| Chlorhydrate d'éphédrini
Analogues (génériques, synonymes)
Éphédrine chlorhydrique, Éphalon, Éphédrozan, Néophédrine, Sanhédrine, Éfétonine, Acide chlorhydrique d'éphédrine
Recette (internationale)
Rp. : Chlorhydrate d'éphédrini 0,025
D.t. ré. n° 10 dans le tableau.
S. 1 comprimé 2 fois par jour.
Rp. : Sol. Chlorhydrate d'éphédrini 5 % 1,0
D.t. ré. N 10 en ampères.
S. 1 mg par voie sous-cutanée une fois par jour.
Rp. : Sol. Chlorhydrate d'éphédrini 2 % 10,0
D.S. Gouttes nasales. 5 gouttes par narine toutes les 3 heures.
Rp.: Ephedrini hydrochloridi 2% Theobromini 0,025 Calcii gluconici 0,5
M.f. puv.
D.t. ré. N 12
S. 1 poudre 3 fois par jour avant les repas.
Rp. : Ephedrini hydrochlorici 0,01 Sacchari 0,2 Calcii gluconici 0,5
M.f. puv.
D.t. ré. N 12
S. 1 poudre 2 fois par jour pour un enfant de 7 ans.
Recette (Russie)
Formulaire d'ordonnance - 148-1 / y-88
Substance active
Éphédrine (Éphédrine)
effet pharmacologique
Vasoconstricteur, hypertenseur, bronchodilatateur, hyperglycémiant, psychostimulant. Stimule les récepteurs alpha et bêta-adrénergiques, inhibe l'activité de la MAO et de la catécholamine-orthométhyl-transférase. Il a un effet ino-, chrono-, dromo- et bathmotrope positif
Mode d'application
Pour adultes:
Appliquez de l'éphédrine à l'intérieur (avant les repas), sous la peau, dans les muscles et dans les veines, ainsi que par voie topique.
Avec une diminution aiguë de la pression artérielle, une administration intraveineuse lente est indiquée; pour les maladies infectieuses, avant la rachianesthésie, etc. - injection sous-cutanée ou intramusculaire;
dans l'asthme bronchique et d'autres maladies allergiques, il est généralement prescrit par voie orale.
À l'intérieur, les adultes se voient prescrire 0,025 à 0,05 g 2 à 3 fois par jour.
L'énurésie est prescrite au coucher.
Dans l'asthme bronchique, l'éphédrine est utilisée en association avec la théophylline, la diphenhydramine, le gluconate de calcium et d'autres moyens.
Sous la peau et administré par voie intramusculaire à des adultes à raison de 0,02 à 0,05 g 2 à 3 fois par jour; administré par voie intraveineuse aux adultes dans un jet (lent) de 0,02-0,05 g (0,4-1 ml d'une solution à 5%) ou par goutte à goutte dans 100-500 ml de solution isotonique de chlorure de sodium ou de solution de glucose à 5% dans une dose totale de jusqu'à à 0, 08 g (80 mg).
Les doses les plus élevées d'éphédrine pour les adultes à l'intérieur et sous la peau: unique - 0,05 g, quotidienne - 0,15 g.
Dans la pratique ophtalmique, des solutions à 1-5% (collyres) sont utilisées. Avec rhinite vasomotrice (inflammation de la muqueuse nasale) - solutions à 2-3%.
L'éphédrine est utilisée uniquement sur ordonnance.
L'éphédrine ne doit pas être utilisée pendant une longue période.
L'éphédrine et les préparations en contenant ne doivent pas être prescrites en fin de journée et au coucher pour ne pas perturber le sommeil nocturne.
Pour les enfants: Les enfants se voient prescrire de l'éphédrine par voie orale aux doses suivantes: à l'âge de 1 an - 0,002-0,003 g; 2-5 ans - 0,003-0,01 g; de 6 à 12 ans - 0,01-0,02 g par réception.
Les indications
Rhinite (y compris catarrhale, vasomotrice), sinusite, pollinose, hypotension artérielle (effondrement, choc, interventions chirurgicales, rachianesthésie, traumatisme, perte de sang, bactériémie, surdosage de gangliobloquants, de bloqueurs adrénergiques et d'autres antihypertenseurs) ;
asthme bronchique, urticaire, maladie sérique (dans le cadre d'un traitement combiné);
narcolepsie, dépression, intoxication par des hypnotiques et des médicaments, saignement des gencives et de la pulpe dentaire; diagnostic en ophtalmologie (pour la dilatation de la pupille).
Contre-indications
Insomnie, hypertension (tension artérielle élevée), athérosclérose, cardiopathie organique, hyperthyroïdie (maladie de la thyroïde).
Effets secondaires
Du système nerveux : plus souvent - maux de tête, troubles du sommeil ; moins souvent - faiblesse, nervosité, agitation, vertiges; fréquence inconnue - convulsions, spasmes musculaires, tremblements, engourdissement des bras ou des jambes, somnolence ; lorsqu'il est utilisé à fortes doses - hallucinations, changements d'humeur ou de psyché.
Du CCC: moins souvent - angine de poitrine, bradycardie ou tachycardie, palpitations, augmentation ou diminution de la pression artérielle, à fortes doses - arythmies ventriculaires ; rarement - une sensation d'inconfort ou de douleur dans la poitrine; la fréquence est inconnue - hémorragies inhabituelles, rougeur de la peau du visage.
Du système digestif : plus souvent - nausée, vomissement ; moins souvent - sécheresse ou irritation de la bouche ou du pharynx (avec usage parentéral), perte d'appétit ; fréquence inconnue - brûlures d'estomac.
Du système urinaire : moins souvent - miction difficile et douloureuse.
Réactions locales : douleur ou brûlure au site d'injection.
Autres : moins souvent - transpiration accrue, pâleur de la peau ; constriction des vaisseaux périphériques, réactions allergiques réactions aux composants du chlorhydrate d'éphédrine, essoufflement ou essoufflement, frissons, hyperthermie, pupilles dilatées, vision floue.
