Bisulfite de sodium de ménadione (ménadione)
Composition et forme de libération du médicament
◊ Comprimés blanc ou presque blanc, rond, plat-cylindrique, avec un chanfrein.
Excipients : lactose monohydraté - 66,8 mg, amidon de pomme de terre - 14,1 mg, stéarate de calcium - 1 mg, disulfite de sodium - 0,2 mg.
10 morceaux. - emballages à contour alvéolaire (1) - emballages en carton.
10 morceaux. - emballages à contour alvéolaire (2) - emballages en carton.
10 morceaux. - emballages à contour alvéolaire (3) - emballages en carton.
10 morceaux. - emballages à contour cellulaire (5) - emballages en carton.
10 morceaux. - emballages à contour alvéolaire (6) - emballages en carton.
10 morceaux. - contour d'emballage non alvéolaire (200) - cartons (pour hôpitaux).
10 morceaux. - contour d'emballage non alvéolaire (400) - cartons (pour hôpitaux).
10 morceaux. - contour d'emballage non alvéolaire (500) - cartons (pour hôpitaux).
10 morceaux. - contour d'emballage non alvéolaire (600) - cartons (pour hôpitaux).
10 morceaux. - contour d'emballage non cellulaire (1000) - boîtes en carton (pour les hôpitaux).
effet pharmacologique
Agent antihémorragique. C'est un analogue synthétique du K. C'est un cofacteur de la synthèse de la prothrombine et d'autres facteurs de coagulation sanguine (VII, IX, X) dans le foie, et contribue à la normalisation du processus de coagulation sanguine.
Pharmacocinétique
Après administration orale, il est absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines est réversible. S'accumule principalement dans le foie, la rate, le myocarde. Il est converti en vitamine K 2 dans le corps. Le processus de transformation se produit le plus intensément dans le myocarde, les muscles squelettiques, un peu plus faibles - dans les reins.
Les métabolites de la vitamine K (monosulfate, phosphate et diglucuronide-2-méthyl-1,4-naphtoquinone) sont excrétés dans l'urine - jusqu'à 70%.
Les indications
Syndrome hémorragique associé à une hypoprothrombinémie ; hypovitaminose K (y compris avec ictère obstructif, hépatite, diarrhée prolongée); maladie hémorragique du nouveau-né; saignement après des blessures, des blessures et des interventions chirurgicales; en gynécologie dans le cadre du traitement complexe des saignements utérins anormaux non associés à une pathologie organique, avec ménorragies. En tant qu'antagoniste spécifique des saignements associés à la prise de médicaments indirects. Troisième trimestre de la grossesse (pour prévenir les saignements chez les nouveau-nés).
Contre-indications
Augmentation de la coagulation sanguine, thromboembolie, hypersensibilité à la ménadione.
Dosage
Adultes pris par voie orale - 15-30 mg / jour, par voie intramusculaire - 10-15 mg / jour.
Enfants de moins de 1 an - 2-5 mg/jour, jusqu'à 2 ans - 6 mg/jour, 3-4 ans - 8 mg/jour, 5-9 ans - 10 mg/jour, 10-14 ans - 15 mg/jour La fréquence d'admission est de 2-3 fois / jour. La durée du traitement est définie individuellement.
Doses maximales : pour les adultes, lorsqu'ils sont pris par voie orale, une dose unique est de 30 mg, une dose quotidienne est de 60 mg; avec administration i / m, une dose unique - 15 mg, par jour - 30 mg. Pour les nouveau-nés - 4 mg / jour.
La composition chimique de Vikasol varie selon la forme de libération du médicament.
- Une tablette médicaments présents 15 mg bisulfite de ménadione sodique .
- À ampoule médicament, un volume nominal de 1 ml contient 10 mg du composant médicamenteux actif.
