Pasūtiet 363 instrukciju par ziedoto asiņu izmantošanu. Kas jums jāzina par asins pārliešanas noteikumiem? Krievijas Veselības ministrijas Medicīniskās palīdzības organizācijas nodaļas vadītājs A.A. Karpejevs

Lai uzlabotu medicīnisko aprūpi Krievijas Federācijas iedzīvotājiem un nodrošinātu kvalitāti, lietojot asins komponentus, es pasūtu:

Apstiprināt asins komponentu lietošanas instrukciju.
Kontroli pār šī rīkojuma izpildi uzlikt ministra pirmajam vietniekam A.I.Vjalkovam

ministrs
Ju.L. Ševčenko

Pielikums Nr.1

Instrukcija
par asins komponentu lietošanu
(apstiprināts ar Krievijas Federācijas Veselības ministrijas 2002. gada 25. novembra rīkojumu N 363)

1. Vispārīgie noteikumi

Asins komponentu pārliešanas operāciju pavada sekas saņēmējam, gan pozitīvas (cirkulējošo eritrocītu skaita palielināšanās, hemoglobīna līmeņa paaugstināšanās eritrocītu pārliešanas laikā, akūtas diseminētas intravaskulāras koagulācijas atvieglošana svaigi saldētu produktu pārliešanas laikā plazma, spontānas trombocitopēniskas asiņošanas pārtraukšana, trombocītu skaita palielināšanās trombocītu koncentrāta pārliešanas laikā un negatīva (donora asiņu šūnu un plazmas elementu noraidīšana, vīrusu un baktēriju infekcijas risks, hemosiderozes attīstība, inhibīcija hematopoēze, paaugstināta trombogenitāte, allosensibilizācija, imunoloģiskās reakcijas). Pacientiem ar nomāktu imūnsistēmu šūnu asins komponentu pārliešana var izraisīt transplantāta pret saimniekorganismu slimības attīstību.

Pārlejot konservētas asinis, īpaši ilgstošas (vairāk nekā 7 dienas) uzglabāšanas laikā, recipients kopā ar nepieciešamajām sastāvdaļām saņem funkcionāli bojātus trombocītus, leikocītu sabrukšanas produktus, antivielas un antigēnus, kas var izraisīt pēctransfūzijas reakcijas un komplikācijas.

Šobrīd ir noteikts specifisku, trūkstošu asins komponentu kompensācijas princips pacienta organismā dažādos patoloģiskos apstākļos. Pilnu konservētu donoru asiņu pārliešanai nav indikāciju, izņemot akūtu masveida asins zudumu, kad nav asins aizstājēju vai svaigi saldētas plazmas, eritrocītu masas vai suspensijas. Veselas konservētas asinis izmanto apmaiņas pārliešanai jaundzimušā hemolītiskās slimības ārstēšanā.

Donoru asinis asins pārliešanas stacijās (BTS) vai asins pārliešanas nodaļās tuvāko stundu laikā (atkarībā no izmantotā konservanta un ieguves apstākļiem - lauka vai stacionārā) pēc saņemšanas jāsadala komponentos. Viena pacienta ārstēšanā vēlams izmantot no viena vai minimāla donoru skaita sagatavotus asins komponentus.

Lai novērstu Kell antigēna izraisītas pēctransfūzijas komplikācijas, nodaļas un asins pārliešanas stacijas klīnikai izsniedz eritrocītu suspensiju vai masu, kas nesatur šo faktoru. Kell pozitīviem saņēmējiem var pārliet ar Kell pozitīviem eritrocītiem. Pārlejot plazmas koagulācijas hemostāzes korektorus (visu veidu plazmu), trombocītu koncentrātu, leikocītu koncentrātu, Kell antigēns netiek ņemts vērā.

Asins komponentus drīkst pārliet tikai no tās AB0 sistēmas grupas un Rh piederuma, kas ir saņēmējam.

Saskaņā ar dzīvībai svarīgām indikācijām un, ja nav vienas un tās pašas grupas asins komponentu saskaņā ar AB0 sistēmu (izņemot bērnus), ir atļauts pārliet recipientam 0 (I) grupas Rh-negatīvos asins gāzes nesējus ar jebkuru citas asins grupas daudzumā līdz 500 ml. Rh-negatīvu eritrocītu masu vai suspensiju no A(II) vai B(III) grupas donoriem atbilstoši dzīvībai svarīgām indikācijām var pārliet recipientam ar AB(IV) grupu neatkarīgi no viņa Rh piederības. Ja nav vienas grupas plazmas, saņēmējam var pārliet AB(IV) grupas plazmu.

Visos bez izņēmuma eritrocītus saturošu asins komponentu pārliešanas gadījumos ir obligāti jāveic individuālās saderības testi pirms pārliešanas un bioloģiskais tests pārliešanas sākumā.

Plānveidīgi ievietojot pacientu slimnīcā, AB0 asinsgrupu un Rh piederību nosaka ārsts vai cits imūnseroloģijā apmācīts speciālists. Veidlapa ar pētījuma rezultātu tiek ielīmēta slimības vēsturē. Ārstējošais ārsts pētījuma rezultāta datus pārraksta slimības vēstures titullapas priekšpusē labajā augšējā stūrī un piestiprina ar savu parakstu. Datus par asinsgrupu un Rh piederību aizliegts pārnest uz slimības vēstures titullapu no citiem dokumentiem.

Pacientiem ar pēctransfūzijas komplikācijām anamnēzē, grūtniecību, kas beidzas ar bērnu piedzimšanu ar jaundzimušā hemolītisko slimību, kā arī pacientiem ar alloimūnām antivielām, tiek individuāli atlasīti asins komponenti specializētā laboratorijā. Ja pacientiem ar mielodepresiju vai aplastisko sindromu nepieciešamas vairākas transfūzijas, tiek pārbaudīts pacienta fenotips, lai izvēlētos atbilstošu donoru.

Asins komponentu pārliešanu ir tiesīgs veikt ārstējošais vai dežūrārsts ar īpašu apmācību, operācijas laikā - ķirurgs vai anesteziologs, kurš nav tieši iesaistīts operācijā vai anestēzijā, kā arī ārsts asins pārliešanas nodaļa vai birojs, pārliešanas speciālists.

Pirms turpināt asins komponentu pārliešanu, jāpārliecinās, vai tie ir piemēroti pārliešanai, vai donoru un recipientu grupas ir identiskas pēc AB0 un Rh sistēmām. Vizuāli, tieši ārstam ielejot transfūzijas barotni, tiek pārbaudīts iepakojuma hermētiskums, sertifikācijas pareizība, makroskopiski novērtēta hemotransfūzijas barotnes kvalitāte. Ir nepieciešams noteikt asins pārliešanas vides piemērotību ar pietiekamu apgaismojumu tieši uzglabāšanas vietā, izvairoties no kratīšanas. Atbilstības kritēriji pārliešanai ir: pilnām asinīm - plazmas caurspīdīgums, eritrocītu augšējā slāņa viendabīgums, skaidras robežas klātbūtne starp eritrocītiem un plazmu; svaigi saldētai plazmai - caurspīdīgums istabas temperatūrā. Ar iespējamu pilnu asiņu baktēriju piesārņojumu plazmas krāsa būs blāva, ar pelēkbrūnu nokrāsu, tā zaudē caurspīdīgumu, tajā parādās suspendētas daļiņas pārslu vai plēvju veidā. Šādi asins pārliešanas līdzekļi nav pakļauti pārliešanai.

Aizliegts pārliet asins komponentus, kas iepriekš nav pārbaudīti uz HIV, B un C hepatītu, sifilisu.

Asins komponentu transportēšanu veic tikai medicīnas personāls, kas ir atbildīgs par transportēšanas noteikumu ievērošanu. Lai izvairītos no hemolīzes pārvadāšanas laikā, asins komponentus nedrīkst pakļaut hipotermijai vai pārkaršanai. Ar transportēšanas laiku mazāk nekā 30 min. to var ražot, izmantojot jebkuru konteineru, kas nodrošina pietiekamu izotermitāti. Ja transportēšanas ilgums pārsniedz pusstundu, asins komponentiem jābūt izotermiskā traukā (ledusskapja maisiņā). Vēl ilgākai transportēšanai (vairākas stundas) vai pie augstām apkārtējās vides temperatūrām (virs 20°C) nepieciešams izmantot sauso ledu vai aukstuma akumulatorus, lai nodrošinātu izotermiskus apstākļus transportēšanas konteinerā. Ir nepieciešams aizsargāt asins komponentus no kratīšanas, sitieniem, apgāšanās un pārkaršanas, bet šūnu komponentus no sasalšanas.

Ārstam, kurš veic asins komponentu pārliešanu, ir pienākums neatkarīgi no iepriekšējiem pētījumiem un pieejamajiem ierakstiem personīgi veikt šādus kontroles pētījumus tieši pie recipienta gultas:

Atkārtoti pārbaudīt recipienta asinsgrupu pēc AB0 sistēmas, salīdzināt rezultātu ar datiem slimības vēsturē;
Atkārtoti pārbaudiet asinsgrupu pēc donora konteinera AB0 sistēmas un salīdziniet rezultātu ar datiem uz konteinera etiķetes;
Salīdziniet uz trauka norādīto asins grupu un Rh piederību ar iepriekš slimības vēsturē ievadītajiem un tikko saņemtajiem pētījuma rezultātiem.
Veikt individuālās saderības testus pēc donora eritrocītu un recipienta seruma AB0 un Rh sistēmām;
Noskaidro adresāta uzvārdu, vārdu, uzvārdu, dzimšanas gadu un salīdziniet tos ar slimības vēstures titullapā norādītajiem. Datiem ir jāsakrīt, un saņēmējam tie pēc iespējas jāapstiprina (izņemot gadījumus, kad transfūzija tiek veikta anestēzijā vai pacients ir bezsamaņā).
Veikt bioloģisko testu (skatīt 6. punktu).
Nepieciešams medicīniskas iejaukšanās priekšnoteikums ir pilsoņa informēta brīvprātīga piekrišana saskaņā ar 1993. gada 22. jūlija "Krievijas Federācijas tiesību aktu pamatiem par pilsoņu aizsardzību" N 5487-1 (SND biļetens) 32. pantu. un Krievijas Federācijas bruņotie spēki, 1993. gada 19. augusts, N 33, 1318. pants).

Gadījumos, kad pilsoņa stāvoklis neļauj izteikt savu gribu un ir neatliekama medicīniskā iejaukšanās, jautājumu par tās izpildi pilsoņa interesēs izlemj dome, un, ja domes sasaukšana nav iespējama - tieši ārstējošais (dežurējošais) ārsts, kam seko ārstniecības iestādes amatpersonu paziņošana.

Asins komponentu pārliešanas operācijas plāns tiek apspriests un saskaņots ar pacientu rakstiski, un, ja nepieciešams, ar viņa tuviniekiem. Pacienta piekrišana tiek noformēta pēc pielikumā dotā parauga un tiek noformēta kopā ar stacionāra karti vai ambulatoro karti.

Asins pārliešanas līdzekļu pārliešanu veic medicīnas darbinieki, ievērojot aseptikas un antisepses noteikumus, izmantojot vienreizējās lietošanas ierīces intravenozai ievadīšanai ar filtru.

Lai novērstu imunoloģiskas reakcijas noteiktai pacientu grupai (bērniem, grūtniecēm, cilvēkiem ar imūnsupresiju), eritrocītu masas un suspensijas, trombocītu koncentrāta pārliešana jāveic, izmantojot speciālus leikocītu filtrus, kurus klīniskai lietošanai apstiprinājusi Veselības ministrija. Krievijas Federācijas.

KRIEVIJAS FEDERĀCIJAS VESELĪBAS MINISTRIJA

PAR APSTIPRINĀŠANAS NORĀDĪJUMIEM

Lai uzlabotu medicīnisko aprūpi Krievijas Federācijas iedzīvotājiem un nodrošinātu kvalitāti, lietojot asins komponentus, es pasūtu:
1. Apstiprināt asins komponentu lietošanas instrukciju.
2. Kontroli pār šī rīkojuma izpildi uzlikt ministra pirmajam vietniekam A.I. Vjaļkovs.

ministrs
Ju.L.ŠEVČENKO

Pielikums Nr.1

Apstiprināts
Ministrijas rīkojums
veselības aprūpe
Krievijas Federācija
Nr.363, datēts ar 2002.gada 25.novembri

INSTRUKCIJAS
PAR ASINS KOMPONENTU PIELIETOJUMU

1. Vispārīgie noteikumi

Asins komponentu (eritrocītus saturošu asins gāzes nesēju, trombocītu saturošu un plazmas hemostāzes un fibrinolīzes korektoru, leikocītu saturošu un plazmas imunitātes korekcijas līdzekļu) pārliešana (transfūzija) ir terapeitiska metode, kas sastāv no ievadīšanas pacienta asinsritē ( recipientam) šīs sastāvdaļas, kas sagatavotas no donora vai paša recipienta (autodonācija), kā arī asinis un to sastāvdaļas, kas ieplūdušas ķermeņa dobumā traumu un operāciju laikā (reinfūzija).
Asins komponentu pārliešanas operāciju pavada sekas saņēmējam, gan pozitīvas (cirkulējošo eritrocītu skaita palielināšanās, hemoglobīna līmeņa paaugstināšanās eritrocītu pārliešanas laikā, akūtas diseminētas intravaskulāras koagulācijas atvieglošana svaigi saldētu produktu pārliešanas laikā plazma, spontānas trombocitopēniskas asiņošanas pārtraukšana, trombocītu skaita palielināšanās trombocītu koncentrāta pārliešanas laikā un negatīva (donora asiņu šūnu un plazmas elementu noraidīšana, vīrusu un baktēriju infekcijas risks, hemosiderozes attīstība, inhibīcija hematopoēze, paaugstināta trombogenitāte, allosensibilizācija, imunoloģiskās reakcijas). Pacientiem ar nomāktu imūnsistēmu šūnu asins komponentu pārliešana var izraisīt transplantāta pret saimniekorganismu slimības attīstību.
Pārlejot konservētas asinis, īpaši ilgstošas (vairāk nekā 7 dienas) uzglabāšanas laikā, recipients kopā ar nepieciešamajām sastāvdaļām saņem funkcionāli bojātus trombocītus, leikocītu sabrukšanas produktus, antivielas un antigēnus, kas var izraisīt pēctransfūzijas reakcijas un komplikācijas.
Šobrīd ir noteikts specifisku, trūkstošu asins komponentu kompensācijas princips pacienta organismā dažādos patoloģiskos apstākļos. Pilnu konservētu donoru asiņu pārliešanai nav indikāciju, izņemot akūtu masveida asins zudumu, kad nav asins aizstājēju vai svaigi saldētas plazmas, eritrocītu masas vai suspensijas. Veselas konservētas asinis izmanto apmaiņas pārliešanai jaundzimušā hemolītiskās slimības ārstēšanā.
Donoru asinis asins pārliešanas stacijās (BTS) vai asins pārliešanas nodaļās tuvāko stundu laikā (atkarībā no izmantotā konservanta un ieguves apstākļiem - lauka vai stacionārā) pēc saņemšanas jāsadala komponentos. Viena pacienta ārstēšanā vēlams izmantot no viena vai minimāla donoru skaita sagatavotus asins komponentus.
Lai novērstu Kell antigēna izraisītas pēctransfūzijas komplikācijas, nodaļas un asins pārliešanas stacijas klīnikai izsniedz eritrocītu suspensiju vai masu, kas nesatur šo faktoru. Kell pozitīviem saņēmējiem var pārliet ar Kell pozitīviem eritrocītiem. Pārlejot korektorus, plazmas koagulantus

Lapas: 1 ...

KRIEVIJAS FEDERĀCIJAS VESELĪBAS MINISTRIJA

Par asins komponentu lietošanas instrukciju apstiprināšanu

Lai uzlabotu medicīnisko aprūpi Krievijas Federācijas iedzīvotājiem un nodrošinātu kvalitāti, lietojot asins komponentus, es pasūtu:

Apstiprināt asins komponentu lietošanas instrukciju.
Kontrole pār šī rīkojuma izpildi tiek uzticēta ministra pirmajam vietniekam A.I. Vjaļkovs.

Ministrs Ju.L.Ševčenko

Pielikums Nr.1

Apstiprināts ar ministrijas rīkojumu

Krievijas Federācijas veselības aprūpe

Nr.363, datēts ar 2002.gada 25.novembri

INSTRUKCIJAS PAR ASINS KOMPONENTU LIETOŠANU

Vispārīgi noteikumi

Pārlejot konservētas asinis, īpaši ilgstoši (vairāk nekā 7 dienas)

Uzglabājot, recipients kopā ar nepieciešamajām sastāvdaļām saņem funkcionāli bojātus trombocītus, leikocītu sabrukšanas produktus, antivielas un antigēnus, kas var izraisīt pēctransfūzijas reakcijas un komplikācijas.

Asins komponentus drīkst pārliet tikai no AB0 sistēmas grupas un recipientam piederošā Rh piederuma.

Saskaņā ar dzīvībai svarīgām indikācijām un, ja nav vienas un tās pašas grupas asins komponentu pēc AB0 sistēmas (izņemot bērnus), ir atļauts pārliet recipientam 0 (1) grupas Rh negatīvos asins gāzes nesējus ar jebkuru citas asins grupas daudzumā līdz 500 ml. Rh negatīvo eritrocītu masu vai suspensiju no A(I) vai B(lII) grupas donoriem, atbilstoši dzīvībai svarīgām indikācijām, var pārliet recipientam ar AB(IV) grupu neatkarīgi no tā Rh piederības. Ja nav vienas grupas plazmas, saņēmējam var pārliet AB(IV) grupas plazmu.

Visos gadījumos, izņemot eritrocītus saturošu asins komponentu pārliešanu, ir absolūti obligāti jāveic individuālās saderības testi pirms pārliešanas un bioloģiskais tests pārliešanas sākumā.

Pirms turpināt asins komponentu pārliešanu, jāpārliecinās, vai tie ir piemēroti pārliešanai, vai donora un recipienta grupu piederība ir identiska pēc AB0 un Rh sistēmām. Vizuāli, tieši ārstam ielejot transfūzijas barotni, tiek pārbaudīts iepakojuma hermētiskums, sertifikācijas pareizība, makroskopiski novērtēta hemotransfūzijas barotnes kvalitāte. Ir nepieciešams noteikt asins pārliešanas vides piemērotību ar pietiekamu apgaismojumu tieši uzglabāšanas vietā, izvairoties no kratīšanas. Atbilstības kritēriji pārliešanai ir: pilnām asinīm - plazmas caurspīdīgums, eritrocītu augšējā slāņa viendabīgums, skaidras robežas klātbūtne starp eritrocītiem un plazmu; svaigi saldētai plazmai - caurspīdīgums istabas temperatūrā. Ar iespējamu pilnu asiņu baktēriju piesārņojumu plazmas krāsa būs blāva, ar pelēkbrūnu nokrāsu, tā zaudē caurspīdīgumu, tajā parādās suspendētas daļiņas pārslu vai plēvju veidā. Šādi asins pārliešanas līdzekļi nav pakļauti pārliešanai.

Aizliegts pārliet asins komponentus, kas iepriekš nav pārbaudīti uz HIV, B un C hepatītu, sifilisu.

Asins komponentu transportēšanu veic tikai medicīnas personāls, kas ir atbildīgs par transportēšanas noteikumu ievērošanu. Lai izvairītos no hemolīzes pārvadāšanas laikā, asins komponentus nedrīkst pakļaut hipotermijai vai pārkaršanai. Ar transportēšanas laiku mazāk nekā 30 min. to var ražot, izmantojot jebkuru konteineru, kas nodrošina pietiekamu izotermitāti. Ja transportēšanas ilgums pārsniedz pusstundu, asins komponentiem jābūt izotermiskā traukā (ledusskapja maisiņā). Vēl ilgākai transportēšanai (vairākas stundas) vai augstā apkārtējā temperatūrā (virs 20 grādiem C) nepieciešams izmantot sauso ledu vai aukstuma akumulatorus, lai nodrošinātu izotermiskus apstākļus transportēšanas konteinerā. Ir nepieciešams aizsargāt asins komponentus no kratīšanas, sitieniem, apgāšanās un pārkaršanas, bet šūnu komponentus no sasalšanas.

1.1. Atkārtoti pārbaudiet recipienta asinsgrupu pēc AB0 sistēmas, pārbaudiet rezultātu ar datiem slimības vēsturē.

1.2. Atkārtoti pārbaudiet donora konteinera AB0 asins grupu un salīdziniet rezultātu ar datiem uz konteinera etiķetes.

1.3. Salīdziniet uz trauka norādīto asins grupu un Rh piederību ar iepriekš slimības vēsturē ievadītajiem un tikko saņemtajiem pētījuma rezultātiem.

1.4. Veikt individuālās saderības testus atbilstoši donora eritrocītu un recipienta seruma AB0 un Rh sistēmām.

1.5. Noskaidro adresāta uzvārdu, vārdu, uzvārdu, dzimšanas gadu un salīdziniet tos ar slimības vēstures titullapā norādītajiem. Datiem ir jāsakrīt, un saņēmējam tie pēc iespējas jāapstiprina (izņemot gadījumus, kad transfūzija tiek veikta anestēzijā vai pacients ir bezsamaņā).

1.6. Veikt bioloģisko testu (skatīt 6. punktu).

1.7. Nepieciešams medicīniskās iejaukšanās priekšnoteikums ir pilsoņa informēta brīvprātīga piekrišana saskaņā ar 2011. gada 21. novembra federālā likuma N 323-FZ 20. pantu.

Gadījumos, kad pilsoņa stāvoklis neļauj viņam izteikt savu gribu un ir neatliekama medicīniskā iejaukšanās, jautājumu par tās īstenošanu pilsoņa interesēs izlemj dome, un, ja padomes sasaukšana nav iespējama, tieši ārstējošajam (dežurējošajam) ārstam, kam seko ārstniecības iestādes amatpersonu paziņošana.

Asins komponentu pārliešanas operācijas plāns tiek apspriests un saskaņots ar pacientu rakstiski, un, ja nepieciešams, ar viņa tuviniekiem. Pacienta piekrišana tiek noformēta saskaņā ar pielikumā doto paraugu un tiek pievienota stacionāra kartei vai ambulatorajai kartei.

Imunoseroloģisko pētījumu procedūra asins komponentu pārliešanas laikā

2.1. Imunoseroloģiskie pētījumi asins gāzu nesēju pārliešanas laikā

Veicot eritrocītu pārliešanu (plānveida, ārkārtas), ārstam, kurš veic pārliešanu, ir:

2.1.1. Nosakiet asins grupu AB0 un recipienta un donora Rh piederību (pēc sarkano asins šūnu traukā).

2.1.2. Veiciet recipienta un donora asiņu individuālās saderības pārbaudi (skatīt zemāk) vienā no diviem veidiem:

pirmā metode: divpakāpju tests mēģenēs ar antiglobulīnu;
otrā metode: plaknē istabas temperatūrā un vienu no trim paraugiem (netiešā Kumbsa reakcija, konglutinācijas reakcija ar 10% želatīnu vai konglutinācijas reakcija ar 33% poliglucīna).

Pēc dzīvībai svarīgām indikācijām, ja recipienta asinsgrupa un Rh piederība nav zināma, ārsts, kurš veic pārliešanu, var pārliet recipientam ar 0 (1) grupas Rh-negatīvu asins gāzes nesēju (eritrocītu masu, suspensiju), veicot obligātus testus. individuālā saderība un bioloģiskie paraugi.

Ja recipientam ir antieritrocītu, pretleikocītu vai antitrombocītu antivielas, asins komponentu atlase tiek veikta specializētā laboratorijā. Ja eritrocītu masu vai suspensiju recipientam izvēlas individuāli specializētā laboratorijā, ārsts, kurš veic pārliešanu, pirms pārliešanas nosaka recipienta, donora asins grupu un veic tikai vienu individuālās saderības testu - plaknē istabas temperatūrā.

2.2. Imunoseroloģiskie pētījumi hemostāzes un fibrinolīzes korektoru pārliešanas laikā, imunitātes korekcijas līdzekļi

Pārlejot hemostāzes un fibrinolīzes korektorus, imunitātes korekcijas līdzekļus, ārstam, kas veic pārliešanu, ir:

2.2.1. Nosakiet asinsgrupu AB0 un saņēmēja Rh piederību.

Donora grupu un Rh piederību nosaka ārsts, kurš veic pārliešanu saskaņā ar etiķeti uz konteinera ar pārliešanas līdzekli, un nepārbauda individuālo saderību.

Imūnseroloģisko pētījumu tehnika

Asins grupas, Rh piederības noteikšana, donora un recipienta asiņu individuālās saderības pārbaude tiek veikta saskaņā ar imunoseroloģijas norādījumiem. Tie tiek vadīti arī pēc instrukcijām-pielikumiem, ko ražotājs pievienojis reaģenta komplektam. Recipienta eritrocīti un asins serums tiek izmantoti ne ilgāk kā divu dienu uzglabāšanas laiku +2 - 8 grādu temperatūrā. AR.

Aglutinācijas metodei plaknē un konglutinācijas metodei mēģenēs ar 10% želatīnu vai 33% poliglucīnu ņem nemazgātu eritrocītu nogulsnes.

Divpakāpju testam imūnglobulīna mēģenēs un netiešajam Kumbsa testam eritrocītus trīs reizes mazgā ar fizioloģisko šķīdumu. Eritrocītu mazgāšana tiek veikta parastajā veidā.

3.1. AB0 asinsgrupa

Uz plāksnes trīs punktos ar apzīmējumiem anti-A, anti-B, anti-AB uzliek 2 pilienus (0,1 ml) reaģenta un blakus vienu pilienu eritrocītu nogulumu (0,01 - 0,02 ml, izmantojot hemaglutinējošus serumus). ; 0,02–0,03 ml, lietojot koliklonus). Serumu un eritrocītus sajauc ar stikla stienīti. Plāksni periodiski sakrata, novērojot reakcijas gaitu 3 minūtes. lietojot tsoliclones; 5 minūtes. lietojot hemaglutinējošus serumus. Pēc 5 min. Reaģējošajam maisījumam var pievienot 1-2 pilienus (0,05-0,1 ml) sāls šķīduma, lai novērstu iespējamu nespecifisku sarkano asins šūnu agregāciju.

Rezultātu interpretācija tiek veikta saskaņā ar 1. tabulu.

1. tabula

Piezīme. Zīme (+) norāda uz aglutināciju, zīme (-) norāda uz aglutinācijas neesamību.

