La science est toujours étonnante avec ses nouvelles découvertes, transformant des choses dont on ne pouvait que rêver en de véritables inventions fonctionnelles, que nous tenons souvent pour acquises dans un monde au rythme effréné. Une fonctionnalité qui évolue à un tel rythme que certaines des choses que nous avons l'habitude de voir dans les films de science-fiction se retrouveront bientôt dans le système de santé. Toutes ces innovations ont le potentiel de changer le visage de l'industrie de la santé et la vie de millions de personnes.
Des greffes de tête humaine et des pièges à cancer aux nouvelles façons de traiter la dépression, tous ces changements médicaux deviendront une réalité en 2017. Si l'une de ces innovations semble folle, rappelez-vous qu'autrefois la communication vidéo, les smartphones et les voyages spatiaux n'étaient que sur les pages de livres de science-fiction.
15. Des soins de santé rapides avec des ressources compatibles
De nombreux départements et compagnies d'assurance maladie à travers le monde subissent une pression énorme depuis de nombreuses années. Certains d'entre eux sont déjà sur le point de fermer en raison du système inutilement compliqué. En conséquence, les patients subissent des retards atroces lorsqu'il s'agit de payer des factures médicales ou de prendre des rendez-vous médicaux de routine.
Grâce au BHSD, le système de santé fonctionnera beaucoup plus facilement. Le BZSR servira d'interprète entre les deux systèmes de santé. Cela contribuera à simplifier le processus de retour des données cliniques. Pourquoi est-ce si révolutionnaire ? Parce que plus de données vitales peuvent être partagées entre les services, ce qui signifie que plus de vies seront sauvées. Vous pourriez être intéressé par l'article 10 mythes sur l'homéopathie.
14. Surveillance de la santé sans fil
Les montres intelligentes peuvent suivre les niveaux de forme physique et vous aider à rester en forme. Mais qu'en est-il de la technologie que vous pouvez emporter partout avec vous et qui, de surcroît, peut sauver une vie ? En 2013, une équipe de biologistes suisses a développé un dispositif implantable capable de surveiller les substances dans le sang et d'envoyer ces données à un téléphone. Les chercheurs espèrent que l'appareil sera prêt à la vente d'ici 2017.
L'appareil mesure 14 mm de long et sa surface est partiellement recouverte d'une enzyme capable de détecter des produits chimiques tels que le glucose et le lactate. Essentiellement, cette chose peut surveiller en temps réel et peut être en mesure d'avertir le patient d'une crise cardiaque en quelques heures. Malgré le fait que l'appareil soit en cours de développement, le potentiel de ce mini-laboratoire est incroyable.
13. Amélioration de la sécurité des voitures et des modèles sans conducteur
Si l'idée des voitures sans conducteur est intimidante, pensez à la terrible statistique qui inclut les voitures sans conducteur. Plus de 38 000 voitures sont impliquées chaque année dans des accidents entraînant des décès ou des handicaps.
Heureusement, la sécurité automobile devient chaque jour plus intelligente. Qu'il y ait ou non des voitures sans conducteur, une chose est certaine : un ami à quatre roues veillera à votre sécurité. Des fonctionnalités automatiques telles que des capteurs d'avertissement de collision, un régulateur de vitesse plus doux et des dispositifs anti-sommeil se retrouveront dans les voitures qui sortiront en 2017. Lentement mais sûrement, la technologie de sécurité vise à se débarrasser du facteur humain pendant la conduite.
12. Régénération des dents
D'ici 2017, les dents cariées et tombantes pourront être régénérées. Un groupe de cytologistes japonais de l'Université de Tokyo a démontré la régénération des dents de souris, et ils pensent maintenant qu'avec de nouvelles recherches, cette technologie sera disponible pour les humains.
En utilisant une combinaison de cellules souches et de certains germes dentaires d'embryons de souris, l'équipe a réussi à faire pousser une nouvelle dent dans une mâchoire de souris en 36 jours, avec des racines, de la pulpe et une couche externe d'émail - comme une vraie ! Une fois la procédure disponible, cela coûtera un montant considérable.
11. Microbiote
Le tractus gastro-intestinal abrite des milliards de bactéries qui créent une communauté appelée le microbiome. Ce qui est à la fois effrayant et génial, c'est que ces microbes peuvent libérer des produits chimiques dans le corps qui interfèrent avec la digestion des aliments, les réactions aux médicaments ou aident à propager des maladies.
10. Médicaments contre le diabète pour réduire les maladies cardiaques
Depuis des décennies, le diabète est un problème majeur. Les personnes atteintes de diabète sont deux fois plus susceptibles d'avoir une maladie cardiaque ou un accident vasculaire cérébral que les autres. Cependant, grâce aux médicaments, les patients ont de meilleures chances de vivre longtemps et en bonne santé avec le diabète.
9. Biopsie liquide qui recherche un cancer
Habituellement, afin de trouver des cellules cancéreuses dans le corps, une biopsie est utilisée, ce qui implique de prélever une grande quantité de tissu sur le patient. Heureusement, une forme de biopsie moins douloureuse et plus coûteuse est en route. Une biopsie liquide est un test sanguin qui montrera des signes d'ADN cancéreux.
Ce bond incroyable signifie que le cancer pourrait bientôt être détecté par le liquide céphalo-rachidien, les fluides corporels et même l'urine. De nouveaux tests seront effectués l'année prochaine. Avec des avancées comme celles-ci, il n'est pas si difficile d'imaginer un monde sans cancer.
8. Traitement des récepteurs antigéniques des lymphocytes T chimériques pour la leucémie
Récepteur antigénique chimérique est une forme d'immunothérapie cellulaire. Cela signifie une percée incroyable pour les patients atteints de leucémie. La thérapie implique l'élimination des lymphocytes T et leur modification génétique afin de trouver et de détruire les cellules cancéreuses.
Une fois les cellules cancéreuses détruites, les lymphocytes T restent dans le corps pour prévenir les récidives. Ce traitement unique pourrait mettre un terme à la chimiothérapie à l'avenir et pourrait même être en mesure de traiter la leucémie avancée.
7. Stents biorésorbables
600 000 patients sont implantés avec des stents métalliques pour traiter les artères coronaires bloquées. Une fois qu'une artère a été élargie, les stents restent en permanence dans le corps. Dans de rares cas, ils peuvent provoquer des caillots sanguins, détruisant ironiquement tout le point du stent lui-même.
Heureusement, le nouveau stent auto-dissolvant permettra aux patients de moins dépendre des médicaments bloquants. Ce nouveau stent est fabriqué à partir d'un polymère naturellement soluble. Il dilate les artères comme les stents conventionnels, mais reste dans le corps pendant deux ans, après quoi il est absorbé par les processus internes.
6. Traitement de la dépression avec la kétamine
Même en 2016, nous ne savons pas grand-chose de la dépression et des divers effets qu'elle a sur les gens, ce qui en fait une maladie encore plus grave. Un tiers des patients ne répondent pas aux médicaments traditionnels en raison du manque de recherche et de développement, ce qui coûte des vies.
Cependant, il y a une lueur d'espoir sous la forme de kétamine. Anciennement connu sous le nom faire la fête» Un médicament, la kétamine contient des propriétés qui ciblent l'inhibition des récepteurs NMDA dans les cellules nerveuses. Ces récepteurs sont extrêmement sensibles aux symptômes de la dépression. Des études ont déjà montré que 70 % des patients souffrant de dépression résistante aux médicaments ont remarqué une amélioration de leurs symptômes après 24 heures.
De tels effets réussis de la kétamine sur les patients ont déjà stimulé le développement d'autres médicaments ciblant le NMDA pour augmenter la disponibilité de traitements plus efficaces contre la dépression en 2017.
5. Autotest VPH
Le VPH est responsable de 99 % des cancers du col de l'utérus. Et la préoccupation ici est que de nombreuses femmes dans le monde risquent de mourir d'un cancer du col de l'utérus même sans pouvoir être diagnostiquées.
