1 ml de solution injectable comprend 1 mg sulfate de vincristine - ingrédient actif.
Ingrédients supplémentaires : hydroxyde de sodium, mannitol, acide sulfurique, eau pour injection.
Formulaire de décharge
La forme à libération du médicament Vincristine-Teva est une solution injectable destinée à l'administration intraveineuse, en flacons.
Un flacon peut contenir 1, 2 ou 5 ml d'une solution IV.
effet pharmacologique
Antitumoral.
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
Alcaloïde Catharanthus roseus(pervenche rose) - Àincristine est cytostatique médicament chimiothérapeutique à base de plantes.
Mécanisme d'action vincristine réside dans sa capacité à communiquer avec tubuline (protéine cellulaire), qui provoque des dommages au niveau cellulaire appareil microtubulaire et par conséquent l'écart fuseau mitotique .
Le médicament inhibe les processus mitose en métaphase, interfère sélectivement avec le mécanisme de réparation de l'ADN dans cellules tumorales , blocs Réplication de l'ARN , grâce à l'activité de liaison de l'ARN synthétase ADN-dépendante.
La vincristine après administration intraveineuse est rapidement éliminée du système circulatoire. Plus de 90% du médicament en 15 à 30 minutes est distribué du sérum sanguin à ses autres composants et aux tissus adjacents. Le volume de distribution à l'état d'équilibre est de 8,4 ± 3,2 l/kg.
20 minutes après injection IV plus de 50% vincristine sont dans un état lié avec des éléments sanguins, principalement avec, qui contiennent une grande quantité tubuline .
Une faible proportion du médicament, après une injection intraveineuse en jet, pénètre à travers barrière hémato-encéphalique et peuvent avoir des effets négatifs sur le SNC.
Métabolisme vincristine se produit principalement dans le foie, probablement en raison du système cytochrome P450 (isoforme CYP3A).
L'élimination du médicament du plasma est mieux décrite par un modèle à trois phases, où la demi-vie initiale est de 5 minutes, la moyenne est de 2,3 heures et la finale est de 85 heures (intervalle de 19 à 155 heures).
En raison du faible plasma autorisation , afin d'éviter une toxicité cumulative, entre les périodes de traitement, il doit y avoir une pause d'au moins 7 jours.
Excrétion vincristine se produit principalement en raison du foie, environ 80 % sont excrétés dans les fèces et 10 à 20 % dans l'urine.
Traitement Àincristine administré avec prudence chez les patients la cardiopathie ischémique .
La solution diluée est physiquement et chimiquement stable pendant 48 heures lorsqu'elle est conservée à 2-8°C, bien que d'un point de vue microbiologique, il soit préférable d'utiliser la solution préparée immédiatement. Les médecins autorisent le stockage du médicament fini au réfrigérateur (2-8 ° C) pendant 24 heures maximum.
La solution vincristine nécessite le respect des règles de traitement cytotoxique médicaments.
Analogues
- Vinblastine ;
- Welbin ;
- Vinelbin ;
- Winkater ;
- vin Karelbe dans;
- Vinorelbine ;
- maverex ;
- Navelbin ;
- Navelek ;
- Rosevin ;
- Javlor ;
- Tsituvin .
Synonymes
- Véro-Vincristine ;
- Wincristine-Richter ;
- Vincristine-Teva .
enfants
Peut-être l'utilisation de Vincristine pour le traitement des enfants, avec une sélection individuelle de doses.
Photo de la préparation
Nom latin : Sulfate de vincristine
Code ATX : L01CA02
Substance active: Vincristine (Vincristine)
Analogues : Véro-Vincristine
Fabricant : Pharmachemie B.V. (Pays-Bas)
Mise à jour des instructions : 19.09.17
La vincristine est un agent anticancéreux d'origine végétale aux propriétés antitumorales.
Substance active
Forme et composition de la version
Produit sous forme de lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et d'une solution injectable en flacons de 1, 2, 3 et 5 ml.
Indications pour l'utilisation
Il est utilisé comme agent immunosuppresseur et cytostatique.
En tant qu'immunosuppresseur, il n'est prescrit que dans le purpura thrombocytopénique idiopathique en cas d'inefficacité de la splénectomie et de résistance du patient aux glucocorticoïdes.
