Mode d'emploi
Bleu de méthylène 1% flacon de 25 ml de solution pour prim local et externe (eau) mode d'emploi
Forme posologique
Liquide transparent de couleur bleu foncé.
Composé
Ingrédient actif : chlorure de méthylthioninium (bleu de méthylène) -10 g ; excipient : eau purifiée - jusqu'à 1000 ml.
Pharmacodynamie
L'effet antiseptique et bactériostatique est dû à l'interaction avec les mucopolysaccharides et les protéines des micro-organismes.
Grossesse et allaitement:
Peut être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
Effets secondaires
Intolérance individuelle, réactions allergiques. Si des effets secondaires surviennent, arrêtez d'utiliser le médicament et consultez un médecin.
Caractéristiques de vente
Libéré sans ordonnance
Les indications
Le médicament est utilisé pour les brûlures, la pyodermite, la folliculite, les maladies des voies urinaires, incl. cystite, urétrite.
Contre-indications
Hypersensibilité aux composants du médicament.
interaction médicamenteuse
Aucune information.
Mode d'application
Dosage
Extérieurement, localement. Pour les adultes et les enfants dès la naissance, la solution est appliquée avec un écouvillon ou une tige de verre sur les zones touchées 2 à 3 fois par jour jusqu'à ce que les signes de la maladie disparaissent.Avec cystite et urétrite - laver les cavités avec une solution aqueuse de 1:5000 (0,02%) 1 à 2 fois par jour.
Instructions pour l'utilisation médicale du médicament
Description de l'action pharmacologique
Indications pour l'utilisation
Brûlures, pyodermite, folliculite ; maladies infectieuses et inflammatoires des voies urinaires, incl. cystite, urétrite; empoisonnement aux cyanures, monoxyde de carbone, sulfure d'hydrogène, poisons formant de la méthémoglobine (nitrites, aniline et ses dérivés), méthémoglobinémie médicamenteuse
Formulaire de décharge
solution d'alcool 1%; flacon compte-gouttes 10 ml;
Pharmacodynamie
C'est un accepteur ou un donneur de protons dans les réactions redox. L'effet antiseptique est dû à l'interaction avec les mucopolysaccharides et les protéines des micro-organismes. A faible concentration, il restitue la méthémoglobine à l'hémoglobine, à forte concentration, au contraire, il oxyde l'hémoglobine. Il a des propriétés antidotes vis-à-vis de l'aniline, du permanganate de potassium, de l'acide cyanhydrique. L'action en cas d'empoisonnement à l'acide cyanhydrique repose sur la capacité (à fortes doses) de convertir l'hémoglobine en méthémoglobine, qui se lie aux cyanures, formant de la cyanméthémoglobine non toxique.
Pharmacocinétique
Après administration intraveineuse, il est approximativement uniformément réparti dans le corps. Il est excrété dans l'urine principalement sous forme inchangée et en petite quantité sous forme de métabolite - le bleu de leucométhylène. Colore le bleu de l'urine et peut donc être utilisé pour étudier la capacité fonctionnelle des reins.
Contre-indications d'utilisation
Hypersensibilité.
Effets secondaires
réactions allergiques; effets systémiques : nausées, vomissements, douleurs abdominales, douleurs dans les reins et la vessie, maux de tête, perte d'appétit, inconfort mental.
Dosage et administration
In / in, externe. En tant qu'agent antiseptique: pour les maladies de la peau - solution externe d'alcool à 1%; avec cystite et urétrite - laver les cavités avec une solution aqueuse de 1:5000 (0,02%). Comme antidote: en cas d'empoisonnement aux cyanures, monoxyde de carbone, sulfure d'hydrogène - in / in, très lentement, 50-100 ml de solution aqueuse à 1%; en cas d'intoxication par des poisons formant de la méthémoglobine - in / in, à petites doses (0,1-0,15 ml de solution aqueuse à 1% pour 1 kg de poids corporel).
Précautions d'emploi
Méfiez-vous des femmes parentérales en âge de procréer. Il ne doit pas être administré s/c, par voie intrathécale. Introduire / in ne doit être que très lent (avec des pauses de quelques minutes).
Conditions de stockage
Liste B. : Dans un endroit à l'abri de la lumière, dans un emballage hermétiquement fermé, à une température ne dépassant pas 30°C.
Date de péremption
Appartenant à la classification ATX :
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Le bleu de méthylène a été découvert pour la première fois au 19ème siècle. De petits cristaux vert foncé avec un éclat de bronze distinct n'étaient d'abord utilisés que dans l'industrie de l'imprimerie. À l'aide de poudre verte, il était possible de donner une agréable teinte bleutée à une feuille de papier ordinaire. C'était intéressant, assez nouveau et pertinent à l'époque. Mais les années ont passé et les scientifiques ont trouvé de plus en plus de nouveaux domaines d'application pour une substance inhabituelle.
