Kolhikum-Dispert: mode d'emploi et avis
Nom latin : Dispersion de colchique
Code ATX : M04AC01
Substance active: Alcaloïde de colchicum (alcaloïde de speciosi colchique)
Fabricant : Solvay Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Description et mise à jour des photos : 07.08.2019
Colchicum-Dispert est un médicament qui affecte le métabolisme de l'acide urique, un agent anti-goutteux.
Forme et composition de la version
Forme posologique - comprimés enrobés : ronds, rouge foncé, à surface brillante (20 pcs dans un blister, 1 blister dans un carton ; 25 pcs dans un blister, 2 blisters dans un carton).
Principe actif : extrait sec de graines de crocus d'automne, en 1 comprimé - 15,6 mg, ce qui correspond à la teneur en alcaloïdes totaux en termes de colchicine - 0,5 mg.
Composants supplémentaires : amidon de maïs, cire blanche, carmin de cochenille A, acide palmitique/stéarique, saccharose, carmellose de sodium, oxyde de magnésium léger, povidone K25, gomme arabique, copovidone, stéarate de magnésium, cire de carnauba, cellulose microcristalline, oxyde de titane, macrogol 6000, sulfate de sodium, lactose monohydraté, talc, gomme laque, colorant amarante (E123).
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamie
La colchicine, le composant actif de Colchicum-Dispert, a un effet anti-goutteux en raison de l'inhibition de la phagocytose des microcristaux de sels d'acide urique et d'une diminution de la migration des leucocytes vers le site de l'inflammation. Il a également un effet antimitotique. Le médicament inhibe complètement ou partiellement la division cellulaire aux stades métaphase et anaphase, empêche la dégranulation des neutrophiles et empêche le développement de l'amylose en supprimant la formation de fibrilles amyloïdes.
Car la colchicine se caractérise par une grande efficacité dans le soulagement des crises de goutte aiguë. Au cours des 12 premières heures après le début du médicament, l'état s'améliore de manière significative chez plus de 75% des patients. Chez 80% des patients, des effets indésirables du tractus gastro-intestinal peuvent survenir avant l'amélioration clinique ou simultanément avec celle-ci.
La prise quotidienne de Colchicum-Dispert à une dose quotidienne de 1 à 2 mg réduit le risque de crises aiguës récurrentes chez 3/4 des patients souffrant de goutte. Le médicament est un moyen de prévenir les crises aiguës chez les patients atteints de fièvre méditerranéenne familiale (en réduisant l'activité de la dopamine-bêta-hydroxylase). Le traitement par Colchicum-Dispert augmente l'espérance de vie des patients atteints d'amylose AL primaire et a un effet positif sur l'état de la peau (adoucit et réduit leur sécheresse) dans la sclérodermie systémique.
Pharmacocinétique
La colchicine est intensément et rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Son taux plasmatique maximal est en moyenne de 4,2 ng/ml et est atteint environ 70 minutes après une dose de 1 mg. La demi-vie est de 9,3 heures. La colchicine a un volume de distribution élevé (473 L) et pénètre rapidement dans les tissus. Des concentrations élevées de cette substance sont déterminées dans le tractus gastro-intestinal, le foie, la rate, les reins et les leucocytes. La colchicine est impliquée dans les processus de métabolisme dans le foie et est principalement excrétée avec la bile.
La circulation entérohépatique est enregistrée 4 à 6 heures après l'entrée de la colchicine dans l'organisme. La majeure partie de la dose reçue est excrétée par les intestins et environ 23 % par les reins.
Indications pour l'utilisation
- Crises aiguës de goutte ;
- Fièvre méditerranéenne familiale (maladie périodique).
Contre-indications
Absolu:
- Inhibition prononcée de l'hématopoïèse de la moelle osseuse ;
- Insuffisance hépatique ou rénale;
- Grossesse et allaitement;
- Hypersensibilité au médicament.
