Où se situent les cellules nerveuses ? La structure du tissu nerveux. Ses fonctions et propriétés. Les cellules nerveuses récupèrent-elles

La principale unité structurelle et fonctionnelle du système nerveux est le neurone (neurocyte). Un long processus (axone) part du corps du neurone dans une direction et de courts processus de ramification - les dendrites - dans l'autre.

À travers les dendrites, les impulsions nerveuses affluent vers le corps du neurone (la conduction des impulsions est afférente, cellulopétale), à ​​partir de ses régions réceptrices. L'axone conduit les impulsions afférentes (cellulofugement) - du corps cellulaire et des dendrites.

Lors de la description de l'axone et des dendrites, ils partent de la possibilité de conduire des impulsions dans une seule direction - la loi dite de polarisation dynamique d'un neurone (qui se manifeste dans les circuits neuronaux).

Dans les coupes colorées du tissu nerveux, l'axone est reconnu par l'absence de substance tigroïde, tandis que dans les dendrites, au moins dans leur partie initiale, il est détecté.

Selon le nombre de processus partant du corps cellulaire, on distingue 3 types de neurones

• unipolaire (pseudo-unipolaire)
• bipolaire
• multipolaire

Selon la forme, il y a

• cellules pyramidales
• cellules fusiformes
• cellules de panier
• cellules étoilées (astrocytes)

Selon la taille, on les distingue des cellules très petites aux cellules géantes, par exemple les cellules géantes de Betz dans le cortex moteur.

La plupart des neurones du SNC sont des cellules bipolaires avec un axone et un grand nombre de dendrites à ramification dichotomique. Ces cellules sont caractéristiques des systèmes visuel, auditif et olfactif - systèmes sensoriels spécialisés.

Les cellules unipolaires (pseudo-unipolaires) sont beaucoup moins fréquentes. Ils sont situés dans le noyau mésencéphalique du nerf trijumeau et dans les ganglions rachidiens (ganglions des racines postérieures et nerfs crâniens sensitifs). Ces cellules fournissent certains types de sensibilité - douleur, température, tactile, ainsi qu'une sensation de pression, de vibration, de stéréognosie et de perception de la distance entre les points de contact en deux points sur la peau (sensation spatiale bidimensionnelle). De telles cellules, bien qu'appelées unipolaires, ont en fait 2 processus (axone et dendrite) qui fusionnent près du corps cellulaire.

Les vraies cellules unipolaires ne se trouvent que dans le noyau mésencéphalique du nerf trijumeau, qui conduit les impulsions proprioceptives des muscles masticateurs aux cellules du thalamus.

Les neurones sont classés selon leurs fonctions.

• récepteur (sensible, végétatif)
• effecteur (moteur, végétatif)
• associatif (associatif)

La communication entre les cellules nerveuses se fait par les synapses. [Afficher] , dans lesquels des émetteurs d'excitation sont impliqués - des médiateurs.

Synapse - connexion des cellules nerveuses

Les cellules nerveuses ne sont reliées les unes aux autres que par contact - synapse (synapsis grec - contact, saisie, connexion). Les synapses peuvent être classées en fonction de leur emplacement à la surface du neurone postsynaptique. Distinguer

• synapses axodendritiques - l'axone se termine à la dendrite;
• synapses axosomatiques - un contact se forme entre l'axone et le corps du neurone;
• axo-axonal - le contact est établi entre les axones. Dans ce cas, un axone ne peut synapser que sur la partie non myélinisée d'un autre axone. Ceci est possible soit dans la partie proximale de l'axone, soit dans la région du bouton terminal de l'axone, car à ces endroits la gaine de myéline est absente.
• Il existe d'autres variantes de synapses : dendro-dendritiques et dendrosomatiques.

Environ la moitié de la surface totale du corps d'un neurone et presque toute la surface de ses dendrites sont parsemées de contacts synaptiques d'autres neurones. Cependant, toutes les synapses ne transmettent pas l'influx nerveux. Certaines d'entre elles inhibent les réactions du neurone auquel elles sont associées (synapses inhibitrices), tandis que d'autres, situées sur le même neurone, l'excitent (synapses excitatrices). L'action totale des deux types de synapses sur un neurone conduit à chaque instant à un équilibre entre deux types d'effets synaptiques opposés.

Les synapses excitatrices et inhibitrices ont la même structure. Leur action opposée s'explique par la libération de divers neurotransmetteurs chimiques dans les terminaisons synaptiques, qui ont une capacité différente à modifier la perméabilité de la membrane synaptique pour les ions potassium, sodium et chlore. De plus, les synapses excitatrices forment souvent des contacts axodendritiques, tandis que les synapses inhibitrices forment des contacts axosomatiques et axo-axonaux.

La section du neurone par laquelle les impulsions entrent dans la synapse s'appelle la terminaison présynaptique, et la section qui reçoit les impulsions s'appelle la terminaison postsynaptique. Le cytoplasme de la terminaison présynaptique contient de nombreuses mitochondries et vésicules synaptiques contenant le neurotransmetteur. L'axolemme de la section présynaptique de l'axone, qui se rapproche du neurone postsynaptique, forme la membrane présynaptique dans la synapse. La zone de la membrane plasmique d'un neurone postsynaptique qui est étroitement adjacente à la membrane présynaptique est appelée membrane postsynaptique. L'espace intercellulaire entre les membranes pré- et postsynaptiques est appelé la fente synaptique.

Les arcs réflexes sont construits à partir d'une chaîne de tels neurones. Chaque réflexe est basé sur la perception des stimuli, son traitement et son transfert à l'organe réactif - l'interprète. L'ensemble des neurones nécessaires à la mise en œuvre du réflexe s'appelle l'arc réflexe. Sa structure peut être à la fois simple et très complexe, comprenant à la fois des systèmes afférents et efférents.

Systèmes afférents sont des conducteurs ascendants de la moelle épinière et du cerveau, qui conduisent les impulsions de tous les tissus et organes. Un système qui comprend des récepteurs spécifiques, leurs conducteurs et leurs projections dans le cortex cérébral est défini comme un analyseur. Il remplit les fonctions d'analyse et de synthèse des irritations, c'est-à-dire la décomposition primaire du tout en parties, unités, puis l'addition progressive du tout à partir d'unités, d'éléments [Pavlov I.P., 1936].

Systèmes efférents partir de nombreuses parties du cerveau: le cortex cérébral, les ganglions de la base, la région hypotubéreuse, le cervelet, les structures souches (en particulier, à partir des parties de la formation réticulaire qui affectent l'appareil segmentaire de la moelle épinière). De nombreux conducteurs descendants issus de ces formations du cerveau s'approchent des neurones de l'appareil segmentaire de la moelle épinière puis suivent jusqu'aux organes exécutifs : muscles striés, glandes endocrines, vaisseaux sanguins, organes internes et peau.

Les cellules nerveuses ont la capacité de percevoir, de conduire et de transmettre l'influx nerveux. De plus, il existe des neurones sécréteurs.

neurones sécrétoires ils synthétisent des médiateurs impliqués dans leur conduction (neurotransmetteurs), l'acétylcholine, les catécholamines, les indolamines, ainsi que des lipides, des glucides et des protéines. Certaines cellules nerveuses spécialisées ont la capacité de neurocrinie (synthétiser des produits protéiques - octa-peptides, tels que l'hormone antidiurétique, la vasopressine, l'ocytocine dans les cellules des noyaux supraoptique et paraventriculaire de l'hypothalamus). D'autres neurones qui composent les parties basales de l'hypothalamus produisent des facteurs dits de libération qui affectent la fonction de l'adénohypophyse.

corps de la cellule nerveuse a ses propres caractéristiques structurelles, qui sont dues à la spécificité de sa fonction. Une cellule nerveuse, comme toute cellule somatique, possède une membrane, un corps cellulaire, un noyau, un appareil de Golgi central, des mitochondries et des inclusions cellulaires. Mais en plus de cela, il contient également des composants spécifiques : la substance tigroïde de Nissl et les neurofibrilles.

Le corps du neurone, en plus de la coque externe, possède une membrane cytoplasmique à trois couches, constituée de deux couches de phospholipides et de protéines. La membrane remplit une fonction de barrière, protégeant la cellule de la pénétration de substances étrangères, et de transport, assurant l'entrée dans la cellule des substances nécessaires à son activité vitale. [Afficher] .

Il existe un transport passif et actif de substances et d'ions à travers la membrane.

• Le transport passif est le transfert de substances dans le sens d'un potentiel électrochimique décroissant, le long d'un gradient de concentration (diffusion libre à travers la bicouche lipidique, diffusion facilitée - transport de substances à travers la membrane).
• Transport actif - le transfert de substances contre le gradient du potentiel électrochimique à l'aide de pompes ioniques.
• La cytose est également distinguée - un mécanisme de transfert de substances à travers la membrane cellulaire, qui s'accompagne de modifications réversibles de la structure de la membrane.

À travers la membrane plasmique, non seulement l'entrée et la sortie des substances sont régulées, mais également l'échange d'informations entre la cellule et l'environnement extracellulaire est effectué. Les membranes des cellules nerveuses contiennent de nombreux récepteurs dont l'activation entraîne une augmentation de la concentration intracellulaire d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) et de guanosine monophosphate cyclique (cGMP), qui régulent le métabolisme cellulaire.

Noyau de neurone [Afficher] .

Le noyau d'un neurone est la plus grande des structures cellulaires visibles en microscopie optique. Il a une forme sphérique ou en bulle et, dans la plupart des neurones, est situé au centre du corps cellulaire. Il contient des granules de chromatine, qui sont un complexe d'acide désoxyribonucléique (ADN) avec les protéines les plus simples (histones), des protéines non histones (nucléoprotéines), des protamines, des lipides, etc. Les chromosomes ne deviennent visibles qu'au cours de la mitose.

Au centre du noyau se trouve le nucléole, qui contient une quantité importante d'ARN et de protéines; l'ARN ribosomique (ARNr) s'y forme.

L'information génétique contenue dans l'ADN de la chromatine est transcrite en ARN messager (ARNm). Ensuite, les molécules d'ARNm pénètrent à travers les pores de la membrane nucléaire et pénètrent dans les ribosomes et les polyribosomes du réticulum endoplasmique granulaire. Il y a une synthèse de molécules protéiques ; dans ce cas, des acides aminés apportés par des ARN de transfert spéciaux (ARNt) sont utilisés. Ce processus s'appelle la traduction. Certaines substances (AMPc, hormones, etc.) peuvent augmenter le taux de transcription et de traduction.