Actuellement, la prévention et le traitement du VPH sont limités aux femmes ayant accès aux tests et aux vaccins contre le VPH, laissant les femmes complètement dans l'ignorance lorsqu'il s'agit d'identifier le virus dangereux. Heureusement, les scientifiques prévoient d'augmenter le niveau de tranquillité d'esprit des femmes en 2017. L'auto-test du VPH permettra aux patientes d'envoyer des échantillons au laboratoire.
4. Aides 3D en chirurgie
La chirurgie est incroyablement difficile dans le meilleur des cas, mais pour les ophtalmologistes et les neurochirurgiens, c'est encore plus difficile car ils sont calculés à la minute près. Dans ces cas, le souci du détail est une question de vie ou de mort. De nombreux chirurgiens doivent passer des heures à faire des bijoux avec la tête inclinée, regardant à travers un microscope, ce qui maintient le dos et le cou sous tension constante.
Cette approche du travail n'est productive ni pour le chirurgien ni pour le patient. C'est pourquoi de nouvelles caméras 3D ont été développées. Ils assistent les chirurgiens et leurs confrères lors d'opérations complexes. Ces caméras 3D créent des aides anatomiques holographiques qui permettent aux chirurgiens de travailler plus confortablement. Rishi Singh, chirurgien au Cleveland Eye Microsurgery Institute, travaille avec la nouvelle technologie depuis 6 mois. Il note que cela élargit le champ de vision et offre un plus grand confort. Sachant que le chirurgien est à l'aise, le patient lui-même se sentira plus en confiance.
3. Vaccin contre le VIH
Entre 1983 (lorsque le VIH a été décrit pour la première fois) et 2010, le virus du VIH/SIDA a coûté la vie à plus de 35 millions de personnes dans le monde. De nombreuses personnes vivent avec ce virus. Un vaccin efficace contre le VIH est considéré comme le Saint Graal. Les essais de vaccins en cours qui ont vu le jour en 2012 se rapprochent heureusement de plus en plus de ce Saint Graal.
Le vaccin de 2012, connu sous le nom de SAV001, a été testé avec succès sur des animaux expérimentaux et est maintenant entré dans la phase de test humain au Canada. Le vaccin a été administré à des femmes et des hommes âgés de 18 à 50 ans avec des résultats positifs. Les patients n'ont ressenti aucun effet secondaire ni aucune réaction aux injections et ont même montré une augmentation de leur immunité. Le vaccin a eu des résultats positifs dans les phases 2 et 3. On espère qu'il sera disponible dans le commerce en 2017.
2. Traitement du cancer de la prostate avec FUVI
Le cancer de la prostate est la deuxième cause de décès lié au cancer chez les hommes de plus de 50 ans. Ce qui rend le cancer de la prostate mortel, c'est qu'il se propage très rapidement à d'autres parties du corps, y compris les os et les ganglions lymphatiques.
Heureusement, les taux de survie au cancer de la prostate augmentent grâce à de nouvelles formes de traitement efficaces. Le VIHI a été utilisé dans une étude de 2012 dans laquelle les cellules cancéreuses ont été tuées et 95 % des participants ont été guéris après 12 mois. FUVI cible les cellules cancéreuses de la taille d'un grain de riz et les chauffe jusqu'à 80-90 degrés. Cela tue efficacement les cellules cancéreuses en un seul endroit sans endommager les tissus sains à proximité.
Depuis lors, d'autres tests ont été menés avec des résultats similaires. Le traitement devrait être offert dans le monde entier en 2017, sauvant potentiellement la vie de milliers d'hommes chaque année.
Vous avez entendu parler de la greffe de cheveux et de visage. Aujourd'hui, un chirurgien italien ambitieux veut essayer la première greffe de tête humaine. Sergio Canavero a même un volontaire pour la procédure incroyablement risquée et complexe, un Russe de 31 ans, Valery Spiridonov, qui souffre de dystrophie musculaire et a été confiné dans un fauteuil roulant toute sa vie.
L'opération record aura lieu en décembre 2017. La procédure impliquera 150 membres du personnel médical et prendra environ 36 heures, au cours desquelles la tête et le corps du donneur seront congelés à -15 degrés pour éviter la mort cellulaire.
En raison du mauvais état de vie et de l'espérance de vie limitée, Spiridonov considère le risque justifié. Espérons que le Dr Canavero pourra bien faire les choses... (et tout remettre en place correctement).
L'année écoulée a été très fructueuse pour la science. Les scientifiques ont réalisé des progrès particuliers dans le domaine de la médecine. L'humanité a fait des découvertes étonnantes, des percées scientifiques et créé de nombreux médicaments utiles qui seront certainement bientôt disponibles gratuitement. Nous vous invitons à vous familiariser avec les dix percées médicales les plus étonnantes de 2015, qui ne manqueront pas d'apporter une contribution sérieuse au développement des services médicaux dans un avenir très proche.
Découverte de la teixobactine
En 2014, l'Organisation mondiale de la santé a averti tout le monde que l'humanité entrait dans l'ère dite post-antibiotique. Et en effet, elle avait raison. La science et la médecine n'ont pas produit, en effet, de nouveaux types d'antibiotiques depuis 1987. Cependant, les maladies ne restent pas immobiles. Chaque année, de nouvelles infections apparaissent, plus résistantes aux médicaments existants. C'est devenu un vrai problème mondial. Cependant, en 2015, les scientifiques ont fait une découverte qui, à leur avis, apportera des changements spectaculaires.
Les scientifiques ont découvert une nouvelle classe d'antibiotiques à partir de 25 antimicrobiens, dont un très important appelé teixobactine. Cet antibiotique détruit les microbes en bloquant leur capacité à produire de nouvelles cellules. En d'autres termes, les microbes sous l'influence de ce médicament ne peuvent pas développer et développer une résistance au médicament au fil du temps. La teixobactine s'est maintenant avérée très efficace contre le Staphylococcus aureus résistant et plusieurs bactéries responsables de la tuberculose.
Des tests de laboratoire sur la teixobactine ont été effectués sur des souris. La grande majorité des expériences ont montré l'efficacité du médicament. Les essais sur l'homme doivent commencer en 2017.
Les médecins ont développé de nouvelles cordes vocales
L'un des domaines les plus intéressants et les plus prometteurs de la médecine est la régénération tissulaire. En 2015, un nouvel élément a été ajouté à la liste des organes recréés artificiellement. Des médecins de l'Université du Wisconsin ont appris à développer des cordes vocales humaines, en fait, à partir de rien.
Un groupe de scientifiques dirigé par le Dr Nathan Welhan a réalisé une bio-ingénierie pour créer un tissu capable d'imiter le travail de la membrane muqueuse des cordes vocales, à savoir ce tissu, qui est représenté par deux lobes des cordes, qui vibrent pour créer la parole humaine. . Des cellules donneuses, à partir desquelles de nouveaux ligaments ont ensuite été cultivés, ont été prélevées sur cinq patients volontaires. En laboratoire, en deux semaines, les scientifiques ont cultivé le tissu nécessaire, après quoi ils l'ont ajouté à un modèle artificiel du larynx.
Le son créé par les cordes vocales résultantes est décrit par les scientifiques comme métallique et comparé au son d'un kazoo robotique (un instrument de musique à vent jouet). Cependant, les scientifiques sont convaincus que les cordes vocales créées par eux dans des conditions réelles (c'est-à-dire lorsqu'elles sont implantées dans un organisme vivant) sonneront presque comme de vraies.
Dans l'une des dernières expériences sur des souris de laboratoire greffées d'immunité humaine, les chercheurs ont décidé de tester si le corps des rongeurs rejetterait le nouveau tissu. Heureusement, cela ne s'est pas produit. Le Dr Welham est convaincu que le tissu ne sera pas non plus rejeté par le corps humain.
Un médicament anticancéreux pourrait aider les patients atteints de la maladie de Parkinson
Tisinga (ou nilotinib) est un médicament testé et approuvé couramment utilisé pour traiter les personnes présentant des signes de leucémie. Cependant, une nouvelle étude du Georgetown University Medical Center montre que le médicament de Tasinga peut être un outil très puissant pour contrôler les symptômes moteurs chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, améliorer leur fonction motrice et contrôler les symptômes non moteurs de la maladie.