En tant que médicament cytostatique (antinéoplasique), il est prescrit pour le traitement des maladies suivantes :
- Leucémie aiguë;
- les lymphomes non hodgkiniens ;
- tumeurs gynécologiques des organes génitaux chez les enfants;
- rhabdomyosarcome;
- sarcome des os et des tissus mous;
- le sarcome ostéogénique;
- sarcome utérin;
- Le sarcome de Kaposi;
- Sarcome d'Ewing;
- lymphogranulomatose;
- myélome;
- mélanome, méningiome, neuroblastome;
- cancer du sein, cancer du col de l'utérus, choriocarcinome utérin;
- cancer de la vessie;
- cancer du bassinet du rein et des uretères;
- cancer du poumon à petites cellules;
- tumeur germinale des testicules et des ovaires;
- épithéliome, épendidome, pleurésie d'origine tumorale.
Contre-indications
Maladies du système nerveux et leucopénie sévère.
A prendre avec prudence dans les cas suivants :
- diminution de la fonction hépatique;
- oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse;
- la présence de constipation;
- la présence de neuropathie dans le passé;
- radiothérapie ou chimiothérapie antérieure ;
- infections aiguës;
- âge avancé.
Mode d'emploi Vincristine (méthode et posologie)
Il est destiné exclusivement à l'administration intraveineuse.
- La solution injectable doit être injectée directement dans une veine ou dans un tube en caoutchouc pendant la perfusion déjà en cours. Le temps pendant lequel l'injection est effectuée doit être d'environ une minute et la durée de l'intervalle entre deux injections du médicament doit être d'au moins une semaine.
- Le schéma posologique est défini sur une base individuelle et dépend de la phase de la maladie, de l'état du système hématopoïétique, ainsi que du schéma thérapeutique antitumoral prévu. Pour les adultes, la dose moyenne est de 1,4 mg/m2, mais pas plus de 2 mg/m2 par injection ; pour les enfants, la dose moyenne ne doit pas non plus dépasser 2 mg/m2 par injection.
- En raison du fait que l'utilisation du médicament peut causer des lésions rénales, il est recommandé de surveiller la teneur en acide urique et l'alcalinisation de l'urine pendant la période de traitement. Il n'est pas utilisé pendant la radiothérapie et n'est pas utilisé simultanément avec d'autres médicaments ayant un effet neurotoxique.
Effets secondaires
L'utilisation de Vincristine peut provoquer les effets indésirables suivants :
- névrite du nerf périphérique, atrophie du nerf optique, neuropathie, convulsions, céphalées, hallucinations, altération de la fonction motrice, ataxie (trouble de la coordination des mouvements), dépression, ptosis (affaissement de la paupière supérieure), diplopie ("vision double"), troubles du sommeil, diminution des réflexes tendineux profonds ;
- thrombocytopénie, anémie, leucopénie, infarctus du myocarde;
- constipation, diarrhée, nausées, vomissements, stomatite, anorexie, iléus paralytique (occlusion intestinale);
- dysurie, atonie de la vessie, polyurie, néphropathie urique aiguë, œdème ;
- hypotension artérielle (baisse de la tension artérielle), alopécie (chute des cheveux qui disparaît après l'arrêt du traitement).
- alopécie, sensation de chaleur, syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique, hyponatrémie, polyurie, amaigrissement ; réactions locales lorsqu'il pénètre sous la peau - cellulite, phlébite, nécrose.
Surdosage
Un surdosage de Vincristine peut provoquer un syndrome d'altération de la sécrétion d'ADH. Pour prévenir ce phénomène, les apports hydriques sont limités, un diurétique est prescrit, agissant au niveau de l'anse de Henlé et des tubules distaux. Pour la prévention des convulsions, le phénobarbital et d'autres agents symptomatiques sont indiqués. Un lavage intestinal est recommandé.
Analogues
Véro-Vincristine, Vinblastine, Velbin, Vinkatera.
effet pharmacologique
- La vincristine a un effet pharmacologique cytostatique (antinéoplasique). Il a la capacité d'empêcher la formation du fuseau mitotique en bloquant la tubuline (une protéine qui est le "matériau de construction" du cytosquelette cellulaire) et en arrêtant ainsi la division cellulaire mitotique au stade de la métaphase.
- Dans le purpura thrombocytopénique idiopathique, il présente un effet immunosuppresseur spécifique, réduisant la pénétration des lymphocytes dans la moelle osseuse, réduisant l'activité cytotoxique des lymphocytes contre les plaquettes et abaissant le taux d'anticorps antiplaquettaires.