Relatif:
- Dysfonctionnement sévère du système cardiovasculaire;
- Dysfonctionnement sévère du tractus gastro-intestinal;
- cachexie;
- Âge âgé.
Mode d'emploi Kolhikum-Dispert : méthode et posologie
Les comprimés doivent être pris par voie orale : avalés entiers et lavés avec une quantité suffisante de liquide.
Pour soulager une crise aiguë de goutte, vous devez d'abord prendre 2 comprimés à la fois, puis 1 à 3 comprimés toutes les 1 à 2 heures jusqu'à ce que le syndrome douloureux soit soulagé. La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 8 mg (16 comprimés). Dans le cas d'une nouvelle crise de goutte, il est possible de re-traiter selon le schéma décrit, mais pas plus tôt qu'après 3 jours.
Pour la prévention des crises aiguës de goutte, le médicament est prescrit 1 à 3 comprimés par jour ou tous les deux jours pendant les premiers mois (généralement 3) du traitement avec des agents uricosuriques.
Effets secondaires
Possible: douleurs à l'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, dans de rares cas - leucopénie.
Avec l'utilisation prolongée du médicament, dans certains cas, une myopathie et une neuropathie surviennent, encore moins souvent - anémie hypoplasique, agranulocytose, alopécie.
Surdosage
Des symptômes d'intoxication aiguë au médicament ont été observés chez les adultes après avoir pris une dose d'environ 20 mg et chez les enfants après avoir pris une dose de 5 mg.
Une intoxication chronique est observée chez les patients souffrant de goutte après avoir pris Colchicum-Dispert à une dose totale de 10 mg ou plus pendant plusieurs jours.
La colchicine étant caractérisée par une activité antimitotique, les organes dans lesquels un taux de prolifération accru est observé sont le plus souvent touchés.
Environ 2 à 6 heures après avoir pris le médicament à des doses dépassant la thérapeutique, les patients développent soif, difficulté à avaler, sensation de démangeaisons et de brûlures dans la gorge et la bouche, nausées, vomissements et envie, et après une courte période - coliques , ténesme, envie d'uriner et de déféquer (habituellement chez les patients dénutris).
La diarrhée hémorragique et/ou muco-aqueuse peut entraîner une perte de liquide et d'électrolytes, entraînant une acidose métabolique, une hyponatrémie et une hypokaliémie. Souvent, les patients se plaignent à la fois de douleurs et d'une sensation de gêne dans la région du cœur. À l'avenir, ils souffrent de dyspnée, d'une diminution de la température corporelle, d'une pâleur et d'une cyanose de la peau. Le développement d'une tachycardie et d'une hypotension artérielle, se terminant par un collapsus, n'est pas exclu.
Les troubles neurologiques se manifestent sous forme de convulsions, d'affaiblissement de la sensibilité et de signes de paralysie. Au cours des 3 premiers jours, la mort est possible en raison d'une paralysie du centre respiratoire et d'une insuffisance cardiovasculaire.
1 à 2 semaines après le traitement de l'intoxication, les patients peuvent présenter une alopécie complète, parfois prolongée. Dans certains cas, il existe des dysfonctionnements du foie, des reins et des poumons. Parfois, des patients sont frappés de cécité.
En cas de surdosage, seul un traitement symptomatique est possible, visant à stabiliser le système cardiovasculaire. Des substituts de plasma ou une solution isotonique de chlorure de sodium additionnée d'électrolytes (principalement de potassium) et de glucose sont injectés par voie intraveineuse. Une surveillance ECG continue est recommandée.
Pour normaliser la contractilité myocardique, la digoxine est prescrite. Si nécessaire, une antibiothérapie est réalisée. Si une pression élevée du liquide céphalo-rachidien est détectée, l'utilisation de dexaméthasone est recommandée et, si nécessaire, une ponction lombaire. En cas de crampes abdominales, il est conseillé d'utiliser de la papavérine, de l'atropine ou de la tanalbine. La prescription d'opiacés est interdite. Si nécessaire, réaliser des séances de respiration artificielle ou d'oxygénothérapie.
instructions spéciales
Pendant le traitement, il est nécessaire d'effectuer une surveillance clinique et hématologique.