Fernando Pagan, l'un des médecins qui a mené cette étude, estime que la thérapie au nilotinib pourrait être la première méthode efficace de ce type pour réduire la dégradation des fonctions cognitives et motrices chez les patients atteints de maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson.
Les scientifiques ont administré des doses accrues de nilotinib à 12 patients volontaires pendant six mois. Tous les 12 patients qui ont terminé cet essai du médicament à la fin, il y avait une amélioration des fonctions motrices. 10 d'entre eux ont montré une amélioration significative.
L'objectif principal de cette étude était de tester la sécurité et l'innocuité du nilotinib chez l'homme. La dose du médicament utilisé était bien inférieure à la dose habituellement administrée aux patients atteints de leucémie. Malgré le fait que le médicament ait montré son efficacité, l'étude a quand même été menée sur un petit groupe de personnes sans impliquer de groupes témoins. Par conséquent, avant que Tasinga ne soit utilisé comme traitement de la maladie de Parkinson, plusieurs autres essais et études scientifiques devront être réalisés.
Le premier coffre imprimé en 3D au monde
Au cours des dernières années, la technologie d'impression 3D a pénétré de nombreux domaines, conduisant à des découvertes étonnantes, des développements et de nouvelles méthodes de production. En 2015, des médecins de l'hôpital universitaire de Salamanque en Espagne ont effectué la première intervention chirurgicale au monde pour remplacer la poitrine endommagée d'un patient par une nouvelle prothèse imprimée en 3D.
L'homme souffrait d'un type rare de sarcome et les médecins n'avaient pas d'autre choix. Pour éviter de propager davantage la tumeur dans tout le corps, les experts ont retiré presque tout le sternum d'une personne et ont remplacé les os par un implant en titane.
En règle générale, les implants pour de grandes parties du squelette sont fabriqués à partir d'une grande variété de matériaux, qui peuvent s'user avec le temps. De plus, le remplacement d'os aussi complexes que le sternum, qui est généralement unique à chaque cas individuel, obligeait les médecins à scanner soigneusement le sternum d'une personne pour concevoir un implant de la bonne taille.
Il a été décidé d'utiliser un alliage de titane comme matériau pour le nouveau sternum. Après avoir effectué des tomodensitogrammes 3D de haute précision, les scientifiques ont utilisé une imprimante Arcam de 1,3 million de dollars pour créer un nouveau coffre en titane. L'opération d'installation d'un nouveau sternum pour le patient a réussi et la personne a déjà suivi un cours complet de rééducation.
Des cellules de la peau aux cellules du cerveau
Des scientifiques du Salk Institute de Californie à La Jolla ont consacré l'année écoulée à la recherche sur le cerveau humain. Ils ont développé une méthode pour transformer les cellules de la peau en cellules cérébrales et ont déjà trouvé plusieurs applications utiles pour la nouvelle technologie.
Il convient de noter que les scientifiques ont trouvé un moyen de transformer les cellules de la peau en anciennes cellules cérébrales, ce qui simplifie leur utilisation ultérieure, par exemple dans la recherche sur les maladies d'Alzheimer et de Parkinson et leur relation avec les effets du vieillissement. Historiquement, les cellules cérébrales animales étaient utilisées pour de telles recherches, cependant, les scientifiques, dans ce cas, étaient limités dans leurs capacités.
Plus récemment, des scientifiques ont réussi à transformer des cellules souches en cellules cérébrales pouvant être utilisées pour la recherche. Cependant, il s'agit d'un processus plutôt laborieux, et le résultat est des cellules qui ne sont pas capables d'imiter le travail du cerveau d'une personne âgée.
Une fois que les chercheurs ont développé un moyen de créer artificiellement des cellules cérébrales, ils se sont tournés vers la création de neurones capables de produire de la sérotonine. Et bien que les cellules résultantes n'aient qu'une infime partie des capacités du cerveau humain, elles aident activement les scientifiques dans la recherche et la recherche de remèdes pour des maladies et des troubles tels que l'autisme, la schizophrénie et la dépression.
Pilules contraceptives pour hommes
Des scientifiques japonais de l'Institut de recherche sur les maladies microbiennes d'Osaka ont publié un nouvel article scientifique selon lequel, dans un avenir proche, nous serons en mesure de produire des pilules contraceptives réelles pour les hommes. Dans leurs travaux, les scientifiques décrivent des études sur les médicaments "Tacrolimus" et "Cyxlosporin A".
En règle générale, ces médicaments sont utilisés après une greffe d'organe pour supprimer le système immunitaire de l'organisme afin qu'il ne rejette pas le nouveau tissu. Le blocage se produit en raison de l'inhibition de la production de l'enzyme calcineurine, qui contient les protéines PPP3R2 et PPP3CC normalement présentes dans le sperme masculin.
Dans leur étude sur des souris de laboratoire, les scientifiques ont constaté que dès que la protéine PPP3CC n'est pas produite dans les organismes des rongeurs, leurs fonctions reproductrices sont fortement réduites. Cela a incité les chercheurs à conclure qu'une quantité insuffisante de cette protéine peut conduire à la stérilité. Après une étude plus approfondie, les experts ont conclu que cette protéine donne aux spermatozoïdes la flexibilité et la force et l'énergie nécessaires pour pénétrer la membrane de l'ovule.
Des tests sur des souris saines n'ont fait que confirmer leur découverte. Seulement cinq jours d'utilisation des médicaments "Tacrolimus" et "Cyxlosporine A" ont conduit à l'infertilité complète des souris. Cependant, leur fonction reproductive a été entièrement restaurée une semaine seulement après avoir cessé de donner ces médicaments. Il est important de noter que la calcineurine n'est pas une hormone, donc l'utilisation de médicaments ne réduit en rien le désir sexuel et l'excitabilité du corps.
Malgré les résultats prometteurs, il faudra plusieurs années pour créer de véritables pilules contraceptives masculines. Environ 80 % des études sur la souris ne s'appliquent pas aux cas humains. Cependant, les scientifiques espèrent toujours le succès, car l'efficacité des médicaments a été prouvée. De plus, des médicaments similaires ont déjà passé des essais cliniques humains et sont largement utilisés.
Sceau ADN
Les technologies d'impression 3D ont créé une nouvelle industrie unique : l'impression et la vente d'ADN. Certes, le terme « impression » ici est plus susceptible d'être utilisé spécifiquement à des fins commerciales, et ne décrit pas nécessairement ce qui se passe réellement dans ce domaine.
Le directeur général de Cambrian Genomics explique que le processus est mieux décrit par l'expression « vérification des erreurs » plutôt que « impression ». Des millions de morceaux d'ADN sont placés sur de minuscules substrats métalliques et scannés par un ordinateur, qui sélectionne les brins qui constitueront éventuellement le brin d'ADN entier. Après cela, les connexions nécessaires sont soigneusement découpées au laser et placées dans une nouvelle chaîne, préalablement commandée par le client.
Des entreprises comme Cambrian pensent qu'à l'avenir, les humains pourront créer de nouveaux organismes juste pour le plaisir avec du matériel informatique et des logiciels spéciaux. Bien sûr, de telles hypothèses provoqueront immédiatement la juste colère des personnes qui doutent de l'exactitude éthique et de l'utilité pratique de ces études et opportunités, mais tôt ou tard, peu importe comment nous le voulons ou non, nous y viendrons.
Aujourd'hui, l'impression ADN est peu prometteuse dans le domaine médical. Les fabricants de médicaments et les sociétés de recherche sont parmi les premiers clients d'entreprises comme Cambrian.
Des chercheurs de l'Institut Karolinska en Suède sont allés plus loin et ont commencé à créer diverses figurines à partir de brins d'ADN. L'origami ADN, comme ils l'appellent, peut à première vue sembler être un soin ordinaire, mais cette technologie a également un potentiel pratique d'utilisation. Par exemple, il peut être utilisé dans l'administration de médicaments au corps.
