Lietošanas instrukcija
Metilēna zilā 1% 25ml pudeles šķīdums lokālai un ārējai grunts (ūdens) lietošanas instrukcijai
Devas forma
Caurspīdīgs šķidrums tumši zilā krāsā.
Savienojums
Aktīvā sastāvdaļa: metiltionīnija hlorīds (metilēnzils) -10 g; palīgviela: attīrīts ūdens - līdz 1000 ml.
Farmakodinamika
Antiseptiska, bakteriostatiska iedarbība ir saistīta ar mijiedarbību ar mikroorganismu mukopolisaharīdiem un proteīniem.
Grūtniecība un zīdīšana:
Var lietot grūtniecības un zīdīšanas laikā.
Blakus efekti
Individuāla neiecietība, alerģiskas reakcijas. Ja rodas blakusparādības, pārtrauciet zāļu lietošanu un konsultējieties ar ārstu.
Pārdošanas funkcijas
Izlaists bez receptes
Indikācijas
Zāles lieto apdegumiem, piodermijai, folikulītam, urīnceļu slimībām, t.sk. cistīts, uretrīts.
Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.
zāļu mijiedarbība
Nav informācijas.
Lietošanas veids
Dozēšana
Ārēji, lokāli. Pieaugušajiem un bērniem no dzimšanas brīža šķīdumu ar tamponu vai stikla stienīti uzklāj skartajās vietās 2-3 reizes dienā, līdz slimības pazīmes izzūd.Ar cistītu un uretrītu - dobumu mazgāšana ar ūdens šķīdumu 1:5000 (0,02%) 1-2 reizes dienā.
Norādījumi par zāļu lietošanu medicīnā
Farmakoloģiskās iedarbības apraksts
Lietošanas indikācijas
Apdegumi, piodermija, folikulīts; urīnceļu infekcijas un iekaisuma slimības, t.sk. cistīts, uretrīts; saindēšanās ar cianīdiem, oglekļa monoksīdu, sērūdeņradi, methemoglobīnu veidojošām indēm (nitrīti, anilīns un tā atvasinājumi), zāļu methemoglobinēmija
Atbrīvošanas forma
spirta šķīdums 1%; pudele ar pilinātāju 10 ml;
Farmakodinamika
Tas ir protonu akceptors vai donors redoksreakcijās. Antiseptiskā iedarbība ir saistīta ar mijiedarbību ar mikroorganismu mukopolisaharīdiem un olbaltumvielām. Zemās koncentrācijās tas atjauno methemoglobīnu hemoglobīnā, augstā koncentrācijā, gluži pretēji, hemoglobīnu oksidē. Tam piemīt antidota īpašības attiecībā uz anilīnu, kālija permanganātu, ciānūdeņražskābi. Darbība saindēšanās gadījumā ar ciānūdeņražskābi ir balstīta uz spēju (lielās devās) pārvērst hemoglobīnu par methemoglobīnu, kas saistās ar cianīdiem, veidojot netoksisku ciānmethemoglobīnu.
Farmakokinētika
Pēc intravenozas ievadīšanas tas ir aptuveni vienmērīgi sadalīts organismā. Tas izdalās ar urīnu galvenokārt neizmainītā veidā un nelielā daudzumā kā metabolīts - leikometilēnzilais. Krāso urīnu zilā krāsā, un tāpēc to var izmantot, lai pētītu nieru funkcionālās spējas.
Kontrindikācijas lietošanai
Paaugstināta jutība.
Blakus efekti
alerģiskas reakcijas; sistēmiska iedarbība: slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, sāpes nierēs un urīnpūslī, galvassāpes, apetītes zudums, garīgs diskomforts.
Devas un ievadīšana
Iekš / iekšā, ārēji. Kā antiseptisks līdzeklis: ādas slimībām - ārēji 1% spirta šķīdums; ar cistītu un uretrītu - dobumu mazgāšana ar ūdens šķīdumu 1:5000 (0,02%). Kā pretlīdzeklis: saindēšanās gadījumā ar cianīdiem, oglekļa monoksīdu, sērūdeņradi - in / in, ļoti lēni, 50-100 ml 1% ūdens šķīduma; saindēšanās gadījumā ar methemoglobīnu veidojošām indēm - in / in, nelielās devās (0,1-0,15 ml 1% ūdens šķīduma uz 1 kg ķermeņa svara).
Piesardzības pasākumi lietošanai
Esiet piesardzīgs, ieceļot parenterālas sievietes reproduktīvā vecumā. To nedrīkst ievadīt s/c, intratekāli. Ievadīšanai/ievadīšanai jābūt ļoti lēnai (ar dažu minūšu pārtraukumiem).
Uzglabāšanas apstākļi
B saraksts: No gaismas aizsargātā vietā, cieši noslēgtā iepakojumā, temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C.
Labākais pirms datums
Pieder ATX klasifikācijai:
** Zāļu ceļvedis ir paredzēts tikai informatīviem nolūkiem. Lai iegūtu papildinformāciju, lūdzu, skatiet ražotāja anotāciju. Nelietojiet pašārstēšanos; Pirms sākat lietot zāles Metilēna zilā šķīduma 1% spirtā, jākonsultējas ar ārstu. EUROLAB neatbild par sekām, kas radušās portālā ievietotās informācijas izmantošanas rezultātā. Jebkāda informācija vietnē neaizstāj ārsta ieteikumus un nevar kalpot par zāļu pozitīvās iedarbības garantiju.
