Kakla sānu cista. Vai ir nepieciešams noņemt kakla sānu cistu

- Tas ir dobs patoloģisks veidojums, kas atrodas kaklā un satur šķidru vai putrainu masu. Attiecas uz iedzimtu patoloģiju skaitu, var būt sānu vai mediāna. Sānu cistas tiek atklātas uzreiz pēc piedzimšanas, vidējās cistas var tikt atklātas bērnam augot vai nejauši konstatētas jebkuras medicīniskās izpētes laikā. Iespējamās komplikācijas ir strutošana, fistulu veidošanās un ļaundabīga deģenerācija. Vairumā gadījumu kakla cistas ir jānoņem ķirurģiski. Cistu punkcijas ir neefektīvas, jo pēc tam saturs atkal uzkrājas tās dobumā. Nav konservatīvas ārstēšanas.

Galvenā informācija

Kakla cista ir dobs audzējam līdzīgs veidojums, kas atrodas uz kakla priekšējās vai sānu virsmas. Tas veidojas ar pārkāpumiem embrionālās attīstības sākumposmā. Dažos gadījumos to kombinē ar iedzimtu kakla fistulu. Dažkārt fistula veidojas jau bērnībā vai pat pieaugušā vecumā cistas pūšanas rezultātā. Varbūt kakla cistas deģenerācija ļaundabīgā audzējā. Ārstēšana ir tikai ķirurģiska.

Kakla sānu cistas parasti konstatē dzimšanas brīdī, mediānas cistas konstatē 4-7 vai 10-14 gadu vecumā, dažkārt tās ir asimptomātiskas. Vienam no 9-10 pacientiem sānu cista tiek novērota kombinācijā ar iedzimtu kakla fistulu. Apmēram 50% gadījumu cistas struto, un abscesa iztukšošanas rezultātā caur ādu veidojas fistula.

Iemesli

Kakla sānu cista ir dobums starp žaunu rievām, kam parasti vajadzētu izzust, auglim attīstoties. Tas veidojas ar anomāliju žaunu spraugu attīstībā ceturtajā līdz sestajā grūtniecības nedēļā. Vidējā cista veidojas, vairogdziedzera rudimentam pārvietojoties no tās veidošanās vietas uz kakla priekšējo virsmu pa vairogdziedzera-mēles kanālu. Tas notiek sestajā līdz septītajā grūtniecības nedēļā.

Iedzimta fistula nav patstāvīga patoloģija un vienmēr tiek kombinēta ar kakla sānu vai vidējo cistu. Ir divu veidu fistulas: pilnīgas (ar divām izejām: uz ādas un mutes gļotādas) un nepilnīgas (ar vienu caurumu, kas var atrasties gan uz ādas, gan uz gļotādas).

Kakla cistu veidi

Kakla sānu cistas

Kakla sānu cistas ir biežākas nekā vidējās cistas (apmēram 60% gadījumu). Tie atrodas uz kakla priekšējās-sānu virsmas, tās augšējā vai vidējā trešdaļā, priekšpusi sternocleidomastoid muskulim un ir lokalizēti tieši uz neirovaskulārā saišķa, blakus iekšējai jūga vēnai. Ir gan daudzkameru, gan vienkameru. Lielas kakla sānu cistas var saspiest asinsvadus, nervus un blakus esošos orgānus.

Simptomi

Ja nav neirovaskulārā saišķa pūšanas vai saspiešanas, sūdzību nav. Pārbaudes laikā atklājas apaļš vai ovāls audzējam līdzīgs veidojums, kas īpaši pamanāms, pagriežot pacienta galvu pretējā virzienā. Palpācija ir nesāpīga. Cista ir elastīgas konsistences, mobila, nav pielodēta pie ādas, āda virs tās nav mainīta. Kā likums, tiek noteiktas svārstības, kas norāda uz šķidruma klātbūtni cistas dobumā. Punkcija veidojuma dobumā atklāj duļķainu, gandrīz baltu šķidrumu.

Komplikācijas

Ar pūšanu kakla cista palielinās, kļūst sāpīga. Āda virs tā kļūst sarkana, parādās lokāla tūska. Pēc tam veidojas fistula. Atverot uz ādas, fistulas mute atrodas sternocleidomastoid muskuļa priekšējās malas reģionā. Atverot uz mutes gļotādas, mute atrodas palatīna mandeles augšējā pola reģionā. Caurums var būt precīzs vai plats. Āda ap muti bieži ir klāta ar garozām. Ir ādas macerācija un hiperpigmentācija.

Diagnostika

Kakla sānu cistas diagnoze tiek veikta, pamatojoties uz anamnēzi un slimības klīnisko ainu. Lai apstiprinātu diagnozi, tiek veikta punkcija, kam seko iegūtā šķidruma citoloģiskā izmeklēšana. Var izmantot papildu pētījumu metodes, piemēram, ultraskaņu, zondēšanu un fistulogrāfiju ar radiopagnētisku vielu.

Ar neinficētu kakla cistu diferenciāldiagnozi veic ar limfogranulomatozi un ekstraorganiskiem kakla audzējiem (lipoma, neirinoma utt.). Pūlīga cista atšķiras no adenoflegmona un limfadenīta.

Vidējās kakla cistas

Simptomi

Vidējās cistas traumatoloģijā veido aptuveni 40% no visām kakla cistām un atrodas uz kakla priekšējās virsmas gar viduslīniju. Pārbaudot, atklājas blīvs, nesāpīgs, skaidri norobežots elastīgas konsistences veidojums līdz 2 cm diametrā, kas nav pielodēts pie ādas. Cista ir nedaudz kustīga, pielodēta pie kaula kaula ķermeņa un tiek pārvietota rīšanas laikā. Dažos gadījumos audzējam līdzīgs veidojums atrodas mēles saknē. Šajā gadījumā mēle paceļas, ir iespējami runas un rīšanas traucējumi.

Komplikācijas

Vidējās cistas struto biežāk nekā sānu cistas - aptuveni 60% gadījumu. Inficējot, veidojums palielinās, kļūst sāpīgs. Apkārtējie audi uzbriest, āda kļūst sarkana. Atverot abscesu, veidojas fistula ar atveri, kas atrodas uz kakla priekšējās virsmas, starp vairogdziedzera skrimšļiem un hipoīdu kaulu. Ja fistula atveras mutes dobumā, tās mute atrodas uz mēles priekšējās virsmas, uz robežas starp tās sakni un ķermeni.

Diagnostika

Vidējās cistas diagnoze balstās uz vēsturi un klīniskajiem atklājumiem. Kā instrumentālās diagnostikas metodes tiek izmantota ultraskaņa un cistu punkcija, kam seko citoloģiskā izmeklēšana. Caurdurot tiek iegūts dzeltenīgs viskozs duļķains šķidrums, kas satur limfoīdos elementus un slāņveida plakanšūnu epitēlija šūnas. Fistulogrāfiju un zondēšanu izmanto, lai pētītu fistuliskas ejas.

Vidējā kakla cista ir diferencēta no mēles struma, dermoīdās cistas, limfadenīta, specifiskiem iekaisuma procesiem un patoloģiski izvietota vairogdziedzera adenomas.

Kakla cistu ārstēšana

Kakla cistu ārstēšana ir tikai ķirurģiska. Operācijas apjomu nosaka pacienta stāvoklis, komplikāciju klātbūtne un veids. Gados vecākiem pacientiem ar smagām vienlaicīgām slimībām tiek veikta cistas satura aspirācija, kam seko tās dobuma mazgāšana ar antiseptiskiem preparātiem. Citos gadījumos šī metode netiek izmantota nepietiekamas efektivitātes un liela recidīva riska dēļ.

• Nekomplicētas cistas. Kakla cistas ķirurģiska noņemšana ir indicēta visām sānu cistām, jebkura izmēra viduslīnijas cistām bērnībā un viduslīnijas cistām, kuru diametrs ir lielāks par 1 cm pieaugušajiem. Lai novērstu recidīvu, cista tiek izgriezta kopā ar kapsulu. Veicot mediānas cistas ķirurģiskas iejaukšanās, tiek noņemta arī daļa no hipoīdā kaula, caur kuru iziet aukla no audzējam līdzīgā veidojuma. Sānu cistas operāciju laikā ir iespējamas grūtības blakus esošo asinsvadu un nervu dēļ. Atkarībā no izmēra mēles saknes cistu var noņemt vai nu caur griezumu ādā, vai caur muti.
• Pūlīgas cistas. Ar cistas strutošanu tās pilnīga noņemšana netiek parādīta. Tiek veikta atvēršana un drenāža. Indikācija ārkārtas operācijai ir akūta iekaisuma procesa klātbūtne, īpaši, aizverot fistulu un veidojot abscesu. Pēc tam tiek veikta regulāra pārsēja, cistas dobuma mazgāšana ar antiseptiskām zālēm un tiek noteikta pretiekaisuma terapija. Dažreiz cistas dobums ir rētas. Ja tas nenotiek, tā noņemšana tiek veikta ne agrāk kā 2-3 mēnešus pēc iekaisuma likvidēšanas.
• Cistas ar fistulām. Kakla vidējās un sānu fistulas ir jāizgriež un jānoņem. Šis uzdevums var būt saistīts ar vairākām grūtībām fistulas plānās sienas un līkumotās gaitas dēļ. Tāpēc pirms operācijas fistulālajā traktā tiek ievadīta zonde vai krāsošanas preparāts (brilanti zaļš, metilēnzils). Operācijas laikā tiek noņemtas visas fistuliskās ejas, arī plānās un neuzkrītošās, pretējā gadījumā ir iespējams recidīvs. Kakla sānu fistulas izgriešanas operācija ir īpaši sarežģīta, jo šajā gadījumā fistuliskā eja iet starp iekšējām un ārējām miega artērijām.

Kas ir kakla sānu cista

Kakla sānu cista ir iedzimts labdabīgs jaunveidojums, kas reti tiek reģistrēts medicīnas praksē. No simts diagnozēm, kas saistītas ar kakla audzējiem, sānu cista ir tikai 2-3 gadījumi. Šīs slimības patoģenēzi speciālisti ir apsvēruši jau 2 gadsimtus, bet cēloņi vēl nav precīzi nosaukti.

Mūsdienu zinātnē esošās versijas attiecas uz augļa attīstības anomālijām, tas ir, procesiem, kas saistīti ar embrioģenēzes pārkāpumu. Neoplazma veidojas, kad grūtniecība tikai sākas. Cista attīstās, neizraisot simptomus vairāk nekā 90% gadījumu. Tas ir saistīts ar diagnostikas grūtībām, jo ​​dažām kakla slimībām ir līdzīgi simptomi.

Kakla sānu cista bērniem gandrīz vienmēr ir nekaitīga. Bet daži zinātnieki saka, ka, augot latentā formā, ar pūšanu un iekaisumu, jaunveidojums var kļūt par ļaundabīgu audzēju. Saskaņā ar ICD-10, zaru plaisas cista un fistula ir iedzimtas sejas un kakla anomālijas.

Kakla sānu cistas cēloņi (etioloģija).

Precīzāk, sānu cistu bērniem sauc par zarogēno, kas izskaidro šāda veida veidojumu parādīšanos. Branchia tulkojumā nozīmē "žaunas". No 4. grūtniecības nedēļas embrijā veidojas žaunu aparāts. Tas ietver piecus īpašu dobumu pārus, ko sauc par žaunu kabatām, žaunu spraugām un arkām, kas tos savieno.

Žaunu aparāta audu šūnas pārvietojas pa ventrolaterālo plakni un veido pamatu mazuļa sejas žokļu zonas veidošanai. Ja process neizdodas, šajās vietās, iespējams, veidosies cistas un fistulas (fistulas). Ektodermālie audi veido cistas pamatu, un fistula sastāv no endodermas, kas atbilst rīkles maisiņa audiem.

Embrionālo zarogēno traucējumu veidi:

• Cista.
• Pilnīga fistula atvērta abās pusēs.
• Nepilnīga fistula ar vienu izeju.
• Sānu cistas un fistulas kombinācija.

Kakla sānu cistas etioloģija bērniem parasti ir saistīta ar otrās kabatas rudimentārajām paliekām, no kurām jāveidojas nedzimušā bērna mandeles. Šāda veida cistu vairāk nekā pusē gadījumu pavada fistula. Fistula šajā gadījumā atrodas gar miega artēriju un dažreiz šķērso to. Filiogēnā cista atrodas dziļi, kas to atšķir no higromas vai ateromas. Parasti tas notiek bērniem līdz 10 gadu vecumam. Ārsti var atklāt sānu fistulu agrāk, pat jaundzimušajiem, īpaši, ja tai ir 2 caurumi.

Tās struktūra ir atkarīga arī no sānu cistas cēloņiem. No iekšpuses tas sastāv no stratificēta plakanšūnu epitēlija vai cilindriskām šūnām, limfātiskajiem audiem. Pēdējais ir galvenais avots žaunu arku un maisiņu veidošanai.

Kakla sānu cistas simptomi (klīniskā aina).

Kakla sānu cistas ir biežākas nekā vidējās cistas (apmēram 60% gadījumu). Tie atrodas uz kakla priekšējās-sānu virsmas, tās augšējā vai vidējā trešdaļā, priekšpusi sternocleidomastoid muskulim un ir lokalizēti tieši uz neirovaskulārā saišķa, blakus iekšējai jūga vēnai. Ir gan daudzkameru, gan vienkameru. Lielas kakla sānu cistas var saspiest asinsvadus, nervus un blakus esošos orgānus.

Ja nav neirovaskulārā saišķa pūšanas vai saspiešanas, sūdzību nav. Pārbaudes laikā atklājas apaļš vai ovāls audzējam līdzīgs veidojums, kas īpaši pamanāms, pagriežot pacienta galvu pretējā virzienā. Palpācija ir nesāpīga. Cista ir elastīgas konsistences, mobila, nav pielodēta pie ādas, āda virs tās nav mainīta. Kā likums, tiek noteiktas svārstības, kas norāda uz šķidruma klātbūtni cistas dobumā. Punkcija veidojuma dobumā atklāj duļķainu, gandrīz baltu šķidrumu.

Ar pūšanu kakla cista palielinās, kļūst sāpīga. Āda virs tā kļūst sarkana, parādās lokāla tūska. Pēc tam veidojas fistula. Atverot uz ādas, fistulas mute atrodas sternocleidomastoid muskuļa priekšējās malas reģionā. Atverot uz mutes gļotādas, mute atrodas palatīna mandeles augšējā pola reģionā. Caurums var būt precīzs vai plats. Āda ap muti bieži ir klāta ar garozām. Ir ādas macerācija un hiperpigmentācija.

Kakla sānu cistas diagnoze tiek veikta, pamatojoties uz anamnēzi un slimības klīnisko ainu. Lai apstiprinātu diagnozi, tiek veikta punkcija, kam seko iegūtā šķidruma citoloģiskā izmeklēšana. Var izmantot papildu pētījumu metodes, piemēram, ultraskaņu, zondēšanu un fistulogrāfiju ar radiopagnētisku vielu.

Ar neinficētu kakla cistu diferenciāldiagnozi veic ar limfogranulomatozi un ekstraorganiskiem kakla audzējiem (lipoma, neirinoma utt.). Pūlīga cista atšķiras no adenoflegmona un limfadenīta.

Kakla sānu cistas diagnostika

Jānosaka kakla sānu cistas atrašanās vieta. Šarogēns audzējs vienmēr atrodas sānos, tāpēc arī tā nosaukums. Cistas simptomi ir acīmredzami, bet, no otras puses, tie ir līdzīgi citu kakla slimību izpausmēm, kas var sarežģīt diagnostikas procesu. Zarogēnā cista ir anatomiski cieši saistīta ar sternocleidomastoid muskuļa malu, miega artēriju un citiem lieliem asinsvadiem, tāpēc ar iekaisumu vienlaikus var palielināties arī limfmezgli, kas ārstam arī jāņem vērā, veicot diagnostiku. . Sānu cista ir diferencēta no limfadenīta, tās strutošana tiek sajaukta ar abscesu, kas noved pie neadekvātas ārstēšanas.

Diagnozei ir svarīgi apkopot anamnēzi, ieskaitot iedzimtus faktorus, jo žaunu anomālijas var pārnest no paaudzes paaudzē. Ārsts pārbauda un palpē kaklu un limfmezglus. Tiek veikta kakla ultraskaņa. Saskaņā ar indikācijām kontrasta režīmā tiek veikta kakla CT skenēšana. Tas ir nepieciešams, lai noskaidrotu audzēja atrašanās vietu, tā lielumu, dobuma satura konsistenci, fistulas veidu (pilnīga vai nepilnīga). Dažos gadījumos diagnozei svarīga ir cistas punkcija un fistulogramma.

Kakla sānu cistas diferenciāldiagnoze tiek veikta ar šādām slimībām:

• Dermoīdi submandibulāri siekalu dziedzeri
• Limfadenīts, ieskaitot nespecifisku tuberkulozo formu
• Metastāzes vairogdziedzera vēža gadījumā
• Limfangioma
• Limfosarkoma
• Ķīmektoma
• Kakla lipoma
• Abscess
• Asinsvadu aneirisma
• Branhiogēnā karcinoma
• Kakla teratoma

Kakla sānu cistas ārstēšana

Cistu ārstēšanai obligāti tiek izmantotas ķirurģiskas metodes. Nosacījumi stacionārā vai ambulatorā, kas ir atkarīgs no daudziem faktoriem:

• Pacienta vecums. Bērniem līdz 3 gadu vecumam prognoze ir sliktāka.
• Kakla sānu cistas diagnostikas periods (prognoze ir labāka ar agrīnu atklāšanu)
• Neoplazmas atrašanās vieta (operācija kļūst sarežģītāka, ja cista atrodas tuvu nerviem, lieliem asinsvadiem)
• Audzēja izmērs (ķirurģija tiek norādīta, ja cistas diametrs ir vismaz 1 cm)
• Komplikācijas, kas saistītas ar šo slimību
• Cistas forma ir iekaisusi, ar pūšanu
• Fistulas veids

Noņemot zarogēno cistu, tiek veikta visu fistulisko eju, auklu radikāla sagatavošana līdz daļai no kaula kaula. Dažreiz var būt nepieciešama paralēla tonsilektomija. Slimības recidīvs var būt tikai tad, ja ārsti operācijas laikā nav pilnībā izgriezuši fistulisko traktu vai ja ir notikusi cistas epitēlija proliferācija tuvējos audos.

Iekaisušas, pūžņojošas cistas nav pakļautas operācijai, pirmkārt, tiek izmantotas konservatīvas ārstēšanas metodes, tostarp antibiotikas. Remisijas stadijā cista ir jānoņem. Ja ir atvērusies pati pūžņotā cista, rētas, kas veidojas šajā vietā, turpmāk slikti ietekmēs operācijas gaitu, tāpēc ārstēšanu nevar atlikt.

Procedūras laikā nereti ir nepieciešams izņemt abas os hyoideum daļas - hipoīdo kaulu, tā mandeles un pat rezektēt daļu jūga vēnas, kas saskaras ar fistulo traktu. Pateicoties mūsdienu ķirurģiskajām metodēm, sānu cistas veiksmīgi tiek noņemtas pat maziem pacientiem, lai gan tikai pirms 15 gadiem cistektomija tika veikta bērniem, kas bija vismaz 5 gadus veci.

Maksimālā anestēzija - vietēja vai vispārēja anestēzija, minimāla trauma operācijas laikā ļauj pacientiem pēc iespējas ātrāk atgūties. Tiek veikts ļoti neliels iegriezums, no kura rēta pēc operācijas īsā laikā izšķīst, gandrīz nav palicis pēdas.

Kakla sānu cistas noņemšanas operācijas posmi:

• Anestēzija
• Krāsvielas ievadīšana fistulā, lai noskaidrotu un vizualizētu tās gaitu. Dažreiz - zondes ievietošana fistulā
• Izdarot griezumu pa nosacītām līnijām uz kakla ādas
• Kad tiek konstatēta fistula - tās izejošās ārējās atveres iegriezums, fistulai uzliekot ligatūru
• Kakla audu atdalīšana slāņos līdz fistulozā trakta sasniegšanai, ko nosaka ar palpāciju
• Fistulas mobilizācija, izolēšana galvaskausa virzienā ar procesa turpināšanu caur miega artērijas bifurkāciju uz mandeles fossa, fistulas nosiešana šajā zonā un tās nogriešana
• Dažreiz operācijai nepieciešami 2 iegriezumi

Operācijas ilgums ir 30-60 minūtes. Pēc cistas noņemšanas parasti tiek izmantoti antibakteriālie pretiekaisuma līdzekļi, tiek izmantota arī fizioterapija: UHF, mikrostrāvas. Šuves tiek izņemtas 5.-7.dienā, ambulatorā novērošana tiek veikta 12 mēnešus, lai laikus pamanītu recidīvu, ja tāds ir.

Kakla sānu cistas prognoze

Kakla sānu cistas prognoze bērniem visbiežāk ir labvēlīga. Praktiski nepastāv risks saslimt ar zarogēno vēzi. Fistulas ejas ir visgrūtāk izgriezt pat ar iepriekšēju krāsošanu, tas ir saistīts ar sarežģīto kakla anatomisko struktūru un ciešo audzēja savienojumu ar lieliem asinsvadiem, limfmezgliem, hyoid kaulu, neirovaskulāro saišķi, mandeles un sejas nervu.

Kakla sānu cistas profilakse

Žaunu cistu attīstības profilakse bērniem nav izstrādāta. Tas ir jautājums ģenētiķiem un speciālistiem, kas pēta embrija iedzimtu anomāliju patoģenēzi un cēloņus. Ja bērnam līdz 3 gadu vecumam tiek konstatēta cista, un tā neiekaist un nav tendences palielināties, tad pārbaude ieteicama ik pēc 3 mēnešiem līdz bērna 3 gadu vecumam. Regulāra vizīte pie LOR ārsta, otolaringologa ir vienīgais veids, kā kontrolēt audzēja attīstību, kas pēc iespējas ātrāk jāizņem, tādējādi novēršot strutošanas un dažādu komplikāciju risku abscesa vai flegmona veidā.

Svarīgi veselu bērnu sistemātiski vest uz pārbaudēm pie ārstiem, arī pie otolaringologa, lai laikus konstatētu anomālijas.

Pie kādiem ārstiem jāvēršas, ja bērniem ir kakla sānu cista

• Pediatrs
• Otolaringologs

• auss iedzimta
• cervico-auss

Pretragus sinuss un cista

Žaunu spraugas anomālija NOS

Iedzimta lūpu hipertrofija

Mediāls:

• sejas un kakla cista
• sejas un kakla fistula
• sejas un kakla sinusa

Iedzimta sejas un kakla malformācija NOS

Krievijā Starptautiskā slimību klasifikācijas 10. redakcija (SSK-10) ir pieņemta kā vienots normatīvais dokuments, lai uzskaitītu saslimstību, iemeslus, kādēļ iedzīvotāji vērsušies visu departamentu medicīnas iestādēs, un nāves cēloņus.

ICD-10 tika ieviests veselības aprūpes praksē visā Krievijas Federācijā 1999. gadā ar Krievijas Veselības ministrijas rīkojumu, kas datēts ar 1997. gada 27. maiju. №170

PVO plāno publicēt jaunu versiju (ICD-11) 2017. gadā, 2018. gadā.

Ar PVO grozījumiem un papildinājumiem.

Izmaiņu apstrāde un tulkošana © mkb-10.com

Kakla cista - simptomi un ārstēšana

• Vājums
• Slikta dūša
• Reibonis
• Vemt
• Reibums
• subfebrīla temperatūra
• letarģija
• Ādas apsārtums traumas vietā
• Paaugstināta temperatūra skartajā zonā
• Strutas izdalīšanās no fistulas
• Vispārēja stāvokļa pasliktināšanās
• Pietūkums skartajā zonā
• Sāpes ar spiedienu uz neoplazmu
• Izsitums uz kakla
• Nespēja pilnībā saliekt kaklu
• Mazulis nevar noturēt galvu

Kakla cista ir audzējam līdzīgs doba tipa veidojums, kas atrodas uz kakla sānu vai priekšējās virsmas, visbiežāk iedzimts, bet var būt iedzimtas kakla fistulas rezultāts. Sānu cistas ir iedzimtas augļa attīstības patoloģijas rezultāts, savukārt kakla vidējā cista bērnam tiek diagnosticēta vecumā no 4 līdz 7 gadiem un bieži vien var būt asimptomātiska. Pusē gadījumu audzējs struto, kas noved pie abscesa iztukšošanās un fistulas veidošanās.

Ārstēšana ir tikai ķirurģiska. Punkcija tiek izmantota ārkārtīgi reti, jo pēc kāda laika atkal notiek šķidruma vai bieza masas uzkrāšanās. Saskaņā ar starptautisko slimību klasifikāciju šis patoloģiskais process pieder pie citām iedzimtām sejas un kakla anomālijām. ICD-10 kods ir Q18.

Slimības cēloņi

Kakla sānu vai zaru cista vairumā gadījumu ir iedzimta patoloģija un tiek diagnosticēta dzimšanas brīdī. Tas notiek nepareizas žaunu spraugas un arku attīstības dēļ, doba neoplazma veidojas 4–6 grūtniecības nedēļās.

Jāatzīmē, ka kakla sānu cista ir bīstamāka nekā vidējā forma, jo vairumā gadījumu, ja nav savlaicīgas ārstēšanas, tā deģenerējas ļaundabīgā veidojumā. Tāpat augot šī kakla cistas forma var saspiest nervu galus un blakus esošos orgānus, kas var izraisīt vienlaicīgus patoloģiskus procesus. Tāpat kā citi dobu audzējam līdzīgu veidojumu veidi, tas var spontāni atvērties un izraisīt nedzīstošas ​​žaunu fistulas.

Vidējā cista pieaugušajiem (tiroglosāls) var būt šādu etioloģisku faktoru rezultāts:

60% gadījumu kakla vidējā cista struto, kas var izraisīt rīšanas un runas traucējumus. Dažos gadījumos šāds jaunveidojums spontāni atveras, kas noved pie fistulas veidošanās.

Precīzi žaunu spraugas un velvju patoloģijas attīstības cēloņi augļa attīstības laikā nav noskaidroti. Tomēr ārsti identificē šādus iespējamos predisponējošos faktorus:

• ģenētiskā predispozīcija - ja vecāku vai viena no viņiem anamnēzē ir šāds patoloģisks process, līdzīgu klīnisko izpausmi var novērot arī jaundzimušajam;
• smags stress, pastāvīga mātes nervu spriedze bērna pārvadāšanas laikā;
• pārmērīga alkohola lietošana un smēķēšana;
• ārstēšana ar "smagajām" zālēm grūtniecības laikā, īpaši agrīnā stadijā. Tam jāietver antibiotikas, pretiekaisuma līdzekļi, pretsāpju līdzekļi, kortikosteroīdi;
• sistēmiskas slimības mātei;
• hronisku slimību klātbūtne.