Surdosage de chlorhydrate d'éphédrine.
Symptômes : faiblesse sévère, agitation, insomnie, rétention urinaire, augmentation excessive de la pression artérielle, perte d'appétit, vomissements, augmentation de la transpiration, éruption cutanée.
Traitement : en cas d'effet hypertenseur excessif, réduire le débit d'administration de chlorhydrate d'éphédrine ou arrêter temporairement l'administration, si inefficace - alpha-bloquants à courte durée d'action.
Formulaire de décharge
Poudre; comprimés de 0,002 ; 0,003 et 0,001 g (pour la pratique pédiatrique) ; Solution à 5 % (pour injection) en ampoules de 1 ml ; Solutions à 2% et 3% en flacons de 10 ml (pour la pratique oto-rhino-laryngologique).
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Formule: C10H15NO, nom chimique : -alpha-benzèneméthanol (et sous forme de chlorhydrate).
Groupe pharmacologique : agents végétotropes / agents adréno-mimétiques / adréno- et sympathomimétiques (alpha-, bêta-); agents organotropes / agents cardiovasculaires / agents hypertenseurs.
Effet pharmacologique : hypertendu, vasoconstricteur, bronchodilatateur, psychostimulant, hyperglycémiant.
Propriétés pharmacologiques
L'éphédrine excite les récepteurs alpha et bêta-adrénergiques, favorise la libération du médiateur noradrénaline dans la fente synaptique. L'éphédrine stimule l'activité cardiaque (augmente la force et la fréquence des contractions), augmente la tension artérielle, facilite la conduction AV, inhibe la motilité intestinale, provoque un effet bronchodilatateur, dilate la pupille (sans affecter la pression intraoculaire et l'accommodation), provoque une hyperglycémie, augmente le tonus des muscles squelettiques. Contrairement à l'épinéphrine, les effets de l'éphédrine se développent plus lentement mais durent plus longtemps. Avec l'utilisation répétée (après 10 à 30 minutes) d'éphédrine, son effet presseur diminue rapidement - une tachyphylaxie se développe, qui est associée à une diminution progressive des réserves de noradrénaline dans les varices. L'éphédrine a un effet stimulant sur le système nerveux central, similaire à la phénamine dans son effet psychostimulant. L'éphédrine ralentit l'activité de la COMT et de la MAO. Il est métabolisé dans le foie en petites quantités. La demi-vie de l'éphédrine est de 3 à 6 heures. Il est principalement excrété sous forme inchangée par les reins.
Les indications
Asthme bronchique, urticaire, rhume des foins, rhinite, maladie sérique et autres maladies allergiques, hypotension (rachianesthésie, chirurgie, traumatisme, maladies infectieuses, perte de sang, hypotension et autres), intoxication par des stupéfiants et hypnotiques, narcolepsie, énurésie ; localement - pour élargir la pupille (à des fins de diagnostic), en tant que vasoconstricteur.
Méthode d'application de l'éphédrine et doses
L'éphédrine est administrée par voie sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse et est utilisée à l'extérieur. Par voie sous-cutanée, intramusculaire, adultes - 2 à 3 fois par jour, 0,02 - 0,05 g. Bolus intraveineux, lent - 0,4 - 1 ml d'une solution à 5% ou goutte à goutte dans une dose totale - jusqu'à 0,08 g (dans 100 - 500 ml d'une solution de glucose à 5 % ou d'une solution isotonique de chlorure de sodium). Les doses les plus élevées pour l'administration sous-cutanée sont uniques - 0,05 g, quotidiennes - 0,15 g.
Utiliser l'éphédrine avec prudence en cas d'hypercapnie, d'acidose métabolique, d'hypoxie, de glaucome à angle fermé, de fibrillation auriculaire, d'hypertension pulmonaire, d'infarctus du myocarde, d'hypovolémie, de maladies vasculaires occlusives (y compris les antécédents) : athérosclérose, embolie artérielle, maladie de Buerger, endartérite diabétique, engelures, maladie Raynaud; diabète sucré, maladies du système circulatoire (y compris angine de poitrine, tachyarythmie, arythmie ventriculaire, insuffisance coronarienne, hypertension artérielle), hyperplasie bénigne de la prostate, thyrotoxicose, utilisation combinée de médicaments pour l'anesthésie par inhalation. Pour éviter les troubles du sommeil la nuit, n'utilisez pas d'éphédrine et de préparations en contenant en fin de journée et avant le coucher. Il n'est pas conseillé d'utiliser l'éphédrine pendant une longue période. En raison de ses effets stimulants sur le système nerveux central, l'éphédrine peut donner lieu à des abus.
Contre-indications d'utilisation
Hypersensibilité, hypertension, insomnie, cardiopathie organique, athérosclérose, hyperthyroïdie, phéochromocytome.
Restrictions d'application
Pas de données.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de l'éphédrine pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que lorsque le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.
effets secondaires de l'éphédrine
Organes sensoriels et système nerveux : maux de tête, faiblesse, troubles du sommeil, nervosité, étourdissements, agitation, convulsions, tremblements, spasmes musculaires, engourdissement des jambes ou des bras, somnolence, vision floue, pupilles dilatées, en cas d'utilisation à fortes doses - modifications de la psyché ou de l'humeur, hallucinations ;
système circulatoire: angine de poitrine, tachycardie ou bradycardie, palpitations, diminution ou augmentation de la pression artérielle, arythmies ventriculaires, douleur ou inconfort dans la poitrine, rougeur de la peau du visage, hémorragies inhabituelles, rétrécissement des vaisseaux périphériques ;
système digestif: nausées, irritation ou sécheresse de la bouche ou de la gorge, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit ; système génito-urinaire : miction douloureuse et difficile ;
les autres: pâleur de la peau, transpiration accrue, réactions allergiques, essoufflement ou essoufflement, hyperthermie, frissons;
réactions locales- Brûlure ou douleur au site d'injection intramusculaire.