Vai jūs interesē zāles metilēnzilā šķīdums 1% spirtā? Vai vēlaties uzzināt sīkāku informāciju vai nepieciešama medicīniskā pārbaude? Vai arī jums ir nepieciešama pārbaude? Jūs varat rezervēt vizīti pie ārsta- klīnika eirolaboratorija vienmēr jūsu rīcībā! Labākie ārsti jūs izmeklēs, konsultēs, sniegs nepieciešamo palīdzību un noteiks diagnozi. tu arī vari zvaniet ārstam mājās. Klīnika eirolaboratorija atvērts jums visu diennakti.
** Uzmanību! Šajā zāļu lietošanas pamācībā sniegtā informācija ir paredzēta medicīnas profesionāļiem, un to nedrīkst izmantot par pamatu pašārstēšanos. Zāļu metilēnzilā 1% spirta šķīduma apraksts ir sniegts informatīviem nolūkiem un nav paredzēts ārstēšanas izrakstīšanai bez ārsta līdzdalības. Pacientiem nepieciešama speciālista konsultācija!
Ja jūs interesē kādas citas zāles un zāles, to apraksti un lietošanas instrukcija, informācija par sastāvu un izdalīšanās formu, lietošanas indikācijām un blakusparādībām, lietošanas metodēm, zāļu cenām un pārskatiem, vai jums ir kādi citi jautājumi un ieteikumi - rakstiet mums, mēs noteikti centīsimies jums palīdzēt.
Metilēnzilais pirmo reizi tika atklāts 19. gadsimtā. Mazie, tumši zaļie kristāli ar izteiktu bronzas spīdumu sākotnēji tika izmantoti tikai poligrāfijā. Ar zaļā pulvera palīdzību parastai papīra lapai bija iespējams piešķirt patīkamu zilganu nokrāsu. Tas bija interesanti, diezgan jauni un tajā laikā aktuāli. Taču pagāja gadi, un zinātnieki atrada arvien jaunas neparastas vielas pielietojuma jomas.
Rūpīgi izpētot, kā metilēnzils ietekmē dažādus organiskos un neorganiskos savienojumus, eksperti noskaidrojuši, ka šim jaunajam medikamentam piemīt visspēcīgākā antibakteriālā iedarbība. Ārsti to izmantojuši dažādu slimību ārstēšanai. Zāļu antiseptiskās īpašības ļāva to izmantot kā dezinfekcijas līdzekli. Viņiem ir labi ārstēt mutes dobumu ar stomatītu, eļļot apdegumus, kā arī dažādu strutojošu infekciju skartas ādas vietas. Instruments spēj apturēt bīstama iekaisuma procesa attīstību un palīdzēt organismam pārvarēt slimību.
Bet zāļu iespējas neaprobežojas ar to. Papildus ādas problēmu ārstēšanai tas spēj neitralizēt dažu toksisku vielu iedarbību. To lieto saindēšanai ar nitrātiem, oglekļa monoksīdu, sērūdeņradi un dažādiem cianīdiem. Instruments spēj neitralizēt indi, kas satur jebkādus šo vielu atvasinājumus.
Medicīnā bieži izmanto metilēnzilu: iekšķīgai lietošanai paredzēts ūdens šķīdums, bet ārējai ārstēšanai tiek ņemts pulvera šķīdums uz 1% spirta bāzes. Atšķirībā no pašiem kristāliem, tam ir izteikta zila krāsa.
Uzklājiet produktu ar vates tamponu, vispirms uzmanīgi apstrādājot skartās vietas un pēc tam blakus esošo ādas daļu. Pēc uzklāšanas vielu ir grūti nomazgāt no ādas virsmas. Viss, kas ar to saskaras, kļūst zils. Jā, tam nav nozīmes. Galu galā zāles lieto tikai slimi cilvēki, un slimības laikā cilvēks nedomā par izskatu. Visas viņa domas un vēlmes ir saistītas tikai ar atveseļošanos. Par zāļu "Metilēna zils" lietošanu norādījumus sniedz ārstējošais ārsts. Tas ir stingri jāievēro, lai izvairītos no nevēlamām sekām.
Papildus medicīniskiem nolūkiem medicīnā metilēnzilu izmanto skaidrības labad noteiktu slimību diagnostikā. Pēc iekšķīgas lietošanas urīns kļūst zils. Tas ļauj izsekot šķidruma kustībai organismā un izdarīt secinājumu par to, cik labi nieres pilda savu funkciju.
Tās ir tikai mums zināmās metilēnzilā spējas un pielietojums. Taču zinātne nestāv uz vietas. Iespējams, zinātnieki tuvākajā nākotnē atklās dažas jaunas šīs ķīmiskās vielas īpašības.
Iekaisuma slimības, kas ietekmē mutes gļotādu, ir vietēja rakstura patoloģijas. Stomatīta simptomi – sāpes mutē, pastiprināta siekalošanās, nespēja normāli ēst un dzert – sagādā pacientam daudz nepatīkamu minūšu. Šī slimība var attīstīties jebkura vecuma cilvēkiem. Pārbaudītas zāles ārstēšanai ir metilēnzils. Tās lietošana stomatīta gadījumā paātrina atveseļošanos un novērš komplikāciju attīstību.
Kas ir medicīnas zils
Zils (zinātniski saukts par metilēnzilo) ir zāles, ko plaši izmanto medicīnas praksē. Galvenais zāļu mērķis ir vietējs antiseptisks līdzeklis, ko izmanto ādas un gļotādu ārstēšanai. Saskaņā ar instrukcijām jūs varat izmantot gan vielas ūdens, gan spirta šķīdumu.
