Rétrovirus exogènes se propager horizontalement, et la plupart d'entre eux ne contiennent pas le gène onc. À virus exogènes comprennent le virus du sarcome de Rous, les virus T-lymphotropes humains, etc. Les virus T-lymphotropes humains de types I et II, ou HTLV-I et HTLV-II [de l'anglais. virus T-lymphotrope humain, virus T-lymphotrope humain], tire son nom du tropisme sélectif pour la sous-population de lymphocytes CD4+.
HTLV est devenu le premier virus, dont la participation au développement de tumeurs humaines a été prouvée de manière plus ou moins fiable. Le HTLV-I provoque des lymphomes à cellules T et une myélopathie (parésie spastique tropicale) chez les adultes du sud-ouest du Japon et des Caraïbes. L'épidémiologie des infections à HTLV-I est similaire à celle de l'infection à VIH, car le virus est transmis par voie sexuelle et parentérale.
Principaux groupes à risque- toxicomanes, patients hémophiles, homosexuels et personnes pratiquant des contacts bisexuels. Il n'existe aucune preuve directe de l'effet pathogène du HTLV-II, mais l'infection par le virus est associée au développement de la leucémie à tricholeucocytes.
Virus T-lymphotropes ont un potentiel oncogène relativement faible et ne présentent pas d'effet transformateur direct, puisqu'ils ne contiennent pas le gène onc. Le génome viral s'intègre à côté du gène codant pour la synthèse de l'IL-2. Le promoteur viral active la production excessive d'une cytokine qui améliore la prolifération des lymphocytes T. En plus des gènes gag, pol et env communs à tous les rétrovirus, les HTLV possèdent un gène pX supplémentaire. Les produits des gènes env et pX sont impliqués dans l'induction de la prolifération incontrôlée des lymphocytes T.
Rétrovirus endogènes
Partie les rétrovirus ont acquis la capacité de se transmettre verticalement, et leur information génétique est devenue partie intégrante du génome cellulaire de tous les organes et tissus humains et animaux. Un irovirus oncogène intégré peut contenir les gènes nécessaires à la formation d'un virion à part entière, mais dans la plupart des cas, il se comporte comme un groupe de gènes sous le contrôle régulateur de la cellule. Cependant, le contrôle cellulaire conduit généralement à une suppression partielle ou complète de l'expression des gènes viraux.
Activation des rétrovirus endogènes peut survenir spontanément ou sous l'influence de facteurs externes. Du point de vue de leur organisation (arrangement des séquences nucléotidiques codantes, etc.), les provirus endogènes et exogènes des rétrovirus sont similaires ; mais les virus endogènes ne sont pas pathogènes pour les hôtes naturels et sont rarement infectieux pour les cellules parentales.
Dans l'expérience, le potentiel oncogène rétroviral endogène les séquences peuvent être réalisées par transformation cellulaire (après la capture de proto-oncogènes cellulaires par des virus) ou activation de proto-oncogènes cellulaires par des LTR viraux.
Les formes du processus infectieux sont classées selon certains critères.
La nature de l'agent pathogène distinguer bactérien , viral , fongique , protozoaire infections.
Origine les infections sont divisées en exogènes et endogènes.
Infection exogène survient à la suite d'une infection humaine par des micro-organismes pathogènes provenant de l'environnement avec de la nourriture, de l'eau, du sol, de l'air, des sécrétions d'une personne malade, d'une personne convalescente ou d'un microporteur.
infection endogène Elle est causée par des représentants de la microflore normale - des micro-organismes opportunistes de la personne elle-même.Elle survient souvent dans les états d'immunodéficience du corps.
Autoinfection - une sorte d'infection endogène qui survient à la suite d'une auto-infection par transfert (généralement par les mains du patient lui-même) d'un biotope à un autre. Par exemple, de la bouche ou du nez à la surface de la plaie.
Selon le nombre d'agents pathogènes les maladies infectieuses causées par un type de micro-organisme sont appelées monoinfection , mais deux types ou plus (de nombreuses infections respiratoires) - infection mixte (mixte) .