Après avoir soigneusement étudié l'effet du bleu de méthylène sur divers composés organiques et inorganiques, les experts ont déterminé que ce nouveau médicament avait l'effet antibactérien le plus puissant. Les médecins l'ont mis en service pour le traitement de diverses affections. Les propriétés antiseptiques du médicament ont permis de l'utiliser comme désinfectant. Il est bon pour eux de traiter la cavité buccale avec une stomatite, de lubrifier les brûlures, ainsi que les zones cutanées touchées par diverses infections purulentes. L'outil est capable d'arrêter le développement d'un processus inflammatoire dangereux et d'aider le corps à vaincre la maladie.
Mais les possibilités du médicament ne se limitent pas à cela. En plus de traiter les problèmes de peau, il est capable de neutraliser les effets de certaines substances toxiques. Il est utilisé pour les empoisonnements aux nitrates, au monoxyde de carbone, au sulfure d'hydrogène et à divers cyanures. L'outil est capable de neutraliser le poison, qui contient des dérivés de ces substances.
En médecine, le bleu de méthylène est souvent utilisé: une solution aqueuse est à usage oral, et pour un traitement externe, une solution en poudre à base d'alcool à 1% est prise. Contrairement aux cristaux eux-mêmes, il a une couleur bleue prononcée.
Appliquez le produit avec un coton-tige, en traitant doucement les zones touchées d'abord, puis la partie adjacente de la peau. Après application, la substance est difficile à laver à la surface de la peau. Tout ce qui entre en contact avec lui devient bleu. Oui, ce n'est pas grave. Après tout, seules les personnes malades utilisent le médicament, et pendant une maladie, une personne ne pense pas à son apparence. Toutes ses pensées et tous ses désirs ne sont liés qu'au rétablissement. Pour l'utilisation du médicament "Bleu de méthylène", les instructions sont données par le médecin traitant. Il doit être strictement respecté afin d'éviter des conséquences indésirables.
En plus des fins médicinales, en médecine, le bleu de méthylène est utilisé pour clarifier le diagnostic de certaines maladies. Après administration orale, il transforme l'urine en bleu. Cela permet de suivre le mouvement des fluides dans le corps et de tirer une conclusion sur la façon dont les reins remplissent leur fonction.
Ce ne sont que les capacités et les applications du bleu de méthylène qui nous sont connues. Mais la science ne reste pas immobile. Peut-être que les scientifiques découvriront de nouvelles propriétés de ce produit chimique dans un proche avenir.
Les maladies inflammatoires qui affectent la muqueuse buccale sont des pathologies à caractère local. Les symptômes de la stomatite - douleur dans la bouche, augmentation de la salivation, incapacité à manger et à boire normalement - donnent au patient de nombreuses minutes désagréables. Cette maladie peut se développer chez les personnes de tout âge. Un médicament éprouvé pour le traitement est le bleu de méthylène. Son utilisation dans la stomatite accélère la récupération et prévient le développement de complications.
Qu'est-ce que le bleu médical
Le bleu (appelé scientifiquement bleu de méthylène) est un médicament largement utilisé dans la pratique médicale. Le but principal du médicament est un antiseptique local utilisé pour traiter la peau et les muqueuses. Selon les instructions, vous pouvez utiliser à la fois une solution aqueuse et une solution alcoolique de la substance.
Préparation pharmaceutique Le méthylèneblu est un composé à base d'amidon capable d'entrer dans une variété de réactions chimiques, ce qui assure :
- action antibactérienne - lors de l'interaction avec les composants de la cellule du micro-organisme, des composés insolubles se forment, l'agent infectieux meurt;
- effet antitoxique - lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, le bleu agit comme un sorbant qui peut aider à lutter contre l'empoisonnement par les métaux lourds, les cyanures et certains colorants.
Il est important de noter que le bleu lorsqu'il est appliqué sur la peau et les muqueuses n'est pratiquement pas absorbé dans la circulation systémique. Le médicament, administré par voie orale et intraveineuse, pénètre activement dans le sang et est clivé dans le foie.
Composition du médicament : le bleu contient 0,01 g de bleu de méthylène dans 1 ml de solution (1 %). La concentration de la substance active est la même dans les formes aqueuse et alcoolique du médicament. 
