Sulfate de magnésium lorsqu'il est administré par voie parentérale, il a un effet sédatif, hypnotique, anticonvulsivant ; a également un effet antispasmodique.
Code ATX : A06A D04. Médicaments qui stimulent les récepteurs de la muqueuse intestinale.
Indications pour l'utilisation
Le sulfate de magnésium est inclus dans le complexe de traitement antiépileptique (pour le soulagement de l'état de mal épileptique).
Un laxatif - sulfate de magnésium, lorsqu'il est pris par voie orale sous forme de sel à diffusion dure, retarde l'absorption de l'eau des intestins. Le contenu intestinal se liquéfie et augmente de volume, l'irritation des intercepteurs intestinaux entraîne un effet laxatif qui se produit après 2 à 4 heures.
La vidange rapide et complète des intestins fait de ce sel l'un des moyens précieux pour accélérer l'élimination des poisons du tractus gastro-intestinal en cas d'intoxication. L'apport de sulfate de magnésium à l'intérieur est également utilisé comme moyen de thérapie antidote pour l'empoisonnement avec des sels de baryum solubles, pour convertir ce dernier en insoluble et rép. sels de sulfate non résorbables.
Localement, le sulfate de magnésium est parfois utilisé dans des solutions à 25 % pour mouiller les pansements et les tampons dans le traitement des plaies.
L'électrophorèse du magnésium à partir d'une solution à 2-3% de sulfate de magnésium est utilisée pour influencer le système nerveux et les vaisseaux sanguins. En cosmétologie, l'électrophorèse du magnésium est utilisée dans le traitement des verrues.
Règles d'application
Le sulfate de magnésium est administré par voie intramusculaire (parfois lors de crises hypertensives - par voie intraveineuse lentement) 5 à 20 ml d'une solution à 25% par jour pendant 2 à 3 semaines; dans les états d'agitation mentale et motrice (5–25 ml 20–25%), pour le soulagement de la douleur pendant l'accouchement (5–20 ml d'une solution à 25% en association avec d'autres antalgiques), pour le traitement de l'éclampsie (10–20 ml d'une solution à 20–25 % 4 fois par jour à 4 heures d'intervalle).
Le sulfate de magnésium est pris comme laxatif à l'intérieur (la nuit ou à jeun 30 minutes avant les repas, 10 à 30 g chacun) et comme agent cholérétique, 1 cuillère à soupe d'une solution à 20–25%.
En cas d'empoisonnement, le médicament est utilisé sous la forme d'une solution à 1% pour le lavage gastrique.
Le sulfate de magnésium a également un effet antispasmodique (les indications d'utilisation sont les spasmes des intestins, le sphincter de la vessie, etc.), qui est obtenu en administrant le médicament par voie intraveineuse (5 à 10 ml d'une solution à 3 à 5%) ou par voie intramusculaire ( 5 à 10 ml de solution à 10 à 25 % avec une solution de novocaïne à 0,25 à 0,50 %.
Effets secondaires
En cas de surdosage de sulfate de magnésium (ou d'administration intraveineuse trop rapide du médicament), une dépression respiratoire sévère peut survenir, nécessitant l'injection immédiate de 5 à 10 ml de chlorure de calcium à 10 % dans une veine, l'utilisation de la respiration artificielle, l'administration d'oxygène ou carbogène.
Composition et forme de libération
Publié:
Recette du sulfate de magnésium
| Rp. : | Sol. Sulfate de magnésium 25% | 10,0 |
| D.t. ré. N 10 en ampères. | ||
| S | ||
- Poudre en pots et contenants en polymère de 25 g et 50 g.
- Solutions à 20% et 25% de sulfate de magnésium en ampoules de 5 ml, 10 ml, 20 ml et 30 ml, en boîtes de 10 ampoules.
Durée de conservation et conditions de stockage
Conserver dans un récipient bien fermé. Libéré sans ordonnance.
Durée de conservation du sulfate de magnésium : poudre - 5 ans, solution en ampoules - 5 ans.
