Lazolvan inhalācijām, kura lietošanas instrukcijā ir sīki aprakstītas tā īpašības, ir augstas kvalitātes vācu līdzeklis. Lietošanas efekts ir jūtams pusstundas laikā pēc procedūras, un saglabājas - 10-12 stundas.
Aptiekās ir brīvi pieejams Lazolvan (šķīdums iekšķīgai lietošanai un inhalācijām), kura lietošanas instrukcija to iesaka daudzām slimībām. Jūs varat to izmantot, lai ārstētu sevi. Tomēr, ja 5 un vairāk dienas nav uzlabojumu, ir vērts sazināties ar speciālistu, lai saņemtu padomu.
Saskarsmē ar
Lazolvan inhalācijām, kura lietošanas instrukcijas ir iekļautas katrā iepakojumā, tiek izgatavotas, izmantojot ambroksolu. Šim galvenajam komponentam ir šāda ietekme:
- Sekretārs. Tā ir skropstu epitēlija kontrakciju un bronhu koka gala zaru peristaltikas stimulēšana. Paralēli tam palielinās bronhu dziedzeru sekrēcijas intensitāte, tā sašķidrinās.
- Noved pie paaugstinātas plaušu virsmaktīvās vielas sintēzes. Šī viela aptver plaušu alveolu iekšējo virsmu. Tās klātbūtne nosaka to saķeres neesamību. Viela tiek sintezēta no asins komponentiem.
- Palielina ciliāru aktivitāti. Ambroksola ietekmē epitēliju klājošās skropstas sāk kustēties aktīvāk. Tas palīdz notīrīt gļotas.
Tādējādi inhalācijām paredzētais Lazolvan, kura lietošanas instrukcija satur pilnu darbības mehānismu, paātrina mukociliāro klīrensu. Šī procesa rezultāts ir aktīvo bioloģisko aģentu noņemšana. Līdzeklis ir ieteicams elpošanas orgānu patoloģijām, ko papildina viskozu krēpu izdalīšanās.
Norādījumi par lietošanu ieelpojot ar Lazolvan un fizioloģisko šķīdumu
Inhalācijām tiek izmantoti farmaceitiskie produkti, aromātiskās eļļas, augu ekstrakti. Procedūra ir īpašs terapijas veids, kura pamatā ir ārstniecisko vielu ieelpošana. Populāri līdzekļi ir Lazolvan - šķīdums inhalācijām un iekšķīgai lietošanai.
Inhalācijas ar Lazolvan tiek veiktas saskaņā ar lietošanas instrukcijām kombinācijā ar fizioloģisko šķīdumu smidzinātājā. Lai ātri atveseļotos, ir svarīgi ievērot dažus ieteikumus.
Devas pieaugušajiem
Lai iegūtu stabilu efektu, ir nepieciešams veikt procedūru kursu. Ražotājs lietošanas instrukcijā nosaka šādas proporcijas pieaugušajiem inhalācijām ar Lazolvan un fizioloģisko šķīdumu:
- optimāli - 3-4 mililitri;
- Dienā jāveic 2-4 procedūras;
- lai sasniegtu terapeitisko efektu, apvienot ar nātrija hlorīdu (0,9 procentu koncentrācija) vienādās proporcijās.
Inhalācijas ar Lazolvan un fizioloģisko šķīdumu (deva pieaugušajiem tiek aprēķināta vienai dienai) ieteicams veikt normālā elpošanas ātrumā. Paaugstināts ritms palīdz palielināt klepu.
Proporcijas bērniem
Lazolvan inhalācijām bērniem (lietošanas instrukcija iesaka no sešu gadu vecuma) lieto kopā ar nātrija hlorīdu 0,9 procentu koncentrācijā.
No divpadsmit gadu vecuma bērniem devas inhalācijām ar Lazolvan un fizioloģisko šķīdumu palielinās līdz pieaugušajam nepieciešamajam daudzumam. Pirms tam bērniem inhalācijām ar fizioloģisko šķīdumu ieteicams lietot šādas proporcijas:
- zāļu dienas daudzums - 2 ml vai mazāk;
- dots vienādās proporcijās.
Inhalācijām bērniem paredzētā smidzinātājā lietošanas instrukcija iesaka ierobežot procedūru līdz 5–7 minūtēm.
Kā audzēt?
Komponenti tiek sajaukti vienādos daudzumos, bet var atšķirties, vienojoties ar ārstu. Turklāt ir svarīgi:
- Inhalācijas ar Lazolvan bērniem un pieaugušajiem tiek veiktas ar siltu šķidrumu. Saskaņā ar lietošanas instrukcijām šķīduma temperatūrai jābūt 20-30 grādiem. Mikroviļņu krāsns lietošana nav ieteicama. Labākais variants ir ūdens vanna.
- Lietošanas instrukcijas ir aizliegts kombinēt ar pretklepus terapiju. Inhalācijas ar Lazolvan šajā gadījumā var izraisīt bronhu spazmas.
- Nieru darbības traucējumu gadījumā jāsamazina zāļu daudzums. Kā šajā gadījumā audzēt Lazolvan inhalācijām, jums jākonsultējas ar savu ārstu. Dažiem pacientiem būs pilnībā jāatsakās no šādas terapijas.
Kā veikt procedūru?
Ir jāievēro daži noteikumi:
- Izmantojiet inhalatoru. Vispiemērotākās inhalācijas ar Lazolvan, izmantojot smidzinātāju.
- Lazolvan inhalācijām lietošanas instrukcija iesaka neveikt procedūru, ja termometrs rāda vairāk par 37–37,5 grādiem. Procedūra jāatliek, līdz temperatūra normalizējas.
- Ieelpošana un izelpa tiek veikta brīvi, ritmiski, mierīgi. Apģērbs vai poza nedrīkst ierobežot elpošanu.
- Pirms procedūras pacientam ir jānomazgā rokas.
- Stundas laikā pēc pasākuma nav ieteicams ēst, dzert vai smēķēt.
- Pēc katras procedūras ir vērts sterilizēt inhalatoru.
- Terapija tiek veikta ik pēc 3-6 stundām, ne biežāk.
Kā ieelpot ar Lazolvan ir atkarīgs no inhalatora veida. Pirms procedūras ir svarīgi iepazīties ar ražotāja anotāciju. Pieaugušo inhalācijām smidzinātājā Lazolvan lietošanas instrukcija iesaka procedūras ilgumu 7-15 minūtes. Astmas slimniekiem iepriekš jālieto bronhodilatators.
Vai to var izdarīt bez smidzinātāja?
Smidzinātājs bez sildīšanas pārvērš šķidrumu aerosolā. Tas veicina to, ka sīki zāļu pilieni sasniedz grūti sasniedzamās gļotādas vietas. Norādījumi par Lazovlan lietošanu inhalācijām smidzinātājā iesaka šo konkrēto metodi tās nenoliedzamo priekšrocību dēļ. Ja ierīces nav, ir iespējams izmantot citus inhalatorus, kas izslēdz tvaika sildīšanu.
Vai to var lietot pret sausu klepu?
