Préparation : ENAP ® -N

Substance active: énalapril, hydrochlorothiazide
Code ATX : C09BA02
KFG : Médicament antihypertenseur
Codes CIM-10 (indications) : I10
Code KFU : 01.09.16.03
Rég. numéro : P n° 012098/01
Date d'inscription : 19.08.05
Le propriétaire du reg. crédit : KRKA d.d. (Slovénie)

FORME PHARMACEUTIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

Comprimés jaune, rond, plat, avec un bord biseauté et une encoche sur un côté.

Excipient : bicarbonate de sodium, lactose monohydraté, jaune de quinoléine 36012 (E104), phosphate de calcium anhydre, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium.

10 morceaux. - blisters (2) - paquets de carton.

INSTRUCTION ENAP-N POUR SPÉCIALISTE.
La description du médicament est approuvée par le fabricant.

EFFET PHARMACHOLOGIQUE

Médicament combiné dont l'action est due aux propriétés des composants qui entrent dans sa composition.

L'énalapril, un inhibiteur de l'ECA, est un promédicament : à la suite de son hydrolyse, l'énalaprilate se forme, ce qui inhibe l'ECA.

L'hydrochlorothiazide est un diurétique thiazidique. Agit au niveau des tubules rénaux distaux en augmentant l'excrétion des ions sodium et chlorure.

Au début du traitement par l'hydrochlorothiazide, le volume de liquide dans les vaisseaux diminue en raison d'une augmentation de l'excrétion de sodium et de liquide, ce qui entraîne une diminution de la pression artérielle et une diminution du débit cardiaque.

En raison de l'hyponatrémie et d'une diminution du liquide dans le corps, le système rénine-angiotensine-aldostérone est activé. Une augmentation réactive de la concentration d'angiotensine II limite partiellement la diminution de la pression artérielle. Avec la poursuite du traitement, l'effet hypotenseur de l'hydrochlorothiazide est basé sur une diminution de l'OPSS. L'activation du système rénine-angiotensine-aldostérone entraîne des effets métaboliques sur l'équilibre électrolytique sanguin, l'acide urique, le glucose et les lipides, ce qui neutralise partiellement l'efficacité du traitement antihypertenseur.

Malgré la réduction efficace de la pression artérielle, les diurétiques thiazidiques ne réduisent pas les modifications structurelles du cœur et des vaisseaux sanguins. L'énalapril renforce l'effet antihypertenseur : il inhibe le système rénine-angiotensine-aldostérone, c'est-à-dire production d'angiotensine II et ses effets. De plus, il réduit la production d'aldostérone et améliore l'action de la bradykinine et la libération de prostaglandines. Car il a souvent son propre effet diurétique, ce qui peut renforcer l'effet de l'hydrochlorothiazide.

L'énalapril réduit la précharge et la postcharge, ce qui décharge le ventricule gauche, réduit la régression de l'hypertrophie et de la croissance du collagène et prévient les dommages aux cellules myocardiques. En conséquence, le rythme cardiaque ralentit et la charge sur le cœur diminue (en cas d'insuffisance cardiaque chronique), le débit sanguin coronaire s'améliore et la consommation d'oxygène par les cardiomyocytes diminue. Ainsi, la sensibilité du cœur à l'ischémie diminue et le nombre d'arythmies ventriculaires dangereuses diminue. Il a un effet bénéfique sur le flux sanguin cérébral chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et de maladies cardiovasculaires chroniques. Prévient le développement de la glomérulosclérose, maintient et améliore la fonction rénale et ralentit l'évolution de l'insuffisance rénale chronique, même chez les patients qui n'ont pas encore développé d'hypertension artérielle.

On sait que l'effet antihypertenseur des inhibiteurs de l'ECA est plus élevé chez les patients présentant une hyponatrémie, une hypovolémie et des taux élevés de rénine sérique, tandis que l'effet de l'hydrochlorothiazide ne dépend pas du taux de rénine dans le sérum sanguin. Par conséquent, la nomination simultanée d'énalapril et d'hydrochlorothiazide a un effet antihypertenseur supplémentaire. De plus, l'énalapril prévient ou réduit les effets métaboliques du traitement diurétique et a un effet bénéfique sur les modifications structurelles du cœur et des vaisseaux sanguins.

La nomination simultanée d'un inhibiteur de l'ECA et de l'hydrochlorothiazide est utilisée lorsque chaque médicament seul n'est pas suffisamment efficace ou lorsqu'une monothérapie est réalisée en utilisant les doses maximales du médicament, ce qui augmente l'incidence des effets indésirables. Cette combinaison vous permet d'obtenir un meilleur effet thérapeutique avec des doses plus faibles d'énalapril et d'hydrochlorothiazide et de réduire le développement d'effets indésirables.

L'effet antihypertenseur de l'association persiste généralement pendant 24 heures.

PHARMACOCINÉTIQUE

Enalapril

Succion

L'énalapril est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le volume d'aspiration est de 60 %. La nourriture n'affecte pas l'absorption de l'énalapril. Le T max est de 1 heure Le T max de l'énalaprilate dans le sérum est de 3 à 6 heures.

Distribution

L'énalaprilat pénètre dans la plupart des tissus du corps, principalement dans les poumons, les reins et les vaisseaux sanguins. Liaison aux protéines plasmatiques 50-60%.

L'énalapril et l'énalaprilat traversent la barrière placentaire et sont excrétés dans le lait maternel.

Métabolisme

Dans le foie, l'énalapril est hydrolysé en son métabolite actif, l'énalaprilate, qui est le vecteur de l'effet pharmacologique et n'est plus métabolisé.

reproduction

L'excrétion est une combinaison de filtration glomérulaire et de sécrétion tubulaire. La clairance rénale de l'énalapril et de l'énalaprilate est de 0,005 ml/s (18 l/h) et de 0,00225-0,00264 ml/s (8,1-9,5 l/h), respectivement. Il s'affiche en plusieurs étapes.

Avec la nomination de doses multiples d'énalapril, T 1/2 d'énalaprilat du sérum sanguin est d'environ 11 heures.L'énalapril est excrété dans l'urine - 60% et les fèces - 33% principalement sous forme d'énalaprilat. L'énalaprilate est excrété à 100 % dans l'urine.

L'énalaprilate est éliminé de la circulation sanguine par hémodialyse ou dialyse péritonéale. La clairance d'hémodialyse de l'énalaprilate est de 0,63-1,03 ml/s (38-62 ml/min). La concentration sérique d'énalaprilate après 4 heures d'hémodialyse est réduite de 45 à 57 %.

Chez les patients dont la fonction rénale est réduite, l'excrétion est ralentie, ce qui nécessite une adaptation posologique en fonction de la fonction rénale, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Chez les patients insuffisants hépatiques, le métabolisme de l'énalapril peut être ralenti sans compromettre son effet pharmacodynamique.

Chez les patients insuffisants cardiaques, l'absorption et le métabolisme de l'énalaprilate ralentissent et le Vd diminue également. Car chez ces patients, une insuffisance rénale est possible, ils peuvent ralentir l'excrétion de l'énalapril.

Chez les patients âgés, la pharmacocinétique de l'énalapril peut changer davantage en raison de maladies concomitantes que chez les personnes âgées.

Hydrochlorothiazide

Succion

L'hydrochlorothiazide est absorbé principalement dans le duodénum et l'intestin grêle proximal. L'absorption est de 70% et augmente de 10% lorsqu'il est pris avec de la nourriture. T max est de 1,5 à 5 heures.

Distribution

Vd est d'environ 3 l/kg. Liaison aux protéines plasmatiques - 40 %. Le médicament s'accumule dans les érythrocytes, le mécanisme d'accumulation est inconnu.

Pénètre à travers la barrière placentaire et s'accumule dans le liquide amniotique. La concentration sérique d'hydrochlorothiazide dans le sang de la veine ombilicale est presque la même que dans le sang maternel. La concentration dans le liquide amniotique dépasse de 19 fois celle du sérum sanguin de la veine ombilicale. Le taux d'hydrochlorothiazide dans le lait maternel est très faible. L'hydrochlorothiazide n'a pas été détecté dans le sérum des nourrissons dont les mères ont pris de l'hydrochlorothiazide pendant l'allaitement.

Métabolisme

L'hydrochlorothiazide n'est pas métabolisé dans le foie.

reproduction

L'hydrochlorothiazide est excrété principalement dans l'urine - 95 % sous forme inchangée et environ 4 % sous forme d'hydrolysat de 2-amino-4-chloro-m-benzènedisulfonamide.

La clairance rénale de l'hydrochlorothiazide chez les volontaires sains et les patients souffrant d'hypertension artérielle est d'environ 5,58 ml/s (335 ml/min). L'hydrochlorothiazide a un profil d'élimination biphasique. T 1/2 dans la phase initiale est de 2 heures, dans la phase finale (10-12 heures après l'administration) - environ 10 heures.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières

Chez les patients âgés, l'hydrochlorothiazide n'affecte pas la pharmacocinétique de l'énalapril, mais la concentration sérique d'énalaprilate est plus élevée.

Chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, lors de l'utilisation d'hydrochlorothiazide, il a été constaté que son absorption diminue proportionnellement au degré de la maladie de 20 à 70%. T 1 / 2 hydrochlorothiazide augmente à 28,9 heures.La clairance rénale est de 0,17-3,12 ml / s (10-187 ml / min), les valeurs moyennes sont de 1,28 ml / s (77 ml / min).

Chez les patients subissant un pontage intestinal pour obésité, l'absorption de l'hydrochlorothiazide peut être réduite de 30 % et la concentration sérique de 50 % par rapport aux volontaires sains.

L'utilisation simultanée d'énalapril et d'hydrochlorothiazide n'affecte pas la pharmacocinétique de chacun d'eux.

LES INDICATIONS

Hypertension artérielle (pour les patients qui sont indiqués pour une thérapie combinée).

MODE DE DOSAGE

Le traitement de l'hypertension artérielle ne doit pas commencer par une association de médicaments. Initialement, des doses adéquates des composants individuels doivent être déterminées. La dose doit toujours être choisie individuellement pour chaque patient.

Le médicament doit être pris régulièrement à la même heure (de préférence le matin). Les comprimés sont avalés entiers pendant ou après un repas avec une petite quantité de liquide.

La dose habituelle est de 1 comprimé/jour.

En cas d'oubli de la prochaine dose du médicament, celle-ci doit être prise dès que possible, s'il reste suffisamment de temps avant la prochaine dose. S'il reste plusieurs heures avant la prochaine dose, vous devez attendre et ne prendre que cela. Ne doublez pas la dose.

Si un effet thérapeutique satisfaisant n'est pas atteint, il est recommandé d'ajouter un autre médicament ou de changer de traitement.

Chez les patients sous traitement diurétique, il est recommandé d'annuler le traitement ou de réduire la dose de diurétiques au moins 3 jours avant le début du traitement par Enap ® -N pour prévenir le développement d'une hypotension symptomatique. Avant de commencer le traitement, la fonction rénale doit être examinée.

La durée du traitement n'est pas limitée.

Patients avec CC > 30 ml/min ou créatinine sérique<265 мкмоль/л (3 мг/дл) la dose habituelle d'Enap ® -N peut être prescrite.

EFFET SECONDAIRE

Du côté du système cardiovasculaire : palpitations, diverses arythmies cardiaques, diminution prononcée de la pression artérielle, hypotension orthostatique, arrêt cardiaque, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, angine de poitrine, syndrome de Raynaud, angéite nécrosante.

Du système digestif : bouche sèche, glossite, stomatite, inflammation des glandes salivaires, anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, flatulences, douleurs épigastriques, coliques intestinales, iléus, pancréatite, insuffisance hépatique, hépatite, ictère, méléna.

Du système respiratoire : rhinite, sinusite, pharyngite, enrouement, bronchospasme, asthme, pneumonie, infiltrats pulmonaires, pneumonie à éosinophiles, embolie pulmonaire, infarctus pulmonaire, détresse respiratoire (y compris pneumonite et œdème pulmonaire).

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique : dépression, ataxie, somnolence, insomnie, anxiété, nervosité, neuropathie périphérique (paresthésie, dysesthésie).

Du système urinaire : oligurie, insuffisance rénale, altération de la fonction rénale, néphrite interstitielle.

Du système reproducteur : gynécomastie, diminution de la puissance.

Des organes des sens : déficience visuelle, altération du goût, altération de l'odorat, acouphènes, conjonctivite, sécheresse conjonctivale, larmoiement.

Du système hématopoïétique : leucocytose, éosinophilie, neutropénie, leucopénie, agranulocytose, anémie, hypoglobinémie, pancytopénie.

Du côté du métabolisme : hypokaliémie, hyperkaliémie, hypomagnésémie, hypercalcémie, hyponatrémie, alcalose hypochlorémique, hyperglycémie, glucosurie, hyperuricémie, hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie, élévation des enzymes hépatiques, hyperbillirubinémie.

Réactions dermatologiques : transpiration, éruption cutanée, zona, alopécie.

Réactions allergiques : urticaire, prurit, éruption cutanée, dermatite exfoliative, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe, syndrome de Steven-Johnson, photosensibilité, réactions d'hypersensibilité (œdème de Quincke, purpura thrombocytopénique), réactions anaphylactiques.

Les autres: faiblesse, fièvre, syndrome lupique décrit dans la littérature (fièvre, myalgies et arthralgies, sérite, vascularite, éruption cutanée, VS élevée, leucocytose, éosinophilie, test positif pour les anticorps antinucléaires).

CONTRE-INDICATIONS

Insuffisance rénale sévère (CK<30 мл/мин);

Angiœdème héréditaire ou idiopathique ;

Angiœdème associé à l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA (antécédents);

Hyperaldostéronisme primaire ;

la maladie d'Addison ;

Porfirie;

Enfants et adolescents de moins de 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies);

Hypersensibilité aux composants du médicament;

Hypersensibilité aux sulfamides.

DE mise en garde le médicament doit être utilisé pour la sténose bilatérale des artères rénales, la sténose des artères d'un seul rein, l'insuffisance rénale (CC 30-75 ml / min), la sténose sévère de l'orifice aortique, la sténose sous-aortique hypertrophique idiopathique, la maladie coronarienne , maladies cérébrovasculaires (y compris avec insuffisance circulatoire cérébrale), insuffisance cardiaque chronique, maladies systémiques auto-immunes sévères du tissu conjonctif (y compris LED, sclérodermie), suppression de l'hématopoïèse médullaire, diabète sucré, hyperkaliémie, état après une transplantation rénale, dysfonctionnement hépatique et / ou rénal sévère , conditions accompagnées d'une diminution du CBC (à la suite d'un traitement diurétique, avec restriction de l'apport en sel, diarrhée et vomissements), goutte, chez les patients âgés.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse. En cas de grossesse, le médicament doit être arrêté immédiatement.

Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement doit décider de l'arrêt de l'allaitement.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES

Une hypotension artérielle avec toutes les conséquences cliniques peut être observée après la première prise de comprimés d'Enap ® -N chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque sévère et d'hyponatrémie, d'insuffisance rénale sévère, d'hypertension artérielle ou de dysfonction ventriculaire gauche et, en particulier, chez les patients qui sont dans un état de gilovolémie, à la suite d'un traitement diurétique, d'un régime sans sel, de diarrhée, de vomissements ou d'une hémodialyse.

L'hypotension artérielle après la prise de la première dose et ses conséquences les plus graves est un phénomène rare et transitoire. Afin d'éviter l'hypotension artérielle, les diurétiques sont annulés si possible avant le traitement par Enap ® -N.

En cas d'hypotension artérielle, le patient doit être installé sur le dos avec une tête de lit basse et, si nécessaire, ajuster le volume plasmatique par perfusion de sérum physiologique. L'hypotension artérielle transitoire n'est pas une contre-indication à la poursuite du traitement. Après normalisation de la pression artérielle et reconstitution du CBC, les patients tolèrent généralement bien les doses suivantes.

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale (CC 0,5-1,3 ml / s), car des signes d'accumulation du médicament peuvent apparaître. Si nécessaire, une association d'énalapril avec une quantité moindre d'hydrochlorothiazide (Enap ® -NL ou Enap ® -NL 20) peut être utilisée ou la thérapie combinée avec l'énalapril et l'hydrochlorothiazide doit être annulée.

Les patients prenant de l'hydrochlorothiazide peuvent développer une azotémie.

Enap ® -N doit être évité chez les patients présentant une sténose bilatérale de l'artère rénale ou une sténose de l'artère rénale d'un seul rein, car cela peut entraîner une détérioration de la fonction rénale, voire une insuffisance rénale aiguë (effet énalapril). Il est nécessaire de surveiller la fonction rénale avant et pendant le traitement avec le médicament.

La prudence est requise lors de l'utilisation du médicament chez les patients atteints de maladie coronarienne, de maladie cérébrovasculaire grave, de sténose aortique ou d'une autre sténose qui empêche l'écoulement du sang du ventricule gauche, d'athérosclérose grave, chez les patients âgés en raison du risque d'hypotension artérielle et détérioration de la perfusion du cœur, du cerveau et des reins.

