Médicament sulfanilamide antibactérien
Substance active
Sulfadimidine (sulfadimidine)
Forme de démoulage, composition et conditionnement
Comprimés blanc ou blanc avec une teinte légèrement jaunâtre, plat-cylindrique, avec un chanfrein et un risque.
Excipients : fécule de pomme de terre, talc, acide stéarique, polysorbate 80.
10 morceaux. - emballages à contour alvéolaire (2) - emballages en carton.
10 morceaux. - contour d'emballage non alvéolaire (500) - cartons.
effet pharmacologique
- otite moyenne;
- exacerbation de la bronchite chronique ;
- pneumonie;
- les maladies inflammatoires des voies biliaires et urinaires ;
- shigellose;
- Infection de la plaie.
Contre-indications
- hypersensibilité (y compris aux autres sulfamides) ;
- inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse ;
- azotémie ;
- déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase ;
- porphyrie ;
- l'âge des enfants jusqu'à 3 ans;
- hyperbilirubinémie chez l'enfant (risque de développer une encéphalopathie bilirubinique).
Avec attention
Patients présentant une fonction hépatique altérée, ayant des antécédents de maladies allergiques.
Dosage
Pour adultes- 2 g sont prescrits pour 1 dose, puis 1 g 4 à 6 fois par jour.
Pour les enfants de plus de 3 ans- 0,1 g/kg pour la première prise, puis 0,1-0,15 g/kg/jour, répartis en 4-6 prises.
Le médicament est arrêté 2-3 jours après la disparition des symptômes de la maladie.
Amygdalite
Pour adultes- 1 g 2 à 3 fois par jour ;
Pour les enfants de plus de 3 ans- 0,05-0,075 g/kg/jour, répartis en 2-3 prises.
Durée du traitement : 5-7 jours.
Sinusite
Pour adultes- 1 g 4 à 6 fois par jour ;
Pour les enfants de plus de 3 ans
Otite moyenne
Pour adultes- 1 g 2 fois par jour ;
Pour les enfants de plus de 3 ans- 0,05-0,075 g/kg/jour, répartis en 2 prises.
Durée du traitement : 7-10 jours.
Exacerbation de la bronchite chronique
Pour adultes- 1 g 4 à 6 fois par jour ;
Pour les enfants de plus de 3 ans- 0,1-0,15 g/kg/jour, répartis en 4-6 prises.
Durée du traitement : 10-14 jours.
Maladies inflammatoires des voies biliaires et urinaires
Pour adultes- 0,5 g 4 à 6 fois par jour ;
Pour les enfants de plus de 3 ans
Durée du traitement : 7-10 jours.
Shigellose : Effectuez 2 cures.
La première cure : 1 et 2 jours - 1 g toutes les 4 heures (total 6 g/jour), 3 et 4 jours - 1 g toutes les 6 heures (4 g/jour), 5 et 6 jours - 1 g toutes les 8 heures ( 3 g/jour).
Après 5-6 jours, la deuxième cure est effectuée : 1 et 2 jours - 1 g toutes les 4 heures, le soir - après 8 heures (total 5 g/jour), 3 et 4 jours - 1 g après 4 heures (4 g/jour, ne pas donner le soir), jour 5 - 3 g/jour.
érésipèle
Pour adultes- 1 g 4 à 6 fois par jour.
Pour les enfants de plus de 3 ans- 0,1-0,15 g/kg/jour, répartis en 4-6 prises.
Durée du traitement : 7-10 jours.
Infections des plaies :
Pour adultes- pour 1 dose 2 g, puis 1 g 4 à 6 fois par jour.
Pour les enfants de plus de 3 ans- 0,05-0,075 g/kg/jour, répartis en 4-6 prises.
La durée du traitement pour une forme bénigne est de 5 à 7 jours, pour une forme sévère - environ 10 jours.
Doses plus élevées
Pour adultes: simple - 2 g, quotidien - 7 g;
Pour les enfants de plus de 3 ans : quotidiennement - 0,1-0,15 g / kg.
Effets secondaires
Nausées, vomissements, cristallurie, réactions allergiques, leucopénie, agranulocytose.
Surdosage
Les données sur le surdosage ne sont pas disponibles.
interaction médicamenteuse
Réduit l'efficacité des bactéricides, des antibiotiques qui n'agissent que sur les micro-organismes en division (dont les pénicillines et les céphalosporines).
Augmente (mutuellement) l'hématotoxicité du chloramphénicol et du thiamazole.
La benzocaïne, la procaïne réduisent l'activité antimicrobienne (lors de l'hydrolyse, l'acide para-aminobenzoïque est libéré).
La méthénamine augmente le risque de développer une cristallurie.
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les hypoglycémiants (dérivés de la sulfonylurée), les anticoagulants à base de phénytoïne et de coumarine augmentent la sévérité des effets secondaires du médicament (leucopénie, agranulocytose).
Réduire l'absorption intestinale.
Avec la toxoplasmose, une association avec la pyriméthamine est possible.
La sulfadimezine est un agent antibactérien destiné au traitement des maladies causées par des coques gram-positifs et gram-négatifs et d'autres agents pathogènes.
Le nom latin du médicament est Sulfademezinum.
Forme et composition de la version
La substance active du médicament est la sulfadimidine à une dose de 500 mg. Pour la fabrication du médicament dans des conditions industrielles, une poudre jaunâtre inodore est utilisée. Le sulfanilamide sodique est une substance blanche, soluble dans l'eau. 1 g de médicament contient 99% de la substance active.
Les comprimés plats-cylindriques ont un bord d'extrémité biseauté et une rainure de contrôle.
Les ingrédients supplémentaires de l'agent bactériostatique sont:
- purée de pomme de terre;
- acide stéarique;
- talc;
- polysorbates 80.
L'agent antimicrobien est conditionné en 10 pièces. sous blister placés dans des boîtes en carton.
effet pharmacologique
Le médicament appartient aux sulfamides, a un effet court.