L'utilisation du bleu dans la stomatite
L'utilisation d'une solution d'alcool est recommandée pour les patients adultes, ainsi que pour les enfants de plus de 12 ans. Ce médicament est utilisé plus souvent pour le traitement de la peau externe. Le bleu détruit les bactéries et les champignons qui causent diverses maladies de la peau, et l'alcool éthylique assèche les croûtes, empêchant une infection supplémentaire de pénétrer dans les plaies. Seuls les adultes peuvent utiliser un tel médicament pour la stomatite, car l'alcool peut provoquer une brûlure de la cavité buccale chez les enfants, ce qui aggrave l'évolution de la maladie. De plus, l'alcool est activement absorbé par la membrane muqueuse et, lors du traitement de grandes surfaces, peut provoquer une intoxication.
L'utilisation d'une solution aqueuse de bleu de méthylène est autorisée chez un enfant de plus de 12 mois. Cette forme posologique est prescrite pour lubrifier la peau et les muqueuses, y compris l'inflammation de la bouche.
Comment utiliser le médicament
Selon les instructions d'utilisation, le traitement local de la muqueuse avec inflammation doit être répété aussi souvent que possible: chez les enfants - jusqu'à 6 fois par jour, chez les adultes - jusqu'à 12 à 15 fois par jour. Il est important de relubrifier les zones touchées après chaque repas. Combien de temps le traitement doit se poursuivre, dans chaque cas, le médecin détermine. Ne pas annuler arbitrairement le traitement au premier signe d'amélioration.
Lors du traitement de la stomatite, il est important de respecter certaines règles:
- Avant la lubrification, vous devez bien vous rincer la bouche avec de l'eau bouillie ou des décoctions d'herbes médicinales.. Il est important de retirer les morceaux de nourriture des zones enflammées.
- Si nécessaire, vous devez nettoyer la plaque lâche de la muqueuse - cela accélère la récupération.
- En cours de traitement, la solution doit être appliquée non seulement directement sur les plaies et les aphtes, il est impératif de capturer les zones environnantes d'épithélium sain, en se déplaçant de la périphérie de la zone touchée vers son centre.
- Le bleu doit être appliqué avec un coton-tige. Il convient de rappeler que ce colorant est assez difficile à laver la peau.
Quand le bleu de méthylène est-il dangereux ?
Ce médicament efficace pour le traitement de la stomatite a très rarement un effet secondaire. Avec l'application topique de bleuissement, le risque de surdosage est minime. Le médicament provoque des effets indésirables chez les patients présentant une hypersensibilité au bleu de méthylène. Dans ce cas, le médecin sélectionnera définitivement un autre médicament pour le traitement local. 
Chez les femmes enceintes et allaitantes, l'utilisation externe du médicament est autorisée sans restriction, car le bleu n'est pas absorbé dans la circulation sanguine et ne peut pas nuire au bébé.
Le bleu de la stomatite s'est imposé comme un remède efficace et abordable pour tous les patients, accélérant la récupération. Au cours du traitement, il est important de réappliquer du bleu de méthylène sur la muqueuse endommagée.. Avec ce régime, les patients se rétablissent plus rapidement qu'avec la nomination d'antibiotiques et d'autres agents antimicrobiens. Lorsqu'il est appliqué par voie topique, le médicament n'affecte pas le corps dans son ensemble, ce qui lui permet d'être largement utilisé pour traiter les enfants de plus d'un an.
Le bleu de méthylène, également connu sous le nom de chlorure de méthylthioninium, est un médicament et un colorant. En tant que médicament, il est principalement utilisé pour traiter la méthémoglobinémie. Plus précisément, il est utilisé pour traiter les niveaux de méthémoglobinémie supérieurs à 30 % ou si des symptômes sont présents malgré l'oxygénothérapie. Il était auparavant utilisé pour les intoxications au cyanure et les infections des voies urinaires, mais cet usage n'est plus recommandé. Habituellement, le médicament est administré par injection dans une veine. Les effets secondaires courants comprennent les maux de tête, les vomissements, la confusion, l'essoufflement et l'hypertension artérielle. D'autres effets secondaires incluent le syndrome sérotoninergique, la dégradation des globules rouges et les réactions allergiques. L'utilisation est souvent associée à l'urine, à la sueur et aux selles virant du bleu au vert. Bien que l'utilisation du médicament pendant la grossesse puisse nuire au bébé, ne pas l'utiliser dans la méthémoglobinémie est probablement plus dangereux. Le bleu de méthylène est un colorant thiazine. Il agit en convertissant le fer ferrique en hémoglobine et en fer ferreux. Le bleu de méthylène a été fabriqué pour la première fois en 1876 par Heinrich Caro. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé, une liste des médicaments les plus efficaces et les plus sûrs nécessaires dans un système de soins de santé. Aux États-Unis, un flacon de 50 mg coûte environ 191,40 $US. Au Royaume-Uni, une bouteille de 50 mg coûte environ 39,38 £.