Propriétés
Sulfate de magnésium(Magnesii sulfas, Magnesium sulfuricum, Sal amarum) - petits cristaux prismatiques incolores au goût amer, très solubles dans l'eau.
Analogues
Sel d'Epsom. Sel d'Epsom. Sulfate de magnésium. Sulfate de magnésium.
Le réflexe nauséeux (qui est réalisé avec la participation du centre du vomissement situé dans le bulbe rachidien) est un réflexe protecteur qui permet de nettoyer l'estomac de diverses substances irritantes ou toxiques. Les émétiques sont prescrits pour nettoyer l'estomac, également en cas d'empoisonnement, afin d'empêcher l'absorption d'une substance toxique dans l'estomac. Dans le traitement de l'alcoolisme, les émétiques sont utilisés pour développer un réflexe conditionné négatif à l'éthanol.
CHLORHYDRATE D'APOMORPHINE - excite la zone de déclenchement (départ) du centre du vomissement. Le chlorhydrate d'apomorphine est utilisé comme émétique, y compris pour le développement d'un réflexe conditionné négatif à l'éthanol. Le chlorhydrate d'apomorphine est contre-indiqué dans les maladies graves du système pulmonaire cardiovasculaire; saignement. Forme de libération du chlorhydrate d'apomorphine : poudre ; Ampoules de 1 ml de solution à 1 %. Liste A
Un exemple de recette de chlorhydrate d'apomorphine en latin :
Rp. : Sol. Apomorphini chlorhydrate 1% 5ml
stérilisation!
D. in vitro nigro
S. Injectez 0,2 à 0,5 ml par voie sous-cutanée une fois par jour.
Rp. : Sol. Apomorphini chlorhydrate 1% 1 ml
D.t. ré. N. 5 en ampli.
S. 0,5-1 ml sous la peau (pour un adulte - comme émétique).
Parmi les agents émétiques à action réflexe, on utilise (quoique rare) des sels de métaux lourds : sulfate de zinc et sulfate de cuivre.
SULFATE DE CUIVRE. Disponible en poudre.
Un exemple de recette de sulfate de cuivre en latin :
Rp. : Sol. Cupri Sulfate 1% 50ml
D.S. Prendre par voie orale comme émétique.
SULFATE DE ZINC.Disponible en poudre.
Un exemple de recette de sulfate de zinc en latin :
Rp. : Sulfate de zinc 0,1
D.t. ré. n ° 5
S. 0,1-0,3 g par réception (émétique).
Écrivez dans l'ordonnance une solution d'aminophylline pour injection intraveineuse. Décrivez le médicament.
Deuxième question.
Recette : Solutionis Euphyllini 2,4% - 10 ml
D.t.d.N. 10 en ampoule
signe. Par voie intraveineuse, diluer lentement 10 ml dans une solution isotonique de chlorure de sodium jusqu'à un volume de 20 ml.
Eufillin est un antispasmodique, détend les muscles des bronches, diminue la résistance des vaisseaux sanguins, y compris les coronaires, diminue la pression dans l'artère pulmonaire, augmente le débit sanguin rénal, a un effet diurétique associé à une diminution de la réabsorption tubulaire, provoque une augmentation dans l'excrétion de l'eau et des électrolytes dans l'urine, en particulier le sodium et le chlore, inhibe l'agrégation plaquettaire. Attribuer pour l'asthme bronchique et le bronchospasme d'étiologies diverses Attribuer à l'intérieur, par voie intramusculaire, intraveineuse et rectale dans les microclysters. Effets secondaires: phénomènes dyspeptiques associés à une action irritante, avec une administration intraveineuse rapide, des vertiges, des maux de tête, des palpitations, des nausées, des vomissements, des convulsions, une forte diminution de la pression artérielle. Contre-indiqué: en cas d'hypotension artérielle, de tachycardie paroxystique, d'extrasystole, d'épilepsie, ainsi que d'insuffisance cardiaque, en particulier associée à un infarctus du myocarde, en cas d'insuffisance coronarienne et de troubles du rythme cardiaque.