L'agent antimicrobien agit sur les types de micro-organismes suivants :
- chlamydia;
- actinomycètes;
- vibrion cholérique;
- shigelle;
- bacille intestinal et pestiféré;
- anaérobies obligatoires qui causent la gangrène gazeuse.
Le mécanisme d'action du médicament vise la destruction de la dihydroptéroate synthétase.
Pharmacodynamie
Le médicament a également un effet bactériostatique. Le médicament interagit avec la vitamine B10 (PABA), modifie le processus d'assimilation de l'acide tétrahydrofolique, qui est impliqué dans la formation de purines et de pyrimidines. La substance sulfanilamide est complètement absorbée par la cellule microbienne.
Pharmacocinétique
Le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et se lie aux protéines plasmatiques. Le médicament pénètre dans le tissu des poumons, le liquide céphalo-rachidien, est excrété du corps en peu de temps.
La demi-vie est de 7 heures, le médicament est excrété par les reins par filtration glomérulaire. Le sulfanilamide est détruit dans le foie, les produits métaboliques précipitent. Les métabolites sont complètement solubles dans un environnement alcalin.
Indications pour l'utilisation de Sulfadimezin
Le médicament est efficace dans des maladies telles que:
- bronchite;
- angine;
- inflammation des sinus maxillaires;
- otite;
- pyélonéphrite;
- infection de la plaie;
- érésipèle;
- shigellose;
- trachome;
- toxoplasmose.
Le médicament est prescrit pour le traitement de la méningite cérébrale, de la septicémie, de la gonorrhée. En dentisterie, un agent antimicrobien est également utilisé pour traiter l'inflammation parodontale. Un médicament bactériostatique est utilisé pour traiter la cervicite ou la vaginite gonococcique.
Contre-indications
- déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- porphyrie;
- jaunisse;
- anémie;
- état après une greffe d'organe;
- intolérance individuelle aux sulfamides;
- choc anaphylactique ou œdème de Quincke dans l'histoire ;
- vascularite;
- le syndrome de Lyell ;
- l'asthme bronchique;
- vasculopathie pulmonaire;
- lupus érythémateux disséminé d'origine médicamenteuse.
Comment utiliser Sulfadimezin
La dose quotidienne la plus élevée est de 7 g, une dose unique est de 2 g.
Dans le traitement de l'inflammation infectieuse de l'intestin, un agent bactériostatique est prescrit aux adultes selon le schéma suivant:
- 1-2 jours - 6 g par jour (1 g toutes les 4 heures).
- 3-4 jours - 4 g par jour (1 g toutes les 6 heures).
- 4 à 6 jours de traitement - 3 g par jour (1 g toutes les 8 heures). La quantité totale de médicament requise pour le traitement est de 30 g.
Le traitement de stade 2 est effectué en une semaine. Le patient prend 1 et 2 jours de 1 g de sulfanilamide avec un intervalle de 4 heures.
Ensuite, la médication nocturne est annulée, le patient prend 4 g de médicament les jours 2 et 3 du traitement. Au 5ème jour il prend 3 g d'un agent bactériostatique.
Lors du passage du 2ème cours de thérapie étiotropique, un patient atteint de dysenterie se voit prescrire un médicament selon le schéma:
- Le 1er-2ème jour, le patient prend 1 g 5 fois par jour (la pause nocturne est de 8 heures).
- Les jours 3 et 4, il utilise 1 g 4 fois (la nuit, le sulfanilamide n'est pas pris).
- Le jour 5, vous devez consommer 1 g. La quantité totale de médicaments antimicrobiens pour le 2e traitement est de 21 g.
Traitement de la toxoplasmose avec la sulfadimézine
Efficace 1 cours de thérapie d'une durée de 28 jours. Le médicament est pris 4 g par jour. Dans le même temps, nommez 5 à 10 mg d'acide folique par jour.
Les patients souffrant de toxoplasmose chronique se voient prescrire un traitement différent, qui est effectué à l'aide du médicament Hingamine. Le sulfanilamide est associé à un anti-inflammatoire prescrit à la dose recommandée par un médecin.
Dans la toxoplasmose aiguë, les contre-indications à l'utilisation d'un médicament bactériostatique sont :
- décompensation de l'activité cardiaque.
Pour le traitement de la toxoplasmose chez un patient infecté par le VIH, la dose d'un médicament sulfanilamide est augmentée de 2 fois, le folinate de calcium est prescrit à 50 mg par jour. Le cours de la thérapie est de 3 à 6 semaines.
Application en médecine vétérinaire
Le médicament est utilisé pour traiter les bovins et les chevaux.
Le médicament en médecine vétérinaire est efficace dans des maladies telles que:
- infection du pis;
- inflammation rénale;
- pathologie de l'utérus;
- choléra chez les oiseaux;
- traitement des plaies infectées.
Les bovins sont prescrits de 5 à 20 g, les petits individus - 1-5 g, les chiens - 0,5 g, les poulets et les canards - 0,1 g, les dindes et les oies - 0,2 g Le médicament doit être pris 4 à 5 fois par jour pendant 5 jours .
La dose du médicament dépend des facteurs suivants:
- sensibilité des micro-organismes;
- la gravité de la maladie;
- l'âge de l'animal.
Effets secondaires
Les effets secondaires suivants qui surviennent après la prise des comprimés sont possibles :
- Du tractus gastro-intestinal: inconfort dans l'abdomen, diarrhée, manque d'appétit, inflammation des gencives, pancréatite, colite pseudomembraneuse.
- Dommages au système hépatobiliaire: augmentation de l'ALT et de l'AST, hypertrophie de la rate, inflammation du foie, jaunisse.
- Troubles du système nerveux central : céphalées, modification de la coordination des mouvements, augmentation de la pression intracrânienne, vertiges, syndrome convulsif, insomnie, apathie, acouphènes, lésions multiples des troncs nerveux.
Le médicament, même après une seule dose, provoque des troubles mentaux tels que :
- la dépression;
- psychose aiguë;
- hallucinations.
Le système immunitaire en souffre souvent. Le patient développe des démangeaisons, de l'urticaire, des frissons, une éruption cutanée comme une vascularite allergique sur les membres inférieurs, un érythème fixe, une éruption papuleuse.