Aglutinācijas klātbūtnē ar visiem trim reaģentiem ir jāizslēdz pētāmo eritrocītu nespecifiskā aglutinācija. Lai to izdarītu, eritrocītu pilienam koliklonu vietā pievieno fizioloģiskā šķīduma pilienu, bet hemaglutinējošu serumu vietā pievieno AB (IV) grupas serumu. Asinis var iedalīt AB(IV) grupā tikai tad, ja sāls šķīdumā vai AB(IV) serumā nav eritrocītu aglutinācijas.

3.2. Rh piederības definīcija

3.2.1. Plaknes aglutinācijas reakcija ar anti-D superkolikoniem:

Uzklājiet lielu pilienu (apmēram 0,1 ml) reaģenta uz plāksnes vai plāksnes. Uzklājiet blakus nelielam pilienam (0,02 - 0,03 ml) pētīto eritrocītu. Rūpīgi samaisiet reaģentu ar eritrocītiem ar stikla stieni.

Pēc 10–20 sekundēm plāksni viegli sakratiet. Neskatoties uz to, ka skaidra aglutinācija notiek pirmajās 30 sekundēs, reakcijas rezultāti tiek ņemti vērā pēc 3 minūtēm. pēc sajaukšanas.

Aglutinācijas klātbūtnē testa asinis tiek atzīmētas kā Rh-pozitīvas, ja nav - kā Rh-negatīvas.

Lai noteiktu Rh piederību ar paātrinātu metodi plaknē istabas temperatūrā, var izmantot poliklonālos anti-D serumus ar nepilnīgām antivielām, kas sagatavotas kombinācijā ar koloīdiem (albumīnu, poliglucīnu).

3.2.2. Konglutinācijas metode ar 10% želatīnu:

Izmantojiet reaģentus, kas satur nepilnīgas poliklonālās antivielas (anti-D serumus) vai nepilnīgas monoklonālās antivielas (anti-D zoliklonus).

2 mēģenēm pievieno 0,02 - 0,03 ml eritrocītu nogulsnes, kurām no pipetes izspiež nelielu eritrocītu pilienu un pieskaras ar to mēģenes dibenam. Pēc tam pirmajai mēģenei pievieno 2 pilienus (0,1 ml) želatīna un 2 pilienus (0,1 ml) reaģenta, otrajā – 2 pilienus (0,1 ml) želatīna un 2 pilienus (0,1 ml) reaģenta. kontrole) caurule.fizioloģiskais šķīdums.

Mēģeņu saturu sajauc kratot, pēc tam tās ievieto ūdens vannā uz 15 minūtēm. vai termostats 30 min. + 46 - 48 grādu temperatūrā. C. Pēc norādītā laika mēģenēs pievienojiet 5-8 ml fizioloģiskā šķīduma un samaisiet saturu, 1-2 reizes apgriežot mēģenes.

Rezultāts tiek ņemts vērā, aplūkojot caurules gaismā ar neapbruņotu aci vai caur palielināmo stiklu. Eritrocītu aglutinācija norāda, ka testa asins paraugs ir Rh-pozitīvs, aglutinācijas neesamība norāda, ka testa asinis ir Rh-negatīvas. Kontroles mēģenē nedrīkst būt eritrocītu aglutinācijas.

Rh piederības noteikšanai ar paātrinātu metodi mēģenē istabas temperatūrā var izmantot universālu reaģentu, kas ir anti-D serums ar nepilnīgām antivielām, atšķaidīts ar 33% poliglucīnu.

Testi donora un saņēmēja individuālās asins saderības noteikšanai

Individuālās saderības tests ļauj pārliecināties, vai recipientam nav pret donora eritrocītiem vērstu antivielu, un tādējādi novērst ar pacienta asinīm nesaderīgu eritrocītu pārliešanu.

Saderības tests, kas veikts plaknē istabas temperatūrā, ir vērsts uz pilnīgu ABO, MNSs, Lewis uc sistēmas aglutinīnu grupas identificēšanu saņēmējā Saderības tests, izmantojot 10% želatīnu, 33% poliglucīnu, netiešās grupas antivielas. Divpakāpju tests mēģenēs ar antiglobulīnu nodrošina abu antivielu, tostarp grupas hemolizīnu, noteikšanu.

Visjutīgākais un ieteicamākais ir divpakāpju tests antiglobulīna mēģenēs, pēc tam divu testu kombinācija – tests plaknē istabas temperatūrā un netiešais Kumbsa tests. Netiešā Kumbsa testa vietā var izmantot konglutinācijas testu ar 10% želatīnu vai konglutinācijas testu ar 33% poliglucīna. Pēdējais tests jutības ziņā ir zemāks par pirmajiem diviem, taču tas aizņem mazāk laika.

4.1. Divpakāpju tests mēģenēs ar antiglobulīnu

Pirmais posms. Marķētā mēģenē pievieno 2 tilpumus (200 μl) recipienta seruma un 1 tilpumu (100 μl) trīskārši mazgātu donoru eritrocītu 2% suspensijas, kas suspendētas fizioloģiskā šķīdumā vai LISS (zema jonu stipruma šķīdums). Mēģenes saturu sajauc un centrifugē pie 2500 apgr./min. (apmēram 600 d) 30 s. Pēc tam tiek novērtēta hemolīzes klātbūtne supernatantā, pēc tam eritrocītu nogulsnes tiek atkārtoti suspendētas, ar pirksta galu viegli uzsitot pa mēģenes dibenu, un tiek noteikta eritrocītu aglutinācijas klātbūtne. Ja nav izteiktas hemolīzes un / vai aglutinācijas, viņi pāriet uz testa otro posmu, izmantojot antiglobulīna serumu.

Otrā fāze. Mēģeni ievieto termostatā 37 grādu temperatūrā. C 30 minūtes, pēc tam vēlreiz tiek novērtēta eritrocītu hemolīzes un/vai aglutinācijas klātbūtne. Pēc tam eritrocītus trīs reizes mazgā ar fizioloģisko šķīdumu, pievieno 2 tilpumus (200 μl) antiglobulīna seruma Kumbsa testa veikšanai un samaisa. Caurules centrifugē 30 sekundes, eritrocītu nogulsnes atkārtoti suspendē un novērtē aglutinācijas esamību.

Rezultātus reģistrē ar neapbruņotu aci vai ar palielināmo stiklu. Izteikta eritrocītu hemolīze un/vai aglutinācija liecina par grupas hemolizīnu un/vai aglutinīnu klātbūtni recipienta serumā, kas vērsti pret donora eritrocītiem, un norāda uz recipienta un donora asiņu nesaderību. Hemolīzes un/vai eritrocītu aglutinācijas neesamība norāda uz recipienta un donora asiņu saderību.

4.2. Plakanā saderības pārbaude istabas temperatūrā

Uz plāksnes uzpilina 2 - 3 pilienus recipienta seruma un pievieno nelielu daudzumu eritrocītu, lai eritrocītu un seruma attiecība būtu 1:10 (ērtības labad ieteicams vispirms izlaist dažus pilienus eritrocītu caur adatu no konteinera uz plāksnes malu, pēc tam ar stikla stienīti pārnesiet no turienes nelielu daudzumu eritrocītu serumā pilienu eritrocītu). Tālāk eritrocītus sajauc ar serumu, plāksni nedaudz krata 5 minūtes, vērojot reakcijas gaitu. Pēc noteiktā laika reakcijas maisījumam var pievienot 1-2 pilienus fizioloģiskā šķīduma, lai novērstu iespējamo nespecifisko eritrocītu agregāciju.

Rezultātu uzskaite. Eritrocītu aglutinācijas klātbūtne nozīmē, ka donora asinis nav savienojamas ar saņēmēja asinīm un tās nedrīkst pārliet. Ja pēc 5 min. Nav eritrocītu aglutinācijas, kas nozīmē, ka donora asinis ir saderīgas ar recipienta asinīm grupu aglutinogēnu ziņā.

4.3. Netiešais Kumbsa tests

Mēģenē pievieno vienu pilienu (0,02 ml) trīs reizes mazgātu donoru eritrocītu nogulumu, kam no pipetes izspiež nelielu eritrocītu pilienu un pieskaras ar to mēģenes dibenam, un 4 pilienus (0,2). ml) tiek pievienots saņēmēja serums. Cauruļu saturu sajauc kratot, pēc tam tos ievieto 45 minūtes. termostatā +37 grādu temperatūrā. C. Pēc noteiktā laika eritrocītus vēlreiz mazgā trīs reizes un pagatavo 5% suspensiju sāls šķīdumā. Pēc tam uz porcelāna šķīvja uzpiliniet 1 pilienu (0,05 ml) eritrocītu suspensijas, pievienojiet 1 pilienu (0,05 ml) antiglobulīna seruma un samaisiet ar stikla stienīti. Plāksni periodiski krata 5 minūtes.

Rezultātus reģistrē ar neapbruņotu aci vai ar palielināmo stiklu. Eritrocītu aglutinācija liecina, ka recipienta un donora asinis nav saderīgas, aglutinācijas neesamība ir donora un recipienta asiņu saderības rādītājs.

4.4. Saderības pārbaude, izmantojot 10% želatīnu

Mēģenē tiek ievadīts 1 neliels piliens (0,02 - 0,03 ml) donora eritrocītu, kam no pipetes izspiež nelielu eritrocītu pilienu un pieskaras mēģenes dibenam, 2 pilienus (0,1 ml) želatīna un 2 pilieni (0,1 ml) saņēmēja seruma. Mēģeņu saturu sajauc kratot, pēc tam tās ievieto ūdens vannā uz 15 minūtēm. vai termostats 30 min. +46 - 48 grādu temperatūrā. C. Pēc norādītā laika mēģenēs pievienojiet 5-8 ml fizioloģiskā šķīduma un samaisiet saturu, 1-2 reizes apgriežot mēģenes.

4.5. Saderības pārbaude, izmantojot 33% poliglucīna

Mēģenē pievieno 2 pilienus (0,1 ml) recipienta seruma, 1 pilienu (0,05 ml) donora eritrocītu un 1 pilienu (0,1 ml) 33% poliglucīna. Mēģeni noliek horizontālā stāvoklī, nedaudz kratot, pēc tam lēnām pagriež tā, lai tās saturs plānā kārtā izkliedētu pa sienām. Šāda mēģenes satura izkliedēšana gar sienām padara reakciju izteiktāku. Eritrocītu kontakts ar pacienta serumu mēģenes rotācijas laikā jāturpina vismaz 3 minūtes. Pēc 3-5 min. pievieno mēģenei 2-3 ml fizioloģiskā šķīduma un sajauc saturu, 2-3 reizes apgriežot mēģeni bez kratīšanas.

Rezultāts tiek ņemts vērā, aplūkojot caurules gaismā ar neapbruņotu aci vai caur palielināmo stiklu. Eritrocītu aglutinācija liecina, ka recipienta un donora asinis nav saderīgas, aglutinācijas neesamība ir donora un recipienta asiņu saderības rādītājs.

Kļūdu cēloņi asinsgrupas noteikšanā, Rh piederība un individuālās saderības pārbaude un pasākumi to novēršanai

Kļūdas asins grupas, Rh piederības noteikšanā un individuālās saderības testu veikšanā rodas, ja tiek pārkāpta pētījuma veikšanas tehnika vai grūti nosakāmu asins grupu gadījumos.

5.1. Tehniskas kļūdas

5.1.1. Nepareiza reaģentu secība. Pareizi novērtējot rezultātu katrā atsevišķā reaģentā, var izdarīt nepareizu secinājumu par asins grupu un Rh piederību, ja tiek pārkāpta reaģentu secība plauktā vai plāksnē. Tāpēc katru reizi, nosakot asinsgrupu, jāpārbauda reaģentu atrašanās vieta, kā arī vizuāli jānovērtē to kvalitāte, jāizslēdz duļķainu, daļēji izžuvušu reaģentu lietošana, reaģenti ar beidzies derīguma termiņš.

5.1.2. temperatūras apstākļi. Asins grupas noteikšana tiek veikta temperatūrā, kas nav zemāka par 15 grādiem. C, jo testa asinis var saturēt polivalentus aukstos aglutinīnus, kas izraisa nespecifisku eritrocītu aglutināciju zemā temperatūrā. Aglutinācijas izskatu var radīt, veidojot "pīlārus". Nespecifiska eritrocītu agregācija, kā likums, sadalās pēc 1-2 pilieniem fizioloģiskā šķīduma pievienošanas un plāksnes šūpošanas.

Paaugstinātā temperatūrā anti-A, anti-B, anti-AB antivielas zaudē savu aktivitāti, tāpēc asinsgrupas noteikšana tiek veikta temperatūrā, kas nepārsniedz 25 grādus. AR.

5.1.3. Reaģentu un pētīto eritrocītu attiecība. Optimālā eritrocītu un testa reaģentu attiecība aglutinācijas reakcijai ir 1:10, lietojot hemaglutinējošus serumus, 2 - 3:10, lietojot monoklonālos reaģentus (zoliklonus) un reaģentus, kas sagatavoti kombinācijā ar koloīdiem.

Ar ievērojamu eritrocītu pārpalikumu aglutināciju var nepamanīt, īpaši gadījumos, kad samazinās eritrocītu aglutinācijas īpašības - A2 apakšgrupa. Ar nepietiekamu eritrocītu skaitu lēnām parādās aglutinācija, kas var izraisīt arī nepareizu rezultātu interpretāciju, ja tiek pētīti eritrocīti ar vāju aglutināciju.

5.1.4. novērošanas ilgums. Eritrocītu aglutinācija parādās pirmajās 10 sekundēs, tomēr reakcijas gaita jāseko vismaz 5 minūtes, īpaši uzmanīgi novērojot tos pilienus, kuros aglutinācija nav parādījusies. Tas ļauj identificēt vāju aglutinogēnu A2, kam raksturīga aizkavēta aglutinācija.

5.2. Grūti identificējamas asins grupas

5.2.1. asins apakšgrupas. Antigēnu A, ko satur A(I) un AB(IV) grupas eritrocīti, var attēlot ar diviem variantiem (apakšgrupām) - A1 un A2. Antigēnam B nav šādu atšķirību. A2 eritrocīti atšķiras no A1 eritrocītiem ar zemu aglutinācijas spēju pret anti-A antivielām. Asins apakšgrupām klīniskajā transfuzioloģijā nav nozīmes, tāpēc tās netiek ņemtas vērā, pārlejot eritrocītus. Personām ar A2 antigēnu var pārliet A1 eritrocītus; personām ar A1 antigēnu var pārliet ar A2 eritrocītiem. Izņēmums ir saņēmēji ar ekstra-aglutinīnu alfa1 un alfa2. Šīs antivielas neizraisa pēctransfūzijas komplikācijas, tomēr tās izpaužas individuālās saderības testā. Jo īpaši A2alpha1 recipienta serums aglutinē A1 eritrocītus plaknē vai mēģenēs istabas temperatūrā, tāpēc A2alpha1(M) recipientiem tiek pārliets 0(1) eritrocīts, bet A2Valfa1(1U) saņēmējiem tiek pārliets B( lII) vai 0(1) eritrocīti.

5.2.2. Nespecifiska eritrocītu aglutinācija. To vērtē, pamatojoties uz eritrocītu spēju aglutinēties ar visu grupu serumiem, ieskaitot AB(IV). Nespecifiska aglutinācija tiek novērota autoimūnās hemolītiskās anēmijas un citu autoimūnu slimību gadījumā, ko pavada autoantivielu adsorbcija uz eritrocītiem, jaundzimušā hemolītiskās slimības gadījumā, kura eritrocīti ir noslogoti ar mātes alloantivielām.

Nespecifisku aglutināciju ir grūti atšķirt no specifiskas. Tāpēc eritrocītu aglutinācijas klātbūtnē ar anti-A, anti-B, anti-AB, anti-D reaģentiem ir nepieciešams veikt testu ar standarta AB(IV) serumu un fizioloģisko šķīdumu. Pretējā gadījumā recipients var tikt kļūdaini iedalīts AB(IV) Rh pozitīvā grupā, kas novedīs pie nepareizas donora izvēles.

Ja eritrocītu nespecifiskas aglutinācijas dēļ pacientam nevar noteikt asinsgrupu, slēdziens par asins grupu netiek izsniegts, asins paraugs tiek nosūtīts uz specializētu laboratoriju. Būtisku indikāciju klātbūtnē pacientam tiek pārlieti 0 (1) grupas eritrocīti.

5.2.3. Asins kimēras. Asins himēras ir divu sarkano asins šūnu populāciju, kas atšķiras pēc asins tipa un citiem antigēniem, vienlaicīga klātbūtne asinsritē. Transfūzijas himēras rodas, atkārtoti pārliejot eritrocītu masu vai 0 (1) grupas suspensiju citas grupas saņēmējiem. Īstas himēras rodas heterozigotiem dvīņiem, kā arī pēc alogēnas kaulu smadzeņu transplantācijas.

Asins himēru asinsgrupas noteikšana ir sarežģīta, jo dažos gadījumos pusei asinsritē cirkulējošo sarkano asins šūnu ir viena asins grupa, bet otrai pusei – otra.

Recipientam ar asins kimēru tiek pārlieta eritrocītu masa vai suspensija, kas nesatur antigēnus, pret kuriem recipientam varētu būt antivielas.

5.2.4. Citas funkcijas. AB0 asinsgrupas un Rh piederības noteikšana pacientiem var būt sarežģīta sarkano asins šūnu īpašību izmaiņu dēļ dažādos patoloģiskos apstākļos. To var izteikt paaugstinātā eritrocītu aglutinācijā, kas novērota pacientiem ar aknu cirozi, ar apdegumiem, sepsi. Aglutinējamība var būt tik augsta, ka eritrocīti salīp kopā savā serumā un fizioloģiskā šķīdumā. Leikēmijas gadījumā tiek novērota eritrocītu aglutinācijas spējas samazināšanās, kā rezultātā ievērojams skaits no tiem nav iesaistīti aglutinācijā pat tad, ja tiek izmantoti ļoti aktīvi standarta reaģenti (viltus asins himēra).

Dažiem jaundzimušajiem, atšķirībā no pieaugušajiem, eritrocītu antigēni A un B ir vāji izteikti, un atbilstošo aglutinīnu asins serumā nav.

Visos neskaidra, apšaubāma rezultāta gadījumos ir nepieciešams atkārtot pētījumu, papildus izmantojot citas sērijas standarta reaģentus. Ja rezultāti paliek neskaidri, asins paraugs tiek nosūtīts uz specializētu laboratoriju analīzei.

bioloģiskais paraugs

Pirms pārliešanas konteineru ar pārliešanas vidi (eritrocītu masu vai suspensiju, svaigi sasaldētu plazmu, pilnas asinis) izņem no ledusskapja un 30 minūtes tur istabas temperatūrā. Ir pieļaujama transfūzijas līdzekļa sasilšana ūdens vannā 37 grādu temperatūrā. Ar termometra kontroli.

Bioloģisko paraugu ņem neatkarīgi no asins pārliešanas vides tilpuma un ievadīšanas ātruma. Ja nepieciešams pārliet vairākas asins komponentu devas, pirms katras jaunas devas pārliešanas tiek veikts bioloģiskais paraugs.

Bioloģiskā testa veikšanas tehnika ir šāda: vienu reizi pārlej 10 ml hemotransfūzijas barotnes ar ātrumu 2–3 ml (40–60 pilieni) minūtē, pēc tam pārliešana tiek pārtraukta un 3 minūšu laikā. uzraudzīt saņēmēju, kontrolējot viņa pulsu, elpošanu, asinsspiedienu, vispārējo stāvokli, ādas krāsu, izmērīt ķermeņa temperatūru. Šo procedūru atkārto vēl divas reizes. Ja šajā periodā parādās kaut viens no tādiem klīniskiem simptomiem kā drebuļi, sāpes mugurā, karstuma un sasprindzinājuma sajūta krūtīs, galvassāpes, slikta dūša vai vemšana, nekavējoties jāpārtrauc pārliešana un jāatsakās pārliet šo pārliešanas līdzekli.

Asins komponentu pārliešanas steidzamība neatbrīvo no bioloģiskās pārbaudes veikšanas. Tās laikā iespējams turpināt fizioloģisko šķīdumu pārliešanu.

Pārlejot asins komponentus anestēzijā, reakcija vai komplikāciju rašanās tiek vērtēta pēc nemotivētas asiņošanas palielināšanās ķirurģiskajā brūcē, asinsspiediena pazemināšanās un sirdsdarbības ātruma palielināšanās, urīna krāsas maiņas urīnpūšļa kateterizācijas laikā, un arī testa rezultātiem agrīnas hemolīzes noteikšanai. Šādos gadījumos šīs asins pārliešanas vides pārliešana tiek pārtraukta, ķirurgam un anesteziologam kopā ar transfuziologu ir pienākums noskaidrot hemodinamikas traucējumu cēloni. Ja nekas cits kā pārliešana tos nevarētu izraisīt, tad šī hemotransfūzijas barotne netiek pārlieta, jautājumu par turpmāko transfūzijas terapiju lemj viņi paši, atkarībā no klīniskajiem un laboratoriskajiem datiem.

Bioloģiskā pārbaude, kā arī individuālās saderības pārbaude ir obligāta arī gadījumos, kad tiek pārlieta individuāli laboratorijā izvēlēta vai fenotipizēta eritrocītu masa vai suspensija.

Vēlreiz jāatzīmē, ka recipienta un donora grupas piederības kontroles pārbaudi pēc AB0 un Rh sistēmām, kā arī individuālās saderības pārbaudi transfuziologs veic tieši pie recipienta gultas vai operāciju zāle. Tikai ārsts, kurš veic asins pārliešanu (un arī ir atbildīgs par pārliešanu), veic šīs kontroles pārbaudes.

Tvertnē ar asins komponentu aizliegts ievietot jebkādas citas zāles vai šķīdumus, izņemot 0,9% sterilu izotonisku nātrija hlorīda šķīdumu.

Pēc pārliešanas beigām donora konteiners ar nelielu daudzumu atlikušās hemotransfūzijas vides un zonde ar recipienta asinīm, ko izmanto individuālās saderības pārbaudei, 48 stundas jāuzglabā ledusskapī.

Ārstam, kurš veic asins komponentu pārliešanu, par katru pārliešanu jāreģistrējas pacienta medicīniskajā dokumentācijā:

indikācijas asins komponenta pārliešanai;
pirms pārliešanas - pases dati no donora konteinera etiķetes, kurā ir informācija par donora kodu, asins grupu pēc AB0 un Rh sistēmām, konteinera numuru, ieguves datumu, asins servisa iestādes nosaukumu (pēc pārliešanas beigām, etiķete tiek noņemta no konteinera ar asins komponentu un ielīmēta pacienta kartē)
recipienta asinsgrupas kontroles pārbaudes rezultāts pēc AB0 un Rh;
no konteinera paņemto asiņu vai eritrocītu grupu piederības kontrolpārbaudes rezultāts pēc AB0 un rēzus;
donora un recipienta individuālās asins saderības pārbaužu rezultātus;
bioloģiskā testa rezultāts.

Katram recipientam, īpaši, ja nepieciešamas vairākkārtējas asins komponentu pārliešanas, papildus pacienta medicīniskajai lapai ir vēlama līdzi pārliešanas karte (dienasgrāmata), kurā tiek fiksētas visas pacientam veiktās pārliešanas, to apjoms un panesamība.

Pēc transfūzijas saņēmējs divas stundas ievēro gultas režīmu un to novēro ārstējošais ārsts vai dežūrārsts. Katru stundu viņam tiek mērīta ķermeņa temperatūra un asinsspiediens, fiksējot šos rādītājus pacienta medicīniskajā kartē. Tiek uzraudzīta urinēšanas klātbūtne un stundas daudzums, kā arī normālas urīna krāsas saglabāšanās. Sarkanas urīna krāsas parādīšanās, saglabājot caurspīdīgumu, norāda uz akūtu hemolīzi. Nākamajā dienā pēc transfūzijas ir obligāta asins un urīna klīniskā analīze.

Ambulatorās asins pārliešanas gadījumā recipientam pēc pārliešanas beigām vismaz trīs stundas jāatrodas ārsta uzraudzībā. Tikai tad, ja nav nekādu reakciju, stabils asinsspiediens un pulss, normāla urinēšana, viņu var izlaist no slimnīcas.

Asins gāzes nesēju pārliešana

7.1. Indikācijas asins gāzes nesēju pārliešanai

Donoru asins gāzes nesēju ieviešana ir vērsta uz cirkulējošo eritrocītu tilpuma papildināšanu un normālas skābekļa transportēšanas funkcijas saglabāšanu asinīs anēmijas gadījumā. Asins gāznesēju pārliešanas efektivitāte, par ko var spriest pēc elpas trūkuma, tahikardijas, hemoglobīna līmeņa paaugstināšanās, ir atkarīga no pacienta sākotnējā stāvokļa, hemoglobīna līmeņa, kā arī no pārliešanas vides hematokrīta līmeņa. un tā uzglabāšanas laiku. Vienas RBC vienības pārliešana (t.i., sarkano asinsķermenīšu skaits no viena ziedojuma 450 +/- 45 ml) parasti palielina hemoglobīna līmeni par aptuveni 10 g/l un hematokrītu par 3% (ja nenotiek aktīva asiņošana).

Pacientiem ar asins zudumu diapazonā no 1000-1200 ml (līdz 20% no cirkulējošā asins tilpuma) ļoti reti nepieciešama asins gāzu transportera pārliešana. Sāls šķīdumu un koloīdu pārliešana pilnībā nodrošina tos ar normovolēmijas papildināšanu un uzturēšanu, jo īpaši tāpēc, ka neizbēgama muskuļu aktivitātes samazināšanās ir saistīta ar ķermeņa nepieciešamības pēc skābekļa samazināšanos. Pārmērīga vēlme pēc “normāla” hemoglobīna līmeņa, no vienas puses, var izraisīt sirds mazspējas attīstību hipervolēmijas dēļ, no otras puses, tā var veicināt trombogenitātes palielināšanos. Īpaši bīstama ir vēlme pilnībā aizvietot zaudēto eritrocītu tilpumu, ja asiņošanu pavada hemorāģiskā šoka attīstība, ko vienmēr pavada diseminētas intravaskulāras koagulācijas (DIC) attīstība, ko pastiprina eritrocītu masas pārliešana vai pilnas asinis.

Indikācija asins gāzu nesēju pārliešanai akūtas anēmijas gadījumā liela asins zuduma dēļ ir 25–30% cirkulējošā asins tilpuma zudums, ko pavada hemoglobīna līmeņa pazemināšanās zem 70–80 g/l un hematokrīta samazināšanās zem 25% un rašanās. par asinsrites traucējumiem. Pirmajās stundās akūtu asins zudumu parasti nepavada hemoglobīna koncentrācijas pazemināšanās, cirkulējošās asins tilpuma samazināšanās izpaužas kā ādas, gļotādu, īpaši konjunktīvas, bālums, vēnu iztukšošanās, elpas trūkuma parādīšanās. un tahikardija. Par elpas trūkumu var spriest pēc kakla muskuļu, deguna spārnu līdzdalības ieelpošanas aktā.