Farmaceitiskais preparāts Methyleneneblu ir cietes bāzes savienojums, kas spēj iesaistīties dažādās ķīmiskās reakcijās, kas nodrošina:
- antibakteriāla iedarbība - mijiedarbojoties ar mikroorganisma šūnas sastāvdaļām, veidojas nešķīstoši savienojumi, infekcijas izraisītājs mirst;
- antitoksiska iedarbība - ievadot intravenozi, zilā krāsa darbojas kā sorbents, kas var palīdzēt saindēšanās gadījumā ar smagajiem metāliem, cianīdiem un dažām krāsvielām.
Ir svarīgi atzīmēt, ka zilā krāsa, uzklājot uz ādas un gļotādām, praktiski neuzsūcas sistēmiskajā cirkulācijā. Zāles, ko lieto iekšķīgi un intravenozi, aktīvi iekļūst asinīs un tiek sadalītas aknās.
Zāļu sastāvs: zilā krāsa satur 0,01 g metilēnzila 1 ml šķīduma (1%). Aktīvās vielas koncentrācija zāļu ūdens un alkohola formā ir vienāda. 
Zilās krāsas izmantošana stomatīta gadījumā
Pieaugušiem pacientiem, kā arī bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, ieteicams lietot spirta šķīdumu. Šīs zāles biežāk lieto ārējās ādas ārstēšanai. Zils iznīcina baktērijas un sēnītes, kas izraisa dažādas ādas slimības, un etilspirts izžāvē garozas, neļaujot papildu infekcijai iekļūt brūcēs. Tikai pieaugušie var lietot šādas zāles stomatīta ārstēšanai, jo alkohols bērniem var izraisīt mutes dobuma apdegumus, kas pasliktina slimības gaitu. Turklāt alkohols aktīvi uzsūcas caur gļotādu un, apstrādājot lielas virsmas, var izraisīt saindēšanos.
Bērnam, kas vecāks par 12 mēnešiem, ir atļauts lietot metilēnzilā ūdens šķīdumu. Šī zāļu forma ir paredzēta ādas un jebkuras gļotādas eļļošanai, ieskaitot iekaisumu mutē.
Kā lietot zāles
Saskaņā ar lietošanas instrukcijām vietējā gļotādas ārstēšana ar iekaisumu jāatkārto pēc iespējas biežāk: bērniem - līdz 6 reizēm dienā, pieaugušajiem - līdz 12-15 reizēm dienā. Ir svarīgi pēc katras ēdienreizes atkārtoti ieeļļot skartās vietas. Cik ilgi ārstēšana jāturpina, katrā gadījumā nosaka ārsts. Neatceliet ārstēšanu patvaļīgi, parādoties pirmajām uzlabošanās pazīmēm.
Ārstējot stomatītu, ir svarīgi ievērot dažus noteikumus:
- Pirms eļļošanas labi jāizskalo mute ar vārītu ūdeni vai ārstniecības augu novārījumiem.. Ir svarīgi izņemt ēdiena gabalus no iekaisušajām vietām.
- Vajadzības gadījumā no gļotādas jānotīra vaļīgs aplikums – tas paātrina atveseļošanos.
- Ārstēšanas procesā šķīdums jāuzklāj ne tikai tieši uz čūlām un aftām, obligāti jānoņem apkārtējās veselīgā epitēlija zonas, virzoties no skartās zonas perifērijas uz tās centru.
- Zilā krāsa jāuzklāj ar vates tamponu. Ir vērts atcerēties, ka šo krāsvielu ir diezgan grūti nomazgāt no ādas.
Kad metilēnzilais ir bīstams?
Šīm efektīvajām zālēm stomatīta ārstēšanai ļoti reti ir blakusparādība. Vietēji lietojot zilēšanu, pārdozēšanas risks ir minimāls. Zāles izraisa nevēlamas blakusparādības pacientiem ar paaugstinātu jutību pret metilēnzilu. Šajā gadījumā ārsts noteikti izvēlēsies citas zāles vietējai terapijai. 
Grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas laikā zāļu ārēja lietošana ir atļauta bez ierobežojumiem, jo zilā krāsa neuzsūcas asinīs un nevar kaitēt mazulim.
Zils no stomatīta ir pierādījis sevi kā efektīvu un pieejamu līdzekli visiem pacientiem, paātrinot atveseļošanos. Ārstēšanas gaitā ir svarīgi atkārtoti uzklāt bojāto gļotādu ar metilēnzilu.. Izmantojot šo shēmu, pacienti atveseļojas ātrāk nekā ar antibiotiku un citu pretmikrobu līdzekļu iecelšanu. Lietojot lokāli, zāles neietekmē ķermeni kopumā, kas ļauj to plaši izmantot, lai ārstētu bērnus, kas vecāki par 1 gadu.