Surdosage
Lors de l'utilisation d'une forte dose de médicament, le patient éprouve les symptômes suivants:
- manque d'appétit;
- nausée;
- vomissements répétés;
- mal de tête;
- perte de conscience.
Souvent, la température corporelle augmente, du sang apparaît dans l'urine. La composition du sang change, l'analyse indique une leucopénie et une agranulocytose. Manifestation tardive d'empoisonnement - méthémoglobinémie.
Le patient se voit prescrire un traitement:
- lavage gastrique;
- boire des solutions alcalines avec des changements dans la diurèse et la fonction rénale.
La dialyse péritonéale n'est pas utilisée.
instructions spéciales
Le médicament bactériostatique n'est pas utilisé pour traiter les maladies causées par le streptocoque hémolytique du groupe A.
Après avoir utilisé le médicament, une issue fatale est possible si le patient développe les pathologies suivantes:
- syndrome de Stevens Johnson ;
- augmentation du nombre d'agranulocytes ;
- hépatite maligne;
- maladies du sang acquises causées par des dommages aux cellules souches de la moelle osseuse.
Le patient arrête de prendre l'agent antimicrobien si :
- éruptions cutanées;
- symptômes de nécrose épidermique.
Le médicament est annulé si le patient est préoccupé par des symptômes tels que :
- mal de gorge;
- Chauffer;
- inflammation des articulations;
- pâleur de la peau.
Les réactions pathologiques indiquent l'apparition de modifications du système hématopoïétique et peuvent menacer la vie du patient. Le sulfanilamide augmente le risque de développer une colite pseudomembraneuse.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Un médicament bactériostatique n'est pas prescrit à une future mère pendant l'allaitement. Le nouveau-né peut avoir :
- anomalies congénitales;
- malformations qui perturbent le fonctionnement des organes.
Une femme enceinte qui a pris un agent bactériostatique souffre souvent d'une fausse couche spontanée, d'une mortinaissance, d'anomalies génétiques chez le nouveau-né et d'une intoxication aiguë.
Les complications potentielles chez la future mère sont :
- anémie;
- jaunisse;
- anémie hémolytique avec déficit en G-6-FDG.
Application dans l'enfance
La dose la plus élevée pour un enfant est calculée en fonction de son poids corporel et est de 0,2 g pour 1 kg de poids. Les enfants de plus de 3 ans se voient prescrire 0,1 g de médicament pour 1 kg de poids, puis la dose est augmentée à 0,1-0,15 g / kg / jour et divisée en 6 doses.
Le traitement est arrêté quelques jours après l'élimination des symptômes de la maladie. En cas d'inflammation aiguë des amygdales, un enfant de plus de 3 ans se voit prescrire 0,05-0,075 g / kg / jour 2 à 3 fois par jour.
Utilisation chez les personnes âgées
Pour les patients de plus de 65 ans, le sulfanilamide est prescrit pour traiter une infection des voies urinaires. La thérapie de cours s'accompagne souvent de complications. Le patient peut développer une néphrite interstitielle. Il est recommandé aux patients présentant une clairance endogène de la créatinine de 30 ml / min de prendre la moitié de la dose quotidienne du médicament.
Pour la fonction rénale altérée
La prise de fortes doses du médicament provoque l'apparition d'un rein sulfanilamide.
Le patient a :
- anurie;
- colique néphrétique;
- intoxication médicamenteuse;
- protéines dans les urines.
Pour la fonction hépatique altérée
Un médicament bactériostatique entraîne l'apparition de granulomes dans le foie.
Le patient a :
- jaunisse;
- cholestase;
- dommages toxiques au parenchyme hépatique;
- spasme des sphincters des voies biliaires;
- dysfonctionnement hépatique;
- blocage des voies biliaires.
L'organe malade augmente de taille, une nécrose massive se développe et le risque de décès augmente.
interaction médicamenteuse
Le médicament, lorsqu'il est pris simultanément avec la cyclosporine, réduit sa concentration dans le plasma sanguin, provoque des lésions rénales. Souvent, l'effet anticoagulant est renforcé lorsqu'il est pris avec des agents antithrombotiques.
Le sulfanilamide améliore l'efficacité du thiopental sodique. La co-administration avec l'indométhacine et les salicylates augmente la toxicité du médicament bactériostatique.
En cas d'utilisation du médicament avec de l'urotropine, de l'acide ascorbique ou des diurétiques, le risque de développer une cristallurie augmente. L'utilisation simultanée de sulfanilamide avec de la pyriméthamine provoque le développement d'une anémie.
Termes et conditions de stockage
Le médicament est conservé dans un endroit sec et sombre à une température inférieure à +25°C.
Durée de conservation - 5 ans.
Conditions de délivrance en pharmacie
Vous avez besoin d'une prescription médicale pour acheter un médicament antimicrobien.
Prix
Le coût du médicament est de 30 à 70 roubles.
Analogues modernes
En remplacement d'un agent bactériostatique, utiliser :
- Streptocide;
- ftalazol;
- co-trimoxazole ;
- Sulfadiméthoxine;
- Sulgin ;
- Biseptol;
- Groseptol;
- Arguédine ;
- Bactrim.
La sulfadiméthoxine est produite en comprimés de 200 mg et 500 mg. Le médicament est un analogue efficace.
Le médicament est prescrit pour le traitement de :
- infections des voies respiratoires supérieures et inférieures;
- trachome;
- otite;
- dysenterie.
Le ftalazol est un analogue populaire du sulfanilamide, disponible en comprimés de 500 mg. Le médicament est prescrit pour le traitement des infections intestinales. La dose moyenne du cours est de 25 à 30 g.
Le biseptol est un analogue efficace, il est utilisé sous forme de comprimés de 120 mg, 480 mg. Prescrire un médicament pour l'amygdalite, l'amygdalite, la laryngite, la trachéite, l'abcès pulmonaire.
