Benzydamine - un effet complexe sur l'inflammation et la douleur. Solution de benzydamine - mode d'emploi Groupe pharmacologique de la substance Benzydamine

Forme posologique :  spray à usage local dosé Composé:

100 ml de spray topique dosé à 0,255 mg/dose contient :

Substance active: chlorhydrate de benzydamine - 0,150 g.

Excipients: glycérol, éthanol 96%, saccharine, bicarbonate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, huile de feuille de menthe poivrée, polysorbate-20, eau purifiée.

La description:

Solution claire et incolore avec une odeur caractéristique de menthe.

Groupe pharmacothérapeutique : AINS ATH :  

A.01.A.D.02 Benzydamine

G.02.C.C.03 Benzydamine

Pharmacodynamie :

La benzydamine est un anti-inflammatoire non stéroïdien, appartient au groupe des indazoles. Il a un effet anti-inflammatoire et anesthésique local, a un effet antiseptique contre un large éventail de micro-organismes.

Le mécanisme d'action du médicament est associé à la stabilisation des membranes cellulaires et à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

La benzydamine a un effet antibactérien et antimicrobien spécifique en raison de la pénétration rapide des micro-organismes à travers les membranes, suivie de dommages aux structures cellulaires, de la perturbation des processus métaboliques et des lysosomes cellulaires.

A une activité antimicrobienne contre Candidosealbicans. Il provoque des modifications structurelles de la paroi cellulaire des champignons et de leurs chaînes métaboliques, empêchant ainsi leur reproduction, ce qui était à la base de l'utilisation de la benzydamine dans les processus inflammatoires de la cavité buccale, y compris l'étiologie infectieuse.

Pharmacocinétique :

Lorsqu'il est appliqué par voie topique, le médicament est bien absorbé à travers les muqueuses et pénètre dans les tissus enflammés, se retrouve dans le plasma sanguin en quantité insuffisante pour obtenir des effets systémiques.

L'excrétion du médicament se fait principalement par les reins, sous forme de métabolites inactifs ou de produits de conjugaison.

Les indications:

Thérapie symptomatique du syndrome douloureux des maladies inflammatoires de la cavité buccale et des organes ORL (de diverses étiologies):

  • gingivite, glossite, stomatite (y compris après radiothérapie et chimiothérapie);
  • pharyngite, laryngite, amygdalite;
  • candidose de la muqueuse buccale (dans le cadre d'un traitement combiné);
  • inflammation calculeuse des glandes salivaires;
  • après des interventions chirurgicales et des blessures (amygdalectomie, fractures de la mâchoire);
  • après traitement et extraction de dents;
  • parodontite.

Dans les maladies infectieuses et inflammatoires nécessitant un traitement systémique, il est nécessaire d'utiliser le médicament Benzydamine-Akrikhin dans le cadre d'une thérapie combinée.

Contre-indications :

Hypersensibilité à la benzydamine ou à d'autres composants du médicament.

L'âge des enfants jusqu'à 3 ans.

Avec attention:

Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, asthme bronchique (y compris antécédents).

Grossesse et allaitement:

Le médicament Benzydamine-Akrikhin ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Dosage et administration:

Localement, après les repas.

Une dose (une injection) correspond à 0,255 mg de benzydamine.

Adultes (y compris patients âgés) et enfants de plus de 12 ans 4 à 8 injections 2 à 6 fois par jour.

Enfants de 6 à 12 ans- 4 injections 2 à 6 fois par jour.

Enfants de 3 à 6 ans- 1 injection pour 4 kg de poids corporel, mais pas plus de 4 injections (dose unique maximale) 2 à 6 fois par jour.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 7 jours. Si après le traitement dans les 7 jours, il n'y a pas d'amélioration ou si de nouveaux symptômes apparaissent, vous devez consulter votre médecin.

Utilisez le médicament uniquement selon la méthode d'application et aux doses indiquées dans les instructions. Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant de prendre le médicament.

Effets secondaires:

La fréquence des effets indésirables est donnée selon la classification suivante : très souvent (≥1/10), souvent (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота не установлена (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Réactions locales: rarement - bouche sèche, sensation de brûlure dans la bouche ; la fréquence est inconnue - une sensation d'engourdissement dans la cavité buccale.

Réactions allergiques : rarement - photosensibilité; rarement - réactions d'hypersensibilité, éruption cutanée, prurit; très rarement - œdème de Quincke, laryngospasme; fréquence inconnue - réactions anaphylactiques.

Si l'un des effets secondaires énumérés dans les instructions s'aggrave ou si vous remarquez d'autres effets secondaires non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage :

Actuellement, aucun cas de surdosage du médicament Benzydamine-Akrikhin n'a été signalé.