Recette : Solutionis Magnesii sulfatis 20% - 5 ml
D.t.d.N. 10 en ampoule
signe. Injecter par voie intramusculaire dans 5 ml.
Le sulfate de magnésium abaisse la tension artérielle uniquement lorsqu'il est administré par voie intramusculaire et intraveineuse. Lorsqu'il est administré par voie orale, l'effet hypotenseur ne se développe généralement pas, car le médicament est mal absorbé dans le tractus gastro-intestinal. L'effet vasodilatateur du médicament est associé à ses propriétés antispasmodiques myotropes. De plus, le médicament a un faible effet gangliobloquant et la capacité d'inhiber le centre vasomoteur.
Il est le plus souvent utilisé dans les crises hypertensives et dans les néphropathies pour abaisser rapidement la tension artérielle.
Le sulfate de magnésium est également utilisé comme anticonvulsivant, par voie orale comme laxatif et agent cholérétique, ainsi que comme antidote en cas d'empoisonnement aux sels de baryum (lavage gastrique avec une solution à 1% pour former du sulfate de baryum non toxique).
3. Écrivez les comprimés "Kodterpin" dans l'ordonnance. Décrivez le médicament.
Recette : Tabulettas Codterpinum N.20
Da Signa. 1 comprimé 2 fois par jour.
Utilisé pour calmer la toux dans les maladies des poumons, des voies respiratoires supérieures (bronchite, trachéite). Inclus dans de nombreux médicaments antitussifs combinés.
Effets secondaires : dépression respiratoire, toxicomanie, somnolence.
Contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans.
Appliquer à l'intérieur.
Fémizol
Groupes pharmacologiques : Antihistaminiques H1. Diurétiques. Pas sur le rkotique un sur le analgésiques, y compris les médicaments non stéroïdiens et autres anti-inflammatoires
Composition et forme de libération : 1 comprimé contient du paracétamol 500 mg, du pamabroma 25 mg, du pyrilami sur le maléate 15 mg, ainsi que des excipients (calcium sulfate, sur le croscarmellose tria, hydroxypropylméthylcellulose, lactose, magnésium oxyde, magnésium silicate, magnésium stéarate, cellulose microcristalline, huile minérale, polyéthylène glycol, potassium gluco sur le t, sur le tria lauryl sulfate, sorbitol, amidon, acide stéarique, tita sur le dioxyde); dans une bouteille sur le x 24 pcs., dans une boîte en carton 1 bouteille.
Dosage et administration:À l'intérieur, eau potable, adultes et enfants de plus de 12 ans - 1-2 comprimés. toutes les 4-6 heures, mais pas plus de 8 tab. par jour. Ne pas prendre pendant plus de 10 jours d'affilée, sauf sur avis d'un médecin.
- Fémizol (-)
DAMIL Pepti
Latin sur le rang: Damil Pepti
Groupes pharmacologiques : Aliments pour bébés (y compris les formules)
E61.7 Insuffisance de plusieurs batteries. E73 Intolérance au lactose. T78.1 Autres manifestations de réaction pathologique sur le aliments
Composition et forme de libération :
| Mélanger le lait en poudre pour bébé sur le je | |
| Contient hydrolysat de protéines de lactosérum, glucides (maltodextrines, amidon de tapioca, saccharose), huiles végétales, minéraux (chlorure de potassium, citrate de potassium, carbo sur le tonnes de calcium, chlorure magnésium, citrate sur le sodium, phosphate de calcium, hydroxyde de calcium, sulfate glande, sulfate zinc, sulfate cuivre, sulfate manganèse, iodure de manganèse, sélé sur le t sur le tria), vitamines (acétate de rétinol, cholécalciférol, acétate de tocophérol, phytome sur le dione, chlorhydrate de thiami sur le, riboflavine, chlorhydrate de pyridoxy sur le, niacine, acide folique, cyanocobalamine, acide pantothénique, biotine, choline, inositol, taurine). |
en boîtes de conserve de 400 g ; 24 canettes dans une boîte.
Caractéristique: Hyppoallergène sur le je guéris sur le je mélange sur leà base d'hydrolysat de protéines de lactosérum pour l'alimentation des enfants souffrant d'allergies aux protéines de lait de vache, de soja et d'intolérance au lactose.
