Décider de la maladie: qu'est-ce que la conjonctivite adénovirale et comment ne pas la confondre avec le rhume? H36* Affections rétiniennes au cours de maladies classées ailleurs

CLASSE VII. Maladies de l'oeil et des annexes (H00-H59)

Cette classe contient les blocs suivants :
H00-H06 Maladies des paupières, des canaux lacrymaux et des orbites
H10-H13 Maladies de la conjonctive
H15-H22 Maladies de la sclère, de la cornée, de l'iris et du corps ciliaire
H25-H28 Maladies du cristallin
H30-H36 Maladies de la choroïde et de la rétine
H40-H42 Glaucome
H43-H45 Maladies du corps vitré et du globe oculaire
H46-H48 Maladies du nerf optique et des voies visuelles
H49-H52 Maladies des muscles de l'œil, troubles du mouvement oculaire amical, de l'accommodation et de la réfraction
H53-H54 Troubles visuels et cécité
H55-H59 Autres maladies de l'œil et des annexes

Les catégories suivantes sont marquées d'un astérisque :
H03* Lésions des paupières dans les maladies,
H06* Troubles de l'appareil lacrymal et de l'orbite au cours de maladies classées ailleurs
H13* Affections de la conjonctive au cours de maladies classées ailleurs
H19* Affections de la sclère et de la cornée dans des maladies classées ailleurs
H22* Affections de l'iris et du corps ciliaire au cours de maladies classées ailleurs
H28* Cataractes et autres lésions du cristallin dans des maladies classées ailleurs
H32* Affections choriorétiniennes au cours de maladies classées ailleurs
H36* Affections rétiniennes au cours de maladies classées ailleurs
H42* Glaucome au cours de maladies classées ailleurs
H45* Affections du corps vitré et du globe oculaire au cours de maladies classées ailleurs
H48* Affections du nerf optique et des voies optiques dans des maladies classées ailleurs
H58* Autres affections de l'oeil et des annexes au cours de maladies classées ailleurs

MALADIES DES PAUPIÈRES, DES CANAUX TLAMIQUES ET DES YEUX (H00-H06)

H00 Orgelet et chalazion

H00.0 Orgelet et autres inflammations profondes des paupières
abcès)
Furoncle) siècle
orge)
H00.1 Chalazion

H01 Autres inflammations des paupières

H01.0 Blépharite
À l'exclusion de : blépharoconjonctivite ( H10.5)
H01.1 Dermatoses palpébrales non infectieuses
Dermatite:
allergique)
broche)
eczémateux) siècle
Lupus érythémateux discoïde)
xérodermie)
H01.8 Autres inflammations de la paupière, précisées
H01.9 Inflammation de la paupière, sans précision

H02 Autres maladies des paupières

À l'exclusion de : malformations congénitales de la paupière ( Q10.0-Q10.3)
H02.0 Entropion et trichiasis du siècle
H02.1 Ectropion du siècle
H02.2 Lagophtalmie
H02.3 Blépharochalasie
H02.4 Ptose de la paupière
H02.5 Autres maladies qui perturbent la fonction de la paupière
Ankyloblépharon. Blépharophimose. Ride de la paupière
À l'exclusion de : blépharospasme ( G24.5)
tique (psychogène) ( F95. -)
BIO ( G25.6)
H02.6 Xanthélasma de la paupière
H02.7 Autres maladies dégénératives de la paupière et de la région périoculaire
Chloasma)
Madarose) siècle
Vitiligo)
H02.8 Autres maladies précisées de la paupière. Hypertrichose du siècle. Corps étranger non retiré dans la paupière
H02.9 Maladie de la paupière, sans précision

H03* Affections des paupières au cours de maladies classées ailleurs

H04 Maladies de l'appareil lacrymal

À l'exclusion de : malformations congénitales de l'appareil lacrymal ( Q10.4-Q10.6)
H04.0 Dacryoadénite. Hypertrophie chronique de la glande lacrymale
H04.1 Autres maladies de la glande lacrymale. Dacryops. syndrome de l'oeil sec
Glande lacrymale:
kyste
atrophie
H04.2Épiphore
H04.3 Inflammation aiguë et non précisée des canaux lacrymaux. Dacryocystite (phlegmatique)
Dacryopéricystite) aiguë, subaiguë ou
Canaliculite lacrymale, sans précision
À l'exclusion de : dacryocystite du nouveau-né ( P39.1)
H04.4 Inflammation chronique des canaux lacrymaux
Dacryocystite)
Glande lacrymale: )
canaliculite (chronique)
mucocèle)
H04.5 Sténose et insuffisance des canaux lacrymaux. Dacryolite. Éversion de l'orifice lacrymal
Sténose lacrymale :
tubule
canal
sac
H04.6 Autres changements dans les canaux lacrymaux. Fistule lacrymale
H04.8 Autres maladies de l'appareil lacrymal
H04.9 Maladie de l'appareil lacrymal, sans précision

H05 Maladies de l'orbite

À l'exclusion de : malformations congénitales de l'orbite ( Q10.7)
H05.0 Inflammation oculaire aiguë
abcès)
cellulite)
Ostéomyélite) orbites
périostite)
Tenonite
H05.1 Maladies inflammatoires chroniques de l'orbite. Granulome orbitaire
H05.2 conditions exophtalmiques
Déplacement du globe oculaire (externe) SAI
hémorragie)
Oedème) orbites
H05.3 Difformité de l'orbite
atrophie)
Exostose) orbites
H05.4énophtalmie
H05.5 Un corps étranger qui n'a pas été retiré depuis longtemps dans l'orbite en raison d'une blessure pénétrante à l'orbite
Corps étranger rétrobulbaire
H05.8 Autres maladies des yeux. Kyste orbitaire
H05.9 Maladie oculaire, sans précision

H06* Affections de l'appareil lacrymal et de l'orbite au cours de maladies classées ailleurs

MALADIES DE LA CONJONCTIE (H10-H13)

H10 Conjonctivite

H16.2)
H10.0 Conjonctivite mucopurulente
H10.1 Conjonctivite atopique aiguë
H10.2 Autre conjonctivite aiguë
H10.3 Conjonctivite aiguë, sans précision
À l'exclusion de : ophtalmie néonatale SAI ( P39.1)
H10.4 Conjonctivite chronique
H10.5 Blépharoconjonctivite
H10.8 Autre conjonctivite
H10.9 Conjonctivite, sans précision

H11 Autres affections de la conjonctive

À l'exclusion de : kératoconjonctivite ( H16.2)
H11.0 Ptérygion
Exclus : pseudoptérygion ( H11.8)
H11.1 Dégénérescences et dépôts conjonctivaux
Conjonctival :
argyrie
des pierres
pigmentation
xérose SAI
H11.2 Cicatrices de la conjonctive. Simbléfarone
H11.3 Hémorragie conjonctivale. Hémorragie sous-conjonctivale
H11.4 Autres maladies vasculaires conjonctivales et kystes
Conjonctival :
anévrisme
hyperémie
œdème
H11.8 Autres maladies précisées de la conjonctive. Pseudoptérygion
H11.9 Maladie de la conjonctive, sans précision

H13* Affections de la conjonctive au cours de maladies classées ailleurs

H13.0* Invasion filarienne de la conjonctive ( B74. -+)
H13.1* Conjonctivite aiguë au cours de maladies classées ailleurs
Conjonctivite (causée) :
acanthamoeba ( B60.1+)
folliculaire adénoviral (aiguë) ( B30.1+)
chlamydiale ( A74.0+)
diphtérie ( A36.8+)
gonococcique ( A54.3+)
hémorragique (aigu) (épidémique) ( B30.3+)
virus de l'herpès ( B00.5 +)
méningocoque ( A39.8+)
Newcastle ( B30.8+)
zona ( B02.3+)
H13.2* Conjonctivite au cours de maladies classées ailleurs
H13.3* Pemphigoïde oculaire ( L12. -+)
H13.8* Autres affections de la conjonctive au cours de maladies classées ailleurs

MALADIES DE LA SCLÈRE, DE LA CORNÉE, DE L'IRIS ET DU CORPS CILAIRE (H15-H22)

H15 Maladies de la sclère

H15.0 Sclérite
H15.1épisclérite
H15.8 Autres lésions de la sclère. Staphylome équatorial. Ectasie sclérale
À l'exclusion de : myopie dégénérative ( H44.2)
H15.9 Maladie de la sclère, sans précision

H16 Kératite

H16.0 Ulcère cornéen
Ulcère:
cornée:
SAI
central
régional
perforant
bague
avec hypopion
murène

H16.1 Autre kératite superficielle sans conjonctivite
Kératite :
aréolaire
filiforme
en forme de pièce de monnaie
en forme de carte
étoilé
bagué
point superficiel
Photokératite
cécité des neiges
H16.2 Kératoconjonctivite
Kératoconjonctivite :
SAI
causé par une influence extérieure
neurotrophique
phlycténulaire
Ophtalmie nodulaire [nodulaire]
Kératite superficielle avec conjonctivite
H16.3 Kératite interstitielle (stromale) et profonde
H16.4 néovascularisation de la cornée. Vaisseaux en forme d'ombre (cornéens). Pannus (cornéen)
H16.8 Autres formes de kératite
H16.9 Kératite, sans précision