Commentaires
Veniamin Mikhailovich, thérapeute, Perm
Je ne conseille pas de prendre des médicaments sans consulter un médecin. Il est nécessaire de déterminer la sensibilité de la microflore à l'agent antimicrobien. Le médicament n'est pas destiné à un usage régulier.
Le médicament ne doit pas être administré aux enfants de moins de 12 ans. Le médicament est toxique. Les analogues modernes ne sont pas non plus largement utilisés. Les agents antimicrobiens ne soignent pas les infections virales, le spectre d'action n'est pas aussi large que celui des fluoroquinolones.
Eugène, 35 ans, Magnitogorsk
Il a pris des médicaments contre la toux. Le premier jour, j'ai pris 2 comprimés. Aide beaucoup mieux que les potions. La respiration sifflante dans la poitrine a rapidement disparu, tous les tests étaient normaux. La vivacité est apparue dans le corps, pas d'essoufflement ni de vertiges. Le médecin a approuvé le traitement. Je me sens bien.
Olga, 40 ans, Tyumen
Je souffre souvent de bronchite, je prends divers médicaments dont un bactériostatique. Il n'y a eu aucun effet secondaire lors de la prise des comprimés. Je respecte scrupuleusement la posologie et les règles d'administration. La toux a disparu, je respire librement, j'ai de l'appétit. Je me réjouis chaque jour.
Denis, 28 ans, Kaliningrad
Je suis tombé malade d'angine de poitrine. Le thérapeute a prescrit un sulfamide. Au 3ème jour de traitement, les problèmes ont commencé. Il y avait une diarrhée sévère, une faiblesse est apparue, il ne pouvait pas aller aux toilettes sans aide extérieure. Il a été admis à l'hôpital avec une déshydratation sévère. Il a été longtemps soigné.
Comment traiter la toxoplasmose - schéma thérapeutique
La toxoplasmose est l'une des variétés de la maladie associée aux helminthes dans le corps humain ou animal.
En l'absence de traitement, il existe deux options pour le développement de la maladie: avec une forte immunité - l'auto-guérison ou des dommages aux systèmes lymphatique et nerveux, affectant les performances des yeux, du myocarde et des muscles squelettiques.
Types d'agents pathogènes
La toxoplasmose est une maladie assez courante chez l'humanité. Les chiffres fixes maximaux sont fournis par l'Amérique latine et l'Afrique. Dans ces zones, près de 90% de la population est infectée. Heureusement, dans les pays européens, le niveau de patients ne dépasse pas 25%.
Les enfants, la jeune génération, les femmes enceintes et les nourrissons sont les plus susceptibles d'être infectés.
Les agents responsables de l'infection sont les organismes les plus simples de la famille des Eimeriidae.
- tachyzoïtes (trophozoïtes);
- bradiozoïtes (kystes);
- sporozoïtes (oocystes).
Les tachyzoïtes ressemblent à un croissant. Si les micro-organismes sont colorés à l'aide de la méthode Romanovsky-Giemsa, les parasites deviennent alors gris avec une teinte bleue. À l'intérieur se trouve le noyau, qui a un ton rouge-violet.
Les tachyzoïtes se déplacent dans des manœuvres glissantes. La reproduction se fait par division et bourgeonnement intracellulaire. En conséquence, des pseudokystes se forment, à l'intérieur desquels se trouvent 8 à 16 individus. Le processus est observé dans l'évolution aiguë de la maladie.
De telles accumulations peuvent être localisées à divers endroits, mais elles préfèrent : le foie, le cœur, les muscles, le système nerveux humain. Dans ce cas, une évolution chronique de la maladie est observée. Une caractéristique distinctive de ce type est la résistance aux médicaments de nature différente (médicaments conventionnels et chimiothérapie).
Les sporozoïdes sont la seule espèce qui n'affecte que la famille des chats. Les parasites sont situés sur la muqueuse intestinale dans les cellules. Pour les humains, cette espèce est totalement sans danger.
Ainsi, différents types de maladies, pénétrant dans le corps humain, se manifestent différemment les unes des autres. En conséquence, le traitement doit être effectué en fonction de l'agent pathogène identifié.
Les symptômes
Les principaux vecteurs de propagation de l'infection sont les animaux sauvages et domestiques. Un avantage essentiel de la maladie est que si une personne est infectée, elle n'est pas contagieuse pour les personnes qui l'entourent.
Le seul point négatif est l'infection d'une femme enceinte. Dans ce cas, la maladie a toutes les chances de se transformer non seulement en une forme aiguë, mais également d'être transmise à un enfant à naître.
Il existe plusieurs voies d'infection :
Il existe deux formes de la maladie - congénitale et acquise.
Chacune des étapes a ses propres symptômes, qui sont présentés dans le tableau.
| Toxoplasmose | |
| Congénital | Acquis |
| L'acquisition de la maladie se produit en infectant l'enfant dans l'utérus | Les premiers instants de la maladie sont une période d'incubation qui dure 10 jours |
| La maladie se caractérise par une évolution sévère et s'accompagne d'une issue fatale. | Il se déroule sous une forme bénigne, répond avec succès à la thérapie |
| Les symptômes | |
| Jaunissement de la peau | Vomir |
| Dommages au système nerveux | Douleurs à la tête, aux articulations et aux muscles |
| Ganglions lymphatiques élargis | Une forte augmentation de la température corporelle |
| Fièvre | Hypertrophie du foie, de la rate |
| Hydrocéphalie | Peut-être une pneumonie |
| Déformation sévère du globe oculaire | Gonflement sévère des ganglions lymphatiques dans les régions cervicales, dans une moindre mesure dans les régions inguinale ou axillaire |
| Augmentation du niveau d'intoxication | Probabilité de blessure aux yeux |
| Maux de tête sévères | Peut être accompagné d'éruptions cutanées |
Avec une maladie congénitale, la mortalité infantile est fréquente. Cela est dû au fort effet sur le cerveau. Dans ces miettes qui ont réussi à vaincre la maladie, diverses déformations sont observées et un retard mental est également diagnostiqué.