Avec le développement d'effets secondaires prononcés du système digestif, la dose du médicament pris doit être réduite ou complètement annulée.
En cas de diminution du nombre de plaquettes en dessous de 100 000 / μl et de leucocytes en dessous de 3000 / μl, l'utilisation du médicament est arrêtée jusqu'à ce que l'image sanguine revienne à la normale.
Selon les instructions, Colchicum-Dispert n'affecte pas la vitesse des réactions et la capacité de concentration du patient.
Utilisation chez les personnes âgées
Le médicament est prescrit avec une extrême prudence aux patients âgés.
interaction médicamenteuse
- Ciclosporine : la probabilité de développer une myopathie augmente, en particulier chez les patients présentant une altération fonctionnelle des reins ;
- Cyanocobalamine : son absorption est perturbée ;
- Agents déprimants et sympathomimétiques : leur effet est renforcé ;
- Anti-inflammatoires non stéroïdiens et autres médicaments provoquant une myélodépression : le risque de développer une thrombocytopénie et une leucopénie augmente ;
- Cytostatiques et médicaments qui acidifient les urines : l'activité anti-goutteuse de la colchicine diminue ;
- Moyens qui alcalinisent l'urine : l'effet de la colchicine est renforcé.
Si nécessaire, Colchicum-Dispert peut être utilisé simultanément avec de l'allopurinol et des médicaments uricosuriques.
Analogues
L'analogue de Colchicum-Dispert est la Colchicine.
Termes et conditions de stockage
Tenir hors de portée des enfants et à l'abri de la lumière. Ne pas dépasser une température de 25 ºС.
Durée de conservation - 5 ans.
Colchicum-Dispert est un médicament qui réduit le volume d'acide urique. Produit par des pharmaciens russes. Les spécialistes prescrivent ces comprimés à 0,5 mg pour le traitement de la goutte et de la maladie de Behçet.
Comprimés Colchicum-Dispert
Formes de libération et composition
Colchicum-Dispert est disponible sous forme de comprimés pelliculés dosés à 0,5 mg. Le médicament est vendu en boîtes de 20 ou 50 comprimés. Le principal ingrédient actif du médicament est la colchicine, contenue dans les graines du magnifique colchique.
Indications pour l'utilisation
Quels sont les avantages des comprimés de Colchicum ?
- chondrocalcinose;
- prévention des crises (utilisation avec des médicaments uricosuriques);
- sclérodermie;
- maladie périodique;
- attaque aiguë de goutte;
- La maladie de Behçet.
Il est utilisé uniquement selon les directives d'un médecin.
Mode d'emploi Kolhikum: posologie et règles d'admission
Pour arrêter la forme aiguë de la goutte, le médicament est utilisé selon le schéma suivant: 2 comprimés à la fois et 1 comprimé toutes les 2 heures, ce qui aide à soulager la douleur aiguë et à atténuer l'état. Lors d'une crise, la dose unique maximale ne doit pas dépasser 1 mg (2 comprimés). La durée du traitement dépend du degré de négligence de la maladie et des caractéristiques individuelles de l'organisme.
La prévention des crises aiguës de la maladie implique l'utilisation de 1 comprimé par jour ou tous les deux jours. La durée du traitement dépend de la tolérance du médicament et des recommandations du spécialiste. En cas de développement d'effets indésirables, le schéma thérapeutique est revu.
Dans le traitement de la goutte chronique, les comprimés sont pris en cures de 10, 15, 30 jours, après quoi une pause est faite. L'efficacité maximale du traitement est observée lorsque le médicament est associé à un régime strict et à une modification du mode de vie du patient.