Šajos gadījumos transfūzijas terapijas mērķis ir ātri atjaunot intravaskulāro tilpumu, lai nodrošinātu normālu orgānu perfūziju, kas šobrīd ir svarīgāk nekā cirkulējošo sarkano asins šūnu skaita palielināšana. Nekavējoties jāievada sāls šķīdumi, koloidālie plazmas aizstājēji vai albumīns, svaigi saldēta plazma, kam seko asins gāzes nesēju pārliešana.

Vēl stingrākas ir norādes uz asins gāzes nesēju pārliešanu hroniskas anēmijas gadījumā. Šādiem pacientiem ar samazinātu cirkulējošā hemoglobīna daudzumu vissvarīgākais ir novērst anēmiju izraisījušo cēloni, nevis atjaunot hemoglobīna līmeni, izmantojot sarkano asins šūnu saturošu hemotransfūzijas līdzekļu pārliešanu. Šiem pacientiem tiek novērota kompensācijas mehānismu attīstība: sirds izsviedes palielināšanās, nobīde pa labi no oksihemoglobīna disociācijas līknes, kā rezultātā palielinās skābekļa izdalīšanās audos, samazinās fiziskā aktivitāte un palielinās elpošanas ātrums.

Rezultātā klīniskās izpausmes, kas liecina par samazinātu eritrocītu un hemoglobīna skaitu apritē, zināmā mērā izlīdzinās. Asins gāzes nesēju pārliešana ir paredzēta tikai svarīgāko anēmijas izraisīto simptomu korekcijai un nav pakļauta galvenajai patoģenētiskajai terapijai. Turklāt, tā kā ir pierādīts, ka donoru eritrocītu ievadīšana var nomākt paša recipienta eritropoēzi, asins gāzes nesēju pārliešana hroniskas anēmijas gadījumā ir jāuzskata par terapijas “pēdējo robežu”.

Parasti, parakstot asins gāzu transportētāja pārliešanu pacientiem ar hronisku anēmiju, jāņem vērā šādi punkti:

noteikt anēmijas klīniskos simptomus, kas var būt transfūzijas efektivitātes kritērijs;
neizrakstīt asins gāzu nesēju pārliešanu, koncentrējoties tikai uz hemoglobīna līmeni, jo tas svārstās atkarībā no pārlieto sāls šķīdumu apjoma, diurēzes, sirdsdarbības kompensācijas pakāpes;
kombinācijā ar sirds mazspēju un anēmiju, transfūzijas jāveic piesardzīgi (pārliešanas ātrums 1–2 ml sarkano asins šūnu vai suspensijas / kg ķermeņa masas stundā), pirms transfūzijas iespējams nozīmēt diurētiskos līdzekļus (hipervolēmijas risks palielināta tilpuma dēļ cirkulējošā plazma).

7.2. Asins gāznesēju raksturojums un to izmantošanas īpatnības

Eritrocītu masa ir galvenā asins pārliešanas vide, kuras hematokrīts nav augstāks par 80%. Iegūstiet eritrocītu masu no konservētām asinīm, atdalot plazmu. Sarkano asins šūnu pārliešana ir izvēles metode asins skābekļa transportēšanas funkcijas atjaunošanai. Salīdzinot ar pilnām asinīm, eritrocītu masa mazākā tilpumā satur vienādu eritrocītu skaitu, bet ievērojami mazāk citrāta, šūnu sabrukšanas produktu, šūnu un olbaltumvielu antigēnu un antivielu. Pacienti ar hronisku anēmiju, sirds mazspēju, gados vecāki cilvēki nepanes strauju asins tilpuma palielināšanos; ar minimālu asins tilpuma palielināšanos cirkulējošo eritrocītu skaita palielināšanās dēļ ievērojami uzlabojas skābekļa piegāde audiem. Turklāt nehemolītiskas transfūzijas reakcijas sarkano asins šūnu pārliešanas laikā tiek novērotas daudz retāk nekā pilnas asins pārliešanas laikā. Tajā pašā laikā tiek samazināts vīrusu infekciju pārnešanas risks.

Medicīnas praksē var izmantot vairākus eritrocītu masas veidus atkarībā no ražas novākšanas metodes un lietošanas indikācijām. Papildus standarta eritrocītu masai ar hematokrītu ne augstāku par 80%, ko izmanto visbiežāk, tiek nozīmēta fenotipiskā eritrocītu masa - transfūzijas barotne, kurā papildus A, B un D antigēniem tiek identificēti vismaz 5 antigēni. rēzus sistēma. Tas ir paredzēts, lai novērstu eritrocītu antigēnu aloimunizāciju. Fenotipisku eritrocītu masas pārliešana ir indicēta vairākkārtējai transfūzijai pacientiem ar aplastisko sindromu, talasēmiju. Šādos gadījumos ir nepieciešama recipienta fenotipa noteikšana pirms pirmās transfūzijas.

Kopā ar eritrocītu masu resuspendējošā, konservējošā šķīdumā izmanto eritrocītu suspensiju (eritrocītu un šķīduma attiecība nosaka tā hematokrītu, un šķīduma sastāvs nosaka uzglabāšanas ilgumu), kā arī eritrocītu masu, kas noplicināta ar leikocītiem un. trombocīti, un atkausēta un mazgāta eritrocītu masa. Šie pārliešanas līdzekļi ir nepieciešami, veicot aizvietotājterapiju sievietēm, kuras dzemdējušas daudz bērnu, personām ar pārslogotu asins pārliešanas vēsturi, kurām var noteikt antivielas pret leikocītiem un/vai trombocītiem. Šādi recipienti var izraisīt febrilas nehemolītiskas reakcijas pēc nesaderīgus leikocītus saturošas transfūzijas vides pārliešanas. Temperatūras reakciju biežums un smagums ir proporcionāls leikocītu skaitam, kas pārliets ar eritrocītu masu. Leukocītu un trombocītu samazināšanās eritrocītu masas pārliešana ir indicēta, lai novērstu aloimunizāciju ar histoleikocītu antigēniem, rezistenci pret atkārtotu trombocītu pārliešanu. Lietojot sarkanās asins šūnas, kas ir samazinātas leikocītos un trombocītos, samazinās vīrusu infekciju (cilvēka imūndeficīta vīrusa, citomegalovīrusa) pārnešanas risks. Šobrīd esošie speciālie leikocītu filtri spēj efektīvi izvadīt no eritrocītu masas plazmas olbaltumvielas, mikroagregātus, trombocītus un leikocītus (filtrēto eritrocītu masu).

Eritrocītu suspensija ir praktiski deplazmizēts eritrocītu koncentrāts, kurā olbaltumvielu līmenis nepārsniedz 1,5 g/l. Sarkano asinsķermenīšu pārliešana ir indicēta personām ar smagu alerģiju anamnēzē, lai novērstu anafilaktiskas reakcijas, kā arī pacientiem ar IgA deficītu vai ja saņēmējam tiek konstatētas anti-IgA antivielas. Pacientiem ar paroksizmālu nakts hemoglobinūriju var ieteikt lietot eritrocītu suspensiju, jo šo pacientu eritrocīti ir ļoti jutīgi pret komplementa līzi, kas aktivizējas, kad tiek pārlieta standarta eritrocītu masa.

Atkausētā un mazgātā eritrocītu masa satur mazāku leikocītu, trombocītu un plazmas daudzumu, salīdzinot ar citiem eritrocītus saturošiem pārliešanas līdzekļiem. Tā ir ideāla forma reto asins grupu uzglabāšanai, ilgstošai (gadiem) asins komponentu uzglabāšanai autotransfūzijas nolūkos. Atkausētā un izmazgātā eritrocītu masa jāizlieto 24 stundu laikā pēc atkausēšanas. Atkausētu mazgātu eritrocītu pārliešana ir īpaši indicēta pacientiem ar pārslogotu asins pārliešanas anamnēzi, kad tiem tiek konstatētas antileikocītu un prettrombocītu antivielas.

Eritrocītu suspensiju ar fizioloģisko šķīdumu iegūst no pilnām asinīm pēc plazmas izņemšanas vai no eritrocītu masas, trīs reizes mazgājot izotoniskā šķīdumā vai speciālos mazgāšanas līdzekļos. Mazgāšanas procesā tiek izņemti uzglabāšanas laikā iznīcinātie plazmas proteīni, leikocīti, trombocīti, šūnu mikroagregāti un šūnu komponentu stroma. Eritrocītu suspensija ar fizioloģisko šķīdumu ir areaktogēna transfūzijas vide, kuras pārliešana ir indicēta pacientiem ar nehemolītiskā tipa pēctransfūzijas reakcijām anamnēzē, kā arī personām, kas ir jutīgas pret leikocītu un trombocītu antigēniem, plazmas olbaltumvielām. Eritrocītu suspensijas ar fizioloģisko šķīdumu glabāšanas laiks +4 grādu C temperatūrā ir 24 stundas no to pagatavošanas brīža.

Standarta eritrocītu masa tiek uzglabāta +4 - +2 grādu temperatūrā. C. Uzglabāšanas laiku nosaka asins konservanta vai resuspensijas šķīduma sastāvs. Eritrocītu masu, kas iegūta no asinīm, kas pagatavotas uz Glugicir vai Citroglucophosphate šķīduma, uzglabā 21 dienu, no asinīm, kas pagatavotas uz Cyglufad, CPDI šķīduma - līdz 35 dienām. Erytronaf šķīdumā atkārtoti suspendētu eritrocītu masu var uzglabāt līdz 35 dienām, Adsol un SIGM - līdz 41 dienai.

7.3. Asins gāzu transportētāju pārliešanas efektivitātes kritēriji

Transfūzijas terapijas ar asins gāzu transportieriem efektivitāti var un vajadzētu novērtēt gandrīz katrā pārliešanas reizē. Kā kritērijus var izmantot klīniskos datus, skābekļa transportēšanas rādītājus, hemoglobīna līmeņa un cirkulējošā asins tilpuma kvantitatīvo pieaugumu.

Ja nenotiek aktīva asiņošana, efektīva 250 ml eritrocītu masas pārliešana stundu pēc tās pabeigšanas izraisa cirkulējošo asiņu tilpuma palielināšanos par tādu pašu daudzumu. Tomēr pēc 24 stundām cirkulējošo asiņu apjoms atgriežas sākotnējā līmenī. Lēnāka atgriešanās pie pirmstransfūzijas asins tilpuma tiek novērota pacientiem ar hronisku nieru mazspēju, dažādas izcelsmes hepatomegāliju, hronisku anēmiju un sastrēguma sirds mazspēju.

Hemoglobīna līmeņa paaugstināšanos zem tā, kas sagaidāms pēc transfūzijas, var novērot ar smagu splenomegāliju, pastāvīgu asiņošanu, imunoloģisku nesaderību un ilgstošu hipertermiju.

Veicot transfūzijas aizstājterapiju ar eritrocītiem, jāanalizē efektivitātes vai neefektivitātes iemesli. Ir zināms, ka veseliem indivīdiem normāla eritrocītu veidošanās dienā ir aptuveni 0,25 ml/kg ķermeņa svara. Tādēļ cilvēkiem ar mielodepresiju pietiek ar 200-250 ml sarkano asins šūnu pārliešanu vienu vai divas reizes nedēļā, lai uzturētu atbilstošu hemoglobīna līmeni. Biežākas pārliešanas nepieciešamība bieži vien ir saistīta ar to neefektivitāti, kuras cēlonis ir jānoskaidro un, ja iespējams, jānovērš.

Parasti, izrakstot eritrocītus saturošu transfūzijas līdzekli, ārstam jāņem vērā:

ar vienreizēju pārliešanu, iespēja pārnēsāt infekcijas slimības (HIV, hepatīts, citomegalovīrusa infekcija) un aloimunizācijas attīstība reproduktīvā vecuma sievietēm;
ar vairākām transfūzijām, papildus iepriekšminētajiem apstākļiem, iespējama dzelzs pārslodze, hroniskas diseminētas intravaskulāras koagulācijas saasināšanās, īpaši vēža un hroniskas nieru mazspējas gadījumā, alosensibilizācijas attīstība.

7.4. Asins gāzes nesēju pārliešanas iezīmes pediatrijā

Asins gāzes nesēju pārliešanas stratēģija un taktika pediatrijā būtiski neatšķiras no pieaugušiem pacientiem, izņemot jaundzimušo periodu. Jaundzimušie atšķiras ne tikai no pieaugušajiem, bet arī no maziem bērniem ar šādām iezīmēm:

augsta jutība pret hipovolēmiju, paaugstināts audu anoksijas un hipotermijas risks;
īpašie asins formulas fizioloģiskie parametri: BCC = 85 ml/kg; hematokrīts - 45 - 60%; eritrocītu skaits - 4,0 - 5,6 x 1E12 / l;
augļa hemoglobīna klātbūtne (60 - 80%), kas izraisa augstu afinitāti pret skābekli un samazina tā atgriešanos audos.

Daži plazmas koagulācijas faktori dzimšanas brīdī ir fizioloģiski zemi (II, VII, X), savukārt citi faktori (I, V, VIII, XIII), kā arī trombocītu līmenis tiek noteikts tādā pašā līmenī kā pieaugušajiem.

Jāņem vērā arī tas, ka imūnsupresija ir raksturīga maziem bērniem.

Kritēriji asins gāzu nesēju pārliešanai jaundzimušā periodā (t.i., bērniem līdz četru mēnešu vecumam) ir: nepieciešamība uzturēt hematokrītu virs 40% bērnu ar smagu kardiopulmonālu patoloģiju ķirurģiskā ārstēšanā; ar vidēji smagu kardiopulmonālu patoloģiju hematokrīta līmenim jābūt virs 30%, nelielu plānveida operāciju laikā stabiliem jaundzimušajiem hematokrīta līmenis jāsaglabā vismaz 25%.

Bērniem, kas vecāki par četriem mēnešiem, asins gāzu transportētāja pārliešana ir indicēta, ja ir pirmsoperācijas anēmija (hemoglobīna līmenis mazāks par 130 g/l) un intraoperatīvs asins zudums vairāk nekā 15% no BCC, pēcoperācijas hemoglobīna līmenis zem 80 g. /l un klīniski nozīmīgas anēmiskā sindroma pazīmes. Turklāt asins gāzes nesēju pārliešana ir indicēta akūtu asins zudumu gadījumā, kas netiek koriģēts ar fizioloģisko šķīdumu vai koloīdu pārliešanu, t.i. ar pastāvīgām hipovolēmiskā sindroma izpausmēm. Ir iespējams pārliet asins gāzu nesējus pacientiem ar hemoglobīna līmeni, kas mazāks par 130 g / l, ja vienlaikus ir smagas plaušu slimības, kurām nepieciešama mehāniska ventilācija. Jebkuras pamatslimības izraisītas hroniskas anēmijas gadījumā asins gāzes nesēju pārliešana ir indicēta, ja hemoglobīna līmenis ir mazāks par 80 g/l, kas nav koriģēts ar patoģenētisku medikamentozo terapiju, vai ja hemoglobīna līmenis ir mazāks par 100 g/l un klīniskās izpausmes. no anēmijas.

Jaundzimušo fizioloģijas atšķirīgās iezīmes nosaka īpašus transfūzijas noteikumus:

Visas pārliešanas jaundzimušajiem tiek uzskatītas par masīvām, ņemot vērā to augsto jutību pret hipotermiju, krasām skābju-bāzes līdzsvara svārstībām un jonu asins sastāvu. Tādēļ pārliešana jaundzimušajiem jāveic, stingri kontrolējot gan pārlietās eritrocītus saturošās transfūzijas vides, gan analīzei ņemto asiņu daudzumu.
Vismazāk reaktogēnā un vēlamā eritrocītus saturošā asins sastāvdaļa pārliešanai jaundzimušajiem jāuzskata par atkausētu un mazgātu eritrocītu suspensiju.
Eritrocītu masas pārliešanas ātrums ir 2-5 ml/kg ķermeņa masas stundā obligātā hemodinamikas un elpošanas kontrolē.
Ātrai transfūzijai (0,5 ml/kg ķermeņa masas minūtē) nepieciešama eritrocītus saturoša barotnes iepriekšēja uzsildīšana. Tomēr to pārkaršana ir pilns ar komplikācijām, kā arī ar hipotermiju aukstās eritrocītu masas vai suspensijas pārliešanas dēļ.
Akūtas asiņošanas klātbūtnē ar BCC deficītu, kas pārsniedz 15%, pirms asins gāzes nesēju pārliešanas veic hipovolēmijas korekciju, pārliejot 5% albumīna šķīdumu devā 20 ml/kg ķermeņa svara.
Jāņem vērā antikoagulanta veids, ko izmanto, lai saglabātu pārlieto donoru eritrocītus. Jaundzimušā nenobriedušajām aknām ir zema spēja metabolizēt citrātu. Citrātu intoksikācija, kas izpaužas kā alkaloze ar karbonātu koncentrācijas palielināšanos plazmā, ir bieži sastopama komplikācija pēc transfūzijas jaundzimušajiem, īpaši priekšlaicīgi dzimušiem bērniem. Labākais asins konservants priekšlaicīgi dzimušiem un jaundzimušajiem ir heparīns.
Izvēloties asins komponentu donoru, jāatceras, ka māte ir nevēlama plazmas donore jaundzimušajam, jo mātes plazmā var būt alloimūnās antivielas pret jaundzimušā eritrocītiem, bet tēvs ir nevēlams eritrocītu donors, pret antigēniem. kuras jaundzimušā asinīs var būt antivielas, kas caur placentu ir iekļuvušas no mātes asinsrites.
Priekšlaicīgi dzimušiem jaundzimušajiem vai augļiem intrauterīnās transfūzijas laikā vēlams saņemt tikai citomegalovīrusa negatīvu, apstarotu eritrocītu masu vai suspensiju, kas atbrīvota no leikocītiem.

Pirms asins gāzes nesēju, kā arī trombocītu koncentrāta pārliešanas jaundzimušajiem:

Nosakiet asinsgrupu pēc AB0 sistēmas. ABO testu veic tikai recipienta eritrocītiem, izmantojot anti-A un anti-B reaģentus, jo dabiskie aglutinīni parasti netiek atklāti agrīnā vecumā. Zemāk ir 2. tabula par asins vai eritrocītu atlasi pārliešanai bērniem līdz četru mēnešu vecumam atbilstoši AB0 sistēmai. Ja recipientam ir grūtības noteikt asins grupu AB0 sistēmā, tad jāpārlej 0(1) eritrocīti, kas sader ar jaundzimušā un mātes serumu. Mātes prombūtnē tiek pārlieti eritrocīti 0 (1), kas ir saderīgi ar bērna serumu.
Nosakiet jaundzimušā asins Rh piederību. Hemolītiskās slimības gadījumā, ko izraisa anti-D antivielas, tiek pārlietas tikai Rh-negatīvas asinis. Ja patogēnās antivielas nav anti-D antivielas, jaundzimušajam var pārliet ar Rh pozitīvām asinīm.

Imūno antivielu meklēšana un individuālās saderības pārbaude tiek veikta gan ar jaundzimušā, gan viņa mātes serumu. Ja analīzei nav iespējams iegūt jaundzimušā asinis (īpaši priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem, jo analīzei nepieciešamais paraugs ir 1–2% no BCC), testu veic ar mātes serumu. Intrauterīnai transfūzijai izmanto tikai eritrocītu masu un suspensiju vai veselas konservētas donoru asinis 0 (1), kas saderīgas ar mātes serumu.

2. tabula

7.5. Asins komponentu pašnodošana un autohemotransfūzija

Terapeitiskā pasākuma priekšrocības, kas ietver asiņu vai to sastāvdaļu (autoeritrocītu masas vai suspensijas, svaigi saldētas plazmas, trombocītu koncentrāta) saņemšanu no pacientiem, kuri ir gan donori, gan recipienti, un sekojošu paņemtā atgriešanu (transfūziju) (autodonācija) , ir aloimunizācijas neesamība, infekciju pārnešanas riska izslēgšana, ievērojams transfūzijas reakciju riska samazinājums, mazāka vajadzība pēc alogēnām asins komponentiem, eritropoēzes stimulēšana, kas nodrošina lielāku aizvietojošās pārliešanas terapijas ar asins komponentiem drošību. Tāpēc arvien biežāk tiek izmantota autodonācija kā terapeitisks transfuzioloģisks pasākums.

7.5.1. Indikācijas autodonācijai. Galvenās indikācijas asins gāzes vai plazmas nesēju autotransfūzijas lietošanai ir:

Sarežģītas un apjomīgas plānveida ķirurģiskas operācijas ar paredzamo asins zudumu vairāk nekā 20% no cirkulējošā asins tilpuma (ortopēdija, sirds ķirurģija, uroloģija). Grūtniecēm trešajā trimestrī, ja ir indikācijas plānotajam ķeizargriezienam, ir iespējams veikt autodonoru plazmas savākšanu līdz 500 ml.
Pacienti ar retu asins grupu un nespēju izvēlēties atbilstošu donoru asins komponentu daudzumu.
Pacientu atteikums no alogēnu asins komponentu pārliešanas reliģisku iemeslu dēļ, ja ir indikācijas asins komponentu pārliešanai plānotās ķirurģiskās ārstēšanas laikā.

Ir šādas autologās transfūzijas metodes:

pirmsoperācijas autologo asiņu vai autoeritrocītu masas vai suspensijas savākšana, kas ļauj savākt 3-4 devas (līdz 1000-1200 ml konservētu autologu asiņu vai 600-700 ml autoeritrocītu masas) 3-4 nedēļas pirms plānotās ķirurģiskās iejaukšanās;
pirmsoperācijas normovolēmiska vai hipervolēmiska hemodilucija, kas ietver 1-2 asiņu devu (600-800 ml) sagatavošanu tieši pirms operācijas vai anestēzijas sākuma ar obligātu pagaidu asins zuduma aizstāšanu ar sāls šķīdumiem un plazmas aizstājējiem, saglabājot normovolēmiju vai hipervolēmiju;
intraoperatīvā asins reinfūzija - operācijas laikā izplūstošo asiņu savākšana no ķirurģiskās brūces un dobumiem ar obligātu turpmāku mazgāšanu un atgriešanos autologo asiņu saņēmēja asinsritē, konservētas, filtrētas reinfūzijai. Tāda pati procedūra iespējama, izmantojot drenāžas asinis, kas iegūtas sterilos apstākļos ķermeņa dobumu pēcoperācijas drenāžas laikā.

Katru no šīm metodēm var izmantot atsevišķi vai dažādās kombinācijās. Varbūt vienlaicīga vai secīga autologo asins komponentu pārliešana ar alogēnām.

7.5.2. Nosacījumi asins komponentu izdalīšanai no autodonora. Autodonācija palielina pārliešanas drošību konkrētam pacientam. Lai samazinātu pēctransfūzijas komplikāciju risku, tiek izmantota autologa asins komponentu ziedošana. Pacientam jādod rakstiska piekrišana autologo asiņu vai to sastāvdaļu savākšanai, kas tiek ierakstīta slimības vēsturē. Pacienta ārstējošajam ārstam jāinformē viņš par asins komponentu nodošanas īpatnībām, iespējamām reakcijām (šīs instrukcijas 1.sadaļa). Autologo asiņu un to komponentu pārbaude ir līdzīga alogēnu asins komponentu pārbaudei. Marķējot autologās asinis vai asins komponentus, marķējumā jāiekļauj frāze “autologai pārliešanai”.

Kritēriji pielaidei asins autokomponentu ziedošanai parasti ir tādi paši kā parastajiem donoriem. Autodonoriem nav noteikta vecuma ierobežojuma, katrā gadījumā lēmumu par automātiskās ziedošanas iespēju lemj ārstējošais ārsts un transfuziologs kopīgi, ņemot vērā pacienta vai viņa likumisko pārstāvju viedokli. Apakšējo vecuma robežu nosaka bērna fiziskā attīstība un somatiskais stāvoklis, kā arī perifēro vēnu smaguma pakāpe. Parasti asins komponentu autotransfūzijas izmanto personām vecumā no 5 līdz 70 gadiem.

7.5.3. Asins autokomponentu sagatavošana pirms operācijas. Vienreizējas asins nodošanas apjoms personām, kas sver vairāk par 50 kg, nedrīkst pārsniegt 450 ml. Ja ķermeņa svars ir mazāks par 50 kg, asins nodošanas apjoms nav lielāks par 8 ml / kg ķermeņa svara. Personām, kas sver mazāk par 10 kg, nav atļauts veikt terapeitisko automātisko ziedošanu. Antikoagulanta šķīduma daudzums samazinās proporcionāli izvadīto asiņu daudzumam.

Hemoglobīna līmenis autodonorā pirms katras asins nodošanas nedrīkst būt zemāks par 110 g/l, hematokrīts nedrīkst būt zemāks par 33%.

Autologo asins nodošanas biežumu nosaka ārstējošais ārsts un transfuziologs. Jāņem vērā, ka plazmas tilpums un kopējā proteīna un albumīna līmenis atjaunojas pēc 72 stundām, t.i. Pēdējā asins nodošana pirms plānotās operācijas jāveic 3 dienas iepriekš.

Lielākajai daļai autodonoru, īpaši tiem, kuri ziedo vairāk nekā vienu ziedojumu, jāsaņem dzelzs tabletes. Ir zināms, ka eritropoēzes ātrumu ierobežo pietiekams dzelzs daudzums organismā, kas ir aptuveni 2 g sievietēm un 3 g vīriešiem. Katra nododot 1 asiņu devu, samazina dzelzs krājumus par 200 mg (apmēram 1 mg uz 1 ml eritrocītu). Dzelzs preparāti tiek uzsākti pirms pirmās asins nodošanas. Dažos gadījumos, lai paātrinātu eritrocītu veidošanos, ieteicams vienlaikus izrakstīt eritropoetīnu. Dzelzs un eritropoetīna preparātu iecelšana autodonoram jāsaskaņo ar ārstējošo ārstu.

Autologo asiņu vai to komponentu uzglabāšana tiek veikta saskaņā ar tiem pašiem noteikumiem, kas attiecas uz homologiem asins komponentiem.

Personām ar konstatētu infekcijas perēkli (nepieciešama jebkāda, iepriekšēja sanitārā aprūpe) vai bakterēmiju, pārbaudot nestabilu stenokardiju, aortas stenozi, sirpjveida šūnu anēmiju, nav atļauts veikt autodonāciju. Atklātā trombocitopēnija (trombocītu skaits zem 180 x 1E9/l) kalpo arī par pamatu atteikumam no autodonācijas.

Pozitīvs seroloģiskais tests pašsaņēmējam uz HIV, hepatītu un sifilisu ir kontrindikācija autodonācijas lietošanai.

