Mode d'emploi du spray nasal xylométazoline. Xylométazoline : substance active et médicament vasoconstricteur du même nom. Effets secondaires de la xylométazoline

Composé

Dosage 0,05 % 1 ml de solution contient la substance active : chlorhydrate de xylométazoline - 0,50 mg ; Dosage 0,1% 1 ml de solution contient la substance active : chlorhydrate de xylométazoline - 1,00 mg.

Groupe pharmacothérapeutique

Décongestionnant - alpha-agoniste

Code ATX

effet pharmacologique

La xylométazoline appartient au groupe des vasoconstricteurs locaux (décongestionnants) à activité alpha-adrénomimétique, provoque une constriction des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, éliminant ainsi le gonflement et l'hyperémie de la muqueuse nasale, restaure la perméabilité des voies nasales, facilite la respiration nasale. L'effet du médicament se produit quelques minutes après son utilisation et dure jusqu'à 10 heures.

Indications pour l'utilisation

Il est utilisé pour les maladies respiratoires aiguës avec rhinite (nez qui coule), rhinite allergique aiguë, sinusite, eustachite, rhume des foins, otite moyenne (dans le cadre d'une thérapie combinée pour réduire le gonflement de la muqueuse nasopharyngée). Préparation du patient pour les manipulations diagnostiques dans les voies nasales.

Contre-indications

Hypersensibilité à la xylométazoline et à d'autres composants du médicament, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, glaucome, rhinite atrophique, hyperthyroïdie, interventions chirurgicales sur les méninges (dans l'histoire), conditions après hypophysectomie transsphénoïdale, âge des enfants (jusqu'à 2 ans - pendant 0,05 % spray, jusqu'à 6 ans pour 0,1% spray), grossesse. Ne pas utiliser pendant un traitement par les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques (y compris un délai de 14 jours après leur retrait).

Dosage et administration

Par voie intranasale. Avant utilisation, nettoyez les voies nasales. La pulvérisation est effectuée après avoir retiré le bouchon de sécurité du pulvérisateur. Avant la première application, il est nécessaire d'effectuer un test de pulvérisation dans l'air. Le pulvérisateur est introduit dans le nez et, en appuyant sur sa base, pulvérisé pendant 1 seconde. Afin d'injecter correctement, tenez le pulvérisateur à la verticale de sorte que la buse pointe vers le haut. Ensuite, vous devez placer la buse dans le passage nasal, presser rapidement et fortement la bouteille et retirer la buse sans ouvrir la bouteille. Lors de l'injection, il convient de prendre une gorgée d'air par le nez, ce qui contribue à l'administration optimale du médicament. Pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans (spray à 0,1 %) : une injection à partir d'un pulvérisateur dans chaque voie nasale, généralement 3 injections par jour suffisent ; ne doit pas être utilisé plus de 3 fois par jour. Pour les enfants de 2 à 6 ans (pulvérisation à 0,05 %) une pulvérisation du nébuliseur dans chaque voie nasale 1 ou 2 fois par jour. Ne pas utiliser le médicament sans interruption pendant plus de 5 à 7 jours, sauf si le médecin a recommandé une durée de traitement différente. Une fois le traitement terminé, le médicament ne peut être réadministré qu'après quelques jours. Consultez toujours votre médecin concernant la durée d'utilisation chez les enfants. En cas de rhinite chronique, la Xylométazoline 0,05% et 0,1% ne peut être utilisée que sous contrôle médical, compte tenu du risque d'atrophie de la muqueuse nasale.

Formulaire de décharge

Vaporisateur nasal 0,05 %, 0,1 %. 10, 20 ml en flacons verre orange, ou flacons polymères en polypropylène ou polyéthylène téréphtalate flacons pour médicaments, équipés d'un diviseur plastique, ou d'une pompe ou sans, scellés par des bouchons à vis avec contrôle de la première ouverture. Un flacon, accompagné des instructions d'utilisation, est placé dans un emballage en carton (pack).

La xylométazoline est souvent utilisée pour la rhinite chez l'adulte, car elle rétrécit efficacement les vaisseaux du nez et aide à se débarrasser rapidement et définitivement des symptômes désagréables d'un nez qui coule. Mais est-il possible d'utiliser un tel remède chez les enfants et à quelle dose ce médicament est-il autorisé dans l'enfance ?

