Kofeīna nātrija benzoāts 1.0
Cukura sīrups 5 ml
NO UZ. 1. dec. karote 3 reizes dienā
Farmaceits iemērīja stendā 120 ml attīrīta ūdens, izšķīdināja 1,0 kofeīna-nātrija benzoātu, 2,0 nātrija bikarbonātu, 2,0 kaltētu zefīra sakņu ekstraktu-koncentrātu, filtrēja dozēšanas pudelē. Pievienoju 5 ml cukura sīrupa.Dizains: “Iekšējais”. Novērtējiet farmaceita rīcību, aizpildiet PPC.
9. Ņem: sakneņu uzlējums ar baldriāna saknēm 180 ml
Analgin 3.0
Nātrija bromīds 3.0
Māteszāles tinktūras 5 ml
Farmaceits iemērīja dozatorā attīrītu ūdeni, izšķīdināja 3,0 analgin un 3,0 nātrija bromīda, filtrēja dozēšanas pudelē, pievienoja 5 ml māteres tinktūras un 36 ml baldriāna koncentrāta ekstrakta. Izstrādāts: "Iekšējais". Izvērtē farmaceita rīcību, sastādi PEP
10. Ņem: zefīra saknes uzlējums 180 ml
Heksametilēntetramīns 2.0
Krūšu eliksīrs 5 ml
Sajauc. Dot. Norīkot. 1 ēdamkarote 3 reizes dienā
Farmaceits iemērīja stendā 140 ml attīrīta ūdens, izšķīdināja 15,0 sauso zefīra sakņu ekstraktu-koncentrātu 1:1, 2,0 heksametilēntetramīnu, filtrēja dozēšanas pudelē. Daļu šķīduma sajaucu ar krūšu eliksīru, pievienoju pudelei pēdējo. Dizains: "Mixture". Izvērtē farmaceita rīcību, sastādi PEP
11. Ņem: Termozāles uzlējums 200ml
Etilmorfīna hidrohlorīds 0,25
Nātrija bikarbonāts 4.0
Amonjaka-anīsa pilieni 4ml
Bērnam 10 gadi
Farmaceits ievietoja 0,5 termopsis augu infunder, ielej 200 ml attīrīta ūdens un uzstāja verdoša ūdens vannā 15 minūtes, pēc tam atdzesēja istabas temperatūrā 45 minūtes. Es izfiltrēju ekstraktu statīvā, izšķīdināju tajā 0,25 etilmorfīna hidrohlorīdu un 4,0 nātrija bikarbonātu. , filtrēts dozēšanas pudelē, pievienots 4 ml amonjaka-anīsa pilienu. Paredzēts: "Iekšējais", "Uzglabāt vēsā vietā", "Pirms lietošanas sakratīt." “Rīkojieties uzmanīgi”, “Bērni”, aizzīmogoja zāļu formu, izrakstīja parakstu. Izvērtēt farmaceita rīcību, sastādīt PEP.
12. Ņem: Pavasara adonis garšaugu uzlējums 180 ml
Kodeīna fosfāts 0,12
nātrija bromīds
Kālija bromīds vienādi ar 4,0
NO UZ. 1 ēdamkarote 3 reizes dienā
Farmaceits ievietoja 6,0 avota adonis garšaugus infunder, sasmalcina līdz 3 mm, ielej 197 ml attīrīta ūdens un uzstāja verdoša ūdens vannā 30 minūtes, pēc tam atdzesēja istabas temperatūrā 45 minūtes. Izfiltrēju ekstraktu statīvā, izšķīdināju tajā 0,12 kodeīna fosfātu 4,0 nātrija bromīdu 4,0 kālija bromīdu, ielēju graduētajā cilindrā, pārbaudīju tilpumu, filtrēju dozēšanas pudelē. Izstrādāts: "Iekšējais", "Uzglabāt vēsā vietā", "Pirms lietošanas sakratīt", aizzīmogota zāļu forma, izrakstīja parakstu. Izvērtēt farmaceita rīcību, sastādīt PEP.
13. Ņem: Marshmallow saknes uzlējums 100 ml.
Nātrija bikarbonāts 2.0
Terpinhidrāts 1.0
Krūšu eliksīrs 2 ml
Cukura sīrups 5 ml
Sajauc. Dot. Norīkot. 1 ēdamkarote 3 reizes dienā
Farmaceits iemērīja stendā 57 ml attīrīta ūdens, izšķīdināja 5.0 sauso zefīra ekstraktu 1:1, 1.0 terpinhidrātu, filtrēja dozēšanas pudelē, pievienoja 40 ml nātrija bikarbonāta šķīduma 1:20, sajauca 5 ml cukura sīrupa un 2 ml. krūšu sīrupa statīva eliksīrā, kas pievienots flakonam svētkiem. Izstrādāts "iekšējais". Izvērtēt farmaceita rīcību, sastādīt PEP.
14. Ņem: Marshmallow saknes uzlējums 120 ml
nātrija bikarbonāts
Nātrija benzoāts vienādi ar 1,5
Cukura sīrups 10.0
Sajauc. Dot. Norīkot. 1 ēdamkarote 3 reizes dienā
Farmaceits sasmalcināja 6,0 zefīra saknes līdz 3 mm, aplēja 150 ml attīrīta ūdens, 15 minūtes uzstāja ūdens vannā, 45 minūtes atdzesēja, ekstraktu filtrēja, izspieda izejvielas, pārbaudīja tilpumu, iebēra statīvā. , izšķīdina 1,5 nātrija bikarbonātu un 1, 5 nātrija benzoātu, filtrē dozēšanas pudelē, pievieno 10 ml cukura sīrupa. Dizains: "Mixture". Izvērtē farmaceita rīcību, sastādi PEP
15. Ņem: Lāčplēša lapu novārījums 200 ml
Sajauc. Dot. Norīkot. 1 ēdamkarote 3 reizes dienā
Farmaceits nosvēra 20,0 lāčogas lapas, sasmalcina līdz 5 mm, aplēja 228 ml attīrīta ūdens, 30 minūtes uzstāja ūdens vannā, 10 minūtes atdzesēja, filtrēja un izspieda ekstraktu pudelē izsniegšanai. Dizains: "Mixture". Izvērtē farmaceita rīcību, sastādi PEP
16. Ņem: sakneņu uzlējums ar baldriāna saknēm 180 ml.
- nātrija bikarbonāts
Atrast cenu:
Farmakoterapeitiskā grupa:
- Metabolisms
Farmakoloģiskās īpašības:
Farmakodinamika
Antacīds, regulē skābju-bāzes līdzsvaru. Tam ir sārmainas īpašības, tas palielina asins sārmainās rezerves. Lietojot iekšķīgi, tas ātri neitralizē kuņģa sulas sālsskābi un nodrošina ātru, bet īslaicīgu antacīdu iedarbību. Kairina kuņģa gļotādas receptorus, pastiprina gastrīna izdalīšanos ar sekundāru sekrēcijas aktivāciju, var izraisīt diskomfortu kuņģī (tā stiepšanās dēļ) un atraugas.
Tam ir atkrēpošanas efekts, jo samazinās krēpu viskozitāte, mainoties bronhu gļotu reakcijas sārmainajai pusei.
Uzsūcas, noved pie alkalozes attīstības. Urīna sārmināšana novērš urīnskābes nogulsnēšanos urīnceļos.
Atvieglo jūras un gaisa slimības simptomus.
Lietošanas indikācijas:
Metaboliskā acidoze (ieskaitot diabētu, infekcijas, intoksikāciju, nieru slimības, anestēziju, pēcoperācijas periodā); kā simptomātisks līdzeklis grēmas mazināšanai, diskomforta sajūta epigastrijā, kas saistīta ar paaugstinātu kuņģa sulas skābumu; klepus ar viskozu un grūti atdalāmu krēpu simptomātiska ārstēšana dažādu elpceļu slimību gadījumos; jūras un gaisa slimība.