Blakusparādību biežums asins autokomponentu ieguves laikā ir līdzīgs vispārējai donoru praksei un svārstās no 2 līdz 5% no visiem ziedojumiem. Visbiežāk ir vazovagālas reakcijas uz īslaicīgu asins zudumu (ģībonis, reibonis, sirds ritma traucējumi, nenozīmīgs sistoliskā asinsspiediena pazemināšanās). Telpai, kurā tiek veikta asiņu eksfūzija no autodonoriem, jābūt aprīkotai, lai veiktu iespējamos intensīvās terapijas pasākumus, un personālam jābūt attiecīgi apmācītam.

Autologo asins gāzes nesēju pirmstransfūzijas kontrole, saderības pārbaude ar recipientu un bioloģiskajiem paraugiem jāveic ārstam, kurš tieši pārlej šo pārliešanas līdzekli, tāpat kā alogēnu asins komponentu lietošanas gadījumā, īpaši, ja gan donors, gan tiek izmantoti autodonoru asins komponenti.

Parasti pirmsoperācijas autologo asiņu vai to sastāvdaļu savākšana nedrīkst pasliktināt pacienta stāvokli pirms operācijas.

Vairumā gadījumu autodonācijas programma paredz veselu konservētu autologo asiņu un autologās masas vai suspensijas savākšanu, īslaicīgu uzglabāšanu un pārliešanu. Tomēr ir iespējama plazmas un trombocītu autodonācija.

Svaigi sasaldētu autoplazmu, kas iegūta no autologām asinīm, plānotajos apstākļos var pagatavot terapeitiski nozīmīgos daudzumos (500-1000 ml) un veiksmīgi izmantot saasinātā ķeizargrieziena operācijai dzemdniecībā, sirds un asinsvadu ķirurģijā un ortopēdijā.

Autologo trombocītu koncentrātu un svaigi sasaldētu autoplazmu var izmantot kardiopulmonālās šuntēšanas operācijās sirds un asinsvadu ķirurģijā, kur pēcoperācijas periodā bieži novēro trombocitopēniju. Autotrombocītu koncentrātu, kas pagatavots 3-5 dienas pirms operācijas, uzglabā istabas temperatūrā (20-24 grādi C) nepārtraukti maisot un pārlej operācijas laikā vai uzreiz pēc tās, kas būtiski samazina pēcoperācijas asins zuduma apjomu.

7.5.4. Pirmsoperācijas hemodilucija. Šīs autodonācijas metodes priekšrocība ir tāda, ka operācijas laikā pacients zaudē asinis ar mazāku eritrocītu saturu nekā tas bija pirms hemodilucijas. Sekojoša pārliešana vairākas stundas iepriekš sagatavotas veselas konservētas autologās asinis, galvenokārt pēc galvenā ķirurģiskā asins zuduma beigām, ļauj ātri palielināt hemoglobīna koncentrāciju, koagulācijas faktorus, trombocītu līmeni un asins tilpumu.

Hemodilucija var būt izovolēmiska, kurā tiek saglabāts un uzturēts sākotnējais (normālais) cirkulējošo asiņu tilpums, kurā asins šūnu tilpums un koncentrācija tikai īslaicīgi samazinās. Iespējama arī hipervolēmiska hemodilucija, kurā ārsts pirms gaidāmā masveida asins zuduma dodas palielināt intravaskulāro cirkulējošo asins tilpumu virs normas pārmērīgas plazmas aizstājēju pārliešanas dēļ hemodinamikas un centrālā venozā spiediena kontrolē, tādējādi samazinot arī asinsspiedienu. sarkano asins šūnu zudums operācijas laikā.

Pirmsoperācijas hipervolēmiska hemodilucija nav indicēta pacientiem ar smagu koronāro mazspēju, smagām sirds aritmijām, hipertensiju (sistoliskais asinsspiediens virs 180 mm Hg), smagiem plaušu bojājumiem ar elpošanas mazspēju, nierēm, aknām, koagulācijas sistēmas traucējumiem, perēkļu klātbūtnē. no infekcijas.

Pacients iepriekš jāinformē par pirmsoperācijas hemodiluciju, kurai viņš dod piekrišanu, ierakstītu slimības vēsturē (šīs instrukcijas 1.sadaļa). Ārstējošais ārsts un transfuziologs slimības vēsturē pamato hemodilucijas nepieciešamību. Pirmsoperācijas hemodiluciju veic transfuziologs vai speciāli apmācīts ārsts. Tūlīt pirms procedūras sākuma tiek mērīts un reģistrēts asinsspiediens, pulss, hemoglobīna un hematokrīta līmenis. Tiek caurdurtas divas vēnas – viena eksfūzijai, otra papildināšanai. Ja nav iespējams caurdurt otro vēnu, pārmaiņus notiek eksfūzija un papildināšana.

Izvadīto asiņu tilpumu papildina ar sāls šķīdumiem (3 ml uz katru paņemto asiņu ml) vai koloīdiem (1 ml uz katru savākto asiņu ml). Ņemtais asins daudzums ir dažāds, taču hemoglobīna līmenis pēc hemodilucijas nedrīkst būt zemāks par 90-100 g/l, un hematokrīta līmenis nedrīkst būt mazāks par 28%. Asinis savāc standarta plastmasas asins maisiņos, kas satur hemoprezervatīvu. Tiek veikts hemodilucijas protokols, kurā tiek reģistrēts pacienta stāvoklis, izdalīto asiņu daudzums, papildināšanas apjoms, hemodinamikas stāvoklis, procedūras sākuma un beigu laiks.

Tvertne ar konservētām veselām autologām asinīm ir rūpīgi marķēta: diena, stunda, pacienta vārds, vides nosaukums; ja ir vairāki konteineri, tad to sērijas numurs. Intervāls starp eksfūziju un reinfūziju nedrīkst būt ilgāks par 6 stundām, pretējā gadījumā asins tvertnes jāievieto ledusskapī ar 4 grādu temperatūru. C. Pirmsoperācijas hemodilucijas laikā no operāciju zāles netiek izņemti konteineri ar veselām konservētajām autologajām asinīm.

Veselu konservētu autologu asiņu pārliešana parasti sākas pēc operācijas posma beigām, kas saistīts ar lielāko asins zudumu. Vispirms tiek pārlieta pēdējā autologo asiņu deva. Autologās asinis tiek pārlietas caur standarta pārliešanas sistēmām ar filtru.

Normolēmiskā hemodilācija tiek veikta vai nu pirms pacienta ievadīšanas anestēzijā, vai pēc anestēzijas ievadīšanas, bet pirms operācijas sākuma. Pēdējā gadījumā autologās asinis tiek ņemtas ar skābekli, jo mākslīgā plaušu ventilācija, kas tiek veikta anestēzijas laikā mērenas hiperventilācijas režīmā, veicina skābekļa satura palielināšanos venozajās asinīs. Galvenās anestēzijas un operācijas laikā nepieciešams kontrolēt hemodinamikas parametrus, stundu diurēzi, asins gāzes, lai uzturētu normālu audu oksigenāciju un normovolēmiju, kas nodrošina adekvātu orgānu perfūziju.

Hipervolēmiskā hemodilācija tiek veikta pēc tādiem pašiem principiem kā normovolēmiskā, bet tajā pašā laikā hematokrīta līmenis tiek uzturēts 23–25% robežās, izmantojot hidroksietilcietes vai 5–10% albumīna šķīdumus, lai aizstātu izdalītās autologās asinis.

7.5.5. Intraoperatīva asins reinfūzija. Operācijas laikā zaudēto asiņu refūzija ietver šādu asiņu aspirāciju no ķirurģiskās brūces vai ķermeņa dobumiem ar sterilu iesūkšanu sterilā traukā, kam seko mazgāšana un pēc tam atgriešana recipientam operācijas laikā vai ne ilgāk kā 6 stundu laikā pēc operācijas. savākšanas sākums. Intraoperatīvās asins reinfūzijas izmantošana indicēta tikai tajos apstākļos, kad paredzamais asins zudums pārsniedz 20% no cirkulējošā asins tilpuma, ko novēro sirds un asinsvadu ķirurģijā, ārpusdzemdes grūtniecības plīsuma gadījumā, ortopēdiskajā ķirurģijā, traumatoloģijā.

Intraoperatīva asiņu reinfūzija ir kontrindicēta tās bakteriāla piesārņojuma, amnija šķidruma iekļūšanas gadījumā, ja nav iespējas nomazgāt operācijas laikā izlietās asinis.

Ķermeņa dobumā ielietās asinis pēc sastāva atšķiras no cirkulējošām asinīm. Tam ir samazināts trombocītu, fibrinogēna, 2,3-difosfoglicerāta saturs, augsts brīvā hemoglobīna līmenis un fibrinogēna sadalīšanās produkti. Zināmā mērā šie trūkumi tiek izlīdzināti obligātās eritrocītu mazgāšanas procesā pirms reinfūzijas.

Izlijušo asiņu filtrēšana caur vairākiem marles slāņiem pašlaik ir nepieņemama.

Ir izveidotas speciālas ierīces operācijas laikā zaudēto asiņu intraoperatīvai savākšanai un mazgāšanai.

Plazmas koagulācijas hemostāzes korektoru pārliešana

Plazma ir šķidrā asins daļa, kurā nav šūnu elementu. Normāls plazmas tilpums ir aptuveni 4% no kopējā ķermeņa svara (40-45 ml/kg). Plazmas komponenti uztur normālu cirkulējošo asins tilpumu un plūstamību. Plazmas proteīni nosaka tā koloidonkotisko spiedienu un līdzsvaru ar hidrostatisko spiedienu; tie arī atbalsta asins koagulācijas un fibrinolīzes sistēmas līdzsvara stāvoklī. Turklāt plazma nodrošina elektrolītu līdzsvaru un skābju-bāzes līdzsvaru asinīs.

Medicīnas praksē tiek izmantota svaigi sasaldēta plazma, dabīgā plazma, krioprecipitāts un plazmas preparāti: albumīns, gamma globulīni, asins koagulācijas faktori, fizioloģiskie antikoagulanti (antitrombīns III, proteīns C un S), fibrinolītiskās sistēmas sastāvdaļas.

8.1. Plazmas koagulācijas hemostāzes korektoru raksturojums

Ar svaigi sasaldētu plazmu saprot plazmu, kas tiek atdalīta no eritrocītiem ar centrifugēšanu vai aferēzi 4-6 stundu laikā pēc asiņu eksfūzijas un ievietota zemas temperatūras ledusskapī, kas nodrošina pilnīgu sasalšanu līdz -30 grādu temperatūrai. No stundā. Šis plazmas sagatavošanas veids nodrošina tās ilgstošu (līdz pat gadam) uzglabāšanu. Svaigi sasaldētā plazmā labilie (V un VIII) un stabilie (I, II, VII, IX) koagulācijas faktori tiek saglabāti optimālā attiecībā.

Ja frakcionēšanas laikā no plazmas tiek izņemts krioprecipitāts, tad atlikušā plazmas daļa ir supernatanta plazmas frakcija (kriosupernatants), kurai ir savas lietošanas indikācijas.

Pēc atdalīšanas no ūdens plazmas ievērojami palielinās kopējā olbaltumvielu koncentrācija tajā, plazmas koagulācijas faktori, jo īpaši IX - šādu plazmu sauc par “dabisko koncentrēto plazmu”.

Pārlietajai svaigi saldētai plazmai saskaņā ar AB0 sistēmu jābūt tajā pašā grupā kā saņēmējam. Rh saderība nav obligāta, jo svaigi sasaldēta plazma ir barotne bez šūnām, tomēr, veicot svaigas saldētas plazmas tilpuma pārliešanu (vairāk par 1 litru), Rh saderība ir obligāta. Saderība ar maznozīmīgiem eritrocītu antigēniem nav nepieciešama.

Vēlams, lai svaigi sasaldēta plazma atbilstu šādiem standarta kvalitātes kritērijiem: olbaltumvielu saturs vismaz 60 g/l, hemoglobīna saturs mazāks par 0,05 g/l, kālija līmenis mazāks par 5 mmol/l. Transamināžu līmenim jābūt normas robežās. Sifilisa, B un C hepatīta, HIV marķieru pārbaužu rezultāti ir negatīvi.

Pēc atkausēšanas plazma jāizlieto vienas stundas laikā, un to nedrīkst atkārtoti sasaldēt. Ārkārtas gadījumos, ja nav vienas grupas svaigi saldētas plazmas, ir atļauta AB (IV) grupas plazmas pārliešana recipientam ar jebkuru asins grupu.

Svaigi saldētas plazmas tilpums, kas iegūts, centrifugējot no vienas asins devas, ir 200-250 ml. Veicot dubultā donora plazmaferēzi, plazmas izvade var būt 400 - 500 ml, aparatūras plazmaferēze - ne vairāk kā 600 ml.

8.2. Indikācijas un kontrindikācijas svaigi saldētas plazmas pārliešanai

Indikācijas svaigi saldētas plazmas pārliešanai ir:

akūts diseminētas intravaskulāras koagulācijas (DIC) sindroms, kas sarežģī dažādas izcelsmes (septisku, hemorāģisku, hemolītisko) vai citu iemeslu izraisītu šoku gaitu (amnija šķidruma embolija, crush sindroms, smagas traumas ar audu sasmalcināšanu, plašas ķirurģiskas operācijas, īpaši plaušas, asinsvadi, galvas smadzenes, prostata), masīvas transfūzijas sindroms;
akūts masīvs asins zudums (vairāk nekā 30% no cirkulējošā asins tilpuma) ar hemorāģiskā šoka un DIC attīstību;
aknu slimības, ko pavada plazmas koagulācijas faktoru ražošanas samazināšanās un attiecīgi to deficīts cirkulācijā (akūts fulminants hepatīts, aknu ciroze);
netiešas darbības antikoagulantu (dikumarīna un citu) pārdozēšana;
veicot terapeitisko plazmaferēzi pacientiem ar trombotisku trombocitopēnisko purpuru (Moškoviča slimību), smagu saindēšanos, sepsi, akūtu DIC;
koagulopātija plazmas fizioloģisko antikoagulantu deficīta dēļ.

Svaigi sasaldētu plazmu nav ieteicams pārliet cirkulējošā asins tilpuma papildināšanai (tam ir drošāki un ekonomiskāki līdzekļi) vai parenterālas barošanas nolūkos. Ar piesardzību svaigas sasaldētas plazmas pārliešana jāparaksta personām ar apgrūtinātu asins pārliešanas vēsturi un sastrēguma sirds mazspējas klātbūtnē.

8.3. Svaigi saldētas plazmas pārliešanas iezīmes

Svaigi sasaldētas plazmas pārliešana tiek veikta caur standarta asins pārliešanas sistēmu ar filtru, atkarībā no klīniskajām indikācijām - infūzijas vai pilināšanas, akūtā DIC ar smagu hemorāģisko sindromu - infūziju. Ir aizliegts pārliet svaigi sasaldētu plazmu vairākiem pacientiem no viena konteinera vai pudeles.

Pārlejot svaigi sasaldētu plazmu, nepieciešams veikt bioloģisko testu (līdzīgi kā asins gāzes nesēju pārliešanai). Pirmās minūtes pēc svaigi sasaldētas plazmas infūzijas uzsākšanas, kad recipienta asinsritē nonācis neliels daudzums pārlietā tilpuma, ir izšķirošas iespējamu anafilaktisku, alerģisku un citu reakciju rašanos.

Pārlietās svaigi saldētas plazmas apjoms ir atkarīgs no klīniskajām indikācijām. Asiņošanas gadījumā, kas saistīta ar DIC, hemodinamikas parametru un centrālā venozā spiediena kontrolē indicēta vismaz 1000 ml svaigi sasaldētas plazmas ievadīšana vienā reizē. Bieži vien ir nepieciešams atkārtoti ievadīt tādus pašus svaigas saldētas plazmas apjomus, dinamiski kontrolējot koagulogrammu un klīnisko ainu. Šajā stāvoklī neliela daudzuma (300-400 ml) plazmas ievadīšana ir neefektīva.

Akūta masīva asins zuduma gadījumā (vairāk nekā 30% no cirkulējošo asiņu tilpuma, pieaugušajiem - vairāk nekā 1500 ml), ko papildina akūta DIC attīstība, pārlietās svaigi saldētas plazmas daudzumam jābūt vismaz 25-30 % no kopējā asins zuduma kompensēšanai paredzētā pārliešanas līdzekļa tilpuma, t .e. ne mazāk kā 800 - 1000 ml.

Hroniskas DIC gadījumā svaigi saldētas plazmas pārliešana parasti tiek apvienota ar tiešu antikoagulantu un antitrombocītu līdzekļu iecelšanu (nepieciešama koaguloloģiskā kontrole, kas ir terapijas atbilstības kritērijs). Šajā klīniskajā situācijā pārlietas svaigi saldētas plazmas tilpums ir vismaz 600 ml.

Smagu aknu slimību gadījumā, ko papildina straujš plazmas koagulācijas faktoru līmeņa pazemināšanās un attīstīta asiņošana vai asiņošanas draudi operācijas laikā, ir indicēta svaigi saldētas plazmas pārliešana ar ātrumu 15 ml / kg ķermeņa svara, pēc tam 4-8 stundas, atkārtoti pārliejot plazmu mazākā tilpumā (5-10 ml/kg).

Tūlīt pirms pārliešanas svaigi sasaldētu plazmu atkausē ūdens vannā 37°C temperatūrā. C. Atkausētā plazmā var būt fibrīna pārslas, kas neizslēdz tās lietošanu ar standarta filtrētām intravenozās transfūzijas ierīcēm.

Svaigi sasaldētas plazmas ilgstošas uzglabāšanas iespēja dod iespēju to uzkrāt no viena donora, lai īstenotu principu “viens donors – viens recipiens”, kas ļauj krasi samazināt recipienta antigēno slodzi.

8.4. Reakcijas svaigi saldētas plazmas pārliešanas laikā

Svaigi saldētas plazmas pārliešanas nopietnākais risks ir vīrusu un baktēriju infekciju pārnešanas iespēja. Tāpēc mūsdienās liela uzmanība tiek pievērsta svaigi sasaldētas plazmas vīrusu inaktivācijas metodēm (plazmas karantīna 3-6 mēneši, apstrāde ar mazgāšanas līdzekļiem utt.).

Turklāt potenciāli iespējamas imunoloģiskas reakcijas, kas saistītas ar antivielu klātbūtni donora un recipienta plazmā. Smagākais no tiem ir anafilaktiskais šoks, kas klīniski izpaužas kā drebuļi, hipotensija, bronhu spazmas, sāpes krūtīs. Parasti šāda reakcija ir saistīta ar IgA deficītu saņēmējā. Šajos gadījumos ir jāpārtrauc plazmas pārliešana, jāievada adrenalīns un prednizolons. Ja ir vitāli svarīgi turpināt terapiju ar svaigi sasaldētas plazmas pārliešanu, 1 stundu pirms infūzijas sākuma ir iespējams parakstīt antihistamīna līdzekļus un kortikosteroīdus un ievadīt tos atkārtoti pārliešanas laikā.

8.5. Krioprecipitāta pārliešana

Pēdējā laikā krioprecipitātu, kas ir zāles, kas iegūtas no donoru asinīm, uzskata ne tik daudz par pārliešanas līdzekli A hemofilijas, fon Vilebranda slimības pacientu ārstēšanai, bet gan par izejvielu tālākai frakcionēšanai, lai iegūtu attīrītus VIII faktora koncentrātus. .

Hemostāzei nepieciešams uzturēt VIII faktora līmeni līdz 50% operāciju laikā un līdz 30% pēcoperācijas periodā. Viena VIII faktora vienība atbilst 1 ml svaigi saldētas plazmas. Krioprecipitātam, kas iegūts no vienas asins vienības, jāsatur vismaz 100 VIII faktora vienības.

Krioprecipitāta pārliešanas nepieciešamības aprēķins tiek veikts šādi:

Ķermeņa svars (kg) x 70 ml/kg = asins tilpums (ml).

Asins tilpums (ml) x (1,0 - hematokrīts) = plazmas tilpums (ml).

Plazmas tilpums (mL) x (nepieciešams VIII faktora līmenis — VIII faktora līmenis ir) = nepieciešamais VIII faktora daudzums pārliešanai (u).

Nepieciešamais VIII faktora daudzums (un.): 100 vienības. = vienai transfūzijai nepieciešamo krioprecipitāta devu skaits.

Pārlietā VIII faktora pussabrukšanas periods recipienta asinsritē ir 8 līdz 12 stundas, tāpēc, lai uzturētu terapeitisko līmeni, parasti ir nepieciešamas atkārtotas krioprecipitāta transfūzijas.

Kopumā pārlietā krioprecipitāta daudzums ir atkarīgs no A hemofilijas smaguma pakāpes un asiņošanas smaguma pakāpes. Hemofilija tiek klasificēta kā smaga VIII faktora līmenī, kas mazāks par 1%, vidēji smaga - 1 - 5% līmenī, viegla - 6 - 30% līmenī.

Krioprecipitāta transfūziju terapeitiskais efekts ir atkarīgs no faktora sadalījuma pakāpes starp intravaskulārajām un ekstravaskulārajām telpām. Vidēji ceturtā daļa no pārlietā VIII faktora, kas atrodas krioprecipitātā, terapijas laikā nokļūst ekstravaskulārajā telpā.

Terapijas ilgums ar krioprecipitāta pārliešanu ir atkarīgs no asiņošanas smaguma un atrašanās vietas, pacienta klīniskās atbildes reakcijas. Lielu operāciju vai zobu ekstrakcijas gadījumā VIII faktora līmenis jāsaglabā vismaz 30% apmērā 10 līdz 14 dienas.

Ja kādu apstākļu dēļ nav iespējams noteikt VIII faktora līmeni recipientā, tad netieši par terapijas atbilstību var spriest pēc aktivizētā daļējā tromboplastīna laika. Ja tas ir normas robežās (30 - 40 s), tad VIII faktors parasti ir virs 10%.

Vēl viena norāde uz krioprecipitāta iecelšanu ir hipofibrinogēnēmija, kas ārkārtīgi reti tiek novērota atsevišķi, biežāk ir akūta DIC pazīme. Viena krioprecipitāta deva satur vidēji 250 mg fibrinogēna. Tomēr lielas krioprecipitāta devas var izraisīt hiperfibrinogēnēmiju, kas ir pilna ar trombotiskām komplikācijām un pastiprinātu eritrocītu sedimentāciju.

Krioprecipitātam jābūt saderīgam ar AB0. Katras devas tilpums ir mazs, bet daudzu devu pārliešana vienlaikus ir saistīta ar volemijas traucējumiem, kas ir īpaši svarīgi ņemt vērā bērniem, kuriem ir mazāks asins tilpums nekā pieaugušajiem. Krioprecipitāta pārliešanas laikā var rasties anafilakse, alerģiskas reakcijas pret plazmas olbaltumvielām un volēmiska pārslodze. Transfuziologam pastāvīgi jāapzinās to attīstības risks un, ja tie parādās, jāveic atbilstoša terapija (pārtrauciet transfūziju, izrakstiet prednizolonu, antihistamīna līdzekļus, adrenalīnu).

Trombocītu koncentrātu pārliešana

Pēdējos gados trombocītu koncentrāta pārliešana ir kļuvusi par priekšnoteikumu asins sistēmas audzēju, aplastiskās anēmijas un kaulu smadzeņu transplantācijas programmai. Trombocītu koncentrāta pārliešanas “aizsardzībā” tiek veikti intensīvās ķīmijterapijas kursi ar iepriekš plānoto ilgstošas agranulocitozes un trombocitopēnijas periodu, tiek veiktas vēdera operācijas (laparotomija, splenektomija), kas iepriekš nebija iespējamas.

9.1. Trombocītu koncentrāta raksturojums

Standarta trombocītu koncentrāts, kas pagatavots no vienas 450 ml asiņu devas, satur vismaz 55 x 1E9 trombocītus. Šis daudzums tiek uzskatīts par vienu trombocītu koncentrāta vienību, kuras pārliešanai vajadzētu palielināt trombocītu skaitu recipienta ar ķermeņa virsmas laukumu 1,8 m2 asinsritē par aptuveni 5-10 x 1E9/l, ja nav pazīmju. no asiņošanas. Tomēr šāda transfūzija nebūs terapeitiski efektīva dziļas trombocitopēnijas gadījumā pacientiem ar mielodepresiju, ko sarežģī asiņošana. Konstatēts, ka trombocītu koncentrāta terapeitiskā deva ir vismaz 50-70 x 1E9 trombocītu pārliešana uz katriem 10 kg ķermeņa masas vai 200-250 x 1E9 uz 1 m2 ķermeņa virsmas.

Tādēļ pieaugušajiem recipientiem nepieciešamajam terapeitiskajam trombocītu skaitam jābūt 300-500 x 1E9. Šādu trombocītu skaitu var iegūt, pārlejot vienam recipientam trombocītu koncentrātu, kas iegūts no 6-10 donoriem (polidonora trombocītu koncentrāts). Alternatīva šai metodei ir trombocītu koncentrāta iegūšanas metode no viena donora, izmantojot četrkārtīgu trombocītu ferēzi, izmantojot atdzesētas centrifūgas un iebūvētus plastmasas slēgtos konteinerus. Šajā gadījumā no viena donora var iegūt līdz 300 x 1E9 trombocītiem.

Optisystem metodes izmantošana (automātiskie plazmas ekstraktori un speciālie konteineri) ļauj iegūt apvienotu (polidonoru) trombocītu koncentrātu vairāk nekā 300 x 1E9 ar minimālu leikocītu piejaukumu.

Vislielāko trombocītu skaitu (800 - 900 x 1E9) var iegūt, veicot trombocītu ferēzi no viena donora, izmantojot asins šūnu separatorus, kas darbojas automātiskajā režīmā pastāvīgā asins plūsmā.

Trombocītu koncentrātā, kas iegūts ar kādu no iepriekšminētajām metodēm, vienmēr ir eritrocītu un leikocītu piejaukums, un tādēļ, ja recipientiem rodas smagas transfūzijas reakcijas pēc trombocītu koncentrāta ievadīšanas vai ugunsizturība, ir nepieciešams noņemt eritrocītus un īpaši leikocītus. Šim nolūkam monodonora trombocītu koncentrātu 3 minūtes viegli centrifugē (178 d). Šis paņēmiens ļauj "nomazgāt" gandrīz 96% trombocītu koncentrātā esošo leikocītu, bet diemžēl aptuveni 20% trombocītu tiek zaudēti. Šobrīd ir speciāli filtri, kas no trombocītu koncentrāta izvada leikocītus tieši pārliešanas laikā recipientam, kas būtiski paaugstina trombocītu aizstājterapijas efektivitāti.

