100 ml lokāla aerosola 0,255 mg/devā satur:
Aktīvā viela:
benzidamīna hidrohlorīds - 0,150 g.Palīgvielas: glicerīns, 96% etanols, saharīns, nātrija bikarbonāts, metilparahidroksibenzoāts, piparmētru lapu eļļa, polisorbāts-20, attīrīts ūdens.
Apraksts:Dzidrs, bezkrāsains šķīdums ar raksturīgu piparmētru smaržu.
Farmakoterapeitiskā grupa: NPL ATH:A.01.A.D.02 Benzidamīns
G.02.C.C.03 Benzidamīns
Farmakodinamika:Benzidamīns ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, kas pieder pie indazolu grupas. Tam ir pretiekaisuma un lokāli anestēzijas efekts, piemīt antiseptiska iedarbība pret plašu mikroorganismu klāstu.
Zāļu darbības mehānisms ir saistīts ar šūnu membrānu stabilizāciju un prostaglandīnu sintēzes inhibīciju.
Benzidamīnam piemīt antibakteriāla un specifiska pretmikrobu iedarbība, pateicoties ātrai mikroorganismu iekļūšanai caur membrānām, kam seko šūnu struktūru bojājumi, vielmaiņas procesu un šūnu lizosomu traucējumi.
Ir pretmikrobu iedarbība pret Candidaalbicans. Tas izraisa sēnīšu šūnu sieniņu un to vielmaiņas ķēžu strukturālas modifikācijas, tādējādi novēršot to vairošanos, kas bija pamats benzidamīna lietošanai mutes dobuma iekaisuma procesos, tai skaitā infekciozā etioloģijā.
Farmakokinētika:Lietojot lokāli, zāles labi uzsūcas caur gļotādām un iekļūst iekaisušos audos, tiek konstatētas asins plazmā tādā daudzumā, kas nav pietiekams, lai iegūtu sistēmisku iedarbību.
Zāles izdalās galvenokārt caur nierēm neaktīvu metabolītu vai konjugācijas produktu veidā.
Indikācijas:Mutes dobuma un LOR orgānu iekaisuma slimību (dažādas etioloģijas) sāpju sindroma simptomātiska terapija:
- gingivīts, glosīts, stomatīts (arī pēc staru un ķīmijterapijas);
- faringīts, laringīts, tonsilīts;
- mutes gļotādas kandidoze (kā daļa no kombinētās terapijas);
- kaļķakmens siekalu dziedzeru iekaisums;
- pēc ķirurģiskām iejaukšanās un traumām (tonsilektomija, žokļa lūzumi);
- pēc ārstēšanas un zobu ekstrakcijas;
- periodontīts.
Infekcijas un iekaisuma slimībām, kurām nepieciešama sistēmiska ārstēšana, ir nepieciešams lietot zāles Benzidamīns-Akrikhin kā daļa no kombinētās terapijas.
Kontrindikācijas:Paaugstināta jutība pret benzidamīnu vai citām zāļu sastāvdaļām.
Bērnu vecums līdz 3 gadiem.
Uzmanīgi:Paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, bronhiālā astma (ieskaitot anamnēzē).
Grūtniecība un laktācija:Zāles Benzidamīns-Akrikhin nedrīkst lietot grūtniecības un zīdīšanas laikā.
Devas un ievadīšana:Lokāli, pēc ēšanas.
Viena deva (viena injekcija) atbilst 0,255 mg benzidamīna.
Pieaugušie (tostarp gados vecāki pacienti) un bērni, kas vecāki par 12 gadiem 4-8 injekcijas 2-6 reizes dienā.
Bērni no 6 līdz 12 gadiem- 4 injekcijas 2-6 reizes dienā.
Bērni no 3 līdz 6 gadiem- 1 injekcija uz katriem 4 kg ķermeņa svara, bet ne vairāk kā 4 injekcijas (maksimālā vienreizēja deva) 2-6 reizes dienā.
Ārstēšanas ilgums nedrīkst pārsniegt 7 dienas. Ja pēc ārstēšanas 7 dienu laikā nav uzlabojumu vai parādās jauni simptomi, jums jākonsultējas ar savu ārstu.
Lietojiet zāles tikai saskaņā ar lietošanas metodi un instrukcijā norādītajās devās. Ja nepieciešams, pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar savu ārstu.
Blakus efekti:Blakusparādību biežums norādīts saskaņā ar šādu klasifikāciju: ļoti bieži (≥1/10), bieži (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота не установлена (не может быть определена на основании имеющихся данных).
Vietējās reakcijas: reti - sausa mute, dedzināšana mutē; biežums nav zināms - nejutīguma sajūta mutes dobumā.
Alerģiskas reakcijas:
reti - fotosensitivitāte; reti - paaugstinātas jutības reakcijas, izsitumi uz ādas, nieze; ļoti reti - angioneirotiskā tūska, laringospazmas; biežums nav zināms - anafilaktiskas reakcijas.Ja kāda no instrukcijā minētajām blakusparādībām pasliktinās vai ja novērojat citas blakusparādības, kas nav minētas instrukcijās, pastāstiet par to savam ārstam.
Pārdozēšana:Pašlaik nav ziņots par zāļu Benzidamīna-Akrikhin pārdozēšanas gadījumiem.
