2-(para amino benzène sulfamido) -thiazole.
Propriétés. Poudre cristalline blanche, inodore, goût amer
Authenticité
I A un groupe amino aromatique
Réaction de diazotation suivie d'un couplage azoïque.
Le médicament est dissous dans HCl et NaNO 2 est ajouté. La solution résultante est versée dans une solution alcaline de B-naphtol, une couleur cerise ou un précipité rouge-orange (colorant azoïque) apparaît.
2 Test de lignine - HAC
Quelques grains de médicament sont ajoutés sur du papier de mauvaise qualité (journal) et une tache orange apparaît avec HCl.
II Preuve du groupe sulfo
Tout d'abord, le médicament est minéralisé par l'action de conc HNO 3
H 2 SO 4 émis prouver avec BaCl 2
III Preuve du groupe amide
En raison de l'hydrogène du groupe amide, les sulfamides forment des précipités colorés avec des sels de métaux lourds. Le sulfate de cuivre est le plus couramment utilisé.
Le médicament est dissous dans une solution alcaline et une solution de CuSO 4 est ajoutée. Un précipité de sel complexe se forme. Un précipité violet sale se forme, qui ne change pas au repos.
IV Preuve du cycle aromatique
Si une solution de brome (jaune) est ajoutée à une solution de sulfamides, elle devient alors incolore.
V Le médicament est marqué dans un tube à essai sec et chauffé, une masse fondue rouge-brun se forme et une odeur de sulfure d'hydrogène se fait sentir.
quantification
Méthode de bromatométrie
On dissout le TNP dans l'eau, on ajoute de l'acide sulfurique, on ajoute un excès de solution de KBr et on titre avec une solution de KbrO 3 à 0,1 mol/l jusqu'à ce que la solution devienne incolore. Indicateur - bleu de méthyle
Méthode de neutralisation en présence d'acétone.
La préparation est titrée avec une solution d'acide chlorhydrique jusqu'à coloration bleue. Indicateur de thymolphtaléine. De l'acétone est ajoutée pour extraire la forme acide du médicament.
Stockage sp.B Dans des flacons en verre foncé à l'abri de la lumière
Sulfacyle sodique
Sulfacylum soluble
Albucide sodique
N-aminobenzènesulfacétamide sodique
Propriétés. Poudre cristalline blanche, parfois avec une teinte jaunâtre, goût amer inodore. Dissoudre facilement dans l'eau avec formation de solution de réaction alcaline de l'environnement.
Authenticité
Pour le sodium
1. Réaction à un groupe amino aromatique.
Obtention d'un colorant azoïque.
Test de lignine
2. sur le groupe sulfo avec conc. HNO3
3. sur le cycle aromatique (décoloration de l'eau bromée) (voir ci-dessus)
4. sur le groupe amide
Au Rév. ext. solution CuSO 4 arr. un précipité de couleur vert bleuâtre qui ne change pas au repos.
Quantification.
Méthode de nitrimétrie.
T.S.P. dissoudre dans l'eau, ajouter dilué. acide chlorhydrique et bromure de potassium cristallin (catalyseur) Titrer lentement (20 gouttes au début du titrage et 4-5 gouttes en fin de titrage) à basse température (12-14 0 C) avec une solution de nitrite de sodium avec une concentration de 0,1 mol/l.
L'indicateur est rouge neutre. Du cramoisi au bleu
Contrôle de la pharmacie.
Méthode de neutralisation en présence d'acétone (titrage direct).
T.S.P. titré avec une solution d'acide chlorhydrique jusqu'à coloration verte de l'eau. Indicateur de thymolphtaléine. De l'acétone est ajoutée pour extraire la forme acide du médicament.
+NaCl
Application. Agent antibactérien.
Stockage. sp.B Dans un endroit sombre dans un récipient hermétiquement fermé
Phtalazolum-phtalazol
Médecine, 1966. - 761 p.
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Le norsulfazole peut également être déterminé par alcalimétrie selon SP1X : environ 0,1 à 0,2 g du médicament (pesé avec précision) est dissous dans 10 à 20 ml de dnméthylformamide, neutralisé immédiatement avant le titrage avec du bleu de thymol et titré avec 0,1 N. une solution de soude caustique dans un mélange d'alcool méthylique et de benzène jusqu'à obtention d'une couleur foncée (bleu ndik-tor-tnmolovyn). 1 "l 0,1 n. solution d'hydroxyde de sodium (million 1 ml de solution de nitrite de sodium 0,1 VI) correspond à 0,02553 g de norsulfazole, qui doit être d'au moins 99% dans la préparation.
A conserver avec précaution (liste B), dans des bocaux bien bouchés, dans un endroit sec. La dose unique la plus élevée - 2 g, quotidienne -7 g.
