Classe IV. Maladies du système endocrinien, troubles alimentaires et troubles métaboliques (E00-E90)
Noter. Tous les néoplasmes (fonctionnellement actifs et inactifs) sont inclus dans la classe II. Les codes appropriés de cette classe (par exemple, E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) peuvent être utilisés comme codes supplémentaires, si nécessaire, pour identifier les tumeurs fonctionnellement actives et le tissu endocrinien ectopique, ainsi que l'hyperfonctionnement et hypofonctionnement des glandes endocrines, associé à des néoplasmes et autres troubles classés ailleurs.
À l'exclusion de : complications de la grossesse, de l'accouchement et de la puerpéralité (O00-O99), symptômes, signes et résultats anormaux des examens cliniques et de laboratoire, non classés ailleurs (R00-R99), troubles endocriniens et métaboliques transitoires, spécifiques du fœtus et du nouveau-né (P70 -P74)
Cette classe contient les blocs suivants :
E00-E07 Maladies de la glande thyroïde
E10-E14 Diabète sucré
E15-E16 Autres troubles de la régulation du glucose et de la sécrétion pancréatique endocrine
E20-E35 Affections d'autres glandes endocrines
E40-E46 Dénutrition
E50-E64 Autres types de malnutrition
E65-E68 Obésité et autres formes de malnutrition
E70-E90 Troubles métaboliques
Les catégories suivantes sont marquées d'un astérisque :
E35 Affections des glandes endocrines au cours de maladies classées ailleurs
E90 Troubles nutritionnels et métaboliques au cours de maladies classées ailleurs
MALADIES DE LA THYROÏDE (E00-E07)
E00 Syndrome de carence congénitale en iode
Comprend : affections endémiques associées à une carence en iode dans le milieu naturel, à la fois directement et
et en raison d'une carence en iode dans le corps de la mère. Certaines de ces conditions ne peuvent pas être considérées comme une véritable hypothyroïdie, mais sont le résultat d'une sécrétion inadéquate d'hormones thyroïdiennes chez le fœtus en développement; il peut y avoir un lien avec des facteurs naturels de goitre. Si nécessaire, pour identifier le retard mental qui l'accompagne, utilisez un code supplémentaire (F70-F79).
À l'exclusion de : hypothyroïdie subclinique due à une carence en iode (E02)
E00.0 Syndrome de carence congénitale en iode, forme neurologique. Crétinisme endémique, forme neurologique
E00.1 Syndrome de carence congénitale en iode, forme myxoedémateuse.
Crétinisme endémique :
. hypothyroïdien
. forme myxoedémateuse
E00.2 Syndrome de carence congénitale en iode, forme mixte.
Crétinisme endémique, forme mixte
E00.9 Syndrome de carence congénitale en iode, sans précision.
Hypothyroïdie congénitale due à une carence en iode SAI. Crétinisme endémique SAI
E01 Affections thyroïdiennes associées à une carence en iode et affections apparentées
À l'exclusion de : syndrome de carence congénitale en iode (E00.-)
hypothyroïdie subclinique due à une carence en iode (E02)
E01.0 Goitre diffus (endémique) associé à une carence en iode
E01.1 Goitre multinodulaire (endémique) associé à une carence en iode. Goitre nodulaire associé à une carence en iode
E01.2 Goitre (endémique) associé à une carence en iode, sans précision. Goitre endémique SAI
E01.8 Autres maladies thyroïdiennes associées à une carence en iode et affections apparentées.
Hypothyroïdie acquise due à une carence en iode SAI
E02 Hypothyroïdie subclinique due à une carence en iode
E03 Autres formes d'hypothyroïdie
À l'exclusion de : hypothyroïdie associée à une carence en iode (E00-E02)
hypothyroïdie consécutive à des actes médicaux (E89.0)
E03.0 Hypothyroïdie congénitale avec goitre diffus.
Goitre (non toxique) congénital :
. SAI
. parenchymateux
E03.1 Hypothyroïdie congénitale sans goitre. Aplasie de la glande thyroïde (avec myxoedème).
Congénital:
. atrophie de la glande thyroïde
. hypothyroïdie SAI
E03.2 Hypothyroïdie causée par des médicaments et d'autres substances exogènes.
S'il est nécessaire d'identifier la cause, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
E03.3 Hypothyroïdie post-infectieuse
E03.4 Atrophie thyroïdienne (acquise).
À l'exclusion de : atrophie congénitale de la glande thyroïde (E03.1)
E03.5 Coma myxœdème
E03.8 Autres hypothyroïdies précisées
E03.9 Hypothyroïdie, sans précision. Myxoedème SAI
E04 Autres formes de goitre non toxique
À l'exclusion de : goitre congénital :
. NSA )
. diffuse ) (E03.0)
. parenchymateux)
goitre associé à une carence en iode (E00-E02)
E04.0 Goitre diffus non toxique.
Goitre non toxique :
. diffus (colloïdal)
. Facile
E04.1 Goitre nodulaire unique non toxique. Noeud colloïdal (kystique) (thyroïde).
Goitre mononodeux non toxique Nodule thyroïdien (kystique) SAI
E04.2 Goitre multinodulaire non toxique. Goitre kystique SAI. Goitre polynodeux (kystique) SAI
E04.8 Autres formes précisées de goitre non toxique
E04.9 Goitre non toxique, sans précision. Goitre NAI. Goitre nodulaire (non toxique) SAI
E05 Thyrotoxicose [hyperthyroïdie]
À l'exclusion de : thyroïdite chronique avec thyrotoxicose transitoire (E06.2)
thyréotoxicose néonatale (P72.1)
E05.0 Thyrotoxicose avec goitre diffus. Appel exophtalmique ou toxique SAI. Maladie de Graves. Goitre toxique diffus
E05.1 Thyrotoxicose avec goitre mononodulaire toxique. Thyrotoxicose avec goitre mononodeux toxique
E05.2 Thyrotoxicose avec goitre multinodulaire toxique. Goitre nodulaire toxique SAI
E05.3 Thyrotoxicose avec tissu thyroïdien ectopique
E05.4 Thyrotoxicose artificielle
E05.5 Crise thyroïdienne ou coma
E05.8 Autres formes de thyrotoxicose. Hypersécrétion d'hormone stimulant la thyroïde.
E05.9 Thyrotoxicose, sans précision. Hyperthyroïdie SAI. Cardiopathie thyréotoxique (I43.8)
E06 Thyroïdite
À l'exclusion de : thyroïdite post-partum (O90.5)
E06.0 Thyroïdite aiguë. Abcès thyroïdien.
Thyroïdite :
. pyogénique
. purulent
Si nécessaire, un code supplémentaire (B95-B97) est utilisé pour identifier l'agent infectieux.
E06.1 Thyroïdite subaiguë.
Thyroïdite :
. de Quervain
. cellule géante
. granulomateux
. non purulent
À l'exclusion de : thyroïdite auto-immune (E06.3)
E06.2 Thyroïdite chronique avec thyrotoxicose transitoire.
À l'exclusion de : thyroïdite auto-immune (E06.3)
E06.3 Thyroïdite auto-immune. Thyroïdite de Hashimoto. Chasitoxicose (transitoire). Goitre lymphoadénomateux.
Thyroïdite lymphocytaire. Strum lymphomateux
E06.4 Thyroïdite médicale
E06.5 Thyroïdite :
. chronique:
. SAI
. fibreux
. boisé
. Riedel
E06.9 Thyroïdite, sans précision
E07 Autres affections thyroïdiennes
E07.0 hypersécrétion de calcitonine. Hyperplasie des cellules C de la glande thyroïde.
Hypersécrétion de thyrocalcitonine
E07.1 Goitre anormal. Goitre dyshormonal familial. Syndrome de Pendred.
À l'exclusion de : goitre congénital transitoire avec fonction normale (P72.0)
E07.8 Autres maladies précisées de la glande thyroïde. Défaut de la globuline liant la tyrosine.