L'enveloppe nucléaire se compose de deux membranes - interne et externe. Les pores par lesquels s'effectue l'échange entre le nucléoplasme et le cytoplasme occupent 10 % de la surface de l'enveloppe nucléaire. De plus, la membrane nucléaire externe forme des protubérances à partir desquelles émergent des brins du réticulum endoplasmique auxquels sont attachés des ribosomes (réticulum granulaire). La membrane nucléaire et la membrane du réticulum endoplasmique sont morphologiquement proches l'une de l'autre.

Dans les corps et les grosses dendrites des cellules nerveuses, en microscopie optique, des amas de substance basophile (substance tigroïde ou substance de Nissl) sont clairement visibles.

La substance tigroïde a été découverte et étudiée pour la première fois par Nissl (1889), sinon elle est appelée grumeaux, ou corps de Nissl, ou substance chromatophile. Il est maintenant établi que les corps de Nissl sont des ribosomes.

La taille des masses de granularité basophile et leur distribution dans les neurones de différents types sont différentes. Cela dépend de l'état d'activité impulsionnelle des neurones, car. tigroid participe activement aux processus métaboliques. Il synthétise en permanence de nouvelles protéines cytoplasmiques. Ces protéines comprennent des protéines impliquées dans la construction et la réparation des membranes cellulaires, des enzymes métaboliques, des protéines spécifiques impliquées dans la conduction synaptique et des enzymes qui inactivent ce processus. Les protéines nouvellement synthétisées dans le cytoplasme du neurone pénètrent dans l'axone (ainsi que les dendrites) pour remplacer les protéines épuisées. La quantité de substance chromatophile dans les neurones diminue au cours de leur fonctionnement à long terme et est restaurée au repos.

De toutes les parties morphologiques de la cellule nerveuse, la substance chromatophile est la plus sensible à divers facteurs physiologiques et pathologiques.

Les granules tigroïdes se trouvent dans le corps cellulaire, dans les dendrites et sont absents des axones.

Si l'axone de la cellule nerveuse est coupé pas trop près du péricaryon (afin de ne pas causer de dommages irréversibles), la substance basophile est redistribuée, réduite et disparaît temporairement (chromatolyse) et le noyau se déplace sur le côté. Lors de la régénération axonale dans le corps d'un neurone, la substance basophile se déplace vers l'axone, le nombre de réticulum endoplasmique granulaire et le nombre de mitochondries augmentent, la synthèse protéique augmente et des processus peuvent apparaître à l'extrémité proximale de l'axone coupé.

Complexe lamellaire (appareil de Golgi) [Afficher] .

Le complexe lamellaire (appareil de Golgi) est un système de membranes intracellulaires, dont chacune est une rangée de citernes aplaties et de vésicules sécrétoires. Ce système de membranes cytoplasmiques est appelé réticulum agranulaire en raison de l'absence de ribosomes attachés à ses citernes et vésicules.

Le complexe lamellaire participe au transport de certaines substances de la cellule, notamment les protéines et les polysaccharides. Une partie importante des protéines synthétisées dans les ribosomes sur les membranes du réticulum endoplasmique granulaire, ayant pénétré dans le complexe lamellaire, est convertie en glycoprotéines, qui sont conditionnées dans des vésicules de sécrétion puis libérées dans le milieu extracellulaire. Cela indique la présence d'une connexion étroite entre le complexe lamellaire et les membranes du réticulum endoplasmique granulaire.

Les neurofilaments peuvent être détectés dans la plupart des grands neurones, où ils sont situés dans la substance basophile, ainsi que dans les axones et les dendrites myélinisés. Ce sont les fils les plus fins situés à la fois dans le corps cellulaire et dans ses processus, et dans le corps cellulaire, les fibrilles ont dans la plupart des cas un agencement de mailles, tandis que dans les processus, elles passent en faisceaux parallèles.

Les neurofilaments dans leur structure sont des protéines fibrillaires dont la fonction n'a pas été entièrement élucidée. On pense qu'ils jouent un rôle majeur dans la transmission de l'influx nerveux, maintiennent la forme du neurone, en particulier ses processus, et participent au transport axoplasmique des substances le long de l'axone.

Face à divers aléas, les neurofibrilles s'avèrent beaucoup plus endurantes que d'autres éléments de la cellule nerveuse.

Lysosomes [Afficher] .

sont des vésicules délimitées par une simple membrane et assurant la phagocytose de la cellule. Ils contiennent un ensemble d'enzymes hydrolytiques capables d'hydrolyser les substances qui sont entrées dans la cellule. En cas de mort cellulaire, la membrane lysosomale se rompt et le processus d'autolyse commence - les hydrolases libérées dans le cytoplasme décomposent les protéines, les acides nucléiques et les polysaccharides. Une cellule fonctionnant normalement est protégée de manière fiable par une membrane lysosomale contre l'action des hydrolases contenues dans les lysosomes.

Mitochondries [Afficher] .

Les mitochondries sont des structures dans lesquelles sont localisées les enzymes de phosphorylation oxydative. Les mitochondries ont des membranes externe et interne. Ils sont situés dans le corps cellulaire, les dendrites, les axones, les synapses. Ils sont absents du noyau.

Les mitochondries sont une sorte de stations énergétiques des cellules dans lesquelles l'adénosine triphosphate (ATP) est synthétisée - la principale source d'énergie d'un organisme vivant.

Grâce aux mitochondries, le processus de respiration cellulaire s'effectue dans le corps. Les composants de la chaîne respiratoire tissulaire, ainsi que le système de synthèse d'ATP, sont localisés dans la membrane interne des mitochondries.

Parmi les autres inclusions cytoplasmiques diverses (vacuoles, glycogène, cristalloïdes, granules contenant du fer, etc.), on trouve souvent un pigment brun jaunâtre, la lipofuscine. Ce pigment se dépose suite à l'activité cellulaire. Chez les jeunes, il y a peu de lipofuscine dans les cellules nerveuses, chez les personnes âgées, il y en a beaucoup. Il existe également des pigments noirs ou brun foncé, similaires à la mélanine (dans les cellules de la substance noire, tache bleue, aile grise, etc.). Le rôle des pigments n'est pas complètement élucidé. Cependant, on sait qu'une diminution du nombre de cellules pigmentées dans la substantia nigra est associée à une diminution de la teneur en dopamine de ses cellules et du noyau caudé, ce qui conduit au syndrome parkinsonien.

N E Y R O G L I A

Les névroglies sont des cellules qui entourent les neurones. Il est d'une grande importance pour assurer le fonctionnement normal des neurones, car. est en étroite relation métabolique avec eux, participant à la synthèse des protéines, des acides nucléiques et au stockage de l'information. De plus, les cellules neurogliales sont un support interne pour les neurones du système nerveux central - elles soutiennent les corps et les processus des neurones, assurant leur bonne position relative. Ainsi, la névroglie remplit des fonctions de soutien, de délimitation, trophiques, sécrétoires et protectrices dans le tissu nerveux. Certains types de cellules gliales se voient également attribuer des fonctions spéciales.

Toutes les cellules neurogliales sont divisées en deux types génétiquement différents :

• gliocytes (macroglie)

La macroglie du système nerveux central comprend les épendymocytes, les astrocytes et les oligodendrocytes.

Épendymocytes. Ils forment une couche dense d'éléments cellulaires tapissant le canal rachidien et tous les ventricules du cerveau. Ils remplissent une fonction proliférative de soutien, participent à la formation des plexus choroïdes des ventricules du cerveau. Dans les plexus choroïdes, une couche d'épendyme sépare le liquide céphalo-rachidien des capillaires. Les cellules épendymaires des ventricules cérébraux fonctionnent comme la barrière hémato-encéphalique. Certains épendymocytes exercent une fonction sécrétoire en participant à la formation du liquide céphalo-rachidien et en libérant diverses substances actives directement dans la cavité des ventricules cérébraux ou du sang. Par exemple, dans la région de la commissure postérieure du cerveau, les épendymocytes forment un "organe sous-commissural" spécial qui sécrète un secret, éventuellement impliqué dans la régulation du métabolisme de l'eau.

Astrocytes. Ils forment l'appareil de soutien du système nerveux central. Il existe deux types d'astrocytes : protoplasmiques et fibreux. Entre eux, il existe également des formes de transition. Les astrocytes protoplasmiques se trouvent principalement dans la substance grise du système nerveux central et remplissent des fonctions délimitantes et trophiques. Les astrocytes fibreux sont situés principalement dans la substance blanche du cerveau et forment ensemble un réseau dense - l'appareil de soutien du cerveau. Les processus astrocytaires sur les vaisseaux sanguins et à la surface du cerveau forment des membranes gliales périvasculaires avec leurs extensions terminales, qui jouent un rôle important dans le métabolisme entre les neurones et le système circulatoire. [Afficher] .

Dans la plupart des régions du cerveau, les membranes superficielles des corps des cellules nerveuses et leurs processus (axones et dendrites) n'entrent pas en contact avec les parois des vaisseaux sanguins ou le liquide céphalo-rachidien des ventricules, le canal central et le sous-arachnoïde espace. L'échange de substances entre ces composants s'effectue généralement à travers la barrière dite hémato-encéphalique. Cette barrière n'est pas différente de la barrière des cellules endothéliales en général.

Les substances transportées dans le sang doivent d'abord traverser le cytoplasme de l'endothélium du vaisseau. Ensuite, ils doivent traverser la membrane basale du capillaire, la couche de glie astrocytaire et, enfin, les membranes de surface des neurones eux-mêmes. On pense que les deux dernières structures sont les principaux composants de la barrière hémato-encéphalique.

Dans d'autres organes, les cellules du tissu cérébral sont en contact direct avec les membranes basales des capillaires et il n'y a pas de couche intermédiaire similaire à la couche cytoplasmique de la glie astrocytaire. Les grands astrocytes, qui jouent un rôle important dans le transfert intracellulaire rapide des métabolites vers et hors des neurones et assurent le caractère sélectif de ce transfert, constituent probablement le principal substrat morphologique de la barrière hémato-encéphalique.

Dans certaines structures du cerveau - neurohypophyse, épiphyse, tubercule gris, supraoptique, sous-fornique et autres - le métabolisme est très rapide. On suppose que la barrière hémato-encéphalique dans ces structures cérébrales ne fonctionne pas.

La fonction principale des astrocytes est le soutien et l'isolement des neurones des influences extérieures, ce qui est nécessaire à la mise en œuvre de l'activité spécifique des neurones.

