithéliales ; un exemple est les cellules caliciformes productrices de mucus dans la couche superficielle de la peau chez les poissons ou dans la muqueuse intestinale chez les mammifères.

Le muscle. Le tissu musculaire diffère du reste par sa capacité à se contracter. Cette propriété est due à l'organisation interne des cellules musculaires contenant un grand nombre de structures contractiles submicroscopiques. Il existe trois types de muscles : squelettiques, aussi appelés striés ou volontaires ; lisse ou involontaire; muscle cardiaque, qui est strié mais involontaire. Le tissu musculaire lisse est constitué de cellules mononucléaires en forme de fuseau. Les muscles striés sont formés d'unités contractiles allongées multinucléaires avec une strie transversale caractéristique, c'est-à-dire alternance de bandes claires et foncées perpendiculaires au grand axe. Le muscle cardiaque est constitué de cellules mononucléaires, connectées bout à bout, et présente une strie transversale ; tandis que les structures contractiles des cellules voisines sont reliées par de nombreuses anastomoses, formant un réseau continu.

Tissu conjonctif. Il existe différents types de tissus conjonctifs. Les structures de soutien les plus importantes des vertébrés sont constituées de deux types de tissu conjonctif - l'os et le cartilage. Les cellules cartilagineuses (chondrocytes) sécrètent autour d'elles une substance fondamentale élastique dense (matrice). Les cellules osseuses (ostéoclastes) sont entourées d'une substance fondamentale contenant des dépôts de sel, principalement du phosphate de calcium. La consistance de chacun de ces tissus est généralement déterminée par la nature de la substance de base. Au fur et à mesure que le corps vieillit, la teneur en dépôts minéraux dans la substance fondamentale de l'os augmente et il devient plus cassant. Chez les jeunes enfants, la substance principale de l'os, ainsi que le cartilage, est riche en substances organiques; pour cette raison, ils n'ont généralement pas de vraies fractures osseuses, mais ce qu'on appelle. fractures (fractures de type "branche verte"). Les tendons sont constitués de tissu conjonctif fibreux; ses fibres sont formées de collagène, une protéine sécrétée par les fibrocytes (cellules tendineuses). Le tissu adipeux est situé dans différentes parties du corps; Il s'agit d'un type particulier de tissu conjonctif, constitué de cellules, au centre desquelles se trouve un gros globule de graisse.

Sang. Le sang est un type très spécial de tissu conjonctif; certains histologues le distinguent même comme un type indépendant. Le sang des vertébrés est constitué de plasma liquide et d'éléments figurés : globules rouges, ou érythrocytes contenant de l'hémoglobine ; une variété de globules blancs ou de leucocytes (neutrophiles, éosinophiles, basophiles, lymphocytes et monocytes) et de plaquettes ou plaquettes. Chez les mammifères, les érythrocytes matures entrant dans la circulation sanguine ne contiennent pas de noyaux ; chez tous les autres vertébrés (poissons, amphibiens, reptiles et oiseaux), les érythrocytes matures et fonctionnels contiennent un noyau. Les leucocytes sont divisés en deux groupes - granulaires (granulocytes) et non granulaires (agranulocytes) - selon la présence ou l'absence de granules dans leur cytoplasme ; de plus, ils sont faciles à différencier en utilisant une coloration avec un mélange spécial de colorants: les granules d'éosinophiles acquièrent une couleur rose vif avec cette coloration, le cytoplasme des monocytes et des lymphocytes - une teinte bleuâtre, les granules de basophiles - une teinte violette, les granules de neutrophiles - une légère teinte violette. Dans la circulation sanguine, les cellules sont entourées d'un liquide transparent (plasma) dans lequel diverses substances sont dissoutes. Le sang fournit de l'oxygène aux tissus, en élimine le dioxyde de carbone et les produits métaboliques, et transporte les nutriments et les produits de sécrétion, tels que les hormones, d'une partie du corps à l'autre.

tissu nerveux. Le tissu nerveux est constitué de cellules hautement spécialisées appelées neurones, qui se concentrent principalement dans la matière grise du cerveau et de la moelle épinière. Un long processus d'un neurone (axone) s'étend sur de longues distances à partir de l'endroit où se trouve le corps de la cellule nerveuse contenant le noyau. Les axones de nombreux neurones forment des faisceaux, que nous appelons nerfs. Les dendrites partent également des neurones - des processus plus courts, généralement nombreux et ramifiés. De nombreux axones sont recouverts d'une gaine de myéline spéciale, constituée de cellules de Schwann contenant un matériau ressemblant à de la graisse. Les cellules de Schwann voisines sont séparées par de petits espaces appelés nœuds de Ranvier ; ils forment des dépressions caractéristiques sur l'axone. Le tissu nerveux est entouré d'un type spécial de tissu de soutien appelé névroglie.

Réponses tissulaires à des conditions anormales

Lorsque les tissus sont endommagés, une certaine perte de leur structure typique est possible en réaction à la violation qui s'est produite.

Dommages mécaniques. En cas de dommage mécanique (coupure ou fracture), la réaction tissulaire vise à combler le vide résultant et à reconnecter les bords de la plaie. Les éléments tissulaires faiblement différenciés, en particulier les fibroblastes, se précipitent vers le site de rupture. Parfois, la plaie est si grande que le chirurgien doit y insérer des morceaux de tissu pour stimuler les premières étapes du processus de guérison. pour cela, on utilise des fragments voire des morceaux entiers d'os obtenus lors de l'amputation et stockés dans la "banque d'os". Dans les cas où la peau entourant une grande plaie (par exemple, avec des brûlures) ne peut pas assurer la guérison, on a recours à des greffes de lambeaux de peau sains prélevés sur d'autres parties du corps. De telles greffes, dans certains cas, ne prennent pas racine, car le tissu transplanté ne parvient pas toujours à entrer en contact avec les parties du corps auxquelles il est transféré, et il meurt ou est rejeté par le receveur.

Pression. Les callosités se produisent avec des dommages mécaniques constants à la peau en raison de la pression exercée sur celle-ci. Ils apparaissent comme des cors bien connus et des épaississements de la peau sur la plante des pieds, la paume des mains et sur d'autres zones du corps qui subissent une pression constante. L'élimination de ces épaississements par excision n'aide pas. Tant que la pression continue, la formation de callosités ne s'arrête pas et, en les coupant, nous n'exposons que les couches sous-jacentes sensibles, ce qui peut entraîner la formation de plaies et le développement d'infections.