Dans le cas de la toxoplasmose acquise, les ganglions lymphatiques ont tendance à se condenser à des tailles allant des haricots moyens aux grosses noix. Dans les premiers jours, les bosses sont sensibles, puis la douleur s'estompe.
Chacune des formes de fuite est caractérisée par ses propres signes et manifestations.
Si l'un des symptômes, notamment associé à l'apparition de phoques sur le corps, est détecté, il est recommandé de demander l'avis d'un médecin.
Diagnostique
Il n'est pas possible d'identifier la maladie par elle-même.
Vous devez contacter un spécialiste si les conditions préalables suivantes à la maladie sont identifiées:
- Lors de tests pendant la grossesse, si des soupçons ont été identifiés;
- Incapacité à tomber enceinte pendant une longue période, grossesses manquées fréquentes et fausses couches spontanées ;
- Augmentation déraisonnable de la température corporelle pendant 21 jours ;
- La formation de phoques dans la région des ganglions lymphatiques (coude, occipital, cervical, axillaire), si cela ne s'explique pas par d'autres maux;
- Détérioration progressive de l'état, accompagnée d'une augmentation de la taille de la rate, du foie, d'une détérioration de la vision et de la fonction cardiaque après 3 semaines à compter du début de la maladie.
Un diagnostic précis ne peut être identifié qu'en effectuant des analyses complexes, qui incluent les résultats des tests de laboratoire et des marqueurs cliniques.
Lors d'une étude sérologique, à savoir un dosage immunoenzymatique, des anticorps des classes M et G sont détectés.Si les immunoglobulines avec le marqueur G prédominent dans le sang, il n'y a pas lieu de s'inquiéter - la personne a souffert de la maladie sans être remarquée et a développé une immunité.
Sinon, s'il existe des indicateurs avec le coefficient M, une hospitalisation est requise de toute urgence.
Le tableau montre les résultats probables des analyses.
L'interprétation correcte des analyses obtenues est le principal indicateur pour la nomination du traitement correct, ainsi que l'urgence de la thérapie.
Traitement
Le traitement d'une telle maladie est prescrit complexe. Ainsi, avec des antibiotiques puissants, il est possible d'utiliser des médicaments antiprotozoaires qui, par leur influence, bloquent la propriété de reproduction de l'infection.
Pour exclure les allergies, ils sont complétés par des médicaments désensibilisants. En cas de fièvre et de douleurs dans les membres, des médicaments symptomatiques sont recommandés.
En conseillant des remèdes pour une guérison, le médecin s'appuie sur l'état général du patient. Il existe des exigences particulières dans les médicaments uniquement pour les femmes enceintes.
Ces médicaments devraient remplir plusieurs fonctions: élimination de l'infection, prévention de la toxoplasmose chez un bébé en développement dans l'utérus.
Avec une maladie de toxoplasmose, ce qu'il faut traiter est déterminé selon le schéma général des formes aiguës et chroniques, qui sont présentées dans le tableau.
Les médicaments suivants sont également utilisés dans le traitement, qui peuvent remplacer certains des médicaments :
- Clindamycine - 0,45 g avec les repas;
- Doxyciline - 2 fois 0,1 g (10 jours);
- Pyriméthamine - 2 fois 5 jours par comprimé;
- Chloroquine - 7-10 jours, 0,25 g aux repas ;
- Métronidazole - est utilisé avec Chloroquine 0,2 g 3 fois.
Ainsi, le traitement est réparti en fonction de la forme de l'évolution de la maladie, en tenant compte de tous les facteurs de l'état du patient. Si nécessaire, il est possible de remplacer un médicament par un autre.
En cas d'infection d'une femme enceinte, le traitement ne commence qu'après 12 semaines.
Si l'infection s'est produite au cours du premier trimestre, la probabilité de complications et de pathologies est élevée. Pendant cette période, la formation principale de tous les systèmes et organes d'une petite personne a lieu. Mais il convient de noter que le plus souvent, l'infection survient à des stades ultérieurs de la naissance d'un enfant.
- 12-13 semaines - Pyramidon est prescrit 1 g 3 fois;
- Semaine 14 - un effet immunitaire est réalisé avec de l'immunoglobuline humaine lors de la prise d'antihistaminiques;
- Semaine 16 - augmenter la posologie de Pyramidon en fonction d'indicateurs individuels basés sur l'un des schémas : 1,5 g x 2 fois - 6 semaines ; 3 g x 2 fois - 4 semaines ; 3 g x 3 fois - 10 semaines ;
- de 16 à 36 semaines, vous devez prendre 1 comprimé d'acide folique 2 fois par jour.
L'évolution de la toxoplasmose chez les femmes enceintes est non seulement dangereuse pour la santé du bébé à naître, mais également pour la future mère elle-même. Il est recommandé d'adhérer à certains traitements médicamenteux, selon le schéma choisi par le médecin. Sinon, l'enfant peut naître avec une maladie congénitale.
Traitement avec des remèdes populaires
Le traitement avec des remèdes populaires contre la toxoplasmose n'a généralement pas un effet complet sur les infections. Le plus souvent, une telle cure est perçue comme une perte de temps précieux.
Les résultats positifs ne sont perceptibles qu'avec l'effet complexe des herbes médicinales et des médicaments.
Les suivants se sont avérés efficaces : calendula, eucalyptus, camomille, grande aunée, absinthe, gentiane, tanaisie, tremble, nerprun, cerisier des oiseaux, graines de citrouille, ail et propolis.
La toxoplasmose est une infection par les helminthes, dans la lutte contre laquelle les graines de citrouille aident bien. Ils sont consommés de différentes manières - crus ou broyés en poudre. Les graines sont broyées, broyées, amenant à une substance en vrac, 0,5 cuillère à soupe. dilué dans n'importe quel liquide et boisson.
L'ail a également des propriétés bénéfiques en influençant la maladie. La tête d'ail est pelée, les gousses sont écrasées dans un presse-ail, placé dans un petit récipient. Ajouter 1 cuillère à soupe dans le bol. lait en mélangeant les ingrédients. Le liquide doit être mijoté à feu doux pendant 15 minutes maximum. Durée d'application - 10 jours, pendant la journée, en utilisant 0,5-1 cuillère à soupe.