Utilisation en médecine
Méthémoglobinémie
Bien que de nombreux textes indiquent que le bleu de méthylène a des propriétés oxydantes, il n'agit comme agent oxydant qu'à des doses très élevées. Aux doses pharmacologiques, il a les propriétés d'un agent réducteur. C'est pour cette raison que le bleu de méthylène est utilisé comme médicament pour traiter la méthémoglobinémie. Cette maladie peut survenir lorsque certains produits pharmaceutiques, toxines ou haricots sont pris. Normalement, via les enzymes méthémoglobine réductase dépendantes du NADH ou du NADPH, la méthémoglobine est réduite en hémoglobine. Lorsque de grandes quantités de méthémoglobine sont secondaires à des toxines, les réductases de méthémoglobine deviennent surchargées. Le bleu de méthylène, lorsqu'il est administré par voie intraveineuse comme antidote, est lui-même d'abord réduit en bleu de leuco-méthylène, qui réduit ensuite le groupe hème de la méthémoglobine à l'hémoglobine. Le bleu de méthylène peut raccourcir la demi-vie de la méthémoglobine de quelques heures à quelques minutes. Cependant, à fortes doses, le bleu de méthylène provoque en fait une méthémoglobinémie en modifiant cette voie.
Combiné avec la lumière
Infections des voies urinaires
Le bleu de méthylène est un composant de l'analgésique diurétique / anti-infectieux / antispasmodique couramment prescrit connu sous le nom de «Prosed», une combinaison de médicaments qui contient également du salicylate de phényle, de l'acide benzoïque, du sulfate d'hyoscyamine et de la méthénamine (alias hexaméthylènetétramine).
empoisonnement au cyanure
Étant donné que le potentiel de réduction du bleu de méthylène est similaire à celui de l'oxygène et peut être réduit par des composants de la chaîne de transport d'électrons, de fortes doses de bleu de méthylène sont parfois utilisées comme antidote à l'empoisonnement au cyanure de potassium. Cette méthode a été testée avec succès pour la première fois en 1933 par le Dr Matilda Moldenhauer Brooks à San Francisco, bien qu'elle ait été démontrée pour la première fois par Bo Sahlin de l'Université de Lund en 1926.
Peinture ou teinture
Le bleu de méthylène est utilisé dans la polypectomie endoscopique en complément d'une solution saline ou d'épinéphrine et est utilisé pour l'injection dans la sous-muqueuse autour du polype à retirer. Cela permet d'identifier le plan du tissu sous-muqueux après le retrait du polype, ce qui est utile pour déterminer si plus de tissu doit être retiré et s'il existe un risque élevé de perforation. Le bleu de méthylène est également utilisé comme colorant en chromoendoscopie et est pulvérisé sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal pour révéler une dysplasie ou des lésions précancéreuses. Le bleu de méthylène intraveineux est facilement excrété dans l'urine et peut donc être utilisé pour tester les voies urinaires à la recherche de trous ou de fistules. Dans les procédures chirurgicales telles que les dissections des ganglions lymphatiques sentinelles, le bleu de méthylène peut être utilisé pour surveiller visuellement le drainage lymphatique des tissus affectés. De même, le bleu de méthylène est ajouté au ciment osseux en chirurgie orthopédique pour faciliter la distinction entre l'os naturel et le ciment. De plus, le bleu de méthylène accélère le durcissement du ciment osseux, augmentant la vitesse à laquelle le ciment osseux peut être appliqué efficacement. Le bleu de méthylène est utilisé comme aide à l'imagerie/à l'orientation dans un certain nombre de dispositifs médicaux, y compris le film scellé chirurgical, TissuePatch. Lorsque le bleu de méthylène est "polychromisé" (oxydé en solution ou "mûri" par le métabolisme fongique, comme indiqué à l'origine dans la thèse du Dr D. L. Romanovsky dans les années 1890), il déméthyle successivement et forme les trois, di, mono et non-méthyl intermédiaires, qui sont respectivement Azure B, Azure A, Azure C et thionine. Le bleu de méthylène est à la base de la partie basophile du spectre de l'effet Romanovsky-Giemsa. Lorsque vous utilisez uniquement de l'Azure B synthétique et de l'éosine Y, il peut servir de colorant Giemsa standard ; mais sans bleu de méthylène, les granules de neutrophiles normaux ont tendance à être surcolorés et à ressembler à des granules toxiques. D'autre part, si le bleu de méthylène est utilisé, il peut contribuer à l'apparence normale des granules de neutrophiles et peut également améliorer la coloration des nucléoles et des érythrocytes polychromatophiles (réticulocytes). L'utilisation traditionnelle du bleu de méthylène est la coloration in vivo ou suprale des fibres nerveuses, un effet décrit pour la première fois par Paul Ehrlich en 1887. La solution de teinture diluée est soit injectée dans le tissu, soit appliquée sur de petits morceaux de tissu frais. Une couleur bleue sélective se développe lorsqu'elle est exposée à l'air (oxygène) et peut être fixée en immergeant l'échantillon coloré dans une solution aqueuse de molybdate d'ammonium. Le bleu de méthylène vital a été largement utilisé dans le passé pour étudier l'innervation des muscles, de la peau et des organes internes. Le mécanisme de l'absorption sélective du colorant n'est pas bien compris ; la coloration vitale des fibres nerveuses de la peau est empêchée par l'ouabaïne, un médicament qui inhibe la Na/K-ATPase des membranes cellulaires.