- Le médicament est inclus dans la liste des médicaments vitaux et essentiels.
instructions spéciales
- Avec l'introduction de doses répétées de médicaments, des précautions particulières doivent être prises et une surveillance hématologique régulière doit être effectuée.
- Une augmentation du taux d'acide urique est une indication de l'alcalinisation de l'urine et de l'utilisation d'inhibiteurs de l'uricosynthèse. Avec une augmentation du niveau des tests hépatiques, la posologie est réduite.
- Il est conseillé aux patients de surveiller la concentration d'ions sodium dans le sérum sanguin et, si l'indicateur baisse, d'introduire des solutions appropriées.
- Avec une extrême prudence, il convient de surveiller les patients ayant des antécédents de neuropathie, les patients âgés.
- Avec des plaintes de diminution de la vision et de douleur dans les yeux, un examen ophtalmologique est nécessaire. Si le médicament pénètre dans les yeux, rincez immédiatement les paupières à grande eau.
- Affecte négativement la capacité de conduire des mécanismes et des véhicules en raison de l'effet neurotoxique.
- L'administration intrathécale peut être fatale.
Grossesse et allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dans l'enfance
Les informations sont absentes.
Dans la vieillesse
Il est prescrit avec prudence, car dans la vieillesse, la neurotoxicité du médicament est plus prononcée.
Pour la fonction rénale altérée
Pour la fonction hépatique altérée
À des concentrations plasmatiques de bilirubine supérieures à 51,3 µmol/l, la posologie doit être réduite de 50 %.
interaction médicamenteuse
- L'utilisation simultanée avec la phénytoïne diminue l'effet anticonvulsivant de cette dernière.
- L'utilisation avec des médicaments neurotoxiques améliore les symptômes indésirables du système nerveux. En combinaison avec des médicaments anti-goutteux réduit l'effet de ce dernier. En association avec des médicaments qui augmentent le taux d'acide urique dans le sérum sanguin, le risque de néphropathie augmente.
- En association avec la mitomycine C, provoque un bronchospasme sévère.
- Lorsqu'il est pris avec de la L-asparaginase, l'intervalle entre l'administration de médicaments doit être de 12 à 24 heures. Si l'asparaginase est administrée avant la vincristine, elle peut interférer avec son excrétion par le foie.
- L'utilisation en association avec la prednisolone et des médicaments myélodépresseurs peut augmenter l'inhibition des processus hématopoïétiques dans la moelle osseuse.
Effet pharmacologique :
Vincristine - agent antitumoral.
Indications pour l'utilisation
Dans le traitement complexe de la leucémie aiguë (une tumeur maligne du sang provenant de cellules blastiques / cellules de la moelle osseuse, à partir de laquelle se forment des leucocytes, des lymphocytes, des érythrocytes, etc. / et caractérisée par l'apparition de ces cellules immatures dans la circulation sanguine); avec lymphosarcome (tumeur maligne provenant de cellules lymphoïdes immatures); Sarcome d'Ewing (tumeur osseuse maligne).Mode d'application
vincristine administré par voie intraveineuse à intervalles hebdomadaires. La posologie du médicament doit être choisie strictement individuellement. Attribuez aux adultes 0,4-1,4 mg / m2 de surface corporelle par semaine, aux enfants - 2 mg / m2 de surface corporelle par semaine. Intrapleuralement (dans la cavité entre les membranes pulmonaires), 1 mg du médicament, préalablement dissous dans 10 ml de physiologique, est injecté.Évitez de faire pénétrer le médicament dans les yeux et les tissus environnants en raison d'un fort effet irritant, s'il entre en contact avec la peau, il provoque une nécrose (nécrose des tissus).
Effets secondaires
Perte de cheveux, constipation, insomnie, paresthésie (engourdissement des membres), ataxie (mouvement altéré), faiblesse musculaire, perte de poids, fièvre, leucopénie (faible nombre de globules blancs), moins souvent - polyurie (miction excessive), dysurie troubles), stomatite ulcéreuse (inflammation de la muqueuse buccale), nausées, vomissements, perte d'appétit. Neurotoxicité (effet nocif sur le système nerveux central) de la solution. Les patients âgés et les personnes ayant des antécédents de maladies névralgiques (auparavant) peuvent être plus sensibles aux effets neurotoxiques (effets néfastes sur le système nerveux central) vincristine. En cas d'utilisation simultanée avec d'autres médicaments neurotoxiques, lors d'une radiothérapie dans la région de la moelle épinière, il est possible d'augmenter l'effet neurotoxique de la vincristine.La fréquence des effets secondaires du médicament est liée à la dose totale et à la durée du traitement.