Interaction de l'éphédrine avec d'autres substances
L'éphédrine affaiblit l'effet des médicaments qui dépriment le système nerveux central (y compris les analgésiques opioïdes). Avec l'utilisation conjointe d'éphédrine avec des nitrates et des bêta-bloquants non sélectifs, un affaiblissement de l'effet thérapeutique se produit. Les moyens qui alcalinisent l'urine (y compris les antiacides contenant des ions magnésium et calcium, les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, le bicarbonate de sodium, les citrates) augmentent la demi-vie de l'éphédrine et la probabilité de développer une intoxication. Lors du partage d'éphédrine avec des glycosides cardiaques, des antidépresseurs tricycliques, de la quinidine, de la dopamine, des médicaments pour l'anesthésie par inhalation (enflurane, chloroforme, halothane, méthoxyflurane, isoflurane, trichloroéthylène), la probabilité de développer des arythmies ventriculaires sévères augmente ; avec d'autres sympathomimétiques - la gravité des effets secondaires du système circulatoire augmente; avec des médicaments antihypertenseurs (y compris les diurétiques, les sympatholytiques, les alcaloïdes de rauwolfia) - une diminution de l'effet hypotenseur. L'utilisation combinée d'éphédrine avec des médicaments bronchodilatateurs bêta-agonistes peut entraîner une stimulation excessive supplémentaire du système nerveux central, ce qui peut entraîner une augmentation de l'irritabilité, de l'excitabilité, de l'insomnie, des arythmies, des convulsions. Lorsque l'éphédrine est utilisée avec des inhibiteurs de la MAO (y compris la procarbazine, la furazolidone, la sélégiline) et la réserpine, des arythmies, des maux de tête, une augmentation soudaine et prononcée de la pression artérielle, des vomissements, une crise hyperpyrétique sont possibles ; avec phénytoïne - bradycardie et diminution soudaine de la pression artérielle; avec des préparations d'hormones thyroïdiennes - amélioration mutuelle de l'action. L'éphédrine augmente la clairance métabolique de l'ACTH, GCS en cas d'utilisation prolongée. L'ergométrine, la méthylergométrine, l'ergotamine, l'ocytocine augmentent l'effet vasoconstricteur et le risque d'ischémie et de gangrène. La lévodopa augmente la probabilité de développer des arythmies. L'éphédrine renforce l'effet stimulant sur le système nerveux central et le risque de toxicité de la xanthine (dont théophylline, aminophylline, caféine). La cocaïne renforce l'effet stimulant de l'éphédrine sur le système cardiovasculaire et nerveux central.
Composé
Une ampoule contient chlorhydrate d'éphédrine 50 mg pour 1 ml.
1 comprimé d'Ephedrine Arsan contient 50 mg d'éphédrine.
Formulaire de décharge
Solution injectable et comprimés.
effet pharmacologique
Éphédrine - qu'est-ce que c'est? ce Avec et agent mpathomimétique .
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
La substance principale est le chlorhydrate d'éphédrine. Qu'est-ce que c'est et comment est-ce que ça marche? L'ingrédient actif stimule les récepteurs bêta et alpha adrénergiques. Sous l'action du médicament, il y a une libération norépinéphrine dans la lumière de la fente synaptique. Le médicament agit sur les épaississements variqueux des fibres adrénergiques efférentes. L'éphédrine est capable d'avoir un léger effet stimulant sur les récepteurs adrénergiques.
Le médicament provoque des effets psychostimulants, bronchodilatateurs et vasoconstricteurs sur le corps. Le médicament améliore conduction auriculo-ventriculaire , augmente la fréquence cardiaque, le CIO, la force des contractions cardiaques, augmente le niveau de et OPSS, inhibe la motilité intestinale, augmente la glycémie, augmente le tonus des muscles squelettiques.
La substance active dilate la pupille sans affecter et logement . Selon l'effet psychostimulant, le médicament est proche de . Le médicament est capable d'inhiber l'activité de la catécholamine-0-méthyltransférase, la monoamine oxydase. Le médicament stimule les récepteurs alpha-adrénergiques dans les vaisseaux sanguins de la peau, rétrécissant les vaisseaux dilatés, ce qui entraîne une diminution de leur perméabilité accrue. Ce mécanisme explique la diminution de la sévérité de l'oedème avec.
Lorsque l'éphédrine est prise par voie orale, l'effet thérapeutique se développe après 15 à 60 minutes et dure environ 5 heures. Avec l'injection intramusculaire, l'effet est enregistré après 10 à 20 minutes et dure environ une heure.
effet presseur médicament avec administration répétée après 10-30 minutes diminue rapidement, une tachyphylaxie se développe, causée par une diminution des réserves de noradrénaline dans les épaississements variqueux.
Indications pour l'utilisation
Le système cardiovasculaire : inconfort et douleur derrière le sternum, ventriculaire , chute de tension artérielle, rythme cardiaque, tachycardie ou bradycardie, angine de poitrine, hyperémie cutanée, hémorragies inhabituelles.
Une quantité excessive de médicament dans l'infarctus du myocarde peut provoquer une augmentation et une progression ischémie en raison d'une augmentation de la demande en oxygène du myocarde.
Avant le traitement, l'hypovolémie est corrigée.
L'introduction de l'éphédrine ne remplace pas les solutions salines, les liquides de substitution du sang, le plasma, le sang.
Un traitement à long terme avec de l'éphédrine est inacceptable.
Pendant la rachianesthésie, le médicament peut provoquer une augmentation de la fréquence cardiaque du fœtus.
Le médicament peut provoquer une hypertension persistante lorsqu'il est associé à des médicaments qui améliorent l'activité du travail, avec l'ajout d'anesthésiques locaux pendant l'accouchement.
Il est inacceptable d'utiliser une solution opaque.
Les restes de la solution après la perfusion sont détruits.
Auparavant, l'éphédrine était prise par voie orale dans le traitement de la myasthénie grave, l'énurésie.
Lorsque les inhibiteurs de la monoamine oxydase sont pris ensemble, il y a une augmentation de l'effet presseur des sympathomimétiques, ce qui provoque des vomissements, des maux de tête, des troubles du rythme et le risque de crise d'hypertension .
