Симптомы рака крови у мужчин и женщин: своевременная диагностика. Симптомы рака крови у взрослых: причины возникновения и лечение

Рак крови - слова, от которых бросает в дрожь даже самого далёкого от медицины человека. Обычно, рак ассоциируется у многих с приговором, с длительной терапией, вследствие которой выпадают волосы и многие подобные неприятности, вплоть до летального исхода.

На деле же это не так, попробуем разобраться.

Лейкоз, что это такое? У заболевания есть несколько названий, в быту его принято называть «раком крови», в то время как врачи, работающие в сфере онкологии, дали ему название «гемобластоз».

Это целый комплекс онкологических проблем, которые поражают кроветворные ткани. Если раковые клетки появляются в костном мозге (именно здесь образуются новые кровяные клетки), гемобластоз называют лейкозом. Если же они размножаются за его пределами, заболевание называют гематосаркомой.

Вкратце: лейкоз это опухоль кроветворной ткани и/ или кровяных клеток.

Симптомы

У больного появляются соответствующие основные признаки рака крови, такие как:

  • Легкое появление синяков на коже, кровоподтеков, частые кровотечения десен и носовые кровотечения.
  • Повышение температуры.
  • Снижение гемоглобина, стойкая анемия, внешне проявляемая сухостью и бледностью кожных покровов.
  • Повышенная утомляемость, немотивированная слабость, апатия, одышка, сонливость.
  • Учащение инфекционных болезней —ангина, стоматит, бронхит, орз и пр.
  • Снижение аппетита, потеря веса, рвота, тошнота, боли в брюшной полости, отвращение к запахам и изменение вкуса.
  • Повышенное потоотделение, особенно во время сна.
  • Увеличение печени, селезенки, лимфатических узлов, брюшной полости, появляется вздутие живота.

Рак крови вызывает также головные боли, головокружение, снижение остроты зрения.

Существуют разные виды лейкозов, классифицирующиеся в зависимости от рядя факторов.

Все лейкозы (лейкемии) подразделяются на два вида — острые и хронические. Такое деление обуславливается различной способностью лейкозов к росту и развитию разрастающихся клеток.

При остром лейкозе развитие клеток практически отсутствует, в крови накапливается большое количество незрелых клеток на ранней стадии развития. Это приводит к угнетению нормального кроветворения всех ростков. Такие признаки выявляются в крови более чем в 80% случаев.

Хронический лейкоз дает популяцию равившихся гранулоцитарных клеток, которые постепенно замещают нормальные клетки периферической крови.

Следует отметить, что острый лейкоз никогда не перейдет в хронический и наоборот.

Острый лейкоз

Форма рака, которая очень быстро развивается и во время которой в крови и в костном мозге накапливаются измененные лейкоциты. Острый лейкоз бывает нескольких видов: лимфобластный лейкоз, возникающий чаще всего у детей, и гранулоцитарный лейкоз, который можно встретить чаще всего у взрослых.

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ)

Самое распространенное онкологическое заболевание детского возраста. Доля ОЛЛ составляет 75-80% от общего количества случаев болезней системы кроветворения у детей. Пик заболеваемости приходится на возраст 1-6 лет. Мальчики страдают чаще девочек. Взрослые пациенты болеют в 8-10 раз реже детей. У пациентов детского возраста острый лимфобластный лейкоз возникает первично, у взрослых нередко является осложнением хронического лимфоцитарного лейкоза. По своим клиническим проявлениям ОЛЛ схож с другими острыми лейкозами.

Отличительной особенностью является более частое поражение оболочек головного и спинного мозга при отсутствии профилактики развивающееся у 30-50% пациентов..

Непосредственной причиной острого лимфобластного лейкоза является образование злокачественного клона - группы клеток, обладающих способностью к неконтролируемому размножению. Клон образуется в результате хромосомных аберраций: транслокации (обмена участками между двумя хромосомами), делеции (утраты участка хромосомы), инверсии (переворота участка хромосомы) или амплификации (образования дополнительных копий участка хромосомы). Предполагается, что генетические нарушения, вызывающие развитие острого лимфобластного лейкоза, возникают еще во внутриутробном периоде, однако для завершения процесса формирования злокачественного клона нередко требуются дополнительные внешние обстоятельства.

В числе факторов риска возникновения острого лимфобластного лейкоза обычно в первую очередь указывают лучевые воздействия: проживание в зоне с повышенным уровнем ионизирующей радиации, радиотерапию при лечении других онкологических заболеваний, многочисленные рентгенологические исследования, в том числе во внутриутробном периоде. Уровень связи, а также доказанность наличия зависимости между различными лучевыми воздействиями и развитием острого лимфобластного лейкоза сильно различаются.

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ)

Злокачественное поражение миелоидного ростка крови. Неконтролируемая пролиферация лейкозных клеток в костном мозге влечет за собой подавление остальных ростков крови. В результате количество нормальных клеток в периферической крови уменьшается, возникают анемия и тромбоцитопения Острый миелоидный лейкоз является самым распространенным острым лейкозом у взрослых. Вероятность развития болезни резко увеличивается после 50 лет. Средний возраст пациентов составляет 63 года. Мужчины и женщины молодого и среднего возраста страдают одинаково часто. В старшей возрастной группе наблюдается преобладание лиц мужского пола. Прогноз зависит от вида острого миелоидного лейкоза, пятилетняя выживаемость колеблется от 15 до 70%. Лечение осуществляют специалисты в области онкологии и гематологии.

Монобластный лейкоз

Представляя собой редкую разновидность лейкоза, данное заболевание проявляется в виде выраженного поражения клеток печени, значительным увеличением размеров лимфатических узлов и возможным частым проявлением язвенно-некротического стоматита.

При монобластном остром лейкозе процесс локализуется в основном в костном мозге, но отдельные группы лимфатических узлов и селезенка могут быть увеличены. Нередко развивается инфильтрация миндалин, десен, а на поздних этапах прогрессии возможно появление инфильтратов во всех внутренних органах и лейкемидов — в коже, на серозных оболочках.

Острый миеломоноцитарный лейкоз

Форма острого миелоидного лейкоза которая приводит к неконтролируемой пролиферации миелобластов и монобластов или промоноцитов.

Эритромиелобластный лейкоз

Синонимы: болезнь Ди Гульельмо, эритремический миелоз, эритремия острая, эритробластоматоз, эритролейкемия, эритролейкоз — форма острого лейкоза, на раннем этапе которого в костном мозге преобладают эритро- и нормобласты, а позднее — миелобласты.

При этом типе лейкоза клетки красного ряда гиперплазированы (увеличены), но признаков гемолиза (разрушения) не. В костном мозге повышено содержание клеток красного ряда мегалобластического типа. В отличие от других форм острого лейкоза опухолевые клетки красного ряда нередко дифференцируются до стадии эритрокариоцита или даже до эритроцита.

Эритролейкоз нередко переходит в острый миелобластоз.

Острый мегакариобластный лейкоз

Одна из наиболее редких форм острого лейкоза, для которой характерно присутствие в крови и костном мозге наряду с недифференцированными бластами также мегакариобластов, уродливых мегакариоцитов и скоплений тромбоцитов. Число тромбоцитов в крови увеличивается до 1000-1500 х 10 9 /л.