Simptomi : lietojot zāles saskaņā ar lietošanas instrukcijām, pārdozēšana ir maz ticama. Ja zāles tiek nejauši norītas, ir iespējami šādi simptomi: vemšana, vēdera krampji, trauksme, bailes, halucinācijas, krampji, ataksija, drudzis, tahikardija, elpošanas nomākums.
Ārstēšana : simptomātisks; iztukšot kuņģi, izraisot vemšanu vai izskalojot kuņģi, izmantojot kuņģa zondi (medicīniskā uzraudzībā); nodrošināt medicīnisko uzraudzību, atbalstošu aprūpi un nepieciešamo hidratāciju. Pretlīdzeklis nav zināms.
Mijiedarbība: Mijiedarbības pētījumi ar citām zālēm nav veikti. Speciālas instrukcijas:Lietojot zāles Benzidamīns-Akrikhin, var attīstīties paaugstinātas jutības reakcijas. Šajā gadījumā ieteicams pārtraukt ārstēšanu un konsultēties ar ārstu, lai nozīmētu atbilstošu terapiju.
Ierobežotam skaitam pacientu čūlu klātbūtne kaklā un mutē var liecināt par nopietnākas patoloģijas klātbūtni. Ja simptomi saglabājas ilgāk par 3 dienām, jākonsultējas ar ārstu.
Zāļu Benzidamīns-Akrikhin lietošana nav ieteicama pacientiem ar paaugstinātu jutību pret acetilsalicilskābi vai citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem.
Zāles Benzidamīns-Akrikhin jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem anamnēzē ir bronhiālā astma, jo zāļu lietošanas laikā ir iespējama bronhu spazmas attīstība.
Zāles Benzidamīns-Akrikhin satur parahidroksibenzoātus, kas var izraisīt alerģiskas reakcijas.
Ietekme uz spēju vadīt transportu. sk. un kažokādas.:Neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem.
Izlaišanas forma/deva:Smidzinātājs vietējai lietošanai dozēts, 0,255 mg / devā. Iepakojums:30 ml (176 devas) zāļu tumšā stikla pudelē, kas aprīkota ar dozēšanas ierīci ar smidzināšanas sprauslu un caurspīdīgu vāciņu.
LP-004681
Tirdzniecības nosaukums:
Benzidamīns
Starptautiskais nepatentētais nosaukums (INN):
benzidamīns
Devas forma:
aktuāls risinājums
Savienojums
1 ml šķīduma satur:
aktīvā viela:benzidamīna hidrohlorīds - 1,50 mg.
Palīgvielas:etanols (etilspirts 95%) - 80,00 mg, glicerīns - 50,00 mg; metilparahidroksibenzoāts (metilparabēns) - 1,00 mg; dabīgs pārtikas aromāts MINT - 0,30 mg; nātrija saharināts - 0,24 mg; polisorbāts 20 - 0,05 mg; nātrija bikarbonāts - tādā daudzumā, kas nepieciešams pH noteikšanai; attīrīts ūdens - līdz 1,00 ml.
Apraksts
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums ar raksturīgu smaržu.
Farmakoterapeitiskā grupa
Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL).
ATX kods
A 01 AD 02
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Benzidamīna hidrohlorīds ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, indazola atvasinājums bez karboksilgrupas. Karboksilgrupas neesamība dod tam šādas īpašības: benzidamīns ir vāja bāze (turpretī lielākā daļa NPL ir vājas skābes), tam ir augsta lipofilitāte, labi iekļūst iekaisuma vietā pa pH gradientu (kur pH ir zemāks) un uzkrājas. terapeitiskās koncentrācijās.
Tam ir pretiekaisuma un lokāla anestēzijas efekts, piemīt antiseptiska (pret plašu mikroorganismu loku), kā arī pretsēnīšu iedarbība.
Zāļu pretiekaisuma iedarbība ir saistīta ar kapilāru caurlaidības samazināšanos, šūnu membrānu stabilizēšanos prostaglandīnu, histamīna, bradikinīna, citokīnu, komplementa faktoru un citu nespecifisku endogēno "bojājošo" faktoru sintēzes un inaktivācijas dēļ. . Benzidamīns inhibē pro-iekaisuma citokīnu, īpaši audzēja nekrozes faktora-a (TNF-a), mazākā mērā interleikīna-1p veidošanos.(IL-lp). Benzidamīna galvenā iezīme ir tāda, ka, būdams vājš prostaglandīnu sintēzes inhibitors, tas demonstrē spēcīgu pro-iekaisuma citokīnu inhibīciju. Šī iemesla dēļ benzidamīnu var klasificēt kā citokīnus nomācošu pretiekaisuma līdzekli.
Benzidamīna lokālā anestēzijas efekts ir saistīts ar tā molekulas strukturālajām iezīmēm, līdzīgi kā vietējiem anestēzijas līdzekļiem. Pretsāpju efekts ir saistīts ar netiešu biogēno amīnu koncentrācijas samazināšanos ar algogēnām īpašībām un aparāta sāpju jutības sliekšņa palielināšanos; benzidamīns arī bloķē bradikinīna mijiedarbību ar audu receptoriem, atjauno mikrocirkulāciju un samazina sāpju jutību iekaisuma fokusā. Benzidamīnam piemīt antibakteriāla iedarbība, pateicoties ātrai mikroorganismu iekļūšanai caur membrānām, kam seko šūnu struktūru bojājumi, vielmaiņas procesu traucējumi un šūnu lizosomu bojājumi. Ir pretsēnīšu iedarbība pret 20 celmiem Candida albicans un ne-albicans celmiem, izraisot sēnīšu šūnu sienas un to vielmaiņas ķēžu strukturālas izmaiņas, tādējādi novēršot to vairošanos.