La concentration sérique d'électrolytes doit être surveillée régulièrement pendant la période de traitement afin d'identifier d'éventuels déséquilibres et de prendre les mesures nécessaires en temps opportun. La détermination de la concentration sérique d'électrolytes est obligatoire pour les patients souffrant de diarrhée prolongée, de vomissements et recevant des perfusions intraveineuses.

Chez les patients prenant Enap ® -N, il est nécessaire de détecter activement les signes de déséquilibre électrolytique : bouche sèche, soif, faiblesse, somnolence, léthargie, agitation, douleurs et crampes musculaires (principalement des muscles du mollet), diminution de la tension artérielle, tachycardie, oligurie et troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements).

Enap ® -N doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou une maladie hépatique évolutive, car l'hydrochlorothiazide peut provoquer un coma hépatique même avec des troubles électrolytiques minimes.

Au cours du traitement par Enap ® -N, une hypomagnésémie et parfois une hypercalcémie peuvent survenir, résultant d'une augmentation de l'excrétion du magnésium et d'un ralentissement de l'excrétion du calcium dans les urines sous l'influence de l'hydrochlorothiazide.

Une augmentation significative des taux de calcium sérique peut être un signe d'hyperparathyroïdie latente.

Chez certains patients, une hyperuricémie ou une aggravation de la goutte peuvent survenir à la suite de l'action de l'hydrochlorothiazide. En cas d'augmentation de la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin, le traitement doit être interrompu. Il peut être repris après la normalisation des paramètres de laboratoire et à l'avenir, effectué sous leur contrôle.

La prudence dans l'utilisation du médicament est nécessaire chez tous les patients recevant un traitement par des hypoglycémiants oraux ou de l'insuline, car l'hydrochlorothiazide peut affaiblir et l'énalapril renforcer leur effet. Les patients atteints de diabète sucré doivent être surveillés plus fréquemment et un ajustement posologique des agents hypoglycémiants peut être nécessaire.

En cas d'œdème de Quincke de la face ou du cou, il suffit généralement d'annuler le traitement et de prescrire des antihistaminiques au patient. Dans les cas plus graves (gonflement de la langue, du pharynx et du larynx), l'œdème de Quincke est traité avec de l'épinéphrine et la perméabilité des voies respiratoires est maintenue par intubation ou laryngotomie.

L'effet antihypertenseur d'Enap ® -N peut être renforcé après une sympathectomie.

En raison du risque accru de réactions anaphylactiques, Enap ® -N ne doit pas être prescrit aux patients sous hémodialyse utilisant des membranes de polyacrylonitrile, subissant une aphérèse avec du sulfate de dextran et immédiatement avant la procédure de désensibilisation au venin de guêpe ou d'abeille.

Pendant le traitement par Enap ® -N, des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir chez des patients sans antécédents d'allergies ou d'asthme bronchique.

Une aggravation de l'évolution du LED a été rapportée au cours d'un traitement par des inhibiteurs de l'ECA.

Plusieurs cas d'insuffisance hépatique aiguë avec ictère cholestatique, nécrose hépatique et (rarement) décès ont été rapportés au cours d'un traitement par les inhibiteurs de l'ECA. La cause de ces syndromes est inconnue. En cas d'ictère et d'augmentation des enzymes hépatiques, le traitement doit être interrompu et le patient doit être surveillé.

La prudence est également requise chez les patients prenant des sulfamides ou des hypoglycémiants oraux du groupe des sulfonylurées en raison d'une éventuelle sensibilité croisée.

Pendant le traitement, une surveillance périodique du nombre de leucocytes est nécessaire, en particulier chez les patients atteints de maladies du tissu conjonctif ou des reins.

Chez les patients traités pendant une anesthésie générale ou après une intervention chirurgicale majeure, les médicaments qui provoquent une hypotension artérielle, l'énalapril peut bloquer la formation d'angiotensine II, secondaire à la libération compensatrice de rénine. Si le médecin assume ce mécanisme d'hypotension artérielle, le traitement peut être effectué en augmentant le BCC.

Pendant le traitement, une surveillance périodique des concentrations sériques d'électrolytes, de glucose, d'urée, de créatinine et d'enzymes hépatiques, ainsi que des protéines urinaires est nécessaire. Le traitement par Enap ® -N doit être interrompu avant de mener des études sur la fonction des glandes parathyroïdes.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle

Enap ® -N n'affecte pas la conduite ou le travail avec des mécanismes, cependant, chez certains patients (principalement au début du traitement), une hypotension artérielle et des étourdissements peuvent survenir, contribuant à une diminution de la capacité à conduire une voiture et à travailler avec des mécanismes. Par conséquent, au début du traitement, il est recommandé d'éviter de conduire, d'utiliser des machines et d'effectuer d'autres travaux nécessitant une concentration d'attention jusqu'à ce que la réponse au traitement soit établie.

SURDOSAGE

Si le patient prend trop de comprimés en même temps, le médecin doit être appelé immédiatement.

Les symptômes: augmentation de la diurèse, diminution prononcée de la pression artérielle avec bradycardie ou autres arythmies cardiaques, convulsions, parésie, iléus paralytique, altération de la conscience (y compris coma), insuffisance rénale, altération de l'équilibre acido-basique, altération de l'équilibre électrolytique sanguin.

Traitement: le patient est transféré en position horizontale avec une tête de lit basse. Dans les cas bénins, un lavage gastrique et une ingestion de solution saline sont indiqués. Dans les cas plus graves, des mesures visant à stabiliser la pression artérielle sont indiquées : administration intraveineuse de solution saline, substituts de plasma. Il est nécessaire de surveiller le niveau de pression artérielle, la fréquence cardiaque, la fréquence respiratoire, la concentration sérique d'urée, la créatinine, les électrolytes et la diurèse du patient. Si nécessaire - dans / dans l'introduction de l'angiotensine II, hémodialyse (taux d'excrétion de l'énalaprilat - 62 ml / min).

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

L'utilisation simultanée d'Enap ® -N avec d'autres médicaments antihypertenseurs, des barbituriques, des antidépresseurs tricycliques, de la phénothiazine et des stupéfiants, ainsi qu'avec de l'éthanol, renforce l'effet antihypertenseur d'Enap ® -N.

Les analgésiques et les AINS, une grande quantité de sel dans l'alimentation, l'utilisation simultanée de cholestyramine ou de colestipol réduisent l'effet d'Enap ® -N.

Si possible, l'utilisation simultanée d'Enap ® -N et de préparations de lithium doit être évitée, car une intoxication au lithium peut se développer en raison d'une diminution de l'excrétion de lithium. Il est nécessaire de contrôler la concentration de lithium dans le sérum sanguin; sa dose est ajustée en conséquence.

L'utilisation simultanée d'Enap®-N et d'AINS, antalgiques (du fait de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines) peut réduire l'efficacité de l'énalapril et augmenter le risque d'aggravation de la fonction rénale et/ou d'évolution de l'insuffisance cardiaque. Chez certains patients, avec un traitement simultané, l'effet antihypertenseur de l'énalapril peut également diminuer, de sorte que les patients doivent être étroitement surveillés.

L'utilisation simultanée d'Enap ® -N avec des diurétiques épargneurs de potassium (notamment la spironolactone, l'amiloride, le triamtérène) ou l'ajout de potassium peut entraîner une hyperkaliémie.

L'utilisation simultanée d'Enap ® -N avec de l'allopurinol, des cytostatiques, des immunosuppresseurs ou des corticostéroïdes systémiques peut provoquer une leucopénie, une anémie ou une pancytopénie, une surveillance périodique de l'hémogramme est donc nécessaire.

Une insuffisance rénale aiguë a été rapportée chez 2 patients après transplantation rénale qui ont reçu simultanément de l'énalapril et de la cyclosporine. On suppose que l'insuffisance rénale aiguë était le résultat d'une diminution du débit sanguin rénal causée par la cyclosporine et d'une diminution de la filtration glomérulaire causée par l'énalapril. Par conséquent, la prudence s'impose lors de l'utilisation concomitante d'énalapril et de ciclosporine.

L'utilisation simultanée d'Enap ® -N avec des sulfamides et des hypoglycémiants oraux du groupe des sulfonylurées peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (hypersensibilité croisée possible).

La prudence s'impose lors de l'utilisation d'Enap ® -N avec des glycosides cardiaques. L'hypovolémie, l'hypokaliémie et l'hypomagnésémie éventuellement induites par l'hydrochlorothiazide peuvent augmenter la toxicité des glycosides cardiaques.

L'utilisation simultanée d'Enap ® -N avec GCS augmente le risque d'hypokaliémie.

Avec l'utilisation simultanée d'Enap ® -N et de théophylline, l'énalapril peut réduire la T 1/2 de la théophylline.

Le risque d'hypotension artérielle augmente lors d'une anesthésie générale ou de l'utilisation de myorelaxants non dépolarisants (p. ex. tubocurarine).

CONDITIONS GÉNÉRALES DE RÉDUCTION DES PHARMACIES

Le médicament est délivré sur ordonnance.

CONDITIONS GÉNÉRALES DE STOCKAGE

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de l'humidité à une température ne dépassant pas 25°C.

Durée de conservation - 3 ans.

Quels compte-gouttes sont utilisés pour améliorer la circulation cérébrale? Si des problèmes de circulation sanguine commencent dans le cerveau, alors sans traitement approprié, cette pathologie entraîne le développement de maladies telles que l'athérosclérose, les spasmes des vaisseaux sanguins et les accidents vasculaires cérébraux, et tout commence par des vertiges et des oublis banals. À ce jour, les produits pharmaceutiques aident à éliminer les plaques formées, à soulager les spasmes et à rétablir le flux sanguin dans le cerveau, et ce sont les compte-gouttes et les injections intraveineuses qui peuvent accélérer le processus de récupération.

Non seulement l'activité cérébrale, mais aussi le bien-être général dépend de la façon dont le sang circule dans le cerveau humain.

Les scientifiques ont identifié plusieurs groupes d'âge dans lesquels la nécessité de normaliser la circulation sanguine dans la tête à un niveau assez élevé:

• La période de naissance, lorsque le bébé a besoin de rétablir la circulation sanguine après un accouchement difficile, une hypoxie intra-utérine et une blessure.
• La période de formation qui se produit pendant la puberté, lorsque le fond hormonal est extrêmement instable et que l'activité cérébrale est à un niveau élevé.

• La croissance, au cours de laquelle des pathologies telles que l'ostéochondrose, l'hypertension, l'athérosclérose et les néoplasmes peuvent survenir.
• La maturité, pendant laquelle le fond hormonal est également instable et les maladies liées à l'âge rejoignent les maladies vasculaires.
• La période âgée, qui s'accompagne d'un risque constant de développer des accidents vasculaires cérébraux, à la fois hémorragiques et ischémiques.

Afin d'éviter d'autres changements négatifs, les spécialistes ont recours à un traitement médicamenteux, qui comprend des préparations de comprimés, des injections intraveineuses et nécessairement des compte-gouttes.

Avantages des goutteurs

Afin de travailler correctement les vaisseaux sanguins dans la tête, des comprimés et des injections administrés dans la veine sont utilisés, la caractéristique distinctive des premiers étant un effet à plus long terme. Mais le principal problème des comprimés est que le corps humain n'est pas capable d'en absorber les composants médicinaux à cent pour cent, au mieux, le pourcentage de digestibilité est de soixante.

Les compte-gouttes, en revanche, peuvent avoir l'effet souhaité quelques minutes seulement après le début de l'administration et les composants sont presque complètement absorbés.

Même dans les cas particulièrement dangereux, lorsqu'une aide urgente est nécessaire, les médecins ont recours uniquement aux compte-gouttes, qui sont utilisés dans les situations suivantes :

1. Si nécessaire, l'introduction de médicaments en grands volumes.
2. Avec un traitement prolongé.
3. A des fins de prévention.
4. Aux fins du transport rapide des nutriments vers le cerveau.

Mais, comme tout médicament, les compte-gouttes ont des contre-indications, notamment :

• maladies de la peau;
• inflammation veineuse
• poches et tendance à celles-ci;
• insuffisance cardiaque.

Les compte-gouttes sont absorbés plus rapidement, apportant des substances inchangées dans le système circulatoire, ils sont plus efficaces et ils sont également beaucoup plus faciles à doser.

Le plus commun

Si nous subdivisons conditionnellement tous les médicaments destinés au traitement de cette pathologie, nous pouvons distinguer les groupes suivants qui ont leur propre objectif :

• des agents antiplaquettaires qui préviennent l'apparition de caillots sanguins ;
• nootropiques qui améliorent les processus métaboliques dans la tête;
• les alpha-bloquants qui dilatent les vaisseaux sanguins et accélèrent le métabolisme cellulaire ;
• antispasmodiques;
• fonds combinés.

Le plus souvent, les neurochirurgiens préfèrent les compte-gouttes suivants, conçus pour normaliser la circulation sanguine dans le cerveau.

Cavinton est d'origine végétale et aide à nettoyer les vaisseaux sanguins du cerveau humain. Il a été créé sur la base d'un alcaloïde - vincamine, obtenu à partir de la petite pervenche herbacée.

Son utilisation est nécessaire dans les situations suivantes :

• excès de glucose;
• améliorer la circulation cérébrale;
• spasmes;
• hypertension artérielle;
• expansion des artères;
• la présence de toxines dans le sang, ainsi que des plaques de cholestérol.

Vous ne pouvez pas utiliser Cavinton pour les personnes souffrant d'hypotension artérielle et lorsque vous portez un enfant.

Ce médicament est administré avec une solution de chlorure de sodium, à la posologie indiquée par le médecin. Il a plusieurs noms d'analogues, notamment: Bravinton, Inex, Vincetin, Vinpoton, Vinpotropil.

Le nicotinate de xanthinol est un composé chimique d'acide nicotinique et de théophylline. Il favorise la vasodilatation, et a également des effets anti-sclérotiques et anti-agrégants.

Donc il:

• empêche l'agrégation plaquettaire;

• améliore la microcirculation;
• nécessaire pour améliorer la circulation cérébrale;
• accélère le métabolisme;
• réduit l'hypoxie cérébrale;
• a un effet vasodilatateur.

Son utilisation est nécessaire pour les personnes souffrant d'athérosclérose des vaisseaux sanguins des jambes et du cerveau, de thrombophlébites, de migraines, ainsi que celles atteintes de la maladie de Buerger et de Raynaud.

Mais, comme tout médicament, il a ses propres effets secondaires - fièvre, étourdissements et rougeur de la peau.

Il est strictement contre-indiqué chez les personnes souffrant d'ulcères du tractus gastro-intestinal, de problèmes cardiaques, en particulier - d'insuffisance cardiaque, après une crise cardiaque et en présence de saignements graves.

Analogues : Teonikol, Megemin et Sdamin.

Eufillin est indiqué uniquement en cas de spasmes dans la région bronchique, d'asthme et s'il existe une maladie pulmonaire obstructive chronique.

Il est souvent utilisé pour augmenter la pression dans les poumons, ainsi que pour augmenter le flux sanguin dans les reins. Il a une propriété diurétique, mais dans le cerveau, ce médicament inhibe le processus de collage des plaquettes, en plus, il réduit la pression intracrânienne.

Il est contre-indiqué chez les personnes intolérantes à la vitamine B6. Effets secondaires : sensation de bouche sèche et nausées. Mais ces manifestations de la part du corps du patient sont rares et, dans la plupart des cas, elles sont bien tolérées.

Cytoflavine - indications et mode d'emploi (comprimés, ampoules 10 ml), règles de mise en place d'un compte-gouttes, analogues, avis et prix du médicament

Composition et formes de libération

• Comprimés pour administration orale;
• Solution pour injection intraveineuse.

comme principes actifs les comprimés et la solution de cytoflavine contiennent les substances suivantes :

• Acide succinique - 0,3 g (300 mg) dans un comprimé et 100 mg dans 1 ml de solution (1000 mg dans une ampoule);
• Inosine (riboxine) - 0,05 g (50 mg) dans un comprimé et 20 mg dans 1 ml de solution (200 mg dans une ampoule);
• Nicotinamide (vitamine PP) - 0,025 g (25 mg) dans un comprimé et 10 mg dans 1 ml de solution (100 mg dans une ampoule);
• Mononucléotide de riboflavine (vitamine B 2) - 0,005 g (5 mg) dans un comprimé et 2 mg dans 1 ml de solution (20 ml dans une ampoule).

Ce qui précède indique la quantité de substances actives dans un comprimé, ainsi que dans 1 ml de solution. Le contenu de la substance active dans 1 ml de solution est sa concentration. Mais comme chaque ampoule contient 10 ml de solution, la quantité totale de substance active dans l'ampoule entière est en outre indiquée entre parenthèses.

Solution pour administration intraveineuse Cytoflavine en tant que composants auxiliaires contient de l'hydroxyde de sodium, de la méglumine et de l'eau pour injection.

L'action de la cytoflavine

Indications pour l'utilisation

• Accident vasculaire cérébral ischémique aigu (AVC ischémique);
• Conséquences des maladies cérébrovasculaires (par exemple, infarctus cérébral, athérosclérose des vaisseaux cérébraux, etc.);
• Encéphalopathie toxique ou hypoxique survenue dans le contexte d'une intoxication aiguë ou chronique, d'une endotoxicose ou d'une anesthésie;
• Prévention de l'encéphalopathie hypoxique lors d'opérations par circulation extracorporelle ;
• Ischémie cérébrale chez les prématurés.