hémorragie)
Crise cardiaque) (dans) la (les) glande(s) thyroïde(s)
Syndrome d'euthyroïdie altérée
E07.9 Maladie thyroïdienne, sans précision
DIABÈTE (E10-E14)
Si nécessaire, pour identifier le médicament à l'origine du diabète, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
Les quatrièmes caractères suivants sont utilisés avec les catégories E10-E14 :
.0 Coma
Diabétique:
. coma avec ou sans acidocétose (acidocétose)
. coma hypermolaire
. coma hypoglycémique
Coma hyperglycémique SAI
1 Avec acidocétose
Diabétique:
. acidose)
. acidocétose) sans mention de coma
2 Avec des lésions rénales
Néphropathie diabétique (N08.3)
Glomérulonéphrose intracapillaire (N08.3)
Syndrome de Kimmelstiel-Wilson (N08.3)
3 Avec lésions oculaires
Diabétique:
. cataracte (H28.0)
. rétinopathie (H36.0)
4 Avec complications neurologiques
Diabétique:
. amyotrophie (G73.0)
. neuropathie autonome (G99.0)
. mononeuropathie (G59.0)
. polyneuropathie (G63.2)
. autonome (G99.0)
5 Avec troubles circulatoires périphériques
Diabétique:
. gangrène
. angiopathie périphérique (I79.2)
. ulcère
6 Avec d'autres complications précisées
Arthropathie diabétique (M14.2)
. neuropathique (M14.6)
7 Avec de multiples complications
8 Avec complications non précisées
9 Aucune complication
E10 Diabète sucré insulino-dépendant
[cm. les rubriques ci-dessus]
Comprend : diabète (diabète) :
. labile
. avec début à un jeune âge
. sujet à la cétose
. type je
À l'exclusion de : diabète sucré :
. nouveau-nés (P70.2)
période (O24.-)
glycosurie :
. SAI (R81)
. rénal (E74.8)
E11 Diabète sucré non insulinodépendant
Comprend : diabète (diabète) (non obèse) (obèse) :
. avec début à l'âge adulte
. pas sujet à la cétose
. écurie
. type II
À l'exclusion de : diabète sucré :
. associée à la dénutrition (E12.-)
. nouveau-nés (P70.2)
. pendant la grossesse, pendant l'accouchement et le post-partum
période (O24.-)
glycosurie :
. SAI (R81)
. rénal (E74.8)
altération de la tolérance au glucose (R73.0)
hypoinsulinémie postopératoire (E89.1)
E12 Diabète sucré associé à la malnutrition
[cm. sous-titres ci-dessus]
Comprend : diabète sucré associé à la malnutrition :
. dépendant de l'insuline
. non insulino-dépendant
À l'exclusion de : diabète sucré pendant la grossesse, pendant l'accouchement
et dans la puerpéralité (O24.-)
glycosurie :
. SAI (R81)
. rénal (E74.8)
altération de la tolérance au glucose (R73.0)
diabète néonatal (P70.2)
hypoinsulinémie postopératoire (E89.1)
E13 Autres formes précisées de diabète sucré
[cm. sous-titres ci-dessus]
À l'exclusion de : diabète sucré :
. insulino-dépendant (E10.-)
. associée à la dénutrition (E12.-)
. néonatal (P70.2)
. pendant la grossesse, pendant l'accouchement et le post-partum
période (O24.-)
glycosurie :
. SAI (R81)
. rénal (E74.8)
altération de la tolérance au glucose (R73.0)
hypoinsulinémie postopératoire (E89.1)
E14 Diabète sucré, sans précision
[cm. sous-titres ci-dessus]
Comprend : diabète SAI
À l'exclusion de : diabète sucré :
. insulino-dépendant (E10.-)
. associée à la dénutrition (E12.-)
. nouveau-nés (P70.2)
. non insulino-dépendant (E11.-)
. pendant la grossesse, pendant l'accouchement et le post-partum
période (O24.-)
glycosurie :
. SAI (R81)
. rénal (E74.8)
altération de la tolérance au glucose (R73.0)
hypoinsulinémie postopératoire (E89.1)
AUTRES TROUBLES DE LA GLUCOSE ET DE LA REGULATION DE LA SECRETION INTERNE
PANCRÉAS (E15-E16)
E15 Coma hypoglycémique non diabétique. Coma insulinique non diabétique causé par des médicaments
moyens. Hyperinsulinisme avec coma hypoglycémique. Coma hypoglycémique SAI.
Si nécessaire, pour identifier le médicament qui a causé le coma hypoglycémique non diabétique, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
E16 Autres troubles de la sécrétion interne du pancréas
E16.0 Hypoglycémie médicale sans coma.
S'il est nécessaire d'identifier le médicament, utiliser un code supplémentaire pour les causes externes (classe XX).
E16.1 Autres formes d'hypoglycémie. Hypoglycémie fonctionnelle non hyperinsulinémique.
Hyperinsulinisme :
. SAI
. fonctionnel
Hyperplasie des cellules bêta des îlots pancréatiques SAI. Encéphalopathie après coma hypoglycémique
E16.2 Hypoglycémie, sans précision
E16.3 Augmentation de la sécrétion de glucagon.
Hyperplasie des îlots pancréatiques avec hypersécrétion de glucagon
E16.8 Autres troubles précisés de la sécrétion interne du pancréas. Hypergastrinémie.
Hypersécrétion :
. hormone de libération de l'hormone de croissance
. polypeptide pancréatique
. somatostatine
. polypeptide intestinal vasoactif
Syndrome de Zollinger-Ellison
E16.9 Violation de la sécrétion interne du pancréas, sans précision. Hyperplasie des îlots cellulaires SAI.
Hyperplasie des cellules endocrines pancréatiques SAI
TROUBLES DES AUTRES GLANDES ENDOCRINES (E20-E35)
À l'exclusion de : galactorrhée (N64.3)
gynécomastie (N62)
E20 Hypoparathyroïdie
À l'exclusion de : syndrome de Di George (D82.1)
hypoparathyroïdie consécutive à des actes médicaux (E89.2)
tétanie SAI (R29.0)
hypoparathyroïdie transitoire du nouveau-né (P71.4)
E20.0 Hypoparathyroïdie idiopathique
E20.1 Pseudohypoparathyroïdie
E20.8 Autres formes d'hypoparathyroïdie
E20.9 Hypoparathyroïdie, sans précision. Tétagie parathyroïdienne
E21 Hyperparathyroïdie et autres affections de la glande parathyroïde [parathyroïde]
À l'exclusion de : ostéomalacie :
. chez l'adulte (M83.-)
. dans l'enfance et l'adolescence (E55.0)
E21.0 Hyperparathyroïdie primaire. Hyperplasie des glandes parathyroïdes.
Ostéodystrophie fibreuse généralisée [maladie osseuse de Recklinghausen]
E21.1 Hyperparathyroïdie secondaire, non classée ailleurs.
À l'exclusion de : hyperparathyroïdie secondaire d'origine rénale (N25.8)
E21.2 Autres formes d'hyperparathyroïdie.
À l'exclusion de : hypercalcémie hypocalciurique familiale (E83.5)
E21.3 Hyperparathyroïdie, sans précision
E21.4 Autres affections parathyroïdiennes précisées
E21.5 Maladie des glandes parathyroïdes, sans précision
E22 Hyperfonctionnement de l'hypophyse
À l'exclusion de : syndrome d'Itsenko-Cushing (E24.-)
Syndrome de Nelson (E24.1)
hypersécrétion :
. hormone adrénocorticotrope [ACTH], non apparentée
avec le syndrome d'Itsenko-Cushing (E27.0)
. ACTH hypophysaire (E24.0)
. hormone stimulant la thyroïde (E05.8)
E22.0 Acromégalie et gigantisme hypophysaire.
Arthropathie associée à l'acromégalie (M14.5).
Hypersécrétion d'hormone de croissance.
Exclus : constitutionnel :
. gigantisme (E34.4)
. grand (E34.4)
hypersécrétion d'hormone de libération de l'hormone de croissance (E16.8)
E22.1 Hyperprolactinémie. Si nécessaire, pour identifier le médicament qui a causé l'hyperprolactinémie, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
E22.2 Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique
E22.8 Autres états d'hyperfonctionnement de l'hypophyse. Puberté précoce d'origine centrale
E22.9 Hyperfonctionnement de l'hypophyse, sans précision
E23 Hypofonctionnement et autres troubles de l'hypophyse
Comprend : affections répertoriées dues à des maladies de l'hypophyse et de l'hypothalamus
À l'exclusion de : hypopituitarisme consécutif à des actes médicaux (E89.3)
E23.0 Hypopituitarisme. Syndrome eunuchoïde fertile. Hypogonadisme hypogonadotrope.
Déficit idiopathique en hormone de croissance.
Carence isolée :
. gonadotrophine
. hormone de croissance
. autres hormones hypophysaires
Syndrome de Kalman
Petite taille [nanisme] Loreina-Levi
Nécrose hypophysaire (post-partum)
Panhypopituitarisme
Pituitaire :
. cachexie
. insuffisance SAI
. petite taille [nanisme]
Syndrome de Sheehan. Maladie de Simmonds
E23.1 Hypopituitarisme médical.
E23.2 Diabète insipide.
À l'exclusion de : diabète insipide néphrogénique (N25.1)
E23.3 Dysfonctionnement hypothalamique, non classé ailleurs.
À l'exclusion de : syndrome de Prader-Willi (Q87.1), syndrome de Russell-Silver (Q87.1)
E23.6 Autres maladies de l'hypophyse. Abcès de la glande pituitaire. Dystrophie adipogénitale
E23.7 Maladie hypophysaire, sans précision
E24 Syndrome d'Itsenko-Cushing
E24.0 Maladie d'Itsenko-Cushing d'origine hypophysaire. Hypersécrétion d'ACTH par l'hypophyse.
Hyperadrénocorticisme d'origine hypophysaire
E24.1 Syndrome de Nelson
E24.2 Médicament Syndrome d'Itsenko-Cushing.
S'il est nécessaire d'identifier le médicament, utiliser un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
E24.3 Syndrome d'ACTH ectopique
E24.4 Syndrome cushingoïde causé par l'alcool
E24.8 Autres affections caractérisées par le syndrome cushingoïde
E24.9 Syndrome d'Itsenko-Cushing, sans précision
E25 Troubles surrénogénitaux
Comprend : syndromes surrénogénitaux, virilisation ou féminisation acquises ou dues à une hyperplasie
glandes surrénales, qui est une conséquence de défauts enzymatiques congénitaux dans la synthèse des hormones
femelle(s):
. faux hermaphrodisme surrénalien
. faux organes génitaux précoces hétérosexuels
maturité
mâles):
. faux organes génitaux précoces isosexuels
maturité
. macrogénitosomie précoce
. puberté précoce avec hyperplasie
glandes surrénales
. virilisation (femelle)
E25.0 Troubles surrénaliens congénitaux associés à un déficit enzymatique. Hyperplasie surrénale congénitale. Déficit en 21-hydroxylase. Hyperplasie congénitale des surrénales entraînant une perte de sel
E25.8 Autres troubles surrénogénitaux. Trouble adrénogénital idiopathique.