Formulaire de décharge Vikasol
Le médicament est produit sous forme de solution (injection) destinée à l'injection intramusculaire, ainsi que sous forme de comprimés. Les comprimés sont conditionnés dans des pots en verre de 30 pièces. à l'unité ou en blisters de 10 pcs. dans chacun, puis placés dans des emballages en carton pour 1 pot ou 3 blisters.
La solution de Vikasol est conditionnée dans des ampoules d'un volume nominal de 1 ml, puis placée dans des cellules de contour de 5 pièces. dans chaque. Un carton contient, en règle générale, 2 cellules avec des ampoules.
effet pharmacologique
Vikasol est un analogue d'un liposoluble vitamine K origine synthétique. Selon son mécanisme d'action, le médicament appartient au groupe médicaments hémostatiques , c'est à dire. hémostatique , aussi bien que coagulants .
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
A la question "pour quoi les médecins utilisent-ils les comprimés Vikasol?" peut être répondu comme suit - le médicament est impliqué dans la synthèse proconvertine et la prothrombine, renforçant ainsi la coagulation du sang . Les comprimés, ainsi que les injections intramusculaires de ce médicament, contribuent à augmenter la production facteurs d'hémocoagulation (types II, VII, IX et X) .
Quand il y a pénurie vitamine K augmenté dans le corps humain saignement ce qui peut avoir des conséquences graves et parfois mortelles. Vikasol a propriétés hémostatiques, qui apparaissent après un maximum de 18 heures à partir du moment de l'utilisation du médicament.
Indications pour l'utilisation de Vikasol
Dans le cadre d'une thérapie complexe, ce médicament fait face efficacement à ménorragies et saignements utérins, maladie hémorragique chez les nouveau-nés. De plus, le médicament est utilisé en cas de surdosage de médicaments liés à antagonistes de la vitamine K , par exemple, ou Néodicoumarine .
Souvent, les médecins recommandent à leurs patientes de prendre des comprimés de Vikasol pendant leurs menstruations. Dans les sources Internet gratuites, vous pouvez trouver de nombreux commentaires positifs de femmes sur l'efficacité de ce médicament. Cependant, les gynécologues déconseillent l'automédication et se « prescrivent » ce médicament sans consultation préalable et examen médical.
Étant donné que le médicament est hémostatique , Vikasol pendant la menstruation réduit l'abondance des sécrétions. Certes, tous les patients ne parviennent pas à obtenir un résultat aussi stable lors de l'utilisation du médicament. Par conséquent, seul un médecin peut prescrire ce médicament, ainsi que répondre à la question de savoir comment prendre correctement Vikasol pendant la menstruation afin de ne pas nuire à votre santé.
Contre-indications
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation dans: hypersensibilité, thromboembolie, avec augmentation de la coagulation du sang, si les nouveau-nés ont une maladie hémolytique. Avec une extrême prudence, Vikasol doit être utilisé pendant, avec déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase , aussi bien que insuffisance hépatique .
Effets secondaires
Si les recommandations d'utilisation du médicament ne sont pas suivies, des réactions allergiques peuvent survenir, par exemple, , éruption cutanée, bronchospasme, ou démangeaison . Les nouveau-nés peuvent présenter des symptômes maladie hémolytique .
Mode d'emploi Vikasol (Méthode et dosage)
Étant donné que le médicament est produit sous forme de comprimés et d'ampoules sous forme de solution pour injections intramusculaires, le schéma posologique peut également varier en fonction de l'état de santé et de l'âge du patient.
Comprimés Vikasol, mode d'emploi
Il est recommandé aux patients adultes de prendre de 15 à 30 mg de médicament par jour, les enfants de moins de 1 an - de 2 à 5 mg, jusqu'à 2 ans - 6 mg, de 3 à 4 ans - 8 mg, de 5 à 9 ans - 10 mg , de 10 à 14 ans - 15 mg. En règle générale, les comprimés ne sont pas pris plus de 3 fois par jour. Cependant, la posologie, le calendrier de prise du médicament, ainsi que la durée du traitement, peuvent être définis individuellement par le médecin.
