Preferanskaïa Nina Germanovna

Professeur agrégé du département de pharmacologie de la faculté de pharmacie de la première université médicale d'État de Moscou. LEUR. Sechenov, Ph.D.

La solution (Solution)- une forme galénique liquide obtenue par dissolution d'une ou plusieurs substances médicamenteuses (solides, liquides ou gazeuses, de bas poids moléculaire ou de haut poids moléculaire) dans un solvant approprié (Aqua purificato, spiritus aethylicus, etc.). Le processus d'obtention de solutions est accéléré en appliquant un broyage préliminaire de substances médicinales ou en remuant ou en chauffant. Dans les pharmacies, des concentrés standard sont souvent utilisés pour préparer certaines solutions (une solution concentrée spécialement conçue placée dans un système de burette). Les solutions sont destinées : à usage interne, parentéral ou externe. Selon la nature du milieu de dispersion, ils peuvent être réalisés à l'aide d'eau purifiée, d'un solvant organique (éthanol, glycérine, huile) ou de milieux de dispersion visqueux (liquides polyorganosiloxanes par exemple). Les solutions sont dosées en poids, volume ou concentration masse-volume.

Gouttes (gouttière)- forme galénique liquide, dosée en gouttes. Utilisez de l'eau, de l'huile, des solutions alcooliques, les suspensions ou émulsions les plus fines de substances médicinales. Ils peuvent être à usage entéral (interne) et parentéral (collyre, dans le nez, dans l'oreille). Les gouttes sont prescrites en petits volumes de 3 ml à 30-50 ml.

philtre (mélange,de lat.mixtus - mixte)-c'est forme galénique liquide à usage interne, dosée à la cuillère à soupe, à dessert ou à la cuillère à café. potions - liquides complexes à usage interne, dans lesquels le milieu de dispersion est de l'eau purifiée . E puis les systèmes de dispersion combinés sont écrits sous forme développée, c'est-à-dire la recette répertorie tous les ingrédients du mélange et leurs quantités. Le mot « potion » n'est pas indiqué dans la recette. Une caractéristique des médicaments à usage interne est l'indication des doses de substances médicamenteuses par dose et du nombre de doses.

Formes posologiques pour injection sont fabriqués principalement par l'industrie pharmaceutique sous forme d'ampoules et de flacons. Ils se caractérisent par la stérilité, l'apyrogénicité (ne provoquent pas d'augmentation de la température corporelle du patient); stabilité, absence d'impuretés mécaniques et, dans certains cas, isotonicité (certaine osmolarité). Les solutions injectables sont injectées avec une seringue et, selon le site d'injection, on les distingue: injections sous-cutanées, rachidiennes, intrapéritonéales, intramusculaires, intraveineuses et autres. Les injections intraveineuses sont utilisées depuis 1690. La première seringue de conception moderne avec une aiguille fine pour percer la peau a été créée indépendamment par l'Ecossais Alexander Wood et le Français de Lyon, Charles Gabriel Pravaz. Un brevet pour une seringue jetable a été obtenu par Arthur Smith en 1850. En 1851, le médecin russe de l'hôpital militaire de Vladikavkaz, Lazarev, a utilisé pour la première fois l'injection sous-cutanée à l'aide d'une pointe d'argent prolongée dans une aiguille. Actuellement, une ampoule de seringue, un penfill, un injecteur sous-cutané et d'autres dispositifs sont utilisés.

Infusions (infuse)- extraits aqueux parties des plantes : feuilles, fleurs et herbe.

Décoctions (Décocta)- extraits aqueux de l'écorce, des rhizomes, des racines; à partir de feuilles coriaces (par exemple, de busserole).

Les infusions et décoctions contiennent, outre des substances biologiquement actives, des impuretés, ou substances dites de lest : sucres, mucus, amertume, tanin, pigments, etc. Les infusions et les décoctions sont préparées dans les pharmacies ex temporae, car. ils se décomposent rapidement et perdent leur activité spécifique. Conserver dans un endroit frais pas plus de 4 jours !

Vase- les formes posologiques à haute viscosité, ainsi que celles préparées à partir d'amidon à partir d'un extrait aqueux de matières végétales.

Suspensions(suspensions) - systèmes dans lesquels un solide est en suspension dans un milieu liquide, la taille des particules varie de 0,1 à 10 microns. Il existe des suspensions: à l'intérieur, à usage topique, à usage externe, par inhalation, par injection, par voie intradermique.

émulsions- formes galéniques formées de liquides insolubles les uns dans les autres. Les émulsions sont: pour usage externe, par injection, intravaginale, nasale, pour administration i / m, par voie orale, pour inhalation et perfusion.

Solutions d'éthanol sont produites en concentration volumique ou masse-volume, où le solvant est spiritus aethylicus concentration différente.

Teintures -teinture, extraits transparents d'alcool, d'eau-alcool ou d'alcool-éther de matières végétales médicinales, obtenus sans chauffage ni élimination des extraits, il s'agit d'une forme posologique stable. Toutes les teintures sont officielles, c'est-à-dire la concentration de chaque teinture est déterminée par la Pharmacopée d'Etat et est préparée en usine.

Extraits (extraita)- des extraits concentrés de matières végétales médicinales ; distinguer liquide, épais, sec et autres types . Tous les extraits sont officiels et fabriqués en usine. Les extraits liquides sont dosés en gouttes. Les extraits épais et secs sont préparés sous forme de poudres, de comprimés et d'autres formes posologiques. Les extraits pour administration orale sont liquides, huileux à usage externe (topique). L'extrait sec est généralement dosé en comprimés.

Baumes (Baume) il en existe plusieurs types : pour administration orale, à usage externe, externe, pour les articulations, pour le corps, les pieds, les lèvres, ainsi qu'un baume revitalisant.

Élixir -pour administration externe et orale, orale, dentaire, pour enfants. Sous forme d'élixir, ils produisent Breast Elixir, Phytoimmunal, Kliofit, Bronchicum, etc.

sirop médicinal- une solution d'une substance médicamenteuse dans une solution épaisse de sucre. Les sirops sont destinés aux enfants et homéopathiques. De nombreux médicaments pour enfants sont préparés sous forme de sirop, car. il est facile à doser, il masque parfaitement un goût désagréable, par exemple le sirop de paracétamol 2,4% pour enfant en flacon de 50 et 100 ml ou le sirop de butamirate 0,8% en flacon de 200 ml.

Formes galéniques molles

Les formes galéniques molles sont des mélanges épais, le plus souvent à usage externe, il s'agit notamment de : pommades, gels, crèmes, pâtes, liniments, suppositoires, etc.

Pommades (unguenta)- Formes galéniques de consistance molle à usage externe. Lorsque le contenu d'une substance en poudre dans la pommade est supérieur à 25%, la pommade est appelée Pâtes. Les pommades sont des formes posologiques non dosées, dans les ordonnances, elles sont prescrites au total. Seulement dans des cas exceptionnels, lors de la prescription de substances ayant un effet résorbant prononcé dans les pommades, les pommades sont prescrites divisées en doses. Il existe des onguents simples et complexes, constitués respectivement d'une ou plusieurs substances actives. Actuellement, la plupart des onguents sont produits par l'industrie pharmaceutique sous forme finie, ils sont préparés selon les prescriptions officielles, sans indiquer la composition et la concentration des substances médicinales.

La pommade liquide pour frotter du savon et de l'ammoniaque avec du camphre s'appelle Opodeldok, produire des opedeldoks - oraux, homéopathiques, externes. Les opedeldocs liquides sont un type de liniment.

Liniments- liquides épais ou masses gélatineuses. Liniment balsamique selon A.V. Vishnevsky pour le traitement des brûlures, plaies, ulcères ou liniment pour adoucir la peau.

Suppositoires (Suppositoire)- les formes galéniques, solides à température ambiante et fondantes à température corporelle, destinées à être administrées dans les cavités corporelles (rectales, vaginales). Les suppositoires peuvent se présenter sous la forme d'une boule, d'un cône, d'un cylindre, d'un cigare, etc. Il existe des rectaux (bougies) - suppositoires et rectalia, vaginaux - suppositoires et vaginaux, urétraux et bâtonnets - bacilles. Les suppositoires vaginaux de forme peuvent être sphériques (boules - globuli), ovoïdes (ovule), urétraux - sous la forme d'un corps plat à extrémité arrondie (pessaires - pessaria) ou sous la forme d'un cône vaginal rectal. Dans les suppositoires, les substances médicinales sont utilisées à la fois pour une action locale et résorbante, et sont dosées pour les adultes et les enfants. Dans les suppositoires rectaux contenant des substances toxiques et puissantes, les mêmes règles sont observées pour les doses plus élevées que pour les formes posologiques orales. Les suppositoires sont préparés sur différentes bases - beurre de cacao, polyéthylène glycol, homéopathique. La plupart des suppositoires utilisés sont fabriqués en usine.

pilules- forme galénique sous forme de bille pesant de 0,1 à 0,5 g, préparée à partir d'une masse plastique homogène contenant des médicaments et des excipients. Actuellement, ils ne sont pratiquement pas préparés et non utilisés. Une pilule pesant plus de 0,5 g s'appelle Bol. Actuellement, le seul médicament fabriqué en Chine "Huato Boluses" est en cours de production, qui est utilisé par voie orale pour corriger la circulation cérébrale d'origine liée à l'âge et vasculaire, le traitement et la rééducation après un accident vasculaire cérébral.

Diverses formes posologiques

Aérosols (Aérosole)- une forme posologique dans un emballage spécial dans lequel les médicaments solides ou liquides sont dans un gaz ou une substance gazeuse. Une biodisponibilité et une efficacité thérapeutique élevées des substances médicinales sont obtenues lorsqu'elles sont pulvérisées sous la forme de systèmes hautement dispersés. Le conditionnement en aérosol consiste à placer le médicament dans un récipient spécial équipé d'une tête de pulvérisation et d'un dispositif à valve. Un gaz propulseur est ajouté à l'intérieur de la bombe aérosol. De plus, il existe des inhalateurs spéciaux pour pulvériser des médicaments en poudre hautement dispersés. Les préparations en aérosol comprennent : Efatin, Camphomen, Beclomet, Troventol, Ingalipt, Levovinizol, Proposol, etc.

Aérosol pour inhalation dosé, à usage local et externe, nasal, sublingual dosé. Vaporisateurà usage local et externe, dosé, nasal, pour enfants, sublingual, sublingual.

pansements- une forme galénique à usage externe sous forme de masse plastique qui, après ramollissement à température corporelle, adhère à la peau. Les plâtres sont délivrés sous la forme de t systèmes thérapeutiques transdermiques (TTS), par exemple, Durogesic, Nitropercutan TTS, Nitroderm TTS 5, Nitroderm TTS 10, Extraderm TTS 25 (50 et 100), Nicotinell TTS10 (20 et 30).

Système de thérapie intra-utérine(DIU) combine les avantages des deux méthodes de contraception les plus fiables - hormonale et intra-utérine, tout en éliminant leurs inconvénients. Cette méthode unique de contraception à long terme a été créée par le scientifique finlandais Tapani Lukkainen en 1970. Le stérilet est produit dans un emballage stérile sous le nom commercial "Mirena", qui n'est ouvert qu'immédiatement avant son installation. Le DIU est en forme de T, dans sa partie verticale se trouve une capsule cylindrique miniature, il contient un analogue synthétique de l'hormone sexuelle féminine progestérone (lévonorgestrel), responsable des menstruations et de la grossesse. Après introduction dans la cavité utérine, le lévonorgestrel est libéré en microportions à travers une membrane spéciale pendant 5 ans, le taux de libération est initialement de 20 μg / jour et après 5 ans, il diminue à 10 μg / jour. Il s'agit d'une méthode fiable et sûre qui protège une femme d'une grossesse non désirée.

