Fenistil® (Fenistil®). Date de péremption du fenistil après ouverture du flacon Combien de temps le fenistil peut-il être conservé ouvert

Indications d'utilisation des gouttes de fenistil maladies allergiques urticaire, rhume des foins, rhinite allergique toute l'année, œdème de Quincke, allergies alimentaires et médicamenteuses démangeaisons cutanées d'origines diverses eczéma, dermatose prurigineuse; rougeole, rubéole, varicelle, piqûres d'insectes prévention des réactions allergiques lors d'un traitement hyposensibilisant.

Regarde comment ça marche. Fenistil - flacon ouvert combien de temps peut être conservé ? Pour les enfants âgés de 1 mois à 12 ans, les doses de Fenistil sont indiquées dans le tableau. Les opinions exprimées dans ce fil représentent les opinions des auteurs et ne reflètent pas nécessairement les vues de l'administration. Prévention des réactions allergiques lors d'un traitement hyposensibilisant. Jeter ou encore utiliser ?

Si l'enfant est déjà nourri à la cuillère, les gouttes peuvent être administrées non diluées.

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Plutôt que de faire preuve de prudence lors de l'ouverture des gouttes du médicament Fenistil dans les coins de moins de 1 an, car leur période d'incubation peut développer des apnées nocturnes.

La dose quotidienne est de mg gouttes. Propriétés pharmacologiques du médicament Fenistil:
  • Il a également un effet anti-bradykinine et m-anticholinergique faible.
  • Pour les patients âgés de plus de 65 ans, aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Mais à mon avis, ce sont tous des stratagèmes de marketing pour que le mélange se termine plus rapidement et que les gens

Le prix du Fenistil

Réduit l'augmentation de la perméabilité capillaire associée aux réactions allergiques. Le médicament est inefficace pour les démangeaisons associées à la cholestase. Les antidépresseurs tricycliques, les médicaments anticholinergiques augmentent le risque d'augmentation de la pression intraoculaire. Conservez le flacon dans son propre carton. Si la durée de conservation d'un médicament ouvert est limitée, il me semble que cela devrait être indiqué séparément.

La demi-vie est de 6 heures.Les sirops pour la gorge, s'ils sont laissés, combien de temps peuvent-ils être conservés ouverts et peuvent-ils être pris après quelques mois ?

  • Quant à la durée de conservation du médicament après ouverture, il n'y a aucune indication sur l'emballage à ce sujet.
  • S'il est conservé dans les conditions de température indiquées sur l'emballage, vous pouvez le prendre en toute sécurité jusqu'à la date de péremption. Ou tout de même, ne pas stocker plus d'une journée, comme sur la plupart des autres marques alimentaires ?

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Contenu des instructions :

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Les gouttes ont un goût agréable.

La composition du fenistil en gouttes

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  • Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
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"régime alimentaire"

Propriétés pharmacologiques Pharmacocinétique Absorption rapide et assez complète par voie orale. Je l'ai ouvert et mis dans un bocal en verre. Eh bien, voyez l'arithmétique et la logique simples. N'utilisez pas plus de 5 ml par technologie.

Médicament approprié Dénomination commune internationale Remède connu Médicinal après Description Suprastin Aptitude pharmacothérapeutique Code ATX Propriétés indifférentes Allergie Taches malheureusement Contre-indications Avec douleur Grossesse et couché sur le sein Méthode d'ouverture et doses Formation de gaz secondaires Surdosage Interaction avec certains flacons chroniques pharmacies.

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NOTICE D'UTILISATION DU MEDICAMENT POUR LES SPECIALISTES

FENISTIL® (FENISTIL®)

Nom commercial

Fenistil®

Dénomination commune internationale

Dimensions

Forme posologique

Gouttes pour administration orale

1 ml de gouttes contient

substance active - maléate de diméthindène 1 mg

Excipient :

sorbitol liquide (non cristallisé), phosphate monosodique dihydraté,

parahydroxybenzoate de méthyle, éthanol 96%, eau purifiée.

La description

Liquide incolore et clair avec pratiquement aucune odeur

Groupe pharmacothérapeutique

Antihistaminiques systémiques.

Alcoylamines substituées.