Il existe de nombreuses façons de synthétiser cet alcaloïde.
Le médicament est décrit dans Wikipedia. Il existe également une monographie de pharmacopée correspondante.
L'association éphédrine + caféine + est utilisée en musculation et fitness pour le "séchage". Cependant, nous vous déconseillons de l'utiliser, car cela peut être dangereux pour votre santé.
Analogues
Coïncidence dans le code ATX du 4ème niveau :Les analogues comprennent les médicaments contenant le même principe actif : , , Chlorhydrate d'éphédrine. Vous ne pouvez acheter ces médicaments que sur ordonnance, car ils sont puissants. En outre, ils doivent être utilisés sous la supervision d'un médecin.
éphédra sur le chlorhydrate
Latin sur le rang: Chlorhydrate d'éphédrine
Groupes pharmacologiques :
sur le sur lesur lesur le
effet pharmacologique
Application: Des bronches sur le j'ai de l'asthme, sen sur lesur le sur le sur le
Contre-indications :
Effets secondaires: sur le s'effondrer avec sur le
Dosage et administration: sur lesur le je - 0,15 g.
Instructions spéciales: Cela ne suit pas sur le h sur le
- Chlorhydrate d'éphédrine (chlorhydrate d'éphédrine)
Solutan
Latin sur le rang: Solutan
Groupes pharmacologiques : Autres appareils respiratoires. Sécrétolytiques et stimulants de la fonction motrice des voies respiratoires
Classification nosologique (CIM-10) : J20 Bronchite aiguë. J40 Bronchite, non précisée comme aiguë ou chronique. J42 Bronchite chronique, sans précision J45 Asthme. R05 Toux. R09.3 Crachat
Composition et forme de libération :
dans un flacon compte-gouttes de 50 ml.
Effet pharmacologique :Bronchodilatateur, expectorant.
Les indications: Des bronches sur le J'ai de l'asthme, une bronchite.
Contre-indications : Hypersensibilité, glaucome, athérosclérose, hypertrophie de la prostate.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement : Avec prudence, car inclus dans la préparation sur le l'iodure de tria et la radobelin traversent la barrière placentaire, tandis que le belladon sur le excrété dans le lait maternel.
Effets secondaires: Buts sur le Je suis douleur, ataxie, agitation, sur le s'effondrer avec sur le, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, diarrhée, bouche sèche (à fortes doses), tachycardie, douleurs cardiaques, arythmies ventriculaires, augmentation de la pression artérielle, troubles musculaires sur le I faiblesse, transpiration accrue, pupilles dilatées, dermatite de contact.
Dosage et administration:à l'intérieur, après les repas, 10 à 30 gouttes 2 à 3 fois par jour (pour les crises d'asthme, augmenter la dose à 60 gouttes sur le ACCUEIL). Enfants de 12 à 15 ans - 5 à 10 gouttes 2 à 3 fois par jour. Il convient de garder à l'esprit que l'apparition de troubles ou de sédiments pendant le stockage n'est pas un obstacle à l'utilisation du médicament.
- Solutan
éphédra sur le chlorhydrate une solution
Latin sur le rang: Solutio Ephedrini hydrochloridi
Groupes pharmacologiques : Adréno- et sympathomimétiques (alpha-, bêta-). Médicaments hypertenseurs
Classification nosologique (CIM-10) : G47.4 Narcolepsie et cataplexie H59.9.0 Moyens de diagnostic des maladies de l'œil. I95 Hypotension. J30 Rhinite vasomotrice et allergique. J31 Rhinite chronique, sur le Zopharyngite et pharyngite. J45 Asthme. L50 Urticaire. R32 Incontinence urinaire, sans précision R58 Saignement, non classé ailleurs. T40 Poison sur le rkotiques et psychodysleptiques [hallucinoge sur le mi]. T42 Empoisonnement aux anticonvulsivants, sédatifs, hypnotiques et antiparkinsoniens. T78.4 Allergie, sans précision sur le JE. Z100 CLASSE XXII Cabinet chirurgical
effet pharmacologique
Ingrédient actif (DCI) Ephédrine (Ephedrine)
Application: Des bronches sur le j'ai de l'asthme, sen sur le i fièvre, urticaire, sérum sur le Je suis une maladie et d'autres maladies allergiques, rhinite, hypotension (chirurgie, rachianesthésie, traumatisme, perte de sang, maladies infectieuses, hypotension, etc.), sur le colepsie, empoisonnement aux somnifères et sur le médicaments, énurésie; localement - comme vasoconstricteur, pour la dilatation de la pupille (à des fins de diagnostic).
Contre-indications : Hypersensibilité, insomnie, hypertension, athérosclérose, cardiopathie organique, hyperthyroïdie.
Effets secondaires: Frissons légers, palpitations (15 à 30 minutes après l'ingestion) ; sur le s'effondrer avec sur le, augmentation de la pression artérielle, excitation nerveuse, tremblements, rétention urinaire, perte d'appétit, vomissements, augmentation de la transpiration, insomnie, éruption cutanée.
Dosage et administration: P / c, / m, adultes - 0,02-0,05 g 2-3 fois par jour. In / in, jet (lentement) - 0,4-1 ml d'une solution à 5% ou goutte à goutte dans une dose totale - jusqu'à 0,08 g (dans 100-500 ml de solution isotonique sur le chlorure de sodium ou une solution de glucose à 5 %). Doses plus élevées pour l'administration s / c: unique - 0,05 g, par jour sur le je - 0,15 g.
Instructions spéciales: Cela ne suit pas sur le h sur le prendre de l'éphédrine et des préparations en contenant au coucher.