La solution injectable pour patients adultes peut être utilisée à une dose ne dépassant pas 10-15 mg par jour. Pour les enfants, la posologie de la solution Vikasol est similaire aux règles de prise du médicament sous forme de comprimé.
En règle générale, la durée du traitement avec n'importe quelle forme de médicament ne doit pas dépasser 4 jours. Vous pouvez réutiliser le médicament après 4 jours. Les doses maximales autorisées suivantes du médicament ont été établies pour une dose unique de Vikasol (c'est-à-dire la dose unique maximale autorisée) :
- en comprimés - pour les patients adultes 30 mg, mais pas plus de 60 mg par jour, pour les nouveau-nés pas plus de 4 mg par jour;
- sous forme de solution - pour les adultes 15 mg, mais pas plus de 30 mg. par jour, pour les nouveau-nés - pas plus de 4 mg par jour.
En tant que tel, il n'existe pas d'instructions pour l'utilisation de Vikasol pendant la menstruation, car seul un gynécologue qualifié peut sélectionner correctement une posologie individuelle et élaborer un calendrier de prise du médicament pour chaque femme.
Surdosage
Pas de données.
Interaction
Avec l'utilisation combinée de Vikasol et Phéniline, Néodicoumarine et d'autres antagonistes de la vitamine K blocs de médicaments propriétés anticoagulantes les médicaments ci-dessus. Lorsqu'il est utilisé en concomitance avec antibiotiques, quinidine, salicylates, et sulfamides antibactériens un ajustement posologique de Vikasol est nécessaire.
Conditions de vente
Vikasol appartient au groupe de médicaments vendus en pharmacie uniquement s'il existe une ordonnance spéciale en latin.
Conditions de stockage
Conservez ce médicament à une température ne dépassant pas 25 C et hors de portée des enfants.
Date de péremption
instructions spéciales
Le médicament est complètement inefficace si les patients ont maladie de von Willebrand et Vergofa , aussi bien que hémophilie . Vikasol peut provoquer le développement hémolyse avec déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
Les analogues de Vikasol
Parmi les principaux analogues de Vikasol, on peut distinguer des médicaments tels que: , Tachocomb, Hamelis, Contriven, Methylergobrevin et .
Synonymes (DCI)
Bisulfite de ménadione sodique (Bisulfite de ménadione sodique).
enfants
Le médicament peut être utilisé dans le traitement des enfants conformément aux dosages prescrits par les instructions.
Vikasol pendant la grossesse et l'allaitement
À grossesse le médicament est prescrit, en règle générale, au troisième trimestre pour éliminer saignement chez les femmes, ainsi que pour la prévention saignement chez les nouveau-nés.
Description de la forme galénique
Vikasol
Vikasol comprimés:
1 comprimé contient 15 mg de bisulfite de sodium de ménadione.
Vikasol solution pour injection intramusculaire 1%
1 ampoule (1 ml) contient 10 mg de bisulfite de sodium de ménadione.
effet pharmacologique
Vikasol est un analogue synthétique soluble dans l'eau de la vitamine K, favorise la synthèse de la prothrombine et de la proconvertine, augmente la coagulation sanguine en améliorant la synthèse des facteurs d'hémocoagulation II, VII, IX, X. Il a un effet hémostatique (avec une carence en vitamine K, des saignements accrus se produisent). L'effet apparaît 12 à 18 heures après l'injection intramusculaire.
Les indications
Syndrome hémorragique associé à une hypoprothrombinémie ; hypovitaminose K (y compris avec ictère obstructif, hépatite, cirrhose du foie, diarrhée prolongée); saignement après des blessures, des blessures et des interventions chirurgicales; dans le cadre de la thérapie complexe des saignements utérins anormaux, ménorragie. Traitement et prévention de la maladie hémorragique du nouveau-né. Surdosage de médicaments - antagonistes de la vitamine K (néodicoumarine, phényline, etc.).