Code ATC R06AB03

Propriétés pharmacologiques

Rapidement et assez complètement absorbé lorsqu'il est pris par voie orale. Biodisponibilité environ 70%. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale de diméthindène dans le plasma après administration orale de gouttes est de 2 heures.La communication avec les protéines plasmatiques est de 90%. Il pénètre bien dans les tissus. Métabolisé dans le foie par hydroxylation et méthoxylation. La demi-vie est de 6 heures et est excrété dans la bile et l'urine (90 % sous forme de métabolite et 10 % sous forme inchangée).

Pharmacodynamie

Agent antihistaminique, antiallergique et antiprurigineux. Bloqueur des récepteurs de l'histamine H1, est un antagoniste compétitif de l'histamine.

Le médicament réduit la perméabilité capillaire accrue associée aux réactions allergiques.

Il a également des effets antikininiques et anticholinergiques faibles. Lors de la prise du médicament pendant la journée, il peut y avoir un léger effet sédatif.

Indications pour l'utilisation

Maladies allergiques : urticaire, rhume des foins, rhinite allergique perannuelle, œdème de Quincke, allergies alimentaires et médicamenteuses

Démangeaisons cutanées d'origines diverses (eczéma, dermatoses prurigineuses ; rougeole, rubéole, varicelle, piqûres d'insectes)

Prévention des réactions allergiques lors d'un traitement hyposensibilisant

Contre-indications d'utilisation

Hypersensibilité au diméthindène et aux autres composants qui composent le médicament

Glaucome à angle fermé

hyperplasie prostatique

Enfants de moins de 1 mois, surtout prématurés

Grossesse 1 trimestre, période de lactation.

Avec attention:

Des précautions doivent être prises lors de la prescription du médicament aux patients souffrant d'asthme bronchique et de maladie pulmonaire obstructive chronique.

La prudence s'impose également lors de la prescription de gouttes Fenistil® aux enfants de moins de 1 an, car leur sédation peut s'accompagner d'épisodes d'apnée du sommeil.

Dosage et administration

Pour les enfants âgés de 1 mois à 12 ans, les doses sont indiquées dans le tableau. Multiplicité de rendez-vous - 3 fois par jour.

20 gouttes = 1 ml = 1 mg de maléate de diméthindène.

Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, la dose quotidienne est généralement de 3 à 6 mg (60 à 120 gouttes), divisée en 3 doses, soit 20 à 40 gouttes 3 fois par jour.

Effets secondaires

Nausées, sécheresse de la bouche et de la gorge

Somnolence (surtout en début de traitement), vertiges, agitation, maux de tête

Démangeaison de la peau

Spasmes musculaires

Violations des fonctions de la respiration externe

Interactions médicamenteuses

Renforce l'action des anxiolytiques, des somnifères.
Avec l'utilisation simultanée d'éthanol - ralentissant la vitesse des réactions.
Les antidépresseurs tricycliques, les médicaments anticholinergiques augmentent le risque d'augmentation de la pression intraoculaire.
Les inhibiteurs de la MAO (monoamine oxydase) renforcent les effets anticholinergiques et dépresseurs du SNC.

instructions spéciales

Les gouttes Fenistil® ne doivent pas être exposées à des températures élevées ; lorsqu'ils sont administrés à des nourrissons, ils doivent être ajoutés à un biberon d'aliments chauds pour bébés immédiatement avant la tétée. Si l'enfant est déjà nourri à la cuillère, les gouttes peuvent être administrées non diluées. Les gouttes ont un goût agréable.

Caractéristiques de l'influence du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule et mécanismes potentiellement dangereux

Les patients dont les activités nécessitent une concentration d'attention accrue et des réactions rapides ne sont pas recommandés pour prendre le médicament.

Pas efficace pour les démangeaisons associées à la cholestase.

Grossesse

L'utilisation de Fenistil® pendant la grossesse (trimestre II-III) est possible sous surveillance médicale, uniquement si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Surdosage

Symptômes : dépression du système nerveux central (SNC) et somnolence (principalement chez l'adulte), stimulation du système nerveux central et effets anticholinergiques (surtout chez l'enfant), incl. agitation, ataxie, tachycardie, hallucinations, convulsions tonico-cloniques, mydriase, bouche sèche, bouffées vasomotrices, rétention urinaire et fièvre ; diminution de la pression artérielle, collapsus.
Traitement : charbon actif, laxatifs salins, médicaments (PM) pour soutenir l'activité des systèmes cardiaque et respiratoire (les médicaments analeptiques ne doivent pas être utilisés).

