Compatibilité sexuelle pour la conception. La compatibilité des groupes sanguins est-elle importante pour la conception et la grossesse ?

En prévention des complications, une injection d'immunoglobuline est prescrite pour une durée de 28 semaines. L'immunoglobuline ralentit le développement d'anticorps dans le corps féminin, "attaquant" le placenta avec un bébé en pleine croissance. Dans de rares cas, une petite quantité de biomatériau est transfusée par le cordon ombilical à l'enfant afin de normaliser son taux de globules rouges et de réduire l'effet négatif de l'hémolyse des globules rouges.

Pour la conception et le développement réussis d'un bébé, une atmosphère d'amour et de compréhension au sein de la famille sera nécessaire, et la détermination de la compatibilité des groupes et des facteurs Rh des parents est l'une des études visant à éliminer les complications possibles de la grossesse.

La planification de la grossesse est une étape importante. Cette période détermine le succès de la conception, le déroulement de la grossesse et la santé du bébé à naître. La première étape consiste à vérifier la compatibilité du sang pour la conception chez les parents. Avec une combinaison idéale de groupes sanguins et de facteurs Rh, il y a plus de chances de porter pleinement un enfant. La combinaison la plus favorable des mêmes indicateurs est envisagée, mais cela se produit rarement.

La planification permet de prévenir de nombreuses complications et vices. A ce stade, la compatibilité des parents, leurs antécédents et la probabilité de transmission d'une maladie héréditaire sont vérifiés. Les résultats des tests vous permettent de déterminer une liste de mesures qui aideront à éviter les problèmes.

Aujourd'hui, beaucoup moins de grossesses se terminent mal. Cela a été rendu possible grâce aux tests effectués en préparation de la conception. Ainsi, les parents s'informent à l'avance sur les risques de la grossesse et peuvent prévenir les pathologies du développement fœtal. À ce stade, vous devez faire attention au sang des partenaires.

L'individualité de chaque organisme dépend de l'ensemble des protéines et des antigènes contenus dans les tissus. Dans le sang, la spécificité est déterminée par des complexes antigéniques à la surface des érythrocytes. L'un de ces complexes antigéniques est le facteur Rh. Le facteur Rh est une protéine des globules rouges. Une personne peut être porteuse de l'antigène (Rh positif) ou ne pas avoir l'antigène (Rh négatif). Il est à noter que 85% de la population mondiale a un facteur Rh positif.

Lors du mélange de sang humain, la compatibilité Rh doit être prise en compte. Afin de ne pas perturber la structure du sang, il est nécessaire de sélectionner du sang identique en termes de facteur Rh. Ce sang sera perçu par le corps comme le sien, de sorte que le système immunitaire ne produira pas d'anticorps pour détruire les éléments étrangers.

Vous pouvez déterminer le facteur Rh grâce à un test sanguin d'une veine. Vous devez prendre le biomatériau à jeun et le matin. Des services similaires sont fournis par des laboratoires (indépendants et publics). Vous pouvez découvrir gratuitement le facteur Rh en participant au programme des donateurs.

Lors de la transfusion de sang Rh différent, des complications peuvent survenir (le patient peut même mourir). Pour prévenir les complications, de nombreuses personnes se font tatouer médicalement les bras ou les épaules. Ils contiennent des informations sur des indicateurs importants de la santé humaine, ce qui aidera les médecins à traiter rapidement si le patient est inconscient et n'a pas de documents avec lui. Ces tatouages ​​peuvent inclure le groupe sanguin et le facteur Rh, des allergies médicamenteuses ou des problèmes cardiaques graves.

Cette formule sanguine est stable et ne change pas tout au long de la vie. Il y a une opinion que Rhésus peut changer, mais c'est un mythe. Il est dû à l'existence d'un facteur Rh faiblement positif, dont 1% des Européens disposent. Il s'agit d'un type spécial de Rh, qui peut être déterminé positif et négatif à différents moments.

Chez le fœtus, l'affiliation Rh est déterminée au cours du premier trimestre. Si le sexe de l'enfant dépend du chromosome porté par le spermatozoïde qui a fécondé l'ovule, alors le facteur Rh de l'enfant ne dépend pas de l'homme. La formation de cet indicateur est déterminée par de nombreux facteurs.

Pourquoi la compatibilité sanguine est importante pour la conception

La détermination de la compatibilité des facteurs Rh est l'un des premiers tests effectués en clinique prénatale. Les caractéristiques du sang peuvent sérieusement affecter l'état de la mère pendant la grossesse.

La grossesse ne se déroule normalement que si le corps de la mère produit des anticorps qui ne prennent pas les cellules fœtales pour des éléments étrangers. Ainsi, les femmes avec le sang du premier groupe accouchent toujours sans complications. Dans la plupart des cas, ils ont des enfants en bonne santé et forts, même d'hommes dont le groupe sanguin et le facteur Rh sont inappropriés.

Avec un facteur Rh positif chez la mère et un père négatif, les chances d'avoir un bébé avec un facteur positif sont plus élevées. Cependant, au moment de la conception, une incompatibilité sanguine survient : pendant la période de gestation, le corps de la femme produit des anticorps qui attaquent les cellules de l'enfant. La lutte contre les cellules fœtales est menée parce que le corps de la femme les reconnaît comme étrangères en raison de leur teneur en protéines.