Sachet(du latin saccus - sac, sac; sachet français - sac, sac) est un emballage qui est un sac ou un sac plat à quatre coutures. Sous forme de sachet, le médicament "Maalox" 15 ml, 8 et 55% de gel "Phospholugel" 16 g pour administration orale est produit.

Films médicaux- forme galénique sous forme de film polymère. L'entreprise produit des films oculaires utilisés dans la pratique ophtalmique, ainsi que des films de gomme et des films dentaires.

Les films oculaires (Membranulae ophthalmicae) par rapport aux collyres permettent de doser plus précisément et de maintenir la concentration thérapeutique des substances pendant une longue période (24 heures), tout en maintenant la stérilité et la stabilité, sans provoquer d'irritation de la conjonctive. Actuellement, les films oculaires contenant du chlorhydrate de pilocarpine (Membranulae ophthalmicae cum Pilocarpini hydrochlorido), du sulfate d'atropine (cum Atropini sulfate), du florenal (cum Florenalo), de la sulfapyridazine sodique (cum Sulfapyridazino -natrio), du sulfate de néomycine (cum Neomycini sulfate), du dikain (cum dicaino ) et d'autres substances.

Crayons médicinaux médical ( Lapis)- bâtons cylindriques de 4 à 8 mm d'épaisseur et jusqu'à 10 cm de long avec une extrémité pointue ou arrondie. Produit "Medical Pencil" pour la cautérisation et un crayon pour l'inhalation.

Sur le marché pharmaceutique, il existe des formes posologiques modernes telles que Chewing-gumMeryK fruité ou mentholé Sucer des bonbons, Assiette diagnostique et à usage externe (collant), Colle médicale à usage externe; Gadgets; cataplasmes; Lavages, Thés et etc.

Le même médicament est produit sous différentes formes galéniques et est utilisé pour diverses indications d'utilisation. La tâche du médecin, du patient et du pharmacien est de choisir la bonne forme posologique qui fournit une concentration thérapeutique dans le sang ou un organe malade, un effet pharmacologique maximal rapide et d'obtenir le résultat souhaité.

"APPROUVER"

Responsable FGU "NC ESMP"

Ministère de la Santé de Russie

RV PETROV

26 mars 2003

"CONVENU"

Chef de département

Contrôle de l'État

médicaments

et technologie médicale

Ministère de la Santé de Russie

V.E.AKIMOCHKIN

04/02/2003

"APPROUVÉ"

Comité Pharmacopée

Ministère de la Santé de Russie

19 mars 2003

LISTE DES NOMS DES FORMES POSOLOGIQUES UTILISÉES POUR L'ENREGISTREMENT DES MÉDICAMENTS

1. Aérosol

1.1. aérosol pour inhalation

1.1.1. aérosol dosé pour inhalation

1.2. aérosol topique

1.2.1. aérosol nasal

1.2.1.1. dosage nasal en aérosol

1.3. aérosol à usage externe

2. Gélules

2.1. gel topique

2.1.1. gel vaginal

2.1.1.1. gel intra-cervical

2.1.2. gel pour les yeux

2.1.3. gel nasal

2.1.4. gel rectal

2.1.5. gel dentaire

2.2. gel à usage externe

2.3. gel pour usage externe et inhalation

2.4. gel buccal

2.4.1. gel pour suspension buvable

2.4.2. gel buccal [pour enfants]

3. Remèdes homéopathiques

3.1. granulés homéopathiques

3.2. gouttes homéopathiques

3.3. caramel homéopathique

3.3.1. caramel homéopathique [orange]

3.3.2. caramel homéopathique [banane]

3.3.3. caramel homéopathique [framboise]

3.3.4. caramel homéopathique [miel-citron]

3.4. crème homéopathique

3.5. pommade homéopathique

3.6. huile homéopathique

3.7. opedeldok homéopathique

3.8. plâtre homéopathique

3.9. sirop homéopathique

3.10. suppositoires homéopathiques

3.11. comprimés homéopathiques

3.11.1. comprimés sublinguaux homéopathiques

4. Granulés

4.1. granulés à usage externe

4.2. granulés pour la cuisson

4.2.1. granulés pour solution buvable

4.2.2. granulés de sirop

4.2.2.1. granulés de sirop [pour enfants]

4.2.3. granulés pour faire de la pâte dentaire

4.2.4. granulés pour suspension pour administration orale

4.3. granulés enrobés

5. Dragée

6. Implants

6.1. gélules à implanter sous la peau

6.2. comprimés pour implants

7. Gouttes

7.1. gouttes à usage topique

7.1.1. gouttes pour les yeux

7.1.2. gouttes pour les yeux et le nez

7.1.3. gouttes pour les yeux et les oreilles

7.1.4. gouttes pour inhalation

7.1.5. gouttes pour inhalation et bain de bouche

7.1.6. gouttes de rince-bouche

7.1.7. gouttes nasales

7.1.7.1. gouttes nasales [pour enfants]

7.1.8. gouttes nasales et auriculaires

7.1.9. gouttes sublinguales

7.1.10. gouttes pour les oreilles

7.2. gouttes pour administration orale

7.2.1. gouttes orales [pour enfants]

8. Gélules

8.1. capsules vaginales

8.1.1. capsules vaginales [pour enfants]

8.2. gélules entériques

8.3. gélules rectales

8.3.1. gélules rectales [pour enfants]

8.4. gélules à libération modifiée

8.4.1. gélules à action prolongée

8.5. gélules avec poudre pour inhalation

9. Colle

10% de crème

10.1. crème topique

10.1.1. crème vaginale

10.1.2. crème nasale

10.1.3. crème rectale

10.2. crème à usage externe

10.2.1. crème topique [pour enfants]

11. Lyophilisat

11.1. lyophilisat pour la préparation d'un produit radiopharmaceutique

11.2. lyophilisat pour préparation de solution à usage intramusculaire et externe

11.3. lyophilisat pour préparation de solution à usage intracavitaire et externe

11.4. lyophilisat pour solution injectable

11.4.1. lyophilisat pour solution pour administration intraveineuse

11.4.1.1. lyophilisat pour préparation de solution pour administration intra-caverneuse

11.4.2. lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intradermique

11.4.3. lyophilisat pour solution pour injection intramusculaire

11.4.4. lyophilisat pour la préparation de solution pour administration intramusculaire et sous-cutanée

11.4.5. lyophilisat pour solution pour perfusion

11.4.6. lyophilisat pour solution injectable [pour enfants]

11.4.7. lyophilisat pour solution injectable et administration intravésicale

11.4.8. lyophilisat pour solution injectable et pour inhalation

11.4.9. lyophilisat pour solution injectable et application topique

11.4.10. lyophilisat pour solution injectable et application de scarification cutanée

11.4.11. lyophilisat pour la préparation de solution pour administration sous-cutanée

11.4.12. lyophilisat pour suspension injectable

11.4.12.1. lyophilisat pour la préparation d'une suspension pour injection intramusculaire

11.4.12.1.1. lyophilisat pour la préparation d'une suspension pour administration intramusculaire à action prolongée

11.5. lyophilisat pour solution injectable et usage externe

11.6. lyophilisat pour solution injectable et administration orale

11.7. lyophilisat pour la préparation de solution à usage topique et externe

11.7.1. lyophilisat pour la préparation de collyres

11.1.2. lyophilisat pour la préparation de solution nasale

11.7.2.1. lyophilisat pour la préparation de solution nasale [pour enfants]

11.7.3. lyophilisat pour solution pour inhalation

11.7.4. lyophilisat pour la préparation d'une émulsion pour administration endotrachéale

11.8. lyophilisat pour la préparation d'une solution pour application topique et administration orale

11.9. lyophilisat pour préparation de solution à usage externe

11.10. lyophilisat pour solution pour administration orale

12. Pommade

12.1. pommade topique

12.1.1. pommade pour les yeux

12.1.2. pommade nasale

12.2. pommade à usage externe et nasal

12.3. pommade à usage externe

12.4. pommade à usage externe et inhalation

13. Huile

13.1. huile à usage local et externe

13.2. huile à usage externe

13.3. huile pour usage externe et inhalation

13.4. huile orale

13.5. huile à usage oral et topique

13.6. huile à usage oral et externe

14. Teinture

15. Décoction

16. Pâtes

16.1. pâte topique

16.1.1. pâte dentaire

16.2. pâte à usage externe

16.3. pâte pour la préparation d'une solution à usage externe

16.4. pâte pour suspension buvable

16.5. pâte orale

17. Pastilles

17.1. pastilles [aromatisées]

17.1.1. pastilles [ananas]

17.1.2. pastilles [orange-menthol]

17.1.3. pastilles [orange]

17.1.4. pastilles [cerise-menthol]

17.1.5. pastilles [cerise]

17.1.6. pastilles [melon-menthol]

17.1.7. pastilles [gingembre-citron]

17.1.8. pastilles [fraise]

17.1.9. pastilles [citron-cerise-orange]

17.1.10. pastilles [citron]

17.1.11. pastilles [framboise]

17.1.12. pastilles [miel-citron]

17.1.13. pastilles [miel]

17.1.14. pastilles [menthol-eucalyptus]

17.1.15. pastilles [menthol]

17.1.16. pastilles [menthe]

17.1.17. pastilles [fruit-menthol]

17.1.18. pastilles [fruits]

17.1.19. pastilles [cerise]

17.1.20. pastilles [cassis-menthol]

17.2. pastilles à croquer

18. Plâtre

18.1. pansement adhesif

18.1.1. ensemble de pansements adhésifs

19. Poudre

19.1. poudre dosée pour inhalation

19.2. poudre pour faire des médicaments

19.3. poudre pour solution

19.3.1. poudre pour solution pour administration intraoculaire et collyre

19.3.2. poudre pour solution injectable

19.3.2.1. poudre pour solution pour administration intraveineuse

19.3.2.2. poudre pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire

19.3.2.3. poudre pour solution pour injection intramusculaire

19.3.2.4. poudre pour solution pour administration intramusculaire et sous-cutanée

19.3.2.5. poudre pour solution pour administration intracavitaire

19.3.2.6. poudre pour solution pour perfusion

19.3.2.7. poudre pour solution pour administration sous-cutanée

19.3.3. poudre pour solution pour injection et application topique

19.3.4. poudre pour solution à usage topique et externe

19.3.4.1. poudre pour solution vaginale

19.3.4.2. poudre de gouttes pour les yeux

19.3.4.3. poudre pour solution pour administration endotrachéale

19.3.5. poudre pour solution à usage externe

19.3.6. poudre pour solution buvable

19.3.6.1. poudre pour solution buvable [sans sucre]

19.3.6.2. poudre pour solution buvable [pour enfants]

19.3.6.2.1. poudre pour faire des gouttes [pour enfants]

19.3.6.3. poudre pour solution buvable [avec sucre]

19.3.6.4. poudre pour solution buvable [aromatisée]

19.3.6.4.1. poudre pour solution buvable [orange]

19.3.6.4.2. poudre pour solution buvable [banane]

19.3.6.4.3. poudre pour solution buvable [vanille]

19.3.6.4.4. poudre pour solution buvable [citron]

19.3.6.4.5. poudre pour solution buvable [pêche]

19.3.6.4.6. poudre pour solution buvable [cassis]

19.3.7. poudre pour solution à usage oral et topique

19.3.8. poudre effervescente pour solution buvable

19.3.8.1. poudre effervescente pour solution buvable [pour enfants]

19.4. poudre pour faire du sirop

19.5. poudre pour suspension injectable

19.5.1. poudre pour suspension pour injection intramusculaire

19.5.2. poudre pour suspension pour administration sous-cutanée

19.6. poudre pour suspension pour administration orale

19.6.1. poudre pour suspension pour administration orale [pour enfants]

