Прегнил снижен аппетит и тошнота. Беременность и период лактации. Условия продажи и хранения

П N014808/01-230709

Торговое название: Прегнил ®

Международное непатентованное название:

гонадотропин хорионический

Лекарственная форма:

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения.

Состав препарата:
Активное вещество:
гонадотропин хорионический 1500 или 5000 международных единиц (ME) в 1 ампуле.
Вспомогательные вещества:
кармеллоза натрия, маннитол, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфат.

Описание
Лиофилизат или лиофилизированный порошок белого цвета.
Растворитель: бесцветный, прозрачный раствор.

Фармакотерапевтическая группа:

Лютеинизирующее средство.

КодАТХ: G03GA01

Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Препарат Прегнил ® содержит ХГч (хорионический гонадотропин человека). Этот гормон обладает биологической активностью, сходной с воздействием ЛГ (лютеинизирующего гормона). ЛГ незаменим для нормального роста и созревания женских и мужских гамет и для образования половых гормонов.
У женщин:
Препарат Прегнил ® применяется в качестве заменителя выброса в середине цикла эндогенного ЛГ, чтобы индуцировать заключительную фазу созревания фолликулов, приводящую к овуляции. Препарат Прегнил ® применяется также в качестве заменителя эндогенного ЛГ во время лютеиновой фазы.
У мужчин и мальчиков:
Препарат Прегнил ® применяется для стимуляции клеток Лейдига для ускорения процесса образования тестостерона.

Фармакокинетика
Максимальная концентрация ХГч в плазме крови после однократной внутримышечной или подкожной инъекции ХГч достигается через 6-16 часов у мужчин и, приблизительно, через 20 часов у женщин. Несмотря на то, что наблюдается высокая индивидуальная вариабельность, половые различия в скорости всасывания препарата после однократной внутримышечной инъекции связаны, скорее всего, с большей толщиной подкожно-жировой клетчатки у женщин. Приблизительно 80% ХГч подвергается метаболическим превращениям в почках. Установлено, что однократная внутримышечная или подкожная инъекция ХГч являются биоэквивалентными в отношении продолжительности абсорбции и значения кажущегося периода полувыведения, равного приблизительно 33 часам. Учитывая рекомендуемые режимы дозирования и период полувыведения, не ожидается кумуляция препарата.

Показания
У женщин:

  • индукция овуляции при бесплодии, обусловленном ановуляцией или нарушением созревания фолликулов.
  • подготовка фолликулов к пункции в программах контролируемой гиперстимуляции яичников (для методик вспомогательной репродукции).
  • поддержание фазы желтого тела.
    У мальчиков и мужчин:
  • гипогонадотропный гипогонадизм.
  • задержка полового созревания, обусловленная недостаточностью гонадотропной функции гипофиза.
  • крипторхизм, не обусловленный анатомической обструкцией. Противопоказания
  • повышенная чувствительность к гонадотропинам человека или к любому компоненту препарата;
  • установленные или подозреваемые опухоли, зависимые от половых гормонов (рак яичника, рак молочной железы и рак матки у женщин и рак предстательной железы, рак грудной железы у мужчин);
    У мальчиков (дополнительно)
  • преждевременное половое созревание;
    У женщин (дополнительно)
  • неправильное формирование половых органов, несовместимое с беременностью;
  • фиброзная опухоль матки, несовместимая с беременностью. С осторожностью
    У женщин
    имеющих факторы риска тромбоза (личный или семейный анамнез, тяжёлое ожирение (индекс массы тела >30 кг/м 2) или тромбофилия) может быть повышен риск венозной или артериальной тромбоэмболии во время или после лечения гонадотропинами. У этих женщин необходимо оценить преимущества терапии экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и возможные риски. Следует отметить, что беременность сама по себе также сопровождается повышенным риском тромбоза.
    У мужчин и мальчиков
    Лечение пациентов мужского пола с помощью ХГч приводит к повышению продукции андрогенов.
    Поэтому:
  • Пациенты с латентной или явной сердечной недостаточностью, нарушением функции почек, артериальной гипертензией, эпилепсией или мигренью (или при наличии этих состояний в анамнезе) должны находиться под строгим врачебным контролем, поскольку обострение болезни или рецидив иногда могут являться результатом повышенной продукции андрогенов.
  • ХГч следует применять с осторожностью у мальчиков в предпубертатном возрасте во избежание преждевременного закрытия эпифизов или преждевременного полового созревания. Следует регулярно контролировать развитие скелета. Применение при беременности и лактации:
    Препарат Прегнил ® можно применять для поддержания функции желтого тела яичника, но нельзя применять во время беременности. Прегнил ® нельзя применять в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Способ применения
    После добавления растворителя к лиофилизату, восстановленный раствор Прегнил ® медленно вводится внутримышечно или подкожно.
    У женщин:
  • При индукции овуляции при бесплодии, обусловленном ановуляцией или нарушением созревания фолликулов.
    Обычно проводится одна инъекция препарата Прегнил ® в дозе от 5000 до 10000 ME для завершения лечения препаратами фолликулостимулирующего гормона (ФСГ).
  • При подготовке фолликулов к пункции в программах контролируемой гиперстимуляции яичников.
    Обычно проводится одна инъекция препарата Прегнил ® в дозе от 5000 до 10000 ME для завершения лечения препаратами ФСГ.
  • Для поддержания фазы желтого тела
    Может быть сделано от двух до трех повторных инъекций препарата в дозе от 1000 до 3000 ME каждая в течение 9 дней после овуляции или переноса эмбриона (например, на 3, 6 и 9 день после индукции овуляции).
    У мальчиков и мужчин:
    При гипогонадотропном гипогонадизме
    1000-2000 ME препарата Прегнил ® 2-3 раза в неделю. В случае бесплодия возможно сочетание препарата Прегнил ® с дополнительным препаратом, содержащим фоллитропин (ФСГ) 2-3 раза в неделю. Курс лечения должен продолжаться не менее 3 месяцев, когда можно ожидать какое-либо улучшение сперматогенеза. Во время этого лечения необходимо приостановить заместительную терапию тестостероном. Когда улучшение сперматогенеза достигнуто, для его поддержания достаточно, в некоторых случаях, изолированного применения ХГч.
  • При задержке полового созревания, обусловленной недостаточностью гонадотропной функции гипофиза 1500 ME 2-3 раза в неделю. Курс лечения - не менее 6 мес.
  • При крипторхизме, не обусловленном анатомической обструкцией
    • в возрасте до 2 лет: вводится 250 ME дважды в неделю в течение 6 недель.
    • в возрасте до 6 лет: вводится 500-1000 ME дважды в неделю в течение 6 недель.
    • в возрасте старше 6 лет: вводится 1500 ME дважды в неделю в течение 6 недель.
    Курс лечения в случае необходимости может быть повторен. Побочное действие
    Нарушения иммунной системы
    В редких случаях может возникать генерализованная сыпь или лихорадка.
    Общие нарушения и состояния в месте введения
    При применении препарата Прегнил ® могут возникнуть реакции в месте инъекции, например, кровоподтёк, боль, покраснение, припухлость, и зуд. В некоторых случаях сообщались аллергические реакции, большая часть из которых проявлялась в виде боли и/или сыпи в месте инъекции.
    У женщин
    Нарушения сосудистой системы