Contre-indications
Hypersensibilité aux composants du médicament. Augmentation de la coagulation sanguine, thromboembolie. Maladie hémolytique du nouveau-né.
Avec attention: Déficit en 6-phosphate déshydrogénase, insuffisance hépatique, grossesse.
Dosage et administration
Pour les adultes, Vikasol est prescrit par voie orale à 15-30 mg par jour ; par voie intramusculaire - 10-30 mg par jour.
Enfants de moins de 1 an - 2-5 mg par jour, de 1 à 2 ans - 6 mg par jour, 3-4 ans - 8 mg par jour, 5-9 ans - 10 mg par jour, 10- 14 ans - 15 mg par jour. Multiplicité de réception - 2-3 fois par jour.
La dose quotidienne maximale du médicament pour les nouveau-nés est de 4 mg.
La durée du traitement est de 3-4 jours. Le cours du traitement est répété après une pause de 4 jours.
Interaction avec les médicaments
Réduit ou bloque l'action anticoagulante de la néodicoumarine et de la phényline. N'affecte pas l'activité anticoagulante de l'héparine. L'administration simultanée d'antibiotiques à large spectre, quinidine, quinine, salicylates à fortes doses, sulfamides antibactériens nécessite une augmentation de la dose de vitamine K.
instructions spéciales
Avec l'hémophilie, la maladie de von Willebrand et Werlhof, le médicament est inefficace. Avec un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, il peut provoquer une hémolyse.
Conditions de stockage
Dans un endroit à l'abri de la lumière.
Une ampoule (1 ml de solution) contient : actuel vesubstances : vikasol - 10 mg; Excipient : métabisulfite de sodium E223, acide chlorhydrique, eau pour préparations injectables.
Groupe pharmacothérapeutique
Vitamine K et autres hémostatiques.
Code ATX– B02BA02.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamie
Un analogue hydrosoluble de la vitamine K (vitamine K3), favorise la synthèse de la prothrombine et de la proconvertine, augmente la coagulation sanguine en améliorant la synthèse des facteurs de coagulation II, VII, IX, X. Il a un effet hémostatique (avec une carence en vitamine K, des saignements accrus se produisent).
Dans le sang, la prothrombine (facteur II) en présence de thromboplastine et d'ions calcium, avec la participation de la proconvertine (facteur VII), des facteurs IX (facteur de Noël), X (facteur Stewart-Prauer) passe dans la thrombine, sous l'influence de lequel fibrinogène est converti en fibrine, constituant la base d'un caillot sanguin (thrombus). Le substrat stimule la vitamine K réductase, qui active la vitamine K et assure sa participation à la synthèse hépatique des facteurs d'hémostase plasmatiques dépendants de la vitamine K. Le début de l'effet - après 8-24 heures (après injection intramusculaire).
Pharmacocinétique
Après administration intramusculaire, il est facilement et rapidement absorbé. En petites quantités s'accumule dans les tissus. Après avoir passé le cycle d'activation métabolique, il est oxydé dans le foie sous forme de diol. Excrété par les reins et la bile principalement sous forme de métabolites. Les fortes concentrations de vitamine K dans les matières fécales sont dues à sa synthèse par la microflore intestinale.
Indications pour l'utilisation
Syndrome hémorragique associé à une hypoprothrombinémie ; hypovitaminose K (y compris avec ictère obstructif, hépatite, cirrhose du foie, diarrhée prolongée);
saignement après des blessures, des blessures et des interventions chirurgicales;
dans le cadre de la thérapie complexe des saignements utérins anormaux, ménorragies. Traitement et prévention de la maladie hémorragique du nouveau-né ;
surdosage d'antagonistes de la vitamine K (phénindione, acénocoumarol, etc.).
Contre-indications
Hypersensibilité aux composants du médicament. Augmentation de la coagulation sanguine, thromboembolie. Maladie hémolytique du nouveau-né.