Ja jūsu bērnam ir šis simptoms, jums nekavējoties jākonsultējas ar ārstu. Ir ārkārtīgi bīstami ignorēt šādu klīnisko izpausmi, jo pastāv liela varbūtība, ka jaunveidojums pāraugs ļaundabīgā audzējā.

Slimību klasifikācija

Uz kakla ir divi galvenie neoplazmu veidi:

• sānu vai zarogēns;
• mediāna vai tiroglosāls.

Savukārt sānu cistas iedala:

Kakla cistu un fistulu lokalizācija

Saskaņā ar izglītības struktūru un principu izšķir šādas neoplazmu formas:

• kakla dermoīdā cista - attiecas uz iedzimtām patoloģijām, atrodas uz virsmas, nepievienojas rīklei. Parasti šāds jaunveidojums ir piepildīts ar tauku un sviedru dziedzeru šūnām, matu folikulām;
• žaunas - atrodas kaula rajonā zem mēles, sastāv no žaunu kabatu epitēlija.

Var izmantot arī šādu kakla cistu klasifikāciju atkarībā no izglītības rakstura un lokalizācijas:

• higroma - mīksts un gluds veidojums, kas atrodas apakšējā dzemdes kakla rajonā;
• vēnu hemangioma;
• primārā limfoma - lodētu sablīvētu mezglu grupa;
• neirofibroma - nekustīgi, blīvi konsistences veidojumi, diametrs no 1 līdz 4 centimetriem;
• vairogdziedzera-lingvāls - var lokalizēties balsenē un kaklā, rīšanas laikā virzās uz augšu vai uz leju;
• tauku audzēji.

Neatkarīgi no audzēja etioloģijas tas ir pakļauts ķirurģiskai izņemšanai, jo gandrīz vienmēr pastāv risks pāriet uz ļaundabīgu formu.

Slimības simptomi

Dažas audzēju formas uz kakla bērniem vai pieaugušajiem ilgstoši var būt asimptomātiskas. Kad audzējs aug, var rasties šādi simptomi:

• nespēja pilnībā saliekt kaklu;
• palpējot neoplazmu, ir jūtamas sāpes;
• audzējs ir kustīgs, āda ir nemainīga, bet ir iespējams apsārtums;
• bērns nevar turēt galvu;
• vājums, letarģija;
• subfebrīla ķermeņa temperatūra, iespējama arī lokāla temperatūras paaugstināšanās;
• vispārējas ķermeņa intoksikācijas pazīmes - slikta dūša, vemšana, vispārējs savārgums.

Ja ir sācies pūšanas process, var būt šādi klīniskā attēla simptomi:

• lokāls ādas apsārtums, pietūkums;
• paaugstināta ķermeņa temperatūra;
• vājums, reibonis;
• stipras sāpes palpējot;
• strutains eksudāts izplūst, retāk mutes dobumā;
• āda ap muti var būt pārklāta ar garozām.

Šādu klīnisku pazīmju klātbūtnē nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība. Strutojošs process var izraisīt abscesu, flegmonu un citas dzīvībai bīstamas slimības.

Kakla cistas simptomi

Jāsaprot, ka strutojošā eksudāta izdalīšanos nevar uzskatīt par atveseļošanos un nepieciešamības apmeklēt ārstu izslēgšanu. Izveidotā fistula pati no sevis nekad nedziedē, un šķidruma uzkrāšanās audzējā gandrīz vienmēr pēc kāda laika atkārtojas. Turklāt ievērojami palielinās ļaundabīgo audzēju risks.

Diagnostika

Vispirms tiek veikta pacienta fiziska pārbaude ar cistas palpāciju uz kakla. Arī sākotnējās apskates laikā ārstam jāapkopo personīgā un ģimenes vēsture.

Lai precizētu diagnozi, var veikt šādas laboratorijas un instrumentālās izpētes metodes:

• šķidruma punkcija no dobuma veidojuma turpmākai histoloģiskai izmeklēšanai;
• asins analīzes audzēja marķieru noteikšanai;
• kakla ultraskaņa;
• fistulogrāfija;
• CT, ja nepieciešams.

Vispārējiem klīniskiem asins un urīna testiem šajā gadījumā nav diagnostiskas nozīmes, tāpēc tos veic tikai nepieciešamības gadījumā.

Slimības ārstēšana

Šajā gadījumā ārstēšana ir tikai operējama, konservatīvās metodes nav efektīvas. Punkcija tiek izmantota tikai ekstremālākajos gadījumos, kad operācija nav iespējama medicīnisku iemeslu dēļ. Visbiežāk tas attiecas uz gados vecākiem cilvēkiem. Šajā gadījumā tiek veikta audzēja satura aspirācija, kam seko mazgāšana ar antiseptiskiem šķīdumiem.

Kas attiecas uz tradicionālo kakla cistas noņemšanu, tad šāda operācija tiek veikta anestēzijā, izgriešanu var veikt gan caur muti, gan ārēji, atkarībā no klīniskajiem rādītājiem. Lai novērstu recidīvu, izgriešana tiek veikta kopā ar kapsulu.

Sānu audzēju noņemšana ir grūtāka, jo neoplazma ir lokalizēta netālu no traukiem un nervu galiem.

Ja pacients tika uzņemts jau ar strutojošu procesu un veidojumu, audzējs tiks atvērts un drenēts, kam seko fistulu noņemšana. Visas fistulas, pat plānas un neuzkrītošas, tiek izgrieztas, jo tās var izraisīt recidīvu. Lai noskaidrotu to lokalizāciju, ķirurgs vispirms var injicēt krāsvielu (metilēnzilo, izcili zaļo).

Pēc operācijas pacientam tiek nozīmēta pretiekaisuma un antibakteriāla terapija. Regulāri pārsiešana jāveic arī ar obligātu mutes dobuma apstrādi ar antiseptiskām vielām.

Pēcoperācijas periodā pacientam jāievēro diēta, kas ietver:

• no uztura ārstēšanas periodā ir jāizslēdz skāba, pikanta un pārāk sāļa, rupja pārtika;
• dzērieni un ēdieni jālieto tikai silti;
• ēdieniem jābūt šķidriem vai biezeņiem.

Ja operācija tiek veikta savlaicīgi, tad atkārtošanās vai onkoloģiskā procesa attīstības risks praktiski nepastāv. Ilgstoša rehabilitācija nav nepieciešama.

Profilakse

Diemžēl šajā gadījumā nav efektīvu profilakses metožu. Stingri nav ieteicams pašārstēties un savlaicīgi konsultēties ar kvalificētu ārstu. Šajā gadījumā komplikāciju risks ir minimāls.

Ja domājat, ka Jums ir kakla cista un šai slimībai raksturīgie simptomi, tad Jums var palīdzēt ārsti: ķirurgs, terapeits, pediatrs.

Mēs arī iesakām izmantot mūsu tiešsaistes slimību diagnostikas pakalpojumu, kas, pamatojoties uz ievadītajiem simptomiem, atlasa iespējamās slimības.

Kakla cista - galvenās šķirnes un ārstēšana

Kakla cista ir labdabīgs audzējs, kura dobums ir piepildīts ar šķidrumu, matu folikulām un saistaudiem. Saskaņā ar ICD-10 starptautisko klasifikāciju, kakla vidējā cista ir iekļauta Q10-Q18 blokā. Vairumā gadījumu tas ir lokalizēts no priekšpuses vai sāniem (60% gadījumu tiek diagnosticēti sānu), retāk - pakauša daļā mugurkaula rajonā. Patoloģiju reti pavada diskomforts, nav sāpju sindroma, cista neietekmē ierasto dzīvesveidu, ar to var dzīvot bez problēmām līdz sirmam vecumam. Dažreiz pastāv draudi šāda audzēja pārvēršanai ļaundabīgā audzējā, šādos gadījumos nepieciešama steidzama izņemšana.

Patoloģija tiek diagnosticēta diezgan reti, tā rodas 2-5% no visiem sejas žokļu zonas un dzemdes kakla reģiona audzējiem.

Attīstības mehānisms

Cista uz mīkstajiem audiem veidojas patoloģisku procesu dēļ, kas notiek embrionālās attīstības stadijā, visbiežāk jaunveidojums tiek diagnosticēts pirmajā gadā pēc mazuļa piedzimšanas. Ar lokalizāciju priekšā iedzimta cista var palikt neredzama ilgu laiku un tiek atklāta pusaudža gados.

Visbiežāk cista nav bīstama, bet dažas šķirnes, jo īpaši cistiskā higroma, izraisa bērna intrauterīnu nāvi.

Klasifikācija

Ir vairākas klasifikācijas grupas pēc audzēja struktūras un atrašanās vietas (priekšpuse, sāni, aizmugure).

Šķirnes pēc izglītības rakstura:

• zarogēnā cista (žaunas) - veidojas embrija attīstības patoloģiju rezultātā, tā augšanas laikā neaizaugošās žaunu kabatas tiek piepildītas ar šķidrumu;
• kakla dermoīdā cista - piepildīta ar tauku un sviedru dziedzeru šūnām, saistaudiem;
• limfogēna - rodas limfas attīstības traucējumu rezultātā, piepildīta ar serozu šķidrumu;
• cistiskā - izplatīta bērnu vidū, 90% gadījumu nepieciešama ķirurģiska iejaukšanās;
• epidermāls - veidojas tauku dziedzeru aizsērēšanas dēļ ar epidermas šūnām, rodas mugurkaula tuvumā pie matu līnijas.
• vidējā cista veidojas traumu, infekciju, asins un limfas slimību rezultātā, 50% gadījumu patoloģiju pavada strutošana, fistulu veidošanās, kas atveras mutes dobumā vai ārā; pa fistulām izplūst strutains šķidrums, tā iekļūšana organismā var izraisīt smagu intoksikāciju.

Simptomi

Neoplazmas, kas mazākas par 1 cm, ir vizuāli neredzamas, tikai profesionāls ārsts var noteikt tā klātbūtni.

Simptomatoloģija ir nedaudz atšķirīga atkarībā no neoplazmas veida, pārbaudot to definē kā elastīgu audzēju, nesāpīgu nospiežot. Ar sānu cistu pazīmes var sajaukt ar citām dzemdes kakla reģiona patoloģijām, visbiežāk labdabīgs jaunveidojums parādās pēc mehāniskiem bojājumiem vai bakteriālas / vīrusu infekcijas.

Tā rezultātā parādās šādi simptomi:

• audu pietūkums, sāpes rīšanas laikā;
• neoplazmas mobilitāte;
• limfmezglu iekaisums;
• balsenes deformācija;
• abscess - pēc pildīšanās ar strutas un iekaisumu veidojas abscess jeb sepse, kas izraisa asins saindēšanos, audu iekaisumu, nekrozi un visa organisma infekciju.

Diagnostika

Simptomi bieži tiek slēpti, tikai kārtējā medicīniskā pārbaude palīdz noteikt slimību. Diagnosticējot labdabīgu audzēju, kapsulu pārbauda, ​​vai nav karcinomu, to klātbūtne tiek uzskatīta par bīstamu slimības komplikāciju.

• pētot pacienta stāvokli, pārbaudot vēža gadījumus radinieku vidū;
• skartās vietas primārā palpācija;
• tomogrāfija un histoloģiskā izmeklēšana;
• punkcija, audzēju aizpildošo šūnu mikrobioloģiskā izmeklēšana.

Ārstēšana

Ķirurģiskā izņemšana tiek uzskatīta par vienīgo veidu, kā ārstēt cistu, zāļu terapija ir neefektīva. Bērniem operāciju veic pēc trīs gadu vecuma sasniegšanas - pieaugušajiem pēc patoloģisku simptomu konstatēšanas. Izņemšanas metode tiek izvēlēta pēc rūpīgas neoplazmas izpētes, nosakot tā šķirni, izmēru un citas individuālās īpašības. Operācijas ilgums nepārsniedz stundu, tās īstenošanai nepieciešama vispārējā anestēzija. Intervence prasa profesionalitāti un uzmanību, nepilnīga izņemšana draud ar recidīvu, operācija tiek veikta ambulatori, nav nepieciešama hospitalizācija.

Cistiskie veidojumi ir jutīgi pret jebkādām termiskām procedūrām, tādēļ pašārstēšanās šajā gadījumā ir stingri kontrindicēta, kompreses un losjoni var izraisīt ķermeņa bojājumus.

Indikācijas operācijai:

• pārsniedz audzēja izmēru par 1 cm;
• sāpju sajūtas;
• Grūtības norīt un izrunāt frāzes.

Operācijas iezīmes:

1. Liela nozīme ir darbspējai, nopietnu slimību un vecuma gadījumā operācija ir kontrindicēta. Tā vietā tiek noņemts neoplazmas saturs, pēc kura dobumu notīra ar antiseptiskiem līdzekļiem.
2. Iekaisuma procesa paasinājums - atver dobumu, veic drenāžu, izņem strutas, operāciju veic pēc 2-3 nedēļu pretiekaisuma terapijas, pieļaujama atkārtota kapsulas mazgāšana. Dažreiz nav nepieciešama ķirurģiska iejaukšanās, jo dobums dziedē pats.
3. Mazo cistu izņemšanu var veikt caur mutes dobumu, šī metode ļauj izvairīties no šuvju veidošanās.
4. Lieli audzēji tiek izņemti caur ādas iegriezumiem, īpaša piesardzība nepieciešama, likvidējot sānu audzējus, jo tie ietekmē nervus.
5. Vidējā cista ir savienota ar hyoid kaulu, tāpēc audzējs tiek noņemts kopā ar daļu no tā.
6. Operāciju sarežģī fistulu klātbūtne, kuras visas plānās izejas palīdz noteikt kontrastviela. Ar cistas sānu lokalizāciju situāciju pasliktina lielu asinsvadu klātbūtne.

Pēc operācijas ārsts izraksta antibiotiku terapiju un pretiekaisuma līdzekļus, kā papildu ārstēšanu indicēta fizioterapija. Šuves tiek izņemtas nedēļu pēc operācijas.

Recidīva iespējamība palielinās ar diagnosticētu limfadenītu, īpašs skalošanas kurss palīdzēs izvairīties no atkārtotas cistas veidošanās, pikanti un raupji ēdieni ir jāizslēdz no uztura.

Profilakse

Kakla cista ir iedzimta slimība, tāpēc profilakses pasākumi bieži netiek veikti, regulāras profilaktiskās pārbaudes palīdzēs novērst strutošanu. Pieredzējis ārsts cistu diagnosticē agrīnā attīstības stadijā, pēc tam tiek veikta operācija.

Prognoze

Tā kā vienīgā ārstēšana ir operācija, pastāv komplikāciju risks. 95% gadījumu iejaukšanās beidzas veiksmīgi, prognoze ir atkarīga no atveseļošanās perioda, un operācijas laikā atklātie ļaundabīgie perēkļi var būt bīstami.

Secinājums

Kakla cista ir iedzimta slimība, kas ir diezgan reta, visbiežāk diagnosticēta bērnībā. Audzējs ir vizuāli pamanāms, simptomi izpaužas ar mehāniskiem bojājumiem vai bakteriālu, vīrusu infekciju. Ķirurģiskā iejaukšanās tiek uzskatīta par galveno ārstēšanas metodi, izgriešanas metodes izvēle ir atkarīga no audzēja veida un īpašībām. Pēc operācijas tiek nozīmēti medikamenti, prognoze visbiežāk ir pozitīva.

ICD 10. XVII klase (Q00-Q99)

ICD 10. XVII KLASE. IEdzimtas ANORMALITĀTES [ATTĪSTĪBAS DEFORMAS], DEFORMĀCIJAS UN HROMOSOMĀLIE TRAUCĒJUMI

Neietver: iedzimtus vielmaiņas traucējumus (E70-E90)

Šajā klasē ir šādi bloki:

Q00-Q07 Iedzimtas nervu sistēmas anomālijas

Q10-Q18 Iedzimtas acs, auss, sejas un kakla malformācijas

Q20-Q28 Iedzimtas asinsrites sistēmas anomālijas

Q30-Q34 Iedzimtas elpošanas sistēmas anomālijas

Q35-Q37 Lūpu un aukslēju šķeltne [lūpas un aukslēju šķeltne]

Q38-Q45 Citas iedzimtas gremošanas sistēmas anomālijas

Q50-Q56 Dzimumorgānu iedzimtas malformācijas

Q60-Q64 Iedzimtas urīnceļu sistēmas anomālijas

Q65-Q79 Muskuļu un skeleta sistēmas iedzimtas anomālijas un deformācijas

Q90-Q99 Hromosomu traucējumi, kas citur nav klasificēti

IEdzimtas NERVU SISTĒMAS ĻAUNPRĀTĪBAS (Q00-Q07)

Q00 Anencefālija un līdzīgas malformācijas

Q00.0 Anencefālija. Acefālija. Akranija. Amielencefālija. Hemianencefālija. hemicefalia

Q01 Encefalocele

Q01.1 Deguna frontālā encefalocele

Q01.2 Pakauša encefalocele

Q01.8 Citu zonu encefalocele

Q01.9 Encefalocele, neprecizēts

Q02 Mikrocefālija

Neietver: Mekela-Grūbera sindromu (Q61.9)

Q03 Iedzimta hidrocefālija

Ietver: jaundzimušā hidrocefāliju

Q03.0 Silviānas akvedukta iedzimta malformācija

Q03.1 Atresia foramen of Magendie un Luschka. Dendija Vokera sindroms

Q03.8 Cita iedzimta hidrocefālija

Q03.9 Iedzimta hidrocefālija, neprecizēta

Q04 Citas iedzimtas smadzeņu anomālijas [malformācijas]

Q04.0 Iedzimta corpus callosum anomālija Corpus Callosum ģenēze

Q04.3 Citas mazināšanas smadzeņu deformācijas

Aplāzija > smadzeņu daļas

Agiriya. Hidranencefālija. Lisencefālija. Mikrogīrija. pahigija

Neietver: iedzimtu corpus callosum anomāliju (Q04.0)

Q04.4 Septo-optiskā displāzija

Q04.6 Iedzimtas smadzeņu cistas. Porencefālija. šizencefālija

Neietver: iegūto porencefālo cistu (G93.0)

Q04.8 Citas precizētas iedzimtas smadzeņu anomālijas Makrogirija

Q04.9 Iedzimta smadzeņu anomālija, neprecizēta

Slimība vai trauma > smadzenes NOS

Q05 Spina bifida

Ietver: hidromeningocele (mugurkaula)

spina bifida (aperta) (cistika)

Neietver: Arnolda-Kiari sindromu (Q07.0)

Q05.0 Spina bifida dzemdes kakla rajonā ar hidrocefāliju

Q05.1 Torakālā spina bifida ar hidrocefāliju

Torakolumbārs > ar hidrocefāliju

Q05.2 Spina bifida jostas rajonā ar hidrocefāliju. Jostas-krustu daļas spina bifida ar hidrocefāliju

Q05.3 Sacral spina bifida ar hidrocefāliju

Q05.4 Spina bifida ar hidrocefāliju, neprecizēts

Q05.5 Spina bifida dzemdes kakla rajonā bez hidrocefālijas

Q05.6 Torakālā spina bifida bez hidrocefālijas

Q05.7 Spina bifida jostas rajonā bez hidrocefālijas. Lumbosacral spina bifida NOS

Q05.8 Spina bifida krustu rajonā NOS

Q05.9 Spina bifida, neprecizēts

Q06 Citas iedzimtas muguras smadzeņu anomālijas

Q06.1 Muguras smadzeņu hipoplāzija un displāzija. Atelomēlija. Mielatēlija. Muguras smadzeņu mielodisplāzija

Q06.3 Citas equina anomālijas

Q06.4 Hidromiēlija. hidrorahis

Q06.8 Citas precizētas muguras smadzeņu anomālijas

Q06.9 Iedzimta muguras smadzeņu anomālija, neprecizēta

Deformācija > muguras smadzenes vai smadzeņu apvalki

Q07 Citas iedzimtas nervu sistēmas malformācijas [malformācijas]

Neietver: ģimenes disautonomiju [Railija diena] (G90.1)

neirofibromatoze (nav ļaundabīga) (Q85.0)

Q07.0 Arnolda-Kiari sindroms

Q07.8 Citas noteiktas nervu sistēmas malformācijas Nervu agenēze. Brahiālā pinuma nobīde

Trīcošā žokļa sindroms. Markusa Guna sindroms

Q07.9 Nervu sistēmas anomālijas, neprecizētas

Deformācija > nervu sistēma NOS

ACU, AUSU, SEJAS UN KAKLA IEdzimtas ļaundabīgās audzējus [ATTĪSTĪBAS POSTĪTES] (Q10-Q18)

Q10 Iedzimtas plakstiņu, asaru aparāta un orbītas malformācijas [malformācijas]

Q10.1 Iedzimta ektropija

Q10.2 Iedzimta entropija

Q10.3 Citas plakstiņu malformācijas. Kablefarija

Prombūtne vai agenēze:

Blefarofimoze ir iedzimta. Gadsimta koloboma. Iedzimta plakstiņu anomālija NOS

Q10.4 Asaru aparāta neesamība vai aģenēze. Asaru atveres trūkums

Q10.5 Iedzimta asaru kanāla stenoze un striktūra

Q10.6 Citas asaru aparāta anomālijas. Iedzimta asaru aparāta anomālija NOS

Q10.7 Orbītas anomālijas

Q11 Anoftalmoss, mikroftalmos un makroftalmos

Q11.0 Acs ābola cista

Q11.1 Anoftalmoss cits

Q11.2 Mikroftalmoss Cryptophthalmos NOS. Acs displāzija. Acs hipoplāzija. vesenīga acs

Neietver: kriptoftalmosa sindromu (Q87.0)

Neietver: makroftalmu iedzimtas glaukomas gadījumā (Q15.0)

Q12 Iedzimtas lēcas malformācijas [malformācijas]

Q12.0 Iedzimta katarakta

Q12.1 Iedzimta lēcas nobīde

Q12.8 Citas iedzimtas lēcas anomālijas

Q12.9 Iedzimta lēcas malformācija, neprecizēta

Q13 Acs priekšējā segmenta iedzimtas malformācijas [malformācijas]

Q13.0 Varavīksnenes koloboma. Koloboma NOS

Q13.1 Varavīksnenes trūkums. Aniridija

Q13.2 Citas varavīksnenes anomālijas. Anisocoria ir iedzimta. Skolēna atrēzija. Iedzimta varavīksnenes NOS anomālija

Q13.3 Iedzimta radzenes apduļķošanās

Q13.4 Citas radzenes malformācijas. Iedzimta radzenes anomālija NOS. Mikroradzene. Pētera anomālija

Q13.8 Citas iedzimtas acs priekšējā segmenta anomālijas. Rīgera anomālija

Q13.9 Iedzimta acs priekšējā segmenta malformācija, neprecizēta

Q14 Acs aizmugurējā segmenta iedzimtas malformācijas [malformācijas]

Q14.0 Iedzimta stiklveida ķermeņa malformācija. Iedzimta stiklveida ķermeņa necaurredzamība

Q14.1 Iedzimta tīklenes anomālija. iedzimta tīklenes aneirisma

Q14.2 Iedzimta redzes diska anomālija. Optiskā diska koloboma

Q14.3 Iedzimta uvea anomālija

Q14.8 Citas iedzimtas acs aizmugurējā segmenta anomālijas. Fundus koloboma

Q14.9 Iedzimta acs aizmugurējā segmenta malformācija, neprecizēta

Q15 Citas iedzimtas acs malformācijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtu nistagmu (H55)

Q15.0 Iedzimta glaukoma. Bufftalm. Jaundzimušā glaukoma. Hidroftalmoss. Iedzimts keratoglobuss

Makroftalmoss iedzimtas glaukomas gadījumā. Megalokorneja

Q15.8 Citas norādītas acs malformācijas

Q15.9 Iedzimta acs malformācija, neprecizēta

deformācija > acis NOS

Q16 Iedzimtas auss malformācijas [malformācijas], kas izraisa dzirdes zudumu

Neietver: iedzimtu kurlumu (H90.-)

Q16.0 Iedzimta auss kaula neesamība

Q16.1 Iedzimta auss kanāla neesamība, atrēzija un striktūra (ārēja)

Kanāla kaulainās daļas artēzija vai striktūra

Q16.2 Eustāhija caurules trūkums

Q16.3 Iedzimta dzirdes kauliņu malformācija. Dzirdes kauliņu saplūšana

Q16.4 Citas iedzimtas vidusauss anomālijas Iedzimta vidusauss NOS malformācija

Q16.5 Iedzimta iekšējās auss anomālija

Q16.9 Iedzimta auss malformācija, kas izraisa dzirdes traucējumus, neprecizēta Iedzimta ausu NOS trūkums

Q17 Citas iedzimtas auss malformācijas [malformācijas]

Neietver: preaurikulāro sinusu (Q18.1)

Q17.0 Papildu auss. Papildu tragus. Poliotija. Preaurikulārs process vai polips

Q17.3 Citas auss anomālijas. smaila auss

Q17.4 Neparasti novietota auss. Zemas novietotas ausis

Neietver: turbīnu (Q18.2)

Q17.5 Izcila auss. izvirzītas ausis

Q17.8 Citas noteiktas auss malformācijas iedzimta auss ļipiņas neesamība

Q17.9 Auss malformācija, neprecizēta Iedzimta auss malformācija NOS

Q18 Citas iedzimtas sejas un kakla anomālijas [malformācijas]

nosacījumi, kas klasificēti Q67.0-Q67.4

iedzimtas zigomātisko un sejas kaulu anomālijas (Q75.-)

dentofaciālas anomālijas (ieskaitot nepareizu saliekumu) (K07.-)

iedzimtu sejas bojājumu sindromi (Q87.0)

konservēts tiroglosālais kanāls (Q89.2)

Q18.0 Sinuss, fistula un žaunu spraugas cista. žaunu rudiments

Q18.1 Preauricular sinuss un cista

Q18.2 Citas žaunu spraugas malformācijas Žaunu spraugas anomālija NOS. Kakla apvalks. Otocefālija

Q18.3 Pterigoīds kakls. Pterygium colli

Q18.6 Makroheilija. Iedzimta lūpu hipertrofija

Q18.8 Citas noteiktas sejas un kakla anomālijas

Q18.9 Sejas un kakla anomālijas, neprecizētas Iedzimta sejas un kakla malformācija NOS

IEPRIEKŠĀS ACINĒS SISTĒMAS ANORMALITĀTES (Q20-Q28)

Q20 Sirds kambaru un savienojumu iedzimtas malformācijas [malformācijas]

Q20.0 Parastais truncus arteriosus. Neaizvērts truncus arteriosus

Q20.1 Labā kambara izejas dublēšanās. Taussig-Bing sindroms

Q20.2 Kreisā kambara izejas dubultošanās

Q20.3 Nesaskaņots ventrikulārais-arteriālais savienojums

Aortas dekstrotranspozīcija. Lielo kuģu transponēšana (pilnīga)

Q20.4 Kambaru ieplūdes dubultošanās. Kopējais vēders. Trīskameru dubultā priekškambaru sirds

Q20.5 Nesaskaņots atrioventrikulārs savienojums. Labota transponēšana

Kreisā transponēšana. Ventrikulāra inversija

Q20.6 Priekškambaru piedēkļa izomērija. Priekškambaru piedēkļa izomērija ar asplēniju vai polisplēniju

Q20.8 Citas iedzimtas sirds kambaru un savienojumu anomālijas

Q20.9 Iedzimta sirds kambaru un savienojumu malformācija, neprecizēta

Q21 Sirds starpsienas iedzimtas anomālijas

Neietver: iegūts sirds starpsienas defekts (I51.0)

Q21.0 Kambaru starpsienas defekts

Q21.1 Priekškambaru starpsienas defekts. Koronārā sinusa defekts

Nepabeigti vai konservēti:

sinusa venoza defekts

Q21.2 Atrioventrikulārās starpsienas defekts. Kopējais atrioventrikulārais kanāls

Endokarda defekts sirds pamatnē. Primārais priekškambaru starpsienas defekts (II tips)

Q21.3 Fallo tetraloģija. Ventrikulāras starpsienas defekts ar plaušu stenozi vai artēziju, aortas dekstropozīcija un labā kambara hipertrofija.