Les comprimés sont pris 20 à 30 minutes après un repas. Vous devez éviter de prendre le médicament à jeun pour éviter le développement d'effets indésirables. La réception avant les repas est également déconseillée en raison du lent processus de division et d'assimilation. La posologie du médicament est choisie individuellement, en tenant compte des caractéristiques du corps, de l'évolution de la maladie, de l'âge.
Pharmacocinétique et pharmacodynamique
Le médicament pour la sclérodermie systémique permet une diminution de la sécheresse, ainsi qu'un adoucissement de la peau. La colchicine est le principal ingrédient actif du produit. Cette substance est contenue dans les graines du colchique d'automne.
L'effet anti-goutteux de Colchicum-Dispert aide à réduire les leucocytes au foyer de l'inflammation, ainsi qu'à réduire l'intensité de la production d'acide urique.
Retarde la division cellulaire active et empêche également le développement de l'amylose. Dans le même temps, la grande efficacité de ce remède est notée dans le processus de son utilisation par les patients souffrant de goutte aiguë. Empêche la survenue de crises aiguës dans la fièvre méditerranéenne familiale, a un effet positif sur l'espérance de vie des patients souffrant d'amylose AL primaire. Une amélioration prononcée de l'état de 75% des patients est déjà observée au cours des douze premières heures de traitement.
Effets secondaires
L'utilisation du médicament peut être accompagnée d'un certain nombre d'effets secondaires:
- diarrhée ou constipation;
- nausée.
Contre-indications
- myopathie;
- grossesse;
- insuffisance rénale/hépatique sévère ;
- anémie hypoplasique;
- oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse;
- leucopénie;
- hypersensibilité;
- perturbation du tube digestif;
- alopécie.
Pour les personnes âgées et les patients souffrant de maladies des reins, du système cardiovasculaire, il n'est prescrit que sous forme d'assistance.
Enfants, pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse. Les données sur la sécurité de l'utilisation de la colchicine pendant l'allaitement ne sont pas disponibles. Non prescrit aux moins de 18 ans.
Interactions médicamenteuses
Si nécessaire, Colchicum-Dispert peut être utilisé en association avec des médicaments uricosuriques et de l'allopurinol.
Interactions indésirables possibles :
- Cyanocobalamine - une violation de son absorption;
- Les cytostatiques et les acidifiants de l'urine réduisent l'activité anti-goutteuse de Colchicum-Dispert, les agents alcalinisants augmentent;
- Anti-inflammatoires non stéroïdiens et médicaments provoquant une myélodépression - leucopénie, thrombocytopénie.
- Cyclosporine (en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale) - le développement de la myopathie;
- Agents désamorçants et sympathomimétiques - renforçant leur effet.
Fonctionnalités des applications
En cas d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal, une réduction de la dose du médicament ou son annulation est nécessaire.
Colchicum-dispert n'affecte pas la capacité à mener des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
Le traitement doit être effectué sous un contrôle clinique et hématologique minutieux.
Si pendant la période de traitement il y a une diminution du nombre de plaquettes en dessous de 100 000 / μl et de leucocytes en dessous de 3000 / μl, il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament jusqu'à ce que l'image sanguine revienne à la normale.
Prix en pharmacie
Pour référence: le coût de Kolhikum-dispert pour 1 colis est de 700 roubles.
Conditions de vacances et de stockage
Il est nécessaire de stocker dans un endroit inaccessible aux enfants et à l'abri de la lumière. Ne pas dépasser une température de 25 ºС. Durée de conservation - 5 ans. Libéré sur ordonnance.
Colchicine (Colchicine)
Numéro d'enregistrement :
P N014955/01-2003
Informations générales sur le médicament
Nom commercial :
Colchicum-Dispert ®
Dénomination commune internationale (DCI) :
colchicine (alcaloïdes communs des graines de colchique)
Forme posologique :
Des comprimés enrobés.