Farmakokinētika
Lietojot lokāli, tas labi uzsūcas caur gļotādām un ātri iekļūst iekaisušos audos, tiek konstatēts asins plazmā tādā daudzumā, kas nav pietiekams, lai iegūtu sistēmisku iedarbību. Tas izdalās galvenokārt caur nierēm un caur zarnām metabolītu vai konjugācijas produktu veidā.
Lietošanas indikācijas
Mutes dobuma un LOR orgānu iekaisuma slimību (dažādas etioloģijas) sāpju sindroma simptomātiska terapija:
Faringīts, laringīts, tonsilīts;
Gingivīts, glosīts, periodonta slimība, stomatīts (arī pēc staru terapijas);
Kalkulārs siekalu dziedzeru iekaisums;
Pēc ārstēšanas vai zobu ekstrakcijas;
Pēc ķirurģiskas iejaukšanās un traumām (tonsilektomija, žokļa lūzumi);
Mutes gļotādas kandidoze (kā daļa no kombinētās terapijas).
Infekcijas un iekaisuma slimībām, kurām nepieciešama sistēmiska ārstēšana, Benzidamīnu lieto kā daļu no kombinētās terapijas.
Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret benzidamīnu vai jebkuru citu zāļu sastāvdaļu;
Bērnu vecums (līdz 12 gadiem).
Uzmanīgi
Paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem;
Bronhiālā astma (ieskaitot vēsturi).
Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā
Devas un ievadīšana
lokāli. Pēc ēšanas.
Pieaugušie (tostarp gados vecāki pacienti) un bērni, kas vecāki par 12 gadiemKakla vai mutes skalošanai lieto 15 ml preparāta (pievieno mērtrauku) 2-3 reizes dienā. Pēc 20-30 sekunžu skalošanas šķīdums ir jāizspļauj. Ja, lietojot neatšķaidītu šķīdumu, rodas dedzinoša sajūta, šķīdums jāatšķaida (lai atšķaidītu, sajauciet
Glāze 15 ml zāļu un 15 ml ūdens vai atsevišķā traukā, izmantojot mērtrauku). Nepārsniedziet ieteicamo devu.
Ārstēšanas ilgums nedrīkst pārsniegt 7 dienas. Ja pēc ārstēšanas 7 dienu laikā nav uzlabojumu vai parādās jauni simptomi, jums jākonsultējas ar savu ārstu.
Lietojiet zāles tikai saskaņā ar lietošanas metodi un instrukcijā norādītajās devās. Ja nepieciešams, pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar savu ārstu.
Blakusefekts
Blakusparādību biežuma klasifikācija saskaņā ar ieteikumiem
Pasaules Veselības organizācija (PVO):
ļoti bieži > 1/10;
bieži > 1/100 līdz< 1/10;
reti > 1/1000 līdz< 1/100;
reti > 1/10 000 līdz< 1/1000;
ļoti reti< 1/10000. включая отдельные сообщения;
biežums nav zināms - pēc pieejamajiem datiem nav iespējams noteikt sastopamības biežumu.Alerģiskas reakcijas:reti - fotosensitivitāte;
reti - paaugstinātas jutības reakcijas, izsitumi uz ādas, nieze; ļoti reti - angioneirotiskā tūska, laringospazmas; biežums nav zināms - anafilaktiskas reakcijas.Vietējās reakcijas:
reti - sausa mute, dedzinoša sajūta mutes dobumā; biežums nav zināms - nejutīguma sajūta mutes dobumā. Citi:
biežums nezināms - laringospazmas.
Pārdozēšana
Nav ziņots par narkotiku pārdozēšanas gadījumiem.
Lietojot zāles saskaņā ar lietošanas instrukcijām, pārdozēšana
maz ticams.
Simptomi
Ja zāles tiek nejauši norītas, ir iespējami šādi simptomi: vemšana, vēdera krampji, trauksme, bailes, halucinācijas, krampji, ataksija, drudzis, tahikardija, elpošanas nomākums.
Pasākumi, lai palīdzētu pārdozēšanas gadījumā
Ārstēšana ir simptomātiska. Iztukšojiet kuņģi, izraisot vemšanu vai izskalojot kuņģi, izmantojot kuņģa zondi (medicīniskā uzraudzībā); nodrošināt medicīnisko uzraudzību, atbalstošu aprūpi un nepieciešamo hidratāciju. Pretlīdzeklis nav zināms.
Mijiedarbība
Pētījumi par benzidamīna mijiedarbību ar citām zālēm nav veikti.
Speciālas instrukcijas
Ja zāļu Benzidamīna lietošanas laikā rodas dedzinoša sajūta, šķīdums
iepriekš jāatšķaida ar ūdeni divas reizes, paaugstinot ūdens līmeni līdz
riskus graduētā stiklā (skatīt sadaļu "Lietošanas metode un devas").
Lietojot zāles benzidamīnu, var attīstīties reakcijas
paaugstināta jutība. Šajā gadījumā ieteicams pārtraukt ārstēšanu un
konsultējieties ar savu ārstu, lai izrakstītu atbilstošu terapiju.
Ierobežotam skaitam pacientu var liecināt par čūlām kaklā un mutē
nopietnākai patoloģijai. Ja simptomi neuzlabojas 3 dienu laikā,
jums jākonsultējas ar ārstu.