Les symptômes : lors de l'utilisation du médicament conformément aux instructions d'utilisation, un surdosage est peu probable. Si le médicament est avalé accidentellement, les symptômes suivants sont possibles : vomissements, crampes abdominales, anxiété, peur, hallucinations, convulsions, ataxie, fièvre, tachycardie, dépression respiratoire.

Traitement : symptomatique ; vider l'estomac en provoquant des vomissements ou un lavage gastrique à l'aide d'une sonde gastrique (sous contrôle médical) ; fournir une surveillance médicale, des soins de soutien et l'hydratation nécessaire. L'antidote est inconnu.

Interaction: Aucune étude d'interaction avec d'autres médicaments n'a été menée. Instructions spéciales:

Lors de l'utilisation du médicament Benzydamine-Akrikhin, des réactions d'hypersensibilité peuvent se développer. Dans ce cas, il est recommandé d'arrêter le traitement et de consulter un médecin pour prescrire un traitement approprié.

Chez un nombre limité de patients, la présence de plaies au niveau de la gorge et de la bouche peut indiquer la présence d'une pathologie plus grave. Si les symptômes persistent pendant plus de 3 jours, un médecin doit être consulté.

L'utilisation du médicament Benzydamine-Akrikhin n'est pas recommandée chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Le médicament Benzydamine-Akrikhin doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique en raison de la possibilité de développer un bronchospasme pendant la prise du médicament.

Le médicament Benzydamine-Akrikhin contient des parahydroxybenzoates, qui peuvent provoquer des réactions allergiques.

Influence sur l'aptitude à conduire des transports. cf. et fourrure.:

N'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes.

Forme de libération / posologie :Spray à usage local dosé, 0,255 mg/dose. Forfait:

30 ml (176 doses) du médicament dans un flacon en verre foncé, équipé d'un dispositif doseur avec un embout pulvérisateur et un bouchon transparent.

LP-004681

Nom commercial :

Benzydamine

Dénomination commune internationale (DCI) :

benzydamine

Forme posologique :

solution topique

Composé

1 ml de solution contient :

substance active:chlorhydrate de benzydamine - 1,50 mg.

Excipient :éthanol (alcool éthylique 95%) - 80,00 mg, glycérine - 50,00 mg; parahydroxybenzoate de méthyle (méthyl paraben) - 1,00 mg ; arôme alimentaire naturel MENTHE - 0,30 mg ; saccharinate de sodium - 0,24 mg; polysorbate 20 - 0,05 mg; bicarbonate de sodium - dans la quantité nécessaire pour établir le pH; eau purifiée - jusqu'à 1,00 ml.

La description

Solution claire et incolore avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Code ATX

A 01 AD 02

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamie

Le chlorhydrate de benzydamine est un anti-inflammatoire non stéroïdien, un dérivé de l'indazole sans groupe carboxyle. L'absence de groupement carboxyle lui confère les caractéristiques suivantes : la benzydamine est une base faible (alors que la plupart des AINS sont des acides faibles), a une forte lipophilie, pénètre bien dans le site de l'inflammation le long du gradient de pH (où le pH est plus faible) et s'accumule à des concentrations thérapeutiques.

Il a un effet anti-inflammatoire et anesthésique local, un antiseptique (contre un large éventail de micro-organismes), ainsi qu'un effet antifongique.

L'effet anti-inflammatoire du médicament est dû à une diminution de la perméabilité capillaire, à la stabilisation des membranes cellulaires en raison de l'inhibition de la synthèse et de l'inactivation des prostaglandines, de l'histamine, de la bradykinine, des cytokines, des facteurs du complément et d'autres facteurs "dommageables" endogènes non spécifiques . La benzydamine inhibe la production de cytokines pro-inflammatoires, en particulier le facteur de nécrose tumorale-a (TNF-a), dans une moindre mesure l'interleukine-1p(IL-lp). La principale caractéristique de la benzydamine est que, étant un faible inhibiteur de la synthèse des prostaglandines, elle démontre une puissante inhibition des cytokines pro-inflammatoires. Pour cette raison, la benzydamine peut être classée comme un médicament anti-inflammatoire supprimant les cytokines.

L'effet anesthésique local de la benzydamine est associé aux caractéristiques structurelles de sa molécule, similaires aux anesthésiques locaux. L'effet analgésique est dû à une diminution indirecte de la concentration en amines biogènes aux propriétés algogènes et à une augmentation du seuil de sensibilité à la douleur de l'appareil ; la benzydamine bloque également l'interaction de la bradykinine avec les récepteurs tissulaires, restaure la microcirculation et réduit la sensibilité à la douleur au foyer de l'inflammation. La benzydamine a un effet antibactérien en raison de la pénétration rapide des micro-organismes à travers les membranes, suivie de dommages aux structures cellulaires, de perturbations des processus métaboliques et de dommages aux lysosomes cellulaires. A une activité antifongique contre 20 souches Candida albicans et non albicans souches, provoquant des modifications structurelles de la paroi cellulaire des champignons et de leurs chaînes métaboliques, empêchant ainsi leur reproduction.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est appliqué par voie topique, il est bien absorbé par les muqueuses et pénètre rapidement dans les tissus enflammés, se retrouve dans le plasma sanguin en quantité insuffisante pour obtenir des effets systémiques. Il est excrété principalement par les reins et par les intestins sous forme de métabolites ou de produits de conjugaison.