    В редких случаях тромбоэмболии были связаны с терапией ФСГ/ХГч, обычно ассоциированной с тяжелым синдромом гиперстимуляции яичников (СГЯ).
    Респираторные, грудные и медиастиналъные нарушения
    Гидроторакс как осложнение тяжелого СГЯ.
    Желудочно-кишечные нарушения
    Боль в животе и желудочно-кишечные симптомы, такие как тошнота и диарея, связанные с умеренным СГЯ. Асцит как осложнение тяжелого СГЯ.
    Нарушения репродуктивной системы и молочных желез
    Нежелательная гиперстимуляция яичников, умеренный или тяжелый СГЯ.
    Болезненность молочных желез, небольшое или среднее увеличение яичников и кист яичников, связанные с умеренным СГЯ. Большие кисты яичников (склонные к разрыву), обычно связанные с тяжелым СГЯ.
    По результатам исследования
    Увеличение массы тела как признак тяжелого СГЯ.
    У мужчин и мальчиков
    Нарушения метаболизма и питания

    В некоторых случаях при введении высоких доз наблюдается задержка воды и натрия; считается, что это происходит в результате избыточного образования андрогенов.
    Нарушения репродуктивной системы и грудных желез
    Лечение ХГч спорадически может вызывать гинекомастию. Передозировка
    Показано, что острая токсичность препаратов гонадотропина, полученного из мочи человека, очень низкая. Тем не менее, существует вероятность, что слишком высокая доза ХГч может привести к СГЯ. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
    Поскольку взаимодействие препарата Прегнил ® с другими лекарственными препаратами не изучено, такое взаимодействие нельзя исключать.
    Во время лечения препаратом Прегнил ® и в течение 10 дней после прекращения лечения, он может оказывать влияние на значения иммунологических тестов на содержание ХГч в сыворотке/моче, что может привести к ложноположительному результату теста на беременность. Особые указания
    У женщин
  • При беременности, возникшей после индукции овуляции гонадотропными препаратами, существует повышенный риск многоплодной беременности.
  • Поскольку у бесплодных женщин, подвергающихся вспомогательным репродуктивным технологиям, и в особенности экстракорпоральному оплодотворению, часто имеются нарушения маточных труб, то частота возникновения эктопических беременностей может увеличиваться. Поэтому важным является раннее ультразвуковое подтверждение, что беременность внутриматочная.
  • Частота потери беременности у женщин, подвергающихся вспомогательным репродуктивным технологиям, выше, чем в обычной популяции.
  • Следует исключить наличие неконтролируемых внегонадных эндокринопатий (например, заболевания щитовидной железы, надпочечников или гипофиза).
  • Частота возникновения врожденных пороков развития после вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) может быть немного выше, чем в результате спонтанных зачатий. Считается, что эта немного повышенная частота связана с особенностями родителей (материнский возраст, характеристики спермы), а также с высокой частотой многоплодной беременности после ВРТ. Нет указаний на то, что повышенный риск врожденных пороков развития связан с применением гонадотропинов во время ВРТ.
    Нежелательная гиперстимуляция яичников
    У больных, получающих комбинированную терапию ФСГ/ХГч по поводу бесплодия, обусловленного ановуляцией или нарушением созревания фолликулов, применение ФСГ-содержащего препарата может привести к нежелательной гиперстимуляции яичников. Поэтому перед началом лечения ФСГ и через регулярные периоды времени, во время лечения ФСГ необходимо проводить ультразвуковое исследование для оценки развития фолликулов и проводить определение уровней эстрадиола. Уровни эстрадиола могут повышаться очень быстро, например, в течение двух или трёх последовательных дней может наблюдаться более, чем суточное удвоение, и могут достигать чрезвычайно высоких значений. Диагноз нежелательной гиперстимуляции яичников может быть подтверждён при ультразвуковом исследовании. В случае возникновения нежелательной гиперстимуляции яичников (т.е. не как часть лечения, направленного на подготовку для экстракорпорального оплодотворения с переносом эмбриона (ЭКО/ПЭ), внутритрубного переноса гаметы (ГИФТ) или внутриплазматической инъекции сперматозоида (ИКСИ)), введение ФСГ-содержащего препарата необходимо немедленно прекратить. В этом случае необходимо избежать беременности и не вводить препарат Прегнил ® , поскольку введение ЛГ-активного гонадотропина на этой стадии может вызвать, дополнительно к множественной овуляции, СГЯ. Это предупреждение особенно важно в отношении больных с поликистозными яичниками. Клиническими симптомами СГЯ умеренной тяжести являются желудочно-кишечные нарушения (боль, тошнота, диарея), болезненность молочных желёз и увеличение яичников и кист яичников от небольшой до умеренной степени. Сообщалось о связанных с СГЯ временных отклонениях результатов тестов функции печени, свидетельствующих о печеночной дисфункции, которая может сопровождаться морфологическими изменениями при биопсии печени.
    В редких случаях возникает тяжёлый СГЯ, который может представлять угрозу жизни. Он характеризуется большими кистами яичников (склонными к разрыву), асцитом, увеличением массы, часто гидротораксом и в некоторых случаях тромбоэмболией.
    Препарат Прегнил ® не следует применять для снижения массы тела. ХГч не оказывает влияния на метаболизм жира, распределение жира или на аппетит. Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами
    По имеющимся данным препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций и концентрацию внимания. Форма выпуска
    Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения
    1500 и 5000 ME в комплекте с растворителем (натрия хлорида раствор 0,9%).
    По 1500 ME лиофилизата в ампулы из бесцветного стекла типа 1 (ЕФ) вместимостью 2 мл.
    На верхней части ампулы - два кольца синего цвета и точка черного цвета под ними.
    По 5000 ME лиофилизата в ампулы из бесцветного стекла типа 1 (ЕФ) вместимостью 2 мл.
    На верхней части ампулы - кольцо желтого цвета и точка черного цвета под ним.
    По 1 мл растворителя в ампулы из бесцветного стекла типа I (ЕФ) вместимостью 1 мл. На верхней части ампулы - кольцо зеленого цвета и точка черного цвета под ним.
    По 3 ампулы 1500 ME лиофилизата в комплекте с 3 ампулами растворителя, каждая ампула зафиксирована при помощи двух фиксаторов, помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
    По 1 ампуле 5000 ME лиофилизата в комплекте с 1 ампулой растворителя, каждая ампула зафиксирована при помощи двух фиксаторов, помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Условия хранения
    Хранить при температуре от 2 до 15°С в защищенном от света месте.
    Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности
    3 года.
    Не использовать после истечения срока годности. Условия отпуска из аптек
    По рецепту. Производитель
    Н.В. Органон, Нидерланды Kloosterstraat 6, 5349 АВ Oss 5349 АВ Осе, Клоостерштраат 6 Претензии потребителей направлять по адресу
    ООО "Шеринг-Плау"
    119049, Москва, ул. Шаболовка, д. 10, стр.2
  • Прегнил препарат лютенизирующего действия. Основное вещество хорионический гонадотропин человека. Широко используется в качестве лекарства, восстанавливающего наличие стероидных гормонов в организме человека. Для более подробного ознакомления подойдёт Прегнил инструкция по применению.