Врожденный лейкоз, выявляющийся в течение первого месяца после рождения, представляет исключительную редкость. Обычно он встречается в форме миелобластного лейкоза, течет крайне быстро, со сплено- и гепатомегалией, увеличением лимфатических узлов, выраженной диффузной и узловатой лейкозной инфильтрацией многих органов (печень, поджелудочная железа, желудок, почки, кожа, серозные оболочки). Выраженная лейкозная инфильтрация по ходу пупочной вены и портальным трактам печени свидетельствует о гематогенном распространении процесса от матери к плоду, хотя матери больных врожденным лейкозом детей редко страдают лейкозом. Обычно дети умирают от проявлений геморрагического синдрома

Для острого мегакариобластного лейкоза характерно присутствие в костном мозге и крови мегакариобластов - клеток с гиперхромным (сильно окрашиваемым) ядром, узкой цитоплазмой с нитевидными выростами, а также недифференцированных бластов. Нередко в крови и костном мозге встречаются уродливые мегакариоциты и осколки их ядер. Острый мегакариобластный лейкоз — наиболее часто встречающийся тип острого лейкоза у детей с трисомией 21 (синдромом Дауна).

Часто мегакариобластный лейкоз сочетается с фиброзом костного мозга (острый миелосклероз). Плохо поддаётся терапии поэтому прогноз, как правило, неблагоприятный.

Острый недифференцированный лейкоз

Он характеризуется инфильтрацией костного мозга, селезенки, лимфатических узлов и лимфоидных образований (миндалины, групповые лимфатические и солитарные фолликулы), слизистых оболочек, стенок сосудов, миокарда, почек, головного мозга, мозговых оболочек и других органов однородного вида недифференцированными клетками гемопоэза. Гистологическая картина этой лейкозной инфильтрации очень однообразна. Селезенка и печень увеличиваются, но незначительно. Костный мозг плоских и трубчатых костей красный, сочный, иногда с сероватым оттенком. В связи с лейкозной инфильтрацией слизистой оболочки полости рта и ткани миндалин появляются некротический гингивит, тонзиллит - некротическая ангина. Иногда присоединяется вторичная инфекция, и недифференцированный острый лейкоз протекает как септическое заболевание.

Лейкемическая инфильтрация органов и тканей сочетается с явлениями геморрагического синдрома, развитие которого объясняется не только разрушением лейкозными клетками стенок сосудов, но и анемией, нарушением тромбо-цитообразования в результате замещения костного мозга недифференцированными клетками гемопоэза. Кровоизлияния различного характера возникают в коже, слизистых оболочках, внутренних органах, довольно часто в головном мозге. Больные умирают от кровоизлияния в мозг, желудочно-кишечных кровотечений, язвенно-некротических осложнений, сепсиса.

Разновидностью недифференцированного острого лейкоза является хлоролейкоз, который встречается нередко у детей (обычно мальчиков до 2-3 лет). Хлоролейкоз проявляется опухолевыми разрастаниями в костях лицевого черепа, реже - в других костях скелета и совсем редко - во внутренних органах (печень, селезенка, почки). Опухолевые узлы имеют зеленоватый цвет, что послужило основанием для такого названия этого вида лейкоза. Окраска опухоли связана с присутствием в ней продуктов синтеза гемоглобина - протопорфиринов. Узлы опухоли состоят из атипичных недифференцированных клеток миелоидного ростка.

Хронический лейкоз

Хронические лимфопролиферативные и миелопролиферативные заболевания, характеризующиеся избыточным увеличением количества кроветворных клеток, сохраняющих способность к дифференцировке. В отличие от острых лейкозов, при которых происходит пролиферация низкодифференцированных гемопоэтических клеток, при хронических лейкозах опухолевый субстрат представлен созревающими или зрелыми клетками. Для всех типов хронических лейкозов характерна длительная стадия доброкачественной моноклоновой опухоли.

Хронические лейкозы поражают преимущественно взрослых в возрасте 40-50 лет; мужчины болеют чаще. На долю хронического лимфоидного лейкоза приходится около 30% случаев, хронического миелоидного лейкоза - 20% всех форм лейкемии.

Хронический миелолейкоз

Определяется ростом и делением клеток крови, причем происходит это бесконтрольно. Проще говоря - это злокачественное заболевание крови, носящее клоновый характер, при котором онкологические клетки способны созревать до зрелых форм.Синоним хронического миелолейкоза - хронический миелоидный лейкоз, в народе его называют «белокровие».

Костный мозг продуцирует кровяные клетки, при миелолейкозе в крови образуются незрелые клетки, которые медики называют бласты, поэтому в некоторых случаях это заболевание именуется хронический миелобластный лейкоз. Бласты постепенно вытесняют здоровые кровяные клетки, и с током крови проникают во все органы человеческого организма.

Стадии хронического миелолейкоза

Хронический миелолейкоз протекает в три стадии:

  1. начальная;
  2. развернутая;
  3. терминальная.

Если на начальной стадии заболевания больной не получает адекватного лечения, то миелолейкоз постепенно проходит все три стадии, однако, при своевременном и правильном лечении, заболевание можно затормозить на начальной или развернутой стадии.

Хроническая (начальная) стадия может наблюдаться длительное время, при этом симптоматика практически отсутствует и определить наличие патологии можно только сдав анализ крови. Пациент может ощущать лишь некоторое недомогание, на которое как правило, внимание не обращается. Иногда после приема пищи может ощущаться перенасыщение, которое возникает из-за увеличения селезенки.

Фаза акселерации (развернутая стадия) - это следующая стадия заболевания. С ее наступлением клинические признаки становится более ярко выражены, это свидетельствует о том, что лейкемический процесс развивается. У больного появляется обильное потовыделение, упадок сил, поднимается температура, снижается вес, появляются боли в левом боку под ребрами. Кроме того, могут появиться сердечные боли, аритмия - это говорит о том, что процесс перешел на сердечно-сосудистую систему.

Финальная стадия заболевания - терминальная (бластный криз) . Состояние больного резко ухудшается, температура продолжает подниматься и уже не опускается до нормальных отметок. В этой стадии организм больного уже не реагирует на медикаментозное лечение, часто к процессу присоединяются инфекции, они, как правило, и становятся причинами летального исход.

Хроническая форма миелолейкоза диагностируется в 15% всех случаев заболевания. При диагнозе хронический миелолейкоз, симптомы сначала не выраженные, заболевание может продолжаться бессимптомно около 4-5 лет, в некоторых случаях до 10 лет. Первым ярким симптомом, на который человек может обратить внимание, является повышение температуры без видимых на то причин. Повышение температуры происходит по причине увеличения селезенки и печени, что может вызывать некоторые болевые и дискомфортные ощущения в правом и левом боку.

Хронический нейтрофильный лейкоз

Редкое миелопролиферативное заболевание, характеризующееся устойчивой нейтрофилией периферической крови, гиперклеточностью костного мозга вследствие пролиферации нейтрофильных гранулоцитов, а также гепатоспленомегалией.

Истинная частота хронического нейтрофильного лейкоза неизвестна. Подсчитано, что к 2006 г. в литературе было описано 150 подтвержденных случаев хронического нейтрофильного лейкоза, при этом 40 из них соответствуют критериям ВОЗ. В одном из исследований, где изучали 660 случаев хронических лейкозов миелоидного происхождения, не наблюдали ни одного случая хронического нейтрофильного лейкоза. Этот вид хронического лейкоза обычно поражает пожилых, но имеются наблюдения заболевания и в юношеском возрасте. Распределение среди мужчин и женщин примерно одинаково.