H17 Cicatrices et opacification de la cornée

H17.0 Leucome adhésif
H17.1 Autres opacités cornéennes centrales
H17.8 Autres cicatrices et opacités cornéennes
H17.9 Cicatrices et opacités de la cornée, sans précision

H18 Autres affections de la cornée

H18.0 Pigmentation et dépôts dans la cornée. Hémorragie dans la cornée. Bague Kaiser-Fleischer
Broche de Krukenberg. Ligne Stegli
H18.1 Kératopathie bulleuse
H18.2 Autre œdème cornéen
H18.3 Changements cornéens
pli)
Rupture) de la coquille du Descemet
H18.4 Dégénérescence cornéenne. Arc aîné. Kératopathie en bande
Exclus : ulcère de Moray ( H16.0)
H18.5 Dystrophies cornéennes héréditaires
Dystrophie:
cornée:
épithélium
granulaire
treillis
Pointé
Fuchs
H18.6 Kératocône
H18.7 Autres déformations cornéennes
Cornée:
ectasie
staphylome
Descemétocèle
À l'exclusion de : malformations congénitales de la cornée ( Q13.3-Q13.4)
H18.8 Autres maladies précisées de la cornée
Anesthésie)
Hyperesthésie) de la cornée
érosion récurrente)
H18.9 Maladie de la cornée, sans précision

H19* Affections de la sclérotique et de la cornée au cours de maladies classées ailleurs

H20 Iridocyclite

H20.0 Iridocyclite aiguë et subaiguë
uvéite antérieure)
Cyclite) aiguë récurrente ou subaiguë
Irit)
H20.1 Iridocyclite chronique
H20.2 Iridocyclite causée par les lentilles
H20.8 Autre iridocyclite
H20.9 Iridocyclite, sans précision

H21 Autres affections de l'iris et du corps ciliaire

H22* Affections de l'iris et du corps ciliaire dans les maladies

classé ailleurs

H22.0* Iridocyclite au cours de maladies infectieuses classées ailleurs
Iridocyclite avec :
infection gonococcique ( A54.3+)
infection par le virus de l'herpès B00.5+)
syphilis (secondaire) ( A51.4+)
tuberculose ( A18.5+)
zona ( B02.3+)
H22.1* Iridocyclite au cours de maladies classées ailleurs
Iridocyclite avec :
spondylarthrite ankylosante ( M45+)
sarcoïdose ( D86.8+)
H22.8* Autres lésions de l'iris et du corps ciliaire dans des maladies classées ailleurs

MALADIES DU CRISTALLIN (H25-H28)

H25 Cataracte sénile

À l'exclusion de : glaucome capsulaire avec faux décollement du cristallin ( H40.1)
H25.0 Cataracte sénile primaire
Cataracte sénile :
coronaire
cortical
indiquer
Cataracte sénile polaire sous-capsulaire (antérieure) (postérieure). fentes d'eau
H25.1 Cataracte nucléaire sénile. Cataracte brune. Cataracte sclérotique nucléaire
H25.2 Cataracte morganienne sénile. Cataracte sénile trop mûre
H25.8 Autres cataractes séniles. Formes combinées de cataracte sénile
H25.9 Cataracte sénile, sans précision

H26 Autres cataractes

À l'exclusion de : cataracte congénitale ( Q12.0)
H26.0 Cataractes pédiatriques, juvéniles et préséniles
H26.1 Cataracte traumatique
S'il est nécessaire d'identifier la cause, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
H26.2 Cataracte compliquée. Cataracte dans l'iridocyclite chronique
Cataracte secondaire dans les maladies oculaires. Taches glaucomateuses (sous-capsulaires)
H26.3 Cataracte d'origine médicamenteuse
Si nécessaire, pour identifier le médicament qui a causé la lésion, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
H26.4 Cataracte secondaire. Cataracte secondaire. Anneau de semence
H26.8 Autre cataracte précisée
H26.9 Cataracte, sans précision

H27 Autres affections du cristallin

À l'exclusion de : malformations congénitales du cristallin ( Q12. -)
complications mécaniques liées à la lentille implantée ( T85.2)
pseudophakie ( Z96.1)
H27.0 Afakia
H27.1 Luxation du cristallin
H27.8 Autres maladies précisées du cristallin
H27.9 Maladie du cristallin, sans précision

H28* Cataracte et autres affections du cristallin au cours de maladies classées ailleurs

H28.0* Cataracte diabétique ( E10-E14+ avec un quatrième signe commun.3)
H28.1* Cataracte dans d'autres maladies du système endocrinien, troubles alimentaires et troubles métaboliques,
classé ailleurs
cataracte dans l'hypoparathyroïdie E20. -+)
Cataractes dues à la malnutrition et à la déshydratation ( E40-E46+)
H28.2* Cataracte dans d'autres maladies classées ailleurs
Cataracte myotonique ( G71.1+)
H28.8* Autres affections du cristallin dans des maladies classées ailleurs

MALADIES DU VASCULAIRE ET DE LA RÉTINE (H30-H36)

H30 Inflammation choriorétinienne

H30.0 Inflammation choriorétinienne focale
Focal:
choriorétinite
choroïdite
rétinite
rétinochoroïdite
H30.1 Inflammation choriorétinienne disséminée
Diffusé :
choriorétinite
choroïdite
rétinite
rétinochoroïdite
À l'exclusion de : rétinopathie exsudative ( H35.0)
H30.2 Cycle arrière. Pars planite
H30.8 Autres inflammations choriorétiniennes. Maladie de Harad
H30.9 Inflammation choriorétinienne, sans précision
Choriorétinite)
choroïdite)
Rétinite SAI
Rétinochoroïdite)

H31 Autres troubles de la choroïde

H31.0 Cicatrices choriorétiniennes
Cicatrices maculaires du pôle postérieur (post-inflammatoires) (post-traumatiques). rétinopathie solaire
H31.1 Dégénérescence de la choroïde de l'oeil
atrophie)
Sclérose) de la choroïde de l'oeil
À l'exclusion de : bandelettes angioïdes ( H35.3)
H31.2 Dystrophie héréditaire de la choroïde de l'oeil. Choroïderme
Dystrophie choroïdienne (aréolaire centrale) (généralisée) (péripapillaire)
Atrophie en forme d'anneau de la choroïde de l'œil
À l'exclusion de : ornithinémie ( E72.4)
H31.3 Hémorragie et rupture de la choroïde de l'oeil
Hémorragie choroïdienne :
SAI
expulsif
H31.4 Décollement de la choroïde de l'oeil
H31.8 Autres maladies précisées de la choroïde de l'œil
H31.9 Maladie de la choroïde, sans précision

H32* Affections choriorétiniennes au cours de maladies classées ailleurs

H32.0* Inflammation choriorétinienne au cours des maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs
Choriorétinite :
syphilitique tardive ( A52.7+)
toxoplasmose ( B58.0+)
tuberculose ( A18.5+)
H32.8* Autres troubles choriorétiniens au cours de maladies classées ailleurs

H33 Décollement de la rétine et fractures

H34 Occlusion des vaisseaux rétiniens

G45.3)
H34.0 Occlusion artérielle rétinienne transitoire
H34.1 Occlusion artérielle centrale de la rétine
H34.2 Autres occlusions artérielles rétiniennes
Tache [plaque] de Hollenhorst
Rétinien :
occlusion artérielle :
branches
partiel
microembolie
H34.8 Autres occlusions vasculaires rétiniennes
Occlusion veineuse rétinienne :
central
initial
partiel
branche veineuse
H34.9 Occlusion vasculaire rétinienne, sans précision

H35 Autres affections de la rétine

H35.0 Rétinopathie de fond et modifications vasculaires rétiniennes
Modifications du schéma vasculaire rétinien
Rétinien :
microanévrismes
néovascularisation
périvascularite
varices
cas vasculaires
vascularite
Rétinopathie :
SAI
fond SAI
Manteaux
exsudatif
hypertendu
H35.1 Prérétinopathie. Fibroplasie rétrolentale
H35.2 Autre rétinopathie proliférative. Vitréorétinopathie proliférative
H33.4)
H35.3 Dégénérescence maculaire et du pôle postérieur
stries angioïdes)
kyste)
Macula drusen (dégénérative)
trou)
froissement)
Dégénérescence de Kunt-Junius
Dégénérescence maculaire sénile (atrophique) (exsudative). Maculopathie toxique
Si nécessaire, pour identifier le médicament qui a causé la lésion, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
H35.4 Dégénérescences rétiniennes périphériques
dégénérescence rétinienne :
SAI
treillis
microkystique
palissade
ressemblant à un trottoir pavé
réticulé
Exclus : avec déchirure rétinienne ( H33.3)
H35.5 Dystrophies rétiniennes héréditaires
Dystrophie:
rétinien (albipuncté) (pigmenté) (ressemblant à du jaune)
bande torétinienne
vitréorétinien
Rétinite pigmentaire. Maladie de Stargardt
H35.6 hémorragie rétinienne
H35.7 Fractionnement des couches de la rétine. Choriorétinopathie séreuse centrale. Décollement de l'épithélium pigmentaire rétinien
H35.8 Autres troubles rétiniens précisés
H35.9 Maladie rétinienne, sans précision

H36* Affections rétiniennes au cours de maladies classées ailleurs

H36.0* La rétinopathie diabétique ( E10-E14+ avec un quatrième signe commun.3)
H36.8* Autres affections rétiniennes au cours de maladies classées ailleurs
rétinopathie athéroscléreuse ( I70.8+)
rétinopathie drépanocytaire proliférante ( D57. -+)
Dystrophie rétinienne dans les maladies de surcharge lipidique ( E75. -+)