Metilēnzilais, pazīstams arī kā metiltionīnija hlorīds, ir zāles un krāsviela. Kā zāles to galvenokārt lieto methemoglobinēmijas ārstēšanai. Konkrēti, to lieto, lai ārstētu methemoglobinēmijas līmeni, kas pārsniedz 30%, vai ja simptomi ir, neskatoties uz skābekļa terapiju. Iepriekš to lietoja saindēšanās ar cianīdu un urīnceļu infekcijām, taču šī lietošana vairs nav ieteicama. Parasti zāles ievada injekcijas veidā vēnā. Biežas blakusparādības ir galvassāpes, vemšana, apjukums, elpas trūkums un augsts asinsspiediens. Citas blakusparādības ir serotonīna sindroms, sarkano asins šūnu sadalīšanās un alerģiskas reakcijas. Lietošana bieži ir saistīta ar urīna, sviedru un izkārnījumu nokļūšanu zilā līdz zaļā krāsā. Lai gan zāļu lietošana grūtniecības laikā var kaitēt bērnam, to nelietošana methemoglobinēmijas gadījumā, iespējams, ir daudz bīstamāka. Metilēnzilais ir tiazīna krāsviela. Tas darbojas, pārvēršot dzelzs dzelzi par hemoglobīnu un melno dzelzi. Metilēnzilo pirmo reizi 1876. gadā izgatavoja Heinrihs Karo. Tas ir iekļauts Pasaules Veselības organizācijas svarīgāko zāļu sarakstā, kas ir visefektīvāko un drošāko medikamentu saraksts, kas nepieciešami veselības aprūpes sistēmā. Amerikas Savienotajās Valstīs 50 mg flakons maksā aptuveni 191,40 USD. Apvienotajā Karalistē 50 mg pudele maksā apmēram £39,38.
Lietošana medicīnā
Methemoglobinēmija
Lai gan daudzi teksti norāda, ka metilēnzilajam ir oksidējošas īpašības, tas darbojas kā oksidētājs tikai ļoti lielās devās. Farmakoloģiskās devās tam piemīt reducējošā līdzekļa īpašības. Šī iemesla dēļ metilēnzils tiek izmantots kā zāles methemoglobinēmijas ārstēšanai. Šī slimība var rasties, lietojot noteiktus medikamentus, toksīnus vai pupiņas. Parasti, izmantojot NADH vai NADPH atkarīgos methemoglobīna reduktāzes enzīmus, methemoglobīns tiek reducēts atpakaļ par hemoglobīnu. Ja toksīnu ietekmē rodas liels daudzums methemoglobīna, methemoglobīna reduktāzes tiek pārslogotas. Metilēnzilais, ja to ievada intravenozi kā pretlīdzekli, vispirms tiek redukts līdz leikometilēnzilajam, kas pēc tam samazina hēmu grupu no methemoglobīna līdz hemoglobīnam. Metilēnzilais var saīsināt methemoglobīna pussabrukšanas periodu no stundām līdz minūtēm. Tomēr lielās devās metilēnzils faktiski izraisa methemoglobinēmiju, mainot šo ceļu.
Apvienojumā ar gaismu
Urīnceļu infekcijas
Metilēnzilais ir daļa no parasti izrakstītā diurētiskā pretsāpju līdzekļa/pretinfekcijas/pretspazmolītiskā līdzekļa, kas pazīstams kā "Prosed", zāļu kombinācija, kas satur arī fenilsalicilātu, benzoskābi, hiosciamīna sulfātu un metenamīnu (pazīstams arī kā heksametilēntetramīns).
saindēšanās ar cianīdu
Tā kā metilēnzilā redukcijas potenciāls ir līdzīgs skābekļa potenciālam un to var samazināt elektronu transportēšanas ķēdes komponenti, lielas metilēnzilā devas dažreiz tiek izmantotas kā pretlīdzeklis saindēšanās ar kālija cianīdu gadījumā. Šo metodi pirmo reizi veiksmīgi pārbaudīja daktere Matilda Moldenhauere Brūksa 1933. gadā Sanfrancisko, lai gan to pirmo reizi demonstrēja Bo Sahlins no Lundas universitātes 1926. gadā.
Krāsa vai traipi
Metilēnzilo izmanto endoskopiskā polipektomijā kā papildinājumu fizioloģiskajam šķīdumam vai epinefrīnam, un to lieto injekcijām submukozā ap noņemamo polipu. Tas ļauj noteikt zemgļotādas audu plakni pēc polipa noņemšanas, kas ir noderīgi, lai noteiktu, vai ir nepieciešams izņemt vairāk audu un vai pastāv augsts perforācijas risks. Metilēnzilo izmanto arī kā krāsvielu hromoendoskopijā, un to izsmidzina uz kuņģa-zarnu trakta gļotādas, lai atklātu displāziju vai pirmsvēža bojājumus. Intravenozais metilēnzilais viegli izdalās ar urīnu, un tādējādi to var izmantot, lai pārbaudītu urīnceļu caurumus vai fistulas. Ķirurģiskās procedūrās, piemēram, kontrol limfmezglu sadalīšanā, metilēnzilo var izmantot, lai vizuāli uzraudzītu skarto audu limfodrenāžu. Līdzīgi metilēnzilu pievieno kaulu cementam ortopēdiskajā ķirurģijā, lai nodrošinātu vieglu atšķirību starp dabisko kaulu un cementu. Turklāt metilēnzils paātrina kaulu cementa sacietēšanu, palielinot kaulu cementa efektīvas pielietošanas ātrumu. Metilēnzils tiek izmantots kā attēlveidošanas/orientācijas palīglīdzeklis vairākās