Si nécessaire, pour identifier le médicament à l'origine du trouble surrénogénital, utilisez un code supplémentaire de causes externes (classe XX).
E25.9 Trouble surrénogénital, sans précision. Syndrome surrénogénital SAI
E26 Hyperaldostéronisme
E26.0 Hyperaldostéronisme primaire. Syndrome de Conn. Hyperaldostéronisme primaire dû à une hyperplasie du supra-
rein (bilatéral)
E26.1 Hyperaldostéronisme secondaire
E26.8 Autres formes d'hyperaldostéronisme. Le syndrome du troc
E26.9 Hyperaldostéronisme, sans précision
E27 Autres affections surrénaliennes
E27.0 Autres types d'hypersécrétion du cortex surrénalien.
Hypersécrétion d'hormone adrénocorticotrope [ACTH] non associée à la maladie d'Itsenko-Cushing.
À l'exclusion de : syndrome d'Itsenko-Cushing (E24.-)
E27.1 Insuffisance surrénalienne primaire. La maladie d'Addison. Inflammation auto-immune des glandes surrénales.
À l'exclusion de : amylose (E85.-), maladie d'Addison d'origine tuberculeuse (A18.7), syndrome de Waterhouse-Friderichsen (A39.1)
E27.2 Crise addisonienne. Crise surrénalienne. crise corticosurrénalienne
E27.3 Insuffisance médicamenteuse du cortex surrénalien. S'il est nécessaire d'identifier le médicament, utiliser un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
E27.4 Insuffisance autre et non précisée du cortex surrénalien.
Surrénale(th):
. saignement
. crise cardiaque
Suffisance corticosurrénalienne SAI. Hypoaldostéronisme.
À l'exclusion de : adrénoleucodystrophie [Addison-Schilder] (E71.3), syndrome de Waterhouse-Friderichsen (A39.1)
E27.5 Hyperfonctionnement de la médullosurrénale. Hyperplasie de la médullosurrénale.
Hypersécrétion de catécholamines
E27.8 Autres troubles précisés des glandes surrénales. Globuline liant le cortisol altérée
E27.9 Maladie des glandes surrénales, sans précision
E28 Dysfonctionnement ovarien
À l'exclusion de : insuffisance gonadotrope isolée (E23.0)
insuffisance ovarienne consécutive à des actes médicaux (E89.4)
E28.0 Excès d'oestrogène. Si nécessaire, pour identifier le médicament qui a provoqué un excès d'œstrogènes, utilisez un code supplémentaire de causes externes (classe XX).
E28.1 Un excès d'androgènes. Hypersécrétion d'androgènes ovariens. Si nécessaire, pour identifier le médicament qui a provoqué l'excès d'androgènes, utilisez un code supplémentaire de causes externes (classe XX).
E28.2 Syndrome des ovaires polykystiques Syndrome des ovaires sclérokystiques. Syndrome de Stein-Leventhal
E28.3 Insuffisance ovarienne primaire. Faible teneur en œstrogène. Ménopause précoce SAI.
Syndrome ovarien persistant.
À l'exclusion de : ménopause et statut climatérique féminin (N95.1)
dysgénésie gonadique pure (Q99.1)
Syndrome de Turner (Q96.-)
E28.8 Autres types de dysfonctionnement ovarien. Hyperfonction ovarienne SAI
E28.9 Dysfonctionnement ovarien, sans précision
E29 Dysfonction testiculaire
azoospermie ou oligospermie SAI (N46)
insuffisance gonadotrope isolée (E23.0)
Syndrome de Klinefelter (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
hypofonction testiculaire suite à des actes médicaux (E89.5)
féminisation testiculaire (syndrome) (E34.5)
E29.0 Hyperfonction testiculaire. Hypersécrétion d'hormones testiculaires
E29.1 Hypofonction testiculaire. Altération de la biosynthèse des androgènes testiculaires SAI
Déficit en 5-alpha réductase (avec pseudohermaphrodisme masculin). Hypogonadisme testiculaire SAI.
Si nécessaire, pour identifier le médicament qui a provoqué l'hypofonction testiculaire, utilisez un
code de cause externe (classe XX).
E29.8 Autres types de dysfonctionnement testiculaire
E29.9 Dysfonctionnement testiculaire, sans précision
E30 Troubles de la puberté, non classés ailleurs
E30.0 Puberté retardée. Retard constitutionnel de la puberté.
Puberté retardée
E30.1 Puberté précoce. Menstruations prématurées.
À l'exclusion de : syndrome d'Albright(-McCune)(-Sternberg) (Q78.1)
puberté précoce d'origine centrale (E22.8)
fausse puberté précoce hétérosexuelle féminine (E25.-)
fausse puberté précoce isosexuel masculine (E25.-)
E30.8 Autres troubles de la puberté. Thélarche prématuré
E30.9 Trouble de la puberté, sans précision
E31 Dysfonctionnement polyglandulaire
À l'exclusion de : ataxie télangiectasique [Louis Bar] (G11.3)
dystrophie myotonique [Steinert] (G71.1)
pseudohypoparathyroïdie (E20.1)
E31.0 Insuffisance polyglandulaire auto-immune. Syndrome de Schmidt
E31.1 Hyperfonctionnement polyglandulaire.
À l'exclusion de : adénomatose endocrinienne multiple (D44.8)
E31.8 Autre dysfonctionnement polyglandulaire
E31.9 Dysfonctionnement polyglandulaire, sans précision
E32 Maladies du thymus
À l'exclusion de : aplasie ou hypoplasie avec déficit immunitaire (D82.1), myasthénie grave (G70.0)
E32.0 Hyperplasie persistante du thymus. Hypertrophie du thymus
E32.1 Abcès du thymus
E32.8 Autres maladies du thymus
E32.9 Maladie du thymus, sans précision
E34 Autres troubles endocriniens
À l'exclusion de : pseudohypoparathyroïdie (E20.1)
E34.0 syndrome carcinoïde.
Noter. Si nécessaire, pour identifier l'activité fonctionnelle associée à une tumeur carcinoïde, vous pouvez utiliser un code supplémentaire.
E34.1 Autres conditions d'hypersécrétion d'hormones intestinales
E34.2 Sécrétion hormonale ectopique, non classée ailleurs
E34.3 Petite taille [nanisme], non classé ailleurs.
Petite taille:
. SAI
. constitutionnel
. type laron
. psychosocial
À l'exclusion de : progéria (E34.8)
Syndrome de Russell-Silver (Q87.1)
raccourcissement des membres avec immunodéficience (D82.2)
petite taille:
. achondroplastie (Q77.4)
. hypochondroplasique (Q77.4)
. avec des syndromes dysmorphiques spécifiques
(codifier ces syndromes ; voir index)
. alimentaire (E45)
. hypophyse (E23.0)
. rénal (N25.0)
E34.4 Hauteur constitutionnelle Gigantisme constitutionnel
E34.5 Syndrome de résistance aux androgènes. Pseudohermaphrodisme masculin avec résistance aux androgènes.
Violation de la réception hormonale périphérique. Syndrome de Reifenstein. Féminisation testiculaire (syndrome)
E34.8 Autres troubles endocriniens précisés. Dysfonctionnement de la glande pinéale. Progéria
E34.9 Trouble endocrinien, sans précision.
Violation:
. endocrinien SAI
. hormonal SAI
E35 Affections des glandes endocrines au cours de maladies classées ailleurs
E35.0 Affections thyroïdiennes au cours de maladies classées ailleurs.
Tuberculose thyroïdienne (A18.8)
E35.1 Troubles surrénaliens au cours de maladies classées ailleurs.
Maladie d'Addison d'étiologie tuberculeuse (A18.7). Syndrome de Waterhouse-Friderichsen (méningococcique) (A39.1)
E35.8 Affections d'autres glandes endocrines au cours de maladies classées ailleurs
dénutrition (E40-E46)
Noter. Le degré de malnutrition est généralement évalué en termes de poids corporel, exprimé en écarts-types par rapport à la valeur moyenne de la population de référence. Absence de gain de poids chez les enfants ou signes de diminution
Une diminution du poids corporel chez les enfants ou les adultes avec une ou plusieurs mesures antérieures du poids corporel est généralement un indicateur de malnutrition. S'il existe des preuves à partir d'une seule mesure du poids corporel, le diagnostic est basé sur des hypothèses et n'est pas considéré comme définitif à moins que d'autres études cliniques et de laboratoire ne soient réalisées. Dans des cas exceptionnels, lorsqu'il n'y a pas d'informations sur le poids corporel, les données cliniques sont prises comme base. Si le poids corporel de l'individu est inférieur à la moyenne de la population de référence, alors la malnutrition sévère est hautement probable lorsque la valeur observée est inférieure de 3 écarts-types ou plus à la moyenne du groupe de référence ; malnutrition modérée si la valeur observée est de 2 ou plus mais moins de 3 écarts-types en dessous de la moyenne, et malnutrition légère si le poids corporel observé est de 1 ou plus mais moins de 2 écarts-types en dessous de la moyenne pour le groupe de référence.