GLAUCOME (H40-H42)

H40 Glaucome

À l'exclusion de : glaucome absolu ( H44.5)
glaucome congénital ( Q15.0)
glaucome traumatique dû à un traumatisme à la naissance ( P15.3)
H40.0 Suspicion de glaucome. Hypertension oculaire
H40.1 Glaucome primaire à angle ouvert
Glaucome (primaire) (stade résiduel) :
capsulaire avec faux décollement du cristallin
chronique simple
basse pression
pigmenté
H40.2 Glaucome primaire à angle fermé
Glaucome à angle fermé (primaire) (stade résiduel) :
aigu
chronique
intermittent
H40.3 Glaucome secondaire post-traumatique
H40.4 Glaucome secondaire à une maladie inflammatoire de l'œil
Utilisez un code supplémentaire si nécessaire pour identifier la cause.
H40.5 Glaucome secondaire à d'autres maladies oculaires
Utilisez un code supplémentaire si nécessaire pour identifier la cause.
H40.6 Glaucome secondaire causé par des médicaments
Si nécessaire, pour identifier le médicament à l'origine de la lésion, utilisez un code supplémentaire de cause externe (classe XX).
H40.8 Autre glaucome
H40.9 Glaucome, sans précision

H42* Glaucome au cours de maladies classées ailleurs

H42.0* Glaucome dans les maladies du système endocrinien, les troubles alimentaires et les troubles métaboliques
Glaucome avec :
amylose ( E85. -+)
syndrome de low E72.0+)
H42.8* Glaucome au cours d'autres maladies classées ailleurs
Glaucome dans l'onchocercose ( B73+)

MALADIES DU CORPS VITERAL ET DU GLOBE OCULAIRE (H43-H45)

H43 Affections du corps vitré

H43.0 Prolapsus vitré (prolapsus)
À l'exclusion de : syndrome du corps vitré après chirurgie de la cataracte ( H59.0)
H43.1 Hémorragie vitréenne
H43.2 Dépôts de cristaux dans le vitré
H43.3 Autres opacités vitreuses
H43.8 Autres maladies du corps vitré
corps vitré :
dégénérescence
détachement
À l'exclusion de : vitréorétinopathie proliférative avec décollement de la rétine ( H33.4)
H43.9 Maladie du corps vitré, sans précision

H44 Maladies du globe oculaire

H45* Affections du corps vitré et du globe oculaire au cours de maladies classées ailleurs

H45.0* Hémorragie vitréenne au cours de maladies classées ailleurs
H45.1* Endophtalmie au cours de maladies classées ailleurs
Endophtalmie avec :
cysticercose ( B69.1+)
l'onchocercose ( B73+)
toxocarose ( B83.+)
H45.8* Autres affections du corps vitré et du globe oculaire au cours de maladies classées ailleurs

MALADIES DU NERF OPTIQUE ET DES VOIES VISUELLES (H46-H48)

H46 Névrite optique

Optique(s):
neuropathie autre qu'ischémique
papillite
Névrite rétrobulbaire SAI
À l'exclusion de : neuropathie optique ischémique ( H47.0)
neuromyélite optique [Devika] ( G36.0)

H47 Autres affections du nerf optique et des voies visuelles

H47.0 Maladies du nerf optique, non classées ailleurs
Compression du nerf optique. Hémorragie dans la gaine du nerf optique. Neuropathie optique ischémique
H47.1Œdème de la papille optique, sans précision
H47.2 Atrophie du nerf optique. Pâleur de la moitié temporale du disque optique
H47.3 Autres maladies du disque optique
Croissance sur la tête du nerf optique. Faux œdème papillaire
H47.4 Lésions du chiasme optique
H47.5 Lésions d'autres parties des voies visuelles
Maladies des voies optiques, du noyau géniculé et de la zone de rayonnement optique
H47.6 Lésions corticales visuelles
H47.7 Troubles des voies optiques, sans précision

H48* Affections du nerf optique et des voies optiques au cours de maladies classées ailleurs

H48.0* Atrophie du nerf optique dans des maladies classées ailleurs
Atrophie du nerf optique dans la syphilis tardive ( A52.1+)
H48.1* Névrite rétrobulbaire au cours de maladies classées ailleurs
Névrite rétrobulbaire avec :
syphilis tardive ( A52.1+)
infection méningococcique ( A39.8+)
sclérose en plaques ( G35+)
H48.8* Autres affections du nerf optique et des voies optiques au cours de maladies classées ailleurs

MALADIES DES MUSCLES OCULAIRES, TROUBLES DU MOUVEMENT OCULAIRE CONTINU, ACCOMMODATION ET RÉFRACTION
(H49-H52)

À l'exclusion de : nystagmus et autres mouvements oculaires involontaires ( H55)

H49 Strabisme paralytique

À l'exclusion de : ophtalmoplégie :
interne ( H52.5)
intranucléaire ( H51.2)
progressive supranucléaire ( G23.1)
H49.0 Paralysie du 3e nerf [oculomoteur]
H49.1 Paralysie du 4e nerf [trochléaire]
H49.2 Paralysie du 6e nerf [abducens]
H49.3 Ophtalmoplégie complète (externe)
H49.4 Ophtalmoplégie externe progressive
H49.8 Autre strabisme paralytique. Ophtalmoplégie externe SAI. Syndrome de Cairns-Sayre
H49.9 Strabisme paralytique, sans précision

H50 Autres formes de strabisme

H50.0 Strabisme concomitant convergent. Ésotropie (alternative) (monoculaire), sauf intermittente
H50.1 Strabisme concomitant divergent. Exotropie (alternative) (monoculaire), sauf intermittente
H50.2 Strabisme vertical
H50.3 Hétérotropie intermittente
Intermittent:
ésotropie)
exotropie) alternant (monoculaire)
H50.4 Hétérotropies autres et non précisées. Strabisme concomitant SAI
Cyclotropie. Hypertropie. Hypotropie. Microtropie. Syndrome de monofixation
H50.5 Hétérophorie. Hétérophorie alternée. Esophorie. Exophorie
H50.6 Strabisme mécanique. Syndrome de la capsule de Brown. Strabisme dû aux adhérences
Restriction traumatique de l'élasticité du muscle oculaire
H50.8 Autres types de strabisme précisés. Syndrome de Duane
H50.9 Strabisme, sans précision

H51 Autres troubles concomitants des mouvements oculaires

H51.0 Paralysie du regard
H51.1 Absence de convergence [convergence sous et sur]
H51.2 Ophtalmoplégie intranucléaire
H51.8 Autres troubles concomitants précisés des mouvements oculaires
H51.9 Trouble des mouvements oculaires concomitant, sans précision

H52 Troubles de la réfraction et de l'accommodation

H52.0 Hypermétropie
H52.1 Myopie
À l'exclusion de : myopie maligne ( H44.2)
H52.2 Astigmatisme
H52.3 Anisométropie et aniséiconie
H52.4 Presbytie
H52.5 Troubles de l'accommodation
Ophtalmoplégie interne (complète) (totale)
parésie)
Spasme) hébergement
H52.6 Autres erreurs de réfraction
H52.7 Erreur de réfraction, non précisée

TROUBLES VISUELS ET CÉCITÉ (H53-H54)

H53 Troubles visuels

H53.0 Amblyopie due à l'anopsie
Amblyopie due à :
anisométropie
privation visuelle
strabisme
H53.1 Troubles visuels subjectifs
Asthénopie. Cécité diurne. Héméralopie. Métamorphopsie. Photophobie. Scotome scintillant. Perte de vision soudaine
Anneaux arc-en-ciel visuels
À l'exclusion de : hallucinations visuelles ( R44.1)
H53.2 Diplopie. Doublement d'image
H53.3 Autres troubles de la vision binoculaire. Discordance d'image sur la rétine
Fusion d'images au défaut stéréoscopique. Perception visuelle simultanée sans fusion d'images
Oppression de la vision binoculaire
H53.4 défauts du champ visuel. Angle mort élargi. Rétrécissement généralisé du champ visuel
Hémionopsie (ci-contre) (du même nom). anopie quadrant
Scotome :
arqué
Bjerrum
central
annulaire
H53.5 Anomalies de la vision des couleurs. Achromatopsie. Déficience acquise de la vision des couleurs. daltonisme
Deutéranomalie. Deutéranopie. Protanomalie. Protanopie. Tritanomalie. Tritanopie
À l'exclusion de : cécité diurne ( H53.1)
H53.6 cécité nocturne

Exclus : en raison d'un manque de vitamine A ( E50.5)