Nanobots dans un organisme vivant
Début 2015, le domaine de la robotique a remporté une grande victoire lorsqu'un groupe de chercheurs de l'Université de Californie à San Diego a annoncé qu'il avait mené les premiers tests réussis en utilisant des nanobots qui accomplissaient leur tâche à l'intérieur d'un organisme vivant.
Dans ce cas, les souris de laboratoire ont agi comme un organisme vivant. Après avoir placé les nanobots à l'intérieur des animaux, les micromachines sont allées dans l'estomac des rongeurs et ont livré la cargaison placée sur eux, qui était des particules microscopiques d'or. À la fin de la procédure, les scientifiques n'ont remarqué aucun dommage aux organes internes des souris et ont ainsi confirmé l'utilité, la sécurité et l'efficacité des nanobots.
D'autres tests ont montré qu'il restait plus de particules d'or délivrées par les nanobots dans les estomacs que celles qui y étaient simplement introduites avec un repas. Cela a incité les scientifiques à penser qu'à l'avenir, les nanobots pourront administrer les médicaments nécessaires dans le corps beaucoup plus efficacement qu'avec des méthodes d'administration plus traditionnelles.
La chaîne motrice des minuscules robots est en zinc. Lorsqu'il entre en contact avec l'environnement acido-basique de l'organisme, une réaction chimique se produit qui produit des bulles d'hydrogène qui propulsent les nanorobots à l'intérieur. Après un certain temps, les nanobots se dissolvent simplement dans l'environnement acide de l'estomac.
Bien que la technologie soit en développement depuis près d'une décennie, ce n'est qu'en 2015 que les scientifiques ont pu la tester dans un environnement vivant, plutôt que dans des boîtes de Pétri conventionnelles, comme cela avait été fait tant de fois auparavant. À l'avenir, les nanorobots pourront être utilisés pour détecter et même traiter diverses maladies des organes internes en influençant les cellules individuelles avec les bons médicaments.
Nanoimplant cérébral injectable
Une équipe de scientifiques de Harvard a développé un implant qui promet de traiter un certain nombre de troubles neurodégénératifs qui conduisent à la paralysie. L'implant est un dispositif électronique constitué d'un cadre universel (maille), auquel divers nanodispositifs peuvent ensuite être connectés après avoir été insérés dans le cerveau du patient. Grâce à l'implant, il sera possible de surveiller l'activité neuronale du cerveau, de stimuler le travail de certains tissus, et aussi d'accélérer la régénération des neurones.
La grille électronique est constituée de filaments polymères conducteurs, de transistors ou de nanoélectrodes qui relient les intersections. Presque toute la surface du maillage est constituée de trous, ce qui permet aux cellules vivantes de former de nouvelles connexions autour d'elle.
Début 2016, une équipe de scientifiques de Harvard teste toujours la sécurité d'utilisation d'un tel implant. Par exemple, deux souris ont été implantées dans le cerveau avec un dispositif composé de 16 composants électriques. Des dispositifs ont été utilisés avec succès pour surveiller et stimuler des neurones spécifiques.
Production artificielle de tétrahydrocannabinol
Depuis de nombreuses années, la marijuana est utilisée en médecine comme analgésique et, en particulier, pour améliorer l'état des patients atteints de cancer et du SIDA. En médecine, un substitut synthétique de la marijuana, ou plutôt son principal composant psychoactif, le tétrahydrocannabinol (ou THC), est également activement utilisé.
Cependant, des biochimistes de l'Université technique de Dortmund ont annoncé la création d'une nouvelle espèce de levure produisant du THC. De plus, des données non publiées indiquent que les mêmes scientifiques ont créé un autre type de levure qui produit du cannabidiol, un autre ingrédient psychoactif de la marijuana.
La marijuana contient plusieurs composés moléculaires qui intéressent les chercheurs. Par conséquent, la découverte d'un moyen artificiel efficace de créer ces composants en grande quantité pourrait être d'un grand intérêt pour la médecine. Cependant, la méthode de culture conventionnelle des plantes puis d'extraction des composés moléculaires nécessaires est désormais la méthode la plus efficace. Moins de 30 % du poids sec de la marijuana moderne peut contenir le bon composant THC.
Malgré cela, les scientifiques de Dortmund sont convaincus qu'ils seront en mesure de trouver un moyen plus efficace et plus rapide d'extraire le THC à l'avenir. À présent, la levure créée repousse sur des molécules du même champignon, au lieu de l'alternative préférée sous la forme de simples saccharides. Tout cela conduit au fait qu'avec chaque nouveau lot de levure, la quantité de composant THC libre diminue également.
À l'avenir, les scientifiques promettent de rationaliser le processus, de maximiser la production de THC et de passer à une utilisation industrielle, ce qui répondra finalement aux besoins de la recherche médicale et des régulateurs européens qui recherchent de nouvelles façons de produire du THC sans cultiver de la marijuana elle-même.
Nous ne sommes plus surpris lorsque les découvertes révolutionnaires de la médecine sont rapidement appliquées dans la pratique et permettent de préserver ce que nous avons de plus précieux : la santé. Qu'est-ce que la science médicale a accompli cette année?
Découverte 1. Médicaments dans des nanocapsules
En ce nouveau siècle, la pharmacie mondiale se fixe la lourde tâche de changer les formes habituelles de médicaments. Les comprimés doivent agir instantanément, ponctuellement et sans effets secondaires. Cette année, des scientifiques russes de l'Université polytechnique de Tomsk (TPU) ont également rejoint la tendance mondiale. Dans le nouveau laboratoire de TPU, les préparatifs d'une étude conjointe avec des représentants de l'Association internationale des scientifiques russophones (RASA) ont commencé. Les scientifiques développeront des technologies pour l'administration contrôlée de médicaments au corps du patient.
On parle de nanocapsules microscopiques sphériques. Leur taille est comparable aux érythrocytes - globules rouges. Une fois dans le corps, les nanocapsules effectuent une livraison ciblée du médicament à l'organe qui doit être guéri. Ensuite, la capsule s'ouvre et le contenu tombe directement sur la zone touchée. Le schéma d'action est le suivant: les médecins prélèvent le sang du patient, ajoutent des nanocapsules contenant le médicament, puis réinjectent le sang natif du patient. Le corps ne le perçoit pas comme quelque chose d'étranger et ne donne pas de réponse immunitaire au traitement.
Des scientifiques en Allemagne et dans un certain nombre d'autres pays développent actuellement l'administration ciblée de médicaments chimiques. Les scientifiques de Tomsk se sont concentrés sur les méthodes physiques d'administration des nanocapsules et sur le développement de systèmes télécommandés avec lesquels un médecin peut diriger le médicament vers un point spécifique. La nouvelle technologie facilitera grandement le traitement des caillots sanguins dans les maladies cardiovasculaires, y compris les accidents vasculaires cérébraux et l'infarctus du myocarde. Dans le traitement du diabète, une nanocapsule contenant de l'insuline peut être dirigée vers la zone où la plus grande quantité de sucre est concentrée.
Découverte 2. Nouveaux analgésiques pour l'accouchement
Il semble que bientôt les murs des maternités n'entendront plus les cris douloureux des futures mamans. Des scientifiques de l'Université d'Australie-Méridionale ont trouvé un moyen de faciliter l'accouchement et de sauver les femmes de la douleur à l'aide d'un spray nasal. Le médicament innovant est basé sur l'analgésique fentanyl, qui est aussi efficace que la péthidine, qui est utilisée comme anesthésique lors de l'accouchement. Cependant, le spray nasal est beaucoup plus pratique à utiliser et commence à agir plus rapidement que les injections. De plus, selon les médecins, la formule de la péthidine est déjà dépassée. « Il faut un certain temps pour que la péthidine commence à agir. De plus, il faut beaucoup de temps pour être excrété du corps de la mère et de l'enfant. Le fentanyl agit plus rapidement, plus efficacement et avec moins d'effets secondaires », a commenté l'auteur de la technique, Julie Fleet, sur le mécanisme d'action du nouveau spray.