Vietējai lietošanai: mutes dobuma, acu, augšējo elpceļu iekaisuma slimības, ausu sēra atslābināšanai.
Par slimībām:
- Gaisa slimība
- Reibums
- infekcijas
- Diabēts
Kontrindikācijas:
Nosacījumi, ko pavada vielmaiņas alkalozes attīstība.
Devas un ievadīšana:
Lieto iekšā, parenterāli, lokāli ārēji. Devas režīms ir atkarīgs no indikācijām un ievadīšanas veida.
Blakusefekts:
Plkst ilgstoša lietošana iespējama alkalozes attīstība (dažreiz nekompensēta), ko pavada apetītes zudums, slikta dūša, vemšana, sāpes epigastrālajā reģionā, trauksme, galvassāpes un dažos smagos gadījumos stingumkrampji; paaugstināts asinsspiediens, meteorisms (lietojot iekšķīgi).
Mijiedarbība ar citām zālēm:
Vienlaicīgi lietojot, amfetamīna izdalīšanās ar urīnu samazinās, jo nātrija bikarbonāta ietekmē palielinās urīna pH.
Lietojot nātrija bikarbonātu, lietojot litija karbonātu noteiktās uzturošās devās, nātrija jonu ietekmes dēļ ir iespējama litija koncentrācijas samazināšanās asins plazmā.
Lietojot vienlaikus ar metotreksātu, palielinās metotreksāta izdalīšanās ar urīnu un samazinās tā toksiskā ietekme uz nierēm, jo nātrija bikarbonāta ietekmē palielinās urīna pH.
Vienlaicīgi lietojot, tetraciklīnu uzsūkšanās samazinās.
Sakarā ar urīna pH paaugstināšanos nātrija bikarbonāta ietekmē aizkavējas efedrīna izdalīšanās no organisma un palielinās blakusparādību risks (trīce, trauksme, miega traucējumi, tahikardija).
Intravenozi pilinot nātrija bikarbonātu, ir iespējams pastiprināt rezerpīna antihipertensīvo iedarbību.
Īpaši norādījumi un piesardzības pasākumi:
Nav ieteicams lietot sistemātiski, jo, neitralizējot kuņģa sālsskābi ar nātrija bikarbonātu, izdalās oglekļa dioksīds, kas aizraujoši iedarbojas uz kuņģa gļotādas receptoriem, pastiprina gastrīna izdalīšanos un var. izraisīt sekundāru sekrēcijas palielināšanos. Turklāt, ilgstoši regulāri lietojot, var rasties urīna sārmināšana un palielināts fosfāta akmeņu veidošanās risks.
Intensīva CO 2 izvadīšana var izraisīt kuņģa-zarnu trakta sieniņu perforāciju.
Pacientiem ar vienlaicīgu sirds vai nieru slimību pārmērīga nātrija uzņemšana izraisa tūsku un sirds mazspēju.
Nieru darbības traucējumiem
Pacientiem ar vienlaicīgu nieru slimību pārmērīga nātrija uzņemšana izraisa tūsku un sirds mazspēju.
Cukura sīrups 3 ml
_______________________
Kopējais tilpums 100 ml
IVposms. Dziru tehnoloģija ar teorētisku pamatojumu
Stendā iemēra 94,6 ml piparmētru ūdens, tajā izšķīdina 3,0 nātrija salicilātu un 2,0 nātrija bikarbonātu. Šķīdumu filtrē caur vates marles tamponu 100 ml flakonā. Pēc tam flakonā iemēra 3 ml cukura sīrupa. Cieši noslēdz ar korķi, kas izklāts ar cepampapīru. Maisījumu rūpīgi sakrata.
Vposms. Iesaiņošana, aizvākošana, noformēšana atvaļinājumam
Iepakošanai izmantojiet pudeli ar 200 ml tumša stikla ietilpību, jo zāles satur gaismjutīgas vielas (analgīnu un nātrija salicilātu). Flakona korķis ir nostiprināts ar skrūvējamu plastmasas vāciņu un blīvi, lai nodrošinātu hermētiskumu. Tie ir izsniegti ar galveno marķējumu “Iekšējais”, papildu - “Uzglabāt vēsā vietā”, “Pirms lietošanas sakratīt”.
VIposms. GATAVĀ MAISĪJUMA KVALITĀTES NOVĒRTĒJUMS
Dokumentācijas analīze . Visas receptes sastāvdaļas ir saderīgas, devas nav pārvērtētas. PPC norāda receptes numuru, koncentrēto šķīdumu nosaukumu, koncentrāciju un daudzumu, sauso un šķidro preparātu nosaukumu un daudzumu, attīrītā ūdens daudzumu, kopējo maisījuma tilpumu, izgatavošanas datumu, parakstu. persona, kas sagatavoja un pārbaudīja maisījumu.
Iepakošana un aizvākošana . Zāles ir iepakotas tumša stikla pudelē, tilpums atbilst maisījuma tilpumam. Pudele ir hermētiski noslēgta, pudeli apgriežot, zāles neizplūst.
Dekors. Pudelei glīti pielīmēta galvenā etiķete “Iekšējais”, norādot receptes numuru, aptiekas numuru, pilnu nosaukumu. pacients, ievadīšanas veids, datums (diena, mēnesis, gads), zāļu izmaksas. Ir papildu etiķetes “Uzglabāt atdzesē”, “Pirms lietošanas sakratīt”.
Izskats. Zāles ir opalescējošs šķidrums, caurspīdīgs caurlaidīgā gaismā. Nav mehānisku ieslēgumu.
Smarža, garša . Zālēm ir smarža, kas raksturīga timiāna ekstraktam (krūšu eliksīram), garša ir salda (cukura sīrups).
Skaļuma novirze gatavās zāles nepārsniedz pielaides robežu 3%, kas noteikta ar Krievijas Federācijas Veselības ministrijas 16.10.97. rīkojumu Nr.305.
VII. SECINĀJUMS. Zāles ir apmierinoši sagatavotas, un tās var izsniegt pacientam.
Adonizīds 3 ml Piparmētru ūdens 100 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 1 st. l. 3 reizes dienā. |
Baldriāna tinktūras 6 ml Piparmētru ūdens 200 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 1. dec. l. 3 reizes dienā. |
Baldriāna tinktūras 2 ml Piparmētru ūdens 100 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 1 st. l. 3 reizes dienā. |
Māteszāles tinktūras 10 ml Diļļu ūdens 100 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 1. dec. l. 3 reizes dienā. |
Cukura sīrups 10 ml Piparmētru ūdens līdz 100 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 1 st. l. 3 reizes dienā. |
Antipirīns 1,0 katrā Adonizīds 5 ml Piparmētru ūdens līdz 100 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 1 tējkarote 3 reizes dienā. |
Piparmētru ūdens 100 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 1 st. l. 3 reizes dienā. |
Attīrīts ūdens Piparmētru ūdens 50 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 1 st. l. 3 reizes dienā. |
Diļļu ūdens 100 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 1. dec. l. 3 reizes dienā. |
Piparmētru ūdens 150 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 1 st. l. 3 reizes dienā. |
Maijpuķīšu tinktūra 5 ml Piparmētru ūdens 100 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 1. dec. l. 3 reizes dienā. |
Māteszāles tinktūras 5 ml Piparmētru ūdens 200 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 1. dec. l. 3 reizes dienā. |
Baldriāna tinktūras 3 ml Piparmētru ūdens 100 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 1 st. l. 3 reizes dienā. |
6. situatīvie uzdevumi
Risinot situācijas problēmas, studentam ir jāidentificē novirzes no Global Fund, ND prasībām, jāparāda veidi, kā novērst konstatētos pārkāpumus un jāsniedz labākais tehnoloģiju variants.