Les attaques constantes mettent l'enfant en grave danger. Souvent, la lutte se termine par la mort du fœtus. Si le bébé survit, cela affecte l'immunité de la mère ne passe pas sans laisser de trace. La grossesse avec incompatibilité sanguine est lourde de telles complications (toxicose, fatigue, faiblesse, etc.).

En cas de conflit Rh chez une mère et un enfant, les infections et les rhumes doivent être évités par tous les moyens, moins nerveux et moins inquiets. La combinaison des facteurs Rh est indiquée dans le tableau.

Infertilité immunologique et incompatibilité Rh

Il convient de rappeler que l'incompatibilité immunologique et le conflit des facteurs Rh sont des concepts différents. Lorsqu'il y a un contact d'immunité avec des cellules germinales, ce qui ne se produit pas dans un corps sain pour un homme, mais dans le corps d'une femme, il est soumis à un processus naturel. En cas d'incompatibilité sanguine, la conception se produit normalement, mais des problèmes surviennent lors du développement du fœtus.

Principes de compatibilité des partenaires

1. En cas d'infertilité, on dit incompatibilité si l'homme et la femme sont immunologiquement incompatibles. Le groupe sanguin et le facteur Rh ne jouent aucun rôle dans le processus de conception. Avec l'infertilité immunologique, le corps féminin produit des anticorps contre les spermatozoïdes.
2. Une femme avec un Rh négatif est capable de porter et de donner naissance à un enfant avec un Rh positif. Des complications pendant la grossesse et des déviations chez l'enfant après la naissance sont possibles, mais ce phénomène ne peut être considéré comme une incompatibilité pour la conception.
3. Un couple dans lequel les facteurs Rh sont différents peut avoir des enfants en bonne santé. Dans une telle situation, le rhésus de la mère sera la clé, et l'enfant pourrait bien avoir le même rhésus avec elle, ce qui ne conduira pas à un conflit.
4. Si les partenaires sont incompatibles, suivez toutes les recommandations des médecins. Souvent, il est possible de compenser le mal et de supporter un bébé en bonne santé.
5. Une grossesse réussie chez des partenaires incompatibles ne garantit pas un succès ultérieur. Chaque grossesse subséquente augmente le risque d'incompatibilité mère-enfant. Souvent, lors de la première grossesse, l'incompatibilité n'apparaît pas. Les prochaines tentatives peuvent se transformer en problème, car le corps de la femme a déjà des anticorps.
6. Avec un Rh négatif chez la mère et positif chez le père, la probabilité d'un conflit pendant la grossesse est de 50 % (lors du codage de l'antigène de chacun des chromosomes d'une paire) et de 25 % (lors du codage de l'antigène de l'un des chromosomes dans une paire).
7. Les femmes avec un Rh positif n'ont jamais de conflit avec le sang du fœtus.
8. Le conflit ne peut se produire que si la mère est Rh négatif. La probabilité maximale est de 50 %.
9. La formation du facteur Rh chez le fœtus dépend du rhésus des parents et des gènes qui ont été transmis mais jamais manifestés.

Conflit rhésus

Une grossesse avec un conflit de groupes sanguins (sans surveillance et soutien du corps) entraîne inévitablement des complications. Si une mère avec un groupe négatif essaie de porter un bébé avec un groupe positif, son corps perçoit le fœtus comme une formation extraterrestre. Le système immunitaire commence à produire activement des anticorps qui protègent le corps de la femme, essayant de détruire la "menace".

Les anticorps traversent le placenta et détruisent les globules rouges fœtaux. Un tel phénomène est lourd de conséquences :

• perte d'un enfant (fausse couche);
• pathologie de la rate et du foie du fœtus (se défendant, ces organes fonctionnent au-delà de toute mesure);
• anémie;
• problèmes d'audition et d'élocution.

Que faire en cas de conflit Rhésus

Le conflit sanguin n'affecte pas le succès de la conception. La fécondation est possible dans un couple avec des facteurs Rh incompatibles. Une femme enceinte en conflit doit être inscrite auprès d'un gynécologue et subir des examens réguliers.

Mesures pour prévenir les complications d'un conflit sanguin chez une femme enceinte:

• si une incompatibilité du sang des parents est constatée, il est nécessaire de faire une biopsie du chorion (une procédure qui aidera à déterminer le facteur Rh de l'enfant et la présence d'un conflit avec la mère);
• l'introduction d'immunoglobuline (l'immunoglobuline du vaccin anti-Rhésus empêche le conflit de Rh en se liant et en éliminant les anticorps du corps);
• en cas de menace pour la vie de la mère, il faut réserver à la stimulation de l'accouchement par des moyens artificiels;
• effectuer une cordocentèse.

Tableau pour déterminer le groupe sanguin du futur bébé

Chez les femmes avec un groupe négatif, la grossesse ne se déroule normalement que si le père a un groupe négatif. Si la mère est négative et que l'homme est positif, l'enfant est susceptible de recevoir un groupe négatif et le conflit ne se produira pas.

Les femmes avec un groupe sanguin positif n'ont généralement pas de problèmes pour porter et donner naissance à un enfant. La mère et l'enfant sont compatibles dans tous les cas, même si le père a un groupe sanguin négatif. Il n'y a pas de conflit dans l'utérus, les anticorps n'essaient pas d'attaquer le bébé. L'enfant a des protéines dans les globules rouges même si la mère est positive et le père négatif.