Effet pharmacologique : Fournit une nutrition complète aux enfants souffrant d'allergies aux protéines de lait de vache, d'intolérance au soja et au lactose; prévient la survenue d'allergies chez les enfants à risque de développer une dermatite atopique.
Recommandé: Pour l'alimentation dès la naissance des enfants souffrant d'allergies aux protéines de lait de vache, d'intolérance au soja et au lactose ; pour nourrir les enfants ayant une prédisposition accrue aux maladies allergiques.
Contre-indications : Non identifié.
Effets secondaires: Non identifié.
Dosage et administration: Nourrir au biberon, pré-diluer la poudre avec de l'eau selon le tableau d'alimentation, en fonction de l'âge de l'enfant. Il est utilisé pour les enfants dès la naissance.
- Damil Pepti (Damil Pepti)
Ingrédient actif (DCI) Fer sulfate(Sulfate ferreux)
Application: Anémie ferriprive (prévention et traitement), anémie posthémorragique chronique.
Contre-indications : Hémochromatose, anémie aplasique et hémolytique, leucémie, maladies chroniques du foie et des reins.
Restrictions d'application : Ulcère sur le J'ai mal au ventre et deux sur le ulcère duodénal, entérite, colite ulcéreuse.
Effets secondaires: Constipation, décoloration brun-noir des matières fécales, assombrissement des dents.
Interaction: Réduit l'activité des tétracyclines et des D-pénicillines sur le(avec une utilisation combinée dans le tractus gastro-intestinal, des complexes mal absorbés se forment). Les antiacides réduisent et l'acide ascorbique augmente la résorption du fer.
Dosage et administration:À l'intérieur après les repas - 0,3-0,5 g 3-4 fois par jour.
- Sulfate ferreux (-)
Multi-onglets Classique
Latin sur le rang: Multionglets Classique
Groupes pharmacologiques :
Classification nosologique (CIM-10) : E61.7 Manque de nombreuses piles
Composition et forme de libération :
| Des comprimés enrobés | 1 onglet. |
| vitamine A (acétate de rétinol) | 800 mcg |
| vitamine D (cholécalciférol) | 5 mcg |
| 10 mg | |
| vitamine B1 (thiami sur le nitrate) | 1,4 mg |
| vitamine B2 (riboflavine) | 1,6 mg |
| vitamine B6 (pyridoxy sur le chlorhydrate) | 2mg |
| vitamine B12 (cyanocobalamine) | 1 mcg |
| nicotine sur le milieu | 18mg |
| acide pantothénique (pantote sur le tonnes de calcium) | 6mg |
| acide folique | 200 mcg |
| 60mg | |
| l'oxyde de magnésium magnésium) | 75mg |
| fer (fumarate ferreux) | 14mg |
| zinc (oxyde de zinc) | 15mg |
| cuivre ( sulfate cuivre) | 2mg |
| manganèse ( sulfate manganèse) | 2,5 mg |
| chrome (chlorure de chrome) | 50 mcg |
| sélénium (village sur le t sur le essai) | 50 mcg |
| iode (iodure de potassium) | 150 mcg |
| Excipient : magnésium stéarate; sur lesur le |
dans un bocal en plastique 30 ou 100 pièces; dans une boîte en carton 1 banque.
Caractéristique:
Effet pharmacologique :. L'action est déterminée par les propriétés des vitamines et des minéraux qui composent le médicament.
Les indications: Prévention et traitement des carences en vitamines et minéraux.
Contre-indications : Promu sur le Je suis sensible aux composants individuels du médicament.
Effets secondaires: Des réactions allergiques sont possibles sous forme de démangeaisons et d'éruptions urticariennes, de troubles gastro-intestinaux (nausées et vomissements), qui disparaissent rapidement après l'arrêt du médicament.