Le nouvel outil a déjà été testé en action. Les mères en travail ont exprimé leur approbation du spray salvateur. Les scientifiques sont convaincus que dans un proche avenir, le soulagement de la douleur à l'aide d'un outil innovant deviendra une procédure de routine, à peu près la même que le traitement d'un rhume. Et en même temps une alternative valable à l'anesthésie péridurale.
Découverte 3.moteur du sperme
Le problème de l'infertilité est si urgent partout dans le monde que les scientifiques développent des moyens fantastiques pour le résoudre. Par exemple, des chercheurs allemands ont proposé un moyen d'augmenter la motilité des spermatozoïdes afin qu'ils aient le temps de féconder un ovule. Les spermatozoïdes lents seront pressés par des "pousseurs" spéciaux - des moteurs. Ce sont des spirales microscopiques attachées à la queue des spermatozoïdes. Après avoir accéléré à l'aide d'un tel "moteur", les spermatozoïdes pourront atteindre avec succès la cible. Le savoir-faire a déjà été testé en laboratoire, mais jusqu'à présent son utilisation n'est applicable qu'à la fécondation in vitro. Les scientifiques espèrent que dans un proche avenir, ils pourront appliquer leur invention dans les conditions naturelles du corps féminin.
Découverte 4. Greffe de tête humaine
Lorsque nous avons lu avec voracité le roman "La tête du professeur Dowell", nous n'osions pas imaginer que nous assisterions à ... une greffe de tête à une personne. Et ce n'est pas un fantasme, mais une véritable réussite de cette année. Tout a commencé, bien sûr, avec un singe. Le neurochirurgien chinois Xiaoping Ren a rapporté plus tôt cette année qu'il était capable de transplanter une tête dans un mammifère tout en gardant le cerveau intact. Selon le scientifique, le singe a subi une intervention chirurgicale sans dommage neurologique et a vécu pendant 20 heures. Ensuite, bien sûr, elle a été euthanasiée pour des raisons éthiques. Et les scientifiques, inspirés par le succès de leur collègue chinois, sont allés plus loin.
Et maintenant, le chirurgien italien Sergio Cavero envisage de réaliser une opération révolutionnaire pour greffer une tête humaine en décembre 2017. Valery Spiridonov, un programmeur russe, a accepté de participer au projet sous le nom symbolique "Heaven". Un homme de 30 ans souffre de la maladie de Werding-Hoffman, qui le confine à un fauteuil roulant. La maladie progresse chaque année, donc Valery n'a même pas peur de la possibilité que l'opération échoue et se termine tristement pour lui. Maintenant, parmi les neurochirurgiens, il y a de sérieux conflits. Certains pensent qu'hypothétiquement une greffe de tête est possible, mais ils ne sont pas sûrs du succès, tandis que d'autres considèrent tout cela comme un simple pari. Lequel d'entre eux a raison, nous le saurons bientôt.
Découverte 5. Transplantation pulmonaire d'un adulte à un enfant
Les traumatologues russes ont terminé l'année avec un succès grandiose. Centre Scientifique Fédéral de Transplantologie et d'Organes Artificiels nommé d'après A.I. L'académicien V. I. Shumakov du ministère russe de la Santé a réussi à transplanter avec succès un poumon d'un adulte à un enfant atteint de fibrose kystique. Avant cela, une telle pratique n'existait pas dans le pays. La greffe d'une jeune fille de 13 ans a été réalisée selon la technique originale de greffe lobaire bilatérale. Cela a duré environ 10 heures, et après
18 heures après l'opération, l'enfant pouvait respirer par lui-même.
Malgré le fait qu'une greffe pulmonaire n'élimine pas complètement la maladie et qu'il faudra prendre des médicaments pour le reste de leur vie, il s'agit pour les enfants d'une réelle chance de vivre une vie bien remplie et de goûter à tous les plaisirs de l'enfance. Les bébés atteints de mucoviscidose, après le traitement, pourront profiter de choses simples - jouer dehors, aller à l'école et, surtout, respirer profondément.
Découverte 6.Assistant-robot
Cette année, pour la première fois en Russie, l'opération de l'aorte abdominale a été assistée par le robot chirurgien Da Vinci. L'opération de pontage fémoral par méthode laparoscopique a été réalisée par des spécialistes de l'Institut de recherche de pathologie circulatoire de Novossibirsk nommé d'après N.N. E.N. Meshalkina. Elle consiste à installer une prothèse (shunt) à l'intérieur d'un vaisseau sanguin afin de rétablir la circulation sanguine dans les membres inférieurs. Habituellement, une méthode plus traditionnelle est utilisée à ces fins, sans l'intervention d'un assistant robotique. Mais dans ce cas, il y avait un certain nombre de contre-indications à une opération conventionnelle. Le patient opéré, en plus d'un rétrécissement de la partie abdominale de l'aorte, souffrait d'obésité, ce qui rendait l'accès difficile et menaçait de nombreuses complications dans la période postopératoire.
L'opération robotisée a permis de minimiser les traumatismes, les pertes de sang, la douleur et les complications postopératoires. Le patient a été équipé d'une prothèse à double branche, à travers laquelle le sang passe directement de l'aorte abdominale aux artères des cuisses, en contournant la zone de rétrécissement, qui est coupée de la circulation générale. Cette technique n'est utilisée que dans quelques centres médicaux à travers le monde, et en Russie, c'est généralement le premier cas de ce genre.
Découverte 7.Le placebo fonctionne !
Les médecins connaissent depuis longtemps l'effet placebo, mais ce que les chercheurs israéliens ont réussi à prouver mérite le titre de découverte de l'année. Il s'avère que les sucettes fonctionnent non seulement lorsque les gens ne savent pas qu'ils prennent un placebo, mais aussi lorsqu'ils sont informés qu'ils ne prennent pas de médicament. L'expérience de scientifiques israéliens a impliqué 97 personnes souffrant de douleurs chroniques au bas du dos. Un groupe n'a pris que des médicaments, tandis que d'autres ont reçu des comprimés de cellulose supplémentaires étiquetés "factice". Ceux qui buvaient en plus des médicaments conventionnels et du placebo ont noté 9 à 16 % de succès de traitement en plus que ceux qui ne buvaient que des médicaments. Ainsi, il a été possible d'élargir le concept de l'effet placebo et de confirmer que les sucettes fonctionnent même pour ceux qui savent ce qu'ils prennent. C'est-à-dire que l'effet ne dépend pas seulement de la croyance du patient dans la réalité du médicament qu'il prend. Cette découverte laisse perplexe les scientifiques qui entendent poursuivre leurs recherches pour comprendre ce qui se cache réellement derrière l'effet placebo.
Ouverture 8.La schizophrénie n'est pas une phrase
Il semblerait que les psychiatres viennent de dissiper l'opinion établie selon laquelle la schizophrénie est une condamnation à une vie humaine normale. Et maintenant, il existe de nouvelles données encourageantes sur l'obtention de méthodes de traitement encore plus efficaces. La découverte dans l'étude de l'une des maladies les plus mystérieuses de l'humanité appartient aux généticiens américains, qui ont réussi à déterminer la cause biologique de la schizophrénie. Des experts ont identifié le gène même de l'immunité innée responsable des troubles mentaux. Et ils ont testé leur découverte sur 65 000 participants à l'expérience. Il s'est avéré que lorsque le gène est trop actif, il commence à détruire des connexions neuronales très importantes dans le cerveau humain. Maintenant que le coupable a été pris en flagrant délit, les médecins pourront traiter la cause même de la schizophrénie, plutôt que ses symptômes.