- Solution de chlorhydrate d'éphédrine (Solutio Ephedrini hydrochloridi)
éphédra sur le chlorhydrate une solution injectable à 5%
Latin sur le rang: Solutio Ephedrini hydrochloridi pro injectionibus 5%
Groupes pharmacologiques : Adréno- et sympathomimétiques (alpha-, bêta-). Médicaments hypertenseurs
Classification nosologique (CIM-10) : G47.4 Narcolepsie et cataplexie H59.9.0 Moyens de diagnostic des maladies de l'œil. I95 Hypotension. J30 Rhinite vasomotrice et allergique. J31 Rhinite chronique, sur le Zopharyngite et pharyngite. J45 Asthme. L50 Urticaire. R32 Incontinence urinaire, sans précision R58 Saignement, non classé ailleurs. T40 Poison sur le rkotiques et psychodysleptiques [hallucinoge sur le mi]. T42 Empoisonnement aux anticonvulsivants, sédatifs, hypnotiques et antiparkinsoniens. T78.4 Allergie, sans précision sur le JE. Z100 CLASSE XXII Cabinet chirurgical
effet pharmacologique
Ingrédient actif (DCI) Ephédrine (Ephedrine)
Application: Des bronches sur le j'ai de l'asthme, sen sur le i fièvre, urticaire, sérum sur le Je suis une maladie et d'autres maladies allergiques, rhinite, hypotension (chirurgie, rachianesthésie, traumatisme, perte de sang, maladies infectieuses, hypotension, etc.), sur le colepsie, empoisonnement aux somnifères et sur le médicaments, énurésie; localement - comme vasoconstricteur, pour la dilatation de la pupille (à des fins de diagnostic).
Contre-indications : Hypersensibilité, insomnie, hypertension, athérosclérose, cardiopathie organique, hyperthyroïdie.
Effets secondaires: Frissons légers, palpitations (15 à 30 minutes après l'ingestion) ; sur le s'effondrer avec sur le, augmentation de la pression artérielle, excitation nerveuse, tremblements, rétention urinaire, perte d'appétit, vomissements, augmentation de la transpiration, insomnie, éruption cutanée.
Dosage et administration: P / c, / m, adultes - 0,02-0,05 g 2-3 fois par jour. In / in, jet (lentement) - 0,4-1 ml d'une solution à 5% ou goutte à goutte dans une dose totale - jusqu'à 0,08 g (dans 100-500 ml de solution isotonique sur le chlorure de sodium ou une solution de glucose à 5 %). Doses plus élevées pour l'administration s / c: unique - 0,05 g, par jour sur le je - 0,15 g.
Instructions spéciales: Cela ne suit pas sur le h sur le prendre de l'éphédrine et des préparations en contenant au coucher.
- Solution injectable de chlorhydrate d'éphédrine 5 % (Solutio Ephedrini hydrochloridi pro injectionibus 5 %)
Broncholitine
Latin sur le rang: Broncholytine
Groupes pharmacologiques : Adréno- et sympathomimétiques (alpha-, bêta-). Antitussifs
Composition et forme de libération : 125 g de sirop contient de la glaucia sur le chlorhydrate a 0,125 g, éphédra sur le chlorhydrate a 0,1 g, huile de basilic 0,125 g; dans des bouteilles en verre ou en polyéthylène sur le x 125 g, 1 flacon dans une boîte.
Dosage et administration:à l'intérieur. Adultes- 1 cuillère à soupe 3-4 fois par jour ; enfants de plus de 3 ans- 1 cuillère à café 3 fois par jour ; enfants de plus de 10 ans- 2 cuillères à café 3 fois par jour.<
- Broncholytine (Broncholytine)
Bronchocine
Latin sur le rang: Bronchocine
Groupes pharmacologiques : Antitussifs
Composition et forme de libération : 100 g de sirop (1 cuillère à café - 5 ml, 1 bouteille de sirop - 22 cuillères à café) contiennent du glaucia sur le bromhydrate (100%) 0,10 g, éphédra sur le chlorhydrate a (100 %) 0,08 g, huile de basilic 0,10 g ; dans des bouteilles en plastique sur le x 125 g, complet avec une cuillère doseuse, dans une boîte en carton 1 flacon.
Dosage et administration:À l'intérieur, adultes - 1 cuillère à soupe 3-4 fois par jour.
Enfants de plus de 3 ans - 1 cuillère à café 3 fois par jour, plus de 10 ans - 2 cuillères à café 3 fois par jour.
- Bronchocine
Glaucí sur le chlorhydrate
Latin sur le rang: Chlorhydrate de Glaucini
Groupes pharmacologiques : Antitussifs
effet pharmacologique
Ingrédient actif (DCI) Glaucine (Glaucine)
Application: Toux sèche d'étiologies diverses (bronchite, pneumonie, asbestose, sur le i asthme, pleurésie, coqueluche, tuberculose, cancer du poumon, etc.).
Contre-indications : Hypersensibilité artérielle sur le i hypotension, infarctus du myocarde, hyperproduction d'expectorations.
Effets secondaires: Hypotension, étourdissements, faiblesse, nausées, réactions allergiques.
Dosage et administration:à l'intérieur, après les repas, adultes - 40-50 mg 2-3 fois par jour; pour supprimer la toux nocturne dans les cas graves - 80 mg sur le nuit; maximum sur le je suis un jour sur le je dose - 200 mg; enfants, selon l'âge - 10-30 mg 2-3 fois par jour.
- Chlorhydrate de glaucine (Glaucini hydrochloridum)
Ingrédient actif (DCI) Yohimbi sur le chlorhydrate(Chlorhydrate de Yohimbine)
Application: Psychogène sur le moi et fonction sur le hein sur le je suis impuissance.
Contre-indications : Hypersensibilité, exprimée sur le altération de la fonction rénale/hépatique, labilité de la tension artérielle, hypo/hypertension non contrôlée, utilisation concomitante d'adrénomimétiques.
Restrictions d'application : Dysfonctionnement du système cardiovasculaire, ulcères sur le J'ai mal au ventre et deux sur le duodénum dans un sur le meze, sur le la présence d'une maladie mentale.