9.2. Indikācijas un kontrindikācijas trombocītu koncentrāta pārliešanai

Trombocitopēnijas un tās izraisītās asiņošanas cēloņi var būt:

nepietiekama trombocītu veidošanās kaulu smadzenēs - amegakariocītiskā trombocitopēnija (leikēmija, hematosarkoma un citas onkoloģiskās slimības ar kaulu smadzeņu bojājumiem, aplastiskā anēmija, mielodepresija staru vai citostatiskās terapijas rezultātā, akūta staru slimība, kaulu smadzeņu transplantācija);
palielināts trombocītu patēriņš (akūts DIC, milzīgs asins zudums, atšķaidīšanas trombocitopēnija masīvas transfūzijas sindroma gadījumā, ķirurģiskas iejaukšanās, izmantojot sirds-plaušu aparātu). Bieži šādos apstākļos samazinās ne tikai trombocītu skaits, bet tiek traucēta arī to funkcionālā spēja, kas palielina asiņošanas smagumu;
palielināta trombocītu iznīcināšana (imūnās un citas trombocitolītiskās slimības, kurās, kā likums, megakariocītu skaits kaulu smadzenēs var būt normāls vai pat palielināts).

Patoloģisku asiņošanu var novērot arī ar trombocītu kvalitatīvu inferioritāti, t.i. ar iedzimtām vai iegūtām trombocitopātijām, kurās trombocītu skaits parasti ir normas robežās vai mēreni samazināts bojāto šūnu dzīves saīsināšanas rezultātā.

Parasti hemostāzei pietiek ar trombocītu līmeni 50 x 1E9/l, ja tiem ir normāla funkcionālā kapacitāte. Šajos gadījumos asiņošanas laiks ir normas robežās (2-8 min. pēc Jvy datiem), nav nepieciešama trombocītu koncentrāta pārliešana arī veicot vēdera dobuma operācijas.

Samazinoties trombocītu līmenim līdz 20 x 10x9 / l, vairumā gadījumu tiek novērotas spontāna trombocitopēniskā hemorāģiskā sindroma klīniskās izpausmes, petehiāli izsitumi un zilumi uz apakšējo ekstremitāšu ādas, spontāna asiņošana uz mutes gļotādas. un deguns. Šādos apstākļos nepieciešama trombocītu koncentrāta pārliešana, un, ja ķermeņa augšdaļā parādās sīki asinsizplūdumi, konjunktīvas un fundusa asiņošana, lokāla asiņošana (kuņģa-zarnu traktā, dzemdē, nierēs, urīnpūslī) - trombocītu pārliešana. koncentrāts ir ārkārtas, vitāli indicēta procedūra.

Trombocītu koncentrāta pārliešana ar pastiprinātu imūnās izcelsmes trombocītu iznīcināšanu nav indicēta, jo. antitrombocītu antivielas, kas cirkulē recipientā, ātri (dažu minūšu laikā) lizē donora trombocītus.

Trombocitopātiju gadījumā trombocītu koncentrāta pārliešana ir indicēta tikai neatliekamās situācijās - ar masīvu asiņošanu, operācijām un dzemdībām. Trombocītu koncentrāta pārliešana profilaktiskos nolūkos šai pacientu kategorijai nav ieteicama, jo iespējama strauja aloimunizācijas attīstība ar sekojošu trombocītu pārliešanas rezistenci kritiskās situācijās.

Specifiskas indikācijas trombocītu koncentrāta iecelšanai nosaka ārstējošais ārsts, pamatojoties uz trombocitopēnijas klīniskā attēla un cēloņu analīzi, tās smaguma pakāpi un asiņošanas lokalizāciju, gaidāmās operācijas apjomu un smagumu.

9.3. Trombocītu koncentrāta pārliešanas efektivitātes kritēriji

Trombocītu koncentrāta pārliešanas efektivitātes klīniskie kritēriji ir spontānas asiņošanas pārtraukšana un svaigu asinsizplūdumu neesamība uz ādas un redzamām gļotādām. Klīniski novērotā hemostāze ir svarīgākais pārlieto donoru trombocītu devas efektivitātes un atbilstības kritērijs, lai gan tas bieži vien neizraisa aprēķināto un paredzamo trombocītu skaita pieaugumu cirkulācijā.

Laboratoriskās pazīmes, kas liecina par trombocītu koncentrāta pārliešanas aizstājterapijas efektivitāti, ir cirkulējošo trombocītu skaita palielināšanās recipienta asinsritē stundu pēc transfūzijas (ar efektīvu pārliešanu to skaits sasniedz 50-60 x 10x9 / l). Pēc 24 stundām ar pozitīvu rezultātu to skaitam vajadzētu pārsniegt kritisko līmeni 20 x 10 x 9 / l vai jebkurā gadījumā būt lielākam par sākotnējo daudzumu pirms pārliešanas. Asiņošanas laika normalizēšana vai samazināšana var būt arī trombocītu koncentrāta pārliešanas efektivitātes kritērijs.

Vēl viens trombocītu koncentrāta pārliešanas efektivitātes kritērijs var būt laiks, kas nepieciešams, lai recipienta trombocītu skaits atgrieztos sākotnējā līmenī, parasti pēc 1 līdz 2 dienām. Šis rādītājs ļauj novērtēt ne tikai trombocītu terapijas efektivitāti, bet arī prognozēt transfūziju biežumu un to imunoloģisko saderību.

Patiesībā trombocītu skaits nekad nepalielinās par 100%. Pēctransfūzijas līmeņa pazemināšanos ietekmē splenomegālijas klātbūtne recipientiem, infekciozas komplikācijas, ko pavada hipertermija, DIC sindroms, masīva lokāla asiņošana (īpaši kuņģa-zarnu trakta vai dzemdes), aloimunizācija ar imunoloģiski izraisītu donoru trombocītu iznīcināšanu, ko izraisa antivielas pret antigēniem. trombocītu un/vai leikocītu.

Šajās ne tik retajās klīniskajās situācijās pieaug nepieciešamība pēc terapeitiski efektīva trombocītu daudzuma pārliešanas. Splenomegālijas gadījumā pārlieto trombocītu skaits jāpalielina par 40-60%, salīdzinot ar parasto, ar infekciozām komplikācijām - vidēji par 20%, ar smagu DIC, milzīgu asins zudumu, aloimunizācijas parādībām - par 60-80 %. Šajā gadījumā nepieciešamo terapeitisko devu var ieliet divās devās, piemēram, no rīta un vakarā.

Optimālais trombocītu koncentrāta pārliešanas režīms ir tāds, kurā asiņošanas ilgums ir normas robežās, un trombocītu skaits perifērajās asinīs tiek uzturēts līmenī virs 40 x 10 x 9 / l.

9.4. Profilaktiska trombocītu koncentrāta pārliešana

Ar profilaktisku trombocītu koncentrāta transfūziju ievadīšanu, t.i. ja ir salīdzinoši dziļa amegakariocītiska rakstura trombocitopēnija (20 - 30 x 10x9 / l) bez spontānas asiņošanas pazīmēm, transfuziologam vienmēr jāsaista iespējamo hemorāģisko komplikāciju risks ar pacientu agrīnas aloimunizācijas risku, īpaši lietojot polidonoru. trombocītu koncentrāts. Profilaktiska trombocītu koncentrāta pārliešana ir indicēta sepses klātbūtnē pacientiem ar agranulocitozi un DIC. Trombocītu koncentrāta pārliešana ir paredzēta pacientiem ar akūtu leikēmiju, lai novērstu asiņošanu. Šādiem pacientiem ir vēlams veikt iepriekšēju donoru atlasi ar tipizēšanu pēc HLA sistēmas, jo tieši uz pašiem trombocītiem esošie HLA 1. klases antigēni visbiežāk izraisa sensibilizāciju un ugunsizturību, kas attīstās, veicot vairākas trombocītu koncentrāta pārliešanas.

Kopumā trombocītu koncentrāta transfūziju profilaktiskajai ievadīšanai nepieciešama vēl stingrāka pieeja nekā donoru trombocītu aizstājējtransfūziju terapeitiskai ievadīšanai ar minimālu asiņošanu.

9.5. Nosacījumi trombocītu koncentrāta pārliešanai

Trombocītu donoram saskaņā ar spēkā esošo normatīvo dokumentāciju attiecas tāda pati obligātā pirmstransfūzijas kontrole kā tad, kad tiek ziedotas pilnas asinis, eritrocīti vai plazma. Turklāt trombocītu donori nedrīkst lietot aspirīnu vai citus salicilskābes preparātus trīs dienas pirms trombocītu ferēzes, jo aspirīns kavē trombocītu agregāciju.

Pārlejot trombocītu koncentrātu, donora un saņēmēja pārim jābūt saderīgam AB0 un rēzus antigēnu ziņā. AB0 nesaderība samazina donoru trombocītu efektivitāti. Tomēr ikdienas klīniskajā praksē, īpaši ar lielu skaitu recipientu, kuriem nepieciešama trombocītu koncentrāta pārliešana, un ierobežotam donoru skaitam, ir pieļaujams pārliet 0(1) tipa trombocītus citu asins grupu recipientiem, neaizkavējot pārliešanu, meklējot saderīgs trombocītu koncentrāts.

Tūlīt pirms trombocītu koncentrāta pārliešanas ārsts rūpīgi pārbauda konteinera marķējumu, hermētiskumu, pārbauda donoru un saņēmēju grupu identitāti. Nepieciešama arī saderība Rh sistēmā, bet, ja tiek pārlieti trombocīti, kas ir dažādu grupu Rh piederumu ziņā, tad iespējamās reakcijas var novērst, ievadot imūnglobulīnu saturošas anti-D antivielas.

Ar vairākkārtēju trombocītu koncentrāta pārliešanu (dažreiz pēc 6-8 pārliešanām) dažiem pacientiem var rasties refrakcija (nepalielinās trombocītu skaits asinīs un nav hemostatiskas iedarbības), kas saistīta ar aloimunizācijas stāvokļa attīstību. Alloimunizāciju izraisa recipienta sensibilizācija ar donora trombocītu (donoru) alloantigēniem, un to raksturo imūno antitrombocītu un anti-HLA antivielu parādīšanās recipientā. Šādos gadījumos trombocītu koncentrāta pārliešanu pavada temperatūras reakcija, drebuļi, trombocītu skaita palielināšanās trūkums cirkulācijā un hemostatiskais efekts.

Tādēļ recipientiem, kuriem ir zināms, ka nepieciešama ilgstoša atkārtota trombocītu koncentrāta pārliešana (aplastiskā anēmija, kaulu smadzeņu transplantācija), labāk ir lietot trombocītu koncentrātu, kas iegūts automātiskās aferēzes ceļā no radiniekiem vai kaulu smadzeņu donoriem. Lai noņemtu leikocītu piemaisījumus, papildus papildu "mīkstajai" centrifugēšanai jāizmanto speciāli filtri, lai samazinātu leikocītu skaitu trombocītu koncentrātā.

Trombocītu koncentrāts satur arī cilmes šūnu piejaukumu, tāpēc, lai novērstu transplantāta pret saimnieku slimību pacientiem ar imūnsupresiju kaulu smadzeņu transplantācijas laikā, trombocītu koncentrāts pirms transfūzijas jāapstaro ar devu 1500 rad.

Parasti, lietojot trombocītu koncentrātu parastajā (nesarežģītajā) praksē, ieteicama šāda taktika: pacientiem, kuriem nav apgrūtināta asins pārliešanas anamnēze, tiek veikta tāda paša nosaukuma AB0 un Rēzus grupas trombocītu koncentrāta pārliešana eritrocītu antigēniem. Kad parādās klīniskie un imunoloģiskie dati par rezistenci, turpmākajām trombocītu koncentrāta pārliešanām nepieciešama īpaša “donora-recipienta” pāra atlase atbilstoši trombocītu antigēniem un HLA sistēmas antigēniem, recipienta trombocītu fenotipa pārzināšana, pacienta saderības pārbaude. plazma ar donoru trombocītiem, trombocītu pārliešana caur īpašiem leikocītu filtriem .

Leikocītu koncentrāta pārliešana

10.1. Leikocītu koncentrāta raksturojums

Par leikocītu koncentrāta standarta terapeitisko devu uzskata 10 x 10 x 9 šūnas, no kurām vismaz 60% ir granulocīti. Šādu šūnu skaitu var iegūt, izmantojot leikaferēzi, ko veic pastāvīgā asins plūsmā uz automātiskajiem asins separatoriem.

Marķējot leikocītu koncentrātu, ražotājs norāda tilpumu ml, kopējo leikocītu skaitu un granulocītu procentuālo daudzumu, AB0 un Rh piederību (jo eritrocītu piejaukums leikocītu koncentrātā bieži ir ievērojams). Pirms donora leikaferēzes uzsākšanas, izvēloties donora-recipienta pāri, jāveic šādi testi: AB0 un Rh saderība, leikoaglutinācijas tests, HBsAg un anti-HCV antivielu testi, anti-HIV antivielas, sifiliss.

Augstās prasības donora un recipienta pāra imunoloģiskajai savietojamībai, lietojot leikocītu pārliešanu, ir absolūti nepieciešams iegūt terapeitiski nozīmīgu leikocītu daudzumu tikai no viena donora. Bezjēdzīgi un bieži vien kaitīgi ir leikocītu pārliešana, kas iegūta no vienas asins devas (ne vairāk kā 1 x 10 x 9 šūnas).

Leikocītu koncentrāts tiek uzglabāts 20 - 24 grādu temperatūrā. Ne vairāk kā 24 stundas pēc saņemšanas beigām. Taču jaunākie pētījumi liecina, ka jau pēc 8 stundu uzglabāšanas granulocīti samazina spēju cirkulēt un migrēt uz iekaisuma vietu. Tāpēc leikocītus vēlams pārliet pēc iespējas ātrāk pēc to saņemšanas.

10.2. Indikācijas un kontrindikācijas leikocītu koncentrāta pārliešanai

Galvenā indikācija leikocītu koncentrāta pārliešanai ir granulocītu absolūtā skaita samazināšanās recipientā mazāk nekā 0,5 x 10 x 9/l (0,5 x 10 x 3 / ml) infekcijas klātbūtnē, ko nekontrolē antibakteriāla terapija. Leikocītu koncentrāta pārliešana ir efektīva jaundzimušo sepses gadījumā.

Leukocītu koncentrāta saņēmēji visbiežāk ir tie, kuriem ir iespēja atjaunot granulocitopoēzi, jo. leikocītu pārliešanai ir tikai pagaidu efekts. Leikocītu pārliešana ātri kļūst neefektīva aloimunizācijas attīstības dēļ. WBC pārliešana nav efektīva lokalizētu baktēriju, sēnīšu vai vīrusu infekciju gadījumā. Pacienti, kuriem ir plānota kaulu smadzeņu transplantācija, nevar saņemt baltās asins šūnas no potenciālā kaulu smadzeņu donora.

10.3. Leikocītu koncentrāta pārliešanas iezīmes

Leikocīti tiek pārlieti pēc iespējas ātrāk, bet ne vēlāk kā 24 stundas pēc saņemšanas. Lai sasniegtu terapeitisko efektu, leikocītu pārliešana jāveic katru dienu, vismaz 4 līdz 6 dienas pēc kārtas, ar nosacījumu, ka nav granulocitopoēzes atjaunošanās vai nevēlamu blakusparādību. Leikocītu koncentrātu izlej caur parasto iekārtu intravenozai asins un tā sastāvdaļu pārliešanai ar filtru. WBC testēšana pirms pārliešanas ir līdzīga asins gāzu nesēju pārliešanai. Nepieciešama saderība ar AB0 un Rh sistēmām. Saderība ar histoleukocītu antigēniem (HLA) nodrošina labāku reakciju uz transfūziju, īpaši pacientiem ar identificētām HLA sistēmas antivielām. Leikocītu koncentrāta tilpums parasti ir 200-400 ml robežās, pediatrijas praksē tas jāsamazina, lai izvairītos no volēmiskas pārslodzes.

10.4. Leikocītu koncentrāta pārliešanas efektivitātes kritēriji

Pēctransfūzijas palielināšana, kas ir tradicionāla asins komponentu pārliešanas efektivitātes novērtēšanas metode, nav adekvāta leikocītu pārliešanai, jo pārlietie leikocīti ātri atstāj asinsvadu gultni un migrē uz iekaisuma fokusu. Tāpēc vislabākais pārlieto leikocītu terapeitiskās efektivitātes rādītājs ir klīniskā attēla dinamika: ķermeņa temperatūras pazemināšanās, intoksikācijas un iekaisuma fizisko izpausmju samazināšanās, plaušu radioloģiskā attēla uzlabošanās pneimonijas klātbūtnē. , un iepriekš traucētu orgānu funkciju stabilizācija.

10.5. Profilaktiskā leikocītu koncentrāta pārliešana

Leikocītu pārliešana profilaktiskos nolūkos recipientiem ar granulocitopēniju bez infekcijas pazīmēm netiek izmantota, jo blakusparādības pārsniedz gaidīto pozitīvo iznākumu.

10.6. Nevēlamās reakcijas leikocītu koncentrāta pārliešanas laikā

Leikocītu pārliešanu var pavadīt patoloģisku parādību attīstība no plaušām vai izteikta febrila reakcija.

Temperatūras reakcija, bieži vien ar drebuļiem, parasti vidēji smagiem, ir saistīta ar donora leikocītu saistīšanos ar recipienta antivielām, kam seko granulocītu degranulācija un komplementa aktivācija. Šīs parādības var novērst, izrakstot kortikosteroīdus, palēninot infūzijas ātrumu un ieviešot promedolu, lai mazinātu drebuļus. Ja šie terapeitiskie pasākumi nedod efektu, turpmāka leikocītu koncentrāta lietošana ir kontrindicēta. Dažreiz hipertermiju pavada elpas trūkuma un hipotensijas attīstība, kas prasa tūlītēju pārliešanas pārtraukšanu, lielu prednizona devu ievadīšanu un, ja tas ir neefektīvs, vazopresorus.

Plaušu nevēlamo blakusparādību simptomi leikocītu pārliešanas laikā ir klepus paroksizms, elpas aizdusa, hipertermija. Biežāk šādas reakcijas tiek novērotas pacientiem ar infekciozu patoloģiju plaušās. Šo reakciju iemesli var būt:

1) volēmiska pārslodze smagas sirds mazspējas gadījumā (diurētiskie līdzekļi ir efektīvi terapijā);

2) alveolārās membrānas sablīvēšanās ar donoru granulocītiem, kas lokalizēti pneimonijas fokusā;

3) Septicēmijas gadījumā novērotā endotoksēmija var izraisīt donoru leikocītu degranulāciju, komplementa aktivāciju un plaušu traucējumus.

Asins komponentu pārliešana ir potenciāli bīstams veids, kā labot un aizstāt to trūkumu saņēmējā. Komplikācijas pēc pārliešanas, ko iepriekš apvienoja ar terminu “transfūzijas reakcijas”, var rasties dažādu iemeslu dēļ un var rasties dažādos laikos pēc pārliešanas. Dažus no tiem var novērst, citus nevar, taču jebkurā gadījumā ārstniecības personām, kas veic transfūzijas terapiju ar asins komponentiem, ir jāapzinās iespējamās komplikācijas, jāpaziņo pacientam par to attīstības iespējamību, jāspēj tās novērst un ārstēt.

11.1. Asins komponentu pārliešanas tūlītējas un ilgstošas komplikācijas

Asins komponentu pārliešanas komplikācijas var attīstīties gan pārliešanas laikā, gan tuvākajā nākotnē pēc pārliešanas (tūlītējas komplikācijas), gan pēc ilgāka laika perioda - vairākus mēnešus, gan ar atkārtotu pārliešanu un gadiem pēc pārliešanas (ilglaicīgas komplikācijas). Galvenie komplikāciju veidi ir parādīti 3. tabulā.

3. tabula

Asins komponentu pārliešanas komplikācijas

11.1.1. Akūta hemolīze. Laikam starp aizdomām par hemolītisko pēctransfūzijas komplikāciju, tās diagnozi un terapeitisko pasākumu sākšanu jābūt pēc iespējas īsākam, jo no tā ir atkarīgs turpmāko hemolīzes izpausmju smagums. Akūta imūnā hemolīze ir viena no galvenajām eritrocītus saturošu asins pārliešanas līdzekļu komplikācijām, bieži vien smaga.

Akūtas pēctransfūzijas hemolīzes pamatā ir recipienta antivielu mijiedarbība ar donora antigēniem, kā rezultātā aktivizējas komplementa sistēma, koagulācijas sistēma un humorālā imunitāte. Hemolīzes klīniskās izpausmes ir saistītas ar akūtu DIC, asinsrites šoku un akūtu nieru mazspēju.

Smagākā akūta hemolīze notiek ar nesaderību AB0 sistēmā un Rh. Nesaderība ar citām antigēnu grupām var būt arī recipienta hemolīzes cēlonis, īpaši, ja alloantivielu stimulācija notiek atkārtotas grūtniecības vai iepriekšējas transfūzijas dēļ. Tāpēc donoru atlase saskaņā ar Kumbsa testu ir svarīga.

Akūtas hemolīzes sākotnējās klīniskās pazīmes var parādīties uzreiz transfūzijas laikā vai neilgi pēc tās. Tās ir sāpes krūtīs, vēderā vai muguras lejasdaļā, karstuma sajūta, īslaicīgs uztraukums. Nākotnē ir asinsrites traucējumu pazīmes (tahikardija, arteriāla hipotensija). Asinīs tiek konstatētas hemostāzes sistēmas daudzvirzienu nobīdes (paaugstināts parakoagulācijas produktu līmenis, trombocitopēnija, samazināts antikoagulantu potenciāls un fibrinolīze), intravaskulāras hemolīzes pazīmes - hemoglobinēmija, bilirubinēmija, urīnā - hemoglobinūrija, vēlāk - atkārtotas aknu darbības traucējumu pazīmes. funkcija - paaugstināts kreatinīna un urīnvielas līmenis asinīs, hiperkaliēmija, samazināta stundas diurēze līdz pat anūrijai. Ja operācijas laikā, kas veikta vispārējā anestēzijā, attīstās akūta hemolīze, tās klīniskās pazīmes var būt nemotivēta ķirurģiskas brūces asiņošana, ko pavada pastāvīga hipotensija, un katetra klātbūtnē urīnpūslī - tumša ķiršu vai melna urīna parādīšanās.

Akūtas hemolīzes klīniskās gaitas smagums ir atkarīgs no pārlieto nesaderīgo eritrocītu daudzuma, pamatslimības rakstura un saņēmēja stāvokļa pirms transfūzijas. Tajā pašā laikā to var samazināt ar mērķtiecīgu terapiju, kas nodrošina asinsspiediena normalizēšanos un labu nieru asinsriti. Par nieru perfūzijas pietiekamību var netieši spriest pēc stundas izdalītā urīna daudzuma, kam pieaugušajiem jāsasniedz vismaz 100 ml/stundā 18-24 stundu laikā pēc akūtas hemolīzes sākuma.

Akūtas hemolīzes terapija ietver tūlītēju eritrocītus saturošas vides pārliešanas pārtraukšanu (obligāti saglabājot šo pārliešanas vidi) un vienlaikus intensīvas infūzijas terapijas sākšanu (dažreiz divās vēnās) centrālā venozā spiediena kontrolē. Sāls šķīdumu un koloīdu (optimālā gadījumā - albumīna) pārliešana tiek veikta, lai novērstu hipovolēmiju un nieru hipoperfūziju, svaigi saldētu plazmu - lai koriģētu DIC. Ja nav anūrijas un atjaunota cirkulējošo asiņu tilpuma, lai stimulētu diurēzi un samazinātu hemolīzes produktu nogulsnēšanos nefronu distālajās kanāliņos, tiek nozīmēti osmodiurētiskie līdzekļi (20% mannīta šķīdums ar ātrumu 0,5 g/kg ķermeņa svara). vai furosemīds devā 4–6 mg/kg ķermeņa svara. Ar pozitīvu atbildi uz diuretīnu iecelšanu turpinās piespiedu diurēzes taktika. Tajā pašā laikā ir indicēta ārkārtas plazmaferēze vismaz 1,5 litru tilpumā, lai no cirkulācijas izņemtu brīvos hemoglobīna un fibrinogēna sadalīšanās produktus ar obligātu izņemtās plazmas aizstāšanu ar svaigi saldētas plazmas pārliešanu. Paralēli šiem terapeitiskajiem pasākumiem ir nepieciešams izrakstīt heparīnu APTT un koagulogrammas parametru kontrolē. Optimāla ir heparīna intravenoza ievadīšana ar ātrumu 1000 SV stundā, izmantojot zāļu dozatoru (infusomat).

Pēctransfūzijas šoka akūtas hemolīzes imūnā rakstura dēļ šī stāvokļa pirmajās terapijas stundās ir jāieceļ intravenozs prednizolons devā 3–5 mg / kg ķermeņa svara. Ja ir nepieciešams koriģēt dziļo anēmiju (hemoglobīns mazāks par 60 g/l), individuāli izvēlēta eritrocītu suspensija tiek pārlieta ar fizioloģisko šķīdumu. Dopamīna ievadīšana nelielās devās (līdz 5 µg/kg ķermeņa svara minūtē) uzlabo nieru asinsriti un veicina veiksmīgāku akūta hemolītiskā šoka ārstēšanu.

Gadījumos, kad sarežģīta konservatīvā terapija nenovērš akūtas nieru mazspējas rašanos un pacientam ir anūrija ilgāk par dienu vai tiek konstatēta urēmija un hiperkaliēmija, indicēta ārkārtas hemodialīze (hemodiafiltrācija).

11.1.2. Aizkavētas hemolītiskās reakcijas. Aizkavētas hemolītiskas reakcijas var rasties vairākas dienas pēc asins gāzu nesēju pārliešanas recipienta imunizācijas rezultātā ar iepriekšējām transfūzijām. Antivielas, kas veidojas de novo, parādās recipienta asinsritē 10-14 dienas pēc transfūzijas. Ja nākamā asins gāzes nesēju pārliešana sakrita ar antivielu veidošanās sākumu, tad antivielas, kas parādās, var reaģēt ar donora eritrocītiem, kas cirkulē recipienta asinsritē. Eritrocītu hemolīze šajā gadījumā nav izteikta, par to var aizdomas, ka pazeminās hemoglobīna līmenis un parādās antieritrocītu antivielas. Kopumā aizkavētas hemolītiskās reakcijas ir reti sastopamas, un tāpēc tās ir salīdzinoši maz pētītas. Īpaša ārstēšana parasti nav nepieciešama, taču ir nepieciešama nieru darbības kontrole.