1. Ņem: kodeīna fosfāts 0,15
Kalcija hlorīda šķīdums no 5,0-200 ml
Nātrija bromīds 3.0
Kofeīna-nātrija benzoāts 0,6
Koncentrātus skolēns izmērīja kolbā atvaļinājumam: 10 ml 50% kalcija hlorīda, 15 ml 20% nātrija bromīda, 6 ml 10% kofeīna-nātrija benzoāta, 169 ml attīrīta ūdens un izšķīdinātu 0,15 kodeīna fosfātu. Izsniedza etiķeti “Iekšējais” atvaļinājumam.
RISINĀJUMS: mikstūra nav apmierinoši sagatavota. Students nav ņēmis vērā galvenos nosacījumus Krievijas Federācijas Veselības ministrijas rīkojumā Nr.308. Stendā nepieciešams iemērīt 169 ml attīrīta ūdens un izšķīdināt 0,15 kodeīna fosfāta, kas iegūts pēc pieprasījuma no plkst. farmaceits-tehnologs. Filtrējiet šķīdumu oranžā stikla pudelē (gaismas jutīgas sastāvdaļas). Mēra koncentrātus: 6 ml 10% nātrija kofeīna benzoāta, 10 ml 50% kalcija hlorīda, 15 ml 20% nātrija bromīda. Sajauc. Izdevuma etiķetes atvaļinājumam: “Iekšējais”, “Uzglabāt vēsā, tumšā vietā”. Izrakstiet pacientam parakstu.
2. Ņem: Nātrija bromīda šķīdums 10% - 100 ml
Glikoze 10.0
Baldriāna tinktūras 3 ml
Sajauc. Dot. Norīkot. 1 st. l. 3 reizes dienā.
Students stendā izšķīdināja 10,0 glikozes 50 ml attīrīta ūdens un pievienoja 50 ml 20% nātrija bromīda šķīduma. Filtrēts atbrīvošanas pudelē. Pievienots 3 ml baldriāna tinktūras. Izsniedza etiķeti “Iekšējais” atvaļinājumam.
3. Ņem kodeīna fosfātu 0,2
Heksametilēntetramīns 4.0
Kalcija hlorīda šķīdums 10%-200 ml
Sajauc. Dot. Norīkot. 1 st. l. 3 reizes dienā.
Skolēns atvaļinājuma laikā iemērīja 40 ml 50% kalcija hlorīda šķīduma. Statīvā 160 ml attīrīta ūdens es izšķīdināju 4,0 heksametilēntiramīnu un 0,2 kodeīna fosfātu. Šķīdums tika ieliets dozēšanas pudelē un marķēts “Iekšējais”, “Rīkojieties uzmanīgi”, lai atbrīvotu.
4. Paņemiet: nātrija bikarbonātu
Nātrija benzoāts 0,5 katrs
Cukura sīrups 10 ml
Piparmētru ūdens 100 ml
Skolēns dozēšanas pudelē mērīja 85 ml piparmētru ūdens, 10 ml 5% nātrija bikarbonāta šķīduma, 5 ml 10% nātrija benzoāta šķīduma un 10 ml cukura sīrupa. Izsniedzu zāles atvaļinājumam ar etiķetēm: “Iekšējais”, “Uzglabāt vēsā vietā”, “Pirms lietošanas sakratīt”.
5. Ņem: Heksametilēntetramīna šķīdumu 1% -100 ml
Nātrija benzoāts 0,5
Nātrija salicilāts 1.0
Cukura sīrups 10 ml
Sajauc. Dot. Norīkot. 1 st. l. 3 reizes dienā.
Skolēns izmērīja dozēšanas pudelē 10 ml cukura sīrupa, 5 ml 20% heksametilēntetramīna šķīduma, 5 ml 10% nātrija benzoāta šķīduma, 10 ml 10% nātrija salicilāta šķīduma un 70 ml attīrīta ūdens. Uz svētkiem izsniedzu etiķetes “Iekšējais”, “Pirms lietošanas sakratīt”.
6. Ņemiet: Nātrija barbitāls 1,0
Nātrija bromīds 6.0
Piparmētru ūdens 200 ml
Sajauc. Dot. Norīkot. 1 st. l. 3 reizes dienā.
Students statīvā mērīja 200 ml piparmētru ūdens, izšķīdināja 1,0 nātrija barbitālu. Šķīdumu filtrēja caur oranža stikla dozēšanas flakonu. Es tur izmērīju 30 ml 20% nātrija bromīda šķīduma un izsniedzu atbrīvošanai etiķeti “Iekšējais”.
7. Ņem: kodeīna fosfāts 0,06
nātrija bromīds
Nātrija bikarbonāts 2,0 katrs
Baldriāna tinktūras 5 ml
Attīrīts ūdens līdz 100 ml
Sajauc. Dot. Norīkot. 1 st. l. 3 reizes dienā.
Studente iemērīja stendā 50 ml attīrīta ūdens un izšķīdināja 0,06 kodeīna fosfātu, kas iegūts pēc finansiāli atbildīgas personas pieprasījuma. Šķīdumu ielej dozēšanas pudelē. Es tur nomērīju 10 ml 20% nātrija bromīda šķīduma, 40 ml 5% nātrija bikarbonāta šķīduma un 5 ml baldriāna tinktūras. Izsniedza etiķeti “Iekšējais” atvaļinājumam.
8. Ņem: Kālija bromīda šķīdums 2% -100 ml
Nātrija bromīds 1.5
Maijpuķīšu tinktūra 3 ml
Adonizīds 2 ml
Sajauc. Dot. Norīkot. 1. dec. l. 3 reizes dienā.
Skolēns izmērīja dozēšanas pudelē 10 ml 20% kālija bromīda šķīduma, 7,5 ml 20% nātrija bromīda šķīduma, 80 ml attīrīta ūdens, 3 ml maijpuķītes tinktūras, 2 ml adonizīda. Uz svētkiem izsniedzu etiķetes “Iekšējais”, “Pirms lietošanas sakratīt”.
9. Veikt: Magnija sulfāts 1.5
Nātrija bromīds 1.0
Baldriāna tinktūras 3 ml
Māteszāles tinktūras 2 ml
Attīrīts ūdens līdz 100 ml
Sajauc. Dot. Norīkot. 1 st. l. 3 reizes dienā.
Studente izmērīja dozēšanas pudelē 92 ml attīrīta ūdens, 2 ml māteres tinktūras, 3 ml baldriāna tinktūras, 3 ml 50% magnija sulfāta šķīduma, 5 ml 20% nātrija bromīda šķīduma. Pudele tika sajaukta un marķēta “Iekšējā”, “Uzglabāt vēsā, tumšā vietā”, lai atbrīvotu.
10. Paņemiet: nātrija bikarbonātu
Nātrija benzoāts 0,5 katrs
Amonjaka-anīsa pilieni 4 ml
Cukura sīrups 10 ml
Piparmētru ūdens līdz 100 ml
Sajauc. Dot. Norīkot. 1 st. l. 3 reizes dienā.
Skolēns dozēšanas pudelē iemērīja 86 ml piparmētru ūdens, izšķīdināja tajā 0,5 nātrija bikarbonātu un nātrija benzoātu. Izmērīju 10 ml cukura sīrupa un 4 ml amonjaka-anīsa pilienus. Rūpīgi samaisa. Sakārtots atvaļinājumam.
11. Paņemiet: nātrija bikarbonātu
Nātrija benzoāts 1,0 katrs
amonjaka-anīsa pilieni
Baldriāna tinktūras, 1 ml
Attīrīts ūdens 100 ml
Sajauc. Dot. Norīkot. 1 st. l. 3 reizes dienā.
Students iemērīja stendā 70 ml attīrīta ūdens, 20 ml 5% nātrija bikarbonāta šķīduma, 10 ml 10% nātrija benzoāta šķīduma. Filtrēts atbrīvošanas pudelē. Atsevišķi stendā sajaucu 1 ml baldriāna tinktūras un amonjaka-anīsa pilienus. Pievienoju maisījumam un svētkiem izsniedzu etiķeti “Iekšējais”, “Pirms lietošanas sakratīt”.