    Фармакологические свойства

    Основной компонент Прегнила хорионический гонадотропин человека, полученный из мочи беременных женщин. Содержание лютенизирующего гормона позволяет препарату образовывать наличие необходимых веществ в половых железах человека.
    После введения препарата количество в крови гормона определяется в течение 20 часов у женщин и около 6 часов у мужчин. Такая разница обусловлена различиями в подкожной жировой клетчатке, которая значительно толще у женского пола. Поэтому всасывание препарата происходит гораздо дольше. Распад лекарства осуществляется в почках и выводится из организма в течение 35 часов.

    Состав, дозировка, форма выпуска Прегнила

    Основные составляющие Прегнила заключаются в наличии гормона. Но также препарат состоит из вспомогательных компонентов

    • Хорионический гонадотропин человека;
    • Гидрофосват натрия;
    • Маннит;
    • Кармеллозный натрий.

    Форма выпуска Прегнила в виде лиофилизированного порошка в специальных ампулах для проведения инъекций. Упаковка состоит из 3 комплектов, также имеется растворитель для лекарства.
    Эффективность препарата для женщин заключается в поддержании лютеинового цикла во время планирования беременности или искусственного оплодотворения. Прегнил благотворно влияет на выработку мужского гормона тестостерона.

    Назначения Прегнила

    Препарат активно применяется для лечения мужчин и женщин, поэтому имеет отдельные показания к применению.
    Использование у женщин:

    1. Искусственная стимуляция яичников;
    2. Восстановление овуляции при бесплодии;
    3. Поддержка лютеинового периода во время менструального цикла.

    Использование у мужчин:

    1. Увеличение репродуктивной функции;
    2. Отставание полового развития у подростков;
    3. Явление крипторхизма (аномальное расположение мужских яичек).

    Данное лекарство очень часто используют при планировании беременности. За счёт влияния действующего вещества хорионического гонадотропина активизируется стероидность гормонов, происходит поддержка лютеинового периода, а затем наступает овуляция.
    Для многих женщин, которым не удаётся, забеременеть естественным путём Прегнил, считается настоящим волшебным эликсиром способным благоприятствовать наступлению беременности. Но эффективность лекарства будет видна лишь в том случае если причиной женского или мужского бесплодия является недостаточность гормонов.
    Прегнил является препаратом сильного воздействия, поэтому должен применяться только по назначению врача!
    При употреблении лекарства следует учитывать его противопоказания:

    • Высокая чувствительность к компонентам препарата;
    • Различные новообразования, связанные с гормональным фоном;
    • Аномальные врождённые дефекты матки;
    • Быстрое половое взросление мальчиков;
    • Период вынашивания ребёнка;
    • Грудное вскармливание.

    Инструкция по применению Прегнила

    Назначение препарата осуществляется только в виде инъекций. Растворитель тщательно разводится с основным лиофилизированным порошком, затем вводится медленно под кожу или внутримышечно.
    Дозировка Прегнила назначается лично и зависит от степени сложности патологии. Ниже представлены количества лекарства при следующих заболеваниях:

    • Отставание полового созревания у мальчиков. Используют 1000–2000 МЕ несколько раз в неделю;
    • Крипторхизм детский до 6 лет дозировка составляет 500–1000 МЕ 2–3 раза на протяжении недели. В более взрослом возрасте суточная доза составляет 1500 МЕ. Время продолжения лечения 6 недель.
    • Одноразовое применение препарата при стимуляции овуляции 5000–10000 МЕ.

    Лечение какого-либо заболевания при помощи препарата Прегнил должно сопровождаться рекомендациями лечащего врача. Самовольное применение лекарства чревато развитием негативных последствий.