Indications pour l'utilisation

Thérapie symptomatique du syndrome douloureux des maladies inflammatoires de la cavité buccale et des organes ORL (de diverses étiologies):

Pharyngite, laryngite, amygdalite;

Gingivite, glossite, maladie parodontale, stomatite (y compris après radiothérapie) ;

inflammation calculeuse des glandes salivaires;

Après traitement ou extraction de dents;

Après des interventions chirurgicales et des blessures (amygdalectomie, fractures de la mâchoire);

Candidose de la muqueuse buccale (dans le cadre d'un traitement combiné).

Dans les maladies infectieuses et inflammatoires nécessitant un traitement systémique, la Benzydamine est utilisée dans le cadre d'une polythérapie.

Contre-indications

Hypersensibilité à la benzydamine ou à tout autre composant du médicament ;

Âge des enfants (jusqu'à 12 ans).

Avec attention

Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ;

Asthme bronchique (y compris les antécédents).

Utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement

Dosage et administration

localement. Après manger.

Adultes (y compris patients âgés) et enfants de plus de 12 ansPour rincer la gorge ou la bouche, utilisez 15 ml de médicament (une tasse à mesurer est jointe) 2 à 3 fois par jour. Après un rinçage de 20 à 30 secondes, la solution doit être recrachée. Si une sensation de brûlure se produit lors de l'utilisation d'une solution non diluée, la solution doit être diluée (pour diluer, mélanger dans une dose mesurée

Un verre de 15 ml de médicament et 15 ml d'eau ou dans un récipient séparé à l'aide d'une tasse à mesurer). Ne pas dépasser la dose recommandée.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 7 jours. Si après le traitement dans les 7 jours, il n'y a pas d'amélioration ou si de nouveaux symptômes apparaissent, vous devez consulter votre médecin.

Utilisez le médicament uniquement selon la méthode d'application et aux doses indiquées dans les instructions. Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant de prendre le médicament.

Effet secondaire

Classification de l'incidence des effets secondaires selon les recommandations

Organisation mondiale de la santé (OMS) :

très souvent > 1/10 ;

souvent > 1/100 à< 1/10;

rarement > 1/1000 à< 1/100;

rarement > 1/10 000 à< 1/1000;

très rarement< 1/10000. включая отдельные сообщения;

la fréquence est inconnue - selon les données disponibles, il n'est pas possible d'établir la fréquence d'apparition.Réactions allergiques :rarement - photosensibilité;

rarement - réactions d'hypersensibilité, éruption cutanée, prurit; très rarement - œdème de Quincke, laryngospasme; fréquence inconnue - réactions anaphylactiques.Réactions locales :

rarement - bouche sèche, sensation de brûlure dans la cavité buccale; la fréquence est inconnue - une sensation d'engourdissement dans la cavité buccale. Les autres:

fréquence inconnue - laryngospasme.

Surdosage

Aucun cas de surdosage médicamenteux n'a été signalé.

Lors de l'utilisation du médicament conformément aux instructions d'utilisation, un surdosage

peu probable.

Les symptômes

Si le médicament est avalé accidentellement, les symptômes suivants sont possibles : vomissements, crampes abdominales, anxiété, peur, hallucinations, convulsions, ataxie, fièvre, tachycardie, dépression respiratoire.

Mesures pour aider en cas de surdosage

Le traitement est symptomatique. Vider l'estomac en provoquant des vomissements ou un lavage gastrique à l'aide d'une sonde gastrique (sous contrôle médical) ; fournir une surveillance médicale, des soins de soutien et l'hydratation nécessaire. L'antidote n'est pas connu.

Interaction

Aucune étude sur l'interaction de la benzydamine avec d'autres médicaments n'a été menée.

instructions spéciales

Si une sensation de brûlure survient lors de l'utilisation du médicament Benzydamine, la solution

doit être pré-dilué avec de l'eau deux fois en amenant le niveau d'eau à

risques dans un verre gradué (voir rubrique "Mode d'application et doses").

Lors de l'utilisation du médicament benzidamine, des réactions peuvent se développer

hypersensibilité. Dans ce cas, il est recommandé d'arrêter le traitement et

consultez votre médecin pour vous prescrire le traitement approprié.

Chez un nombre limité de patients, la présence de plaies dans la gorge et la bouche peut indiquer

pour une pathologie plus grave. Si les symptômes ne s'améliorent pas dans les 3 jours,

vous devez consulter un médecin.