Formulaire de décharge

Le médicament est produit par plusieurs sociétés russes sous deux formes :

  • Gouttes nasales.
  • Spray nasal.

Les deux variantes de la xylométazoline sont représentées par un liquide jaunâtre ou incolore qui a une odeur particulière. La quantité d'une telle solution dans un flacon de différents fabricants varie de 10 à 25 ml. Le médicament peut s'appeler simplement Xylometazoline et avoir un préfixe, par exemple Xylometazoline-solofarm, mais la substance active de ces produits est la même.

Composé

Le composant principal de la xylométazoline, grâce auquel le médicament a un effet thérapeutique, est une substance du même nom - le chlorhydrate de xylométazoline. Étant donné que les deux formes posologiques du médicament sont présentées à deux concentrations différentes, la teneur en xylométazoline dans 1 millilitre de gouttes ou de spray peut être de 500 μg dans un médicament à 0,05% et de 1 mg dans une préparation à une concentration de 0,1%.

Les excipients diffèrent selon la forme et le fabricant.

Parmi eux, vous pouvez voir du macrogol, de l'huile d'eucalyptus, de l'édétate disodique, du sorbitol, du chlorure de benzalkonium, de l'hydrogénophosphate de sodium et d'autres composés. Si un enfant a tendance aux allergies, il est important de clarifier la liste de ces ingrédients dans la xylométazoline achetée.

Principe de fonctionnement

Le médicament après contact avec la muqueuse nasale après quelques minutes provoque une vasoconstriction en raison de son effet sur les récepteurs alpha-adrénergiques. Cet effet du médicament entraîne la restauration de la perméabilité des voies nasales, la réduction des rougeurs et de l'enflure de la muqueuse nasopharyngée et le soulagement de la respiration par le nez. L'action de la xylométazoline dure jusqu'à 10 heures. Dans le même temps, le médicament ne pénètre pas dans la circulation sanguine générale, car il n'est presque pas absorbé lorsqu'il est utilisé localement.

Les indications

La xylométazoline est prescrite aux enfants atteints de maladies respiratoires aiguës, dont l'une des manifestations est la rhinite. Le médicament est utilisé pour la sinusite, le rhume des foins et la rhinite allergique aiguë. Il est également demandé pour l'otite moyenne, comme l'un des moyens de traitement combiné. De plus, il est utilisé pour préparer un petit patient à la rhinoscopie ou à d'autres manipulations dans la région du nez.

A quel âge est-il prescrit ?

Toute forme de xylométazoline est contre-indiquée chez les enfants de moins de 2 ans. Pour le traitement des enfants de 2 ans, le spray et les gouttes peuvent être utilisés, mais uniquement avec une concentration de 0,05% de l'ingrédient actif. Les préparations contenant 0,1% de xylométazoline ne sont autorisées qu'à partir de six ans.

Contre-indications

La xylométazoline n'est pas prescrite :

  • Enfants présentant une hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.
  • Petits patients atteints de tachycardie ou d'hypertension artérielle.
  • Patients atteints de rhinite atrophique.
  • Les enfants qui ont reçu un diagnostic de glaucome.
  • Enfants atteints de thyrotoxicose.
  • Les bébés qui ont déjà subi une intervention chirurgicale sur les méninges du cerveau.

Si l'enfant est diabétique, le médicament doit être utilisé avec beaucoup de prudence.

Effets secondaires

Si vous utilisez la xylométazoline trop longtemps ou si vous faites goutter ou injecter le médicament très souvent, cela entraînera une sécheresse et une irritation des muqueuses, des éternuements, une augmentation de la rhinorrhée, des brûlures et d'autres symptômes locaux désagréables.

De plus, chez certains enfants, avec un traitement très fréquent et à long terme, une tachycardie survient, le rythme cardiaque est perturbé, des vomissements apparaissent, le sommeil et la vision sont perturbés et la pression artérielle augmente.

Mode d'emploi et posologie

Toute forme de xylométazoline est administrée par voie intranasale, mais pas plus de trois fois par jour. Avant d'utiliser le médicament, vous devez nettoyer le nez de l'enfant des sécrétions. Si le médicament est prescrit pour des infections respiratoires aiguës afin de traiter le rhume, la durée du traitement ne doit pas dépasser 5 à 7 jours.