Effets secondaires: Excitation, tremblements, maux de tête sur le douleur, étourdissements, anxiété, irritabilité, augmentation de la pression artérielle, tachycardie, collapsus orthostatique (à fortes doses), augmentation de l'activité motrice, nausées, douleurs abdominales, vomissements, diarrhée, priapisme, diminution de la diurèse.
Interaction: Ne doit pas être combiné avec des médicaments qui affectent sur le sur le structure, incl. antidépresseurs.
Dosage et administration:À l'intérieur (pendant les repas, en buvant un verre d'eau), 5 à 10 mg 1 à 3 fois par jour pendant 3 à 10 semaines (pas plus). Si nécessaire, le cours est répété.
Des mesures de précaution: Ne pas utiliser dans les maladies associées au risque d'une chute brutale de la pression artérielle et au développement d'une tachycardie.
- Chlorhydrate de yohimbine (-)
Ingrédient actif (DCI) Sous-nitrate de bismuth (sous-nitrate de bismuth)
Application: Maladies inflammatoires de la peau et des muqueuses (dermatite, ulcères, érosion, eczéma); gastroduodénite, ulcère sur le J'ai mal au ventre et deux sur le ulcère duodénal, œsophagite par reflux, entérite, colite.
Restrictions d'application : Hypersensibilité, rein sur le je suis en insuffisance.
Effets secondaires: Buts sur le i douleur, gonflement des paupières et des gencives, vésicules et pigmentation sur le Langue, nausées, vomissements, méthémoglobinémie.
Interaction: Compatible avec les médicaments anticholinergiques et antispasmodiques souvent utilisés pour l'ulcère gastrique et deux sur le l'ulcère duodénal. Avec l'administration simultanée de tétracyclines, la formation de complexes non résorbables est possible.
Dosage et administration: En dermatologie - sur leà l'extérieur, sous forme de pommade et de poudre (5-10%). En cas de pathologie gastro-intestinale - par voie orale, 15 à 30 minutes avant les repas (avec beaucoup d'eau), adultes - 0,25 à 0,5 g 4 à 6 fois par jour, enfants - 0,1 à 0,5 g 3 à 4 fois par jour.
- Sous-nitrate de bismuth (-)
Coldact Broncho
Latin sur le rang: Coldact Broncho
Groupes pharmacologiques : Alpha-agonistes. Pas sur le rkotique un sur le analgésiques, y compris les médicaments non stéroïdiens et autres anti-inflammatoires
Composition et forme de libération :
| Sirop | 10ml |
| ambroxol chlorhydrate | 15mg |
| chlorphéniramines sur le maléate | 2mg |
| guaifénésine | 100mg |
| phényléphrine sur le chlorhydrate | 5mg |
| Excipient : le parahydroxybenzoate de méthyle ; le parahydroxybenzoate de propyle ; saccharine sur le procès; sur le trichlorure; di sur le triya édétat ; saccharose; glycérol; gomme xanthane; colorant Sunset Yellow Supra (c.i. N15985); acésulfame de potassium; arôme pamplemousse 502010C; arôme orange 051941СS2 ; saveur menthe 575010BT; monohydrate d'acide citrique; sur le citrate tria; eau purifiée sur le je |
dans une bouteille sur le x 60 ml (avec dose. Cuillère); dans un paquet de carton 1 bouteille.
Dosage et administration:à l'intérieur, agiter avant utilisation. Adultes et enfants de plus de 12 ans - 20 ml (4 cuillères à café) 3 fois par jour. Enfants de 6 à 12 ans - 10 ml (2 cuillères à café) 2 à 3 fois par jour.
Le médicament doit être réparti uniformément tout au long de la journée
- Coldact Broncho
Liste filtrable
Mode d'emploi médical
Éphédrine
Instructions pour un usage médical - RU n° LP-000377
Date de la dernière modification : 29.03.2017
Forme posologique
Injection
Composé
1 ml de solution contient :
Substance active:
Chlorhydrate d'éphédrine - 50 mg.
Excipient :
Eau pour injection - jusqu'à 1 ml
Description de la forme galénique
Liquide transparent incolore.
Groupe pharmacologique
Agent sympathomimétique.
Pharmacodynamie
Sympathomimétique, stimule les récepteurs alpha et bêta-adrénergiques. Agissant sur les épaississements variqueux des fibres adrénergiques efférentes, il favorise la libération de noradrénaline dans la fente synaptique. De plus, il a un faible effet stimulant directement sur les récepteurs adrénergiques. Provoque une action vasoconstrictrice, bronchodilatatrice et psychostimulante. Augmente la résistance vasculaire périphérique totale et la pression artérielle systémique, augmente le volume minute de sang, le nombre de contractions cardiaques et la force des contractions cardiaques, améliore la conduction auriculo-ventriculaire; augmente le tonus des muscles squelettiques, la concentration de glucose dans le sang; inhibe le péristaltisme intestinal, dilate la pupille (sans affecter l'accommodation et la pression intraoculaire). Stimule le système nerveux central, l'action psychostimulante est proche de la phénamine. Il inhibe l'activité de la monoamine oxydase et de la catécholamine-O-méthyltransférase. Il a un effet stimulant sur les récepteurs alpha-adrénergiques des vaisseaux sanguins de la peau, provoquant une constriction des vaisseaux dilatés, réduisant ainsi leur perméabilité accrue, entraînant une diminution de l'œdème dans l'urticaire.
Le début de l'effet thérapeutique avec injection intramusculaire de 25-50 mg - après 10-20 minutes, la durée d'action - 0,5-1 heure avec une diminution progressive des réserves de noradrénaline dans les varices).
Pharmacocinétique
L'absorption après administration intramusculaire ou sous-cutanée est rapide.
Il est métabolisé en petites quantités dans le foie. La demi-vie à pH 5 dans l'urine est de 3 heures, à pH 6,3 dans l'urine est de 6 heures.
Il est excrété par les reins, principalement sous forme inchangée. La quantité de médicament excrété dépend du pH de l'urine et augmente avec un déplacement du pH de l'urine vers le côté acide.