Le norsulfazol est efficace dans les infections causées par le streptocoque hémolytique, le gonocoque, le staphylocoque et E. coli. Le médicament est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal et rapidement excrété par l'orgasme.
Pour la pneumonie et la méningite, les adultes sont prescrits pour la première dose de 2 g, puis 1 g toutes les 4 à 6 heures jusqu'à ce que la température baisse; à l'avenir, 1 g est utilisé toutes les 6 à 8 heures.Au total, la durée du traitement est de 20 à 30 g de médicament.
Avec les infections à staphylocoques, la première dose est de 3 à 4 g, puis de 1,5 g toutes les 4 heures; avec la gonorrhée - 1 g 5 fois par jour, puis mais 1 g 4 fois par jour. La durée du traitement est de 3 à 6 jours. Pour les enfants, le médicament est prescrit toutes les 4 6-8 heures dans les doses suivantes : de 4 mois à 2 ans mais 0,1-0,25 g
276
de 2 à 5 ans, 0,3-0,6 g; de 6 à 12 ans, 0,5-0,75 g chacun Pour le premier rpiii, une double dose est administrée.
Produit en poudres et comprimés de 0,25 et 0,5 g.
NORSULFAZOLUM S0LUB1LE. SULFATH1AZ0LUM NATRICUM PH. une.
SOLUTION DE NORSULFAZOL
2 (p? A L SH N E N ZOLS ULFAM IDO) -TY A 30 L SODIUM, HEXAHYDRA1 NHS
Il est obtenu en purifiant le norsulfazole de sodium (formé lors de la réaction de synthèse du norsulfazole) par reflux avec du charbon actif (et de l'hydrosulfite), ou en faisant réagir le norsulfazole avec de la soude caustique suivi d'une recristallisation (dans l'eau).
Norsulfazol soluble - limon lamellaire, brillant, incolore avec une teinte légèrement jaunâtre, cristaux inodores, facilement solubles. dans l'eau et l'alcool. Donnera des réactions décrites pour d'autres sulfanilamido ! et aussi pour le sodium (la flamme incolore du brûleur devient jaune. La détermination de la pureté du médicament et l'analyse quantitative sont effectuées de la même manière que pour les autres préparations de sulfanilamide. Prn séché pendant 30 minutes à 40 ° puis à 100-105e à une constante poids, la perte de poids ne doit pas dépasser 28 "
FTALAZOLE. 2-l-(o CLRBOXYBENZAMIDO) BENZENESULFAMIDO-THIAZOLE
NHCO^ "y
Obtenu par chauffage du norsulfazole avec de l'anhydride phtalique dans de l'alcool absolu bouillant, suivi d'une cristallisation sous spirg et séchage, prn 50-70".
s_ 6H.O
CjHjO.NjSoNa ? 6Н.0
M. c. 385, ?
Ci:HlaOlN,S;
m. je t
N11CO
NH.
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Parallèlement à la réaction principale, un certain nombre de réactions secondaires se produisent, à savoir : a) une saponification partielle du phtalazole due à l'eau libérée lors de la réaction, avec formation d'acide phtalique et de norsulfazole :
NHCO^ NH,
/"1 SSHn (L ~. bientôt
U P + Hl0 ~ lJ ? - "bientôt
SO.NH 11 SO.NH--.,/
6) la formation d'ester mono- et diéthylique de l'acide phtalique due à l'acide phtalique et à l'alcool éthylique (milieu) :
: "^|COOS,N
y/ !("()()(" et + 2H.O ",COOH x
S.Ig.PN /
h^COOH\^COOQ.H,
\ , MAIS
bientôt
c) la formation de ds2-(p-phtalnlamnobenzènesulfam11do)-thiazole due au(x) sous-modèle(s) de deux moles de norsulfazole avec 1 mole d'acide phtalique :
S-1
N", /V ----- ; je
A bientôt je iCON11 _ so.nh N
2 ! s_.+1 -> ! _ S-*-*-2NgO
Je k/jcooH 1 Jconh/i "-soJfliL
SO.NH^-\N
d) la formation d'une amine facilement hydrolysée, qui se produit en raison de la libération d'eau de deux atomes d'hydrogène du groupe amino du norsulfazole et de l'oxygène anhydre (ou des hydroxyles) de l'acide phtalique :
NH.
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S-II // | 1 donc=nh4n/
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SO.NH
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Dans le cas de l'acyl rovanine norsulfazole avec l'acide phtalique, la réaction prédominante est la formation de phtalylnorsulfazole. M. Kh. Gluzman et I. B. Levntskaya (1953) ont mis au point une méthode d'obtention de phtalazole par norsulfazole acylé avec de l'anhydride phtalique en frittant un mélange de composants à 130-145 e.
Le produit de la réaction est dissous dans une solution d'hydroxyde de sodium, et après clarification avec du charbon et de l'hydrosulfite, il est précipité avec une solution d'acide non acétique à 50 %.