Причина хронического нейтрофильного лейкоза остается неизвестной. Описан редкий семейный характер заболевания у пациента 63 лет, подвергшегося радиоактивному воздействию после атомной бомбардировки Хиросимы, и в дальнейшем развившегося у его сына 44 лет.

Наиболее постоянным клиническим проявлением хронического нейтрофильного лейкоза является спленомегалия, которая может быть выраженной. Гепатомегалия обычно также присутствует. У 25-30% больных встречаются кровотечения из слизистых оболочек, кожных покровов и желудочно-кишечного тракта. При этом причиной кровотечения может быть разрушение сосудистой стенки лейкемической инфильтрацией. Другими возможными симптомами заболевания являются подагра и кожный зуд.

Хронический эозинофильный лейкоз

Является миелопролиферативным новообразованием (неопластическим процессом), при котором вследствие неконтролируемой клональной пролиферации предшественников эозинофилов, возникает эозинофилия в периферической крови, костном мозге и тканях.

  1. Общие симптомы: возникают из-за высвобождения эозинофилами большого количества цитокинов - усталость, лихорадка и поты, отсутствие аппетита, потеря массы тела.
  2. Симптомы со стороны системы кровообращения (у ≈20%): связанны с некрозом и фиброзированием сердечной мышцы и эндокарда, а также возникновением пристеночных тромбов в полостях сердца - симптомы недостаточности клапанов, обычно митрального и трикуспидального, симптомы рестриктивной кардиомиопатии, нарушения ритма и проводимости, тромбоэмболические инциденты, сердечная недостаточность.
  3. Симптомы со стороны дыхательной системы (у ≈50%): связаны с эозинофильными инфильтратами в легких, фиброзом легких, сердечной недостаточностью или легочной эмболией - хронический, сухой кашель, одышка.
  4. Кожные симптомы (у ≈60%): ангионевротический отек, покраснение кожи, крапивница, папулы и подкожные узелки, зуд кожи.
  5. Симптомы со стороны пищеварительного тракта (у ≈30%): связаны с язвами слизистой оболочки, кровотечением, перфорацией, холециститом, эозинофильным воспалением желудка или кишечника; понос, боль живота.
  6. Неврологические симптомы (у ≈55%): изменения поведения, расстройства памяти, атаксия, симптомы периферической полинейропатии.
  7. Другие: увеличение печени или селезенки, боль в мышцах и суставах, вызванная высвобождением эозинофилами провоспалительных цитокинов, нарушение зрения (связанное с тромбозом сосудов сетчатки).
  8. Естественное течение: хроническое, иногда легкое, однако чаще всего прогрессирует и может в течение короткого времени привести к смерти вследствие органных поражений, обычно сердечной недостаточности или в результате трансформации в острый лейкоз.

Хронический базофильный лейкоз (ХБЛ)

Чрезвычайно редкое миелопролиферативное заболевание, при котором из-за болезни стволовой (материнской) клетки крови появляется опухоль из ее потомков. При ХБЛ потомками заболевшей стволовой клетки являются больные клетки-базофилы.

Здоровые базофилы (или базофильный гранулоциты) - это своеобразные клетки-сигнальщики, клетки-регуляторы. Они участвуют в общем управлении и связи всех звеньев иммунной системы. Когда возникает «острая», опасная ситуации, например, нас кусает пчела, базофилы выбрасывают в место укуса специальные вещества, которые вызовут отек, привлекут других участников защиты и помешают яду распространиться по организму. Если смотреть на базофилы в микроскоп, то можно заметить мелкие гранулы внутри клеток. В них хранятся сигнальные вещества гранулоцитов - гистамин, серотонин и другие. При аллергических болезнях, астме из-за ошибочных выбросов в кровь большого количества защитных клеток, в том числе и базофилов, возникают все неприятные симптомы: сыпь, чувство нехватки воздуха и т.д. Из-за гранул базофилы называют также базофильными гранулоцитами.

На начальном этапе пациенты, как правило, чувствуют себя неплохо. Недомогание, слабость, тяжесть в подреберьях, сильная потливость, ощущение «приливов» крови к голове, температура, кожный зуд появляются позже. У больных увеличиваются печень и селезенка, в которых оседают опухолевые клетки. В анализе крови значительно увеличивается количество базофилов.

Первичный миелофиброз

(идиопатический миелофиброз, сублейкемический миелоз, остеомиелофиброз, остеомиелосклероз, агногенная миелоидная метаплазия с миелофиброзом, идиопатическая миелоидная метаплазия, миелосклероз) - хроническое клональное миелопролиферативное заболевание, возникающее вследствие трансформации клетки-предшественника миелопоэза с развитием фиброза костного мозга, наличием очагов экстрамедуллярного гемопоэза, особенно трехростковой миелоидной метаплазией селезенки с выраженной спленомегалией и появлением лейкоэритробластической картины периферической крови, каплевидной формы эритроцитов периферической крови, симптомов цитопении или цитоза.

Ежегодная частота первичного миелофиброза составляет 0,5-1,5 случаев на 100 000 жителей. Заболевание несколько чаще выявляется у мужчин, обычно во второй половине жизни: средний возраст пациентов превышает 50 лет с медианой около 65 лет, количество случаев нарастает с возрастом. В то же время имеются сообщения о начале первичного миелофиброза у взрослых моложе 30 лет и даже в подростковом и детском возрасте (чаще у девочек).

Симптомы первичного миелофиброза:

У 25% больных первичным миелофиброзом заболевание протекает бессимптомно и диагностируется при случайном выявлении спленомегалии или изменений в периферической крови. Прогрессирование миелофиброза коррелирует с клинико-лабораторными данными: нарастанием анемии и увеличением размеров селезенки.

Другим характерным признаком является развитие экстрамедуллярных очагов гемопоэза, прежде всего в селезенке и печени, реже - в легких (кровохарканье, легочная гипертензия, дыхательная недостаточность), желудочно-кишечном тракте (с кровотечением), выпот в плевру и перикард, асцит. Встречаются очаги в средостении, центральной нервной системе - сдавление спинного мозга, фокальные судороги; компрессионная боль (или неврологический дефект) в нижних и верхних конечностях, резистентная к анальгетикам, а также в почках и мочевом пузыре (с появлением гематурии), периферическихлимфатических узлах, мезентериальных или забрюшинных лимфатических узлах, коже.

Патологические изменения структурного состава крови объединяют достаточно большое количество диагнозов, все многообразие которых нуждается в необходимости ранней диагностики заболевания.

В подавляющем большинстве ситуаций именно данный фактор считается первостепенным условием успешного излечения.

Рак крови – это аномалия злокачественной природы формирования, которая затрагивает, негативно действует и в конечном итоге полностью разрушает систему кроветворения больного человека. Ее специфической особенностью врачи считают не только апитичные процессы клеточного деления, но и чрезмерное скопление лейкоцитов незрелого типа.

Развиваться патология способна в тканях костного мозга, в периферических кровеносных сосудах и во внутренних органах и системах. В итоге опухоль первоначально формируется в костномозговых отделах, после чего становится заменой нормальных процессов кроветворения.