Mère Rh positif

Si la mère a un facteur Rh positif, le Rh négatif de l'homme n'affecte pas le développement du fœtus. Lorsqu'un enfant hérite d'un Rh négatif, il n'y a pas de conflit, car il n'y a pas de protéine dans le sang de l'enfant qui serait inconnue du système immunitaire de la femme.

Compatibilité Rh :

1. Mère Rh positif et père positif, l'enfant hérite d'un Rh positif. Il n'y aura pas de complications.
2. Mère positive et père positif, l'enfant hérite du négatif. Il n'y aura pas de complications, le corps de la mère ne réagit pas aux éléments du sang de l'enfant.
3. Mère positive et père négatif, l'enfant héritera du positif. La protéine dans le sang de la mère est un "signe" pour le système immunitaire, de sorte que la protéine dans le sang de l'enfant n'est pas perçue comme étrangère.
4. Mère positive et père négatif, l'enfant héritera du négatif. Il n'y a pas de protéine dans le sang de l'enfant, la réaction ne se produit pas.

Dans tous les cas, le corps de l'enfant ne contiendra pas d'éléments étrangers à l'immunité de la mère.

Mère Rh négatif

Rh négatif chez la mère peut entraîner des complications pendant la grossesse, mais pas toujours. La clé d'une gestation réussie est le même Rh négatif chez la mère et le bébé.

Compatibilité Rh :

1. Mère négative et père négatif, l'enfant héritera du négatif. L'absence de protéines dans le sang de l'enfant ne provoque pas de conflit, car elles ne sont pas non plus dans le sang de la mère. Le système immunitaire ne sait tout simplement pas à quoi réagir.
2. Mère négative et père positif, l'enfant hérite du négatif. La protéine est absente dans le sang des deux, donc le conflit ne se produit pas.
3. Négatif chez la mère et positif chez le père, l'enfant hérite du positif. Le sang du fœtus contient une protéine inconnue du corps de la mère. Puisqu'il n'y a pas une telle substance dans le corps de la mère, le système immunitaire commence à se défendre. Les anticorps pénètrent dans le sang de l'enfant et détruisent les globules rouges.

Traitement de l'incompatibilité

En cas de conflit de rhésus après l'accouchement, le nouveau-né est transfusé avec du sang du groupe maternel et du rhésus. Cela évite les effets des anticorps de la mère qui sont entrés dans le corps du bébé. Au contact du sang familier, les anticorps sont neutralisés.

La prévention avec des immunoglobulines est également effectuée après des avortements, des fausses couches, un travail prolongé, une grossesse extra-utérine. Aujourd'hui, le conflit rhésus peut être contrôlé avec des médicaments. Les parents incompatibles ont toutes les chances de porter un enfant en bonne santé.

Le sang est constitué d'une partie liquide - le plasma et diverses cellules sanguines (éléments en forme). Le plasma contient des protéines, des minéraux (composition principale : sodium, potassium, calcium, magnésium, chlore) sous forme d'ions et d'autres composants. Les éléments figurés du sang sont les érythrocytes, les leucocytes et les plaquettes. Le volume de sang est de 6 à 8% du poids corporel - environ 5 litres. Le sang remplit un certain nombre de fonctions importantes : transporte l'oxygène, le dioxyde de carbone et les nutriments ; répartit la chaleur dans tout le corps; fournit un échange eau-sel; délivre des hormones et d'autres substances régulatrices à divers organes; maintient la constance de l'environnement interne et a une fonction protectrice (immunitaire).

Les différences entre les personnes en termes de groupes sanguins sont des différences dans la composition de certains antigènes et anticorps.

Le principal système de classification sanguine est le système ABO (lire - a, b, zéro)
Les groupes sanguins sont désignés par la présence ou l'absence d'un certain type de facteur de "collage" (agglutinogène) :
0 (I) - 1er groupe sanguin.
A (II) - 2e.
B (III) - 3ème
AB (IV) - 4ème groupe sanguin.

Le facteur Rh est un antigène (protéine) présent dans les globules rouges. Environ 80 à 85% des personnes en sont atteintes et sont donc Rh-positif. Ceux qui ne l'ont pas sont Rh-négatif. Il est également pris en compte dans la transfusion sanguine.

La transfusion de sang total, en tenant compte des groupes, est réalisée uniquement selon le principe du groupe du même nom (pour les enfants, cette règle est obligatoire). Le sang d'un donneur du groupe 0 (I) peut être transfusé à un receveur du groupe 0 (I), et ainsi de suite. Dans les situations d'urgence, lorsqu'il n'y a pas le temps ou la possibilité de faire une analyse, il est permis de transfuser du sang du groupe I "négatif" à des receveurs d'autres groupes ("jusqu'à clarification"), car le groupe sanguin 0 (I) est universel. Dans ce cas, la portion de sang injecté est limitée à un volume minimum. Compte tenu du facteur Rh, il est impossible de transfuser "positif" si le receveur est "négatif" (cela se heurte à un conflit Rh). Il en va de même pour la conception d'un enfant - si la mère est "négative" et le père est Rh-positif.