Contre-indications
La solution vincristine le sulfate est incompatible en un volume avec une solution de furosémide (en raison de la formation d'un précipité).Formulaire de décharge
En ampoules de 0,5 mg avec l'application d'un solvant dans un emballage de 10 pièces.Conditions de stockage
Dans un endroit frais et sombre.Synonymes
Onkovin.paramètres principaux
| Nom: | VINCRISTIN |
| Code ATX : | L01CA02 - |
Prix à partir de : 102 roubles.
La vincristine est un alcaloïde cytotoxique dérivé de la pervenche Vinca rosea L. Elle figure sur la Liste des Médicaments Essentiels et Essentiels. Il est utilisé pour traiter divers types de leucémies et de tumeurs solides. La vincristine peut également être utilisée pour des maladies non oncologiques.
- Substance active: sulfate de vincristine.
- Groupe pharmacothérapeutique : Agent antinéoplasique. Alcaloïde végétal.
- Code ATS : L01C A02.
- Formulaire de décharge: lyophilisat pour solution injectable.
- Conditions de stockage: Conserver les flacons à 2-8°C.
- Conditions de vente: sur ordonnance.
Indications pour l'utilisation
La vincristine est prescrite pour :
- (par exemple, en thérapie combinée pour la leucémie aiguë lymphoblastique chez les enfants);
Comme indiqué, Vincristine peut être utilisé en chimiothérapie pour traiter :
- , uretère, ;
- tumeurs de Williams ;
- neuroblastomes;
- épendymomes;
- tumeurs malignes sur les organes génitaux chez les filles;
- purpura thrombocytopénique idiopathique, résistant aux glucocorticostéroïdes, ainsi que dans les cas où la splénectomie n'a pas fonctionné.
Contre-indications
La vincristine n'est pas prescrite aux patients présentant :
- haute sensibilité aux alcaloïdes de la pervenche;
- les maladies infectieuses aiguës d'origine fongique, virale ou bactérienne ;
- suppression sévère de la moelle osseuse;
- pathologies neurodystrophiques.
En outre, le médicament ne doit pas être prescrit aux patients qui reçoivent des radiations dans la région du foie.
La vincristine est utilisée avec une extrême prudence si le patient présente un ictère obstructif, une hyperbilirubinémie, une suppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse après une radiothérapie, dans le contexte d'une hyperuricémie et d'une insuffisance hépatique.
Prendre Vincristine pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament peut passer dans le lait maternel. N'allaitez pas pendant la thérapie !
Il existe des preuves positives que la vincristine est tératogène, elle ne doit donc être utilisée pendant la grossesse que dans des situations d'urgence lorsqu'il existe un danger pour la vie de la mère et qu'il n'existe pas de médicament plus sûr.
effet pharmacologique
Après être entrée dans la circulation sanguine, la vincristine se lie à la protéine tubuline, affectant la synthèse de l'ADN et de l'ARN des cellules tumorales. Le médicament perturbe la formation de fuseaux mitotiques, qui arrêtent la réplication des cellules pendant la métaphase - une phase spéciale de la vie des cellules.
La vincristine interfère également avec la synthèse des acides nucléiques et des protéines.
Pharmacocinétique
Après administration intraveineuse, la vincristine est rapidement distribuée dans tous les tissus de l'organisme. Jusqu'à 90% du médicament se lie aux protéines sanguines. Sa substance active a la capacité de s'accumuler dans les tissus du foie, des poumons, de la rate, du pancréas et des reins. La vincristine ne pénètre pas dans les méninges.
La demi-vie d'élimination de la vincristine est triphasée et est respectivement de 5 minutes, 2,3 heures et 85 heures. Le métabolisme est hépatique. La clairance est de 146 ml/min. L'excrétion se fait principalement avec les fèces (80 %) et 20 % avec l'urine.
Mode d'emploi Vincristine
Une solution de vincristine doit être préparée juste avant l'administration. Le contenu sec du flacon est dissous avec un solvant, qui est souvent inclus dans le kit. Il peut s'agir d'une solution de chlorure de sodium ou d'eau pour injection. En règle générale, Vincristine est administré une fois par semaine sous forme d'injection intraveineuse ou de courte perfusion de 15 minutes. Le schéma thérapeutique est prescrit strictement individuellement.