278
esters d'acide phtalique) le processus de production est accéléré et l'eau soufflée est augmentée
ftalazol-poudre blanche, légèrement jaunâtre ou rose, insoluble dans l'eau, les acides dilués, l'éther et le chloroforme; facilement soluble dans les solutions aqueuses d'alcalis caustiques et de carbonate de sodium, légèrement soluble dans l'alcool, de préférence dans l'acétone Lorsqu'il est chauffé avec du résorcinol en présence d'acide sulfurique concentré (jusqu'à 160 °), une fluorescence verte se produit; avec le diazotnrovannn et ensuite l'azocochotanin avec une solution de P-naphtol au pinceau, une coloration rouge cerise se produit. Dans les deux cas, la décomposition préliminaire du phtalazole en acide phtalique et norsulfazole se produit ;
Dans 1 comprimé sulfathiazole 250 mg ou 500 mg.
Formulaire de décharge
Poudre, comprimés.
effet pharmacologique
Antimicrobien.
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
Pharmacodynamie
La pharmacopée définit le norsulfazole comme agent antibactérien . C'est un dérivé synthétique de l'amide de l'acide sulfanilique - sulfanilamide . La formule du norsulfazole est C9H9N3O2S2.
Le mécanisme d'action s'explique par la similitude de structure avec acide para-aminobenzoïque nécessaires à la reproduction des micro-organismes.
Opprime dihydroptéroate synthétase , perturbe la synthèse acide tétrahydrofolique . En conséquence, la synthèse des acides nucléiques est inhibée, ce qui inhibe la reproduction des micro-organismes.
Certaines souches sont actuellement staphylocoques , streptocoques , méningocoques, pneumocoques et gonocoques acquis une résistance au médicament. Il reste actif par rapport à nocarde , toxoplasme , paludisme Plasmodium , chlamydia et champignons actinomycètes . L'avènement des antibiotiques a réduit l'intérêt pour les sulfamides.
Pharmacocinétique
Le norsulfazol fait référence à des sulfamides à action brève bien absorbés. Il se lie aux protéines sanguines à 55%. Il est métabolisé dans le foie.Il est excrété par les reins - 20% sont des dérivés de l'acétyle qui précipitent lors d'urines acides (cristallurie). T1/2 est de 3,5 heures, il est donc prescrit toutes les 6 heures.
Indications pour l'utilisation
Pneumonie , maladies des voies biliaires, staphylocoque et septicémie streptococcique .
Contre-indications
- hypersensibilité;
- grossesse;
- dépression de la fonction de la moelle osseuse.
Effets secondaires
- manifestations allergiques;
- leucopénie ;
- désordres digestifs;
- névrite ;
- cristallurie ;
- dépression de la moelle osseuse.
Mode d'emploi Norsulfazol (Méthode et posologie)
L'utilisation des sulfamides a récemment diminué, car ils sont inférieurs aux antibiotiques en activité. De plus, la plupart des micro-organismes leur sont résistants. Le norsulfazol ne peut être utilisé qu'en cas d'intolérance aux antibiotiques.
À pneumonie pris par voie orale - immédiatement 2 g, puis 1 g après 4-6 heures, avec infections staphylococciques- 3-4 g, puis 1 g 4 fois par jour. La dose unique la plus élevée pour les adultes est de 2 g, la dose quotidienne est de 7 g. cristallurie boisson alcaline recommandée.
Norsulfazol-sodium ou norsulfazol soluble est une poudre qui peut être utilisée par voie orale, ainsi qu'administrée par voie intraveineuse sous la forme d'une solution à 5% ou 10% (sur solution de glucose). Les solutions concentrées peuvent provoquer une phlébite. La voie sous-cutanée et intramusculaire n'est pas prescrite, car elle peut causer. Il est utilisé sous forme d'instillations pour les maladies infectieuses des yeux.
La médecine vétérinaire a dans son arsenal Norsulfazol pour animaux : comprimés de 0,5 g, peu solubles dans l'eau, conditionnés en pots de 1000 pièces ou poudre soluble.
Attribuer quand pleurésie , pneumonie , strepto- et septicémie staphylococcique , entérite , mastite , colibacillose , toxoplasmose , salmonellose , pasteurellose , eimériose . En collaboration avec Phtalazole il est utilisé en prévention coccidiose . Extérieurement, avec des plaies purulentes, il est utilisé sous forme de poudres, de pommades et d'émulsions.
Le médicament est prescrit aux animaux à l'intérieur 2 à 3 fois par jour en mélange avec de la nourriture pendant 3 à 6 jours. La dose du médicament est de 0,025 à 0,05 g par kg de poids corporel. La dose initiale est 2 fois plus élevée. La consommation d'eau par les animaux n'est pas limitée. Pour augmenter l'efficacité du traitement, le norsulfazol est prescrit en association avec des antibiotiques.