Заболевание может протекать как в острой – прогноз при этом менее благоприятен, так и в хронической форме. В последнем случае состояние ремиссии имеет тенденцию к длительному сохранению.

Клиническая картина

Начальная стадия рака крови – это первичный процесс формирования атипичных клеточных образований, основной причиной появления которого является дисфункция иммунной системы. При этом патология вполне способна развиться всего лишь из единственной мутировавшей клетки, стоит только ей полностью созреть и стать способной к дальнейшей мутации.

Данный период течения характеризуется медленным прогрессированием аномалии и слабой активностью бластных клеток, главная задача которых – выживание и дальнейшее размножение.

Диагностирование болезни на первой стадии – это шанс пациента на полное выздоровление.

Для острой формы патологии начального этапа развития характерна некоторая выраженная симптоматика, тогда как хроническое ее течение на данной стадии не дает внешних проявляющих признаков, позволяющих судить о наличии болезни, диагностировать которую становится возможным только случайно.

Начальные признаки

Сложность выявления аномалии определяется не только практически полным отсутствием его симптомов, но и тем, что те признаки, которые все – же можно наблюдать на этапе формирования раковых процессов в системе кроветворения, считаются скорее общими, чем специфичными и характерны для целого ряда других заболеваний.

Постоянные простудные заболевания

На фоне течения лейкоза человек становится слабым и уязвимым к любым патогенным микроорганизмам и вирусным инфекциям. Это происходит на фоне резкого снижения иммунитета, вызванного качественными изменениями в составе плазмы крови. Способность сопротивляться даже самой незначительной инфекционной нагрузке практически полностью утрачивается.

При этом даже обычная простуда протекает более длительно и сложно , чем у здорового человека – часто с высокой температурой, которую сложно купировать и с целым рядом осложнений, в основном – на дыхательную систему.

Рецидивы хронических заболеваний

Переход заболевания из хронической стадии в острую – наиболее часто встречается у лиц с угнетенной иммунной системой, а так же полной или частичной неспособностью организма пациента поддерживать имеющиеся у него хронические патологии в стадии длительной ремиссии.

Причина этому явлению та же, что и в предыдущем случае. Иммунная дисфункция, вызванная дефицитом ряда компонентов крови, активно провоцирует обострение диагнозов, которые до этого момента беспокоили человека лишь эпизодически, а их течение можно было подавлять и контролировать.

Ночная потливость

При наличии раковой интоксикации, эндокринных нарушениях, а так же фрагментарных поражений нервных окончаний, что часто присутствует при лейкозе уже на первой стадии его прогрессирования, ночная потливость может стать одним из главных симптомов, позволяющих с большой долей вероятности диагностировать у пациента рак крови.

Как правило, это явление не что иное – как следствие незначительного повышения температуры больного, которого на начальных раковых стадиях наблюдается практически постоянно. Температура поднимается всего на десятые доли градуса, преимущественно в ночное время, но этого вполне достаточно, чтобы у человека началось потоотделение.

Если симптом начинает сильно беспокоить, а концентрация потовыделений слишком велика, врач может порекомендовать прием препаратов, обладающих вегетостабилизирующим спектром действия. Очень часто доктор, не выяснив до конца причину этого явления, купирует его и размывает и без того, не яркую симптоматику ранних стадий лейкоза.

Сонливость и слабость

Уже на первой стадии течения болезни можно наблюдать крайнюю степень усталости пациента, которая особенно ярко проявляется в ухудшении как психического, так и физического состояния.

Слабость, вызванную раком крови, нельзя путать с обычной сонливостью – в этом случае полноценный отдых и сон способен решить проблему, тогда как при наличии рака чувство усталости и сонливости сопровождает больного сразу же после пробуждения и не зависит от потраченной человеком в течение дня рабочей энергии .

Ощущение слабости дает выраженное паралитическое чувство, возникающее без видимой причины и плохо устраняющееся.

Одышка

Рак крови, трактуемый в медицинской практике как лейкоз, провоцирует резкое снижение концентрации красных кровяных телец в системе, что вызывает неполноценное снабжение и питание тканей и органов кислородом. Организм человека предпринимает попытку решить возникшую проблему самостоятельно, стараясь вдохнуть побольше воздуха, из-за чего возникает чувство одышки.

Особенно остро кислородный дефицит проявляется на фоне повышенных физических нагрузок или занятий активным спортом.

Снижение аппетита

Интерес человека к еде регулирует процессы наполнения организма необходимыми ему для нормального функционирования питательными веществами, витаминами и микроэлементами. Отклонение рефлекса аппетита, как в сторону увеличения, так и в сторону снижения – сигнал о наличии аномальных процессов в деятельности органов и систем тела человека.

Резкое его снижение – один из базовых симптомов присутствия опухолевых формирований в каком – либо отделе. Природа такого явления кроется в сильной интоксикации кровеносной системы, вызванной деятельностью раковых клеток .

Кроме того, лейкоз часто сопровождается тошнотой и приступами рвоты, что тоже способно интуитивно оттолкнуть пациента от приема пищи и стать фактором, провоцирующим потерю интереса к еде.

Особенности начальных проявлений у женщин

В силу анатомических особенностей организма заболевание у женщин может протекать с несколько иной, чем у мужчин, симптоматикой, и уже на начальных этапах развития рака крови, в том числе.

К перечисленным ранее признакам могут добавиться:

  • появление проблем психологической направленности – женщина, на фоне изменений, запущенных в ее организме, сама того не подозревая, начинает проявлять первые признаки недовольства своей внешностью, телом. Причина этому – гормональные расстройства, вызванные нарушениями состава крови;
  • сбой менструального цикла – как правило, он становится более продолжительным по количеству дней, а менструальные выделения, напротив, более скудными.

Особенности начальных проявлений у детей

Иммунная система ребенка не столь окрепшая и неуязвимая, как у взрослого человека. Именно по этой причине сопротивляемость детского организма болезням и вирусным инфекциям на порядок ниже.

Да и симптомы серьезных патологий у этой категории пациентов склонны к более глубоким и ярким проявлениям. Так, при детском лейкозе к общим признакам его наличия могут добавиться специфические, свойственные неокрепшему молодому организму:

  • нарушение памяти – происходит вследствие недостаточного кровоснабжения клеток головного мозга ребенка. Дефицит кислородного питания более детально рассмотрен в разделе взрослой симптоматики;
  • ранки, царапины и ссадины – их становится намного больше, а процесс заживления – долговременным и сопряженным с воспалениями, инфицированием поверхности, нагноениями и абсцессами, когда незначительная травма кожных покровов может привести к серьезным проблемам;
  • внешний вид – дети, больные раком крови, уже с момента формирования патологии становятся бледными. Часто под глазами у них можно наблюдать темные круги, которые не исчезают даже с момента пробуждения;

    • частые носовые кровотечения – явление возникает без видимой причины. При этом кровь сложно остановить, что пугает ребенка и негативно сказывается на его психологическом состоянии. Причина – низкое качество свертываемости крови, обусловленной нарушением нормальной концентрации основных ее компонентов.