12. Ņem: Heksametilēntetramīna šķīdumu no 2,0-90 ml
Nātrija benzoāts 1.0
Krūšu eliksīrs 1 ml
Cukura sīrups 10 ml
Sajauc. Dot. Norīkot. 1. dec. l. 3 reizes dienā.
Studente izmērīja dozēšanas flakonā 10 ml 20% heksametilēntetramīna šķīduma, 10 ml 10% nātrija benzoāta šķīduma, 1 ml krūts eliksīra, 10 ml cukura sīrupa un 70 ml attīrīta ūdens. Pudele tika izdota ar marķējumu “Iekšējais” izlaišanai.
13. Ņem: Etilmorfīna hidrohlorīds 0.2
nātrija bromīds
Kālija bromīds 2,0 katrs
Baldriāna tinktūras 5 ml
Attīrīts ūdens līdz 100 ml
Sajauc. Dot. Norīkot. 1 st. l. 3 reizes dienā.
Students iemērīja stendā 80 ml attīrīta ūdens, izšķīdināja 0,2 etilmorfīna hidrohlorīdu. Pārlejiet šķīdumu oranžā stikla flakonā. Izmērīju 5 ml baldriāna tinktūras, 10 ml 20% nātrija bromīda šķīduma, 10 ml 20% kālija bromīda šķīduma. Izsniedza etiķeti “Iekšējais” atvaļinājumam.
14. Ņem: Glikozes šķīdums 5% -100 ml
Nātrija bromīds 0,5
Magnija sulfāts 0,5
Māteszāles tinktūras 5 ml
Sajauc. Dot. Norīkot. 1 st. l. 3 reizes dienā.
Students statīvā mērīja 95 ml attīrīta karstā ūdens un izšķīdināja 5,0 glikozes. Šķīdums tika filtrēts dozēšanas flakonā. Pievienots 2,5 ml 20% nātrija bromīda šķīduma, 2,5 ml 20% magnija sulfāta šķīduma, 5 ml māteres tinktūras. Dekorēts ar etiķeti “Iekšējais”.
15. Ņem: kodeīna fosfātu 0,1
Amonija bromīds
Antipirīns 1,0 katrā
Adonizīds 5 ml
Piparmētru ūdens līdz 100 ml
Sajauc. Dot. Norīkot. 1 st. l. 3 reizes dienā.
Students iemērīja stendā 93 ml piparmētru ūdens un izšķīdināja 1,0 amonija bromīdu un antipirīnu, katrs 0,1 kodeīna fosfātu. Šķīdums tika pārnests uz dozēšanas flakonu. Es izmērīju 5 ml adonizīda un izlaidu etiķetes “Iekšējais”, “Rīkojieties uzmanīgi”.
pilienu tehnoloģija - ūdens šķīdumi
ārstnieciskas vielas
nodarbība numur 5
1. MĒRĶIS: Iemācīties pagatavot pilienus – ārstniecisko vielu ūdens šķīdumus un izvērtēt to kvalitāti, pamatojoties uz tēmas teorētiskajiem nosacījumiem, ārstniecisko vielu īpašībām un atbilstoši ND prasībām.
2. JAUTĀJUMI, KĀ SAGATAVOTOS TĒMAI:
Pilienu kā zāļu formas raksturojums.
Pilienu klasifikācija pēc iecelšanas metodes un rakstura
šķīdinātājs
Toksisku un spēcīgu vielu devu pārbaudes iezīmes
pilienos iekšējai lietošanai.
Tehnoloģiju pilieni - ārstniecisko vielu ūdens šķīdumi.
Pilienu kvalitātes novērtējums un to noformējums atvaļinājumam.
Galvenie veidi, kā uzlabot pilienu kvalitāti un tehnoloģiju.
Pilieni - šķidra zāļu forma, kas paredzēta iekšējai vai ārējai lietošanai, dozēta pilienos. Pilieniem ir visas priekšrocības, kas raksturīgas šķidrajām zāļu formām (augsta biopieejamība salīdzinājumā ar cietajām zāļu formām, lietošanas vienkāršība, ražošanas vienkāršība). Bet sakarā ar augstāku ārstniecisko vielu koncentrāciju, salīdzinot ar maisījumiem pilienos, ķīmiskās nesaderības ir salīdzinoši biežākas. Ekstemporālajā aptieku receptē pilieni aizņem apmēram 15%.
Pilieni ir piemēroti lietošanai - iekšējai un ārējai lietošanai (pilieni degunam, ausīm, zobiem utt.). Kā var būt izkliedētas sistēmas - īsti šķīdumi, koloidālie šķīdumi, emulsijas, suspensijas. Pēc šķīdinātāja rakstura - ūdens un neūdens pilieni.
Pilienu sagatavošana sastāv no šādiem posmiem:
I. Sagatavošanas posms:
Recepšu sastāva saderības analīze.
Pārbaudīt toksisko un spēcīgu vielu devu (iekšējai lietošanai pilienos) un narkotisko un apreibinošo zāļu izsniegšanas normas.
Iepakojuma un aizdares materiāla sagatavošana.
III. Filtrēšana (izmantojot zema tilpuma filtrēšanas paņēmienu).
IV. iepakošana un nosūtīšana(bezkrāsainā vai oranžā stikla pudelēs ar cieši noslēgtiem aizbāžņiem un blīvēm, etiķete “Ārējais” vai “Iekšējais”, papildu etiķetes - atbilstoši pilienu sastāvdaļu īpašībām saskaņā ar spēkā esošo ND).
v. pilienu kvalitātes novērtējums(dokumentācijas pārbaude, iepakojuma un dizaina pareizība, organoleptiskā kontrole, mehānisko ieslēgumu neesamība, tilpuma novirzes, selektīvā ķīmiskā un aptaujas kontrole).
Pilienu - ārstniecisko vielu ūdens šķīdumu tehnoloģijas īpatnība ir saistīta ar to receptes mazo daudzumu (parasti 5-15 ml). Lai saglabātu tilpumu un koncentrāciju, ārstnieciskās vielas izšķīdina apmēram pusē attīrītā ūdens daudzuma. Iegūto šķīdumu filtrē caur vates tamponu, kas iepriekš mazgāts ar attīrītu ūdeni. Atlikušo ūdens daudzumu filtrē caur to pašu tamponu.
4. MĒRĶI
1. Sagatavojiet pilienus - ārstniecisko vielu ūdens šķīdumus iekšējai lietošanai.
Salīdziniet 1. uzdevuma pareizību ar receptes Nr. 1 standarta atbildi (sadaļa “Apmācību uzdevumi”).
Mērķis : Zināt ND prasības iekšējai lietošanai paredzēto pilienu pagatavošanai, kvalitātes novērtēšanai un izsniegšanai no aptiekas.
Būt spējīgam:
izvērtē receptes pareizību un sastāvdaļu saderību, pārbauda toksisko un spēcīgu vielu devas pilienos;
izvēlēties un pamatot optimālo pilienu tehnoloģiju iekšējai lietošanai;
novērtēt pilienu kvalitāti;
iesaiņot un sakārtot izdalīšanās pilienus iekšējai lietošanai.
Salīdziniet 2. uzdevuma pareizību ar receptes Nr. 14 standarta atbildi (sadaļa “Apmācību uzdevumi”).
Mērķa uzdevums: Zināt ND prasības ārējai lietošanai paredzētu pilienu sagatavošanai, kvalitātes novērtēšanai un izsniegšanai no aptiekas.
Būt spējīgam:
novērtē receptes pareizību un pilienu sastāvdaļu saderību;
izvēlēties un pamatot optimālo pilienu tehnoloģiju ārējai lietošanai;
sagatavot pilienus ar secīgu galveno tehnoloģisko darbību izpildi;
novērtēt pilienu kvalitāti;
iepakot un sakārtot izdalīšanās pilienus ārējai lietošanai.