placebo
Le bleu de méthylène a été utilisé comme placebo ; les médecins ont dit à leurs patients que leur urine changerait de couleur et que cela pourrait être considéré comme un signe que leur santé s'était améliorée. Ce même effet secondaire rend le bleu de méthylène difficile à tester dans les essais cliniques traditionnels contrôlés par placebo.
Toxicité de l'ifosfamide
Une autre utilisation du bleu de méthylène est dans le traitement de la neurotoxicité de l'ifosfamide. Le bleu de méthylène a été enregistré pour la première fois pour le traitement et la prévention de la toxicité neuropsychiatrique de l'ifosfamide en 1994. Le métabolite toxique de l'ifosfamide, le chloroacétaldéhyde (CAA), perturbe la chaîne respiratoire mitochondriale, entraînant une accumulation d'hydrogène nicotinamide adénine dinucléotide (NADH). Le bleu de méthylène agit comme un accepteur d'électrons alternatif et inverse l'inhibition du NADH de la gluconéogenèse hépatique et inhibe également la conversion de la chloréthylamine en chloroacétaldéhyde et inhibe plusieurs activités d'amine oxydase en interférant avec la formation de CAA. La posologie du bleu de méthylène pour le traitement de la neurotoxicité de l'ifosfamide varie en fonction de son utilisation concomitante comme adjuvant à la perfusion d'ifosfamide par rapport à son utilisation pour inverser les symptômes psychiatriques qui surviennent après la fin de la perfusion d'ifosfamide. Il a été rapporté que le bleu de méthylène, lorsqu'il est pris jusqu'à six doses par jour, améliore les symptômes en 10 minutes à plusieurs jours. Alternativement, le bleu de méthylène par voie intraveineuse toutes les six heures a été suggéré pour la prophylaxie pendant le traitement par l'ifosfamide chez les patients ayant des antécédents de toxicité neuropsychiatrique de l'ifosfamide. L'administration prophylactique de bleu de méthylène la veille de l'ifosfamide et trois fois par jour pendant la chimiothérapie à l'ifosfamide a été recommandée pour réduire l'incidence de la neurotoxicité de l'ifosfamide.
Syndrome vasoplégique
L'utilisation du bleu de méthylène comme adjuvant dans le traitement des personnes souffrant de vasoplégie après une chirurgie cardiaque a été rapportée dans la littérature.
Effets secondaires
Chimie
Le bleu de méthylène ne doit pas être confondu avec le bleu de méthyle, un autre colorant histologique, le nouveau bleu de méthylène, ou les violets de méthyle souvent utilisés comme indicateurs de pH. Le bleu de méthylène est un composé chimique aromatique hétérocyclique (dérivé de la phénothiazine) de formule chimique C16H18N3SCl. À température ambiante, il se présente sous la forme d'une poudre solide, inodore, vert foncé qui, lorsqu'elle est dissoute dans l'eau, donne une solution bleue. La forme hydratée contient 3 molécules d'eau par unité de bleu de méthylène. Le bleu de méthylène a un pH de 3 dans l'eau (10 g/L) à 25 °C (77 °F).
Reçu
absorption de la lumière
Le bleu de méthylène est un colorant cationique très puissant avec une absorption lumineuse maximale d'environ 670 nm. La spécificité de l'absorption dépend d'un certain nombre de facteurs, notamment la protonation, l'adsorption d'autres matériaux et la métachromasie - la formation de dimères et d'agrégats d'ordres supérieurs en fonction de la concentration et d'autres interactions.
Les usages
indice redox
Le bleu de méthylène est largement utilisé comme indicateur redox en chimie analytique. Les solutions de cette substance sont bleues lorsqu'elles sont dans un environnement oxydant, mais deviennent incolores lorsqu'elles sont exposées à un agent réducteur. Les propriétés redox peuvent être observées dans la démonstration classique de la cinétique chimique en chimie générale, l'expérience de la "bouteille bleue". Habituellement, la solution est préparée à partir de glucose (dextrose), de bleu de méthylène et d'hydroxyde de sodium. Lorsque la bouteille est secouée, l'oxygène oxyde le bleu de méthylène et la solution devient bleue. Le dextrose réduira progressivement le bleu de méthylène à sa forme réduite incolore. Par conséquent, lorsque le dextrose dissous est complètement épuisé, la solution redevient bleue.