Comprimés La cytoflavine est indiquée pour une utilisation dans les conditions ou maladies suivantes :

• Conséquences de l'infarctus cérébral ;
• Maladies cérébrovasculaires chroniques (par exemple, athérosclérose des vaisseaux cérébraux, augmentation de la pression intracrânienne, accident vasculaire cérébral de toute origine, conséquences d'une lésion cérébrale traumatique, etc.);
• Encéphalopathie hypertensive (fonction cérébrale altérée dans un contexte d'hypertension artérielle);
• Neurasthénie (irritabilité, fatigue, incapacité à être dans un stress mental ou physique pendant une longue période).

Mode d'emploi

Comprimés de cytoflavine - instructions

Ampoules de cytoflavine - mode d'emploi

• Accident vasculaire cérébral aigu (AVC ischémique) - La cytoflavine doit être administrée dès que possible dès le début de l'AVC. Entrez 1000 mg à la fois (solution d'une ampoule, diluée avec 100-200 ml de solution saline ou de dextrose à 5%) toutes les 8-12 heures. Si l'AVC est étendu et que l'état de la personne est grave, 2 000 mg (2 ampoules de solution de cytoflavine pour 200 ml de solution saline) sont administrés toutes les 8 à 12 heures. La durée du traitement est de 10 jours.
• Conséquences des maladies cérébrovasculaires (par exemple, infarctus cérébral, athérosclérose des vaisseaux cérébraux, etc.) - La cytoflavine est administrée à 1000 mg (solution d'une ampoule, diluée avec 100 - 200 ml de solution saline ou de dextrose à 5%) une fois par jour pendant 10 journées.
• Encéphalopathie toxique ou hypoxique apparue dans le contexte d'une intoxication aiguë ou chronique, d'une endotoxicose ou après une anesthésie - 1000 mg (1 ampoule) du médicament sont administrés 2 fois par jour (les compte-gouttes sont placés avec un intervalle de 8 à 10 heures) pendant 5 jours. Si une personne est dans le coma, la dose de cytoflavine est doublée, c'est-à-dire que 2000 mg (2 ampoules) sont administrés 2 fois par jour avec un intervalle de 8 à 12 heures.
• Prévention de l'encéphalopathie hypoxique lors d'opérations par circulation extracorporelle - 2000 mg (2 ampoules) de Cytoflavine dilués dans 200 ml de dextrose à 5% sont administrés 3 jours avant l'opération proposée, le jour de l'opération et dans les trois jours suivant l'opération.
• Hypoxie du cerveau chez les enfants (y compris les bébés prématurés) - la dose quotidienne de cytoflavine est calculée individuellement en fonction du poids corporel, sur la base du rapport de 2 ml de solution d'une ampoule pour 1 kg de poids. La dose calculée est diluée dans 5% ou 10% de dextrose dans un rapport d'au moins 1:5. Autrement dit, si un enfant est né avec un poids corporel de 2 kg, la dose quotidienne de cytoflavine pour lui est de 2 ml * 2 kg = 4 ml. Cette quantité de solution de l'ampoule est diluée avec au moins 20 ml de dextrose à 5 % ou 10 %. La solution finie est administrée dans les 12 premières heures après la naissance de l'enfant, de manière optimale - dans les deux premières heures après la naissance. Le compte-gouttes doit être lent, à raison de 1 à 4 ml par heure, afin que l'enfant reçoive le médicament en permanence tout au long de la journée. La durée du traitement est de 5 jours.

Règles de mise en place d'un compte-gouttes avec Cytoflavin

• Les enfants sous ventilation pulmonaire artificielle et présentant des signes d'alcalose respiratoire et métabolique, ce qui constitue une menace pour le développement d'un accident vasculaire cérébral;
• Enfants recevant une assistance respiratoire CPAP ou un mélange air-oxygène à travers un masque et qui présentent des signes d'alcalose métabolique, ce qui constitue une menace pour le développement de l'apnée du sommeil.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

• Les personnes souffrant de diabète ;
• Les personnes suivant un régime pauvre en glucides ;
• Les personnes prenant des médicaments qui abaissent la glycémie (bêta-bloquants, inhibiteurs de l'ECA, dérivés de sulfonylurée, etc.) ;
• Les personnes intoxiquées par des substances qui abaissent la glycémie (par exemple, alcool, paracétamol, chlorprothixène, etc.).

Chez les bébés prématurés, le médicament doit être administré par voie intraveineuse sous le contrôle d'indicateurs de l'équilibre acido-basique du sang. Le contrôle de ces indicateurs est effectué au moins deux fois par jour - avant le début de la perfusion et pendant celle-ci.

Influence sur la capacité à contrôler les mécanismes

Interaction avec d'autres médicaments

Effets secondaires de la cytoflavine

• Rougeur de la peau;
• sensation de chaleur;
• Amertume et sécheresse dans la bouche;
• Mal de gorge.

2. Des organes du tractus gastro-intestinal:

• Gêne ou douleur dans la région de la poitrine;
• Difficulté à respirer;
• Sensation de picotement ou de picotement dans le nez.

4. Du système nerveux :

• blanchissement de la peau;
• Dysosmie (altération de l'odorat);
• Des frissons;
• Faiblesse générale ;
• Diminution de la pression artérielle (hypotension);
• Augmentation de la pression artérielle (hypertension);
• Tachycardie (rythme cardiaque rapide);
• Cyanose;
• Augmentation de la température corporelle;
• Assombrissement des yeux;
• Sueur froide;
• Alcalose (chez les enfants).

Les effets secondaires qui surviennent avec l'introduction rapide de la solution ne nécessitent pas l'arrêt du médicament.

• Hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang);
• Hyperuricémie (taux élevés d'acide urique dans le sang);
• Exacerbation de la goutte.

2. Système nerveux central:

• Douleur ou inconfort dans la région de l'estomac.

4. Réactions allergiques :

Si un effet secondaire s'aggrave ou si de nouveaux apparaissent pendant la prise des pilules, vous devriez consulter un médecin.

Contre-indications d'utilisation

• Période d'allaitement (solution uniquement);
• Sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament;
• Pression artérielle inférieure à 60 mm Hg. Art. chez les personnes sous ventilation pulmonaire artificielle ;
• Âge inférieur à 18 ans (pour les comprimés).

La solution pour injection intraveineuse doit être utilisée avec prudence dans la néphrolithiase (calculs rénaux), la goutte et l'hyperuricémie (augmentation du taux d'acide urique dans le sang).

• Comprimés d'agapurine et solution à diluer pour injections ;
• Comprimés d'Aminalon ;
• Bravinton solution à diluer pour perfusion ;
• comprimés de vasonite;
• Comprimés de vinpocétine et solution à diluer pour perfusion ;
• comprimés de vincétine ;
• Capsules, comprimés et injection d'Hypoxen ;
• Solution de diméphosphone et solution à diluer pour injection ;
• Comprimés et solution injectable d'Instenon ;
• Cavinton comprimés et solution à diluer pour perfusion ;
• gélules de Combitropil ;
• Comprimés Korsavin et Korsavin Forte;
• Comprimés et injection de nicotinate de xanthinol ;
• Comprimés et solution injectable de Medomexi ;
• Comprimés mexicains B6 ;
• Meksidant solution injectable;
• Mexidol comprimés et solution injectable ;
• Solution injectable de mexipridol ;
• Mexiprim comprimés et solution injectable ;
• Solution injectable de Mexifin ;
• Comprimés de métostabil ;
• Neurox solution injectable;
• Nicergoline comprimés et lyophilisat pour solution injectable ;
• comprimés d'Omaron ;
• Pentilin comprimés et solution à diluer pour injection ;
• Comprimés de pentoxifylline et solution à diluer pour injection ;
• Solution composée de placenta pour injection;
• Sermion comprimés et lyophilisat pour solution injectable ;
• comprimés de Stugéron ;
• Comprimés Telektol;
• comprimés de théonicol ;
• Trenpental solution à diluer pour perfusion ;
• Trental comprimés et solution à diluer pour perfusion ;
• gélules Phezam ;
• Flexital comprimés et solution à diluer pour perfusion ;
• Comprimés Cerebronorm ;
• Cerecard solution injectable;
• comprimés de cinnarizine;
• Solution d'Emoksibel pour perfusions;
• Solution d'éthoxydol pour injections.

• Comprimés, 50 pièces - 343 - 436 roubles;
• Comprimés, 100 pièces - 614 - 721 roubles;
• Solution, 5 ampoules de 10 ml - 505 - 596 roubles ;
• Solution, 10 ampoules de 10 ml - 847 - 1020 roubles.

Instruction

Qu'est-ce qui fait que le blanc des yeux change de couleur ? Principalement en cas de maladie du foie ou de lithiase biliaire. Par conséquent, les médecins les réfèrent tout d'abord à un examen complet du foie et de la vésicule biliaire. Et selon leurs résultats, ils sont nommés.

Malheureusement, la cause (en particulier chez les patients plus âgés) peut également être une maladie oncologique du pancréas et des voies biliaires. Dans de tels cas, le délai de la mort est similaire, et au sens le plus littéral du terme ! Par conséquent, demandez conseil et assistance médicale dès que possible.

Le programme d'examen doit nécessairement inclure fluorographie, examen oncologique, général, urine, sang pour le sucre, échographie des organes internes, ECG et tests hépatiques (bilirubine avec fractions, ALT, AST, phosphatase alcaline, GGTP).

Lisez les livres uniquement sous un bon éclairage et réduisez également le temps passé devant l'ordinateur. Si vous êtes obligé de passer beaucoup de temps devant le moniteur en raison de votre travail, faites des pauses régulières et faites des exercices pour vous détendre et vous détendre. œil.

Pour revenir aux écureuils œil couleur naturelle, vous avez besoin de suffisamment de sommeil, de ne pas être dans un air excessivement sec et moins de télévision. peau autour œil le matin et le soir, vous pouvez essuyer avec une décoction de camomille - elle deviendra plus fraîche et plus saine.

Encerclez la paupière inférieure avec un crayon blanc nacré et faites également attention à l'uniformité de la couleur de la peau sur le visage. Appliquez le fond de teint sur votre visage en estompant uniformément. Teindre les cils avec du mascara qui augmente le volume - cela détournera l'attention des protéines œil.

Selon les canons de beauté généralement acceptés, on considère que la sclérotique (écureuils œil pomme) ainsi que les dents doivent être blanches comme neige. Cependant, peu parviennent à respecter les normes acceptées. Le manque de sommeil, les allergies, de nombreuses heures de travail à l'ordinateur, une mauvaise utilisation des lentilles de contact entraînent une vasodilatation et une rougeur de la sclérotique.

Instruction

Utilisez des gouttes à effet vasoconstricteur pour réduire le gonflement et la rougeur des yeux qui surviennent lorsque la sclérotique est irritée par des facteurs physiques et chimiques : poussière, fumée, lumière vive, cosmétiques. Leur effet se produit quelques minutes après l'instillation et dure environ 6 heures. Avant d'utiliser ces gouttes, consultez un ophtalmologiste, car généralement ces médicaments sont contre-indiqués dans () et jusqu'à 3 ans. La prudence s'impose chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires graves et d'hypertension.

N'oubliez pas que ce rétrécissement des vaisseaux oculaires avec l'utilisation constante de gouttes entraîne une dépendance. C'est un vrai problème, car les patients qui, après une instillation prolongée de gouttes, ont tenté d'interrompre leur utilisation, ont ressenti une gêne atroce sous forme de démangeaisons, de rougeurs et de sécheresse des yeux. La conclusion s'impose d'elle-même: utilisez occasionnellement des médicaments vasoconstricteurs, uniquement lorsqu'une rougeur sévère des yeux apparaît.

Pour adoucir et hydrater les yeux, mieux vaut instiller des préparations dont la composition est proche des larmes naturelles, comme l'inoxa, le lacrisil ou la larme pure Vizin. Ils vous permettent de laver la surface de l'œil, de l'hydrater après les effets néfastes de la poussière, de soulager la sécheresse, la brûlure, la sensation de corps étranger et de ne pas provoquer les vaisseaux des membranes. œil pommes.

Rappelez-vous que le thé ordinaire, ou plutôt les astringents qu'il contient, ont un effet adoucissant et anti-inflammatoire. Appliquer sur les yeux des cotons imbibés de thé noir ou vert en vrac fort et frais. Vous pouvez préparer des compresses à partir d'une décoction de citron vert, camomille, bleuet, menthe. Ou appliquez des tranches de concombre fraîchement coupées sur vos yeux.

Lisez les livres uniquement dans un bon éclairage et réduisez également le temps passé devant l'ordinateur. Si vous devez passer beaucoup de temps devant le moniteur pour le travail, faites une pause périodiquement et n'oubliez pas les exercices qui aident vos yeux à se reposer et à se détendre.

Pour se débarrasser et restaurer la couleur naturelle des yeux, ne restez pas dans une pièce à l'air trop sec, regardez moins la télévision et dormez suffisamment. Le matin et le soir, essuyez la peau autour des yeux avec un morceau de glace d'une décoction de camomille. Cela la rendra plus fraîche et plus saine.

Encerclez la paupière inférieure avec un crayon nacré avec une teinte blanche, n'oubliez pas non plus de faire attention à l'uniformité de la couleur de la peau sur le visage. Appliquez le fond de teint sur le visage en l'estompant uniformément. Teintez vos cils avec un mascara volumateur. Cela aidera à détourner l'attention du blanc des yeux.

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Sources:

• les yeux jaunes provoquent

Le jaunissement de l'œil indique certaines maladies des organes internes. Par conséquent, avant d'essayer de blanchir le globe oculaire de quelque manière que ce soit, la cause première doit être éliminée.

Instruction

Le jaunissement peut également être causé par une surdose de médicaments ou une utilisation excessive de vitamines synthétiques. Réduisez les doses de ces médicaments et les globes oculaires retrouveront leur couleur d'origine.

Une bonne nutrition aidera également à changer la couleur du globe oculaire. Contactez un gastro-entérologue, il examinera votre tractus gastro-intestinal, la cause et vous prescrira un régime. Ne mangez pas beaucoup d'aliments frits et gras. Les carottes, le foie, les légumes et les fruits sont utiles pour les yeux.

N'utilisez jamais d'agents de blanchiment chimiques pour les globes oculaires. La membrane muqueuse de l'œil est très délicate et vous causerez un préjudice irréparable à son intégrité. Il ne faut pas non plus essayer d'agir mécaniquement sur l'œil. En faisant cela, non seulement vous endommagerez la coque, mais vous perturberez également votre vision.

Si le vôtre n'est pas causé par des maladies, essayez de restaurer la couleur du globe oculaire avec des procédures à l'eau. Remplissez votre paume d'eau, penchez-vous et essayez de cligner des yeux dans l'eau. Cette procédure augmentera la circulation sanguine et soulagera la fatigue de l'organe visuel. Peut-être qu'après cela, vos globes oculaires deviendront plus clairs. Utilisez des gouttes pour les yeux qui soulagent la fatigue.

Aussi, essayez de passer moins de temps à regarder la télévision. Si votre travail est connecté à un ordinateur, éloignez-vous du moniteur toutes les 45 minutes. Regardez par la fenêtre, si possible, levez-vous et faites le tour de la pièce. Faites des exercices simples pour les yeux. Fermez-les pendant un moment et asseyez-vous quelques minutes dans une position détendue.

Sources:

• couleur du globe oculaire

Les yeux sont le miroir de l'âme. Il est très important de souligner leur expressivité dans toute composition. Mais sur les photographies, elles peuvent être assombries inutilement. Vous pouvez éclaircir les yeux dans Photoshop, un puissant éditeur de graphiques raster.

Tu auras besoin de

• - Adobe Photoshop;
• - image originale.

Ajustez la zone de sélection qui a été créée à l'étape précédente. Sélectionnez Sélectionner et transformer la sélection dans le menu. Redimensionnez la zone. Activez le mode masque rapide (utilisez le bouton de la barre d'outils ou appuyez sur la touche Q). Sélectionnez l'outil Pinceau et définissez les options de pinceau qui vous conviennent le mieux. Utilisez le blanc pour étendre la sélection. Supprimez les fragments indésirables en noir. Quitter le mode masque rapide.

Illuminez vos yeux. Sélectionnez Image dans le menu principal. Sélectionnez sa section Réglages, cliquez sur "Luminosité/Contraste...". Dans la boîte de dialogue qui s'affiche, cochez la case Aperçu. Déplacez les curseurs Luminosité et Contraste ou entrez des valeurs dans les champs correspondants pour obtenir le degré de clarification souhaité. Cliquez sur OK.

Enregistrez le résultat du traitement. Appuyez sur Maj+Ctrl+S. Spécifiez le nom du fichier, son format et son répertoire dans la boîte de dialogue qui apparaît. Cliquez sur Enregistrer. Si vous vous attendez à ce que l'image soit encore développée, créez en plus une copie au format Adobe Photoshop.