Formulaire de décharge et emballage

Flacons en verre foncé de 20 ml, munis de compte-gouttes en polyéthylène basse densité et de bouchons en polypropylène, munis d'un système de contrôle de première ouverture.

1 flacon, accompagné d'un mode d'emploi, est enfermé dans une boîte en carton.

Durée de conservation

Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption.

Conditions de stockage

A conserver à une température ne dépassant pas +30°C.

Garder hors de la portée des enfants!

Conditions de délivrance en pharmacie

Sans recette

Fabricant

Novartis Consumer Health SA, Suisse

Novartis Consumer Health SA, Suisse

Adresse : Rue de Letraz, Case postale 269, 1260 Nyon, Suisse.

Route de l`Etraz, Case postale 269, 1260 Nyon, Suisse.

Représentation en Fédération de Russie : 123104, Moscou, B. Palashevsky per., 15

Fenistil® Nouveau

Dénomination commune internationale

Dimensions

Forme posologique

Gouttes pour administration orale

La description

Liquide transparent incolore, pratiquement inodore

Composé

1 ml de médicament contient

substance active - maléate de diméthindène 1 mg

Excipient : phosphate disodique dodécahydraté, acide citrique monohydraté, acide benzoïque, édétate disodique, saccharine sodique, propylène glycol, eau purifiée

Groupe pharmacothérapeutique :

Antihistaminiques systémiques. Alcoylamines substituées. Dimentinden.

Code ATX : R06AB03

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Rapidement et assez complètement absorbé lorsqu'il est pris par voie orale. Biodisponibilité environ 70%. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale de diméthindène dans le plasma après administration orale de gouttes est de 2 heures.La communication avec les protéines plasmatiques est de 90%. Il pénètre bien dans les tissus, traverse la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé dans le foie par hydroxylation et méthoxylation. La demi-vie est de 6 heures et est excrété dans la bile et l'urine (90 % sous forme de métabolite et 10 % sous forme inchangée).

Pharmacodynamie

Agent antihistaminique, antiallergique et antiprurigineux. Le bloqueur des récepteurs de l'histamine H1 est un antagoniste compétitif de l'histamine libérée par les mastocytes, bloque les récepteurs de l'histamine H1 non occupés par celui-ci et est donc le plus efficace pour prévenir les réactions allergiques immédiates. Il bloque également l'effet d'autres médiateurs (sérotonine, bradykinine) impliqués dans la pathogenèse des réactions allergiques.

Le médicament réduit la perméabilité capillaire accrue associée aux réactions allergiques.

Il a un faible effet anticholinergique. Lors de la prise du médicament pendant la journée, il peut y avoir un léger effet sédatif.

Indications pour l'utilisation

Fenistil ® New est utilisé pour le traitement symptomatique :

Rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) et perannuelle

Allergies alimentaires et médicamenteuses

Démangeaisons cutanées d'origines diverses (eczéma, dermatoses prurigineuses, varicelle, urticaire)

Il est également utilisé pour prévenir les réactions allergiques lors d'un traitement de désensibilisation.

Dosage et administration

Adultes (y compris les personnes âgées) et enfants de 12 ans et plus : 20 à 40 gouttes 3 fois par jour. La dose quotidienne est de 60 à 120 gouttes (3 à 6 mg).

Enfants de 1 mois à 12 ans : 0,1 mg (2 gouttes) par kg de poids corporel par jour , 3 fois par jour.

1 ml contient 20 gouttes (1 mg de maléate de diméthindène)

Fenistil ® Le neuf ne tolère pas la chaleur. Le médicament peut être ajouté au biberon immédiatement avant le repas (dans une boisson non chaude) ou donné non dilué à l'enfant dans une cuillère.