Un enfant âgé de 2 à 6 ans se voit prescrire un médicament à 0,05%. S'il s'agit de gouttes, elles sont alors injectées dans chaque narine, une ou deux gouttes. Si un spray est utilisé, une dose unique correspond à une injection dans chaque passage nasal. Parfois, le médicament est suffisant pour entrer seulement 1 fois par jour, mais dans la plupart des cas, une double application est nécessaire.

Dans le traitement des enfants de plus de six ans, des préparations à 0,1% sont utilisées. Lors de la prescription d'un spray, le médicament est injecté dans chaque narine, une injection, et lors de l'utilisation de gouttes, 2 ou 3 gouttes. Fréquence d'application - deux ou trois fois par jour.

Surdosage

Si la posologie est légèrement dépassée, les effets secondaires du médicament augmenteront. Si la dose de xylométazoline est largement dépassée, elle ralentit le rythme cardiaque, augmente la pression artérielle et réduit la température corporelle d'un petit patient. Dans une telle situation, vous devriez immédiatement consulter un médecin.

Compatibilité médicamenteuse

La xylométazoline ne doit pas être utilisée avec des antidépresseurs tricycliques, ainsi qu'avec des médicaments qui sont des inhibiteurs de la MAO. Il est permis de combiner un spray ou des gouttes avec d'autres moyens.

Conditions de vente

Le spray et les gouttes nasales de xylométazoline sont des médicaments en vente libre, ils peuvent donc être achetés sans problème dans la plupart des pharmacies. Le prix d'un flacon de gouttes d'un volume de 10 ml commence à partir de 30 roubles et d'un spray - à partir de 60 roubles.

Conditions de stockage

Il est recommandé de conserver toute forme de xylométazoline à la maison à une température ne dépassant pas +25 degrés Celsius. Pour le stockage, un endroit sec où les rayons du soleil ne tombent pas est le meilleur. Il est également important que les petits enfants n'aient pas accès à cet endroit. La durée de conservation des gouttes et du spray est de 3 ans.

POLFA POLFA (usine pharmaceutique de Poznań) POLFA ICN VIPS-MED FIRM LLC Glaxo Wellcome GmbH & Co. Groteks, LLC Rénovation du PFC CJSC OZON, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA LLC

Pays d'origine

Russie

Groupe de produits

Système respiratoire

Vasoconstricteur à usage local en cabinet ORL

Formulaire de décharge

  • 10 flacons de 20 ml en verre neutre, scellés avec un micropulvérisateur à sertir muni d'une buse de pulvérisation et d'un capuchon de protection. 10 ml - flacons pulvérisateurs (1) - paquets de carton. 10 ml dans une bouteille en plastique avec un compte-gouttes. 120 doses (10 ml) dans un flacon en polyéthylène, équipé d'un embout doseur. 1 flacon accompagné d'un mode d'emploi dans un emballage en carton. 5 ml, 10 ml en flacons en polymère avec un col à vis et un bouchon à vis avec un élément d'étanchéité et un embout distributeur ou un embout distributeur avec des éléments d'étanchéité ou en flacons en polymère 60 doses (10 ml), 140 mcg en 1 dose - spray nasal 0,1 % dans une bouteille de polyéthylène en cartes. pack - 10 ml 90 doses (15 ml), 140 mcg en 1 dose - spray nasal 0,1% en flacon de polyéthylène en cartes. pack - 15 ml Spray nasal dosé 35 mcg/dose, 180 doses (15 ml) dans un flacon en polyéthylène, muni d'un embout doseur. 1 flacon accompagné d'un mode d'emploi dans un emballage en carton.

Description de la forme galénique

  • gouttes nasales Liquide clair incolore ou jaune clair. Vaporisateur nasal [eucalyptus] 0,1 %. Vaporisateur nasal 0,05 % Vaporisateur nasal 0,1 %

effet pharmacologique

La xylométazoline appartient au groupe des vasoconstricteurs locaux (décongestionnants) à action alpha2-adrénomimétique. Il a un effet vasoconstricteur rapide, prononcé et prolongé sur les vaisseaux de la muqueuse nasale, éliminant ainsi son gonflement et son hyperémie. Restaure la perméabilité des voies nasales, facilite la respiration nasale avec rhinite. Aux concentrations thérapeutiques, il n'irrite pas la membrane muqueuse de la cavité nasale, ne provoque pas d'hyperémie. L'action se produit en quelques minutes et dure 10 à 12 heures.