Oligodendrocytes. C'est le groupe le plus nombreux de cellules neurogliales. Les oligodendrocytes entourent les corps des neurones des systèmes nerveux central et périphérique, font partie des gaines des fibres nerveuses et des terminaisons nerveuses. Dans différentes parties du système nerveux, les oligodendrocytes ont une forme différente. L'étude par microscopie électronique a montré qu'en terme de densité cytoplasmique, les cellules oligodendroglia se rapprochent des cellules nerveuses et s'en distinguent par le fait qu'elles ne contiennent pas de neurofilaments.

La signification fonctionnelle de ces cellules est très diverse. Ils remplissent une fonction trophique en participant au métabolisme des cellules nerveuses. Les oligodendrocytes jouent un rôle important dans la formation des membranes entourant les processus cellulaires et sont appelés neurolemmocytes (lemmocytes - cellules de Schwann). Dans le processus de dégénérescence et de régénération des fibres nerveuses, les oligodendrocytes remplissent une autre fonction très importante - ils sont impliqués dans la neuronophagie (du grec phagos - dévorant), c'est-à-dire éliminer les neurones morts en absorbant activement les produits de désintégration.

Les macroglies du système nerveux périphérique sont

• Les cellules de Schwann sont des oligodendrocytes spécialisés qui synthétisent la gaine de myéline des fibres myélinisées. Ils diffèrent des oligodendroglies en ce qu'ils ne couvrent généralement qu'une seule section d'un axone individuel. La longueur de cette couverture ne dépasse pas 1 mm. Des frontières particulières se forment entre les cellules de Schwann individuelles, appelées nœuds de Ranvier.
• cellules satellites - encapsulent les neurones des ganglions des nerfs rachidiens et crâniens, régulant le microenvironnement autour de ces neurones de la même manière que le font les astrocytes.

• microglie- Ce sont de petites cellules disséminées dans la matière blanche et grise du système nerveux. Les cellules microgliales sont des macrophages gliaux et remplissent une fonction protectrice, participant à une variété de réactions en réponse à des facteurs dommageables. Dans ce cas, les cellules microgliales augmentent d'abord de volume, puis se divisent par mitose. Les cellules microgliales altérées par l'irritation sont appelées boules granuleuses.

N E R V N E F IB O C N A

Le composant principal de la fibre nerveuse est le processus de la cellule nerveuse. Le processus nerveux est entouré de gaines avec lesquelles il forme la fibre nerveuse.

Dans différentes parties du système nerveux, les gaines des fibres nerveuses diffèrent considérablement les unes des autres dans leur structure, par conséquent, conformément aux particularités de leur structure, toutes les fibres nerveuses sont divisées en deux groupes principaux - myélinisées (fibres charnues) et non myélinisées (sans chair) ou plutôt pauvre en myéline (fibres finement myélinisées). Les deux consistent en un processus d'une cellule nerveuse, qui se trouve au centre de la fibre et est donc appelé un cylindre axial, et une gaine formée par des cellules oligodendroglia, qui sont ici appelées neurolemmocytes (cellules de Schwann).

Dans le système nerveux central et périphérique, les fibres pulpeuses prédominent, dans le système nerveux autonome - non charnu. Dans les nerfs cutanés, le nombre de fibres non charnues peut dépasser de 3 à 4 fois le nombre de fibres pulpeuses. Au contraire, il y a très peu de fibres non charnues dans les nerfs musculaires. Dans le nerf vague, les fibres non charnues représentent près de 95 %.

fibres nerveuses non myélinisées

Les cellules de l'oligodendroglia des gaines des fibres nerveuses non myélinisées, étant denses, forment des brins, dans lesquels des noyaux ovales sont visibles à une certaine distance les uns des autres. Dans les fibres nerveuses des organes internes, en règle générale, non pas un, mais plusieurs (10-20) cylindres axiaux appartenant à divers neurones sont situés dans un tel brin. Ils peuvent, en quittant une fibre, se déplacer dans une fibre adjacente. De telles fibres contenant plusieurs cylindres axiaux sont appelées fibres de type câble.

La microscopie électronique des fibres nerveuses amyéliniques montre qu'au fur et à mesure que les cylindres axiaux s'enfoncent dans les brins des lemmocytes, ces derniers les habillent comme un embrayage. Dans le même temps, les membranes des lemmocytes se plient, recouvrent étroitement les cylindres axiaux et, se refermant sur eux, forment des plis profonds, au fond desquels se trouvent des cylindres axiaux individuels. Les sections de la membrane des neurolemmocytes rapprochées dans la zone du pli forment une double membrane - mésaxon, sur laquelle, pour ainsi dire, un cylindre axial est suspendu (voir Fig. B). Les fibres non myélinisées du système nerveux autonome sont recouvertes d'une seule hélice de la membrane des lemmocytes.

Les membranes des neurolemmocytes sont très fines, par conséquent, ni le mésaxon ni les limites de ces cellules ne peuvent être vus au microscope optique, et la gaine des fibres nerveuses non myélinisées dans ces conditions se révèle comme un brin homogène de cytoplasme, "habillant" le cylindres axiaux. Depuis la surface, chaque fibre nerveuse est recouverte d'une membrane basale.

fibres nerveuses myélinisées

Les fibres nerveuses myélinisées se trouvent dans les systèmes nerveux central et périphérique. Ils sont beaucoup plus épais que les fibres nerveuses non myélinisées. Leur diamètre de section varie de 1 à 20 microns. Elles sont également constituées d'un cylindre axial, "habillé" d'une gaine de neurolemmocytes, mais le diamètre des cylindres axiaux de ce type de fibres est beaucoup plus épais, et la gaine est plus complexe. Dans la fibre de myéline formée, il est d'usage de distinguer deux couches de la membrane: l'intérieure, plus épaisse, la couche de myéline (voir Fig. A) et l'extérieure, mince, constituée du cytoplasme et des noyaux des neurolemmocytes, le neurolemme .

Les gaines de myéline contiennent du cholestérol, des phospholipides, certains cérébrosides et des acides gras, ainsi que des substances protéiques entrelacées dans un réseau (neurokératine). La nature chimique de la myéline des fibres nerveuses périphériques et de la myéline du système nerveux central est quelque peu différente. Cela est dû au fait que dans le système nerveux central, la myéline est formée par des cellules oligodendroglia, et dans le système nerveux périphérique par des lemmocytes (cellules de Schwann). Ces deux types de myéline ont également des propriétés antigéniques différentes, ce qui se révèle dans le caractère infectieux-allergique de la maladie.

La gaine de myéline de la fibre nerveuse est interrompue par endroits, formant les nœuds dits de Ranvier. Les interceptions correspondent à la bordure des neurolemmocytes adjacents. Le segment de fibre enfermé entre des interceptions adjacentes est appelé le segment internodal et sa gaine est représentée par une cellule gliale. La gaine de myéline joue le rôle d'isolant électrique. De plus, il est censé participer aux processus d'échange du cylindre axial.

La myélinisation de la fibre nerveuse périphérique est réalisée par les lemmocytes (oligodendrocytes dans le système nerveux central et cellules de Schwann dans le périphérique). Ces cellules forment une excroissance de la membrane cytoplasmique, qui s'enroule en spirale autour de la fibre nerveuse, formant un mésaxon. Avec un développement ultérieur, le mésaxon s'allonge, se superpose concentriquement sur le cylindre axial et forme une zone stratifiée dense autour de lui - la couche de myéline. Jusqu'à 100 couches en spirale de myéline avec une structure lamellaire régulière peuvent se former (Fig.).

Il existe des différences dans la formation de la gaine de myéline et la structure de la myéline du SNC et du système nerveux périphérique (SNP). Lors de la formation de la myéline du SNC, un oligodendrogliocyte a des connexions avec plusieurs segments de myéline de plusieurs axones ; en même temps, un processus d'oligodendrogliocyte situé à une certaine distance de l'axone jouxte l'axone, et la surface externe de la myéline est en contact avec l'espace extracellulaire.

La cellule de Schwann lors de la formation de la myéline du SNP forme des plaques en spirale de myéline et n'est responsable que d'une section distincte de la gaine de myéline entre les nœuds de Ranvier. Le cytoplasme de la cellule de Schwann est expulsé de l'espace entre les bobines en spirale et ne reste que sur les surfaces interne et externe de la gaine de myéline. Cette zone, contenant le cytoplasme des neurolemmocytes (cellules de Schwann) et leurs noyaux poussés ici, est appelée la couche externe (neurolemme) et est la zone périphérique de la fibre nerveuse.

La gaine de myéline fournit une conduction d'excitation isolée, non décrémentielle (sans baisse d'amplitude potentielle) et plus rapide le long de la fibre nerveuse (conduction d'excitation saltatoire, c'est-à-dire des sauts, d'une interception de Ranvier à une autre). Il existe une relation directe entre l'épaisseur de cette coque et la vitesse des impulsions. Les fibres avec une épaisse couche de myéline conduisent les impulsions à une vitesse de 70-140 m/s, tandis que les conducteurs avec une fine gaine de myéline à une vitesse d'environ 1 m/s et encore plus lentement - fibres "sans chair" (0,3-0,5 m /s). c), parce que dans une fibre non myélinisée (non myélinisée), la vague de dépolarisation membranaire se déroule sans interruption dans tout le plasmalemme.

Cylindre axial des fibres nerveuses se compose de neuroplasme - le cytoplasme d'une cellule nerveuse contenant des neurofilaments et des neurotubules orientés longitudinalement. Le neuroplasme du cylindre axial contient de nombreuses mitochondries filamenteuses, des vésicules axoplasmiques, des neurofilaments et des neurotubules. Les ribosomes sont très rares dans l'axoplasme. Le réticulum endoplasmique granuleux est absent. Cela amène le corps du neurone à fournir à l'axone des protéines; par conséquent, les glycoprotéines et un certain nombre de substances macromoléculaires, ainsi que certains organites, tels que les mitochondries et diverses vésicules, doivent se déplacer le long de l'axone à partir du corps cellulaire. Ce processus est appelé transport axonal ou axoplasmique. [Afficher] .

transport d'axones

Les processus de transport intracellulaire peuvent être le plus clairement démontrés sur l'axone d'une cellule nerveuse. On suppose que des événements similaires se produisent de manière similaire dans la plupart des cellules.

On sait depuis longtemps que lorsqu'une section de l'axone subit une constriction, la partie proximale de l'axone se dilate. Il semble que le flux centrifuge soit bloqué dans l'axone. Un tel flux transport rapide des axones- peut être démontré par le mouvement des marqueurs radioactifs dans l'expérience.