Q21.4 Starpsienas defekts starp aortu un plaušu artēriju

Aortas starpsienas defekts. Aorto-plaušu-arteriālais logs

Q21.8 Citas iedzimtas sirds starpsienas anomālijas Eizenmengera sindroms. Fallotas pentāde

Q21.9 Iedzimta sirds starpsienas malformācija, neprecizēta Starpsienas (sirds) defekts NOS

Q22 Iedzimtas plaušu un trīszaru vārstuļu anomālijas

Q22.0 Plaušu vārstuļa atrēzija

Q22.1 Iedzimta plaušu vārstuļa stenoze

Q22.2 Iedzimta plaušu vārstuļa mazspēja. Iedzimta plaušu vārstuļa regurgitācija

Q22.3 Citas iedzimtas plaušu vārstuļa anomālijas Iedzimta plaušu vārstuļa NOS malformācija

Q22.4 Iedzimta trīskāršā vārstuļa stenoze. Tricuspid vārstuļa atrēzija

Q22.6 Labās puses hipoplastisks sirds sindroms

Q22.8 Citas trīskāršā vārstuļa iedzimtas anomālijas

Q22.9 Iedzimta trīskāršā vārstuļa anomālija, neprecizēta

Q23 Iedzimtas aortas un mitrālā vārstuļu anomālijas

Q23.0 Iedzimta aortas vārstuļa stenoze

Iedzimta aortas vārstuļa:

Izņemot: iedzimtu subaortas stenozi (Q24.4)

stenoze kreisās puses hipoplastiskā sirds sindroma gadījumā (Q23.4)

Q23.1 Iedzimta aortas vārstuļa nepietiekamība. Divpusējā aortas vārsts

iedzimta aortas mazspēja

Q23.2 Iedzimta mitrālā stenoze iedzimta mitrālā atrēzija

Q23.3 Iedzimta mitrālā mazspēja

Q23.4 Kreisās puses hipoplastisks sirds sindroms

Aortas atveres vai vārsta atrēzija vai smaga hipoplāzija ar augšupejošās aortas hipoplāziju un kreisā kambara attīstības defektu (ar mitrālā vārstuļa stenozi vai atrēziju).

Q23.8 Citas iedzimtas aortas un mitrālā vārstuļu anomālijas

Q23.9 Iedzimta aortas un mitrālā vārstuļa anomālija, neprecizēta

Q24 Citas iedzimtas sirds anomālijas

Neietver: endokarda fibroelastozi (I42.4)

Neietver: dekstrokardiju ar lokalizācijas inversiju (Q89.3)

priekškambaru piedēkļa izomērija (ar asplēniju vai polisplēniju) (Q20.6)

spoguļattēla priekškambaru izkārtojums ar lokalizācijas inversiju (Q89.3)

Q24.2 Triatriālā sirds

Q24.3 Plaušu vārstuļa piltuves stenoze

Q24.4 Iedzimta subaortāla stenoze

Q24.5 Patoloģiska koronāro asinsvadu attīstība. Iedzimta koronārā (arteriālā) aneirisma

Q24.6 Iedzimta sirds blokāde

Q24.8 Citas precizētas iedzimtas sirds anomālijas

Kreisā kambara divertikuls

Nepareiza sirds pozīcija. Ul slimība

Q24.9 Iedzimta sirds slimība, neprecizēta

Q25 Lielo artēriju iedzimtas malformācijas

Q25.0 Patents ductus arteriosus Atvērts ductus arteriosus. Konservēts ductus arteriosus

Q25.1 Aortas koarktācija. Aortas koarktācija (produktīva) (pēcvada)

Q25.3 Aortas stenoze. Supravalvulāra aortas stenoze

Neietver: iedzimtu aortas stenozi (Q23.0)

Q25.4 Citas iedzimtas aortas anomālijas

Valsalvas aneirisma sinusa (plīsums)

Dubultā aortas arka [asinsvadu aortas gredzens]

Neietver: aortas hipoplāziju kreisās puses hipoplastiskās sirds sindroma gadījumā (Q23.4)

Q25.5 Plaušu atrēzija

Q25.6 Plaušu artērijas stenoze

Q25.7 Citas iedzimtas plaušu artērijas anomālijas Aberranta plaušu artērija

Anomālija > plaušu artērija

Plaušu arteriovenoza aneirisma

Q25.8 Citas lielo artēriju iedzimtas anomālijas

Q25.9 Iedzimta lielo artēriju malformācija, neprecizēta

Q26 Lielo vēnu iedzimtas malformācijas [malformācijas]

Q26.0 Iedzimta dobās vēnas stenoze. Iedzimta dobās vēnas stenoze (apakšējā) (augstākā)

Q26.1 Kreisās augšējās dobās vēnas saglabāšana

Q26.2 Totāla plaušu vēnu savienojuma malformācija

Q26.3 Plaušu vēnu savienojuma daļēja malformācija

Q26.4 Plaušu vēnu savienojuma anomālija, neprecizēta

Q26.5 Portāla vēnas savienojuma anomālija

Q26.6 Portāla venoza-aknu-arteriāla fistula

Q26.8 Citas iedzimtas lielo vēnu anomālijas dobās vēnas (apakšējās) (augstākās) neesamība

Nesapārota apakšējā dobā vena visā. Kreisās aizmugurējās galvenās vēnas saglabāšana

Izliekta turku zobena sindroms

Q26.9 Lielo vēnu malformācija, neprecizēta Cava cava anomālija (apakšējā) (augstākā) NOS

Q27 Citas iedzimtas perifēro asinsvadu sistēmas malformācijas [malformācijas]

iedzimta tīklenes aneirisma (Q14.1)

Q27.0 Iedzimta nabas artērijas neesamība un hipoplāzija. Viena nabas artērija

Q27.1 Iedzimta nieru artērijas stenoze

Q27.2 Citas nieru artērijas malformācijas Nieru artērijas NOS iedzimta anomālija

Vairākas nieru artērijas

Q27.3 Perifēra arteriovenoza malformācija. Arteriovenozā aneirisma

Neietver: iegūto arteriovenozo aneirismu (I77.0)

Q27.4 Iedzimta flebektāzija

Q27.8 Citas precizētas iedzimtas perifēro asinsvadu sistēmas anomālijas Aberranta subklāvija artērija

Atrēzija > artērijas vai vēnas NEC

Q27.9 Iedzimta perifēro asinsvadu sistēmas malformācija, neprecizēta Artērijas vai vēnas anomālija NOS

Q28 Citas iedzimtas asinsrites sistēmas anomālijas

Neietver: iedzimta aneirisma:

Smadzeņu arteriovenoza malformācija (I60.8)

Q28.0 Precebrālo asinsvadu arteriovenoza malformācija

Venoza arteriovenoza prerebrālā aneirisma (neplīsusi)

Q28.1 Citas pirmssmadzeņu asinsvadu anomālijas

Precebrālo asinsvadu anomālija NOS

Precerebrālā aneirisma (neplīsusi)

Q28.2 Smadzeņu asinsvadu arteriovenoza malformācija. Smadzeņu NOS arteriovenoza malformācija

Iedzimta arteriovenoza smadzeņu aneirisma (nav plīsusi)

Q28.3 Citas smadzeņu asinsvadu malformācijas

Smadzeņu aneirisma (neplīsusi)

Smadzeņu asinsvadu anomālija NOS

Q28.8 Citas precizētas iedzimtas asinsrites sistēmas anomālijas

Iedzimta noteiktas vietas aneirisma NEC

Q28.9 Iedzimta asinsrites sistēmas malformācija, neprecizēta

ELPOŠANAS ORGĀNU IEdzimtas ANORMALITĀTES (Q30-Q34)

Q30 Iedzimtas deguna malformācijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtu deguna starpsienas novirzi (Q67.4)

Atrēzija > deguna ejas (priekšējie)

Iedzimta stenoze > (aizmugurējā)

Q30.1 Deguna ģenēze un nepietiekama attīstība. iedzimta deguna trūkums

Q30.2 Sasprēgājis, nomākts, šķelts deguns

Q30.3 Iedzimta deguna starpsienas perforācija

Q30.8 Citas iedzimtas deguna anomālijas Papildu deguns. Iedzimta deguna blakusdobumu sienas anomālija

Q30.9 Iedzimta deguna malformācija, neprecizēta

Q31 Iedzimtas balsenes anomālijas

Q31.1 Iedzimta balsenes stenoze zem balss aparāta

Q31.4 Iedzimts balsenes stridors. Iedzimts stridors (balsene) NOS

Q31.8 Citas iedzimtas balsenes anomālijas

Nav > cricoid skrimslis, epiglottis,

Vairogdziedzera skrimšļa plaisa. Iedzimta balsenes stenoze NEC. epiglottis sprauga

Aizmugurējā skrimšļa plaisa

Q31.9 Iedzimta balsenes malformācija, neprecizēta

Q32 Trahejas un bronhu iedzimtas malformācijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtu bronhektāzi (Q33.4)

Q32.0 Iedzimta traheomalācija

Q32.1 Citas trahejas malformācijas Trahejas skrimšļa anomālija. Trahejas atrēzija

Q32.2 Iedzimta bronhomalācija

Q32.3 Iedzimta bronhu stenoze

Q32.4 Citas iedzimtas bronhu anomālijas

Iedzimta anomālija NOS >

Q33 Iedzimtas plaušu anomālijas

Q33.0 Iedzimta plaušu cista

Neietver: iegūta vai neprecizēta cistiskā plaušu slimība (J98.4)

Q33.1 Plaušu papilddaiva

Q33.2 Plaušu sekvestrācija

Q33.3 Plaušu agenēze Plaušu (daivas) trūkums

Q33.4 Iedzimta bronhektāzes

Q33.5 Ārpusdzemdes audi plaušās

Q33.6 Plaušu hipoplāzija un displāzija

Neietver: plaušu hipoplāziju, kas saistīta ar priekšlaicīgu dzemdību (P28.0)

Q33.8 Citas iedzimtas plaušu anomālijas

Q33.9 Iedzimta plaušu anomālija, neprecizēta

Q34 Citas iedzimtas elpošanas sistēmas malformācijas [malformācijas]

Q34.1 Iedzimta videnes cista

Q34.8 Citas precizētas iedzimtas elpošanas sistēmas anomālijas Nazofarneksa atrēzija

Q34.9 Iedzimta elpošanas sistēmas malformācija, neprecizēta

NOS elpošanas anomālija

LŪPU UN AUKLSLĒJU PLĀZES [ZAĶA LŪPU UN VILKU PASTĀTE] (Q35-Q37)

Neietver: Robina sindromu (Q87.0)

Q35 Aukslēju šķeltne [aukslēju šķeltne]

Ietver: aukslēju plaisu

Neietver: aukslēju šķeltni un lūpu (Q37.-)

Q35.0 Divpusēja aukslēju šķeltne

Q35.1 Aukslēju šķeltne, vienpusēja. Aukslēju šķeltne NOS

Q35.2 Mīksto aukslēju šķeltne, abpusēja

Q35.3 Mīksto aukslēju šķeltne, vienpusēja. Mīksto aukslēju šķeltne NOS

Q35.4 Divpusēja cieto un mīksto aukslēju šķeltne

Q35.5 Cieto un mīksto aukslēju šķeltne, vienpusēja. Cieto un mīksto aukslēju šķelšanās NOS

Q35.6 Vidējā aukslēju šķeltne

Q35.8 Aukslēju šķeltne [aukslēju šķeltne], neprecizēta, abpusēja

Q35.9 Aukslēju šķeltne [aukslēju šķeltne], neprecizēta, vienpusēja Vilka mute NOS

Q36 Lūpas šķeltne [lūpas šķeltne]

Ietver: lūpas šķeltne

Neietver: lūpu un aukslēju šķeltni (Q37.-)

Q36.0 Divpusēja lūpas šķeltne

Q36.1 Lūpas šķeltne, vidusdaļa

Q36.9 Lūpas šķeltne, vienpusēja. Lūpas šķeltne NOS

Q37 Aukslējas un lūpas šķeltne [aukslēju šķeltne ar lūpas šķeltni]

Q37.0 Aukslējas un lūpas šķeltne, abpusēja

Q37.1 Aukslējas un lūpas šķeltne, vienpusēja. Aukslēju un lūpu šķeltne NOS

Q37.2 Aukslējas un lūpas šķeltne, abpusēja

Q37.3 Mīksto aukslēju un lūpas plaisa, vienpusēja. Mīksto aukslēju un lūpu šķeltne NOS

Q37.4 Divpusēja cieto un mīksto aukslēju un lūpas šķeltne

Q37.5 Cieto un mīksto aukslēju un lūpas plaisa, vienpusēja. Cieto un mīksto aukslēju un lūpu šķelšanās NOS

Q37.8 Divpusēja aukslēju un lūpas šķeltne, neprecizēta

Q37.9 Vienpusēja aukslēju un lūpas šķeltne, neprecizēta Aukslēju šķeltne ar lūpas šķeltni NOS

CITAS IEdzimtas gremošanas orgānu anomālijas (malformācijas) (Q38-Q45)

Q38 Citas iedzimtas mēles, mutes un rīkles malformācijas [malformācijas]

Q38.0 Citur neklasificētas iedzimtas lūpu anomālijas

Q38.1 Ankyloglossia. Mēles frenula saīsināšana

Q38.3 Citas iedzimtas mēles anomālijas Aglossija. Dakša mēle

Hipoglosija. Mēles hipoplāzija. mikroglosijas

Q38.4 Iedzimtas siekalu dziedzeru un kanālu anomālijas

Piederums > siekalu dziedzeris(-i) vai kanāls

Iedzimta siekalu dziedzera fistula

Q38.5 Citur neklasificētas iedzimtas aukslēju anomālijas

Uvulas trūkums. Iedzimta aukslēju anomālija NOS. debesu augstumā

Q38.6 Citas mutes malformācijas Iedzimta mutes anomālija NOS

Q38.7 Rīkles kabata. Rīkles divertikuls

Neietver: rīkles maisiņa sindromu (D82.1)

Q38.8 Citas rīkles malformācijas Iedzimta rīkles anomālija NOS

Q39 Iedzimtas barības vada malformācijas

Q39.0 Barības vada atrēzija bez fistulas. Barības vada atrēzija NOS

Q39.1 Barības vada atrēzija ar traheo-barības vada fistulu Barības vada atrēzija ar bronhu-barības vada fistulu

Q39.2 Iedzimta traheo-barības vada fistula bez atrēzijas. Iedzimta traheo-barības vada fistula NOS

Q39.3 Iedzimta barības vada stenoze un striktūra

Q39.4 Barības vada membrāna

Q39.5 Iedzimta barības vada paplašināšanās

Q39.6 Barības vada divertikula. Barības vada Kramans

Q39.8 Citas iedzimtas barības vada anomālijas

Iedzimta novirze > barības vads

Q39.9 Iedzimta barības vada malformācija, neprecizēta

Q40 Citas augšējo gremošanas trakta iedzimtas anomālijas [malformācijas]

Q40.0 Iedzimta hipertrofiska pīlora stenoze

Iedzimta (th) (th) (malformācija) vai nepietiekama attīstība:

Q40.1 Iedzimta hiatal trūce. Kardijas pārvietošana caur diafragmas barības vada atveri

Neietver: iedzimtu diafragmas trūci (Q79.0)

Q40.2 Citas noteiktas kuņģa anomālijas

Smilšu pulksteņa vēders

Dubults vēders. Megalogastrija. Mikrogastrija

Q40.3 Kuņģa anomālijas, neprecizētas

Q40.8 Citas precizētas augšējā gremošanas trakta malformācijas

Q40.9 Augšējā kuņģa-zarnu trakta malformācijas, neprecizētas

Anomālija > NOS augšējā gremošanas sistēma

Q41 Iedzimta tievās zarnas prombūtne, atrēzija un stenoze

Ietver: iedzimtu obstrukciju, tievās zarnas vai zarnu nosprostojumu un sašaurinājumu NOS

Neietver: mekonija ileusu (E84.1)

Q41.0 Iedzimta divpadsmitpirkstu zarnas neesamība, atrēzija un stenoze

Q41.1 Iedzimta tukšās zarnas neesamība, atrēzija un stenoze. Ābolu mizas sindroms. Tukšās zarnas infekcija

Q41.2 Iedzimta ileuma neesamība, atrēzija un stenoze

Q41.8 Citu noteiktu tievās zarnas daļu iedzimta neesamība, atrēzija un stenoze

Q41.9 Iedzimta tievās zarnas neesamība, atrēzija un stenoze, daļa neprecizēta

Iedzimta zarnu NOS neesamība, atrēzija un stenoze

Q42 Iedzimta resnās zarnas neesamība, atrēzija un stenoze

Ietver: iedzimtu obstrukciju, resnās zarnas obstrukciju un sašaurinājumu

Q42.0 Iedzimta taisnās zarnas prombūtne, atrēzija un stenoze ar fistulu

Q42.1 Iedzimta taisnās zarnas prombūtne, atrēzija un stenoze bez fistulas. Taisnās zarnas infekcija

Q42.2 Iedzimta tūpļa neesamība, atrēzija un stenoze ar fistulu

Q42.3 Iedzimta tūpļa prombūtne, atrēzija un stenoze bez fistulas. Infekcija tūpļa

Q42.8 Citu resnās zarnas daļu iedzimta neesamība, atrēzija un stenoze

Q42.9 Resnās zarnas iedzimta neesamība, atrēzija un stenoze, daļa neprecizēta

Q43 Citas iedzimtas zarnu anomālijas

Q43.1 Hiršsprunga slimība Aganglionoze. Iedzimts (aganglioniskais) megakolons

Q43.2 Citas iedzimtas resnās zarnas funkcionālas malformācijas Iedzimta resnās zarnas paplašināšanās

Q43.3 Iedzimtas zarnu fiksācijas malformācijas

Iedzimtas adhēzijas [šķiedras]:

Džeksona membrāna. Nepareiza resnās zarnas rotācija

Nepilnīga > cecum un resnās zarnas

Q43.5 Ārpusdzemdes tūpļa

Q43.6 Iedzimta taisnās zarnas un tūpļa fistula

Neietver: iedzimta fistula:

pilonidālā fistula vai sinusa (L05.-)

ar taisnās zarnas un tūpļa neesamību, atrēziju un stenozi (Q42.0, Q42.2)

Q43.7 Konservēta kloāka. Kloaka NOS

Q43.8 Citas precizētas iedzimtas zarnu anomālijas

Resnās zarnas divertikuls

Dolichocolon. Megaloapendikss. Megaloduodenum. Mikrokols

Q43.9 Iedzimta zarnu anomālija, neprecizēta

Q44 Iedzimtas žultspūšļa, žultsvadu un aknu anomālijas [malformācijas]

Q44.0 Žultspūšļa ģenēze, aplāzija un hipoplāzija. iedzimta žultspūšļa neesamība

Q44.1 Citas iedzimtas žultspūšļa anomālijas

Iedzimta žultspūšļa anomālija NOS. Intrahepatiskais žultspūslis

Q44.2 Žultsvadu atrēzija

Q44.3 Iedzimta žultsvadu stenoze un striktūra

Q44.4 Žultsvada cista

Q44.5 Citas iedzimtas žults ceļu anomālijas Papildu aknu kanāls. Iedzimta žultsvada NOS malformācija

Q44.6 Cistiskā aknu slimība. Fibrocistiskā aknu slimība

Q44.7 Citas iedzimtas aknu anomālijas Papildu aknas. Alagille sindroms

Q45 Citas iedzimtas gremošanas sistēmas malformācijas [malformācijas]

Q45.0 Aizkuņģa dziedzera ģenēze, aplāzija un hipoplāzija. iedzimta aizkuņģa dziedzera neesamība

Q45.1 Gredzenveida aizkuņģa dziedzeris

Q45.2 Iedzimta aizkuņģa dziedzera cista

Q45.3 Citas aizkuņģa dziedzera un aizkuņģa dziedzera kanāla iedzimtas anomālijas

papildu aizkuņģa dziedzeris. Aizkuņģa dziedzera vai aizkuņģa dziedzera kanāla anomālijas NOS

Neietver: cukura diabētu:

aizkuņģa dziedzera cistiskā fibroze (E84.-)

Q45.8 Citas precizētas iedzimtas gremošanas orgānu anomālijas

(pilnīga) (daļēja) gremošanas trakta NOS trūkums

Nepareiza pozīcija > gremošanas orgāni NOS

Q45.9 Gremošanas orgānu anomālijas, neprecizētas

Deformācija > gremošanas orgāni NOS

IEdzimtas Ļaundabīgas dzimumorgānu slimības (Q50-Q56)

Neietver: androgēnu rezistences sindromu (E34.5)

sindromi, kas saistīti ar hromosomu skaita un formas anomālijām (Q90-Q99)

sēklinieku feminizācijas sindroms (E34.5)

Q50 Iedzimtas olnīcu, olvadu un platu saišu malformācijas [malformācijas]

Q50.0 Iedzimta olnīcu trūkums

Q50.1 Olnīcu cistiskā malformācija

Q50.2 Iedzimta olnīcas vērpe

Q50.3 Citas iedzimtas olnīcu anomālijas papildu olnīca

Iedzimta olnīcu NOS malformācija. Olnīcu pagarinājums (stieņveida dzimumdziedzeris)

Q50.4 Olvada embrionālā cista. fimbriāla cista

Q50.5 Plašas saites embrionālā cista

Q50.6 Citas iedzimtas olvadu un plato saišu anomālijas

Piederums > olvads(-es) vai plata(-as) caurule(-es)

Olvada vai platās saites NOS malformācija

Q51 Iedzimtas ķermeņa un dzemdes kakla attīstības malformācijas [malformācijas]

Q51.0 Dzemdes ģenēze un aplazija Iedzimta dzemdes neesamība

Q51.1 Dzemdes ķermeņa dublēšanās ar dzemdes kakla un maksts dublēšanos

Q51.2 Citas dzemdes dublēšanās. Dzemdes dubultošanās NOS

Q51.5 Dzemdes kakla ģenēze un aplazija. Iedzimta dzemdes kakla trūkums

Q51.6 Dzemdes kakla embrionālā cista

Q51.7 Iedzimta fistula starp dzemdi un gremošanas un urīnceļiem

Q51.8 Citas iedzimtas ķermeņa un dzemdes kakla anomālijas Ķermeņa un dzemdes kakla hipoplāzija

Q51.9 Iedzimta ķermeņa un dzemdes kakla anomālija, neprecizēta

Q52 Citas sieviešu dzimumorgānu iedzimtas malformācijas [malformācijas]

Q52.0 Iedzimta maksts neesamība

Q52.1 Maksts dubultošanās. Maksts atdalīta ar starpsienu

Izņemot: maksts dublēšanās ar ķermeņa un dzemdes kakla dublēšanos (Q51.1)

Q52.2 Iedzimta taisnās zarnas fistula

Q52.3 Himēna, kas pilnībā nosedz maksts ieeju

Q52.4 Citas iedzimtas maksts anomālijas Maksts malformācija NOS

Q52.6 Iedzimta klitora anomālija

Q52.7 Citas iedzimtas vulvas anomālijas

Q52.8 Citas precizētas sieviešu dzimumorgānu iedzimtas anomālijas

Q52.9 Sieviešu dzimumorgānu iedzimtas anomālijas, neprecizētas

Q53 Nenokāpis sēklinieks

Q53.0 Ārpusdzemdes sēklinieks Vienpusējs vai divpusējs ārpusdzemdes sēklinieks

Q53.1 Nenokāpis sēklinieks, vienpusējs

Q53.2. Nenokāpis sēklinieks, divpusējs

Q53.9 Nenokāpis sēklinieks, neprecizēts Kriptorhisms NOS

Q54 Hipospādijas

Q54.0 Dzimumlocekļa hipopādijas

Q54.1 Dzimumlocekļa hipopādijas

Q54.2 Hipospādijas, locītavu-sēklinieku

Q54.3 Hypospadias perineum

Q54.4 Iedzimts dzimumlocekļa izliekums

Q54.9 Hipospādijas, neprecizētas

Q55 Citas iedzimtas vīriešu reproduktīvo orgānu malformācijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtu hidrocēli (P83.5)

Q55.0 Sēklinieku neesamība un aplazija. Monorhisms

Q55.1 Sēklinieku un sēklinieku maisiņa hipoplāzija. Sēklinieku saplūšana

Q55.2 Citas iedzimtas sēklinieku un sēklinieku anomālijas Sēklinieku vai sēklinieku maisiņa anomālijas NOS

Poliorhisms. Ievelkams sēklinieks. migrējošs sēklinieks

Q55.3 Vas deferens atrēzija

Q55.4 Citas iedzimtas asinsvadu, divpadsmitpirkstu zarnas, spermatozoīdu un prostatas anomālijas

Prombūtne vai aplazija:

Asinsvadu, epididimijas, spermas vada vai prostatas NOS anomālijas

Q55.5 Iedzimta dzimumlocekļa neesamība un aplazija

Q55.6 Citas iedzimtas dzimumlocekļa anomālijas Dzimumlocekļa anomālijas NOS

Dzimumlocekļa izliekums (sānu). Dzimumlocekļa hipoplāzija

Q55.8 Citas precizētas vīrieša dzimumorgānu iedzimtas anomālijas

Q55.9 Iedzimta vīrieša dzimumorgānu malformācija, neprecizēta

Deformācija > vīriešu dzimumorgāni NOS

Q56 Seksuālā nenoteiktība un pseidohermafrodītisms

Q56.0 Hermafrodītisms, citur neklasificēts

Dzimumdziedzeris, kas satur olnīcu un sēklinieku audu sastāvdaļas

Q56.1 Vīriešu pseidohermafrodītisms, citur neklasificēts

Vīriešu pseidohermafrodītisms NOS

Q56.2 Sieviešu pseidohermafrodītisms, citur neklasificēts

Sieviešu pseidohermafrodītisms NOS

Q56.3 Pseidohermafrodītisms, neprecizēts

Q56.4 Dzimuma nenoteiktība, neprecizēts. Dzimumorgānu neskaidrība

Urīnceļu sistēmas IEdzimtas ANOMĀLIJAS [ATTĪSTĪBA] (Q60-Q64)