H53.8 Autres troubles visuels

H53.9 Trouble visuel, sans précision

H54 Cécité et diminution de la vision

Remarque Consultez le tableau suivant pour définir les catégories de déficience visuelle.
À l'exclusion de : cécité transitoire ( G45.3)
H54.0 Cécité des deux yeux. Catégorie 3, 4, 5 déficience visuelle des deux yeux
H54.1 Cécité d'un œil, diminution de la vision de l'autre œil
Déficience visuelle catégorie 3, 4, 5 dans un œil et catégorie 1 ou 2 dans l'autre œil
H54.2 Diminution de la vision des deux yeux. Déficience visuelle de catégorie 1 ou 2 des deux yeux
H54.3 Perte indéfinie de la vision des deux yeux. Déficience visuelle de catégorie 9 des deux yeux
H54.4 Cécité d'un œil. Catégorie 3, 4, 5 déficience visuelle d'un œil [acuité visuelle normale de l'autre œil]
H54.5 Vision réduite d'un œil. Déficience visuelle de catégorie 1 ou 2 d'un œil [acuité visuelle normale de l'autre œil]
H54.6 Perte de vision indéfinie d'un œil. Déficience visuelle de catégorie 9 d'un œil [acuité visuelle normale de l'autre œil]
H54.7 Perte de vision non précisée. Déficience visuelle de catégorie 9 SAI
Remarque Le tableau suivant présente la classification du degré de déficience visuelle recommandée par
Groupe scientifique de l'OMS sur la prévention de la cécité, Genève, 6-10 novembre 1972 (Série de rapports techniques de l'OMS, N51 8, 1974).
Le terme « basse vision » dans la rubrique H54 couvre les catégories 1 et 2 du tableau ci-dessus, le terme "cécité" couvre les catégories 3, 4 et 5, et le terme "perte indéfinie de la vision" couvre la catégorie 9. Si les limites du champ visuel sont également prises en compte, alors les patients dont le champ de vision ne dépasse pas 10 degrés, mais plus de 5 degrés autour de l'axe visuel central, doivent être classés dans la catégorie 3, et les patients dont le champ visuel ne dépasse pas 5 degrés autour de l'axe central doivent être classés comme catégorie 4, même si l'acuité visuelle centrale n'est pas altérée.

Catégorie Acuité visuelle avec la correction la plus élevée possible
déficience visuelle valeur maximale valeur minimale
moins qu'égal ou supérieur à
1 6/18 6/60
3/10 (0,3) 1/10 (0,1)
20/70 20/200

2 6/60 3/60
1/10 (0,1) 1/20 (0,5)
20/200 20/400

3 3/60 1/60 (nombre de doigts
à une distance de 1 m)
1/20 (0,05) 1/50 (0,02)
20/400 5/300 (20/1200)

4 1/60 (nombre de doigts
à une distance de 1m) Perception de la lumière
1/50 (0,02)
5/300
5 Manque de perception de la lumière
9 Non spécifié ou non spécifié

AUTRES MALADIES DE L'OEIL ET DE SES ANNEXES (H55-H59)

H55 Nystagmus et autres mouvements oculaires involontaires

Nystagmus :
SAI
congénital
à la suite d'une privation visuelle
désuni
latent

H57 Autres maladies de l'oeil et des annexes

H57.0 Anomalies de la fonction pupillaire
H57.1 douleur oculaire
H57.8 Autres maladies non précisées de l'œil et des annexes
H57.9 Affection de l'œil et des annexes, sans précision

H58* Autres affections de l'oeil et des annexes au cours de maladies classées ailleurs

H58.0* Anomalies de la fonction pupillaire dans des maladies classées ailleurs
Phénomène ou élève d'Argyle Robertson syphilitique ( A52.1+)
H58.1* Déficience visuelle dans les maladies classées ailleurs
H58.8* Autres affections de l'oeil et des annexes au cours de maladies classées ailleurs
Oculopathie syphilitique NCA :
congénital
tôt ( A50.0+)
en retard ( A50.3+)
précoce (secondaire) ( A51.4+)
en retard ( A52.7+)

H59 Affections de l'oeil et des annexes consécutives à des actes médicaux

Exclut : complication mécanique de :
lentille intraoculaire ( T85.2)
autres prothèses oculaires, implant
et greffe ( T85.3)
pseudophakie ( Z96.1)
H59.0 Syndrome du corps vitré après chirurgie de la cataracte
H59.8 Autres lésions de l'œil et des annexes après des actes médicaux
Cicatrices choriorétiniennes après chirurgie pour décollement de rétine
H59.9 Lésions oculaires et annexes consécutives à des actes médicaux, sans précision

Tsareva Elena Vladimirovna

Temps de lecture : 10 minutes

UNE UNE

Selon la plupart des gens, la toux et l'écoulement nasal sont des signes de rhume, ces symptômes sont donc éliminés. Cependant, ces signes peuvent également caractériser une maladie appelée "conjonctivite adénovirale". Cette maladie affecte principalement les yeux et sans soins appropriés et peut entraîner des conséquences désagréables.

Le risque de contracter une telle maladie augmente principalement au printemps et en automne. Cette infection se développe particulièrement activement dans les équipes surpeuplées, par exemple dans les bureaux ouverts. Les adénovirus pénètrent dans les muqueuses des yeux et des voies respiratoires supérieures, puis se propagent davantage, affectant les voies respiratoires inférieures.

Classification

La conjonctivite à adénovirus de toute forme peut avoir le même début, mais au cours du développement ultérieur, de nouveaux symptômes apparaissent, caractéristiques d'une seule forme de la maladie.

Par type


conjonctivite catarrhale caractérisée par des symptômes bénins et est relativement facile. Avec cette forme de la maladie, une inflammation locale et une rougeur de la membrane muqueuse des yeux se produisent et de petites décharges apparaissent. Une telle maladie ne dure pas plus d'une semaine et ne menace pas de complications pour les yeux et la cornée.

Conjonctivite folliculaire, comme son nom l'indique, se caractérise par l'apparition de petites bulles (follicules) sur la membrane muqueuse de l'œil. En même temps, ils peuvent capturer tout le territoire de l'œil ou être situés sur une partie distincte de celui-ci, par exemple dans les coins. Les follicules peuvent être de différentes tailles et avoir une consistance translucide. De telles éruptions peuvent être trompeuses et la maladie elle-même peut être confondue avec le trachome. Mais des symptômes supplémentaires sous forme de rhinite et de fièvre aideront à établir un diagnostic précis. De plus, ce type de maladie se caractérise par un gonflement de l'œil.

conjonctivite membraneuse considérée comme la forme la plus dangereuse de conjonctivite adénovirale. Cette maladie se manifeste par la formation d'un film mince mais trouble sur la membrane muqueuse des yeux et même des paupières.

Habituellement, le film est retiré seul avec un écouvillon stérile, mais une évolution plus complexe de la maladie nécessite l'intervention d'un médecin.

Par formulaires

La conjonctivite à adénovirus peut différer non seulement par les types, mais aussi par la nature de l'évolution. Il existe des formes chroniques et aiguës de la maladie.

Elle se caractérise par des symptômes bénins de la maladie, qui disparaissent généralement après le rendez-vous. La maladie se développe progressivement, le patient peut se plaindre d'une gêne et d'une sensation d'avoir un corps étranger dans l'œil. Dans ce cas, la surface de la muqueuse peut devenir inégale et avoir un aspect velouté. commence soudainement et les symptômes apparaissent plus brillants que dans la forme chronique de la maladie. La maladie peut durer de 5 à 20 jours. La maladie commence par l'apparition de crampes ou de douleurs dans un œil, qui passent ensuite au second.

L'œdème conjonctival se manifeste progressivement, qui atteint une grande taille, rétrécissant l'incision des yeux. De plus, cette forme se caractérise par un écoulement abondant des yeux, qui peut être purulent. La forme aiguë de la maladie peut survenir avec un malaise général et une faiblesse, de la fièvre et des maux de tête.

Code CIM-10

La conjonctivite à adénovirus ou fièvre pharyngoconjonctivale a le code ICD-10 (Classification internationale des maladies) suivant : B30.1.

Conjonctivite à adénovirus (h13/1).

Est-ce contagieux?

Le nom de la maladie contient le mot "virus" (c'est-à-dire l'un des types d'infection), ce qui signifie la conjonctivite à adénovirus est considérée comme une maladie contagieuse. Il se transmet par les gouttelettes en suspension dans l'air, les voies domestiques, féco-orales et hydriques, ainsi que par contact direct avec une personne malade.

Si le patient éternue ou tousse en présence d'une autre personne, cela suffira pour que la maladie soit transmise à une personne en bonne santé. Mais les mains sales sont considérées comme le moyen le plus simple de s'infecter. Une petite touche au niveau des yeux avec des mains sales, qui contiennent des agents pathogènes, suffit à déclencher le développement de la maladie.

Les raisons

La cause de la maladie sont des organismes de la famille des adénovirus, qui peuvent pénétrer sur la membrane muqueuse des yeux au contact d'une personne malade. Le plus souvent, les adénovirus du sous-groupe B, qui agissent sur les muqueuses, deviennent les agents responsables de la maladie.

Les principales voies d'infection sont la voie aérienne et le contact. La cause de la propagation de la maladie peut être une violation des règles d'hygiène personnelle, des blessures aux yeux, le non-respect des règles d'entretien et de port des lentilles de contact, la baignade dans les piscines, la chirurgie oculaire, les situations stressantes et autres.

Les facteurs de développement de la conjonctivite adénovirale sont :

  1. Hypothermie du corps.
  2. Exposition prolongée au soleil.
  3. Diminution de l'immunité générale.
  4. Violation du régime.
  5. Infections qui ont précédé la maladie.

Les symptômes

La conjonctivite à adénovirus a une courte période d'incubation d'environ 5 à 7 jours, après quoi les symptômes de la maladie commencent à apparaître. Les signes courants de la maladie comprennent la faiblesse, la fièvre, les maux de tête, certains signes typiques de rhinite ou de pharyngite. Plus tard, un certain inconfort dans la région des yeux apparaît et un premier œil est affecté, puis le second.