Sausais klepus nepavada krēpu izdalīšanos, un tam ir paroksizmāls raksturs. Inhalācijas ar Lazolvan ar sausu klepu atvieglo simptomu un palīdz izdalījumiem ātrāk izzust.
Klepus kļūst slapjš, un ar krēpu organisms atbrīvojas no aktīvajiem bioloģiskajiem komponentiem. Inhalācijas ar Lazolvan un fizioloģisko šķīdumu (devas bērniem un pieaugušajiem ir norādītas iepriekš) var un vajadzētu lietot ar līdzīgu parādību.
Grūtniecības laikā
Ir vērts iepazīties ar to, kā lietot Lazolvan (šķīdums iekšķīgai lietošanai un inhalācijām), kādi ierobežojumi pastāv tā lietošanai. Iemesli būt uzmanīgiem ir grūtniecība un laktācija. Tieši tā:
- Grūtniecības laikā ieelpojot, pirmie 3 mēneši ir aizliegti, jo iespējamas negatīvas sekas uz augļa augšanu un attīstību.
- Inhalācijas ar Lazolvan grūtniecības laikā pēc tam tiek veiktas ļoti piesardzīgi. Nav pētījumu, kas apstiprinātu nekaitīgumu embrijam.
Speciālists var mainīt Lazolvan devu inhalācijām sievietēm zīdīšanas laikā. Ja bērnam vai mātei rodas individuāla neiecietība, ārstēšana jāpārtrauc.
Kas ir labāks?
Aptieku plauktos ir liels skaits analogu. Lai izdarītu pareizo izvēli, jums ir jāsaprot to priekšrocības un trūkumi.
Ambrobene
Ambrobene ir produkts iekšķīgai lietošanai un lietošanai smidzinātājā, ko ražo Vācijas uzņēmums. Pēc būtības līdzeklis ir Lazolvan analogs inhalācijām. Abiem ir līdzīgas funkcijas:
- aktīvā sastāvdaļa. Abu zāļu pamatā ir ambroksola iedarbība.
- Dozēšana. Aktīvās sastāvdaļas daudzums abiem preparātiem ir identisks.
- Lietošanas iezīmes. Ambrobene jāatšķaida līdzīgi, kā norādīts instrukcijās par Lazolvan atšķaidīšanu ar fizioloģisko šķīdumu inhalācijām. Vispirms šķidrums jāuzsilda siltā stāvoklī.
Tomēr ir daudz atšķirību, jo īpaši:
- nelielas sastāvdaļas ir atšķirīgas, taču tam nav būtiskas lomas pacientam;
- ir dažādi vecuma ierobežojumi (Ambrobene tiek parakstīts no 12 gadu vecuma un no 6 gadiem);
- Abrobene izraisa refleksa klepus attīstību, tai ir mazāk viegla iedarbība;
- Ambrobēns var kalpot kā provocējošs faktors bronhu spazmas attīstībai;
- Ambrobene garša ir rūgtāka un nepatīkamāka;
- Ambrobene maksā uz pusi mazāk, bet tam ir vairāk iespējamo blakusparādību.
Meklējot informāciju par to, kas ir labāks inhalācijām - Lazolvan vai Ambrobene, svari tiecas uz pirmo. Tomēr ārstēšanu nosaka ārsts, pamatojoties uz pacienta parametriem.
Bieži vien speciālisti iesaka Lazolvan un Berodual inhalācijām. Otrās zāles ražo Vācijā. Tas ir pilnīgi atšķirīgs pēc sastāva un radītā efekta. Rīks ir ieteicams:
- slimību profilakse un simptomu mazināšana;
- hroniskas obstruktīvas plaušu slimības ārstēšana;
- ārstēšana (ar/bez emfizēmas).
Berodual aptur bronhu spazmas, pozitīvi ietekmē plaušu darbību un atslābina to muskuļus. Ieteicams lietot alerģiskas sastāvdaļas klātbūtnē, pneimonijas ārstēšanā. Kas ir labāks ieelpošanai, Berodual vai Lazolvan, nav pareizi teikt. Tās ir papildinošas, bet ne savstarpēji aizvietojamas zāles.
Ar sarežģītu paroksizmālu klepu (piemēram, viltus krupu) viņi izmanto Lazolvan inhalāciju ar Berodual. Šīs kombinācijas priekšrocības ietver:
- Lazolvan un Berodual inhalācijām kopā rada dubultu efektu. Jo īpaši Berodual paplašina bronhus.
- Lai atvieglotu klepu, var ordinēt Lasolvan un Berodual inhalācijām (Lazolvan veicina krēpu izdalīšanos).
Berodual ir spēcīga terapija elpošanas sistēmas bojājumiem. Inhalācijai caur smidzinātāju ar Lazolvan (devu pieaugušajiem un bērniem aprēķina tikai ārsts) kopā ar Berodual ir ievērojams terapeitiskais efekts pat progresīvās situācijās.
Inhalācijas jau sen tiek uzskatītas par vienu no labākajām elpceļu slimību ārstēšanas metodēm. Bet iepriekš daži cilvēki tos izmantoja. Galu galā tradicionālās tvaika inhalācijas veikšana ir ļoti sarežģīta, un tai ir daudz kontrindikāciju. Bet pēdējos gados šīs procedūras popularitāte ir kļuvusi plašāka. Tas ir saistīts ar jaunu inhalatoru parādīšanos un tiem paredzētiem efektīviem medicīniskiem risinājumiem. Procedūra ir kļuvusi vienkārša, droša un ļoti efektīva.
Tās īstenošanai gandrīz nav kontrindikāciju un vecuma ierobežojumu. Piemēram, ar "Lazolvan" tos diezgan bieži lieto, lai ārstētu jebkādas elpceļu slimības, ko pavada sauss klepus. Procedūru var veikt pat mazākajiem bērniem, tā tiek uzskatīta par drošu un ļoti efektīvu. Bet jūs to nedrīkstat lietot bez ārsta receptes, un vecākiem ir jāzina viss par zālēm un inhalācijas noteikumiem.
"Lazolvana" īpašības
Zāles pieder pie mukolītiskajiem līdzekļiem. Tās efektivitāte ir balstīta uz Ambroxol darbību, kas ir tā sastāvdaļa. Šī viela palielina gļotu sekrēciju plaušu kanālos un palīdz to aizplūšanai. Ambroksols neuzkrājas audos un gandrīz neiekļūst asinīs. Tāpēc tas tiek uzskatīts par drošu pat maziem bērniem. Un, veicot inhalācijas, zāles reti izraisa blakusparādības. "Lazolvan" ir pieejams tablešu, sīrupa un šķīduma veidā. Klepus palīdz jebkura veida zāles.
Inhalācijām izmanto šķīdumu, kas iepakots 100 ml pudelēs vai 2 ml ampulās. Papildus ambroksolam tas satur ūdeni, citronskābi un citus palīgkomponentus.
Zāļu īpašības
"Lazolvan" attiecas uz un uzlabo tā izdalīšanos. Galvenā zāļu aktīvā sastāvdaļa ir ambroksols. Iekļūstot elpošanas traktā, tas palielina gļotu sekrēciju plaušu kanālos un samazina krēpu viskozitāti. Turklāt Ambroxol stimulē fermenta izdalīšanos, kas to sašķidrina. Rezultātā klepus no sausa pārvēršas mitrā, jo krēpas vieglāk izdalās. "Lazolvan" efektivitāte ir balstīta arī uz faktu, ka tas palielina bronhu skropstu aktivitāti, paātrinot gļotu aizplūšanu no elpošanas trakta.