Si tes yeux deviennent rouges

La rougeur des protéines, l'apparition de vaisseaux minces visibles sur celles-ci est un problème assez courant. Le plus souvent, cela est causé par une fatigue oculaire lors de la lecture ou du travail sur ordinateur, un manque de sommeil, un air intérieur trop sec qui dessèche les membranes des yeux. Pour vous débarrasser des rougeurs, vous devez normaliser les habitudes de sommeil, faire des pauses fréquentes pendant le travail et instiller régulièrement des gouttes hydratantes spéciales dans vos yeux.

Si la rougeur s'accompagne de douleurs aiguës, de larmoiements, d'une sensation de sable sous les paupières, vous devriez consulter un ophtalmologiste - très probablement, une conjonctivite se développe - une inflammation de la membrane muqueuse des yeux. Les gouttes et les onguents contenant des antibiotiques aideront à éliminer les rougeurs et à soulager la douleur.

Les rougeurs, les démangeaisons et les yeux larmoyants peuvent également être causés par une allergie au pollen de plantes, à la poussière commune ou aux squames animales. Habituellement, ces symptômes sont accompagnés d'un nez qui coule, d'éternuements, de toux. Si vous êtes allergique aux cosmétiques (crèmes, mascara, fard à paupières), en règle générale, seuls les yeux en souffrent.

Parfois, l'éclatement de vaisseaux sanguins minces donne aux protéines une teinte rougeâtre - cela est dû à l'hypertension artérielle.
Si le blanc des yeux acquiert une teinte bleuâtre et que la conjonctive pâlit, un test sanguin doit être effectué pour déterminer le taux d'hémoglobine dans le sang - l'anémie peut être la cause du changement de couleur des protéines.

Pourquoi le blanc des yeux jaunit-il ?

Des blancs naturellement jaunâtres des yeux se retrouvent parfois chez les personnes aux yeux noirs basanés. Dans tous les autres cas, le jaunissement de la sclère est un signe de mauvaise santé. Le plus souvent, une teinte jaune apparaît à la suite d'une violation du foie et des voies biliaires.

Une mauvaise nutrition peut également provoquer une modification de la couleur des protéines - un jaunissement est noté, par exemple, chez ceux qui abusent du café ou mangent beaucoup de carottes riches en carotène. Dans ce cas, il suffit d'ajuster le régime alimentaire pour que les yeux redeviennent propres et clairs.

L'apparition de taches ou de points jaunes ou foncés sur le blanc des yeux nécessite une consultation obligatoire avec un ophtalmologiste - une tache à peine perceptible au début peut s'avérer être un mélanome de l'œil - une tumeur maligne qui se caractérise par une croissance rapide .

Et enfin, voir la liste des analogues de divers antibiotiques avec les prix actuels.

Unidox Solutab

Formes de libération et conditionnement du médicament Unidox Solutab Comprimés. 10 pièces sous blister, 1 blister dans une boîte. Composition et principe actif La composition d'Unidox Solutab comprend : 1 comprimé contient du monohydrate de doxycycline 100 mg excipients : MCC, saccharine, hydroxypropylcellulose, méthylhydroxypropylcellulose, dioxyde de silicium colloïdal, ...

Érythromycine

Formes de libération et conditionnement du médicament Comprimés d'érythromycine, à enrobage entérique. Boîte de 10, 20 comprimés. Composition et principe actif La composition d'Erythromycine comprend : principe actif : érythromycine 100, 250 ou 500 mg. Action pharmacologique L'érythromycine est un antibiotique du groupe des macrolides. Bactériostatique...

Ciprofloxacine

Formes de libération et conditionnement du médicament Comprimés de ciprofloxacine Comprimés enrobés. 10 morceaux. Composition et principe actif La composition des comprimés de ciprofloxacine comprend : 1 comprimé enrobé contient : principe actif : chlorhydrate de ciprofloxacine (en termes de ciprofloxacine) 250, 500 mg. Action pharmacologique Ciprofloxacine ...

Cifran

Formes de libération et conditionnement du médicament Tsifran Comprimés pelliculés. 10 ou 100 pièces. dans une boîte en carton. Composition et principe actif La composition de Tsifran comprend : 1 comprimé contient de la ciprofloxacine (sous forme de chlorhydrate monohydraté) soit 500 mg. Action pharmacologique Tsifran ...

Céfazoline

Formes de libération et d'emballage du médicament Cefazolin Powder pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire. Le paquet contient 1, 5, 10 ou 50 flacons. Composition et substance active La composition de Cefazolin comprend: Substance active: céfazoline (sous forme de sel de sodium) 0,5 g ...

Céfalexine

Formes de libération et d'emballage du médicament Cefalexin Capsules et comprimés. Capsules packs de 16, 30 pcs. Comprimés de 10, 20 pcs. Composition et principe actif La composition de Cefalexin comprend : 1 gélule contient de la céphalexine 250 mg, 500 mg Excipients : stéarate de magnésium, ...

Cefekon

Formes de libération et conditionnement du médicament Cefecon D Suppositoires rectaux pour enfants. 10 morceaux. Composition et principe actif La composition de Cefecon D comprend : 1 suppositoire contient 100 mg de paracétamol. Action pharmacologique Cefecon D a un effet antipyrétique, analgésique et anti-inflammatoire. Qu'est-ce qui aide…

Céfotaxime

Formes de libération et conditionnement du médicament Céfotaxime Poudre pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 1 ou 50 flacons. Composition et substance active La composition de Cefotaxime comprend : Chaque flacon contient du Cefotaxime Sodium 500 mg et 1,0 g Action pharmacologique Cefotaxime ...

Ceftriaxone

Formes de libération et conditionnement du médicament Ceftriaxone Poudre pour solution injectable. 1 flacon. Composition et principe actif La composition de Ceftriaxone comprend : 1 flacon de poudre pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire contient : principe actif : ceftriaxone (sous forme de ...

Tsiprolet

Formes de libération et conditionnement du médicament Tsiprolet Comprimés pelliculés. 10 comprimés par paquet. Composition et principe actif La composition de Tsiprolet comprend : 1 comprimé contient de la ciprofloxacine (sous forme de chlorhydrate monohydraté) 250, 500 mg. Action pharmacologique Ciprolet est un médicament antimicrobien du groupe des fluoroquinolones.Mécanisme ...

Hémomycine

Formes de libération et d'emballage du médicament Hémomycine Capsules et comprimés 6 pcs. et 3 pièces. Composition et principe actif La composition de Hemomycin comprend : 1 caps. contient azithromycine 250 mg, excipients : lactose anhydre, amidon de maïs, stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium. 1 onglet. …

Cédex

Formes de libération et conditionnement du médicament Cedex Gélules de couleur blanche ou blanc jaunâtre, le contenu des gélules est une poudre de couleur blanche ou jaunâtre. Lot de 5 Composition et ingrédient actif La composition de Cedex comprend : 1 gélule contient : ceftibuten 400 mg Excipients : cellulose microcristalline, ...

Antibiotiques: classification, règles et caractéristiques d'utilisation

Les antibiotiques constituent un vaste groupe de médicaments bactéricides, chacun caractérisé par son spectre d'action, ses indications d'utilisation et la présence de certaines conséquences.

Les antibiotiques sont des substances qui peuvent inhiber la croissance des micro-organismes ou les détruire. Selon la définition de GOST, les antibiotiques comprennent des substances d'origine végétale, animale ou microbienne. À l'heure actuelle, cette définition est quelque peu dépassée, car un grand nombre de drogues synthétiques ont été créées, mais ce sont les antibiotiques naturels qui ont servi de prototype à leur création.

L'histoire des médicaments antimicrobiens commence en 1928, lorsque la pénicilline a été découverte pour la première fois par A. Fleming. Cette substance vient d'être découverte, et non créée, puisqu'elle a toujours existé dans la nature. Chez la faune, il est produit par des champignons microscopiques du genre Penicillium, se protégeant des autres micro-organismes.

En moins de 100 ans, plus d'une centaine de médicaments antibactériens différents ont été créés. Certains d'entre eux sont déjà obsolètes et ne sont pas utilisés dans le traitement, et certains sont seulement introduits dans la pratique clinique.

Comment fonctionnent les antibiotiques

Tous les médicaments antibactériens en fonction de l'effet de l'exposition aux micro-organismes peuvent être divisés en deux grands groupes:

• bactéricide- provoquer directement la mort des microbes ;
• bactériostatique- empêcher la croissance des micro-organismes. Incapables de croître et de se multiplier, les bactéries sont détruites par le système immunitaire de la personne malade.

Les antibiotiques réalisent leurs effets de plusieurs façons : certains d'entre eux interfèrent avec la synthèse des acides nucléiques microbiens ; d'autres interfèrent avec la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, d'autres perturbent la synthèse des protéines et d'autres bloquent les fonctions des enzymes respiratoires.

Le mécanisme d'action des antibiotiques

Groupes d'antibiotiques

Malgré la diversité de ce groupe de médicaments, tous peuvent être attribués à plusieurs types principaux. Cette classification est basée sur la structure chimique - les médicaments du même groupe ont une formule chimique similaire, différant les uns des autres par la présence ou l'absence de certains fragments moléculaires.

La classification des antibiotiques implique la présence de groupes :

1. Dérivés de la pénicilline. Cela inclut tous les médicaments créés sur la base du tout premier antibiotique. Dans ce groupe, les sous-groupes ou générations de préparations de pénicilline suivants sont distingués :

• Benzylpénicilline naturelle, qui est synthétisée par des champignons, et médicaments semi-synthétiques : méthicilline, nafcilline.
• Drogues synthétiques : carbpénicilline et ticarcilline, qui ont un plus large éventail d'effets.
• Mecillam et azlocilline, qui ont un spectre d'action encore plus large.

1. Céphalosporines sont des parents proches des pénicillines. Le tout premier antibiotique de ce groupe, la céfazoline C, est produit par des champignons du genre Cephalosporium. La plupart des médicaments de ce groupe ont un effet bactéricide, c'est-à-dire qu'ils tuent les micro-organismes. Il existe plusieurs générations de céphalosporines :

• I génération : céfazoline, céphalexine, céfradine, etc.
• Génération II : cefsulodine, céfamandol, céfuroxime.
• Génération III : céfotaxime, ceftazidime, céfodizime.
• Génération IV : cefpir.
• Génération V : ceftolosan, ceftopibrol.

Les différences entre les différents groupes résident principalement dans leur efficacité - les générations ultérieures ont un plus grand spectre d'action et sont plus efficaces. Les céphalosporines des 1ère et 2ème générations sont maintenant utilisées extrêmement rarement en pratique clinique, la plupart d'entre elles ne sont même pas produites.

1. macrolides- médicaments à structure chimique complexe ayant un effet bactériostatique sur un large éventail de microbes. Représentants: azithromycine, rovamycine, josamycine, leucomycine et plusieurs autres. Les macrolides sont considérés comme l'un des médicaments antibactériens les plus sûrs - ils peuvent être utilisés même par les femmes enceintes. Les azalides et les kétolides sont des variétés de macrolides qui diffèrent par la structure des molécules actives.

Un autre avantage de ce groupe de médicaments est qu'ils sont capables de pénétrer dans les cellules du corps humain, ce qui les rend efficaces dans le traitement des infections intracellulaires : chlamydia, mycoplasmose.

1. Aminoglycosides. Représentants : gentamicine, amikacine, kanamycine. Efficace contre un grand nombre de micro-organismes aérobies à Gram négatif. Ces médicaments sont considérés comme les plus toxiques et peuvent entraîner des complications assez graves. Utilisé pour traiter les infections des voies urinaires, la furonculose.
2. Tétracyclines. Fondamentalement, ces médicaments semi-synthétiques et synthétiques, qui comprennent: la tétracycline, la doxycycline, la minocycline. Efficace contre de nombreuses bactéries. L'inconvénient de ces médicaments est la résistance croisée, c'est-à-dire que les micro-organismes qui ont développé une résistance à un médicament seront insensibles aux autres de ce groupe.
3. Fluoroquinolones. Ce sont des drogues complètement synthétiques qui n'ont pas leur contrepartie naturelle. Tous les médicaments de ce groupe sont divisés en première génération (pefloxacine, ciprofloxacine, norfloxacine) et en seconde (lévofloxacine, moxifloxacine). Ils sont le plus souvent utilisés pour traiter les infections des organes ORL (otite moyenne, sinusite) et des voies respiratoires (bronchite, pneumonie).
4. Lincosamides. Ce groupe comprend l'antibiotique naturel lincomycine et son dérivé clindamycine. Ils ont à la fois des effets bactériostatiques et bactéricides, l'effet dépend de la concentration.
5. Carbapénèmes. C'est l'un des antibiotiques les plus modernes, agissant sur un grand nombre de micro-organismes. Les médicaments de ce groupe appartiennent aux antibiotiques de réserve, c'est-à-dire qu'ils sont utilisés dans les cas les plus difficiles lorsque les autres médicaments sont inefficaces. Représentants : imipénème, méropénème, ertapénème.
6. Polymyxines. Ce sont des médicaments hautement spécialisés utilisés pour traiter les infections à Pseudomonas aeruginosa. Les polymyxines comprennent les polymyxines M et B. L'inconvénient de ces médicaments réside dans leurs effets toxiques sur le système nerveux et les reins.
7. Médicaments antituberculeux. Il s'agit d'un groupe distinct de médicaments qui ont un effet prononcé sur le bacille de la tuberculose. Ceux-ci comprennent la rifampicine, l'isoniazide et le PAS. D'autres antibiotiques sont également utilisés pour traiter la tuberculose, mais seulement si une résistance s'est développée aux médicaments mentionnés.
8. Antifongiques. Ce groupe comprend les médicaments utilisés pour traiter les mycoses - infections fongiques : amphotyrécine B, nystatine, fluconazole.

Façons d'utiliser les antibiotiques

Les médicaments antibactériens sont disponibles sous différentes formes: comprimés, poudre, à partir desquels une solution injectable est préparée, pommades, gouttes, spray, sirop, suppositoires. Les principales façons d'utiliser les antibiotiques:

1. Oral- prise par la bouche. Vous pouvez prendre le médicament sous forme de comprimé, de gélule, de sirop ou de poudre. La fréquence d'administration dépend du type d'antibiotiques, par exemple, l'azithromycine est prise une fois par jour et la tétracycline - 4 fois par jour. Pour chaque type d'antibiotique, il existe des recommandations qui indiquent quand il doit être pris - avant les repas, pendant ou après. L'efficacité du traitement et la gravité des effets secondaires en dépendent. Pour les jeunes enfants, les antibiotiques sont parfois prescrits sous forme de sirop - il est plus facile pour les enfants de boire un liquide que d'avaler un comprimé ou une gélule. De plus, le sirop peut être édulcoré pour se débarrasser du goût désagréable ou amer du médicament lui-même.
2. Injectables- Sous forme d'injections intramusculaires ou intraveineuses. Avec cette méthode, le médicament pénètre plus rapidement dans le foyer de l'infection et agit plus activement. L'inconvénient de ce mode d'administration est la douleur lors de l'injection. Les injections sont utilisées pour les maladies modérées et graves.

Important : les injections ne doivent être faites que par une infirmière dans une clinique ou un hôpital ! Faire des antibiotiques à la maison est fortement déconseillé.

1. Local- appliquer des onguents ou des crèmes directement sur le site de l'infection. Cette méthode d'administration de médicament est principalement utilisée pour les infections cutanées - érysipèle, ainsi qu'en ophtalmologie - pour les lésions oculaires infectieuses, par exemple, la pommade à la tétracycline pour la conjonctivite.

La voie d'administration est déterminée uniquement par le médecin. Cela prend en compte de nombreux facteurs: l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal, l'état du système digestif dans son ensemble (dans certaines maladies, le taux d'absorption diminue et l'efficacité du traitement diminue). Certains médicaments ne peuvent être administrés que d'une seule façon.

Lors de l'injection, vous devez savoir comment dissoudre la poudre. Par exemple, Abaktal ne peut être dilué qu'avec du glucose, car lorsque le chlorure de sodium est utilisé, il est détruit, ce qui signifie que le traitement sera inefficace.

Sensibilité aux antibiotiques

Tout organisme s'habitue tôt ou tard aux conditions les plus sévères. Cette affirmation est également vraie en ce qui concerne les micro-organismes - en réponse à une exposition prolongée aux antibiotiques, les microbes développent une résistance à ceux-ci. Le concept de sensibilité aux antibiotiques a été introduit dans la pratique médicale - avec quelle efficacité tel ou tel médicament affecte l'agent pathogène.

Toute prescription d'antibiotiques doit être basée sur la connaissance de la sensibilité de l'agent pathogène. Idéalement, avant de prescrire le médicament, le médecin doit effectuer un test de sensibilité et prescrire le médicament le plus efficace. Mais le temps pour une telle analyse est au mieux de quelques jours, et pendant ce temps, l'infection peut conduire au résultat le plus triste.

Boîte de Pétri pour déterminer la sensibilité aux antibiotiques

Par conséquent, en cas d'infection par un agent pathogène inconnu, les médecins prescrivent des médicaments de manière empirique - en tenant compte de l'agent pathogène le plus probable, en connaissant la situation épidémiologique dans une région et un établissement médical particuliers. Pour cela, des antibiotiques à large spectre sont utilisés.

Après avoir effectué un test de sensibilité, le médecin a la possibilité de remplacer le médicament par un médicament plus efficace. Le remplacement du médicament peut être effectué en l'absence d'effet du traitement pendant 3 à 5 jours.