1. atbildes paraugs
Paņemiet: Platifilīna hidrotartrāta šķīdumu 0,5% -10 ml
Dot. Norīkot. 5 pilieni 3 reizes dienā
Es iestudēju. Komponentu saderības pārbaude nav, jo šajā receptē ir izrakstīta tikai viena ārstnieciska viela.
II posms. pārbaudot platifilīna hidrotartrāta devas(A saraksts)
ŪPD = 0,01 ERR = 0,03
Kopējais zāļu formas tilpums ir 10 ml;
Recepte saka 0,05 platifilīna hidrotartrāts;
Ir zināms, ka 1 ml ūdens šķīduma ar zemu ārstnieciskās vielas koncentrāciju satur 20 pilienus (saskaņā ar standarta pilienu mērītāju). Tāpēc 10 ml šķīduma satur 200 pilienus un 0,05 platifilīna hidrotartrāta;
Viena platifilīna hidrotartrāta deva pēc receptes 5 pilienos (skat. pilienu skaitu devā) ir 0,0012, kas nepārsniedz ŪSD saskaņā ar farmakopeju;
Platifilīna hidrotartrāta dienas deva ir 0,003, kas nepārsniedz IRR.
Attīrīts ūdens 10 ml
Platifilīna hidrotartrāts 0,05
Kopējais tilpums 10 ml
IV posms . pilienu tehnoloģija ar teorētisku pamatojumu
Pilienu pagatavošana tiek veikta ar masas tilpuma metodi saskaņā ar Krievijas Federācijas Veselības ministrijas 21.10.97. rīkojumu Nr.308. Kopējā tilpuma izmaiņas cietās vielas šķīdināšanas laikā netiek ņemtas vērā, jo tās iekļaujas standarta novirzē.
Ņemot vērā receptē noteikto nelielo pilienu tilpumu, šķīdināšanu veic šādi: 5 ml attīrīta ūdens iemērīt statīva, pēc pieprasījuma iegūt no farmaceita-tehnologa (materiāli atbildīgās personas) 0,05 platifilīna hidrotartrātu, izšķīdināt, filtrēt dozēšanas pudelē caur iepriekš mazgātu ūdenī vates marles tamponu. Atlikušos 5 ml attīrītā ūdens filtrē caur to pašu tamponu. Pārbaudiet, vai nav mehānisku ieslēgumu.
V posms . iesaiņošana un iepakošana izlaišanai
Izmantojiet pudeli ar tilpumu 10-25 ml tumša stikla, korķa ar plastmasas aizbāzni ar skrūvējamu vāciņu un blīvi. Izdots ar galveno marķējumu “Iekšējais”, papildu etiķetes: “Uzglabāt vēsā, tumšā vietā”, “Rīkoties ar uzmanīgi”. Zāļu forma ir noslēgta. Recepte paliek aptiekā, pacientam tiek dots paraksts.
VI posms. pilienu kvalitātes novērtējums
Dokumentācijas analīze: paraksts un rakstiskā kontroles pase izsniegta pareizi. Devas nav pārāk lielas.
Iepakojums un dizains: Pudele atbilst pilienu tilpumam, hermētiski noslēgta, pudeli apgriežot, pilieni neizplūst. Galvenās un papildu etiķetes ir glīti salīmētas. Pilieni ir noslēgti.
Pilienu tilpuma novirze nepārsniedz pieļaujamo novirzes koeficientu ar Krievijas Federācijas Veselības ministrijas 1997.gada 16.oktobra rīkojumu Nr.305 (10%).
10 pilieni 3 reizes dienā. |
Attīrīts ūdens 20 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 15 pilieni 2 reizes dienā. |
| Dot. Norīkot. 4 pilieni 2 reizes dienā. |
Sajauc. Dot. Norīkot. 15 pilieni 3 reizes dienā. |
Piparmētru ūdens 20 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 5 pilieni 3 reizes dienā. |
|
Piparmētru ūdens 20 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 10 pilieni 3 reizes dienā. |
|
Dot. Norīkot. 5 pilieni 3 reizes dienā. |
|
15 pilieni 3 reizes dienā. |
|
14. atbildes paraugs
14. Ņem: Novokaīna šķīdums 0,5% - 10 ml
Adrenalīna hidrohlorīda šķīdums 0,1% - X pilieni
Dimedrols 0,05
Sajauc. Dot. Norīkot. 3 pilieni degunā 3 reizes dienā.
Es iestudēju. Sastāvdaļu saderības pārbaude.
Receptes sastāvdaļas ir saderīgas.
II posms. Spēcīgu vielu devas pilienos degunam nepārbauda.
III posms. APRĒĶINI (PPK aizmugure).
Attīrīts ūdens 10 ml
Novokaīns 0,05
Dimedrols 0,05
Adrenalīna hidrohlorīda šķīdums 0,1% - X pilieni (0,5 ml).
Kopējais tilpums 10,5 ml
IV posms. Pilienu TEHNOLOĢIJA ar teorētisku pamatojumu.
Saskaņā ar ievadīšanas veida anatomiskajām un fizioloģiskajām iezīmēm deguna pilieniem jānodrošina gļotādu ciliārā epitēlija transportēšanas funkcijas. Vislabvēlīgākie izotoniskie šķīdumi un šķīdumi ar pH vērtību no 6,4 līdz 9,0. Ir pieļaujami šķīdumi ar osmotisko spiedienu, kas atbilst nātrija hlorīda šķīdumiem koncentrācijā no 0,3 līdz 4%. Šī recepte atbilst šīm prasībām.
Pilienu pagatavošana tiek veikta ar masas tilpuma metodi saskaņā ar Krievijas Federācijas Veselības ministrijas 21.10.97. rīkojumu Nr.308. Cietvielu procentuālais daudzums ir mazāks par 3%, tātad attīrītā ūdens tilpums ir 10 ml. 5 ml attīrīta ūdens izšķīdina 0,05 novokaīnu un 0,05 difenhidramīnu, filtrē dozēšanas pudelē caur iepriekš mazgātu vates marles tamponu. Filtrējiet atlikušo ūdeni (5 ml). Pārbaudiet, vai nav mehānisku ieslēgumu. Dozēšanas flakonā tiek dozēti 10 pilieni gatavā 0,1% epinefrīna hidrohlorīda šķīduma (saskaņā ar GF X1 (“pilienu tabulas”), 20 pilieni šī šķīduma atbilst 1 ml pēc standarta pilienu mērītāja).
V posms. APGROZĪŠANA UN PIETEIKŠANĀS Atvaļinājumam.
Izmantojiet pudeli ar ietilpību 10-25 ml tumša stikla (zāles ir gaismjutīgas), korķa ar plastmasas aizbāzni ar skrūvējamu vāciņu un blīvi. Izdots ar galveno etiķeti “Ārā”, papildu etiķetes: “Uzglabāt vēsā, tumšā vietā”.
VI posms. PILIENA KVALITĀTES NOVĒRTĒJUMS.
Dokumentācijas analīze: paraksts un rakstiskā kontroles pase izsniegta pareizi.
Iepakojums un dizains: Pudele atbilst pilienu tilpumam, ir hermētiski noslēgta, pudeli apgriežot, pilieni neizplūst. Galvenās un papildu etiķetes ir glīti salīmētas.
Izskats: Pilieni ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums. Nav mehānisku ieslēgumu.