La dose hebdomadaire moyenne de vincristine selon les instructions est de 0,4 à 1,4 mg / m2 (pour les adultes). Les enfants sont prescrits 1,5-2 mg / m2 du corps. En moyenne, la durée du traitement est d'au moins 1 à 1,5 mois, après quoi une pause est faite. Si la concentration de bilirubine dans le sang change, la dose de vincristine doit être réduite de 50 %.
Dans certains cas, le médicament est injecté dans la cavité entre les membranes des poumons - 1 mg de médicament dissous dans 10 ml de solution saline. L'administration intrathécale de vincristine n'est pas effectuée, car il existe un risque de décès.
Important: Si la vincristine pénètre dans la zone environnante à partir d'une veine, elle peut causer de graves dommages à la peau et aux tissus. Informez immédiatement votre infirmière si vous ressentez une douleur ou une rougeur au site d'injection.
Effets secondaires
Les effets secondaires les plus courants de Vincristine sont énumérés ci-dessous. Ils peuvent être temporaires et certains peuvent être permanents. Ce:
- insomnie;
- mal de tête;
- vertiges;
- faiblesse musculaire;
- chute de cheveux;
- engourdissement dans les membres;
- violation des fonctions motrices;
- constipation;
- fièvre;
- perte de poids;
- diminution du nombre de leucocytes dans le sang.
De plus, le médicament est neurotoxique, c'est-à-dire qu'il a un effet négatif sur le système nerveux central. Ceci doit être pris en compte lors du traitement des personnes âgées et de ceux qui ont déjà souffert de maladies neurologiques.
Informez immédiatement votre médecin si vous présentez des effets indésirables graves, notamment : changements de la vision/ouïe, changements mentaux/de l'humeur (par exemple, dépression, hallucinations, confusion), fatigue intense, convulsions, douleur thoracique.
Rarement, la prise de Vincristine peut provoquer :
- miction abondante;
- inflammation de la muqueuse buccale;
- dysurie;
- perte d'appétit;
- vomissements, nausées;
- hypotonie;
- bronchospasme.
Une urine foncée, des nausées persistantes, des vomissements, des douleurs abdominales, un jaunissement des yeux et de la peau peuvent tous être des signes de dysfonctionnement hépatique !
Chez certains patients, la vincristine peut avoir des effets toxiques sur les poumons. Ceci est plus souvent observé avec une chimiothérapie combinée avec Mitomycin-C. Consulter immédiatement un médecin si vous souffrez d'essoufflement ou de toux.
Une réaction allergique grave à ce médicament est rare. Cependant, assurez-vous de contacter votre médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants : éruption cutanée, démangeaisons, gonflement (en particulier du visage, de la langue, de la gorge).
La fréquence et la sévérité des effets secondaires sont largement liées à la durée du traitement et à la dose de médicament reçue.
Surdosage
En cas de surdosage, les effets secondaires susmentionnés sont aggravés. Dans les cas graves, une insuffisance hépatique, une cirrhose et un coma peuvent se développer. Le traitement d'un surdosage avec Vincristine est symptomatique. L'hémodialyse dans de tels cas est inefficace.
instructions spéciales
Le médicament doit être administré sous la supervision d'un médecin expérimenté dans un établissement équipé pour diagnostiquer et traiter les complications possibles.
Le produit a une forte propriété irritante, évitez donc tout contact avec la peau et les yeux.
À moins que votre médecin ne vous dise le contraire, buvez beaucoup de liquides pendant que vous utilisez Vincristine. Cela aide à réduire certains des effets secondaires sur les reins. Étant donné que les patients développent souvent une constipation pendant le traitement, il est conseillé de prendre des laxatifs ou d'effectuer des lavements nettoyants.
Ce médicament peut vous rendre plus susceptible de contracter une infection, alors lavez-vous bien les mains pour éviter la propagation des bactéries et évitez tout contact avec des personnes malades.
Ne conduisez pas et ne faites rien qui nécessite de l'attention car la vincristine provoque des étourdissements. Limitez votre consommation de boissons alcoolisées.
Les femmes et les hommes qui ont été traités par Vincristine doivent utiliser des contraceptifs fiables pendant 3 à 6 mois après la dernière dose.