Effets secondaires

Souvent(≥ 1/10)

Fatigue

Souvent(de ≥ 1/100 à< 1/10)

Somnolence

Nervosité

Rarement(de ≥ 1/10 000 à< 1/1,000

Nausée

Vertiges

Excitation

Mal de tête

Problèmes gastro-intestinaux

Bouche sèche, gorge

Très rarement(< 1/10,000)

Réactions allergiques (gonflement du visage, du pharynx, essoufflement, éruption cutanée, spasmes musculaires)

Contre-indications

Hypersensibilité au diméthindène et aux autres composants du médicament

L'âge des enfants jusqu'à 1 mois, en particulier prématuré.

Avec attention

Des précautions doivent être prises lors de la prescription du médicament aux patients souffrant d'asthme bronchique et de maladie pulmonaire obstructive chronique.

Lors de la prescription de gouttes Fenistil® New à des enfants de moins de 1 an, il convient d'être prudent, car leur sédation peut s'accompagner d'épisodes d'apnée du sommeil.

interaction médicamenteuse

Améliore l'action des anxiolytiques et des hypnotiques. L'utilisation simultanée d'éthanol entraîne un ralentissement de la vitesse des réactions. L'utilisation combinée avec des antidépresseurs tricycliques et des médicaments anticholinergiques augmente le risque d'augmentation de la pression intraoculaire, et avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase, l'effet anticholinergique et dépresseur du système nerveux central est renforcé.

instructions spéciales

Les gouttes Fenistil® New ne doivent pas être exposées à des températures élevées ; lorsqu'ils sont administrés à des nourrissons, ils doivent être ajoutés à un biberon d'aliments chauds pour bébés immédiatement avant la tétée. Si l'enfant est déjà nourri à la cuillère, les gouttes peuvent être administrées non diluées.

Les gouttes ont un goût agréable.

Le médicament est inefficace pour les démangeaisons associées à la cholestase.

Influence sur la capacité à conduire un véhicule ou d'autres mécanismes potentiellement dangereux

Les patients dont les activités nécessitent une concentration accrue d'attention et des réactions rapides (conduire une voiture, travailler avec des mécanismes) ne sont pas recommandés de prendre le médicament.

Utilisation pendant la grossesse

En raison du manque de données, dans le trimestre II-III, l'utilisation n'est possible que sous la supervision d'un médecin

Surdosage

Les symptômes: dépression du système nerveux central (SNC) et somnolence (principalement chez l'adulte), stimulation du système nerveux central et effets anticholinergiques (surtout chez l'enfant), incl. agitation, ataxie, tachycardie, hallucinations, convulsions tonico-cloniques, mydriase, bouche sèche, bouffées vasomotrices, rétention urinaire et fièvre ; diminution de la pression artérielle, collapsus. Traitement: charbon actif, laxatifs salins, médicaments pour soutenir l'activité des systèmes cardiaque et respiratoire (les médicaments analeptiques ne doivent pas être utilisés).

Formulaire de décharge

20 ml dans un flacon en verre foncé, équipé d'un doseur compte-gouttes en polyéthylène basse densité et d'un bouchon en polypropylène, avec un premier système de contrôle d'ouverture.

Numéro d'enregistrement :

Dénomination commune internationale :

dimétindène.

Nom chimique: Maléate de 2-(2-diméthylaminoéthyl)-3--(1H)-indène

Forme posologique :

gel à usage externe.

Composé:

Substance active maléate de diméthindène.
1 g de gel à usage externe contient 1 mg de diméthindène.
Excipient :
chlorure de benzalkonium, édétate disodique, carbopol 974 R (carbomer 974 R), propylène glycol, hydroxyde de sodium (solution 30 % m/m), eau purifiée.

La description.

Gel incolore homogène. Transparent ou légèrement opalescent. Pratiquement inodore.

Groupe pharmacothérapeutique :

Agent antiallergique-Bloqueur des récepteurs de l'histamine H1.

Code ATH. D04AA13.

Propriétés pharmacologiques :

Agent antihistaminique, antiallergique et antiprurigineux. Bloqueur des récepteurs de l'histamine H1, est un antagoniste compétitif de l'histamine. Le médicament réduit la perméabilité capillaire accrue associée aux réactions allergiques. Lorsqu'il est appliqué sur la peau, le gel Fenistil réduit les démangeaisons et les irritations causées par les réactions cutanées allergiques. Le médicament a également un effet anesthésique local prononcé. Il a également des effets antikininiques et anticholinergiques faibles. Lorsqu'il est appliqué localement, en raison de la base de gel, il a un début d'action rapide - après quelques minutes, l'effet maximum - après 1 à 4 heures.