Dosage et administration:à l'intérieur, simultanément avec un repas ou immédiatement après celui-ci. Appliquer par sur le h sur le l'avis du médecin. Sinon sur le h sur le Che sur le et sur le Je schéma posologique, les adultes et les enfants de plus de 4 ans sont recommandés 1 onglet. en un jour. Le cours du traitement - sur la recommandation d'un médecin.
Des mesures de précaution:
Instructions spéciales: Pendant la prise de Multi-tabs Classic, il n'est pas recommandé de prendre d'autres préparations multivitaminées.
- Multi-onglets Classic (Multi-onglets Classic)
citrate (citrate de magnésium)
Application: déficit magnésium dans le corps (y compris avec l'utilisation fréquente de laxatifs, d'alcool, d'importants troubles mentaux et physiques sur le charges).
Contre-indications : Hypersensibilité, hypermagnésémie.
Effets secondaires: Avec une utilisation prolongée à fortes doses - diarrhée.
Dosage et administration:À l'intérieur - 300-450 mg / jour. Chaque dose de 150 mg doit être dissoute dans un verre d'eau.
Instructions spéciales: Avec l'utilisation fréquente de laxatifs, d'alcool, d'importants troubles mentaux et physiques sur le charges, le besoin en magnésium augmente.
- Le citrate de magnésium (-)
Magnésium sulfate
Latin sur le rang: Magnesii sulfas
Groupes pharmacologiques :
Classification nosologique (CIM-10) :
effet pharmacologique
Ingrédient actif (DCI) Magnésium sulfate(Sulfate de magnésium)
Application:sur lesur lesur le ki tétanie, sur lesur lesur le sur le
Contre-indications :sur le je bradycardie, blocage AV, sur lesur le je suis un rein sur le
Effets secondaires: sur lesur le
Interaction: sur le les sétaires augmentent le risque sur le sur le rkotique un sur lesur le tami, bicarbo sur lesur le phosphate, hydrocortisone sur le sur le Triya Succi sur le tom, polymélange sur leÀ sulfate oh novokai sur le
Surdosage :Les symptômes: sur leà sur le
Traitement: sur le
Dosage et administration:sur le nuit ou sur lesur le sur le sur le
Des mesures de précaution: magnésium
- Sulfate de magnésium (Magnesii sulfas)
Multi-onglets Maxi
Latin sur le rang: Multi-onglets Maxi
Groupes pharmacologiques : Vitamines et produits similaires aux vitamines. Macro- et microéléments
Classification nosologique (CIM-10) : E61.7 Insuffisance de plusieurs batteries. E63 Surcharge physique et mentale. Z54 Période de convalescence
Composition et forme de libération :
| Des comprimés enrobés | 1 onglet. |
| vitamine A (acétate de rétinol) | 267 mcg |
| vitamine D (cholécalciférol) | 5 mcg |
| vitamine E (acétate d'alpha-tocophérol) | 10 mg |
| vitamine B1 (thiami sur le nitrate) | 1,4 mg |
| vitamine B2 (riboflavine) | 1,6 mg |
| vitamine B6 (pyridoxy sur le chlorhydrate) | 2mg |
| vitamine B12 (cyanocobalamine) | 1 mcg |
| nicotine sur le milieu | 18mg |
| acide pantothénique (pantote sur le tonnes de calcium) | 6mg |
| acide folique | 200 mcg |
| vitamine C (acide ascorbique) | 60mg |
| bêta-carotène | 3,2 mg |
| l'oxyde de magnésium magnésium) | 75mg |
| fer (fumarate ferreux) | 14mg |
| zinc (oxyde de zinc) | 15mg |
| cuivre ( sulfate cuivre) | 2mg |
| manganèse ( sulfate manganèse) | 2,5 mg |
| chrome (chlorure de chrome) | 50 mcg |
| sélénium (village sur le t sur le essai) | 50 mcg |
| iode (iodure de potassium) | 150 mcg |
| Excipient : MCC ; fécule de maïs; phosphate de calcium dibasique; l'hypromellose 3; l'hypromellose 15; glycérol; magnésium stéarate; sur le triy crosscarmellose; Gélatine; tita sur le dioxyde; gel de silice colloïdal anhydre; talc; oxyde de fer(II); acide stéarique; vitamine C |
dans un pot en plastique 30 ou 90 pièces; dans une boîte de 1 banque.