De la leucine radiomarquée a été injectée dans le ganglion de la racine dorsale, puis, de la 2ème à la 10ème heure, la radioactivité a été mesurée dans le nerf sciatique à une distance de 166 mm des corps neuronaux. Pendant 10 heures, le pic de radioactivité au site d'injection n'a pas changé de manière significative. Mais l'onde de radioactivité se propageait le long de l'axone à une vitesse constante d'environ 34 mm en 2 heures, soit 410 mm * jour -1. Il a été démontré que dans tous les neurones des animaux homoiothermes, le transport rapide des axones se produit à la même vitesse et qu'il n'y a pas de différences notables entre les fibres fines non myélinisées et les axones les plus épais, ainsi qu'entre les fibres motrices et sensorielles. Le type de marqueur radioactif n'affecte pas non plus le taux de transport axonal rapide; les marqueurs peuvent être une variété de molécules radioactives, telles que divers acides aminés inclus dans les protéines du corps du neurone.

Si l'on analyse la partie périphérique du nerf pour déterminer la nature des porteurs de la radioactivité transportée ici, alors ces porteurs se retrouvent principalement dans la fraction protéique, mais aussi dans la composition des médiateurs et des acides aminés libres. Sachant que les propriétés de ces substances sont différentes et surtout les tailles de leurs molécules sont différentes, on ne peut expliquer la vitesse de transport constante que par le mécanisme de transport commun à toutes.

Le transport rapide des axones décrit ci-dessus est antérograde, c'est-à-dire dirigé loin du corps cellulaire. Il a été démontré que certaines substances se déplacent de la périphérie vers le corps cellulaire par transport rétrograde. Par exemple, l'acétylcholinestérase est transportée dans cette direction à un taux deux fois inférieur au taux de transport axonal rapide. Un marqueur souvent utilisé en neuroanatomie, la peroxydase de raifort, se déplace également de manière rétrograde. Le transport rétrograde joue probablement un rôle important dans la régulation de la synthèse des protéines dans le corps cellulaire.

Quelques jours après la section des axones, une chromatolyse est observée dans le corps cellulaire, ce qui indique une violation de la synthèse des protéines. Le temps nécessaire à la chromatolyse est en corrélation avec la durée du transport rétrograde du site de transection axonale au corps cellulaire. Un tel résultat suggère également une explication à cette violation - la transmission depuis la périphérie de la "substance signal" qui régule la synthèse des protéines est perturbée.

Évidemment, les principaux "véhicules" utilisés pour le transport axonal rapide sont les vésicules (vésicules) et les organites, comme les mitochondries, contenant les substances à transporter.

Le mouvement des plus grandes vésicules ou mitochondries peut être observé à l'aide d'un microscope in vio. Ces particules effectuent des mouvements courts et rapides dans une direction, s'arrêtent, se déplacent souvent légèrement vers l'arrière ou sur le côté, s'arrêtent à nouveau, puis font un tiret dans la direction principale. 410 mm * jour -1 correspondent à une vitesse moyenne de déplacement antérograde d'environ 5 μm * s -1 ; la vitesse de chaque mouvement individuel devrait donc être beaucoup plus élevée, et si l'on tient compte de la taille des organites, des filaments et des microtubules, alors ces mouvements sont vraiment très rapides.

Le transport rapide des axones nécessite une concentration importante d'ATP. Des poisons tels que la colchicine destructrice de microtubules bloquent également le transport axonal rapide. Il s'ensuit que dans le processus de transport que nous considérons, les vésicules et les organites se déplacent le long des microtubules et des filaments d'actine ; ce mouvement est assuré par de petits agrégats de molécules de dynéine et de myosine, agissant grâce à l'énergie de l'ATP.

Le transport rapide des axones peut également être impliqué dans des processus pathologiques. Certains virus neurotropes (par exemple, les virus de l'herpès ou de la poliomyélite) pénètrent l'axone à la périphérie et se déplacent à l'aide d'un transport rétrograde vers le corps du neurone, où ils se multiplient et exercent leur effet toxique. La toxine tétanique, une protéine produite par des bactéries qui pénètrent dans l'organisme lorsque la peau est endommagée, est capturée par les terminaisons nerveuses et transportée vers le corps du neurone, où elle provoque des spasmes musculaires caractéristiques.

Des cas d'effets toxiques sur le transport axonal lui-même sont connus, par exemple l'exposition au solvant industriel acrylamide. En outre, on pense que la pathogenèse du béribéri béribéri et de la polyneuropathie alcoolique comprend une violation du transport axonal rapide.

En plus du transport rapide des axones dans la cellule, il y a aussi un transport plutôt intense transport lent des axones. La tubuline se déplace le long de l'axone à une vitesse d'environ 1 mm * jour -1, et l'actine est plus rapide - jusqu'à 3 mm * jour -1. D'autres protéines migrent également avec ces composants du cytosquelette ; par exemple, des enzymes semblent être associées à l'actine ou à la tubuline.

Les taux de mouvement de la tubuline et de l'actine sont à peu près cohérents avec les taux de croissance trouvés pour le mécanisme décrit précédemment lorsque les molécules sont incorporées dans le cône actif d'un microtubule ou d'un microfilament. Par conséquent, ce mécanisme peut sous-tendre le transport axonal lent. Le taux de transport lent des axones correspond également approximativement au taux de croissance des axones, ce qui, apparemment, indique les limitations imposées par la structure du cytosquelette au deuxième processus.

Certaines protéines et organites cytoplasmiques se déplacent le long de l'axone en deux flux à des vitesses différentes. L'un est un flux lent se déplaçant le long de l'axone à une vitesse de 1 à 3 mm/jour, déplaçant les lysosomes et certaines enzymes nécessaires à la synthèse des neurotransmetteurs dans les terminaisons axonales. L'autre flux est rapide, également dirigé à l'opposé du corps cellulaire, mais sa vitesse est de 5 à 10 mm/h (environ 100 fois supérieure à la vitesse du flux lent). Ce flux transporte les composants nécessaires au fonctionnement synaptique (glycoprotéines, phospholipides, mitochondries, dopamine hydroxylase pour la synthèse d'adrénaline).

Dendrites généralement beaucoup plus court que les axones. Contrairement à l'axone, les dendrites se ramifient de manière dichotomique. Dans le SNC, les dendrites n'ont pas de gaine de myéline. Les grandes dendrites diffèrent également de l'axone en ce qu'elles contiennent des ribosomes et des citernes du réticulum endoplasmique granulaire (substance basophile); il existe également de nombreux neurotubules, neurofilaments et mitochondries. Ainsi, les dendrites ont le même ensemble d'organites que le corps de la cellule nerveuse. La surface des dendrites est considérablement agrandie par de petites excroissances (épines) qui servent de sites de contact synaptique.

Toutes les fibres nerveuses se terminent par des appareils terminaux, appelés terminaisons nerveuses.

TISSU CONJONCTIF

Le tissu conjonctif est représenté dans le système nerveux central par les membranes du cerveau et de la moelle épinière, les vaisseaux pénétrant avec la pie-mère dans la substance du cerveau et le plexus choroïde des ventricules.

Dans les nerfs périphériques, le tissu conjonctif forme des gaines qui renferment le tronc nerveux (épinèvre), ses faisceaux individuels (périnèvre) et les fibres nerveuses (endonèvre). Les vaisseaux alimentant le nerf traversent les membranes.

L'importance de l'appareil du tissu vasculaire-conjonctif est particulièrement grande dans la protection du tissu nerveux contre divers dangers et dans la lutte contre les dangers qui ont déjà pénétré le système nerveux central ou le nerf périphérique.

L'accumulation de corps neuronaux et de dendrites dans la moelle épinière et le cerveau constitue la matière grise du cerveau, et les processus des cellules nerveuses forment la substance blanche du cerveau. Les corps des cellules nerveuses forment des grappes et sont appelés noyaux dans le système nerveux central et ganglions (nœuds nerveux) dans le périphérique.

Dans le cervelet et dans les hémisphères cérébraux, les cellules forment des structures en couches (stratifiées) appelées le cortex.

STRUCTURE CELLULAIRE (CYTOARCHITECTONIQUE) DES CROBES DES GRANDS HÉMISPHÈRES

Le cortex recouvre toute la surface des hémisphères cérébraux. Ses éléments structuraux sont des cellules nerveuses avec des processus qui en découlent - axones et dendrites - et des cellules neurogliales.

Dans le cortex cérébral du cerveau humain, il y a environ 12 à 18 milliards de cellules nerveuses. Parmi ceux-ci, 8 milliards sont de grandes et moyennes cellules des troisième, cinquième et sixième couches, environ 5 milliards sont de petites cellules de différentes couches. [Afficher]

Le cortex cérébral a une structure différente dans différentes zones. Ceci est bien connu depuis l'époque de Vic d'Azire, anatomiste français qui décrivit en 1782 les bandes de matière blanche portant son nom, visibles macroscopiquement dans le cortex du lobe occipital. L'épaisseur extrêmement inégale de la matière grise du L'épaisseur du cortex varie de 4,5 mm (dans la région du gyrus central antérieur) à 1,2 mm (dans la région du sulcus calcarinus).

En 1874 V.A. Betz a découvert des cellules pyramidales géantes (cellules de Betz) dans le cortex du gyrus central antérieur humain et dans la zone motrice du cortex animal et a souligné l'absence de ces cellules dans des zones du cortex dont la stimulation par un courant électrique ne ne provoque pas d'effet moteur.

Une étude cytoarchitectonique du cortex cérébral d'adultes, d'embryons humains et du cortex cérébral de divers animaux a permis de le diviser en deux zones : homogène et hétérogène (selon Brodmann) ou isocortex et allocortex (selon Vogt).

Le cortex homogène (isocortex) dans son développement passe nécessairement par la phase d'une structure à six couches, tandis que le cortex hétérogène (allocortex) se forme sans passer par cette phase. Les études phylogénétiques montrent que l'isocortex correspond au nouveau cortex - néocortex, qui apparaît chez les animaux les plus organisés et atteint son plus grand développement chez l'homme, tandis que l'allocortex correspond à l'ancien cortex, paléo- et archicortex. Dans le cerveau humain, l'allocortex n'occupe que 5% de tout le cortex et 95% appartient à l'isocortex.