Pharmacocinétique. Lorsqu'il est appliqué localement, il pénètre bien dans la peau; biodisponibilité systémique - 10%.

Indications pour l'utilisation:

Démangeaisons cutanées d'origines diverses (sauf associées à une cholestase), par exemple : dermatoses prurigineuses, eczéma, urticaire, piqûres d'insectes.
Coups de soleil, brûlures domestiques et industrielles (légères).

Contre-indications :

Hypersensibilité au diméthindène et aux autres composants qui composent le médicament, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique, enfants de moins de 1 mois, en particulier les bébés prématurés.

Avec attention- grossesse 1 trimestre, période de lactation.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement :
L'utilisation du médicament au cours des trois premiers mois de la grossesse n'est possible qu'après avoir consulté un médecin. Au cours des trimestres II et III de la grossesse, ainsi que pendant l'allaitement, le gel Fenistil ne doit pas être utilisé sur de grandes surfaces de peau, en particulier en présence d'inflammation ou de saignement. Les mères qui allaitent ne doivent pas appliquer le médicament sur les mamelons des glandes mammaires.

Dosage et administration:

Extérieurement. Le gel est appliqué sur la zone affectée de la peau 2 à 4 fois par jour. En cas de démangeaisons sévères ou de lésions cutanées étendues, l'utilisation simultanée de formes orales est recommandée.

Effets secondaires

Peau sèche, brûlante. Dans de rares cas, éruption cutanée et démangeaisons.

Surdosage :

les cas de surdosage ne sont pas décrits.

Interactions : non décrit.

instructions spéciales

Chez les nourrissons et les jeunes enfants, le médicament ne doit pas être utilisé sur de grandes surfaces de peau, en particulier en présence d'inflammation ou de saignement.
En cas de démangeaisons sévères ou de lésions cutanées étendues, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation d'un médecin.
Lors de l'utilisation du gel Fenistil sur de grandes surfaces de la peau, l'exposition au soleil doit être évitée.
Si pendant la période d'application du gel Fenistil, la gravité des symptômes de la maladie ne diminue pas ou, au contraire, augmente, vous devriez consulter un médecin.
Pas efficace pour les démangeaisons associées à la cholestase.

Formulaire de décharge:

Gel à usage externe, 30 g en tube aluminium avec bouchon polypropylène. Le tube, accompagné des instructions d'utilisation, est emballé dans une boîte en carton.

Date de péremption :

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de stockage:

À des températures inférieures à 25 ° C, hors de portée des enfants.

Conditions de délivrance en pharmacie :

Sans recette.

Fabricant:

Novartis Consumer Health SA, Suisse. Novartis Consumer Health SA, Suisse.
Adresse : Rue de Letraz Case postale 269, 1260 Nyon, Suisse. Route de l'Etraz Case postale 269, 1260 Nyon, Suisse.

Représentation en Fédération de Russie : Moscou, B.Palashevsky per., 15

Pour prévenir une réaction allergique ou dans une situation où une allergie est déjà apparue chez un enfant, des médicaments du groupe des antihistaminiques sont prescrits. L'un des médicaments les plus populaires de ce groupe dans l'enfance est Fenistil. Il est souvent prescrit aux enfants sous forme de gouttes. Les parents doivent donc savoir dans quels cas un tel médicament est indiqué, à partir de quel âge il est permis de l'utiliser et à quelles doses de Fenistil sont utilisées pour les enfants.