Sur la base du tableau ci-dessus, la paternité peut être établie (ou refusée) par le groupe sanguin de l'enfant.
L'hérédité du groupe sanguin et du facteur Rh se produit indépendamment l'un de l'autre. Si les deux parents sont rhésus positifs, l'enfant ne sera que rhésus positif. Si les deux parents ont nég. - l'enfant hérite plus souvent - négatif. Si l'un des parents est Rh positif et l'autre est Rh négatif, la probabilité d'affiliation Rh du bébé est déterminée de 50% à 50%. Il existe une possibilité d'héritage rhésus après plusieurs générations (le cas où le père et la mère ont une résolution positive et que l'enfant né a une résolution négative). Des études de compatibilité parentale sont requises - femmes avec Rh négatif. sang - groupe à risque, avec "posit.-th" chez le fœtus (pour éliminer le conflit Rh entre la mère<->et des fruits<+>- Des anticorps sont produits contre le fœtus.

Moins fréquemment, la maladie hémolytique du nouveau-né est causée par une incompatibilité de groupe (par groupe) du sang de la mère et du fœtus. L'incompatibilité immunitaire se manifeste lorsque la mère a le groupe sanguin I et que le fœtus a le groupe sanguin II, moins souvent III.

Pendant la grossesse, une femme avec du sang Rh négatif doit absolument déterminer le titre d'anticorps Rh dans le sang en dynamique.

Informations. Table. Nutrition par groupe sanguin (régime) pour perdre du poids. Connaître le caractère d'une personne. Héritage chez l'homme (système ABO). Parents. Compatibilité. Groupes sanguins et facteur Rh (positif ou négatif) pendant la grossesse - le premier, le deuxième, le troisième ou le quatrième, pour maman, pour papa (i, ii, iii, iv). Régime équilibré.

Groupe sanguin 0 (I).Énergique, sociable, bonne santé, forte volonté. En quête de leadership.
Minutieux, ambitieux.

Groupe sanguin A (II). Rigoureux et engagé. Ils aiment l'harmonie et l'ordre. Leur faiblesse est l'entêtement.

Groupe sanguin B (III). Délicat, impressionnable, calme. Des exigences accrues envers eux-mêmes et envers les autres. Les individualistes. Facile à adapter à tout. Des personnalités puissantes et créatives.

Groupe sanguin AB (IV). Les émotions et les sentiments priment sur le bon sens et le calcul. Ce sont des penseurs. Difficulté à prendre des décisions. Équilibré, mais parfois pointu. Surtout, ils sont en conflit avec eux-mêmes.

Il existe une tendance entre le groupe sanguin et le risque de développer certaines maladies (prédisposition). Des scientifiques australiens ont découvert que les personnes de groupe sanguin 0 (I) sont beaucoup moins susceptibles de souffrir de schizophrénie. Les personnes atteintes de sang de type B (III) ont un risque plus élevé que les autres d'une maladie grave du système nerveux - la maladie de Parkinson. Bien sûr, le groupe sanguin lui-même ne signifie pas qu'une personne souffrira nécessairement d'une maladie "caractéristique" pour elle. De nombreux facteurs entrent en jeu, et le groupe sanguin n'est que l'un d'entre eux.

Maladies du tractus gastro-intestinal

Les personnes du premier groupe sanguin (c'est le plus fréquent chez les Européens) ont une prédisposition aux ulcères gastriques et duodénaux. La présence du premier groupe sanguin augmente le risque de développer des ulcères gastriques et duodénaux de 35 % par rapport aux individus d'autres groupes sanguins.

Le deuxième groupe sanguin est une prédisposition à la gastrite avec une faible acidité. Les personnes de ce groupe sanguin sont également plus vulnérables à la formation de calculs dans les voies biliaires, elles développent souvent une cholécystite chronique (inflammation de la vésicule biliaire), mais elles développent rarement une maladie ulcéreuse.

Le troisième groupe sanguin est une prédisposition aux tumeurs du côlon.

Le quatrième groupe sanguin est résistant aux ulcères peptiques.

Caries dentaires

Il a été établi que la carie survient le plus souvent chez les personnes des deuxième et troisième groupes sanguins.

Ces personnes sont porteuses de gènes associés à une prédisposition à développer cette maladie.

La carie est rarement retrouvée chez les personnes du premier groupe sanguin. Résistants aux caries sont également les personnes du quatrième groupe sanguin AB, en particulier les femmes. Ils ont un risque minime de caries et une évolution plus favorable de cette maladie.

Chez les personnes du deuxième groupe sanguin, le développement du processus pathologique dans les tissus durs de la dent est aigu (progressant rapidement). En peu de temps, la carie affecte un grand nombre de dents.

Chez les personnes du troisième groupe sanguin, malgré le risque élevé de développer des caries, l'évolution de la maladie est plus favorable (elle se développe lentement et peut être traitée).

Maladies du système cardiovasculaire

Les personnes du premier groupe sanguin ont le risque le plus élevé de développer une hypertension.

Le deuxième groupe sanguin est une prédisposition au développement d'une maladie coronarienne, d'une cardiopathie mitrale acquise, ainsi que d'une cardiopathie congénitale lorsque les quatre valves cardiaques sont touchées. De nombreuses maladies cardiaques, y compris un défaut, surviennent à la suite de rhumatismes. Chez les personnes du deuxième groupe sanguin, il existe une tendance aux rhumatismes et à l'infarctus du myocarde.

Le troisième groupe est la résistance à l'infarctus du myocarde.