medicīnas ierīcēs, tostarp ķirurģiski noslēgtajā plēvē TissuePatch. Kad metilēnzils tiek "polihromēts" (oksidēts šķīdumā vai "nogatavināts" ar sēnīšu metabolismu, kā sākotnēji tika atzīmēts doktora D. L. Romanovska disertācijā 1890. gados), tas secīgi demetilējas un veido visus trīs, di, mono un nemetil. starpprodukti, kas ir attiecīgi Azure B, Azure A, Azure C un tionīns. Metilēnzilais ir Romanovska-Giemsa efekta spektra bazofīlās daļas pamats. Izmantojot tikai sintētiskos Azure B un Eosin Y, tas var kalpot kā standarta Giemsa traips; bet bez metilēnzilā normālas neitrofilu granulas mēdz būt pārkrāsotas un izskatās pēc toksiskām granulām. No otras puses, ja tiek izmantots metilēnzils, tas var veicināt normālu neitrofilu granulu parādīšanos un papildus var arī pastiprināt nukleolu un polihromatofilo eritrocītu (retikulocītu) iekrāsošanos. Tradicionālā metilēnzilā izmantošana ir nervu šķiedru iekrāsošana in vivo vai supral; efektu pirmo reizi aprakstīja Pols Ērlihs 1887. gadā. Atšķaidīto krāsvielu šķīdumu vai nu ievada audumā, vai uzklāj uz maziem, svaigiem auduma gabaliņiem. Gaisa (skābekļa) iedarbībā veidojas selektīva zila krāsa, un to var fiksēt, iegremdējot iekrāsoto paraugu amonija molibdāta ūdens šķīdumā. Dzīvībai svarīgais metilēnzils agrāk tika plaši izmantots, lai pētītu muskuļu, ādas un iekšējo orgānu inervāciju. Selektīvas krāsvielu uzņemšanas mehānisms nav labi saprotams; svarīgu nervu šķiedru iekrāsošanos ādā novērš ouabaīns, zāles, kas inhibē šūnu membrānu Na/K-ATPāzi.
placebo
Metilēnzilais tika izmantots kā placebo; ārsti stāstīja saviem pacientiem, ka viņu urīns mainīs krāsu un ka to var uzskatīt par zīmi, ka viņu veselība ir uzlabojusies. Šī pati blakusparādība apgrūtina metilēnzilo testēšanu tradicionālajos placebo kontrolētos klīniskajos pētījumos.
Ifosfamīda toksicitāte
Cits metilēnzila lietojums ir ifosfamīda neirotoksicitātes ārstēšanā. Metilēnzils pirmo reizi tika reģistrēts ifosfamīda neiropsihiskās toksicitātes ārstēšanai un profilaksei 1994. gadā. Ifosfamīda indīgais metabolīts, hloracetaldehīds (CAA), izjauc mitohondriju elpošanas ķēdi, izraisot nikotīnamīda adenīna dinukleotīda ūdeņraža (NADH) uzkrāšanos. Metilēnzilais darbojas kā alternatīvs elektronu akceptors un apvērš NADH inhibīciju aknu glikoneoģenēzē, kā arī inhibē hloretilamīna pārvēršanos par hloracetaldehīdu un inhibē vairākas amīnoksidāzes aktivitātes, traucējot CAA veidošanos. Metilēnzilā deva ifosfamīda neirotoksicitātes ārstēšanai atšķiras atkarībā no tā vienlaicīgas lietošanas kā adjuvanta ifosfamīda infūzijai, salīdzinot ar tā lietošanu, lai novērstu psihiskus simptomus, kas rodas pēc ifosfamīda infūzijas pabeigšanas. Ir ziņots, ka metilēnzilais, lietojot līdz sešām devām dienā, uzlabo simptomus 10 minūšu līdz vairāku dienu laikā. Alternatīvi, ifosfamīda terapijas laikā pacientiem ar ifosfamīda neiropsihisku toksicitāti anamnēzē ir ieteikts intravenozi ievadīt metilēnzilu ik pēc sešām stundām. Lai samazinātu ifosfamīda neirotoksicitātes biežumu, ir ieteikts profilaktiski lietot metilēnzilu dienu pirms ifosfamīda un trīs reizes dienā ifosfamīda ķīmijterapijas laikā.
Vasolegiskais sindroms
Literatūrā ir ziņots par metilēnzilā lietošanu kā palīglīdzekli tādu cilvēku ārstēšanā, kuriem pēc sirds operācijas rodas vazopleģija.
Blakus efekti
Ķīmija
Metilēnzilo nevajadzētu sajaukt ar metilzilo, citu histoloģisko traipu, jauno metilēnzilo vai metilvioletiem, ko bieži izmanto kā pH indikatorus. Metilēnzilais ir heterociklisks aromātisks ķīmisks savienojums (fenotiazīna atvasinājums) ar ķīmisko formulu C16H18N3SCl. Istabas temperatūrā tas izskatās kā ciets, bez smaržas, tumši zaļš pulveris, kas, izšķīdinot ūdenī, rada zilu šķīdumu. Hidratētā forma satur 3 ūdens molekulas uz vienu metilēnzilā vienību. Metilēnzilā pH ir 3 ūdenī (10 g/l) 25 °C (77 °F) temperatūrā.
Kvīts
gaismas absorbcija
Metilēnzilais ir ļoti spēcīga katjonu krāsviela ar maksimālo gaismas absorbciju aptuveni 670 nm. Absorbcijas specifika ir atkarīga no vairākiem faktoriem, tostarp protonēšanas, citu materiālu adsorbcijas un metahromāzijas – augstākas kārtas dimēru un agregātu veidošanās atkarībā no koncentrācijas un citām mijiedarbībām.