Les teintures les plus couramment utilisées sont :
- Racine de gentiane, absinthe (50 g chacune), fleurs de tanaisie et de camomille (100 g chacune), écorce de nerprun (120 g) - hacher, mélanger. 2 cuillères à café mélange verser 250 gr. eau bouillante, insister 12 heures dans un thermos. A consommer le matin 1 heure avant les repas, 1 semaine.
- Hachez 100 g de branches de cerisier des oiseaux, versez 2 litres. eau froide. Faire bouillir, laisser mijoter 20 minutes, insister 3 heures. Boire 6 c. 30 minutes avant les repas.
- Mettre 100 g de propolis fraîche dans un bocal de 0,5 litre, verser l'alcool par dessus. Insister 3 jours. Prendre 40 gouttes avant les repas pendant une demi-heure, à diluer avec 30 ml d'eau. La durée du traitement est de 7 jours, après 1 semaine, répéter avec plusieurs cours.
Ainsi, si vous utilisez non seulement des médicaments, mais également des herbes, vous pouvez obtenir des résultats plus rapides et plus efficaces qu'en utilisant un seul des composants de la thérapie.
La prévention
La prévention est particulièrement pertinente pour les femmes occupant un poste intéressant. Toute viande doit être bien frite, puis consommée. Après la cuisson, lorsque vous touchez un produit cru, vous devez vous laver intensément les mains et désinfecter toutes les surfaces de la cuisine.
Il est recommandé de verser de l'eau bouillante sur les fruits frais, les légumes et les herbes. Lorsque vous traitez avec des animaux, retirez l'animal aussi loin que possible ou gardez une distance avec l'animal. L'essentiel est d'apprendre les règles d'hygiène simples lorsqu'il s'agit d'un hôte moelleux.
Établissez une règle pour vous laver les mains après être allé aux toilettes et avant de manger. Lorsque vous êtes en contact avec des animaux, vous devez jouer la sécurité et les vérifier pour la présence de la maladie.
Dans tous les cas, il vaut mieux se protéger d'une maladie désagréable. Gardez le corps et les objets autour de vous propres. Sinon, lors de l'identification de symptômes suspects, il est préférable de vérifier la santé.
Nom commercial :
Sulfadimezine
Nom international :
Sulfadimidine (Sulfadimidine)
Appartenance à un groupe :
Agent antimicrobien, sulfanilamide
Description de la substance active (DCI) :
Sulfadimidine
Forme posologique :
comprimés
Effet pharmacologique :
Agent bactériostatique antimicrobien, sulfanilamide. Le mécanisme d'action est dû à l'antagonisme compétitif avec le PABA, à l'inhibition de la dihydroptéroate synthétase, à la synthèse altérée de l'acide tétrahydrofolique, nécessaire à la synthèse des purines et des pyrimidines. Actif contre les coques gram-positifs et gram-négatifs, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
Les indications:
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par une microflore sensible : pneumonie, gonorrhée, septicémie, dysenterie, toxoplasmose, amygdalite, bronchite, sinusite, otite moyenne, maladies inflammatoires des voies biliaires et urinaires, érysipèle, infection des plaies.
Contre-indications :
Hypersensibilité, dépression de l'hématopoïèse médullaire, insuffisance rénale chronique, hyperbilirubinémie chez l'enfant (risque de développer une encéphalopathie bilirubinique), déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase, porphyrie, azotémie, grossesse, allaitement.
Effets secondaires:
Nausées, vomissements, cristallurie, réactions allergiques, leucopénie, agranulocytose.
Dosage et administration:
À l'intérieur, 1 g 4 à 6 fois par jour. Avec pneumonie et méningite au premier rendez-vous - 2 g; enfants - à raison de 0,1 g / kg pour la première dose, puis de 0,25 g / kg toutes les 4, 6, 8 heures Doses plus élevées pour adultes: unique - 2 g, quotidien - 7 g; pour les enfants de moins de 1 an - 0,15 g / kg, plus de 1 an - 0,1-0,15 g / kg. Avec la dysenterie, 2 traitements sont effectués. Le premier cours: les jours 1 et 2 - 1 g toutes les 4 heures (6 g / jour au total), 3 et 4 jours - 1 g toutes les 6 heures (4 g / jour), 5 et 6 jours - 1 g toutes les 8 heures ( 3 g/jour). Après 5-6 jours, la deuxième cure est effectuée : 1 et 2 jours - 1 g toutes les 4 heures, le soir - après 8 heures (total 5 g/jour), 3 et 4 jours - 1 g après 4 heures (4 g/jour, ne pas donner le soir), jour 5 - 3 g/jour.
Instructions spéciales:
Interaction:
Réduit l'efficacité des antibiotiques bactéricides qui n'agissent que sur les micro-organismes en division (dont les pénicillines et les céphalosporines). Augmente (mutuellement) l'hématotoxicité du chloramphénicol et du thiamazole. La benzocaïne, la procaïne réduisent l'activité antimicrobienne (le PABA est libéré lors de l'hydrolyse). L'acide ascorbique, l'hexaméthylènetétramine augmentent le risque de cristallurie. Les AINS, les hypoglycémiants (dérivés de la sulfonylurée), la phénytoïne et les anticoagulants coumariniques augmentent la sévérité des effets secondaires. Les antiacides réduisent l'absorption intestinale. Avec la toxoplasmose, une association avec la pyriméthamine est possible. Les médicaments myélotoxiques augmentent les manifestations d'hématotoxicité du médicament.
Description du médicament Sulfadimezin n'est pas destiné à la nomination d'un traitement sans la participation d'un médecin.
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Un comprimé de sulfadimezine contient 500 mg de principe actif + éléments auxiliaires : talc, polysorbate 80, fécule de pomme de terre, acide stéarique.
Formulaire de décharge
Le médicament est produit sous la forme de comprimés ronds jaunes, avec des bords biseautés, une surface plane et un risque (blanc ou jaune).
effet pharmacologique
Sulfadimezine - antibactérien moyens.