Zāles Benzidamīns nav ieteicamas pacientiem ar paaugstinātu jutību pret acetilsalicilskābi vai citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem.
Zāles Benzidamīns jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem anamnēzē ir bronhiālā astma, jo zāļu lietošanas laikā viņiem var attīstīties bronhu spazmas.
Benzidamīns satur parahidroksibenzoātus, kas var izraisīt alerģiskas reakcijas.
Izvairieties no šķīduma iekļūšanas acīs. Ja šķīdums nokļūst acīs, izskalojiet tās ar lielu daudzumu ūdens.
Pacienti, kas nodarbojas ar sportu: lietojot etanolu saturošas zāles, antidopinga testu rezultāti par maksimālo pieļaujamo etanola saturu asinīs saskaņā ar dažu sporta federāciju noteiktajiem standartiem var būt pozitīvi.
Transportlīdzekļu vadītājiem ir jāzina, ka zāles satur etanolu(iekš viena zāļu deva (15 ml) satur 1,2 g 95% alkohola).
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus
Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un iesaistīties citās potenciāli bīstamās darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums.
Atbrīvošanas forma
Šķīdums vietējai lietošanai 0,15%.
100 ml vai 50 ml pudeles, kas izgatavotas no polietilēntereftalāta vai tumša stikla ar aizskrūvējamu vāciņu, kas izgatavots no augsta blīvuma polietilēna vai polipropilēna.
Katrs flakons kopā ar polipropilēna mērglāzi un lietošanas instrukciju ir ievietots kartona kastē.
Uzglabāšanas apstākļi
Temperatūrā, kas nav augstāka par 25 °C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Labākais pirms datums
3 gadi.
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.
Brīvdienu nosacījumi
Izlaists bez receptes.
Ražotājs
AS VERTEX, Krievija
Juridiskā adrese: 196135, Sanktpēterburga, st. Tipanova, 8-100. Ražotāja adrese:
Sanktpēterburga, ceļš uz Kamenku, 62, lit. A. Adrese patērētāju pretenziju nosūtīšanai: 199106, Sanktpēterburga. V. O., 24 .
Starp zālēm, ko vienlaikus lieto vairākās jomās, var nosaukt zāles, kuru pamatā ir benzidamīna hidrohlorīds (Benzidamīna hcl). Vielai ir daudz noderīgu īpašību, kas padara to efektīvu dažādu slimību ārstēšanā. To var lietot gan lokāli, gan iekšķīgi.
Kas ir benzidamīna hidrohlorīds - vispārīga informācija par vielu
Tāda viela kā benzidamīns (lat. Benzidaminum) ir pazīstama tikai nedaudziem, un ne visi zina, ka tā ir daļa no populārām zālēm.
Vielas formula ir C9H23N3O. Pieder pie nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu skaita. Tam ir arī pretsāpju un pretdrudža īpašības. Benzidamīns ir piemērots sāpju un pietūkuma mazināšanai traumu gadījumā vai pēc operācijas, var paātrināt brūču dzīšanu. Tas ir efektīvs arī augšējo elpceļu iekaisuma slimību gadījumā.
Infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanai zāles ar šo komponentu tiek parakstītas kombinācijā ar citām zālēm.
Viela ir daļa no dažāda veida narkotikām. Pārdošanā ir:
- Izsmidzināt. Tas ir paredzēts gargling un mutes skalošanas līdzekli. Pieejams 30 ml pudelēs.
- Tabletes. Tiem ir piparmētru garša un tie ir paredzēti uzsūkšanai. Tie satur 0,03 g aktīvās vielas.
- Šķīdums (0,15%). Šo zāļu formu lieto ārēji. Iepakojuma tilpums ir 120 ml.
- Gēls. To lieto brūces virsmas apstrādei. Brūcēm uz gļotādas šī zāļu forma ir aizliegta.
- Pulveris. Tas ir paredzēts atšķaidīt, lai izveidotu šķīdumu, ko izmanto douching.
Benzidamīna hidrohlorīdam piemīt antiseptiska un dekongestējoša iedarbība. To lieto arī kā pretsāpju līdzekli. Tas ļauj to lietot lokāli kā anestēzijas līdzekli. Pretsāpju efekts ilgst pusotru stundu.
Iznīcina baktērijas, kavē Candida sēnīšu darbību. To lieto sēnīšu slimībām, ko izraisa samazināta imunitāte un bieža antibiotiku lietošana.
Benzidīna hidrohlorīds viegli iekļūst caur gļotādām. Nenozīmīga vielas daļa nonāk saskarsmē ar asins olbaltumvielām. Tās izvadīšanu veic nieres un zarnas.
Preparātus ar šo komponentu sastāvā raksturo ātra darbība. Pieteikuma rezultāts kļūst pamanāms jau pirmajā dienā.
Indikācijas un kontrindikācijas
Zāļu darbības joma ir ļoti plaša. To lieto zobārstniecībā, ginekoloģijā, LOR praksē. Tas ir piemērots arī kā palīglīdzeklis vēža slimnieku ārstēšanā. Dažreiz zāles lieto pietūkuma un sāpju mazināšanai ķirurģiskas iejaukšanās laikā.