    Передозировка и взаимодействие с другими лекарствами

    Чрезмерное перенасыщение организма препаратом может вызвать серьёзную патологию гиперстимуляцию яичников. Данное состояние может стать причиной разрыва яичников, что приведёт к их удалению в срочном порядке. Лучше всего принимать лекарство в строго соблюдённых пропорциях.
    Точных данных о взаимодействии препарата с другими лекарствами не получено. Основной вопрос возникает при сочетании Прегнила и теста на беременность. После применения основного медикамента должно пройти не менее 10 суток. Иначе результат теста может показать
    неверные результаты.
    Такая совместимость препаратов часто встречается при проведении искусственного оплодотворения. Сначала женский организм стимулируют при помощи Прегнила, а затем проводят основную процедуру. Лучше всего делать тест на беременность на 14–15 день после переноса эмбрионов.
    Продажа лекарства осуществляется только по рецепту. Оптимальными условиями хранения являются температурный режим от 2 до 15 градусов. Ампулы нужно хранить в защищённом от солнца месте недоступном для детей. Сроки хранения составляют 3 года.

    Аналоги Прегнила

    Средняя стоимость препарата составляет 650–700 рублей. Он представляет линейку относительно недорогих лекарств этой группы. Имеет немало аналогов, которые обладают рядом положительных качеств. Цена на близкие заменители Прегнила в несколько раз выше, но вполне оправдана эффектом воздействия синонимов.

    Аналоги Прегнила довольно эффективные препараты, но прежде чем перейти на замену основного лекарства нужно уточнить данный аспект у лечащего врача!

    Побочные явления при приёме Прегнила

    Постоянное употребление препарата может вызвать появление побочных эффектов следующих видов:

    • Сыпь аллергического характера;
    • Повышение температуры или горячка;
    • Проявление реакции на месте проведения инъекции.

    Для женского пола также нежелательны нижеприведённые последствия приёма:

    У мужчин проявляются побочные эффекты в виде:

    • Задержки в организме воды, натрия;
    • Явления гинекомастии.

    При проявлении вышеуказанных симптомов нужно

    проконсультироваться с врачом о дальнейшем применении Прегнила.
    Приобрести Прегнил можно в любой аптеке страны. Ценовая политика лекарства не зависит от региона. При потребности большого количества медикамента лучше всего заказать препарат заранее.

    У женщин:

    — при беременности, возникшей после индукции овуляции гонадотропными препаратами, существует повышенный риск многоплодной беременности;

    — поскольку у бесплодных женщин, подвергающихся вспомогательным репродуктивным технологиям, и в особенности экстракорпоральному оплодотворению, часто имеются нарушения маточных труб, то частота возникновения эктопических беременностей может увеличиваться. Поэтому важным является раннее ультразвуковое подтверждение, что беременность внутриматочная;

    — частота потери беременности у женщин, подвергающихся вспомогательным репродуктивным технологиям, выше, чем в обычной популяции;

    — следует исключить наличие неконтролируемых внегонадных эндокринопатий (например, заболевания щитовидной железы, надпочечников или гипофиза);

    — частота возникновения врожденных пороков развития после вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) может быть немного выше, чем в результате спонтанных зачатий. Считается, что эта немного повышенная частота связана с особенностями родителей (материнский возраст, характеристики спермы), а также с высокой частотой многоплодной беременности после ВРТ. Нет указаний на то, что повышенный риск врожденных пороков развития связан с применением гонадотропинов во время ВРТ;

    — нежелательная гиперстимуляция яичников:

    у больных, получающих комбинированную терапию ФСГ/ХГч по поводу бесплодия, обусловленного ановуляцией или нарушением созревания фолликулов, применение ФСГ-содержащего препарата может привести к нежелательной гиперстимуляции яичников. Поэтому перед началом лечения ФСГ и через регулярные периоды времени во время лечения ФСГ необходимо проводить ультразвуковое исследование для оценки развития фолликулов и проводить определение уровней эстрадиола. Уровни эстрадиола могут повышаться очень быстро, например, в течение двух или трёх последовательных дней может наблюдаться более, чем суточное удвоение, и могут достигать чрезвычайно высоких значений. Диагноз нежелательной гиперстимуляции яичников может быть подтверждён при ультразвуковом исследовании. В случае возникновения нежелательной гиперстимуляции яичников (т.е. не как часть лечения, направленного на подготовку для экстракорпорального оплодотворения с переносом эмбриона (ЭКО/ПЭ), внутритрубного переноса гаметы (ГИФТ) или внутриплазматической инъекции сперматозоида (ИКСИ)), введение ФСГ-содержащего препарата необходимо немедленно прекратить. В этом случае необходимо избежать беременности и не вводить препарат Прегнил, поскольку введение ЛГ-активного гонадотропина на этой стадии может вызвать, дополнительно к множественной овуляции, СГЯ. Это предупреждение особенно важно в отношении больных с поликистозными яичниками. Клиническими симптомами СГЯ умеренной тяжести являются желудочно-кишечные нарушения (боль, тошнота, диарея), болезненность молочных желёз и увеличение яичников и кист яичников от небольшой до умеренной степени. Сообщалось о связанных с СГЯ временных отклонениях результатов тестов функции печени, свидетельствующих о печеночной дисфункции, которая может сопровождаться морфологическими изменениями при биопсии печени.

    В редких случаях возникает тяжёлый СГЯ, который может представлять угрозу жизни. Он характеризуется большими кистами яичников (склонными к разрыву), асцитом, увеличением массы, часто гидротораксом и в некоторых случаях тромбоэмболией;

    — препарат Прегнил не следует применять для снижения массы тела. ХГч не оказывает влияния на метаболизм жира, распределение жира или на аппетит.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: по имеющимся данным препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций и концентрацию внимания.


    Прегнил - лютеинизирующее средство.
    Препарат Прегнил содержит ХГч (хорионический гонадотропин человека). Этот гормон обладает биологической активностью, сходной с воздействием ЛГ (лютеинизирующего гормона). ЛГ незаменим для нормального роста и созревания женских и мужских гамет и для образования половых гормонов.
    У женщин:
    Препарат Прегнил применяется в качестве заменителя выброса в середине цикла эндогенного ЛГ, чтобы индуцировать заключительную фазу созревания фолликулов, приводящую к овуляции. Препарат Прегнил применяется также в качестве заменителя эндогенного ЛГ во время лютеиновой фазы.
    У мужчин и мальчиков:
    Препарат Прегнил применяется для стимуляции клеток Лейдига для ускорения процесса образования тестостерона.