Générateur d'oxyde d'hydrogène
Le bleu de méthylène est également un photosensibilisateur utilisé pour créer de l'oxygène singulet lorsqu'il est exposé à la fois à l'oxygène et à la lumière. Il est utilisé à cet égard pour préparer des peroxydes organiques par la réaction de Diels-Alder, qui est interdite de rotation à l'oxygène triplet atmosphérique normal.
Analyse de sulfure
La formation de bleu de méthylène après la réaction du sulfure d'hydrogène avec la diméthyl-p-phénylènediamine et le fer (III) à pH 0,4-0,7 est utilisée pour déterminer par des mesures photométriques la concentration de sulfure dans la plage de 0,020 à 1,50 mg / l (de 20 parties par milliard jusqu'à 1,5 CNM). Le test est très sensible et la couleur bleue qui se développe lorsque les réactifs entrent en contact avec l'H2S dissous est stable pendant 60 minutes. Des kits prêts à l'emploi, tels que le test de sulfure Spectroquant, facilitent les analyses de routine. Le test au sulfure de bleu de méthylène est une méthode pratique souvent utilisée en microbiologie des sols pour détecter rapidement l'activité métabolique des bactéries sulfato-réductrices (SRB) dans l'eau. Il convient de noter que dans ce test, le bleu de méthylène est un produit de réaction et non un réactif. L'ajout d'un agent réducteur fort, tel que l'acide ascorbique, à une solution contenant du sulfure est parfois utilisé pour empêcher l'oxydation du sulfure à partir de l'oxygène atmosphérique. Bien que ce soit certainement une bonne précaution pour la détermination du sulfure avec une électrode sélective d'ions, cela peut empêcher le développement de la couleur bleue si le bleu de méthylène fraîchement formé est également réduit, comme décrit ci-dessus dans le paragraphe sur l'indicateur redox.
test de l'eau
Une réaction colorée dans du bleu de méthylène aqueux acidifié contenant du chloroforme peut détecter des tensioactifs anioniques dans un échantillon d'eau. Un tel test est connu sous le nom de dosage MBAS (dosage de la substance active au bleu de méthylène). Cependant, l'analyse MBAS ne peut pas faire la distinction entre des tensioactifs spécifiques. Certains exemples de tensioactifs anioniques sont les carboxylates, les phosphates, les sulfates et les sulfonates.
La valeur du bleu de méthylène en granulat fin
La valeur du bleu de méthylène reflète la quantité de minéraux argileux dans les échantillons d'agrégats. La solution de bleu de méthylène est successivement ajoutée au granulat fin qui est mélangé à de l'eau. La présence d'une solution de colorant libre peut être vérifiée par un test ponctuel sur papier filtre.
coloration biologique, etc.
En biologie, le bleu de méthylène est utilisé comme colorant pour un certain nombre de procédures de coloration différentes telles que la coloration de Wright et la coloration de Jenner. Puisqu'il s'agit d'une méthode de coloration temporaire, le bleu de méthylène peut également être utilisé pour examiner l'ARN ou l'ADN au microscope ou en gel : par exemple, une solution de bleu de méthylène peut être utilisée pour colorer l'ARN sur les membranes d'hybridation en Northern Blot pour vérifier la quantité de acide présent. Bien que le bleu de méthylène ne soit pas aussi sensible que le bromure d'éthidium, il est moins toxique et ne s'intercale pas dans les brins d'acide nucléique, évitant toute interférence avec la rétention d'acide nucléique sur les membranes d'hybridation ou avec le processus d'hybridation lui-même. Il peut également être utilisé comme indicateur pour savoir si des cellules eucaryotes telles que la levure sont vivantes. Le bleu de méthylène est réduit dans les cellules viables, les laissant non colorées. Cependant, les cellules mortes sont incapables de réduire le bleu de méthylène oxydé et les cellules se colorent en bleu. Le bleu de méthylène peut interférer avec la respiration des levures car il capte les ions hydrogène produits au cours du processus.