Découverte 9. Chirurgie pour installer une valve cardiaque à travers une ponction au cou
Des chirurgiens russes de l'Institut de recherche en cardiologie de Tomsk ont effectué pour la première fois au monde une opération visant à installer une valve cardiaque à travers une ponction au cou chez un enfant. Auparavant, ces manipulations n'étaient effectuées que par des adultes. J'ai dû faire une expérience pour plusieurs raisons. Avant cela, l'enfant avait déjà subi une chirurgie de remplacement valvulaire, mais il a cessé de fonctionner correctement. Considérant que l'opération classique est compliquée, nécessite une grande quantité de médicaments pour l'anesthésie, et que l'enfant était dans un état grave, et d'ailleurs, ce n'était pas sa première opération, il a été décidé de prendre un risque. Tout s'est bien passé et l'enfant est sorti de l'hôpital après quelques semaines. Maintenant, rien ne menace sa santé, une vie longue et épanouie.
Le remède contre la vieillesse
Des super-pouvoirs, apparemment, apparaîtront bientôt chez l'homme grâce aux nouvelles découvertes des généticiens. L'Américaine Elizabeth Parrish, à la tête d'une petite entreprise de biotechnologie, a décidé de devenir "". On lui a injecté des gènes qui devraient ralentir le vieillissement.
Et au Japon, ils ont commencé à tester un médicament sur un groupe de volontaires qui pourrait potentiellement devenir désiré depuis longtemps. Une substance appelée nicotinamide mononucléotide dans des expériences sur des souris a montré une efficacité très élevée, elle ralentissait le processus de vieillissement, apparemment de 70%, normalisant le métabolisme, la vision et la fonction musculaire.
vie artificielle
Et une autre percée majeure en biologie a été la création du premier organisme vivant artificiel de l'histoire. Ce travail incroyablement audacieux et complexe a été réalisé par une équipe de scientifiques américains dirigée par le célèbre généticien Craig Venter. Ils utilisent les dernières connaissances sur les gènes et les technologies pour les manipuler, avec le nom de code syn3.0.
nanodocteurs
De minuscules robots qui voyagent dans vos vaisseaux sanguins, délivrent des médicaments exactement là où vous en avez besoin, nettoient des artères obstruées ou même effectuent des interventions chirurgicales ne sont pas de la science-fiction, mais le véritable travail de nombreux groupes de scientifiques à travers le monde. Récemment, des biophysiciens de l'Université Drexel aux États-Unis. Ils ont appris à déplacer, connecter et déconnecter des chaînes de microparticules spéciales à l'aide d'un champ magnétique. Ils ne savent toujours pas comment isoler le médicament et remplir d'autres fonctions utiles, mais des progrès sont en cours.
Quand la nourriture est un poison
Pourquoi les gens qui mangent trop ne parviennent-ils pas souvent à s'arrêter ? Qu'est-ce qui bloque le mécanisme naturel de la satiété ? Des physiologistes de Stanford aux États-Unis ont trouvé une nouvelle explication moléculaire. Il s'avère que les calories supplémentaires perturbent la synthèse dans l'intestin grêle d'une substance appelée uroguaniline, également appelée "". En conséquence, le cerveau ne reçoit tout simplement pas de signaux indiquant qu'il est temps d'arrêter de manger. Grâce à cette découverte, nous pouvons nous attendre à la création de nouveaux médicaments qui aident à lutter contre l'obésité.
pancréas artificiel
Un événement important en 2016 s'est produit du premier type. L'appareil connu sous le nom de pancréas artificiel a enfin reçu la certification officielle du très pointilleux ministère de la Santé américain. Il mesure la glycémie toutes les 5 minutes et injecte automatiquement de l'insuline à la bonne dose à travers le cathéter. Des tests sur plus d'une centaine de patients pendant trois mois ont montré qu'il fonctionne efficacement et en toute sécurité.
Lutte contre le ronflement
Et même les meilleurs esprits de l'humanité continuent de lutter contre un problème qui empoisonne le sommeil de nombreuses familles. Il s'agit de ronfler. Une société californienne a sorti, qui noie elle-même ce son désagréable, créant des vibrations acoustiques en opposition de phase.
Il y a des nouveautés domestiques et pas si exotiques sur ce sujet. Boris Gaufman, un somnologue de Krasnodar, a créé un appareil qui se met à vibrer sur le corps du patient s'il se couche dans la position dans laquelle il ronfle le plus souvent.
Nouveau goût
La palette des goûts chez l'homme ne se limite pas au sucré, à l'acide, au salé et à l'amer, comme on le pensait jusqu'à récemment. Ces dernières années, les scientifiques ont d'abord découvert le goût de la viande « umami », puis le goût du gras « oleogustus ». Et maintenant nouvelle peinture. Des chercheurs de l'Université de l'Oregon ont découvert une sensation gustative distincte associée à l'amidon. Il peut être décrit comme le goût du riz ou des pâtes. Maintenant, les scientifiques essaient de trouver les récepteurs sur la langue qui sont responsables de ce goût. Cette découverte aidera sans aucun doute l'industrie alimentaire à développer des recettes plus précises, rendant notre alimentation quotidienne plus appétissante.
il vaut mieux refroidir
Une vaste étude consacrée à a été publiée en 2016 dans la revue faisant autorité Lancet. Les scientifiques ont résumé les données d'environ un millier d'ouvrages sur ce sujet et sont arrivés à la conclusion : les boissons à plus de 65 degrés augmentent définitivement le risque de développer un cancer de l'œsophage. Dans le même temps, la température standard pour servir du thé ou du café dans les restaurants, par exemple, est beaucoup plus élevée de 8285 degrés. Les chercheurs considèrent le danger si grand qu'ils ont même inclus les boissons chaudes dans la liste des cancérigènes avec les aliments frits et les viandes transformées.
Plus de découvertes médicales dans la vidéo "".
Les progrès de la science et de la technologie ont bouleversé nos vies au cours des dernières décennies. Les changements ont affecté non seulement la façon dont nous communiquons, recevons des informations et faisons des affaires, mais aussi la sphère médicale.
On trouve facilement ceux qui sont mécontents de ces changements : les gens se plaignent qu'on ait commencé à moins communiquer en direct, à consacrer plus de temps à communiquer sur les réseaux sociaux, à parler sur les téléphones portables.
Cependant, ces mêmes réalisations ont réduit, au sens figuré, notre espace mondial à la taille d'une petite ville.
L'humanité a reçu une occasion unique d'échanger rapidement des informations dans le domaine médical, ayant reçu des outils puissants pour contrôler et combattre diverses maladies. Et ces dernières années, ces changements n'ont cessé de s'accélérer comme jamais auparavant. 
Avez-vous entendu parler des dernières avancées en génétique qui peuvent arrêter le vieillissement ? Et comment aimez-vous la nouvelle qu'un remède vraiment efficace contre le rhume a enfin été trouvé ? Enfin, que dire de la possibilité de diagnostiquer de nombreux cancers aux premiers stades de développement, alors que la maladie peut encore être stoppée ?
Ces réalisations ont été précédées de longues années (et même de décennies) de travail acharné. Et en 2017, de nombreuses tâches auxquelles l'humanité était confrontée ont été résolues (ou des mesures sérieuses ont été prises pour les résoudre).
Nous portons à votre attention dix réalisations importantes de la science médicale au cours de l'année écoulée, qui auront certainement un impact significatif sur nos vies dans un avenir très proche. 
Les scientifiques ont créé un utérus artificiel qui permet le développement des nourrissons dits très prématurés pendant environ un mois. Jusqu'à présent, l'invention a été testée sur huit agneaux prématurés.
Les futurs agneaux ont été retirés de l'utérus des brebis prématurément, au début de la seconde moitié de la grossesse, en les transférant dans des utérus artificiels. Les animaux ont continué à se développer, montrant une croissance normale jusqu'à leur "seconde naissance", qui a eu lieu quatre semaines plus tard.
Un utérus artificiel est essentiellement un sac en plastique stérile rempli de liquide amniotique artificiel. Le cordon ombilical du fœtus est attaché à un dispositif mécanique spécial qui fournit des nutriments à l'organisme en développement et sature également le sang en oxygène (une sorte d'analogue du placenta).
Le développement intra-utérin normal d'un embryon humain se produit à environ 40 semaines. Cependant, des milliers et des milliers de bébés naissent prématurément partout dans le monde chaque année.