    Фармакокинетика

    Максимальная концентрация ХГч в плазме крови после однократной внутримышечной или подкожной инъекции ХГч достигается через 6-16 часов у мужчин и, приблизительно, через 20 часов у женщин. Несмотря на то, что наблюдается высокая индивидуальная вариабельность, половые различия в скорости всасывания препарата после однократной внутримышечной инъекции связаны, скорее всего, с большей толщиной подкожно-жировой клетчатки у женщин. Приблизительно 80% ХГч подвергается метаболическим превращениям в почках. Установлено, что однократная внутримышечная или подкожная инъекция ХГч являются биоэквивалентными в отношении продолжительности абсорбции и значения кажущегося периода полувыведения, равного приблизительно 33 часам. Учитывая рекомендуемые режимы дозирования и период полувыведения, не ожидается кумуляция препарата.

    Показания к применению

    У женщин препарат Прегнил применяется для лечения таких заболеваний: индукция овуляции при бесплодии, обусловленном ановуляцией или нарушением созревания фолликулов; подготовка фолликулов к пункции в программах контролируемой гиперстимуляции яичников (для методик вспомогательной репродукции); поддержание фазы желтого тела.
    У мальчиков и мужчин препарат Прегнил ?применяется для лечения таких заболеваний: гипогонадотропный гипогонадизм; задержка полового созревания, обусловленная недостаточностью гонадотропной функции гипофиза; крипторхизм, не обусловленный анатомической обструкцией.

    Способ применения

    После добавления растворителя к лиофилизату, восстановленный раствор Прегнил медленно вводится внутримышечно или подкожно.
    У женщин:
    При индукции овуляции при бесплодии, обусловленном ановуляцией или нарушением созревания фолликулов.
    Обычно проводится одна инъекция препарата Прегнил в дозе от 5000 до 10000 ME для завершения лечения препаратами фолликулостимулирующего гормона (ФСГ).
    При подготовке фолликулов к пункции в программах контролируемой гиперстимуляции яичников.
    Обычно проводится одна инъекция препарата Прегнил в дозе от 5000 до 10000 ME для завершения лечения препаратами ФСГ.
    Для поддержания фазы желтого тела
    Может быть сделано от двух до трех повторных инъекций препарата в дозе от 1000 до 3000 ME каждая в течение 9 дней после овуляции или переноса эмбриона (например, на 3, 6 и 9 день после индукции овуляции).
    У мальчиков и мужчин:
    При гипогонадотропном гипогонадизме
    1000-2000 ME препарата Прегнил 2-3 раза в неделю. В случае бесплодия возможно сочетание препарата Прегнил® с дополнительным препаратом, содержащим фоллитропин (ФСГ) 2-3 раза в неделю. Курс лечения должен продолжаться не менее 3 месяцев, когда можно ожидать какое-либо улучшение сперматогенеза. Во время этого лечения необходимо приостановить заместительную терапию тестостероном. Когда улучшение сперматогенеза достигнуто, для его поддержания достаточно, в некоторых случаях, изолированного применения ХГч.
    При задержке полового созревания, обусловленной недостаточностью гонадотропной функции гипофиза 1500 ME 2-3 раза в неделю. Курс лечения - не менее 6 мес.
    При крипторхизме, не обусловленном анатомической обструкцией
    в возрасте до 2 лет: вводится 250 ME дважды в неделю в течение 6 недель.
    в возрасте до 6 лет: вводится 500-1000 ME дважды в неделю в течение 6 недель.
    в возрасте старше 6 лет: вводится 1500 ME дважды в неделю в течение 6 недель.
    Курс лечения в случае необходимости может быть повторен.

    Побочные действия

    Нарушения иммунной системы
    В редких случаях может возникать генерализованная сыпь или лихорадка.
    Общие нарушения и состояния в месте введения
    При применении препарата Прегнил могут возникнуть реакции в месте инъекции, например, кровоподтёк, боль, покраснение, припухлость, и зуд. В некоторых случаях сообщались аллергические реакции, большая часть из которых проявлялась в виде боли и/или сыпи в месте инъекции.
    У женщин
    Нарушения сосудистой системы
    В редких случаях тромбоэмболии были связаны с терапией ФСГ/ХГч, обычно ассоциированной с тяжелым синдромом гиперстимуляции яичников (СГЯ).
    Респираторные, грудные и медиастиналъные нарушения
    Гидроторакс как осложнение тяжелого СГЯ.
    Желудочно-кишечные нарушения
    Боль в животе и желудочно-кишечные симптомы, такие как тошнота и диарея, связанные с умеренным СГЯ. Асцит как осложнение тяжелого СГЯ.
    Нарушения репродуктивной системы и молочных желез
    Нежелательная гиперстимуляция яичников, умеренный или тяжелый СГЯ.
    Болезненность молочных желез, небольшое или среднее увеличение яичников и кист яичников, связанные с умеренным СГЯ. Большие кисты яичников (склонные к разрыву), обычно связанные с тяжелым СГЯ.
    По результатам исследования
    Увеличение массы тела как признак тяжелого СГЯ.
    У мужчин и мальчиков
    Нарушения метаболизма и питания
    В некоторых случаях при введении высоких доз наблюдается задержка воды и натрия; считается, что это происходит в результате избыточного образования андрогенов.
    Нарушения репродуктивной системы и грудных желез
    Лечение ХГч спорадически может вызывать гинекомастию.