Interaction
L'utilisation simultanée de certains médicaments peut affecter l'action pharmacologique de Vincristine ou augmenter le risque d'effets secondaires graves. Ne commencez aucun médicament sans l'autorisation de votre médecin.
Voilà quelque médicaments pouvant interagir avec Vincristine :
- Digoxine;
- Phénytoïne ;
- composés de platine;
- les médicaments pouvant causer des difficultés à uriner (par exemple, les alcaloïdes de la belladone);
- Atropine et autres médicaments anticholinergiques ;
- dicyclomine;
- Oxybutynine.
Il existe également des médicaments qui peuvent interférer avec l'élimination de la vincristine du corps, tels que les antifongiques azolés (tels que l'itraconazole), les antibiotiques macrolides (érythromycine), les rifamycines (rifabutine), les anticonvulsivants (carbamazépine) et autres.
Le sulfate de vincristine n'est pas utilisé simultanément avec la solution de furosémide, le céfépime, le bicarbonate de sodium.
Vincristine est compatible avec les médicaments :,.
La vincristine fait référence aux médicaments qui affectent la croissance des formations tumorales. Étant un médicament synthétique, la vincristine inhibe la croissance des tumeurs en influençant les processus de reproduction cellulaire. À des concentrations élevées, il peut également affecter la structure de l'ADN et des acides aminés. Il est utilisé dans la plupart des maladies accompagnées du développement du processus tumoral. Il n'est prescrit que s'il existe des indications pour son utilisation. Avec des doses croissantes, il a un effet incontrôlé sur les cellules du corps. Avec une bonne administration, il est bien toléré et ne provoque pas d'effets secondaires.1. Action pharmacologique
Groupe de médicaments :
Un médicament anticancéreux d'origine végétale.Effets thérapeutiques de la Vincristine :
- Antitumoral.
2. indications d'utilisation
Le médicament est utilisé pour:
- Traitement du lymphosarcome et du sarcome d'Ewing ;
- Traitement complet des aigus.
- par voie intraveineuse, 2 mg par mètre carré de surface corporelle une fois par semaine;
Adultes:
Par voie intraveineuse, 0,4 à 1,4 mg par mètre carré de surface corporelle une fois par semaine ;
Intrapleural :
1 mg, dissous dans 10 ml de solution saline, 1 fois par semaine.
Caractéristiques de l'utilisation de Vincristine:
- Selon les instructions, vous devez éviter de mettre le médicament dans les yeux et sur la peau afin d'éviter le développement d'une nécrose tissulaire.
4. Effets secondaires
Système nerveux:
Insomnie, neurotoxicité, paresthésie, faiblesse musculaire ;
Système digestif:
Vomissements, nausées, anorexie, constipation ;
Système urinaire:
Dysurie, polyurie ;
Chute de cheveux.
5. Contre-indications
6. Pendant la grossesse et l'allaitement
Les femmes enceintes et les mères allaitantes prennent le médicament.7. Interaction avec d'autres médicaments
Interactions négatives significatives de Vincristine avec d'autres médicamentsnon marqué
.8. Surdosage
Surdosage de Vincristine non décrit.9. Formulaire de décharge
Solution pour administration intraveineuse, 500 mcg/1 ml, 1 mg/1 ml, 1 mg/2 ml, 2 mg/2 ml ou 5 mg/5 ml - flacon. 1 PC.Lyophilisat pour solution pour administration intraveineuse, 1 mg - flacon. 10 morceaux.
10. Conditions de stockage
- Endroit sombre et sec sans accès aux enfants et aux étrangers ;
- Aucune source de chaleur à proximité de la zone de stockage.
Divers, selon le fabricant, indiqué sur l'emballage.
11. Composition
1 ml de solution :
- sulfate de vincristine - 500 mcg.
1 flacon de lyophilisat :
- sulfate de vincristine - 1 mg;
- Excipient : lactose.
12. Conditions de délivrance en pharmacie
Le médicament est libéré selon la prescription du médecin traitant.Vous avez trouvé une erreur ? Sélectionnez-le et appuyez sur Ctrl + Entrée
* Mode d'emploi médical du médicament Vincristine publié en traduction libre. IL EXISTE DES CONTRE-INDICATIONS. AVANT UTILISATION, IL EST NÉCESSAIRE DE CONSULTER UN SPÉCIALISTE