La prescription étiotrope (ciblée) d'antibiotiques est plus efficace. En même temps, il s'avère ce qui a causé la maladie - avec l'aide de la recherche bactériologique, le type d'agent pathogène est établi. Ensuite, le médecin sélectionne un médicament spécifique auquel le microbe n'a aucune résistance (résistance).

Les antibiotiques sont-ils toujours efficaces ?

Les antibiotiques ne fonctionnent que sur les bactéries et les champignons ! Les bactéries sont des micro-organismes unicellulaires. Il existe plusieurs milliers d'espèces de bactéries, dont certaines coexistent tout à fait normalement avec l'homme - plus de 20 espèces de bactéries vivent dans le gros intestin. Certaines bactéries sont conditionnellement pathogènes - elles ne deviennent la cause de la maladie que dans certaines conditions, par exemple lorsqu'elles pénètrent dans un habitat atypique pour elles. Par exemple, très souvent, la prostatite est causée par Escherichia coli, qui pénètre dans la prostate par le rectum de manière ascendante.

Noter: les antibiotiques sont totalement inefficaces dans les maladies virales. Les virus sont plusieurs fois plus petits que les bactéries et les antibiotiques n'ont tout simplement pas de point d'application de leur capacité. Par conséquent, les antibiotiques contre le rhume n'ont pas d'effet, car les rhumes dans 99% des cas sont causés par des virus.

Les antibiotiques contre la toux et la bronchite peuvent être efficaces si ces symptômes sont causés par des bactéries. Seul un médecin peut déterminer la cause de la maladie - pour cela, il prescrit des tests sanguins, si nécessaire - un examen des expectorations en cas de départ.

Important : se prescrire des antibiotiques est inacceptable ! Cela ne fera que conduire au fait que certains des agents pathogènes développeront une résistance, et la prochaine fois, la maladie sera beaucoup plus difficile à guérir.

Bien sûr, les antibiotiques sont efficaces contre l'angine de poitrine - cette maladie est de nature exclusivement bactérienne, elle est causée par des streptocoques ou des staphylocoques. Pour le traitement de l'angine de poitrine, les antibiotiques les plus simples sont utilisés - pénicilline, érythromycine. La chose la plus importante dans le traitement de l'angine de poitrine est le respect de la fréquence de prise de médicaments et de la durée du traitement - au moins 7 jours. Vous ne pouvez pas arrêter de prendre le médicament immédiatement après l'apparition de la maladie, qui est généralement constatée pendant 3 à 4 jours. Il ne faut pas confondre l'amygdalite vraie avec l'amygdalite, qui peut être d'origine virale.

Attention : une amygdalite non traitée peut provoquer un rhumatisme articulaire aigu ou une glomérulonéphrite !

L'inflammation des poumons (pneumonie) peut être d'origine bactérienne ou virale. Les bactéries provoquent une pneumonie dans 80% des cas, donc même avec une prescription empirique, les antibiotiques pour la pneumonie ont un bon effet. Dans la pneumonie virale, les antibiotiques n'ont pas d'effet thérapeutique, bien qu'ils empêchent la flore bactérienne de rejoindre le processus inflammatoire.

Antibiotiques et alcool

L'utilisation simultanée d'alcool et d'antibiotiques dans un court laps de temps ne mène à rien de bon. Certaines drogues sont décomposées dans le foie, comme l'alcool. La présence d'un antibiotique et d'alcool dans le sang exerce une forte charge sur le foie - il n'a tout simplement pas le temps de neutraliser l'alcool éthylique. En conséquence, la probabilité de développer des symptômes désagréables augmente: nausées, vomissements, troubles intestinaux.

Important: un certain nombre de médicaments interagissent avec l'alcool au niveau chimique, ce qui réduit directement l'effet thérapeutique. Ces médicaments comprennent le métronidazole, le chloramphénicol, le céfopérazone et un certain nombre d'autres. La consommation simultanée d'alcool et de ces drogues peut non seulement réduire l'effet thérapeutique, mais également entraîner un essoufflement, des convulsions et la mort.

Bien sûr, certains antibiotiques peuvent être pris en buvant de l'alcool, mais pourquoi risquer votre santé ? Il est préférable de s'abstenir de boire de l'alcool pendant une courte période - la durée de l'antibiothérapie dépasse rarement 1,5 à 2 semaines.

Antibiotiques pendant la grossesse

Les femmes enceintes ne souffrent pas moins de maladies infectieuses que tout le monde. Mais le traitement des femmes enceintes avec des antibiotiques est très difficile. Dans le corps d'une femme enceinte, un fœtus grandit et se développe - un enfant à naître, très sensible à de nombreux produits chimiques. La pénétration d'antibiotiques dans l'organisme en développement peut provoquer le développement de malformations fœtales, de lésions toxiques du système nerveux central du fœtus.

Au cours du premier trimestre, il est conseillé d'éviter complètement l'utilisation d'antibiotiques. Aux deuxième et troisième trimestres, leur rendez-vous est plus sûr, mais aussi, si possible, limité.

Il est impossible de refuser la prescription d'antibiotiques à une femme enceinte atteinte des maladies suivantes :

Quels antibiotiques peut-on prescrire à une femme enceinte ?

La pénicilline, les préparations de céphalosporines, l'érythromycine, la josamycine n'ont presque aucun effet sur le fœtus. La pénicilline, bien qu'elle traverse le placenta, n'affecte pas négativement le fœtus. La céphalosporine et d'autres médicaments nommés traversent le placenta à des concentrations extrêmement faibles et ne sont pas capables de nuire à l'enfant à naître.

Les médicaments conditionnellement sûrs comprennent le métronidazole, la gentamicine et l'azithromycine. Ils ne sont prescrits que pour des raisons de santé, lorsque le bénéfice pour la femme l'emporte sur le risque pour l'enfant. Ces situations comprennent la pneumonie grave, la septicémie et d'autres infections graves dans lesquelles une femme peut simplement mourir sans antibiotiques.

Lequel des médicaments ne doit pas être prescrit pendant la grossesse

Les médicaments suivants ne doivent pas être utilisés chez les femmes enceintes :

Pour certains médicaments antibactériens, il n'y a aucune preuve d'un effet négatif sur le fœtus. Cela s'explique simplement - sur les femmes enceintes, elles ne mènent pas d'expériences pour déterminer la toxicité des médicaments. Les expériences sur les animaux ne permettent pas d'exclure avec une certitude à 100% tous les effets négatifs, car le métabolisme des médicaments chez l'homme et chez l'animal peut différer considérablement.

Il convient de noter qu'avant une grossesse planifiée, vous devez également refuser de prendre des antibiotiques ou modifier les plans de conception. Certains médicaments ont un effet cumulatif - ils peuvent s'accumuler dans le corps d'une femme et, pendant un certain temps après la fin du traitement, ils sont progressivement métabolisés et excrétés. La grossesse est recommandée au plus tôt 2-3 semaines après la fin des antibiotiques.

Conséquences de la prise d'antibiotiques

La pénétration d'antibiotiques dans le corps humain entraîne non seulement la destruction de bactéries pathogènes. Comme tous les produits chimiques étrangers, les antibiotiques ont un effet systémique - d'une manière ou d'une autre, ils affectent tous les systèmes de l'organisme.

Il existe plusieurs groupes d'effets secondaires des antibiotiques :

réactions allergiques

Presque tous les antibiotiques peuvent provoquer des allergies. La gravité de la réaction est différente: éruption cutanée sur le corps, œdème de Quincke (œdème de Quincke), choc anaphylactique. Si une éruption allergique n'est pratiquement pas dangereuse, le choc anaphylactique peut être mortel. Le risque de choc est beaucoup plus élevé avec les injections d'antibiotiques, c'est pourquoi les injections ne doivent être pratiquées que dans des établissements médicaux - des soins d'urgence peuvent y être dispensés.

Antibiotiques et autres médicaments antimicrobiens qui provoquent des réactions allergiques croisées :

Réactions toxiques

Les antibiotiques peuvent endommager de nombreux organes, mais le foie est le plus sensible à leurs effets - dans le contexte d'une antibiothérapie, une hépatite toxique peut survenir. Certains médicaments ont un effet toxique sélectif sur d'autres organes : aminoglycosides - sur l'aide auditive (provoquent la surdité) ; les tétracyclines inhibent la croissance osseuse chez les enfants.

Remarque: la toxicité du médicament dépend généralement de sa dose, mais avec une intolérance individuelle, des doses parfois plus faibles suffisent à montrer l'effet.

Impact sur le tractus gastro-intestinal

Lors de la prise de certains antibiotiques, les patients se plaignent souvent de douleurs à l'estomac, de nausées, de vomissements, de troubles des selles (diarrhée). Ces réactions sont le plus souvent dues à l'effet irritant local des médicaments. L'effet spécifique des antibiotiques sur la flore intestinale entraîne des troubles fonctionnels de son activité, qui s'accompagnent le plus souvent de diarrhées. Cette condition est appelée diarrhée associée aux antibiotiques, qui est populairement connue sous le nom de dysbactériose après les antibiotiques.

Autres effets secondaires

D'autres effets secondaires incluent:

• suppression de l'immunité;
• l'émergence de souches de micro-organismes résistantes aux antibiotiques;
• surinfection - une condition dans laquelle des microbes résistants à un antibiotique donné sont activés, entraînant l'émergence d'une nouvelle maladie;
• violation du métabolisme des vitamines - due à l'inhibition de la flore naturelle du côlon, qui synthétise certaines vitamines B;
• La bactériolyse de Jarisch-Herxheimer est une réaction qui se produit lorsque des médicaments bactéricides sont utilisés, lorsque, à la suite de la mort simultanée d'un grand nombre de bactéries, une grande quantité de toxines est libérée dans le sang. La réaction est cliniquement similaire à un choc.

Les antibiotiques peuvent-ils être utilisés à titre prophylactique ?

L'auto-éducation dans le domaine du traitement a conduit au fait que de nombreux patients, en particulier les jeunes mères, essaient de se prescrire (ou à leur enfant) un antibiotique au moindre signe de rhume. Les antibiotiques n'ont pas d'effet préventif - ils traitent la cause de la maladie, c'est-à-dire qu'ils éliminent les micro-organismes, et en l'absence, seuls les effets secondaires des médicaments apparaissent.

Il existe un nombre limité de situations où les antibiotiques sont administrés avant les manifestations cliniques de l'infection, afin de la prévenir :

• opération- dans ce cas, l'antibiotique présent dans le sang et les tissus empêche le développement de l'infection. En règle générale, une seule dose du médicament administrée quelques minutes avant l'intervention est suffisante. Parfois, même après une appendicectomie, les antibiotiques ne sont pas injectés dans la période postopératoire. Après des opérations chirurgicales "propres", les antibiotiques ne sont pas du tout prescrits.
• blessures ou blessures graves(fractures ouvertes, contamination du sol de la plaie). Dans ce cas, il est absolument évident qu'une infection a pénétré dans la plaie et qu'elle doit être «écrasée» avant qu'elle ne se manifeste;
• prévention d'urgence de la syphilis effectué avec un contact sexuel non protégé avec une personne potentiellement malade, ainsi qu'avec des agents de santé qui ont du sang d'une personne infectée ou d'un autre liquide biologique sur la membrane muqueuse;
• la pénicilline peut être administrée aux enfants pour la prévention du rhumatisme articulaire aigu, qui est une complication de l'amygdalite.

Antibiotiques pour les enfants

L'utilisation d'antibiotiques chez les enfants en général ne diffère pas de leur utilisation dans d'autres groupes de personnes. Les pédiatres prescrivent le plus souvent des antibiotiques au sirop pour les jeunes enfants. Cette forme posologique est plus pratique à prendre, contrairement aux injections, elle est totalement indolore. Les enfants plus âgés peuvent se voir prescrire des antibiotiques sous forme de comprimés et de gélules. Dans les infections graves, ils passent à la voie d'administration parentérale - les injections.

Important: la principale caractéristique de l'utilisation des antibiotiques en pédiatrie est la posologie - les enfants se voient prescrire des doses plus faibles, car le médicament est calculé en fonction d'un kilogramme de poids corporel.

Les antibiotiques sont des médicaments très efficaces qui ont en même temps un grand nombre d'effets secondaires. Afin de guérir avec leur aide et de ne pas nuire à votre corps, vous ne devez les prendre que selon les directives de votre médecin.

Que sont les antibiotiques ? Quand les antibiotiques sont-ils nécessaires et quand sont-ils dangereux ? Les principales règles du traitement antibiotique sont racontées par le pédiatre, le Dr Komarovsky:

Gudkov Roman, réanimateur

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Bon après-midi! Après avoir lu votre article, je me suis rendu compte que j'avais fait une erreur. Le fait est qu'on m'a prescrit un régime. Dites-moi, est-ce que les antibiotiques agiront sur moi maintenant si je buvais un jour et que j'arrêtais ? 5 jours de pause se sont écoulés et je peux restaurer maintenant ?

Les informations sont fournies à titre informatif. Ne vous soignez pas vous-même. Au premier signe de maladie, consultez un médecin. Il y a des contre-indications, vous devez consulter un médecin. Le site peut contenir des contenus dont la visualisation est interdite aux personnes de moins de 18 ans.

Antibiotiques à large spectre de nouvelle génération (liste et noms)

Le traitement des maladies causées par la microflore bactérienne pathogène nécessite le choix correct d'un médicament étiotrope. Les antibiotiques à large spectre de la nouvelle génération tiennent compte des facteurs de résistance bactérienne et, pour la plupart, ne suppriment pas la croissance de la microflore intestinale normale. Cependant, ils ne peuvent pas être utilisés sans prescription médicale. Ces médicaments ont un effet néfaste sur l'immunité cellulaire, peuvent former une résistance au traitement et provoquer l'apparition d'effets secondaires négatifs. La liste des antibiotiques à large spectre en injections et en comprimés fournie ici est à titre informatif uniquement. Tous les noms sont tirés d'ouvrages de référence pharmacologiques, principalement des marques déposées. Les mêmes médicaments peuvent être présents dans le réseau des pharmacies sous forme d'analogues ayant le même principe actif et des noms complètement différents.

Le matériel fournit également des informations générales sur les dosages quotidiens et de cours recommandés. Une liste de microflore bactérienne est indiquée, par rapport à laquelle un traitement avec l'un ou l'autre agent peut être utilisé. Mais il convient de préciser immédiatement que tout traitement doit commencer par une visite chez le médecin et une analyse bactérienne pour clarifier la sensibilité de la microflore pathogène à un spectre d'antibiotiques.

Une excursion dans le monde microscopique des bactéries

Afin de comprendre comment et ce que les antibiotiques à large spectre affectent, vous devez comprendre les représentants du monde des bactéries. Une excursion dans le monde microscopique et mystérieux des bactéries peut être faite dans n'importe quel laboratoire bactérien. La grande majorité de ces micro-organismes ne peuvent être vus que sous le puissant oculaire d'un microscope. C'est ce qui leur permet à fond de dominer le monde. Invisibles à l'œil, ils se parsèment ainsi que leurs colonies sur absolument toutes les surfaces, nourriture, articles ménagers et peau humaine. Incidemment, l'épiderme est la première barrière naturelle aux ennemis potentiels - les bactéries. Au contact de la peau, ils se heurtent à un film de sébum impénétrable pour eux. Si la peau est sèche et sujette aux gerçures, cette protection est considérablement réduite. Les procédures d'eau régulières avec un détergent augmentent les chances de ne pas contracter d'infections de près de 5 fois.

De par sa structure, toute bactérie est un procaryote qui ne possède pas son propre noyau protéique. Les premiers prototypes de cette microflore sont apparus sur la planète il y a plus de 4 millions d'années. Actuellement, les scientifiques ont découvert plus d'espèces de bactéries diverses. Plus de 80% d'entre eux sont pathogènes pour le corps humain.

Dans le corps humain, il existe une énorme quantité de microflore bactérienne. La plupart vivent dans les intestins, où se forme la base de l'immunité humorale cellulaire. Ainsi, les bactéries peuvent être bénéfiques pour l'homme. Si la bactérie est responsable de l'état du statut immunitaire. Certaines espèces aident à décomposer les aliments et à préparer des substances à absorber dans l'intestin grêle. Sans lactobacilles, le corps humain n'est pas capable de décomposer les protéines du lait. Chez les personnes à faible teneur en lacto et bifidobactéries, un trouble intestinal grave se développe, l'immunité diminue et une dysbactériose se produit.

Lors du choix d'une nouvelle génération d'antibiotiques à large spectre, la préférence doit être donnée aux noms de la liste qui, selon les fabricants, n'inhibent pas la croissance de la microflore intestinale bénéfique.

Toutes les bactéries sont divisées en espèces gram-positives et gram-négatives. La division primaire a été réalisée par Hans Gram en 1885 dans l'actuel Danemark. Au cours de ses recherches, il a teint divers types d'agents pathogènes avec une composition chimique spéciale pour améliorer la perception visuelle. Ceux d'entre eux qui ont changé de couleur en même temps ont été classés comme gram-positifs. Les antibiotiques à large spectre de la nouvelle génération agissent sur les deux formes de microflore pathogène.