Q60 Aģenēzija un citi nieru mazināšanas defekti

Ietver: nieru atrofiju:

iedzimta nieru neesamība

Q60.0 Nieru ģenēze, vienpusējs

Q60.1 Nieru agenēze, divpusējs

Q60.2 Nieru ģenēze, neprecizēta

Q60.3 Nieru hipoplāzija, vienpusēja

Q60.4 Nieru hipoplāzija, abpusēja

Q60.5 Nieru hipoplāzija, neprecizēta

Q61 Cistiskā nieru slimība

Neietver: iegūto nieru cistu (N28.1)

Q61.0 Iedzimta vientuļa nieres cista. Nieru cista (iedzimta) (vienreizēja)

Q61.1 Policistiska niere, bērnības tips

Q61.2 Policistiska niere, pieauguša tipa

Q61.3 Neprecizēta policistiska nieru slimība

Q61.5 Nieru medulāra cistoze. Nieru sūkļveida forma NOS

Q61.8 Citas nieru cistiskās slimības

Nieru deģenerācija vai slimība

Q61.9 Cistiskā nieru slimība, neprecizēta Mekela-Grūbera sindroms

Q62 Iedzimti nieru iegurņa caurlaidības traucējumi un iedzimtas urīnvada anomālijas

Q62.0 Iedzimta hidronefroze

Q62.1 Urētera atrēzija un stenoze

Q62.2 Iedzimta urīnvada dilatācija [iedzimts megalourēteris] Iedzimta urīnvada paplašināšanās

Q62.3 Citi iedzimti nieru iegurņa un urīnvada traucējumi Iedzimta ureterocele

Q62.4 Urīnvada ģenēze Urētera trūkums

Q62.5 Urētera dublēšanās

Q62.6 Nepareizs urīnvada novietojums

urīnvada vai urīna atveres pārvietošanās> patoloģiska urīnvada implantācija

Q62.7 Iedzimts vesikoureterorenālais reflukss

Q62.8 Citas iedzimtas urīnvada anomālijas 8Urētera anomālija NOS

Q63 Citas iedzimtas nieru anomālijas

Neietver: iedzimtu nefrotisko sindromu (N04.-)

Q63.1 Saplūstoša, lobīta un pakavīga niere

Q63.2 Ārpusdzemdes nieres. Iedzimta nieres nobīde. Nenormāla nieru rotācija

Q63.3 Hiperplastiska un milzu niere

Q63.8 Citas precizētas iedzimtas nieru anomālijas iedzimts nierakmens

Q63.9 Iedzimta nieres anomālija, neprecizēta

Q64 Citas iedzimtas urīnceļu sistēmas anomālijas

Q64.1 Urīnpūšļa eksstrofija Ārpusdzemdes urīnpūslis. Urīnpūšļa apvērsums

Q64.2 Iedzimti aizmugurējie urīnizvadkanāla vārstuļi

Q64.3 Cita urīnizvadkanāla un urīnpūšļa kakla atrēzija un stenoze

Urīnpūšļa kakla aizsprostojums

Urīnizvadkanāla aizsprostojums

Q64.4 Urīnvada anomālija [urachus] Urīnceļu cista

Atvērts urīnceļs. Urīnceļu prolapss

Q64.5 Iedzimts urīnpūšļa un urīnizvadkanāla trūkums

Q64.6 Iedzimts urīnpūšļa divertikuls

Q64.7 Citas iedzimtas urīnpūšļa un urīnizvadkanāla anomālijas

Urīnpūšļa vai urīnizvadkanāla malformācija NOS

Pūslis (gļotāda)

Urīnizvadkanāla ārējā atvēršana

Urīnizvadkanāla ārējā atvēršana

Q64.8 Citas precizētas iedzimtas urīnceļu sistēmas anomālijas

Q64.9 Iedzimta urīnceļu sistēmas malformācija, neprecizēta

> urīnceļu sistēmas deformācija NOS

IEdzimtas Ļaundabīgas slimības [ATTĪSTĪBA] UN MUSKUĻU-Skeleta SISTĒMAS DEFORMĀCIJAS (Q65-Q79)

Q65 Iedzimtas gūžas deformācijas

Neietver: saspiežams augšstilbs (R29.4)

Q65.0 Iedzimts gūžas locītavas mežģījums, vienpusējs

Q65.1 Iedzimts gūžas locītavas mežģījums, abpusējs

Q65.2 Iedzimts gūžas locītavas mežģījums, neprecizēts

Q65.3 Iedzimta gūžas subluksācija, vienpusēja

Q65.4 Iedzimta gūžas subluksācija, abpusēja

Q65.5 Iedzimta gūžas subluksācija, neprecizēta

Q65.6 Nestabils gurns. Nosliece uz gūžas dislokāciju. Nosliece uz gūžas subluksāciju

Q65.8 Citas iedzimtas gūžas deformācijas Ciskas kaula kakla priekšējā nobīde

Iedzimta acetabulāra displāzija

Valgus pozīcija

varus pozīcija

Q65.9 Iedzimta gūžas deformācija, neprecizēta

Q66 Iedzimtas pēdas deformācijas

Izņemot: pēdas saīsināšanas defekti (Q72.-)

hallux valgus (iegūta) (M21.0)

varus deformācijas (iegūtas) (M21.1)

Q66.0 Zirgu varus greizā pēda

Q66.1 Calcaneal-varus greizā pēda

Q66.2 Varus pēda Pievienota pēda. Metatarsus varus

Q66.3 Citas iedzimtas pēdas varus deformācijas Varus kājas īkšķa deformācija, iedzimta

Q66.4 Calcaneovalgus greizā pēda

Q66.5 Iedzimta plakanā pēda

Spastisks (pagriezts uz āru)

Q66.6 Citas iedzimtas pēdas valgus deformācijas Nolaupīta pēda. Metatarsus valgus

Q66.8 Citas iedzimtas pēdas deformācijas Klubpēda NOS. Āmuru pirksti iedzimti

Tarsusa kaulu saplūšana. Vertikālais stilbs

Q66.9 Iedzimta pēdas deformācija, neprecizēta

Q67 Iedzimtas galvas, sejas, mugurkaula un krūškurvja muskuļu un skeleta deformācijas

Neietver: iedzimtu anomāliju sindromus, kas klasificēti kategorijā Q87. Potera sindroms (Q60.6)

Q67.4 Citas iedzimtas galvaskausa, sejas un žokļa deformācijas Depresijas galvaskausā

Iedzimta novirzīta starpsiena. Puses sejas atrofija vai hipertrofija

Plakans vai greizs deguns, iedzimts

Neietver: sejas žokļu anomālijas [ieskaitot nepareizu saķeri] (K07.-)

sifilīts seglu deguns (A50.5)

Q67.5 Iedzimta mugurkaula deformācija

Neietver: bērnības idiopātisku skoliozi (M41.0)

skolioze kaulu audu malformācijas dēļ (Q76.3)

Q67.6 Nogrimusi lāde. Iedzimta piltuves lāde [kurpnieka lāde]

Q67.7 Saspīlēta krūtis. Iedzimta vistas krūtiņa

Q67.8 Citas iedzimtas krūškurvja deformācijas Iedzimta krūškurvja sienas deformācija NOS

Q68 Citas iedzimtas muskuļu un skeleta sistēmas deformācijas

Neietver: defekti, kas saīsina ekstremitāti (Q71-Q73)

Q68.0 Iedzimta sternocleidomastoid muskuļa deformācija. Iedzimta (sternomastoid) torticollis. Sternocleidomastoid kontraktūra (muskuļi). Sternomastoīds audzējs (iedzimts)

Q68.1 Iedzimta plaukstas deformācija Iedzimta pirkstu deformācija stilbiņu veidā

Rokas lāpstiņa (iedzimta)

Q68.2 Iedzimta ceļa locītavas deformācija

Q68.3 Iedzimts gūžas izliekums

Neietver: augšstilba kaula (kakla) priekšējā nobīde (Q65.8)

Q68.4 Iedzimts stilba kaula un stilba kaula izliekums

Q68.5 Iedzimts apakšstilba garo kaulu izliekums, neprecizēts

Q68.8 Citas precizētas iedzimtas muskuļu un skeleta sistēmas deformācijas

Q69 Polidaktilija

Q69.0 Papildu tapa(s)

Q69.1 Rokas piederumu īkšķis(-i).

Q69.2 Pēdas papildpirksts(-i). Aksesuārs lielā pirksta

Q69.9 Polidaktilija, neprecizēta Daudzpirkstu NOS

Q70 Syndactyly

Q70.0 Pirkstu saplūšana. Sarežģīta pirkstu sindaktilija ar sinostozi

Q70.1 Pīķa pirksti. Vienkārša pirkstu sindaktilija bez sinostozes

Q70.2 Kāju pirkstu saplūšana. Sarežģīta pirkstu sindaktilija ar sinostozi

Q70.3 Kāju pirksti. Vienkārša pirkstu sindaktilija bez sinostozes

Q70.9 Syndactyly, neprecizēts Sinphalangia NOS

Q71 Augšējās ekstremitātes saīsināšanas defekti

Q71.0 Iedzimta augšējo ekstremitāšu pilnīga neesamība

Q71.1 Iedzimta augšdelma un apakšdelma trūkums ar roku

Q71.2 Iedzimta apakšdelma un plaukstas trūkums

Q71.3 Iedzimta rokas un pirksta(-u) trūkums

Q71.4 Rādiusa garenvirziena saīsināšana. Kluba roka (iedzimta). Radiācijas nūja

Q71.5 Elkoņa kaula gareniskais saīsinājums

Q71.6 Knaibles roka

Q71.8 Citi defekti, kas saīsina augšējo(-s) ekstremitāti(-es) Iedzimta augšējo ekstremitāšu saīsināšana

Q71.9 Augšējās ekstremitātes saīsināšanas defekts, neprecizēts

Q72 Apakšējās ekstremitātes saīsināšanas defekti

Q72.0 Iedzimta apakšējo ekstremitāšu pilnīga neesamība

Q72.1 Iedzimts augšstilba kaula un stilba kaula trūkums ar pēdu

Q72.2 Iedzimta kājas un pēdas trūkums

Q72.3 Iedzimta pēdas un pirksta(-u) neesamība

Q72.4 Ciskas kaula gareniskais saīsinājums. Proksimālā augšstilba kaula saīsināšana

Q72.5 Stilba kaula gareniskais saīsinājums

Q72.6 Fibulas gareniskais saīsinājums

Q72.7 Iedzimta pēdas šķeltne

Q72.8 Cita veida apakšējo ekstremitāšu saīsināšana Iedzimta apakšējo ekstremitāšu saīsināšana

Q72.9 Apakšējās ekstremitātes saīsināšanas defekts, neprecizēts

Q73 Neprecizēti ekstremitātes saīsināšanas defekti

Q73.0 Iedzimta ekstremitāšu(-u) neesamība, neprecizēts Amēlija NOS

Q73.1 Ekstremitāšu fokomēlija, neprecizēta Fokomēlija NOS

Q73.8 Cita(-as) ekstremitāšu saīsināšana, neprecizēta

Ekstremitātes(-u) garenvirziena samazināšanās deformācija

Hemimēlija NOS > ekstremitāte(s) NOS

Q74 Citas ekstremitāšu(-u) iedzimtas malformācijas [malformācijas]

Q74.0 Citas augšējo ekstremitāšu, tostarp plecu joslas, iedzimtas anomālijas

Papildu plaukstas kauli. Clavikulārā-kraniālā disostoze. Iedzimta viltus atslēgas kaula locītava

Makrodaktilija (pirkstu). Madelunga deformācija. Radioulnārā sinostoze. Sprengela deformācija

Trīsfalangu īkšķis

Q74.1 Iedzimta ceļa anomālija

Q74.2 Citas iedzimtas apakšējo ekstremitāšu, tostarp iegurņa joslas, anomālijas

Sacroiliac locītavas saplūšana

Neietver: augšstilba kaula kakliņa priekšējo nobīdi (Q65.8)

Q74.3 Iedzimta artrogripozes multipleksa

Q74.8 Citas noteiktas ekstremitāšu(-u) iedzimtas anomālijas

Q74.9 Iedzimta ekstremitāšu(-u) malformācija, neprecizēta Iedzimta ekstremitāšu(-u) anomālija NOS

Q75 Citas iedzimtas galvaskausa un sejas kaulu anomālijas

Neietver: iedzimtu sejas anomāliju NOS (Q18.-)

iedzimtu anomāliju sindromi, kas klasificēti kategorijā Q87. sejas žokļu anomālijas (ieskaitot nepareizu oklūciju) (K07.-)

galvas un sejas muskuļu un skeleta deformācijas (Q67.0-Q67.4)

galvaskausa defekti, kas saistīti ar iedzimtām smadzeņu anomālijām, piemēram:

Q75.0 Kraniosinostoze Akrocefālija. Nepilnīga galvaskausa kaulu saplūšana. Oksicefālija. Trigonocefālija

Q75.1 Kraniofaciāla disostoze Kruzona slimība

Q75.4 Sejas žokļu disostoze

Q75.5 Okulomandibulāra disostoze

Q75.8 Citas noteiktas galvaskausa un sejas anomālijas Iedzimta galvaskausa kaula neesamība

Iedzimta priekšējā kaula deformācija. Platibasia

Q75.9 Iedzimta galvaskausa un sejas kaulu anomālija, neprecizēta

Q76 Mugurkaula un krūškurvja kaulu iedzimtas malformācijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtas mugurkaula un krūškurvja muskuļu un skeleta deformācijas (Q67.5-Q67.8)

Izņemot: meningocele (mugurkaula) (Q05.-)

Q76.1 Klippel-Feil sindroms Dzemdes kakla mugurkaula saplūšanas sindroms

Q76.2 Iedzimta spondilolistēze Iedzimta spondilolīze

Neietver: spondilolistēzi (iegūta) (M43.1)

spondilolīze (iegūta) (M43.0)

Q76.3 Iedzimta skolioze kaulu anomāliju dēļ Pusskriemeļu saplūšana vai segmentācijas trūkums ar skoliozi

Q76.4 Citas iedzimtas mugurkaula anomālijas, kas nav saistītas ar skoliozi

Mugurkaula saplūšana >

Skriemeļu > neprecizēta anomālija

sakrāls (locītavu) > vai nav saistīts

(reģioni) > ar skoliozi

Mugurkaula anomālija >

Q76.5 Dzemdes kakla riba. Papildus riba pie kakla

Q76.6 Citas iedzimtas ribu anomālijas

Neietver: īso ribu sindromu (Q77.2)

Q76.7 Iedzimta krūšu kaula anomālija Iedzimta krūšu kaula neesamība. Krūšu kaula šķelšanās

Q76.8 Citas iedzimtas krūškurvja kaulu anomālijas

Q76.9 Iedzimta krūšu kaula malformācija, neprecizēta

Q77 Osteohondrodisplāzija ar cauruļveida kaulu un mugurkaula augšanas defektiem

Q77.0 Ahondroģenēze hipohondroplāzija

Q77.1 Īss augums, kas nav savienojams ar dzīvību

Q77.2 Īso ribu sindroms Krūškurvja displāzija, kas izraisa asfiksiju

Q77.3 Precīza hondrodisplāzija

Q77.4 Ahondroplazija hipohondroplāzija

Q77.5 Distrofiska displāzija

Q77.6 Hondroektodermālā displāzija Elisa-Van Krevelda sindroms

Q77.7 Spondiloepifīzes displāzija

Q77.8 Cita veida osteohondrodisplāzija ar cauruļveida kaulu un mugurkaula augšanas defektiem

Q77.9 Osteohondrodisplāzija ar garo kaulu un mugurkaula augšanas defektiem, neprecizēta

Q78 Citas osteohondrodisplāzijas

Q78.0 Nepilnīga osteoģenēze. Iedzimta kaulu trauslums. Osteopsatiros

Q78.1 Poliostotiska šķiedraina displāzija Olbraita sindroms (-Makkuns) (-Sternberg)

Q78.2 Osteopetroze Albersa-Šēnberga sindroms

Q78.3 Progresējoša diafīzes displāzija Camurati-Engelmann sindroms

Q78.4 Enhondromatoze Maffucci sindroms. Oliera slimība

Q78.5 Metafīzes displāzija Pyle sindroms

Q78.6 Vairākas iedzimtas eksostozes Diafīzes aklāzija

Q78.8 Citas precizētas osteohondrodisplāzijas osteopoikiloze

Q78.9 Osteohondrodisplāzija, neprecizēta Hondrodistrofija NOS. Osteodistrofija NOS

Q79 Citur neklasificētas muskuļu un skeleta sistēmas iedzimtas malformācijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtu (sternomastoid) torticollis (Q68.0)

Q79.0 Iedzimta diafragmas trūce

Neietver: iedzimtu hiatal trūci (Q40.1)

Q79.1 Citas diafragmas malformācijas Nav diafragmas. Iedzimta diafragmas NOS malformācija. Diafragmas notikumu noteikšana

Q79.2 Exomphalos. Omfalocele

Q79.4 Plūmju vēdera sindroms

Q79.5 Citas iedzimtas vēdera sienas anomālijas

Q79.8 Citas muskuļu un skeleta sistēmas malformācijas

Q79.9 Iedzimta muskuļu un skeleta sistēmas anomālija, neprecizēta

Deformācijas NOS > muskuļu un skeleta sistēmas NOS

CITI IEdzimti ļaundabīgi audzēji [ATTĪSTĪBA] (Q80-Q89)

Q80 Iedzimta ihtioze

Neietver: Refsuma slimību (G60.1)

Q80.1 X-saistīta ihtioze

Q80.2 Lamelārā [lamelārā] ihtioze kolodija mazulis

Q80.3 Iedzimta bulloza ihtioforma eritrodermija

Q80.4 Augļa ihtioze ["Arlekīna auglis"]

Q80.8 Cita iedzimta ihtioze

Q80.9 Iedzimta ihtioze, neprecizēta

Q81 Bullozes epidermolīze

Q81.0 Epidermolysis bullosa simplex

Neietver: Kokaina sindromu (Q87.1)

Q81.1 Letāla bullosa epidermolīze Herlica sindroms

Q81.2 Bulloza epidermolīze, distrofiska

Q81.8 Cita epidermolīze bullosa

Q81.9 Bulloza epidermolīze, neprecizēta

Q82 Citas iedzimtas ādas anomālijas

Neietver: enteropātisko akrodermatītu (E83.2)

iedzimta eritropoētiskā porfīrija (E80.0)

pilonidāla cista vai sinusa (L05.-)

Stērža-Vēbera (-Dimitri) sindroms (Q85.8)

Q82.0 Iedzimta limfedēma

Q82.1 Xeroderma pigmentosum

Q82.2 Mastocitoze Pigmentoza nātrene

Neietver: ļaundabīgu mastocitozi (C96.2)

Q82.3 Pigmenta nesaturēšana

Q82.4 Ektodermālā displāzija (bezūdens)

Q82.5 Iedzimts neoplastisks nevus Dzimumzīme NOS

Neietver: kafijas traipus (L81.3)

Q82.8 Citas noteiktas iedzimtas ādas anomālijas Patoloģiskas plaukstu krokas

Papildu ādas zīmes. Labdabīgs ģimenes pemfigus (Heilija-Heilija slimība)

Āda ir gausa (hiperelastīga). Dermatoglifiskās anomālijas. Roku un pēdu iedzimta keratoze

Keratosis follicularis [Darye-Chayta]

Neietver: Ehlers-Danlos sindroms (Q79.6)

Q82.9 Iedzimta ādas malformācija, neprecizēta

Q83 Iedzimtas krūšu malformācijas [malformācijas]

Neietver: krūšu muskuļa neesamību (Q79.8)

Q83.0 Piena dziedzeru un sprauslas trūkums

Q83.1 Papildu piena dziedzeri Vairāki piena dziedzeri

Q83.3 Papildierīču nipelis Vairāki sprauslas

Q83.8 Citas iedzimtas krūšu anomālijas Piena dziedzera hipoplāzija

Q83.9 Iedzimta piena dziedzera anomālija, neprecizēta

Q84 Citas iedzimtas ādas anomālijas [malformācijas]

Q84.0 Iedzimta alopēcija. iedzimta atrichoze

Q84.1 Citur neklasificēti iedzimti morfoloģiskie matu bojājumi

Mati ar pērlītēm. Mezgloti mati. gredzenveida mati

Neietver: Menkesa sindromu [cirtainu matu slimību] (E83.0)

Q84.2 Citas iedzimtas matu anomālijas

Konservēti vellus mati

Neietver: augšējo ceļgalu nagu sindroms (trūkums) (nepietiekama attīstība) (Q87.2)

Q84.4 Iedzimta leikonihija

Q84.5 Palielināti un hipertrofiski nagi. Iedzimta nagu prolapss. Pachyonychia

Q84.6 Citas iedzimtas nagu anomālijas

Q84.8 Citas noteiktas iedzimtas ādas anomālijas Ādas aplāzija, iedzimta

Q84.9 Nenoteikta apvalka malformācija

Anomālija NOS > integuments NOS

Q85 Fakomatoze, kas citur nav klasificēta

Neietver: telangiektātisko ataksiju [Louis Bar] (G11.3)

ģimenes disautonomija [Railija diena] (G90.1)

Q85.0 Neirofibromatoze (nav ļaundabīga) Reklinghauzena slimība

Q85.1 Bumbuļu skleroze Bourneville slimība. epiloija

Q85.8 Citas fakomatozes, kas citur nav klasificētas

Neietver: Mekela-Grūbera sindromu (Q61.9)

Q85.9 Fakomatoze, neprecizēta Hamartoze NOS

Q86 Citur neklasificēti iedzimtu anomāliju sindromi zināmu eksogēnu faktoru dēļ

Neietver: hipotireozi, kas saistīta ar joda deficītu (E00-E02)

caur placentu vai mātes pienu pārnesto vielu neteratogēnā iedarbība (P04.-)

Q86.0 Augļa alkohola sindroms (dismorfija)

Q86.1 Augļa hidantoīna sindroms Pļavas sindroms

Q86.2 Varfarīna izraisīta dismorfija

Q86.8 Citi iedzimtu anomāliju sindromi zināmu eksogēnu faktoru dēļ

Q87 Citi noteikti iedzimtu anomāliju [malformācijas] sindromi, kas ietekmē vairākas sistēmas

Q87.0 Iedzimtu anomāliju sindromi, kas galvenokārt ietekmē sejas izskatu

Akrocefalopolisindaktilija. Akrocefalosindaktilija [Aperta]. Kriptoftalmosa sindroms. Ciklopija

Svilpojoša vīrieša seja

Q87.1 Iedzimtu anomāliju sindromi, kas pārsvarā izpaužas ar pundurismu

Neietver: Elisa-van Krevelda sindroms (Q77.6)

Q87.2 Iedzimtu anomāliju sindromi, kas galvenokārt skar ekstremitātes

Patellas nagu trūkums (nepietiekama attīstība).