À l'exclusion de : malabsorption intestinale (K90.-)
anémie nutritionnelle (D50-D53)
conséquences de la malnutrition protéino-énergétique (E64.0)
maladie débilitante (B22.2)
famine (T73.0)
E40 Kwashiorkor
Malnutrition sévère accompagnée d'œdème alimentaire et de troubles de la pigmentation de la peau et des cheveux
E41 Folie alimentaire
Malnutrition sévère accompagnée de folie
Exclus : kwashiorkor sénile (E42)
E42 Kwashiorkor marasmique
Malnutrition protéino-énergétique sévère [comme dans E43] :
. forme intermédiaire
. avec des symptômes de kwashiorkor et de marasme
E43 Malnutrition protéino-énergétique sévère, sans précision
Perte de poids sévère chez un enfant ou un adulte ou absence de gain de poids chez un enfant entraînant un poids détectable inférieur d'au moins 3 écarts-types à la moyenne du groupe de référence (ou perte de poids similaire reflétée par d'autres méthodes statistiques) . Si une seule mesure du poids corporel est disponible, une émaciation sévère est très probable lorsque le poids corporel détecté est inférieur de 3 écarts-types ou plus à la moyenne de la population de référence. œdème affamé
E44 Malnutrition protéino-énergétique modérée et légère
E44.0 Insuffisance protéino-énergétique modérée. Perte de poids chez les enfants ou les adultes ou manque de gain de poids chez un enfant qui se traduit par un poids corporel détectable inférieur à la moyenne
pour une population de référence de 2 écarts-types ou plus mais de moins de 3 écarts-types (ou
perte de poids similaire reflétée par d'autres méthodes statistiques). Si les données d'une seule mesure du poids corporel sont disponibles, une malnutrition protéino-énergétique modérée est très probable lorsque le poids corporel détecté est inférieur de 2 écarts-types ou plus à la moyenne de la population de référence.
E44.1 Malnutrition protéino-énergétique légère. Perte de poids chez les enfants ou les adultes ou manque de gain de poids chez un enfant qui se traduit par un poids corporel détectable inférieur à la moyenne
pour une population de référence par 1 ou plus mais moins de 2 écarts-types (ou perte de poids similaire reflétée par d'autres méthodes statistiques). Si les données d'une seule mesure du poids corporel sont disponibles, une malnutrition protéino-énergétique légère est très probable lorsque le poids corporel détecté est inférieur de 1 ou plus, mais de moins de 2 écarts-types à la moyenne de la population de référence.
E45 Retard de développement dû à une malnutrition protéino-énergétique
Alimentaire:
. petite taille (nanisme)
. retard de croissance
Développement physique retardé dû à la malnutrition
E46 Malnutrition protéino-énergétique, sans précision
Malnutrition SAI
Déséquilibre protéino-énergétique SAI
AUTRES MALNUTRITIONS (E50-E64)
À l'exclusion de : anémie nutritionnelle (D50-D53)
Carence en vitamine A E50
À l'exclusion de : conséquences d'une carence en vitamine A (E64.1)
E50.0 Carence en vitamine A avec xérose conjonctivale
E50.1 Carence en vitamine A avec plaques de Byto et xérose conjonctivale. Plaque de Bitot chez un jeune enfant
E50.2 Carence en vitamine A avec xérose cornéenne
E50.3 Carence en vitamine A avec ulcération cornéenne et xérose
E50.4 Carence en vitamine A avec kératomalacie
E50.5 Carence en vitamine A avec cécité nocturne
E50.6 Carence en vitamine A avec cicatrices cornéennes xérophtalmiques
E50.7 Autres manifestations oculaires d'une carence en vitamine A. Xérophtalmie SAI
E50.8 Autres manifestations de carence en vitamine A.
kératose folliculaire) due à une insuffisance
Xéodermie) vitamine A (L86)
E50.9 Carence en vitamine A, sans précision. Hypovitaminose A SAI
E51 Carence en thiamine
À l'exclusion de : conséquences d'une carence en thiamine (E64.8)
E51.1 Prends-le.
Prenez prenez :
. forme sèche
. forme humide (I98.8)
E51.2 encéphalopathie de Wernicke
E51.8 Autres manifestations de carence en thiamine
E51.9 Carence en thiamine, sans précision
E52 Carence en acide nicotinique [pellagre]
Échec:
. niacine (-tryptophane)
. nicotinamide
Pellagre (alcoolique)
À l'exclusion de : conséquences d'une carence en acide nicotinique (E64.8)
E53 Carence en autres vitamines B
À l'exclusion de : conséquences d'une carence en vitamine B (E64.8)
anémie par carence en vitamine B12 (D51.-)
E53.0 Carence en riboflavine. Ariboflavinose
E53.1 Carence en pyridoxine. Carence en vitamine B6.
À l'exclusion de : anémie sidéroblastique sensible à la pyridoxine (D64.3)
E53.8 Carence en autres vitamines B précisées.
Échec:
. biotine
. cyanocobalamine
. folate
. acide folique
. acide pantothénique
. vitamine B12
E53.9 Carence en vitamine B, sans précision
E54 Carence en acide ascorbique
Carence en vitamine C. Scorbut.
À l'exclusion de : anémie due au scorbut (D53.2)
conséquences d'une carence en vitamine C (E64.2)
E55 Carence en vitamine D
ostéoporose (M80-M81)
effets du rachitisme (E64.3)
E55.0 Le rachitisme est actif.
Ostéomalacie :
. pour enfants
. jeune
À l'exclusion de : rachitisme :
. intestinal (K90.0)
. Couronne (K50.-)
. inactif (E64.3)
. rénal (N25.0)
. résistant à la vitamine D (E83.3)
E55.9 Carence en vitamine D, sans précision. Avitaminose D
E56 Carence en autres vitamines
À l'exclusion de : conséquences d'autres carences vitaminiques (E64.8)
E56.0 Carence en vitamine E
E56.1 Carence en vitamine K.
À l'exclusion de : déficit en facteur de coagulation dû à une carence en vitamine K (D68.4)
carence en vitamine K chez le nouveau-né (P53)
E56.8 Carence en autres vitamines
E56.9 Carence en vitamines, sans précision
E58 Carence nutritionnelle en calcium
À l'exclusion de : troubles du métabolisme du calcium (E83.5)
conséquences d'une carence en calcium (E64.8)
E59 Carence alimentaire en sélénium
Maladie de Keshan
À l'exclusion de : séquelles de carence en sélénium (E64.8)
E60 Carence nutritionnelle en zinc
E61 Insuffisance des autres piles
Si nécessaire, pour identifier le médicament à l'origine de l'échec, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
À l'exclusion de : troubles du métabolisme minéral (E83.-)
dysfonctionnement thyroïdien associé à une carence en iode (E00-E02)
E61.0 carence en cuivre
E61.1 carence en fer.
À l'exclusion de : anémie ferriprive (D50.-)
E61.2 Carence en magnésium
E61.3 Carence en manganèse
E61.4 Carence en chrome
E61.5 Carence en molybdène
E61.6 Carence en vanadium
E61.7 Carence de nombreux nutriments
E61.8 Carence en autres éléments nutritionnels précisés
E61.9 Manque de piles, sans précision
E63 Autre dénutrition
À l'exclusion de : déshydratation (E86)
troubles de la croissance (R62.8)
problèmes d'alimentation du nouveau-né (P92.-)
conséquences de la malnutrition et autres carences nutritionnelles (E64.-)
E63.0 Carence en acides gras essentiels
E63.1 Apport déséquilibré d'éléments alimentaires
E63.8 Autre malnutrition précisée
E63.9 Malnutrition, sans précision. Cardiomyopathie due à la malnutrition SAI+ (I43.2)
E64 Séquelles de malnutrition et carences en autres nutriments
E64.0 Conséquences de l'insuffisance protéino-énergétique.
À l'exclusion de : retard de développement dû à une malnutrition protéino-énergétique (E45)
E64.1 Conséquences d'une carence en vitamine A
E64.2 Conséquences d'une carence en vitamine C
E64.3 Conséquences du rachitisme
E64.8 Conséquences d'autres carences en vitamines
E64.9 Séquelles de carences nutritionnelles, sans précision
OBÉSITÉ ET AUTRES SURNUTRITION (E65-E68)
E65 Dépôt de graisse localisé
Coussinets adipeux
E66 Obésité
À l'exclusion de : dystrophie adiposogénitale (E23.6)
lipomatose :
. SAI (E88.2)
. douloureux [maladie de Dercum] (E88.2)
Syndrome de Prader Willi (Q87.1)
E66.0 Obésité due à un apport excessif de ressources énergétiques
E66.1 Obésité causée par des médicaments.