Par durée L'évolution d'une maladie infectieuse est divisée en aiguë et chronique. Aigu les infections se caractérisent par une évolution relativement courte (d'une semaine à un mois), chronique - une évolution prolongée (pendant des mois, des années). Les infections chroniques se caractérisent par un séjour prolongé du micro-organisme dans l'organisme ou persistance.
Selon la nature de la localisation les agents pathogènes dans le corps sont distingués infection focale , dans lequel les micro-organismes sont localisés dans un foyer local et ne se propagent pas dans tout le corps, et infections généralisées , dans lequel les agents pathogènes se propagent dans tout le corps par des voies lymphogènes ou hématogènes. Au moindre déséquilibre entre le micro- et le macro-organisme, une infection focale peut se transformer en une forme généralisée. Les infections généralisées comprennent :
- bactériémie , virémie lorsque l'agent pathogène circule dans le sang, mais ne s'y multiplie pas, le sang n'étant qu'un vecteur mécanique ;
- toxinémie - circulation dans le sang de la toxine ;
- septicémie (septicémie) lorsque l'agent pathogène non seulement circule dans le sang, mais s'y multiplie également en raison d'une diminution des mécanismes immunitaires;
- septicémie - formation à la suite d'une septicémie de foyers purulents dans divers organes;
- bactérien ou choc toxique-septique développer avec un apport massif de bactéries ou de leurs toxines dans le sang.
Par manifestations avec cliniquement exprimé - manifeste - les maladies infectieuses, lorsque tous les principaux symptômes cliniques sont présents, les maladies infectieuses surviennent souvent avec un ensemble incomplet de symptômes - abortif ou atypique infection, ou les symptômes peuvent être légers - inapparent forme (asymptomatique).
L'une des formes d'interactions entre l'agent pathogène et le corps humain est microporteur (bactérioporteur, porteur de virus, etc.). Le concept moderne de portage est qu'il est considéré comme un processus infectieux qui est asymptomatique sous forme aiguë (jusqu'à 3 mois) ou chronique (années, décennies). Ceci est confirmé par l'identification de changements immunologiques dans le corps humain, ainsi que de changements fonctionnels et morphologiques dans les organes et les tissus typiques de cette maladie. Exprimés dans une faible mesure, ils ne conduisent pas à la manifestation du processus pathologique, extérieurement la personne reste en bonne santé.Il se forme plus souvent après la maladie, lors de la guérison clinique, mais les agents pathogènes continuent de rester dans le corps du malade. personne et sont rejetés dans l'environnement (par exemple, portage de la typhoïde, bâtonnets contre la dysenterie) . Le microportage peut se développer chez des personnes en bonne santé avec un faible niveau d'immunité qui ont été en contact avec une personne malade ou porteuse de micro-organismes pathogènes.
Souvent, la maladie infectieuse sous-jacente est compliquée infection secondaire causée par un autre microbe (par exemple, la grippe se complique souvent d'une pneumonie bactérienne).
rechute - retour des symptômes de la maladie en raison d'agents pathogènes restant dans l'organisme (par exemple, fièvre récurrente, paludisme).
réinfection - réinfection par le même type de microbe après guérison.
Surinfection - infection par le même agent pathogène jusqu'à la guérison.
Les maladies infectieuses auxquelles une personne est sensible sont appelées anthroponoses (gonorrhée, syphilis, fièvre typhoïde, dysenterie). L'homme est immunisé contre les agents pathogènes qui ne causent des maladies que chez les animaux, ce que l'on appelle zoonoses . Les maladies infectieuses qui affectent les animaux mais peuvent également affecter les humains sont appelées anthropozoonoses (peste, tularémie, brucellose, charbon).
Notre santé dépend souvent de l'issue de la lutte entre les substances actives (enzymes) et les substrats peu solubles ou insolubles (inhibiteurs) dans le sang avec un équilibre acido-basique (pH neutre). Autrement dit, notre santé dépend du résultat de la lutte entre les protéines natives faiblement alcalines et les protéines acides dénaturées.