Ieelpošana ar smidzinātāju
Mūsdienu elektriskās ierīces inhalācijām ir ievērojami atvieglojušas šo procedūru. Nebulizatori šādu ārstēšanu ir padarījuši pieejamu jebkura vecuma pacientiem, turklāt šim nolūkam ir radusies iespēja izmantot dažādas zāles. Kādas ir šādu procedūru priekšrocības?
Noteikumi ieelpošanai
Šai procedūrai ir daži noteikumi:
- procedūra tiek veikta stundu pēc ēšanas;
- jūs nevarat veikt ieelpošanu ar deguna asiņošanu, augstu drudzi un pacientiem ar sirds mazspēju;
- procedūras laikā ir nepieciešams mierīgi elpot, dziļa elpa var izraisīt klepu;
- maziem bērniem inhalācijas tiek veiktas, izmantojot īpašu masku;
- pēc procedūras vēlams stundu atpūsties un nerunāt un neēst;
- šķīdumam inhalācijām jābūt sterilam, nedrīkst lietot neapstrādātu vai vārītu ūdeni; visas smidzinātāja daļas pēc lietošanas ir jādezinficē un labi jāizžāvē;
- nelietojiet vēlreiz pēc procedūras atlikušo šķīdumu.
Inhalācijas ar "Lazolvan" iezīmes
Šī zāļu piegādes metode tiek uzskatīta par visefektīvāko. Ieelpojot, zāles tiek izsmidzinātas sīkās daļiņās un iekļūst tieši elpceļos, nekavējoties sākot iedarboties. Tāpēc terapeitiskais efekts ir redzams nevis pēc pusstundas, kā pēc zāļu lietošanas iekšā, bet daudz agrāk. Ar inhalācijas palīdzību zāles iekļūst dziļi elpošanas traktā, līdz pat bronhu un plaušu epitēlija cilijām. Tāpēc tas ir tik efektīvs. Kas jums jāzina, lai pareizi ieelpotu?
Kombinācija ar citām zālēm
"Lazolvan" pacienti viegli panes, bet ne visas zāles var lietot kopā. Piemēram, klepu nomācošas zāles ir kontrindicētas kopā ar to, jo tas var apgrūtināt atkrēpošanu. Visbiežāk inhalācijas laikā "Lazolvan" sajauc ar fizioloģisko šķīdumu.
Tas nepieciešams elpceļu papildu mitrināšanai un labākai gļotu sašķidrināšanai. Inhalācijas ar "Lazolvan" un fizioloģisko šķīdumu bērniem ir visizplatītākais veids, kā ārstēt sausu klepu. Smagas iekaisuma slimības gadījumā ārsts var izrakstīt vairākas zāles inhalācijām. Šajā gadījumā ieteicams vispirms veikt procedūru ar bronhodilatatoriem, lai paplašinātu bronhu, tad pēc 15 minūtēm - ar Lazolvan.
Kādu laiku pēc krēpu izdalīšanās tiek veikta inhalācija ar pretiekaisuma līdzekļiem. Bet ar dažām zālēm "Lazolvan" tiek apvienots vienā procedūrā. Tas tiek darīts, lai ātri atvieglotu pacienta stāvokli ar bronhiālo astmu vai bronhu vai plaušu obstruktīvu slimību. Visbiežāk šajā gadījumā tiek izmantotas inhalācijas ar Berodual un Lazolvan. Bērniem šī kombinācija ir atļauta tikai pēc 6 gadiem.
Lietojot inhalācijas ar "Lazolvan".
To lietošana ir parādīta slimībām, ko pavada sauss klepus vai klepus ar sarežģītu viskozu krēpu veidošanos. Tās var būt gan akūtas elpceļu slimības, gan hroniskas bronhopulmonālas. Kad bērniem ar Lazolvan ir paredzētas inhalācijas?
Inhalācijas ar "Lazolvan": devas bērniem
Pirms lietošanas zāles jāsajauc ar fizioloģisko šķīdumu. Devas un ārstēšanas ilgums jānosaka ārstam. Bet ir arī vispārīgi ieteikumi, kā bērniem veikt inhalācijas ar Lazolvan. Zāļu un fizioloģiskā šķīduma proporcijas tiek ņemtas 1: 1. Tieši šajā gadījumā tiek nodrošināta optimāla elpceļu mitrināšana un zāļu iedarbība. Bet dažreiz ir ieteicams pievienot nedaudz vairāk sāls šķīduma.
Cik daudz zāļu Jums jālieto, inhalējot ar Lazolvan bērniem? Proporcijas tiek aprēķinātas atkarībā no bērna vecuma. Parasti līdz 2 gadiem nav ieteicams lietot vairāk par 1 ml zāļu, kas ir 25 pilieni. Bērni līdz 6 gadu vecumam inhalācijām jau lieto 2 ml medikamentu, šajā gadījumā ir ērti lietot ampulas. Deva vecākam bērnam ir tāda pati kā pieaugušajiem - 3-4 ml. Bet nedaudz īsākam vajadzētu būt inhalācijām ar "Lazolvan" bērniem. Cik minūtes to darīt, interesē visi vecāki. Procedūru nav ieteicams atlikt ilgāk par 5 minūtēm un darīt biežāk 2-3 reizes dienā.
Ieelpošanas kontrindikācijas un blakusparādības
"Lazolvan" lietošanai nav kontrindikāciju, izņemot individuālu neiecietību. Zāles lieto pat grūtniecības un zīdīšanas laikā. Bet inhalācijas ar šīm zālēm ne vienmēr var lietot. Smagos elpošanas vai sirds un asinsvadu nepietiekamības gadījumos, ar biežu deguna asiņošanu un augstu drudzi, procedūra nav ieteicama. Dažos gadījumos pēc ieelpošanas vai anafilaktiskā šoka attīstības var parādīties alerģiski izsitumi. Bet tas notiek tikai ar zāļu pārdozēšanu vai nepareizu lietošanu. Būtībā blakusparādības attīstās pēc zāļu lietošanas iekšā. Tā varētu būt slikta dūša, grēmas vai sāpes vēderā.
Inhalācijas ar "Lazolvan" bērniem līdz gadam
Procedūrai ar šo medikamentu nav vecuma ierobežojumu. Galu galā to lieto pat grūtniecības laikā, un tas labvēlīgi ietekmē mazuļa elpošanas sistēmas attīstību. Un jaundzimušajiem, īpaši priekšlaicīgi dzimušiem bērniem, "Lazolvan" ir paredzēts elpošanas sindroma profilaksei un ārstēšanai.
Bet procedūra jāveic tikai ārsta uzraudzībā. Vecākiem bērniem tiek nozīmētas inhalācijas ar "Lazolvan" smagam sausam klepus. Bez konsultēšanās ar ārstu jūs nevarat izvēlēties zāles bērna ārstēšanai. Devas šajā vecumā aprēķina individuāli, un inhalācijas tiek veiktas ne ilgāk kā 3 minūtes tikai pieaugušo uzraudzībā un ar kvalitatīvas ierīces palīdzību.