Pilienu tilpuma novirze nepārsniedz pieļaujamo novirzes koeficientu ar Krievijas Federācijas Veselības ministrijas 1997.gada 16.oktobra rīkojumu Nr.305 (10%).
| Sulfacilnātrijs 2.0 Novokaīns 0.2 Dimedrols 0,1 Sajauc. Dot. Norīkot. |
adrenalīna hidrohlorīda šķīdums 0,1% X pilieni Sajauc. Dot. Norīkot. |
hidrohlorīds 0,1% - XX pilieni Sajauc. Dot. Norīkot. 3 pilieni 3 reizes dienā degunā. | Furacilīna šķīdums 0,02% -10 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 2 pilienus degunā 3 reizes dienā. |
Novokaīns 0.1 Nātrija hlorīda šķīdums Sajauc. Dot. Norīkot. 2 pilienus degunā 3 reizes dienā. |
|
Furacilīna šķīdums 1:5000-10 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 3 pilieni 3 reizes dienā degunā. |
|
Adrenalīna šķīdums hidrohlorīds 1:1000 - XX pilieni Sajauc. Dot. Norīkot. 4 pilieni degunā naktī. |
|
Sajauc. Dot. Norīkot. 2 pilienus degunā 3 reizes dienā. |
|
|
21. Ņem: Borskābes šķīdums 3% -10 ml Furacilīna šķīdums 1:5000 - 10 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 3 pilieni degunā 2 reizes dienā. |
28. Ņemt: Mezatone 0,1 Novokaīns 0,05 Dimedrols 0,05 adrenalīna hidrohlorīda šķīdums 0,1% - X pilieni Attīrīts ūdens līdz 10 ml Sajauc. Dot. Norīkot. 2 pilieni 3 reizes dienā degunā. |
erhlorāts atbilst 0,0005844 g nātrija hlorīda.
PRECIZITĀTE 77. Kodeīna fosfāts 0,15 g
Sakneņu uzlējums ar baldriāna-1 saknēm no 6 g 200 ml Nātrija bromīds 4 g Autentifikācija. Kodeīna fosfāts.
1. 1 ml maisījuma pievieno 1-2 pilienus nātrija hidroksīda šķīduma, 2-3 ml ētera un krata 1 minūti. Ētera slāni atdala un ēteri destilē. Atlikumam pievieno 1-2 pilienus formaldehīda šķīduma koncentrētā sērskābē. Parādās zili violeta krāsa.
2. Ievietojiet 0,5 ml maisījuma porcelāna krūzē, pievienojiet 3-5 pilienus amonija molibdāta šķīduma.
un benzidīns, 0,3-0,5 g nātrija acetāta. Parādās zaļgani zila krāsa.
Sakneņu infūzija ar baldriāna saknēm. 1. Ievietojiet dalāmajā piltuvē 2 ml maisījuma, pievienojiet 5 ml 96% etanola, 5 ml hloroforma un krata 2 minūtes. Spirta-hloroforma slāni atdala un šķīdinātājus destilē. Pēc atdzesēšanas sausajam atlikumam pievieno 3-5 pilienus koncentrētas sērskābes. Pēc 8-10 minūtēm parādās sarkanīgi violeta krāsa.
2. Organoleptiskā noteikšana pēc baldriāna specifiskās smaržas.
Nātrija bromīds. 1. 5-6 pilieniem maisījuma pievieno 2-3 pilienus atšķaidītas sālsskābes, 3-5 pilienus hloramīna šķīduma, 1 ml hloroforma un sakrata. Hloroforma slānis kļūst dzeltenbrūns.
2. Daļu zāļu uz grafīta kociņa ievada bezkrāsainā liesmā. Liesma kļūst dzeltena.
Kvantitatīvā noteikšana. Kodeīna fosfāts. Ievietojiet dalāmajā piltuvē 5 ml maisījuma, pievienojiet 2-3 pilienus nātrija hidroksīda šķīduma un ekstrahējiet ar hloroformu 3 reizes 10 ml, kratot 2 minūtes. Hloroforma ekstraktus filtrē caur filtru, kurā ir 1 g bezūdens nātrija sulfāta, sausā kolbā, filtru mazgā ar 5 ml hloroforma un hloroformu destilē. Atlikumu izšķīdina 1 ml 96% metilsarkanā neitralizēta etanola, pievieno 5 ml svaigi vārīta atdzesēta ūdens un titrē ar 0,02 mol/l sālsskābes šķīdumu, līdz iegūst rozā krāsu.
1 ml 0,02 mol/l sālsskābes atbilst 0,008488 g kodeīna fosfāta.
Nātrija bromīds un d. 0,5 ml maisījuma pievieno 1-2 pilienus bromfenolzilā šķīduma, pa pilienam atšķaidītas etiķskābes līdz zaļgani dzeltenai krāsai un titrē ar 0,1 mol/l sudraba nitrāta šķīdumu līdz violetai krāsai. krāsa.
PRECIZITĀTE 78. Kodeīna fosfāts 0,2 g
Termozāles infūzija no 0,5 g 200 ml
Nātrija bikarbonāts 1 g Nātrija benzoāts 1 g Amonjaka-anīsa pilieni 1 ml
Autentiskuma definīcija. Kodeīna fosfāts (skatīt 77. recepti).
nātrija bikarbonāts. 0,5 ml maisījuma pievieno 2-3 pilienus atšķaidītas sālsskābes. Jūs sadalāt oglekļa anhidrīda burbuļus.
Nātrija benzoāts. 1 ml maisījuma pievienoju] 1 pilienu metiloranža šķīduma, 2-3 ml ētera atšķaidīta sālsskābes līdz rozā krāsai un krata. Ētera slāni atdala un ēteri destilē.Atlikumam pievieno 1-1,5 ml amonjaka šķīduma un iztvaicē ūdens peldē, sauso atlikumu izšķīdina | 1 ml ūdens un pievieno 1-2 pilienus tā paša oksīda šķīduma! hlorīds lez. Veidojas sārti dzeltenas nogulsnes.
Amonjaka-anīsa pilieni. Organoleptiskā noteikšana pēc anīsa eļļas un amonjaka raksturīgās smaržas.
Kvantitatīvā noteikšana. Kodeīns f o s f a J (skatīt 77. recepti).
Nātrija bikarbonāts un amonjaks o> 1 anīsa piliens. Titrē 2 ml maisījuma ar 0,1 mol/l sālsskābes šķīdumu līdz sarkanai krāsai (indikators - metilsarkans) (šķīdumu patur nātrija benzoāta noteikšanai).
1 ml 0,1 mol/l sālsskābes šķīduma ir 0,0084 g nātrija bikarbonāta.
kur A ir 0,1 mol/l sālsskābes šķīduma daudzums, ko izmanto, lai titrētu nātrija bikarbonāta un amonjaka daudzumu amonjaka-anīsa pilienos, ml; V ir kopējais šķīduma tilpums, ml; b - amonjaka-anīsa pilienu saturs maisījumā, ml; 8,8 - vidējais 0,1 mol / l sālsskābes šķīduma daudzums, kas nepieciešams, lai neitralizētu amonjaku 1 ml amonjaka-anīsa pilienu, ml.
Nātrija benzoāts. Uz titrētu šķīdumu! (skatīt "Nātrija bikarbonāta un amonjaka-anīsa pilienu noteikšana") pievieno 2-3 ml ētera un titrē ar 0,1 mol/l sālsskābes šķīdumu, kratot, līdz ūdens slānis kļūst sārts (metiloranžs indikators).
attiecīgi 1 ml 0,1 mol/l sālsskābes šķīduma
0 01441* g nātrija benzoāta.
PRECIZITĀTE 79. Kokaīna hidrohlorīda 1%, 2%, 3% vai 5% šķīdums Sastāvs: Kokaīna hidrohlorīds 0,1; 0,2; 0,3 vai 0,5 g
Nātrija hlorīds 0,076; 0,062; 0,048 vai 0,02 g
Ūdens 10 ml
Autentiskuma definīcija. kokaīna hidrohlorīds. 1. 2-3 pilieniem šķīduma pievieno 1-2 pilienus 1% kālija permanganāta šķīduma. Veidojas kristāliski purpursarkanas nogulsnes.