Les personnes des deuxième et quatrième groupes sanguins ont un risque élevé d'hypercholestérolémie, plus susceptibles de développer de l'athérosclérose et des maladies cardiaques, de l'obésité. De plus, les personnes des deuxième et quatrième groupes sanguins souffrent de maladies associées à une capacité accrue de coagulation sanguine: thrombose, thrombophlébite, endartérite oblitérante des membres inférieurs.

Tumeurs

Chez les personnes du premier groupe sanguin, le cancer (tumeur) du gros intestin est rare et le pronostic de la maladie est souvent favorable.

Le deuxième groupe sanguin provoque une prédisposition au développement du cancer de l'estomac, la leucémie aiguë ("leucémie", "cancer du sang").

Le troisième groupe est une prédisposition au cancer du côlon.

Maladies du système sanguin

La prédisposition des personnes du premier groupe sanguin à l'hémophilie est établie.

Le deuxième groupe sanguin est une prédisposition à la leucémie aiguë.

Maladies thyroïdiennes

Les maladies thyroïdiennes sont plus fréquentes chez les personnes du deuxième groupe sanguin.

Les maladies mentales, ainsi que les affections qui leur sont proches

Parmi les patients atteints de schizophrénie, le plus petit nombre de patients avec le premier groupe sanguin.
Alors que parmi les personnes des troisième et quatrième groupes sanguins, les patients souffrant de névrose et de psychose sont relativement fréquents.

Maladies des reins et de l'appareil génito-urinaire

Les personnes les plus prédisposées au développement de la néphrolithiase sont les personnes des premier et deuxième groupes sanguins. Le premier groupe sanguin est distingué par les néphrologues comme le facteur de risque le plus élevé pour le développement de cette maladie.
Les femmes du troisième groupe sanguin sont les plus susceptibles aux infections fréquentes des voies urinaires (surtout si l'infection est causée par Escherichia coli, car il existe une similitude entre la structure des antigènes d'Escherichia coli et du troisième groupe sanguin). Les personnes les plus résistantes au développement de la maladie rénale sont les personnes du quatrième groupe sanguin.

Maladies de la peau

Les maladies de la peau sont plus susceptibles d'affecter les personnes du premier groupe sanguin, en particulier celles qui ont un Rh négatif.

Moins fréquemment, les maladies de la peau surviennent chez les personnes du quatrième groupe sanguin.

maladies infectieuses

Les personnes atteintes de sang de type I sont plus susceptibles de contracter la grippe A.

les maladies pulmonaires

Les personnes de groupe sanguin 0 (I), en particulier celles qui ont un Rh négatif, sont les plus sujettes au développement de maladies des bronches et des poumons. Parmi eux, la tuberculose pulmonaire, la bronchite allergique chronique, les affections allergiques accompagnées d'une pathologie du système bronchique et l'asthme bronchique sont en tête.

Les moins sensibles aux maladies pulmonaires (pneumonie, bronchite) sont les personnes du quatrième groupe sanguin.

Conjoints - pour déterminer le groupe et le sang Rh. Un facteur Rh positif chez une femme et négatif chez un homme ne représentent aucune source d'inquiétude. Si une femme a du sang Rh négatif et que son mari a du sang Rh positif, un conflit Rh peut se développer pendant la grossesse, il est donc recommandé à la femme de faire un test sanguin pour les anticorps contre le facteur Rh avant la grossesse. Le fait est que si une femme a subi une opération chirurgicale (y compris un avortement) ou une transfusion sanguine avant la grossesse, ou si la grossesse n'est pas la première, il existe une possibilité de formation d'anticorps spécifiques dans son sang. Chez une femme Rh négatif avec un fœtus Rh positif, des complications immunitaires (maladie hémolytique du nouveau-né, etc.) sont possibles, et surtout à partir de la deuxième ou troisième grossesse. Pour prévenir les complications, une gammaglobuline anti-Rhésus est administrée. Il est nécessaire d'examiner régulièrement le sang pour les anticorps Rh.

Tenir compte du facteur Rh lors de la transfusion sanguine. Un conflit Rh peut se développer lors de transfusions répétées de sang Rh positif à des personnes ayant du sang Rh négatif. Les femmes du premier groupe sanguin sont également à risque. D'ailleurs, une prise de sang pour déterminer le groupe sanguin et le facteur Rh doit également être transmise au futur papa. Ce test montre si vous et votre enfant êtes à risque en raison d'un conflit entre vos groupes sanguins ou vos facteurs Rh. Le suivi de votre test sanguin de fer aidera à prévenir l'anémie, qui survient souvent pendant la grossesse. Si nécessaire, votre médecin vous prescrira des suppléments de fer.

Groupes sanguins, compatibilité et héritage v.2.0

Groupe sanguin- description des caractéristiques antigéniques individuelles des érythrocytes, déterminées à l'aide de méthodes d'identification de groupes spécifiques de glucides et de protéines inclus dans les membranes des érythrocytes animaux. (c) de Wikipédia.

Typologie des groupes sanguins
Le nombre de systèmes de groupes sanguins étudiés et caractérisés ne cesse de croître. La Société internationale de transfusion sanguine reconnaît actuellement 29 grands systèmes de groupes sanguins. Ceux-ci incluent les deux classifications les plus importantes du groupe sanguin humain - le système AB0 et le système Rh.