Sirenomelia [apakšējo ekstremitāšu savienība]

Trombocitopēnija ar rādiusa trūkumu

Q87.3 Iedzimtu aizaugšanas anomāliju sindromi [gigantisma] agrīnā attīstības stadijā

Q87.5 Citas iedzimtas malformācijas sindromi ar citām skeleta izmaiņām

Q87.8 Citi precizēti iedzimtu anomāliju sindromi, kas citur nav klasificēti

Q89 Citas citur neklasificētas iedzimtas malformācijas [malformācijas]

Q89.0 Iedzimtas liesas anomālijas. Asplēnija (iedzimta). iedzimta splenomegālija

Neietver: priekškambaru piedēkļu izomerismu (ar asplēniju vai polisplēniju) (Q20.6)

Q89.1 Virsnieru anomālijas

Neietver: iedzimtu virsnieru hiperplāziju (E25.0)

Q89.2 Citu endokrīno dziedzeru iedzimtas anomālijas Iedzimta epitēlijķermenīšu vai vairogdziedzera anomālija

Saglabāts vairogdziedzera-mēles kanāls. Thyroglossal cista

Q89.3 Situācijas pretēja. Dekstrokardija ar lokalizācijas inversiju. Priekškambaru izkārtojums spoguļattēlā ar lokalizācijas inversiju

Orgānu spogulis vai šķērseniskais izvietojums:

Iekšējo orgānu transponēšana:

Neietver: dekstrokardiju NOS (Q24.0)

Q89.4 Savienoti dvīņi Craniopagus. Dicefālija. Dubultais briesmonis. Pygopagus. Thoracopagus

Q89.7 Vairākas iedzimtas malformācijas, kas citur nav klasificētas Briesmonis NOS

Neietver: iedzimtu anomāliju sindromus, kas ietver vairākas sistēmas (Q87.-)

Q89.8 Citas noteiktas iedzimtas anomālijas

Q89.9 Iedzimta malformācija, neprecizēta

HROMOSOMĀLĀS ANORMALITĀTES, KAS NAV KLASIFICĒTAS CITĀDI (Q90-Q99)

Q90 Dauna sindroms

Q90.0 Trisomija 21, meiotiskā nesavienošanās

Q90.1 21. trisomijas mozaīcisms (mitotiskā nesadalīšanās)

Q90.2 Trisomija 21, translokācija

Q90.9 Dauna sindroms, neprecizēts Trisomija 21 NOS

Q91 Edvarda sindroms un Patau sindroms

Q91.0 Trisomija 18, meiotiskā nesavienošanās

Q91.1 18. trisomijas mozaīcisms (mitotiskā nesadalīšanās)

Q91.2 Trisomija 18, translokācija

Q91.3 Edvardsa sindroms, neprecizēts

Q91.4 Trisomija 13, meiotiskā nesavienošanās

Q91.5 13. trisomijas mozaīcisms (mitotiskā nesadalīšanās)

Q91.6 Trisomija 13, translokācija

Q91.7 Patau sindroms, neprecizēts

Q92 Citas autosomu trisomijas un daļējas trisomijas, kas citur nav klasificētas

Ietver: nelīdzsvarotas translokācijas un ievietošanas

Q92.0 Pilnīga hromosomu trisomija, meiotiskā nesadalīšanās

Q92.1 Pilnīga hromosomu trisomija, mozaīcisms (mitotiska nesadalīšanās)

Q92.2 Liela daļēja trisomija Veselas rokas vai liela hromosomas segmenta dubultošanās

Q92.3 Neliela daļēja trisomija Hromosomas segmenta dubultošanās, kas ir mazāka par roku

Q92.4 Divkāršošanās novērota tikai prometafāzē

92.5. jautājums Dubults ar citu pārkārtojumu kopumu

Q92.6 Īpaši iezīmētas hromosomas

Q92.7 Triploīds un poliploīds

Q92.8 Citas noteiktas autosomu trisomijas un daļējas trisomijas

Q92.9 Autosomu trisomija un daļēja trisomija, neprecizēta

Q93 Monosomija un autosomu daļas zudums, kas citur nav klasificēts

Q93.0 Pilnīga hromosomu monosomija, meiotiska nesadalīšanās

Q93.1 Pilnīga hromosomu monosomija, mozaīcisms (mitotiskā nesadalīšanās)

Q93.2 Hromosomu novirze ar noapaļošanu vai centra novirzi

Q93.3 Vilka-Hiršorna sindroma 4. hromosomas īsās rokas dzēšana

Q93.4 5. hromosomas īsās rokas dzēšana raudoša kaķa sindroms [slimība]

Q93.5 Citas hromosomas daļas dzēšanas

93.6. jautājums. Svītrojumi novēroti tikai prometafāzē

93.7. jautājums Dzēšana ar dažādu pārkārtojumu kopu

Q93.8 Citi dzējumi no autosomām

Q93.9 Autosomāla dzēšana, neprecizēts

Q95 Līdzsvaroti pārkārtojumi un strukturālie marķieri, kas citur nav klasificēti

Ietver: Robertsona un līdzsvarotas abpusējas translokācijas un ievietošanas

Q95.0 Līdzsvarotas translokācijas un ievietošanas normālā indivīdā

Q95.1 Hromosomu inversijas normālam indivīdam

Q95.2 Līdzsvarota autosomāla pārkārtošanās patoloģiska indivīda gadījumā

Q95.3 Līdzsvarota dzimuma/autosomāla pārkārtošanās normālam indivīdam

Q95.4 Personas ar izteiktu heterohromatīnu

Q95.5 Personas ar trauslu autosomālu reģionu

Q95.8 Citi līdzsvaroti pārkārtojumi un strukturālie marķieri

Q95.9 Līdzsvaroti pārkārtojumi un strukturālie marķieri, neprecizēti

Q96 Tērnera sindroms

Q96.2 46,X kariotips ar patoloģisku dzimumhromosomu, izņemot izo (Xq)

Q96.3 Mosaic 45,X/46,XX vai XY

Q96.4 45,X mozaīcisms/cita(-as) šūnu līnija(-es) ar patoloģisku dzimumhromosomu

Q96.8 Citi Tērnera sindroma varianti

Q96.9 Tērnera sindroms, neprecizēts

Q97 Citas dzimuma hromosomu anomālijas, sievietes fenotips, kas citur nav klasificētas

Q97.1 Sieviete ar vairāk nekā 3 X hromosomām

Q97.2 Mozaīcisms, ķēdes ar dažādu X hromosomu skaitu

Q97.3 Sieviete ar 46,XY kariotipu

Q97.8 Citas noteiktas patoloģiskas dzimuma hromosomas, sievietes fenotips

Q97.9 Dzimuma hromosomu anomālija, sievietes fenotips, neprecizēts

Q98 Citas dzimuma hromosomu anomālijas, vīriešu fenotips, citur neklasificētas

Q98.0 Klīnfeltera sindroms, kariotips 47,XXY

Q98.1 Klinefeltera sindroms, vīrietis ar vairāk nekā divām X hromosomām

Q98.2 Klīnfeltera sindroms, vīrietis ar 46,XX kariotipu

Q98.3 Cits vīrietis ar 46,XX kariotipu

Q98.4 Klīnfeltera sindroms, neprecizēts

Q98.6 Vīrietis ar strukturāli mainītām dzimuma hromosomām

Q98.7 Vīrietis ar mozaīkām dzimumhromosomām

Q98.8 Citas noteiktas dzimumhromosomu anomālijas, vīrieša fenotips

Q98.9 Dzimumhromosomu anomālija, vīrieša fenotips, neprecizēts

Q99 Citas hromosomu anomālijas, kas citur nav klasificētas

Q99.0 Mosaic [himēra] 46,XX/46,XY. Himēra 46,XX/46,XY, īsts hermafrodīts

Q99.1 46,XX īsts hermafrodīts. 46,XX ar svītrainām dzimumdziedzeriem

46,XY ar svītrainām dzimumdziedzeriem. Tīra dzimumdziedzeru disģenēze

Q99.2 Trauslā X hromosoma. Trauslā X sindroms

Q99.8 Citas precizētas hromosomu anomālijas

Q99.9 Neprecizēta hromosomu anomālija

ICD 10. XVII KLASE. IEdzimtas ANORMALITĀTES [ATTĪSTĪBAS DEFORMAS], DEFORMĀCIJAS UN HROMOSOMĀLIE TRAUCĒJUMI
(Q00-Q99)

Neietver: iedzimtus vielmaiņas traucējumus ( E70-E90)

Šajā klasē ir šādi bloki:
Q00-Q07 Iedzimtas nervu sistēmas anomālijas
Q10-Q18 Iedzimtas acu, ausu, sejas un kakla anomālijas
Q20-Q28 Iedzimtas asinsrites sistēmas anomālijas
Q30-Q34 Iedzimtas elpošanas sistēmas anomālijas
Q35-Q37 Lūpu un aukslēju šķeltne [lūpas un aukslēju šķeltne]
Q38-Q45 Citas iedzimtas gremošanas sistēmas anomālijas
Q50-Q56 Dzimumorgānu iedzimtas anomālijas
Q60-Q64 Iedzimtas urīnceļu sistēmas anomālijas
Q65-Q79 Muskuļu un skeleta sistēmas iedzimtas anomālijas un deformācijas
Q80-Q89 Citas iedzimtas anomālijas
Q90-Q99 Citur neklasificēti hromosomu traucējumi

IEdzimtas NERVU SISTĒMAS ĻAUNPRĀTĪBAS (Q00-Q07)

Q00 Anencefālija un līdzīgas malformācijas

Q00.0 Anencefālija. Acefālija. Akranija. Amielencefālija. Hemianencefālija. hemicefalia
Q00.1 craniorachisis
Q00.2 Inencefālija

Q01 Encefalocele

Ietver: encefalomielocēli
hidroencefalocele
galvaskausa hidromeningocele
smadzeņu meningocele
meningoencefalocele
Q61.9)

Q01.0 Frontālā encefalocele
Q01.1 Deguna frontālā encefalocele
Q01.2 Pakauša encefalocele
Q01.8 Encefalocele citās vietās
Q01.9 Encefalocele, neprecizēta

Q02 Mikrocefālija

hidromikrocefālija
Mikroencefalons
Neietver: Mekela-Grūbera sindromu ( Q61.9)

Q03 Iedzimta hidrocefālija

Ietver: jaundzimušā hidrocefāliju
Q07.0)
hidrocefālija:
iegūts ( G91. -)
ko izraisa iedzimta toksoplazmoze ( P37.1)
kombinācijā ar spina bifida ( Q05.0-Q05.4)

Q03.0 Silvijas akvedukta iedzimta malformācija
Silvija akvedukts:
anomālija
iedzimta obstrukcija
stenoze
Q03.1 Magendie un Luschka Atresia foramen. Dendija Vokera sindroms
Q03.8 Cita veida iedzimta hidrocefālija
Q03.9 Iedzimta hidrocefālija, neprecizēta

Q04 Citas iedzimtas smadzeņu anomālijas [malformācijas]

Neietver: ciklopiju ( Q87.0)
makrocefālija ( Q75.3)

Q04.0 Iedzimta corpus callosum anomālija. Corpus Callosum ģenēze
Q04.1 Arinencefālija
Q04.2 Holoprosencefālija
Q04.3 Citas reducējošas smadzeņu deformācijas
prombūtne)
agenēze)
Aplāzija) smadzeņu daļas
hipoplāzija)
Agiriya. Hidranencefālija. Lisencefālija. Mikrogīrija. pahigija
Neietver: iedzimtu ķermeņa anomāliju ( Q04.0)
Q04.4 Septo-optiskā displāzija
Q04.5 Megalencefālija
Q04.6 Iedzimtas smadzeņu cistas. Porencefālija. šizencefālija
Neietver: iegūto porencefālo cistu ( G93.0)
Q04.8 Citas noteiktas iedzimtas smadzeņu anomālijas. Makrogirija
Q04.9 Iedzimta smadzeņu anomālija, neprecizēta
Iedzimts(-i):
anomālija)
deformācija)
slimība vai trauma) smadzeņu NOS
vairākas anomālijas)

Q05 Spina bifida

Ietver: hidromeningocele (mugurkaula)
meningocele (mugurkaula)
meningomielocele
mielocele
mielomeningocele
rikšīze
spina bifida (aperta) (cistika)
syringomielocele
Neietver: Arnolda-Kiari sindromu ( Q07.0)
Spina bifida occulta ( J76.0 )

Q05.0 Spina bifida dzemdes kakla rajonā ar hidrocefāliju
Q05.1 Spina bifida krūšu rajonā ar hidrocefāliju
Spina bifida:
muguras)
thoracolumbar) ar hidrocefāliju
Q05.2 Spina bifida jostas rajonā ar hidrocefāliju. Jostas-krustu daļas spina bifida ar hidrocefāliju
Q05.3 Spina bifida krustu rajonā ar hidrocefāliju
Q05.4 Spina bifida ar hidrocefāliju, neprecizēts
Q05.5 Spina bifida dzemdes kakla rajonā bez hidrocefālijas
Q05.6 Spina bifida krūšu rajonā bez hidrocefālijas
Spina bifida:
muguras NOS
thoracolumbar NOS
Q05.7 Spina bifida jostas rajonā bez hidrocefālijas. Lumbosacral spina bifida NOS
Q05.8 Spina bifida sakrālajā reģionā NOS
Q05.9 Spina bifida, neprecizēts

Q06 Citas iedzimtas muguras smadzeņu anomālijas

Q06.0 Amēlija
Q06.1 Muguras smadzeņu hipoplāzija un displāzija. Atelomēlija. Mielatēlija. Muguras smadzeņu mielodisplāzija
Q06.2 Diastematomiēlija
Q06.3 Citas equina anomālijas
Q06.4 Hidromiēlija. hidrorahis
Q06.8 Citas precizētas muguras smadzeņu malformācijas
Q06.9 Iedzimta muguras smadzeņu anomālija, neprecizēta
Iedzimta(s):
anomālija)
muguras smadzeņu vai smadzeņu apvalku deformācija
slimība vai trauma) NOS

Q07 Citas iedzimtas nervu sistēmas malformācijas [malformācijas]

Neietver: ģimenes disautonomiju [Railija diena] ( G90.1)
neirofibromatoze (ne vēzis) ( Q85.0)

Q07.0 Arnolda-Kiari sindroms
Q07.8 Citas noteiktas nervu sistēmas malformācijas. Nervu agenēze. Brahiālā pinuma nobīde
Trīcošā žokļa sindroms. Markusa Guna sindroms
Q07.9 Nervu sistēmas anomālijas, neprecizētas
Iedzimta(s):
anomālija)
deformācija) nervu sistēmas NOS
slimība vai trauma)

ACU, AUSU, SEJAS UN KAKLA IEdzimtas ļaundabīgās audzējus [ATTĪSTĪBAS POSTĪTES] (Q10-Q18)

Q35-Q37)
iedzimta anomālija:
kakla muguras smadzenes ( Q05.0, Q05.5, Q67.5,Q76.0-Q76.4)
balsene ( Q31. -)
Lūpas NKD ( Q38.0)
deguns ( Q30. -)
epitēlijķermenīšu dziedzeris ( Q89.2)
vairogdziedzeris ( Q89.2)

Q10 Iedzimtas plakstiņu, asaru aparāta un orbītas malformācijas [malformācijas]

Neietver: kriptoftalmosu(a):
NOS ( Q11.2)
sindroms ( Q87.0)
Q10.0 iedzimta ptoze
Q10.1 iedzimta ektropija
Q10.2 iedzimta entropija
Q10.3 Citas gadsimta malformācijas. Kablefarija
Prombūtne vai agenēze:
skropstas
gadsimtā
Papildu(th):
plakstiņu
acs muskulis
Blefarofimoze ir iedzimta. Gadsimta koloboma. Iedzimta plakstiņu anomālija NOS
Q10.4 Asaru aparāta neesamība vai agenēze. Asaru atveres trūkums
Q10.5 Iedzimta asaru kanāla stenoze un striktūra
Q10.6 Citas asaru aparāta malformācijas. Iedzimta asaru aparāta anomālija NOS
Q10.7 Orbītas malformācija

Q11 Anoftalmoss, mikroftalmos un makroftalmos

Q11.0 acs ābola cista
Q11.1 Cits anoftalmu veids
agenēze)
Aplazija) acis
Q11.2 Mikroftalmoss. Cryptophthalmos NOS. Acs displāzija. Acs hipoplāzija. vesenīga acs
Neietver: kriptoftalmosa sindromu ( Q87.0)
Q11.3 makroftalmoss
Neietver: makroftalmu iedzimtas glaukomas gadījumā ( Q15.0)

Q12 Iedzimtas lēcas malformācijas [malformācijas]

Q12.0 iedzimta katarakta
Q12.1 Iedzimta lēcas nobīde
Q12.2 Lēcas koloboma
Q12.3 iedzimta afakija
Q12.4 Sferofakija
Q12.8 Citas iedzimtas lēcas anomālijas
Q12.9 Iedzimta lēcas malformācija, neprecizēta

Q13 Acs priekšējā segmenta iedzimtas malformācijas [malformācijas]

Q13.0Īrisa koloboma. Koloboma NOS
Q13.1 Varavīksnenes trūkums. Aniridija
Q13.2 Citas varavīksnenes anomālijas. Anisocoria ir iedzimta. Skolēna atrēzija. Iedzimta varavīksnenes NOS anomālija
korektopija
Q13.3 Iedzimta radzenes apduļķošanās
Q13.4 Citas radzenes malformācijas. Iedzimta radzenes anomālija NOS. Mikroradzene. Pētera anomālija
Q13.5 zilā sklēra
Q13.8 Citas iedzimtas acs priekšējā segmenta anomālijas. Rīgera anomālija
Q13.9 Iedzimta acs priekšējā segmenta anomālija, neprecizēta

Q14 Acs aizmugurējā segmenta iedzimtas malformācijas [malformācijas]

Q14.0 Iedzimta stiklveida ķermeņa anomālija. Iedzimta stiklveida ķermeņa necaurredzamība
Q14.1 Iedzimta tīklenes anomālija. iedzimta tīklenes aneirisma
Q14.2 Iedzimta optiskā diska anomālija. Optiskā diska koloboma
Q14.3 Iedzimta acs dzīslas anomālija
Q14.8 Citas iedzimtas acs aizmugurējā segmenta anomālijas. Fundus koloboma
Q14.9 Iedzimta acs aizmugurējā segmenta malformācija, neprecizēta

Q15 Citas iedzimtas acs malformācijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtu nistagmu ( H55)
acu albīnisms ( E70.3)
pigmentozais retinīts ( H35.5)

Q15.0 iedzimta glaukoma. Bufftalm. Jaundzimušā glaukoma. Hidroftalmoss. Iedzimts keratoglobuss
Makroftalmoss iedzimtas glaukomas gadījumā. Megalokorneja
Q15.8 Citas noteiktas acs malformācijas
Q15.9 Iedzimta acs malformācija, neprecizēta
anomālija)
deformācija) acis NOS

Q16 Iedzimtas auss malformācijas [malformācijas], kas izraisa dzirdes zudumu

Neietver: iedzimtu kurlumu ( H90. -)

Q16.0 Iedzimta auss kaula neesamība
Q16.1 Iedzimta auss kanāla neesamība, atrēzija un striktūra (ārēja)
Kanāla kaulainās daļas artēzija vai striktūra
Q16.2 Eustahijas caurules trūkums
Q16.3 Dzirdes kauliņu iedzimta anomālija. Dzirdes kauliņu saplūšana
Q16.4 Citas iedzimtas vidusauss anomālijas. Iedzimta vidusauss NOS malformācija
Q16.5 Iedzimta iekšējās auss anomālija
Malformācija:
membrānas labirints
korti orgāns
Q16.9 Iedzimta auss malformācija, kas izraisa dzirdes zudumu, neprecizēta. Iedzimta ausu NOS trūkums

Q17 Citas iedzimtas auss malformācijas [malformācijas]

Neietver: preauricular sinus ( Q18.1)

Q17.0 Papildu auss. Papildu tragus. Poliotija. Preaurikulārs process vai polips
Papildu(th):
auss
daiva
Q17.1 Makrotija
Q17.2 mikrotija
Q17.3 Vēl viena auss anomālija. smaila auss
Q17.4 Neparasti novietota auss. Zemas novietotas ausis
Neietver: kakla gliemežnīcu ( Q18.2)
Q17.5 Izcila auss. izvirzītas ausis
Q17.8 Citas noteiktas auss malformācijas. iedzimta auss ļipiņas neesamība
Q17.9 Ausu malformācija, neprecizēta. Iedzimta auss malformācija NOS

Q18 Citas iedzimtas sejas un kakla anomālijas [malformācijas]

Neietver: lūpu un aukslēju šķeltni ( Q35-Q37)
pozīcijās Q67.0-Q67.4
iedzimtas zigomātisko un sejas kaulu anomālijas ( Q75. -)
ciklopija ( Q87.0)
dentofaciālas anomālijas (ieskaitot nepareizu oklūziju) ( K07. -)
iedzimti sejas sindromi ( Q87.0)
konservēts thyroglossal kanāls Q89.2)

Q18.0 Sinuss, fistula un žaunu spraugas cista. žaunu rudiments
Q18.1 Preaurikulārs sinuss un cista
Fistula:
auss iedzimta
cervico-auss
Q18.2 Citas žaunu spraugas malformācijas. Žaunu spraugas anomālija NOS. Kakla apvalks. Otocefālija
Q18.3 Spārnotais kakls. Pterygium colli
J18.4 Makrostomija
Q18.5 mikrostomija
Q18.6 Makroheilija. Iedzimta lūpu hipertrofija
Q18.7 mikroheilija
Q18.8 Citas noteiktas sejas un kakla malformācijas
Mediāls:
cista)
fistula) uz sejas un kakla
sinusa)
Q18.9 Sejas un kakla malformācija, neprecizēta. Iedzimta sejas un kakla malformācija NOS

IEPRIEKŠĀS ACINĒS SISTĒMAS ANORMALITĀTES (Q20-Q28)

Q20 Sirds kambaru un savienojumu iedzimtas anomālijas [malformācijas]

Q89.3)
Q89.3)

Q20.0 Kopējais arteriālais stumbrs. Neaizvērts truncus arteriosus
Q20.1 Labā kambara izejas dubultošanās. Taussig-Bing sindroms
Q20.2 Kreisā kambara izejas dubultošanās
Q20.3 Nesaskaņots ventrikulārais-arteriālais savienojums
Aortas dekstrotranspozīcija. Lielo kuģu transponēšana (pilnīga)
Q20.4 Kambaru ieplūdes dubultošanās. Kopējais vēders. Trīskameru dubultā priekškambaru sirds
viens kambaris
Q20.5 Nesaskaņots atrioventrikulārs savienojums. Labota transponēšana
Kreisā transponēšana. Ventrikulāra inversija
Q20.6 Priekškambaru piedēkļa izomērija. Priekškambaru piedēkļa izomērija ar asplēniju vai polisplēniju
Q20.8 Citas iedzimtas sirds kambaru un savienojumu anomālijas
Q20.9 Iedzimta sirds kambaru un savienojumu malformācija, neprecizēta

Q21 Sirds starpsienas iedzimtas anomālijas

Neietver: iegūto sirds starpsienas defektu ( I51.0)

Q21.0 Ventrikulāras starpsienas defekts
Q21.1 Priekškambaru starpsienas defekts. Koronārā sinusa defekts
Nepabeigti vai konservēti:
ovāls caurums
sekundārais caurums (II tips)
sinusa venoza defekts
Q21.2 Atrioventrikulārās starpsienas defekts. Kopējais atrioventrikulārais kanāls
Endokarda defekts sirds pamatnē. Primārais priekškambaru starpsienas defekts (II tips)
Q21.3 Fallo tetraloģija. Ventrikulāras starpsienas defekts ar plaušu stenozi vai artēziju, aortas dekstropozīcija un labā kambara hipertrofija.
Q21.4 Starpsienas defekts starp aortu un plaušu artēriju
Aortas starpsienas defekts. Aorto-plaušu-arteriālais logs
Q21.8 Citas iedzimtas sirds starpsienas anomālijas. Eizenmengera sindroms. Fallotas pentāde
Q21.9 Iedzimta sirds starpsienas anomālija, neprecizēta. Starpsienas (sirds) defekts NOS

Q22 Iedzimtas plaušu un trīszaru vārstuļu anomālijas

Q22.0 Plaušu vārstuļa atrēzija
Q22.1 Iedzimta plaušu vārstuļa stenoze
Q22.2 Iedzimta plaušu artērijas vārstuļa mazspēja. Iedzimta plaušu vārstuļa regurgitācija
Q22.3 Citas iedzimtas plaušu vārstuļa anomālijas. Iedzimta plaušu vārstuļa NOS malformācija
Q22.4 Iedzimta trīskāršā vārsta stenoze. Tricuspid vārstuļa atrēzija
Q22.5 Ebšteina anomālija
Q22.6 Labās puses hipoplastiskas sirds sindroms
Q22.8 Citas trīskāršā vārsta iedzimtas anomālijas
Q22.9 Iedzimta trikuspidālā vārstuļa anomālija, neprecizēta

Q23 Iedzimtas aortas un mitrālā vārstuļu anomālijas

Q23.0 Iedzimta aortas vārstuļa stenoze
Iedzimta aortas vārstuļa:
atrēzija
stenoze
Neietver: iedzimtu subaortas stenozi ( Q24.4)
stenoze kreisās puses hipoplastiskas sirds sindroma gadījumā ( Q23.4)
Q23.1 Iedzimta aortas vārstuļa nepietiekamība. Divpusējā aortas vārsts
iedzimta aortas mazspēja
Q23.2 Iedzimta mitrālā stenoze. iedzimta mitrālā atrēzija
Q23.3 Iedzimta mitrālā mazspēja
Q23.4 Kreisās puses hipoplastiskās sirds sindroms
Aortas atveres vai vārsta atrēzija vai smaga hipoplāzija ar augšupejošās aortas hipoplāziju un kreisā kambara attīstības defektu (ar mitrālā vārstuļa stenozi vai atrēziju).
Q23.8 Citas iedzimtas aortas un mitrālā vārstuļa anomālijas
Q23.9 Iedzimta aortas un mitrālā vārstuļa anomālija, neprecizēta

Q24 Citas iedzimtas sirds anomālijas

Neietver: endokarda fibroelastozi ( I42.4)

Q24.0 Dekstrokardija
Neietver: dekstrokardiju ar lokalizācijas inversiju ( Q89.3)
priekškambaru piedēkļu izomērija (ar asplēniju vai polisplēniju) ( Q20.6)
priekškambaru izkārtojums spoguļattēlā ar lokalizācijas inversiju ( Q89.3)
Q24.1 Levokardija
Q24.2 Triatriālā sirds
Q24.3 Plaušu vārstuļa piltuves stenoze
Q24.4 iedzimta subaortāla stenoze
Q24.5 Anomālija koronāro asinsvadu attīstībā. Iedzimta koronārā (arteriālā) aneirisma
Q24.6 iedzimta sirds blokāde
Q24.8 Citas noteiktas iedzimtas sirds anomālijas
Iedzimts:
kreisā kambara divertikuls
netikums:
miokarda
perikards
Nepareiza sirds pozīcija. Ul slimība
Q24.9 Iedzimta sirds slimība, neprecizēta
Iedzimts:
anomālija)
sirds slimība NOS

Q25 Lielo artēriju iedzimtas malformācijas

Q25.0 Atvērts ductus arteriosus. Atvērts ductus arteriosus. Konservēts ductus arteriosus
Q25.1 Aortas koarktācija. Aortas koarktācija (produktīva) (pēcvada)
Q25.2 aortas atrēzija
Q25.3 Aortas stenoze. Supravalvulāra aortas stenoze
Neietver: iedzimtu aortas stenozi ( Q23.0)
Q25.4 Citas iedzimtas aortas anomālijas
prombūtne)
aplazija)
Iedzimta: aorta
aneirisma)
pagarinājums)
Valsalvas aneirisma sinusa (plīsums)
Dubultā aortas arka [asinsvadu aortas gredzens]
Aortas hipoplāzija
Saglabāšana:
aortas arkas spoles
labā aortas arka
Neietver: aortas hipoplāziju kreisās puses hipoplastiskās sirds sindroma gadījumā ( Q23.4)
Q25.5 Plaušu atrēzija
Q25.6 Plaušu artērijas stenoze
Q25.7 Citas iedzimtas plaušu artērijas anomālijas. Aberranta plaušu artērija
agenēze)
aneirisma)
anomālija) plaušu artērijas
hipoplāzija)
Plaušu arteriovenoza aneirisma
Q25.8 Citas iedzimtas lielo artēriju malformācijas
Q25.9 Iedzimta lielo artēriju malformācija, neprecizēta

Q26 Lielo vēnu iedzimtas malformācijas [malformācijas]

Q26.0 Iedzimta dobās vēnas stenoze. Iedzimta dobās vēnas stenoze (apakšējā) (augstākā)
Q26.1 Kreisās augšējās dobās vēnas saglabāšana
Q26.2 Kopējā plaušu vēnu savienojuma anomālija
Q26.3 Plaušu vēnu savienojuma daļēja malformācija
Q26.4 Plaušu vēnu savienojuma anomālija, neprecizēta
Q26.5 Portāla vēnu savienojuma anomālija
Q26.6 Portāla venozā-hepato-arteriālā fistula
Q26.8 Citas lielo vēnu iedzimtas anomālijas. dobās vēnas (apakšējās) (augstākās) neesamība
Nesapārota apakšējā dobā vena visā. Kreisās aizmugurējās galvenās vēnas saglabāšana
Izliekta turku zobena sindroms
Q26.9 Lielas vēnas malformācija, neprecizēta. Cava cava anomālija (apakšējā) (augstākā) NOS

Q27 Citas iedzimtas perifēro asinsvadu sistēmas malformācijas [malformācijas]

Izslēgts: anomālijas:
smadzeņu un pirmssmadzeņu asinsvadi ( Q28.0-Q28.3)
koronārie asinsvadi ( Q24.5)
plaušu artērija ( Q25.5-Q25.7)
iedzimta tīklenes aneirisma Q14.1)
hemangioma un limfangioma ( D18. -)

Q27.0 Iedzimta nabas artērijas trūkums un hipoplāzija. Viena nabas artērija
Q27.1 Iedzimta nieru artērijas stenoze
Q27.2 Citas nieru artērijas malformācijas. Nieru artērijas NOS iedzimta anomālija
Vairākas nieru artērijas
Q27.3 Perifēra arteriovenoza malformācija. Arteriovenozā aneirisma
Neietver: iegūto arteriovenozo aneirismu ( I77.0)
Q27.4 iedzimta flebektāzija
Q27.8 Citas precizētas iedzimtas perifēro asinsvadu sistēmas malformācijas. Aberranta subklāvija artērija
prombūtne)
Atrēzija) artērijas vai vēnas NEC
Iedzimts(th)(th):
aneirisma (perifēra)
artērijas sašaurināšanās
varikozas vēnas
Q27.9 Iedzimta perifēro asinsvadu sistēmas malformācija, neprecizēta. Artērijas vai vēnas anomālija NOS