Pharmacocinétique

Lorsqu'elle est appliquée par voie topique, la xylométazoline n'est pratiquement pas absorbée, de sorte que ses concentrations plasmatiques sont très faibles (non déterminées par les méthodes analytiques modernes).

Conditions spéciales

Avant utilisation, nettoyez les voies nasales. Ne dépassez pas les doses recommandées et utilisez le médicament pendant une longue période (plus de 7 jours). L'utilisation du médicament pendant plus de 7 jours peut provoquer un effet « rebond » (rhinite médicamenteuse). Avec l'utilisation prolongée du médicament, le risque d'hyperémie réactive et d'atrophie de la muqueuse nasale augmente. Étant donné que le médicament contient du chlorure de benzalkonium comme conservateur, en particulier en cas d'utilisation prolongée (plus de 7 jours), un gonflement de la muqueuse nasale peut se développer. Si une réaction similaire (congestion nasale) est suspectée, il faut, si possible, utiliser un médicament ne contenant pas de conservateurs. Si de tels médicaments ne sont pas disponibles, une autre forme posologique doit être utilisée. Dans les maladies "froides" en cas de formation de croûtes dans le nez, il est préférable de prescrire sous forme de gel. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et mécanismes La xylométazoline peut affecter l'aptitude à conduire des véhicules ou des équipements. Lors du traitement avec le médicament, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des actions psychomotrices.

Composé

  • 1 dose de 140 µl de médicament contient : Chlorhydrate de xylométazoline 140 µg Excipients : Chlorure de benzalkonium 14,0 µg Edétate disodique (trilon B) 70,0 µg Hydrogénophosphate de sodium dihydraté 140,0 µg 280,0 µg Phosphate monosodique dihydraté 280,0 µg Chlorure de sodium 1020,0 mcg Eau pour injection 138,75 mg 1 ml de médicament contient : substance active : chlorhydrate de xylométazoline 0,5 mg, excipients : chlorure de benzalkonium 0,15 mg, édétate disodique dihydraté (trilon B) 0,5, hydrophosphate de sodium dihydraté3, 54 mg, phosphate monopotassique 3,63 mg, chlorure de sodium 9,0 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml 1 ml du médicament contient : substance active : chlorhydrate de xylométazoline 1,0 mg, excipients : chlorure de benzalkonium 0,15 mg, édétate disodique dihydraté (trilon B) 0,5, hydrogénophosphate de sodium dihydraté 3,54 mg, dihydrogénophosphate de potassium 3,63 mg, chlorure de sodium 9,0 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml Substance active : 35 µg/dose Chlorhydrate de xylométazoline 35 µg Excipients : Chlorure de benzalkonium 7,0 μg Dyne édétate de sodium (trilon B) 35,0 mcg Hydrophosphate de sodium dihydraté 140,0 mcg Dihydrophosphate de sodium dihydraté 140,0 mcg Chlorure de sodium 518,0 mcg Eau pour injection 69,4 mg Substance active : chlorhydrate de xylomegazoline - 0,50 mg ; Excipients : chlorure de benzalkonium - 0,15 mg, édétate disodique - 0,47 mg, phosphate monopotassique - 3,63 mg, hydrogénophosphate de sodium dihydraté - 3,54 mg, chlorure de sodium - 9,00 mg, eau purifiée - jusqu'à 1 ml Substance active : chlorhydrate de xylométazoline - 1,00 mg ; Excipients : chlorure de benzalkonium - 0,15 mg, édétate disodique - 0,47 mg, phosphate monopotassique - 3,63 mg, hydrogénophosphate de sodium dihydraté - 3,54 mg, chlorure de sodium 9,00 mg, eau purifiée - jusqu'à 1 ml. chlorhydrate de xylométazoline - 0,5 mg ou 1,0 mg. excipients : chlorure de benzalkonium - 0,15 mg, édétate disodique dihydraté - 0,5 mg, phosphate monopotassique - 3,63 mg, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté - 7,13 mg, chlorure de sodium - 7,0 mg, huile de feuille d'eucalyptus - 0,5 mg, sorbitol - 8,0 mg, glycérol - 4,0 mg, hydroxystéarate de glycéryle macrogol - 3,4 mg, eau purifiée - jusqu'à 1 ml. chlorhydrate de xylométazoline 1 mg, excipients : chlorure de benzalkonium, édétate disodique (trilon B), dihydrophosphate de potassium (phosphate de potassium monosubstitué), hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté (phosphate de sodium disubstitué 12-aqueux), chlorure de sodium, eau purifiée.