Grossesse et allaitement
Avec attention: déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance hépatique.
Mode d'application et schéma posologique
Le médicament est administré par voie intramusculaire.
Pour adultes une dose unique est de 10 à 15 mg, la dose unique maximale est de 30 mg, la dose quotidienne maximale est de 60 mg.
En pédiatrie :
nouveau-nés - 0,4 mg / kg / jour;
jusqu'à 1 an - 2-5 mg / jour;
1-2 ans - 6 mg / jour;
3-4 ans - 8 mg / jour;
5-9 ans - 10 mg / jour ;
10-14 ans - 15 mg / jour.
À partir de 15 ans, le médicament est prescrit de la même manière que pour les patients adultes. La durée du traitement est de 3 à 4 jours, après une pause de quatre jours, à nouveau de 3 à 4 jours. La dose quotidienne peut être divisée en 2-3 doses. Dans les interventions chirurgicales avec possible saignement parenchymateux sévère, il est prescrit 2 à 3 jours avant la chirurgie.
Chez les patients insuffisants hépatiques, le médicament doit être administré avec prudence.
Application en pratique gériatrique
Pour les patients âgés, la limite inférieure de l'intervalle posologique est recommandée.
Application en pratique obstétricale et gynécologique
L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.
Effet secondaire
Réactions allergiques : rougeur du visage, éruption cutanée (y compris érythémateuse, urticaire), démangeaisons cutanées, bronchospasme.
Du système sanguin : anémie hémolytique, hémolyse chez les nouveau-nés présentant un déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
Réactions locales : douleur et gonflement au site d'injection, lésions cutanées sous forme de boutons avec injections répétées au même endroit.
Les autres: hyperbilirubinémie, ictère (y compris ictère nucléaire chez les nourrissons), étourdissements, diminution transitoire de la pression artérielle, transpiration "abondante", tachycardie, remplissage "faible" du pouls, modifications des sensations gustatives.
Des mesures de précaution
Avec l'hémophilie, la maladie de von Willebrand et la maladie de Werlhof, le médicament est inefficace. Avec un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, il peut provoquer une hémolyse.
Avec l'utilisation prolongée de médicaments Vikasol, les indicateurs de coagulation sanguine doivent être surveillés quotidiennement; le traitement doit se poursuivre jusqu'à ce qu'ils se normalisent. Il est également nécessaire de surveiller périodiquement la teneur en facteurs de coagulation sanguine dépendants de la vitamine K.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'accouchement est contre-indiquée (risque de développer une anémie hémolytique, une hyperbilirubinémie et un ictère nucléaire chez le fœtus et le nouveau-né). Dans ces cas, si nécessaire, l'utilisation de la vitamine K est prescrite phytomenadione.
Au moment de l'utilisation du médicament, l'allaitement est arrêté.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle
Interaction avec d'autres médicaments
Affaiblit l'effet des anticoagulants indirects (y compris les dérivés de la coumarine et de l'indandione).
N'affecte pas l'activité anticoagulante des anticoagulants directs (dont l'héparine).
L'administration simultanée d'antibiotiques à large spectre, de quinidine, de quinine, de salicylates à fortes doses, de préparations de sulfanilamide nécessite une augmentation de la dose de vitamine K.
La colestyramine, le colestipol, les huiles minérales, le sucralfate, la dactinomycine réduisent l'absorption de la vitamine K, ce qui nécessite une augmentation de sa dose.
La co-administration avec des médicaments hémolytiques augmente le risque d'effets secondaires.
Mode d'emploi:
Vikasol appartient au groupe des vitamines obtenues par synthèse. Analogue de la vitamine K.
effet pharmacologique
Un analogue hydrosoluble de la vitamine K naturelle obtenu en laboratoire. Participe à la formation de la prothrombine. Normalise la coagulabilité du sang. Une carence en vitamine K entraîne une augmentation des saignements.
Formulaire de décharge
Vikasol est produit en poudre, en comprimés de 0,015 g et en ampoules de 1 ml avec une solution à 1%.