Description de la forme galénique : Comprimés pelliculés ronds convexes jaunes.
Caractéristique: Préparation combinée contenant un complexe de vitamines et de minéraux.
Effet pharmacologique :Combler les carences en vitamines et minéraux. L'action est déterminée par les propriétés des vitamines et des minéraux qui composent le complexe.
Les indications: Prévention et traitement de l'hypo- et de l'avitaminose, du manque de minéraux ; la période de récupération après les maladies; augmentation physique et mentale sur le cargaison.
Contre-indications : Promu sur le Je suis sensible aux composants du médicament.
Effets secondaires: Des réactions allergiques sont possibles avec une intolérance individuelle aux composants du médicament.
Dosage et administration:à l'intérieur, simultanément avec un repas ou immédiatement après celui-ci. Appliquer selon sur le h sur le l'avis du médecin. Sinon sur le h sur le Che sur le et sur le Je schéma posologique, puis les adultes et les enfants de plus de 11 ans sont recommandés 1 table. en un jour. Le cours du traitement - sur la recommandation d'un médecin.
Des mesures de précaution: Ne pas dépasser la dose journalière indiquée.
Instructions spéciales: Pendant la prise de Multi-tabs Maxi, il n'est pas recommandé de prendre d'autres préparations multivitaminées.
- Multi-onglets Maxi (Multi-onglets Maxi)
Magnésium sulfate-Darnitsa
Latin sur le rang: Sulfate de magnésium-Darnitsa
Groupes pharmacologiques : Médicaments antiarythmiques. Macro- et microéléments. Laxatifs. Antispasmodiques myotropes. Tocolytiques
Classification nosologique (CIM-10) : G41 État de mal épileptique. I10-I15 Maladies caractérisées par une pression artérielle élevée. R25.2 Convulsions et spasmes. R52.0 Douleur aiguë. T56 Effets toxiques des métaux
effet pharmacologique
Ingrédient actif (DCI) Magnésium sulfate(Sulfate de magnésium)
Application: Injection : crise hypertensive (y compris avec des symptômes d'œdème cérébral), infarctus du myocarde, éclampsie, encéphalopathie, hypomagnésémie, incl. prévention (alimentation insuffisante ou déséquilibrée, prise de contraceptifs, diurétiques, relaxants musculaires, alcoolisme chronique), augmentation sur le J'ai besoin de magnésium (grossesse, période de croissance, période de récupération, stress, excès sur le je transpire), hypomagnésémie aiguë (prix sur le ki tétanie, sur le dysfonctionnement du myocarde), syndrome convulsif ( sur le exemple, avec néphrite aiguë chez les enfants), complexe sur le I thérapie de la naissance prématurée, de l'asthme bronchique, de l'angine de poitrine sur le tension, arythmies cardiaques (en particulier supraventriculaires et dues à un traitement par des antiarythmiques ou des diurétiques, des glucocorticoïdes ou des glycosides cardiaques), empoisonnement aux sels de métaux lourds, arsenic, plomb tétraéthyle, sels de baryum solubles (antidote).
À l'intérieur: empoisonnement, constipation, cholangite, cholécystite, nettoyage intestinal, avant manipulations diagnostiques.
Contre-indications : Hypersensibilité prononcée sur le je bradycardie, blocage AV, sur le fonction rénale altérée, exprimée sur le je suis un rein sur le I insuffisance, myasthénie grave, maladies respiratoires, maladies inflammatoires aiguës du tractus gastro-intestinal, grossesse, menstruation.
Effets secondaires: Injection : bradycardie, sur le troubles de la conduction, diplopie, sensation de chaleur, sudation, hypotension, anxiété, faiblesse, maux de tête sur le i douleur, sédation profonde, diminution des réflexes tendineux, essoufflement, nausées, vomissements, polyurie. Ingestion : nausées, vomissements, inflammation aiguë du tractus gastro-intestinal.