L'utilisation du médicament Benzydamine est déconseillée chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Le médicament Benzydamine doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique en raison de la possibilité de développer un bronchospasme chez eux lors de l'utilisation du médicament.

La benzydamine contient des parahydroxybenzoates, qui peuvent provoquer des réactions allergiques.

Évitez de mettre la solution dans vos yeux. Si la solution pénètre dans vos yeux, rincez-les abondamment à l'eau.

Patients impliqués dans le sport: lors de l'utilisation de médicaments contenant de l'éthanol, les résultats des tests antidopage pour la teneur maximale autorisée en éthanol dans le sang selon les normes établies par certaines fédérations sportives peuvent être positifs.

Les conducteurs de véhicules doivent savoir que le médicament contient de l'éthanol(dans une dose du médicament (15 ml) contient 1,2 g d'alcool à 95%).

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Formulaire de décharge

Solution à usage local 0,15%.

Flacons de 100 ml ou 50 ml en polyéthylène téréphtalate ou en verre foncé avec un bouchon à vis inviolable en polyéthylène haute densité ou en polypropylène.

Chaque flacon, accompagné d'un gobelet doseur en polypropylène et d'un mode d'emploi, est placé dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

A une température ne dépassant pas 25 °C. Garder hors de la portée des enfants.

Date de péremption

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vacances

Libéré sans ordonnance.

Fabricant

VERTEX JSC, Russie

Adresse légale : 196135, Saint-Pétersbourg, st. Tipanova, 8-100. Adresse du fabricant :

Saint-Pétersbourg, route de Kamenka, 62, lit. A. Adresse pour l'envoi des réclamations des consommateurs : 199106, Saint-Pétersbourg. V. O., 24 .

Parmi les médicaments utilisés simultanément dans plusieurs domaines, on peut citer les médicaments à base de chlorhydrate de benzydamine (Benzydamine hcl). La substance possède un grand nombre de propriétés utiles, ce qui la rend efficace dans le traitement de diverses maladies. Il peut être appliqué à la fois par voie topique et par voie orale.

Qu'est-ce que le chlorhydrate de benzydamine - informations générales sur la substance

Une substance telle que la benzydamine (lat. Benzydaminum) est familière à peu de gens, et tout le monde ne sait pas qu'elle fait partie des drogues populaires.

La formule de la substance est C₁₉H₂₃N₃O. Appartient au nombre de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Il a également des propriétés analgésiques et antipyrétiques. La benzydamine convient pour soulager la douleur et l'enflure des blessures ou après une intervention chirurgicale, elle peut accélérer la cicatrisation des plaies. Il est également efficace dans les maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures.

Pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires, les médicaments contenant ce composant sont prescrits en association avec d'autres médicaments.

La substance fait partie de divers types de drogues. En vente sont :

  1. Vaporisateur. Il est prescrit pour les gargarismes et les bains de bouche. Disponible en flacons de 30 ml.
  2. Comprimés. Ils ont un goût de menthe et sont conçus pour être absorbés. Ils contiennent 0,03 g de substance active.
  3. Solution (0,15 %). Cette forme de médecine est utilisée à l'extérieur. Le volume de l'emballage est de 120 ml.
  4. Gel. Il est utilisé pour traiter la surface de la plaie. Pour les plaies de la muqueuse, cette forme de médicament est interdite.
  5. Poudre. Il est censé être dilué pour former une solution utilisée pour les douches vaginales.

Le chlorhydrate de benzydamine a un effet antiseptique et décongestionnant. Il est également utilisé comme analgésique. Cela lui permet d'être utilisé par voie topique comme anesthésique. L'effet analgésique dure une heure et demie.

Détruit les bactéries, inhibe l'activité du champignon Candida. Il est utilisé pour les maladies fongiques causées par une immunité réduite et l'utilisation fréquente d'antibiotiques.

Le chlorhydrate de benzidine pénètre facilement à travers les muqueuses. Une partie insignifiante de la substance entre en communication avec les protéines sanguines. Son excrétion s'effectue par les reins et les intestins.

Les préparations avec ce composant dans la composition se caractérisent par une action rapide. Le résultat de l'application devient perceptible le premier jour.

Indications et contre-indications

La portée du médicament est très large. Il est utilisé en dentisterie, gynécologie, pratique ORL. Il convient également comme aide dans le traitement des patients atteints de cancer. Parfois, le médicament est utilisé pour soulager l'enflure et soulager la douleur lors d'interventions chirurgicales.

Les principales indications pour la nomination de benzydamine sont:

  • et des ulcères sur les muqueuses de la bouche ;
  • pharyngite;
  • amygdalite;
  • laryngite;
  • chirurgie pour enlever les amygdales;
  • infections fongiques des organes du système reproducteur;
  • trichomonase;
  • vaginite;
  • processus inflammatoires dans l'utérus;
  • stase veineuse dans les jambes;
  • thrombophlébite;
  • problèmes d'écoulement veineux;
  • cancers traités par radiothérapie et chimiothérapie.