Les scientifiques qui ont étudié l'origine du sida, du cancer et d'autres maladies sont arrivés à la conclusion que ces maladies sont basées sur une alimentation déséquilibrée et la consommation d'aliments modifiés, ce qui provoque une acidose, qui, à son tour, empêche les processus d'oxydation, de brûlure et d'excrétion. dans les cellules.
Les processus d'inhibition et de désinhibition, qui se produisent constamment dans le corps humain, entraînent une modification de l'équilibre dynamique nécessaire à la fonction des cellules pour effectuer une dispersion colloïdale idéale des molécules, ce qui conduit au développement de la maladie.
Virus endogènes et protéines dénaturées
L'origine des virus endogènes est la suivante : nous, les humains, introduisons des protéines dénaturées dans le corps avec de la nourriture, qui doit être considérée comme exogène (c'est-à-dire externe). Les ribosomes synthétisent ces protéines exogènes, provoquant des mutations - des changements structurels, à la suite desquels les protéines exogènes deviennent endogènes (c'est-à-dire internes). Lorsque les mitochondries échouent régulièrement, elles peuvent se transformer en protéines à partir de virus tels que le VIH.
La synthèse de nouvelles protéines dans le corps est influencée par des facteurs individuels, car en raison de mécanismes héréditaires ou de mécanismes dus aux caractéristiques biochimiques spécifiques du corps, seules les protéines spécifiques à chaque individu sont synthétisées. L'individualité et les caractéristiques spécifiques de ces protéines sont déterminées par des gènes héréditaires.
La composition unique des protéines dans chaque organisme individuel leur permet de distinguer et de lutter contre toutes les protéines étrangères dénaturées.
C'est la base de tous les mécanismes de défense immunologiques, et pour cette raison, il est logique de supposer que le virus VIH a un caractère endogène plutôt qu'exogène. Cela signifie que le virus endogène se pose sur la base d'une protéine dénaturée, car la protéine provoque des dysfonctionnements dans les mitochondries (erreurs mitochondriales), qui conduisent à la mutation séquentielle de la protéine synthétisée par les ribosomes et à sa transformation en une protéine virale.
Actuellement, de nouvelles théories sur l'origine du SIDA ont été formulées, mais un traitement efficace pour cette maladie n'a pas encore été trouvé. Malgré des rapports inquiétants de l'OMS, les scientifiques nient que les traitements actuels soient mauvais car ils n'empêchent pas le virus du sida de pénétrer dans les cellules.
Les scientifiques médicaux pensent que les maladies infectieuses sont causées par des virus ou des bactéries qui pénètrent accidentellement dans le corps humain, mutent, se multiplient et sont également transmises d'une personne à une autre sous forme d'infection.
Ces chercheurs, pour prévenir et combattre ces maladies, cherchaient des méthodes d'immobilisation enzymatique (mutagenèse dirigée), des vaccins 
, antibiotiques, inhibiteurs, substances dénaturées, etc., ce qui a entraîné le début d'une véritable guerre chimique contre divers micro-organismes qui peuplent notre corps.
Nouvelle théorie du SIDA (théorie de la surcharge immunitaire)
La médecine moderne est très exigeante et n'accepte pas les nouvelles théories, même si elles peuvent sembler prometteuses, à moins qu'elles n'aient été testées et validées par différents groupes de chercheurs.
Pour les scientifiques médicaux, prétendre que le virus VIH est endogène équivaut à une hérésie, puisqu'il a été établi que le VIH est un virus exogène, même si personne n'a pu déterminer son origine exacte.
L'idée fausse que les virus causent des maladies et qu'ils doivent être contrôlés et éradiqués est aussi répandue que l'étroitesse d'esprit et le conservatisme dans la communauté scientifique. Les scientifiques rejettent toute autre vision des virus, telle que la théorie selon laquelle un virus peut apparaître dans le corps en raison d'une mauvaise nutrition de la cellule, ce qui conduit à la conversion de protéines exogènes en protéines virales endogènes et au développement d'une infection.
Cela signifie que les cellules tombent malades en premier, et seulement ensuite un virus apparaît, et non l'inverse. Par conséquent, le virus n'est pas la cause de l'infection. Il en va de même pour le cancer de l'utérus.