Lazolvan ir "firmas" vācu zāles, kuru pamatā ir ambroksols, ko lieto elpošanas ceļu infekcijas un iekaisuma slimībām, lai atvieglotu krēpu izvadīšanu. Tam ir sekretomotora (krēpu izvadīšana), mukolītiska (krēpu atšķaidīšana) un atkrēpošanas iedarbība. Lazolvana panākumi cēlajā bronhu koka "sakņu sistēmas" attīrīšanā no gļotām ir balstīti uz vairākām tā kvalitatīvajām funkcionālajām īpašībām. Tātad zāles izraisa serozo bronhu šūnu darbību, kas rada nevis viskozu, bet šķidru noslēpumu, kas palīdz izvadīt krēpas no elpošanas trakta. Tajā pašā laikā lazolvans palielina gļotu sekrēciju un endogēnās virsmaktīvās vielas veidošanos (virsmaktīvā viela, kas veic aizsargfunkcijas un novērš plaušu pūslīšu sabrukšanu). Tajā pašā laikā lazolvana darbība ir vērsta uz krēpu serozo un gļotādu sastāvdaļu attiecības normalizēšanu. Pēdējo viskozitāte samazinās, jo lazolvans aktivizē hidrolizējošus enzīmus un stimulē lizosomu (šūnu struktūru, kas specializējas dažādu vielu sadalīšanā) izdalīšanos no lielajiem muguras smadzeņu neironiem - Klārka šūnām. Lazolvana sekretomotorā darbība tiek realizēta, aktivizējot skropstu epitēlija ciliāru matiņus un attiecīgi gļotu transportēšanu (mukociliāru klīrensu). Klepus kļūst produktīvs un pilnībā veic elpceļu attīrīšanas funkciju no gļotām.
Lazolvan sāk īstenot visu šo nepieciešamo un noderīgo funkciju kaskādi jau pusstundu pēc tā uzņemšanas un saglabā savu darbību 6-12 stundas. Zāles ir pieejamas četrās zāļu formās: šķīdums iekšķīgai lietošanai vai inhalācijām, pastilas, tabletes un sīrups. Plašāku informāciju par lazolvana dozēšanas režīmu atkarībā no zāļu formas un pacienta vecuma var atrast lietošanas instrukcijās, kas pievienotas sekundārajam iepakojumam kopā ar zālēm. Šeit tiks ievadītas arī Lazolvan devas pieaugušajiem pacientiem. Šķīdumu iekšķīgai lietošanai pievieno jebkuram dzērienam (tējai, kafijai, pienam, sulai, ūdenim) 4 ml (100 pilienus) un dzer 3 reizes dienā. Tas pats šķīdums, bet inhalācijām, jādod 2-3 ml un jāveic 1-2 līdzīgas procedūras dienā. Pastilas uzsūcas trīs reizes dienā, pa diviem gabaliņiem. Tabletes jālieto 30 mg 3 reizes dienā (vai, lai visātrāk sasniegtu klīniski nozīmīgu efektu, 60 mg divas reizes dienā). Sīrupu lieto pa 2 tējkarotēm (10 ml) trīs reizes dienā.
Lazolvan var lietot arī patstāvīgi bez ārsta receptes (par laimi, bezrecepšu procedūra tās ieviešanai no aptiekām ļauj to izdarīt bez problēmām), tomēr nav ieteicams to lietot ilgāk par 4-5 dienām. bez cilvēka baltā mētelī kontroles.
Farmakoloģija
Ambroksols ir Lazolvan aktīvā sastāvdaļa. Tam ir sekretomotora, sekretolītiska un atkrēpošanas iedarbība. Tas stimulē bronhu gļotādas dziedzeru serozās šūnas. Ambroksols uzlabo plaušu virsmaktīvās vielas veidošanos, stimulē ciliāru aktivitāti un normalizē traucēto krēpu serozo un gļotādu sastāvdaļu attiecību. Aktivizējot hidrolizējošos enzīmus un palielinot lizosomu izdalīšanos no Clara šūnām, tas samazina krēpu viskozitāti. Ambroksols uzlabo gļotu plūsmu un transportēšanu (mukociliāru klīrensu). Palielināts mukociliārais klīrenss uzlabo krēpu izdalīšanos un mazina klepu.
Farmakokinētika
Ambroksolam raksturīga ātra un gandrīz pilnīga uzsūkšanās ar lineāru devas atkarību terapeitiskās koncentrācijas diapazonā. Iekšķīgi lietojot, C max tiek sasniegts pēc 1-2,5 stundām V d pēc iekšķīgas lietošanas ir 552 litri. Terapeitiskās koncentrācijas diapazonā plazmas olbaltumvielas saistās aptuveni 90%.
Ambroksola pāreja no asinīm uz audiem, ja to lieto iekšķīgi, notiek ātri. Vislielākā zāļu aktīvās sastāvdaļas koncentrācija tiek novērota plaušās. Apmēram 30% no perorāli lietotās devas tiek pakļauti primārajam metabolismam. Pētījumi ar cilvēka aknu mikrosomām ir parādījuši, ka CYP3A4 ir dominējošā izoforma, kas ir atbildīga par ambroksola metabolismu par dibromantranilskābi. Pārējais ambroksols tiek metabolizēts aknās, galvenokārt glikuronizācijas un daļējas šķelšanās ceļā līdz dibromantrapilskābei (apmēram 10% no ievadītās devas), kā arī nelielam skaitam papildu metabolītu. Ambroksola terminālais T 1/2 ir 10 stundas Kopējais klīrenss ir 660 ml/min robežās, nieru klīrenss veido aptuveni 8% no kopējā klīrensa.
Nebija klīniski nozīmīgas vecuma un dzimuma ietekmes uz ambroksola farmakokinētiku, tāpēc nav iemesla mainīt devu šo iemeslu dēļ.
Pacientiem ar aknu mazspēju ambroksola izdalīšanās palēninās, kā rezultātā ambroksola līmenis plazmā palielinās 1,3-2 reizes. Ambroksola plašā terapeitiskā diapazona dēļ devas samazināšana nav nepieciešama.
Atbrīvošanas forma
Pastilas ir gaiši brūnā krāsā, apaļas, ar piparmētru smaržu.
Palīgvielas: akācijas sveķi * - 850 mg, sorbīts ** - 307,4 mg, karions 83 (sorbīts, mannīts, hidrolizēta hidrogenēta ciete) ** - 614,8 mg, piparmētru lapu eļļa - 10 mg, eikalipta nūjiņu eļļa - 2 mg, nātrija saharināts - 1,8 mg, šķidrais parafīns (attīrīts šķidro piesātināto ogļūdeņražu maisījums) - 2,4 mg, attīrīts ūdens *** - 196,6 mg.
10 gab. - blisteri (1) - kartona iepakojumi.
10 gab. - blisteri (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - blisteri (4) - kartona iepakojumi.
* Daudzums norādīts, atsaucoties uz vidējo cietvielu saturu 85%.