Composé
1 comprimé enrobé contient :
Ingrédient actif : Extrait de graine d'automne de Colchicum [eq. 500 mcg de colchicine] [dans l'extrait de 57-64% de lactose, 28-32% de cellulose microcristalline] 15,6 mg ;
Excipient :
Noyau
Copovidone 5,33 mg
Amidon de maïs 27,5 mg
Lactose monohydraté 41,6-43,9 mg
Stéarate de magnésium 0,33 mg
Acide palmitostéarique 1,34 mg
Talc 7,00 mg
Cellulose microcristalline 3,6-5,2 mg
coquille
Gomme d'acacia 0,3 mg
Cire de carnauba 0,140 mg
Carmellose sodique 0,273 mg
Oxyde de magnésium 2,6 mg
Macrogol 6000 1,093 mg
OpaluxAS 250000
[saccharose - 0,7923 mg,
colorant
Ponceau 4R (E124) - 0,26334 mg,
colorant quinoléine
jaune (E104) - 0,09652 mg,
dioxyde de titane (E171) 0,07904 mg,
povidone 0,0133 mg] 1,2445 mg
Povidone - K 25 2,186 mg
Saccharose 86,1515 mg
Talc 11,975 mg
Dioxyde de titane (E171) 3,717 mg
Gomme laque 0,32 mg
La description:
Comprimés pelliculés ronds brillants rouge foncé.
Groupe pharmacothérapeutique
Remède pour le traitement de la goutte.
ATC : Colchicine
Pharmacodynamie :
L'effet anti-goutteux de la colchicine est associé à une diminution de la migration des leucocytes vers le site de l'inflammation et à l'inhibition de la phagocytose des microcristaux de sels d'acide urique. Il a également un effet antimitotique, supprime (complètement ou partiellement) la division cellulaire aux stades anaphase et métaphase et empêche la dégranulation des neutrophiles. En réduisant la formation de fibrilles amyloïdes, il prévient le développement de l'amylose.
Très efficace pour le soulagement de la goutte aiguë. Au cours des 12 premières heures de traitement, l'état s'améliore de manière significative chez plus de 75% des patients. Dans 80 % des cas, il peut provoquer des effets indésirables du tractus gastro-intestinal avant l'amélioration clinique ou simultanément à celle-ci.
À une dose quotidienne de 1 à 2 mg, prise quotidiennement chez 3/4 des patients souffrant de goutte, elle réduit le risque de crises aiguës récurrentes.
Prévient les crises aiguës chez les patients atteints de fièvre méditerranéenne familiale (diminue l'activité de la dopamine-bêta-hydroxylase).
Augmente l'espérance de vie des patients atteints d'amylose AL primaire.
Il a un effet positif sur la peau (adoucissant, réduisant la sécheresse) dans la sclérodermie systémique.
Pharmacocinétique :
La colchicine est rapidement et intensément absorbée par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale moyenne est de 4,2 ng/ml et est atteinte environ 70 minutes après l'ingestion à la dose de 1 mg. La demi-vie est de 9,3 heures. La colchicine pénètre rapidement dans les tissus, a un volume de distribution élevé de 473 litres. Des concentrations élevées de colchicine se trouvent dans le foie, les reins, la rate, les leucocytes et le tractus gastro-intestinal. La colchicine est métabolisée dans le foie et excrétée principalement dans la bile.
La circulation entérohépatique est détectée 4 à 6 heures après l'administration orale. La plus grande partie de la dose administrée est excrétée par les intestins et environ 23 % par les reins.
Les indications:
crises aiguës de goutte
maladie périodique (fièvre méditerranéenne familiale)
Contre-indications
Hypersensibilité, grossesse, allaitement, insuffisance hépatique et/ou rénale, inhibition marquée de l'hématopoïèse médullaire.
Intolérance au lactose, carence en lactose, carence en sucrase/isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose et du galactose. L'âge des enfants jusqu'à 18 ans.