Lietojumi
redoksu indekss
Metilēnzilo plaši izmanto kā redoksu indikatoru analītiskajā ķīmijā. Šīs vielas šķīdumi ir zilā krāsā, kad tie atrodas oksidējošā vidē, bet kļūst bezkrāsaini, saskaroties ar reducētāju. Redox īpašības var novērot klasiskajā ķīmiskās kinētikas demonstrācijā vispārējā ķīmijā, "zilās pudeles" eksperimentā. Parasti šķīdumu sagatavo no glikozes (dekstrozes), metilēnzila un nātrija hidroksīda. Kad pudele tiek sakrata, skābeklis oksidē metilēnzilo un šķīdums kļūst zils. Dekstroze pakāpeniski reducēs metilēnzilo līdz tā bezkrāsainajai, reducētajai formai. Tāpēc, kad izšķīdinātā dekstroze ir pilnībā izlietota, šķīdums atkal kļūs zils.
Ūdeņraža oksīda ģenerators
Metilēnzilais ir arī fotosensibilizators, ko izmanto, lai radītu vienotu skābekli, pakļaujoties gan skābekļa, gan gaismas iedarbībai. Šajā sakarā to izmanto, lai sagatavotu organiskos peroksīdus, izmantojot Diels-Alder reakciju, kas ir aizliegta griešanās pie normāla atmosfēras skābekļa trīskārša.
Sulfīdu analīze
Metilēnzilā veidošanos pēc sērūdeņraža reakcijas ar dimetil-p-fenilēndiamīnu un dzelzi (III) pie pH 0,4-0,7 izmanto, lai ar fotometriskiem mērījumiem noteiktu sulfīda koncentrāciju diapazonā no 0,020 līdz 1,50 mg/l (no plkst. 20 daļas uz miljardu līdz 1,5 CNM). Tests ir ļoti jutīgs, un zilā krāsa, kas veidojas, kad reaģenti nonāk saskarē ar izšķīdušu H2S, ir stabila 60 minūtes. Lietošanai gatavi komplekti, piemēram, Spectroquant Sulfide Test, atvieglo ikdienas analīzi. Metilēnzilā sulfīda tests ir ērta metode, ko bieži izmanto augsnes mikrobioloģijā, lai ātri noteiktu sulfātus reducējošo baktēriju (SRB) metabolisma aktivitāti ūdenī. Jāņem vērā, ka šajā testā metilēnzils ir reakcijas produkts, nevis reaģents. Spēcīga reducētāja, piemēram, askorbīnskābes, pievienošana sulfīdus saturošam šķīdumam dažreiz tiek izmantota, lai novērstu sulfīda oksidēšanos no atmosfēras skābekļa. Lai gan tas noteikti ir labs piesardzības pasākums sulfīdu noteikšanai ar jonu selektīvo elektrodu, tas var novērst zilas krāsas veidošanos, ja tiek samazināts arī svaigi izveidots metilēnzilais, kā aprakstīts iepriekš redoks-indikatora punktā.
ūdens pārbaude
Krāsu reakcija paskābinātā metilēnzilā ūdens šķīdumā, kas satur hloroformu, var noteikt anjonu virsmaktīvās vielas ūdens paraugā. Šāds tests ir pazīstams kā MBAS tests (metilēnzilā aktīvās vielas tests). Tomēr MBAS analīze nevar atšķirt konkrētas virsmaktīvās vielas. Daži anjonu virsmaktīvo vielu piemēri ir karboksilāti, fosfāti, sulfāti un sulfonāti.
Metilēnzilā vērtība smalkā agregātā
Metilēnzilā vērtība atspoguļo mālu minerālu daudzumu kopparaugos. Metilēnzilo šķīdumu secīgi pievieno smalkajai pildvielai, ko sajauc ūdenī. Brīva krāsvielas šķīduma klātbūtni var pārbaudīt ar filtrpapīra punktveida testu.
bioloģiskā krāsošana utt.
Bioloģijā metilēnzilu izmanto kā traipu vairākām dažādām krāsošanas procedūrām, piemēram, Raita traipam un Dženera traipam. Tā kā tā ir pagaidu krāsošanas metode, metilēnzilo var izmantot arī, lai pārbaudītu RNS vai DNS mikroskopā vai gēlā: piemēram, metilēnzilo šķīdumu var izmantot, lai krāsotu RNS uz hibridizācijas membrānām Northern blot izmeklēšanā, lai pārbaudītu nukleīna daudzumu. klāt skābe. Lai gan metilēnzilais nav tik jutīgs kā etīdija bromīds, tas ir mazāk toksisks un neinterkalējas nukleīnskābju virknēs, izvairoties no traucējumiem nukleīnskābju aizturē uz hibridizācijas membrānām vai pašā hibridizācijas procesā. To var izmantot arī kā indikatoru tam, vai eikariotu šūnas, piemēram, raugs, ir dzīvas. Metilēnzilais tiek samazināts dzīvotspējīgās šūnās, atstājot tās nekrāsotas. Tomēr atmirušās šūnas nespēj samazināt oksidēto metilēnzilo, un šūnas iekrāsojas zilā krāsā. Metilēnzilais var traucēt rauga elpošanu, jo tas uzņem procesā radušos ūdeņraža jonus.