Les zones de l'isocortex qui conservent une structure à six couches chez un adulte constituent également le cortex homotypique. Cortex hétérotypique - une partie de l'isocortex qui s'écarte de la structure à six couches dans le sens d'une diminution ou d'une augmentation du nombre de couches.

Dans les régions hétérotypiques de l'isocortex, la structure à six couches du cortex est perturbée. Distinguer

• hétérotypie agranulaire

  Les régions agranulaires du cortex humain sont complètement ou presque complètement dépourvues des couches granulaires externe et interne. La place des cellules granulaires était occupée par des cellules pyramidales de différentes tailles, c'est pourquoi la zone agranulaire est autrement appelée cortex pyramidal.

  L'hétérotypie agranulaire caractérise principalement certaines aires motrices du cortex, en particulier le gyrus central antérieur, où se trouvent de nombreuses cellules géantes de Betz.

• hétérotypie granulaire

  Dans le domaine de l'hétérotypie granulaire, le cortex cérébral présente l'image inverse. Ici, les cellules pyramidales des troisième et cinquième couches sont principalement remplacées par de petites cellules granulaires densément disposées.

  L'hétérotypie granulaire est présente dans les zones sensibles du cortex.

La majeure partie des cellules du cortex est constituée d'éléments de trois genres :

• cellules pyramidales
• cellules fusiformes
• cellules étoilées

On pense que les cellules pyramidales et fusiformes avec de longs axones représentent principalement des systèmes efférents du cortex, et que les cellules étoilées sont principalement afférentes. On pense qu'il y a 10 fois plus de cellules neurogliales dans le cerveau que de cellules ganglionnaires (nerveuses), soit environ 100 à 130 milliards.L'épaisseur du cortex varie de 1,5 à 4 mm. La surface totale des deux hémisphères du cortex chez un adulte est de 1450 à 1700 cm 2.

Une caractéristique de la structure du cortex cérébral est la disposition des cellules nerveuses en six couches superposées.

1. la première couche - lamina zonalis, couche zonale (marginale) ou moléculaire - est pauvre en cellules nerveuses et est formée principalement par un plexus de fibres nerveuses
2. la seconde - lamina granularis externa, la couche granulaire externe - est ainsi appelée en raison de la présence de petites cellules densément localisées, de 4 à 8 microns de diamètre, qui ont la forme de grains ronds, triangulaires et polygonaux sur des préparations microscopiques
3. la troisième - lamina pyramidalis, la couche pyramidale - est plus épaisse que les deux premières couches. Il contient des cellules pyramidales de différentes tailles
4. la quatrième - lamina dranularis interne, la couche granuleuse interne - comme la deuxième couche, elle est constituée de petites cellules. Cette couche dans certaines zones du cortex cérébral d'un organisme adulte peut être absente; donc, par exemple, ce n'est pas dans le cortex moteur
5. le cinquième - lamina gigantopyramidalis, une couche de grandes pyramides (cellules géantes de Betz) - un processus épais part de la partie supérieure de ces cellules - une dendrite, qui se ramifie plusieurs fois dans les couches superficielles du cortex. Un autre long processus - l'axone - de grandes marques pyramidales pénètre dans la substance blanche et se dirige vers les noyaux sous-corticaux ou vers la moelle épinière.
6. sixième - lamina multiformis, couche polymorphe (multiforme) - constituée de cellules triangulaires et fusiformes

Sur une base fonctionnelle, les neurones du cortex cérébral peuvent être divisés en trois groupes principaux.

1. Les neurones sensoriels le cortex cérébral, les soi-disant neurones étoilés, qui se trouvent en grand nombre dans les couches III et IV des zones sensorielles du cortex. Les axones des troisièmes neurones des voies afférentes spécifiques se terminent sur eux. Ces cellules assurent la perception des impulsions afférentes provenant du cortex cérébral à partir des noyaux des tubercules visuels.
2. Neurones moteurs (effecteurs) - cellules qui envoient des impulsions aux parties sous-jacentes du cerveau- aux noyaux sous-corticaux, au tronc cérébral et à la moelle épinière. Ce sont de grands neurones pyramidaux, qui ont été décrits pour la première fois par V. A. Betz en 1874. Ils sont principalement concentrés dans la couche V du cortex moteur. Certaines cellules fusiformes participent également à la mise en œuvre de la fonction effectrice du cortex.
3. Neurones de contact ou intermédiaires- des cellules qui communiquent entre différents neurones d'une même zone ou de zones différentes du cortex. Il s'agit notamment de petites et moyennes cellules pyramidales et fusiformes.

STRUCTURE DES FIBRES DE MYÉLINE (MYÉLOARCHITECTONIQUE)

Du point de vue myéloarchitectonique, le cortex cérébral humain est également divisé principalement en six couches correspondant aux couches cellulaires indiquées. Les couches myéloarchitectoniques, encore plus que les couches cytoarchitectoniques, se décomposent en sous-couches et sont extrêmement variables dans les différentes parties du cortex.

Dans la structure complexe des fibres nerveuses du cortex cérébral, il y a

• fibres horizontales reliant différentes parties du cortex, et
• fibres radiales qui relient la matière grise et la matière blanche.

La description ci-dessus de la structure cellulaire du cortex est dans une certaine mesure schématique, car il existe des variations importantes du degré de développement de ces couches dans différentes zones du cortex.

Neurone(du grec neurone - nerf) est une unité structurelle et fonctionnelle du système nerveux. Cette cellule a une structure complexe, est hautement spécialisée et contient un noyau, un corps cellulaire et des processus en structure. Il y a plus de 100 milliards de neurones dans le corps humain.

Fonctions des neurones Comme les autres cellules, les neurones doivent conserver leur propre structure et leurs propres fonctions, s'adapter aux conditions changeantes et exercer une influence régulatrice sur les cellules voisines. Cependant, la fonction principale des neurones est le traitement de l'information : recevoir, conduire et transmettre à d'autres cellules. Les informations sont reçues via des synapses avec des récepteurs d'organes sensoriels ou d'autres neurones, ou directement de l'environnement externe à l'aide de dendrites spécialisées. L'information est transportée le long des axones, transmission - à travers les synapses.

La structure d'un neurone

corps cellulaire Le corps d'une cellule nerveuse est constitué de protoplasme (cytoplasme et noyau), délimité extérieurement par une membrane d'une double couche de lipides (couche bilipidique). Les lipides sont constitués de têtes hydrophiles et de queues hydrophobes, disposées en queues hydrophobes les unes par rapport aux autres, formant une couche hydrophobe qui ne laisse passer que les substances liposolubles (par exemple l'oxygène et le dioxyde de carbone). Il y a des protéines sur la membrane: à la surface (sous forme de globules), sur lesquelles on peut observer des excroissances de polysaccharides (glycocalix), grâce auxquelles la cellule perçoit une irritation externe, et des protéines intégrales pénétrant dans la membrane, elles contiennent des ions canaux.

Le neurone est constitué d'un corps d'un diamètre de 3 à 100 microns, contenant un noyau (avec un grand nombre de pores nucléaires) et des organites (dont un RE rugueux très développé avec des ribosomes actifs, l'appareil de Golgi), ainsi que des processus. Il existe deux types de processus : les dendrites et les axones. Le neurone a un cytosquelette développé qui pénètre dans ses processus. Le cytosquelette maintient la forme de la cellule, ses fils servent de "rails" pour le transport des organites et des substances emballées dans des vésicules membranaires (par exemple, les neurotransmetteurs). Dans le corps du neurone, un appareil synthétique développé est révélé, le RE granulaire du neurone se colore de manière basophile et est connu sous le nom de "tigroïde". Le tigroïde pénètre dans les sections initiales des dendrites, mais est situé à une distance notable du début de l'axone, qui sert de signe histologique de l'axone. Une distinction est faite entre le transport axonal antérograde (loin du corps) et rétrograde (vers le corps).

Dendrites et axone

Axone - généralement un long processus adapté pour conduire l'excitation du corps d'un neurone. Les dendrites sont, en règle générale, des processus courts et hautement ramifiés qui servent de lieu principal à la formation de synapses excitatrices et inhibitrices qui affectent le neurone (différents neurones ont un rapport différent de la longueur de l'axone et des dendrites). Un neurone peut avoir plusieurs dendrites et généralement un seul axone. Un neurone peut avoir des connexions avec de nombreux (jusqu'à 20 000) autres neurones. Les dendrites se divisent de manière dichotomique, tandis que les axones donnent naissance à des collatéraux. Les nœuds de branche contiennent généralement des mitochondries. Les dendrites n'ont pas de gaine de myéline, contrairement aux axones. Le lieu de génération d'excitation dans la plupart des neurones est la butte axonale - une formation à l'endroit où l'axone quitte le corps. Dans tous les neurones, cette zone est appelée la zone de déclenchement.

Synapse Une synapse est un point de contact entre deux neurones ou entre un neurone et une cellule effectrice réceptrice. Il sert à transmettre un influx nerveux entre deux cellules, et lors de la transmission synaptique, l'amplitude et la fréquence du signal peuvent être régulées. Certaines synapses provoquent une dépolarisation des neurones, d'autres une hyperpolarisation ; les premiers sont excitateurs, les seconds sont inhibiteurs. Habituellement, pour exciter un neurone, une stimulation de plusieurs synapses excitatrices est nécessaire.

Classification structurelle des neurones

En fonction du nombre et de la disposition des dendrites et des axones, les neurones sont divisés en neurones unipolaires non axonaux, en neurones pseudo-unipolaires, en neurones bipolaires et en neurones multipolaires (nombreux troncs dendritiques, généralement efférents).

Neurones sans axone- de petites cellules, regroupées près de la moelle épinière dans les ganglions intervertébraux, qui ne présentent pas de signes anatomiques de séparation des processus en dendrites et axones. Tous les processus dans une cellule sont très similaires. Le but fonctionnel des neurones sans axone est mal compris.

Neurones unipolaires- les neurones à un processus, sont présents, par exemple, dans le noyau sensoriel du nerf trijumeau dans le mésencéphale.

neurones bipolaires- neurones à un axone et une dendrite, situés dans des organes sensoriels spécialisés - la rétine, l'épithélium et le bulbe olfactif, les ganglions auditifs et vestibulaires ;

Neurones multipolaires- Neurones à un axone et plusieurs dendrites. Ce type de cellules nerveuses prédomine dans le système nerveux central.