Indications d'utilisation de la xylométazoline

  • Il est utilisé pour les maladies respiratoires aiguës avec rhinite (nez qui coule), rhinite allergique aiguë, sinusite, eustachite, rhume des foins, otite moyenne (dans le cadre d'une thérapie combinée pour réduire le gonflement de la muqueuse nasopharyngée). Préparation du patient pour les manipulations diagnostiques dans les voies nasales.

Contre-indications de la xylométazoline

  • Hypersensibilité aux composants du médicament, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, glaucome, rhinite atrophique, thyrotoxicose, interventions chirurgicales sur les méninges (dans l'histoire), enfants de moins de 2 ans pour l'utilisation d'une solution à 0,05% et jusqu'à 6 ans - pour une solution à 0,1 %. Ne pas utiliser en thérapie avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) et des antidépresseurs tricycliques. Avec prudence : maladie coronarienne (classe fonctionnelle angine de poitrine III-IV), hyperplasie prostatique, diabète sucré, grossesse, allaitement.

Posologie de xylométazoline

  • 0,05 % 0,1 %

Effets secondaires de la xylométazoline

  • En cas d'utilisation fréquente et/ou prolongée - irritation et/ou sécheresse de la muqueuse nasopharyngée, brûlures, picotements, éternuements, hypersécrétion de la muqueuse nasopharyngée, réactions d'hypersensibilité, gonflement de la muqueuse nasale, palpitations, tachycardie, arythmie, augmentation de la pression artérielle, maux de tête , nausées, vomissements, insomnie, vision floue, dépression (avec utilisation prolongée de fortes doses). Si l'un des effets secondaires énumérés dans les instructions s'aggrave ou si vous remarquez d'autres effets secondaires non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin. Surdosage Augmentation des effets secondaires (dépendant de la dose), baisse de la température corporelle, confusion mentale. En cas d'ingestion accidentelle, le médicament peut provoquer : étourdissements sévères, augmentation de la transpiration, maux de tête, bradycardie, augmentation de la pression artérielle, dépression respiratoire, coma et convulsions ; après une augmentation de la pression artérielle, sa forte diminution peut être observée. Traitement : symptomatique.

interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée de xylométazoline avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) et des antidépresseurs cycliques peut entraîner une augmentation de la pression artérielle, de sorte que l'utilisation simultanée de ces médicaments n'est pas recommandée.

Surdosage

Symptômes : augmentation des effets secondaires (dépendant de la dose), baisse de la température corporelle, confusion. En cas d'ingestion accidentelle, le médicament peut provoquer : étourdissements sévères, augmentation de la transpiration, maux de tête, bradycardie, augmentation de la pression artérielle, dépression respiratoire, coma et convulsions. Après une augmentation de la pression artérielle, sa forte diminution peut être observée. Traitement : symptomatique.

Conditions de stockage

  • Entreposer dans un endroit sec
  • garder loin des enfants
  • stocker dans un endroit à l'abri de la lumière
Informations fournies par le Registre national des médicaments.

Synonymes

  • Brizolin, Galazolin, Grippostad Rino, Fornos, Dr Theiss Nazolin, Xylen, Xylobène, Xylométazoline, Xymelin, Aérosol nasal, Nazenspray E-ratiopharm, Nazenspray K-ratiopharm, Olint, Otrivin, Rinostop, Tizin xylo, Farmazolin

La xylométazoline est un médicament qui appartient au groupe des médicaments vasoconstricteurs destinés à être utilisés en pratique ORL.

Quelle est la composition et la forme du médicament Xylométazoline ?

L'ingrédient actif du médicament est le chlorhydrate de xylométazoline, dont la quantité est de 500 microgrammes ou 1 milligramme. Composants auxiliaires du produit : hydrogénophosphate de sodium, édétate disodique, chlorure de benzalkonium, dihydrogénophosphate de potassium, chlorure de sodium et eau pour injection.

Le médicament Xylométazoline est disponible sous forme de solution claire pour instillation dans le nez avec une concentration en substance active de 0,05 et 0,1 milligrammes. Une teinte légèrement jaunâtre est acceptable. Livré en flacon plastique de 25, 15, 10 millilitres, équipé d'un embout doseur. Inclus dans la liste des médicaments pouvant être achetés sans ordonnance.