Surdosage
Se manifeste par des nausées, des vomissements, une augmentation de la transpiration, un bronchospasme, une cristallurie accompagnée de symptômes colique néphrétique .
Le traitement est entrepris : lavage gastrique, forte consommation d'alcool, traitement symptomatique.
Interaction
Aminoglycosides renforcer l'activité antimicrobienne. Antiacides et réduire l'absorption des sulfamides. L'hématotoxicité du médicament augmente avec l'utilisation simultanée d'autres médicaments myélotoxiques . Il n'est pas souhaitable d'utiliser de fortes doses. Effet anticoagulants d'action indirecte considérablement amélioré lorsqu'il est combiné avec des sulfamides.
Conditions de vente
Libéré sur ordonnance.
Conditions de stockage
A une température ne dépassant pas 250 C.
Date de péremption
Les analogues du norsulfazol
Coïncidence dans le code ATX du 4ème niveau :Analogues Sulfathiazole , Sulfathiazole sodique ont la même forme de libération et le même ingrédient actif.
). 2-(p-Aminobenzènesulfamido)-thiazole. Synonymes : Amidotiazol, Aseptosil, Azoseptale, Cibazol, Eleudron, Poliseptil, Pyrisulfon, Sulfathiazole, Sulphathiazolum, Thiazamide, etc. Blanc ou blanc avec une teinte légèrement jaunâtre, poudre cristalline inodore. Très peu soluble dans l'eau, peu dans l'alcool, soluble dans les acides minéraux dilués et les solutions d'alcalis caustiques et carboniques. Le norsulfazol est efficace dans les infections causées par le streptocoque hémolytique, le pneumocoque, le gonocoque, le staphylocoque et également Escherichia coli. Le médicament est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal et rapidement excrété par le corps. Il est excrété principalement dans l'urine, principalement sous une forme libre non acétylée. Appliqué à l'intérieur avec une pneumonie, une méningite, une septicémie staphylococcique et streptococcique et d'autres maladies infectieuses. Avec la pneumonie et la méningite, les adultes sont prescrits pour la première dose de 2 g, puis 1 g toutes les 4 à 6 heures jusqu'à ce que la température corporelle baisse; à l'avenir, prenez 1 g toutes les 6 à 8 heures.Au total, le patient prend 20 à 30 g de médicament pendant le traitement. Avec les infections à staphylocoques, la première dose est de 3 à 4 g, puis de 1 g 4 fois par jour. Le cours du traitement dure 3-6 jours. Pour les patients atteints de dysenterie, le médicament est prescrit de la même manière que la sulfadimézine (voir). Norsulfazol est prescrit aux enfants toutes les 4 - 6 - 8 heures dans les doses uniques suivantes : à l'âge de 4 mois à 2 ans - 0,1 - 0,25 g chacun, de 2 à 5 ans - 0,3 - 0,4 g chacun, de 6 à 12 ans - 0,4 - 0,5 g chacun À la première dose, une double dose est administrée. Doses plus élevées pour les adultes à l'intérieur : 2 g uniques, 7 g par jour Lors de l'utilisation de norsulfazole, il est recommandé de maintenir une diurèse accrue (introduction dans l'organisme par jour de 2 à 3 litres de liquide : après chaque dose du médicament, boire 1 verre d'eau avec l'ajout de 1/2 cuillère à café de bicarbonate de sodium ou un verre de Borjomi). Le médicament est généralement bien toléré, mais des nausées sont possibles, dans de rares cas, des vomissements. En raison de l'avènement d'agents chimiothérapeutiques plus efficaces, l'utilisation du norsulfazole est relativement limitée. Forme de libération : poudre ; comprimés de 0,25 et 0,5 g dans un emballage de 10 pièces. Stockage : Liste B. Dans un récipient bien fermé.
Dictionnaire de médecine. 2005 .