Aquaculture
Histoire
Le bleu de méthylène a été décrit comme "la première drogue entièrement synthétique utilisée en médecine". Le bleu de méthylène a été préparé pour la première fois en 1876 par le chimiste allemand Heinrich Caro. Son utilisation dans le traitement du paludisme a été lancée par Paul Guttmann et Paul Ehrlich en 1891. Au cours de cette période précédant la Première Guerre mondiale, des chercheurs tels qu'Ehrlich pensaient que ces médicaments et colorants fonctionnaient de la même manière, colorant principalement et pouvant nuire aux agents pathogènes. Le bleu de méthylène a continué à être utilisé pendant la Seconde Guerre mondiale, et les soldats n'aimaient pas ça : "Même dans les toilettes, quand on urine et qu'on voit de l'urine bleu foncé, ce n'est pas très agréable." L'utilisation antipaludique de ce médicament a récemment été réintroduite. En 1933, Matilda Brooks a découvert que le bleu de méthylène était un antidote pour l'empoisonnement au monoxyde de carbone et l'empoisonnement au cyanure. L'urine bleue a été utilisée pour surveiller l'adhésion aux schémas thérapeutiques prescrits chez les patients psychiatriques. Cela a suscité un intérêt - des années 1890 à nos jours - pour les effets antidépresseurs et autres psychotropes des drogues. Le bleu de méthylène est devenu le principal composé de la recherche menant à la découverte de la chlorpromazine.
Des noms
Étude
Paludisme
Le bleu de méthylène a été identifié par Paul Ehrlich vers 1891 comme un traitement possible contre le paludisme. Il a cessé d'être utilisé contre le paludisme pendant la guerre du Pacifique sous les tropiques, car les soldats américains et alliés ne l'aimaient pas pour deux effets secondaires importants mais réversibles : l'urine bleue et le blanc des yeux bleu. L'intérêt pour son utilisation comme médicament antipaludéen a récemment été renouvelé, notamment en raison de son faible prix. Plusieurs essais cliniques sont actuellement en cours dans lesquels des tentatives sont faites pour trouver une combinaison appropriée de médicaments. Selon des études menées sur des enfants en Afrique, ce médicament semble être efficace contre le paludisme, mais les tentatives d'association du bleu de méthylène à la chloroquine ont été décevantes.
La maladie d'Alzheimer
La méthionine a été étudiée pour le traitement de la démence d'Alzheimer. On suppose que le bleu de méthylène affecte la neurodégénérescence dans la maladie d'Alzheimer en inhibant l'agrégation des protéines tau. Le bleu de méthylène affecte également la dissociation des amyloïdes. TauRx Therapeutics a reformulé le médicament sous le nom de marque LMTX. Cette formulation est en essais cliniques de phase 3 pour la sécurité et l'efficacité sous le nom de "TRx0237". LMTX résout certains des problèmes de dose-réponse qui ont été soulevés plus tôt dans l'étude.
Trouble bipolaire
Le bleu de méthylène a été étudié comme adjuvant dans le traitement du trouble bipolaire. Le sarcome de Kaposi lié au SIDA, le virus du Nil occidental et l'inactivation de Staphylococcus aureus et du VIH-1 ont été étudiés. Depuis plus de 70 ans, les colorants phénothiazines et la lumière sont connus pour avoir des propriétés virucides.
Le bleu de méthylène comme neuroprotecteur
Les lésions cérébrales traumatiques traumatiques (TBI) entraînent des troubles neurologiques permanents et le bleu de méthylène (MC) a un effet neuroprotecteur sur le système nerveux central. Cependant, une seule étude antérieure a examiné l'efficacité de la SEP dans un modèle cortical contrôlé de lésion traumatique TBI. De plus, les mécanismes spécifiques qui sous-tendent l'action de la SEP contre le TBI restent à élucider. Dans l'une des études, l'effet neuroprotecteur de la SEP sur le TBI et les mécanismes possibles d'une telle action ont été élucidés. Dans un modèle murin de TBI, les animaux ont été divisés au hasard en groupes simulés, placebo (solution saline normale) ou SEP. La durée du traitement était de 24 et 72 heures (phase aiguë du TBI) et de 14 jours (phase chronique du TBI) après TBI. Au cours de la phase aiguë, la teneur en eau du cerveau (BWC), les niveaux de mort neuronale et d'autophagie ont été déterminés, et le déficit neurologique, le volume des lésions et l'activation microgliale ont été évalués à tous les moments. L'hémisphère endommagé BWC a été significativement agrandi 24 h après le TBI et a été atténué après le traitement de la SEP. Il y avait un nombre significativement plus élevé de neurones survivants dans le groupe SEP par rapport au groupe placebo à 24 et 72 h après TBI. Dans la phase aiguë, les animaux traités par SEP ont montré une expression significativement accrue du rapport Beclin 1 et des scores LC3-II à LC3-I élevés par rapport au groupe placebo, indiquant une augmentation du taux d'autophagie. Les déficits fonctionnels neurologiques, tels que mesurés à l'aide d'un score de gravité neurologique modifié, étaient significativement plus faibles dans la phase aiguë chez les animaux