La microflore à Gram positif comprend tout le groupe des coques (staphylocoque, streptocoque, gonocoque, pneumocoque) - ils diffèrent par la forme caractéristique d'une boule à pointes. Cela comprend également les corynobactéries, les entérocoques, les listeria et les clostridies. Tout ce gang peut provoquer des processus inflammatoires dans la cavité pelvienne, le tractus gastro-intestinal, les organes respiratoires, le nasopharynx et la conjonctive de l'œil.

La "spécialisation" des bactéries gram-négatives exclut pratiquement leur effet sur les muqueuses des voies respiratoires supérieures, mais elles peuvent affecter le tissu pulmonaire. Le plus souvent, ils provoquent des infections intestinales et génito-urinaires, des cystites, des urétrites, des cholécystites, etc. Ce groupe comprend les salmonelles, E. coli, légionelles, shigelles et autres.

Déterminer avec précision l'agent pathogène et sa sensibilité à l'antibiothérapie permet la culture bactérienne du liquide physiologique prélevé (vomi, urine, prélèvement de gorge et de nez, crachats, matières fécales). L'analyse est effectuée dans les 3-5 jours. À cet égard, le premier jour, s'il existe des indications, des antibiotiques à large spectre sont prescrits, puis le schéma thérapeutique est ajusté en fonction du résultat de la sensibilité.

Noms des antibiotiques à large spectre (liste)

Il n'y a pas de schémas thérapeutiques universels dans la médecine moderne. Un médecin expérimenté, sur la base des antécédents et de l'examen du patient, ne peut que supposer la présence d'une forme ou d'une autre de la microflore bactérienne pathogène. Les noms des antibiotiques à large spectre énumérés ci-dessous apparaissent souvent dans les ordonnances des médecins. Mais je voudrais transmettre aux patients tous les types possibles de leur utilisation. Cette liste comprend les médicaments les plus efficaces de la nouvelle génération. Ils n'agissent pas sur les virus et la flore fongique. Par conséquent, avec l'amygdalite candidale et les ARVI, ils ne peuvent pas être pris.

Le début de l'histoire - "Benzylpénicilline"

Pour la première fois, les antibiotiques sont entrés dans l'arsenal des médecins il y a un peu moins d'un siècle. Ensuite, un groupe de pénicillines a été découvert poussant sur du pain moisi. Le début de l'histoire de la lutte réussie contre la microflore pathogène est tombé sur la Seconde Guerre mondiale. C'est cette ouverture qui a permis de sauver des centaines de milliers de vies de soldats blessés au front. La "benzylpénicilline" n'est pas un antibiotique à large spectre, elle est principalement prescrite pour les processus inflammatoires des voies respiratoires supérieures en tant que médicament de premier choix jusqu'à ce que la sensibilité de la microflore soit clarifiée.

Sur la base de ce remède, des préparations plus efficaces ont ensuite été développées. Ils sont largement utilisés chez les patients dès le plus jeune âge. Il s'agit de "l'ampicilline", qui a un large spectre d'action contre les bactéries gram-positives et gram-négatives. Il peut être prescrit pour les infections intestinales causées par la salmonelle et E. coli. Il est également utilisé pour traiter la bronchite et la trachéite, qui se sont formées sous l'influence de la flore coccique (streptocoque, staphylocoque doré). Chez les enfants, "l'ampicilline" en injections et en comprimés est prescrite comme un remède efficace contre Bordetella pertussis, qui provoque la coqueluche. Ce médicament a une longue histoire d'utilisation, il a été produit pour la première fois à la fin des années 60 du siècle dernier. Il diffère en ce qu'il ne provoque pas de persistance et de résistance chez la plupart des bactéries connues de la série pathogène. Parmi les lacunes, les médecins appellent le faible niveau de disponibilité de la substance active lorsqu'elle est utilisée dans les comprimés. De plus, le médicament est rapidement excrété dans l'urine et les fèces, ce qui nécessite une augmentation de la fréquence de prise d'une dose unique, parfois jusqu'à 6 fois par jour.

La posologie standard pour un adulte est de 500 mg 4 fois par jour pendant 7 jours. Pour les enfants âgés de 2 à 7 ans, une dose unique de 250 mg. Peut-être injection intramusculaire d'une solution additionnée de novocaïne ou de lidocaïne. Au moins 4 injections sont nécessaires par jour.

"L'amoxicilline" est un nouvel antibiotique à large spectre. Il est prescrit pour les processus inflammatoires des sinus paranasaux, des voies respiratoires supérieures, de la pneumonie, des infections intestinales, des maladies du système urinaire. Actif contre un large éventail de micro-organismes pathogènes. Utilisé dans la pratique médicale depuis la fin des années 70 du siècle dernier. Peut être utilisé chez les enfants dès la petite enfance. À ces fins, il est disponible sous la forme d'une suspension.

Il est particulièrement efficace dans le traitement des processus inflammatoires des voies respiratoires supérieures. Cela est dû au fait que la concentration de la substance active dans les cellules des muqueuses des bronches, de la trachée et du larynx atteint un maximum en 30 minutes et y reste pendant 5 à 6 heures. La biodisponibilité de "l'amoxicilline" est très élevée - 40 minutes après la prise du comprimé à l'intérieur, la concentration dans les tissus est de 85%. Aide rapidement à assurer l'élimination des bactéries dans toutes les formes d'amygdalite bactérienne purulente. Il est utilisé dans des schémas combinés pour l'éradication de Helicobacter pylori (l'agent causal de l'ulcère gastrique et de certaines formes de gastrite).

La posologie standard est de 500 mg 2 fois par jour pendant 7 à 10 jours. Pour les enfants, une suspension est prescrite à raison de 250 mg 2 fois par jour.

"Augmentin" et "Amoxiclav" sont deux antibiotiques à large spectre plus modernes issus d'un certain nombre de pénicillines. Ils contiennent de l'acide clavulanique. Cette substance détruit la coquille des bactéries pathogènes et accélère le processus de leur mort. Ces médicaments n'ont pas de formes injectables. Utilisé uniquement en comprimés et sous forme de suspension.

Des antibiotiques à large spectre en injections sont prescrits pour les processus inflammatoires sévères. Ils atteignent rapidement le foyer de l'inflammation et de l'effet bactéricide sur les micro-organismes. Ils sont prescrits pour les abcès causés par des formes résistantes, telles que Pseudomonas aeruginosa. La sensibilité est détectée en relation avec les streptocoques et les pneumocoques, les staphylocoques et les entérobactéries.

"Ampisid" est disponible à la fois en comprimés et en injections. Il contient de l'ampicilline et du sulbactam, qui inhibent la lactamase et éliminent l'effet de résistance chez tous les micro-organismes pathogènes sans exception. Il est prescrit 2 fois par jour pour l'injection intramusculaire et l'administration orale.

La "carbénicilline" est disponible sous la forme d'un sel disodique dans des flacons de poudre, qui peut être dilué avec de l'eau pour injection, de la novocaïne et de la lidocaïne avant l'injection. Il est utilisé pour les formes stables de processus inflammatoires dans la cavité thoracique et abdominale, la bronchite, l'amygdalite, l'abcès paratonsillar. Montre une grande efficacité dans la méningite, l'empoisonnement du sang, la péritonite, la septicémie. Le goutte-à-goutte intraveineux est utilisé dans la période postopératoire. Dans d'autres cas, il est prescrit par voie intramusculaire pour 500 à 750 UI 2 fois par jour.

Un autre médicament efficace "Pipéracilline" est utilisé dans le traitement anti-inflammatoire en association avec le médicament "Tazobactam". C'est cette combinaison qui prive la flore coccique de stabilité. Il est conseillé de procéder à une culture bactérienne préalable pour déterminer la sensibilité des micro-organismes. S'il n'y a pas de production de pénicillinase, il est alors possible de prescrire un traitement non combiné uniquement avec la pipéracilline. Il est administré par voie intramusculaire pour l'amygdalite sévère, l'amygdalite, la pneumonie et la bronchite aiguë.

La "ticarcilline" n'est pas très résistante à la pénicillinase produite par les bactéries. Sous l'action de cette enzyme, la substance active du médicament se désintégrera sans causer de dommages aux agents pathogènes des processus inflammatoires. Il ne peut être utilisé que dans les cas où la microflore pathogène n'a pas de résistance au médicament.

Parmi les formes protégées d'antibiotiques à large spectre du groupe des benzylpénicillines, il convient de noter Trifamox et Flemoklav - ce sont les derniers médicaments. Aucune forme d'infection ne résiste actuellement à leur action.

"Trifamox" est un médicament combiné, qui comprend l'amoxicilline et le sulbactam, en combinaison, ils portent un coup écrasant à la microflore pathogène. Il est prescrit sous forme de comprimés et d'injections intramusculaires. Dosage quotidien pour adultes 750 - 1000 mg, divisé en 2-3 doses. Un traitement initial avec des injections intramusculaires et des pilules ultérieures est pratiqué.

Antibiotiques à large spectre efficaces fluoroquinolones

Les préparations de fluoroquinolone sont très efficaces contre un large éventail de microflores bactériennes pathogènes. Ils réduisent le risque d'effets secondaires et ne tuent pas la microflore intestinale naturelle. Ces antibiotiques efficaces à large spectre sont des substances entièrement synthétiques.

"Tavanic" (tavanic) est une solution injectable prête à l'emploi contenant le principe actif lévofloxacine hémihydratée. Analogues du médicament - "Signicef" et "Levotek". Ils peuvent être administrés par voie intraveineuse et intramusculaire, également dans les pharmacies, il existe une forme de comprimé. La posologie est calculée strictement individuellement, en fonction du poids corporel, de l'âge du patient et de la gravité de l'état.

En médecine moderne, les fluoroquinolones de génération IV sont principalement utilisées et les médicaments de génération III sont moins souvent prescrits. Les moyens les plus modernes sont la gatifloxacine, la lévofloxacine. Les formes obsolètes - "Ofloxacine" et "Norfloxacine" sont actuellement très rarement utilisées en raison de leur faible efficacité. Les médicaments ont une activité toxique par rapport à la synthèse du peptidoglycane, qui forme le tissu conjonctif des tendons. Non autorisé pour une utilisation chez les patients de moins de 18 ans.

Les fluoroquinolones peuvent être utilisées avec succès dans le traitement de maladies causées par des bactéries gram-positives et gram-négatives. Toutes les formes de microflore pathogène y sont sensibles, y compris celles capables de produire de la pénicillinase.

La lévofloxacine est prescrite pour l'otite et la bronchite, la sinusite et la pneumonie, la trachéite et la pharyngite sous forme de comprimés. La posologie quotidienne pour un adulte est de 500 mg. Les enfants ne sont pas affectés. La durée du traitement est de 7 à 10 jours. L'administration intraveineuse et intramusculaire peut être nécessaire en cas de maladie grave. Cela se fait généralement dans un hôpital spécialisé sous la surveillance 24 heures sur 24 du médecin traitant.

La "gatifloxacine" est un médicament efficace avec une petite dose quotidienne et un risque minimal d'effets secondaires. La dose quotidienne est de 200 mg. La durée du traitement des maladies des voies respiratoires supérieures peut être réduite à 5 jours.

"Avelox" et "Moxifloxacine" sont efficaces dans les maladies de l'oreille, de la gorge et du nez. Moins couramment prescrit pour les infections politiques internes. Il est prescrit 1 comprimé (400 mg) 1 fois par jour pendant 10 jours.

"Streptocide" et autres aminoglycosides

Les aminoglycosides sont un groupe distinct d'antibiotiques à large spectre. Le "streptocide" et d'autres médicaments sont connus d'un large éventail de patients. Ils sont prescrits pour diverses infections. En particulier, "Streptocide" vous permet de traiter rapidement et efficacement l'amygdalite lacunaire et folliculaire sans risque de développer une dysbactériose intestinale. La base de l'action bactéricide des aminoglycosides est le principe de perturbation de l'enveloppe protéique de la cellule bactérienne, puis la synthèse de la vie des éléments de support s'arrête et la microflore pathogène meurt.

Actuellement, 4 générations de ce groupe de médicaments antibactériens sont en cours de production. Le plus ancien d'entre eux "Streptomycine" est utilisé en injections dans les schémas thérapeutiques combinés de la tuberculose. L'analogue "Streptocid" peut être injecté dans la trachée et dans les cavités tuberculeuses du tissu pulmonaire.

La "gentamicine" dans les conditions modernes est principalement utilisée comme agent externe. Il n'est pas efficace lorsqu'il est administré par voie intramusculaire. Non disponible en comprimés.

"Amikacin" plus populaire pour l'injection intramusculaire. Il ne provoque pas le développement de la surdité, n'affecte pas négativement le nerf auditif et optique, comme on l'observe avec l'introduction de la "gentamicine".

"Tétracycline" et "Levomycetin" - vaut-il la peine d'être pris ?

Parmi les médicaments bien connus, certains occupent une place digne et honorable dans toute trousse de premiers soins à domicile. Mais il est important de comprendre s'il vaut la peine de prendre des médicaments tels que la lévomycétine et la tétracycline. Bien qu'il existe des formes plus modernes de ces agents pharmacologiques, les patients préfèrent les acheter au cas où.

Les antibiotiques tétracyclines à large spectre sont produits sur la base d'une structure à quatre anneaux. Ils sont très résistants à la bêta-lactamase. Il a un effet néfaste sur les groupes staphylococcique et streptococcique, les actinomycètes, Escherichia coli, Klebsiela, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae et de nombreux autres micro-organismes.

Après absorption dans l'intestin grêle, les tétracyclines se lient aux protéines plasmatiques et sont rapidement transportées vers le site d'accumulation de la microflore pathogène. Il pénètre dans la cellule bactérienne et paralyse tous les processus vitaux à l'intérieur. Une inefficacité absolue a été révélée dans les maladies formées sous l'influence de Pseudomonas aeruginosa. Il est préférable de prescrire "Doxycycline" en gélules, 1 gélule 3 fois par jour. Les enfants de moins de 12 ans ne sont pas prescrits. La "tétracycline" peut être utilisée comme agent externe efficace sous forme de gouttes pour les yeux et les oreilles, de pommade pour la peau et les surfaces des plaies.

La lévomycétine appartient au groupe des amphénicols. Ce sont des antibiotiques à large spectre obsolètes. Utilisé dans le traitement d'un grand nombre de maladies bactériennes inflammatoires. L'utilisation la plus courante à la maison est contre les selles molles causées par les maladies d'origine alimentaire, la salmonellose et la dysenterie. Et ici, vous devez respecter strictement la posologie et le traitement recommandé. Il est prescrit 500 mg 4 fois par jour. La durée du traitement ne peut pas être inférieure à 5 jours consécutifs. Même sauter 1 seule dose peut former la résistance de la microflore. Dans ce cas, il est nécessaire de changer immédiatement la tactique de l'antibiothérapie afin d'éviter des conséquences négatives pour la santé.

ANTIBIOTIQUES TÉTRACYCLINES

Les antibiotiques du groupe des tétracyclines ont un large spectre d'action antimicrobien. Ils agissent sur les bactéries gram-positives et gram-négatives, les gros virus, les spirochètes, les rickettsies, les leptospires et certains protozoaires (amibes). Les tétracyclines sont bien absorbées et relativement uniformément réparties dans l'organisme, et sont excrétées par les reins et en partie avec le lait, par exemple chez les truies allaitantes. La concentration thérapeutique des tétracyclines est conservée dans l'organisme après administration orale pendant 8 à 10 heures, après administration intramusculaire. Pour l'organisme des animaux, ils sont peu toxiques à fortes doses et, en cas d'utilisation prolongée, peuvent provoquer une dysbactériose, une hypo ou béribéri et une violation de la fermentation bactérienne dans le proventricule chez les ruminants.

Chlorhydrate de chlortétracycline. Poudre cristalline jaune, inodore, goût amer. Stable dans un environnement légèrement acide, en présence d'acides forts et d'alcalis, il est facilement détruit. Il se décompose lentement à la lumière. Il se dissout dans 77 parties d'eau. Produit en bouteilles de nourriture; comprimés de 0,1 et 0,2 g.

Action. Supprime la croissance d'Escherichia coli, Staphylococcus aureus, pneumococcus, l'agent causal de la salmonellose, de l'érysipèle du porc, de la pasteurellose et d'autres bactéries pathogènes.

Il est utilisé pour le traitement des maladies infectieuses gastro-intestinales des animaux, dyspepsie, pasteurellose, salmonellose, colibacillose, coccidiose, pullorozatif des oiseaux. Il est également prescrit pour la bronchopneumonie, les abcès pulmonaires, la laryngotrachéite, la bronchite, ainsi que pour la leptospirose, la nécrobactériose, la fièvre Q, l'érysipèle du porc, la listériose, le lavage des chevaux, la mycoplasmose respiratoire, la pleuropneumonie des ovins et des caprins, la peste canine, la mycoplasmose du poulet. Le chlorhydrate de chlortétracycline est efficace pour la vaginite, l'endométrite, la cystite, l'urétrite. Utilisé à l'extérieur pour les brûlures cutanées, les phlegmons, les abcès, les furoncles, les dermatites.