    Многие родители делают большую ошибку, купируя явление сосудосуживающими препаратами, типа Аскорутина, размывая таким образом, симптоматику, и усложняя процессы диагностирования заболевания и выявления истинной причины частых кровотечений носом;

  • более высокая, чем у взрослого больного, температура тела и слишком сильная потливость. Часто такие дети просыпаются практически в мокрой постели и нуждаются в замене белья несколько раз за ночь.

Стоит отметить, что кроме специфических, свойственных только пациентам данной возрастной группы, признаков наличия лейкоза, остальная проявляющая симптоматика у таких детей более яркая и выраженная, нежели у взрослых.

В следующем видео пациент рассказывает о своих ощущениях при начале заболевания раком крови:

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter .

Одно из коварных заболеваний – рак крови. Даже на 4-й стадии найти и увидеть сложно, они находятся в крови и циркулируют по организму.

Раковые клетки, возникшие из одной злокачественной клетки, начинают интенсивно размножаться, провоцируя появление в крови специфических белых телец. Они подавляют и вытесняют здоровые клетки крови.

Количество их уменьшается, раньше болезнь называли «белокровие». Нехваткой здоровых клеток в крови проявляется это заболевание, ему подвержены дети. Но у них врачи добиваются 95% устойчивой ремиссии, у взрослых – 15-20%.

Причины рака крови

Различают три вида рака крови:

  1. Лейкоз – злокачественные изменения клеток крови.
  2. Лимфома – злокачественные опухоли в лимфатической системе.
  3. Миелома – злокачественные образования в плазме крови.

Продолжительность жизни пациентов с лейкозом зависит от формы заболевания: острая или хроническая. Анализы и обследования не позволяют медикам определить форму заболевания.

Симптомы рака крови

  • Общая слабость, вялость, одышка и быстрая утомляемость.
  • Кровоточивость десен, частые выделения из носа с кровью.
  • Повышение температуры, озноб, повышенная подверженность любой инфекции.
  • Усиленная потливость, особенно ночью.
  • Быстрая потеря веса, тошнота, анорексия.
  • Увеличение печени и лимфатических узлов.
  • Боли в животе и его увеличение.
  • Ломота и боли в суставах, спине.
  • Головокружение, рассеянность, ухудшение зрения.
  • Сыпь и темные пятна (синяки, гематомы) на коже.
  • Частые позывы и трудность мочеиспускания.
  • Кашель, одышка, бледность кожи.

При заболевании в костном мозге накапливаются раковые клетки, вытесняя нормальные кровеобразующие клетки. Нехватку необходимых для нормальной жизни клеток покажет анализ крови. Лейкозные клетки, проникая с кровотоком в разные органы, усугубляют клинические симптомы.

Недостаток эритроцитов , которые поставляют кислород в клетки, вызывает усталость и слабость, головные боли, невозможность сосредоточиться, лихорадку. Лейкоциты обеспечивают нормальную работу иммунной системы. Их недостаток вызывает подверженность любой инфекции.

Лейкозные клетки проникают и в другие части организма. При этом увеличиваются лимфатические узлы (под мышками, на шее), печень, селезенка, живот, суставы. Появляется кашель, затрудненное дыхание, головные боли, боль в суставах, сыпь и темные пятна на коже, отекают лицо и руки, пропадает аппетит. При накоплении злокачественных клеток в спинном и головном мозге могут проявиться неврологические реакции.

Виды рака крови

Злокачественные болезни крови классифицируются:

По скорости развития :

  1. Острый лейкоз.
  2. Хронический рак крови.

По виду поражаемых кроветворных клеток:

  1. Лейкоз
  2. Эритремия
  3. Гематосаркомы (лимфома, лимфосаркома)

Острый лейкоз возникает из незрелых клеток крови и быстро прогрессирует, что дает агрессивное течение болезни. Обычно наблюдается в молодом (до 30 лет) возрасте.

Хронический лейкоз – нарушение кроветворной системы, мутация созревших лейкоцитов и постепенное вытеснение ими здоровых клеток костного мозга, что приводит к ухудшению кроветворения. Протекает медленно, в начале процесса почти бессимптомно. Приводит к образованию вторичных опухолей в лимфоузлах, печени и селезенке с дальнейшим поражением всего организма.

Гематосаркомы – из кроветворных клеток возникает злокачественная опухоль вне костного мозга, переходя на лимфатические узлы. В дальнейшем метастазы проникают в костный мозг и другие органы.

У детей чаще фиксируют острый лимфобластный лейкоз (в трети случаев). В возрасте от 2-х до 5-ти лет диагностируется у пациентов с генетическими нарушениями, наследственной предрасположенностью или подвергавшихся ионизирующему облучению. Первые проявления заболевания крови: слабость, потливость, бледность, рассеянность, утомляемость, ухудшение памяти, беспричинные скачки температуры, кровоточивость, головокружения и нарушение сна.

В дальнейшем может наблюдаться: кровь из носа, сыпь и пятна на коже, боли в суставах, увеличение лимфоузлов, селезенки, печени.

Диагностика рака крови

Необходимо провести обследования, назначенные врачом, которые включают:

  • анализ крови (общий и развернутый);
  • биохимический анализ крови;
  • компьютерная томография головы и брюшной полости;
  • рентген грудной клетки;
  • биопсия костного мозга.

Обследования необходимы для правильного диагноза, определения вида заболевания, степени поражения костного мозга, насколько агрессивен процесс протекания болезни. Важно наметить стратегию действий и правильную тактику борьбы с болезнью.

Лечение рака крови

Химиотерапия – основной метод лечения рака крови. Используют цитостатические препараты. Полгода лечение проходит стационарно, затем амбулаторно. Первые недели непрерывно внутривенно и внутриартериально вводятся растворы назначенных препаратов. Длительность лечения не менее 2-лет.

Для усиления процесса выздоровления после химиотерапии может быть проведена трансплантация стволовых клеток. Эти клетки извлекают не только из костного мозга, но из крови донора. Пересаженные стволовые клетки создают нормальные клетки крови, потерянные при химиотерапииПроцедура изнурительная и сопряжена с определенными рисками, но может дать положительный результат.

Если удается уничтожить опухоль, проводят вливание донорской крови для пополнения эритроцитов и тромбоцитов у пациента. В некоторых случаях применяют лучевую терапию для закрепления положительного результата. Нужно соблюдать строжайший режим, исключить контакт больного с внешним миром во избежание инфицирования. Если происходит рецидив, то может быть предложена пересадка костного мозга. Результативность этой операции зависит от совместимости крови донора и пациента.

На разных этапах заболевания лейкоз по-разному себя проявляет. Продолжительность жизни напрямую зависит от стадии болезни и типа лейкоза. Редко рак крови диагностируется на ранней стадии, так как симптомы схожи с другими, не такими опасными состояниями. Когда лейкоз переходит в 4-ю стадию, то помочь больному уже нельзя.

Процесс переходит в практически необратимый. Мутация клеток идет стремительно и неудержимо, повреждены все органы и ткани человека. Выживаемость — 5%. Продолжительность жизни очень мала. Трудно ответить на вопрос сколько живут с раком крови. Много зависит от особенностей организма пациента, стадии лейкоза, эффективности метода лечения.

Выживаемость при лейкозе

Если говорить про рак крови, сколько живут люди, то врачи дают прогноз на 5-10 лет, это не означает, что ремиссия не может длиться дольше. Для каждого человека — это индивидуальный показатель. Все зависит от реакции организма на лечение, типа и стадии лейкемии, склонности опухоли к развитию.