Les symptômes les plus graves de la conjonctivite adénovirale sont :

Avez-vous ressenti des symptômes de conjonctivite adénovirale ?

OuiPas

  1. Lacrymation ou suppuration des yeux.
  2. Gonflement et rougeur des paupières.
  3. Rougeur de la conjonctive.
  4. Brûlure, sécheresse et démangeaisons dans le contour des yeux.
  5. Ganglions lymphatiques sous-maxillaires élargis.
  6. L'acuité visuelle peut diminuer.

Le diagnostic de cette maladie est réalisé en laboratoire par examen bactériologique d'un frottis obtenu à partir des yeux. Le diagnostic est posé par un ophtalmologiste, qui prescrit ensuite celui qui convient.

Une photo

Ci-dessous, vous pouvez voir une photo de conjonctivite adénovirale:

Conséquences et complications

À n'importe quel stade de la conjonctivite adénovirale, une infection bactérienne secondaire peut survenir, ce qui donnera une impulsion au développement de maladies telles que la pneumonie, l'amygdalite ou la sinusite. Dans ce cas, des signes supplémentaires peuvent apparaître, par exemple une intoxication, un essoufflement ou de la fièvre.

Avec une forme avancée de la maladie, telle que la formation d'une épine sur le globe oculaire, une opacification de la cornée et parfois l'apparition de cicatrices peuvent être observées. De plus, l'une des conséquences de la conjonctivite adénovirale peut être le syndrome de l'œil sec, qui nécessite l'utilisation de collyres spéciaux. Souvent, la maladie peut se transformer en otite moyenne ou en adénoïdite.

Traitement

Cette maladie menace de conséquences assez graves. Il est important de ne pas rater l'apparition de la maladie, qui peut être confondue avec tout autre processus inflammatoire des voies respiratoires. Si le médecin a diagnostiqué une conjonctivite à adénovirus, le traitement doit être prescrit en fonction de la forme de la maladie et de l'âge du patient. réalisées en ambulatoire pendant 2 semaines voire 1 mois.

Chez l'adulte

Ce type d'infection, comme l'adénovirus, n'implique pas d'auto-traitement. Il doit être traité sous la supervision d'un ophtalmologiste. Il prescrira des gouttes ophtalmiques telles que l'interféron et la désoxyribonucléase, qui doivent être instillées strictement selon la prescription.

De plus, des onguents oculaires antiviraux, tels que la pommade au bonafton ou au rhyodoxol, peuvent être prescrits. Si nécessaire, vous pouvez commencer à prendre des antibiotiques, car il est possible d'attacher une infection bactérienne secondaire, qui menace de complications graves. Souvent, même une maladie qui a pris fin peut avoir des complications ou des conséquences qui doivent être traitées séparément. Par exemple, les yeux secs ou l'inflammation de la cornée nécessitent la nomination de gouttes spéciales.

Chez les enfants

Les enfants souffrent plus facilement de cette maladie que les adultes. Le signe le plus frappant de la maladie peut être une rougeur et un gonflement d'un ou des deux yeux. Le traitement de la conjonctivite adénovirale chez les enfants doit être prescrit par un pédiatre ou un ophtalmologiste pédiatrique.

Souvent, le traitement est effectué à l'aide de pommades et de gouttes pour les yeux, qui doivent être utilisées strictement selon la prescription du médecin. Les enfants doivent également être traités pour les symptômes associés, tels que la toux ou l'écoulement nasal. Pour ce faire, des sirops contre la toux ou des sprays contre le rhume sont prescrits, et la condition peut être atténuée à l'aide de médicaments antipyrétiques et antiviraux.

Vidéo utile

Découvrez les informations utiles sur la conjonctivite adénovirale dans la vidéo ci-dessous :

Conclusion

doit être effectué sous la supervision d'un spécialiste compétent afin d'éviter. De plus, une personne malade doit être isolée des autres en raison de la contagiosité de cette maladie, et les autres doivent éviter tout contact avec la personne malade.

Une tumeur bénigne sur la membrane muqueuse des yeux doit être traitée sans faute. En plus d'un défaut esthétique, un kyste conjonctival perturbe la fonction visuelle et entraîne une détérioration de la qualité de vie. Dans les cas particulièrement graves, le néoplasme dégénère en une tumeur maligne, il est donc nécessaire de consulter un spécialiste de toute urgence. Les causes, les types et les méthodes de traitement des kystes conjonctivaux sont décrits dans nos informations.

La conjonctive est la surface muqueuse du globe oculaire. Il remplit une fonction protectrice et hydratante, protégeant l'œil des influences extérieures. Les maladies infectieuses transférées, les blessures et même les caractéristiques structurelles de cette coquille peuvent provoquer un problème. Mais quelles sont les maladies oculaires infectieuses chez l'homme, vous pouvez voir ici.

Mais qu'est-ce que l'hémorragie sous-conjonctivale de l'œil et à quoi elle ressemble, cette information aidera à comprendre

Sur la vidéo - à quoi ressemble la maladie:

Un diagnostic précis ne peut être posé que par un spécialiste. Par conséquent, si une inclusion étrangère est détectée sur la coque externe des yeux, il est nécessaire de prendre rendez-vous avec un ophtalmologiste.

Par origine, on peut distinguer les affections congénitales et acquises. Les enfants sont le plus souvent diagnostiqués avec des kystes causés par des anomalies du développement embryonnaire. De plus, un tel problème peut survenir spontanément, surtout à un jeune âge.

  • Le dermoïde est le type de néoplasme le plus courant (survient dans plus de 22 % des cas). Se manifeste le plus souvent comme congénital. Dans ce cas, un néoplasme nuageux, jaune pâle et arrondi peut être trouvé sur l'œil de l'enfant. Ces kystes grossissent avec le temps et peuvent perturber la fonction visuelle et même se développer dans la région temporale et entraîner des conséquences irréversibles.
  • Implantation (on retrouve parfois l'appellation "traumatique" ou "postopératoire"). Le risque de formation de tels kystes augmente au site de sutures mal faites, ainsi que d'infection de l'appareil oculaire après la chirurgie.
  • La rétention est un flacon à paroi mince contenant un liquide clair à l'intérieur. Ces kystes sont généralement indolores, peuvent disparaître d'eux-mêmes et ne sont inconfortables que s'ils sont situés dans la partie centrale du globe oculaire.
  • Un kyste post-inflammatoire apparaît après une longue traitement (ou incorrect) des maladies concomitantes, en particulier lors de l'utilisation de méthodes alternatives ou de médicaments auto-prescrits.
  • Exsudatif (glaucome)- se forme au cours d'une maladie concomitante. Le traitement chirurgical est obligatoirement indiqué, les méthodes conservatrices seront inefficaces.

Ils peuvent être uniques et nombreux, et former également plusieurs chambres - compartiments. En règle générale, les petites formations n'apportent pas d'inconfort et peuvent ne pas se manifester pendant longtemps.

De nombreux patients notent que certains kystes ne sont apparus initialement que le matin et le soir, ils ont disparu d'eux-mêmes.

Il n'est pas rare non plus que des kystes se développent spontanément en peu de temps. Un contact accidentel, un clignement des yeux et l'utilisation de lentilles de contact peuvent endommager la surface de la formation et provoquer une infection secondaire de cette zone. Souvent, la maladie disparaît dans le contexte de l'inflammation transférée, ainsi qu'après la chirurgie.

Les méthodes de traitement choisies tiennent nécessairement compte des caractéristiques individuelles du patient, ainsi que de l'emplacement et de la taille du kyste. Dans certains cas, le kyste peut disparaître de lui-même, mais de tels cas sont extrêmement rares.

Mais comment est le traitement de la conjonctivite blépharite et par quels moyens indiqués ici.

La pharmacothérapie comprend l'utilisation de médicaments contenant des substances antibactériennes dans la composition.

De plus, des corticoïdes ou des anti-inflammatoires seront nécessaires. Le meilleur résultat est l'utilisation de telles préparations avec évacuation simultanée du contenu. Pour ce faire, le kyste est percé, le liquide de la vessie est aspiré.

Mais à quoi ressemble l'hyperémie conjonctivale et ce qui peut être fait avec un tel problème de médicaments est expliqué ici.

La thérapie au laser est considérée comme la plus efficace. Cette méthode est sans effusion de sang et se caractérise par une courte période de rééducation. À l'aide d'un laser, de petits kystes et autres excroissances peuvent être retirés de la surface des yeux. Après le retrait au laser, le risque de récidive est extrêmement faible et, en présence de processus inflammatoires concomitants, cela aidera à soulager les symptômes douloureux et à prévenir la réinfection. Mais comment se produit le traitement au laser du glaucome et quelles sont les critiques d'une telle procédure, ces informations aideront à comprendre.

Dans les cas graves, une opération traditionnelle devient une alternative valable à l'intervention au laser. Cette méthode est utilisée pour la localisation de kystes volumineux ou nombreux. L'anesthésie dans ce cas peut être locale et générale, le traitement est effectué dans un hôpital sous la supervision d'un médecin. Pour une meilleure réponse, le patient passe plusieurs jours sous surveillance médicale.