Doses à l'intérieur (mg pour 1 kg de poids vif) : chevaux 5-8 ; bovins 10-20 ; moutons 10-20 ; porcs 15-25 ; chiens 10-15 ; poulets 20-50 ; dindes 20-40 ; animaux à fourrure 2 fois par jour pendant 5 à 7 jours consécutifs; par voie intramusculaire (mg pour 1 kg de poids vif) : porcs 10-15 ; veaux 10. Administrer poraz par jour. Usage externe sous forme de suspension aqueuse à 1-2% et de poudres.

Chlorhydrate d'oxytétracycline. Poudre cristalline jaune au goût amer. Stable en milieu légèrement acide. Soluble dans 3 parties d'eau; la solution devient trouble au repos; s'assombrit lorsqu'il est exposé à la lumière. Produit en flacons poiED, poudre, comprimés poiED et pommade (ED dans 1 g).

Action. Le spectre d'action antimicrobien est similaire à celui de la chlortétracycline.

Doses à l'intérieur (mg pour 1 kg de poids vif) : chevaux 5-8 ; bovins 10-20 ; petits bovins 10-30 ; porcs 15-30 ; poulets 20-50 ; dindes 20-40 ; animaux à fourrure 20-30 ; par voie intramusculaire (milliers d'unités pour 1 kg de poids vif): bovins 5-7; petits bovins 5-7 ; porcs 5-10 ; animaux à fourrure 20-30.

Oksikan. Poudre vert jaunâtre, inodore, goût aigre. Dissolvons bien dans l'eau. Se compose de trois parties de chlorhydrate d'oxytétracycline et d'une partie de monosulfate de kanamycine. 1 g du médicament contient ED d'antibiotiques. Produit conditionné en 100 et 200 g en sachet plastique ou en flacon plastique avec couvercle et capsule aluminium. Un bouchon plein sans bouchon correspond à 5 g de médicament. Durée de conservation 1 an. Conserver selon la liste B dans un endroit sec et sombre à température ambiante.

Action. Oxycan a un large spectre d'activité antimicrobienne. Actif contre de nombreux microbes Gram-positifs et Gram-négatifs. Particulièrement sensible à : la préparation de microbes du groupe coliparatyphoïde.

Utilisé pour traiter la salmonellose, la dyspepsie, la gastro-entérite chez les veaux, les porcelets et d'autres animaux.

Doses orales: mg du médicament (c'est-à-dire 0 000 UI) pour 1 kg de poids corporel sous forme de solution avec un intervalle de 8 à 12 heures pendant 5 à 7 jours. La solution du médicament est mélangée à de la nourriture ou injectée de force par la bouche.

Tétracycline. Poudre cristalline jaune au goût amer. Peu soluble dans l'eau. Libéré en poudre, comprimés poiED.

Action. En termes de propriétés antimicrobiennes, il est très proche du chlore et de l'oxytétracycline. Comparé aux autres antibiotiques de ce groupe, il est bien mieux toléré par les animaux (cochons de lait, poulets) ; peut être utilisé avec de la nourriture.

Doses à l'intérieur (pour 1 kg de poids vif) : porcelets ; veaux; vison 20 mg; kurammg. Donner 2 fois par jour pendant 5 à 7 jours consécutifs.

Morphocycline. Dérivé synthétique de la tétracycline. Masse poreuse de couleur brun clair, goût amer. Facilement soluble dans l'eau. Les solutions de morphocycline à une concentration de doED / ml dans des solutions de glucose à 5 et 40% sont stables pendant 2 heures, dans une solution isotonique de chlorure de sodium - heure 1. Pour les injections intraveineuses, il ne doit pas être dissous dans de la novocaïne, car un précipité insoluble peut formulaire. Libéré dans des flacons d'une capacité de 10 ou 20 ml de 75 mg (ED) ou 150 mg de la substance active (ED). Stocker sur la liste B.

Il est utilisé par voie intramusculaire ou intraveineuse dans des cas particulièrement dangereux lorsqu'il est urgent de créer une concentration thérapeutique d'un antibiotique dans le sang. Il est prescrit pour la salmonellose, l'érysipèle, la laryngotrachéite, la mycoplasmose respiratoire des poulets (inhalation), la fièvre Q, la bronchite, la bronchopneumonie, le lavage des chevaux, la septicémie, la pleurésie, la péritonite, la pasteurellose, la spirochitose des poulets.

Doses par voie intraveineuse (pour 1 kg de poids vif) : bovins 5000 UI ; porcs 00 UI 1 à 2 fois par jour pendant 2 à 3 jours consécutifs ; par voie intramusculaire (pour 1 kg de poids vif) : porcs 000 UI ; veauxMED ; kuram0 000 unités

Olémorphocycline. Un mélange de phosphate d'oléandomycine et de morphocycline dans un rapport de 1: 1,5 en termes d'activité. Conçu pour l'administration intraveineuse et par inhalation. Masse poreuse ou poudre amorphe de couleur jaune foncé, goût amer, avec une légère odeur spécifique. Très facilement soluble dans l'eau, solutions de glucose à 5 et 40%, solution isotonique de chlorure de sodium. Les solutions sont stables pendant 2 heures Ne pas utiliser dans des solutions de novocaïne (un précipité insoluble peut se former). Des flacons de 20 ml sont produits contenant des unités de morphocycline et d'oléandomycine dans chaque unité ; le médicament est conservé conformément à la liste B. Pendant la période d'application de l'olémorphocycline, il est recommandé de prescrire de l'acide ascorbique et des vitamines du groupe B aux animaux ou aux oiseaux.

Il est largement utilisé sous forme d'aérosols pour la prévention de la pullorose-typhoïde, de la colibacillose, de la mycoplasmose respiratoire des oiseaux. Ils sont inhalés pendant min (dans des chambres spécialement construites dans l'incubateur) à une dose d'ED par 1 m3 de pièce, après quoi les poulets entrent dans l'atelier d'élevage.

Olétérine. C'est un mélange d'une partie de phosphate d'oléandomycine et de deux parties de tétracycline. Produit en comprimés de 0,125 et 0,25 g. Stocké selon la liste B dans un endroit sec.

Il est utilisé pour la pullorose-fièvre typhoïde des oiseaux, la colibacillose, la laryngotrachéite infectieuse, la mycoplasmose respiratoire, la pasteurellose, la salmonellose et d'autres infections; Oletetrin est efficace dans la dyspepsie des animaux nouveau-nés, la bronchopneumonie.

Doses à l'intérieur (pour 1 kg de poids vif) : porcs 5 000 UI ; veauxMED ; oiseau 000 unités. Attribuez 2 à 3 fois par jour pendant 5 à 7 jours consécutifs.

Dibiomycine. Poudre cristalline jaune verdâtre, inodore et insipide. Peu soluble dans l'eau.

Il y a une prolongation; est retenu dans le sang des animaux, y compris les oiseaux, pendant 5 à 13 jours. Il est actif contre les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, certains grands virus et protozoaires, mais n'est pas actif contre Proteus, Pseudomonas aeruginosa et les petits virus.

Il est utilisé pour la salmonellose, l'érysipèle, la pasteurellose, la nécrobactériose à artiodactyle, la rhinite atrophique infectieuse des porcelets, l'agalactie infectieuse des ovins et des caprins, la clostridiose des ovins, la vibrose des bovins. La dibiomycine est administrée par voie intramusculaire, orale et à l'oiseau - par voie sous-cutanée sous forme de suspension.

Doses (pour 1 kg de poids vif) : bovins 000 UI ; petits bovins 000 UI ; porcs 000 UI ; poulets et dindes; canards 000 unités. Entrez 1 à 3 fois avec un intervalle de 7 à 15 jours.

Biovétine. Composé calcique de l'acide chlorhydrique chlortétracycline. Poudre de couleur jaune foncé ou jaune verdâtre. Activité de 250 unités de chlortétracycline dans 1 mg de biovétine. La durée de conservation est d'un an.

Appliqué à des fins thérapeutiques et prophylactiques par voie orale pour les maladies que le chlorhydrate de chlortétracycline.

Terravetine-500. Poudre jaune clair, goût amer. Facilement soluble dans l'eau. 1 g du médicament contient ED de chlorhydrate d'oxytétracycline et de sucre en poudre. Décharge en conditionnement de 250 g en sachets plastiques ou en flacons plastiques avec couvercle. Conserver selon la liste B dans un endroit sec et sombre à température ambiante. La durée de conservation du médicament est de 2 ans.

Utilisé à des fins thérapeutiques et prophylactiques dans la salmonellose et la colibacillose, la dyspepsie, la gastro-entérite, la bronchopneumonie. Il est retenu dans le sang des animaux pendant 12 heures.

Doses à l'intérieur (pour 1 g de poids vif) : veaux 0 000 unités) ; porcelets (000 UI); poulets et canetons (000 UI). Il est utilisé sous forme de solution aqueuse, qui est mélangée à de la nourriture, à des intervalles de 8 à 12 heures pendant 5 à 7 jours.

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Bonjour chers lecteurs. L'une des meilleures façons de traiter un mal de gorge consiste à se gargariser avec diverses solutions. Lors du rinçage, les substances actives de l'agent antibactérien agissent directement sur le foyer de la maladie. Par conséquent, dès les premières manifestations d'un rhume, les experts conseillent de se gargariser immédiatement, car c'est ainsi que vous pouvez empêcher la propagation de l'infection. Il existe de nombreux moyens de se gargariser, mais le plus populaire d'entre eux est familier à tout le monde, et c'est la furaciline. Ce médicament est utilisé depuis longtemps, même nos grands-mères ont lutté contre des rhumes ennuyeux de cette manière. Il est surprenant qu'un médicament aussi efficace soit assez bon marché, ce qui signifie qu'il est accessible à tout le monde.

Nous avons l'habitude de l'utiliser uniquement pour les maladies infectieuses de la gorge, mais, en plus, la furaciline peut être utilisée même pour l'inflammation des gencives ou les infections de la cavité buccale.

Un tel médicament a un spectre d'effets assez large, donc chaque personne devrait l'avoir dans la trousse de premiers soins. Après tout, la maladie ne prévient généralement pas de sa visite, n'est-ce pas?

Par conséquent, afin de commencer le bon traitement à temps, vous devez savoir comment diluer correctement les comprimés de Furacilin et quelles proportions constitueront la solution idéale.

La furaciline est un agent antibactérien dont l'action vise à éliminer les micro-organismes responsables des processus inflammatoires dans le corps humain.

Il aide également à lutter contre les champignons et les bactéries, des virus qui causent des dommages importants à l'organisme.

En plus de son fort effet sur les bactéries de la cavité buccale, le médicament est utilisé pour l'infection par Escherichia et la dysenterie coli, et combat également le développement de la salmonelle.

Ce médicament contribue non seulement à la mort de cellules bactériennes de toutes sortes, mais améliore également la fonction protectrice du corps.

Il arrête le développement ultérieur d'une maladie infectieuse et empêche également son retour possible.

Contrairement à d'autres agents antibactériens, la furaciline ne crée pas de dépendance, elle peut donc être utilisée comme principal remède pour un traitement de longue durée. Son effet apparaît environ 40 minutes après le début de l'application.

Dans les cas particulièrement graves, par exemple en cas d'amygdalite purulente, la procédure doit être répétée toutes les demi-heures, alors qu'il est nécessaire de limiter considérablement l'apport alimentaire.

Et cela est nécessaire pour que l'action du médicament vise à éliminer le maximum de bactéries pathogènes.

La furaciline est généralement prescrite pour les lésions aiguës des bactéries buccales, mais, en plus, elle sera efficace dans de tels cas :

- lésions cutanées dans lequel l'infection qui a pénétré dans le corps contribue à l'apparition de furoncles ou d'anthrax. Ces types de manifestations s'accompagnent de la formation de pus, ce qui signifie qu'elles doivent être traitées de toute urgence ;

- plaies cutanées et ulcères, qui sont également causées par des bactéries;

-brûlures sur de grandes surfaces de la peau. Dans ce cas, le médicament aide à prévenir l'empoisonnement du sang, de sorte que la brûlure qui en résulte doit être constamment lavée avec une solution de furaciline jusqu'à ce qu'elle soit complètement guérie.

- avant la chirurgie de greffe de peau la solution du médicament est également utilisée pour prévenir toute infection;

- angine et amygdalite. Il est utilisé pour éliminer l'infection des amygdales et, en cas d'amygdalite, il arrête la production de pus, ce qui peut compliquer d'autres organes. Dans ce domaine, la furaciline est la plus efficace, car elle aide à se débarrasser des symptômes douloureux en quelques jours seulement, alors qu'un mal de gorge peut durer jusqu'à deux semaines ;

- le nez qui coule est éliminé en se lavant le nez la solution de ce remède élimine donc la plupart des bactéries qui provoquent ce symptôme. Même avec une sinusite, il est conseillé de se laver le nez de cette manière ;

- manifestations de stomatite sont également éliminés avec cette substance. Il contribue à la guérison rapide des ulcères formés, ainsi qu'à la prévention de l'infection par des types d'infections dangereux;

- inflammation de la plèvre. Avec une maladie aussi grave, des ponctions pleurales sont effectuées, qui sont réalisées à l'aide d'une solution de Furacilin. Aide à arrêter le processus inflammatoire, en détruisant les agents pathogènes sous forme de bactéries ;

- ostéomyélite. L'inflammation se produit dans la moelle osseuse, dont l'agent causal est une bactérie ou un champignon. La suppuration des tissus d'une certaine zone du corps se produit et il est urgent de percer avec une solution de ce médicament;

- otite moyenne purulente traité en lavant l'oreille interne avec une solution spéciale;

- conjonctivite. Dans ce cas, la solution la plus faible est utilisée, car la coquille de l'œil est assez sensible, en particulier à un tel médicament.

La solution est interdite dans de telles manifestations:

• Maladie rénale (insuffisance rénale) ou présence de calculs.
• Tendance aux manifestations allergiques fréquentes.
• Sensibilité à la substance active - nitrofurane.

L'utilisation de la solution de furaciline est également contre-indiquée chez les enfants écarlates. En effet, lors de l'intervention, l'enfant peut accidentellement avaler même une petite quantité de liquide, ce qui peut entraîner certains effets secondaires.

Lorsque le liquide pénètre dans l'estomac, le corps peut réagir à ce médicament de différentes manières. De plus, le travail des ponctions dans certaines maladies peut provoquer une réaction inattendue du corps. Ainsi, les effets secondaires peuvent être :

• Nausées et même vomissements.
• Réactions allergiques de nature différente, jusqu'à un œdème grave.
• Manque d'appétit.

De tels symptômes peuvent se manifester avec une intensité différente, selon la cause de leur apparition.

Cela peut être une surdose du médicament, son ingestion dans l'estomac ou une intolérance individuelle.

Quelle est la bonne façon de se gargariser ?

Avant de rincer avec Furacilin, il est nécessaire de rincer la gorge plusieurs fois avec une solution de soude ou de sel afin de débarrasser la muqueuse de l'accumulation excessive de salive et de mucus.

Avec un mal de gorge purulent, il est également préférable de se gargariser, dans lequel le pus libéré sera éliminé.

Après avoir effectué le pré-rinçage, nous passons directement à la procédure principale.

Le rinçage avec Furacilin ne prendra pas plus de cinq minutes, tandis que la répétition de la procédure atteint 6 fois par jour. Pour un tel nombre de répétitions, au moins 500 ml de solution seront nécessaires.

Le processus même de gargarisme se déroule comme suit : prenez une petite quantité de solution dans votre bouche et inclinez la tête en arrière.

La durée d'un tel rinçage est d'environ 20 secondes. Pendant la procédure, il est nécessaire de faire un long son "Y".

Ce son contribue à l'abaissement de la racine de la langue, grâce à quoi la solution aura accès aux amygdales. Vous ne pouvez manger qu'une demi-heure après le rinçage avec une solution.

N'oubliez pas qu'un gargarisme avec Furacilin ne suffira pas en cas d'angine de poitrine.

En effet, le traitement d'une telle maladie doit être abordé de manière globale, car en plus du mal de gorge, il s'accompagne d'autres symptômes désagréables.

Se gargariser ne fera qu'accélérer le processus de guérison, mais vous devrez gérer la température par d'autres moyens.

En effet, avec l'angine de poitrine, la température peut atteindre 40 degrés, il faut donc agir assez rapidement.

L'angine de poitrine se caractérise par une grave inflammation des amygdales, dont la cause est une infection.

La cause principale d'une telle maladie devient le plus souvent un système immunitaire affaibli, et cela peut se produire en raison d'un manque de certaines vitamines ou de la malnutrition, par exemple, de situations chroniques fortes et fréquentes, d'hypothermie, etc.

De plus, notre fonction de protection peut être réduite en raison d'une surchauffe ou de changements brusques de température.

C'est à l'un de ces moments que le corps sera le plus sensible à l'infection, qui n'attend que le bon moment.

L'utilisation régulière de la solution de furatsiline aidera à faire face à certaines tâches:

1. Suppression du processus inflammatoire.
2. Nettoyer les amygdales de la présence de pus.
3. Élimination des microbes de la cavité buccale.

En raison de cet effet sur la source de la maladie, ce remède aidera à éliminer rapidement l'infection elle-même, ainsi qu'à prévenir d'éventuelles complications.

Encore! Il est important de noter que les procédures doivent être effectuées régulièrement. C'est la seule façon d'obtenir l'effet désiré, par conséquent, vous ne vous en sortirez pas avec un rinçage unique.