** Daudzums norādīts, atsaucoties uz vidējo cietvielu saturu 70%.
*** Daudzums norādīts, atsaucoties uz pastilas atlikuma mitruma saturu pēc žāvēšanas.
Dozēšana
iekšā. Pastilas lēnām izšķīst mutē. Pieaugušie un bērni vecāki par 12 gadiem - 2 pastiles 3 reizes dienā. Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem: 1 pastila 2-3 reizes dienā.
Pastilas var lietot neatkarīgi no ēdienreizes. Ja slimības simptomi saglabājas vai pasliktinās, jums jākonsultējas ar speciālistu.
Pārdozēšana
Īpaši pārdozēšanas simptomi cilvēkiem nav aprakstīti. Ir ziņojumi par nejaušu pārdozēšanu un/vai medicīnisku kļūdu, kā rezultātā tika novēroti zināmu zāļu Lazolvan blakusparādību simptomi,
piemēram, slikta dūša, caureja, grēmas, dispepsija, vemšana, sāpes vēdera augšdaļā.
Ārstēšana: mākslīga vemšana, kuņģa skalošana pirmajās 1-2 stundās pēc zāļu lietošanas, simptomātiska terapija.
Mijiedarbība
Nav ziņots par klīniski nozīmīgu, nevēlamu mijiedarbību ar citām zālēm.
Ambroksols palielina amoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīna iekļūšanu bronhu sekrēcijā.
Blakus efekti
Lazolvan parasti ir labi panesams.
No kuņģa-zarnu trakta: bieži (1,6-10%) - slikta dūša, samazināta jutība mutē vai barības vadā; reti (0,1-1%) - grēmas, dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēdera augšdaļā; mutes un rīkles gļotādas sausums *.
Imūnās sistēmas traucējumi, ādas un zemādas audu bojājumi: reti (0,01-0,1%) - izsitumi, nātrene; angioneirotiskā tūska*, anafilaktiskas reakcijas (tostarp anafilaktiskais šoks)*, nieze* un citas alerģiskas reakcijas*.
Nervu sistēmas traucējumi: bieži (1-10%) - disgeizija (garšas sajūtu pārkāpums).
* ir bijuši tikai daži ziņojumi par šīm blakusparādībām, plaši lietojot zāles, tomēr saistība ar zāļu Lazolvan lietošanu nav pierādīta; šo reto notikumu biežumu ir grūti noteikt.
Indikācijas
Akūtas un hroniskas elpceļu slimības ar viskozu krēpu izdalīšanos:
- akūts un hronisks bronhīts;
- pneimonija;
- hroniska obstruktīva plaušu slimība;
- bronhiālā astma ar apgrūtinātu krēpu izdalīšanos;
- bronhektāzes.
Kontrindikācijas
- grūtniecība (I trimestris);
- laktācijas periods;
- bērnu vecums līdz 6 gadiem;
- paaugstināta jutība pret ambroksolu vai citām zāļu sastāvdaļām.
Pastilles Lazolvan (15 mg) maksimālās ieteicamās dienas devas izteiksmē (90 mg) satur 3,2 g sorbīta. Šīs zāles nevajadzētu lietot pacientiem ar retu iedzimtu fruktozes nepanesību.
Piesardzīgi: II-III grūtniecības trimestris, nieru un/vai aknu mazspēja.
Lietojumprogrammas funkcijas
Lietojiet grūtniecības un laktācijas laikā
Ambroksols šķērso placentas barjeru. Pētījumos ar dzīvniekiem netika konstatēta negatīva ietekme uz grūtniecību, embrionālo/augļa attīstību, pēcdzemdību attīstību un dzemdībām. Plaša klīniskā pieredze ar ambroksola lietošanu pēc 28. grūtniecības nedēļas liecina par negatīvas ietekmes neesamību.
uz augli. I trimestrī ir kontrindicēts, lietošana II un III grūtniecības trimestrī - piesardzīgi.
Ambroksols var izdalīties mātes pienā. Neskatoties uz to, ka nevēlamas blakusparādības bērniem, kas baro bērnu ar krūti, nav novērotas, Lazolvan pastiles nav ieteicams lietot zīdīšanas laikā.
Pieteikums par aknu darbības traucējumiem
Uzmanīgi.Pieteikums par nieru darbības traucējumiem
Uzmanīgi.Lietošana bērniem
Kontrindicēts bērniem līdz 6 gadu vecumam.
Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem: 1 pastila 2-3 reizes dienā.
Speciālas instrukcijas
To nedrīkst kombinēt ar pretklepus līdzekļiem, kas apgrūtina krēpu izvadīšanu.
Pacientiem ar smagiem ādas bojājumiem, piemēram, Stīvensa-Džonsona sindromu vai toksisku epidermas nekrolīzi, agrīnā fāzē var attīstīties drudzis, ķermeņa sāpes, rinīts, klepus un iekaisis kakls. Ar simptomātisku ārstēšanu ir iespējama mukolītisku līdzekļu, piemēram, ambroksolu, kļūdaina izrakstīšana. Ir atsevišķi ziņojumi par Stīvensa-Džonsona sindroma un toksiskās epidermas nekrolīzes noteikšanu, kas sakrīt laikā ar zāļu iecelšanu; tomēr nav cēloņsakarības ar narkotiku lietošanu.
Attīstoties iepriekš minētajiem sindromiem, ieteicams pārtraukt ārstēšanu un nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību.
Nieru darbības traucējumu gadījumā Lazolvan drīkst lietot tikai pēc ārsta ieteikuma.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un vadības mehānismus
Nav konstatēti gadījumi, kad zāles ietekmētu spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus. Nav veikti pētījumi par zāļu ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un iesaistīties citās potenciāli bīstamās darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums.
Pret klepu, saaukstēšanos vai bronhītu Lazolvan lieto bērniem. Mukolītisks līdzeklis palīdz ātri izvadīt krēpas no plaušām, atvieglojot elpošanu. Zāles ir dažādās izdalīšanās formās, no kurām katra atšķiras pēc sastāva, lietošanas principiem, devām. Pašiem mazākajiem piemērots sīrups ar ogu garšu, vecākiem bērniem - šķīdums inhalācijām, pastilām, smagos gadījumos - injekcijas, bet vecākiem par 18 gadiem - tabletes.
Lazolvan - lietošanas instrukcija bērniem
Saskaņā ar klīnisko un farmakoloģisko definīciju bērnu Lazolvan ir iekļauts mukolītisko un atkrēpošanas līdzekļu grupā. Šīs zāles piesardzīgi ordinē pacientiem ar aknu, nieru mazspēju, lieto bērniem, kas vecāki par sešiem gadiem (sīrupa veidā). Šeit ir daži izvilkumi no Lazolvan lietošanas instrukcijām:
- aizliegts lietot zāles kopā ar pretklepus līdzekļiem, kas apgrūtinās krēpu izvadīšanu;
- sīrups satur sorbītu, kas izraisa vieglu caureju veicinošu efektu;
- attīstoties smagiem ādas bojājumiem (Stīvensa-Džonsona sindroms, Laiela), nav ieteicams turpināt ārstēšanu ar Lazolvan;
- pacienti ar iedzimtu fruktozes nepanesību nelieto Lazolvan sīrupu, jo šķīdums satur 5-10,5 g sorbīta uz 20-30 ml;
- neietekmē auglību;
- grūtniecēm tiek parakstītas, ja ieguvums mātei pārsniedz risku auglim;
- saskaņā ar ārstu liecībām līdzeklis ir paredzēts nieru darbības traucējumiem;
- pētījumi par zāļu ietekmi uz transportlīdzekļa vadīšanu un bīstamiem mehānismiem nav veikti, taču nav konstatēti psihomotorisko reakciju palēnināšanas gadījumi.