Après la chirurgie, une antibiothérapie est obligatoire pour prévenir le risque de réinfection. Il ne reste généralement aucune trace visible sur le site de l'opération, un kyste dermoïde est soumis à l'ablation obligatoire.

Mais comment se passe le traitement de la conjonctivite adénovirale, cette vidéo aidera à comprendre.

Malgré l'abondance de ces recettes, l'utilisation de lavages à base de plantes, de compresses et de gouttes maison est généralement inefficace et peut même provoquer une réinflammation.

C'est pourquoi il est préférable de se débarrasser du kyste en utilisant les méthodes de la médecine officielle, et souvent par chirurgie. Dans la période postopératoire, des méthodes supplémentaires de restauration des membranes oculaires peuvent être utilisées, mais les fonds sélectionnés doivent être convenus avec le spécialiste.

Mais comment traiter la conjonctivite pendant la grossesse et quels moyens doivent être utilisés sont décrits en détail dans l'article sur le lien.

Habituellement, les variétés dermoïdes de kystes conjonctivaux sont diagnostiquées chez les enfants. La cause peut être des problèmes de la période embryonnaire et des troubles du développement associés. Une telle maladie est traitée exclusivement par chirurgie.

Les recettes alternatives, les gouttes et les lavages ne corrigeront pas la situation, de plus, le kyste peut rapidement grossir et provoquer l'apparition d'astigmatisme, de strabisme et d'autres déficiences visuelles. Mais à quoi ressemble le strabisme divergent et ce qui peut être fait avec un tel problème, cette information aidera à comprendre.

Le traitement des jeunes enfants ne doit avoir lieu que sous la surveillance d'un pédiatre et d'un ophtalmologiste spécialisé. Habituellement, l'ablation du kyste est très bien tolérée et ne provoque pas de récidive de la maladie.

Mais quels sont les symptômes de la conjonctivite virale chez les enfants et ce qui peut être fait avec un tel problème, ces informations aideront à comprendre.

Le kyste conjonctival est une maladie courante causée par diverses raisons. Les plus courants sont les kystes congénitaux et traumatiques, mais un tel néoplasme peut également survenir spontanément. Selon l'emplacement et la taille de la tumeur, un traitement approprié est prescrit. Si le traitement médicamenteux ne donne pas le résultat souhaité, une correction au laser ou une intervention chirurgicale seront nécessaires. La maladie est relativement facile à traiter et, avec un accès rapide à un médecin, n'affecte pas la qualité de la vision. Les caractéristiques du traitement, ainsi qu'une description des variétés de kystes conjonctivaux sont décrites dans nos informations.

la source

H00-H59 MALADIES DE L'OEIL ET DE SES ACCESSOIRES

MALADIES DES PAUPIÈRES, DES VOIES LACILITAIRES ET DES BOULONS OCULAIRES
(H00-H06)

MALADIES DE LA CONJONCTIE
(H10-H13)

H10 Conjonctivite
H10.0 Conjonctivite mucopurulente
H10.1 Conjonctivite atopique aiguë
H10.2 Autres conjonctivites aiguës
H10.3 Conjonctivite aiguë, sans précision
À l'exclusion de : ophtalmie du nouveau-né SAI (P39.1)
H10.4 Conjonctivite chronique
H10.5 Blépharoconjonctivite
H10.8 Autres conjonctivites
H10.9 Conjonctivite, sans précision
H11 Autres affections de la conjonctive
À l'exclusion de : kératoconjonctivite (H16.2)
H11.0 Ptérygion
À l'exclusion de : pseudoptérygion (H11.8)
H11.1 Dégénérescences et dépôts conjonctivaux
H11.2 Cicatrices de la conjonctive
H11.3 Hémorragie conjonctivale
H11.4 Autres maladies vasculaires conjonctivales et kystes
H11.8 Autres affections précisées de la conjonctive
H11.9 Affection de la conjonctive, sans précision
H13* Affections de la conjonctive au cours de maladies classées ailleurs
H13.0* Invasion filarienne de la conjonctive (B74.-+)
H13.1* Conjonctivite aiguë au cours de maladies classées ailleurs
H13.2* Conjonctivite au cours de maladies classées ailleurs
H13.3* Pemphigoïde oculaire (L12.-+)
H13.8* Autres affections de la conjonctive au cours de maladies classées ailleurs

MALADIES DE LA SCLÈRE, DE LA CORNÉE, DE L'IRIS ET DU CORPS CILAIRE
(H15-H22)

MALADIES DU CRISTALLIN
(H25-H28)

H25 Cataracte sénile
À l'exclusion de : glaucome capsulaire avec faux décollement du cristallin (H40.1)
H25.0 Cataracte sénile primitive
H25.1 Cataracte nucléaire sénile
H25.2 Cataracte morganienne sénile
H25.8 Autres cataractes séniles
H25.9 Cataracte sénile, sans précision
H26 Autres cataractes
À l'exclusion de : cataracte congénitale (Q12.0)
H26.0 Cataracte infantile, juvénile et présénile
H26.1 Cataracte traumatique
S'il est nécessaire d'identifier la cause, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
H26.2 Cataracte compliquée
H26.3 Cataracte d'origine médicamenteuse
Si nécessaire, pour identifier le médicament qui a causé la lésion, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
H26.4 Cataracte secondaire
H26.8 Autres cataractes précisées
H26.9 Cataracte, sans précision
H27 Autres affections du cristallin
À l'exclusion de : malformations congénitales du cristallin (Q12.-), complications mécaniques liées au cristallin implanté (T85.2)
pseudophakie (Z96.1)
H27.0 Afakia
H27.1 Luxation du cristallin
H27.8 Autres affections précisées du cristallin
H27.9 Affection du cristallin, sans précision
H28* Cataracte et autres lésions du cristallin au cours de maladies classées ailleurs
H28.0* Cataracte diabétique (E10-E14+ avec le quatrième caractère commun.3)
H28.1* Cataracte au cours d'autres maladies du système endocrinien, des troubles du comportement alimentaire et des troubles métaboliques classés ailleurs
H28.2* Cataracte au cours d'autres maladies classées ailleurs
H28.8* Autres affections du cristallin au cours de maladies classées ailleurs

MALADIES DU VASCULAIRE ET DE LA RÉTINE
(H30-H36)

GLAUCOME
(H40-H42)

Si nécessaire, un code supplémentaire est utilisé pour identifier la cause du glaucome secondaire.

H40 Glaucome
À l'exclusion de : glaucome absolu (H44.5), glaucome congénital (Q15.0), glaucome traumatique dû à un traumatisme obstétrical (P15.3)
H40.0 Glaucome suspecté
H40.1 Glaucome primitif à angle ouvert
H40.2 Glaucome primitif à angle fermé
H40.3 Glaucome, secondaire, post-traumatique
H40.4 Glaucome secondaire à une maladie inflammatoire de l'œil
H40.5 Glaucome secondaire à d'autres affections oculaires
H40.6 Glaucome secondaire d'origine médicamenteuse
H40.8 Autres glaucomes
H40.9 Glaucome, sans précision
H42* Glaucome au cours de maladies classées ailleurs
H42.0* Glaucome au cours de maladies du système endocrinien, de troubles alimentaires et de troubles métaboliques
H42.8* Glaucome au cours d'autres maladies classées ailleurs

MALADIES DU CORPS VITERAL ET DU GLOBE OCULAIRE
(H43-H45)

H43 Affections du corps vitré
H43.0 Prolapsus vitré (prolapsus)
À l'exclusion de : syndrome du corps vitré après chirurgie de la cataracte (H59.0)
H43.1 Hémorragie vitréenne
H43.2 Dépôts cristallins dans le vitré
H43.3 Autres opacités vitréennes
H43.8 Autres affections du vitré
À l'exclusion de : vitréorétinopathie proliférante avec décollement de la rétine (H33.4)
H43.9 Maladie du corps vitré, sans précision
H44 Maladies du globe oculaire
Inclusions : troubles affectant plusieurs structures de l'œil
H44.0 Endophtalmie purulente
H44.1 Autres endophtalmies
H44.2 Myopie dégénérative
H44.3 Autres maladies dégénératives de l'œil
H44.4 Hypotension oculaire
H44.5 Affections dégénératives du globe oculaire
H44.6 Corps étranger magnétique non retiré (long dans l'œil)
H44.7 Corps étranger non magnétique non retiré (depuis longtemps dans l'œil)
H44.8 Autres affections du globe oculaire
H44.9 Affection du globe oculaire, sans précision
H45* Affections du corps vitré et du globe oculaire au cours de maladies classées ailleurs
H45.0* Hémorragie vitréenne au cours de maladies classées ailleurs
H45.1* Endophtalmie au cours de maladies classées ailleurs
H45.8* Autres affections du corps vitré et du globe oculaire au cours de maladies classées ailleurs

MALADIES DU NERF OPTIQUE ET DES VOIES VISUELLES
(H46-H48)

H46 Névrite optique
À l'exclusion de : neuropathie optique ischémique (H47.0), neuromyélite optique [maladie de Devic] (G36.0)
H47 Autres affections du nerf optique et des voies visuelles
H47.0 Affections du nerf optique, non classées ailleurs
H47.1 Œdème de la papille optique, sans précision
H47.2 Atrophie du nerf optique
H47.3 Autres affections de la papille optique
H47.4 Troubles du chiasme optique
H47.5 Troubles des autres voies optiques
H47.6 Troubles du cortex visuel
H47.7 Troubles des voies optiques, sans précision
H48* Affections du nerf optique et des voies optiques au cours de maladies classées ailleurs
H48.0* Atrophie du nerf optique au cours de maladies classées ailleurs
H48.1* Névrite rétrobulbaire au cours de maladies classées ailleurs
H48.8* Autres affections du nerf optique et des voies optiques au cours de maladies classées ailleurs