Q28 Citas iedzimtas asinsrites sistēmas anomālijas

Neietver: iedzimta aneirisma:
NOS ( Q27.8)
koronārais ( Q24.5)
perifēra ( Q27.8)
plaušu ( Q25.7)
tīklene ( Q14.1)
saplēsts:
smadzeņu arteriovenoza malformācija ( I60.8)
pirmssmadzeņu asinsvadu anomālijas ( I72. -)

Q28.0 Arteriovenoza anomālija pirmssmadzeņu asinsvadu attīstībā
Venoza arteriovenoza prerebrālā aneirisma (neplīsusi)
Q28.1 Citas pirmssmadzeņu asinsvadu anomālijas
Iedzimts:
pirmssmadzeņu asinsvadu anomālija NOS
prerebrālā aneirisma (neplīsusi)
Q28.2 Smadzeņu asinsvadu arteriovenoza malformācija. Smadzeņu NOS arteriovenoza malformācija
Iedzimta arteriovenoza smadzeņu aneirisma (nav plīsusi)
Q28.3 Citas smadzeņu asinsvadu malformācijas
Iedzimts:
smadzeņu aneirisma (neplīsusi)
smadzeņu asinsvadu anomālija NOS
Q28.8 Citas precizētas iedzimtas asinsrites sistēmas anomālijas
Iedzimta noteiktas vietas aneirisma NEC
Q28.9 Iedzimta asinsrites sistēmas malformācija, neprecizēta

ELPOŠANAS ORGĀNU IEdzimtas ANORMALITĀTES (Q30-Q34)

Q30 Iedzimtas deguna malformācijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtu deguna starpsienas novirzi ( Q67.4)

Q30.0 Choan atrēzija
Atrēzija) deguna ejas (priekšējās)
Iedzimta stenoze) (aizmugurējā)
Q30.1 Aģenēzija un deguna nepietiekama attīstība. iedzimta deguna trūkums
Q30.2 Saplaisājis, iegrimis, šķelts deguns
Q30.3 Iedzimta deguna starpsienas perforācija
Q30.8 Citas iedzimtas deguna anomālijas. Papildu deguns. Iedzimta deguna blakusdobumu sienas anomālija
Q30.9 Iedzimta deguna malformācija, neprecizēta

Q31 Iedzimtas balsenes anomālijas

Q31.0 balsenes membrāna
Balsenes membrāna:
NOS
paša balss aparāta līmenī
zem faktiskās balss kastes
Q31.1 Iedzimta balsenes stenoze zem faktiskā balss aparāta
Q31.2 Balsenes hipoplāzija
Q31.3 laringocele
Q31.4 Iedzimts balsenes stridors. Iedzimts stridors (balsene) NOS
Q31.8 Citas iedzimtas balsenes anomālijas
Nav) cricoid skrimslis, epiglottis,
Aģenēze) paša balss aparāta, kalni Atrēzija) iedeguma vai vairogdziedzera skrimšļa
Vairogdziedzera skrimšļa plaisa. Iedzimta balsenes stenoze NEC. epiglottis sprauga
Aizmugurējā skrimšļa plaisa
Q31.9 Iedzimta balsenes anomālija, neprecizēta

Q32 Trahejas un bronhu iedzimtas malformācijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtu bronhektāzi ( Q33.4)

Q32.0 iedzimta traheomalācija
Q32.1 Citas trahejas malformācijas. Trahejas skrimšļa anomālija. Trahejas atrēzija
Iedzimts(th)(th):
pagarinājums)
anomālija) traheja
stenoze)
traheocele
Q32.2 iedzimta bronhomalācija
Q32.3 Iedzimta bronhu stenoze
Q32.4 Citas iedzimtas bronhu anomālijas
prombūtne)
agenēze)
Atrēzija) no bronhiem
Iedzimta anomālija NOS)
divertikuls)

Q33 Iedzimtas plaušu anomālijas

Q33.0 Iedzimta plaušu cista
Iedzimts:
šūnu plaušas
plaušu slimība:
cistiskā
policistisks
Neietver: iegūta vai neprecizēta cistiskā plaušu slimība ( J98.4)
Q33.1 Plaušu papilddaiva
Q33.2 plaušu sekvestrācija
Q33.3 Plaušu ģenēze. Plaušu (daivas) trūkums
Q33.4 iedzimta bronhektāze
Q33.5Ārpusdzemdes audi plaušās
Q33.6 Plaušu hipoplāzija un displāzija
Neietver: plaušu hipoplāziju, kas saistīta ar priekšlaicīgu dzemdību ( P28.0)
Q33.8 Citas iedzimtas plaušu anomālijas
Q33.9 Iedzimta plaušu anomālija, neprecizēta

Q34 Citas iedzimtas elpošanas sistēmas malformācijas [malformācijas]

Q34.0 Pleiras anomālija
Q34.1 Iedzimta videnes cista
Q34.8 Citas noteiktas iedzimtas elpošanas sistēmas anomālijas. Nazofarneksa atrēzija
Q34.9 Iedzimta elpošanas sistēmas malformācija, neprecizēta
Iedzimts:
prombūtne)
Elpošanas sistēmas anomālija NOS).

LŪPU UN AUKLSLĒJU PLĀZES [ZAĶA LŪPU UN VILKU PASTĀTE] (Q35-Q37)

Neietver: Robina sindromu ( Q87.0)

Q35 Aukslēju šķeltne [aukslēju šķeltne]

Ietver: aukslēju plaisu
debesis šķeļ
Neietver: aukslēju šķeltni un lūpas ( Q37. -)
Q35.0 Divpusēja aukslēju šķeltne
Q35.1 Vienpusēja aukslēju šķeltne. Aukslēju šķeltne NOS
Q35.2 Divpusēja aukslēju šķeltne
Q35.3 Mīksto aukslēju šķeltne ir vienpusēja. Mīksto aukslēju šķeltne NOS
Q35.4 Divpusēja cieto un mīksto aukslēju šķeltne
Q35.5 Cieto un mīksto aukslēju šķeltne ir vienpusēja. Cieto un mīksto aukslēju šķelšanās NOS
Q35.6 vidējā aukslēju šķeltne
Q35.7 plaisa uvula
Q35.8 Aukslēju šķeltne [aukslēju šķeltne] neprecizēta abpusēja
Q35.9 Aukslēju šķeltne [aukslēju šķeltne] neprecizēta vienpusēja. Vilka mute NOS

Q36 Lūpas šķeltne [lūpas šķeltne]

Ietver: lūpas šķeltne
šķelto lūpu
labium leporinum
Neietver: lūpu un aukslēju šķeltni ( Q37. -)

Q36.0 Divpusēja lūpas šķeltne
Q36.1 Lūpas šķeltne vidusdaļa
Q36.9 Lūpas šķeltne ir vienpusēja. Lūpas šķeltne NOS

Q37 Aukslējas un lūpas šķeltne [aukslēju šķeltne ar lūpas šķeltni]

Q37.0 Divpusēja aukslēju un lūpu šķeltne
Q37.1 Vienpusēja aukslēju un lūpu šķeltne. Aukslēju un lūpu šķeltne NOS
Q37.2 Divpusēja aukslēju un lūpu šķeltne
Q37.3 Vienpusēja aukslēju un lūpu šķeltne. Mīksto aukslēju un lūpu šķeltne NOS
Q37.4 Divpusēja cieto un mīksto aukslēju un lūpas šķeltne
Q37.5 Vienpusēja cieto un mīksto aukslēju un lūpu plaisa. Cieto un mīksto aukslēju un lūpu šķelšanās NOS
Q37.8 Divpusēja aukslēju un lūpu šķeltne, neprecizēta
Q37.9 Vienpusēja aukslēju un lūpu šķeltne, neprecizēta. Aukslēju šķeltne ar lūpas šķeltni NOS

CITAS IEdzimtas gremošanas orgānu anomālijas (malformācijas) (Q38-Q45)

Q38 Citas iedzimtas mēles, mutes un rīkles malformācijas [malformācijas]

Neietver: makrostomiju ( Q18.4)
mikrostomija ( Q18.5)

Q38.0 Citur neklasificētas iedzimtas lūpu anomālijas
Iedzimts:

• lūpas fistula
• lūpu NOS malformācija

Van der Vuda sindroms
Neietver: lūpas šķeltne ( Q36. -)
ar aukslēju šķeltni ( Q37. -)
makroheilija ( Q18.6)
mikroheilija ( Q18.7)
Q38.1 Ankiloglosija. Mēles frenula saīsināšana
Q38.2 Makroglosija
Q38.3 Citas iedzimtas mēles anomālijas. Aglossija. Dakša mēle
Iedzimts:
smaile)
mēles plaisa).
anomālija NOS)
Hipoglosija. Mēles hipoplāzija. mikroglosijas
Q38.4 Iedzimtas siekalu dziedzeru un kanālu anomālijas
prombūtne)
Papildu siekalu dziedzeris(-i) vai kanāls
atrēzija)
Iedzimta siekalu dziedzera fistula
Q38.5 Citur neklasificētas iedzimtas aukslēju anomālijas
Uvulas trūkums. Iedzimta aukslēju anomālija NOS. debesu augstumā
Izslēgts: aukslēju šķeltne ( Q35. -)
ar lūpu šķeltu ( Q37. -)
Q38.6 Citas mutes malformācijas. Iedzimta mutes anomālija NOS
Q38.7 Rīkles kabata. Rīkles divertikuls
Neietver: rīkles kabatas sindromu ( D82.1)
Q38.8 Citas rīkles malformācijas. Iedzimta rīkles anomālija NOS

Q39 Iedzimtas barības vada malformācijas

Q39.0 Barības vada atrēzija bez fistulas. Barības vada atrēzija NOS
Q39.1 Barības vada atrēzija ar traheo-barības vada fistulu. Barības vada atrēzija ar bronhu-barības vada fistulu
Q39.2 Iedzimta traheo-barības vada fistula bez atrēzijas. Iedzimta traheo-barības vada fistula NOS
Q39.3 Iedzimta barības vada stenoze un striktūra
Q39.4 Barības vada membrāna
Q39.5 Iedzimta barības vada paplašināšanās
Q39.6 Barības vada divertikuls. Barības vada Kramans
Q39.8 Citas iedzimtas barības vada malformācijas
prombūtne)
Iedzimta nobīde) barības vadā
dubultošana)
Q39.9 Iedzimta barības vada malformācija, neprecizēta

Q40 Citas augšējo gremošanas trakta iedzimtas anomālijas [malformācijas]

Q40.0 Iedzimta hipertrofiska pīlora stenoze
Iedzimta (th) (th) (malformācija) vai nepietiekama attīstība:
saspiešana)
hipertrofija)
pīlora spazmas).
stenoze)
striktūra)
Q40.1 Iedzimta diafragmas barības vada atveres trūce. Kardijas pārvietošana caur diafragmas barības vada atveri
Neietver: iedzimtu diafragmas trūci ( Q79.0)
Q40.2 Citas noteiktas kuņģa malformācijas
Iedzimta(s):
sirds spazmas
kuņģa pārvietošana
kuņģa divertikuls
smilšu pulksteņa vēders
Dubults vēders. Megalogastrija. Mikrogastrija
Q40.3 Kuņģa malformācija, neprecizēta
Q40.8 Citas noteiktas augšējā gremošanas trakta malformācijas
Q40.9 Augšējā kuņģa-zarnu trakta malformācijas, neprecizētas
Iedzimts:
anomālija) NOS augšējā gremošanas sistēma
trakta deformācija).

Q41 Iedzimta tievās zarnas prombūtne, atrēzija un stenoze

Ietver: iedzimtu obstrukciju, tievās zarnas vai zarnu nosprostojumu un sašaurinājumu NOS
Neietver: mekonija ileusu E84.1)

Q41.0 Iedzimta divpadsmitpirkstu zarnas prombūtne, atrēzija un stenoze
Q41.1 Iedzimta tukšās zarnas neesamība, atrēzija un stenoze. Ābolu mizas sindroms. Tukšās zarnas infekcija
Q41.2 Iedzimta ileuma neesamība, atrēzija un stenoze
Q41.8 Citu norādīto tievās zarnas daļu iedzimta neesamība, atrēzija un stenoze
Q41.9 Iedzimta tievās zarnas prombūtne, atrēzija un stenoze, daļa neprecizēta
Iedzimta zarnu NOS neesamība, atrēzija un stenoze

Q42 Iedzimta resnās zarnas neesamība, atrēzija un stenoze

Ietver: iedzimtu obstrukciju, resnās zarnas obstrukciju un sašaurinājumu

Q42.0 Iedzimta taisnās zarnas prombūtne, atrēzija un stenoze ar fistulu
Q42.1 Iedzimta taisnās zarnas prombūtne, atrēzija un stenoze bez fistulas. Taisnās zarnas infekcija
Q42.2 Iedzimta tūpļa prombūtne, atrēzija un stenoze ar fistulu
Q42.3 Iedzimta tūpļa prombūtne, atrēzija un stenoze bez fistulas. Infekcija tūpļa
Q42.8 Citu resnās zarnas daļu iedzimta prombūtne, atrēzija un stenoze
Q42.9 Iedzimta resnās zarnas prombūtne, atrēzija un stenoze, daļa neprecizēta

Q43 Citas iedzimtas zarnu anomālijas

Q43.0 Mekela divertikuls
Konservēts:
nabas-mezenteriskais kanāls
vitelīna kanāls
Q43.1 Hiršprunga slimība. Aganglionoze. Iedzimts (aganglioniskais) megakolons
Q43.2 Citas iedzimtas resnās zarnas funkcionālās anomālijas. Iedzimta resnās zarnas paplašināšanās
Q43.3 Iedzimtas zarnu fiksācijas anomālijas
Iedzimtas adhēzijas [šķiedras]:

omentum patoloģisks
vēderplēve
Džeksona membrāna. Nepareiza resnās zarnas rotācija
Pagrieziens:
nepietiekami)
nepilnīga) aklās zarnas un resnās zarnas
nepabeigts)
Kopējā apzarnis
Q43.4 zarnu dublēšanās
Q43.5Ārpusdzemdes tūpļa
Q43.6 Iedzimta taisnās zarnas un tūpļa fistula
Neietver: iedzimta fistula:
taisnās zarnas ( Q52.2)
urethrorectal ( Q64.7)
pilonidāla fistula vai sinusa ( L05. -)
ar taisnās zarnas un tūpļa neesamību, atrēziju un stenozi ( Q42.0, Q42.2)
Q43.7 Saglabāta kloāka. Kloaka NOS
Q43.8 Citas noteiktas iedzimtas zarnu anomālijas
Iedzimts:
aklās zarnas sindroms
resnās zarnas divertikuls
zarnu divertikuls
Dolichocolon. Megaloapendikss. Megaloduodenum. Mikrokols
Transponēšana:
pielikums
resnās zarnas
zarnas
Q43.9 Iedzimta zarnu anomālija, neprecizēta

Q44 Iedzimtas žultspūšļa, žultsvadu un aknu anomālijas [malformācijas]

Q44.0Žultspūšļa agenēzija, aplāzija un hipoplāzija. iedzimta žultspūšļa neesamība
Q44.1 Citas iedzimtas žultspūšļa anomālijas
Iedzimta žultspūšļa anomālija NOS. Intrahepatiskais žultspūslis
Q44.2Žultsvadu atrēzija
Q44.3 Iedzimta stenoze un žults ceļu sašaurināšanās
Q44.4žults ceļu cista
Q44.5 Citas iedzimtas žults ceļu anomālijas. Papildu aknu kanāls. Iedzimta žultsvada NOS malformācija
Divkāršošana:
žultsvads
cistiskais kanāls
Q44.6 Aknu cistiskā slimība. Fibrocistiskā aknu slimība
Q44.7 Citas iedzimtas aknu anomālijas. Papildu aknas. Alagille sindroms
Iedzimts:
aknu trūkums
hepapomegālija
aknu anomālijas NOS

Q45 Citas iedzimtas gremošanas sistēmas malformācijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtu:
diafragmas trūce ( Q79.0)
diafragmas barības vada atveres trūce ( Q40.1)

Q45.0 Aizkuņģa dziedzera agenēzija, aplāzija un hipoplāzija. iedzimta aizkuņģa dziedzera neesamība
Q45.1 gredzenveida aizkuņģa dziedzeris
Q45.2 Iedzimta aizkuņģa dziedzera cista
Q45.3 Citas aizkuņģa dziedzera un aizkuņģa dziedzera kanāla iedzimtas anomālijas
papildu aizkuņģa dziedzeris. Aizkuņģa dziedzera vai aizkuņģa dziedzera kanāla anomālijas NOS
Neietver: cukura diabētu:
iedzimts ( E10. -)
jaundzimušo ( P70.2)
aizkuņģa dziedzera cistiskā fibroze E84. -)
Q45.8 Citas noteiktas iedzimtas gremošanas sistēmas anomālijas
(pilnīga) (daļēja) gremošanas trakta NOS trūkums
dubultošana)
Gremošanas orgānu nepareiza pozīcija NOS
iedzimts)
Q45.9 Gremošanas orgānu anomālijas, neprecizētas
Iedzimts:
anomālija)
deformācija) gremošanas orgānu NOS

IEdzimtas Ļaundabīgas dzimumorgānu slimības (Q50-Q56)

Neietver: androgēnu rezistences sindromu ( E34.5)
sindromi, kas saistīti ar hromosomu skaita un formas anomālijām ( Q90-Q99)
sēklinieku feminizācijas sindroms E34.5)

Q50 Iedzimtas olnīcu, olvadu un platu saišu malformācijas [malformācijas]

Q50.0 iedzimta olnīcu neesamība
Neietver: Tērnera sindromu ( Q96. -)
Q50.1 Olnīcu cistiskā malformācija
Q50.2 Iedzimta olnīcas vērpes
Q50.3 Citas iedzimtas olnīcu anomālijas. papildu olnīca
Iedzimta olnīcu NOS malformācija. Olnīcu pagarinājums (stieņveida dzimumdziedzeris)
Q50.4 Olvada embrionālā cista. fimbriāla cista
Q50.5 Plašās saites embrionālā cista
Cista:
epooforons
gartner kanāls
tvaika variants
Q50.6 Citas iedzimtas olvadu un platās saites anomālijas
prombūtne)
Papildu olvada(-as) vai plata(-as) caurule(-es)
Atrēzijas saite(s)
Olvada vai platās saites NOS malformācija

Q51 Iedzimtas ķermeņa un dzemdes kakla attīstības malformācijas [malformācijas]

Q51.0 Dzemdes agenēzija un aplazija. Iedzimta dzemdes neesamība
Q51.1 Dzemdes ķermeņa dubultošanās ar dzemdes kakla un maksts dubultošanos
Q51.2 Citas dzemdes dubultošanās. Dzemdes dubultošanās NOS
Q51.3 divragu dzemde
Q51.4 vienradža dzemde
Q51.5 Aģenēzija un dzemdes kakla aplazija. Iedzimta dzemdes kakla trūkums
Q51.6 Dzemdes kakla embrionālā cista
Q51.7 Iedzimta fistula starp dzemdi un gremošanas un urīnceļiem
Q51.8 Citas iedzimtas ķermeņa un dzemdes kakla anomālijas. Ķermeņa un dzemdes kakla hipoplāzija
Q51.9 Iedzimta ķermeņa un dzemdes kakla anomālija, neprecizēta

Q52 Citas sieviešu dzimumorgānu iedzimtas malformācijas [malformācijas]

Q52.0 iedzimta maksts neesamība
Q52.1 Maksts dubultošanās. Maksts atdalīta ar starpsienu
Neietver: maksts dubultošanos ar ķermeņa un dzemdes kakla dubultošanos ( Q51.1)
Q52.2 Iedzimta taisnās zarnas fistula
Izslēgts: kloāka ( Q43.7)
Q52.3 Jaunības plēve, kas pilnībā nosedz ieeju makstī
Q52.4 Citas iedzimtas maksts anomālijas. Maksts malformācija NOS
Cista:
Kanāls Nukka iedzimts
augļa maksts
Q52.5 Lūpu saplūšana
Q52.6 Iedzimta klitora anomālija
Q52.7 Citas iedzimtas vulvas anomālijas
Iedzimts:
prombūtne)
cista) vulva
anomālija NOS)
Q52.8 Citas precizētas sieviešu dzimumorgānu iedzimtas anomālijas
Q52.9 Iedzimta sieviešu dzimumorgānu anomālija, neprecizēta

Q53 Nenokāpis sēklinieks

Q53.0Ārpusdzemdes sēklinieks. Vienpusējs vai divpusējs ārpusdzemdes sēklinieks
Q53.1 Undescended sēklinieks, vienpusējs
Q53.2 Divpusēji nenolaisti sēklinieki
Q53.9 Undescended sēklinieks, neprecizēts. Kriptorhisms NOS

Q54 Hipospādijas

Neietver: epispadias ( Q64.0)

Q54.0 Dzimumlocekļa hipospadijas
Hipomādija:
koronāls
dziedzeru
Q54.1 Dzimumlocekļa hipospadijas
Q54.2 Hipospadijas
Q54.3 Hypospadias perineum
Q54.4 iedzimts dzimumlocekļa izliekums
Q54.8 Citas hipospadijas
Q54.9 Hipospadijas, neprecizētas

Q55 Citas iedzimtas vīriešu reproduktīvo orgānu malformācijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtu hidrocēli ( P83.5)
hipospadijas ( Q54. -)

Q55.0 Sēklinieku neesamība un aplazija. Monorhisms
Q55.1 Sēklinieku un sēklinieku maisiņa hipoplāzija. Sēklinieku saplūšana

Q55.2 Citas iedzimtas sēklinieku un sēklinieku anomālijas. Sēklinieku vai sēklinieku maisiņa anomālijas NOS
Poliorhisms. Ievelkams sēklinieks. migrējošs sēklinieks
Q55.3 Vas deferens atrēzija
Q55.4 Citas iedzimtas asinsvadu anomālijas ar sēklinieku dala, spermatozoīdu un prostatu
Prombūtne vai aplazija:
prostata
spermas vads
Asinsvadu, epididimijas, spermas vada vai prostatas NOS anomālijas
Q55.5 Dzimumlocekļa iedzimta neesamība un aplazija
Q55.6 Citas dzimumlocekļa iedzimtas anomālijas. Dzimumlocekļa anomālijas NOS
Dzimumlocekļa izliekums (sānu). Dzimumlocekļa hipoplāzija
Q55.8 Citas precizētas iedzimtas vīriešu reproduktīvo orgānu anomālijas
Q55.9 Iedzimta vīriešu dzimumorgānu malformācija, neprecizēta
Iedzimts:
anomālija)
deformācija) vīriešu dzimumorgānu NOS

Q56 Seksuālā nenoteiktība un pseidohermafrodītisms

Neietver: pseidohermafrodītisms:
sieviete ar virsnieru garozas traucējumiem ( E25. -)
vīrietis ar androgēnu rezistenci ( E34.5)
ar noteiktu hromosomu anomāliju ( Q96-Q99)

Q56.0 Hermafrodītisms, citur neklasificēts
Dzimumdziedzeris, kas satur olnīcu un sēklinieku audu sastāvdaļas
Q56.1 Vīriešu pseidohermafrodītisms, citur neklasificēts
Vīriešu pseidohermafrodītisms NOS
Q56.2 Sieviešu pseidohermafrodītisms, citur neklasificēts
Sieviešu pseidohermafrodītisms NOS
Q56.3 Pseidohermafrodītisms, neprecizēts
Q56.4 Dzimuma nenoteiktība, neprecizēts. Dzimumorgānu neskaidrība

Urīnceļu sistēmas IEdzimtas ANOMĀLIJAS [ATTĪSTĪBA] (Q60-Q64)

Q60 Aģenēzija un citi nieru mazināšanas defekti

Ietver: nieru atrofiju:
iedzimts
infantila
iedzimta nieru neesamība

Q60.0 Nieru agenēze, vienpusēja
Q60.1 Nieru agenēze divpusēja
Q60.2 Nieru agenēze, neprecizēta
Q60.3 Nieru hipoplāzija, vienpusēja
Q60.4 Nieru hipoplāzija, divpusēja
Q60.5 Nieru hipoplāzija, neprecizēta
Q60.6 Potera sindroms

Q61 Cistiskā nieru slimība

Neietver: iegūto nieru cistu ( N28.1)
Potera sindroms Q60.6)

Q61.0 Iedzimta viena nieres cista. Nieru cista (iedzimta) (vienreizēja)
Q61.1 Policistiskā niere, bērna tips
Q61.2 Nieres policistiska, pieauguša tipa
Q61.3 Neprecizēta policistiska nieru slimība
Q61.4 nieru displāzija
Q61.5 Nieru medulārā cistoze. Nieru sūkļveida forma NOS
Q61.8 Citas cistiskas nieru slimības
Fibrocistoze:
nieres
nieru deģenerācija vai slimība
Q61.9 Cistiskā nieru slimība, neprecizēta. Mekela-Grūbera sindroms

Q62 Iedzimti nieru iegurņa caurlaidības traucējumi un iedzimtas urīnvada anomālijas

Q62.0 iedzimta hidronefroze
Q62.1 Urētera atrēzija un stenoze
Iedzimta oklūzija:
urīnvads
ureteropelvic krustojums
ureterovesical atvere
Urētera aizsprostojums
Q62.2 Iedzimta urīnvada paplašināšanās [iedzimts megalourēteris]. Iedzimta urīnvada paplašināšanās
Q62.3 Citi iedzimti nieru iegurņa un urīnvada caurlaidības traucējumi. Iedzimta ureterocele
Q62.4 Urētera ģenēze. Urētera trūkums
Q62.5 Urētera dubultošanās
papildu)
Dubults) urīnvads
Q62.6 Nepareiza urīnvada pozīcija
novirze)
urīnvada vai urīna mutes pārvietošanās. Avota patoloģiska implantācija
Q62.7 Iedzimts vesikoureterorenālais reflukss
Q62.8 Citas iedzimtas urīnvada anomālijas. 8Urētera anomālija NOS

Q63 Citas iedzimtas nieru anomālijas

Neietver: iedzimtu nefrotisko sindromu ( N04. -)

Q63.0 Papildu nieres
Q63.1 Saplūstoša, lobēta un pakavveida niere
Q63.2Ārpusdzemdes nieres. Iedzimta nieres nobīde. Nenormāla nieru rotācija
Q63.3 Hiperplastiska un milzu niere
Q63.8 Citas noteiktas iedzimtas nieru anomālijas. iedzimts nierakmens
Q63.9 Iedzimta nieru anomālija, neprecizēta