Le cours du traitement peut parfois durer plus d'une semaine, tandis que la procédure est effectuée jusqu'à six fois par jour.

Pendant le rinçage, vous devez changer la solution dans la bouche aussi souvent que possible. Ce n'est qu'ainsi que vous pourrez «rincer» tous les microbes et le pus qui ne permettent pas à la maladie de reculer.

Si la cause d'un mal de gorge est une infection, une pharyngite survient en raison de l'exposition à l'air froid sur la gorge elle-même.

Ainsi, une inflammation de la membrane muqueuse de la gorge se produit. Mais il existe également une pharyngite infectieuse, due au développement de microbes et de champignons dans la cavité buccale.

Fait intéressant, même une simple carie dentaire peut provoquer une pharyngite, qui atteindra votre gorge dès la première diminution du niveau de protection du système immunitaire.

Pour toute maladie de la gorge, y compris la pharyngite, le traitement doit être effectué régulièrement.

De plus, on ne peut pas se débarrasser de la maladie par rinçage, ce qui signifie que le traitement doit être complet. Et cette procédure ne sera qu'un moyen auxiliaire de se débarrasser des symptômes de la maladie.

La solution aidera à faire face à de telles tâches:

1. Élimination du pus de la surface des amygdales et des parois de la gorge, ainsi que destruction des bactéries pathogènes. Toutes ces actions sont capables de surmonter le processus inflammatoire.
2. Extraction de bouchons purulents, qui contribuent à une reproduction encore plus grande des microbes.
3. Désinfection de la bouche et de la gorge, ce qui peut empêcher le retour de la maladie.
4. Réduction de la douleur intense caractéristique de la pharyngite.
5. Accélération significative du processus de régénération des tissus endommagés.

Plus précisément, se gargariser pendant la grossesse n'a pas d'effets secondaires.

Il est important ici d'empêcher même une quantité minime de solution de pénétrer dans la cavité de l'estomac, car cela peut provoquer des nausées ou des vomissements.

Mais, il convient de noter que le corps d'une femme pendant la période où elle porte un enfant est assez faible, de sorte que la manifestation de réactions allergiques ne deviendra pas rare.

Fondamentalement, le médicament ne provoque pas d'allergie, mais, avec une intolérance individuelle, il peut toujours se manifester.

Par conséquent, avant de commencer le traitement, il est impératif de consulter un médecin qui vous prescrira un taux acceptable rien que pour vous.

Pendant l'allaitement, l'utilisation d'une telle solution est également autorisée, car ses substances actives n'ont pas la capacité d'être absorbées dans le sang. Ainsi, la santé de la mère et du bébé sera en sécurité.

Beaucoup de mères s'intéressent à cette question, et pas en vain. Le corps d'un enfant en pleine croissance n'est pas encore formé, ce qui signifie que son système immunitaire est encore assez faible.

Par conséquent, la prise de certains médicaments peut provoquer des réactions inattendues qui peuvent effrayer à la fois l'enfant et la mère.

Mais ne vous inquiétez pas, car Furacilin, malgré son efficacité, agit assez doucement. Bien que la posologie pour les bébés soit différente de celle de l'adulte.

Pour préparer la solution, il est nécessaire de broyer le comprimé (20 mg) à l'avance, après quoi le placer dans un verre d'eau tiède bouillie (100 ml).

La solution résultante doit être filtrée plusieurs fois à travers de la gaze afin que les grains non dissous n'endommagent pas la muqueuse buccale.

Si le bébé n'est pas encore capable d'effectuer une telle procédure de manière indépendante, il aura certainement besoin de l'aide d'adultes.

Cependant, la solution pour les enfants ne sera pas aussi saturée que pour les adultes, donc une petite ingestion de celle-ci dans l'estomac ne nuira en aucune façon.

Mais, pour la réassurance, il vaut mieux aider le bébé à faire face à une telle tâche. Il est nécessaire de l'incliner au-dessus du lavabo et de commencer à irriguer le mal de gorge avec une seringue (sans aiguille).

Ainsi, le liquide éliminera simplement les microbes présents dans la cavité buccale.

L'enfant se sentira déjà mieux le troisième jour de ces procédures, donc cela devrait être fait régulièrement.

Et même après un soulagement notable, n'arrêtez pas la procédure, car la maladie ne peut que se cacher.

Un mal de gorge cause généralement beaucoup de désagréments qui perturbent le mode de vie habituel.

Nous ne pouvons pas nous cacher des maladies saisonnières. Par conséquent, en cas de maladie, vous devez savoir comment utiliser la furatsiline pour se gargariser - comment diluer correctement les comprimés!

Le gargarisme est considéré comme le principal moyen de se débarrasser rapidement des symptômes d'un mal de gorge.

Il élimine tous les microbes qui provoquent la maladie, ce qui vous permet de vous en débarrasser. De plus, ce médicament est peu coûteux, ce qui n'affecte en rien son efficacité.

consultant médical.

Coordonnez tous les médicaments avec votre médecin. Prenez soin de vous et de votre santé. Être en bonne santé!

L'utilisation de la furaciline pour se gargariser comme antiseptique plus une solution antibactérienne n'a pas de limite d'âge claire - la méthode convient à un enfant et à un adulte.

La technique est efficace dans le traitement de nombreuses maladies inflammatoires de la gorge :

Avec la pharyngite, la laryngite, le médicament désinfecte non seulement la membrane muqueuse, élimine les bactéries pathogènes, mais favorise également la régénération des cellules épithéliales - les plaies guérissent plus rapidement. Avec le mal de gorge purulent, il détruit et élimine le staphylocoque, le streptocoque, la salmonelle du pharynx. En présence d'exsudat, l'utilisation d'une solution alcoolisée est recommandée, s'il n'y a pas de contre-indications. Le médecin prescrira une posologie correspondant à la gravité de la maladie, rédigera un programme de rinçage pour chaque jour. Le médecin vous dira comment utiliser la solution s'il y a des bouchons sur les amygdales, combien de séances seront nécessaires : une pause de 1,5 à 2 heures est traditionnellement requise. Mais l'utilisation de la furaciline dans ce cas doit être associée à l'action d'antibiotiques sous diverses formes. L'amygdalite aiguë est également traitée avec des rinçages intensifs.

L'utilisation de la furaciline pour se gargariser n'a pas de limite d'âge claire

Un médicament peu coûteux et efficace aidera à laver les agents pathogènes de la muqueuse: champignons, virus, bactéries. La solution éliminera l'exsudat purulent - elle détruira l'environnement nutritif confortable pour l'infection. Un rinçage régulier fournira de l'humidité à l'épithélium, réduira l'inflammation, réduira l'inconfort et accélérera la guérison des tissus endommagés.

La furaciline est une substance jaune, inodore, au goût amer. Pour les gargarismes, il est disponible en comprimés, poudres, solutions de pharmacie à usage externe.

La furaciline appartient au groupe des antiseptiques, présente un effet bactéricide prononcé, est un dérivé du nitrofurane.

La furaciline, diluée avec de l'eau, est utilisée par voie topique pour se gargariser.

La furaciline est un médicament antibactérien qui agit contre les micro-organismes responsables des maladies purulentes-inflammatoires et présente une activité antifongique.

Le médicament inhibe l'activité des staphylocoques, streptocoques, shigella, Escherichia, bacille de la dysenterie, clostridium, salmonelle.

L'utilisation de la furaciline provoque la mort des cellules bactériennes, améliore l'activité des cellules sanguines protectrices des phagocytes.

Le médicament est inefficace contre Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella et certains autres types d'infections hospitalières.

La dépendance à la furaciline ne se développe pratiquement pas, elle n'est notée que dans de rares cas. Les propriétés bactéricides de ce médicament efficace pour les gargarismes sont à leur maximum dans les 40 minutes suivant la procédure.

Pour maintenir un effet thérapeutique en cas de mal de gorge purulent, gargarisez-vous avec de la furatsiline toutes les 30 minutes.

La furaciline est utilisée pour se gargariser avec le mal de gorge, la gingivite, la stomatite, l'amygdalite chronique, la pharyngite.

L'agent n'est pas utilisé pour le rinçage des allergies à la furaciline et aux autres dérivés du nitrofurane.

Il n'est pas recommandé aux petits enfants de se gargariser avec de la furaciline. L'ingestion accidentelle de la solution lors d'un gargarisme peut entraîner des nausées, des vomissements et une réaction allergique.

La solution de furaciline est autorisée pour les gargarismes pendant la grossesse, l'allaitement, il vous suffit de faire attention à ne pas laisser la solution pénétrer dans l'estomac.

Pour se gargariser, utilisez une solution pharmaceutique prête à l'emploi ou préparez-la conformément aux instructions, en écrasant les comprimés jaunes de furaciline en poudre et en les dissolvant dans de l'eau ou une solution saline.

La furaciline est peu soluble dans l'eau froide. Par conséquent, lors de la dilution du comprimé en poudre, l'eau est chauffée à 100 ° C, stérilisée pendant 30 minutes.

La solution est agitée jusqu'à dissolution complète pendant 10 minutes, puis filtrée sur un coton ou sur une gaze pliée plusieurs fois. Il est nécessaire de filtrer la solution afin que les cristaux restants ne pénètrent pas sur la membrane muqueuse et ne provoquent pas d'irritation.

La solution préparée est consommée pendant la journée, conservée dans de la verrerie avec du verre foncé, car le médicament est détruit par la lumière du soleil dans la partie ultraviolette du spectre.

La solution hermétiquement fermée peut être conservée au réfrigérateur jusqu'à 3 jours, en la chauffant au besoin. Il est recommandé d'utiliser une solution fraîchement préparée sous une forme chaude à une température de +40 ° C.

En cas de mal de gorge, avant de rincer à la furatsiline, la gorge est traitée avec une solution saline, de la soude ou une solution saline pour la débarrasser de l'accumulation de mucus.

Vous pouvez utiliser de l'eau minérale sans gaz, ainsi que de l'eau distillée ou bouillie chauffée ordinaire.

Après avoir nettoyé la membrane muqueuse avec mal de gorge, rincez la gorge avec de la furaciline pendant au moins 5 minutes, en répétant la procédure jusqu'à 6 fois par jour. En moyenne, jusqu'à 500 ml de furaciline sont consommés par jour, selon les critiques, ce volume est tout à fait suffisant pour 5 à 6 gargarismes par jour.

Vous pouvez renforcer l'effet du médicament en ajoutant une solution aqueuse à 3% de peroxyde d'hydrogène ou de teinture alcoolique de calendula. L'utilisation de furaciline en association avec ces médicaments accélère les processus de récupération de la muqueuse dans l'angine de poitrine, élimine les irritations et les symptômes douloureux.

Lorsqu'il est utilisé correctement, le gargarisme avec de la furaciline n'affecte pas négativement les organes internes, est sans danger pour l'enfant et ne cause pas de dommages à la vieillesse.

Les avantages de la furaciline pour le rinçage incluent son coût, le prix pour 10 comprimés ne dépasse pas 40 roubles. La durée de conservation des comprimés de furaciline est de 5 ans.

La furaciline pour les gargarismes est utilisée comme agent antimicrobien et antibactérien local. L'action de la solution vise la suppression complète de l'activité, bloquant la reproduction des bactéries, la microflore pathogène. Le médicament inhibe le développement des cellules fongiques.

L'action de la furaciline vise la suppression complète de l'activité, bloquant la reproduction des bactéries, la microflore pathogène

L'orientation antiseptique assure l'efficacité de la furaciline en association avec des médicaments antiviraux ou des antibiotiques dans le traitement des maladies ORL d'étiologies diverses. La substance active - nitrofural - fait référence à des agents antibactériens synthétiques.

Le médicament améliore la phagocytose, ce qui vous permet d'accélérer le processus de destruction des agents pathogènes de la maladie, soutient les propriétés protectrices du corps. Le médicament est bien toléré par différents groupes de patients. Dans 0,5% des cas, une dermatite ou d'autres manifestations allergiques surviennent, qui disparaissent immédiatement après l'exclusion du médicament.

En pharmacie, le médicament se présente sous forme de comprimés ou de poudre contenant 0,01 ou 0,02 g de la substance, des solutions alcooliques à 0,067% marquées "pour usage local et externe" dans des flacons en verre foncé de 10 ou 25 ml. Le gargarisme à la furaciline est effectué avec une solution aqueuse à une concentration de 0,02%.

L'agent dilué est utilisé pour traiter les brûlures de la peau et des muqueuses, laver les plaies purulentes, les escarres. Le médicament aidera avec les engelures 1 degré et l'eczéma pleurant. Il est prescrit par les dentistes pour la guérison rapide des ulcères aphteux avec stomatite, ils utilisent un antiseptique après des interventions chirurgicales - par exemple, couper les gencives - ou avec le développement d'une parodontite.

La furatsiline la plus populaire pour les gargarismes: la solution est utilisée dans le traitement de l'amygdalite, y compris l'amygdalite purulente, la pharyngite aiguë et chronique et la laryngite. Il est prescrit aux enfants, aux femmes enceintes, s'il n'y a pas de contre-indications systémiques. Les médecins notent qu'en utilisant une méthode de traitement similaire, il est possible d'obtenir un excellent effet thérapeutique en 5 à 7 jours: éliminer l'infection de la zone à problème.

En combinant des procédures et des médicaments antibactériens ou antiviraux, il est possible de guérir rapidement la maladie, d'éviter les complications et d'exclure la transition d'une affection aiguë à une affection chronique. L'outil bloque le développement de processus inflammatoires et purulents au niveau local, le soulagement survient le deuxième jour.

L'eau bouillie est utilisée comme base pour la solution de furaciline, ou elle est remplacée par un distillat ou une solution saline.

La question est souvent posée : est-il possible de se gargariser pour les bébés, à partir de quelle année de vie ? Il n'y a pas de telles restrictions dans les instructions. Les enfants d'âge préscolaire ne maîtrisent souvent pas parfaitement leurs muscles, il est donc préférable que les miettes fassent une solution faible - une concentration de 0,01 mg par verre, car une ingestion partielle est possible lors du rinçage.

Pour les plus de 7 ans, vous pouvez vous gargariser avec un pourcentage standard de furatsiline. L'eau bouillie est utilisée comme base ou elle est remplacée par un distillat ou une solution saline. Pour les gargarismes, la furatsiline est diluée selon des règles simples : 0,02 mg par verre. Comme la solution est longue à préparer, il faut immédiatement penser à plusieurs séances. Un litre d'eau nécessitera 10 comprimés de 0,01 g ou 5 comprimés de 0,02 mg chacun.

Les comprimés doivent être broyés en poudre fine. Il est conseillé de le faire dans un mortier. Si une grande quantité de médicament est écrasée, vous pouvez utiliser un moulin à café. Les matières premières préparées sont versées avec de l'eau ne dépassant pas 60-70 ° C, car les propriétés antiseptiques du médicament sont affaiblies dans de l'eau très chaude et laissées pendant 12 heures. Il est conseillé aux patients expérimentés de préparer un rinçage le soir, ressentant les premiers signes de malaise.

La présente solution est soigneusement mélangée et les particules restantes non dissoutes du comprimé sont filtrées: les cristaux seront retenus par une gaze pliée en plusieurs couches ou un coton-tige. Il n'est pas recommandé de laisser les morceaux pénétrer sur la muqueuse.

Les pharmaciens notent que la solution ne doit pas être préparée plus d'une journée. La durée de conservation maximale possible est de 2 à 3 jours au réfrigérateur. Le récipient doit être hermétique. Sous forme ouverte, le médicament perdra certaines de ses propriétés curatives. Avant utilisation, la portion est chauffée à la température du corps.

La solution ne doit pas être préparée plus d'une journée.

Pour renforcer l'effet, vous devez d'abord rincer la gorge avec une solution de soude ou simplement de l'eau bouillie pour éliminer l'excès de mucus - l'épithélium est nettoyé et le médicament a accès aux zones enflammées. S'il n'y a pas de réactions allergiques, vous pouvez ajouter 35 gouttes d'infusion de calendula ou 20 ml de peroxyde d'hydrogène à 3% en pharmacie à 200 ml de furaciline pour se gargariser. Un tel r est un antiseptique éprouvé par le temps. Les pharmacies proposent de nombreuses huiles essentielles, 2-3 gouttes de ces substances seront également un excellent complément au gargarisme.

Comment se gargariser avec de la furaciline ? Le processus est accessible et simple: la gorgée tapée doit bien rincer le pharynx, la séance dure 5 minutes. Il est également nécessaire de rincer la cavité buccale: de cette façon, la propagation de l'infection est exclue. Jusqu'à 6 procédures seront nécessaires par jour. Cette méthode de traitement de l'angine de poitrine en association avec un antibiotique épargnant sera salvatrice, car elle est autorisée pendant la grossesse ou l'allaitement.

La furaciline dans les comprimés de gargarisme a un coût budgétaire et est disponible pour tous les patients. Une solution aqueuse est utilisée pour le rinçage selon les instructions jointes. Au lieu de la furaciline, des médicaments ayant un effet similaire sont parfois utilisés: furadonine, pancef. Pour la désinfection du pharynx, les produits liquides conviennent - Rotokan, Tantum Verde.