traités pour la SEP, et les volumes de lésions cérébrales chez les animaux traités pour la SEP étaient significativement plus faibles par rapport aux autres groupes à tout moment. La microglie a été activée 24 h après le TBI, a atteint un maximum après 72 h et a persisté jusqu'à 14 jours après le TBI. Bien que le nombre de cellules Iba-1 positives dans les groupes placebo et MS à 24 h après TBI n'était pas significativement différent, une inhibition marquée de la microglie a été observée dans le groupe MS à 72 h et 14 jours après TBI. Ces résultats indiquent que la MC a un effet neuroprotecteur en augmentant l'autophagie, en réduisant l'œdème cérébral et en inhibant l'activation microgliale. Une autre étude a examiné la relation structure-activité de la SEP in vitro en utilisant la SEP et six composés structurellement apparentés. La SEP réduit la formation de superoxyde mitochondrial par transfert alternatif d'électrons, en contournant les complexes mitochondriaux I-III. La SEP réduit la formation de radicaux libres réactifs et fournit une neuroprotection dans les cellules HT-22 contre la toxicité du glutamate, de l'IAA et de la roténone. En particulier, la SEP n'offre pas de protection contre le stress oxydatif direct causé par la glucose oxydase. Le remplacement de la chaîne latérale par du 10-azote MC a entraîné une diminution de 1000 fois de la capacité de protection contre la neurotoxicité du glutamate. Les composés sans chaînes latérales aux positions 3 et 7, la chlorophénothiazine et la phénothiazine, ont des potentiels redox clairs par rapport au MC et ne sont pas capables d'améliorer le transport mitochondrial tout en obtenant des actions antioxydantes directes contre les actions du glutamate, de l'IAA et de la roténone. La chlorophénothiazine a montré un effet antioxydant direct dans le test du lysat mitochondrial par rapport à la SEP, qui nécessitait une reconstitution avec du NADH et des mitochondries. La SEP a augmenté l'expression et l'activité intraveineuses complexes, tandis que la 2-chlorophénothiazine n'a eu aucun effet. L'étude a montré que la SEP peut atténuer la production de superoxyde en fonctionnant comme un véhicule de transport mitochondrial alternatif et comme un antioxydant régénérateur dans les mitochondries.
Troubles nucléaires et mitochondriaux dans la progeria
La progeria, ou vieillissement prématuré fatal, est causée par une seule mutation nucléotidique du gène LMNA. Des rapports antérieurs se sont concentrés sur les phénotypes nucléaires dans les cellules HGPS, mais la contribution potentielle des mitochondries, un acteur clé du vieillissement normal, reste incertaine. À l'aide d'une analyse microscopique à haute résolution, une proportion significativement accrue de mitochondries gonflées et fragmentées et une diminution marquée de la motilité mitochondriale dans les cellules fibroblastes HGPS ont été démontrées. Notamment, l'expression de PGC-1α, un régulateur central de la biogenèse mitochondriale, a été inhibée par la progérine. Pour sauver les défauts mitochondriaux, les cellules HGPS ont été traitées avec le bleu de méthylène (MC) antioxydant mitochondrial. L'analyse a montré que la SEP réduisait non seulement les défauts mitochondriaux, mais contribuait également à révéler des anomalies nucléaires dans les cellules HGPS. Une analyse supplémentaire a montré que le traitement de la SEP libère la progérine de la membrane nucléaire, restaure la perte d'hétérochromatines périnucléaires et corrige l'expression du gène non régulé dans les cellules HGPS. Ensemble, ces résultats démontrent le rôle du dysfonctionnement mitochondrial dans le développement de phénotypes de vieillissement prématuré dans les cellules HGPS et suggèrent que la SEP est une approche thérapeutique prometteuse du HGPS.
Actions cellulaires et moléculaires du bleu de méthylène dans le système nerveux
Des études récentes montrent que la SEP a un effet bénéfique sur la maladie d'Alzheimer et améliore la mémoire. Bien que la modulation de la voie cGMP soit considérée comme l'effet le plus important de la SEP dans ses actions pharmacologiques, des études récentes indiquent qu'elle a de multiples cibles cellulaires et moléculaires. Dans la plupart des cas, les effets biologiques et les applications cliniques de la SEP sont dictés par ses propriétés physicochimiques uniques, notamment sa structure plane, sa chimie redox, ses charges ioniques et ses caractéristiques de spectre lumineux.
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Liste de la littérature utilisée :
Hamilton, Richard (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Apprentissage. p. 471. ISBN 9781284057560
Ahmad, Iqbal; Aqil, Farroukh (2008). Nouvelles stratégies de lutte contre les infections bactériennes. John Wiley et fils. p. 91. ISBN 9783527622948.
Salah M.; Samy N.; Fadel M. (janvier 2009). "Thérapie photodynamique médiée par le bleu de méthylène pour le psoriasis en plaques résistant". J. Médicaments Dermatol. 8(1):42–9. PMID 19180895