11.1.3. bakteriālais šoks. Galvenais pirogēno reakciju cēlonis līdz pat bakteriālā šoka attīstībai ir baktēriju endotoksīna iekļūšana transfūzijas vidē, kas var notikt vēnu punkcijas, asins sagatavošanas pārliešanai vai konservētu asiņu uzglabāšanas laikā, ja tiek ievēroti saglabāšanas un temperatūras režīma noteikumi. netiek ievēroti. Baktēriju piesārņojuma risks palielinās, palielinoties asins komponentu glabāšanas laikam.

Klīniskā aina ar baktērijām piesārņotas transfūzijas vides pārliešanas laikā atgādina septiskā šoka attēlu. Ir strauja ķermeņa temperatūras paaugstināšanās, smaga ķermeņa augšdaļas hiperēmija, strauja hipotensijas attīstība, drebuļi, slikta dūša, vemšana, caureja, muskuļu sāpes.

Ja tiek atklātas klīniskas pazīmes, kas liecina par bakteriālu piesārņojumu, transfūzija nekavējoties jāpārtrauc. Saņēmēja asinis, iespējamā transfūzijas barotne, kā arī visi citi pārlietie intravenozie šķīdumi tiek pārbaudīti, lai noteiktu baktēriju klātbūtni. Pētījums jāveic gan aerobām, gan anaerobām infekcijām, vēlams, izmantojot aparatūru, kas nodrošina ekspresdiagnostiku.

Terapija ietver tūlītēju plaša spektra antibiotiku izrakstīšanu, pretšoka pasākumus ar obligātu vazopresoru un/vai inotropisku līdzekļu lietošanu, lai ātri normalizētu asinsspiedienu, un hemostāzes traucējumu (DIC) korekciju.

Baktēriju piesārņojuma novēršana asins komponentu pārliešanas laikā sastāv no vienreizējās lietošanas aprīkojuma, rūpīgas aseptikas noteikumu ievērošanas vēnas un plastmasas konteinera punkcijas laikā, pastāvīgu temperatūras režīma un asins komponentu glabāšanas laika uzraudzību, vizuālu kontroli. asins komponentiem pirms to pārliešanas.

11.1.4. Reakcijas, ko izraisa anti-leikocītu antivielas. Nehemolītiskas febrila reakcijas, kas novērotas transfūzijas laikā vai tūlīt pēc tās pabeigšanas, ir raksturīgas ar saņēmēja ķermeņa temperatūras paaugstināšanos par 1 grādu. Ar vai vairāk. Šādas febrilas reakcijas rodas citotoksisku vai aglutinējošu antivielu klātbūtnes recipienta asins plazmā rezultātā, kas reaģē ar antigēniem, kas atrodas uz pārlieto limfocītu, granulocītu vai trombocītu membrānas. Leikocītu un trombocītu samazināšanās sarkano asins šūnu pārliešana ievērojami samazina febrilu nehemolītisko reakciju biežumu. Leikocītu filtru izmantošana ievērojami palielina transfūzijas terapijas drošību.

Nehemolītiskas febrilas reakcijas biežāk rodas atkārtotas asins pārliešanas gadījumā vai sievietēm, kurām ir bijusi daudzaugļu grūtniecība. Pretdrudža līdzekļu iecelšana parasti aptur febrilu reakciju.

Tomēr jāatzīmē, ka drudzis, kas saistīts ar asins pārliešanu, bieži var būt pirmā pazīme bīstamākām komplikācijām, piemēram, akūtu hemolīzi vai bakteriālu piesārņojumu. Febrilas nehemolītiskas reakcijas diagnoze jāveic, izslēdzot, iepriekš izslēdzot citus iespējamos ķermeņa temperatūras paaugstināšanās cēloņus, reaģējot uz asins vai to sastāvdaļu pārliešanu.

11.1.5. Anafilaktiskais šoks. Anafilaktiskā šoka raksturīgās atšķirības, ko izraisa asins vai tā sastāvdaļu pārliešana, ir tā attīstība tūlīt pēc dažu mililitru asiņu vai tā sastāvdaļu ievadīšanas un ķermeņa temperatūras paaugstināšanās neesamība. Nākotnē var novērot tādus simptomus kā neproduktīvs klepus, bronhu spazmas, elpas trūkums, tendence uz hipotensiju, spazmiskas sāpes vēderā, slikta dūša un vemšana, izkārnījumu traucējumi un samaņas zudums. Anafilaktiskā šoka cēlonis šajos apstākļos ir IgA deficīts recipientiem un anti-IgA antivielu veidošanās viņos pēc iepriekšējām transfūzijām vai grūtniecības, taču bieži vien imunizējošo līdzekli nevar skaidri pārbaudīt. Lai gan IgA deficīts rodas 1 no 700 cilvēkiem, šī iemesla dēļ anafilaktiskā šoka biežums ir daudz mazāks, jo ir dažādas specifiskas antivielas.

Anafilaktiskas transfūzijas reakcijas terapija pieaugušajiem recipientiem ietver transfūzijas pārtraukšanu, tūlītēju subkutānu epinefrīna ievadīšanu, intravenozu fizioloģiskā šķīduma infūziju, 100 mg intravenozu prednizolona vai hidrokortizona ievadīšanu.

Ja ir sarežģīta transfūzijas anamnēze un ir aizdomas par IgA deficītu, iespējams izmantot pirmsoperācijas laikā sagatavotus autologos asins komponentus. Ja šādas iespējas nav, tiek izmantoti tikai atkausēti mazgāti eritrocīti.

11.1.6. Akūta volēmiska pārslodze. Straujš sistoliskā asinsspiediena paaugstināšanās, elpas trūkums, stipras galvassāpes, klepus, cianoze, ortopnoja, apgrūtināta elpošana vai plaušu tūska transfūzijas laikā vai tūlīt pēc tās var liecināt par hipervolēmiju, ko izraisa krass cirkulējošā asins tilpuma palielinājums asins komponentu pārliešanas dēļ vai koloīdi, piemēram, albumīns. Strauju cirkulējošā asins tilpuma palielināšanos slikti panes pacienti ar sirds slimībām, plaušu slimībām un hroniskas anēmijas klātbūtnē, kad palielinās cirkulējošās plazmas tilpums. Pat neliela apjoma, bet liela ātruma pārliešana jaundzimušajiem var izraisīt asinsvadu pārslodzi.

Pārliešanas pārtraukšana, pacienta pārvietošana sēdus stāvoklī, skābekļa un diurētisko līdzekļu ievadīšana ātri aptur šīs parādības. Ja hipervolēmijas pazīmes neizzūd, ir norādes uz ārkārtas plazmaferēzi. Ja pacientiem ir nosliece uz volēmisku pārslodzi transfūzijas praksē, jālieto lēna ievadīšana: transfūzijas ātrums ir 1 ml/kg ķermeņa svara stundā. Ja nepieciešams pārliet lielu daudzumu plazmas, pirms pārliešanas ir norādīta diurētisko līdzekļu iecelšana.

11.1.7. Transmisīvās infekcijas, ko pārnēsā asins komponentu pārliešana. Hepatīts ir visizplatītākā infekcijas slimība, kas sarežģī asins komponentu pārliešanu. A hepatīta pārnešana ir ārkārtīgi reta, tk. šīs slimības gadījumā virēmijas periods ir ļoti īss. B un C hepatīta pārnešanas risks joprojām ir augsts, un tam ir tendence samazināties, pārbaudot donorus HBsAg pārnēsāšanai, nosakot ALAT līmeni un anti-HBs antivielas. Donoru pašpratināšana palīdz arī uzlabot pārliešanas drošību.

Visi asins komponenti, kas netiek pakļauti vīrusu inaktivācijai, rada hepatīta pārnešanas risku. Tā kā pašlaik trūkst uzticamu, garantētu testu B un C hepatīta antigēnu pārnēsāšanai, ir nepieciešams pastāvīgi pārbaudīt visus asins komponentu donorus iepriekšminēto testu veikšanai, kā arī ieviest plazmas karantīnu. Jāņem vērā, ka donoriem bez atlīdzības ir zemāks vīrusu infekciju transfūzijas pārnešanas risks, salīdzinot ar apmaksātiem donoriem.

Citomegalovīrusa infekcija asins komponentu pārliešanas dēļ visbiežāk tiek novērota pacientiem, kuriem veikta imūnsupresija, galvenokārt pacientiem pēc kaulu smadzeņu transplantācijas vai pacientiem, kuri saņem citotoksisku terapiju. Ir zināms, ka citomegalovīruss tiek pārnests ar perifēro asiņu leikocītiem, tāpēc šajā gadījumā leikocītu filtru izmantošana eritrocītu un trombocītu pārliešanas laikā ievērojami samazinās recipientu citomegalovīrusa infekcijas attīstības risku. Pašlaik nav ticamu testu, lai noteiktu citomegalovīrusa pārnēsāšanu, taču ir konstatēts, ka kopējā populācijā tā pārnēsāšana ir 6-12%.

Cilvēka imūndeficīta vīrusa pārnešana ar transfūziju veido aptuveni 2% no visiem iegūtā imūndeficīta sindroma gadījumiem. Pārbaudot donorus attiecībā uz cilvēka imūndeficīta vīrusa antivielu klātbūtni, ievērojami samazinās šīs vīrusu infekcijas pārnešanas risks. Tomēr ilgstoša specifisku antivielu veidošanās perioda klātbūtne pēc inficēšanās (6-12 nedēļas) padara gandrīz neiespējamu pilnībā novērst HIV pārnešanas risku. Tāpēc, lai novērstu vīrusu infekcijas, ko pārnēsā ar asins pārliešanu, jāievēro šādi noteikumi:

asins un to sastāvdaļu pārliešana jāveic tikai veselības apsvērumu dēļ;
totāla donoru laboratoriskā pārbaude un atlase, donoru izņemšana no riska grupām, pārsvarā bezatlīdzības ziedošanas izmantošana, donoru pašpratināšana samazina vīrusu infekciju pārnešanas risku;
plašāka autodonācijas izmantošana, plazmas karantīna, asins reinfūzija arī palielina transfūzijas terapijas vīrusu drošību.

11.2. Masu pārliešanas sindroms

Konservētas ziedotās asinis nav kā asinis, kas cirkulē pacienta ķermenī. Nepieciešamība uzturēt asinis šķidrā stāvoklī ārpus asinsvadu gultnes prasa pievienot antikoagulantus un konservantus. Nekoagulāciju (antikoagulāciju) panāk, pievienojot nātrija citrātu (citrātu) tādā daudzumā, kas ir pietiekams jonizētā kalcija saistīšanai. Konservēto eritrocītu dzīvotspēju uztur pH samazināšanās un pārmērīgs glikozes daudzums. Uzglabāšanas laikā kālijs pastāvīgi atstāj eritrocītus un attiecīgi paaugstinās tā līmenis plazmā. Plazmas aminoskābju metabolisma rezultāts ir amonjaka veidošanās. Galu galā uzglabātās asinis atšķiras no parastajām asinīm hiperkaliēmijas, dažādas pakāpes hiperglikēmijas, paaugstināta skābuma, paaugstināta amonjaka un fosfāta klātbūtnē. Ja ir notikusi smaga masīva asiņošana un nepieciešama pietiekami ātra un liela apjoma konservētu asiņu vai sarkano asins šūnu pārliešana, tad šajos apstākļos atšķirības starp cirkulējošām un konservētām asinīm kļūst klīniski nozīmīgas.

Daži no masveida pārliešanas draudiem ir atkarīgi tikai no pārlieto asins komponentu skaita (piemēram, vīrusu infekciju pārnešanas un imūnsistēmas konfliktu risks palielinās, palielinoties donoriem). Vairākas komplikācijas, piemēram, citrāta un kālija pārslodze, ir vairāk atkarīgas no pārliešanas ātruma. Citas masveida pārliešanas izpausmes ir atkarīgas gan no tilpuma, gan no transfūzijas ātruma (piemēram, hipotermija).

Masveida viena tilpuma cirkulējošo asiņu pārliešana (pieaugušajiem 3,5-5,0 litri) 24 stundu laikā var būt saistīta ar vielmaiņas traucējumiem, kas ir salīdzinoši viegli ārstējami. Tomēr tāds pats tilpums, kas ievadīts 4–5 stundu laikā, var izraisīt nopietnus vielmaiņas traucējumus, kurus ir grūti novērst. Klīniski nozīmīgākās ir šādas masveida pārliešanas sindroma izpausmes.

11.2.1. citrāta toksicitāte. Pēc pārliešanas recipientam citrāta līmenis strauji samazinās tā atšķaidīšanas rezultātā, savukārt citrāta pārpalikums tiek ātri metabolizēts. Citrāta donora, kas pārliets ar eritrocītiem, cirkulācijas ilgums ir tikai dažas minūtes. Pārmērīgs

citrātu nekavējoties saista jonizēts kalcijs, kas mobilizēts no ķermeņa skeleta rezervēm. Tāpēc citrāta intoksikācijas izpausmes ir vairāk saistītas ar transfūzijas ātrumu, nevis ar absolūto pārliešanas vides daudzumu. Svarīgi ir arī tādi predisponējoši faktori kā hipovolēmija ar hipotensiju, iepriekšēja hiperkaliēmija un vielmaiņas alkaloze, kā arī hipotermija un iepriekšēja steroīdu hormonu terapija.

Smaga citrāta intoksikācija reti attīstās, ja nav šo faktoru un asins zudums, kam nepieciešama pārliešana ar ātrumu līdz 100 ml/min. pacients sver 70 kg. Ja nepieciešams ar lielāku ātrumu pārliet konservētās asinis, eritrocītu masu, svaigi sasaldētu plazmu, citrāta intoksikāciju var novērst, profilaktiski ievadot kalcija preparātus intravenozi, sasildot pacientu un uzturot normālu asinsriti, nodrošinot adekvātu orgānu perfūziju.

11.2.2. hemostāzes traucējumi. Pacientiem, kuri ir cietuši milzīgu asins zudumu un saņēmuši lielu asins pārliešanu, 20-25% gadījumu tiek reģistrēti dažādi hemostāzes traucējumi, kuru ģenēze ir saistīta ar plazmas koagulācijas faktoru “atšķaidīšanu”, atšķaidīšanas trombocitopēniju, DIC attīstība un daudz retāk hipokalciēmija.

DIC ir izšķiroša loma patiesas pēchemorāģiskās un posttraumatiskās koagulopātijas attīstībā.

Plazmas nestabilajiem koagulācijas faktoriem ir īss pussabrukšanas periods, to izteikts deficīts tiek konstatēts pēc 48 stundu ziedoto asiņu uzglabāšanas. Trombocītu hemostatiskā aktivitāte konservētās asinīs strauji samazinās pēc vairāku stundu uzglabāšanas. Šādi trombocīti ļoti ātri kļūst funkcionāli neaktīvi. Liela daudzuma konservētu asiņu pārliešana ar līdzīgām hemostatiskām īpašībām kombinācijā ar savu asins zudumu izraisa DIC attīstību. Viena tilpuma cirkulējošo asiņu pārliešana samazina plazmas koagulācijas faktoru koncentrāciju, ja asins zudums pārsniedz 30% no sākotnējā tilpuma līdz 18-37% no sākotnējā līmeņa. Pacientiem ar DIC masveida transfūziju dēļ ir raksturīga difūza asiņošana no ķirurģiskām brūcēm un ādas punkcijas vietām ar adatām. Izpausmes smagums ir atkarīgs no asins zuduma daudzuma un nepieciešamā pārliešanas apjoma, kas korelē ar recipienta asiņu daudzumu.

Terapeitiskā pieeja pacientiem, kam diagnosticēta DIC masveida transfūziju dēļ, balstās uz aizstāšanas principu. Svaigi saldēta plazma un trombocītu koncentrāts ir labākais pārliešanas līdzeklis hemostāzes sistēmas komponentu papildināšanai. Svaigi sasaldēta plazma ir labāka par krioprecipitāciju, jo tā satur optimālu plazmas koagulācijas faktoru un antikoagulantu komplektu. Krioprecipitātu var lietot, ja ir aizdomas par ievērojamu fibrinogēna samazināšanos kā galveno hemostāzes cēloni. Trombocītu koncentrāta pārliešana šajā situācijā ir absolūti indicēta, ja to līmenis pacientiem ir zem 50 x 1E9/l. Veiksmīga asiņošanas mazināšanās tiek novērota, kad trombocītu līmenis paaugstinās līdz 100 x 1E9/L.

Liela nozīme ir masveida pārliešanas sindroma attīstības prognozēšanai, ja nepieciešama masīva pārliešana. Ja asins zuduma smagums un nepieciešamais eritrocītu, fizioloģisko šķīdumu un koloīdu daudzums papildināšanai ir liels, tad pirms hipokoagulācijas attīstības ir jāparedz trombocītu koncentrāts un svaigi saldēta plazma. Uz katru pārlieto 1,0 l eritrocītu masas vai suspensijas var ieteikt 200-300 x 1E9 trombocītu (4-5 trombocītu koncentrāta vienības) un 500 ml svaigi saldētas plazmas pārliešanu akūta masīva asins zuduma papildināšanas apstākļos.

11.2.3. Acidoze. Konservētām asinīm, izmantojot glikozes-citrāta šķīdumu, jau 1. uzglabāšanas dienā pH ir 7,1 (vidēji cirkulējošo asiņu pH ir 7,4), bet 21. uzglabāšanas dienā pH ir 6,9. Eritrocītu masai tajā pašā uzglabāšanas dienā ir pH 6,7. Šāds izteikts acidozes pieaugums uzglabāšanas laikā ir saistīts ar laktāta un citu asins šūnu metabolisma skābo produktu veidošanos, kā arī nātrija citrāta, fosfātu pievienošanu. Līdz ar to pacientiem, kuri visbiežāk ir pārliešanas līdzekļu saņēmēji, jau pirms transfūzijas terapijas uzsākšanas bieži vien ir izteikta metaboliskā acidoze traumas, ievērojama asins zuduma un attiecīgi hipovolēmijas dēļ. Šie apstākļi veicināja jēdziena "transfūzijas acidoze" radīšanu un obligātu sārmu izrakstīšanu, lai to labotu. Tomēr turpmāka rūpīga skābju-bāzes līdzsvara izpēte šajā pacientu kategorijā atklāja, ka lielākajai daļai recipientu, īpaši tiem, kuri atveseļojās, bija alkaloze, neskatoties uz masveida pārliešanu, un tikai dažiem bija acidoze. Veiktā sārmināšana noveda pie negatīviem rezultātiem – augsts pH līmenis novirza oksihemoglobīna disociācijas līkni, apgrūtina skābekļa izdalīšanos audos, samazina ventilāciju un samazina jonizētā kalcija mobilizāciju. Turklāt skābes, kas atrodamas uzglabātajās asinīs vai sarkanajās asins šūnās, galvenokārt nātrija citrātā, pēc pārliešanas tiek ātri metabolizētas līdz sārmainam atlikumam aptuveni 15 mEq uz vienu asins vienību.

Normālas asinsrites un hemodinamikas atjaunošana veicina strauju acidozes samazināšanos, ko izraisa gan hipovolēmija, gan orgānu hipoperfūzija, gan liela daudzuma asins komponentu pārliešana.

11.2.4. Hiperkaliēmija. Pilnas asiņu vai eritrocītu masas uzglabāšanas laikā kālija līmenis ekstracelulārajā šķidrumā līdz 21. uzglabāšanas dienai palielinās attiecīgi no 4,0 mmol/l līdz 22 mmol/l un 79 mmol/l, vienlaikus samazinoties nātrija līmenim. Šāda elektrolītu kustība ātras un lielapjoma pārliešanas laikā ir jāņem vērā, jo. dažos gadījumos tam var būt nozīme kritiski slimiem pacientiem. Lai savlaicīgi izrakstītu glikozes, kalcija un insulīna preparātus iespējamās hiperkaliēmijas korekcijai, nepieciešama laboratoriska kālija līmeņa kontrole recipienta asins plazmā un EKG monitorings (aritmijas parādīšanās, QRS kompleksa pagarināšanās, akūts T vilnis, bradikardija).

11.2.5. Hipotermija. Pacientiem hemorāģiskā šoka stāvoklī, kuriem nepieciešams pārliet lielu daudzumu eritrocītu masas vai saglabātas asinis, bieži ir pazemināta ķermeņa temperatūra pat pirms transfūzijas terapijas sākuma, kas ir saistīts ar vielmaiņas procesu ātruma samazināšanos organismā. lai taupītu enerģiju. Tomēr ar smagu hipotermiju samazinās organisma spēja metaboliski inaktivēt citrātu, laktātu, adenīnu un fosfātu. Hipotermija palēnina 2,3-difosfoglicerāta atgūšanas ātrumu, kas pasliktina skābekļa atgriešanos. 4 grādu temperatūrā uzglabātu "auksto" konservētu asiņu un to sastāvdaļu pārliešana. C, kura mērķis ir atjaunot normālu perfūziju, var saasināt hipotermiju un ar to saistītās patoloģiskās izpausmes. Tajā pašā laikā faktiskās pārliešanas vides sasilšana ir saistīta ar eritrocītu hemolīzes attīstību. Pārliešanas ātruma samazināšanos pavada lēna pārlietās barotnes karsēšana, bet bieži vien tas nav piemērots ārstam, jo ir nepieciešama ātra hemodinamisko parametru korekcija. Lielāka nozīme ir operāciju galda sasilšanai, temperatūrai operāciju zālēs un normālas hemodinamikas ātrai atjaunošanai.

Tādējādi medicīnas praksē var izmantot šādas pieejas, lai novērstu masveida pārliešanas sindroma attīstību:

vislabākā recipienta aizsardzība no vielmaiņas traucējumiem, kas saistīti ar liela daudzuma konservētu asiņu vai to sastāvdaļu pārliešanu, ir uzturēt viņu siltu un uzturēt stabilu normālu hemodinamiku, kas nodrošinās labu orgānu perfūziju;
masveida transfūzijas sindroma ārstēšanai paredzētu farmakoloģisko zāļu iecelšana, neņemot vērā patoģenētiskos procesus, var būt vairāk kaitīga nekā labvēlīga;
homeostāzes indikatoru laboratoriskā kontrole (koagulogramma, skābju-bāzes līdzsvars, EKG, elektrolīti) ļauj savlaicīgi atklāt un ārstēt masveida pārliešanas sindroma izpausmes.

Nobeigumā jāuzsver, ka masveida pārliešanas sindroms praktiski netiek novērots, ja pilnas asinis pilnībā aizvieto tās sastāvdaļas. Dzemdniecībā ar akūtu DIC bieži tiek novērots masveida pārliešanas sindroms ar smagām sekām un augstu mirstību, kad svaigi saldētas plazmas vietā tiek pārlietas pilnas asinis.

Ārstu un medmāsu zināšanām ir izšķiroša nozīme pēctransfūzijas komplikāciju novēršanā un transfūzijas terapijas drošības uzlabošanā. Šajā sakarā nepieciešams katru gadu organizēt visu asins komponentu pārliešanā iesaistīto personu ārstniecības personu apmācību, pārkvalifikāciju un zināšanu un prasmju pārbaudi ārstniecības iestādē. Vērtējot medicīniskās palīdzības kvalitāti ārstniecības iestādē, jāņem vērā tajā reģistrēto komplikāciju skaita un asins komponentu pārliešanas reižu skaita attiecība.

Pieteikums

lietošanas instrukcijām

asins komponenti

Nr.363, datēts ar 2002.gada 25.novembri

AB0 ASINS GRUPU REZULTĀTI

┌─────────────────────────────────- ────────── ── ────────────────┐ │RBC aglutinācija ar reaģentiem│Asinis pieder grupai│ ────────── ───────── ───┬─ ────────────────┤ │ │ Anti-A │ Anti-B │ Anti-A │──────── ───┼─── - ────────── ──────┤ - │ - │ 0(I) │ ├─────────────────────────── ──────── ───────────────────────────────────────── │ A(II) │ ├── ───────┼─── ────────┼───────────────────- ────────── ──────────── ──┤ │ - │ + │ + │ B(III) │ ├────────────── ──────── ──────────────── ───┼─────────────────- ───────┤ │ + │ + │ + │ AB(IV) │ └─────── ──┴────────────────────── ──────── ─────────────────── ────────┘

12) Krievijas Federācijas Veselības ministrijas 2002.gada 25.novembra rīkojums N 363 "Par asins komponentu lietošanas instrukciju apstiprināšanu" (reģistrēts Krievijas Federācijas Tieslietu ministrijā 2002.gada 20.decembrī N 4062). );

Reģistrācijas numurs 29362

Saskaņā ar 2012. gada 20. jūlija federālā likuma N 125-FZ "Par asins un to sastāvdaļu ziedošanu" (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2012, N 30, art. 4176) 9. panta 2. daļas 7. punktu pasūtījums:

Apstiprināt pievienotos noteikumus par ziedoto asiņu un (vai) to sastāvdaļu klīnisko izmantošanu.

Ministre V. Skvorcova

Noteikumi par ziedoto asiņu un (vai) to sastāvdaļu klīnisko izmantošanu

I. Vispārīgi noteikumi

1. Šie noteikumi nosaka prasības donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu klīniskās lietošanas veikšanai, dokumentēšanai un uzraudzībai, lai nodrošinātu pārliešanas (transfūzijas) efektivitāti, kvalitāti un drošību un donoru asins krājumu un (vai ) tās sastāvdaļas.

2. Šos noteikumus piemēro visas organizācijas, kas iesaistītas donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu klīniskajā izmantošanā saskaņā ar 2012. gada 20. jūlija federālo likumu N 125-FZ "Par asins un to komponentu ziedošanu" (turpmāk - organizācijas).

II. Pasākumu organizēšana donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanai (transfūzijai).

3. Organizācijās tiek izveidota transfuzioloģiskā komisija, kurā ietilpst klīnisko nodaļu vadītāji, transfuzioloģiskās nodaļas vai transfuzioloģiskā kabineta vadītāji, bet viņu prombūtnes laikā organizācijas personāla sastāvā - ārsti, kas atbildīgi par donora pārliešanas (transfūzijas) organizēšanu. asinis un (vai) to sastāvdaļas organizācijā un citi speciālisti.

Transfuzioloģiskā komisija tiek izveidota, pamatojoties uz tās organizācijas vadītāja lēmumu (rīkojumu), kurā tā tika izveidota.

Transfuzioloģiskās komisijas darbība tiek veikta, pamatojoties uz organizācijas vadītāja apstiprinātu nolikumu par transfuzioloģisko komisiju.

4. Transfuzioloģiskās komisijas funkcijas ir:

a) kontrole pār donoru asiņu un (vai) tās sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) organizēšanu organizācijā;

b) donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu klīniskās izmantošanas rezultātu analīze;

c) optimālu programmu izstrāde donoru asiņu un (vai) to komponentu pārliešanai (transfūzijai);

d) ārstu un citu medicīnas darbinieku profesionālās apmācības līmeņa paaugstināšanas organizēšana, plānošana un kontrole donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) jautājumos;

e) reakciju un komplikāciju gadījumu analīze, kas rodas saistībā ar donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu), un to novēršanas pasākumu izstrāde.