9.7. poudre pour suspension pour administration endotrachéale

9.8. poudre orale

20. Remède d'origine naturelle

20.1. collection d'herbes

20.1.1. ramassage de légumes - briquettes

20.1.2. collection d'herbes - poudre

20.1.3. collecte de légumes - matières premières broyées

20.2. jus

20.3. matières premières végétales

20.3.1. matières premières végétales - briquettes

20.3.1.1. matières premières végétales - briquettes [carrelage]

20.3.1.2. matières premières végétales - briquettes pour la préparation de l'infusion

20.3.1.3. matières premières végétales - briquettes pour la préparation d'infusion à usage externe

20.3.2. matières premières végétales - poudre

20.3.3. matières premières végétales broyées

20.4. extrait

20.4.1. extrait pour usage externe [huileux]

20.4.2. extrait oral

20.4.2.1. extrait oral [liquide]

20.4.2.2. extrait oral [huileux]

20.4.3. extrait oral et topique [liquide]

20.4.4. extrait à usage oral et externe

20.4.5. extrait oral et rectal [liquide]

21. Autre

21.1. alceta

21.2. baume

21.3. gaz

21.3.1. gaz compressé

21.3.2. gaz liquéfié

21.4. pansements à la moutarde

21.5. boue curative

21.6. éponge

21.7. liquide

21.7.1. liquide pour inhalation

21.8. vaginal

21.9. cônes

21.9.1. des crayons

21.9.1.1. crayons d'inhalation

21.10. liniment

21.11. masse cireuse

21.12. du savon

21.13. trousse

21.13.1. kit de préparation radiopharmaceutique

21.13.1.1. kit de préparation d'une solution radiopharmaceutique pour administration intraveineuse

21.14. pellets

21.15. pilules

21.16. assiettes

21.16.1. plaques radiopharmaceutiques

21.17. tampons

21.17.1. tampons vaginaux

22. Mortier

22.1. solution hémoconservatrice

22.2. solution pour administration intrapéritonéale

22.3. solution pour administration intraveineuse et inhalation

22.4. solution pour administration intraveineuse et administration orale

22.5. solution pour administration intradermique et usage externe

22.6. solution pour inhalation

22.7. injection

22.7.1. concentré pour solution injectable

22.7.2. solution pour administration intraveineuse

22.7.2.1. solution à diluer pour administration intraveineuse

22.7.3. solution pour administration intraveineuse et intramusculaire

22.7.4. solution pour administration intraoculaire

22.7.5. solution pour administration intradermique

22.7.6. solution pour administration intradermique et sous-cutanée

22.7.7. solution pour administration intramusculaire

22.7.7.1. solution pour injection intramusculaire [huileuse]

22.7.7.1.1. solution pour injection intramusculaire [huile - huile d'olive]

22.7.7.1.2. solution pour injection intramusculaire [huile - huile de pêche]

22.7.8. solution pour administration intramusculaire et sous-cutanée

22.7.9. solution pour injection intravasculaire

22.7.10. solution pour injection intra-articulaire

22.7.11. solution pour administration intrathécale

22.7.12. solution pour perfusion

22.7.12.1. solution pour perfusion [dans une solution de dextrose]

22.7.12.2. solution pour perfusion [dans une solution de chlorure de sodium à 0,9 %]

22.7.12.3. solution pour perfusion [congelée]

22.7.13. solution injectable [pour enfants]

22.7.14. solution injectable [huileuse]

22.7.15. solution injectable [avec épinéphrine]

22.7.15.1. solution injectable [avec épinéphrine 1:100000]

22.7.15.2. solution injectable [avec épinéphrine 1:200000]

22.7.15.3. solution injectable [avec épinéphrine 1:50000]

22.7.15.4. solution injectable [avec épinéphrine 1:80000]

22.7.16. solution pour injection et usage externe

22.7.17. solution pour application de scarification cutanée

22.7.18. solution de perfusion

22.7.19. solution sous-cutanée

22.7.19.1. solution pour administration sous-cutanée [huileux]

22.7.20. solution pour administration sous-conjonctivale et instillation dans l'œil

22.7.21. solution pour administration endolymphatique

22.8. solution topique

22.8.1. solution topique [huileuse]

22.8.2. solution topique [alcool]

22.8.2.1. solution pour usage topique et inhalation [alcool]

22.8.3. solution nasale

22.8.4. solution rectale

22.9. solution pour usage externe

22.9.1. concentré pour la préparation d'une solution à usage externe

22.9.2. solution pour usage externe [huileux]

22.9.3. solution pour usage externe [moussant]

22.9.4. solution pour usage externe [alcool]

22.9.5. solution à usage externe et préparation de formes galéniques

22.10. solution pour dialyse péritonéale

22.11. solution orale

22.11.1. concentré pour solution buvable

22.11.2. solution buvable [pour enfants]

22.11.3. solution buvable [huileuse]

22.11.4. solution buvable [alcool]

22.11.5. solution buvable et inhalable

22.11.6. solution orale et topique [alcool]

22.11.7. solution à usage oral et externe

22.11.7.1. solution pour usage oral et externe [huileux]

22.11.7.2. solution buvable et rectale

22.12. solution sublinguale

23. Sirop

23.1. sirop [pour enfants]

24. Vaporiser

24.1. pulvérisation topique

24.1.1. spray à usage local dosé

24.1.2. spray nasal

24.1.2.1. vaporisateur nasal [pour enfants]

24.1.2.2. spray nasal dosé

24.1.2.2.1. spray nasal dosé [pour enfants]

24.1.2.3. spray nasal fort

24.2. spray à usage externe

24.2.1. pulvérisation de poudre

24.3. pulvérisation sublinguale

24.3.1. spray sublingual dosé

25. Suppositoires

25.1. suppositoires vaginaux

25.2. suppositoires rectaux

25.2.1. suppositoires rectaux [pour enfants]

25.3. suppositoires urétral

26.Suspension

26.1. suspension pour inhalation

26.2. suspension injectable

26.2.1. suspension pour perfusion

26.2.2. suspension injectable [pour enfants]

26.2.3. suspension pour administration sous-cutanée

26.2.4. suspension pour administration endotrachéale

26.3. suspension pour injection et administration intranasale

26.4. suspension pour application topique

26.4.1. suspension rectale

26.5. suspension pour usage externe

26.6. suspension pour l'obtention d'une préparation radiopharmaceutique

26.7. suspension buvable

26.7.1. suspension buvable [pour enfants]

26.7.2. suspension buvable [aromatisée]

26.7.2.1. suspension buvable [orange]

26.7.2.2. suspension buvable [cerise]

26.7.2.3. suspension buvable [menthe]

26.7.3. suspension buvable à action prolongée

27. Pilules

27.1. pilules [pour enfants]

27.2. comprimés [aromatisés]

27.2.1. comprimés [citron]

27.2.2. comprimés [mandarine]

27.2.3. tablettes [menthe]

27.3. comprimés vaginaux

27.4. tablettes pour cuisiner

27.4.1. comprimés de pâtes

27.4.2. comprimés pour solution à usage externe

27.4.2.1. comprimés de gouttes pour les yeux

27.5. pastilles

27.5.1. pastilles [aromatisées]

27.5.1.1. pastilles [ananas]

27.5.1.2. pastilles [orange-menthol]

27.5.1.3. pastilles [orange]

27.5.1.4. pastilles [banane]

27.5.1.5. pastilles [fraise-menthol]

27.5.1.6. pastilles [fraise]

27.5.1.7. pastilles [cranberry-menthol]

27.5.1.8. pastilles [citron-miel]

27.5.1.9. pastilles [citron]

27.5.1.10. pastilles [framboise-menthol]

27.5.1.11. pastilles [framboise]

27.5.1.12. pastilles [miel-citron]

27.5.1.13. pastilles [miel]

27.5.1.14. pastilles [menthol-eucalyptus]

27.5.1.15. pastilles [menthol]

27.5.1.16. pastilles [menthe]

27.5.1.17. pastilles [cassis-menthol]

27.5.1.18. pastilles [fruits]

27.5.1.19. pastilles [cerise-menthol]

27.5.1.20. pastilles [eucalyptus]

27.5.2. pastilles pour enfants

27.6. tablette mastiquables

27.6.1. comprimés à croquer [pour enfants]

27.6.2. comprimés à croquer [aromatisés]

27.6.2.1. comprimés à croquer [vanille]

27.6.2.2. comprimés à croquer [citron]

27.6.2.3. comprimés à croquer [framboise-fraise]

27.6.2.4. comprimés à croquer [mandarine]

27.6.2.5. comprimés à croquer [à la menthe]

27.6.2.6. comprimés à croquer [de fruits]

27.6.2.6.1. comprimés à croquer pour enfants [fruits]

27.6.2.7. comprimés à croquer [chocolat]

27.6.3. comprimés à croquer ou pour suspension buvable

27.6.4. comprimés à croquer enrobés

27.6.5. comprimés à croquer/solubles

27.7. comprimés buccaux

27.8. comprimés sublinguaux

27.9. des comprimés enrobés

27.9.1. comprimés à enrobage entérique

27.9.1.1. comprimés entérosolubles [pour enfants]

27.9.2. comprimés enrobés [pour enfants]

27.9.3. comprimés pelliculés, sécables

27.10. comprimés solubles

27.10.1. comprimés dispersibles

27.10.1.1. comprimés dispersibles [pour enfants]

27.10.2. comprimés solubles [pour enfants]

27.10.3. comprimés effervescents

27.10.3.1. comprimés effervescents [pour enfants]

27.10.3.2. comprimés effervescents [aromatisés]

27.10.3.2.1. comprimés effervescents [orange-mandarine]

27.10.3.2.2. comprimés effervescents [orange]

27.10.3.2.3. comprimés effervescents [pamplemousse]

27.10.3.2.4. comprimés effervescents [citron]

27.11. comprimés à libération modifiée

27.11.1. comprimés à action prolongée

27.11.1.1. comprimés à libération prolongée

27.11.1.2. comprimés pelliculés

27.11.1.2.1. comprimés entérosolubles à libération prolongée

27.11.1.3. comprimés à libération contrôlée

27.11.1.3.1. comprimés enrobés, à libération contrôlée

27.11.2. comprimés retard rapide

27.11.3. comprimés enrobés, à libération modifiée

28. Système thérapeutique

28.1. système de thérapie intra-utérine

28.2. films

28.2.1. films adhésifs de gomme

28.3. système de thérapie transdermique

29. Shampoing

30. Élixir

31. Émulsion

31.1. émulsion pour inhalation

31.2. émulsion pour inhalation et application topique

31.3. émulsion injectable

31.3.1. émulsion pour administration intraveineuse

31.3.1.1. émulsion pour perfusion

31.3.2. émulsion pour injection intramusculaire

31.4. émulsion pour usage externe

31.4.1. émulsion pour usage externe [concentrée]

31.5. émulsion pour usage externe et inhalation

31.6. émulsion orale

Directeur de l'Institut de Normalisation

médicaments

V.L.BAGIROVA

Directeur de l'Institut de Préclinique

et expertise clinique

médicaments

V.V. TCHELTOV

Responsable des informations

gestion analytique

A.S. RUMYANTSEV

Chef de département pour

coordination des travaux d'expertise

AV VYROVSHCHIKOV

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Formes posologiques solides

• Frais [Afficher]

  Frais- mélanges de matières végétales médicinales sèches, parfois additionnées de sels, d'huiles essentielles, etc.

  Dose la collection pour la préparation d'infusions, décoctions, lotions, bains, etc., généralement le patient lui-même. Les doses sont généralement mesurées en cuillères à soupe.

  Les frais sont :

  • ordinaire (un mélange de matières premières emballées dans des boîtes standard);
  • pressé (comprimés et briquettes);
  • thés instantanés (finement moulus, dans des sachets filtrants).