Savienojums
Atkarībā no izdalīšanās formas Lazolvan sastāvs ir atšķirīgs, taču visām šķirnēm ir viena un tā pati aktīvā viela - ambroksola hidrohlorīds:
- Bērnu sīrups ir pieejams ar zāļu koncentrāciju 15 un 30 mg uz 5 ml, palīgkomponenti ir benzoskābe, hidroksietilceluloze, kālija acesulfāms, šķidrais sorbīts, glicerīns, meža ogu garšvielas un vaniļa, attīrīts ūdens.
- Viena tablete satur 30 mg ambroksola, papildu vielas ir laktozes monohidrāts, kaltēta kukurūzas ciete, koloidālais silīcija dioksīds, magnija stearāts.
- Inhalācijas šķīdums 1 ml satur 7,5 mg ambroksola, palīgkomponenti ir citronskābes monohidrāts, hidrofosfāta dihidrāts un nātrija hlorīds, benzalkonija hlorīds, attīrīts ūdens.
- Šķīdums infūzijām, injekcijām satur 15 mg ambroksola, citronskābi, nātrija monofosfāta monohidrātu un dihidrātu, nātrija hlorīdu, ūdeni.
- Pastilas satur 15 mg ambroksola koncentrāciju, papildus satur akācijas sveķi, sorbītu, mannītu, hidrogenētu hidrolizētu cieti, piparmētru un eikalipta lapu eļļu, nātrija saharinātu, šķidro parafīnu, ūdeni.
Atbrīvošanas forma
Lazolvan zīdaiņiem ir pieejams sešos formātos, kas atšķiras pēc mērķa, sastāva un uzņemšanas norādēm:
- Sīrups - caurspīdīgs, bezkrāsains, nedaudz viskozs ar zemeņu garšu. Lazolvan ir pieejams brūnās stikla pudelēs pa 100 vai 200 ml. Katrs no tiem ir aprīkots ar drošības plastmasas skrūvējamu vāciņu, pret viltojumu un mērtrauku. Papildu iepakojums ir kartona kaste.
- Šķīdums intravenozai ievadīšanai - 2 ml 10 šķīduma ampulās iepakojumā.
- Bronhodilatatora tabletes - baltas vai dzeltenas, ar risku un gravējumu, 10 gabali blisterī.
- Šķīdums inhalācijām ir caurspīdīga brūngana krāsa, brūnas stikla pudeles pa 100 ml katrā, kas aprīkotas ar pilinātāju, skrūvējamu vāciņu, mērtrauku.
- Pastilas - apaļas tabletes, šokolādes krāsā ar piparmētru garšu, iekšķīgi.
- Lazolvan Rino - zāles deguna asinsvadu sašaurināšanai ar tramazolīnu.
Farmakodinamika un farmakokinētika
Lazolvan pieder pie mukolītiskām zālēm, tai ir atkrēpošanas efekts. Aktīvā viela ambroksola hidrohlorīds palielina sekrēciju veidošanos plaušās, pastiprina gļotu izvadīšanas aktivitāti. Krēpu izdalīšanās mazina mitru un sausu klepu. Ilgstoša terapija ar zālēm (vairāk nekā divus mēnešus) samazina paasinājumu skaitu, antibiotiku terapijas dienu skaitu.
Ambroksols ātri un pilnībā iekļūst asins plazmā, atšķaida krēpas, sasniedz maksimālo koncentrāciju plaušu audos pēc 1-2,5 stundām. Proteīnu saistīšanās procents ir 90%, lielākā aktīvās sastāvdaļas caurlaidība tika konstatēta plaušās. Trešdaļa devas tiek izvadīta aknās, pārējā daļa tiek metabolizēta. Lazolvan pusperiods no bērna ķermeņa ir 10 stundas.
Lietošanas indikācijas
Saskaņā ar lietošanas instrukciju Lazolvan sīrupa, tablešu un šķīduma lietošana ir indicēta šādos gadījumos un elpceļu vai gļotādu slimību gadījumos pieaugušajiem un bērniem:
- hronisks, akūts bronhīts, ko papildina sarežģīta viskoza krēpu izdalīšanās;
- pneimonija;
- hroniska obstruktīva plaušu slimība;
- bronhiālā astma ar un bez komplikācijām;
- bronhektāzes.
Kontrindikācijas
Tās pašas lietošanas instrukcijas aizliedz lietot Lasolvan, ja ir šāda veida kontrindikācijas:
- pirmais grūtniecības trimestris;
- jaundzimušā barošana ar krūti (laktācijas periods);
- mazuļa vecums ir līdz sešiem gadiem;
- iedzimta glikozes nepanesamība;
- paaugstināta jutība pret sastāvdaļām;
- piesardzīgi: 2., 3. grūtniecības trimestrī, ja tiek konstatēta nieru, aknu mazspēja, aknu patoloģija.
Lietošanas metode un devas
Zāļu dozēšanas režīms ir atkarīgs no tā izdalīšanās formas un pacienta vecuma. Sīrups tiek izdzerts, šķīdumu inhalācijām ielej bērnu smidzinātājā, izsmidzināto šķidrumu ieelpo, tabletes ir indicētas lietošanai pieaugušajiem, kas vecāki par 18 gadiem. Zāļu Lazolvan lietošanas gaita ir atkarīga no plaušu slimību simptomu smaguma pakāpes, ārsta norādījumiem. Pastilas izšķīst mutē, bērniem, kas vecāki par sešiem gadiem - pa vienam gabalam 2-3 reizes dienā, pēc 12 gadiem - pa diviem gabaliņiem divas vai trīs reizes.
Lazolvan sīrups
Zāles koncentrācijā 3 mg / ml tiek parakstītas pieaugušajiem pirmajās 2-3 dienās, katrā pa 10 ml, nākamajās dienās devu samazina līdz 5 ml trīs reizes vai 10 ml divas reizes dienā. Smagos bronhu slimību gadījumos deva netiek samazināta visā terapijas kursa laikā. Bērni vecumā no 5 līdz 12 gadiem tiek lietoti 15 mg 2-3 reizes dienā, 2-5 gadus veci - 7,5 mg trīs reizes, līdz diviem gadiem - 7,5 mg divas reizes dienā. Lazolvan nav parakstīts bērniem līdz viena gada vecumam, aptuvenais elpošanas ceļu slimību ārstēšanas kurss ir 4-5 dienas.