Quel est l'effet de la xylométazoline ?

La xylométazoline fait partie des stimulants alpha-adrénergiques, elle a un effet vasoconstricteur. Il est utilisé uniquement dans la pratique oto-rhino-laryngologique, car il est capable d'éliminer efficacement les manifestations de la rhinite et de restaurer également la respiration nasale.

La xylométazoline, agissant sur ses récepteurs spécifiques, entraîne une augmentation du tonus des fibres musculaires lisses situées dans la paroi des vaisseaux de la muqueuse nasale. Cette circonstance entraîne une diminution de l'enflure et la libération des voies respiratoires supérieures, ce qui contribue à soulager l'état du patient.

De plus, l'application topique du médicament aide à supprimer l'activité sécrétoire de l'épithélium de la cavité nasale, ce qui entraîne une diminution de la quantité de mucus, ce qui contribue en outre à la libération de la respiration nasale.

L'action du médicament Xylométazoline commence quelques minutes après l'application. La durée de l'effet thérapeutique ne dépasse pas plusieurs heures.

Malgré l'attitude ambiguë envers les médicaments vasoconstricteurs, l'utilisation de tels médicaments est néanmoins recommandée par la plupart des experts. Une congestion prolongée des voies nasales peut entraîner l'apparition de complications de la maladie sous forme de sinusite, etc.

Il est important de noter que l'utilisation de médicaments vasoconstricteurs doit être strictement limitée dans le temps. Avec une utilisation prolongée et incontrôlée, la probabilité de développer une rhinite atrophique augmente fortement.

Le coefficient d'action systémique est extrêmement faible. Lorsqu'il est utilisé dans les doses recommandées, la présence de xylométazoline dans le plasma est presque impossible à déterminer. Pour cette raison, les effets secondaires systémiques sont très rares.

Quelles sont les indications d'utilisation de la Xylométazoline ?

L'utilisation du vasoconstricteur Xylométazoline est indiquée en présence des conditions suivantes :

rhinite infectieuse;
rhinite allergique;
sinusite;
Otite moyenne.

De plus, le médicament est utilisé pour le rhume des foins.

Quelles sont les contre-indications à la xylométazoline ?

L'utilisation de la notice d'utilisation du médicament Xylométazoline est interdite en présence des conditions listées ci-dessous :

Intolérance individuelle;
Hypertension artérielle;
Glaucome;
Athérosclérose sévère ;
thyrotoxicose;
Opérations sur les membranes du cerveau dans un passé récent ;
Âge inférieur à 6 ans ;
La nécessité d'utiliser des antidépresseurs tricycliques et des inhibiteurs de la MAO.

Contre-indications relatives : angine de poitrine, adénome de la prostate, diabète sucré, grossesse et allaitement.

Quelles sont les utilisations et les dosages de la Xylométazoline ?

La durée d'utilisation ne doit pas dépasser 5 à 7 jours. Si le traitement est inefficace, il est très important de consulter un spécialiste et de prescrire une thérapie complexe, comprenant des médicaments et de la physiothérapie.

Surdosage de xylométazoline

Les symptômes de surdosage sont les suivants : sécheresse et sensation de brûlure dans le nez, tachycardie, augmentation de la pression artérielle et maux de tête. Traitement : arrêt de la xylométazoline, traitement symptomatique.

Quels sont les effets secondaires de la xylométazoline ?

Avec une utilisation prolongée et incontrôlée du médicament, les conséquences négatives suivantes peuvent se développer: sécheresse de la muqueuse nasale, arythmies cardiaques, insomnie, troubles visuels, dépression, gonflement accru de la muqueuse nasale, ainsi qu'une augmentation de la pression artérielle, en plus, paresthésie des extrémités.

instructions spéciales

Il est très important de dégager les voies nasales avant d'utiliser le médicament. Sinon, l'efficacité du médicament peut être considérablement réduite. Dans la rhinite chronique, l'utilisation du médicament n'est pas recommandée.

Comment remplacer la Xylométazoline, quels analogues utiliser ?

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Conclusion

La durée du traitement, ainsi que la posologie, doivent être strictement limitées. Il est catégoriquement inacceptable d'utiliser le médicament pendant plus d'une semaine.