Si nécessaire, pour identifier le médicament, utiliser un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
E66.2 Obésité extrême accompagnée d'hypoventilation alvéolaire. syndrome de pickwick
E66.8 Autres formes d'obésité. Obésité morbide
E66.9 Obésité, sans précision. Obésité simple SAI
E67 Autres types de redondance de puissance
À l'exclusion de : hyperphagie SAI (R63.2)
conséquences de la suralimentation (E68)
E67.0 Hypervitaminose A
E67.1 Hypercaroténémie
E67.2 Syndrome des mégadoses de vitamine B6
E67.3 Hypervitaminose D
E67.8 Autres formes précisées de suralimentation
E68 Conséquences d'une offre excédentaire
TROUBLES MÉTABOLIQUES (E70-E90)
À l'exclusion de : syndrome de résistance aux androgènes (E34.5)
hyperplasie congénitale des surrénales (E25.0)
Syndrome d'Ehlers-Danlos (Q79.6)
anémies hémolytiques dues à des troubles enzymatiques (D55.-)
Syndrome de Marfan (Q87.4)
Déficit en 5-alpha-réductase (E29.1)
E70 Troubles du métabolisme des acides aminés aromatiques
E70.0 Phénylcétonurie classique
E70.1 Autres types d'hyperphénylalaninémie
E70.2 Troubles du métabolisme de la tyrosine. Alcaptonurie. Hypertyrosinémie. Ochronose. Tyrosinémie. Tyrosinose
E70.3 Albinisme.
Albinisme:
. ophtalmique
. dermo-oculaire
Syndrome:
. Chediaka (-Steinbrink) -Higashi
. traverser
. Hermanski-Pudlaka
E70.8 Autres troubles métaboliques des acides aminés aromatiques.
Infractions :
. métabolisme de l'histidine
. métabolisme du tryptophane
E70.9 Troubles du métabolisme des acides aminés aromatiques, sans précision
E71 Troubles du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée et du métabolisme des acides gras
E71.0 Maladie du sirop d'érable
E71.1 Autres types de troubles métaboliques des acides aminés à chaîne ramifiée. Isoleucinémie hyperleucinique. Hypervalinémie.
Acidémie isovalérique. Acidémie méthylmalonique. acidémie propionique
E71.2 Troubles du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée, sans précision
E71.3 Troubles du métabolisme des acides gras. Adrénoleucodystrophie [Addison-Schilder].
Déficit en carnitine palmityltransférase musculaire.
À l'exclusion de : maladie de Refsum (G60.1)
Maladie de Schilder (G37.0)
Syndrome de Zellweger (Q87.8)
E72 Autres troubles du métabolisme des acides aminés
À l'exclusion de : anormal sans signe de maladie (R70-R89)
infractions :
. métabolisme des acides aminés aromatiques (E70.-)
. métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée (E71.0-E71.2)
. métabolisme des acides gras (E71.3)
. métabolisme des purines et des pyrimidines (E79.-)
goutte (M10.-)
E72.0 Troubles du transport des acides aminés. cystinose. Cystinurie.
Syndrome de Fanconi (-de Toni) (-Debre).Maladie de Hartnap. Syndrome de Low.
À l'exclusion de : troubles du métabolisme du tryptophane (E70.8)
E72.1 Troubles métaboliques des acides aminés soufrés. Cystationinurie.
Homocystinurie. méthioninémie. Déficit en sulfite oxydase.
À l'exclusion de : déficit en transcobalamine II (D51.2)
E72.2 Troubles métaboliques du cycle de l'urée. Argininémie. Acidurie argininosuccinique. Citrullinémie. Hyperammoniémie.
À l'exclusion de : troubles du métabolisme de l'ornithine (E72.4)
E72.3 Troubles métaboliques de la lysine et de l'hydroxylysine. Acidurie glutarique. Hydroxylysinémie. Hyperlysinémie
E72.4 Troubles du métabolisme de l'ornithine. Ornithinémie (types I, II)
E72.5 Troubles du métabolisme de la glycine. Hyperhydroxyprolinémie. Hyperprolinémie (types I, II) Hyperglycinémie non cétonique.
Sarcosinémie
E72.8 Autres troubles précisés du métabolisme des acides aminés.
Infractions :
. métabolisme des acides aminés bêta
. cycle gamma-glutamyle
E72.9 Troubles du métabolisme des acides aminés, sans précision
E73 Intolérance au lactose
E73.0 Déficit congénital en lactase
E73.1 Déficit secondaire en lactase
E73.8 Autres types d'intolérance au lactose
E73.9 Intolérance au lactose, sans précision
E74 Autres troubles du métabolisme glucidique
À l'exclusion de : augmentation de la sécrétion de glucagon (E16.3)
diabète sucré (E10-E14)
hypoglycémie SAI (E16.2)
mucopolysaccharidose (E76.0-E76.3)
E74.0 Maladies du stockage du glycogène. Glycogénose cardiaque.
Maladie:
. Andersen
. Corey
. Forbes
. Gersa
. McArdle
. pompes
. Tauri
. Gierke
Déficit hépatique en phosphorylase
E74.1 Troubles du métabolisme du fructose. Fructosurie essentielle.
Déficit en fructose-1,6-diphosphatase. intolérance héréditaire au fructose
E74.2 Troubles du métabolisme du galactose. Déficit en galactokinase. Galactosémie
E74.3 Autres troubles de l'absorption des glucides dans l'intestin. Malabsorption du glucose-galactose.
Carence en saccharose.
À l'exclusion de : intolérance au lactose (E73.-)
E74.4 Troubles du métabolisme du pyruvate et de la gluconéogenèse.
Échec:
. phosphoénolpyruvate carboxykinase
. pyruvate :
. carboxylase
. déshydrogénases
A l'exclusion de : avec anémie (D55.-)
E74.8 Autres troubles précisés du métabolisme des glucides. Pentosurie essentielle. Oxalose. Oxalurie.
Glucosurie rénale
E74.9 Trouble du métabolisme glucidique, sans précision
E75 Troubles du métabolisme des sphingolipides et autres maladies du stockage des lipides
À l'exclusion de : mucolipidose types I-III (E77.0-E77.1)
Maladie de Refsum (G60.1)
E75.0 Gangliosidose-GM2.
Maladie:
. Sendhof
. Théa-Saxa
Gangliosidose GM2 :
. SAI
. adultes
. juvénile
E75.1 Autres gangliosidoses.
Gangliosidose :
. SAI
. GM1
. GM3
Mucolipidose IV
E75.2 Autres sphingolipidoses.
Maladie:
. Fabrice (-Anderson)
. Gaucher
. Crabe
. Niman-Peak
Syndrome de Faber. Leucodystrophie métachromatique. déficit en sulfatase.
À l'exclusion de : adrénoleucodystrophie (Addison-Schilder) (E71.3)
E75.3 Sphingolipidose, sans précision
E75.4 Lipofuscinose des neurones.
Maladie:
. Latte
. Bilshovsky-Yansky
. Kufsa
. Spielmeier-Vogt
E75.5 Autres troubles de l'accumulation de lipides. Cholestérose cérébrotendineuse [Van Bogart-Scherer-Epstein]. Maladie de Volman
E75.6 Maladie du stockage des lipides, sans précision
E76 Troubles du métabolisme des glucosaminoglycanes
E76.0 Mucopolysaccharidose, type I.
Syndrômes :
. Gurler
. Gurler-Sheie
. Sheye
E76.1 Mucopolysaccharidose, type II. Le syndrome de Gunther
E76.2 Autres mucopolysaccharidoses. Déficit en bêta-glucuronidase. Mucopolysaccharidoses types III, IV, VI, VII
Syndrome:
. Maroto-Lami (léger) (lourd)
. Morchio (-similaire) (classique)
. Sanfilippo (type B) (type C) (type D)
E76.3 Mucopolysaccharidose, sans précision
E76.8 Autres troubles du métabolisme des glycosaminoglycanes
E76.9 Trouble du métabolisme des glycosaminoglycanes, sans précision
E77 Troubles du métabolisme des glycoprotéines
E77.0 Défauts de modification post-traductionnelle des enzymes lysosomales. Mucolipidose II.
Mucolipidose III [pseudopolydystrophie de Hurler]
E77.1 Défauts dans la dégradation des glycoprotéines. Aspartyl glucosaminurie. Fucosidose. Mannosidose. Sialidose [mucolipidose I]
E77.8 Autres troubles du métabolisme des glycoprotéines
E77.9 Troubles du métabolisme des glycoprotéines, sans précision
E78 Troubles du métabolisme des lipoprotéines et autres lipidémies
À l'exclusion de : sphingolipidose (E75.0-E75.3)
E78.0 hypercholestérolémie pure. Hypercholestérolémie familiale. Hyperlipoportéinémie Fredrickson, type Iia.
Hyper-bêta-lipoprotéinémie. Hyperlipidémie, groupe A. Hyperlipoprotéinémie avec lipoprotéines de basse densité
E78.1 hyperglycéridémie pure. hyperglycéridémie endogène. Hyperlipoportéinémie Fredrickson, type IV.
Hyperlipidémie, groupe B. Hyperpré-bêta-lipoprotéinémie. Hyperlipoprotéinémie avec de très faibles lipoprotéines
densité
E78.2 Hyperlipidémie mixte. Bêta-lipoprotéinémie étendue ou flottante.
Hyperlipoportéinémie Fredrickson, types IIb ou III. Hyperbêtalipoprotéinémie avec lipoprotéinémie pré-bêta.
Hypercholestérolémie avec hyperglycéridémie endogène. Hyperlipidémie, groupe C. Xanthome tuboéruptif.