Caractéristiques de Fenistil en gouttes

  • Cette forme posologique est disponible dans un flacon en verre de couleur foncée d'une capacité de 20 ml, complété par un distributeur spécial.
  • Le liquide à l'intérieur de la bouteille est clair, inodore, avec un goût sucré.
  • Le médicament est sans danger pour les nourrissons, c'est pourquoi les médecins le prescrivent souvent pour les allergies chez les enfants de plus d'un mois.
  • Les gouttes sont pratiques à doser et faciles à mélanger avec des aliments ou des boissons pour bébés.
  • La substance active de cette préparation est le maléate de diméthindène. Un millilitre de gouttes Fenistil contient 1 mg de cet ingrédient actif.
  • 1 ml du médicament contient 20 gouttes.
  • Les substances supplémentaires contenues dans les gouttes Fenistil sont l'eau, le sorbitol, le conservateur, l'alcool éthylique, le déshydrophosphate de sodium. Toujours dans les pharmacies, il y a Fenistil nouveau, dont la principale différence est l'absence d'éthanol dans la composition.
  • Le médicament est produit non seulement en gouttes, mais également sous forme de gel, ainsi que sous forme encapsulée.
  • Les gouttes de Fenistil sont stockées à une température ne dépassant pas +25 ° C dans un endroit inaccessible à un enfant. Une fois ouvert, le flacon peut être conservé jusqu'à 24 mois.


Fenistil est disponible en gouttes, sous forme de gel et de gélules.

Action

Le médicament bloque les récepteurs sensibles au composé libéré lors des allergies - l'histamine. Chez les enfants en bonne santé, un tel composé est situé à l'intérieur des cellules, mais lors d'un processus pathologique, par exemple lorsqu'il est exposé à un allergène, l'histamine commence à être activement libérée dans le sang. Le résultat de ce processus est un gonflement des tissus, des spasmes des muscles lisses, une stase sanguine dans les petits vaisseaux, des démangeaisons et d'autres symptômes d'allergie.

Lors de la prise de Fenistil, la production d'histamine est supprimée, de sorte que les démangeaisons diminuent, la perméabilité capillaire diminue, ce qui entraîne l'élimination de l'œdème et d'autres symptômes inconfortables. Dimetinden commence à agir une demi-heure après l'application et l'effet maximal est observé après deux heures.

Les indications

Le médicament est souvent prescrit à des fins prophylactiques, par exemple après la vaccination ou avant la vaccination, si le bébé a tendance aux allergies.

Contre-indications

Les gouttes de Fenistil ne sont pas prescrites si l'enfant a:

  • Intolérance à l'un des composants du médicament.
  • L'asthme bronchique.
  • Glaucome sous forme d'angle fermé.

Il est également important de ne pas oublier que le médicament n'est pas utilisé pendant la période néonatale, car sa limite d'âge est l'âge de 1 mois. Dans le même temps, pour les bébés de moins de 12 mois et atteints de pathologies chroniques du système respiratoire, le médicament est prescrit avec prudence afin de prévenir les crises d'apnée nocturnes.

Effets secondaires

L'effet secondaire le plus courant de Fenistil sous forme de gouttes est la somnolence. Il se manifeste chez la plupart des bébés dans les premiers jours de l'admission, puis passe souvent. En plus de la somnolence chez les enfants prenant cet antihistaminique, il arrive :

  • Vertiges.
  • Bouche sèche.
  • Nausée.
  • Mal de tête.
  • Spasmes musculaires.
  • Eruption sur la peau.
  • Respiration perturbée.


Fenistil a ses propres effets secondaires, avec lesquels vous devez vous familiariser avant l'ingestion

Dosage : combien de gouttes goutter ?

La posologie requise de Fenistil est souvent calculée en fonction du poids de l'enfant. Le nombre de kilogrammes de poids corporel de l'enfant est multiplié par 2 et le nombre de gouttes est obtenu, qui est la dose quotidienne. Il est divisé en 3 doses, recevant une dose unique pour un enfant en particulier.

Les dosages moyens de Fenistil sous forme de gouttes sont :

  • Au cours de la première année de vie (de 1 à 12 mois) - 3 à 10 gouttes, en tenant compte du poids de l'enfant à la fois, seulement 9 à 30 gouttes par jour.
  • Enfants âgés de plus d'un an à 3 ans - 10 à 15 gouttes à la fois, la posologie quotidienne est de 30 à 45 gouttes.
  • À l'âge de 3 à 12 ans - en une seule fois de 15 à 20 gouttes, en une seule journée de 45 à 60 gouttes.
  • Enfants de plus de 12 ans - de 60 à 120 gouttes par dose quotidienne, soit 20 à 40 gouttes par dose.