MALADIES DES MUSCLES OCULAIRES, TROUBLES DU MOUVEMENT OCULAIRE CONTINU, ACCOMMODATION ET RÉFRACTION
(H49-H52)

À l'exclusion de : nystagmus et autres mouvements oculaires involontaires (H55)

H49 Strabisme paralytique
À l'exclusion de : ophtalmoplégie :
- interne (H52.5)
- intranucléaire (H51.2)
- progressive supranucléaire (G23.1)
H49.0 Paralysie du 3e nerf [oculomoteur]
H49.1 Paralysie du 4e nerf [trochléaire]
H49.2 Paralysie du 6e nerf [abducens]
H49.3 Ophtalmoplégie complète (externe)
H49.4 Ophtalmoplégie externe progressive
H49.8 Autre strabisme paralytique
H49.9 Strabisme paralytique, sans précision
H50 Autres formes de strabisme
H50.0 Strabisme concomitant
H50.1 Strabisme concomitant divergent
H50.2 Strabisme vertical
H50.3 Hétérotropie intermittente
H50.4 Hétérotropies autres et sans précision
H50.5 Hétérophorie
H50.6 Strabisme mécanique
H50.8 Autres strabismes précisés
H50.9 Strabisme, sans précision
H51 Autres troubles concomitants des mouvements oculaires
H51.0 Paralysie du regard
H51.1 Déficit de convergence [déficit et excès de convergence]
H51.2 Ophtalmoplégie intranucléaire
H51.8 Autres troubles concomitants précisés des mouvements oculaires
H51.9 Trouble consensuel des mouvements oculaires, sans précision
H52 Troubles de la réfraction et de l'accommodation
H52.0 Hypermétropie
H52.1 Myopie
À l'exclusion de : myopie maligne (H44.2)
H52.2 Astigmatisme
H52.3 Anisométropie et aniséiconie
H52.4 Presbytie
H52.5 Troubles de l'accommodation
H52.6 Autres troubles de la réfraction
H52.7 Erreur de réfraction, sans précision

TROUBLES VISUELS ET CÉCITÉ
(H53-H54)

H53 Troubles visuels
H53.0 Amblyopie due à l'anopsie
H53.1 Troubles visuels subjectifs
À l'exclusion de : hallucinations visuelles (R44.1)
H53.2 Diplopie
H53.3 Autres troubles de la vision binoculaire
H53.4 Anomalies du champ visuel
H53.5 Anomalies de la vision des couleurs
À l'exclusion de : cécité diurne (H53.1)
H53.6 Cécité nocturne
À l'exclusion de : en raison d'un manque de vitamine A (E50.5)
H53.8 Autres troubles visuels
H53.9 Troubles visuels, sans précision
H54 Cécité et diminution de la vision
À l'exclusion de : cécité transitoire (G45.3)
H54.0 Cécité des deux yeux
H54.1 Cécité d'un œil, diminution de la vision de l'autre œil
H54.2 Diminution de la vision des deux yeux
H54.3 Perte indéterminée de la vision des deux yeux
H54.4 Cécité d'un œil
H54.5 Diminution de la vision d'un œil
H54.6 Perte indéterminée de la vision d'un œil
H54.7 Perte de vision, sans précision

AUTRES MALADIES DE L'ŒIL ET DE SES DISPOSITIFS SUPPLÉMENTAIRES
(H55-H59)

H55 Nystagmus et autres mouvements oculaires involontaires
H57 Autres maladies de l'oeil et des annexes
H57.0 Anomalies de la fonction pupillaire
H57.1 Douleur oculaire
H57.8 Autres affections de l'œil et des annexes, sans précision
H57.9 Affection de l'œil et des annexes, sans précision
H58* Autres affections de l'œil et des annexes au cours de la maladie
nyah classé ailleurs
H58.0* Anomalies de la fonction pupillaire au cours de maladies classées ailleurs
H58.1* Troubles visuels au cours de maladies classées ailleurs
H58.8* Autres affections de l'oeil et des annexes au cours de maladies classées ailleurs
H59 Affections de l'oeil et des annexes consécutives à des actes médicaux
Exclut : complication mécanique de :
- lentille intraoculaire (T85.2)
- autres prothèses oculaires, implant et greffe (T85.3)
pseudophakie (Z96.1)
H59.0 Syndrome du corps vitré après chirurgie de la cataracte
H59.8 Autres affections de l'œil et des annexes consécutives à des actes médicaux
H59.9 Affections de l'œil et des annexes consécutives à des actes médicaux, sans précision

la source

Le kyste conjonctival de l'œil est une tumeur bénigne avec des limites claires à la surface du tissu transparent recouvrant le globe oculaire et la surface interne des paupières. Il est rempli d'un liquide - transsudat, souvent transparent ou de couleur jaunâtre. En règle générale, le kyste est visible à l'œil nu, dans certains cas, il provoque une gêne oculaire.

Un petit néoplasme peut ne pas affecter l'acuité visuelle de quelque manière que ce soit, cependant, une croissance supplémentaire entraîne souvent un inconfort sévère et un certain nombre de complications. Par conséquent, tout écart dans l'apparence de la conjonctive par rapport à la norme devrait être une raison pour contacter un ophtalmologiste.

La fonction principale de la conjonctive est de sécréter les composants du liquide lacrymal. hydrater et laver le globe oculaire. Normalement, il devrait être absolument lisse et transparent.

Séparément, il convient de s'attarder sur les kystes dermoïdes de la conjonctive - ce sont des néoplasmes congénitaux, souvent diagnostiqués chez les enfants au cours des premiers mois de la vie. Ces kystes sont constitués de tissus fibreux, graisseux, glandulaires, ainsi que de follicules pileux, recouverts d'une "poche" de l'épithélium conjonctival.

La première chose que le patient remarque généralement est un néoplasme visuellement perceptible qui dépasse de la surface de la conjonctive. Il peut avoir une teinte jaunâtre, rose, moins souvent brune plus foncée.

De plus, un kyste, particulièrement sujet à la croissance, entraîne tôt ou tard les symptômes suivants:

Une grande cavité qui déplace le globe oculaire peut provoquer le développement de l'astigmatisme accompagnée de maux de tête d'intensité variable.

Une conclusion générale sur la présence d'un néoplasme peut être tirée sur la base d'un examen visuel et du recueil des plaintes des patients, cependant, un certain nombre d'examens peuvent être nécessaires plus avant :

En fonction des études réalisées, un traitement médical ou chirurgical peut être prescrit. Certains kystes ne nécessitent qu'une observation et peuvent disparaître d'eux-mêmes.

Le choix de la stratégie de traitement dépend de facteurs tels que:

  • emplacement de la cavité kystique;
  • taille de la cavité ;
  • conditions préalables à l'occurrence ;
  • pathologies oculaires associées ;
  • caractéristiques individuelles du patient (âge, état général du corps).

La médecine officielle propose deux approches pour le traitement des kystes conjonctivaux - conservatrice et opératoire.

La méthode conservatrice comprend l'utilisation de médicaments qui diffèrent par le mode d'administration:

  • collyre à effet symptomatique - hydratant et anti-inflammatoire;
  • médicaments antibactériens - prévenir l'infection du kyste;
  • glucocorticoïdes;
  • solutions pour injections locales.

Le traitement chirurgical est indiqué dans les cas suivants:

  • inefficacité du traitement médicamenteux, quelle que soit la taille de la tumeur;
  • kystes dermoïdes chez les enfants;
  • néoplasmes compliqués;
  • cavités très grandes ou à croissance rapide.

Les petits kystes de la conjonctive de l'œil sont cautérisés avec un laser sous anesthésie locale. Cette intervention présente plusieurs avantages :

  • courte période de réadaptation;
  • absence de coutures ou autres défauts esthétiques ;
  • élimination de l'inflammation existante;
  • risque d'infection pratiquement "zéro" ;
  • complications minimes.

Les néoplasmes volumineux ou en croissance nécessitent une intervention chirurgicale complète, dont les fonctionnalités sont :

La chirurgie est pratiquée en ambulatoire, mais prévoit une période de rééducation, pendant laquelle il est prescrit au patient :

  • l'utilisation de remèdes locaux (gouttes), ainsi que d'autres médicaments pour prévenir l'inflammation et les rechutes;
  • le respect des restrictions en matière d'activité physique (porter des poids) ;
  • refus d'aller à la piscine, au bain ou au sauna ;
  • empêcher le contact de la membrane muqueuse avec des cosmétiques décoratifs ou des moyens de correction de la vue par contact (lentilles).

Les conseils de la médecine traditionnelle ne peuvent que faire bénéficier le remède en cas de petits kystes spontanés., après avoir consulté un médecin pour se laver les yeux, vous pouvez utiliser :

  • infusion d'algues;
  • décoction de feuilles de bleuet.

En général, le pronostic du traitement des kystes est favorable.- le néoplasme ne constitue le plus souvent pas une menace pour la vision. Cependant, il est optimal d'effectuer toute thérapie au stade initial de la croissance de la cavité kystique - cela réduira le risque de rechutes et de complications, tout en assurant une rééducation rapide.