Лейкоз, прогноз жизни

Взрослые живут 5 лет, некоторые излечиваются окончательно – около 40%. При рецидиве (вторичный лейкоз) некоторый процент пациентов достигают повторной ремиссии.

Пятилетняя выживаемость: 22% — у мужчин, 26% — у женщин. Показатели выше в возрасте 30-49 лет (67%), ниже в возрасте после 80-ти лет (23%).

Выживаемость при комбинированном лечении:

  • мужчины – выживаемость 1 год -71%, 5 лет — 54%; 10 лет – 48%;
  • женщины: 1 год – 66%, 5 лет – 49%, 10 лет – 44%.

По сравнению 1990 годом в настоящее время выживаемость увеличилась на 7%. Полностью излечиваются 4 из 10 человек (данные 2014 года).

Для больных хроническим лейкозом прогноз лучше, чем для заболевших лейкозом острой формы. Острый протекает стремительно, плохо поддается лечению и в 85% случаев переходит лимфобластный лейкоз.

Выздоровление от рака крови при правильном лечении может наступить в 60-95% случаев. Больные с лейкемией могут прожить долгие годы, пациенты добиваются устойчивой ремиссии и ведут нормальный образ жизни. Благоприятны прогнозы для детей при правильном лечении.

Трудно сказать, отчего бывает рак крови. В настоящее время известны лишь некоторые причины, способные вызвать онкологию крови. Латинский термин «лейкоз» – буквально означает «белая кровь».

Рак крови обусловлен увеличением числа лейкоцитов (белых кровяных клеток). Изменение лейкоцитов наблюдается не только количественное, но и качественное. Они могут быть незрелыми – острый лейкоз и зрелыми – хронический лейкоз. Несмотря на свой избыток, клетки не способны выполнять свои обычные функции в организме. Их бывает так много, что они заполняют все пространство костного мозга, а иногда проникают за его пределы в другие органы.

ДНК незрелых лейкоцитов в некотором роде повреждено. Это нарушение приводит к хаотичному делению клеток. Нормальные клетки через положенное время погибают и заменяются новыми, которые вырабатываются в костном мозге. Аномальные клетки не погибают так быстро, накапливаясь, они занимают все больше места. Из-за этого нормальным клеткам его не хватает и их количество уменьшается. Получается замещение. Неисправные клетки вытесняют хорошие клетки в крови.

  • Вся информация на сайте носит ознакомительный характер и НЕ ЯВЛЯЕТСЯ руководством к действию!
  • Поставить ТОЧНЫЙ ДИАГНОЗ Вам может только ВРАЧ!
  • Убедительно просим Вас НЕ ЗАНИМАТЬСЯ самолечением, а записаться к специалисту !
  • Здоровья Вам и Вашим близким! Не падайте духом

Отчего бывает рак крови? Есть много различных типов злокачественной опухоли крови. Причины ее возникновения до конца неизвестны. Ученым удалось установить лишь некоторые факторы, влияющие на развитие болезни.

Ионизирующая радиация

Основными источниками излучения являются радиоактивные элементы и лучи рентгена.

Ионизирующее облучение способно производить в клетках свободные радикалы, прерывать химические связи и производить новые, нарушать жизненно важные процессы в клетках ДНК, РНК, белков.

При малых дозах излучения, клетки способны самостоятельно восстановить определенные уровни повреждения. Более высокие дозы приводят ее к гибели.

Воздействие высоких и умеренных доз излучения увеличивает последующий риск лейкоза. Доказательство тому люди, пережившие ядерную бомбу в Японии. После тех событий заболеваемость рака крови увеличилась в несколько раз, особенно у детей. Так как облучение нарушает генетическую информацию в клетках, они начинают бесконтрольно, хаотично делиться – это становится причиной опухолевого процесса в крови.

Лейкоциты отвечают за иммунитет организма, их действие направлено на борьбу с вирусами, бактериями. При лучевом облучении их количество резко уменьшается. Организм утрачивает способность бороться с инфекцией. Также ионизирующая радиация способна повредить костный мозг, в котором производятся лейкоциты, это влечет за собой их дефицит.

Некоторые раковые заболевания требуют больших доз радиации при лучевой терапии. Последствием облучения может стать расстройство костного мозга, что способно вызвать лейкоз. Риск возникновения этого заболевания зависит от количества костного мозга, подвергнувшегося излучению, количества радиации и мощности дозы излучения (частота, длительность доз).

Химические факторы

Некоторые химические вещества способны спровоцировать развитие рака крови. Например, профессиональный контакт с бензолом. Это химическое вещество очень ядовитое. Бензол используется в растворителях, нефтехимической промышленности и многом другом.

Также увеличивает риск возникновение опухоли крови определенная химиотерапия, применяемая для лечения рака с использованием алкилирующих агентов, ингибиторов топоизомеразы.

Существует также группа предполагаемых факторов риска. Это вещества, которые обладают канцерогенными свойствами. Органические растворители, хром, многие нефтепродукты, радон, а также гербициды, пестициды, табак и мышьяк. Химикаты, содержащиеся в некоторых красках для волос тоже способны повлиять на это грозное заболевание.

В красках, предназначенных для домашнего использования, а также в профессиональных красителях, которыми пользуются дорогие салоны содержатся вещества, которые имеют потенциально повышенный риск возникновения лейкоза. Вещества, содержащиеся в постоянных красителях, могут взаимодействовать с табачным дымом и другими загрязнителями воздуха.

В результате этого могут образовываться мощные канцерогены, известные человечеству, как N-нитрозамины. И пока косметические отрасли пытаются оспорить этот факт, ученые выявили вещества, которые содержат все краски для волос – это вторичные Амины, они способны проникать через кожу головы и являются канцерогенами.

N-нитрозамины могут явиться причиной рака, поэтому их запретили использовать в косметической продукции. Но специалисты утверждают, что они могут быть сформированы с помощью простых химических реакций между веществами, содержащимися в краске и загрязненном воздухе.

Наследственная предрасположенность

Многие задаются вопросом, бывает ли рак крови наследственным. Некоторые люди имеют генетическую предрасположенность к развитию онкологии крови. Это связано с мутацией определенных генов, которые передаются через кровь от одного родственника к другому. Лица, наследуемые один из этих генных изменений, будут иметь высокую вероятность развития рака на протяжении всей своей жизни.

Если в семейной истории были случаи лейкемии, то вероятность заболевания рака крови сильно возрастает. Чаще всего пострадавший от лейкоза человек имеет такую же форму рака.

Но бывают случаи, когда развивается другой тип опухоли крови, чем у болевшего родственника.

В настоящее время существуют сведения о нескольких генах, которые повышают риск развития онкологии крови.

  • синдром Ли-Фраумени – это редкое генетическое заболевание, характеризующееся высоким риском развития некоторых видов рака, в том числе и лейкоза. У большинства людей с этой болезнью обнаружено изменение в гене ТР53;
  • cиндром Дауна – люди с синдромом Дауна имеют очень высокий риск развития острого лейкоза;
  • анемия Фанкони – является редким наследственным заболеванием, при котором костный мозг вырабатывает недостаточное количество клеток или производит множество незрелых, неспособных к нормальному функционированию. Это грозит серьезными проблемами со стороны крови, существует большой риск развития лейкемии.