Système ABO.
Le plasma humain peut contenir des agglutinines α et β, les agglutinogènes A et B peuvent être contenus dans les érythrocytes, et une et une seule des protéines A et α est contenue, il en est de même pour les protéines B et β. Ainsi, il y a quatre combinaisons valides ; laquelle d'entre elles est caractéristique d'une personne donnée détermine son groupe sanguin :
* α et β : premier (O)
* A et β : seconde (A)
* α et B : tiers (B)
* A et B : 4e (AB)

Système Rh (système rhésus)
Le facteur Rh est un antigène (protéine) présent à la surface des globules rouges (érythrocytes). Il a été découvert en 1919 dans le sang de singes, et plus tard chez l'homme. Environ 85% des Européens (99% des Indiens et des Asiatiques) ont un facteur Rh et, par conséquent, sont Rh-positif. Les 15% restants (7% chez les Africains) qui ne l'ont pas sont Rh-négatifs. Le facteur Rh joue un rôle important dans la formation de la soi-disant jaunisse hémolytique des nouveau-nés, causée par le conflit Rh entre les cellules sanguines d'une mère immunisée et du fœtus.

Kell
Le système de groupe Kell (Kell) se compose de 2 antigènes qui forment 3 groupes sanguins (K-K, K-k, k-k). Les antigènes du système Kell sont les deuxièmes en activité après le système Rhésus. Ils peuvent provoquer une sensibilisation pendant la grossesse, la transfusion sanguine ; provoquer une maladie hémolytique du nouveau-né et des complications transfusionnelles.

Compatibilité des groupes sanguins humains
La théorie de la compatibilité des groupes sanguins est née à l'aube de la transfusion sanguine, pendant la Seconde Guerre mondiale, dans des conditions de pénurie catastrophique de sang de donneur. Les donneurs et les receveurs de sang doivent avoir des groupes sanguins "compatibles". Au milieu du XXe siècle, on supposait que le sang du groupe 0(I)Rh− était compatible avec tous les autres groupes. Les personnes du groupe 0 (I) Rh− étaient considérées comme des «donneurs universels» et leur sang pouvait être transfusé à toute personne dans le besoin. Actuellement, de telles transfusions sanguines sont considérées comme acceptables dans des situations désespérées, mais pas plus de 500 ml. L'incompatibilité du sang du groupe 0(I)Rh− par d'autres groupes a été observée relativement rarement, et cette circonstance n'a pas été dûment prise en compte pendant longtemps. Le tableau ci-dessous illustre les types de sang que les gens peuvent donner/recevoir du sang (X marque des combinaisons compatibles). Par exemple, le propriétaire du groupe A(II)Rh− peut recevoir du sang des groupes 0(I)Rh− ou A(II)Rh− et donner du sang aux personnes qui ont du sang des groupes AB(IV)Rh+, AB (IV)Rh-, A(II)Rh+ ou A(II)Rh-.

Il est maintenant clair que d'autres systèmes antigéniques peuvent également provoquer des effets indésirables lors d'une transfusion sanguine. Ainsi, une des stratégies possibles du service de transfusion sanguine peut être la création d'un système de cryoconservation précoce de ses propres cellules sanguines, pour chacun. Je suis pour!

Compatibilité plasma
Dans le plasma, les antigènes de groupe des érythrocytes des groupes I A et B sont absents ou leur nombre est très faible, c'est pourquoi on pensait auparavant que les érythrocytes du groupe I pouvaient être transfusés à des patients d'autres groupes dans n'importe quel volume sans crainte. Cependant, le plasma du groupe I contient des agglutinines α et β, et ce plasma ne peut être administré que dans un volume très limité, dans lequel les agglutinines du donneur sont diluées par le plasma du receveur et il n'y a pas d'agglutination. Le plasma du groupe IV(AB) ne contient pas d'agglutinines, de sorte que le plasma du groupe IV(AB) peut être transfusé à des receveurs de n'importe quel groupe.

Héritage des groupes sanguins
Il existe plusieurs schémas évidents dans l'hérédité des groupes sanguins :

1. Si les deux parents ont I groupe sanguin, alors leurs enfants ne peuvent avoir que I groupe.
2. Si les deux parents ont le groupe sanguin II, leurs enfants ne peuvent avoir que le groupe II ou I.
3. Si les deux parents ont le groupe sanguin III, leurs enfants ne peuvent avoir que le groupe III ou I.
4. Si au moins un parent a le groupe sanguin IV, un enfant du groupe sanguin I ne peut pas naître dans un tel mariage, quel que soit le groupe du deuxième parent.

Le phénotype A (II) peut être chez une personne qui a hérité de ses parents soit deux gènes A (AA) soit les gènes A et 0 (A0). En conséquence, le phénotype B (III) - avec l'héritage de deux gènes B (BB), ou B et 0 (B0). Le phénotype 0 (I) se manifeste par l'héritage de deux gènes 0. Ainsi, si les deux parents ont le groupe sanguin II (génotypes A0 et A0), un de leurs enfants peut avoir le premier groupe (génotype 00). Si l'un des parents a le groupe sanguin A (II) avec un génotype possible AA et A0, et l'autre B (III) avec un génotype possible BB ou B0, les enfants peuvent avoir les groupes sanguins 0 (I), A (II), B (III) ou AB (IV).