Si Fenistil est pris avant la vaccination, le médicament est administré à l'enfant 3 à 5 jours avant la vaccination à la dose suivante :

  • Enfants de moins d'un an - matin et soir, 4-5 gouttes.
  • Bébés âgés de 1 à 3 ans - deux fois par jour, 10 gouttes.
  • Un enfant de plus de trois ans - 20 gouttes trois fois par jour.

Si le médicament provoque une somnolence sévère chez le bébé, la posologie quotidienne du médicament peut être divisée en doses afin que l'enfant reçoive la majeure partie du médicament au coucher. Par exemple, un enfant doit recevoir 40 gouttes de Fenistil par jour. Vous pouvez donner 10 gouttes le matin, 10 gouttes l'après-midi et 20 gouttes le soir.


La posologie du médicament dépend du poids de l'enfant

Lors du calcul de la posologie en tenant compte du poids de l'enfant, comparez également la quantité quotidienne avec la quantité autorisée pour un certain âge. Pour les enfants de moins de 1 an, il s'agit de 30 gouttes, pour les enfants de 1 à 3 ans - 45 gouttes et pour les enfants de plus de 3 ans - 60 gouttes. Si le calcul s'avère supérieur à ces chiffres, la dose est réduite et l'enfant reçoit le médicament à la dose maximale autorisée à son âge.

Mode d'emploi

  1. Le nombre requis de gouttes est dilué avec une petite quantité de liquide non chaud, puis administré à l'enfant. Vous pouvez également donner des gouttes non diluées.
  2. Le médicament est administré toutes les 8 heures.
  3. Manger n'affecte pas la réception des gouttes de Fenistil.
  4. Il est impossible de chauffer le médicament, car il perdra ses propriétés médicinales.

Vous pouvez télécharger les instructions complètes du médicament sous forme de gouttes en cliquant sur le lien.

Caractéristiques d'utilisation chez les nourrissons jusqu'à un an

Fenistil est approuvé pour une utilisation chez les nourrissons âgés d'un mois. Cependant, avant d'utiliser le médicament chez les nourrissons, vous devez absolument consulter un pédiatre. De nombreux médecins déconseillent de donner de telles gouttes jusqu'à un an, car elles ont un effet sédatif et peuvent provoquer un arrêt respiratoire la nuit.


Fenistil est également applicable aux enfants de moins d'un an, mais la posologie sera légèrement différente.

Pour donner des gouttes à un bébé, vous devez multiplier le poids de l'enfant par 2, puis diviser le nombre obtenu par 3 doses. Après avoir calculé une dose unique pour un enfant, les gouttes sont mélangées avec du lait humain exprimé ou une petite quantité d'un mélange chaud. En règle générale, les bébés ne protestent pas contre un tel médicament, car il a un arrière-goût sucré.

Surdosage

Si vous dépassez la dose de gouttes, chez un enfant, cette situation se manifestera par une augmentation de la température, une accélération du rythme cardiaque et une sécheresse de la cavité buccale. Des hallucinations et des convulsions peuvent survenir. Même si la dose est dépassée une fois, vous devriez consulter un médecin, et si le bébé a accidentellement bu tout le contenu du biberon, vous ne pouvez pas hésiter - appelez immédiatement une ambulance. Les médecins prescriront des médicaments qui soutiendront le cœur et le système respiratoire, et retireront rapidement le médicament du corps du bébé.

L'avis de Komarovsky

Komarovsky souligne que Fenistil est classé comme un médicament antihistaminique de la soi-disant première génération, qui affecte le fonctionnement du système nerveux central. Et c'est pourquoi un tel médicament a de nombreux effets secondaires qui ne sont pas observés dans les antihistaminiques plus modernes de la dernière génération.

De plus, un pédiatre bien connu attire l'attention des parents sur le fait que Fenistil, comme tout autre antihistaminique, est conçu pour traiter uniquement les symptômes d'allergie, mais est incapable de l'éliminer complètement, car il n'affecte pas la cause. Il conseille de se concentrer sur l'identification des allergènes et d'essayer d'exclure leur contact avec le corps de l'enfant.

Voir plus à ce sujet dans le programme du Dr Komarovsky.