  Les collections sont conservées dans un endroit sec à une température de 15 à 25°C. Durée de conservation - en moyenne, 1,5 à 3 ans.

• Poudres [Afficher]

  Poudres- une forme galénique ayant la propriété de coulabilité.

  Les poudres sont :

  • simple, composé d'une substance;
  • complexe, composé de deux ingrédients ou plus.

  Et aussi - divisé et non divisé en doses séparées.

  Les poudres sont destinées à un usage interne et externe. Les poudres à usage interne sont lavées avec de l'eau (ou un autre liquide, tel que du lait) lorsqu'elles sont consommées. Ces poudres sont produites divisées ou non en doses.

  Les poudres à usage externe (par exemple, les poudres) ne sont généralement pas divisées en doses.

  Les poudres sont conservées dans leur emballage d'origine pendant la date de péremption indiquée ; dans un endroit sec et, si nécessaire, frais, à l'abri de la lumière.

• Granulés [Afficher]

  Granulés- forme galénique à usage interne sous forme de grains ronds, cylindriques ou irréguliers contenant un mélange d'actif et d'excipients.

  Les granulés sont destinés à une administration orale. Certains granulés sont dissous dans l'eau avant utilisation.

  Conserver les granulés dans un endroit sec et, si nécessaire, frais, à l'abri de la lumière.

• Comprimés [Afficher]

  Comprimés- une forme galénique obtenue en pressant les substances actives (ou leurs mélanges avec des auxiliaires): rondes, ovales, carrées, triangulaires à bords arrondis, plaques plates-cylindriques avec une marque de séparation ou une surface biconvexe facilitant la déglutition.

  Selon les méthodes d'application, les comprimés se distinguent:

  • pour usage oral (à l'intérieur de la bouche) (y compris effervescent - pour la préparation d'une solution);
  • à usage externe (pour préparer une solution pour rincer, laver, lotions);
  • sublingual (sous la langue) et buccal (derrière la joue);
  • vaginal (dans le vagin);
  • pour implantation sous-cutanée (les comprimés stériles sont suturés par voie sous-cutanée dans la paroi abdominale antérieure ou la région sous-scapulaire à une profondeur de 3 à 4 cm)

  Les comprimés doivent être conservés dans leur emballage d'origine, en les protégeant des influences environnementales et en garantissant la stabilité du médicament pendant la durée de conservation spécifiée ; dans un endroit sec et, si nécessaire, frais, à l'abri de la lumière.

  Il est interdit de mâcher de nombreux comprimés, car il existe une certaine séquence d'absorption des substances actives dans l'estomac et les intestins humains. De plus, certains médicaments ont un goût amer et/ou irritent la bouche. De tels comprimés sont généralement enrobés.

• Dragée [Afficher]

  Dragée- une forme galénique à usage interne, qui est obtenue par stratification d'actifs et d'excipients sur des grains de sucre.

  En plus des dragées habituelles, il y a :

  • action prolongée (prolongée);
  • micropellets, ou microgranules (taille de 1 à 3 mm)

  Contrairement aux comprimés, le processus de libération des principes actifs est plus long, mais la technologie de stratification permet d'isoler les substances qui ne doivent pas entrer en contact dans une dragée. Ainsi, sous forme de dragées notamment, de nombreuses préparations multivitaminées sont produites (Undevit, Duovit, Revit, Gendevit, Biovital, Benfogamma 150, etc.).

  Les dragées se prennent par voie orale, sans mâcher ni écraser. Ils sont soit absorbés soit avalés (selon les instructions du fabricant).

  Les conditions de conservation des dragées sont les mêmes que celles des tablettes.

• pilules [Afficher]

  pilules- une forme posologique sphérique en plastique à usage interne, qui, avec les substances actives, comprend des excipients (comme base de pilules).

  Le poids des pilules est de 0,1 à 0,5 g et leur diamètre est de 4 à 8 mm. La technologie de fabrication des pilules vous permet de combiner une grande variété d'ingrédients actifs qui ne sont pas compatibles sous d'autres formes. Récemment, les compléments alimentaires sont souvent commercialisés sous forme de pilules (par exemple, Huato Bolus, Ideal et bien d'autres).

  Cette forme posologique permet de masquer le goût et l'odeur désagréables des principes actifs, et la forme sphérique des pilules et la surface humide dans la bouche facilitent la déglutition.

  Les pilules sont stockées dans un endroit sec et frais.

• Gélules [Afficher]

  Gélules- une forme galénique constituée d'un mélange d'actifs et d'excipients, placé dans une coque qui se dissout dans le corps humain. Les gélules sont destinées à l'administration orale, ainsi qu'aux voies d'administration rectale (dans le rectum) et vaginale.

  Les capsules peuvent être de différentes tailles, avec une capacité allant jusqu'à 1,5 ml.

  Les gélules contiennent généralement des substances actives qui ont un goût désagréable et (ou) irritent la muqueuse buccale. Par conséquent, les gélules destinées à l'administration orale doivent être avalées sans mordre. Il est également interdit d'ouvrir les gélules et de ne prendre que la poudre qu'elles contiennent.

  Les gélules sont conservées dans leur emballage primaire d'origine (plaques en aluminium, flacons en verre, etc.) qui garantissent la stabilité de la substance active pendant la durée de conservation spécifiée et, si nécessaire, dans un endroit frais.

• Medula et spansules [Afficher]

  Médula- ce sont des gélules de gélatine, à l'intérieur desquelles se trouvent des microgranules enrobés d'une enveloppe liposoluble (en spansul- coque en polymère).

  Sous forme de medulla et spansul, des médicaments à action prolongée sont généralement produits, par exemple le médicament antigrippal Coldact.

  Conserver les médulles et les spasules dans les mêmes conditions que les gélules.

Formes galéniques molles

• Pommades [Afficher]

  Pommades le plus souvent utilisé à l'extérieur - pour affecter la peau et les muqueuses (yeux, vaginal, urétral, rectal). Les pommades sont constituées d'une base hydrophobe (hydrofuge gras) ou hydrophile (eau) et d'ingrédients actifs uniformément répartis dans la base. Parfois, la composition de la pommade comprend des substances actives facilement absorbées par la peau dans le sang ou la lymphe (par exemple, des pommades contenant de la nitroglycérine comme substance active).

  Certaines pommades sont utilisées comme moyen de protection contre les effets nocifs des acides ou des alcalis sur la peau.

  Selon la consistance, on distingue les onguents eux-mêmes, ainsi que les gels, les gelées, les crèmes, les liniments et les pâtes.

  Toutes les pommades (gels, gelées, crèmes, liniments, pâtes) sont conservées dans leur emballage d'origine, qui garantit la stabilité de la substance active pendant la durée de conservation spécifiée, dans un endroit frais et sombre, sauf indication contraire dans la notice du médicament .

• Gélules [Afficher]

  Gélules- onguents transparents à base hydrophile (dérivés de cellulose, gélatine, polymères d'acide acrylique et autres substances) avec des ingrédients actifs qui y sont distribués.

  Les gels sont :

  • pour usage externe;
  • œil;
  • nasal (pour le nez);
  • dentaire;
  • pour usage interne;
  • rectal;
  • vaginal

  Contrairement aux pommades, les gels sont mieux absorbés, ne tachent pas les vêtements et, surtout, en règle générale, libèrent plus facilement les principes actifs. Actuellement, de plus en plus de formes galéniques molles sont produites sous forme de gels (par exemple, gel d'alpizarine pour le traitement de l'herpès, gel de benzoate de benzyle pour le traitement de la gale, gel avec chloramphénicol et méthyluracile pour la cicatrisation des plaies, etc.).

• Gelée [Afficher]

  Gelée- pommades transparentes à base hydrophile à usage externe.

  La gelée a une consistance plus visqueuse que le gel et est appliquée sur la peau en une couche plus épaisse.

• Crèmes [Afficher]

  Crèmes- les pommades en émulsion, qui comprennent une base hydrophobe, de l'eau et un émulsifiant (une substance qui favorise la pénétration des substances actives à travers la membrane cellulaire).

  Les crèmes sont moins visqueuses dans leur consistance que les pommades, elles sont plus souvent utilisées en cosmétique médicale (crèmes antifongiques Clotrimazole, Lamisil et Terbifin, crème anti-herpès Zovirax, etc.).

• Liniments [Afficher]

  Liniments- les onguents, qui sont un liquide épais ou une masse gélatineuse, appliqués à l'extérieur par frottement sur la peau (du latin linire - "frotter"), par exemple, le liniment streptocide pour le traitement des maladies de la peau, le liniment de Vishnevsky (anti-inflammatoire), la lidocaïne liniment (utilisé pour soulager la douleur en dentisterie et en pédiatrie), etc.

  Les liniments les plus courants sont à base de matières grasses : huiles végétales (tournesol, lin…), lanoline, parfois saindoux…

• Pâtes [Afficher]

  Pâtes- le plus visqueux de tous les onguents. La teneur en solides qu'ils contiennent dépasse 20%.

  Sous cette forme, la plupart des dentifrices sont produits, ainsi que, par exemple, la pâte de Lassar, constituée d'oxyde de zinc, etc.

• pansements [Afficher]

  pansements- forme posologique à usage externe, qui a un effet thérapeutique sur la peau, les tissus sous-cutanés et, dans certains cas, sur tout le corps. Ces dernières années, des systèmes thérapeutiques transdermiques (STT) ont été créés qui ont la capacité non seulement de coller à la peau, mais aussi de transporter des médicaments à travers la barrière cutanée (le plus souvent cardiovasculaires, abaissement de la tension artérielle, analgésiques, somnifères).

  Exemples de TTS: Nitrodur-TTS (avec nitroglycérine), Katopress-TTS, Scopoderm-TTS, etc. L'avantage du TTS est que la totalité de la dose de substance active se trouve en dehors du corps humain et que le patient lui-même peut la réguler en supprimant une bande de patch de la peau ou en réduisant sa surface.

  Les emplâtres sont produits sous forme de masse plastique (emplâtre de maïs), sur un substrat spécial (emplâtre adhésif, emplâtre de poivre) et sans lui, ainsi que sous la forme d'un tampon avec des principes actifs fixés sur un ruban adhésif (plâtre de poivre emplâtre aux extraits de piment, d'arnica et de belladone).

  Les pansements sans principes actifs sous forme de ruban adhésif (pansements adhésifs) sont utilisés pour fixer les pansements et à d'autres fins.

  Conservez les patchs dans un endroit sec et sombre, sauf indication contraire dans les instructions.

• suppositoires [Afficher]

  suppositoires- formes posologiques qui fondent ou se dissolvent à la température du corps.

  Il existe des suppositoires :

  • rectal (pour insertion dans le rectum);
  • vaginal (pour insertion dans le vagin);
  • urétral (pour insertion dans l'urètre);
  • bâtonnets (pour insertion dans le vagin et l'urètre)

  Le suppositoire rectal (diamètre maximum 1,5 cm) peut être conique ou avoir une autre forme.

  La masse d'un suppositoire pour adultes est de 1 à 4 g. Si la masse n'est pas indiquée, elle est de 3 g. La masse d'un suppositoire pour enfants est de 0,5 à 1,5 g.

  Les suppositoires vaginaux peuvent être sphériques (boules), ovoïdes (ovules) ou plats avec une extrémité arrondie (pessaires). Leur masse est de 1,5 à 6 g. Si la masse du suppositoire vaginal n'est pas indiquée, elle n'est pas inférieure à 4 g.

  Bâtons (bougies) - ont la forme d'un cylindre avec une extrémité pointue et un diamètre ne dépassant pas 1 cm.La masse du bâton est de 0,5 à 1 g.

  Les suppositoires emballés dans du papier de paraffine, du cellophane, du papier d'aluminium ou des étuis en plastique sont conservés dans un endroit sec et frais.