5. Lai nodrošinātu donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) drošību:

a) donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešana (pārliešana) vairākiem recipientiem no viena konteinera ir aizliegta;

b) aizliegts pārliet (pārliet) donoru asinis un (vai) to sastāvdaļas, kurām nav veikta cilvēka imūndeficīta vīrusu, B un C hepatīta, sifilisa izraisītāja, ABO asinsgrupas un Rh piederības marķieri;

c) veicot leikoredukcijai nepakļauto donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu), tiek izmantotas vienreizējās lietošanas ierīces ar iebūvētu mikrofiltru, kas nodrošina mikroagregātu, kuru diametrs ir lielāks par 30 mikroniem, noņemšanu;

d) vairākkārtējas transfūzijas gadījumā personām ar apgrūtinātu asins pārliešanas vēsturi, eritrocītus saturošu komponentu, svaigi saldētas plazmas un trombocītu pārliešanu (transfūziju) veic, izmantojot leikocītu filtrus.

6. Pēc katras donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) tiek izvērtēta tās efektivitāte. Donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) efektivitātes kritēriji ir klīniskie dati un laboratorijas rezultāti.

III. Donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) noteikumi

7. Uzņemot organizācijā recipientu, kuram nepieciešama donoru asiņu un (vai) tās sastāvdaļu pārliešana (transfūzija), organizācijas klīniskās nodaļas ārsts, kurš ir apmācīts transfuzioloģijā, veic sākotnējo grupas un Rh piederības izpēti. saņēmēja asinīm.

8. Tiek veikta asinsgrupas noteikšanas pēc ABO sistēmas un Rh piederības apstiprināšana, kā arī fenotipa noteikšana antigēniem C, c, E, e, Cw , K, k un antieritrocītu antivielu noteikšana recipientā. klīniskās diagnostikas laboratorijā.

ABO asinsgrupas un Rh piederības apstiprinošās noteikšanas, kā arī C, c, E, e, C w , K, k antigēnu fenotipēšanas un antieritrocītu antivielu noteikšanas rezultāti recipientā tiek ievadīti medicīniskā dokumentācija, kas atspoguļo saņēmēja veselības stāvokli.

Aizliegts nodot datus par asinsgrupu un Rh piederību medicīniskajiem dokumentiem, kas atspoguļo recipienta veselības stāvokli, organizāciju, kurā plānots veikt donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu) saņēmējam, no medicīniskajiem dokumentiem, kas atspoguļo recipienta veselības stāvokli, citas organizācijas, kurās recipientam iepriekš sniegta medicīniskā aprūpe, tai skaitā donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešana (pārliešana), vai veikta viņa medicīniskā pārbaude.

9. Recipientiem ar pēctransfūzijas komplikācijām anamnēzē, grūtniecību, bērnu piedzimšanu ar jaundzimušā hemolītisko slimību, kā arī recipientiem ar alloimūnām antivielām klīniskās diagnostikas laboratorijā tiek veikta individuāla asins komponentu atlase.

10. Donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) dienā (ne agrāk kā 24 stundas pirms donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) asinis no recipienta ņem no vēnas. : 2-3 ml mēģenē ar antikoagulantu un 3-5 ml mēģenē bez antikoagulanta obligātajiem kontroles pētījumiem un saderības testiem. Mēģenes jāmarķē ar recipienta vārdu un iniciāļiem, medicīniskās dokumentācijas numuru, kas atspoguļo recipienta veselības stāvokli, tās nodaļas nosaukumu, kurā notiek donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešana (pārliešana). veikta, grupa un Rh piederumi, asins parauga ņemšanas datums.

11. Pirms donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) uzsākšanas ārstam, kurš veic donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu), jāpārliecinās, ka tās ir piemērotas pārliešanai, ņemot vērā laboratoriskās kontroles rezultātus, pārbauda tvertnes hermētiskumu un pareizības apliecinājumu, veic konteinera ar asinīm un (vai) tā komponentiem makroskopisko izmeklēšanu.

12. Pārlejot eritrocītus saturošos donoru asiņu komponentus, ārsts, kas veic eritrocītu saturošo komponentu pārliešanu (transfūziju), veic donora un recipienta asins grupas kontrolpārbaudi pēc ABO sistēmas, kā arī izmeklējumus individuālajiem. saderība.

Ja tiek iegūti primārās un apstiprinošās asins grupas noteikšanas rezultāti pēc ABO sistēmas, Rh piederības, donora un recipienta fenotips, kā arī informācija par antieritrocītu antivielu neesamību recipientā, ārsts veic eritrocītus saturošo komponentu pārliešanu (transfūziju), nosaka recipienta un asins donora grupu pēc ABO sistēmas un veic tikai vienu individuālās saderības pārbaudi - plaknē istabas temperatūrā.

13. Pēc recipienta un donora asinsgrupas kontrolpārbaudes pēc ABO sistēmas, kā arī individuālās saderības testu veikšanas ārsts, kurš veic donora asiņu un (vai) tās sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu), veic bioloģiskais tests.

14. Bioloģisko paraugu ņem neatkarīgi no donora asiņu un (vai) to sastāvdaļu veida un apjoma un ievadīšanas ātruma, kā arī klīniskās diagnostikas laboratorijā individuāli izvēlētu vai fenotipisku eritrocītu saturošu komponentu gadījumā. . Ja nepieciešams pārliet vairākas donoru asins komponentu devas, pirms katras jaunas donora asins komponenta devas pārliešanas tiek veikta bioloģiska pārbaude.

15. Bioloģisko testu veic ar vienu 10 ml donora asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu ar ātrumu 2-3 ml (40-60 pilieni) minūtē 3-3,5 minūtes. Pēc tam pārliešana tiek pārtraukta un 3 minūšu laikā tiek kontrolēts recipienta stāvoklis, izmērīts pulss, elpošanas kustību skaits, asinsspiediens, vispārējais stāvoklis, ādas krāsa, ķermeņa temperatūra. Šo procedūru atkārto divas reizes. Ja šajā periodā parādās klīniskie simptomi: drebuļi, sāpes mugurā, karstuma un sasprindzinājuma sajūta krūtīs, galvassāpes, slikta dūša vai vemšana, ārsts, kas veic donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu), nekavējoties pārtrauc pārliešanu ( pārliešana) ziedotās asinis un (vai) to sastāvdaļas.

16. Tiek veikta bioloģiska pārbaude, tai skaitā donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu ārkārtas pārliešanas (pārliešanas) laikā. Donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) laikā steidzami atļauts turpināt fizioloģisko šķīdumu pārliešanu.

17. Veicot donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu) anestēzijā, reakcijas vai komplikācijas pazīmes ir bez redzama iemesla pastiprināta asiņošana ķirurģiskajā brūcē, asinsspiediena pazemināšanās, sirdsdarbības ātruma palielināšanās, urīna krāsas izmaiņas urīnpūšļa kateterizācijas laikā. Iestājoties kādam no uzskaitītajiem gadījumiem, donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešana (pārliešana) tiek pārtraukta.

Ķirurgs un anesteziologs-reanimatologs kopā ar transfuziologu nosaka reakcijas vai komplikācijas cēloni. Ja tiek konstatēta saikne starp reakciju vai komplikāciju ar donoru asiņu pārliešanu (pārliešanu) un (vai) tās sastāvdaļām, donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešana (pārliešana) tiek pārtraukta.

Jautājumu par turpmāku donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu) lemj šajā punktā norādītā ārstu konsīlijs, ņemot vērā klīniskos un laboratoriskos datus.

18. Ārstam, kurš veic donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu), ir pienākums reģistrēt pārliešanu asins un to sastāvdaļu pārliešanas reģistrā, kā arī izdarīt recipienta medicīniskajos dokumentos ierakstu, kas atspoguļo viņa veselības stāvokli, obligāti norādot:

a) medicīniskās indikācijas donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanai (pārliešanai);

b) pases datus no donora konteinera etiķetes, kurā ir informācija par donora kodu, asins grupu pēc ABO sistēmas un Rh piederību, donora fenotipu, kā arī konteinera numuru, sagatavošanas datumu, organizācijas nosaukumu (pēc donoru asiņu un (vai ) to sastāvdaļu pārliešana (pārliešana), uzlīme vai etiķetes kopija no konteinera ar asins komponentu, kas iegūta, izmantojot foto vai biroja tehniku, tiek ielīmēta medicīniskajā dokumentācijā, kas atspoguļo recipienta veselības stāvokli) ;

c) recipienta asinsgrupas kontroles pārbaudes rezultāts pēc ABO sistēmas, norādot informāciju (nosaukums, ražotājs, sērija, derīguma termiņš) par izmantotajiem reaģentiem (reaģentiem);

d) donora asins grupas vai tās eritrocītus saturošo komponentu kontroles pārbaudes rezultāts, kas izņemts no konteinera, atbilstoši ABO sistēmai;

e) donora un recipienta individuālās asins saderības pārbaužu rezultātus;

f) bioloģiskā parauga rezultāts.

Donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) protokolā sastādīts recipienta veselības stāvokli atspoguļojošs ieraksts medicīniskajā dokumentācijā pēc šo noteikumu pielikumā Nr.1 sniegtā ieteicamā parauga.

19. Pēc donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) saņēmējam jāievēro gultas režīms 2 stundas. Ārstējošais vai dežūrārsts kontrolē savu ķermeņa temperatūru, asinsspiedienu, pulsu, diurēzi, urīna krāsu un ieraksta šos rādītājus saņēmēja medicīniskajā dokumentācijā. Nākamajā dienā pēc donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) tiek veikta asins un urīna klīniskā analīze.

20. Veicot donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu) ambulatori, recipientam pēc donoru asiņu un (vai) tās sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) beigām jābūt uzraudzībā. ārstam, kurš veic donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu), vismaz trīs stundas. Tikai tad, ja nav nekādu reakciju, stabila asinsspiediena un pulsa klātbūtne, normāla diurēze, saņēmēju var atbrīvot no organizācijas.

21. Pēc donora asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) beigām donora trauks ar atlikušajām donora asinīm un (vai) to sastāvdaļām (5 ml), kā arī mēģene ar recipienta asinīm. izmanto, lai veiktu individuālās saderības testus, ir obligāti jāuzglabā 48 stundas 2-6 C temperatūrā saldēšanas iekārtās.

IV. Noteikumi donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) izpētei

22. Pieaugušiem recipientiem tiek veikti šādi pētījumi:

a) primārā un apstiprinošā asinsgrupas noteikšana pēc ABO sistēmas un Rh-piederības (antigēns D) (tiek veikta, izmantojot reaģentus, kas satur attiecīgi anti-A-, anti-B- un anti-D-antivielas);

b) saņemot apšaubāmus rezultātus (vieglas reakcijas) apstiprinošā pētījuma laikā, tiek veikta asinsgrupas noteikšana pēc ABO sistēmas, izmantojot reaģentus, kas satur anti-A un anti-B antivielas, un standarta O (I), A (II) eritrocīti ) un B(III), izņemot šo noteikumu 68. punkta "a" apakšpunktā paredzētos gadījumus, un Rh piederības (antigēna D) noteikšanu - izmantojot reaģentus, kas satur citas personas anti-D antivielas. sērija;

c) eritrocītu antigēnu C, c, E, e, Cw, K un k noteikšana, izmantojot atbilstošās antivielas saturošus reaģentus (bērniem līdz 18 gadu vecumam, sievietēm reproduktīvā vecumā un grūtniecēm, recipientiem ar apgrūtinātu transfūzijas vēsturi, kam ir antivielas pret eritrocītu antigēniem, recipienti, kuriem nepieciešama vairākkārtēja (tai skaitā atkārtota) donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešana (transfūzija) (sirds ķirurģija, transplantoloģija, ortopēdija, onkoloģija, onkohematoloģija, traumatoloģija, hematoloģija);

d) antieritrocītu antivielu skrīnings, izmantojot vismaz trīs eritrocītu paraugus, kas kopā satur antigēnus C, c, E, e, C w , K, k, Fy a , Fy b , Lu a , Lu b , Jk a un Jk b .

23. Ja recipientam konstatē antieritrocītu antivielas, veic:

a) eritrocītu tipizēšana pēc Rēzus, Kell un citu sistēmu antigēniem, izmantojot atbilstošas specifikas antivielas;

b) antieritrocītu antivielu identificēšana ar tipizētu eritrocītu paneli, kurā ir vismaz 10 šūnu paraugi;

c) individuāla asins un eritrocītu donoru atlase ar netiešo antiglobulīna testu vai tā modifikāciju ar līdzīgu jutību.

24. Veicot imunoseroloģiskos pētījumus, tiek izmantotas tikai iekārtas, reaģenti un pētījumu metodes, kas apstiprinātas šiem mērķiem Krievijas Federācijas teritorijā.

V. Konservētu donoru asiņu un eritrocītus saturošu komponentu pārliešanas (transfūzijas) izpētes noteikumi un metodes

25. Konservētu donoru asiņu un eritrocītus saturošo komponentu plānotās pārliešanas (pārliešanas) gadījumā ārstam, kurš veic donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu), ir:

a) atbilstoši recipienta veselības stāvokli atspoguļojošajiem medicīniskajiem dokumentiem un donora asiņu vai eritrocītus saturošu komponentu konservu konteinera etiķetes datiem pārliecinās par recipienta un donora fenotipu saderību. Heterozigotiem recipientiem (Cc, Her, Kk) par saderīgiem tiek uzskatīti gan heterozigoti, gan homozigoti donori: Cc, CC un cc; Viņa, VIŅA un viņa; Kk, KK un kk attiecīgi. Homozigotiem recipientiem (CC, EE, KK) ir saderīgi tikai homozigoti donori. Asins donoru un (vai) tās komponentu atlase, kas ir saderīga ar recipientu Rh-Hr un Kk izteiksmē, eritrocītus saturošo komponentu pārliešanas (transfūzijas) laikā tiek veikta saskaņā ar tabulu, kas dota šo pielikumā Nr.2. Noteikumi;

b) atkārtoti pārbaudīt recipienta asinsgrupu pēc ABO sistēmas;

c) nosaka donora asinsgrupu konteinerā pēc ABO sistēmas (donora Rh piederību nosaka apzīmējums uz konteinera);

d) veic recipienta un donora asiņu individuālās saderības pārbaudi, izmantojot šādas metodes:

26. Konservētu donoru asiņu un eritrocītus saturošo komponentu neatliekamās pārliešanas (pārliešanas) gadījumā ārstam, kurš veic donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu), ir:

a) nosaka recipienta asinsgrupu pēc ABO sistēmas un tās Rh piederības;

b) nosaka donora asinsgrupu konteinerā pēc ABO sistēmas (donora Rh piederību nosaka apzīmējums uz konteinera);

c) veic recipienta un donora asiņu individuālās saderības pārbaudi, izmantojot šādas metodes:

dzīvoklis istabas temperatūrā;

viens no trim paraugiem (netiešā Kumbsa reakcija vai tās analogi, konglutinācijas reakcija ar 10% želatīna vai konglutinācijas reakcija ar 33% poliglucīna);

27. Ja recipientam ir antieritrocītu antivielas, donora asins komponentu atlasi veic klīniskās diagnostikas laboratorijā. Ja klīniskās diagnostikas laboratorijā eritrocītu masu vai suspensiju recipientam izvēlas individuāli, ārsts, kurš veic donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu), pirms pārliešanas nosaka recipienta un donora asins grupu un veic tikai vienu. individuālās saderības pārbaude plaknē istabas temperatūrā.temperatūra un bioloģiskais paraugs.

VI. Svaigi saldētas plazmas un trombocītu koncentrāta (trombocītu) pārliešanas (transfūzijas) izpētes noteikumi un metodes

28. Pārlejot svaigi sasaldētu plazmu, ārstam, kurš veic donoru asiņu un (vai) tās sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu), ir pienākums noteikt recipienta asins grupu pēc ABO sistēmas, pārlejot trombocītus - asins grupu pēc ABO. sistēma un saņēmēja Rh piederība.

Donora grupu un Rh piederību nosaka ārsts, kurš veic trombocītu pārliešanu (transfūziju), uz trauka atzīmējot ar asins komponentu, savukārt individuālās saderības pārbaudes netiek veiktas.

29. Pārlejot svaigi sasaldētu plazmu un trombocītus, eritrocītu antigēni C, c, E, e, C w , K un k netiek ņemti vērā.

VII. Noteikumi konservētu donoru asiņu un eritrocītus saturošu komponentu pārliešanai

30. Medicīniskā indikācija donoru asiņu un eritrocītus saturošu komponentu pārliešanai (transfūzijai) akūtas anēmijas gadījumā masveida asins zuduma dēļ ir 25-30% cirkulējošā asins tilpuma zudums, kam seko hemoglobīna līmeņa pazemināšanās zem 70-80 g. /l un hematokrīts zem 25% un asinsrites traucējumu rašanās .

31. Hroniskas anēmijas gadījumā donoru asiņu vai eritrocītus saturošu komponentu pārliešana (transfūzija) tiek nozīmēta tikai svarīgāko anēmijas izraisīto un galvenajai patoģenētiskajai terapijai nepakļaujamu simptomu korekcijai.

32. Donoru asinis un eritrocītus saturošās sastāvdaļas tiek pārlietas tikai no ABO sistēmas grupas un Rh un Kell piederumiem, kas ir saņēmējam. Medicīnisku indikāciju klātbūtnē "donora - saņēmēja" pāra atlase tiek veikta, ņemot vērā antigēnus C, c, E, e, C w , K un k.

Konservētu asiņu un eritrocītus saturošo komponentu plānveida pārliešanas (transfūzijas) gadījumā, lai novērstu reakcijas un komplikācijas, kā arī recipientu alloimunizāciju, tiek veiktas saderīgas transfūzijas (transfūzijas), izmantojot donoru eritrocītus, kuriem fenotipizēts 10 antigēniem (A, B, D). , C, c, E, e , C w , K un k) šo noteikumu 22. punkta "c" apakšpunktā noteiktajām saņēmēju grupām.

33. Saskaņā ar dzīvībai svarīgām indikācijām ārkārtas gadījumos recipientiem ar A (II) vai B (III) asinsgrupu, ja nav vienas grupas asiņu vai eritrocītus saturošu komponentu, var pārliet ar Rh negatīvu eritrocītu saturošu komponentu O ( I), un AB (IV) recipientiem var pārliet Rh negatīvos eritrocītus saturošos komponentus B(III) neatkarīgi no saņēmēju Rh piederības.

Ārkārtas gadījumos, ja veselības apsvērumu dēļ nav iespējams noteikt asinsgrupu, recipientam tiek pārlietas eritrocītus saturošas O (I) grupas Rh-negatīvās sastāvdaļas ne vairāk kā 500 ml, neatkarīgi no grupas. un saņēmēja Rh piederība.

Ja nav iespējams noteikt antigēnus C, c, E, e, Cw, K un k, recipientam tiek pārlietas eritrocītus saturošas sastāvdaļas, kas ir saderīgas pēc ABO sistēmas asins grupas un Rh antigēna D. .

34. Leikocītos un trombocītos noplicinātās eritrocītu masas pārliešana (transfūzija) tiek veikta, lai novērstu aloimunizāciju ar leikocītu antigēniem, izturīgumu pret atkārtotām trombocītu pārliešanām.

35. Donoru asiņu un eritrocītus saturošo komponentu pārliešanas (transfūzijas) gadījumā to pārliešanas efektivitātes kritēriji ir: klīniskie dati, skābekļa transportēšanas rādītāji, hemoglobīna līmeņa kvantitatīvs paaugstinājums.

36. Donoru asiņu un (vai) eritrocītus saturošo komponentu pārliešana (transfūzija) jāuzsāk ne vēlāk kā divas stundas pēc donoru asiņu un (vai) eritrocītus saturošo komponentu izņemšanas no saldēšanas iekārtām un sasilšanas līdz 37 C.

Donoru asiņu eritrocītus saturošo komponentu pārliešana (transfūzija) tiek veikta, ņemot vērā donora un recipienta grupas īpašības atbilstoši ABO, Rēzus un Kell sistēmai. Tvertnē ar eritrocītu masu aizliegts ievietot jebkādas zāles vai šķīdumus, izņemot 0,9% sterilu nātrija hlorīda šķīdumu.

37. Transplantāts pret saimnieku slimības profilaksei recipientiem, kuri saņem imūnsupresīvu terapiju, bērniem ar smagu imūndeficīta sindromu, jaundzimušajiem ar zemu ķermeņa masu, intrauterīnās transfūzijas, kā arī ar to saistīto (tēva, mātes, brāļu un māsu) komponentu pārliešanu , eritrocītus saturošās sastāvdaļas pirms transfūzijas (ne vēlāk kā 14 dienas no saņemšanas dienas) pakļauj rentgena vai gamma starojumam devā no 25 līdz 50 Grey.

38. Apstaroto eritrocītu saturošo komponentu, izņemot eritrocītu suspensiju (masu), kas ir noplicināti ar leikocītiem, uzglabāšana pirms transfūzijas jaundzimušajiem un maziem bērniem nedrīkst pārsniegt 48 stundas.

39. Apstaroto eritrocītu saturošo komponentu (eritrocītu suspensija, eritrocītu masa, mazgāti eritrocīti) uzglabāšana pirms transfūzijas pieaugušam recipientam nedrīkst pārsniegt 28 dienas no eritrocītu saturošo komponentu sagatavošanas brīža.

40. Donoru asiņu un eritrocītus saturošu komponentu pārliešanai (pārliešanai) alloimunizētiem recipientiem veic:

a) ja recipientam tiek konstatēti anti-A1 ekstraaglutinīni, recipientam A2(II) tiek pārlieti eritrocītus saturoši komponenti, kas nesatur A1 antigēnu, eritrocītus saturoši komponenti A2(II) vai O(I), eritrocītus saturošie komponenti B(III) tiek pārlieti recipientam A2B(IV);

b) recipientiem ar konstatētām antieritrocītu antivielām vai tiem recipientiem, kuriem antivielas konstatētas iepriekšējā pētījuma laikā, tiek pārlieti eritrocītus saturoši komponenti, kas nesatur atbilstošas specifikas antigēnus;

c) ja recipientam ir nespecifiski reaģējošas preteritrocītu antivielas (panaglutinīni) vai antivielas ar nezināmu specifiku, viņam tiek pārlietas individuāli izvēlētas eritrocītu saturošas sastāvdaļas, kas seroloģiskās reakcijās nereaģē ar recipienta serumu;

d) alloimunizētiem recipientiem klīniskās diagnostikas laboratorijā tiek veikta individuāla asiņu un eritrocītus saturošu asins komponentu atlase;

e) recipientiem, kas imunizēti ar leikocītu sistēmas (HLA) antigēniem, tiek veikta donoru atlase atbilstoši HLA sistēmai.

VIII. Svaigi saldētas plazmas pārliešanas (transfūzijas) noteikumi

41. Pārlietai svaigi saldētai donora plazmai jābūt no tās pašas ABO grupas kā recipientam. Daudzveidība saskaņā ar Rh sistēmu netiek ņemta vērā. Pārlejot lielu daudzumu svaigi saldētas plazmas (vairāk nekā 1 litrs), tiek ņemta vērā donora un recipienta atbilstība antigēna D ziņā.

42. Ārkārtas gadījumos, ja nav vienas grupas svaigi saldētas plazmas, ir atļauta svaigi sasaldētas AB (IV) grupas plazmas pārliešana recipientam ar jebkuru asins grupu.

43. Medicīniskās indikācijas svaigi saldētas plazmas pārliešanai ir:

a) akūts DIC, kas sarežģī dažādas izcelsmes (septisku, hemorāģisku, hemolītisko) vai citu iemeslu izraisītu šoku gaitu (amnija šķidruma embolija, crush sindroms, smaga trauma ar audu saspiešanu, plašas ķirurģiskas operācijas, īpaši plaušās, asinsvados , smadzenes , prostata), masīvas transfūzijas sindroms;

b) akūts masīvs asins zudums (vairāk nekā 30% no cirkulējošā asins tilpuma) ar hemorāģiskā šoka un DIC attīstību;

c) aknu slimības, ko pavada plazmas koagulācijas faktoru ražošanas samazināšanās un attiecīgi to deficīts cirkulācijā (akūts fulminants hepatīts, aknu ciroze);

d) netiešas darbības antikoagulantu (dikumarīna un citu) pārdozēšana;

e) terapeitiskā plazmaferēze pacientiem ar trombotisku trombocitopēnisko purpuru (Moškoviča slimību), smagu saindēšanos, sepsi, akūtu DIC;

f) koagulopātija plazmas fizioloģisko antikoagulantu deficīta dēļ.

44. Svaigi saldētas plazmas pārliešanu (transfūziju) veic ar strūklu vai pilienu. Akūtā DIC ar smagu hemorāģisko sindromu svaigi saldētas plazmas pārliešana (transfūzija) tiek veikta tikai plūsmā. Veicot svaigi saldētas plazmas pārliešanu (transfūziju), nepieciešams veikt bioloģisko pārbaudi (līdzīgi kā tiek veikta donoru asiņu un eritrocītus saturošo komponentu pārliešanas (transfūzijas) laikā).

45. Ar DIC saistītas asiņošanas gadījumā ievada vismaz 1000 ml svaigi sasaldētas plazmas, vienlaikus kontrolē hemodinamiskos parametrus un centrālo venozo spiedienu.

Akūtā masīvā asins zudumā (vairāk nekā 30% no cirkulējošo asiņu tilpuma, pieaugušajiem - vairāk nekā 1500 ml), ko papildina akūta DIC attīstība, pārlietās svaigi saldētas plazmas daudzumam jābūt vismaz 25-30% no kopējais pārlieto asiņu un (vai) to sastāvdaļu tilpums, kas paredzēts asins zuduma kompensēšanai (vismaz 800-1000 ml).

Smagu aknu slimību gadījumā, ko pavada straujš plazmas koagulācijas faktoru līmeņa pazemināšanās un attīstīta asiņošana vai asiņošana operācijas laikā, tiek veikta svaigi saldētas plazmas pārliešana (transfūzija) ar ātrumu 15 ml/kg no saņēmēja ķermeņa masas, kam seko līdz (4-8 stundas vēlāk, atkārtota svaigi saldētas plazmas pārliešana mazākā tilpumā (5-10 ml/kg).

46. Tieši pirms pārliešanas (transfūzijas) svaigi sasaldētu plazmu atkausē 37 C temperatūrā, izmantojot speciāli izstrādātas atkausēšanas iekārtas.

47. Svaigi sasaldētas plazmas pārliešana (transfūzija) jāsāk 1 stundas laikā pēc tās atkausēšanas un ilgst ne vairāk kā 4 stundas. Ja nav nepieciešams izmantot atkausētu plazmu, to 24 stundas uzglabā saldēšanas iekārtās 2-6 C temperatūrā.