Cependant, beaucoup d'entre eux passent moins de 26 semaines dans l'utérus. Environ la moitié des bébés survivent. De nombreux survivants souffrent de paralysie cérébrale, d'arriération mentale et d'autres pathologies.
Un utérus artificiel adapté au développement d'un embryon humain devrait donner à ces bébés prématurés une chance de se développer normalement.
Sa tâche est d'assurer la possibilité d'une "maturation" plus longue dans un environnement similaire à celui de l'utérus de la femme. Les créateurs de l'utérus artificiel prévoient de passer à des tests sur des embryons humains dans les cinq prochaines années.
Premier hybride porc-humain
En 2017, des scientifiques ont annoncé la création réussie du premier hybride porc-humain, un organisme souvent qualifié de chimère dans les cercles scientifiques. Pour le dire simplement, nous parlons d'un organisme qui combine des cellules de deux espèces différentes. Une façon de créer une chimère est de transplanter un organe d'un animal dans le corps d'un autre. Cependant, cette voie entraîne un risque élevé de rejet de l'organe étranger par le second corps.
Une autre façon de créer une chimère est de commencer à apporter des changements au niveau embryonnaire en introduisant des cellules d'un animal dans l'embryon d'un autre, après quoi elles se développent ensemble.
Les premières expériences sur la création d'une chimère ont conduit au développement réussi de cellules de rat à l'intérieur d'un embryon de souris. L'embryon de souris a subi une modification génétique qui a entraîné la formation du pancréas, des yeux et du cœur du rat, qui se sont développés tout à fait normalement. Et seulement après ces expériences, les scientifiques ont décidé de mener des expériences similaires avec les cellules du corps humain.
On sait que les organes de porc sont très similaires aux organes humains, c'est pourquoi cet animal a été choisi comme receveur (c'est-à-dire l'organisme hôte). Des cellules humaines ont été introduites dans des embryons porcins à un stade précoce de développement. Ensuite, les embryons hybrides ont été implantés dans des truies porteuses, où ils se sont développés pendant presque un mois entier. Après cela, les embryons ont été prélevés pour une étude détaillée.
En conséquence, les scientifiques ont réussi à faire pousser 186 embryons chimériques, dans lesquels les premières étapes de la formation d'organes aussi importants que le cœur et le foie ont été enregistrées.
Cela signifie la possibilité hypothétique de faire croître des organes et des tissus humains à l'intérieur d'autres espèces. Et c'est la première étape vers la culture d'organes en laboratoire qui peut sauver des milliers de patients, dont beaucoup meurent avant la transplantation. 
Le corps d'une espèce de grenouille, découverte relativement récemment dans le sud de l'Inde, était recouvert de mucus, capable de résister à l'infection grippale.
Des molécules contenant des acides aminés liés par des liaisons peptidiques (c'est-à-dire des peptides) ont été trouvées dans le liquide sécrété par la peau de cette grenouille. Ils servent de protection contre l'infection grippale.
Les scientifiques ont testé les peptides de cette grenouille indienne, constatant qu'un seul d'entre eux, nommé plus tard "Urumin", possède des propriétés antimicrobiennes et antivirales, et est capable de protéger contre la grippe. Il est à noter que le nom de la ceinture d'épée indienne traditionnelle - urumi - a été pris comme base.
Comme on le sait, l'enveloppe lipidique de chaque souche de virus de la grippe contient des protéines de surface telles que l'hémagglutinine et la neuraminidase. Les souches de virus sont nommées d'après la combinaison de chaque protéine qu'elles contiennent. Par exemple, H1N1 contient une combinaison d'hémagglutinine H1 et une combinaison de neuraminidase N1.
La souche la plus courante du virus de la grippe saisonnière contient la combinaison H1. Urumin, à la suite de tests en laboratoire, a démontré sa capacité à détruire efficacement chaque type de combinaison de virus H1 ; et même les types qui ont développé une résistance aux médicaments antiviraux modernes.
L'impact des médicaments modernes, qui sont maintenant traités contre la grippe, est dirigé vers la glycoprotéine neuraminidase, qui mute beaucoup plus souvent que l'hémagglutinine. Un nouveau médicament qui agit sur l'hémagglutinine sera une protection efficace contre de nombreuses souches du virus de la grippe, devenant la base d'un vaccin universel contre cette maladie.
Des avancées médicales majeures en 2017
Un groupe de chercheurs de l'Université du Michigan (États-Unis) a créé un remède potentiel contre le mélanome, qui peut réduire considérablement le taux de mortalité de cette maladie. Cette forme mortelle de cancer de la peau est hautement mortelle car elle métastase rapidement, se propage dans tout le corps et affecte les organes internes (tels que les poumons et le cerveau).
Les cellules cancéreuses se propagent dans tout le corps car, à la suite d'un processus appelé transcription, sur la matrice d'ADN, l'ARN et certaines protéines sont synthétisés et transformés en une tumeur maligne - le mélanome. La substance chimique en question dans cette découverte a cependant démontré sa capacité à interrompre avec succès ce cycle.
En termes simples, cette substance est capable d'interrompre le processus de transcription. Grâce à cette mesure préventive, il sera possible d'arrêter la propagation agressive du cancer. À la suite de tests en laboratoire, il a déjà été possible de conclure que la substance testée est capable d'arrêter avec succès la propagation du cancer dans 90% des cas.
Plusieurs années d'essais cliniques sur des personnes atteintes de mélanome nous séparent de la création d'un médicament à base de cette substance.
Cependant, les chercheurs expriment déjà un certain optimisme quant aux possibilités d'un futur médicament. En plus du mélanome, le médicament sera testé sur d'autres cancers pour voir s'il peut être un traitement potentiel.
Effacer les mauvais souvenirs
Les personnes qui souffrent de trouble de stress post-traumatique ou d'autres troubles anxieux associés à des traumatismes psychologiques et autres pourront bientôt « effacer » simplement les mauvais souvenirs qui provoquent ces troubles. Les scientifiques travaillent à résoudre ce problème depuis de nombreuses années. Mais ce n'est que récemment qu'un groupe de chercheurs de l'Université de Californie à Riverside (États-Unis), étudiant l'effet des situations stressantes sur la mémoire humaine, a fait une découverte étonnante. Ils ont concentré leur attention sur les voies neuronales qui créent des souvenirs et nous permettent d'y accéder.
Lorsque des événements traumatisants se produisent, les connexions neuronales les plus fortes sont celles qui donnent accès aux mauvais souvenirs, plutôt qu'à tous les autres. C'est pourquoi il est souvent plus facile pour les gens de se souvenir des détails d'une tragédie qui s'est produite il y a des années que, par exemple, ce qu'ils ont mangé au petit-déjeuner aujourd'hui.
Dans leurs expériences sur des souris expérimentales, les scientifiques de l'université susmentionnée ont activé un son à haute fréquence tout en frappant simultanément les rongeurs avec une décharge électrique. Bientôt, comme prévu, ce son à haute fréquence a littéralement gelé les souris d'horreur.
Cependant, les chercheurs ont pu affaiblir la connexion entre les neurones qui rappelaient aux souris leur peur au moment où le son haute fréquence était activé.
Pour ce faire, les scientifiques ont utilisé une technique appelée optogénétique. En conséquence, les souris n'ont plus peur des sons à haute fréquence. En d'autres termes, leurs souvenirs de l'événement traumatisant ont été effacés.
Un aspect important de cette étude est le fait que seuls les souvenirs nécessaires peuvent être effacés. De cette façon, les gens peuvent oublier leurs mauvais souvenirs sans oublier comment lacer leurs chaussures. 
Vous ne pouvez pas envier une personne qui se fait mordre par une araignée en entonnoir australienne qui vit dans une région agricole d'Australie appelée les Darling Downs.
Le poison de cette araignée peut tuer en 15 minutes. Cependant, le même poison contient un ingrédient capable de protéger les cellules cérébrales de la destruction causée par un accident vasculaire cérébral.
Lorsqu'une personne a un accident vasculaire cérébral, il y a une violation de l'apport sanguin au cerveau, qui commence à manquer d'oxygène.