Вирусы

К онкогенным вирусам, которые связаны с вероятным развитием рака крови относятся ретровирусы. Попадая в организм, они способны изменять клетку, повреждая ее. Один из них вирус Т-клеток человека (HTLV-1), он вызывает лейкемию. Этот вирус чаще всего передается от матери ребенку, половым путем.

Период от начала заражения до возникновения заболевания часто длительный. Может достигать 40 лет. Лейкоз, обусловленный этой причиной, обычно выявляется у пациентов в 40–60 лет.

Хотя рак крови является по-прежнему одним из наиболее опасных из всех известных видов онкологии, его раннее выявление гарантирует полную ремиссию.

Рак крови относится к злокачественным патологиям и является общим названием онкологических болезней кроветворной, лимфатической системы и костного мозга.

Опухоль развивается из клетки костного мозга и провоцирует неконтролируемое ее деление, при котором здоровые клетки подавляются и на их месте образуются злокачественные. Но стоит заметить, что как таковой опухоли нет. Ее нельзя увидеть или прощупать, она рассеяна по всему организму. Пораженные элементы негативно действуют на лимфатические узлы и, следовательно, на весь организм больного.

Причины

Не смотря на то, что современная медицина продвинулась далеко вперед по выявлению основных причин возникновения заболеваний, узнать, почему образуется рак крови, ученым практически не удалось.

Но имеется ряд факторов, после которых риск заболеть намного возрастает. Причины возникновения рака крови могут быть следующими:

  • более других подвержены патологии больные, ранее страдающие онкологией и прошедшие химиотерапию;
  • присутствие генетических болезней, врожденных аномалий;
  • превышающая дозволенного радиационное облучение;
  • заболевания крови, в частности миелодиспластический синдром;
  • постоянное воздействие токсических химических веществ;
  • наследственность – рак крови у членов семьи.

В редких случаях болезнь возникает на фоне:

  • частых ионизирующих излучений;
  • после использования ряда химических веществ или медицинских препаратов;
  • или после вирусной инфекции.

Важно! Следует знать, что рак крови может появиться у человека, который не имеет ни один перечисленный фактор.

Симптомы

Рак крови, как и другие онкологические заболевания в начальной стадии не имеют определенных симптомов. Больные не ощущают никаких патологических изменений и соответственно ни на что не жалуются.


Первые заметные симптомы рака крови могут выглядеть в виде:

  • повышенная утомляемость;
  • бессонница;
  • сонливость;
  • из – за проблем с кровоснабжением головного мозга ухудшается память;
  • заживление ран, гнойников проходит намного дольше и с осложнениями;
  • кожа приобретает бледный оттенок;
  • под глазами появляются синяки;
  • основной и общий симптом онкологии крови проявляется носовым кровотечением.

В связи с пониженной продуктивностью крови и, следовательно, с плохой защитой организма от вирусов возникают частые инфекционные болезни. Температура тела периодически повышается до завышенных показателей. Лимфоузлы, селезенка и печень увеличены в размерах.

Эти общие симптомы болезни имеются практически у каждого больного, но проявляются не в начальной стадии.

Первые признаки онкологии крови легко спутать с другими болезнями, ниже можно ознакомиться со всеми известными признаками и симптомами болезни:

  • На коже появляются пятна фиолетового и красного оттенка. Связано это с дефицитом тромбоцитов в кровеносной системе.
  • В связи с увеличением объема костного мозга, в длинных костях конечностей появляется болевой синдром. Он носит острый или ноющий характер.
  • Сильные головные боли из-за плохой циркуляции крови в головном мозге.
  • Уменьшение лейкоцитов вызывает увеличение лимфатических узлов, при этом ни боли, ни дискомфорта больной не испытывает.
  • Дефицит эритроцитов приводит к отдышке, слабости и усталости. Эритроциты переносят в крови кислород к тканям и органам. Анемия объясняется уменьшением их количества.
  • Из – за нехватки тромбоцитов, которые несут ответственность за свертываемость крови, у больных возникают кровотечения.
  • Повышается риск возникновения инфекционных заболеваний. Связано это с дефицитом лейкоцитов. Они отвечают за иммунную систему человека.
  • Резкая, беспричинная потеря в весе.
  • Болевой синдром в области живота.

Все эти симптомы могут указывать на то, что имеется болезнь – рак крови.


Так же следует отдельно выделить следующие признаки:

  • Резкая неприязнь к запахам, любимым блюдам;
  • Ощущение тяжести под бедрами;
  • Частые вирусные заболевания, герпес, пневмония, повышение температуры тела;
  • Постоянная кровоточивость десен, кровотечение из носа;
  • Непонятной этимологии пятна и синяки на коже;
  • Повышенное потоотделение в ночное время;
  • В области паха и на руках возникают частые отеки;
  • В правом или в левом подреберье ощущение тяжести – это свидетельствует об увеличении селезенки или печени;
  • Боль в суставах, костях;
  • Низкий уровень гемоглобина;
  • Сосуды становятся более хрупкими;
  • Подмышечные и шейные лимфоузлы увеличены в объеме;

Важно! При большом скоплении раковых клеток в той или иной области организма могут проявляться и другие симптомы болезни. К ним можно отнести рвоту, приступы тошноты, мигрени, отдышка, судороги в зоне паха и ногах, расстройство координации, спутанное сознание. Но стоит подчеркнуть, найдя у себя один или несколько признаков, не стоит впадать в отчаяние и ставить сразу диагноз – рак. Только после анализов и других видов диагностики это сможет сделать специалист.

На ранней стадии острой лейкемии могут проявиться такие симптомы — анализ крови показывает малокровие, повышенное СОЭ.

При прогрессирующей лейкемии:

  • показатели крови резко ухудшаются – количество клеток значительно ниже:
  1. Лейкоцитов;
  2. Эритроцитов;
  3. Тромбоцитов;
  4. Гемоглобина;
  • Появляется много бластных клеток;
  • Показатели СОЭ превышает допустимую норму.

На поздней стадии болезни состояние больного резко ухудшается – дыхание становится затрудненным, перебои в работе сердечно – сосудистой системе, кожа имеет бледный оттенок, губы и ногти становятся синюшного цвета.

Признаки хронического лейкоза

Этот раковый вид патологии крови вначале не имеет выраженной симптоматики. Только в анализе крови можно увидеть зернистые лейкоциты и гранулоциты.

На других сроках проявление рака имеет следующие признаки:

  • Интоксикация организма;
  • Количество бласты увеличено;
  • Поражение лимфатической системы.

Признаки, характерные для лимфомы:

  • Лимфоузлы увеличены в размере, но болевого синдрома нет и со временем они не приобретают свой прежний вид;
  • Функции ЖКТ ухудшаются;
  • Повышенная потливость;
  • Общая слабость.

Симптомы множественной миеломы:

  • Повышенное СОЭ;
  • При движении появляется ощущение боли в позвоночнике, ребрах;
  • Кости могут разрушаться;
  • Нарушения в работе почек;
  • Вязкость крови завышена;
  • Возможно притеснение спинного мозга;
  • Потеря веса;
  • Повышенная сонливость;
  • Исхудание тела.