48. Lai uzlabotu asins pārliešanas drošību, samazinātu infekcijas slimību izraisošo vīrusu pārnešanas risku, novērstu reakciju un komplikāciju rašanos saistībā ar donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu), lietot svaigas. saldētas plazmas karantīnā (vai) svaigi saldētas plazmas vīruss (patogēns) inaktivēts.

IX. Krioprecipitāta pārliešanas (transfūzijas) noteikumi

49. Galvenās medicīniskās indikācijas krioprecipitāta pārliešanai (transfūzijai) ir hemofilija A un hipofibrinogēnēmija.

50. Krioprecipitāta pārliešanas (transfūzijas) nepieciešamību aprēķina pēc šādiem noteikumiem:

Ķermeņa svars (kg) x 70 ml = cirkulējošo asiņu BCC tilpums (ml).

BCC (ml) x (1,0 - hematokrīts) = cirkulējošās plazmas BCC tilpums (ml).

VCR (ml) x (nepieciešams VIII faktora līmenis — VIII faktora līmenis ir) = nepieciešamais VIII faktora daudzums pārliešanai (vienībās).

Nepieciešamais VIII faktora daudzums (vienībās): 100 vienības. = vienai transfūzijai (transfūzijai) nepieciešamo krioprecipitāta devu skaits. Hemostāzei VIII faktora līmenis tiek uzturēts līdz 50% operāciju laikā un līdz 30% pēcoperācijas periodā. Viena VIII faktora vienība atbilst 1 ml svaigi saldētas plazmas.

51. Krioprecipitātam, kas iegūts no vienas asins devas, jābūt vismaz 70 vienībām. VIII faktors. Donora krioprecipitātam ir jābūt no tās pašas ABO grupas kā saņēmējam.

X. Noteikumi trombocītu koncentrāta (trombocītu) pārliešanai (transfūzijai)

52. Trombocītu terapeitiskās devas aprēķinu veic pēc šādiem noteikumiem:

50-70 x 10 9 trombocīti uz 10 kg recipienta ķermeņa masas vai 200-250 x 10 9 trombocīti uz 1 m 2 recipienta ķermeņa virsmas.

53. Specifiskas indikācijas trombocītu pārliešanai (transfūzijai) nosaka ārstējošais ārsts, pamatojoties uz trombocitopēnijas klīniskās ainas un cēloņu analīzi, tās smaguma pakāpi un asiņošanas lokalizāciju, gaidāmās operācijas apjomu un smagumu.

54. Trombocītu pārliešana netiek veikta imūnās izcelsmes trombocitopēnijas gadījumā, izņemot vitālo indikāciju gadījumus attīstītas asiņošanas gadījumā.

55. Trombocitopātiju gadījumā trombocītu pārliešanu (transfūziju) veic neatliekamās situācijās - ar masīvu asiņošanu, operācijām, dzemdībām.

56. Trombocītu pārliešanas (transfūzijas) efektivitātes klīniskie kritēriji ir spontānas asiņošanas pārtraukšana, svaigu asinsizplūdumu neesamība uz ādas un redzamām gļotādām. Trombocītu pārliešanas efektivitātes laboratoriskās pazīmes ir cirkulējošo trombocītu skaita palielināšanās 1 stundu pēc transfūzijas (transfūzijas) beigām un to sākotnējā skaita palielināšanās pēc 18-24 stundām.

57. Splenomegālijas gadījumā pārlieto trombocītu skaits jāpalielina par 40-60%, salīdzinot ar parasto, ar infekciozām komplikācijām - vidēji par 20%, ar smagu DIC, masīvu asins zudumu, aloimunizācijas parādībām - par 60. -80%. Nepieciešamā trombocītu terapeitiskā deva tiek pārlieta divās devās ar 10-12 stundu intervālu.

58. Profilaktiska trombocītu pārliešana ir obligāta, ja recipientiem ir agranulocitoze un DIC, ko sarežģī sepsi.

59. Ārkārtas gadījumos, ja nav vienas grupas trombocītu, atļauta O (I) grupas trombocītu pārliešana citu asins grupu recipientiem.

60. Lai novērstu transplantātu pret saimnieku slimību, trombocītus pirms transfūzijas apstaro ar devu no 25 līdz 50 Gy.

61. Lai uzlabotu trombocītu pārliešanas drošību, tiek pārlieti trombocīti, kas noplicināti no leikocītiem, inaktivēti vīrusi (patogēni).

XI. Aferēzes ceļā iegūta granulocītu (granulocītu) koncentrāta pārliešanas (transfūzijas) noteikumi

62. Aferēzes granulocītu terapeitiskā deva pieaugušajiem satur 1,5-3,0 x 10 8 granulocītus uz 1 kg recipienta ķermeņa masas.

63. Aferēzes granulocītus pirms transfūzijas apstaro ar devu no 25 līdz 50 Gy.

64. Aferēzes granulocīti tiek pārlieti uzreiz pēc to saņemšanas.

65. Galvenās medicīniskās indikācijas granulocītu pārliešanai ir:

a) ar antibakteriālo terapiju nekontrolētas infekcijas klātbūtnē recipientā granulocītu absolūtā skaita samazināšanās ir mazāka par 0,5 x 10 9 /l;

b) jaundzimušo sepse, ko nekontrolē antibiotiku terapija.

Granulocītiem jābūt saderīgiem ABO sistēmu antigēnu un Rh piederības ziņā.

66. Granulocītu pārliešanas (transfūzijas) efektivitātes izvērtēšanas kritēriji ir slimības klīniskās ainas pozitīvā dinamika: ķermeņa temperatūras pazemināšanās, intoksikācijas samazināšanās un iepriekš traucētu orgānu funkciju stabilizēšanās.

XII. Donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) noteikumi bērniem

67. Uzņemot organizācijā bērnu, kuram nepieciešama donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešana (pārliešana), bērna asiņu grupas un Rh piederības sākotnējo izpēti veic medicīnas darbinieks saskaņā ar ar šo noteikumu 7.punkta prasībām.

68. Bērnam, kuram nepieciešama donoru asins komponentu un (vai) to komponentu pārliešana (pārliešana) (pēc sākotnējās grupas un Rh piederības noteikšanas), klīniskās diagnostikas laboratorijā veic: apstiprinošu. ABO asinsgrupas un Rh piederības noteikšana, fenotipēšana citiem eritrocītu antigēniem C, c, E, e, Cw, K un k, kā arī antieritrocītu antivielu noteikšana.

Šie pētījumi tiek veikti saskaņā ar šādām prasībām:

a) asins grupas noteikšana pēc ABO sistēmas tiek veikta, izmantojot reaģentus, kas satur anti-A un anti-B antivielas. Bērniem, kas vecāki par 4 mēnešiem, asinsgrupu nosaka, tai skaitā krustošanas metodi, izmantojot anti-A, anti-B reaģentus un standarta eritrocītus O (I), A (II) un B (III);

b) Rh piederības (antigēna D) noteikšana tiek veikta, izmantojot reaģentus, kas satur anti-D antivielas;

c) eritrocītu antigēnu C, c, E, e, Cw, K un k noteikšana tiek veikta, izmantojot reaģentus, kas satur atbilstošās antivielas;

d) antieritrocītu antivielu skrīningu veic ar netiešo antiglobulīna testu, kas nosaka klīniski nozīmīgas antivielas, izmantojot standarta eritrocītu paneli, kas sastāv no vismaz 3 šūnu paraugiem, kas satur klīniski nozīmīgus antigēnus kopumā saskaņā ar "d" apakšpunktu šo noteikumu 22. punktu. Antieritrocītu alloantivielu skrīningam nav atļauts izmantot eritrocītu paraugu maisījumu (kopu).

69. Ja bērnam tiek konstatētas antieritrocītu antivielas, tiek veikta individuāla eritrocītu saturošu komponentu donoru atlase ar netiešo antiglobulīna testu vai tā modifikāciju ar līdzīgu jutību.

70. Ja neatliekama donora asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešana (pārliešana) nepieciešama organizācijas stacionāra apstākļos, ja nav diennakts imūnseroloģiskā atbalsta, ārsts, kurš veic donora asins pārliešanu (pārliešanu). asinis ir atbildīgas par asinsgrupas noteikšanu atbilstoši ABO sistēmai un bērna un/vai tās sastāvdaļu Rh piederību.

71. Šo noteikumu 68.punktā noteiktos pētījumus veic ar imūnseroloģiskām metodēm: manuāli (uzklājot reaģentus un asins paraugus uz līdzenas virsmas vai mēģenē) un izmantojot laboratorijas aprīkojumu (pievienojot reaģentus un asins paraugus mikroplatēm, kolonnām ar gēla vai stikla mikrosfēras un citas pētniecības metodes, kuras atļauts izmantot šiem nolūkiem Krievijas Federācijas teritorijā).

72. Eritrocītus saturošu komponentu ziedoto asiņu pārliešanai (pārliešanai) aloimunizētiem bērnības recipientiem piemērojami šādi noteikumi:

a) ja konstatē bērnības anti-A1 ekstraaglutinīnu recipientu, viņam tiek pārlietas eritrocītus saturošas sastāvdaļas, kas nesatur A1 antigēnu, svaigi saldēta plazma - vienas grupas. Pediatriskajam recipientam ar A2(II) tiek pārlieti mazgāti O(I) eritrocīti un svaigi sasaldēta plazma A(II), bērnam ar A2B(IV) tiek pārlieti mazgāti O(I) vai B(III) eritrocīti un svaigi saldēta AB(IV) plazma ;

b) ja recipientam bērnībā ir nespecifiski reaģējošas preteritrocītu antivielas (panaglutinīni), viņam tiek pārlietas eritrocītus saturošas O (I) Rh-negatīvās sastāvdaļas, kuras nereaģē seroloģiskās reakcijās ar recipienta serumu;

c) bērnībā aloimunizētiem recipientiem klīniskās diagnostikas laboratorijā tiek veikta individuāla donoru asiņu un eritrocītus saturošo komponentu atlase;

d) bērnībā ar HLA imunizētiem recipientiem trombocītu donorus izvēlas saskaņā ar HLA sistēmu.

73. Jaundzimušajiem donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) dienā (ne agrāk kā 24 stundas pirms pārliešanas (transfūzijas)) no vēnas ņem ne vairāk kā 1,5 ml asiņu; zīdaiņiem un vecāki, no vēnas 1,5-3,0 ml asiņu ņem mēģenē bez antikoagulanta obligātajām kontrolpārbaudēm un saderības pārbaudēm.Mondi jāmarķē ar bērnības saņēmēja vārdu un iniciāļiem (jaundzimušajiem pirmajā dzīves stundas, norādīts mātes vārds un iniciāļi) , medicīniskās dokumentācijas numuri, kas atspoguļo bērnības saņēmēja veselības stāvokli, nodaļas nosaukums, grupa un Rh piederumi, asins parauga ņemšanas datums.

74. Plānotās eritrocītus saturošo komponentu pārliešanas gadījumā ārstam, kurš veic donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu), ir:

a) saskaņā ar medicīniskajiem dokumentiem, kas atspoguļo bērnības recipienta veselības stāvokli, un datiem uz konteinera etiķetes, salīdzina donora un recipienta fenotipu eritrocītu antigēnu izteiksmē, lai noteiktu to saderību. Aizliegts pacientam ievadīt eritrocītu antigēnu, kura fenotipā nav;

b) atkārtoti pārbaudīt bērnības saņēmēja asinsgrupu pēc ABO sistēmas;

c) nosaka donora asinsgrupu pēc ABO sistēmas (donora Rh piederību nosaka apzīmējums uz trauka);

d) veic bērnības recipienta un donora individuālās asins saderības testu, izmantojot šādas metodes: plaknē istabas temperatūrā vienu no trim testiem (netiešā Kumbsa reakcija vai tās analogi, konglutinācijas reakcija ar 10% želatīnu vai konglutinācijas reakcija ar 33% poliglucīna). Ja klīniskās diagnostikas laboratorijā donora asinis vai eritrocītus saturošo komponentu izvēlas individuāli, šo testu neveic;

e) veikt bioloģisko testu.

75. Eritrocītus saturošu komponentu ārkārtas pārliešanas (transfūzijas) gadījumā pediatriskam recipientam ārstam, kurš veic donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu), ir:

a) nosaka bērnības recipienta asinsgrupu pēc ABO sistēmas un tās Rh piederības;

b) nosaka donora asins grupu pēc ABO sistēmas (donora Rh piederību nosaka apzīmējums uz trauka);

c) veikt donora un bērnības recipienta asiņu individuālās saderības testu, izmantojot šādas metodes: plaknē istabas temperatūrā vienu no trim testiem (netiešā Kumbsa reakcija vai tās analogi, konglutinācijas reakcija ar 10% želatīnu vai konglutinācijas reakcija ar 33% poliglucīna);

d) veikt bioloģisko testu.

Ja pēc eritrocītu antigēniem C, c, E, e, Cw, K un k nav iespējams noteikt bērnības recipienta fenotipu, šos antigēnus var neņemt vērā, pārlejot eritrocītus saturošas sastāvdaļas.

76. Bioloģiskais tests donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) laikā recipientam bērnībā tiek veikts bez traucējumiem.

Bioloģiskā parauga ņemšanas procedūra:

a) bioloģiskā pārbaude sastāv no trīs reizes donora asiņu un (vai) to komponentu ievadīšanas, kam seko recipienta bērna stāvokļa kontrole 3-5 minūtes ar saspiestu asins pārliešanas sistēmu;

b) ziedoto asiņu un (vai) to sastāvdaļu daudzums bērniem līdz 1 gada vecumam ir 1-2 ml, no 1 gada līdz 10 gadiem - 3-5 ml, pēc 10 gadiem - 5-10 ml;

c) ja nav reakciju un komplikāciju, donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešana (pārliešana) turpinās pastāvīgā ārsta uzraudzībā, kas veic donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (transfūziju).

Izmantojot bioloģisko paraugu, tiek veikta arī donora asiņu un (vai) to sastāvdaļu ārkārtas pārliešana (pārliešana) bērnības recipientam.

Bioloģiskā pārbaude, kā arī individuālās saderības pārbaude ir obligāta gadījumos, ja bērnībā esošajam recipientam tiek pārlietas individuāli laboratorijā izvēlētas vai fenotipizētas donora asinis vai eritrocītus saturošas sastāvdaļas.

77. Donoru asiņu un eritrocītus saturošo komponentu pārliešanas (transfūzijas) izvērtēšanas kritērijs bērniem ir vispusīgs bērna klīniskā stāvokļa un laboratorisko datu novērtējums.

Bērniem līdz 1 gada vecumam kritiskā stāvoklī donoru asiņu un (vai) eritrocītu saturošu komponentu pārliešana (pārliešana) tiek veikta, ja hemoglobīna līmenis ir mazāks par 85 g / l. Vecākiem bērniem donoru asiņu un (vai) eritrocītu saturošu komponentu pārliešana (transfūzija) - hemoglobīna līmenī, kas mazāks par 70 g / l.

78. Veicot donoru asiņu un (vai) eritrocītus saturošu komponentu pārliešanu (pārliešanu) jaundzimušajiem:

a) tiek pārlieti eritrocītus saturoši komponenti, kas noplicināti no leikocītiem (eritrocītu suspensija, eritrocītu masa, mazgāti eritrocīti, atkausēti un mazgāti eritrocīti);

b) pārliešana (transfūzija) jaundzimušajiem tiek veikta, kontrolējot pārlieto donoru asins komponentu daudzumu un pētniecībai paņemto asiņu daudzumu;

c) transfūzijas (transfūzijas) tilpumu nosaka ar ātrumu 10-15 ml uz 1 kg ķermeņa svara;

d) pārliešanai (transfūzijai) izmanto eritrocītus saturošas sastāvdaļas, kuru derīguma termiņš nepārsniedz 10 dienas no sagatavošanas datuma;

e) donoru asiņu un (vai) eritrocītus saturošu komponentu pārliešanas (pārliešanas) ātrums ir 5 ml uz 1 kg ķermeņa svara stundā, obligāti kontrolējot hemodinamikas, elpošanas un nieru darbību;

f) donoru asins komponenti tiek uzkarsēti līdz 36-37 C temperatūrai;

g) izvēloties donora asins komponentus pārliešanai (transfūzijai), ņem vērā, ka māte ir jaundzimušajam nevēlama svaigi sasaldētas plazmas donore, jo mātes plazmā var būt alloimūnās antivielas pret jaundzimušā eritrocītiem, un tēvs ir jaundzimušajam. nevēlams eritrocītus saturošu komponentu donors, jo jaundzimušā asinīs ir tēva antigēni, var būt antivielas, kas caur placentu ir iekļuvušas no mātes asinsrites;

h) vispiemērotākā ir citomegalovīrusa negatīva eritrocītu saturoša komponenta pārliešana bērniem.

79. Donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu atlase pārliešanai (transfūzijai) bērniem līdz četru mēnešu vecumam ar jaundzimušā hemolītisko slimību pēc ABO sistēmas vai aizdomām par jaundzimušā hemolītisko slimību tiek veikta saskaņā ar tabulu. dots šo noteikumu pielikumā Nr.3.

Veicot eritrocītu saturošu komponentu pārliešanu (transfūziju), kas ABO sistēmā atšķiras no bērna asinsgrupas, tiek izmantoti mazgāti vai atkausēti eritrocīti, kas nesatur plazmu ar aglutinīniem un, ņemot vērā recipienta fenotipu.

80. Donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu intrauterīnajai pārliešanai (pārliešanai) izmanto Rh-D negatīvās grupas eritrocītus saturošus komponentus O (I) ar derīguma termiņu ne ilgāku par 5 dienām no komponenta sagatavošana.

81.3 Asins pārliešana tiek veikta, lai koriģētu anēmiju un hiperbilirubinēmiju smagas jaundzimušā hemolītiskās slimības vai jebkuras etioloģijas hiperbilirubinēmijas gadījumā: DIC, sepse un citas bērna dzīvībai bīstamas slimības.

82. Aizstāšanas asins pārliešanai izmanto eritrocītus saturošas sastāvdaļas, kuru derīguma termiņš nav ilgāks par 5 dienām no komponenta novākšanas brīža.

83. Ziedotās asinis un (vai) to sastāvdaļas tiek pārlietas ar ātrumu 160-170 ml/kg ķermeņa svara pilngadīgam bērnam un 170-180 ml/kg priekšlaikus dzimušam bērnam.

84. Donoru asins komponentu atlasi atkarībā no alloantivielu specifikas veic šādi:

a) jaundzimušā hemolītiskajā slimībā, ko izraisa aloimunizācija pret rēzus sistēmas D antigēnu, izmanto vienas grupas Rh negatīvos eritrocītus saturošus komponentus un vienas grupas Rh negatīvo svaigi sasaldētu plazmu;

b) ABO sistēmas antigēnu nesaderības gadījumā nomazgātus eritrocītus vai eritrocītu suspensiju un svaigi sasaldētu plazmu pārlej saskaņā ar šo noteikumu 3.pielikumā sniegto tabulu, kas atbilst Rh piederībai un fenotipam. bērns;

c) vienlaicīgas ABO un Rh sistēmu antigēnu nesaderības gadījumā tiek pārlieti nomazgāti eritrocīti vai O (I) grupas Rh-negatīvās un svaigi saldētas plazmas AB (IV) Rh-negatīvās eritrocītu suspensija;

d) jaundzimušo hemolītiskās slimības gadījumā, ko izraisa aloimunizācija pret citiem retiem eritrocītu antigēniem, tiek veikta donoru asiņu individuāla atlase.

85. Svaigi sasaldētu plazmu pārlej pediatriskam recipientam, lai novērstu plazmas koagulācijas faktoru deficītu, koagulopātijas gadījumā, akūtu masīvu asins zudumu (vairāk nekā 20% no cirkulējošā asins tilpuma) un veicot terapeitisko plazmaferēzi. .

Nav atļauts pārliet ar svaigi sasaldētu plazmas vīrusu (patogēnu) inaktivētus bērnības recipientus, kuriem tiek veikta fototerapija.

XIII. Asins komponentu pašnodošana un autohemotransfūzija

86. Autodonācijas laikā tiek izmantotas šādas metodes:

a) pirmsoperācijas asins autokomponentu (autoplazmas un autoeritrocītu) sagatavošana no konservētu autologo asiņu devas vai ar aferēzi;

b) pirmsoperācijas normovolēmiska vai hipervolēmiska hemodilucija, kas ietver 1-2 asiņu devu (600-800 ml) sagatavošanu tieši pirms operācijas vai anestēzijas sākuma ar obligātu pagaidu asins zuduma aizstāšanu ar fizioloģisko šķīdumu un koloidāliem šķīdumiem, saglabājot normovolēmiju vai hipervolēmiju. ;

c) intraoperatīvā aparatūras atkārtota asins infūzija, kas ietver izplūstošo asiņu savākšanu operācijas laikā no ķirurģiskās brūces un dobumiem ar eritrocītu atbrīvošanu no tās, kam seko mazgāšana, koncentrēšana un sekojoša autoeritrocītu atgriešana recipienta asinsritē;

d) drenāžas asiņu pārliešana (transfūzija), kas iegūta sterilos apstākļos ķermeņa dobumu pēcoperācijas drenāžas laikā, izmantojot specializētu aprīkojumu un (vai) materiālus.

Katru no šīm metodēm var izmantot atsevišķi vai dažādās kombinācijās. Ir atļauta vienlaicīga vai secīga autologo asins komponentu pārliešana (transfūzija) ar alogēnām.

87. Asins un to sastāvdaļu autotransfūzijas laikā:

a) pacients dod apzinātu piekrišanu autologo asiņu vai to sastāvdaļu savākšanai, kas ir ierakstīta saņēmēja veselības stāvokli atspoguļojošajā medicīniskajā dokumentācijā;

b) pirmsoperācijas autologo asiņu vai to sastāvdaļu sagatavošana tiek veikta pie hemoglobīna līmeņa vismaz 110 g/l, hematokrīts - vismaz 33%;

c) autologās asins un (vai) to sastāvdaļu nodošanas biežumu pirms operācijas nosaka ārstējošais ārsts kopā ar transfuziologu. Pēdējā autodonācija tiek veikta vismaz 3 dienas pirms operācijas sākuma;

d) normovolēmiskas hemodilucijas gadījumā hemoglobīna līmenis pēc hemodilucijas nedrīkst būt zemāks par 90-100 g/l, un hematokrīta līmenis nedrīkst būt mazāks par 28%; ar hipervolēmisku hemodilūciju hematokrīta līmenis tiek uzturēts 23-25% robežās;

e) intervāls starp eksfūziju un atkārtotu infūziju hemodilūcijas laikā nedrīkst būt ilgāks par 6 stundām. Pretējā gadījumā asins traukus ievieto saldēšanas iekārtās 4-6 C temperatūrā;

f) operācijas laikā no ķirurģiskās brūces un izplūstošo asiņu dobumiem savākto asiņu intraoperatīvā reinfūzija un drenāžas asiņu reinfūzija netiek veikta, ja tās ir bakteriāli piesārņotas;

g) pirms autologo asiņu un to sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas) ārsts, kurš veic autologo asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu), veic to saderības pārbaudi ar recipientu un bioloģisko testu, kā tas ir gadījumā alogēnu asins komponentu lietošana.

XIV. Pēctransfūzijas reakcijas un komplikācijas

88. Reakciju un komplikāciju, kas recipientiem radušās saistībā ar donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu) identificēšana un uzskaite tiek veikta gan kārtējā laika periodā pēc donoru asiņu pārliešanas (pārliešanas). un (vai) tā sastāvdaļas, un pēc nenoteikta laika - vairākus mēnešus un ar atkārtotu pārliešanu - gadus pēc tā.

Galvenie reakciju un komplikāciju veidi, kas rodas recipientiem saistībā ar donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (pārliešanu), norādīti šo noteikumu pielikumā Nr.4 tabulā.

89. Konstatējot reakcijas un komplikācijas, kas recipientiem radušās saistībā ar donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanu (transfūziju), organizācijas transfuzioloģiskās nodaļas vai transfuzioloģijas biroja vadītājs, vai ar 2008. gada 1. janvāra rīkojumu norīkots transfuziologs. organizācijas vadītājs:

a) organizē un nodrošina neatliekamās medicīniskās palīdzības sniegšanu saņēmējam;

b) nekavējoties nosūta tās organizācijas vadītājam, kura sagatavoja un piegādāja donoru asinis un (vai) tās sastāvdaļas, paziņojumu par reakcijām un komplikācijām, kas recipientiem radušās saistībā ar donoru asiņu pārliešanu (pārliešanu) un (vai) tā sastāvdaļas, atbilstoši šo noteikumu pielikumā Nr.5 sniegtajam ieteicamajam paraugam;

c) nodod pārējās pārlietās donoru asinis un (vai) to sastāvdaļas, kā arī recipienta asins paraugus, kas ņemti pirms un pēc donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu pārliešanas (pārliešanas), organizācijai, kas sagatavoja un piegādāja donoru asinis un (vai) to donoru asiņu un (vai) to sastāvdaļu Rh piederība, kā arī antieritrocītu antivielu un ar asinīm pārnēsātu infekciju marķieru klātbūtnes pārbaudei;

d) analizē tās organizācijas medicīnas darbinieku rīcību, kurā tika veikta donoru asiņu un (vai) tās sastāvdaļu pārliešana (pārliešana), kuras rezultātā radās reakcija vai komplikācija.

XV. Donoru asiņu un (vai) tā sastāvdaļu krājuma veidošana

90. Donoru asiņu un (vai) tā sastāvdaļu krājuma veidošana tiek veikta saskaņā ar 2012. gada 20. jūlija federālā likuma N 125-FZ "Par ziedošanu" 16. panta 6. daļu noteiktajā kārtībā. asinis un to sastāvdaļas”.

Par asins komponentu lietošanas instrukciju apstiprināšanu

INSTRUKCIJAS PAR ASINS KOMPONENTU LIETOŠANU

Vispārīgi noteikumi

Imunoseroloģisko pētījumu procedūra asins komponentu pārliešanas laikā

Imūnseroloģisko pētījumu tehnika

Testi donora un saņēmēja individuālās asins saderības noteikšanai

Kļūdu cēloņi asinsgrupas noteikšanā, Rh piederība un individuālās saderības pārbaude un pasākumi to novēršanai

bioloģiskais paraugs

Asins gāzes nesēju pārliešana

Plazmas koagulācijas hemostāzes korektoru pārliešana

Trombocītu koncentrātu pārliešana

Leikocītu koncentrāta pārliešana

Noteikumi par ziedoto asiņu un (vai) to sastāvdaļu klīnisko izmantošanu

Populārs