Formes posologiques liquides

• Solutions [Afficher]

  Solutions injectables- liquides stériles transparents, dont l'introduction dans le corps est associée à une violation de la peau.

  Les solutions sont disponibles en ampoules, flacons (verre et polyéthylène) et tubes seringues.

  Les solutions d'un volume supérieur à 100 ml sont appelées perfusion. Les solutions pour perfusion comprennent des solutions administrées par voie intraveineuse à l'aide d'un compte-gouttes (hémodynamiques, régulateurs de l'équilibre eau-sel, détoxification, solutions de transfert d'oxygène, etc.), ainsi que des préparations pour la nutrition parentérale et des solutions multifonctionnelles à large spectre d'action.

  Exemples de solutions de perfusion :

  • solution saline : Ringer - Locke, Kvartosol ;
  • désintoxication: Hemodez, Reopoliglyukin, Poliglukin, Neo-gemodez, etc.;
  • pour la nutrition parentérale : Lipofundin, Venolipid, Intralipid, Liposin

  Solutions pour usage interne et externe

  • Systèmes transparents, homogènes (homogènes).
  • Forme de libération - flacons avec un bouchon-compte-gouttes fermé par un bouchon à vis

  Stockage des solutions

  Les solutions sont conservées à température ambiante (15-25 °C) ou au réfrigérateur (4-8 °C), à l'abri de la lumière. Des instructions plus spécifiques pour le stockage des solutions sont données dans les instructions du médicament.

• potions [Afficher]

  potions- liquide ou poudre (mélange sec), soluble dans l'eau.

  Les mélanges liquides sont constitués de solutions de sels, de sirops (sucre), ainsi que d'extraits et d'eaux aromatiques. De tels mélanges sont préparés en pharmacie selon une ordonnance individuelle.

  Les mélanges secs à la maison sont dilués avec de l'eau au volume souhaité. Par exemple, un médicament contre la toux sèche.

  Les mélanges secs doivent être conservés dans un endroit sec (à température ambiante) ou au réfrigérateur (à 4-8 °C). Les médicaments liquides sont conservés au réfrigérateur pendant quelques jours au maximum. La méthode de stockage et d'utilisation de ces mélanges est toujours indiquée sur le flacon.

• Infusions et décoctions [Afficher]

  Infusions et décoctions- les formes galéniques, qui sont des extraits aqueux de matières végétales médicinales, ainsi que des solutions aqueuses d'extraits secs ou liquides (concentrés).

  Les infusions et les décoctions sont principalement prises par voie orale, moins souvent elles sont utilisées en externe.

  En l'absence d'instructions sur la quantité de matières premières de plantes médicinales, les infusions et les décoctions sont préparées dans un rapport de 1:10 (10 g de produit fini doivent être obtenus à partir de 1 g de matières premières. L'eau doit être prise un peu plus , en tenant compte du coefficient d'absorption d'eau); de l'herbe d'Adonis, racines de valériane - 1h30. Les infusions et décoctions de matières végétales médicinales contenant des substances puissantes sont préparées dans un rapport de 1:400.

  Lors de la préparation d'une infusion ou d'une décoction à l'aide d'un extrait (concentré), ce dernier est pris en quantité correspondant au volume de matières végétales médicinales précisé dans la recette.

  Pour préparer des infusions et des décoctions, la matière végétale médicinale broyée est versée avec de l'eau bouillie à température ambiante, infusée dans un récipient approprié dans un bain-marie bouillant sous agitation fréquente: infusions - pendant 15 minutes, décoctions - pendant 30 minutes; puis refroidi à température ambiante: infusions - au moins 45 minutes, décoctions - 10 minutes, filtrées (en pressant le matériel végétal) et de l'eau est ajoutée au volume requis d'infusion ou de décoction.

  Les décoctions de feuilles de busserole, d'airelles et de matières premières contenant des tanins (écorce de chêne, rhizome de serpentine, etc.) sont filtrées immédiatement, sans refroidissement, les décoctions de feuilles de séné - après refroidissement complet.

  Conservez les infusions pendant la période spécifiée (généralement plusieurs jours), dans un endroit frais. Avant utilisation, les infusions et les décoctions sont agitées.

• Teintures [Afficher]

  Teintures- les extraits alcooliques ou hydroalcooliques liquides colorés de matières végétales médicinales, obtenus sans chauffage.

  Fondamentalement, les teintures sont prises par voie orale, en les diluant dans une petite quantité d'eau ou en les dégoulinant de sucre.

  Conservez les teintures dans des bouteilles bien bouchées pendant la durée de conservation spécifiée (plus longue que la durée de conservation des infusions et des décoctions), dans un endroit frais et sombre. Pendant le stockage, des précipitations peuvent se produire.

• Gouttes [Afficher]

  Gouttes- formes galéniques (suspensions, émulsions, solutions) dosées en gouttes.

  Les gouttes sont à usage externe (yeux, oreille, nasal) et interne (par exemple, gouttes de nitroglycérine). Les gouttes sont dosées à l'aide d'un compte-gouttes installé dans le flacon.

  Les gouttes sont stockées dans un endroit frais et sombre.

• Suspensions (suspensions) [Afficher]

  Suspensions (suspensions)- une forme galénique constituée d'une ou plusieurs substances pulvérulentes réparties dans un liquide (eau, huile végétale, glycérine, etc.).

  Les suspensions sont à usage interne, externe et parentéral. Ces derniers sont administrés par voie intramusculaire (par exemple, les préparations d'insuline).

  Avant utilisation, la suspension est agitée pendant 1 à 2 minutes.

  Les suspensions sont conservées dans l'emballage d'origine avec un dispositif doseur à une température de 4 à 8°C (la congélation n'est pas autorisée !), si nécessaire, dans un endroit à l'abri de la lumière.

• extraits [Afficher]

  extraits- des extraits concentrés de matières végétales médicinales.

  Les extraits sont :

  • liquide;
  • épais (masses visqueuses avec une teneur en humidité ne dépassant pas 25%);
  • sec (masses en vrac avec une teneur en humidité ne dépassant pas 5%)

  Les extraits sont utilisés par voie orale, les extraits liquides sont dosés en volume, les extraits secs font généralement partie des formes posologiques solides.

  Conserver les extraits dans leur emballage d'origine, si nécessaire, dans un endroit frais et sombre. Des précipitations peuvent se produire pendant le stockage des extraits liquides. En moyenne, les extraits sont conservés pendant 1 à 5 ans.

• émulsions [Afficher]

  émulsions- liquides opaques, d'aspect homogène, constitués de deux liquides mutuellement insolubles - la substance active (huile, baume) et l'eau.

  Les émulsions sont destinées à un usage interne, externe ou parentéral.

  La durée de conservation des émulsions préparées en pharmacie est généralement de quelques jours. Ils doivent être secoués avant utilisation. Conserver les émulsions au frais sans les congeler. La durée de conservation des émulsions industrielles est d'au moins 1,5 an.

• sirops [Afficher]

  sirops- des solutions aqueuses concentrées de saccharose, qui, en plus des principes actifs, peuvent contenir des extraits alimentaires de fruits.

  Les sirops sont des liquides épais et clairs avec un goût et une odeur caractéristiques (selon la composition).

  Les sirops se prennent par voie orale, ils sont surtout très utilisés en pédiatrie pour corriger le goût du médicament. Les sirops ont un effet thérapeutique plus prononcé que les formes posologiques solides.

  Les sirops sont conservés dans un récipient en verre bien fermé, dans un endroit frais et, si nécessaire, à l'abri de la lumière. La durée de conservation des sirops industriels est d'au moins 2 ans.

• Thermes [Afficher]

  Thermes- solutions aqueuses qui affectent le corps humain lors d'actes médicaux (souvent auxiliaires). Les bains ont un effet réparateur, apaisant, tonique, bactéricide. Par exemple, bains de conifères ou d'oxygène, etc.

Formes posologiques gazeuses

• Gaz et vapeurs [Afficher]

  Gaz et vapeurs- une forme galénique dans laquelle un gaz (air, oxygène, vapeur d'eau) est utilisé comme milieu.

  Les gaz et les vapeurs pénètrent dans le corps humain par les poumons et sont absorbés dans le sang. En termes de vitesse de développement de l'effet thérapeutique, les gaz sont comparables aux injections.

  Les gaz et les vapeurs sont utilisés dans les cliniques balnéologiques sous contrôle médical (par exemple, pour le traitement de la bronchite asthmatique) ou à domicile pour l'inhalation en cas de maladies respiratoires (par exemple, les vapeurs d'huiles essentielles).

• Aérosols [Afficher]

  Aérosols- une forme galénique dans laquelle actif et excipients sont uniformément répartis dans un milieu gazeux.

  Les aérosols sont destinés à l'inhalation en cas de maladies respiratoires, de maladies allergiques, ainsi qu'à la pulvérisation locale sur la peau ou les muqueuses (pour les maladies de la peau, de la cavité buccale, des maladies gynécologiques).

  Les aérosols sont stockés dans un endroit frais et sombre, loin du feu.

• Vaporisateurs [Afficher]

  Vaporisateurs- une forme galénique dans laquelle la substance active est pulvérisée avec de l'air enfermé dans un récipient élastique (gouttes dans le nez pour le nez, etc.).

Les formes posologiques sont des états pratiques à utiliser et donnés aux médicaments (état agrégé, forme géométrique). Par consistance, les formes posologiques sont divisées en liquide, mou, solide et gazeux. Les formes posologiques liquides comprennent les solutions, les infusions, les décoctions, les teintures, les extraits, le mucus, les mélanges, les saturations. Aux doux - onguents, pâtes, liniments, suppositoires, patchs. Aux solides - poudres, comprimés, pilules, dragées, frais. À gazeux - gaz, aérosols. Les solutions (solutions) sont obtenues en dissolvant complètement une substance médicamenteuse solide ou en mélangeant des substances liquides les unes avec les autres. Les solutions ne doivent pas contenir de particules en suspension et de sédiments. En tant que solvant, l'eau distillée (Aqua destillata) est le plus souvent utilisée, moins souvent - l'alcool éthylique (Spiritus aethylicus 70%, 90%), les huiles. Les solutions sont utilisées pour un usage externe, interne et pour les injections. Souvent, les solutions sont prescrites en gouttes (gouttes pour les yeux). Les infusions (Infusa) et les décoctions (Decocta) sont des extraits aqueux de matières végétales médicinales. Ils se décomposent rapidement et sont donc préparés immédiatement avant d'être délivrés au patient et en petites quantités (pendant 3-4 jours). Teintures (Tincturae) - extraits liquides, transparents, plus ou moins colorés d'alcool, d'alcool-eau ou d'alcool-éther de substances médicinales à partir de matières végétales. Extraits (Extracta) - extraits concentrés de matières végétales ; selon la consistance, on distingue liquide, épais (eau pas plus de 25%) et sec (humidité pas plus de 5%). Pour utiliser de l'eau, de l'alcool, moins souvent d'autres.

Mucus (Mucilagines) - systèmes dispersés dans lesquels les plus petites particules sont en suspension dans un liquide; ont la capacité de recouvrir une fine couche de tissu et ainsi de les protéger de l'exposition à divers irritants. Le mucus est souvent utilisé en conjonction avec des médicaments irritants.

Les potions (Mixturae) - sont obtenues en mélangeant plusieurs substances médicinales dans de l'eau, de l'alcool et d'autres solvants. Ils peuvent être clairs, troubles et même avec des sédiments, ils doivent être secoués avant utilisation. Saturations (Saturationes) - liquides saturés de gaz. Les formes posologiques pour injection comprennent les solutions stériles, les émulsions, les suspensions, ainsi que les poudres et les comprimés, qui sont dissous avant l'administration.