Indications pour l'utilisation de Vikasol
L'utilisation de Vikasol est conseillée dans les cas suivants :
Jaunisse, qui se développe en raison de l'entrée intempestive de la bile dans l'intestin;
Hémorragie capillaire et parenchymateuse ;
Saignement qui se produit avec un ulcère peptique de l'estomac et du duodénum ;
purpura thrombocytopénique;
maladie des radiations ;
Nez persistant et saignements hémorroïdaires.
Selon les instructions, Vikasol est prescrit aux femmes enceintes au cours du dernier trimestre pour prévenir les saignements chez les nouveau-nés.
Il est possible d'utiliser Vikasol chez les nouveau-nés atteints d'une maladie hémorragique (augmentation des saignements).
Les injections et les comprimés de Vikasol sont prescrits pour les saignements utérins juvéniles et dysfonctionnels avant la puberté et pendant la période préménopausique.
L'utilisation de Vikasol est recommandée en cas de saignement dans la tuberculose, les maladies septiques, la coagulation réduite, l'utilisation d'anticoagulants, d'antagonistes de la vitamine K, de phényline, de néodicoumarine et d'autres médicaments ayant un effet similaire.
La nomination d'une solution injectable et de comprimés Vikasol pour l'hémophilie et la maladie de Werlhof n'apporte pas l'effet thérapeutique souhaité.
Mode d'emploi Vikasol et dosages
Les comprimés de Vikasol sont pris par voie orale. La solution injectable est prescrite par voie intramusculaire. La dose moyenne pour les adultes: comprimés Vikasol de 0,015 à 0,3 g par jour; solution injectable de 0,01 à 0,015 g Les doses maximales autorisées pour les adultes: comprimés Vikasol à la fois, pas plus de 0,03 g, par jour - pas plus de 0,06 g; par voie intramusculaire en injections ne dépassant pas 0,015 g par injection et pas plus de 0,03 g par jour.
Il est possible d'utiliser Vikasol pour les enfants de moins d'un an. Dans ce cas, la dose quotidienne autorisée est de 0,002 à 0,005 g.Les enfants de moins de trois ans peuvent prendre Vikasol à une dose de 0,006 grammes, à l'âge de 3 à 4 ans - 0,008 g, à 5-9 ans, 0,01 g de Vikasol peut être prescrit, de 10 à 14 ans, 0,015 g chacun.La dose quotidienne est divisée en 2 ou trois doses, Vikasol est pris selon les instructions pendant trois ou quatre jours consécutifs, puis quatre jours une pause est prise et le cours est répété à nouveau.
La dose de Vikasol pour les nouveau-nés ne doit pas dépasser 0,004 gramme.
Les femmes en travail se voient prescrire Vikasol à une dose quotidienne pour les adultes à la fois, si l'accouchement ne se produit pas, l'utilisation de Vikasol est conseillée après 12 et 24 heures.
Effets secondaires
Les instructions pour Vikasol indiquent les effets secondaires possibles. Ceux-ci inclus:
Hypervitaminose de la vitamine K, entraînant une augmentation de la prothrombine et de la thrombine, de la bilirubine ;
Toxicose chez les enfants, qui se manifeste sous la forme de convulsions.
Contre-indications à l'utilisation de Vikasol
Vikasol est contre-indiqué chez les patients présentant une augmentation de la coagulation sanguine et une thromboembolie (blocage des vaisseaux sanguins par des caillots sanguins).
Vikasol pendant la menstruation
Vikasol pendant la menstruation a la capacité de réduire la quantité de décharge, si elle est abondante. Mais Vikasol pendant la menstruation n'apporte pas toujours l'effet désiré. Par conséquent, il n'est pas recommandé de prendre Vikasol seul pendant la menstruation, il est nécessaire d'être examiné par un gynécologue. Il convient de rappeler que seul un médecin peut prescrire Vikasol.