Akvakultūra
Stāsts
Metilēnzilais ir aprakstīts kā "pirmā pilnībā sintētiskā narkotika, ko izmanto medicīnā". Pirmo reizi metilēnzilo 1876. gadā sagatavoja vācu ķīmiķis Heinrihs Karo. Tās izmantošanu malārijas ārstēšanā 1891. gadā aizsāka Pols Gutmans un Pols Ērlihs. Šajā periodā pirms Pirmā pasaules kara pētnieki, piemēram, Ērlihs, uzskatīja, ka šīs zāles un krāsvielas darbojas līdzīgi, pārsvarā iekrāsojot un, iespējams, kaitējot patogēniem. Otrā pasaules kara laikā metilēnzilo turpināja lietot, un karavīriem tas nepatika: "Arī tualetē, kad urinējam un redzam tumši zilu urīnu, tas nav īpaši patīkami." Šo zāļu pretmalārijas lietošana nesen tika atjaunota. 1933. gadā Matilda Brūksa atklāja, ka metilēnzils ir pretlīdzeklis saindēšanās gadījumā ar oglekļa monoksīdu un saindēšanos ar cianīdu. Zilais urīns ir izmantots, lai uzraudzītu psihiatrisko pacientu noteikto medikamentu lietošanas shēmu ievērošanu. Tas izraisīja interesi – no 1890. gadiem līdz mūsdienām – par narkotiku antidepresantiem un citiem psihotropajiem efektiem. Metilēnzilais kļuva par vadošo savienojumu pētījumos, kuru rezultātā tika atklāts hlorpromazīns.
Vārdi
Pētījums
Malārija
Metilēnzilo Pols Ērlihs ap 1891. gadu identificēja kā iespējamu malārijas ārstēšanas līdzekli. To pārtrauca lietot pret malāriju Klusā okeāna kara laikā tropos, jo amerikāņu un sabiedroto karavīriem tas nepatika divu ievērojamu, bet atgriezenisku blakusparādību dēļ: zilā urīna un zilā acu baltuma dēļ. Interese par tā lietošanu kā pretmalārijas līdzekli nesen ir atjaunojusies, īpaši zemās cenas dēļ. Pašlaik tiek veikti vairāki klīniskie pētījumi, kuros tiek mēģināts atrast piemērotu zāļu kombināciju. Saskaņā ar pētījumiem ar bērniem Āfrikā šīs zāles, šķiet, ir efektīvas pret malāriju, taču mēģinājumi apvienot metilēnzilu ar hlorokvīnu ir bijuši neapmierinoši.
Alcheimera slimība
Metionīns ir pētīts Alcheimera demences ārstēšanai. Tiek pieņemts, ka metilēnzils ietekmē Alcheimera slimības neirodeģenerāciju, kavējot tau proteīnu agregāciju. Metilēnzilais ietekmē arī amiloīdu disociāciju. TauRx Therapeutics ir pārveidojis zāles ar zīmolu LMTX. Šī zāļu forma ir 3. fāzes klīniskajos pētījumos par drošību un efektivitāti kā "TRx0237". LMTX risina dažus no devas un atbildes reakcijas jautājumiem, kas tika izvirzīti iepriekš pētījumā.
Bipolāriem traucējumiem
Metilēnzilais ir pētīts kā palīgviela bipolāru traucējumu ārstēšanā. Ir pētīta ar AIDS saistīta Kapoši sarkoma, Rietumnīlas vīruss un Staphylococcus aureus un HIV-1 inaktivācija. Vairāk nekā 70 gadus ir zināms, ka fenotiazīna krāsām un gaismai piemīt virucīdas īpašības.
Metilēnzils kā neiroprotektors
Traumatisks smadzeņu bojājums (TBI) izraisa neatgriezeniskus neiroloģiskus traucējumus, un metilēnzilajam (MC) ir neiroprotektīva ietekme uz centrālo nervu sistēmu. Tomēr tikai vienā iepriekšējā pētījumā ir pārbaudīta MS efektivitāte kontrolētā TBI traumatiskā trauma garozas modelī. Turklāt konkrētie mehānismi, kas ir pamatā MS iedarbībai pret TBI, vēl nav noskaidroti. Vienā no pētījumiem tika noskaidrota MS neiroprotektīvā ietekme uz TBI un iespējamie šādas darbības mehānismi. TBI peles modelī dzīvnieki tika nejauši sadalīti viltus, placebo (parastā fizioloģiskā šķīduma) vai MS grupās. Ārstēšanas ilgums bija 24 un 72 stundas (akūtā TBI fāze) un 14 dienas (hroniskā TBI fāze) pēc TBI. Akūtās fāzes laikā tika noteikts smadzeņu ūdens saturs (BWC), neironu nāves un autofagijas līmenis, un visos laika punktos tika novērtēts neiroloģiskais deficīts, traumu apjoms un mikroglia aktivācija. Bojātā puslodes BWC tika ievērojami palielināta 24 stundas pēc TBI un tika novājināta pēc MS ārstēšanas. 