Pommades (Unguenta) - formes posologiques à consistance molle, destinées à un usage externe. Les onguents sont obtenus en mélangeant divers médicaments (base) avec des substances de mise en forme (constituens), appelées bases de pommade. Les produits pétroliers (vaseline, paraffine, etc.), les graisses animales et les huiles végétales sont utilisées comme bases de pommades.

Pâtes (Pâtes) - une sorte de pommades avec une teneur en substances en poudre d'au moins 25% (consistance proche de la pâte), elles ont donc de bonnes propriétés d'adsorption et de séchage.

Les liniments, ou onguents liquides (Linimenta), sont des mélanges homogènes sous forme de liquides épais ou de masses gélatineuses, fondant à. Les huiles végétales et les graisses animales sont utilisées comme bases de liniments.

Suppositoires (Suppositoria) est une forme posologique douce dosée. Ils sont solides à température ambiante et fondent à température corporelle. Il existe des suppositoires rectaux (bougies), vaginaux et sticks. La base la plus appropriée pour les suppositoires est l'huile.

Poudres (Pulveres) - une forme posologique solide à usage interne et externe, qui a la propriété de coulabilité. Les poudres sont distinguées: 1) simples - constituées d'une substance; 2) complexe - composé de plusieurs médicaments; 3) divisé en doses séparées et 4) non divisé.

Les gélules médicales (Capsulae medicinales) sont des enveloppes de médicaments en poudre ou liquides utilisés par voie orale. Ils sont féculents (gaufrettes), gélatineux et glutoïdes.

Les comprimés (Tabulettae) sont une forme posologique solide, pratique et fabriquée en usine. Ils persistent longtemps, masquent le goût désagréable de nombreuses substances médicinales. Les comprimés peuvent être enrobés (Tabulettae obductae) de farine de blé, d'amidon, de sucre, etc.

Pilules (Pilulae) - une forme posologique solide à usage interne sous forme de boules préparées à partir d'une masse plastique homogène et d'une substance médicinale.

Dragee (Dragee) - une forme posologique solide à usage interne sous forme de boules, obtenue en accumulant des substances médicinales sur des granulés de sucre.

Les collections médicinales (Espèces), ou complexes, sont des mélanges de parties séchées grossièrement broyées de matières premières médicinales à base de plantes, parfois mélangées à d'autres substances (sels, huiles essentielles). Appliquez-les en externe () et en interne (infusions, décoctions).

Les formes posologiques sont des états pratiques à prendre et à utiliser, donnés aux médicaments (forme géométrique, état d'agrégation).

Il existe plusieurs systèmes de classification des formes galéniques basés sur différents principes. La classification la plus ancienne et la moins parfaite - selon l'état d'agrégation - divise les formes galéniques en 4 groupes : solide, liquide, mou et gazeux. Les formes galéniques solides comprennent les poudres (Pulveres), les comprimés (Tabulettae), les pilules (Pilulae), les dragées (Dragee), les frais (Species), les gélules (Capsulae) ; aux mous - onguents (Unguenta), pâtes (Pastae), patchs (Emplastra), bougies (Suppositoria), boules (Globuli), bâtons (Bacilli); au liquide - solutions (Solutiones), suspensions (Suspensiones), émulsions (Emulsa), saturations (Saturationes), infusions (Infusa), décoctions (Decocta), mucus (Mucilagines), liniments (Linimenta); à gazeux - gaz, aérosols. La distribution des formes posologiques pour ces groupes ne correspond pas pour les différents auteurs. Cette classification n'est pratique que pour la séparation primaire des formes posologiques. L'état d'agrégation détermine également le taux d'action du médicament (les médicaments liquides agissent plus rapidement que les solides); l'état d'agrégation est également associé à la possibilité de donner au médicament une forme ou une autre. Cependant, l'état d'agrégation en dit peu sur les procédés technologiques qui ont été utilisés pour obtenir une forme posologique particulière.

Une classification plus parfaite basée sur la manière dont les médicaments sont utilisés. Selon cette classification, les formes posologiques sont divisées en deux groupes : entérale, administrée par le tractus gastro-intestinal, et parentérale, administrée en plus du tractus gastro-intestinal. Les formes posologiques entérales comprennent les médicaments administrés: 1) par voie orale (per os), y compris le groupe le plus étendu de formes posologiques - liquides (solutions, suspensions, émulsions, infusions, décoctions, mucus), mous (pilules), solides (poudres, comprimés , dragée); 2) voie rectale (par rectum) - suppositoires. Les formes galéniques parentérales comprennent les médicaments utilisés : 1) sur la peau (onguents, pâtes, liniments, poudres) ; 2) muqueuses (onguents, poudres, solutions, boules, bâtons); 3) sublingual (comprimés); 4) par inhalation (gaz, aérosols) ; 5) par injection. Selon la méthode d'application, les formes posologiques ont des noms spéciaux. Par exemple, certaines formes posologiques liquides sont appelées potions, rinçages, lotions, cataplasmes, lavages, injections, gouttes, etc., les poudres sont appelées poudres, etc. Cette classification est principalement d'importance médicale, car la décision de choisir la voie d'administration du médicament administration que le médecin accepte en tenant compte d'un certain nombre de circonstances et, surtout, de l'état du patient. La force et la vitesse d'action du médicament dépendent également de la voie d'administration.

D'un point de vue pharmaceutique, la classification dispersologique est d'une plus grande importance, selon laquelle tous les médicaments sont considérés comme des systèmes physico-chimiques qui ont une certaine structure interne et nécessitent une certaine séquence d'opérations technologiques pour leur création, c'est-à-dire un schéma général du processus technologique. La classification dispersologique moderne distingue deux groupes principaux : 1) les systèmes librement dispersés ; 2) systèmes dispersés connectés. Les premiers comprennent des systèmes sans structure, dans lesquels les particules de la phase dispersée ne sont pas connectées les unes aux autres en une grille continue et se déplacent librement dans le milieu de dispersion sous l'influence du mouvement thermique ou de la gravité. Selon les propriétés du milieu de dispersion, on distingue les systèmes de dispersion libre suivants : 1) avec un milieu de dispersion liquide (solutions, sols, suspensions, émulsions, systèmes combinés, qui comprennent des potions, des gouttes, des lotions, des rinçages, etc.) ; 2) avec un milieu gazeux (mélanges gazeux, aérosols). L'essence des processus technologiques est réduite à la dissolution, la peptisation, la suspension et l'émulsification.

Dans les systèmes dispersés de manière cohérente, les particules sont reliées les unes aux autres en raison de forces moléculaires et forment des réseaux particuliers, ou des cadres, dans un milieu de dispersion. En fonction du milieu de dispersion et de sa connexion avec la phase, la forme posologique de ce groupe peut être divisée en les systèmes suivants: 1) connecté-dispersé avec un milieu visqueux ou solide (pommades, pâtes, suppositoires, sticks); 2) congelés ou recristallisés (crayons) ; 3) très concentré (pilules, bolus); 4) en relation avec un milieu gazeux (poudres fines, comprimés, granulés). L'essence des processus technologiques dans la fabrication des médicaments de ce groupe est réduite à la dispersion de la phase, sa distribution uniforme et la création d'un système structuré.

Un certain nombre d'exigences sont imposées aux formes posologiques: respect des propriétés physicochimiques de leurs substances constitutives, stabilité, rapidité et exhaustivité de l'effet thérapeutique, précision du dosage des substances médicamenteuses, facilité d'administration, facilité et rapidité de fabrication, etc. plus les avantages de la forme posologique sont grands, plus elle dure longtemps dans la pratique. Certaines formes posologiques, largement utilisées principalement au cours du siècle dernier, n'ont pas résisté à l'épreuve du temps: yuleps (Julepia) - mélanges de substances médicinales avec une solution de sucre dans des eaux parfumées, lamelles (Lamellae) - plaques gélatineuses de gélatine, glycérine et substances médicinales, bouillie (Electuaria ) - mélanges de poudres et d'extraits avec du miel ou des sirops, etc.

Ces dernières années, de nouvelles formes galéniques se sont généralisées, notamment à l'étranger. Les "suspensions sèches" et les "émulsions sèches" aromatisées sont stables et pratiques pour le transport - mélanges secs de poudres de substances médicinales, correctives et émulsifiantes ou en suspension (elles sont suspendues ou émulsifiées immédiatement avant la prise). Sous cette forme, de nombreux antibiotiques, hormones et vitamines sont libérés. Une grande attention est accordée à la création de formes posologiques aux propriétés souhaitées, c'est-à-dire avec une certaine orientation thérapeutique. Ces formes posologiques comprennent des spences - des granulés enrobés de diverses coquilles, capables de se dissoudre (se décomposer) dans un certain environnement et à un moment donné. De nombreuses formes galéniques classiques sont remplacées par des formes galéniques pour inhalation intensive et rapide, principalement des aérosols (suspensions de particules solides et liquides dans un milieu gazeux) utilisés avec un inhalateur.

L'action des substances médicinales dépend en grande partie de la forme posologique. Ainsi, le sulfate d'atropine, administré par voie orale sous forme de poudre, est absorbé après 20 à 30 minutes, sous forme de pilules - après 30 à 40 minutes et lorsqu'il est injecté - après 1 à 3 minutes. L'insuline est complètement détruite par les enzymes protéolytiques, elle ne peut donc pas être administrée sous forme posologique orale. Une forme correctement choisie fournit donc un meilleur effet de la substance médicinale, et une forme infructueuse peut le réduire, et parfois même nuire au patient. Dans ce cas, les méthodes de préparation des formes posologiques sont d'une grande importance. Par exemple, en utilisant différents excipients sous une même forme, on peut obtenir des médicaments avec des dosages différents, et parfois des types d'action différents. L'introduction de petites quantités de tensioactifs dans la forme posologique contribue à une forte augmentation de l'absorbabilité et, par conséquent, de la force du médicament. L'effet inverse - l'obtention d'une forme inactive - donne, par exemple, le remplacement du saindoux par de la vaseline dans une pommade à l'iodure de potassium, dont l'effet ne peut se manifester qu'après absorption de la pommade.

Jusqu'à récemment, la plupart des formes posologiques étaient fabriquées ex tempore dans les pharmacies. À l'heure actuelle, il est devenu possible de fabriquer des formes posologiques selon des prescriptions standard approuvées - les formes posologiques dites finies. L'introduction de formes posologiques finies dans la pratique médicale a amélioré la qualité des médicaments, réduit le coût de leur production, fortement déchargé les pharmacies et accéléré la réception des médicaments par les patients. Désormais, les pharmacies ne préparent que des médicaments selon des prescriptions individuelles, ainsi que des formes posologiques instables (infusions, décoctions, mucus, émulsines, pilules).

Lors du choix des formes posologiques, il convient d'être guidé par les propriétés physicochimiques de la substance médicinale, son degré de stabilité, l'état et l'âge du patient, la possibilité d'utiliser le médicament en fonction des conditions entourant le patient, etc. Solutions, par exemple, sont bien dosés et pris, mais de nombreuses substances médicamenteuses sous forme dissoute sont instables pendant le stockage ; de plus, les solutions sont peu pratiques dans un environnement de camping. Les infusions, les décoctions, le mucus, les émulsions sont instables et, par conséquent, les quantités prescrites ne doivent pas dépasser l'exigence de trois jours (si elles sont conservées dans un endroit frais). Les poudres et les comprimés sont dosés avec plus de précision que les solutions, mais ils ne sont pas recommandés pour les patients présentant des processus inflammatoires ou ulcératifs sévères du tractus gastro-intestinal, avec des troubles de la déglutition, des patients inconscients et des jeunes enfants. Pour les enfants, les formes posologiques liquides sont préférées. Pour les personnes souffrant de maladies chroniques, il est conseillé de prescrire des médicaments sous forme de comprimés, dragées, pilules, qu'il est pratique d'avoir avec soi et de prendre dans toutes les conditions. Lors de la prescription de médicaments à l'intérieur, il faut veiller à améliorer leur goût. Les patients qui réagissent négativement aux formes posologiques orales reçoivent une administration rectale de médicaments, ce qui exclut les effets secondaires tels que nausées, vomissements, etc.