Les indications
Hypotension artérielle (effondrement, choc, interventions chirurgicales, rachianesthésie, traumatisme, perte de sang, bactériémie, surdosage de gangliobloquants, de bloqueurs adrénergiques et d'autres médicaments antihypertenseurs); bloc sympathique incontrôlé dans divers types de blocages segmentaires centraux.
Contre-indications
Hypersensibilité, insomnie, cardiomyopathie obstructive hypertrophique, phéochromocytome, fibrillation ventriculaire, hypertension artérielle non contrôlée et tachycardie.
Avec attention:
Acidose métabolique, hypercapnie, hypoxie, fibrillation auriculaire, glaucome à angle fermé, hypertension pulmonaire, hypovolémie, infarctus du myocarde, maladie vasculaire occlusive (y compris antécédent) : embolie artérielle, athérosclérose, maladie de Buerger, engelures, endartérite diabétique, maladie de Raynaud ; maladies du système cardiovasculaire (y compris angine de poitrine, tachyarythmie, arythmie ventriculaire, insuffisance coronarienne, hypertension artérielle), diabète sucré, thyrotoxicose, hyperplasie bénigne de la prostate, utilisation simultanée d'une anesthésie par inhalation.
Si vous avez l'une des maladies énumérées, assurez-vous de consulter votre médecin avant de prendre le médicament.
Dosage et administration
Par voie sous-cutanée, intraveineuse et intramusculaire. La voie d'administration dépend de l'indication. Avec une diminution aiguë de la pression artérielle, une administration intraveineuse lente est indiquée; dans les maladies infectieuses, avant la rachianesthésie - injection sous-cutanée ou intramusculaire.
L'éphédrine intraveineuse est utilisée par jet ou goutte à goutte. Avec une seule injection, 0,02-0,05 g (0,4-1 ml d'une solution à une concentration de 50 mg / ml) sont injectés lentement.
Avec l'administration goutte à goutte, l'éphédrine est utilisée dans une solution isotonique de chlorure de sodium à une dose totale de 0,06-0,08 g; la quantité de solution isotonique de 100 à 800 ml.
Lorsqu'il est administré par voie sous-cutanée, 0,02-0,05 g (0,4-1 ml) d'une solution à une concentration de 50 mg / ml est utilisé 1 à 2 fois par jour.
Pour éviter une diminution de la pression artérielle pendant la rachianesthésie, 1 ml d'une solution à une concentration de 50 mg / ml est injecté sous la peau 10 à 30 minutes avant le début de l'anesthésie.
Les doses les plus élevées d'éphédrine pour adultes avec administration sous-cutanée: unique - 0,05 g, quotidienne - 0,1 g.
Effets secondaires
Du système nerveux et des organes sensoriels : plus souvent- maux de tête, troubles du sommeil ; moins souvent- faiblesse, nervosité, agitation, vertiges ; fréquence inconnue- convulsions, spasmes musculaires, tremblements, engourdissement des bras ou des jambes, somnolence ; lorsqu'il est utilisé à fortes doses - hallucinations, changements d'humeur ou de psyché.
Du côté du système cardiovasculaire : moins souvent- angine de poitrine, bradycardie ou tachycardie, palpitations, augmentation ou diminution de la pression artérielle, à fortes doses - arythmies ventriculaires ; rarement- une sensation d'inconfort ou de douleur dans la poitrine ; fréquence inconnue- hémorragies inhabituelles, bouffées vasomotrices de la peau du visage.
Du système digestif : plus souvent- nausées Vomissements; moins souvent- sécheresse ou irritation de la bouche ou de la gorge, perte d'appétit ; fréquence inconnue - brûlures d'estomac.
Du système urinaire : moins souvent- miction difficile et douloureuse.
Réactions locales : douleur ou brûlure au site d'injection intramusculaire.
Les autres: moins souvent- augmentation de la transpiration, pâleur de la peau ; constriction des vaisseaux périphériques, réactions allergiques, essoufflement ou essoufflement, frissons, hyperthermie, pupilles dilatées, vision floue.
Si l'un des effets indésirables indiqués dans la notice s'aggrave, si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans la notice, parlez-en à votre médecin .
Surdosage
Symptômes : faiblesse sévère, agitation, insomnie, rétention urinaire, augmentation excessive de la pression artérielle, perte d'appétit, vomissements, augmentation de la transpiration, éruption cutanée.
Traitement: en cas d'effet hypertenseur excessif, réduire la vitesse d'administration ou arrêter temporairement l'administration ; en cas d'inefficacité, alpha-bloquants à courte durée d'action.
Interaction
Affaiblit les effets des analgésiques narcotiques et des somnifères.
Les médicaments qui alcalinisent l'urine (y compris les antiacides contenant du Ca 2+ et du Mg 2+ , les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, les citrates, le bicarbonate de sodium) augmentent la demi-vie de l'éphédrine et le risque d'intoxication.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des glycosides cardiaques, de la quinidine, des antidépresseurs tricycliques, de la dopamine, une anesthésie par inhalation (chloroforme, enflurane, halothane, isoflurane, méthoxyflurane, trichloroéthylène), le risque de développer des arythmies ventriculaires sévères augmente ; avec d'autres agents sympathomimétiques - sévérité accrue des effets secondaires du système cardiovasculaire; avec des agents antihypertenseurs (y compris sympatholytiques, diurétiques, alcaloïdes de rauwolfia) - une diminution de l'effet hypotenseur.
L'utilisation simultanée de bronchodilatateurs adrénergiques peut entraîner une stimulation excessive supplémentaire du système nerveux central, ce qui peut provoquer de l'irritabilité, de l'irritabilité, de l'insomnie, des convulsions, des arythmies.
La cocaïne renforce l'effet stimulant sur le système nerveux central et le système cardiovasculaire.