Les pourcentages probabilistes d'hérédité des groupes sanguins donnés dans le tableau sont issus d'un calcul combinatoire élémentaire.

Le facteur Rh est hérité selon un mode de transmission récessif-dominant. Rh positif est dominant, Rh négatif est récessif. Le phénotype Rh+ se manifeste à la fois dans les génotypes homozygotes et hétérozygotes (++ ou +-), le phénotype Rh- se manifeste uniquement dans le génotype homozygote (seulement --).

Une paire de Rh- et Rh- ne peut avoir que des enfants Rh-. Un couple Rh+ et Rh-, ainsi qu'un couple Rh+ et Rh+, peut avoir des enfants à la fois Rh+ et Rh-, ou seulement Rh+, selon le génotype des parents Rh+.

Toutes les personnes sont divisées en 4 types selon la composition du sang, qui sont communément appelés 1, 2, 3 et 4 groupes sanguins (GK). Ils se distinguent par la présence/absence de certains types de protéines sur la membrane cellulaire des érythrocytes (cellules sanguines). Ces informations sont de la plus haute importance lorsqu'une transfusion est nécessaire pour la victime (receveur), le sang est nécessaire de toute urgence pour le don à des parents et amis, pour la conception d'un enfant et le déroulement normal de la grossesse.

Transfusion sanguine

Le sang par mutations et croisements a évolué du premier au quatrième, qui a été obtenu en fusionnant les deuxième et troisième groupes. Le 4ème GC n'est représenté que par 5 à 7% des personnes, il est donc important de connaître sa compatibilité avec d'autres groupes.

Le sang est un tissu conjonctif fluide qui contient des cellules sanguines - érythrocytes, plaquettes et leucocytes. C'est la présence de certains antigènes sur les membranes (coquilles) des érythrocytes qui est le facteur selon lequel le sang est divisé en 4 groupes. Ce sont des composés protéiques et glucidiques appelés agglutinogènes et agglutinines.

La division du sang en groupes est classée selon le système AB0. Pour avoir une idée des caractéristiques antigéniques des membranes érythrocytaires, il faut savoir que le sang se caractérise par la présence d'agglutinines α et β, et d'érythrocytes - agglutinogènes A et B. Un érythrocyte ne peut contenir qu'un seul des éléments α ou A (respectivement β ou B). Ainsi, seules 4 combinaisons sont obtenues :

1. le 1er groupe (0) contient α et β ;
2. le 2ème groupe (A) contient A et β ;
3. le 3ème groupe (B) contient α et B ;
4. Le 4ème groupe (AB) contient A et B.

Les porteurs du 1er groupe constituent la majorité - 41% de l'humanité, et le 4ème - une minorité - 7%. Non seulement le type de sang pouvant être transfusé, mais également les caractéristiques physiologiques du corps (en particulier le tractus gastro-intestinal) et les traits psychologiques dépendent de l'appartenance au GC.

Important! Vous pouvez hériter du quatrième groupe sanguin de parents qui ont le deuxième, le troisième ou le quatrième GC, c'est-à-dire ceux sur la membrane cellulaire des érythrocytes dont sont présents les antigènes A et B. Par conséquent, si l'un des parents est porteur du premier groupe, l'enfant n'aura jamais AB (IV ).

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L'histoire du 4ème groupe

L'opinion des scientifiques sur l'apparition relativement récente (pas avant le XIe siècle après JC) du 4e Code civil est partagée. Mais il existe trois théories principales :

• Mutation des 2e et 3e groupes en 4e par suite du mélange des races : indo-européennes et mongoloïdes, qui se caractérisaient par des caractéristiques individuelles apparues au cours d'un long processus évolutif. Ce brassage a commencé récemment, ce qui explique la jeunesse du quatrième groupe.

• Autre version : l'émergence du 4ème groupe est associée à l'opposition de l'humanité aux virus qui menaçaient la destruction complète de la population terrestre. La réponse à de telles attaques était le développement des anticorps correspondants qui combinent A et B.
• Selon la troisième théorie, le quatrième groupe de jeunes s'est formé comme une défense du corps dans le processus d'évolution de la culture de l'alimentation. Au fur et à mesure que les méthodes de transformation des aliments se sont compliquées, il est devenu nécessaire de combiner les antigènes A et B, qui devraient protéger l'organisme des fringales non naturelles.

Des désaccords sur la véracité de la théorie de l'origine du 4ème groupe ont toujours lieu dans la communauté scientifique. Mais l'unité règne sur la rareté de ce sang.

Intéressant! Les porteurs de différents HA ont leurs agglomérations caractéristiques. Les premier et deuxième groupes sont inhérents aux habitants de l'Afrique et de l'Europe, et le troisième - en Asie et en Sibérie. Le 4e CG est caractéristique des habitants de l'Asie du Sud-Est, du Japon et de l'Australie. Trouvé des traces de AB (IV) sur le Suaire de Turin.

Importance de Rh pour les personnes avec 4 GK

Un problème tout aussi important dans la transfusion sanguine ou la conception de la progéniture est le facteur Rh, qui divise chaque GC en deux sous-groupes : négatif et positif.

Nous parlerons de l'antigène supplémentaire D, qui est également un produit protéique et se situe sur la membrane érythrocytaire. Sa présence est enregistrée chez les personnes Rh-positives, et son absence chez les personnes Rh-négatives. L'indicateur est d'une grande importance pour déterminer la compatibilité du sang.