24 un 72 stundas pēc TBI MS grupā bija ievērojami lielāks izdzīvojušo neironu skaits, salīdzinot ar placebo grupu. Akūtā fāzē ar MS ārstētiem dzīvniekiem bija ievērojami paaugstināta Beclin 1 attiecības ekspresija un paaugstināts LC3-II līdz LC3-I punktu skaits, salīdzinot ar placebo grupu, kas liecina par autofagijas ātruma palielināšanos. Neiroloģiskie funkcionālie deficīti, kas mērīti, izmantojot modificētu neiroloģiskā smaguma pakāpi, bija ievērojami zemāki akūtā fāzē dzīvniekiem, kas ārstēti ar MS, un smadzeņu bojājumu apjomi MS ārstētiem dzīvniekiem bija ievērojami mazāki, salīdzinot ar citām grupām visos laika punktos. Mikroglijas tika aktivizētas 24 stundas pēc TBI, maksimumu sasniedza pēc 72 stundām un saglabājās līdz 14 dienām pēc TBI. Lai gan Iba-1 pozitīvo šūnu skaits placebo un MS grupās 24 stundas pēc TBI būtiski neatšķīrās, izteikta mikroglia inhibīcija tika novērota MS grupā 72 stundas un 14 dienas pēc TBI. Šie rezultāti liecināja, ka MC ir neiroprotektīva iedarbība, palielinot autofagiju, samazinot smadzeņu tūsku un kavējot mikroglia aktivāciju. Citā pētījumā tika pārbaudīta MS struktūras un aktivitātes attiecība in vitro, izmantojot MS un sešus strukturāli saistītus savienojumus. MS samazina mitohondriju superoksīda veidošanos, izmantojot alternatīvu elektronu pārnesi, apejot mitohondriju kompleksus I-III. MS samazina reaktīvo brīvo radikāļu veidošanos un nodrošina neiroaizsardzību HT-22 šūnās pret glutamāta, IAA un rotenona toksicitāti. Jo īpaši MS nenodrošina aizsardzību pret tiešu oksidatīvo stresu, ko izraisa glikozes oksidāze. Sānu ķēdes aizstāšana ar 10 slāpekļa MC izraisīja 1000 reižu samazināšanos aizsardzības spēju pret glutamāta neirotoksicitāti. Savienojumiem bez sānu ķēdēm 3. un 7. pozīcijā, hlorfenotiazīnam un fenotiazīnam, ir skaidrs redokspotenciāls, salīdzinot ar MC, un tie nespēj uzlabot mitohondriju transportu, vienlaikus iegūstot tiešu antioksidantu iedarbību pret glutamāta, IAA un rotenona iedarbību. Hlorfenotiazīnam bija tieša antioksidanta iedarbība mitohondriju lizāta testā, salīdzinot ar MS, kam bija nepieciešama atšķaidīšana ar NADH un mitohondrijiem. MS palielināja komplekso intravenozo ekspresiju un aktivitāti, savukārt 2-hlorfenotiazīnam nebija nekādas ietekmes. Pētījums parādīja, ka MS var vājināt superoksīda veidošanos, darbojoties kā alternatīvs mitohondriju transporta līdzeklis un kā reģenerējošs antioksidants mitohondrijās.
Kodolenerģijas un mitohondriju traucējumi progērijā
Progēriju jeb letālu priekšlaicīgu novecošanos izraisa viena nukleotīda mutācija LMNA gēnā. Iepriekšējie ziņojumi ir vērsti uz kodolfenotipiem HGPS šūnās, tomēr mitohondriju, kas ir galvenais normālas novecošanas dalībnieks, iespējamais ieguldījums joprojām nav skaidrs. Izmantojot augstas izšķirtspējas mikroskopisko analīzi, tika pierādīts ievērojami palielināts pietūkušo un sadrumstalotu mitohondriju īpatsvars un ievērojama mitohondriju kustīguma samazināšanās HGPS fibroblastu šūnās. Progerīns kavēja PGC-1α, kas ir mitohondriju bioģenēzes centrālais regulators, ekspresiju. Lai glābtu mitohondriju defektus, HGPS šūnas tika apstrādātas ar mitohondriju antioksidantu metilēnzilu (MC). Analīze parādīja, ka MS ne tikai samazināja mitohondriju defektus, bet arī palīdzēja atklāt kodola anomālijas HGPS šūnās. Papildu analīze parādīja, ka MS ārstēšana atbrīvo progerīnu no kodola membrānas, atjauno perinukleāro heterohromatīnu zudumu un koriģē neregulētā gēna ekspresiju HGPS šūnās. Kopā šie rezultāti parāda mitohondriju disfunkcijas lomu priekšlaicīgas novecošanās fenotipu attīstībā HGPS šūnās un liecina par MS kā daudzsološu terapeitisku pieeju HGPS.
Metilēnzilā šūnu un molekulārā darbība nervu sistēmā
Jaunākie pētījumi liecina, ka MS labvēlīgi ietekmē Alcheimera slimību un uzlabo atmiņu. Lai gan tiek uzskatīts, ka cGMP ceļa modulācija ir nozīmīgākā MS ietekme, kas veicina tās farmakoloģisko darbību, jaunākie pētījumi liecina, ka tai ir vairāki šūnu un molekulāri mērķi. Vairumā gadījumu MS bioloģisko efektu un klīnisko pielietojumu nosaka tās unikālās fizikāli ķīmiskās īpašības, tostarp plaknes struktūra, redoksķīmija, jonu lādiņi un gaismas spektra īpašības.
: Birkas
Izmantotās literatūras saraksts:
Hamiltons, Ričards (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Džounsa un Bartleta mācības. lpp. 471. ISBN 9781284057560
Ahmads, Ikbals; Akils, Farruhs (2008). Jaunas stratēģijas baktēriju infekcijas apkarošanai. Džons Vīlijs un dēli. lpp. 91. ISBN 9783527622948.
Salāhs M.; Semijs N.; Fadels M. (2009. gada janvāris). "Metilēna zilā mediētā fotodinamiskā terapija rezistentai perēkļveida psoriāzei". J. Drugs Dermatol. 8(1):42–9. PMID 19180895