Q64 Citas iedzimtas urīnceļu sistēmas anomālijas

Q64.0 epispadias
Neietver: hipospadijas ( Q54. -)
Q64.1 Urīnpūšļa eksstrofija. Ārpusdzemdes urīnpūslis. Urīnpūšļa apvērsums
Q64.2 Iedzimti aizmugurējie urīnizvadkanāla vārsti
Q64.3 Cita veida urīnizvadkanāla un urīnpūšļa kakla atrēzija un stenoze
Iedzimts:
urīnpūšļa kakla aizsprostojums
striktūra:
urīnvads

vezikouretrālas atvere
Urīnizvadkanāla aizsprostojums
Q64.4 Urīnvada anomālija [urachus]. Urīnceļu cista
Atvērts urīnceļs. Urīnceļu prolapss
Q64.5 Iedzimta urīnpūšļa un urīnizvadkanāla trūkums
Q64.6 Iedzimts urīnpūšļa divertikuls
Q64.7 Citas iedzimtas urīnpūšļa un urīnizvadkanāla anomālijas
Papildus:
urīnpūslis
urīnizvadkanāls
Iedzimts(th)(th):
urīnpūšļa trūce
urīnpūšļa vai urīnizvadkanāla anomālijas NOS
izstājos:
urīnpūslis (gļotāda)
urīnizvadkanāls
urīnizvadkanāla ārējā atvere
urethrorectal fistula
Divkāršošana:
urīnizvadkanāls
urīnizvadkanāla ārējā atvere
Q64.8 Citas noteiktas iedzimtas urīnceļu sistēmas anomālijas
Q64.9 Iedzimta urīnceļu sistēmas malformācija, neprecizēta
Iedzimts:
anomālija)
deformācija) urīnceļu sistēmas NOS

IEdzimtas Ļaundabīgas slimības [ATTĪSTĪBA] UN MUSKUĻU-Skeleta SISTĒMAS DEFORMĀCIJAS (Q65-Q79)

Q65 Iedzimtas gūžas deformācijas

Izslēgts: gurnu spiešana ( R29.4)

Q65.0 Iedzimta gūžas vienpusēja dislokācija
Q65.1 Divpusēja iedzimta gūžas dislokācija
Q65.2 Iedzimts gūžas mežģījums, neprecizēts
Q65.3 Iedzimta vienpusēja gūžas subluksācija
Q65.4 Divpusēja iedzimta gūžas subluksācija
Q65.5 Iedzimta gūžas subluksācija, neprecizēta
Q65.6 Nenoturīgs gurns. Nosliece uz gūžas dislokāciju. Nosliece uz gūžas subluksāciju

Q65.8 Citas iedzimtas gūžas deformācijas. Ciskas kaula kakla priekšējā nobīde
Iedzimta acetabulāra displāzija
Iedzimts:
valgus pozīcija
varus pozīcija
Q65.9 Iedzimta gūžas deformācija, neprecizēta

Q66 Iedzimtas pēdas deformācijas

Neietver: pēdas saīsināšanas defektus ( Q72. -)
hallux valgus (iegūta) ( M21.0)
varus deformācijas (iegūtas) ( M21.1)

Q66.0 Zirgu-varus greizā pēda
Q66.1 Calcaneal-varus greizā pēda
Q66.2 Varusa pēda. Pievienota pēda. Metatarsus varus
Q66.3 Citas iedzimtas pēdas varus deformācijas. Varus kājas īkšķa deformācija, iedzimta
Q66.4 Calcaneal-valgus greizā pēda
Q66.5 iedzimta plakanā pēda
Plakanās pēdas:
iedzimts
stingrs
spastisks (pagriezts uz āru)
Q66.6 Citas iedzimtas pēdas valgus deformācijas. Nolaupīta pēda. Metatarsus valgus
J66.7 doba pēda
Q66.8 Citas iedzimtas pēdas deformācijas. Klubpēda NOS. Āmuru pirksti iedzimti
Izkropļota pēda:
NOS
asimetrisks
Tarsusa kaulu saplūšana. Vertikālais stilbs
Q66.9 Iedzimta pēdas deformācija, neprecizēta

Q67 Iedzimtas galvas, sejas, mugurkaula un krūškurvja muskuļu un skeleta deformācijas

Neietver: iedzimtu anomāliju sindromus, kas klasificēti Q87. Potera sindroms Q60.6)

Q67.0 Sejas asimetrija
Q67.1 savilkta seja
Q67.2 Dolihocefālija
Q67.3 Plagiocefālija
Q67.4 Citas iedzimtas galvaskausa, sejas un žokļa deformācijas. Depresijas galvaskausā
Iedzimta novirzīta starpsiena. Puses sejas atrofija vai hipertrofija
Plakans vai greizs deguns, iedzimts
Neietver: sejas žokļu anomālijas [tostarp nepareizu saliekumu] ( K07. -)
sifilīts seglu deguns ( A50.5)
Q67.5 Iedzimta mugurkaula deformācija
Iedzimta skolioze:
NOS
pozicionāls
Neietver: bērnības idiopātisku skoliozi ( M41.0)
skolioze, ko izraisa kaulu audu anomālijas ( Q76.3)
Q67.6 Nogrimusi krūtis. Iedzimta piltuves lāde [kurpnieka lāde]
Q67.7 Saspīlēta krūtis. Iedzimta vistas krūtiņa
Q67.8 Citas iedzimtas krūškurvja deformācijas. Iedzimta krūškurvja sienas deformācija NOS

Q68 Citas iedzimtas muskuļu un skeleta sistēmas deformācijas

Neietver: ekstremitāšu saīsināšanas defektus ( Q71-Q73)

Q68.0 Iedzimta sternocleidomastoid muskuļa deformācija. Iedzimta (sternomastoid) torticollis. Sternocleidomastoid kontraktūra (muskuļi). Sternomastoīds audzējs (iedzimts)
Q68.1 Iedzimta rokas deformācija. Iedzimta pirkstu deformācija stilbiņu veidā
Rokas lāpstiņa (iedzimta)
Q68.2 iedzimta ceļa deformācija
Iedzimts:
ceļa dislokācija
genu recurvatum
Q68.3 Iedzimts gūžas izliekums
Neietver: augšstilba kaula (kakla) priekšējo nobīdi ( Q65.8)
Q68.4 Iedzimts stilba kaula un stilba kaula izliekums
Q68.5 Iedzimts apakšstilba garo kaulu izliekums, neprecizēts
Q68.8 Citas precizētas iedzimtas muskuļu un skeleta sistēmas deformācijas
Iedzimts:
deformācija:
atslēgas kauls
elkonis
apakšdelmiem
lāpstiņas
dislokācija:
elkonis
plecu

Q69 Polidaktilija

Q69.0 Papildu pirksts(-i)
Q69.1 Rokas piederumu īkšķis(-i).
Q69.2 Pēdas papildpirksts(-i). Aksesuārs lielā pirksta
Q69.9 Polidaktilija, neprecizēta. Daudzpirkstu NOS

Q70 Syndactyly

Q70.0 Pirkstu saplūšana. Sarežģīta pirkstu sindaktilija ar sinostozi
Q70.1 Pirkstu pīlings. Vienkārša pirkstu sindaktilija bez sinostozes
Q70.2 Kāju pirkstu saplūšana. Sarežģīta pirkstu sindaktilija ar sinostozi
Q70.3 Kāju pirksti ar tīklojumu. Vienkārša pirkstu sindaktilija bez sinostozes
Q70.4 Polisindaktilija
Q70.9 Sindaktilija, neprecizēta. Sinphalangia NOS

Q71 Augšējās ekstremitātes saīsināšanas defekti

Q71.0 Iedzimta pilnīga augšējo ekstremitāšu neesamība
Q71.1 Iedzimta pleca un apakšdelma neesamība rokas klātbūtnē
Q71.2 Iedzimta apakšdelma un plaukstas trūkums
Q71.3 Iedzimta rokas un pirksta(-u) trūkums
Q71.4 Rādiusa gareniskais saīsinājums. Kluba roka (iedzimta). Radiācijas nūja
Q71.5 Elkoņa kaula gareniskais saīsinājums
Q71.6 Spīļu birste
Q71.8 Citi defekti, kas saīsina augšējo(-s) ekstremitāti(-es). Iedzimta augšējo ekstremitāšu saīsināšana
Q71.9 Augšējās ekstremitātes saīsināšanas defekts, neprecizēts

Q72 Apakšējās ekstremitātes saīsināšanas defekti

Q72.0 Iedzimta pilnīga apakšējās ekstremitātes(-u) neesamība
Q72.1 Iedzimta augšstilba un apakšstilba trūkums pēdas klātbūtnē
Q72.2 Iedzimta kājas un pēdas trūkums
Q72.3 Iedzimta pēdas un pirksta(-u) trūkums
Q72.4 Ciskas kaula gareniskais saīsinājums. Proksimālā augšstilba kaula saīsināšana
Q72.5 Stilba kaula gareniskais saīsinājums
Q72.6 Fibulas gareniskais saīsinājums
Q72.7 iedzimta pēdas šķeltne
Q72.8 Citi defekti, kas saīsina apakšējo ekstremitāšu(-es). Iedzimta apakšējo ekstremitāšu saīsināšana
Q72.9 Apakšējās ekstremitātes saīsināšanas defekts, neprecizēts

Q73 Neprecizēti ekstremitātes saīsināšanas defekti

Q73.0 Iedzimta ekstremitāšu(-u) neesamība, neprecizēta. Amēlija NOS
Q73.1 Neprecizēta ekstremitāšu(-u) fokomēlija. Fokomēlija NOS
Q73.8 Citi ekstremitātes saīsināšanas defekti, neprecizēti
Ekstremitātes(-u) garenvirziena samazināšanās deformācija
nenoteikts
ectromelia NOS)
Hemimēlija NOS ekstremitāte(s) NOS
samazināšanas defekts)

Q74 Citas ekstremitāšu(-u) iedzimtas malformācijas [malformācijas]

Neietver: polidaktilija ( Q69. -)
samazināšanas ekstremitāšu defekts ( Q71-Q73)
sindaktiliski ( Q70. -)

Q74.0 Citas augšējo ekstremitāšu, tostarp plecu joslas, iedzimtas anomālijas
Papildu plaukstas kauli. Clavikulārā-kraniālā disostoze. Iedzimta viltus atslēgas kaula locītava
Makrodaktilija (pirkstu). Madelunga deformācija. Radioulnārā sinostoze. Sprengela deformācija
Trīsfalangu īkšķis
Q74.1 Iedzimta ceļa locītavas anomālija
Iedzimts:
ceļa skriemelis nav
ceļa skriemelis izmežģījums
genu valgum
genu varum
Rudimentāra ceļa skriemelis
Neietver: iedzimtu:
ceļa locītavas dislokācija Q68.2)
genu recurvatum ( J68.2 )
nagu-patellar sindroms Q87.2)
Q74.2 Citas iedzimtas apakšējo ekstremitāšu, tostarp iegurņa joslas, anomālijas
Iedzimts:
sacroiliac locītavas saplūšana
attīstības anomālija:
potītes locītava
sacroiliac locītava
Neietver: augšstilba kaula kakliņa priekšējo nobīdi ( Q65.8)
Q74.3 Iedzimta multiplā artrogripoze
Q74.8 Citas noteiktas iedzimtas ekstremitāšu(-u) anomālijas
Q74.9 Iedzimta ekstremitāšu(-u) malformācija, neprecizēta. Iedzimta ekstremitāšu(-u) anomālija NOS

Q75 Citas iedzimtas galvaskausa un sejas kaulu anomālijas

Neietver: iedzimtu sejas anomāliju NOS ( Q18. -)
klasificēti iedzimtu anomāliju sindromi Q87. sejas žokļu anomālijas (tostarp nepareiza oklūzija) ( K07. -)
galvas un sejas muskuļu un skeleta deformācijas ( Q67.0-Q67.4)
galvaskausa defekti, kas saistīti ar iedzimtām smadzeņu anomālijām, piemēram:
anencefālija ( Q00.0)
encefalocele ( Q01. -)
hidrocefālija ( Q03. -)
mikrocefālija ( Q02)

Q75.0 Kraniosinostoze. Akrocefālija. Nepilnīga galvaskausa kaulu saplūšana. Oksicefālija. Trigonocefālija
Q75.1 Kraniofaciāla disostoze.Kruzona slimība
Q75.2 Hipertelorisms
Q75.3 Makrocefālija
Q75.4 Sejas žokļu disostoze
Q75.5 Okulomandibulārā disostoze
Q75.8 Citas noteiktas galvaskausa un sejas kaulu malformācijas. Iedzimta galvaskausa kaula neesamība
Iedzimta priekšējā kaula deformācija. Platibasia
Q75.9 Galvaskausa un sejas kaulu iedzimta malformācija, neprecizēta
Iedzimts defekts:
sejas kauli NOS
galvaskausus NOS

Q76 Mugurkaula un krūškurvja kaulu iedzimtas malformācijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtas mugurkaula un krūškurvja muskuļu un skeleta deformācijas ( Q67.5-Q67.8)

J76.0 Spina bifida occulta
Neietver: meningocele (mugurkaula) ( Q05. -)
spina bifida (aperta) (cistika) ( J05 . -)
Q76.1 Klipela-Feila sindroms. Dzemdes kakla mugurkaula saplūšanas sindroms
Q76.2 iedzimta spondilolistēze. Iedzimta spondilolīze
Neietver: spondilolistēzi (iegūtu) ( M43.1)
spondilolīze (iegūta) ( M43.0)
Q76.3 Iedzimta skolioze, ko izraisa kaula anomālijas. Pusskriemeļu saplūšana vai segmentācijas trūkums ar skoliozi
Q76.4 Citas iedzimtas mugurkaula anomālijas, kas nav saistītas ar skoliozi
Iedzimts(th)(th):
nav skriemeļa)
mugurkaula saplūšana)
kifoze)
lordoze)
mugurkaula anomālija, neprecizēta
sakrāls (locītavas) vai nav saistīts
(zonas) ar skoliozi
pusskriemeļi)
mugurkaula anomālija)
Platispondiloze)
papildu skriemelis)
Q76.5 Kakla riba. Papildus riba pie kakla
Q76.6 Citas iedzimtas ribu anomālijas
Papildu riba
Iedzimts:
nav ribas
ribu saplūšana
ribu anomālija NOS
Neietver: īso ribu sindromu ( Q77.2)
Q76.7 Iedzimta krūšu kaula anomālija. Iedzimta krūšu kaula neesamība. Krūšu kaula šķelšanās
Q76.8 Citas iedzimtas krūškurvja kaulu anomālijas
Q76.9 Iedzimta krūškurvja kaulu malformācija, neprecizēta

Q77 Osteohondrodisplāzija ar cauruļveida kaulu un mugurkaula augšanas defektiem

Neietver: mukopolisaharidozi ( E76.0-E76.3)

Q77.0 Ahondroģenēze. hipohondroplāzija
Q77.1 Mazs augums, nav savienojams ar dzīvi
Q77.2Īso ribu sindroms. Krūškurvja displāzija, kas izraisa asfiksiju
Q77.3 Precīza hondrodisplāzija
Q77.4 Ahondroplazija. hipohondroplāzija
Q77.5 Distrofiskā displāzija

Q77.6 hondroektodermālā displāzija. Elisa-Van Krevelda sindroms
Q77.7 Spondiloepifīzes displāzija
Q77.8 Cita veida osteohondrodisplāzija ar cauruļveida kaulu un mugurkaula augšanas defektiem
Q77.9 Osteohondrodisplāzija ar cauruļveida kaulu un mugurkaula augšanas defektiem, neprecizēta

Q78 Citas osteohondrodisplāzijas

Q78.0 nepilnīga osteoģenēze. Iedzimta kaulu trauslums. Osteopsatiros
Q78.1 Poliostotiskā šķiedru displāzija. Olbraita sindroms (-Makkuns) (-Sternberg)
Q78.2 Osteopetroze. Albersa-Šēnberga sindroms
Q78.3 Progresējoša diafīzes displāzija. Camurati-Engelmann sindroms
Q78.4 Enhondromatoze. Maffucci sindroms. Oliera slimība
Q78.5 metafīzes displāzija. Pyle sindroms
Q78.6 Vairākas iedzimtas eksostozes. Diafīzes aklāzija
Q78.8 Citas precizētas osteohondrodisplāzijas. osteopoikiloze
Q78.9 Osteohondrodisplāzija, neprecizēta. Hondrodistrofija NOS. Osteodistrofija NOS

Q79 Citur neklasificētas muskuļu un skeleta sistēmas iedzimtas malformācijas [malformācijas]

Neietver: iedzimtu (sternomastoīdu) torticollis ( Q68.0)

Q79.0 iedzimta diafragmas trūce
Neietver: iedzimtu hiatal trūci ( Q40.1)
Q79.1 Citas diafragmas malformācijas. Nav diafragmas. Iedzimta diafragmas NOS malformācija. Diafragmas notikumu noteikšana
Q79.2 Exomphalos. Omfalocele
Neietver: nabas trūce ( K42. -)
Q79.3 Gastroshiz
Q79.4 Plūmju vēdera sindroms
Q79.5 Citas iedzimtas vēdera sienas anomālijas
Neietver: nabas trūce ( K42. -)
Q79.6Ēlersa-Danlosa sindroms
Q79.8 Citas muskuļu un skeleta sistēmas malformācijas
Prombūtne:
muskuļus
cīpslas
Papildu muskuļi
Iedzimta amiotrofija
Iedzimta(s):
konstriktīvas adhēzijas
cīpslu saīsināšana
Polijas sindroms
Q79.9 Iedzimta muskuļu un skeleta sistēmas anomālija, neprecizēta
Iedzimts:
anomālija NOS)
muskuļu un skeleta sistēmas deformācija NOS NOS

CITI IEdzimti ļaundabīgi audzēji [ATTĪSTĪBA] (Q80-Q89)

Q80 Iedzimta ihtioze

Neietver: Refsum slimību ( G60.1)

Q80.0 Ihtioze vienkārša
Q80.1 Ar X saistīta ihtioze
Q80.2 Lamelārā [lamelārā] ihtioze. kolodija mazulis
Q80.3 Iedzimta bulloza ihtioforma eritrodermija
Q80.4 Augļa ihtioze ["Arlekīna auglis"]
Q80.8 Cita iedzimta ihtioze
Q80.9 Iedzimta ihtioze, neprecizēta

Q81 Bullozes epidermolīze

Q81.0 Vienkārša bullosa epidermolīze
Neietver: Kokaina sindromu ( Q87.1)
Q81.1 Epidermolīze bulloza letāla. Herlica sindroms
Q81.2 Bulloza distrofiska epidermolīze
Q81.8 Cita veida bullosa epidermolīze
Q81.9 Bulloza epidermolīze, neprecizēta

Q82 Citas iedzimtas ādas anomālijas

Neietver: enteropātisko akrodermatītu ( E83.2)
iedzimta eritropoētiskā porfīrija ( E80.0)
pilonidāla cista vai sinusa ( L05. -)
Stērža-Vēbera sindroms (-Dimitri) ( Q85.8)

Q82.0 iedzimta limfedēma
Q82.1 Kseroderma pigmentosa
Q82.2 Mastocitoze. Pigmentoza nātrene
Neietver: ļaundabīgu mastocitozi ( C96.2)
J82.3 Pigmenta nesaturēšana
J82.4 Ektodermālā displāzija (anhidrotiska)
Q77.6)
Q82.5 Iedzimts ne-audzējs nevus. Dzimumzīme NOS
Nevus:
ugunīgs
portvīna krāsas
asins sarkans [sārtināts]
kavernozs
asinsvadu NOS
kārpains
Neietver: kafijas traipus ( L81.3)
lentigo ( L81.4)
nevus:
NOS ( D22. -)
gossamer ( I78.1)
melanoforma ( D22. -)
pigmentēts ( D22. -)
zirnekļveidīgs ( I78.1)
zvaigzne ( I78.1)
Q82.8 Citas noteiktas iedzimtas ādas anomālijas. Patoloģiskas plaukstu krokas
Papildu ādas zīmes. Labdabīgs ģimenes pemfigus (Heilija-Heilija slimība)
Āda ir gausa (hiperelastīga). Dermatoglifiskās anomālijas. Roku un pēdu iedzimta keratoze
Keratosis follicularis [Darye-Chayta]
Neietver: Ēlersa-Danlosa sindromu ( Q79.6)
Q82.9 Iedzimta ādas malformācija, neprecizēta

Q83 Iedzimtas krūšu malformācijas [malformācijas]

Neietver: krūšu muskuļa neesamību ( Q79.8)

Q83.0 Krūšu un krūtsgala trūkums
Q83.1 Papildu piena dziedzeris Vairāki piena dziedzeri
Q83.2 Sprauslas trūkums
Q83.3 Papildu nipelis. Vairāki sprauslas
Q83.8 Citas iedzimtas krūšu anomālijas. Piena dziedzera hipoplāzija
Q83.9 Iedzimta piena dziedzera anomālija, neprecizēta

Q84 Citas iedzimtas ādas anomālijas [malformācijas]

Q84.0 iedzimta alopēcija. iedzimta atrichoze
Q84.1 Citur neklasificēti iedzimti morfoloģiskie matu bojājumi
Mati ar pērlītēm. Mezgloti mati. gredzenveida mati
Neietver: Menkes sindromu [cirtainu matu slimību] ( E83.0)
Q84.2 Citas iedzimtas matu anomālijas
Iedzimts:
hipertrichoze
matu anomālija NOS
Konservēti vellus mati
Q84.3 anonīhija
Neietver: sindromu (neesību) (nepietiekamu attīstību) nagu augšējais ceļgals ( Q87.2)
Q84.4 Iedzimta leikonihija
Q84.5 Palielināti un hipertrofēti nagi. Iedzimta nagu prolapss. Pachyonychia
Q84.6 Citas iedzimtas nagu anomālijas
Iedzimts (th):
klubveida nagi
koilonīhija
nagu anomālija NOS
Q84.8 Citas noteiktas iedzimtas ārējās ādas anomālijas. Ādas aplāzija, iedzimta
Q84.9 Neprecizēta ādas anomālija
Iedzimts:
defekts NOS)
anomālija NOS ) integuments NOS

Q85 Fakomatoze, kas citur nav klasificēta

Neietver: telangiektātisko ataksiju [Louis Bar] ( G11.3)
ģimenes disautonomija [Railija diena] ( G90.1)

Q85.0 Neirofibromatoze (nav vēzis). Reklinghauzena slimība
Q85.1 bumbuļveida skleroze. Bourneville slimība. epiloija
Q85.8 Citas fakomatozes, kas citur nav klasificētas
Sindroms:
Peics-Jegers
Straja-Vēbers
Gipels-Lindau
Neietver: Mekela-Grūbera sindromu ( Q61.9)
Q85.9 Neprecizēta famatoze. Hamartoze NOS

Q86 Citur neklasificēti iedzimtu anomāliju sindromi zināmu eksogēnu faktoru dēļ

Neietver: hipotireozi joda deficīta dēļ ( E00-E02)
caur placentu vai mātes pienu pārnesto vielu neteratogēnā iedarbība ( P04. -)

Q86.0 Augļa alkohola sindroms (dismorfija)
Q86.1 Hidantoīna augļa sindroms. Pļavas sindroms
Q86.2 Varfarīna izraisīta dismorfija
Q86.8 Citi iedzimtu anomāliju sindromi zināmu eksogēno faktoru iedarbības dēļ

Q87 Citi noteikti iedzimtu anomāliju [malformācijas] sindromi, kas ietekmē vairākas sistēmas

Q87.0 Iedzimtu anomāliju sindromi, kas galvenokārt ietekmē sejas izskatu
Akrocefalopolisindaktilija. Akrocefalosindaktilija [Aperta]. Kriptoftalmosa sindroms. Ciklopija
Sindroms:
goldenhara
Mēbiuss
oro-sejas-digitālais
Robins
Trečers Kolinss
Svilpojoša vīrieša seja
Q87.1 Iedzimtu anomāliju sindromi, kas galvenokārt izpaužas kā punduris
Sindroms:
Arskoga
Kokains
De Lange
Dubovica
Noonan
Pradera-Vilijs
Robinovs-Silvermens-Smits
Rasels-Sudrabs
Smits-Lemli-Opics
Neietver: Elisa-van Krevelda sindromu ( Q77.6)
Q87.2 Iedzimtu anomāliju sindromi, kas galvenokārt skar ekstremitātes
Sindroms:
Holta Orama
Klipels-Trenēns-Vēbers
ceļa skriemeļa nagu trūkums (nepietiekama attīstība).
Rubinšteins-Teibi
sirenomelija [apakšējo ekstremitāšu savienība]
trombocitopēnija ar rādiusa trūkumu
VATER
Q87.3 Iedzimtu anomāliju sindromi, kas agrīnā attīstības stadijā izpaužas ar pārmērīgu augšanu [gigantismu]
Sindroms:
Bekvits-Vīdemans
Sotos
audēja
Q87.4 Marfana sindroms
Q87.5 Citi iedzimtu anomāliju sindromi ar citām skeleta izmaiņām
Q87.8 Citi precizēti iedzimtu anomāliju sindromi, kas citur nav klasificēti
Sindroms:
Alporta
Lorenss Mēness Bīls
Zelvēgers

Q89 Citas citur neklasificētas iedzimtas malformācijas [malformācijas]

Q89.0 Iedzimtas liesas anomālijas. Asplēnija (iedzimta). iedzimta splenomegālija
Neietver: priekškambaru piedēkļu izomerismu (ar asplēniju vai polisplēniju) ( Q20.6)
Q89.1 Virsnieru dziedzera malformācijas
Neietver: iedzimtu virsnieru hiperplāziju E25.0)
Q89.2 Citu endokrīno dziedzeru iedzimtas anomālijas. Iedzimta epitēlijķermenīšu vai vairogdziedzera anomālija
Saglabāts vairogdziedzera-mēles kanāls. Thyroglossal cista
J89.3 situs inversus. Dekstrokardija ar lokalizācijas inversiju. Priekškambaru izkārtojums spoguļattēlā ar lokalizācijas inversiju
Orgānu spogulis vai šķērseniskais izvietojums:
vēdera dobums
krūšu dobumā
Iekšējo orgānu transponēšana:
vēdera dobums
krūšu dobumā
Neietver: dekstrokardiju NOS ( Q24.0)
Q89.4 Savienots dvīnis. Craniopagus. Dicefālija. Dubultais briesmonis. Pygopagus. Thoracopagus
Q89.7 Vairākas iedzimtas anomālijas, kas citur nav klasificētas. Briesmonis NOS
Vairāki iedzimti:
netikumi NOS
deformācijas NOS
Neietver: iedzimtu anomāliju sindromus, kas ietver vairākas sistēmas ( Q87. -)
Q89.8 Citas noteiktas iedzimtas anomālijas
Q89.9 Iedzimta anomālija, neprecizēta
Iedzimts:
anomālija NOS
deformācija NOS

HROMOSOMĀLĀS ANORMALITĀTES, KAS NAV KLASIFICĒTAS CITĀDI (Q90-Q99)