L'administration simultanée de réserpine et d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (dont la furazolidone, la procarbazine, la sélégiline) peut provoquer des maux de tête, des arythmies cardiaques, des vomissements, une augmentation soudaine et prononcée de la pression artérielle, une crise hyperpyrétique ; avec des bêta-bloquants non sélectifs et des nitrates - un affaiblissement de l'effet thérapeutique (le blocage des récepteurs bêta-adrénergiques peut entraîner la prévalence de l'activité alpha-adrénergique avec le risque de développer une hypertension artérielle et une bradycardie prononcée avec le développement possible d'un bloc cardiaque ; le blocage des récepteurs run-adrénergiques empêche également l'action bronchodilatatrice bêta2-adrénergique); avec la phénoxybenzamine - augmentation de l'effet hypotenseur et de la tachycardie ; avec la phénytoïne - une diminution soudaine de la pression artérielle et de la bradycardie (selon la dose et le débit d'administration); avec des préparations d'hormones thyroïdiennes - amélioration mutuelle de l'action.
Augmente la clairance métabolique des glucocorticostéroïdes, hormones adrénocorticotropes en cas d'utilisation prolongée (un ajustement de leurs doses peut être nécessaire); effets neurologiques des diatrizoates, des acides iothalamique et ioxaglique.
L'ergométrine, l'ergotamine, la méthylergométrine, l'ocytocine augmentent l'effet vasoconstricteur et le risque d'ischémie et de gangrène, ainsi que d'hypertension artérielle sévère, pouvant aller jusqu'à l'hémorragie intracrânienne.
Le doxapram, les sympatholytiques (guanadrel, guanéthidine), le mazindol, la mécamylamine, le méthyldopa, le trimétaphan, le méthylphénidate renforcent l'effet vasopresseur.
La lévodopa augmente le risque d'arythmies (nécessite une réduction de dose du sympathomimétique).
Améliore l'effet stimulant (mutuellement) sur le système nerveux central du mazindol, méthylphénidate.
La ritodrine améliore (mutuellement) les effets (y compris les effets secondaires).
Améliore l'effet stimulant sur le système nerveux central et le risque d'effets toxiques de la xanthine (y compris l'aminophylline, la caféine, la difilline, l'oxtrifilline, la théophylline).
instructions spéciales
Lors de la perfusion, un appareil avec un appareil de mesure doit être utilisé pour contrôler le débit de perfusion. Les perfusions doivent être effectuées dans une grosse veine (de préférence dans la veine centrale). Pendant la période de traitement, il est recommandé de mesurer la pression artérielle, le volume d'urine, le volume sanguin minute, l'électrocardiogramme, la pression veineuse centrale, la pression artérielle pulmonaire et la pression de coin dans les capillaires pulmonaires.
Pour éviter le développement de troubles du sommeil nocturne, l'éphédrine et les médicaments en contenant ne doivent pas être prescrits en fin de journée et avant le coucher.
Il est recommandé de faire attention à ne pas faire pénétrer le médicament dans les tissus périvasculaires, ce qui peut provoquer leur nécrose (en cas d'extravasation, 10-15 ml de NaCl à 0,9% contenant 5-10 ml de phentolamine doivent être infiltrés immédiatement). Des doses excessives dans l'infarctus du myocarde peuvent augmenter l'ischémie en augmentant la demande en oxygène du myocarde.
Avant de commencer le traitement, l'hypovolémie doit être corrigée si possible. Le traitement par l'éphédrine ne remplace pas la transfusion de sang, de plasma, de substituts sanguins et/ou de solutions salines.
Il est déconseillé d'utiliser l'éphédrine pendant une longue période (constriction des vaisseaux périphériques, conduisant au développement possible d'une nécrose ou d'une gangrène).
Lorsqu'il est prescrit pour corriger l'hypotension artérielle ou lorsqu'un anesthésique local est ajouté à la solution pendant le travail / l'accouchement, ainsi que la co-administration avec certains médicaments qui stimulent le travail (par exemple, la vasopressine, l'ergotamine, l'ergonovine, la méthylergonovine), peut provoquer des troubles artériels persistants. hypertension (jusqu'à la rupture des vaisseaux cérébraux); pendant la rachianesthésie, il peut augmenter le rythme cardiaque du fœtus.
Si la tension artérielle de la mère dépasse 130/80 mm Hg, l'éphédrine n'est pas recommandée.
En lien avec l'effet stimulant sur le système nerveux central, il peut faire l'objet d'abus par les toxicomanes.
Lors de l'arrêt du traitement, les doses doivent être réduites progressivement, car l'arrêt brutal du traitement peut entraîner une hypotension sévère. Si la solution est opaque, elle ne doit pas être injectée. La partie inutilisée doit être détruite.
Les inhibiteurs de la monoamine oxydase, augmentant l'effet presseur des sympathomimétiques, peuvent provoquer des maux de tête, des arythmies, des vomissements, une crise hypertensive, par conséquent, lorsque les patients prennent des inhibiteurs de la monoamine oxydase au cours des 2-3 semaines précédentes, les doses de sympathomimétiques doivent être réduites (jusqu'à 1/ 10 de la dose habituelle).
Formulaire de décharge
Solution injectable 50 mg/ml en ampoules de 1 ml.
5 ampoules sous blister composé d'un film PVC et d'une feuille d'aluminium imprimée laquée ou sans film.
1 ou 2 plaquettes thermoformées (avec ou sans papier d'aluminium) accompagnées d'instructions d'utilisation du médicament, d'un couteau ou d'un scarificateur d'ampoules sont placées dans un emballage en carton.
20, 50 ou 100 plaquettes thermoformées, accompagnées de 20, 50 ou 100 instructions d'utilisation du médicament, respectivement des couteaux ou des scarificateurs d'ampoules, sont placées dans une boîte en carton ou dans une boîte en carton ondulé (pour un hôpital).
Lors de l'emballage d'ampoules avec des anneaux ou des points de rupture, les scarificateurs ou les couteaux à ampoules ne sont pas disposés.
Conditions de stockage
Dans un endroit à l'abri de la lumière à une température ne dépassant pas 25°C.
Garder hors de la portée des enfants.
Date de péremption
5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Conditions de délivrance en pharmacie
Libéré sur ordonnance.
Éphédrine - instructions pour un usage médical - RU No.