L'utilisation de la benzydamine est interdite lorsque :

  • réactions allergiques à la substance ou à d'autres composants du médicament;
  • phénylcétonurie (dans ce cas, vous ne devez pas prendre de comprimés de benzydamine);
  • troubles du travail du cœur;
  • ulcère de l'estomac;
  • l'asthme bronchique.

Il n'y a pas de recommandations générales pour les enfants, les femmes enceintes et les mères allaitantes. Médicaments contenant de la benzydamine, si nécessaire, ils doivent être prescrits par un médecin. Les patients doivent suivre strictement les instructions et les instructions d'un spécialiste, sans dépasser la posologie et la durée du cours.

Mode d'emploi

Les caractéristiques de l'application dépendent de la forme posologique prescrite, de la maladie et des caractéristiques de l'organisme.

La benzydamine sous forme de spray et de solution est utilisée toutes les 1,5 à 3 heures. La composition médicamenteuse ne doit pas être avalée.

Les douches se font deux fois par jour. Pour cela, un agent en poudre est utilisé, qui doit être dilué avec de l'eau.

Le traitement au gel est effectué jusqu'à 3 fois par jour. Il est censé être appliqué sur les zones endommagées de la peau jusqu'à absorption.

Des mesures de précaution

Les règles suivantes doivent être respectées :

  1. Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas utiliser de rince-bouche.
  2. Les femmes enceintes et les mères allaitantes ne doivent être traitées avec de tels médicaments que sur ordonnance d'un médecin.
  3. Ne laissez pas le médicament pénétrer dans les yeux.
  4. Le gel ne doit pas être utilisé sur les muqueuses.
  5. La durée habituelle d'utilisation de médicaments contenant de la benzydamine ne dépasse pas 7 jours. Un traitement plus long doit être prescrit par un spécialiste.
  6. Les maladies de nature infectieuse-inflammatoire ne peuvent être traitées avec ce remède que dans le cadre d'une thérapie combinée.

Effets secondaires, interactions médicamenteuses

Les effets secondaires sont rarement rapportés.

Les principaux peuvent être appelés :

  • sensation de sécheresse dans la bouche;
  • brûlure au site d'application;
  • somnolence;
  • léthargie;
  • augmentation de la transpiration;
  • tachycardie;
  • éruptions cutanées;
  • troubles digestifs (typiques chez les enfants).

Les manifestations mineures de ces symptômes ne nécessitent pas l'arrêt du médicament. Avec des effets secondaires graves, il est nécessaire de corriger le traitement.

La benzydamine est souvent utilisée en association avec d'autres médicaments. Cela n'a pas d'effet significatif sur leur action. Cependant, il est conseillé d'informer votre médecin de tout médicament que vous prenez avant de le prescrire.

Noms commerciaux, prix des analogues

En tant que médicament, la benzydamine est disponible sous les noms commerciaux :

  1. . Ce médicament est vendu sous forme de comprimés, de sprays et sous forme de solution. Son coût est de 200 à 300 roubles.
  2. tantum rose. On le trouve soit sous forme de solution, soit sous forme de poudre pour sa préparation. Le prix de la poudre est de 450 à 500 roubles, la solution - à partir de 1100 roubles.
  3. Tanflex. Il existe deux formes de libération de ce médicament : le spray et la solution. Cela coûte environ 200 roubles.
  4. Oralcept. Ce médicament, à base de benzydamine, est disponible sous forme de spray, vous pouvez l'acheter au prix de 250 roubles.

Les médicaments suivants peuvent être appelés analogues.

  1. . Ceci est un médicament à base de plantes. Libérez-le sous forme de solution et vaporisez. Les rinçages Stomatofit-fresh sont également en vente. Le coût varie de 120 à 200 roubles.
  2. . Le médicament est présenté sous forme de comprimés pour la résorption. Sa base est les plantes médicinales. Son prix moyen est de 800 roubles.
  3. . La libération du médicament est réalisée sous la forme d'un gel. Son principe actif est le chlorure de cétylpyridinium. Dans les pharmacies, le produit peut être acheté pour une moyenne de 300 roubles.
  4. Novosept forte. La base du médicament est la même substance que dans le cas précédent. Il est vendu sous forme de pastilles pour la résorption ou en spray. Son coût est de 200 à 250 roubles.

Il est nécessaire de sélectionner les médicaments analogues avec le médecin. L'automédication, même avec l'utilisation de préparations naturelles, peut entraîner des complications.

Benzydamine: mode d'emploi et avis

Nom latin : Benzydamine

Code ATX : A01AD02

Substance active: benzydamine (Benzydamine)

Fabricant : Verteks, JSC (Russie)

Description et mise à jour des photos : 11.07.2019

La benzydamine est un médicament local à action anti-inflammatoire, analgésique, antiseptique.