Le patient doit étudier indépendamment les instructions d'utilisation du médicament prescrit. Être en bonne santé!

Forme posologique :  

spray nasal

spray nasal [parfum eucalyptus]

Composé:

Composition pour 1 ml :

Xylométazoline :

Posologie 0,05% :

Substance active

Excipients

Posologie 0,1% :

Substance active

Excipients: chlorure de benzalkonium - 0,15 mg, édétate disodique - 0,47 mg, phosphate monopotassique - 3,63 mg, hydrogénophosphate de sodium dihydraté - 3,54 mg, chlorure de sodium - 9,00 mg, eau purifiée - jusqu'à 1 ml.

Composition pour 1 ml :

Posologie 0,05% :

Substance active: chlorhydrate de xylométazoline - 0,50 mg;

Excipients: chlorure de benzalkonium - 0,15 mg, édétate disodique - 0,50 mg, phosphate monopotassique - 3,63 mg, hydrogénophosphate de sodium dihydraté - 3,54 mg, chlorure de sodium - 7,00 mg, huile de feuilles d'eucalyptus en forme de bâtonnet - 0,50 mg, sorbitol - 8,00 mg, glycérol - 4,00 mg, macrogol glycerylhydroxystearate - 3,40 mg, eau purifiée - jusqu'à 1 ml.

Posologie 0,1% :

Substance active: chlorhydrate de xylométazoline - 1,00 mg;

Excipients: chlorure de benzalkonium - 0,15 mg, édétate disodique - 0,50 mg, phosphate monopotassique - 3,63 mg, hydrogénophosphate de sodium dihydraté - 3,54 mg, chlorure de sodium - 7,00 mg, huile de feuilles d'eucalyptus en forme de bâtonnet - 0,50 mg, sorbitol - 8,00 mg, glycérol - 4,00 mg, hydroxystéarate de macrogol glycéryle - 3,40 mg, eau purifiée - jusqu'à 1 ml.

La description:

Xylométazoline :

Liquide transparent incolore ou légèrement coloré, avec une légère odeur caractéristique.

Xylométazoline [arôme eucalyptus] :

Liquide transparent incolore ou légèrement coloré avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique :Décongestionnant - alpha-agoniste ATX :  

R.01.A.A.07 Xylométazoline

Pharmacodynamie :

La xylométazoline appartient au groupe des vasoconstricteurs locaux (décongestionnants) à activité alpha-adrénomimétique, provoque une constriction des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, éliminant ainsi le gonflement et l'hyperémie de la muqueuse nasale, restaure la perméabilité des voies nasales, facilite la respiration nasale.

L'effet du médicament se produit quelques minutes après son utilisation et dure jusqu'à 10 heures.

Pharmacocinétique :

Lorsqu'il est appliqué localement, le médicament n'est pratiquement pas absorbé, sa concentration dans le plasma sanguin est donc très faible.

Les indications:

Il est utilisé pour les maladies respiratoires aiguës avec rhinite (nez qui coule), rhinite allergique aiguë, sinusite, eustachite, rhume des foins, otite moyenne (dans le cadre d'une thérapie combinée pour réduire le gonflement de la muqueuse nasopharyngée).

Préparation du patient pour les manipulations diagnostiques dans les voies nasales.

Contre-indications :

Hypersensibilité à la xylométazoline et à d'autres composants du médicament, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, glaucome, rhinite atrophique, hyperthyroïdie, interventions chirurgicales sur les méninges (dans l'histoire), conditions après hypophysectomie transsphénoïdale, âge des enfants (jusqu'à 2 ans - pendant 0,05 % spray, jusqu'à 6 ans pour 0,1% spray), grossesse.

Ne pas utiliser pendant un traitement par les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques (y compris un délai de 14 jours après leur retrait).

Avec attention:

Diabète sucré, porphyrie, phéochromocytome, maladies du système cardiovasculaire (y compris les maladies coronariennes), hyperplasie prostatique, allaitement.

Avec une sensibilité accrue aux médicaments adrénergiques, accompagnée d'insomnie, de vertiges, d'arythmie, de tremblements, d'une augmentation de la pression artérielle.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.

Pendant l'allaitement, le médicament ne doit être utilisé que sur ordonnance, après une évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque pour la mère et l'enfant. Il est interdit de dépasser la dose recommandée.

Dosage et administration:

Par voie intranasale.