    Противопоказания

    Противопоказаниями к применению препарата Прегнил являются: повышенная чувствительность к гонадотропинам человека или к любому компоненту препарата; установленные или подозреваемые опухоли, зависимые от половых гормонов (рак яичника, рак молочной железы и рак матки у женщин и рак предстательной железы, рак грудной железы у мужчин).
    У мальчиков (дополнительно) - преждевременное половое созревание.
    У женщин (дополнительно) - неправильное формирование половых органов, несовместимое с беременностью; фиброзная опухоль матки, несовместимая с беременностью.
    С осторожностью:
    У женщин имеющих факторы риска тромбоза (личный или семейный анамнез, тяжёлое ожирение (индекс массы тела >30 кг/м2) или тромбофилия) может быть повышен риск венозной или артериальной тромбоэмболии во время или после лечения гонадотропинами. У этих женщин необходимо оценить преимущества терапии экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и возможные риски. Следует отметить, что беременность сама по себе также сопровождается повышенным риском тромбоза.
    У мужчин и мальчиков. Лечение пациентов мужского пола с помощью ХГч приводит к повышению продукции андрогенов.
    Поэтому:
    Пациенты с латентной или явной сердечной недостаточностью, нарушением функции почек, артериальной гипертензией, эпилепсией или мигренью (или при наличии этих состояний в анамнезе) должны находиться под строгим врачебным контролем, поскольку обострение болезни или рецидив иногда могут являться результатом повышенной продукции андрогенов.
    ХГч следует применять с осторожностью у мальчиков в предпубертатном возрасте во избежание преждевременного закрытия эпифизов или преждевременного полового созревания. Следует регулярно контролировать развитие скелета.

    Беременность

    Препарат Прегнил можно применять для поддержания функции желтого тела яичника, но нельзя применять во время беременности. Прегнил® нельзя применять в период лактации.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Поскольку взаимодействие препарата Прегнил с другими лекарственными препаратами не изучено, такое взаимодействие нельзя исключать.
    Во время лечения препаратом Прегнил и в течение 10 дней после прекращения лечения, он может оказывать влияние на значения иммунологических тестов на содержание ХГч в сыворотке/моче, что может привести к ложноположительному результату теста на беременность.

    Передозировка

    Показано, что острая токсичность препаратов гонадотропина, полученного из мочи человека, очень низкая. Тем не менее, существует вероятность, что слишком высокая доза ХГч может привести к СГЯ.

    Условия хранения

    Хранить при температуре от 2 до 15°С в защищенном от света месте.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Форма выпуска

    Прегнил - лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1500 и 5000 ME в комплекте с растворителем (натрия хлорида раствор 0,9%).
    По 1500 ME лиофилизата в ампулы из бесцветного стекла типа 1 (ЕФ) вместимостью 2 мл.
    На верхней части ампулы - два кольца синего цвета и точка черного цвета под ними.
    По 5000 ME лиофилизата в ампулы из бесцветного стекла типа 1 (ЕФ) вместимостью 2 мл.
    На верхней части ампулы - кольцо желтого цвета и точка черного цвета под ним.
    По 1 мл растворителя в ампулы из бесцветного стекла типа I (ЕФ) вместимостью 1 мл. На верхней части ампулы - кольцо зеленого цвета и точка черного цвета под ним.
    По 3 ампулы 1500 ME лиофилизата в комплекте с 3 ампулами растворителя, каждая ампула зафиксирована при помощи двух фиксаторов, помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
    По 1 ампуле 5000 ME лиофилизата в комплекте с 1 ампулой растворителя, каждая ампула зафиксирована при помощи двух фиксаторов, помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

    Состав

    Препарат Прегнил содержит активное вещество: гонадотропин хорионический 1500 или 5000 международных единиц (ME) в 1 ампуле.
    Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия, маннитол, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфат.

    Дополнительно

    :
    У женщин
    При беременности, возникшей после индукции овуляции гонадотропными препаратами, существует повышенный риск многоплодной беременности.
    Поскольку у бесплодных женщин, подвергающихся вспомогательным репродуктивным технологиям, и в особенности экстракорпоральному оплодотворению, часто имеются нарушения маточных труб, то частота возникновения эктопических беременностей может увеличиваться. Поэтому важным является раннее ультразвуковое подтверждение, что беременность внутриматочная.
    Частота потери беременности у женщин, подвергающихся вспомогательным репродуктивным технологиям, выше, чем в обычной популяции.
    Следует исключить наличие неконтролируемых внегонадных эндокринопатий (например, заболевания щитовидной железы, надпочечников или гипофиза).
    Частота возникновения врожденных пороков развития после вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) может быть немного выше, чем в результате спонтанных зачатий. Считается, что эта немного повышенная частота связана с особенностями родителей (материнский возраст, характеристики спермы), а также с высокой частотой многоплодной беременности после ВРТ. Нет указаний на то, что повышенный риск врожденных пороков развития связан с применением гонадотропинов во время ВРТ.
    Нежелательная гиперстимуляция яичников
    У больных, получающих комбинированную терапию ФСГ/ХГч по поводу бесплодия, обусловленного ановуляцией или нарушением созревания фолликулов, применение ФСГ-содержащего препарата может привести к нежелательной гиперстимуляции яичников. Поэтому перед началом лечения ФСГ и через регулярные периоды времени, во время лечения ФСГ необходимо проводить ультразвуковое исследование для оценки развития фолликулов и проводить определение уровней эстрадиола. Уровни эстрадиола могут повышаться очень быстро, например, в течение двух или трёх последовательных дней может наблюдаться более, чем суточное удвоение, и могут достигать чрезвычайно высоких значений. Диагноз нежелательной гиперстимуляции яичников может быть подтверждён при ультразвуковом исследовании. В случае возникновения нежелательной гиперстимуляции яичников (т.е. не как часть лечения, направленного на подготовку для экстракорпорального оплодотворения с переносом эмбриона (ЭКО/ПЭ), внутритрубного переноса гаметы (ГИФТ) или внутриплазматической инъекции сперматозоида (ИКСИ)), введение ФСГ-содержащего препарата необходимо немедленно прекратить. В этом случае необходимо избежать беременности и не вводить препарат Прегнил®, поскольку введение ЛГ-активного гонадотропина на этой стадии может вызвать, дополнительно к множественной овуляции, СГЯ. Это предупреждение особенно важно в отношении больных с поликистозными яичниками. Клиническими симптомами СГЯ умеренной тяжести являются желудочно-кишечные нарушения (боль, тошнота, диарея), болезненность молочных желёз и увеличение яичников и кист яичников от небольшой до умеренной степени. Сообщалось о связанных с СГЯ временных отклонениях результатов тестов функции печени, свидетельствующих о печеночной дисфункции, которая может сопровождаться морфологическими изменениями при биопсии печени.
    В редких случаях возникает тяжёлый СГЯ, который может представлять угрозу жизни. Он характеризуется большими кистами яичников (склонными к разрыву), асцитом, увеличением массы, часто гидротораксом и в некоторых случаях тромбоэмболией.
    Препарат Прегнил не следует применять для снижения массы тела. ХГч не оказывает влияния на метаболизм жира, распределение жира или на аппетит.
    Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами
    По имеющимся данным препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций и концентрацию внимания.