Tabletes
Tikai pacienti, kas vecāki par 18 gadiem, var izrakstīt tabletes. Lietojiet tos iekšķīgi pa 30 mg (1 gab.) Trīs reizes dienā. Lai uzlabotu ārstēšanas efektu, vienojoties ar ārstiem, tiek nozīmēti 60 mg (2 gab.) divas reizes dienā. Zāļu lietošanu tablešu veidā papildina dzeramais šķidrums, piens, lietošanas laiks nav saistīts ar ēšanu. Uzklājiet tabletes apmēram 4-5 dienas.
Lazolvan inhalācijām
Kā papildu līdzekli klepus ārstēšanai Lazolvan lieto inhalācijām bērniem. Šķīdumu ielej smidzinātājā saskaņā ar instrukcijām, elpojot šķidrās suspensijas daļiņas. Dienā ir atļauta viena vai divas procedūras, kas ilgst 5-10 minūtes. Līdz diviem gadiem tiek noteikta deva 7,5 mg, 2-5 gadi - 15 mg, vecāki par pieciem gadiem - 15-22,5 mg. Ja nav iespējas veikt vairāk nekā vienu procedūru dienā, terapiju pastiprina ar sīrupu vai šķīdumu iekšķīgai lietošanai.
Pilieni
Pediatrs izraksta šķīdumu iekšķīgai lietošanai vai pilienus koncentrācijā 7,5 mg / ml. Lietošana nav saistīta ar ēšanas laiku, šķīdumu var izmantot inhalācijām. Deva ir atkarīga no vecuma:
- pieaugušajiem pirmajās 2-3 dienās 4 ml dienā, pēc 2 ml trīs reizes dienā vai 4 ml divas reizes;
- bērni līdz divu gadu vecumam - 1 ml divas reizes dienā;
- 2-5 gadi - 1 ml trīs reizes dienā;
- 5-12 gadi - 2 ml 2-3 reizes dienā.
Lazolvan šķīdums injekcijām
Smagos gadījumos slimnīcas apstākļos zāles var ievadīt parenterāli (intravenozi). Dienas deva ir 30 mg uz kilogramu ķermeņa masas, kas sadalīta četrās procedūrās dienā. Šķīdumu injicē lēni, vismaz piecu minūšu laikā. Ja sajaucat Lazolvan ar glikozes, fizioloģisko vai Ringera šķīdumu, ir atļauts to ievadīt intravenozi.
zāļu mijiedarbība
Lazolvan bērniem saskaņā ar lietošanas instrukcijām nav būtiskas klīniskas nelabvēlīgas ietekmes ar citām zālēm, tāpēc to var lietot bez bailēm. Lai novērstu nevēlamas reakcijas, pirms lietošanas konsultējieties ar savu ārstu. Ambroksols var palielināt amoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīna iekļūšanu krēpās.
Instrukcija
medicīniskai lietošanai
zāles
LASOLVAN®
Tirdzniecības nosaukums
LASOLVĀNS ®
Starptautisks nepatentēts nosaukums
Ambroksols
Devas forma
Šķīdums iekšķīgai lietošanai un inhalācijām 15 mg / 2 ml, 100 ml
Savienojums
2 ml šķīduma satur
aktīvā viela- ambroksola hidrohlorīds 15 mg,
Palīgvielas: citronskābes monohidrāts, dinātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts, nātrija hlorīds, benzalkonija hlorīds, attīrīts ūdens.
Apraksts
Dzidrs, bezkrāsains vai nedaudz brūngans šķīdums.
Farmakoterapeitiskā grupa
Zāles saaukstēšanās un klepus simptomu mazināšanai. Atpūtas līdzekļi. Mukolītiskie līdzekļi. Ambroksols.
ATX kods R05CB06
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakokinētika
Sūkšana. Absorbcija ir augsta un pilnīga, lineāri atkarīga no terapeitiskās devas. Maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta 1-2,5 stundu laikā.
Izplatīšana. Izkliede audos ir ātra un plaša, ar maksimālo aktīvās vielas koncentrāciju plaušās. Izkliedes tilpums ir aptuveni 552 litri. Saziņa ar asins plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 90%.
Metabolisms un izdalīšanās. Apmēram 30% no perorālās devas tiek pakļauti pirmā loka metabolismam. Ambroksola hidrohlorīds galvenā enzīma CYP3A4 ietekmē tiek metabolizēts galvenokārt aknās glikuronizācijas ceļā un daļēji sadalās līdz dibromantranilskābei (apmēram 10% no devas).
Pēc iekšķīgas lietošanas pēc 3 dienām urīnā tika konstatēti 26% no devas saistītā veidā un aptuveni 6% brīvā veidā. Pusperiods ir aptuveni 10 stundas. Kopējais klīrenss ir 660 ml/min robežās, nieru klīrenss ir aptuveni 8% no kopējā klīrensa. Izdalās caur nierēm: aptuveni 83% no kopējās devas izdalās 5 dienas pēc ievadīšanas.
Izdalīšanās samazinās līdz ar aknu darbības traucējumiem, kas izraisa plazmas līmeņa paaugstināšanos 1,3-2 reizes.
Dzimums un vecums neietekmē ambroksola farmakokinētiku un nav nepieciešama devas pielāgošana.
Ēšana neietekmē ambroksola hidrohlorīda biopieejamību.
Farmakodinamika
Ambroksola hidrohlorīds ir LASOLVAN aktīvā sastāvdaļa.
Preklīniskie pētījumi ir parādījuši, ka ambroksols palielina gļotu sekrēciju elpceļos, palielina plaušu virsmaktīvās vielas veidošanos, stimulē skropstu epitēlija ciliāru motorisko aktivitāti, kā rezultātā uzlabojas mukociliārā krēpu transportēšana. Klīniskie un farmakoloģiskie pētījumi ir apstiprinājuši mukociliārā klīrensa palielināšanos, kas palīdz samazināt krēpu viskozitāti un mazināt klepu.
Ambroksola lokālā anestēzijas efekts ir saistīts ar no devas atkarīgu atgriezenisku klonētu neironu nātrija kanālu blokādi.
Ambroksola hidrohlorīda ietekmē ievērojami samazinās citokīnu izdalīšanās no asinīm, kā arī no audu mononukleārajām un polimorfonukleārajām šūnām.
Klīniskie pētījumi ar pacientiem ar iekaisušo kaklu ir parādījuši ievērojamu sāpju un apsārtuma samazināšanos kaklā.
Lietošanas indikācijas
Akūtu un hronisku bronhopulmonāru slimību sekretolītiskā terapija, kam raksturīga traucēta sekrēcija un apgrūtināta krēpu izdalīšanās.
Devas un ievadīšana
Norīšana
1 ml = 25 pilieni.
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem: 4 ml 3 reizes dienā.
Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem: 2 ml 2-3 reizes dienā.
Bērni no 2 līdz 5 gadiem: 1 ml 3 reizes dienā.
Bērni līdz 2 gadu vecumam: 1 ml 2 reizes dienā.
Šis režīms ir piemērots akūtu elpceļu slimību ārstēšanai un hronisku stāvokļu sākotnējai ārstēšanai 14 dienu laikā. Turklāt devu var samazināt uz pusi. Pirms lietošanas pilienus var atšķaidīt ar ūdeni.
Zāles var lietot neatkarīgi no ēšanas.