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
La substance active du produit appartient au groupe sulfanilamide antimicrobiens. La sulfadimézine est un médicament à courte durée d'action.
Pourquoi Sulfadimezin? Le médicament est efficace contre Gram positif et - négatif micro-organismes. À savoir: cocam , coli , klebsielle , agent pathogène anthrax , shigellose , gangrène gazeuse , la peste , pneumonie , chlamydia , agents pathogènes toxoplasmose .
Le médicament a bactériostatique action. La sulfadimidine inhibe les processus de synthèse dihydroptéroate synthétase par un mécanisme concurrentiel, perturbant ainsi la transformation acide tétrahydrofolique dans purine et pyrimidine terrains.
Le médicament est bien adsorbé dans tube digestif principalement dans l'intestin grêle. Le degré de liaison aux protéines plasmatiques est de 75 à 86%. La substance active pénètre bien dans divers tissus et fluides corporels et est facilement et relativement rapidement excrétée. Les réactions se produisent dans les tissus hépatiques. La demi-vie est de 7 heures. Le médicament est excrété par les reins.
Indications pour l'utilisation de Sulfadimezin
Le médicament est prescrit pour le traitement des maladies causées par des micro-organismes qui y sont sensibles.
Indications pour l'utilisation:
- et trachome ;
- toxoplasmose ;
- maladies région urogénitale ;
- infections des voies respiratoires, des oreilles, de la gorge, du nez ( , );
- érésipèle , pyodermite , divers infections cutanées et tissus mous;
- shigellose .
Contre-indications
Le médicament est contre-indiqué :
- avec, sur l'un des composants du médicament, des médicaments du groupe sulfamides ;
- enfants de moins de trois ans;
- avec inhibition des processus hématopoïétiques dans la moelle osseuse;
- à azotémie , porphyrie , ;
- si des enfants de moins de 18 ans ont hyperbilirubinémie ;
- avec déficience congénitale glucose-6-phosphate déshydrogénase .
Les personnes souffrant d'insuffisance hépatique ou de maladies allergiques doivent être prudentes.
Effets secondaires
La sulfadimezine peut provoquer :
- douleurs abdominales, nausées, vomissements, stomatite , anorexie ;
- éruption cutanée, frissons, sensibilité à la lumière, nécrolyse épidermique toxique , anaphylactique et réactions anaphylactoïdes ;
- , ataxie , convulsions, divers réactions neurologiques , perte de conscience, ;
- , vertige , bruit dans les oreilles, psychose ;
- augmentation des taux d'enzymes hépatiques, jaunisse , hépatite ;
- , thrombocytopénie , purpura , leucopénie ;
- cristallurie , néphrite ;
- , hypoglycémie ;
- mal de gorge, toux, vascularite , douleurs musculaires et articulaires.
Mode d'emploi Sulfadimezin (Méthode et posologie)
Selon la maladie et son évolution, la posologie et la durée du traitement peuvent varier considérablement.
La posologie moyenne pour les adultes est de 4 comprimés à la première dose, puis de 2 comprimés 4 à 6 fois par jour. La dose unique maximale pour un adulte est de 2 grammes, par jour - 7 grammes.
Pour les enfants de trois à 18 ans, la posologie est calculée sur la base de 0,1 g de médicament par kg de poids du patient (primaire). Ensuite, la dose est réduite à 0,025 g par kg de poids corporel, toutes les 4 à 8 heures. La dose quotidienne maximale est de 0,15 g par kg de poids de l'enfant.
Mode d'emploi Sulfadimezin
À pneumonie nommer 2 grammes à la première dose, puis 1 gramme 4-6 fois par jour. Pour les enfants - 0,1 gramme par kg de poids corporel à la première dose, puis 0,15 g par kg par jour, répartis en 5 doses. La durée du traitement est de 2-3 jours.
Au cours du premier cours les 1er et 2ème jours, un gramme de médicament est pris toutes les 4 heures. Les 3e et 4e jours, ils boivent un gramme toutes les 6 heures. Les 5ème et 6ème jours, vous devez prendre 3 grammes par jour, la multiplicité de réception est de 8 heures.
Après une pause de cinq à six jours, les pilules sont reprises. Les jours 1 et 2, prendre 1 gramme, toutes les 4 heures le jour et toutes les 8 heures la nuit. Le 3ème et 4ème jour, ils boivent 1 gramme, toutes les 4 heures (ne pas prendre le soir). Pour le 5ème jour de traitement, il est nécessaire de consommer 3 grammes de médicament.
À infections des plaies prendre 2 grammes pour la première fois, puis 1 gramme 4 à 6 fois par jour. Pour les enfants, la posologie journalière = 0,075 g par kg de poids, pour 4 à 6 prises. Avec une forme bénigne de la maladie, la durée du traitement est de 5 jours à une semaine, avec une forme sévère - 10 jours.
À érésipèle les adultes prennent 4 à 6 grammes par jour (1 gramme pour 6 doses). Les enfants reçoivent 0,15 g par kg de poids corporel par jour. La durée du traitement est d'une semaine à 10 jours.
Surdosage
En cas de surdosage, il est possible : anorexie , crampes abdominales, nausées, vomissements, , perte de conscience et . Changements pathologiques dans le sang.
En tant que thérapie, vous devez immédiatement arrêter de prendre le médicament, laver l'estomac, prendre une grande quantité de liquide, un traitement symptomatique.
S'il y avait méthémoglobinémie, doit être administré par voie intraveineuse 1%.
La sulfadimézine réduit l'efficacité des agents bactéricides qui n'affectent que les micro-organismes en division. Tel que céphalosporines ou .
Lors de la prise de médicaments avec AINS , agents hypoglycémiants , phénytoïne et coumarines augmente le risque de réactions indésirables.
Conditions de vente
Nécessite une ordonnance.
Conditions de stockage
Conservez le médicament dans un endroit sec, sombre et frais. Garder loin des enfants.