Galvenās indikācijas benzidamīna iecelšanai ir:
- un čūlas uz mutes gļotādas;
- faringīts;
- tonsilīts;
- laringīts;
- operācija, lai noņemtu mandeles;
- reproduktīvās sistēmas orgānu sēnīšu infekcijas;
- trichomoniāze;
- vaginīts;
- iekaisuma procesi dzemdē;
- venozā stāze kājās;
- tromboflebīts;
- problēmas ar venozo aizplūšanu;
- vēzis, ko ārstē ar staru terapiju un ķīmijterapiju.
Benzidamīna lietošana ir aizliegta, ja:
- alerģiskas reakcijas pret vielu vai citām zāļu sastāvdaļām;
- fenilketonūrija (šajā gadījumā nedrīkst lietot benzidamīna tabletes);
- traucējumi sirds darbā;
- kuņģa čūla;
- bronhiālā astma.
Nav vispārīgu ieteikumu bērniem, grūtniecēm un barojošām mātēm. Zāles, kas satur benzidamīnu, ja nepieciešams, tās vajadzētu nozīmēt ārsts. Pacientiem stingri jāievēro speciālista norādījumi un norādījumi, nepārsniedzot devas un kursa ilgumu.
Lietošanas instrukcija
Lietošanas iezīmes ir atkarīgas no noteiktās zāļu formas, slimības un organisma īpašībām.
Benzidamīnu aerosola un šķīduma veidā lieto ik pēc 1,5-3 stundām. Zāļu sastāvu nedrīkst norīt.
Douching tiek veikta divas reizes dienā. Šim nolūkam tiek izmantots pulverveida līdzeklis, kas jāatšķaida ar ūdeni.
Ārstēšana ar želeju tiek veikta līdz 3 reizēm dienā. To paredzēts uzklāt uz bojātām ādas vietām, līdz tas uzsūcas.
Piesardzības pasākumi
Ir jāievēro šādi noteikumi:
- Bērni, kas jaunāki par 12 gadiem, nedrīkst lietot mutes skalošanas līdzekli.
- Grūtnieces un barojošās mātes drīkst ārstēt ar šādām zālēm tikai pēc ārsta receptes.
- Neļaujiet zālēm iekļūt acīs.
- Gelu nedrīkst lietot uz gļotādām.
- Parastais zāļu ar benzidamīnu lietošanas ilgums nav ilgāks par 7 dienām. Speciālistam jānosaka ilgāka ārstēšana.
- Infekcijas-iekaisuma slimības var ārstēt ar šo līdzekli tikai kā daļu no kombinētās terapijas.
Blakusparādības, zāļu mijiedarbība
Blakusparādības tiek ziņots reti.
Galvenos no tiem var saukt:
- sausuma sajūta mutē;
- dedzināšana lietošanas vietā;
- miegainība;
- letarģija;
- pastiprināta svīšana;
- tahikardija;
- ādas izsitumi;
- gremošanas traucējumi (raksturīgi bērniem).
Nelielas šo simptomu izpausmes neprasa zāļu lietošanas pārtraukšanu. Ar smagām blakusparādībām ir nepieciešams koriģēt ārstēšanu.
Benzidamīnu bieži lieto kombinācijā ar citām zālēm. Tas būtiski neietekmē viņu darbību. Tomēr pirms zāļu izrakstīšanas ir ieteicams informēt ārstu par visām zālēm, ko lietojat.
Tirdzniecības nosaukumi, cenas analogiem
Kā zāles benzidamīns ir pieejams ar tirdzniecības nosaukumiem:
- . Šīs zāles pārdod tablešu, aerosolu un šķīduma veidā. Tās izmaksas ir 200-300 rubļu.
- tantum roze. To var atrast vai nu šķīduma veidā, vai pulvera veidā tā pagatavošanai. Pulvera cena ir 450-500 rubļu, šķīdums - no 1100 rubļiem.
- Tanflex. Ir divi šo zāļu izdalīšanās veidi: aerosols un šķīdums. Tas maksā apmēram 200 rubļu.
- Oralcepts. Šīs zāles, kuru pamatā ir benzidamīns, ir pieejamas aerosola veidā, jūs varat to iegādāties par cenu 250 rubļu.
Par analogiem var saukt šādas zāles.
- . Šīs ir augu izcelsmes zāles. Atlaidiet to šķīduma veidā un izsmidziniet. Pārdošanā ir arī skalošanas līdzekļi Stomatofit-fresh. Izmaksas svārstās no 120 līdz 200 rubļiem.
- . Zāles ir pieejamas tabletēs rezorbcijai. Tās pamatā ir ārstniecības augi. Tās vidējā cena ir 800 rubļu.
- . Zāļu izdalīšanās tiek veikta želejas formā. Tās aktīvā sastāvdaļa ir cetilpiridīnija hlorīds. Aptiekās produktu var iegādāties vidēji par 300 rubļiem.
- Novosept forte. Zāļu pamatā ir tā pati viela kā iepriekšējā gadījumā. To pārdod losēnu veidā rezorbcijai vai izsmidzināšanai. Tās izmaksas ir 200-250 rubļi.
Analogās zāles jāizvēlas kopā ar ārstu. Pašārstēšanās, pat lietojot dabiskus preparātus, var izraisīt komplikācijas.
Benzidamīns: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
Latīņu nosaukums: Benzidamīns
ATX kods: A01AD02
Aktīvā viela: benzidamīns (Benzidamīns)
Ražotājs: Verteks, AS (Krievija)
Apraksts un foto atjauninājums: 11.07.2019
Benzidamīns ir vietējs līdzeklis ar pretiekaisuma, pretsāpju, antiseptisku darbību.