Synonymes:Voyez ce que "NORSULFAZOL" est dans d'autres dictionnaires :
Norsulfazole... Dictionnaire orthographique
Existe., Nombre de synonymes : 1 médicament (1413) Dictionnaire des synonymes ASIS. V.N. Trichine. 2013 ... Dictionnaire des synonymes
NORSULFAZOL- Norsulfazolum. Synonymes : azoseptol, sulfathiazole, thiazamide, cibazole. Propriétés. Poudre cristalline blanche ou légèrement jaunâtre, peu soluble dans l'eau et peu dans l'alcool. Formulaire de décharge. Produit en poudre et comprimés de 0,25 et 0,5 g Action ... Médicaments vétérinaires domestiques
NORSULFAZOL- (Norsulfazolum ; FH, liste B), agent antibactérien du groupe des sulfamides. Poudre cristalline blanche ou blanche légèrement jaunâtre, inodore. Très légèrement soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'alcool, soluble dans dilué ... ... Dictionnaire encyclopédique vétérinaire
Médicament du groupe des sulfamides (Voir Sulfamides). Utilisé en comprimés et poudres dans le traitement des maladies infectieuses (amygdalite, pneumonie, dysenterie, etc.)... Grande Encyclopédie soviétique
Norsulfazole, norsulfazoles, norsulfazoles, norsulfazoles, norsulfazoles, norsulfazoles, norsulfazoles, norsulfazoles, norsulfazoles, norsulfazoles, norsulfazoles, norsulfazoles (
II. Pharmacologique
Basé sur la capacité des sulfamides à être excrétés du corps à temps:
Il est nécessaire d'augmenter les premières doses de sulfamides de 2 à 3 fois (dose de charge). Il est nécessaire que les doses suivantes soient d'entretien.
III. Selon l'application :
1. Sur les micro-organismes des poumons.
2. Sur les intestins (ftalazol).
3. Voies urinaires (urosulfan).
4. Microflore oculaire (sulfacyl sodium).
description générale: Les préparations de sulfanilamide sont des substances cristallines blanches ou blanches avec une teinte jaunâtre, inodores. L'exception est la sulfapyridazine, qui a une couleur jaune, et la salazopyridazine, une poudre orange.
Réactions générales d'authenticité :
1. Pour un groupe amino libre :
un. Diazotation - couplage azoïque :
b. Test de lignine :
2. Avec Br 2, I 2 :
3. Sur le groupe sulfo. Minéralisation humide :
4. Pyrolyse. Ils donnent aux piscines une coloration individuelle :
5. La présence de propriétés acides dans le sulfanilamide permet, si nécessaire, d'obtenir un dérivé sodique, puis d'effectuer une réaction avec le sulfate de cuivre (voir les couleurs des produits de réaction dans le tableau ci-dessous) :
6. Il est également possible de réaliser une hydrolyse et de déterminer des substituants (La présence d'acide phtalique dans le phtalazole permet de réaliser une réaction avec le résorcinol).
7. Sur le groupe azoïque (une décoloration se produit) :
8. Les dérivés de sodium donnent une réaction au Na (coloration à la flamme et avec l'acétate de zincuranyle).
NaCl + Zn[(UO 2) 3 (CH 3 COO) 8 ] + CH 3 COOH + 9H 2 O à NaZn[(UO 2) 3 (CH 3 COO) 9 ] 9H 2 O¯ + HCl
9. Les solutions de préparations de sulfanilamide en présence d'alcalis caustiques, avec l'ajout d'une solution à 1% de nitroprussiate de sodium et l'acidification ultérieure avec un acide minéral, forment des solutions rouges ou rouge-brun (streptocide, streptocide soluble, sulgin, sulfacyl sodium, urosulfan ) ou précipités (étazol, norsulfazol, sulfadimézine).
| Nom | Solubilité | Effets de réaction | |||
| H2O | HCl | NaOH | Privé | ||
| NaOH, CuSO4 | Nage. | ||||
| Streptocide. | M | G / D | R | Vert-turquoise | |
| Streptocide soluble. | R | G / D | G / D | Vert | Couleur bleu violacé, odeur d'ammoniac et d'aniline |
| Sulgin. | OMR | t° | - | solution bleue | Couleur rouge violacé, odeur d'ammoniac |
| Etazol. | Pologne | M | G / D | Sédiment vert herbeux virant au noir | Couleur marron foncé, odeur de sulfure d'hydrogène |
| Norsulfazol. | OMR | R | R | Précipité violet sale qui s'estompe en violet foncé | Couleur marron foncé, odeur de sulfure d'hydrogène |
| Sulfadimézine. | Pologne | G / D | G / D | Précipité jaune-vert virant au brun rougeâtre | Couleur marron foncé |
| Ftalazol. | Pologne | G / D | Turquoise gris sale | Couleur marron foncé | |
| Salazodiméthoxine. | M | G / D | Couleur marron foncé | ||
| Urosulfan. | M | G / D | G / D | Turquoise brillant, lorsque vous vous tenez sur le mur du tube à essai, des cristaux en forme d'aiguille apparaissent | Couleur rouge violacé, dégagement d'ammoniac |
| Sulfacyl-Na. | G / D | Le précipité est bleu avec une teinte verdâtre (bleu turquoise) | Couleur marron foncé | ||
| Salazopyridazine. | M | G / D | brun vert | Couleur marron foncé | |
| Sulfapyridazine-Na. | taupe |
Méthodes générales de quantification :