Les personnes qui n'ont pas d'antigène Rh ont des réactions de défense immunitaire plus prononcées, par exemple un rejet d'implants ou des allergies plus fréquentes.

4 groupes sanguins positifs et 4 négatifs : compatibilité transfusionnelle

Ce n'est qu'au milieu du XXe siècle que la base théorique de la combinaison du Code civil a été formée. Selon elle, le besoin de transfusion (hémotransfusion) survient lorsque :

• restauration du volume sanguin à son état d'origine en raison d'une perte de sang abondante;
• renouvellement de la composition du sang - cellules sanguines;
• restauration de la pression osmotique;
• reconstitution des éléments sanguins, dont la carence entraîne une applasie de l'hématopoïèse;
• renouvellement sanguin dans le contexte de lésions infectieuses graves ou de brûlures.

Le sang perfusé du donneur doit être combiné en groupe et en facteur Rh avec le receveur. Le sang du receveur ne doit pas agglutiner les érythrocytes du donneur : les agglutinines et les agglutinogènes du même nom ne doivent pas apparaître (A avec α, comme B avec β). Sinon, la sédimentation et l'hémolyse (destruction) des érythrocytes sont provoquées, qui sont le principal moyen de transport de l'oxygène vers les tissus et les organes, de sorte que cette situation est lourde de dysfonctionnement respiratoire du corps.

Les personnes atteintes du 4ème GC sont des receveurs idéaux. Plus de détails:

• 4 groupe sanguin positif est idéalement compatible avec d'autres groupes - les donneurs peuvent être porteurs de n'importe quel groupe avec n'importe quel Rh;
• groupe sanguin 4 négatif - compatibilité totale, comme avec les autres groupes qui ont un Rh négatif.

Il est important pour qui le quatrième groupe sanguin convient si une transfusion est nécessaire :

• la compatibilité des 4e et 4e groupes sanguins n'est assurée que si le receveur et le donneur ont un Rh positif, c'est-à-dire que AB (IV) Rh (+) ne peut être transfusé qu'avec AB (IV) Rh (+);
• 4 groupes sanguins positifs et 4 négatifs, la compatibilité ne se produit que si le donneur est Rh négatif et que le receveur appartient au même groupe, mais avec n'importe quel facteur Rh, en d'autres termes: 4Rh (-) peut être perfusé sous forme de 4 Rh ( +) et 4Rh (-).

En résumé: tout sang convient au propriétaire du 4ème groupe, la seule condition est la présence d'un Rh négatif chez le donneur avec le même chez le receveur. Et vous ne pouvez donner votre sang pour transfusion qu'aux propriétaires du même GC.

Avant la transfusion, un test de compatibilité est effectué. Un résultat négatif est lourd d'agglutination (coagulation) du sang, entraînant un choc transfusionnel, puis la mort.

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4 groupe sanguin : compatibilité avec les autres groupes pendant la grossesse

Lors de la planification d'un enfant pour les personnes du groupe sanguin 4, la compatibilité n'a d'importance que s'il n'y a pas de protéine déterminant le Rh (Rh (-)). C'est plus vrai pour les femmes, mais c'est aussi important pour les hommes.

Une femme avec AB (IV) Rh (-) risque des complications de grossesse uniquement lorsqu'elle porte un fœtus Rh positif qui a hérité du sang de son père. Dans ce cas, le corps de la femme enceinte perçoit l'embryon comme un corps étranger et essaie de s'en débarrasser. Il y a l'émergence d'un conflit Rh, ou sensibilisation - une réponse prononcée du système immunitaire aux irritants étrangers (allergènes), qui implique la production d'anticorps qui inhibent l'hématopoïèse de l'enfant. Ceci est lourd de:

• la survenue de difficultés (parfois insurmontables) lors de la conception ;
• fausses couches;
• pathologies du développement intra-utérin de l'embryon jusqu'à la mortinaissance.

Les difficultés ci-dessus surviennent à la fin de la première grossesse et s'intensifient avec les manifestations négatives ultérieures. Cela ne dépend pas de la résolution de la «situation intéressante» (naissance ou avortement), car après le premier contact du sang de la mère et de l'enfant, et à chaque contact ultérieur, la concentration d'anticorps dans le corps féminin augmente, attaquant le fœtus et provoquant son rejet.

La médecine moderne permet d'éviter un tel développement d'événements; pour cela, une femme enceinte (pour la première fois) reçoit une injection d'immunoglobuline anti-rhésus un mois avant l'accouchement et dans les 72 heures après. Le médicament inhibe les anticorps, contribuant à la naissance d'un bébé en bonne santé et au passage de grossesses ultérieures sans complications.

Intéressant! Dans la pratique médicale, il y a des cas où chez les femmes Rh-négatives portant des enfants Rh-positifs, une protéine Rh est apparue sur les érythrocytes (c'est-à-dire -Rh(-) changé enRh(+)), ce qui s'explique par les mécanismes de protection du fœtus.

Les hommes avec AB (IV) Rh (-) doivent être prudents lorsqu'ils planifient des enfants avec des femmes Rh-positives. Si l'enfant hérite du Rh du père, un conflit avec le sang de la mère peut survenir, ce qui est lourd de fausses couches et de pathologies du développement.