Izlaiduma forma un sastāvs
Zāļu forma - šķīdums lokālai lietošanai: bezkrāsains, caurspīdīgs, ar raksturīgu smaržu (1 flakons, kas satur 50 vai 100 ml šķīduma, ir ievietots kartona saišķī, komplektā ar mērtrauku un Benzidamīna lietošanas instrukciju).
1 ml šķīduma sastāvs:
- aktīvā viela: benzidamīna hidrohlorīds - 1,5 mg;
- palīgkomponenti: etanols (95% etilspirts) - 8 mg; nātrija bikarbonāts - tādā daudzumā, kas nepieciešams pH noteikšanai; metilparabēns (E218) - 1 mg; glicerīns (E422) - 50 mg; dabīgs pārtikas aromāts Piparmētra - 0,3 mg; polisorbāts 20 (E433) - 0,05 mg; nātrija saharīns (E954) - 0,24 mg; attīrīts ūdens - līdz 1 ml.
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Benzidamīna hidrohlorīds - zāļu aktīvā viela, ir NPL (nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis), indazola atvasinājums bez karboksilgrupas. Tā kā tajā nav karboksilgrupas, viela ir vāja bāze (lielākā daļa NPL ir vājas skābes), tai ir augsta lipofilitāte, labi iekļūst iekaisuma vietā pa pH gradientu (kur pH ir zemāks), kurā uzkrājas. terapeitiskās koncentrācijās.
Benzidamīna hidrohlorīdam piemīt pretiekaisuma un lokālas anestēzijas iedarbība, tam piemīt pretsēnīšu un antiseptiskas (pret plašu mikroorganismu loku) īpašības.
Vielas pretiekaisuma iedarbība balstās uz kapilāru caurlaidības samazināšanos, šūnu membrānu stabilizāciju biosintēzes kavēšanas un citokīnu, prostaglandīnu, bradikinīna, histamīna, komplementa faktoru un citu nespecifisku kaitīgu endogēno faktoru inaktivācijas dēļ.
Benzidamīna hidrohlorīda darbība ir vērsta uz pro-iekaisuma citokīnu, īpaši audzēja nekrozes faktora-α (TNF-α) un, mazākā mērā, interleikīna-1 (IL-1β) ražošanas nomākšanu.
Benzidamīnu var klasificēt kā citokīnus nomācošu pretiekaisuma līdzekli, jo tā galvenā iezīme ir tā, ka tas spēcīgi inhibē pro-iekaisuma citokīnus, vienlaikus vājš prostaglandīnu biosintēzes inhibitors.
Vielas lokālā anestēzijas efekts ir balstīts uz tās molekulas strukturālajām iezīmēm, kas ir līdzīgas vietējiem anestēzijas līdzekļiem, pretsāpju līdzeklis - uz netiešu biogēno amīnu koncentrācijas samazināšanos, kam ir algogēnas īpašības, un sāpju jutīguma sliekšņa palielināšanos. aparātu. Tāpat benzidamīns bloķē bradikinīna un audu receptoru mijiedarbību, paaugstina sāpju jutības slieksni un atjauno mikrocirkulāciju iekaisuma fokusā.
Benzidamīna hidrohlorīda antibakteriālā iedarbība ir saistīta ar tā straujo iekļūšanu caur mikroorganismu membrānām, kas izraisa šūnu struktūru bojājumus, vielmaiņas procesus un šūnu lizosomu bojājumus.
Vielai ir pretsēnīšu iedarbība pret divdesmit Candida albicans un ne-albicans celmiem. Darbības mehānisms ir balstīts uz sēnīšu šūnu sienas un to vielmaiņas ķēžu strukturālām modifikācijām, kas rezultātā novērš to vairošanos.
Farmakokinētika
Lietojot lokāli, benzidamīna hidrohlorīds labi uzsūcas caur gļotādām, viela ātri iekļūst iekaisušos audos un tiek konstatēta asins plazmā tādā daudzumā, kas nav pietiekams sistēmiskas iedarbības attīstībai.
Izvadīšana notiek galvenokārt caur nierēm un caur zarnām konjugācijas produktu vai metabolītu veidā.
Lietošanas indikācijas
Benzidamīns ir paredzēts sāpju sindroma simptomātiskai ārstēšanai, kas saistīts ar dažādu etioloģiju iekaisumu:
- mutes dobums: periodonta slimība, glosīts, gingivīts, stomatīts (tostarp stāvokļi pēc staru terapijas);
- LOR orgāni: laringīts, faringīts, tonsilīts;
- stāvokļi pēc traumām un ķirurģiskām iejaukšanās (žokļu lūzumi, tonzilektomija), zobu ārstēšana/raušana;
- kaļķakmens siekalu dziedzeru iekaisums;
- mutes gļotādas kandidoze (kombinācijā ar citām zālēm).
Infekcijas un iekaisuma etioloģijas slimību ārstēšanai, kurām nepieciešama sistemātiska pieeja, Benzidamīnu lieto kā daļu no kombinētās terapijas.
Kontrindikācijas
Absolūti:
- vecums līdz 12 gadiem;
- grūtniecība un zīdīšanas periods;
- individuāla neiecietība pret zāļu sastāvdaļām.
Radinieks (Benzidamīns tiek parakstīts ārsta uzraudzībā):
- bronhiālā astma (ieskaitot apgrūtinātu anamnēzi);
- individuāla nepanesība pret acetilsalicilskābi vai citiem NPL.