Date de péremption
instructions spéciales
En raison de la similitude de la structure chimique, si le patient est allergique aux inhibiteurs anhydrase carbonique , diurétiques thiazidiques , dérivés de sulfonylurée , alors la prise de Sulfadimezin peut provoquer des effets indésirables graves.
Au premier signe d'allergie sur la peau, le médicament doit être arrêté.
Auparavant, des décès ont été signalés dans la réaction du corps au médicament. Cela s'est produit à cause de Syndrome de Stevens Johnson , nécrolyse épidermique toxique , et anémie aplastique .
Lors de la prescription de médicaments aux personnes atteintes de formes sévères allergique , les maladies du foie et des reins,
Formulaire de décharge:
Formulaire de décharge, description et composition
Comprimés blanc ou blanc avec une teinte légèrement jaunâtre, plat-cylindrique, avec un chanfrein et un risque.
Excipient : fécule de pomme de terre, talc, acide stéarique, polysorbate 80.
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles au médicament :
Amygdalite;
sinusite;
otite moyenne;
Exacerbation de bronchite chronique;
Pneumonie;
Maladies inflammatoires des voies biliaires et urinaires ;
shigellose;
infection de la plaie.
Concernant les maladies :
- Bronchite
- Sinusite
- infections
- Otite
- Pneumonie
- érésipèle
- Amygdalite
- shigellose
Contre-indications :
Hypersensibilité (y compris aux autres sulfamides);
Inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse ;
L'insuffisance rénale chronique;
Azotémie;
Déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase ;
Porfirie;
L'âge des enfants jusqu'à 3 ans;
Hyperbilirubinémie chez l'enfant (risque de développer une encéphalopathie bilirubinique).
Avec attention
Patients présentant une fonction hépatique altérée, ayant des antécédents de maladies allergiques.
Dosage et administration:
Pris à l'intérieur.
Pneumonie
Pour adultes- 2 g sont prescrits pour 1 dose, puis 1 g 4 à 6 fois par jour.
Pour les enfants de plus de 3 ans- 0,1 g/kg pour la première prise, puis 0,1-0,15 g/kg/jour, répartis en 4-6 prises.
Le médicament est arrêté 2-3 jours après la disparition des symptômes de la maladie.
Amygdalite
Pour adultes- 1 g 2 à 3 fois par jour ;
Pour les enfants de plus de 3 ans- 0,05-0,075 g/kg/jour, répartis en 2-3 prises.
Durée du traitement : 5-7 jours.
Sinusite
Pour adultes- 1 g 4 à 6 fois par jour ;
Pour les enfants de plus de 3 ans
Otite moyenne
Pour adultes- 1 g 2 fois par jour ;
Pour les enfants de plus de 3 ans- 0,05-0,075 g/kg/jour, répartis en 2 prises.
Durée du traitement : 7-10 jours.
Exacerbation de la bronchite chronique
Pour adultes- 1 g 4 à 6 fois par jour ;
Pour les enfants de plus de 3 ans- 0,1-0,15 g/kg/jour, répartis en 4-6 prises.
Durée du traitement : 10-14 jours.
Maladies inflammatoires des voies biliaires et urinaires
Pour adultes- 0,5 g 4 à 6 fois par jour ;
Pour les enfants de plus de 3 ans
Durée du traitement : 7-10 jours.
Shigellose : Effectuez 2 cures.
La première cure : 1 et 2 jours - 1 g toutes les 4 heures (total 6 g/jour), 3 et 4 jours - 1 g toutes les 6 heures (4 g/jour), 5 et 6 jours - 1 g toutes les 8 heures ( 3 g/jour).
Après 5-6 jours, la deuxième cure est effectuée : 1 et 2 jours - 1 g toutes les 4 heures, le soir - après 8 heures (total 5 g/jour), 3 et 4 jours - 1 g après 4 heures (4 g/jour, ne pas donner le soir), jour 5 - 3 g/jour.
érésipèle
Pour adultes- 1 g 4 à 6 fois par jour.
Pour les enfants de plus de 3 ans- 0,1-0,15 g/kg/jour, répartis en 4-6 prises.
Durée du traitement : 7-10 jours.
Infections des plaies :
Pour adultes- pour 1 dose 2 g, puis 1 g 4 à 6 fois par jour.
Pour les enfants de plus de 3 ans- 0,05-0,075 g/kg/jour, répartis en 4-6 prises.
La durée du traitement pour une forme bénigne est de 5 à 7 jours, pour une forme sévère - environ 10 jours.
Doses plus élevées
Pour adultes: simple - 2 g, quotidien - 7 g;
Pour les enfants de plus de 3 ans : quotidiennement - 0,1-0,15 g / kg.
Effet secondaire:
Nausées, vomissements, cristallurie, réactions allergiques, leucopénie, agranulocytose.
Surdosage :
Les données sur le surdosage ne sont pas disponibles.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement :
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).
Interaction avec d'autres médicaments :
Réduit l'efficacité des bactéricides, des antibiotiques qui n'agissent que sur les micro-organismes en division (dont les pénicillines et les céphalosporines).
Augmente (mutuellement) l'hématotoxicité du chloramphénicol et du thiamazole.
La benzocaïne, la procaïne réduisent l'activité antimicrobienne (lors de l'hydrolyse, l'acide para-aminobenzoïque est libéré).
L'acide ascorbique, la méthénamine augmentent le risque de développer une cristallurie.
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les hypoglycémiants (dérivés de la sulfonylurée), les anticoagulants à base de phénytoïne et de coumarine augmentent la sévérité des effets secondaires du médicament (leucopénie, agranulocytose).
Les antiacides réduisent l'absorption intestinale.
Avec la toxoplasmose, une association avec la pyriméthamine est possible.
Les médicaments myélotoxiques augmentent les manifestations d'hématotoxicité du médicament.
Instructions et précautions particulières :
Pendant le traitement, un apport hydrique adéquat doit être assuré en raison du risque de cristallurie.
En cas d'utilisation prolongée, une surveillance des paramètres sanguins périphériques est nécessaire.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle
N'affecte pas la conduite et la participation à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25°C. Garder hors de la portée des enfants.