1. Nitritométrie.
2. Bromatométrie : La méthode est basée sur la réaction d'halogénation des sulfonamides. Titrer par une solution de bromate de potassium en milieu acide en présence de bromure. La fin du titrage est déterminée soit par décoloration (brome) de l'indicateur méthyl orange, soit par iodométrie :
KBrO 3 + 5KBr + 6HCl à 3Br 2 + 6KCl + 3H 2 O
Br 2 + 2KI à I 2 + 2KBr
3. Iodatométrie inverse f=1/4. KIO 3 .
4. Chlorométrie inverse de l'iode : Comme la bromatométrie, cette méthode est basée sur la réaction d'halogénation. L'iodation est réalisée à l'aide d'une solution titrée d'acide chlorhydrique de chlorure d'iode. L'excès de ce dernier est déterminé iodométriquement :
ICl + KI à I 2 + KCl
I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 à 2NaI + Na 2 S 4 O 6
5. Titrage acide-base.
un. acidimétrie pour les sels de sodium : titrant HCl, indicateur - méthyl orange en milieu alcool-acétone. f=1.
b. alcalimétrie si K dérivé dissodique est égal à 10 -7 -10 -8 .
dans. si Kdis = 10 -9, alors le titrage en milieu non aqueux est utilisé :
Le titrant est une solution de méthylate de sodium en présence de diméthylformamide (DMF). Indicateur BTS : transition de couleur du jaune au bleu. Voir ftalazol.
6. Argentométrie (méthode de Mohr uniquement) - voir fthalazol.
7. Méthodes d'analyse physiques et chimiques
un. Photométrie.
b. Spectroscopie UV.
dans. Réfractométrie.
d) Polarographie.
Streptocide (Streptocide)
p-Aminobenzènesulfamide.
La description
Solubilité: Légèrement soluble dans l'eau, facilement dans l'eau bouillante, le HCl dilué, les solutions alcalines caustiques et l'acétone, difficile dans l'alcool.
Authenticité:
1. Le médicament donne des réactions caractéristiques aux amines aromatiques primaires.
2. Le médicament est chauffé, une fusion bleu-violet se forme et une odeur d'ammoniac et d'aniline est ressentie (contrairement aux autres médicaments sulfanilamides).
1. Lorsqu'il est chauffé avec de l'alcali, on observe une odeur d'ammoniac:
2. Lorsque le streptocide est exposé à des agents oxydants, tels que le peroxyde d'hydrogène, puis au chlorure de fer III, une couleur rouge-violet apparaît (la chimie n'est pas entièrement comprise, mais apparemment le groupe amino se transforme en un groupe OH, le long duquel il passe en réaction avec le chlorure ferrique).
Pureté:
1. Point de fusion.
2. Acidité.
3. Impuretés générales admissibles : chlorures, sulfates, impuretés organiques, cendres de sulfate et métaux lourds.
quantification:
1. Nitritométrie. f=1
Stockage: liste B, dans un récipient bien fermé.
Application: le streptocide est utilisé pour traiter l'amygdalite, l'érysipèle, la cystite, la pyélite, l'entérocolite, pour la prévention et le traitement de l'infection des plaies et d'autres maladies infectieuses.
Formulaire de décharge: poudre; comprimés de 0,3 et 0,5 g dans un emballage de 10 pièces; 10 % de pommade ; 5% liniment.
Streptocidum soluble (Streptocid soluble)
para-sulfamido-benzolaminométhane-sulfate de sodium.
La description: Poudre cristalline blanche.
Solubilité: Soluble dans l'eau. Pratiquement insoluble dans les solvants organiques.
Authenticité:
1. Réactions au groupe amino aromatique primaire après hydrolyse.
2. Formation de colorant aurine après hydrolyse avec k.H 2 SO 4 (différence avec le streptocide) :
3. Le médicament donne une réaction caractéristique au Na +, contrairement au streptocide (colore la flamme du brûleur en jaune).
1. La réaction avec le peroxyde d'hydrogène et le chlorure ferrique III donne une couleur rouge cerise.
Pureté:
1. Transparence et couleur.
2. pH=4,0 - 5,0.
3. Perte de poids au séchage.
4. Impuretés générales admissibles : chlorures, métaux lourds.
5. Une impureté spécifique - le sulfite de sodium, est déterminée par titrage avec une solution 0,01 M de I 2.
quantification: Nitritométrie après hydrolyse.
Stockage: liste B. En bocaux bien fermés.
Application: les indications d'utilisation sont les mêmes que pour le streptocide. Une bonne solubilité dans l'eau permet l'utilisation du médicament à usage parentéral. Les solutions peuvent être administrées par voie sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse.
Formulaire de décharge: poudre.
Sulginum. Sulfaguanidine*. Sulgin
p-Aminobenzènesulfoguanidine.
La description: Poudre cristalline fine blanche
Solubilité: Très légèrement soluble dans l'eau et dans les solutions alcalines, légèrement soluble dans l'alcool, forme des sels solubles dans l'eau avec les acides chlorhydrique et nitrique dilués.