Xanthome tubéreux.
À l'exclusion de : cholestérose cérébrotendineuse [Van Bogart-Scherer-Epstein] (E75.5)
E78.3 Hyperchylomicronémie. Hyperlipoportéinémie Fredrickson, types I ou V.
Hyperlipidémie, groupe D. Hyperglycéridémie mixte
E78.4 Autres hyperlipidémies. Hyperlipidémie combinée familiale
E78.5 Hyperlipidémie, sans précision
E78.6 Manque de lipoprotéines. A-bêta-lipoprotéinémie. Déficit en lipoprotéines de haute densité.
Hypo-alpha-lipoprotéinémie. Hypo-bêta-lipoprotéinémie (familiale). Déficit en lécithincholesterol acyltransférase. Maladie de Tanger
E78.8 Autres troubles du métabolisme des lipoprotéines
E78.9 Troubles du métabolisme des lipoprotéines, sans précision
E79 Troubles du métabolisme des purines et des pyrimidines
À l'exclusion de : calculs rénaux (N20.0)
déficits immunitaires combinés (D81.-)
goutte (M10.-)
anémie orotacidurique (D53.0)
xéroderme pigmentaire (Q82.1)
E79.0 Hyperuricémie sans signes d'arthrite inflammatoire et de ganglions goutteux. Hyperuricémie asymptomatique
E79.1 Syndrome de Lesch-Nychen
E79.8 Autres troubles métaboliques des purines et des pyrimidines. xanthinurie héréditaire
E79.9 Perturbation du métabolisme des purines et des pyrimidines, sans précision
E80 Troubles du métabolisme des porphyrines et de la bilirubine
Comprend : défauts de catalase et de peroxydase
E80.0 Porphyrie érythropoïétique héréditaire. Porphyrie érythropoïétique congénitale.
Protoporphyrie érythropoïétique
E80.1 Porphyrie cutanée lente
E80.2 Autres porphyries. coproporphyrie héréditaire
Porfirie :
. SAI
. aiguë intermittente (hépatique)
S'il est nécessaire d'identifier la cause, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
E80.3 Défauts de la catalase et de la peroxydase. Acatalasie [Takahara]
E80.4 Syndrome de Gilbert
E80.5 Syndrome de Crigler-Najjar
E80.6 Autres troubles du métabolisme de la bilirubine. Syndrome de Dubin Johnson. Syndrome des rotors
E80.7 Trouble du métabolisme de la bilirubine, sans précision
E83 Troubles du métabolisme minéral
À l'exclusion de : malnutrition (E58-E61)
troubles parathyroïdiens (E20-E21)
carence en vitamine D (E55.-)
E83.0 Troubles du métabolisme du cuivre. Maladie de Menkes [maladie des cheveux bouclés] [cheveux d'acier]. La maladie de Wilson
E83.1 Troubles métaboliques du fer. Hémochromatose.
À l'exclusion de : anémie :
. carence en fer (D50.-)
. sidéroblastique (D64.0-D64.3)
E83.2 Troubles du métabolisme du zinc. Acrodermatite entéropathique
E83.3 Troubles du métabolisme du phosphore. Déficit en phosphatase acide. Hypophosphatémie familiale. Hypophosphatasie.
Résistant à la vitamine D :
. ostéomalacie
. rachitisme
À l'exclusion de : ostéomalacie de l'adulte (M83.-)
ostéoporose (M80-M81)
E83.4 Troubles du métabolisme du magnésium. Hypermagnésémie. Hypomagnésémie
E83.5 Troubles du métabolisme calcique. Hypercalcémie hypocalciurique familiale. Hypercalciurie idiopathique.
À l'exclusion de : chondrocalcinose (M11.1-M11.2)
hyperparathyroïdie (E21.0-E21.3)
E83.8 Autres troubles du métabolisme minéral
E83.9 Trouble du métabolisme minéral, sans précision
E84 Mucoviscidose
Comprend : fibrose kystique
E84.0 Mucoviscidose avec manifestations pulmonaires
E84.1 Mucoviscidose avec manifestations intestinales. Iléus méconial(P75)
E84.8 Mucoviscidose avec d'autres manifestations. Mucoviscidose avec manifestations combinées
E84.9 Mucoviscidose, sans précision
E85 Amylose
À l'exclusion de : maladie d'Alzheimer (G30.-)
E85.0 Amylose familiale héréditaire sans neuropathie. Fièvre méditerranéenne familiale.
néphropathie amyloïde héréditaire
E85.1 Amylose familiale héréditaire neuropathique. Polyneuropathie amyloïde (portugais)
E85.2 Amylose familiale héréditaire, sans précision
E85.3 Amylose systémique secondaire. Amylose associée à l'hémodialyse
E85.4 amylose limitée. Amylose localisée
E85.8 Autres formes d'amylose
E85.9 Amylose, sans précision
E86 Réduction du volume de liquide
Déshydratation. Diminution du volume de plasma ou de liquide extracellulaire. hypovolémie
À l'exclusion de : déshydratation du nouveau-né (P74.1)
choc hypovolémique:
. SAI (R57.1)
. postopératoire (T81.1)
. traumatique (T79.4)
E87 Autres troubles du métabolisme hydrosodé ou de l'équilibre acido-basique
E87.0 Hyperosmolarité et hypernatrémie. Excès de sodium. Surcharge sodique
E87.1 Hypoosmolarité et hyponatrémie. Carence en sodium.
À l'exclusion de : syndrome d'altération de la sécrétion de l'hormone antidiurétique (E22.2)
E87.2 Acidose.
Acidose:
. SAI
. acide lactique
. métabolique
. respiratoire
À l'exclusion de : acidose diabétique (E10-E14 avec le quatrième caractère commun.1)
E87.3 Alcalose.
Alcalose :
. SAI
. métabolique
. respiratoire
E87.4 Déséquilibre acido-basique mixte
E87.5 Hyperkaliémie. Excès de potassium [K]. Surcharge de potassium [K]
E87.6 Hypokaliémie. Carence en potassium [K]
E87.7 Hypervolémie.
A l'exclusion de : œdème (R60.-)
E87.8 Autres troubles de l'équilibre eau-sel, non classés ailleurs.
Déséquilibre électrolytique SAI. Hyperchlorémie. Hypochlorémie
E88 Autres troubles métaboliques
À l'exclusion de : histiocidose X (chronique) (D76.0)
Si nécessaire, pour identifier le médicament à l'origine du trouble métabolique, utilisez un code supplémentaire de causes externes (classe XX).
E88.0 Troubles du métabolisme des protéines plasmatiques, non classés ailleurs. Déficit en alpha-1 antitrypsine.
Bis-albuminémie.
À l'exclusion de : troubles du métabolisme des lipoprotéines (E78.-)
gammapathie monoclonale (D47.2)
hypergammaglobulinémie polyclonale (D89.0)
Macroglobulinémie de Waldenström (C88.0)
E88.1 Lipodystrophie, non classée ailleurs. Lipodystrophie SAI.
À l'exclusion de : maladie de Whipple (K90.8)
E88.2 Lipomatose, non classée ailleurs.
Lipomatose :
. SAI
. douloureux [maladie de Derkum]
E88.8 Autres troubles métaboliques précisés. Adénolipomatose Lonua-Bansod. Triméthylaminurie
E88.9 Trouble métabolique, sans précision
E89 Troubles endocriniens et métaboliques consécutifs à des actes médicaux, non classés ailleurs
E89.0 Hypothyroïdie suite à des actes médicaux.
Hypothyroïdie radio-induite. Hypothyroïdie postopératoire
E89.1 Hypoinsulinémie après des procédures médicales. Hyperglycémie après ablation du pancréas.
Hypoinsulinémie postopératoire
E89.2 Hypoparathyroïdie suite à des actes médicaux. Tétanie parathyroïdienne
E89.3 Hypopituitarisme après des procédures médicales. Hypopituitarisme radio-induit
E89.4 Dysfonctionnement ovarien suite à des procédures médicales
E89.5 Hypofonction testiculaire suite à des actes médicaux
E89.6 Hypofonction du cortex surrénalien (médulla) après des procédures médicales
E89.8 Autres troubles endocriniens et métaboliques résultant d'actes médicaux
E89.9 Trouble endocrinien et métabolique survenant après des actes médicaux, sans précision
Critères diagnostiques des facteurs de risque
et d'autres états pathologiques et maladies,
augmenter la probabilité de développer des maladies chroniques non transmissibles.
Pression artérielle élevée- pression artérielle systolique égale ou supérieure à 140 mm Hg. Art., pression artérielle diastolique égale ou supérieure à 90 mm Hg. Art. ou un traitement antihypertenseur. Les citoyens présentant ce facteur de risque comprennent les citoyens souffrant d'hypertension ou d'hypertension artérielle symptomatique (codés selon les codes I10-115 de la CIM-10), ainsi que les citoyens souffrant d'hypertension artérielle en l'absence de diagnostic d'hypertension ou d'hypertension artérielle symptomatique (codés selon Code CIM-10 R03.0)
Dyslipidémie - écart par rapport à la norme d'un ou plusieurs indicateurs du métabolisme des lipides (cholestérol total 5 mmol / l ou plus; cholestérol à lipoprotéines de haute densité chez l'homme inférieur à 1,0 mmol / l, chez la femme inférieur à 1,2 mmol / l; faible- cholestérol des lipoprotéines de densité plus de 3 mmol/l ; triglycérides plus de 1,7 mmol/l) (codés selon le code E78 de la CIM-10).