Forme posologique - l'état donné au médicament, correspondant à la voie de son administration et à son mode d'application et garantissant l'obtention de l'effet thérapeutique recherché.

8.1. EXIGENCES GÉNÉRALES POUR LES FORMES POSOLOGIQUES

Types de classification des formes posologiques

La classification aide à caractériser les phénomènes individuels, les faits ; selon l'appartenance à l'un ou l'autre groupe de classification, il permet de prévoir des phénomènes et des objets encore inconnus ou inexplorés.

La tâche de la technologie des formes posologiques est de créer une variété de produits utilisés comme médicaments. Leurs propriétés, leur nature et leurs manières de les créer sont très diverses et nécessitent une classification appropriée. Dans les industries technologiques, la classification correcte vous permet de déterminer à l'avance le schéma optimal pour la fabrication d'un produit particulier. Dans le programme, il facilite l'étude de la matière. Cependant, il convient de garder à l'esprit que toute classification est conditionnelle, par conséquent, son amélioration ultérieure est possible. Les pharmaciens (pharmaciens) doivent être familiarisés avec tous les types de classifications de formes posologiques.

Actuellement, il existe plusieurs systèmes de classification des formes galéniques basés sur différents principes. Chaque classification d'une manière ou d'une autre confère au sujet une certaine harmonie.

Le plus souvent en pharmacie, 4 types de classification des formes galéniques sont utilisés :

Selon l'état d'agrégation;

Selon la méthode d'application ou la méthode de dosage;

Selon la méthode d'introduction dans le corps;

Dispersologique.

8.2. CLASSIFICATION DES FORMES POSOLOGIQUES PAR ÉTAT AGRÉGÉ

Toutes les formes posologiques sont divisées en 4 groupes selon leur état d'agrégation : solide, liquide, mou, gazeux.

8.2.1. Formes posologiques solides

Comprimés- une forme galénique obtenue par pressage ou mise en forme d'un médicament, des mélanges médicamenteux et des excipients.

Dragée- forme galénique dosée de forme sphérique, obtenue par stratification répétée de médicaments et d'excipients sur des granulés.

Granulés- particules homogènes (grains, grains) de médicaments de forme ronde, cylindrique ou irrégulière d'une taille de 0,2-0,3 mm.

Poudres- formes posologiques fluides ; distinguer:

Les poudres sont simples (monocomposant) et complexes (à partir de 2 composants ou plus) ;

Divisé en doses séparées et non divisé.

Frais- un mélange de plusieurs types de coupes, broyées en poudre grossière ou en matières premières médicinales entières de plantes, parfois avec l'ajout d'autres médicaments.

Gélules- des médicaments dosés en poudre, granulés, parfois liquides, enfermés dans une enveloppe de gélatine, d'amidon ou d'un autre biopolymère.

Spansule- des gélules, dont le contenu est un certain nombre de granulés ou de microcapsules.

Des crayonsmédicinal (médical) - bâtons cylindriques de 4 à 8 mm d'épaisseur et jusqu'à 10 cm de long avec une extrémité pointue ou arrondie.

Films médicaux - forme galénique sous forme de film polymère.

8.2.2. Formes galéniques molles

Pommades- formes galéniques de consistance molle à usage externe ; lorsque la teneur en substance pulvérulente de la pommade est supérieure à 25 %, les pommades sont dites pâteuses.

pansements- une forme galénique à usage externe sous forme de masse plastique qui, après ramollissement à température corporelle, adhère à la peau ; les patchs sont appliqués sur une surface plane du corps.

suppositoires(bougies) - formes posologiques solides à température ambiante et fondant à température corporelle, destinées à être administrées dans les cavités corporelles (suppositoires rectaux, vaginaux); les suppositoires peuvent se présenter sous la forme d'une boule, d'un cône, d'un cylindre, d'un cigare, etc.

Pilules -forme galénique sous forme de bille pesant de 0,1 à 0,5 g, préparée à partir d'une masse plastique homogène contenant des médicaments et des excipients ; un comprimé pesant plus de 0,5 g s'appelle un bolus.

8.2.3. Formes posologiques liquides

Solutions- formes galéniques obtenues par dissolution d'un ou plusieurs médicaments.

Suspensions(suspensions) - systèmes dans lesquels un solide est en suspension dans un liquide et la taille des particules varie de 0,1 à 10 microns.

émulsions- formes galéniques formées de liquides insolubles les uns dans les autres.

Infusions et décoctions- extraits aqueux de matières végétales médicinales ou solutions aqueuses d'extraits standardisés.

Slime -formes posologiques à haute viscosité, ainsi que celles préparées à l'aide d'amidon ou de ses matières premières végétales contenant.

Liniments -liquides épais ou masses gélatineuses.

Pansements liquides- les formes galéniques qui laissent un film élastique lorsqu'elles sont appliquées sur la peau.

Sirops médicinaux - une solution d'une substance médicamenteuse dans une solution épaisse de sucre.

Teintures- les extraits transparents alcooliques, hydroalcooliques ou éther-alcooliques de matières végétales médicinales, obtenus sans chauffage ni élimination des extractants.

extraits- des extraits concentrés de matières végétales médicinales ; distinguer les types d'extraits liquides, épais et secs.

8.2.4. Formes posologiques gazeuses

Aérosols- formes posologiques dans des emballages spéciaux, dans lesquelles des médicaments solides ou liquides sont dans un solvant gazeux ou gazeux liquéfié.

La classification selon l'état d'agrégation est pratique pour la séparation primaire de la FL. L'état d'agrégation détermine en partie la vitesse d'action du médicament et est associé à certains processus technologiques.

8.3. CLASSIFICATION DES FORMES POSOLOGIQUES SELON LA MÉTHODE D'APPLICATION OU LA MÉTHODE DE DOSAGE

Dans cette classification, les formes galéniques sont divisées en 2 classes :

Dosé (poudres, solutions et autres, divisés en doses séparées);

Non dosés (onguents, poudres, poudres pour le bain, etc.).

Note 1.Les potions sont des formes galéniques liquides à usage interne qui, bien qu'elles soient vendues en un seul flacon, sont des formes galéniques, puisque leur utilisation nécessite un dosage à la cuillère à soupe, à dessert ou à la cuillère à café.

Note 2.Certaines formes posologiques, selon les manipulations médicales, sont appelées: poudres, poudres, rinçages, cataplasmes, lotions, potions, gouttes. En particulier, les gouttes sont des formes galéniques liquides destinées à être prises sous forme de gouttes dans la bouche, les yeux, les oreilles, etc. Données de nom

les formes posologiques sont obsolètes, bien qu'elles déterminent pleinement les manipulations médicales nécessaires à leur utilisation.

8.4. CLASSIFICATION DES FORMES POSOLOGIQUES SELON LE MODE ET LA VOIE D'ADMINISTRATION

DANS L'ORGANISME

Cette classification, basée sur la méthode d'application des formes posologiques, est plus avancée et permet de prédire les facteurs biopharmaceutiques qui affectent l'efficacité de l'application. Toutes les formes posologiques sont divisées en 2 classes.

Formes entérales - introduit dans l'organisme par le tractus gastro-intestinal. Formes parentérales - administré en contournant le tractus gastro-intestinal :

En appliquant sur la peau et les muqueuses du corps ;

Par injection dans le lit vasculaire (artère, veine), sous la peau ou le muscle ;

Par inhalation, inhalation.

Entérale comprend les voies d'administration suivantes : par la bouche, sous la langue, par le rectum. La méthode la plus ancienne et la plus courante est orale (du lat. par- à travers, oris- bouche). C'est le moyen le plus simple et le plus pratique ; Il est pratique de prendre les formes posologiques solides et liquides par la bouche.

Pour certaines substances, la voie d'administration orale est inefficace, car les substances sont détruites soit sous l'influence d'enzymes intestinales, soit dans le milieu acide de l'estomac, par exemple la pancréatine, l'insuline, etc. De plus, avec ce mode d'administration , la substance médicamenteuse se trouve dans la circulation sanguine au plus tôt 30 min, de sorte que la voie d'administration orale ne peut pas être utilisée pour fournir une assistance médicale rapide.

Une modification de cette méthode est l'administration sublinguale (sous la langue). Les substances médicinales sont rapidement absorbées par la membrane muqueuse de la cavité buccale, pénètrent dans le système circulatoire, contournant le tractus gastro-intestinal et le foie, où l'inactivation des substances médicinales est possible. Substances prescrites par voie sublinguale avec une activité élevée et la capacité d'inactiver l'acide gastrique ou les enzymes intestinales (hormones sexuelles, validol, nitroglycérine).

La voie d'administration rectale - par le rectum - est pratique dans la pratique des enfants, ainsi que pour les patients dans un état inconscient. L'absorption des substances médicinales se produit après 7 à 10 minutes, alors qu'elles pénètrent dans la circulation générale, en contournant le foie. Les substances médicinales ne sont pas exposées aux enzymes du tube digestif.

À parentéral (de lat. par enthéron- après les intestins) la voie d'administration comprend l'application sur la peau, les muqueuses facilement accessibles, les voies d'administration par injection et inhalation.

Pour agir sur la peau, de nombreuses formes galéniques sont utilisées (poudres, pommades, pâtes, liniments). L'action des substances médicinales peut être générale et locale. Les pansements à la moutarde, placés sur la poitrine, provoquent l'expansion des vaisseaux sanguins des membres inférieurs. Le phénol, le camphre, l'iode, les médicaments sous forme d'émulsions sont bien absorbés par la peau.

L'application de médicaments sur les muqueuses est largement utilisée: oculaire, intranasale, auriculaire. Les muqueuses ont une bonne fonction d'aspiration en raison de la présence d'un grand nombre de vaisseaux sanguins capillaires. Les muqueuses sont dépourvues de base grasse, elles absorbent donc bien les solutions aqueuses de substances médicinales.

Une place particulière parmi les formes posologiques parentérales est occupée par l'inhalation (du lat. un habare- inspirez). Avec leur aide, des substances médicinales sont administrées par les voies respiratoires, par exemple des gaz (oxygène, protoxyde d'azote, ammoniac), des liquides volatils (éther, chloroforme). Les liquides à faible volatilité sont administrés à l'aide d'inhalateurs. L'intensité de l'absorption par inhalation des substances médicinales s'explique par l'énorme surface des alvéoles pulmonaires (50-80 m 2) et l'abondant réseau de vaisseaux sanguins dans les poumons humains. Il y a une action rapide des substances médicinales, car leur pénétration directe dans la circulation sanguine se produit.

Les formes posologiques parenterales comprennent les formes posologiques injectables administrées avec une seringue. Les substances médicinales pénètrent rapidement dans le sang et ont un effet en 1-2 minutes et plus tôt. Les formes posologiques injectables sont nécessaires pour la fourniture de soins d'urgence, sont pratiques dans un état inconscient et pour l'administration de médicaments qui sont détruits dans le tractus gastro-intestinal. En ce qui concerne le mode d'administration des formes posologiques injectables, des exigences particulières leur sont imposées: stérilité, apyrogénicité et absence d'impuretés mécaniques.

La classification de la FL selon la voie d'administration est principalement importante pour le médecin. Elle est plus parfaite que la classification par état d'agrégation ; revêt une importance technologique, car, selon le mode d'administration, certaines exigences sont imposées aux formes posologiques, dont le respect doit être assuré par le procédé technologique. Cependant, l'inconvénient de la classification est que différentes formes posologiques, différant les unes des autres par leur type et leurs technologies, appartiennent à un même groupe, par exemple les poudres et les médicaments (par voie orale).