Avec attention:
Patients atteints de diabète sucré (en raison de la teneur en saccharose et en lactose de la préparation).
Dosage et administration:
à l'intérieur. Les comprimés sont à avaler entiers, sans mâcher, avec une quantité suffisante de liquide.
En cas de crise aiguë de goutte, prenez d'abord 2 comprimés (1 mg de colchicine), puis 0,5 à 1,5 mg toutes les 1 à 2 heures jusqu'à ce que la douleur disparaisse. La dose totale du médicament prise par jour ne doit pas dépasser 8 mg. Le renouvellement selon le schéma thérapeutique d'une crise aiguë de goutte peut être effectué au plus tôt après 3 jours.
Pour la prévention des crises aiguës de goutte au cours des premiers mois de traitement avec des médicaments uricosuriques, 0,5 à 1,5 mg sont pris quotidiennement ou tous les deux jours pendant (généralement) 3 mois.
Effets secondaires:
Diarrhée, nausées, vomissements et douleurs à l'estomac, rares cas de leucopénie (diminution du nombre de globules blancs). Dans certains cas, après un traitement prolongé, une myopathie et une neuropathie ont été observées, moins souvent - agranulocytose, anémie hypoplasique (modification du nombre de cellules sanguines), alopécie (calvitie).
Surdosage :
Une intoxication aiguë a été observée chez l'adulte après une dose d'environ 20 mg et chez l'enfant après une dose de 5 mg.
Une intoxication chronique peut survenir chez les patients souffrant de goutte après avoir pris une dose totale de 10 mg ou plus pendant plusieurs jours.
La colchicine ayant une activité antimitotique, les organes caractérisés par un taux de prolifération élevé sont plus susceptibles d'être affectés.
Symptômes d'intoxication
Environ 2 à 6 heures après l'ingestion d'une dose toxique, sensation de brûlure et de douleur dans la gorge et la bouche, envie de vomir et difficulté à avaler, nausées, soif et vomissements, puis envie d'uriner et de déféquer, ténesme et coliques (habituellement, chez les patients affaiblis).
Une diarrhée muqueuse aqueuse et/ou hémorragique peut entraîner une perte de liquide et d'électrolytes, entraînant le développement d'une hypokaliémie, d'une hyponatrémie et d'une acidose métabolique. Souvent, les patients se plaignent à la fois d'oppression et de douleur dans la région du cœur. À l'avenir, on observe une pâleur, une diminution de la température corporelle, une cyanose et une dyspnée. Peut-être le développement de la tachycardie et de l'hypotension artérielle (jusqu'à l'effondrement).
troubles neurologiques. se manifestent sous la forme d'une diminution de la sensibilité, de convulsions et de symptômes de paralysie. Mort possible dans les trois premiers jours par insuffisance cardiovasculaire et paralysie respiratoire.
1 à 2 semaines après le traitement de l'intoxication, une alopécie complète, parfois à long terme, peut être observée. Dans certains cas, il y avait des violations de la fonction des reins, des poumons et du foie. De rares cas de cécité ont été signalés.
Traitement de l'intoxication
Le traitement ne peut être que symptomatique, ce qui vise à stabiliser le système cardiovasculaire. Des substituts de plasma ou une solution isotonique de chlorure de sodium additionnée de glucose et d'électrolytes (principalement du potassium) sont injectés par voie intraveineuse et un ECG est surveillé.
La digoxine peut être administrée pour maintenir la contractilité myocardique. Si nécessaire, antibiothérapie. Avec une pression accrue du liquide céphalo-rachidien, la dexaméthasone est indiquée; une ponction lombaire peut être nécessaire. Pour les crampes abdominales, l'atropine, la papavérine ou la tannalbine sont prescrites. Les opiacés ne doivent pas être utilisés.
Il peut être nécessaire d'avoir recours à l'oxygénothérapie ou à la respiration artificielle.