    Основные параметры

    Название: ПРЕГНИЛ
    Код АТХ: G03GA01 -

    Латинское название: Pregnyl
    Код АТХ: G03G A01
    Действующее вещество: Гонадотропин
    хорионический
    Производитель: NV Organon (Нидерланды)
    Условие отпуска из аптеки: По рецепту

    Гормональное средство Прегнил устраняет нарушения овуляции и сперматогенеза, восстанавливает правильное половое формирование у подростков мужского пола с задержками пубертата путем усиления выработки гормонов и стабилизации их необходимой концентрации в организме.

    Показания к применению

    Гормональный ЛС Прегнил используется в терапии пациентов обоих полов.

    Женщинам:

    • Для стимуляции овуляции, вызванной нарушениями в созревании фолликулов
    • При подготовке к пункции фолликулов перед ГЯ (в рамках проведении ВРТ)
    • Для обеспечения лютеиновой фазы.

    Мужчинам и мальчикам:

    • Для устранения гипогонадотропного гипогонадизма
    • При бесплодии, обусловленным слишком малым количеством полноценных сперматозоидов.

    Для мальчиков (детей и подростков):

    • При задержке полового формирования, вызванного дефицитом ЛГ и ФСГ
    • При крипторхизме (неопущении яичка в мошонку), не зависящего от анатомического строения.

    Состав препарата

    Лиофилизат (1 амп.):

    • Действующий компонент: ХГ – 1,5 тыс. или 5 тыс. МЕ
    • Прочие составляющие: примелоза, Е412, производные натрия (гидрофосфат и дигидрофосфат).

    Растворитель (1 амп.):

    • Хлорид и гидроксид натрия, вода д/и, хлористоводородная к-та.

    Лечебные свойства

    Прегнил относится к группе лютеинизирующих средств. В составе имеется один действующий компонент – гормон хорионический гонадотропин человека (или ХГч). Соединение вырабатывается плацентой, затем экскретируется в мочу. Вещество выделяется из жидкости, очищается и стерилизуется, после чего применяется в терапии.

    Введенный в организм, гормон ХГч активизирует образование половозрелых клеток, способствует выработке стероидных гормонов.

    Женщинам назначается для нормализации овуляции (помогает созреванию фолликулов), выработке половых гормонов, отвечающих за развитие и поддержание беременности. Мужчинам применение гормона показано для обеспечения сперматогенеза и синтезирования тестостерона.

    Пиковая плазменная концентрация ХГч после разовой инъекции достигается у пациентов с разной скоростью. У женщин процесс занимает 20 часов, у мужчин – 6-17.

    Значительная часть вещества (почти 80 %) трансформируется почками в метаболиты. Период их полувыведения занимает около 32-34 часов.

    Формы выпуска

    Препарат производится в виде лиофилизата для приготовления инъекционных растворов (в/м и п/к введения) – сухого белого порошка или рыхлой массы. Допускается некоторое слипание частиц. Сопутствующий растворитель – не окрашенная жидкость без взвесей и включений. Вещества фасуются отдельно в ампулы. В пачке – 1 или 3 ампулы ЛС, 1 или 3 ампулы со вспомогательным раствором, аннотация.

    Способ применения

    Стоимость: 1500 МЕ (1 шт.) – 433 руб., (3 шт.) – 1278 руб., 5000 МЕ (1 шт.) – 1911 руб.

    Лекарство готовят непосредственно перед процедурой. Для этого смешивают порошок и растворитель, осторожно встряхивают емкость до полного исчезновения крупинок. Восстановленный раствор набирают в шприц в дозировке, указанной лечащим доктором. Инъекции Прегнила, согласно инструкции по применению от производителя, вводят под кожу или внутримышечно. Лучше всего это доверить опытному медику. Чтобы укол не сопровождался болью, лекарство вливают плавно с маленькой скоростью. Оставшийся раствор сохранять нельзя, после процедуры его утилизируют.

    Терапия женщин:

    • При бесплодии из-за отсутствия овуляции. Лекарство вводят после окончания применения медпрепаратов, стимулирующими ФСГ. Как правило, обходятся одним уколом. РД для разового введения: Прегнил 5000 -10000 МЕ.
    • При подготовке фолликулов к проведению пункции: один укол после курса ЛС, стимулирующими ФСГ. РД Прегнила составляет 5000- 10000 ед.
    • Для обеспечения лютеиновой фазы: назначают 2 или 3 укола в дозе по 1-3 тыс. МЕ. Процедура показана на протяжении 9 дней после овуляции или внедрения эмбриона.

    Прегнил для мужчин и подростков:

    • Устранение гипогонадотропного гипогонадизма: потребуется 2-3 укола в течение 7 суток. При бесплодии гормональное средств могут назначить в комплексе с ЛС, содержащими ФСГ. Рекомендованный курс – не меньше трех месяцев. Только после его проведения можно судить об изменениях сперматогенеза.
    • Стимулирование полового формирования: в течение полугода по 2-3 укола Прегнил 1500 МЕ.

    Устранение крипторхизма у детей, вызванным гормональным дисбалансом, занимает не меньше 1,5 месяца. Уколы делают дважды в неделю в дозировке соответственно возрасту:

    • До 2-х лет: по 250 МЕ
    • От 2 до 6-ти лет: по 1 тыс.–1, 5 тыс. МЕ
    • После 6-ти лет: по 1,5 тыс. МЕ.

    Если доктор сочтет необходимым, проводят повторный курс терапии.

    При беременности и ГВ

    Препарат Прегнил не назначается беременным и кормящим женщинам, так как исследования его влияния на организм не проводились.