Interaction: Améliore l'effet d'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central. Glycosides sur le les sétaires augmentent le risque sur le troubles de la conduction et blocage AV. Les relaxants musculaires et la nifédipine augmentent le blocage neuromusculaire. barbituriques, sur le rkotique un sur le lgétique, les antihypertenseurs augmentent le risque d'inhibition du centre respiratoire. Dans / dans l'introduction de sels de calcium réduit l'effet. Pharmaceutiquement incompatible (forme un précipité) avec les préparations de calcium, l'alcool (en fortes concentrations), le carbo sur le tami, bicarbo sur le tami et phosphates de métaux alcalins, sels d'acide arsenique, de baryum, de strontium, de clindamytium sur le phosphate, hydrocortisone sur le sur le Triya Succi sur le tom, polymélange sur leÀ sulfate oh novokai sur le chlorhydrate, salicylates et tartrates.
Surdosage :Les symptômes: disparition du réflexe rotulien (prix clinique classique sur leà sur le intoxication), nausées, vomissements, forte diminution de la pression artérielle, bradycardie, dépression respiratoire et système nerveux central.
Traitement: comme antidote, des préparations de calcium intraveineuses (lentement) (chlorure de calcium ou gluco calcique sur le m), ventilation mécanique, dialyse péritonéale ou hémodialyse, agents symptomatiques (fonctions correctives du système nerveux central et du système cardiovasculaire).
Dosage et administration: V / m ou / in (lentement, les 3 premiers ml - en 3 minutes) 5-20 ml d'une solution à 20-25% 1-2 fois par jour. En cas d'empoisonnement dans / dans 5-10 ml d'une solution à 5-10%. Pour le soulagement des convulsions chez les enfants / m 20-40 mg / kg (0,1-0,2 ml / kg solution à 20%) / m. Comme laxatif - à l'intérieur ( sur le nuit ou sur le estomac vide) adultes - 10–30 g en 0,5 pile sur le eau, enfants - à raison de 1 g sur le 1 an de vie. En tant qu'agent cholérétique - à l'intérieur, 1 cuillère à soupe d'une solution à 20-25% 3 fois par jour ou en duo sur le Sonder en introduisant 50 ml d'une solution à 25 % ou 100 ml d'une solution à 10 %.
Des mesures de précaution: Avec un traitement à long terme, une surveillance de la tension artérielle, de l'activité cardiaque, des réflexes tendineux, de la fonction rénale et de la fréquence respiratoire est recommandée. Si nécessaire, simultanée dans/dans l'utilisation de sels magnésium et le calcium doit être injecté dans différentes veines.
- Sulfate de magnésium-Darnitsa (Sulfate de magnésium-Darnitsa)
Coagulants (y compris les facteurs de coagulation sanguine), hémostatiques
Classification nosologique (CIM-10) : R58 Saignement, non classé ailleurs. T45.5 Anticoagulants. T81.0 Saignement et hématome compliquant une intervention, non classés ailleurs. Z100 CLASSE XXII Cabinet chirurgical
effet pharmacologique
Ingrédient actif (DCI) Protami sur le sulfate(sulfate de protamine)
Application: Saignement causé par une surdose d'hépari sur le, avant opération sur le contexte de l'héparinothérapie, après les opérations sur le cœur et vaisseaux sanguins avec circulation extracorporelle.
Contre-indications : Hypersensibilité, idiopathique et congénitale sur le i hyperhéparinémie, prononcée sur le i hypotension, thrombocytopénie, insuffisance corticale sur le glandes surrénales.
Effets secondaires: Bradycardie, hypertension/hypotension, sensation de chaleur, agitation, réactions allergiques.
Interaction: Incompatible avec les céphalospores sur le mi et penicilli sur le mi.
Surdosage : Peut être accompagné de saignements, tk. la protamine a sa propre activité anticoagulante.
Dosage et administration: In/in, jet ou goutte à goutte. 5 ml, si nécessaire - à nouveau après 15 minutes, maximum sur le je dose - jusqu'à 150 mg / h (1 mg protami sur le neutralise 1 mg d'hépari sur le). Avec saignement - goutte à goutte en 2 doses avec un intervalle de 6 heures, tous les jours sur le Je dose - 5-8 mg / kg de poids corporel, la durée maximale est de 3 jours.