Interaction:
En association avec la cyclosporine, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale, la probabilité de développer une myopathie augmente.
Améliore l'effet des agents désamorçants et sympathomimétiques.
Viole l'absorption de la cyanocobalamine.
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens et d'autres médicaments qui provoquent une myélodépression augmentent le risque de développer une leucopénie et une thrombocytopénie.
L'activité anti-goutteuse est réduite par les cytostatiques (augmente la concentration d'acide urique) et les médicaments acidifiants de l'urine, l'alcalinisation augmente l'effet.
Colchicum-Dispert® peut être utilisé en association avec l'allopurinol et les médicaments uricosuriques.
Instructions spéciales:
Le traitement doit être effectué sous surveillance hématologique et clinique attentive.
Avec l'apparition d'effets secondaires graves du tractus gastro-intestinal, la dose doit être réduite ou le médicament doit être arrêté.
Avec une diminution du nombre de leucocytes en dessous de 3000 / μl et de plaquettes en dessous de 100 000 / μl, l'apport est arrêté jusqu'à ce que l'image sanguine revienne à la normale.
Influence sur l'aptitude à conduire des transports. cf. et fourrure.:
N'affecte pas.
Forme de libération / posologie :
Comprimés.
Forfait:
20 comprimés sous blister Al/PVC/PVDC, 1 blister avec notice d'utilisation dans une boîte en carton.
Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25°C.
Garder hors de la portée des enfants!
Date de péremption :
5 années. La date de péremption est indiquée sur l'emballage. Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption.
Conditions de délivrance en pharmacie :
Sur ordonnance
Titulaire du certificat d'immatriculation :
Solvay Pharmaceutique
Allemagne
Fabricant:
SOLVAY PHARMACEUTICALS GmbH
Allemagne
Représentation:
PHARMAGEATE LLC
Comprimés Kolhikum-Dispert - un médicament qui affecte le métabolisme de l'acide urique.
Ingrédients actifs
Formulaire de décharge
Comprimés
Composé
Extrait sec de graines de crocus d'automne 15,6 mg, ce qui correspond à la teneur en alcaloïdes totaux en terme de colchicine 500 mcg. Excipients : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, copovidone, acide stéarique/palmitique, stéarate de magnésium, gomme laque, gomme arabique, povidone K25, oxyde de magnésium léger, macrogol 6000, saccharose, talc, oxyde de titane, carmellose sodique, amarante (E123) , carmin de cochenille A, sulfate de sodium, cire blanche, cire de carnauba.
Effet pharmacologique
Il réduit la migration des leucocytes vers le foyer de l'inflammation, inhibe la phagocytose des microcristaux de sels d'acide urique, procurant ainsi un effet anti-goutteux (arrête une crise aiguë de goutte). Il a également un effet antimitotique, supprime (complètement ou partiellement) la division cellulaire aux stades anaphase et métaphase et empêche la dégranulation des neutrophiles. En réduisant la formation de fibrilles amyloïdes, il prévient le développement de l'amylose. Au cours des 12 premières heures de traitement, l'état s'améliore de manière significative chez plus de 75% des patients. Dans 80 % des cas, il peut provoquer des effets indésirables du tractus gastro-intestinal avant l'amélioration clinique ou simultanément à celle-ci. À une dose quotidienne de 1 à 2 mg, prise quotidiennement chez 3/4 des patients souffrant de goutte, elle réduit le risque de développer des crises de goutte récurrentes. Prévient les crises aiguës chez les patients atteints de maladies périodiques (fièvre méditerranéenne familiale), diminue l'activité de la dopamine-bêta-hydroxylase.
Les indications
Crises aiguës de goutte, maladie périodique (fièvre méditerranéenne familiale).