Les plus graves peuvent être les complications des dermoïdes chez les enfants - elles peuvent affecter négativement le système visuel émergent, provoquer une déficience visuelle grave (astigmatisme, strabisme).

L'absence de thérapie crée les conditions préalables à des complications telles que:

Le kyste de la conjonctive n'est pas dangereux pour la vision s'il est détecté et traité à temps.. En plus des examens préventifs chez un ophtalmologiste, les mesures suivantes aideront à éviter l'apparition de kystes et le développement de leurs complications :

  • respect des règles d'hygiène, y compris lors de l'utilisation de lentilles de contact et de cosmétiques;
  • attention à toutes les prescriptions du médecin pendant la période de rééducation après des opérations pour d'autres pathologies ophtalmiques;
  • réduction, si possible, de l'impact sur les yeux des facteurs irritants de la vie quotidienne ou des activités professionnelles ;
  • contrôle de l'état général du corps, correction de l'immunité;
  • prévention des blessures et des ecchymoses des organes de la vision.

Le kyste de la conjonctive n'est pas dangereux - il est seulement important d'effectuer un diagnostic et un traitement en temps opportun. N'hésitez pas à consulter un ophtalmologiste ou à avoir peur d'une intervention chirurgicale - le risque de complications postopératoires possibles est plusieurs fois inférieur aux conséquences des cavités kystiques négligées.

Une tumeur bénigne sur la membrane muqueuse des yeux doit être traitée sans faute. En plus d'un défaut esthétique, un kyste conjonctival perturbe la fonction visuelle et entraîne une détérioration de la qualité de vie. Dans les cas particulièrement graves, le néoplasme dégénère en une tumeur maligne, il est donc nécessaire de consulter un spécialiste de toute urgence. Les causes, les types et les méthodes de traitement des kystes conjonctivaux sont décrits dans nos informations.

Quelle est cette maladie - kyste conjonctival, code ICD-10

La conjonctive est la surface muqueuse du globe oculaire. Il remplit une fonction protectrice et hydratante, protégeant l'œil des influences extérieures. Les transferts, les blessures et même les caractéristiques structurelles de cette coque peuvent provoquer un problème.

Qu'est-ce qu'une hémorragie sous-conjonctivale de l'œil et à quoi elle ressemble aidera à comprendre.

Sur la vidéo - à quoi ressemble la maladie:

Dans le classificateur des maladies de la CIM - 10 kystes de la conjonctive sont définis par les codes suivants :

Un diagnostic précis ne peut être posé que par un spécialiste. Par conséquent, si une inclusion étrangère est détectée sur la coque externe des yeux, il est nécessaire de prendre rendez-vous avec un ophtalmologiste.

Sortes

Par origine, on peut distinguer les affections congénitales et acquises. Les enfants sont le plus souvent diagnostiqués avec des kystes causés par des anomalies du développement embryonnaire. De plus, un tel problème peut survenir spontanément, surtout à un jeune âge.

Dermoïde

Le type de néoplasme le plus courant (survient dans plus de 22% des cas). Se manifeste le plus souvent comme congénital. Dans ce cas, un néoplasme nuageux, jaune pâle et arrondi peut être trouvé sur l'œil de l'enfant. Ces kystes grossissent avec le temps et peuvent perturber la fonction visuelle et même se développer dans la région temporale et entraîner des conséquences irréversibles.

Implantation

Parfois, le nom "traumatique" ou "postopératoire" apparaît. Le risque de formation de tels kystes augmente au site de sutures mal faites, ainsi que d'infection de l'appareil oculaire après la chirurgie.

rétention

Il s'agit d'un flacon à paroi mince contenant un liquide clair à l'intérieur. Les kystes de rétention sont généralement indolores, peuvent disparaître d'eux-mêmes et ne sont inconfortables que s'ils sont situés dans la partie centrale du globe oculaire.

Kyste post-inflammatoire

Apparaît après un traitement prolongé (ou incorrect) de maladies concomitantes, en particulier lors de l'utilisation de méthodes alternatives ou de médicaments auto-prescrits.

Exsudatif (glaucome)

Il se forme au cours d'une maladie concomitante. Le traitement chirurgical est obligatoirement indiqué, les méthodes conservatrices seront inefficaces.

Ils peuvent être uniques et nombreux, et former également plusieurs chambres - compartiments. En règle générale, les petites formations n'apportent pas d'inconfort et peuvent ne pas se manifester pendant longtemps.

De nombreux patients notent que certains kystes ne sont apparus initialement que le matin et le soir, ils ont disparu d'eux-mêmes.

Il n'est pas rare non plus que des kystes se développent spontanément en peu de temps. Un contact accidentel, un clignement des yeux et l'utilisation de lentilles de contact peuvent endommager la surface de la formation et provoquer une infection secondaire de cette zone. Souvent, la maladie passe dans le contexte du transfert, ainsi qu'après l'opération.

Traitement

Les méthodes de traitement choisies tiennent nécessairement compte des caractéristiques individuelles du patient, ainsi que de l'emplacement et de la taille du kyste. Dans certains cas, le kyste peut disparaître de lui-même, mais de tels cas sont extrêmement rares.

Découvrez comment la conjonctivite adénovirale est traitée.

Conservateur - médicaments et collyres

La pharmacothérapie comprend l'utilisation de médicaments contenant des substances antibactériennes dans la composition.

De plus, des corticoïdes ou des anti-inflammatoires seront nécessaires. Le meilleur résultat est l'utilisation de telles préparations avec évacuation simultanée du contenu. Pour ce faire, le kyste est percé, le liquide de la vessie est aspiré.

À quoi ressemble l'hyperémie conjonctivale et ce qui peut être fait avec un tel problème de médicaments est décrit.

Opération - retrait de la brosse laser

La thérapie au laser est considérée comme la plus efficace. Cette méthode est sans effusion de sang et se caractérise par une courte période de rééducation. À l'aide d'un laser, de petits kystes et autres excroissances peuvent être retirés de la surface des yeux. Après le retrait au laser, le risque de récidive est extrêmement faible et, en présence de processus inflammatoires concomitants, cela aidera à soulager les symptômes douloureux et à prévenir la réinfection. Comment cela se passe et quels sont les avis sur une telle procédure, ces informations aideront à comprendre.

Dans les cas graves, une opération traditionnelle devient une alternative valable à l'intervention au laser. Cette méthode est utilisée pour la localisation de kystes volumineux ou nombreux. L'anesthésie dans ce cas peut être locale et générale, le traitement est effectué dans un hôpital sous la supervision d'un médecin. Pour une meilleure réponse, le patient passe plusieurs jours sous surveillance médicale. Dans la période postopératoire, il est nécessaire de surveiller attentivement afin qu'aucun autre processus inflammatoire ne se produise.

Après la chirurgie, une antibiothérapie est obligatoire pour prévenir le risque de réinfection. Il ne reste généralement aucune trace visible sur le site de l'opération, un kyste dermoïde est soumis à l'ablation obligatoire.

Remèdes populaires

Malgré l'abondance de ces recettes, l'utilisation de lavages à base de plantes, de compresses et de gouttes maison est généralement inefficace et peut même provoquer une réinflammation.

C'est pourquoi il est préférable de se débarrasser du kyste en utilisant les méthodes de la médecine officielle, et souvent par chirurgie. Dans la période postopératoire, des méthodes supplémentaires de restauration des membranes oculaires peuvent être utilisées, mais les fonds sélectionnés doivent être convenus avec le spécialiste.

Comment traiter la conjonctivite pendant la grossesse et quels moyens doivent être utilisés sont décrits en détail dans l'article sur.

Caractéristiques du traitement chez les enfants

Habituellement, les variétés dermoïdes de kystes conjonctivaux sont diagnostiquées chez les enfants. La cause peut être des problèmes de la période embryonnaire et des troubles du développement associés. Une telle maladie est traitée exclusivement par chirurgie.

Les recettes alternatives, les gouttes et les lavages ne corrigeront pas la situation, de plus, le kyste peut rapidement grossir et provoquer l'apparition d'astigmatisme, de strabisme et d'autres déficiences visuelles. À quoi cela ressemble et ce qui peut être fait avec un tel problème, ces informations aideront à comprendre.

Le traitement des jeunes enfants ne doit avoir lieu que sous la surveillance d'un pédiatre et d'un ophtalmologiste spécialisé. Habituellement, l'ablation du kyste est très bien tolérée et ne provoque pas de récidive de la maladie.

Le kyste conjonctival est une maladie courante causée par diverses raisons. Les plus courants sont les kystes congénitaux et traumatiques, mais un tel néoplasme peut également survenir spontanément. Selon l'emplacement et la taille de la tumeur, un traitement approprié est prescrit. Si le traitement médicamenteux ne donne pas le résultat souhaité, une correction au laser ou une intervention chirurgicale seront nécessaires. La maladie est relativement facile à traiter et, avec un accès rapide à un médecin, n'affecte pas la qualité de la vision. Les caractéristiques du traitement, ainsi qu'une description des variétés de kystes conjonctivaux sont décrites dans nos informations. Quels sont les symptômes de la conjonctivite virale chez les enfants et ce qui peut être fait avec un tel problème, vous pouvez le découvrir dans.