Q90 Dauna sindroms

Q90.0 Trisomija 21, meiotiskā nesavienošanās
Q90.1 Trisomija 21, mozaīcisms (mitotiskā nedisjunkcija)
Q90.2 Trisomija 21, translokācija
Q90.9 Dauna sindroms, neprecizēts. Trisomija 21 NOS

Q91 Edvarda sindroms un Patau sindroms

Q91.0 Trisomija 18, meiotiskā nesavienošanās
Q91.1 Trisomija 18, mozaīcisms (mitotiskā nedisjunkcija)
Q91.2 Trisomija 18, translokācija
Q91.3 Edvardsa sindroms, neprecizēts
Q91.4 Trisomija 13, meiotiskā nesavienošanās
Q91.5 Trisomija 13, mozaīcisms (mitotiskā nedisjunkcija)
Q91.6 Trisomija 13, translokācija
Q91.7 Patau sindroms, neprecizēts

Q92 Citas autosomu trisomijas un daļējas trisomijas, kas citur nav klasificētas

Ietver: nelīdzsvarotas translokācijas un ievietošanas
Neietver: 13., 18., 21. hromosomu trisomijas ( Q90-Q91)

Q92.0 Pilnīga hromosomu trisomija, meiotiskā nesadalīšanās
Q92.1 Pilnīga hromosomu trisomija, mozaīcisms (mitotiskā nesadalīšanās)
Q92.2 Liela daļēja trisomija. Veselas rokas vai liela hromosomas segmenta dubultošanās
Q92.3 Neliela daļēja trisomija. Hromosomas segmenta dubultošanās, kas ir mazāka par roku
Q92.4 Divkāršošanās redzama tikai prometafāzē
Q92.5 Divkāršošana ar atšķirīgu pārkārtojumu komplektu
Q92.6Īpaši iezīmētas hromosomas
Q92.7 Triploīdija un poliploīdija
Q92.8 Citas noteiktas autosomu trisomijas un daļējas trisomijas
Q92.9 Autosomu trisomija un daļēja trisomija, neprecizēta

Q93 Monosomija un autosomu daļas zudums, kas citur nav klasificēts

Q93.0 Pilnīga hromosomu monosomija, meiotiskā nesadalīšanās
Q93.1 Pilnīga hromosomu monosomija, mozaīcisms (mitotiskā nesadalīšanās)
Q93.2 Hromosomu novirze ar noapaļošanu vai centra nobīdi
Q93.3 4. hromosomas īsās rokas dzēšana. Wolf-Girshorn sindroms
Q93.4 5. hromosomas īsās rokas dzēšana. Sindroms [slimība] kaķa kliedziens
Q93.5 Citas hromosomas daļas dzēšanas
Q93.6 Svītrojumi redzami tikai prometafāzē
Q93.7 Svītrojumi ar atšķirīgu pārkārtojumu kopu
Q93.8 Citi svītrojumi no autosomām
Q93.9 Autosomāla dzēšana, neprecizēta

Q95 Līdzsvaroti pārkārtojumi un strukturālie marķieri, kas citur nav klasificēti

Ietver: Robertsona un līdzsvarotas abpusējas translokācijas un ievietošanas

Q95.0 Līdzsvarotas translokācijas un ievietošanas normālā indivīdā
Q95.1 Hromosomu inversijas normālam indivīdam
Q95.2 Līdzsvarota autosomāla pārkārtošanās patoloģiskai personai
Q95.3 Līdzsvarots dzimums/autosomāls pārkārtojums normālam indivīdam
Q95.4 Personas ar marķētu heterohromatīnu
Q95.5 Personas ar trauslu autosomālu reģionu
Q95.8 Citi sabalansēti pārkārtojumi un strukturālie marķieri
Q95.9 Līdzsvaroti pārkārtojumi un strukturālie marķieri, neprecizēti

Q96 Tērnera sindroms

Neietver: Noonan sindromu ( Q87.1)

Q96.0 Kariotips 45,X
Q96.1 Kariotips 46,X iso (Xq)
Q96.2 Kariotips 46,X ar patoloģisku dzimumhromosomu, izņemot izo (Xq)
Q96.3 Mozaīcisms 45,X/46,XX vai XY
Q96.4 Mozaīcisms 45,X/cita(-as) šūnu līnija(-s) ar patoloģisku dzimumhromosomu
Q96.8 Citi Tērnera sindroma varianti
Q96.9 Tērnera sindroms, neprecizēts

Q97 Citas dzimuma hromosomu anomālijas, sievietes fenotips, kas citur nav klasificētas

Neietver: Tērnera sindromu ( Q96. -)

Q97.0 Kariotips 47,XXX
Q97.1 Sieviete ar vairāk nekā trim X hromosomām
Q97.2 Mozaīcisms, ķēdes ar dažādu X hromosomu skaitu
Q97.3 Sieviete ar 46,XY kariotipu
Q97.8 Citas noteiktas patoloģiskas dzimuma hromosomas, sievietes fenotips
Q97.9 Dzimumhromosomu anomālija, sievietes fenotips, neprecizēts

Q98 Citas dzimuma hromosomu anomālijas, vīriešu fenotips, citur neklasificētas

Q98.0 Klinefeltera sindroms, kariotips 47,XXY
Q98.1 Klinefeltera sindroms, vīrietis ar vairāk nekā divām X hromosomām
Q98.2 Klinefeltera sindroms, vīrietis ar 46,XX kariotipu
Q98.3 Vēl viens vīrietis ar 46,XX kariotipu
Q98.4 Klinefeltera sindroms, neprecizēts
Q98.5 Kariotips 47,XYY
Q98.6 Vīrietis ar strukturāli mainītām dzimuma hromosomām
Q98.7 Vīrietis ar mozaīkām dzimumhromosomām
Q98.8 Citas noteiktas dzimumhromosomu anomālijas, vīrieša fenotips
Q98.9 Dzimuma hromosomu anomālija, vīrieša fenotips, neprecizēts

Q99 Citas hromosomu anomālijas, kas citur nav klasificētas

Q99.0 Mozaīka [himēra] 46,XX/46,XY. Himēra 46,XX/46,XY, īsts hermafrodīts
Q99.1 46,XX ir īsts hermafrodīts. 46,XX ar svītrainām dzimumdziedzeriem
46,XY ar svītrainām dzimumdziedzeriem. Tīra dzimumdziedzeru disģenēze
Q99.2 Trauslā X hromosoma. Trauslā X sindroms

Q99.8 Citas noteiktas hromosomu anomālijas
Q99.9 Neprecizēta hromosomu anomālija

Vidējā kakla cista ir reti diagnosticēta iedzimta malformācija. To raksturo neoplazmas parādīšanās kaklā ar šķidru saturu. Ir kakla sānu un mediānas patoloģijas. Sānu formas tiek atpazītas uzreiz pēc bērna piedzimšanas, savukārt mediānas var parādīties bērnam augot. Visbiežāk izglītību var novērst ar operāciju, ko veic pieaugušajiem un bērniem.

Vidējā kakla cista ir audzējam līdzīgs veidojums, kas veidojas agrīnā embrija attīstības stadijā (no 3 līdz 6 nedēļām). Dažreiz tiek izsekotas attiecības ar iedzimtu kakla fistulu. Ir gadījumi, kad cistas pūšanas rezultātā veidojas fistula.

Saskaņā ar statistiku, vienam no 10 pacientiem vienlaikus ar kakla fistulu tiek novērota vidējā sānu cista. Pusē gadījumu notiek veidojuma strutošana, fistula veidojas abscesa pašatvēršanās rezultātā caur ādu.

ICD-10 (Starptautiskā slimību klasifikācija) kods vidējai kakla cistai ar fistulu bija Q18.4.

Etioloģija

Mūsdienās zinātnieki nav nonākuši pie vienota viedokļa par šāda veida patoloģiju. Pamatojoties uz statistiku, vidējo cistu gadījumi veido mazāk nekā 3% no visiem dzemdes kakla jaunveidojumu gadījumiem.

Anomālās parādības izcelsmes teorija atklāj nelaikā aizaugušu vairogdziedzera-mēles kanālu kā cistas parādīšanās cēloni.

Tomēr ir vēl viena teorija, kas koncentrējas uz faktu, ka audzējiem līdzīgi jaunveidojumi rodas no mutes dobuma epitēlija šūnām, bet vairogdziedzera-lingvālo kanālu aizstāj ar auklu. Abas teorijas nav apstiprinātas, un tām ir nepieciešami turpmāki pētījumi.

Izprovocēt veidojuma infekciju ar sekojošu strutojošu procesu var:

• novājināta imūnsistēma;
• baktēriju un vīrusu slimību progresēšana;
• noteiktas narkotiku grupas lietošana.

Tāpat tiek uzskatīts, ka slimību klātbūtne bērnam zobārstniecības jomā var kalpot kā infekcija cistā.

Simptomi

Šo patoloģiju raksturo asimptomātisks kurss. Bērna kakla vidējā cista aug lēni, tāpēc tūlīt pēc piedzimšanas to ne vienmēr ir iespējams noteikt.

Stresa situācijas var darboties kā aktīvas audzēja augšanas provokators. Kakla rajonā ir ārējas izmaiņas, jo parādās neliela zemādas bumbiņa, kas ir viegli palpējama.

Bērnam var būt tādi simptomi kā:

• diskomforts rīšanas laikā;
• diskomforts sarunas laikā;
• runas defekti.

Pēc slimības izzušanas simptomi ir šādi:

• ādas apsārtums ap veidojumu;
• pietūkums;
• neoplazmas sāpīgums;
• izglītības apjoma pieaugums.

Pēc noteikta laika cistas lokalizācijas vietā veidojas neliels caurums, pa kuru izplūst uzkrātais strutas. Āda skartajā zonā kļūst iekaisusi, tiek atzīmēta brūču un plaisu parādīšanās. Šī iemesla dēļ infekcijai kakla rajonā nav papildu grūtību.

Diagnostika

Lai pareizi diagnosticētu, ārstam ir nepieciešams:

• izmeklēt pacientu;
• uzzināt par hronisku slimību klātbūtni, izpētīt slimības vēsturi;
• noskaidrot pacienta klīnisko ainu.

Kā papildu diagnostikas metodes bieži tiek izmantotas instrumentālās metodes:

• kakla un limfmezglu ultraskaņas izmeklēšana;
• radiogrāfija;
• fistulogrāfija, kas rodas, zondējot, ievadot kontrastvielu;
• Datortomogrāfija;
• punkcija.

Diferenciāldiagnoze jāveic ar:

• iedzimta kakla dermoīdā cista;
• ateroma;
• limfadenīts;
• adenoflegmons;
• mēles svītra.

Diagnozes laikā ārsts var saskarties ar vairākām grūtībām, jo ​​slimība nav pilnībā izpētīta. Visefektīvākā neoplazmas izārstēšanas metode ir atkarīga no pareizas diagnozes.

Ārstēšana

Kakla vidējās cistas ķirurģiska noņemšana ir vienīgā efektīvā metode, kā tikt galā ar izglītību. Operācijas var veikt gan pieaugušajiem, gan bērniem.

Zīdaiņu operācijas tiek veiktas tikai tad, ja cista apdraud bērna dzīvību, tas ir:

• ir ļoti liels;
• saspiež traheju;
• rodas strutains iekaisuma process;
• pastāv ķermeņa intoksikācijas risks.

Cistektomija tiek veikta intravenozas vai endotraheālās anestēzijas laikā. Tas garantē pilnīgu atveseļošanos bez recidīvu parādīšanās.

Ķirurģiskā iejaukšanās tiek veikta šādi:

• bojājums tiek anestēzēts ar vietējo anestēziju;
• pēc anestēzijas pielietošanas tiek veikts iegriezums audzēja lokalizācijas zonā;
• cistas kapsula, tās sienas tiek izgrieztas, saturs tiek noņemts;
• ja tiek konstatēta papildu fistula, tiek veikta hipoidāla kaula rezekcija;
• Griezumu noslēdz ar kosmētisko šuvi.

Ārsti veic iegriezumus paralēli dabiskajām kakla krokām, tāpēc rētas pēc operācijas ir neredzamas. Procedūras ilgums ir no pusstundas līdz pusotrai stundai atkarībā no procesa sarežģītības.

Ja ķirurgs cistu pilnībā neizgrieza, daļu no tās atstājot neuzmanīgi, var rasties jaunveidojuma recidīvs, tāpēc jums nopietni jāpieiet pie speciālista izvēles šādai operācijai.

Prognoze parasti ir labvēlīga, ar savlaicīgu diagnostiku un ārstēšanu. Ir gadījumi, kad cistas šūnas pārvēršas par ļaundabīgām, taču tās tiek novērotas ārkārtīgi reti, 1 gadījumā uz 1500 slimībām.

Vidējā kakla cista bērnam

Neskatoties uz to, ka saskaņā ar statistiku bērna kakla vidējā cista ir ārkārtīgi reti sastopama - tikai 1 gadījums uz 3000-3500 jaundzimušajiem, šī slimība joprojām ir viena no nopietnajām iedzimtajām patoloģijām, kurai nepieciešama diferenciāldiagnoze un neizbēgama ķirurģiska ārstēšana.

Vidējās cistas simptomi bērnam pirmajos dzīves gados parādās reti, biežāk audzējs tiek diagnosticēts intensīvas augšanas periodā - 4 līdz 7-8 gadu vecumā un vēlāk, pubertātes periodā.

Vidējo cistu etioloģija, iespējams, ir saistīta ar nepilnīgu tiroglosālā kanāla saplūšanu un ciešu saistību ar hipoidālo kaulu.

Parasti sākotnējā attīstības periodā bērna kakla vidējā cista tiek diagnosticēta izlases pārbaužu laikā, kad uzmanīgs ārsts rūpīgi palpē limfmezglus un kaklu. Palpācija ir nesāpīga, cista tiek palpēta kā blīvs, labi izteikts, noapaļots neliela izmēra veidojums.

Klīniskā aina, kas skaidrāk parāda tiroglosālas cistas pazīmes, var būt saistīta ar iekaisuma, infekciozu procesu organismā, savukārt cista palielinās un var strutot. Šāda attīstība izpaužas ar redzamiem simptomiem - kakla apvidus palielināšanās vidū, subfebrīla ķermeņa temperatūra, pārejošas sāpes šajā vietā, grūtības norīt pārtiku, vienmērīga šķidruma konsistence, balss aizsmakums.

Klīnikā strutojoša cista ir ļoti līdzīga abscesiem, īpaši, ja tā atveras un izdala strutojošu saturu. Tomēr atšķirībā no klasiskā abscesa vidējā cista nav spējīga uzsūkties un dziedēt. Jebkurā gadījumā audzējs prasa rūpīgu diferenciāldiagnozi, kad tas tiek atdalīts no līdzīgiem ateromas, submentālās cistas, dermoīda, limfadenīta simptomiem.

Bērna tireoglosāla cista tiek ārstēta ķirurģiski, kā arī cista pieaugušam pacientam. Cistektomija tiek veikta vietējā anestēzijā, pilnībā tiek izņemta audzēja kapsula un saturs, iespējama arī atsevišķas hipoidāla kaula daļas rezekcija. Ja cista struto, vispirms to nosusina, noņem iekaisuma simptomus un operāciju veic tikai remisijas stāvoklī. Ķirurģiska mediānas cistas ārstēšana bērniem indicēta no 5 gadu vecuma, taču dažkārt šādas operācijas tiek veiktas agrākā periodā, kad patoloģiskais veidojums traucē elpošanas, ēšanas procesu, kā arī ar cistām, kas lielākas par 3-5 centimetriem.

Vidējā kakla cista pieaugušajiem

Pieaugušiem pacientiem starp iedzimtām kakla patoloģijām biežāk tiek diagnosticētas sānu cistas, tomēr zināmus draudus ļaundabīgo audzēju riska ziņā rada arī tiroglosālie audzēji. Cistiskā procesa un ļaundabīgo transformācijas procentuālais daudzums ir ļoti mazs, tomēr savlaicīga diagnostika, ārstēšana var izraisīt kakla flegmonas un pat vēža attīstības risku.

Vidējā kakla cista pieaugušajiem attīstās bez klīniskām izpausmēm ļoti ilgu laiku, tās latentais stāvoklis var ilgt gadu desmitiem. Traumatiskie faktori provocē cistas palielināšanos - sitienus, sasitumus, kā arī iekaisumus, kas saistīti ar LOR orgāniem. Cistas izmērs palielinās, jo uzkrājas iekaisuma eksudāts, bieži vien strutas. Pirmā pamanāmā klīniskā pazīme ir pietūkums kakla viduszonā, tad ir sāpes, apgrūtināta ēdiena vai šķidruma norīšana, retāk - balss tembra izmaiņas, elpas trūkums, traucēta dikcija. Kakla vidusdaļas cistas nopietna komplikācija ir trahejas saspiešana un audzēja šūnu deģenerācija netipiskās, ļaundabīgās.

Thyroglossal cistu ārstē tikai ar operāciju, punkciju, konservatīvās metodes ir neefektīvas un pat aizkavē procesu, provocējot dažādus paasinājumus. Jo ātrāk tiek veikta cistas noņemšanas operācija, jo ātrāk atveseļojas. Vidējās cistas ārstēšanas prognoze pieaugušiem pacientiem kopumā ir labvēlīga, ja audzējs tiek savlaicīgi atklāts un radikāli noņemts.

Kakla cista: galvenie simptomi

Sānu cista ir dobums ar elastīgu membrānu un gludām sienām, kas atrodas starp žaunu tipa rievām. Nenormāla augļa attīstība noved pie tā, ka žaunu spraugas nepazūd, un to vietā veidojas audzējs ceturtajā - septītajā embrija vecuma nedēļā. Audzējs atrodas nedaudz sternocleidomastoid muskuļa priekšā, lokalizēts blakus jūga vēnai uz asinsvadu un nervu saišķa. Veidojums ir mobils, un, nospiežot, tas neizraisa stipras sāpes. Audzēja sānu forma biežāk sastopas ar vidējo.

Par vidējo cistu ir zināms, ka tā ir vairogdziedzera rudimenta pārvietošanās uz priekšu uz kakla virsmu sekas. Kopā ar iedzimtas fistulas veidošanos. Uz kakla priekšējās virsmas viduslīnijā ir jaunveidojums, kura kapsulas iekšpusē ir šķidra vai pastveida masa. Tā kā audzējs ir savienots ar hipoidālo kaulu, kapsula tiek pārvietota, norijot.

Labdabīgu veidojumu iezīme ir liela strutošanas iespējamība. Tad ir sāpīgums, audu pietūkums. Kad abscess ir iztukšots, to vietā veidojas fistulas.

Vidējās kakla cistas rašanās pieaugušajiem ir saistīta ar ievainojumiem un infekcijas rakstura slimībām.

Lielas briesmas ir saistītas ar iedzimtu audzēju bērniem. Lielais audzēja diametrs neļauj bērnam norīt, saspiež elpceļus. Ja audzējs parādījās embrijā un sasniedza milzīgu izmēru, tas var izraisīt augļa nāvi.

Etioloģija

Kad bērna piedzimšanas brīdī cista tiek konstatēta uz kakla vidusdaļā, ir skaidrs, ka tā radusies augļa žaunu spraugas un velvju patoloģiskas attīstības dēļ. Kāpēc notiek novirze, nav noskaidrots, bet tiek ņemti vērā provocējošie faktori:

• sistēmiskas un hroniskas mātes slimības;
• sievietes alkoholisko dzērienu lietošana grūtniecības laikā, smēķēšana;
• topošās māmiņas nervu spriedze;
• antibiotiku, glikokortikosteroīdu, pretsāpju līdzekļu lietošana grūtniecības sākumā.

Ne pēdējo lomu spēlē ģenētiskais faktors. Vecāku un citu tuvu radinieku ķermeņa tendence veidoties labdabīgiem audzējiem noved pie tā, ka tas var attīstīties arī jaundzimušajam.

Kakla cista pieaugušajiem parādās traumu rezultātā. Tas rodas limfadenīta, infekcijas slimību rezultātā. Veidojums ir saistīts ar vairogdziedzeri un atrodas hormonālā orgāna zonā vai zem mēles.

Var secināt, ka biežāk cistu uz kakla izraisa anomālijas pirmsdzemdību attīstībā.

Klasifikācija

Ir divi galvenie audzēju veidi: kakla zarogēnā cista jeb sānu cista un tiroglosāla, citiem vārdiem sakot, mediāna.

Sānu cistas ir ar vienu kameru un vairākām.

Neoplazmas atšķiras arī pēc to struktūras. Par žaunu cistu ir zināms, ka tās audi sastāv no epitēlija šūnām, kas raksturīgas žaunu kabatām. Šāda veida audzējs atrodas zem mēles. Dermoīdā cista var atrasties uz virsmas, nepiestiprinoties pie rīkles. Dobums ir piepildīts ar tauku un sviedru dziedzeru šūnām, matu folikulu.

Kakla cistas klasifikācija tiek veikta arī atkarībā no veidošanās rakstura, tās atrašanās vietas. Atšķirt:

• mīksta higroma, kas atrodas kakla apakšējā daļā;
• venozā gengioma;
• primārā limfoma, līdzīga blīvas struktūras mezgliņu grupai, kas ir pielodēti kopā;
• neirofibroma ar diametru no viena līdz četriem centimetriem;
• vairogdziedzera-lingvāls, kas atrodas balsenes reģionā;
• audzējs, kas sastāv no tauku šūnām.

Visu veidu izaugumi ir bīstami, ar pūšanu tie izraisīs ķermeņa intoksikāciju.

Simptomi

Nav iespējams noteikt jaunveidojumu klātbūtni, īpaši ar to diametru vienu centimetru. Dažreiz pazīmes parādās pēc cistas strutošanas. Tad simptomi ir izteiktāki, lai gan izpausmes ne vienmēr liecina par vienu vai otru labdabīga audzēja veidu. Simptomi formā:

• kakla zonas pietūkums;
• sāpes rīšanas laikā;
• cistu mobilitāte;
• balsenes deformācijas.

Norādiet dzemdes kakla cistisko veidojumu. Attīstoties iekaisuma procesam, sākas vispārēja ķermeņa intoksikācija. To nosaka vemšana, slikta dūša, vājums un letarģija. Dobumā sakrājies strutains eksudāts izraisīs blakus esošo audu apsārtumu, veidojuma sāpīgumu. Strutas izlaužas cauri ārējām ejām, veidojot fistulas. Iekšā var iekļūt strutaini izdalījumi, kas izraisa nopietnas komplikācijas.

Briesmas dzīvībai ir abscesi, flegmona, sepse. Visa ķermeņa infekcija var būt kakla neoplazmas rezultāts. Pat strutojoša eksudāta izdalīšanās uz āru netiek uzskatīta par atveseļošanos. Fistulas nedzīst, un šķidrums atkal aizpilda dobumus. Fistulu klātbūtne uz kakla skaidri norāda uz cistisku labdabīgu audzēju.

Diagnostika

Vieglāk ir identificēt sānu cistu nekā vidējo. Diagnoze tiek noteikta pēc ārējas pārbaudes, pētot anamnēzi. Jūs varat apstiprināt slimību, caurdurot šķidrumu no dobuma un izmeklējot to. Papildus tiek izmantotas pētījumu metodes: ultraskaņa, zondēšana, fistulogrāfija.

Ar ultraskaņu vidējos audzējus var atšķirt no limfangiomu cistiskām formām. Ultraskaņā veidojumi tiek definēti kā tilpuma vienkameras dobumi ar skaidrām kontūrām, kas piepildītas ar šķidrumu.

Jūs varat noteikt fistulas robežas, ieviešot zondi. Tas palīdzēs veikt operāciju, izgriežot visas fistulas, kas identificētas ar zondēšanu.

Ar rentgena palīdzību, izmantojot kontrastvielas, tiek pārbaudītas fistuliskas ejas jeb fistulas. Pirmkārt, eksudāts tiek noņemts no ejām, piepildot tās ar blīvām kontrastvielām. Pēc caurumu aizzīmogošanas tiek veikti rentgena stari. Diagnostikas pētījuma beigās fistulas mazgā ar izotonisku fizioloģisko šķīdumu.

Vidējo cistu nosaka arī punkcija, saņemot viskozu šķidrumu ar epitēlija šūnām un limfas elementiem. Izpētot cistas saturu, tiek izdarīts secinājums par slimības cēloni, tās attīstības stadiju.

Diagnostikas mērķis ir arī diferencēt slimību, lai precīzi noteiktu, ka tā ir kakla cista, nevis citi līdzīgi veidojumi, kuriem ir lieliska izcelsme un ārstēšana. Visbiežāk sānu cista tiek atšķirta no limfadenīta, adenoflegmona, un vidējā cista ir vairogdziedzera adenoma.

Ārstēšana

Patoloģisko veidojumu terapija notiek tikai ķirurģiski. Mūsdienu metodes cistu noņem ātri, bez komplikācijām. Ķirurģiskas iejaukšanās šķērslis var būt bērna vecums un neliels, mazāks par vienu centimetru, audzēja diametrs, tad operāciju veic vēlāk. Kakla vidējā cista tiek noņemta:

• fistulu pārsēji;
• audu veidošanās izgriešana;
• hyoid kaula daļas noņemšana;
• šūšana.

Ja pie audzēja veidojas fistula, tad to arī izgriež kopā ar visām ejām. Fistulas identificē ar īpašu krāsošanu, kas tiek veikta iepriekš. Ja vismaz viens fistulas kurss netiek noņemts, patoloģiskais process atsāksies.

Kakla sānu cistas ķirurģiska ārstēšana ir grūtāka, jo audzējs atrodas blakus vēnām un nervu pinumiem, starp miega artērijas ejām.

Ķirurgs veic iegriezumu kakla ārpusē vai caur muti. Operācija tiek veikta anestēzijā.

Kontrindikācija labdabīga veidojuma ķirurģiskai izgriešanai ir dobuma infekcija, ko pavada akūts iekaisums. Šajā gadījumā kapsula tiek atvērta ar tās drenāžu. Pēc iekaisuma likvidēšanas jaunveidojums tiek noņemts pēc diviem mēnešiem. Viņi iztiek bez operācijas, ja cistas laukumu nosaka rētu klātbūtne.

Tradicionālās ārstēšanas metodes tiek izmantotas tikai pēc cistiskā audzēja noņemšanas un sastāv no iekaisuma terapijas. Lai novērstu infekciju, tiek parakstītas arī antibakteriālas zāles.

Pēc ārstēšanas pacients ātri atveseļojas. Šajā periodā ieteicams pievērst uzmanību uzturam, izslēdzot no ēdienkartes asus, sāļus ēdienus, rupjus ēdienus. Pirmajā nedēļā pēc cistas noņemšanas operācijas labāk izvēlēties graudaugus, biezeņu zupas. Tiek patērēti tikai silti ēdieni un dzērieni.

Neoplazmu ārstēšanas prognoze uz kakla ir labvēlīga. Ar pareizi veiktu operāciju patoloģijas atgriešanās risks ir nulle.