Contre-indications
Hypersensibilité, grossesse, allaitement, insuffisance hépatique, insuffisance rénale, inhibition marquée de l'hématopoïèse médullaire.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration
Les comprimés sont à avaler entiers, sans mâcher, avec une quantité suffisante de liquide. En cas de crise aiguë de goutte, prenez d'abord 2 comprimés. (1 mg de colchicine), puis 0,5 à 1,5 mg (1 à 3 comprimés) toutes les 1 à 2 heures jusqu'à ce que la douleur disparaisse. La dose totale du médicament prise par jour ne doit pas dépasser 8 mg. Le renouvellement selon le schéma thérapeutique d'une crise aiguë de goutte peut être effectué au plus tôt après 3 jours. Pour la prévention des crises aiguës de goutte au cours des premiers mois de traitement avec des médicaments uricosuriques, 0,5 à 1,5 mg sont pris quotidiennement ou tous les deux jours pendant (généralement) 3 mois.
Effets secondaires
Diarrhée, nausées, vomissements et douleurs à l'estomac, rares cas de leucopénie (diminution du nombre de globules blancs). Dans certains cas, après un traitement prolongé, une myopathie et une neuropathie ont été observées, moins souvent - agranulocytose, anémie hypoplasique (modification du nombre de cellules sanguines), alopécie (calvitie).
instructions spéciales
Le traitement doit être effectué sous surveillance hématologique et clinique attentive. Avec l'apparition d'effets secondaires graves du tractus gastro-intestinal, la dose doit être réduite ou le médicament doit être arrêté. Avec une diminution du nombre de leucocytes en dessous de 3000 / μl et de plaquettes en dessous de 100 000 / μl, l'apport est arrêté jusqu'à ce que l'image sanguine revienne à la normale. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle : aucun effet.
onglet, couverture coquille, 0,5 mg : 20 ou 50 pcs.Rég. No : 10203/14/16 du 28/01/2014 - Expiré
Des comprimés enrobés rouge, rond, biconvexe.
Excipient : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, talc, copovidone, acide stéarique 50, stéarate de magnésium, gomme laque, acacia, povidone K25, oxyde de magnésium, macrogol 6000, saccharose, dioxyde de titane (E171), carmellose sodique, opalux AS 250000 (saccharose, ponso 4R (E124), jaune de quinoléine (E104), dioxyde de titane (E171), povidone, cire de carnauba.
20 pièces - blisters (1) - cartons.
25 pièces. - blisters (2) - cartons.
Description des principes actifs médicament COLCHICUM-DISPERT ®. Les informations scientifiques fournies sont générales et ne peuvent pas être utilisées pour prendre une décision sur la possibilité d'utiliser un médicament particulier. Date de mise à jour : 31/07/2019
Un agent qui affecte le métabolisme de l'acide urique. Un alcaloïde isolé des bulbes de Colchicum splendide (Colchicum Speciosum Stev.). Il a un effet analgésique et anti-inflammatoire prononcé dans les crises de goutte aiguës. Supprime l'activité mitotique des granulocytes. Inhibe la formation de leucotriène B 4 . Réduit la migration des leucocytes vers le foyer de l'inflammation, inhibe la phagocytose des microcristaux d'acide urique et retarde leur dépôt dans les tissus.
Il a un effet antimitotique, supprime (complètement ou partiellement) la division cellulaire aux stades anaphase et métaphase, empêche la dégranulation des neutrophiles. En réduisant la formation de fibrilles amyloïdes, il prévient le développement de l'amylose.
Indications pour l'utilisation
Goutte (soulager et prévenir les crises), arthrite goutteuse, maladie périodique (fièvre méditerranéenne familiale), maladie de Behçet, chondrocalcinose, sclérodermie, phlébites (certaines formes), maladies inflammatoires en dentisterie et en pratique ORL.
Du système digestif : nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée.
Du système urinaire : fonction rénale altérée.
Du système hématopoïétique : leucopénie;
Réactions dermatologiques : avec une utilisation prolongée - alopécie.