Benzidamīns, lietošanas instrukcija: metode un devas
Benzidamīna šķīdumu lieto lokāli kā skalošanu pēc ēšanas.
Mutes vai rīkles skalošanai visu vecuma grupu pacientiem (arī vecāka gadagājuma cilvēkiem) tiek parādīts lietot 2-3 reizes dienā 15 ml šķīduma. Skalošana tiek veikta 20-30 sekundes, pēc tam zāles jāizspļauj.
Gadījumos, kad neatšķaidīta šķīduma lietošana izraisa dedzinošu sajūtu, zāles atšķaida ar ūdeni proporcijā 1 ÷ 1.
Maksimālais terapijas ilgums ir 7 dienas. Ja šī perioda beigās stāvoklis neuzlabojas vai parādās jauni simptomi, jums jākonsultējas ar savu ārstu.
Blakus efekti
Benzidamīna lietošanas laikā var attīstīties šādas nevēlamas blakusparādības (> 10% - ļoti bieži; > 1% un< 10% – часто; >0,1% un< 1% – нечасто; >0,01% un< 0,1% – редко; < 0,01% – очень редко):
- vietējas reakcijas: reti - dedzināšana mutes dobumā, kserostomija; ar nezināmu biežumu - nejutīguma sajūta mutes dobumā;
- alerģiskas reakcijas: reti - fotosensitivitāte; reti - izsitumi uz ādas, paaugstinātas jutības reakcijas, nieze; ļoti reti - laringospazmas, angioneirotiskā tūska; ar nezināmu biežumu - anafilaktiskas reakcijas;
- citi: ar nezināmu biežumu - laringospazmas.
Pārdozēšana
Nav ziņu par benzidamīna pārdozēšanu. Ja lietojat zāles saskaņā ar instrukcijām, pārdozēšanas attīstība ir maz ticama.
Ja benzidamīns tiek norīts, var rasties šādi simptomi: elpošanas nomākums, krampji vēderā, vemšana, krampji, ataksija, tahikardija, drudzis, trauksme, halucinācijas, bailes.
Terapija: simptomātiska. Ir nepieciešams iztukšot kuņģi, izraisot vemšanu, vai izskalot to, izmantojot kuņģa zondi (procedūra jāveic ārsta uzraudzībā). Pacienta stāvoklim jābūt medicīniskā uzraudzībā. Tiek parādīta atbalstošā terapija un nepieciešamā hidratācijas līmeņa nodrošināšana. Pretlīdzeklis nav zināms.
Speciālas instrukcijas
Ja terapijas ar benzidamīnu laikā attīstās paaugstinātas jutības reakcijas, jāpārtrauc zāļu lietošana un jāmeklē medicīniskā palīdzība.
Dažiem pacientiem čūlas mutē un kaklā var liecināt par nopietnāku patoloģiju. Ja 3 dienu laikā pēc terapijas simptomi neizzūd, jums jākonsultējas ar ārstu.
Benzidamīna sastāvā ietilpst parahidroksibenzoāti, kas var izraisīt alerģisku reakciju attīstību.
Pacientiem, kuri vada transportlīdzekļus, jāņem vērā, ka 1 Benzidamīna deva satur 1200 mg 95% alkohola.
Sportistiem jāņem vērā, ka, lietojot etanolu saturošas zāles, antidopinga testu rezultāti par maksimāli pieļaujamo etanola saturu asinīs (saskaņā ar dažu sporta veidu federāciju noteiktajiem standartiem) var izrādīties pozitīvi.
Ir nepieciešams aizsargāt acis no saskares ar šķīdumu. Ja tā notiek, acis jāizskalo ar lielu daudzumu ūdens.
Lietojiet grūtniecības un laktācijas laikā
Benzidamīnu nav ieteicams lietot grūtniecības/zīdīšanas laikā.
Pielietojums bērnībā
Zāļu lietošana pacientiem, kas jaunāki par 12 gadiem, ir kontrindicēta.
zāļu mijiedarbība
Mijiedarbības pētījumi ar benzidamīna hidrohlorīdu un citām zālēm nav veikti.
Analogi
Benzidamīna analogi ir Bronflex, Angidak, Benzidamīns-Akrikhin, Asterisk ENT, Tantum Verde, Oralcept, VERTUM ENT utt.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C. Sargāt no bērniem.
Derīguma termiņš - 3 gadi.
Benzidamīns INN
Starptautiskais nosaukums: Benzidamīns
1. Devas forma: pulveris maksts šķīduma pagatavošanai, maksts šķīdums
Ķīmiskais nosaukums:
Farmakoloģiskais efekts:
NPL; Tam ir pretiekaisuma, pretsāpju, lokālas anestēzijas un antiseptiska iedarbība. Samazina kapilāru caurlaidību; stabilizē lizosomu membrānas; kavē ATP, citu makroerģisko savienojumu veidošanos oksidatīvās fosforilēšanās procesos; inhibē sintēzi vai inaktivē Pg, histamīnu, bradikinīnus, citokīnus, komplementa faktorus un citus nespecifiskus endogēnus "kaitīgos faktorus". Bloķē bradikinīna mijiedarbību ar audu receptoriem, atjauno traucētu mikrocirkulāciju un samazina sāpju jutību iekaisuma fokusā. Ietekmē talāmu sāpju jutīguma centrus (lokālā PgE1, PgE2 un PgF2alfa sintēzes blokāde). Pretsāpju efekts ir saistīts ar netiešu biogēno amīnu koncentrācijas samazināšanos, kam piemīt algogēnas īpašības, un receptora aparāta sāpju jutības sliekšņa palielināšanos. Aktīvs pret vairākām baktērijām, t.sk. Gardnerella vaginalis.