Neurones pseudo-unipolaires- sont uniques en leur genre. Un processus part du corps, qui se divise immédiatement en forme de T. L'ensemble de ce faisceau unique est recouvert d'une gaine de myéline et représente structurellement un axone, bien que le long de l'une des branches, l'excitation ne vienne pas du corps du neurone, mais vers celui-ci. Structurellement, les dendrites sont des ramifications à la fin de ce processus (périphérique). La zone de déclenchement est le début de cette ramification (c'est-à-dire qu'elle est située à l'extérieur du corps cellulaire). Ces neurones se trouvent dans les ganglions spinaux.

Classification fonctionnelle des neurones Par position dans l'arc réflexe, on distingue les neurones afférents (neurones sensibles), les neurones efférents (certains d'entre eux sont appelés neurones moteurs, parfois ce n'est pas un nom très précis qui s'applique à l'ensemble du groupe des efférents) et les interneurones (neurones intercalaires).

Neurones afférents(sensible, sensoriel ou récepteur). Les neurones de ce type comprennent les cellules primaires des organes sensoriels et les cellules pseudo-unipolaires, dans lesquelles les dendrites ont des terminaisons libres.

Neurones efférents(effecteur, moteur ou moteur). Les neurones de ce type comprennent les neurones finaux - ultimatum et avant-dernier - non ultimatum.

Neurones associatifs(intercalaires ou interneurones) - ce groupe de neurones communique entre efférents et afférents, ils sont divisés en commissure et en projection (cerveau).

Classification morphologique des neurones La structure morphologique des neurones est diverse. À cet égard, lors de la classification des neurones, plusieurs principes sont utilisés :

tenir compte de la taille et de la forme du corps du neurone,

le nombre et la nature des processus de branchement,

la longueur du neurone et la présence de coquilles spécialisées.

Selon la forme de la cellule, les neurones peuvent être sphériques, granuleux, étoilés, pyramidaux, piriformes, fusiformes, irréguliers, etc. La taille du corps du neurone varie de 5 microns dans les petites cellules granuleuses à 120-150 microns. dans les neurones pyramidaux géants. La longueur d'un neurone chez l'homme varie de 150 microns à 120 cm.Les types morphologiques suivants de neurones se distinguent par le nombre de processus: - neurocytes unipolaires (avec un processus), présents par exemple dans le noyau sensoriel du trijumeau nerf dans le mésencéphale; - des cellules pseudo-unipolaires regroupées près de la moelle épinière dans les ganglions intervertébraux ; - les neurones bipolaires (ont un axone et une dendrite) situés dans des organes sensoriels spécialisés - la rétine, l'épithélium et le bulbe olfactif, les ganglions auditifs et vestibulaires ; - les neurones multipolaires (ont un axone et plusieurs dendrites), prédominants dans le système nerveux central.

Développement et croissance d'un neurone Un neurone se développe à partir d'une petite cellule précurseur qui arrête de se diviser avant même de libérer ses processus. (Cependant, la question de la division neuronale est actuellement discutable.) En règle générale, l'axone commence à se développer en premier et les dendrites se forment plus tard. À la fin du processus de développement de la cellule nerveuse, un épaississement de forme irrégulière apparaît, qui, apparemment, ouvre la voie à travers les tissus environnants. Cet épaississement s'appelle le cône de croissance de la cellule nerveuse. Il consiste en une partie aplatie du processus de la cellule nerveuse avec de nombreuses épines fines. Les microspinules ont une épaisseur de 0,1 à 0,2 µm et peuvent mesurer jusqu'à 50 µm de long ; la zone large et plate du cône de croissance mesure environ 5 µm de large et de long, bien que sa forme puisse varier. Les espaces entre les microépines du cône de croissance sont recouverts d'une membrane plissée. Les microépines sont en mouvement constant - certaines sont attirées dans le cône de croissance, d'autres s'allongent, s'écartent dans différentes directions, touchent le substrat et peuvent s'y coller. Le cône de croissance est rempli de petites vésicules membraneuses, parfois interconnectées, de forme irrégulière. Directement sous les zones pliées de la membrane et dans les épines se trouve une masse dense de filaments d'actine enchevêtrés. Le cône de croissance contient également des mitochondries, des microtubules et des neurofilaments présents dans le corps du neurone. Probablement, les microtubules et les neurofilaments sont allongés principalement en raison de l'ajout de sous-unités nouvellement synthétisées à la base du processus neuronal. Ils se déplacent à une vitesse d'environ un millimètre par jour, ce qui correspond à la vitesse de transport lent des axones dans un neurone mature.

Étant donné que la vitesse moyenne d'avancement du cône de croissance est approximativement la même, il est possible que ni l'assemblage ni la destruction des microtubules et des neurofilaments ne se produisent à l'extrémité du processus neuronal pendant la croissance du processus neuronal. Un nouveau matériau de membrane est ajouté, apparemment, à la fin. Le cône de croissance est une zone d'exocytose et d'endocytose rapides, comme en témoignent les nombreuses vésicules présentes ici. De petites vésicules membranaires sont transportées le long du processus du neurone du corps cellulaire au cône de croissance avec un flux de transport rapide d'axones. Le matériau membranaire, apparemment, est synthétisé dans le corps du neurone, transféré au cône de croissance sous forme de vésicules, et est inclus ici dans la membrane plasmique par exocytose, allongeant ainsi le processus de la cellule nerveuse. La croissance des axones et des dendrites est généralement précédée d'une phase de migration neuronale, lorsque les neurones immatures s'installent et trouvent une place permanente.

Cellules nerveuses ou neurones sont des cellules électriquement excitables qui traitent et transmettent des informations à l'aide d'impulsions électriques. Ces signaux sont transmis entre les neurones par synapses. Les neurones peuvent communiquer entre eux dans des réseaux de neurones. Les neurones sont le matériau principal du cerveau et de la moelle épinière du système nerveux central humain, ainsi que des ganglions du système nerveux périphérique humain.

Les neurones sont de plusieurs types selon leurs fonctions :

• Neurones sensoriels qui répondent à des stimuli tels que la lumière, le son, le toucher et d'autres stimuli qui affectent les cellules sensorielles.
• Neurones moteurs qui envoient des signaux aux muscles.
• Interneurones qui relient un neurone à un autre dans le cerveau, la moelle épinière ou les réseaux de neurones.

Un neurone typique est constitué d'un corps cellulaire ( Poisson-chat), dendrites et axone. Les dendrites sont des structures minces s'étendant du corps cellulaire, elles ont des ramifications réutilisables et mesurent plusieurs centaines de micromètres. L'axone, qui sous sa forme myélinisée est aussi appelée fibre nerveuse, est une extension cellulaire spécialisée provenant du corps cellulaire à partir d'un endroit appelé la butte de l'axone (tubercule), s'étendant jusqu'à un mètre. Souvent, les fibres nerveuses sont regroupées en faisceaux et dans le système nerveux périphérique, formant des fils nerveux.

La partie cytoplasmique de la cellule contenant le noyau est appelée corps cellulaire ou soma. Habituellement, le corps de chaque cellule a des dimensions de 4 à 100 microns de diamètre, il peut être de formes diverses : fusiforme, piriforme, pyramidal, et aussi beaucoup moins souvent étoilé. Le corps de la cellule nerveuse contient un gros noyau central sphérique avec de nombreux granules de Nissl avec une matrice cytoplasmique (neuroplasme). Les granules de Nissl contiennent de la ribonucléoprotéine et participent à la synthèse des protéines. Le neuroplasme contient également des mitochondries et des corps de Golgi, de la mélanine et des granules de pigment lipochromique. Le nombre de ces organites cellulaires dépend des caractéristiques fonctionnelles de la cellule. Il convient de noter que le corps cellulaire existe avec un centrosome non fonctionnel, qui ne permet pas aux neurones de se diviser. C'est pourquoi le nombre de neurones chez un adulte est égal au nombre de neurones à la naissance. Sur toute la longueur de l'axone et des dendrites, il existe de fragiles filaments cytoplasmiques appelés neurofibrilles, provenant du corps cellulaire. Le corps cellulaire et ses appendices sont entourés d'une fine membrane appelée membrane neurale. Les corps cellulaires décrits ci-dessus sont présents dans la matière grise du cerveau et de la moelle épinière.

De courts appendices cytoplasmiques du corps cellulaire qui reçoivent des impulsions d'autres neurones sont appelés dendrites. Les dendrites conduisent l'influx nerveux au corps cellulaire. Les dendrites ont une épaisseur initiale de 5 à 10 microns, mais progressivement leur épaisseur diminue et elles continuent avec une ramification abondante. Les dendrites reçoivent une impulsion de l'axone d'un neurone voisin à travers la synapse et conduisent l'impulsion au corps cellulaire, c'est pourquoi elles sont appelées organes récepteurs.

Un long appendice cytoplasmique du corps cellulaire qui transmet les impulsions du corps cellulaire au neurone voisin est appelé un axone. L'axone est beaucoup plus gros que les dendrites. L'axone prend naissance à la hauteur conique du corps cellulaire, appelée butte d'axone, dépourvue de granules de Nissl. La longueur de l'axone est variable et dépend de la connexion fonctionnelle du neurone. Le cytoplasme ou l'axoplasme de l'axone contient des neurofibrilles, des mitochondries, mais il n'y a pas de granules de Nissl. La membrane qui recouvre l'axone s'appelle l'axolemme. L'axone peut émettre des processus appelés accessoires le long de sa direction, et vers la fin l'axone a une ramification intense, se terminant par un pinceau, sa dernière partie a une augmentation pour former un bulbe. Les axones sont présents dans la substance blanche des systèmes nerveux central et périphérique. Les fibres nerveuses (axones) sont recouvertes d'une fine membrane riche en lipides appelée gaine de myéline. La gaine de myéline est formée de cellules de Schwann qui recouvrent les fibres nerveuses. La partie de l'axone non recouverte par la gaine de myéline est un nœud de segments myélinisés adjacents appelé nœud de Ranvier. La fonction d'un axone est de transmettre une impulsion du corps cellulaire d'un neurone au dendron d'un autre neurone à travers la synapse. Les neurones sont spécifiquement conçus pour transmettre des signaux intercellulaires. La diversité des neurones est liée aux fonctions qu'ils remplissent ; la taille du soma des neurones varie de 4 à 100 microns de diamètre. Le noyau soma a des dimensions de 3 à 18 microns. Les dendrites d'un neurone sont des appendices cellulaires qui forment des branches dendritiques entières.