Authenticité:
2. La préparation est chauffée, une masse fondue rouge-violette se forme et une odeur d'ammoniac se fait sentir (destruction du résidu de guanidine) :
Où R est le résidu de l'acide sulfanilique. Cette réaction associe la sulgine à l'urosulfan, mais la distingue de tous les autres médicaments à base de sulfanilamide.
3. Pour distinguer le sulgin de l'urosulfan, secouez le sulgin avec un alcali et ajoutez 2 à 3 gouttes de phénolphtaléine à la solution - la solution deviendra rouge. L'urosulfan ne donne pas cette réaction.
Pureté:
1. Point de fusion.
2. Acidité.
3. Perte de poids au séchage.
4. Impuretés générales admissibles : chlorures, sulfates, impuretés organiques, cendres de sulfate et métaux lourds.
quantification: Nitritométrie.
Stockage
Application: prescrit à l'intérieur pour les adultes et les enfants atteints de dysenterie bactérienne aiguë, subaiguë et chronique, avec colite et entérocolite avec diarrhée. Il est également utilisé pour le portage des bacilles de la dysenterie et des bacilles de la fièvre typhoïde, en préparation d'opérations du gros et de l'intestin grêle.
Formulaire de décharge: poudre; comprimés de 0,5 g dans un emballage de 10 pièces.
Aethazolum, Sulfaethidole* (Etazol)
2-(p-aminobenzènesulfamido)-5-éthyl-1,3,4-thiadiazole.
La description
Solubilité: Pratiquement insoluble dans l'eau; nous dissoudrons à peine dans l'alcool, c'est facile - dans les solutions d'alcalis, cela ne suffit pas - dans les acides divorcés.
Authenticité:
1. Donne des réactions aux amines aromatiques primaires.
2. Une réaction spécifique est un test avec des sels de métaux lourds: avec une solution de sulfate de cuivre, un précipité vert gazon se forme, virant au noir.
Pureté:
1. Point de fusion.
2. Couleur de la solution.
3. Acidité.
4. Impuretés générales admissibles : chlorures, cendres de sulfate et métaux lourds, sulfates.
quantification: Nitritométrie.
Stockage: liste B. Dans un récipient bien fermé.
Application: utilisé pour la pneumonie, la dysenterie, la pyélite, la cystite, l'érysipèle, l'amygdalite, la péritonite, les infections des plaies.
Formulaire de décharge
Norsulfazolum, Sulfathiazole* (Norsulfazol)
2-(p-aminobenzènesulfaïdo)-thiazole.
La description: Poudre cristalline blanche ou blanche à légèrement jaunâtre, inodore.
Solubilité: Très légèrement soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'alcool, soluble dans les acides minéraux dilués et les solutions d'alcalis caustiques et carboniques.
Authenticité:
2. Lorsqu'une solution de CuSO4 est ajoutée à un filtrat alcalin, un précipité violet sale se forme (contrairement aux autres préparations de sulfanilamide)
3. Le médicament est chauffé dans un tube à essai sec, une masse fondue brun foncé se forme et une forte odeur de sulfure d'hydrogène est ressentie (contrairement aux autres médicaments sulfanilamides, à l'exception du fthalazol).
Pureté:
1. Point de fusion.
2. Acidité.
3. Impuretés générales autorisées : sulfates, chlorures, cendres sulfatées et lourdes. Moi.
quantification: Nitritométrie.
Stockage: liste B. Dans un récipient bien fermé.
Application: pris par voie orale pour la pneumonie, la méningite, la septicémie staphylococcique et streptococcique et d'autres maladies infectieuses.
Formulaire de décharge: poudre; comprimés de 0,25 et 0,5 g dans un emballage de 10 pièces.
Sulfadimezinum. Sulfadimidine* (Sulfadimidine)
2-(p-aminobenzènesulfamido)-4,6-diméthylpyrimidine.
La description: Poudre cristalline blanche ou légèrement jaunâtre.
Solubilité: Pratiquement insoluble dans l'eau, librement soluble dans les acides et les alcalis.
Authenticité:
1. Le médicament donne une réaction caractéristique aux amines primaires aromatiques.
2. Lorsqu'une solution de CuSO4 est ajoutée à un filtrat alcalin, un précipité vert jaunâtre se forme, virant rapidement au brun (contrairement aux autres préparations de sulfanilamide)
3. Le médicament donne une couleur violette avec une solution de nitroprussiate de sodium oxydé (contrairement aux autres médicaments sulfanilamides).
Pureté:
1. Point de fusion
2. Acidité.
3. Transparence et couleur de la solution.
4. Impuretés générales admissibles : sulfates, cendres de sulfate et métaux lourds, chlorures.
quantification: Nitritométrie.