2. Uz ūdens vannas iztvaicē 2-3 pilienus šķīduma. Sausajam atlikumam pievieno 5-6 pilienus heksametilēntetramīna šķīduma koncentrētā sērskābē un karsē ūdens vannā 10 minūtes. Pēc atdzesēšanas ultravioletajā gaismā tiek novērots spilgti dzeltens spīdums.
Nātrija hlorīds (skatīt 65. recepti).
Kvantitatīvā noteikšana. kokaīna hidrohlorīds. 1 ml 1% un 3% vai 0,5 ml 2% un 5% šķīduma pievieno 2-3 ml hloroforma un titrē ar 0,02 mol/l (1% un 2%) vai 0,1 mol/l (3% un 5). %) ar nātrija hidroksīda šķīdumu, kratot, līdz ūdens slānis kļūst sārts (rādītājs - fenolftaleīns) (A ml).
1 ml 0,02 mol/l nātrija hidroksīda šķīduma atbilst 0,006796 g, bet 0,1 mol/l - 0,03398 g kokaīna hidrohlorīda.
Kokaīna hidrohlorīds un nātrija hlorīds, 1 ml šķīduma pievieno 1-2 pilienus broma-fenolzilā šķīduma, pa pilienam atšķaidītas etiķskābes līdz zaļgani dzeltenai krāsai un titrē ar 0,1 mol/l sudraba nitrāta šķīdumu līdz. violeta krāsa (B ml).
Nātrija hlorīda titrēšanai izmantoto 0,1 mol/l sudraba nitrāta (X) šķīduma daudzumu mililitros aprēķina pēc starpības:
X, / o \u003d B - A; X2o / o \u003d B - ~; X3o/= B - A; apmēram 5
X5s / o \u003d B-2A.
1 ml 0,1 mol/l sudraba nitrāta šķīduma atbilst 0,005844 g nātrija hlorīda.
PRECIZITĀTE 80. Kofeīna-nātrija benzoāta šķīdums 0,5 0J vai 1%
Autentiskuma definīcija. 1. Iztvaicē 1 ml šķīduma ūdens peldē. Sausajam atlikumam pievieno 10 pilienus atšķaidītas sālsskābes un perhidrola un atkal iztvaicē ūdens vannā. Pēc atdzesēšanas sausajam atlikumam pievieno 3-5 pilienus amonjaka šķīduma] Parādās purpursarkana krāsa.
2. 1 ml šķīduma pievieno 1-2 pilienus dzelzs hlorīda šķīduma. Veidojas sārti dzeltenas nogulsnes.
Kvantitatīvā noteikšana. 1 ml 0,5% vai 0,5 m1 1% šķīduma pievieno 2-3 ml ētera un kratot titrē ar 0,02 mol/l sālsskābes šķīdumu! līdz ūdens slānis kļūst sārts (indikators - metiloranžs).
1 ml 0,02 mol/l sālsskābes šķīduma atbilst 0,004644 g kofeīna-nātrija benzoāta.
REKORDS 81. Kofeīna-nātrija benzoāts 0,05 g 1 Cukurs 0,1 g
Autentiskuma definīcija. Kofeīna-nātrija benzoāts. 1. 0,02 g pulvera uz filtra nomazgā ar 2-3 ml hloroforma, savācot filtrātu porcelāna traukā, un hloroformu destilē. Atlikumam pievieno 10 pilienus atšķaidītas sālsskābes un perhidrola, iztvaicē ūdens vannā.Pēc atdzesēšanas sausajam atlikumam pievieno 1-2 pilienus amonjaka šķīduma Parādās purpursarkana krāsa.
2. 0,02 g pulvera izšķīdina 1 ml ūdens, pievieno 1-2 pilienus dzelzs hlorīda šķīduma. Veidojas sārti dzeltenas nogulsnes.
Cukurs. 1. 0,01 g pulvera pievieno 3-5 pilienus ūdens, 2 pilienus nātrija hidroksīda šķīduma un 1 pilienu kobalta nitrāta šķīduma. Parādās zili violeta krāsa.
2. 0,01 g pulvera pievieno 1-2 ml atšķaidītas sālsskābes, dažus rezorcīna kristālus un vāra 1 minūti. Parādās sarkana krāsa.
Kvantitatīvā noteikšana. 1. Izšķīdina 0,05 g pulvera 2 ml ūdens, pievieno 3-4 ml ētera un titrē ar 0,1 mol/l sālsskābes šķīdumu, kratot, līdz ūdens slānis kļūst sārts (metiloranža indikators).
1 ml 0,1 mol/l sālsskābes šķīduma atbilst 0,02322 g kofeīna-nātrija benzoāta.
2 Apmēram 0,1 g pulvera izšķīdina 10 ml ūdens 50 ml epn kolbā, pievieno 2 ml atšķaidītas sērskābes, 8 ml 0,1 mol/l joda šķīduma, tilpumu noregulē līdz atzīmei ar ūdeni un sajauc.Pēc nostādināšanas 15 minūšu laikā šķīdumu ātri filtrē caur vates kārtu sausā kolbā,piltuvi pārklājot ar pulksteņstiklu.Pirmos 10ml filtrāta izmet.25ml filtrāta pārnes kolbu un joda pārpalikumu titrē ar 0,1 mol/l nātrija tiosulfāta šķīdumu, līdz tas kļūst bezkrāsains (rādītājs - ciete) (B ml).
Paralēli tiek veikts kontroles eksperiments, titrējot joda šķīdumu pēc filtrēšanas (A ml).
1 ml 0,1 mol/l joda šķīduma atbilst 0,004855 g bezūdens kofeīna.
(A-B) -50 . 0 004855.r.2564
kur P ir pulvera vidējais svars, g; 2,564 - kofeīna-nātrija benzoāta konversijas koeficients ar 38-40% kofeīna saturu preparātā.
REKORDS 82. Kofeīna-nātrija benzoāts 0,5 g
Nātrija bromīds 1 g
Ūdens 200 ml
Autentiskuma definīcija. Kofeīna-nātrija benzoāts (skatīt 80. recepti).
Nātrija bromīds (skatīt formulu 77, 1. reakciju).
Kvantitatīvā noteikšana. Kofeīna-nātrija benzoāts. 2-3 ml ētera pievieno 2 ml šķīduma un pēc tam nosaka saskaņā ar 80. receptē aprakstīto metodi.
Nātrija bromīds Titrē 2 ml 0,1 mol/l šķīduma ar sudraba nitrāta šķīdumu līdz oranži dzeltenai krāsai (indikators - kālija hromāts).
1 ml 0,1 mol/l sudraba nitrāta šķīduma atbilst 0,01029 g nātrija bromīda.
IERAKSTS 83. Kofeīns-nātrija benzoāts 0,05 g Nātrija bromīds 4 g Ūdens 200 ml
Autentiskuma definīcija. Kofeīna-nātrija benzoāts. 1. Ievietojiet dalāmajā piltuvē 10 ml šķīduma, pievienojiet 5 ml hloroforma un krata 1-2 minūtes. Hloroforma slāni ielej porcelāna kausā un hloroformu destilē. Atlikumam pievieno 10 pilienus
sālsskābe un perhidrols, iztvaicēšana
| Recepte: Infusi herbae Thermopsidis ex 0,5 - 200 ml Natrii hydrocarbonatis 2,0 Natrii benzoatis 2,0 Sirupi simplicis 5 ml Solutionis Ammonii caustici 2 ml Dažādi. Da. signa. 1 ēdamkarote 3 reizes dienā | Receptes farmaceitiskā pārbaude Recepšu veidlapas veidlapa (pasūtījums Nr. 110 12.02.07.) - 107 / g. I. Recepšu sastāvdaļu farmaceitiskās (fizikāli ķīmiskās, ķīmiskās un farmakoloģiskās) saderības pārbaude. Secinājums. LV saderīga. II. Pārbaudot A un B saraksta vielu devas, NEO uzskaites vielas Thermopsis grass WFD = 0,1 VSD = 0,3 Vtot. = 207 ml N = 207: 15 ≈ 14 devas RD = 0,5: 14 = 0,04 Þ RD< ВРД СД = 0,04 х 3 = 0,12 Þ СД< ВСД Вывод. Дозы не завышены. Учетных ЛВ нет. Вывод. ЛП изготавливать можно. Оформление основной этикетки «Внутреннее. Микстура» и предупредительных надписей: «Перед употреблением взбалтывать»; «Беречь от детей»; «Хранить в защищенном от света месте». |
Fizioķīmiskās īpašības
Herba Thermopsidis lanceolatae (zāle lanceolate thermopsis) - veseli vai daļēji sasmalcināti stublāji ar lapām un ziediem. Kātu un lapu krāsa ir pelēcīgi zaļa, ziedi ir dzelteni. Smarža ir vāja, savdabīga. Garša nav definēta. Izejvielu sastāvā ir alkaloīdi (termopsīns, homotermopsīns, metilcitīns, pahikarpīns, anagirīns). Uzglabāšana. Gaidāms.