L'axone est la structure la plus fine du neurone, mais sa longueur peut dépasser le diamètre du soma de centaines ou de milliers de fois. L'axone transporte les signaux nerveux du soma. L'endroit où l'axone sort du soma s'appelle la butte d'axone. La longueur des axones peut être différente et dans certaines parties du corps atteindre une longueur de plus de 1 mètre (par exemple, de la base de la colonne vertébrale à la pointe de l'orteil).

Il existe certaines différences structurelles entre les axones et les dendrites. Ainsi, les axones typiques ne contiennent presque jamais de ribosomes, à l'exception de certains dans le segment initial. Les dendrites contiennent du réticulum endoplasmique granulaire ou des ribosomes qui diminuent avec la distance du corps cellulaire.

Le cerveau humain possède un très grand nombre de synapses. Ainsi, chacun des 100 milliards de neurones contient en moyenne 7 000 connexions synaptiques avec d'autres neurones. Il a été établi que le cerveau d'un enfant de trois ans compte environ 1 quadrillion de synapses. Le nombre de ces synapses diminue avec l'âge et se stabilise chez l'adulte. Un adulte possède entre 100 et 500 trillions de synapses. Selon les recherches, le cerveau humain contient environ 100 milliards de neurones et 100 000 milliards de synapses.

Types de neurones

Les neurones se présentent sous plusieurs formes et tailles et sont classés selon leur morphologie et leur fonction. Par exemple, l'anatomiste Camillo Golgi a divisé les neurones en deux groupes. Au premier groupe, il attribue les neurones à longs axones, qui transmettent des signaux sur de longues distances. Au second groupe, il attribue des neurones à axones courts, que l'on pourrait confondre avec des dendrites.

Les neurones sont classés selon leur structure dans les groupes suivants :

• Unipolaire. L'axone et les dendrites émergent du même appendice.
• Bipolaire. L'axone et une seule dendrite sont situés sur les côtés opposés du soma.
• Multipolaire. Au moins deux dendrites sont situées séparément de l'axone.
• Golgi de type I. Le neurone a un long axone.
• Golgi type II. Neurones avec des axones localisés localement.
• Neurones anaxones. Lorsque l'axone est indiscernable des dendrites.
• panier cages- des interneurones qui forment des terminaisons densément tissées dans tout le soma des cellules cibles. Présent dans le cortex cérébral et le cervelet.
• Cellules de Betz. Ce sont de gros motoneurones.
• Cellules Lugaro- les interneurones du cervelet.
• Neurones épineux moyens. Présent dans le striatum.
• Cellules de Purkinje. Ce sont de grands neurones multipolaires du cervelet de l'appareil de Golgi de type I.
• cellules pyramidales. Neurones à soma triangulaire de type Golgi II.
• Cellules Renshaw. Neurones connectés aux deux extrémités aux motoneurones alpha.
• Cellules racémeuses unipolaires. Interneurones qui ont des terminaisons dendritiques uniques en forme de brosse.
• Cellules de la corne antérieure. Ce sont des motoneurones situés dans la moelle épinière.
• Cages à broches. Interneurones connectant des régions distantes du cerveau.
• Neurones afférents. Neurones qui transmettent les signaux des tissus et des organes au système nerveux central.
• Neurones efférents. Neurones qui transmettent les signaux du système nerveux central aux cellules effectrices.
• interneurones qui relient les neurones dans des zones spécifiques du système nerveux central.

Action des neurones

Tous les neurones sont électriquement excitables et maintiennent la tension à travers leurs membranes via des pompes ioniques métaboliquement conductrices couplées à des canaux ioniques intégrés dans la membrane pour générer des différentiels ioniques tels que le sodium, le chlorure, le calcium et le potassium. Les variations de tension dans la membrane transversale entraînent une modification des fonctions des matières fécales ioniques dépendant de la tension. Lorsque la tension change à un niveau suffisamment élevé, l'impulsion électrochimique provoque la génération d'un potentiel actif, qui se déplace rapidement le long des cellules de l'axone, activant les connexions synaptiques avec d'autres cellules.

La plupart des cellules nerveuses sont du type de base. Un certain stimulus provoque une décharge électrique dans la cellule, une décharge similaire à celle d'un condensateur. Cela produit une impulsion électrique d'environ 50 à 70 millivolts, appelée potentiel actif. Une impulsion électrique se propage le long de la fibre, le long des axones. La vitesse de propagation des impulsions dépend de la fibre, elle est de l'ordre de dizaines de mètres par seconde en moyenne, ce qui est sensiblement inférieur à la vitesse de propagation de l'électricité, qui est égale à la vitesse de la lumière. Dès que l'influx atteint le faisceau d'axones, il est transmis aux cellules nerveuses voisines sous l'action d'un médiateur chimique.

Un neurone agit sur d'autres neurones en libérant un neurotransmetteur qui se lie aux récepteurs chimiques. L'effet d'un neurone postsynaptique n'est pas déterminé par le neurone présynaptique ou le neurotransmetteur, mais par le type de récepteur activé. Le neurotransmetteur est comme une clé et le récepteur est une serrure. Dans ce cas, une clé peut être utilisée pour ouvrir des "serrures" de différents types. Les récepteurs, à leur tour, sont classés en excitateurs (augmentant le taux de transmission), inhibiteurs (ralentissant le taux de transmission) et modulateurs (provoquant des effets à long terme).

La communication entre les neurones s'effectue par le biais des synapses, à cet endroit se trouve la fin de l'axone (axone terminal). Les neurones tels que les cellules de Purkinje dans le cervelet peuvent avoir plus d'un millier de jonctions dendritiques, communiquant avec des dizaines de milliers d'autres neurones. D'autres neurones (les grandes cellules neuronales du noyau supraoptique) n'ont qu'une ou deux dendrites, chacune recevant des milliers de synapses. Les synapses peuvent être excitatrices ou inhibitrices. Certains neurones communiquent entre eux via des synapses électriques, qui sont des connexions électriques directes entre les cellules.

Dans une synapse chimique, lorsque le potentiel d'action atteint l'axone, une tension s'ouvre dans le canal calcique, ce qui permet aux ions calcium d'entrer dans le terminal. Le calcium fait pénétrer les vésicules synaptiques remplies de molécules de neurotransmetteurs dans la membrane, libérant le contenu dans la fente synaptique. Il existe un processus de diffusion des médiateurs à travers la fente synaptique, qui à son tour active les récepteurs sur le neurone postsynaptique. De plus, le calcium hautement cytosolique dans l'axone terminal induit l'absorption de calcium mitochondrial, qui à son tour active le métabolisme énergétique mitochondrial pour produire de l'ATP, qui maintient une neurotransmission continue.

Le tissu nerveux forme le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) et périphérique (nerfs, nœuds nerveux - ganglions). Il se compose de cellules nerveuses - neurones (neurocytes) et névroglie, qui agit comme une substance intercellulaire.

Le neurone est capable de percevoir des stimuli, de les transformer en excitation (influx nerveux) et de les transmettre aux autres cellules du corps. Grâce à ces propriétés, le tissu nerveux régule l'activité du corps, détermine la relation entre les organes et les tissus et adapte le corps à l'environnement extérieur.

Les neurones des différentes parties du SNC diffèrent par leur taille et leur forme. Mais une caractéristique commune est la présence de processus par lesquels les impulsions sont transmises. Le neurone a 1 long processus - l'axone et de nombreux courts - les dendrites. Les dendrites conduisent l'excitation au corps de la cellule nerveuse et aux axones - du corps à la périphérie jusqu'à l'organe de travail. Par fonction, les neurones sont : sensitifs (afférents), intermédiaires ou de contact (associatifs), moteurs (efférents).

Selon le nombre de processus, les neurones sont divisés en :

1. Unipolaire - avoir 1 processus.

2. Faux unipolaire - 2 processus partent du corps, qui vont d'abord ensemble, ce qui donne l'impression d'un processus divisé en deux.

3. Bipolaire - avoir 2 processus.

4. Multipolaire - ont de nombreux processus.

Le neurone a une coquille (neurolema), un neuroplasme et un noyau. Le neuroplasme a tous les organites et un organoïde spécifique - les neurofibrilles - ce sont de minces fils à travers lesquels l'excitation est transmise. Dans le corps cellulaire, ils sont parallèles les uns aux autres. Dans le cytoplasme autour du noyau se trouve une substance tigroïde, ou morceaux de Nissl. Cette granularité est formée par l'accumulation de ribosomes.

Lors d'une excitation prolongée, il disparaît et réapparaît au repos. Sa structure change au cours de divers états fonctionnels du système nerveux. Ainsi, en cas d'empoisonnement, de manque d'oxygène et d'autres effets défavorables, les grumeaux se désagrègent et disparaissent. On pense que c'est la partie du cytoplasme dans laquelle les protéines sont activement synthétisées.

Le point de contact entre deux neurones ou un neurone et une autre cellule s'appelle une synapse. Les composants de la synapse sont les membranes pré- et post-synaptiques et la fente synaptique.Dans les parties présynaptiques, des médiateurs chimiques spécifiques se forment et s'accumulent, qui contribuent au passage de l'excitation.

Les processus neuronaux recouverts de gaines sont appelés fibres nerveuses. L'ensemble des fibres nerveuses recouvertes d'une gaine de tissu conjonctif commun s'appelle un nerf.

Toutes les fibres nerveuses sont divisées en 2 groupes principaux - myélinisés et non myélinisés. Tous consistent en un processus d'une cellule nerveuse (axone ou dendrite), qui se trouve au centre de la fibre et est donc appelé un cylindre axial, et une gaine, qui se compose de cellules de Schwann (lemmocytes).

fibres nerveuses non myélinisées font partie du système nerveux autonome.

fibres nerveuses myélinisées ont un diamètre plus grand que ceux non myélinisés. Ils sont également constitués d'un cylindre, mais ont deux coques :

Interne, plus épais - myéline;

Extérieur - mince, composé de lemmocytes. La couche de myéline contient des lipides. Après une certaine distance (plusieurs mm), la myéline est interrompue et des nœuds de Ranvier se forment.

Sur la base des caractéristiques physiologiques, les terminaisons nerveuses sont divisées en récepteurs et effecteurs. Les récepteurs qui perçoivent l'irritation de l'environnement externe sont des exterorécepteurs, et ceux qui reçoivent une irritation des tissus des organes internes sont des interorécepteurs. Les récepteurs sont divisés en mécano-, thermo-, baro-, chimiorécepteurs et propriocepteurs (récepteurs des muscles, des tendons, des ligaments).

Les effecteurs sont les terminaisons des axones qui transmettent une impulsion nerveuse du corps d'une cellule nerveuse à d'autres cellules du corps. Les effecteurs comprennent des terminaisons neuromusculaires, neuroépithéliales et neurosécrétoires.