Le virus du papillome humain (VPH) n'a aucun lien direct avec le cancer et n'est pas une cause de cancer de l'utérus.
Endogène est une infection dont la source se trouve dans le corps du patient. Sources d'infection endogène :
La peau du patient
· Tube digestif;
· Cavité buccale;
Foyers d'infection "dormante": dents cariées, maladies inflammatoires des voies urinaires, amygdalite chronique, bronchite chronique, etc.
Voies d'entrée des micro-organismes dans la plaie:
vasculaire (hématogène),
à travers les vaisseaux lymphatiques (lymphogène);
contact direct)
Prévention des infections endogènes comprend l'identification d'éventuels foyers d'infection endogène avant d'effectuer l'opération. L'examen minimum obligatoire avant une opération envisagée comprend :
· Analyse sanguine générale ;
· Analyse générale d'urine;
· Chimie sanguine;
Fluorographie du thorax ;
· Test sanguin pour RW ;
· Sang pour les anticorps anti-VIH ;
Conclusion du dentiste sur l'assainissement de la cavité buccale;
La conclusion du gynécologue;
· Voir un thérapeute.
Si l'examen a révélé une source d'infection endogène (caries, annexites, etc.), une opération planifiée ne peut être effectuée tant que le processus inflammatoire n'est pas éliminé. Après une maladie infectieuse, il est interdit d'effectuer une opération planifiée dans les 2 semaines suivant la guérison complète
HÔPITAL (INFECTION À L'HÔPITAL)
infection hospitalière- maladies ou complications dont le développement est associé à une infection du patient pendant son séjour dans un hôpital chirurgical.
L'infection hospitalière est aussi appelée nosocomiale (noso- maladie, komos– acquisition), soulignant ainsi que le développement de la maladie ou de ses complications est associé à un séjour à l'hôpital à la suite de mesures médicales et diagnostiques.
Le phénomène d'infection possible d'un patient pendant son séjour dans un hôpital est désigné par "effet hôpital".
L'infection hospitalière est causée par des agents pathogènes opportunistes résistants aux antibiotiques et aux antiseptiques de base, le plus souvent des staphylocoques, Klebsiella, Escherichia coli, des entérobactéries, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, des virus, et survient chez des patients affaiblis à la suite d'une maladie ou d'une intervention chirurgicale.
Le processus par lequel une infection virulente et résistante aux antibiotiques se développe est appelé surinfection.
Les agents responsables des infections nosocomiales ont une affinité pour l'humidité et se retrouvent le plus souvent dans les salles de bains, sur les lavabos, les urinoirs, les serviettes, les chiffons et les pots de fleurs.
Parmi les formes d'infections nosocomiales les plus fréquentes : infection urinaire (40%), plaie (25%), appareil respiratoire (16%), septicémie (3-5%).
Modes de distribution : contact de patient à patient, du personnel et des visiteurs au patient et vice versa.
Avec une augmentation de la durée du séjour du patient à l'hôpital, le risque d'infection augmente.
À cet égard, les principales mesures de lutte contre les infections hospitalières comprennent :
1. Réduction de la journée-lit préopératoire ;
2. Réduction de la durée de la période postopératoire, sortie précoce des patients avec contrôle à domicile;
3. Séparation des flux de patients, des services purulents et propres, des services, des blocs opératoires et des équipements ;
4. Prévention des infections croisées : introduction de sous-vêtements, serviettes, gants jetables ;
5. Désinfection des mains du personnel et des médecins avant et après contact direct avec le patient ;
6. Désinfection des matelas, oreillers, couvertures, etc. ;
7. Prescription rationnelle des antibiotiques ;
A noter que, selon l'arrêté du ministère de la santé N 720, des commissions de lutte contre les infections nosocomiales sont créées dans tous les hôpitaux, qui se réunissent une fois par trimestre et en tant que de besoin lorsqu'une infection hospitalière se développe.
infection exogène(du grec éxō à l'extérieur, à l'extérieur et genēs donnant naissance, né), une infection causée par un agent pathogène qui pénètre dans le corps depuis l'environnement.
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