Hyperglycémie - glycémie à jeun de 6,1 mmol / l ou plus (codée selon le code R73.9 de la CIM-10) ou présence de diabète sucré, y compris si la normoglycémie est atteinte à la suite d'un traitement efficace.
Le tabagisme est le fait de fumer quotidiennement au moins une ou plusieurs cigarettes (codées selon le code Z72.0 de la CIM-10).
Alimentation irrationnelle- consommation excessive d'aliments, de graisses, de glucides, consommation de sel de table supérieure à 5 grammes par jour (ajout de sel aux aliments cuits, utilisation fréquente de cornichons, conserves, saucisses), consommation insuffisante de fruits et légumes (moins de 400 grammes ou moins de 4 à 6 portions par jour) . Elle est déterminée à l'aide d'une enquête (questionnaire) prévue par la présente Procédure (encodée selon le code CIM-10 Z72.4)
en surpoids- indice de masse corporelle 25-29,9 kg/m2 ou plus (encodé selon le code ICD-10 R63.5).
Obésité - indice de masse corporelle de 30 kg / m2 ou plus (codé selon le code E 66 de la CIM-10).
Faible activité physique- marcher à un rythme modéré ou rapide pendant moins de 30 minutes par jour (codé selon le code Z72.3 de la CIM-10)
Risque de consommation nocive d'alcool(encodé selon le code CIM-10 Z72.1) et le risque de consommer des stupéfiants et des substances psychotropes sans prescription médicale(codés selon le code Z72.2 de la CIM-10) sont déterminés à l'aide d'une enquête (questionnaire) prévue par la présente Procédure.
Hérédité grevée pour les maladies cardiovasculaires est déterminé en présence d'infarctus du myocarde (codé selon la CIM-10 code Z82.4) et (ou) d'accident vasculaire cérébral (codé selon la CIM-10 code Z82.3) chez des parents proches (mère ou sœurs de moins de 65 ans) ou père, frères et sœurs de moins de 55 ans). Hérédité chargée pour les néoplasmes malins - la présence de néoplasmes malins chez des parents proches à un âge jeune ou moyen ou sur plusieurs générations (codées selon le code Z80 de la CIM-10).
Hérédité grevée pour les maladies chroniques des voies respiratoires inférieures- présence chez des parents proches à un âge jeune ou moyen (encodée selon le code CIM-10 Z82.5).
Hérédité grevée pour le diabète sucré- présence chez des parents proches à un âge jeune ou moyen (encodée selon le code CIM-10 Z83.3).
Total relatif cardiovasculaire le risque est établi chez les citoyens âgés de 21 à 39 ans, risque cardiovasculaire absolu total est établie chez les citoyens âgés de 40 à 65 ans en l'absence de maladies identifiées associées à l'athérosclérose chez un citoyen. Chez les citoyens de plus de 65 ans et chez les citoyens atteints de maladies cardiovasculaires, de diabète sucré de type 2 et d'insuffisance rénale chronique, le niveau de risque cardiovasculaire absolu total est très élevé et n'est pas calculé sur l'échelle de risque total. Lorsque les citoyens sont référés au groupe II d'état de santé, seule l'ampleur du risque cardiovasculaire total absolu est prise en compte.
12.
Facteurs de risque identifiés lors de l'examen médical(noms des facteurs de risque voir annexe 2)
13. Risque cardiovasculaire total sur une échelleSCORE: élevé très élevé
14. Groupe de santé 1 groupe ; 2 groupe ; groupe 3a ; groupe 3b
15. Traitement prescrit: Oui 1 ; non - 2
16. Une référence pour des recherches complémentaires a été donnée, qui n'entre pas dans le cadre de l'examen clinique (examen médical préventif) : oui - 1 ; non - 2
17. Une référence a été donnée pour recevoir des soins médicaux spécialisés, y compris de haute technologie: Oui 1 ; non - 2
18.
Cure thermale recommandée: Oui 1 ; non - 2
19. Nom, prénom et signature du médecin responsable de la visite médicale _____________________________________________________________________
20. Date de fin de l'examen médical ______________________________
Demande n° 2
à l'ordre du ministère de la Santé de la Russie
en date du _______ 2015 n° _____
Les ajouts sont marqués en rouge
Sur fond vert - quelque chose qui peut nécessiter des éclaircissements après la signature des commandes.
Ordre
remplir le formulaire d'inscription n ° 131 / y
"Carte d'inscription au dispensaire
(examen médical préventif)"
1. Formulaire comptable n ° 131 / y « Carte de visite médicale (visite médicale préventive) " (ci-après dénommée la Carte) est remplie pour chaque patient qui a demandé à un organisme médical fournissant des soins médicaux en ambulatoire de se soumettre à une visite médicale (visite médicale préventive) (ci-après dénommée à l'examen médical) conformément à l'ordonnance Ministère de la santé de la Fédération de Russie du 3 décembre 2012 n° 1006n(enregistré par le ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 1er avril 2013, numéro d'enregistrement 27930) et en procédant à un examen médical préventif conformément à l'ordonnance du Ministère de la santé de la Fédération de Russie du 6 décembre 2012 n ° 1011n «Sur l'approbation de la procédure d'examen médical préventif» (enregistrée par le ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 29 décembre 2012, numéro d'enregistrement 26511).
2. Une seule carte est remplie pour chaque patient, qu'un ou plusieurs médecins effectuent un examen médical.
3. Tous les enregistrements sur l'état de santé du ou des patients sont effectués dans le "Dossier médical d'un patient recevant des soins médicaux en ambulatoire" - formulaire d'inscription n ° 025 / y, approuvé par arrêté du ministère de la santé de Russie datée du numéro d'enregistrement) (ci-après dénommée la carte médicale): plaintes, anamnèse, données objectives, diagnostics: maladies de base, de fond, concurrentes et concomitantes, blessures, empoisonnements avec leurs codes selon la CIM-10, groupe de santé, le traitement prescrit, l'examen, la mise en place de l'observation du dispensaire, ainsi que les résultats de l'examen et de l'observation dynamique.
4. Les informations sur l'examen médical nécessaires à l'établissement des rapports statistiques de l'État sont également inscrites dans le "Coupon d'un patient recevant des soins médicaux en ambulatoire" - formulaire d'inscription n ° 025-1 / y, approuvé par arrêté du ministère de la santé de la Russie en date du n ° (enregistré par le ministère de la Justice de la Fédération de Russie 2015, numéro d'enregistrement) (ci-après - Talon).
5. Au paragraphe 5 de la carte, les codes de la catégorie de prestations sont entrés conformément aux catégories de citoyens ayant droit à l'aide sociale de l'État sous la forme d'un ensemble de services sociaux 1:
"1" - invalides de guerre ;
"2" - participants à la Grande Guerre patriotique ;
"3" - anciens combattants parmi les personnes visées aux alinéas 1 à 4 du paragraphe 1 de l'article 3 de la loi fédérale du 12 janvier 1995 n ° 5-FZ "sur les anciens combattants" 2 ;
"4" - personnel militaire qui a servi dans des unités militaires, des institutions, des établissements d'enseignement militaire qui ne faisaient pas partie de l'armée pendant la période du 22 juin 1941 au 3 septembre 1945 pendant au moins six mois, le personnel militaire a reçu des ordres ou des médailles URSS pour le service dans la période spécifiée ;
"5" - personnes ayant reçu l'insigne "Habitant de Leningrad assiégé" ;
"6" - personnes qui ont travaillé pendant la Grande Guerre patriotique sur les objets de la défense aérienne, de la défense aérienne locale, sur la construction de structures défensives, de bases navales, d'aérodromes et d'autres installations militaires à l'intérieur des frontières arrière des fronts actifs, des zones opérationnelles de les flottes d'exploitation, sur les tronçons de première ligne des voies ferrées et des autoroutes, ainsi que les membres d'équipage des navires de la flotte de transport internés au début de la Grande Guerre patriotique dans les ports d'autres États ;
"7" - membres de la famille des anciens combattants handicapés décédés (décédés), participants de la Grande Guerre patriotique et vétérans des opérations militaires, membres de la famille de ceux qui sont morts pendant la Grande Guerre patriotique parmi le personnel des groupes d'autodéfense de l'établissement et les équipes d'urgence de la défense aérienne locale, ainsi que les membres des familles des hôpitaux des travailleurs décédés et des hôpitaux de la ville de Leningrad ;
"8" - personnes handicapées ;
"9" - enfants handicapés.
Au paragraphe 6, l'appartenance du citoyen aux peuples autochtones du nord, de la Sibérie et de l'Extrême-Orient de la Fédération de Russie est enregistrée 3
Au paragraphe 7, l'appartenance à un groupe social est enregistrée (population active ; population non active ; étudiants à temps plein dans des établissements d'enseignement)
Le paragraphe 8 enregistre la conduite d'un examen médical prophylactique ou d'un examen médical préventif dans le cadre d'un travail sur le terrain
Au paragraphe 9 de la fiche, les dates des examens et des examens pour la première étape de l'examen médical sont notées en fonction du barème d'âge, ainsi que l'identification des écarts en fonction des résultats de chaque type d'examen et d'examen. Dans la colonne "Notes" du paragraphe 6, la date de l'étude qui a été créditée de la précédente conduite ou du refus de l'étude est notée, ce qui permet une expertise de la complétude de la 1ère étape de l'examen clinique .