Les fibres nerveuses, comme le tissu nerveux et musculaire lui-même, ont les propriétés physiologiques suivantes : excitabilité, conductivité, réfractaire (absolue et relative) et labilité.

Excitabilité - la capacité de la fibre nerveuse à répondre à l'action du stimulus en modifiant les propriétés physiologiques et la survenue du processus d'excitation. La conductivité fait référence à la capacité d'une fibre à conduire une excitation.

résistance- il s'agit d'une diminution temporaire de l'excitabilité du tissu qui survient après son excitation. Il peut être absolu, lorsqu'il y a une diminution complète de l'excitabilité des tissus, qui se produit immédiatement après son excitation, et relative, lorsque l'excitabilité commence à se rétablir après un certain temps.

Labilité, ou mobilité fonctionnelle - la capacité d'un tissu vivant à être excité dans une unité de temps un certain nombre de fois.

La conduction de l'excitation le long de la fibre nerveuse obéit à trois lois fondamentales.

1) La loi de continuité anatomique et physiologique stipule que l'excitation n'est possible que sous la condition de continuité anatomique et physiologique des fibres nerveuses.

2) La loi de conduction bilatérale de l'excitation : lorsqu'une irritation est appliquée sur une fibre nerveuse, l'excitation se propage le long de celle-ci dans les deux sens, ᴛ.ᴇ. centrifuge et centripète.

3) La loi de conduction isolée de l'excitation : l'excitation passant le long d'une fibre n'est pas transmise à la voisine et n'a d'effet que sur les cellules sur lesquelles cette fibre se termine.

synapse (synaps grecs - connexion, connexion) est généralement appelé une connexion fonctionnelle entre la terminaison présynaptique de l'axone et la membrane de la cellule postsynaptique. Le terme "synapse" a été introduit en 1897 par le physiologiste C. Sherrington. Dans toute synapse, on distingue trois parties principales : la membrane présynaptique, la fente synaptique et la membrane postsynaptique. L'excitation est transmise par la synapse à l'aide d'un neurotransmetteur.

Névroglie.

Ses cellules sont 10 fois plus nombreuses que les neurones. Il représente 60 à 90 % de la masse totale.

La névroglie est divisée en macroglie et microglie. Les cellules macrogliales se trouvent dans la substance du cerveau entre les neurones, tapissent les ventricules du cerveau, le canal de la moelle épinière. Il remplit des fonctions protectrices, de soutien et trophiques.

Les microglies sont constituées de grosses cellules mobiles. Leur fonction est la phagocytose des neurocytes morts et des particules étrangères.

(la phagocytose est un processus dans lequel les cellules (les plus simples, ou les cellules du sang et des tissus du corps spécialement conçues pour cela) phagocytes) capturer et digérer les particules solides.)

Le tissu nerveux est un ensemble de cellules nerveuses interconnectées (neurones, neurocytes) et d'éléments auxiliaires (névroglie), qui régule l'activité de tous les organes et systèmes des organismes vivants. C'est l'élément principal du système nerveux, qui est divisé en central (comprend le cerveau et la moelle épinière) et périphérique (composé de nœuds nerveux, de troncs, de terminaisons).

Les principales fonctions du tissu nerveux

1. Perception d'irritation;
2. la formation d'un influx nerveux;
3. livraison rapide de l'excitation au système nerveux central;
4. stockage de données;
5. production de médiateurs (substances biologiquement actives);
6. adaptation de l'organisme aux changements de l'environnement extérieur.

propriétés du tissu nerveux

• Régénération- se produit très lentement et n'est possible qu'en présence d'un péricaryon intact. La restauration des pousses perdues passe par la germination.
• Freinage- empêche l'apparition de l'excitation ou l'affaiblit
• Irritabilité- réponse à l'influence du milieu extérieur due à la présence de récepteurs.
• Excitabilité- génération d'une impulsion lorsque la valeur seuil d'irritation est atteinte. Il existe un seuil d'excitabilité inférieur, auquel la plus petite influence sur la cellule provoque une excitation. Le seuil supérieur est la quantité d'influence externe qui cause la douleur.

La structure et les caractéristiques morphologiques des tissus nerveux

L'unité structurelle principale est neurone. Il a un corps - le péricaryon (dans lequel se trouvent le noyau, les organites et le cytoplasme) et plusieurs processus. Ce sont les processus qui caractérisent les cellules de ce tissu et servent à transférer l'excitation. Leur longueur varie du micromètre à 1,5 m. Les corps des neurones sont également de tailles différentes : de 5 microns dans le cervelet à 120 microns dans le cortex cérébral.

Jusqu'à récemment, on croyait que les neurocytes n'étaient pas capables de se diviser. On sait maintenant que la formation de nouveaux neurones est possible, bien qu'à deux endroits seulement - il s'agit de la zone sous-ventriculaire du cerveau et de l'hippocampe. La durée de vie des neurones est égale à la durée de vie d'un individu. Chaque personne à la naissance a environ milliards de neurocytes et au cours de la vie perd 10 millions de cellules chaque année.

ramifications Il en existe deux types - les dendrites et les axones.

La structure de l'axone. Il part du corps du neurone sous la forme d'un monticule d'axones, ne se ramifie pas partout et n'est divisé en branches qu'à la fin. Un axone est un long processus d'un neurocyte qui effectue la transmission de l'excitation du péricaryon.

La structure de la dendrite. À la base du corps cellulaire, il a une extension en forme de cône, puis il est divisé en plusieurs branches (c'est la raison de son nom, "dendron" du grec ancien - un arbre). La dendrite est un processus court et est nécessaire à la traduction de l'impulsion vers le soma.

Selon le nombre de processus, les neurocytes sont divisés en:

• unipolaire (il n'y a qu'un seul processus, l'axone);
• bipolaire (à la fois l'axone et la dendrite sont présents);
• pseudo-unipolaire (un processus part de certaines cellules au début, mais ensuite il se divise en deux et est essentiellement bipolaire);
• multipolaire (ont de nombreuses dendrites, et parmi elles il n'y aura qu'un seul axone).

Les neurones multipolaires prédominent dans le corps humain, les neurones bipolaires ne se trouvent que dans la rétine de l'œil, dans les ganglions rachidiens - pseudo-unipolaires. Les neurones monopolaires ne se trouvent pas du tout dans le corps humain, ils ne sont caractéristiques que des tissus nerveux peu différenciés.

névroglie

La névroglie est un ensemble de cellules qui entourent les neurones (macrogliocytes et microgliocytes). Environ 40% du SNC est représenté par les cellules gliales, elles créent des conditions pour la production d'excitation et sa transmission ultérieure, remplissent des fonctions de soutien, trophiques et protectrices.

Macroglie :

Épendymocytes- sont formés de glioblastes du tube neural, tapissant le canal de la moelle épinière.

Astrocytes- étoilé, de petite taille avec de nombreux processus qui forment la barrière hémato-encéphalique et font partie de la matière grise du GM.

Oligodendrocytes- les principaux représentants de la névroglie, entourent le péricaryon avec ses processus, remplissant les fonctions suivantes : trophique, isolement, régénération.

neurolémocytes- Les cellules de Schwann, leur tâche est la formation de la myéline, l'isolation électrique.

microglie - se compose de cellules à 2-3 branches capables de phagocytose. Fournit une protection contre les corps étrangers, les dommages, ainsi que l'élimination des produits de l'apoptose des cellules nerveuses.

Fibres nerveuses- ce sont des processus (axones ou dendrites) recouverts d'une gaine. Ils sont divisés en myélinisés et non myélinisés. Myélinisé en diamètre de 1 à 20 microns. Il est important que la myéline soit absente à la jonction de la gaine du péricaryon au processus et dans la zone des ramifications axonales. Les fibres non myélinisées se trouvent dans le système nerveux autonome, leur diamètre est de 1 à 4 microns, l'impulsion se déplace à une vitesse de 1 à 2 m/s, ce qui est beaucoup plus lent que les fibres myélinisées, elles ont une vitesse de transmission de 5 à 120 m /s.

Les neurones sont subdivisés selon leur fonctionnalité :

• afférent- c'est-à-dire sensibles, acceptent l'irritation et sont capables de générer une impulsion ;
• associatif- remplir la fonction de traduction des impulsions entre les neurocytes ;
• efférent- terminer le transfert de l'impulsion en effectuant une fonction motrice, motrice et sécrétoire.

Ensemble, ils forment arc réflexe, qui assure le mouvement de l'impulsion dans un seul sens : des fibres sensorielles vers les fibres motrices. Un neurone individuel est capable de transmission multidirectionnelle d'excitation, et ce n'est que dans le cadre d'un arc réflexe qu'un flux d'impulsions unidirectionnel se produit. Cela est dû à la présence d'une synapse dans l'arc réflexe - un contact interneuronal.

Synapse se compose de deux parties: présynaptique et post-synaptique, entre elles il y a un espace. La partie présynaptique est la fin de l'axone qui a amené l'impulsion de la cellule, elle contient des médiateurs, ce sont eux qui contribuent à la transmission ultérieure de l'excitation à la membrane postsynaptique. Les neurotransmetteurs les plus courants sont : la dopamine, la norépinéphrine, l'acide gamma-aminobutyrique, la glycine, pour lesquels il existe des récepteurs spécifiques à la surface de la membrane post-synaptique.

Composition chimique du tissu nerveux

Eau est contenu en quantité importante dans le cortex cérébral, moins dans la substance blanche et les fibres nerveuses.

Substances protéiques représenté par les globulines, les albumines, les neuroglobulines. La neurokératine se trouve dans la substance blanche du cerveau et des processus axonaux. De nombreuses protéines du système nerveux appartiennent à des médiateurs : amylase, maltase, phosphatase, etc.

La composition chimique du tissu nerveux comprend également les glucides sont le glucose, le pentose, le glycogène.

Parmi gros des phospholipides, du cholestérol, des cérébrosides ont été trouvés (on sait que les nouveau-nés n'ont pas de cérébrosides, leur nombre augmente progressivement au cours du développement).

oligo-éléments dans toutes les structures du tissu nerveux sont répartis uniformément: Mg, K, Cu, Fe, Na. Leur importance est très grande pour le fonctionnement normal d'un organisme vivant. Ainsi le magnésium participe à la régulation du tissu nerveux, le phosphore est important pour l'activité mentale productive, le potassium assure la transmission de l'influx nerveux.