Forme et composition de la version

Forme posologique - solution à usage topique : incolore, transparente, a une odeur caractéristique (1 flacon contenant 50 ou 100 ml de solution est placé dans un paquet en carton, complet avec une tasse à mesurer et des instructions d'utilisation de Benzydamine).

Composition de 1 ml de solution :

  • substance active : chlorhydrate de benzydamine - 1,5 mg ;
  • composants auxiliaires: éthanol (alcool éthylique à 95%) - 8 mg; bicarbonate de sodium - dans la quantité nécessaire pour établir le pH; méthylparabène (E218) - 1 mg ; glycérine (E422) - 50 mg; arôme alimentaire naturel Menthe - 0,3 mg; polysorbate 20 (E433) - 0,05 mg; saccharine sodique (E954) - 0,24 mg; eau purifiée - jusqu'à 1 ml.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamie

Le chlorhydrate de benzydamine - la substance active du médicament, est un AINS (anti-inflammatoire non stéroïdien), un dérivé de l'indazole sans groupe carboxyle. En raison de l'absence de groupe carboxyle, la substance est une base faible (la plupart des AINS sont des acides faibles), a une lipophilie élevée, pénètre bien dans le site de l'inflammation le long du gradient de pH (où le pH est plus bas), dans lequel elle s'accumule à des concentrations thérapeutiques.

Le chlorhydrate de benzydamine a des effets anti-inflammatoires et anesthésiques locaux, possède des propriétés antifongiques et antiseptiques (contre un large éventail de micro-organismes).

L'effet anti-inflammatoire de la substance est basé sur une diminution de la perméabilité capillaire, la stabilisation des membranes cellulaires en raison de l'inhibition de la biosynthèse et de l'inactivation des cytokines, des prostaglandines, de la bradykinine, de l'histamine, des facteurs du complément et d'autres facteurs endogènes nocifs non spécifiques.

L'action du chlorhydrate de benzydamine vise à supprimer la production de cytokines pro-inflammatoires, en particulier le facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α) et, dans une moindre mesure, l'interleukine-lβ (IL-lβ).

La benzydamine peut être classée comme un médicament anti-inflammatoire supprimant les cytokines car sa principale caractéristique est qu'elle présente une puissante inhibition des cytokines pro-inflammatoires tout en étant un faible inhibiteur de la biosynthèse des prostaglandines.

L'effet anesthésique local d'une substance est basé sur les caractéristiques structurelles de sa molécule, similaires aux anesthésiques locaux, analgésiques - sur une diminution indirecte de la concentration d'amines biogènes qui ont des propriétés algogènes, et une augmentation du seuil de sensibilité à la douleur du appareil. En outre, la benzydamine bloque l'interaction de la bradykinine et des récepteurs tissulaires, augmente le seuil de sensibilité à la douleur et restaure la microcirculation au foyer de l'inflammation.

L'effet antibactérien du chlorhydrate de benzydamine est dû à sa pénétration rapide à travers les membranes des micro-organismes, ce qui entraîne des dommages aux structures cellulaires, une perturbation des processus métaboliques et des dommages aux lysosomes cellulaires.

La substance a un effet antifongique contre vingt souches de Candida albicans et des souches non albicans. Le mécanisme d'action repose sur des modifications structurelles de la paroi cellulaire des champignons et de leurs chaînes métaboliques, ce qui empêche leur reproduction.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est appliqué par voie topique, le chlorhydrate de benzydamine est bien absorbé par les muqueuses, la substance pénètre rapidement dans les tissus enflammés et se retrouve dans le plasma sanguin en une quantité insuffisante pour le développement d'effets systémiques.

L'excrétion s'effectue principalement par les reins et par les intestins sous forme de produits de conjugaison ou de métabolites.

Indications pour l'utilisation

La benzydamine est prescrite pour le traitement symptomatique du syndrome douloureux accompagnant l'inflammation d'étiologies diverses :

  • cavité buccale : maladie parodontale, glossite, gingivite, stomatite (y compris les affections après radiothérapie) ;
  • Organes ORL : laryngite, pharyngite, amygdalite ;
  • conditions après des blessures et des interventions chirurgicales (fractures de la mâchoire, amygdalectomie), traitement/extraction de dents ;
  • inflammation calculeuse des glandes salivaires;
  • candidose de la muqueuse buccale (en association avec d'autres médicaments).

Pour le traitement des maladies d'étiologie infectieuse et inflammatoire, qui nécessitent une approche systématique, la benzydamine est utilisée dans le cadre d'une thérapie combinée.

Contre-indications

Absolu:

  • âge jusqu'à 12 ans;
  • Grossesse et allaitement;
  • intolérance individuelle aux composants du médicament.

Parent (la benzydamine est prescrite sous contrôle médical) :

  • asthme bronchique (y compris anamnèse chargée);
  • intolérance individuelle à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS.