Avant utilisation, nettoyez les voies nasales.

La pulvérisation est effectuée après avoir retiré le bouchon de sécurité du pulvérisateur. Avant la première application, il est nécessaire d'effectuer un test de pulvérisation dans l'air. Le pulvérisateur est introduit dans le nez et, en appuyant sur sa base, pulvérisé pendant 1 seconde.

Afin d'injecter correctement, tenez le pulvérisateur à la verticale de sorte que la buse pointe vers le haut. Ensuite, vous devez placer la buse dans le passage nasal, presser rapidement et fortement la bouteille et retirer la buse sans ouvrir la bouteille. Lors de l'injection, il convient de prendre une gorgée d'air par le nez, ce qui contribue à l'administration optimale du médicament.

Pour adultes et enfants de plus de 6 ans (pulvérisation à 0,1 %): une injection du nébuliseur dans chaque voie nasale, généralement 3 injections par jour suffisent ; ne doit pas être utilisé plus de 3 fois par jour.

Pour les enfants de 2 à 6 ans (pulvérisation à 0,05 %): une pulvérisation du nébuliseur dans chaque voie nasale 1 ou 2 fois par jour.

Ne pas utiliser le médicament sans interruption pendant plus de 5 à 7 jours, sauf si le médecin a recommandé une durée de traitement différente.

Une fois le traitement terminé, le médicament ne peut être réadministré qu'après quelques jours.

Consultez toujours votre médecin concernant la durée d'utilisation chez les enfants.

En cas de rhinite chronique le médicament "Xylométazoline" 0,05% et 0,1% ne peut être utilisé que sous contrôle médical, compte tenu du risque d'atrophie de la muqueuse nasale.

Pendant l'administration du médicament, le flacon doit être conservé avec le pulvérisateur vers le haut !

Effets secondaires:

Avec une utilisation fréquente et / ou prolongée - irritation et / ou sécheresse de la membrane muqueuse du nasopharynx, brûlure et paresthésie de la membrane muqueuse de la cavité nasale, éternuements, hypersécrétion de la membrane muqueuse de la cavité nasale; gonflement de la membrane muqueuse de la cavité nasale, saignement du nez; vomissements, maux de tête, palpitations, augmentation de la pression artérielle, tachycardie, arythmie, insomnie, anxiété, fatigue, hallucinations et convulsions (principalement chez les enfants) ; troubles visuels, dépression (avec utilisation prolongée de doses élevées), réactions d'hypersensibilité (œdème de Quincke, éruptions cutanées, démangeaisons), nausées.

chlorure de benzalkonium, qui fait partie du médicament, peut provoquer une irritation de la muqueuse nasale et un bronchospasme.

Surdosage :

En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle du médicament, le médicament peut provoquer : nausées, vomissements, cyanose, fièvre, forte diminution de la température corporelle, essoufflement, étourdissements sévères, augmentation de la transpiration, maux de tête, dépression respiratoire, coma et convulsions, bradycardie, arythmie, tachycardie, augmentation de la pression artérielle. Suite à une augmentation de la pression artérielle, on peut observer sa forte diminution.

Traitement: symptomatique. Surveillance du patient pendant plusieurs heures. En cas d'intoxication grave avec arrêt cardiaque, la réanimation doit se poursuivre pendant au moins 1 heure.

En cas d'ingestion accidentelle - lavage gastrique, charbon activé.

Interaction:

Il est possible de renforcer l'action systémique avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase et d'antidépresseurs tricycliques.

Instructions spéciales:

L'utilisation à long terme (plus de 7 jours) et le surdosage de sympathomimétiques ayant un effet décongestionnant peuvent entraîner une hyperémie réactive de la muqueuse nasale. En conséquence, il y a une difficulté à respirer par le nez, ce qui conduit au fait que le patient commence à utiliser le médicament de manière répétée ou même permanente. Cela peut entraîner un gonflement chronique (rhinite d'origine médicamenteuse) et éventuellement même une atrophie de la muqueuse nasale (ozène).

Évitez de mettre le médicament dans les yeux (le médicament affecte la vision).

Influence sur l'aptitude à conduire des transports. cf. et fourrure.:

En cas de développement d'effets secondaires systémiques (maux de tête, palpitations, augmentation de la pression artérielle, déficience visuelle), il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse accrues des réactions psychomotrices.