Farmakokinētika:
Indikācijas:
Maksts iekaisuma slimības: pirms un pēcoperācijas periods; pēc staru terapijas; lietojot dzemdes pessaries; maksts sēnīšu un trichomonas infekcijas (kā daļa no kombinētās terapijas); iekaisums dzemdes kaklā.
Kontrindikācijas:
Paaugstināta jutība Piesardzīgi. Grūtniecība, zīdīšana (uz ārstēšanas laiku jāpārtrauc barošana ar krūti).
Dozēšanas režīms:
Intravagināli. 500 mg pulvera izšķīdina 500 ml ūdens. Vienreizējai mazgāšanai izmantojiet 140 ml iegūtā šķīduma. Šķīdumu lieto nedaudz uzsildītu, 1-2 reizes dienā. Procedūra tiek veikta "guļus" stāvoklī, šķidrumam jāpaliek makstī vairākas minūtes.
Blakus efekti:
Alerģiskas reakcijas, sausa mute, miegainība.
Speciālas instrukcijas:
Ja šķīduma lietošanas laikā rodas dedzinoša sajūta, vispirms to atšķaida ar ūdeni. Infekcijas un iekaisuma slimību gadījumā tas jālieto kā daļa no kombinētās terapijas.
2. Devas forma: dozēts lokāls aerosols, lokāls šķīdums, dozēts lokāls aerosols, pastiles
Ķīmiskais nosaukums:
N,N-dimetil-3-[hidroksi]-1-propānamīns (hidrohlorīda veidā)
Farmakoloģiskais efekts:
Farmakokinētika:
Lietojot lokāli, tas labi uzsūcas caur gļotādu un ātri iekļūst iekaisušajos audos. Tas izdalās caur nierēm metabolītu veidā un caur zarnām.
Indikācijas:
Mutes dobuma iekaisuma slimības - gingivīts, glosīts, stomatīts (arī pēc staru un ķīmijterapijas), periodonta slimība, periodonta slimība, kandidoze (kā daļa no kombinētās terapijas); ENT orgāni - faringīts, laringīts, tonsilīts; stāvoklis pēc zobu ekstrakcijas, tonsilektomijas; žokļa lūzumi; kaļķakmens siekalu dziedzeru iekaisums.
Kontrindikācijas:
Paaugstināta jutība; mutes skalošanas šķīdums - bērnu vecums (līdz 12 gadiem); pastilas - fenilketonūrija.. Ar piesardzību. Pastilas - grūtniecība, laktācija.
Dozēšanas režīms:
Pastilas - 3 mg 3-4 reizes dienā (turēt mutē, līdz pilnībā uzsūcas). Mutes skalošanas šķīdums - 22,5 mg (15 ml), lai skalotu vai skalotu rīkles ik pēc 1,5-3 stundām, lai mazinātu sāpes. Pēc skalošanas šķīdums ir jāizspļauj. Aerosols lokālai lietošanai (indicēts gados vecākiem cilvēkiem vai slimiem pēcoperācijas periodā ar nespēju izskalot muti) - 4-8 devas (1 deva - 255 mcg) ik pēc 1,5-3 stundām. Bērniem no 6 līdz 12 gadiem - 4 devas , bērniem līdz 6 gadu vecumam - 1 devai uz katriem 4 kg ķermeņa svara (maksimums - 4 devas) ik pēc 1,5-3 stundām.
Blakus efekti:
Alerģiskas reakcijas, miegainība; lokālas reakcijas (audu nejutīgums un/vai dedzinoša sajūta mutes dobumā, sausa mute).
Speciālas instrukcijas:
Infekcijas un iekaisuma slimību gadījumā to lieto tikai kā daļu no kombinētās terapijas. Ja, uzklājot šķīdumu, rodas dedzinoša sajūta, vispirms tas jāatšķaida ar ūdeni. Izvairieties no saskares ar aerosolu acīs.
3. Devas forma: želeja ārējai lietošanai
Ķīmiskais nosaukums:
N,N-dimetil-3-[hidroksi]-1-propānamīns (hidrohlorīda veidā)
Farmakoloģiskais efekts:
NPL; ir pretiekaisuma, pretsāpju un pretdrudža iedarbība. Samazina kapilāru caurlaidību; stabilizē lizosomu membrānas; kavē ATP, citu makroerģisko savienojumu veidošanos oksidatīvās fosforilēšanās procesos; inhibē sintēzi vai inaktivē Pg, histamīnu, bradikinīnus, citokīnus, komplementa faktorus un citus nespecifiskus endogēnus "kaitīgos faktorus". Bloķē bradikinīna mijiedarbību ar audu receptoriem, atjauno traucētu mikrocirkulāciju un samazina sāpju jutību iekaisuma fokusā. Ietekmē talāmu sāpju jutīguma centrus (lokālā PgE1, PgE2 un PgF2alfa sintēzes blokāde). Pretsāpju efekts ir saistīts ar netiešu biogēno amīnu koncentrācijas samazināšanos, kam piemīt algogēnas īpašības, un receptora aparāta sāpju jutības sliekšņa palielināšanos.