Des changements pathologiques se produisent dans le cerveau, à la suite desquels un acide est produit qui détruit les cellules cérébrales. Des molécules du peptide Hi1a, présent dans le venin de l'araignée australienne, sont capables de protéger les cellules cérébrales de la destruction provoquée par un accident vasculaire cérébral.
Dans le cadre des expériences, un accident vasculaire cérébral a été induit chez des rats expérimentaux, et deux heures plus tard, ils ont reçu une injection d'un médicament contenant le peptide Hi1a. En conséquence, le degré de dommages au cerveau des rongeurs a été réduit de 80 %.
Dans une expérience répétée, le médicament a été administré huit heures après l'AVC. Le degré de dommages dans ce cas a été réduit de 65 pour cent.
À l'heure actuelle, il n'existe aucun médicament qui préserverait les cellules cérébrales après un AVC. Un traitement est la chirurgie pour enlever les caillots sanguins.
Dans le traitement de l'AVC hémorragique, le saignement est contrôlé chirurgicalement. Il n'y a pas un seul médicament pour inverser le processus. Si Hi1a réussit dans les essais sur l'homme, il pourrait réduire considérablement le nombre de victimes d'AVC. 
L'humanité est un pas de plus vers un médicament qui peut inverser le processus de vieillissement. Les tests sur les animaux ont déjà prouvé son efficacité dans le traitement du vieillissement. Des essais sur l'homme sont actuellement en cours de mise en œuvre.
Nos cellules ont la capacité de se réparer, mais cette propriété se perd à mesure que notre corps vieillit.
Un métabolite spécifique appelé NAD+, présent dans chaque cellule, est essentiel au processus de récupération.
Un groupe de chercheurs de l'Université de Nouvelle-Galles du Sud (Australie) a mené des tests sur des souris expérimentales, qui ont utilisé le mononucléotide nicotinamide (médicament NMN), qui augmente le nombre de molécules NAD +.
Après administration du médicament à de vieilles souris, elles ont montré une capacité améliorée à réparer les cellules endommagées. Après seulement une semaine de traitement au NMN, les cellules de la vieille souris fonctionnaient aussi bien que celles des souris plus jeunes.
À la fin de l'expérience, les souris ont été exposées à des doses de rayonnement. La souris précédemment traitée avec NMN a montré moins de dommages cellulaires par rapport à la souris non traitée.
En outre, un moindre degré de dommages cellulaires a été noté chez l'individu expérimental, qui a reçu une injection de médicament après exposition aux radiations. Les résultats de la recherche nous permettent de compter non seulement sur le fait que l'humanité apprendra à inverser le processus de vieillissement : le traitement peut être utilisé à d'autres fins.
Les astronautes sont connus pour subir un vieillissement prématuré en raison de l'exposition au rayonnement cosmique. Le corps des personnes qui voyagent souvent en avion est également plus susceptible d'être exposé aux radiations. Le traitement peut également s'appliquer aux enfants guéris d'un cancer : leurs cellules subissent également un vieillissement prématuré, ce qui les conduit à de nombreuses maladies chroniques (par exemple, la maladie d'Alzheimer avant 45 ans, etc.).
Des réalisations de la science médicale qui vont bouleverser le monde
Détection du cancer au stade le plus précoce
Des chercheurs de l'Université Rutgers (États-Unis) ont découvert un moyen de détecter efficacement les micrométastases, qui sont essentiellement des cancers microscopiques dans le corps qui sont si petits qu'ils ne peuvent pas être détectés à l'aide des méthodes de diagnostic clinique conventionnelles. Pour détecter ces tumeurs, les scientifiques proposent une nouvelle technique de diagnostic dans laquelle une substance émettant de la lumière est injectée dans le sang du patient. Une équipe de scientifiques de l'Université Rutgers a utilisé des nanoparticules qui émettent une lumière infrarouge à courte longueur d'onde dans leurs recherches.
Le but de ces nanoparticules "lumineuses" dans cette expérience est le suivant : la détection des cellules cancéreuses en train de se déplacer dans le corps du patient. Dans les premières étapes de l'étude, des expériences ont été menées, comme d'habitude, sur des souris expérimentales.
Grâce à l'introduction de nanoparticules dans une souris atteinte d'un cancer du sein, les scientifiques ont pu suivre avec une précision absolue la propagation des cellules cancéreuses dans tout le corps du rongeur, en les trouvant dans ses pattes et ses glandes surrénales.
La méthode de diagnostic du cancer à l'aide de nanoparticules permet de détecter une tumeur cancéreuse des mois avant que la maladie puisse être diagnostiquée grâce à la méthode de la vitamine C, des décoctions et des tisanes contre la toux, divers médicaments que l'on peut acheter sans ordonnance dans n'importe quelle pharmacie. Malgré cela, le dicton reste d'actualité selon lequel « un rhume, s'il est traité, disparaît en une semaine ; et s'il n'est pas traité - dans sept jours.
Cependant, il semble que la situation va bientôt changer. De nombreux virus peuvent provoquer des rhumes ; Le rhinovirus est le virus le plus courant responsable de 75 % des infections. Des scientifiques de l'Université d'Edimbourg Napier (Ecosse) au tout début de l'année dernière, dans le cadre de l'étude de certains peptides antimicrobiens, ont fait une découverte intéressante.
Un groupe de scientifiques a réussi à synthétiser des peptides qui ont montré la plus grande efficacité dans le traitement du rhinovirus, le détruisant complètement.
Initialement, ces peptides ont été identifiés chez le porc et le mouton. Des travaux sont actuellement en cours pour améliorer l'efficacité des futurs médicaments contre le rhume, qui comprendront des peptides synthétisés.
Modification génétique d'un embryon humain
Pour la première fois dans l'histoire du génie génétique, des scientifiques ont réussi à modifier l'ADN d'un embryon humain sans provoquer de mutations dangereuses indésirables. Une équipe internationale de scientifiques a réalisé cette expérience en utilisant la dernière technique d'édition de gènes. Pour l'expérience, le sperme d'un donneur a été utilisé avec une mutation génétique qui provoque une cardiomyopathie (une maladie qui provoque un affaiblissement du cœur, des troubles du rythme, des problèmes de valve et une insuffisance cardiaque).
Ce sperme a été utilisé pour féconder un ovule de donneur, puis, en utilisant des techniques d'édition de gènes, ils ont apporté des modifications au mécanisme de mutation. Les scientifiques ont décrit cette procédure au sens figuré comme une "chirurgie microscopique sur un gène muté".
Cette opération a conduit au fait que l'embryon lui-même "réparait" le gène endommagé. La technique d'édition a déjà été appliquée à 58 embryons et la mutation génétique a été corrigée avec succès dans 70 % des cas.
Les scientifiques considèrent que le fait que la correction n'a pas conduit à des mutations aléatoires d'autres sections d'ADN (contrairement aux expériences précédentes) est un point important. Malgré le succès de la procédure, jusqu'à présent, personne n'allait faire grandir des enfants à partir d'embryons «ajustés». Premièrement, davantage de recherches sont nécessaires.
De plus, les opposants à la modification génétique ont exprimé leur inquiétude face à certaines circonstances. L'intervention dans l'ADN de l'embryon se répercutera sur les générations futures ; ainsi, toute erreur pouvant être commise à la suite de la procédure d'édition génétique peut éventuellement conduire à une nouvelle maladie génétique.
Il existe également un problème éthique - de telles expériences peuvent conduire à la culture d '"enfants artificiels", où les parents peuvent choisir les traits de caractère d'un enfant avant sa naissance, en lui attribuant les caractéristiques physiques souhaitées.
Les scientifiques, à leur tour, ont déclaré qu'ils étaient motivés par le désir de trouver des moyens de prévenir les maladies génétiques, et non par la création de personnes sur commande. Il est déjà clair que des pathologies telles que la maladie de Huntington, la fibrose kystique et les cancers de l'ovaire et du sein causés par la mutation du gène BRCA peuvent être prévenues au stade embryonnaire.
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