Des mesures de précaution: Pendant le traitement, une surveillance des paramètres de la coagulation sanguine est nécessaire. Avant l'introduction, vous devez vous assurer que le volume sanguin du patient est suffisant (l'hypovolémie augmente le risque de collapsus).
- Sulfate de protamine (sulfate de protamine)
191. Cuprisulfas
sulfate de cuivre
Cuprumsulfurique
CuS0 4 * 5H 2 0 M. w. 249,68
La description. Cristaux bleus ou poudre cristalline bleue, inodore, goût métallique. Se dissipe lentement dans l'air. Les solutions aqueuses sont légèrement acides.
Solubilité. Facilement soluble dans l'eau, très facilement dans l'eau bouillante, pratiquement insoluble dans l'alcool à 95 %.
Authenticité. Une solution du médicament (1:20) en contact avec du fer le recouvre d'une couche rouge de cuivre métallique.
Lorsque la solution d'ammoniaque est ajoutée goutte à goutte à la même solution de la préparation, il se forme un précipité bleu qui se dissout dans un excès d'ammoniaque. La solution résultante a une couleur bleu foncé.
Le médicament donne une réaction caractéristique aux sulfates (p. 746).
Transparence des solutions. Solution 0.5 g drogue à 10 ans ml l'eau doit être transparente.
Chlorures. Résolution 0.4 g drogue à 10 ans ml l'eau doit résister au test des chlorures (pas plus de 0,005% dans la préparation).
Le fer. 0,5 g le médicament est dissous dans 20 ml eau, ajouter 0,5 ml l'acide nitrique, porté à ébullition et bouilli pendant 5 minutes. Ajouter 1,5 g chlorure d'ammonium et solution d'ammoniaque jusqu'à dissolution du précipité. La solution est maintenue pendant 1 heure dans un bain d'eau bouillante et filtrée à travers un filtre sans cendre. Le précipité est lavé avec une solution contenant 5 g chlorure d'ammonium et 5 ml solution concentrée d'ammoniaque dans 100 ml l'eau, jusqu'à ce que la couleur bleue du filtre disparaisse, puis avec de l'eau chaude jusqu'à réaction négative aux chlorures. Le précipité lavé est dissous sur le filtre en 3ml acide chlorhydrique et filtre lavé 30 ml l'eau. La solution avec de l'eau de lavage est neutralisée avec une solution d'ammoniaque en présence de papier de tournesol, 2-3 gouttes d'acide chlorhydrique sont ajoutées et ajustées avec de l'eau à 50 ml.
10 ml la solution résultante doit résister au test du fer (pas plus de 0,03% dans la préparation).
sel métaux, non précipité par le sulfure d'hydrogène. 2 g le médicament est dissous dans 100 ml eau, ajouter 5 ml acide sulfurique dilué, chauffé à 70-80° et passé dans une solution d'hydrogène sulfuré jusqu'à la précipitation complète du cuivre. Le liquide décanté est rapidement filtré à travers un filtre plissé, en veillant à ce que le filtre soit rempli de liquide à tout moment pendant la filtration. cinquante ml le filtrat est évaporé à sec et le résidu est calciné jusqu'à poids constant. Le solde ne doit pas dépasser 0,2 %.
Quantification. Environ 0,5 g médicament (pesé avec précision) est dissous dans 25 ml eau, ajouter 2 ml acide sulfurique dilué, 1,5 g l'iodure de potassium et l'iode libéré sont titrés à 0,1 N. solution de thiosulfate de sodium (indicateur - amidon).
jeml 0,1N solution de thiosulfate de sodium correspond à 0,02497 g de CuS0 4 * 5H 2 O, qui doit être d'au moins 98,0% et pas plus de 101,0% dans la préparation.
Stockage. Liste B Dans un récipient bien fermé.
La dose unique la plus élevée à l'intérieur de 0,5 g(une fois, comme émétique).