Stockage: liste B. Dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière.
Application: avec des infections à pneumocoques, streptocoques, méningocoques, septicémie, gonorrhée, ainsi que des infections causées par Escherichia coli et d'autres micro-organismes.
Formulaire de décharge: poudre; comprimés de 0,25 et 0,5 g dans un emballage de 10 pièces.
Phtalazolum, Phthalylsulfathiazole* (Ftalazol)
2-(p-phtalyloaminobenzènesulfamido)-thiazole.
La description: Poudre blanche ou blanche à légèrement jaunâtre.
Solubilité: Pratiquement insoluble dans l'eau, très légèrement soluble dans l'alcool. Soluble dans une solution aqueuse de carbonate de sodium.
Authenticité:
1. Sur le groupe amino primaire après hydrolyse acide.
2. Ajouter du résorcinol à de l'acide sulfurique et faire fondre dans la flamme d'une lampe à alcool pendant 1 à 2 minutes. Puis refroidir, dissoudre dans un alcali, diluer avec de l'eau. Une fluorescence verte est observée (GF 10). Il s'agit d'une réaction à l'acide phtalique résultant de l'hydrolyse :
Pureté:
Acide phtalique libre– déterminé par addition de phénolphtaléine. Les propriétés acides de l'acide phtalique empêchent la solution de virer au rose.
norsulfazol- dosé nitritométriquement (selon le groupement amino primaire). La teneur en norsulfazol ne doit pas dépasser les limites autorisées.
quantification:
1. (GF) Titrage non aqueux en milieu DMF. L'indicateur est le bleu de thymol. Le titrant est NaOH dans un mélange d'alcool méthylique et de benzène (le méthylate de sodium est obtenu). Titrer jusqu'à l'apparition d'une coloration bleue.
2. (Non GF) Argentométrie (méthode Mohr) - voir ftalazol.
2AgNO 3 + K 2 CrO 4 à AgCrO 4 ¯ + 2KNO 3
2HNO 3 + Na 2 B 4 O 7 + 5H 2 O à 4H 3 BO 3 + 2NaNO 3
Application: avec dysenterie (aiguë et chronique au stade aigu), colite, gastro-entérite, ainsi qu'avec des interventions chirurgicales sur les intestins pour prévenir les complications purulentes.
Stockage: liste B. Dans un récipient bien fermé.
Salazodiméthoxinum (Salazodiméthoxine)
Acide 5-(p-phénylazo)-salicylique
La description: Poudre cristalline fine brun-orange inodore.
Solubilité: Pratiquement insoluble dans l'eau, très légèrement soluble dans l'alcool, facilement soluble dans la soude caustique.
Application: ayant une action anti-inflammatoire et antibactérienne au niveau des intestins.
Stockage: liste B. Dans un endroit à l'abri de la lumière.
Urosulfanum, Sulfacarbamide* (Urosulfan)
p-Aminobenzènesulfonylurée.
La description: Poudre cristalline blanche inodore.
Solubilité: Légèrement soluble dans l'eau, difficile - dans l'alcool, facile - dans les acides dilués et les solutions d'alcalis caustiques.
Authenticité:
1. Réactions générales aux amines primaires.
2. Chauffez avec 1 ml de solution de nitrite de sodium à 5% jusqu'à ébullition - couleur rouge rubis (réaction spécifique).
quantification: nitritométrie.
Application: Utilisé pour la cystite, la pyélite, la cystopyélite, la pyélonéphrite, l'hydronéphrose infectée et d'autres infections des voies urinaires. Il est le plus efficace pour la pyélite et la cystite sans troubles urinaires.
Stockage: liste B. Dans un récipient bien fermé.
Sulfacylum-natrium, Sulfacetamidum natricum* (Sulfacyl-sodium)
p-Aminobenzènesulfacétamide-sodium.
La description: Poudre cristalline blanche inodore.
Solubilité: Facilement soluble dans l'eau, pratiquement insoluble dans l'alcool.
Authenticité:
1. Réactions générales aux amines aromatiques primaires.
2. La réaction est la formation de sel de cuivre. Précipité bleu-vert.
quantification: nitritométrie.
Application: Le médicament est efficace dans les infections streptococciques, gonococciques, pneumococciques et colibacillaires.
Stockage: liste B (sauf pommade). La poudre est stockée dans un récipient qui protège de la lumière ; solutions et onguents - dans un endroit frais et sombre.
Salazopyridazinum, Salazodin* (Salazopyridazine)
Acide 5-(p-phénylazo)-salicylique.
La description: Poudre cristalline fine orange.
Solubilité: La salazopyridazine est pratiquement insoluble dans l'eau, peu soluble dans l'alcool, soluble dans la soude caustique.
Authenticité:
Réaction spécifique (décoloration de la solution de salazopyridazine).