Ieelpošana
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 6 gadiem: 1-2 inhalācijas pa 2-3 ml šķīduma dienā.
Bērni līdz 6 gadu vecumam: 1-2 inhalācijas pa 1-2 ml šķīduma dienā.
LAZOLVAN šķīdumu inhalācijām var izmantot dažādās inhalācijas ierīcēs. To var sajaukt ar fizioloģisko šķīdumu vienādās daļās (attiecībā 1:1), lai iegūtu optimālu no inhalatora piegādātā gaisa mitrināšanu.
LASOLVAN šķīdumu inhalācijām nedrīkst sajaukt ar kromoglicīnskābi, kā arī ar citiem šķīdumiem, kur iegūtā maisījuma pH līmenis var būt lielāks par 6,3, piemēram, sārmainiem smidzināšanas šķīdumiem (piemēram, Emsera sāls). Paaugstināts pH līmenis var izraisīt ambroksola hidrohlorīda brīvās bāzes nogulsnēšanos vai šķīduma duļķainību.
Ieelpošanas laikā jāsaglabā normāla elpošana.
Pirms ieelpošanas šķīdums jāsasilda līdz ķermeņa temperatūrai. Pacientiem ar bronhiālo astmu pirms inhalācijas jāievada parastās bronhu spazmolītiskās zāles.
Akūtu elpceļu infekciju gadījumā meklējiet medicīnisku palīdzību, ja ārstēšanas laikā ar Lazolvan simptomi neuzlabojas vai pasliktinās.
Galvenā informācija. Ja stāvoklis neuzlabojas, turpinot akūtu elpceļu slimību terapiju, jāmeklē medicīniskā palīdzība.
Blakus efekti
Blakusparādības ir uzskaitītas zemāk pēc orgānu sistēmu klasēm un biežuma atbilstoši šādai klasifikācijai: "ļoti bieži" ≥ 1/10, "bieži" ≥ 1/100 līdz<1/10, «нечасто» ≥1/1000 до <1/100, «редко» ≥1/10000 до <1/1000, «очень редко» <1/10000; выделяются также нежелательные реакции, частота которых неизвестна, так как не может быть оценена на основании имеющихся данных.
Imūnās sistēmas traucējumi
Biežums nav zināms:
- anafilaktiskas reakcijas, tostarp anafilaktiskais šoks, angioneirotiskā tūska un citas paaugstinātas jutības reakcijas
Ādas un zemādas audu bojājumi
Reti:
- izsitumi, nātrene
Biežums nav zināms:
Nervu sistēmas traucējumi
Bieži:
- disgeizija
Elpošanas sistēmas traucējumi
Bieži:
- samazināta sajūta kaklā (rīkles hipoestēzija)
Kuņģa-zarnu trakta traucējumi
Bieži:
- slikta dūša, samazināta jutība mutē (mutes hipoestēzija)
Reti:
- vemšana, caureja, dispepsija, sāpes vēderā, sausa mute
Reti:
- sausums kaklā
Kontrindikācijas
- paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no zāļu palīgkomponentiem
- smaga aknu un nieru mazspēja
- retas iedzimtas slimības, kas nav savienojamas ar zāļu sastāvdaļām
Narkotiku mijiedarbība
Nav ziņots par klīniski nozīmīgu zāļu nevēlamu mijiedarbību.
Ambroksola un antibiotiku (amoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīna) lietošana var palielināt pēdējo koncentrāciju bronhopulmonālajā sekrēcijā un krēpās.
Speciālas instrukcijas
Ir ziņots par ļoti retiem smagiem ādas bojājumiem, piemēram, Stīvensa-Džonsona sindromu un toksisku epidermas nekrolīzi, lietojot ambroksola hidrohlorīdu. Tās galvenokārt ir saistītas ar pamatslimības smagumu un/vai vienlaicīgu ārstēšanu. Pacientiem var būt nespecifiskas slimības sākuma pazīmes ar šādiem simptomiem: drudzis, sāpes visā ķermenī, rinīts, klepus un iekaisis kakls.
Ādas bojājumu gadījumā Jums jākonsultējas ar ārstu un jāpārtrauc ambroksola hidrohlorīda lietošana.
Pacientiem ar dekompensētu nieru mazspēju un smagu aknu mazspēju LAZOLVAN šķīduma lietošana ir indicēta tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.
LASOLVAN šķīdums satur benzalkonija hlorīdu. Pacientiem ar hiperaktīviem elpceļiem šis konservants inhalācijas laikā var izraisīt bronhu spazmas.
LASOLVAN šķīdums satur 42,8 mg nātrija vienā ieteicamā dienas devā, kas jāņem vērā pacientiem, kuri ievēro diētu ar ierobežotu nātrija saturu.
Auglība, grūtniecība un zīdīšanas periods
Grūtniecība. Ambroksola hidrohlorīds šķērso placentas barjeru. Preklīniskie pētījumi nav pierādījuši tiešu vai netiešu negatīvu ietekmi uz grūtniecību, augļa attīstību, dzemdībām un pēcdzemdību attīstību.
Plaša klīniskā pieredze, lietojot zāles pēc 28. grūtniecības nedēļas, neliecināja par nelabvēlīgu ietekmi uz augli. Tomēr nav ieteicams lietot LASOLVAN šķīdumu grūtniecības pirmajā trimestrī.
Laktācija. LASOLVAN šķīdums izdalās mātes pienā, tāpēc nav ieteicams lietot zāles zīdīšanas laikā.
Auglība. Preklīniskie pētījumi nav pierādījuši tiešu vai netiešu negatīvu ietekmi uz auglību.
Zāļu ietekmes uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamus mehānismus pazīmes
Nekādi pētījumi nav veikti. Nav ziņu par gadījumiem, kad zāles būtu ietekmējušas spēju vadīt automašīnu vai mehānismus pēcreģistrācijas periodā.
Pārdozēšana
Simptomi: pazīmes ir salīdzināmas ar zināmajām blakusparādībām: slikta dūša, vemšana, caureja, dispepsija.
Ārstēšana: simptomātiska terapija.
Izlaišanas forma un iepakojums
100 ml zāļu ielej brūnās stikla pudelēs, kas noslēgtas ar skrūvējamiem vāciņiem ar pirmās atvēršanas kontroli.
1 pudele, kopā ar mērglāzi un medicīniskās lietošanas instrukcijām valsts un krievu valodā, tiek ievietota kartona iepakojumā.
Uzglabāšanas apstākļi
Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C, vietā, kas ir aizsargāta no gaismas, nesasaldēt.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!
Glabāšanas laiks
Izlietot 1 gada laikā pēc atvēršanas.
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.
Izsniegšanas noteikumi no aptiekām
Bez receptes
Ražotājs
Institute de Angeli S.R.L.,
Lok. Prulli, 103/C,
50066 Reggello (FL), Itālija
Reģistrācijas apliecības turētāja nosaukums un valsts
Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheima, Vācija
Organizācijas adrese Kazahstānas Republikas teritorijā, kas pieņem patērētāju pretenzijas par produktu kvalitāti
Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH pārstāvniecība Kazahstānas Republikā
Adrese: Almaty, 050008, Abai Ave. 52
Biznesa centrs Innova Tower, 7. stāvs