Natrii ogļūdeņraži (nātrija bikarbonāts) ir balts kristālisks pulveris bez smaržas. Šķīst ūdenī 1:10,5 istabas temperatūrā. Ūdens šķīdumiem ir viegli sārmaina vides reakcija. Uzglabāt labi noslēgtā traukā. Antacīds, atkrēpošanas līdzeklis.
Nātrija benzoāts (nātrija benzoāts) ir balts kristālisks pulveris, bez smaržas vai ar ļoti vieglu smaržu, saldeni sāļu garšu. Viegli šķīst ūdenī, slikti šķīst spirtā.
Sirupi simplicis (cukura sīrups) ir dzidrs, bezkrāsains, biezs šķidrums, bez smaržas, tīri salda garša, neitrāla reakcija; blīvums 1,308-1,315.
Solutionis Ammonii caustici (amonjaks) ir bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums ar raksturīgu smaržu.
Aqua purificata (Attīrīts ūdens) - attīrīts ūdens tiek iegūts ar destilāciju, jonu apmaiņu, reverso osmozi vai elektrodialīzi; bezkrāsains, caurspīdīgs šķidrums, bez smaržas un garšas, ar pH vērtību 5,0 - 7,0, nesatur hlorīdus, sulfātus, nitrātus, reducētājus, kalciju, oglekļa dioksīdu, smagos metālus, sausais atlikums ne vairāk kā 0,001%, amonjaks ne vairāk kā 0,00002%. 1 ml attīrīta ūdens ne vairāk kā 100 mikroorganismu, ja nav Enterobacteriaceae, P. aeruginosa, S. aureus. Uzglabāšana. Aseptiskos apstākļos ne vairāk kā 3 dienas slēgtos traukos.
Ražošanas tehnoloģija pa posmiem
1. Izšķīšana
Iemēriet statīvā 133 ml attīrīta ūdens un izšķīdiniet 0,5 g sausā termopsisa ekstrakta.
2. Filtrēšana
Šķīdumu filtrē caur vates tamponu, mazgā ar attīrītu ūdeni, ievieto gaismas aizsargājošā stikla dozēšanas flakonā.
3. Sajaukšana
Pievienojiet 40 ml koncentrēta nātrija bikarbonāta 5%, 20 ml koncentrēta nātrija benzoāta šķīduma, 5 ml cukura sīrupa un 2 ml amonjaka-anīsa pilienus.
4. Iepakojums ar vāciņu
Pudele ir noslēgta ar polietilēna aizbāzni un aizvērta ar skrūvējamu vāciņu.
5. Dizains (marķējums)
Galvenā etiķete ir “Iekšējais. Zāles" un brīdinājuma etiķetes: "Saglabāt bērniem nepieejamā vietā", "Pirms lietošanas sakratīt", atsevišķs receptes numurs.
Tehnoloģiskā procesa teorētiskā bāze un tā posmu pamatojums
1. No alkaloīdus saturošām zālēm gatavo ūdens ekstraktu attiecībā 1:400, ja receptē nav norādījumu (GF XIII).
2. Izmantojot standartizēta sausā ekstraktu - koncentrātu, tā masa ir vienāda ar standarta MPS parauga masu.
3. Šajā gadījumā ūdens ekstraktus gatavo bez sālsskābes pievienošanas, jo nav ekstrakcijas procesa, un viss BAS komplekss ir iepriekš izolēts un atrodas termopses sausajā ekstraktā.
4. Ūdens ekstraktu ražošanā attīrītā ūdens tilpums ir vienāds ar ūdens ekstrakta tilpumu pēc receptes, jo % sausā termopsisa ekstrakta saturs< 3 % (C max рассчитать нельзя, т. к. КУО для экстракта-концентрата термопсиса не определен) и прирост объема при его растворении уложится в норму допустимых отклонений (приказ № 305 от 16.11.97).
5. Saskaņā ar App. Nr.308 sagatavotajai infūzijai dozēšanas pudelē, vispirms pievieno koncentrētus šķīdumus, cukura sīrupu (kā ūdens negaistošu un bez smaržas šķidrumu) un, visbeidzot, amonjaka-anīsa pilienus.
6. Saskaņā ar MU, kas datēts ar 4.07.97., brīdinājuma etiķete “Uzglabāt vēsā” nav uzlīmēta, jo. ilgstoši uzglabājot amonjaka-anīsa pilienus 3-5 ° C temperatūrā, ir iespējama anetola nogulsnēšanās, kam ir toksiska iedarbība.
Zāļu kvalitātes kontrole ražošanas posmos
1. posms - sausais termopses ekstrakts ir pilnībā izšķīdis
2. posms ir brūngans šķidrums ar nelielu savdabīgu smaržu. Nav mehānisku ieslēgumu.
3. posms - opalescējošs šķidrums ar specifisku smaržu.
4. posms - flakona ietilpība atbilst zāļu tilpumam, aizdari ir cieši.
5. posms - galvenā etiķete un brīdinājuma uzlīmes atbilst ZD prasībām.
Ražoto zāļu kontrole
1. Dokumentācijas analīze
Farmaceitiskā pārbaude tiek veikta pareizi. Zāļu, recepšu, PPC numuri atbilst. Aprēķini ir pareizi. PCP ir pareiza.
2. Dizains
Galvenā etiķete ir “Iekšējais. Zāles" norādot aptiekas numuru, receptes numuru, pacienta pilnu vārdu, lietošanas veidu, izgatavošanas datumu (diena, mēnesis, gads), zāļu cenu, uzlīmētas brīdinājuma etiķetes: "Saglabāt bērniem nepieejamā vietā"; “Uzglabāt no gaismas aizsargātā vietā”, “Pirms lietošanas sakratīt”; atsevišķs receptes numurs, paraksts.
3. Iepakojums ar vāciņu
Flakona tilpums atbilst norādītajam zāļu tilpumam. Korķis ir cieši noslēgts (apgriežot pudeli, šķidrums zem korķa neizplūst).
4. Organoleptiskā kontrole
Zāles ir viendabīgas. Zāļu krāsa, smarža atbilst ienākošajām vielām. Zāles ir caurspīdīgas. Nav mehānisku ieslēgumu.
5. Fiziskā kontrole
Tilpuma novirzes ir pieļaujamo noviržu normu robežās (pasūtījuma Nr. 305 - ± 1% Þ ± 2,02 ml); 202 ± 2,02 ml
Secinājums. Produkts tika ražots apmierinoši.
Atvaļinājumu kontrole.
Pacienta vārds un receptes numurs uz etiķetes, recepte un kvīts sakrīt. Galvenā etiķete ir pareiza. Ir norāde par ievadīšanas metodi, brīdinājuma uzlīmes, atsevišķs receptes numurs.
Secinājums. Zāles var izsniegt pacientam.