На поздней стадии рака крови начинают проявляться такие признаки, как:

  • Сильный болевой синдром в зоне брюшины, сердца;
  • Ощущение сдавливания в груди;
  • Хрипы;
  • Судороги;
  • Тахикардия;
  • Изменение в сознании – безразличие, тревожность;
  • Частые обмороки.

Важно! При обнаружении вышеперечисленных симптомов следует незамедлительно обратиться к врачу.

Диагностика болезни

Рак крови относится к трудно диагностирующемуся заболеванию. Для получения точного диагноза необходимо пройти обследование, в которое входит:

  • Консультация со специалистами – гематологом, онкологом;
  • Общий, а так же биохимический анализ крови;
  • При помощи трепанобиопсии или стернальной пункции исследование костного мозга;
  • Иммунофенотипирование – определяет подвид онкологии крови;
  • Цитогенетическое исследование выявляет степень агрессии рака, хромосомные повреждения;
  • Молекулярно – диагностический метод позволяет узнать любое отклонение генов на молекулярном уровне;
  • Пункция спинномозговой жидкости для нахождения раковых клеток;
  • Компьютерная томография позволяет определить наличие метастаз и их ареал распространения.


Важной задачей обследования является определение опухоли, ее вид, стадию развития болезни, степень агрессивности и объем повреждения костного мозга. По полученным данным специалистами будет составлена индивидуальная схема лечения. Пациент, узнав о своем диагнозе, задастся вопросом – как лечить рак крови?

Терапия рака крови

Так как лечить патологию, какие есть методы терапии?

Химиотерапия

В лечение заболевания в обязательном порядке используют химиотерапию. Этот способ предполагает использование разных противоопухолевых препаратов, способных подавить разрастание и рост раковых клеток.

В отличие от здоровых тканей, раковые имеют высокий уровень жизнедеятельности и повышенную способность деления.

По — этому все используемые для данной терапии лекарства направлены на угнетение способности клеток размножаться.

Существует две фазы химиотерапии:

  • К первой относится индукционная. Курс лечения рассчитан от двух месяцев до полугода. В большинстве случаев после этого у больного наступает ремиссия. Количество больных клеток значительно уменьшается и снижается их активность. Но без продолжения терапии они могут вновь оказывать патогенное влияние на организм.
  • Вторая фаза – это поддерживающая терапия и она длится на протяжении трех лет. Цель такого лечения сводится к подавлению оставшихся патогенных тканей.

Первый этап проводят в стационаре, дабы избежать заражение крови или кровотечения. По причине, что медикаменты, используемые при химиотерапии подавляют выработку лейкоцитов, то больному требуется частое переливание крови. Как проводится процедура?

Для этого больному внутривенно вводят большую дозу высокотоксичных медикаментов, способных уничтожить раковые клетки. Такое лечение имеет как плюсы, так и минусы. Обратная сторона эффективного метода заключается в уничтожении не только чужеродных, но и здоровых клеток. К ним относятся клетки желудочно-кишечного тракта, репродуктивных органов, костного мозга и волосяных луковиц. По этой причине лечение химиотерапией имеет побочные действа – рвота, потеря волос, анемия и диарея.

При раке крови может понадобиться повторное лечение химиотерапией, но уже с применением более сильных лекарств. Это необходимо в случае, если ткани онкологических клеток стали нечувствительны к используемым ранее лекарственным средствам. Если не проводить такое лечение, то болезнь приведет к летальному исходу через несколько месяцев.

Современная медицина не перестает трудиться над разработкой препаратов, способных влиять только на раковую опухоль, а не весь организм. Но пока «идеального» лекарства не найдено.

Пересадка костного мозга

При тяжелых формах рака или в случае, когда «химия» не дала положительных результатов, врачи прибегают к пересадке костного мозга. Осуществляется данная процедура парентерально, то есть при помощи капельницы больному вводят концентрат здоровых клеток костного мозга, изъятый у донора. Перед этим реципиенту при помощи химиотерапии уничтожают раковые клетки, что бы исключить возобновление злокачественных клонов.


Важно! Пересадка костного мозга относится к опасным процедурам и назначается в самом крайнем случае. Есть большой риск, что больной может быть инфицирован. После операции пациента определяют в реанимацию и оставляют там до полной стабилизации состояния.

Пересадка костного мозга делится на два вида:

  • Аллогенная – забор материала проводят у близких родственников больного или ну не состоявшего в родстве донора.
  • Аутоиммунная – пациенту пересаживают собственные недифференцированные стволовые клетки.

Современная технология позволяет осуществлять процедуру не только молодым, но и взрослым больным. После операции пациенты в обязательном порядке проходят реабилитацию в специализированных клиниках.

Лечение народными средствами

Возможно, ли излечиться от рака крови при помощи альтернативной медицины? Любое народное лечение допускается только с согласия врача и в качестве вспомогательной терапии. Травы, используемые для изготовления настоек и отваров, носят следующие названия – медуница, черника, мальва лесная, ягоды брусники, кедровые орешки. Сырье используют в комплексе с другими ингредиентами или индивидуально.

Интересно! Группа крови человека напрямую связана с его здоровьем. Те люди, которые имеют вторую группу, чаще других заболевают острым лейкозом и раком желудка.

Возможно, ли вылечить рак крови? Все зависит от того на какой стадии находится болезнь в момент начала терапии.

Стадии болезни

Для определения стадии заболевания при исследовании учитывается размер новообразования, имеется ли разрастание патологии в другие ткани и органы, наличие метастаз.


  • 1 стадия. Из – за сбоя в иммунной системе образуются атипичные клетки, склонные к бесконтрольному делению. Это может привести к образованию раковых клеток.
  • 2 стадия. При этом этапе раковые клетки начинают скапливаться в одном месте, появляется новообразование. При этой стадии болезни терапия дает положительные результаты.
  • 3 стадия. Патологические клетки вместе с кровотоком и лимфой проникают во все органы и системы. Начинается активный рост метастаз. Все симптомы болезни носят яркий характер. Лечение возможно только у трети пациентов, но полного излечения достигнуть невозможно. Химиотерапия способна продлить жизнь больному на семь лет.
  • 4 стадия. На этой стадии раковые клетки поражают ткани организма. Метастазирование происходит в других органах. Состояние больного носит тяжелый характер. Полное избавление от болезни невозможно. Летальный исход происходит в течение нескольких месяцев.

Продолжительность жизни

Продолжительность жизни пациента на прямую зависит от типа онкологии, и насколько своевременно была начата терапия.

Больные, имеющие хроническую форму лейкемии, имеют больше шансов на хороший прогноз, чем страдающие острой формой. Продолжительность жизни может достигнуть двадцати лет.

Но в случае, если хронический тип болезни перешел в острую стадию, то смертельный исход может наступить в период от шести месяцев до года.

Если вовремя обратиться к специалисту и пройти курс лечения, то жизнь удлинится на срок от пяти до семи лет.

Острая форма лейкемии в начальной своей стадии полностью излечима, на более поздних сроках у нее один исход – летальный.

Важно! Начинать терапию лейкоз необходимо сразу же после поставленного диагноза, так как болезнь быстротечна. После того, как пациент пройдет необходимый курс лечения, он должен наблюдаться у врача. Необходимо это для того, что бы своевременно выявить рецидив патологии.