    Противопоказания

    Запретом к лечению является:

    • Наличие индивидуальной гиперчувствительности к гормону ХГч или другим компонентам ЛС
    • Гормонозависимые опухоли половых органов (выявленные или предполагаемые)
    • Преждевременный пубертатный период (у мальчиков)

    Для женщин:

    • Аномалии в строении половых органов, не совместимые с вынашиванием ребенка
    • Фиброзные новообразования матки, исключающие беременность
    • Маточные кровотечения невыясненного происхождения.

    Меры предосторожности

    Лечение Прегнилом должно проводиться с учетом всех нюансов лекарства.

    Для женщин:

    • После воздействия ХГ на овуляцию высока вероятность развития многоплодной беременности.
    • Ввиду того, что женщины, страдающие бесплодием и проходящие ВРТ, обычно имеют нарушения проходимости маточных труб, они больше подвержены развитию эктопической (внематочной) беременности. Поэтому ранняя диагностика с помощью УЗИ после проведенных манипуляций особенно востребована. Она должна подтвердить или опровергнуть возникновение патологического процесса, что позволит вовремя принять адекватные меры в случае необходимости.
    • Пациентки, прошедшие процедуры с помощью ВРТ, больше подвержены выкидышам, чем женщины, зачавшие естественным путем.
    • Перед началом курса Прегнила важно удостовериться в отсутствии болезней, вызванных сбоем эндокринной системы (заболевания щитовидной железы, надпочечников и пр.).
    • Клинические наблюдения зафиксировали повышенное количество аномалий развития у детей, чьи матери прошли ВРТ по сравнению с женщинами с естественным зачатием. Обычно это объясняется с особенностями организма родителей (возраст матери, качество спермы) и развитием многоплодной беременности. Пока нет сведений, что угрозу развития патологий у ребенка провоцирует использование в ВРТ гормонального вещества.
    • Применение ХГ способствует непредусмотренному терапией СГЯ. Поэтому чтобы минимизировать риск развития синдрома женщинам на протяжении курса следует проводить УЗ-исследование состояния фолликулов и уровня эстрадиола. Показатели последних могут увеличиваться в течение короткого времени: всего за 2-3 суток достигать пиковых значений. В случае обнаруженного СГЯ (если целью не является проведение ВРТ, ЭКО), введение препаратов с ФСГ надо немедленно отменить. Кроме того, потребуется принять меры по недопущению зачатия и приостановить введение Прегнила, чтобы не спровоцировать суперовуляцию или СГЯ. Особенно это важно для женщин, страдающих поликистозом яичников. Средняя форма СГЯ проявляется нарушением работы ЖКТ, болями в молочных железах, увеличением размеров яичников и образования множества кист.
    • В единичных случаях возможно развитие СГЯ в тяжелой форме, что может создать угрозу для жизни. В этом случае нежелательная ГЯ характеризуется множественным образованием кист, асцитом, увеличением веса, развитием гидроторакса, а у некоторых пациенток – тромбоэмболией.

    Прегнил не должен использоваться для снижения веса, так как не оказывает никакого влияния на обмен жиров и их распределение. Не подавляет аппетит.

    Если Прегнил прописан пациенту с патологиями почек (или болезнь имеется в анамнезе), то лечение должно проходить под неусыпным врачебным наблюдением, чтобы своевременно устранить рецидив или усугубление заболевания.

    Применение в педиатрии возможно по показаниям. Прегнил не должен назначаться мальчикам при слишком раннем половом формировании организма. В случае крайней необходимости ЛС должно назначаться с предосторожностями, так как существует опасность досрочного закрытия эпифизов или слишком раннего пубертата. Во избежание нарушений формирования организма следует периодически проверять формирование скелета у подростка.

    Перекрестные лекарственные взаимодействия

    Пока не изучалась способность компонентов Прегнил вступать в реакции с составляющими веществами лекарств при совместном применении. Поэтому нельзя исключать возможность искажения терапевтического эффекта. Во избежание лишнего риска следует избегать совмещения Прегнила с иными ЛС, а при назначении надо сообщить доктору обо всех принимавшихся до этого препаратах.

    После проникновения ХГ внутрь организма его содержание в плазме и моче сохраняется в среднем около 10 суток. Это надо учитывать при тесте на беременность, так как высока вероятность ложного положительного результата.

    Побочные эффекты

    Одним из самых частых нежелательных последствий Прегнила – реакции в месте введения укола (кровоподтеки, отечность, гипертермия, покраснение, зуд и др.). Также у некоторых людей может проявиться генерализованные формы сыпи, лихорадочное состояние. Кроме того, нежелательные последствия зависят от пола и возраста пациентов:

    • Тромбоэмболия, обусловленная применением ФСГ/ХГч и тяжелой формой синдрома ГЯ
    • Гидроторакс (провоцируется СГЯ)
    • Боли в животе, тошнота, понос, асцит
    • СГЯ, болезненные ощущения в молочных железах, увеличение в размерах яичников и кист
    • Прибавка в весе.

    Мужчины и мальчики:

    Передозировка

    Токсичные свойства ХГ, выделенного из человеческой мочи, крайне низки. Однако допускается, что сверхдозы могут стать толчком к развитию нежелательного СГЯ у женщин.

    Условия и срок хранения

    ЛС годен в течение 3 лет после выпуска, прилагаемый растворитель – на протяжении 5 лет. Лекарство держать вдали от света, недосягаемом для детей месте, при t 2-8 °С. Препарат нельзя замораживать. Восстановленный раствор не подлежит сохранению.

    Аналоги

    Подбирать лекарства для терапии бесплодия может только специалист, имеющий соответствующий опыт работы.

    IBSA Institut Biochimique, S.A. (Швейцария)

    Средняя стоимость (1 шт.): лиоф. 75 МЕ (фл. + раств-ль) – 1044 руб., лиоф. 150 МЕ (фл. + раств-ль) – 2200 руб.

    Гормональный медпрепарат на основе урофоллитропина – вещества с фолликулостимулирующим действием. ЛС предназначено для стимуляции суперовуляции с целью устранения причин бесплодия, а также при подготовке к проведению методик РТ.

    Препарат производится в виде лиофилизате. Восстановленный раствор колют в соответствии с назначением в/м или п/к.

    Плюсы:

    • Высокое качество
    • Помогает от бесплодия и поликистоза.

    Недостатки:

    • Болезненность после укола
    • Жар и приливы.