8.5. CLASSIFICATION DISPERSOLOGIQUE DES FORMES POSOLOGIQUES (BASÉE SUR LA STRUCTURE DES SYSTÈMES DISPERSIFS)

Tous les LF complexes sont, de par leur nature, des systèmes dispersés divers. La substance distribuée constitue la phase dispersée du système et le support constitue le milieu de dispersion continu.

Cette classification a été créée sur la base des caractéristiques suivantes :

La présence ou non d'une liaison entre les particules de la phase dispersée et le milieu de dispersion ;

État agrégé du milieu de dispersion ;

Finesse de la phase dispersée.

Dans la classification moderne des systèmes dispersés, il existe

2 groupes principaux :

Systèmes librement dispersés ;

Systèmes de dispersion connectés.

8.5.1. Systèmes librement dispersés (systèmes sans liaisons entre particules)

Ces systèmes se caractérisent par l'absence d'interaction entre les particules de la phase dispersée. De ce fait, ils peuvent se déplacer librement les uns par rapport aux autres sous l'influence du mouvement thermique ou de la gravité. Les particules de la phase dispersée ne sont pas connectées les unes aux autres dans une grille continue. De tels systèmes ont une fluidité et toutes les propriétés caractéristiques des liquides. Ces systèmes sont dits dispersés, car la phase dispersée est broyée selon

3 mesures : longueur, largeur et épaisseur. sous réserve de disponibilité

ou l'absence de milieu de dispersion et son état d'agrégation, les systèmes sont divisés en plusieurs sous-groupes. A. Systèmes sans milieu de dispersion

Dans ce cas, les particules solides ne sont pas réparties dans la masse du support, c'est-à-dire il n'y a pas de milieu de dispersion (il n'est pas introduit dans le processus de fabrication de LF). Par dispersion, ces systèmes se divisent en grossiers (collections) et fins (poudres). Les formes posologiques de ce groupe sont obtenues par broyage mécanique et mélange.

Les principales propriétés des systèmes sans milieu de dispersion sont :

Grande surface spécifique ;

Apport approprié d'énergie de surface libre ;

Propriétés d'adsorption accrues;

Subordination des particules à l'action de la gravité (fluidité). B. Systèmes avec un milieu de dispersion liquide

Ce sous-groupe comprend toutes les formes posologiques liquides :

a) solutions - systèmes homogènes avec broyage maximal de la phase dispersée (1-2 nm) associée au solvant en l'absence d'interface entre les phases ;

b) sols ou solutions colloïdales. La taille du diamètre des particules ne dépasse pas 100 μm, l'interface entre les phases est esquissée (systèmes ultramicrohétérogènes) ;

c) suspensions (suspensions) - systèmes microhétérogènes avec une phase dispersée solide et un milieu de dispersion liquide. L'interface entre les phases est visible à l'œil nu. La taille du diamètre des particules ne dépasse pas 100 microns ;

d) émulsions - systèmes dispersés constitués de 2 liquides, insolubles ou légèrement solubles l'un dans l'autre, la phase et le milieu sont des liquides mutuellement immiscibles. Les dimensions du diamètre des gouttelettes de phase liquide ne dépassent pas 20 µm ;

e) combinaisons des systèmes énumérés.

Les systèmes avec un milieu de dispersion liquide sont obtenus par dissolution, mise en suspension et émulsification. Ce sous-groupe de systèmes comprend les potions, les gouttes, les rinçages, les lotions, les extraits aqueux. Une place particulière dans ce sous-groupe est occupée par les formes posologiques injectables (solutions, sols, suspensions, émulsions). Ils nécessitent des conditions de stérilité et de fabrication aseptique.

B. Systèmes avec un milieu de dispersion plastique ou élastique-visqueux

Selon l'état d'agrégation, le milieu de dispersion occupe une position médiane entre un liquide et un solide. En fonction de la dispersité et de l'état d'agrégation de la phase, ces systèmes sont divisés de la même manière que les systèmes avec un milieu de dispersion liquide dans les types suivants :

a) des solutions ;

b) sols;

c) suspensions ;

d) émulsions ;

e) systèmes combinés.

Ces systèmes peuvent également être divisés comme suit :

Systèmes informes qui ressemblent à une masse totale continue (onguents, pâtes), auxquels on ne peut pas donner de forme géométrique ;

Systèmes formés qui ont certaines formes géométriques régulières (bougies, boules, bâtons).

D. Systèmes avec un milieu de dispersion solide Les systèmes de cette classe comprennent :

Aérosols - analogues de solutions colloïdales;

Les brouillards sont des analogues des émulsions ;

Les poussières sont des analogues des suspensions.

8.5.2. Systèmes de dispersion connectés

Ces systèmes sont constitués de petites particules de solides qui entrent en contact les unes avec les autres et sont soudées aux points de contact sous l'effet des forces moléculaires, formant dans le milieu de dispersion une sorte de grilles et de cadres spatiaux. Les particules de la phase sont incapables de se déplacer et ne peuvent effectuer que des mouvements oscillatoires.

Les systèmes cohésifs-dispersés peuvent contenir un milieu de dispersion ou en être exempts.

Les systèmes cohésifs-dispersés sans milieu de dispersion sont des corps solides poreux obtenus par compression ou collage de poudres (granulés, comprimés pressés).

Systèmes de dispersion connectés imprégnés. Actuellement, ce sous-groupe ne combine pas les formes galéniques. Il comprend les bases qui sont utilisées pour la fabrication de pommades, suppositoires.

Ce chapitre présente 3 principaux systèmes de classification des formes galéniques. Leurs avantages et inconvénients sont donnés dans le tableau. 8.1.

Tableau 8.une. Avantages et inconvénients des différents systèmes de classification

Système de classification	Avantages	Défauts
1. Selon l'état d'agrégation	Pratique pour la séparation primaire des formes posologiques	Les exigences particulières pour les formes posologiques en fonction de la méthode d'application ne sont pas prises en compte. Par exemple, les poudres à usage interne et à usage externe
2. Par voie administrative	1. Vous permet de déterminer le début et la vitesse d'action des formes posologiques (les formes posologiques liquides agissent plus rapidement que les solides, car les solides doivent se dissoudre dans les fluides corporels avant d'être absorbés). 2. Il revêt une importance technologique, car, selon le mode d'administration, certaines exigences sont imposées aux formes posologiques, dont le respect doit être assuré par le processus technologique. Par exemple, les solutions injectées dans des cavités corporelles stériles doivent être stériles.	Il ne fournit pas d'informations sur l'état d'agrégation, sur les procédés technologiques utilisés dans la fabrication des formes posologiques. Par exemple, les potions et les gouttes sont incluses dans des classes différentes, bien que le processus de fabrication soit identique.
3. Basé sur la structure des systèmes dispersés	1. Le type structurel de la forme posologique détermine le schéma technologique. 2. Permet de prédire la stabilité de la forme posologique pendant le stockage des systèmes homogènes (stables) et hétérogènes (instables). 3. Permet d'apprécier visuellement la qualité de la préparation préparée : solutions transparentes (systèmes homogènes), suspensions troubles (systèmes hétérogènes)	Différentes formes posologiques qui diffèrent fortement les unes des autres par leur type, leur structure et leur technologie peuvent être incluses dans le même groupe. Par exemple, les systèmes de dispersion solides et liquides peuvent être inclus dans la même classe

question test

1. Quel est le besoin de classification des formes posologiques ?

2. Quel est l'intérêt d'utiliser la classification des formes galéniques selon l'état d'agrégation ?

3. Quelle est la signification de la classification des formes galéniques par voie d'administration ?

4. Dans quels groupes les formes posologiques sont-elles divisées en fonction des voies d'administration ?

5. Énumérez les avantages et les inconvénients de la classification des formes posologiques par voie d'administration.

6. Quelle est l'essence de la classification dispersologique et quelle est sa signification pour la technologie des formes posologiques ?

7. Quels sont les grands principes de la classification dispersologique ?

8. Quelle est la différence entre les systèmes dispersés libres et les systèmes dispersés connectés ?

rêveur?

9. Comment les formes posologiques sont divisées - systèmes dispersés dans

dépendance à l'état d'agrégation du milieu de dispersion ?

10. Dans quels systèmes dispersés les formes posologiques sont-elles divisées en fonction de la finesse de la phase dispersée ?

11. Quelles sont les exigences générales pour les formes posologiques ?

Essais

1. La classification des formes galéniques par division en groupes permet :

1. Anticiper des phénomènes et des objets encore inconnus ou inexplorés.

2. Nommez correctement les médicaments.

2. Forme posologique - une condition pratique d'utilisation donnée à un médicament ou à une matière végétale médicinale, dans laquelle les éléments suivants sont atteints :

1. Effet thérapeutique nécessaire.

2. Forme géométrique nécessaire.

3. Exigences générales pour les formes posologiques :

1. Le respect de la visée thérapeutique, la biodisponibilité de la substance médicamenteuse sous cette forme galénique et la pharmacocinétique correspondante.

2. Répartition uniforme des substances médicinales dans la masse des ingrédients auxiliaires et donc précision du dosage.

3. Stabilité pendant la date d'expiration.

4. Respect des normes de contamination microbienne, facilité d'utilisation, possibilité de corriger un goût désagréable ; compacité.

5. Conformité aux exigences spécifiques reflétées dans le Fonds mondial ou d'autres documents réglementaires.

6. Stabilité de stockage.

4. Types de classification des formes posologiques:

1. Selon l'état d'agrégation.

2. Selon l'application ou la méthode de dosage.

3. Selon la méthode d'introduction dans le corps.

4. Classification dispersologique.

5. En fonction des substances puissantes et toxiques incluses dans la composition.

5. Selon la méthode d'application ou la méthode de dosage, les formes posologiques sont réparties dans les classes suivantes :

1. Simple.

2. Complexe.

3. Dosé.

4. Sous-dosé.

6. Médicaments - formes galéniques liquides à usage interne :

1. Dosé en gouttes.

2. Dosé avec des cuillères.

3. Représentant un mélange de substances médicinales.

7. Selon la méthode et la voie d'administration dans le corps, les formes posologiques sont divisées en:

1. Entérale.

2. Parentéral.

3. Interne.

4. Extérieur.

8. Les formes entérales sont des formes posologiques introduites dans l'organisme par :

1. Bouche.

2. Rectum.

9. Les formes parentérales sont des formes galéniques administrées par :

1. Application sur la peau et les muqueuses du corps.

2. Injections dans le lit vasculaire (artère, veine), sous la peau ou le muscle.

3. Inhalation, inhalation.

10. La classification dispersologique a été créée sur la base des caractéristiques suivantes :

1. La présence ou l'absence d'une liaison entre les particules de la phase dispersée et le milieu de dispersion.

2. État global du milieu de dispersion.

3. Finesse de la phase dispersée.

11. Dans la classification dispersologique, les principaux groupes suivants sont distingués:

1. Systèmes librement dispersés.

2. Systèmes dispersés connectés.

12. Les systèmes librement dispersés sont des systèmes caractérisés par :

1. La présence d'interactions entre les particules de la phase dispersée.

2. L'absence d'interaction entre les particules de la phase dispersée.

13. Systèmes sans milieu de dispersion :

1. Frais.

2. Poudres.

3. Aérosols.

14. Systèmes avec un milieu de dispersion liquide :

1. Solutions.

2. Sols ou solutions colloïdales.

3. Suspensions.

4. Émulsions.

5. Combinaisons des systèmes énumérés.

15. Les systèmes cohésifs-dispersés sans milieu de dispersion sont des corps poreux solides obtenus par :

1. Mélanger sans écraser.

2. Compression.

3. Collage de poudre.

16. Les systèmes dispersés liés imprégnés sont :

1. Formes posologiques humides.

2. Les bases qui sont utilisées pour la fabrication de pommades, suppositoires.