Benzydamine, mode d'emploi : méthode et posologie

La solution de benzydamine est appliquée localement en rinçage après les repas.

Pour se rincer la bouche ou la gorge, il est démontré que les patients de tous les groupes d'âge (y compris les personnes âgées) utilisent 2 à 3 fois par jour 15 ml de solution. Le rinçage est effectué pendant 20 à 30 secondes, après quoi le médicament doit être craché.

Dans les cas où l'utilisation d'une solution non diluée entraîne une sensation de brûlure, le médicament est dilué avec de l'eau dans un rapport de 1 ÷ 1.

La durée maximale du traitement est de 7 jours. Si à la fin de cette période l'état ne s'améliore pas ou si de nouveaux symptômes apparaissent, vous devriez consulter votre médecin.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de la benzydamine, les effets secondaires indésirables suivants peuvent se développer (> 10 % - très souvent ; > 1 % et< 10% – часто; >0,1 % et< 1% – нечасто; >0,01 % et< 0,1% – редко; < 0,01% – очень редко):

  • réactions locales: rarement - brûlure dans la cavité buccale, xérostomie; avec une fréquence inconnue - une sensation d'engourdissement dans la cavité buccale;
  • réactions allergiques : rarement - photosensibilité ; rarement - éruption cutanée, réactions d'hypersensibilité, prurit; très rarement - laryngospasme, œdème de Quincke; avec une fréquence inconnue - réactions anaphylactiques;
  • autres: avec une fréquence inconnue - laryngospasme.

Surdosage

Aucun cas de surdosage de benzydamine n'a été signalé. Si vous utilisez le médicament conformément aux instructions, le développement d'un surdosage est peu probable.

Si la Benzydamine est avalée, les symptômes suivants peuvent survenir : dépression respiratoire, crampes abdominales, vomissements, convulsions, ataxie, tachycardie, fièvre, anxiété, hallucinations, peur.

Thérapie : symptomatique. Il est nécessaire de vider l'estomac par induction de vomissements ou de le rincer à l'aide d'une sonde gastrique pour cela (l'intervention doit être effectuée sous surveillance médicale). L'état du patient doit être sous surveillance médicale. La thérapie de soutien et la garantie du niveau d'hydratation requis sont indiquées. L'antidote n'est pas connu.

instructions spéciales

Si des réactions d'hypersensibilité se développent pendant le traitement par la benzydamine, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser le médicament et de consulter un médecin.

Chez certains patients, des ulcères de la bouche et de la gorge peuvent indiquer une pathologie plus grave. Si dans les 3 jours suivant le traitement, les symptômes ne disparaissent pas, vous devriez consulter un médecin.

La composition de Benzydamine comprend des parahydroxybenzoates, ce qui peut entraîner le développement de réactions allergiques.

Les patients conduisant des véhicules doivent tenir compte du fait qu'une dose de Benzydamine contient 1200 mg d'alcool à 95 %.

Les athlètes doivent tenir compte du fait que lors de l'utilisation de drogues contenant de l'éthanol, les résultats des tests antidopage pour la teneur maximale autorisée en éthanol dans le sang (selon les normes établies par certaines fédérations sportives) peuvent s'avérer positifs.

Il est nécessaire de protéger les yeux du contact avec la solution. Si cela se produit, les yeux doivent être rincés à grande eau.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La benzydamine n'est pas recommandée pendant la grossesse/l'allaitement.

Application dans l'enfance

L'utilisation du médicament chez les patients de moins de 12 ans est contre-indiquée.

interaction médicamenteuse

Aucune étude d'interaction n'a été menée avec le chlorhydrate de benzydamine et d'autres médicaments.

Analogues

Les analogues de la benzydamine sont Bronflex, Angidak, Benzydamine-Akrikhin, Asterisk ENT, Tantum Verde, Oralcept, VERTUM ENT, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver en dessous de 25°C. Garder loin des enfants.

Durée de conservation - 3 ans.

Benzydamine DCI

Nom international : Benzydamine

1. Forme galénique : poudre pour solution vaginale, solution vaginale

Nom chimique:

Effet pharmacologique :

les AINS ; Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques, anesthésiques locaux et antiseptiques. Réduit la perméabilité capillaire; stabilise les membranes lysosomales; inhibe la production d'ATP, d'autres composés macroergiques dans les processus de phosphorylation oxydative; inhibe la synthèse ou inactive la Pg, l'histamine, les bradykinines, les cytokines, les facteurs du complément et d'autres "facteurs nocifs" endogènes non spécifiques. Bloque l'interaction de la bradykinine avec les récepteurs tissulaires, restaure la microcirculation perturbée et réduit la sensibilité à la douleur au foyer de l'inflammation. Affecte les centres thalamiques de sensibilité à la douleur (blocage local de la synthèse de PgE1, PgE2 et PgF2alpha). L'effet analgésique est dû à une diminution indirecte de la concentration en amines biogènes, qui ont des propriétés algogènes, et à une augmentation du seuil de sensibilité à la douleur de l'appareil récepteur. Actif contre un certain nombre de bactéries, incl. Gardnerella vaginalis.