9.1. ré numérisation intégrée artères brachycéphales:
Selon les résultats du questionnaire, la présence d'un indice ou d'une suspicion d'accident vasculaire cérébral aigu antérieur, ou
Pour les hommes de 45 ans et plus et les femmes de plus de 55 ans présentant une combinaison de trois facteurs de risque : hypertension artérielle, dyslipidémie, surpoids ou obésité ;
9.2. Oesophagogastroduodénoscopie :
Sur la base des résultats de l'enquête, l'identification des plaintes indiquant une éventuelle maladie oncologique du tractus gastro-intestinal supérieur, ou
Pour les citoyens de plus de 50 ans présentant une hérédité aggravée pour les maladies oncologiques du tractus gastro-intestinal);
9.3. Examen (consultation) d'un neurologue : selon les résultats du questionnaire en cas d'indication ou de suspicion d'un précédent accident vasculaire cérébral aigu chez les citoyens qui ne sont pas sous observation de dispensaire à cette occasion, ainsi qu'en cas de détection primaire de troubles de la fonction motrice, de troubles cognitifs et de suspicion de dépression chez les personnes de 75 ans et plus;
9.4. Examen (consultation) d'un chirurgien ou d'un urologue : pour les hommes âgés de 42 à 69 ans présentant des signes de pathologie de l'appareil génito-urinaire détectés pour la première fois selon les résultats du questionnaire ou présentant une hérédité aggravée pour le cancer de la prostate, ainsi que pour les patients suspects de cancer de la prostate détectés selon les résultats de une échographie);
9.5. Examen (consultation) d'un chirurgien ou d'un coloproctologue pour les citoyens avec une analyse positive des matières fécales pour le sang occulte, avec une hérédité aggravée pour la polypose familiale, le cancer colorectal, avec d'autres indications identifiées sur la base des résultats du questionnaire, tel que prescrit par un médecin généraliste, urologue, obstétricien-gynécologue en cas de détection des symptômes d'une tumeur maligne des zones colorectales ;
9.6. Coloscopie ou sigmoïdoscopie: en cas de suspicion d'une maladie oncologique telle que prescrite par un chirurgien ou un coloproctologue ;
9.7. Détermination du spectre des lipides sanguins(taux de cholestérol total, cholestérol à lipoprotéines de haute densité, cholestérol à lipoprotéines de basse densité, triglycérides) : pour les citoyens présentant une augmentation détectée du taux de cholestérol total dans le sang );
9.8.Spirométrie: pour les personnes avec suspicion identifiée d'une maladie broncho-pulmonaire chronique selon les résultats d'un questionnaire, les fumeurs et sous la direction d'un médecin généraliste ;
9.9. Examen (consultation) d'un gynécologue-obstétricien : pour les femmes présentant des modifications pathologiques identifiées selon les résultats d'un examen cytologique d'un frottis du col de l'utérus et (ou) d'une mammographie, et / ou selon les résultats d'une échographie de l'utérus et des ovaires ;
9.10. Détermination de la concentration d'hémoglobine glyquée dans le sang ou test de tolérance au glucose: pour les citoyens avec une augmentation détectée de la glycémie ;
9.11. Oexamen (consultation) d'un oto-rhino-laryngologiste: pour les citoyens âgés de 75 ans et plus, s'il existe des indications basées sur les résultats d'un questionnaire ou un examen par un médecin généraliste ;
9.12. Test sanguin pour le niveau d'antigène spécifique de la prostate: tel que prescrit par un chirurgien ou un urologue pour les hommes suspectés d'un cancer de la prostate sur la base des résultats d'une enquête, d'un examen, d'un examen numérique de la prostate et / ou d'une échographie de la prostate ;
9.13. Examen (consultation) d'un ophtalmologiste: pour les citoyens de 39 ans et plus présentant une augmentation de la pression intraoculaire et pour les citoyens de 75 ans et plus présentant une diminution de l'acuité visuelle ne se prêtant pas à une correction par lunettes, identifiée par les résultats d'un sondage (questionnaire);
9.14. Conseil préventif approfondi individuel ou conseil préventif collectif (école du patient) : pour les citoyens présentant des facteurs de risque identifiés de maladies chroniques non transmissibles, ainsi que ceux présentant des maladies ou un risque cardiovasculaire total élevé et très élevé.
9.15. Accueil (examen) d'un médecin généraliste, y compris l'établissement (clarification) du diagnostic, la détermination (clarification) du groupe de santé, la détermination du groupe d'observation du dispensaire et du groupe d'activité physique (en tenant compte des conclusions des médecins spécialistes), ainsi que la direction de les citoyens, s'il existe des indications médicales, pour un examen supplémentaire qui n'est pas inclus dans le programme d'examen médical, pour recevoir des soins médicaux spécialisés, y compris de haute technologie, pour un traitement en sanatorium.
Dans la colonne "Notes" du paragraphe 10, la date de l'étude qui a été créditée de la précédente conduite ou du refus de l'étude est notée, ce qui permet une expertise de la complétude de la 1ère étape de l'examen clinique .
10. Au paragraphe 11, dans les lignes avec les noms des classes et des maladies individuelles, les dates sont notées : dans la colonne 4 - détection (confirmation) lors de l'examen clinique des maladies, dans la colonne 5 - détection de la maladie, y compris celle établi pour la première fois dans la vie selon les résultats de l'examen médical. La source d'information est le paragraphe 20 de la "Liste des diagnostics mis à jour" de la carte médicale.
Dans la colonne 6 de la clause 11, un rendez-vous pour une observation au dispensaire est enregistré pour une maladie détectée (y compris une maladie diagnostiquée pour la première fois).
Dans la colonne 7 du paragraphe 11, une suspicion de maladies est enregistrée, dont la liste est donnée dans la colonne 1.
11. Le paragraphe 12 recense les facteurs de risque des maladies chroniques non transmissibles. Dans la colonne correspondante, sous le code de facteur de risque de la CIM-10, la date d'identification des facteurs de risque suivants est notée. Le tableau donne les noms des facteurs de risque pour chaque code, conformément à CIM-10, classe XXI « Facteurs influençant l'état de santé et les visites dans les établissements de santé », et selon l'arrêté du ministère de la Santé de la Fédération de Russie n ° 1006n:
| Code CIM-10 | Nom des facteurs de risque, selon la CIM-10, classe XXI "Facteurs influençant l'état de santé et les fréquentations des établissements de santé" | Nom des facteurs de risque, selon l'arrêté du ministère de la Santé de la Fédération de Russie n ° 1006n |
| R03.0 | Tension artérielle élevée sans diagnostic d'hypertension | Hypertension artérielle |
| R73.9 | hyperglycémie | hyperglycémie |
| R63.5 | Gain de poids anormal | Surpoids (obésité non incluse) |
| Z72.0 | l'usage du tabac | Fumeur |
| Z72.1 | Consommation d'alcool | Risque de consommation nocive d'alcool |
| Z72.2 | L'usage de drogues | Le risque de consommer des stupéfiants et des substances psychotropes sans prescription médicale |
| Z72.3 | Manque d'activité physique | Faible activité physique |
| Z72.4 | Régime alimentaire inacceptable et mauvaises habitudes alimentaires | Alimentation irrationnelle |
| Z80, Z82.3, Z82.5, Z83.3 | Risques potentiels pour la santé liés aux antécédents personnels et familiaux | Hérédité lourde pour les maladies chroniques non transmissibles (MCV, oncologiques, broncho-pulmonaires, diabète sucré |
12. Au paragraphe 13, pour les citoyens de moins de 65 ans, le niveau de risque cardiovasculaire total est enregistré, déterminé sur l'échelle SCORE du risque relatif pour les citoyens de moins de 40 ans, risque absolu pour les citoyens de 40 à 65 ans.
13. Au paragraphe 14, un groupe d'états de santé est enregistré, déterminé sur la base des résultats d'examens, d'études de laboratoire et instrumentales. Le groupe d'état de santé est déterminé par le médecin généraliste.
14. Au paragraphe 15, la nomination du traitement est enregistrée
15. Registres du paragraphe 16 référence pour des recherches supplémentaires, non incluses dans le cadre de l'examen clinique (examen médical préventif)
16. Au paragraphe 17, une référence est enregistrée pour recevoir des soins médicaux spécialisés, y compris de haute technologie
18. En cours de réalisation de la visite médicale La carte peut être conservée au service (bureau) de prévention médicale d'une organisation médicale ou chez le médecin responsable de la réalisation de l'examen clinique, et une fois terminée, elle est collée dans la carte médicale.
1 Article 6.1 de la loi fédérale n° 178-FZ du 17 juillet 1999 « sur l'assistance sociale de l'État » (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1999, n° 24, art. 3699 ; 2004, n° 35, art. 3607)
2 Recueil de la législation de la Fédération de Russie, 1995, n° 3, art. 168 ; 2002, n° 48, art. 4743 ; 2004, n° 27, art. 2711
3 Conformément au décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 17 avril 2006 n° 536-r (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2006, n° 17 (2 parties), art. 1905).