Pharmacocinétique :

Les indications:

Maladies inflammatoires du vagin : période pré et postopératoire ; après radiothérapie; lors de l'utilisation de pessaires utérins; infections fongiques et à trichomonas du vagin (dans le cadre d'un traitement combiné); inflammation du col de l'utérus.

Contre-indications :

Hypersensibilité Avec prudence. Grossesse, allaitement (l'allaitement doit être arrêté pendant toute la durée du traitement).

Schéma posologique :

Par voie intravaginale. 500 mg de poudre sont dissous dans 500 ml d'eau. Pour une douche unique, utilisez 140 ml de la solution obtenue. La solution est utilisée légèrement réchauffée, 1 à 2 fois par jour. La procédure est effectuée en position "couchée", le liquide doit rester dans le vagin pendant plusieurs minutes.

Effets secondaires:

Réactions allergiques, bouche sèche, somnolence.

Instructions spéciales:

Si une sensation de brûlure survient lors de l'application de la solution, celle-ci est d'abord diluée avec de l'eau. Dans les maladies infectieuses et inflammatoires, il doit être utilisé dans le cadre d'une polythérapie.

2. Forme posologique : aérosol topique dosé, solution topique, vaporisateur topique dosé, pastilles

Nom chimique:

N, N-diméthyl-3-[hydroxy]-1-propanamine (sous forme de chlorhydrate)

Effet pharmacologique :

Pharmacocinétique :

Lorsqu'il est appliqué localement, il est bien absorbé par les muqueuses et pénètre rapidement dans les tissus enflammés. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites et par les intestins.

Les indications:

Maladies inflammatoires de la cavité buccale - gingivite, glossite, stomatite (y compris après radiothérapie et chimiothérapie), maladie parodontale, maladie parodontale, candidose (dans le cadre d'une thérapie combinée); Organes ORL - pharyngite, laryngite, amygdalite; état après extraction des dents, amygdalectomie; fractures de la mâchoire; inflammation calculeuse des glandes salivaires.

Contre-indications :

Hypersensibilité; solution de bain de bouche - âge des enfants (jusqu'à 12 ans); pastilles - phénylcétonurie Avec prudence. Pastilles - grossesse, allaitement.

Schéma posologique :

Pastilles - 3 mg 3-4 fois par jour (garder dans la bouche jusqu'à absorption complète). Solution de bain de bouche - 22,5 mg (15 ml) pour se gargariser ou se gargariser toutes les 1,5 à 3 heures pour soulager la douleur. Après rinçage, la solution doit être crachée. Aérosol à usage topique (indiqué pour les personnes âgées ou malades dans la période postopératoire avec l'incapacité de se rincer la bouche) - 4-8 doses (1 dose - 255 mcg) toutes les 1,5-3 heures Enfants 6-12 ans - 4 doses , enfants de moins de 6 ans - pour 1 dose pour 4 kg de poids corporel (maximum - 4 doses) toutes les 1,5 à 3 heures.

Effets secondaires:

Réactions allergiques, somnolence; réactions locales (engourdissement des tissus et/ou sensation de brûlure dans la cavité buccale, bouche sèche).

Instructions spéciales:

Dans les maladies infectieuses et inflammatoires, il n'est utilisé que dans le cadre d'une thérapie combinée. Si une sensation de brûlure se produit lors de l'application de la solution, elle doit d'abord être diluée avec de l'eau. Éviter le contact avec l'aérosol dans les yeux.


3. Forme galénique : gel à usage externe

Nom chimique:

N, N-diméthyl-3-[hydroxy]-1-propanamine (sous forme de chlorhydrate)

Effet pharmacologique :

les AINS ; a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Réduit la perméabilité capillaire; stabilise les membranes lysosomales; inhibe la production d'ATP, d'autres composés macroergiques dans les processus de phosphorylation oxydative; inhibe la synthèse ou inactive la Pg, l'histamine, les bradykinines, les cytokines, les facteurs du complément et d'autres "facteurs nocifs" endogènes non spécifiques. Bloque l'interaction de la bradykinine avec les récepteurs tissulaires, restaure la microcirculation perturbée et réduit la sensibilité à la douleur au foyer de l'inflammation. Affecte les centres thalamiques de sensibilité à la douleur (blocage local de la synthèse de PgE1, PgE2 et PgF2alpha). L'effet analgésique est dû à une diminution indirecte de la concentration en amines biogènes, qui ont des propriétés algogènes, et à une augmentation du seuil de sensibilité à la douleur de l'appareil récepteur.