IV klase. Endokrīnās sistēmas slimības, ēšanas traucējumi un vielmaiņas traucējumi (E00-E90)
Piezīme. Visas neoplazmas (gan funkcionāli aktīvas, gan neaktīvas) ir iekļautas II klasē. Atbilstošus šīs klases kodus (piemēram, E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) var izmantot kā papildu kodus, ja nepieciešams, lai identificētu funkcionāli aktīvus jaunveidojumus un ārpusdzemdes endokrīnos audus, kā arī hiperfunkciju un endokrīno dziedzeru hipofunkcija, kas saistīta ar audzējiem un citiem citur klasificētiem traucējumiem.
Neietver: grūtniecības, dzemdību un pēcdzemdību komplikācijas (O00-O99), simptomus, pazīmes un novirzes no klīniskiem un laboratoriskiem izmeklējumiem, kas citur nav klasificēti (R00-R99), pārejošus endokrīnās sistēmas un vielmaiņas traucējumus, kas raksturīgi auglim un jaundzimušajam (P70). -P74)
Šajā klasē ir šādi bloki:
E00-E07 Vairogdziedzera slimības
E10-E14 Cukura diabēts
E15-E16 Citi glikozes regulēšanas un aizkuņģa dziedzera endokrīnās sekrēcijas traucējumi
E20-E35 Citu endokrīno dziedzeru darbības traucējumi
E40-E46 Nepietiekams uzturs
E50-E64 Cita veida nepietiekams uzturs
E65-E68 Aptaukošanās un cita veida nepietiekams uzturs
E70-E90 Vielmaiņas traucējumi
Ar zvaigznīti ir atzīmētas šādas kategorijas:
E35 Endokrīno dziedzeru darbības traucējumi citur klasificētu slimību gadījumā
E90 Uztura un vielmaiņas traucējumi citur klasificētu slimību gadījumā
Vairogdziedzera SLIMĪBAS (E00-E07)
E00 Iedzimts joda deficīta sindroms
Ietver: endēmiskus stāvokļus, kas saistīti ar joda deficītu dabiskajā vidē gan tieši, gan
un joda trūkuma dēļ mātes organismā. Dažus no šiem stāvokļiem nevar uzskatīt par patiesu hipotireozi, bet tie ir nepietiekamas vairogdziedzera hormonu sekrēcijas rezultāts augļa attīstībā; var būt saistība ar dabīgiem goiter faktoriem. Ja nepieciešams, lai identificētu pavadošo garīgo atpalicību, izmantojiet papildu kodu (F70-F79).
Neietver: subklīnisku hipotireozi joda deficīta dēļ (E02)
E00.0 Iedzimta joda deficīta sindroms, neiroloģiska forma. Endēmisks kretinisms, neiroloģiska forma
E00.1 Iedzimta joda deficīta sindroms, miksedematoza forma.
Endēmiskais kretinisms:
. hipotireoze
. miksedematoza forma
E00.2 Iedzimta joda deficīta sindroms, jaukta forma.
Endēmisks kretinisms, jaukta forma
E00.9 Iedzimts joda deficīta sindroms, neprecizēts.
Iedzimta hipotireoze joda deficīta NOS dēļ. Endēmiskais kretinisms NOS
E01 Vairogdziedzera darbības traucējumi, kas saistīti ar joda deficītu un saistītiem stāvokļiem
Neietver: iedzimtu joda deficīta sindromu (E00.-)
subklīniska hipotireoze joda deficīta dēļ (E02)
E01.0 Difūzs (endēmisks) goiter, kas saistīts ar joda deficītu
E01.1 Multinodulārs (endēmisks) goiter, kas saistīts ar joda deficītu. Nodulārais goiters, kas saistīts ar joda deficītu
E01.2 Goiter (endēmisks), kas saistīts ar joda deficītu, neprecizēts. Endēmisks goiters NOS
E01.8 Citas vairogdziedzera slimības, kas saistītas ar joda deficītu un ar to saistītiem stāvokļiem.
Iegūta hipotireoze joda deficīta NOS dēļ
E02 Subklīniska hipotireoze joda deficīta dēļ
E03 Citas hipotireozes formas
Neietver: hipotireozi, kas saistīta ar joda deficītu (E00-E02)
hipotireoze pēc medicīniskām procedūrām (E89.0)
E03.0 Iedzimta hipotireoze ar difūzu goitu.
Iedzimta goiter (netoksiska):
. NOS
. parenhīmas
E03.1 Iedzimta hipotireoze bez goitas. Vairogdziedzera aplazija (ar miksedēmu).
Iedzimts:
. vairogdziedzera atrofija
. hipotireoze NOS
E03.2 Hipotireoze, ko izraisa zāles un citas eksogēnas vielas.
Ja nepieciešams identificēt cēloni, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
E03.3 Pēcinfekcijas hipotireoze
E03.4 Vairogdziedzera atrofija (iegūta).
Neietver: iedzimtu vairogdziedzera atrofiju (E03.1)
E03.5 Miksedēmas koma
E03.8 Citas noteiktas hipotireozes
E03.9 Hipotireoze, neprecizēts. Miksedēma NOS
E04 Citas netoksiskas goitas formas
Neietver: iedzimtu goitu:
. NOS )
. difūzs ) (E03.0)
. parenhīmas)
goiter, kas saistīts ar joda deficītu (E00-E02)
E04.0 Netoksisks difūzs goiter.
Goiter nav toksisks:
. difūzs (koloidāls)
. vienkārši
E04.1 Netoksisks viens mezglains goiter. Koloidālais mezgls (cistiskais) (vairogdziedzeris).
Netoksisks mononods goiter.Vairogdziedzera (cistiskais) mezgliņš NOS
E04.2 Netoksisks multinodulārs goiters. Cistiskā struma NOS. Polinodiskais (cistiskais) goiters NOS
E04.8 Citas noteiktas netoksiskas goitas formas
E04.9 Netoksisks goiter, neprecizēts. Goiter NOS. Nodulārais goiter (netoksisks) NOS
E05 Tireotoksikoze [hipertireoze]
Neietver: hronisku tireoidītu ar pārejošu tirotoksikozi (E06.2)
jaundzimušo tirotoksikoze (P72.1)
E05.0 Tireotoksikoze ar difūzu goitu. Eksoftalmisks vai toksisks zvans NOS. Graves slimība. Difūzs toksisks goiter
E05.1 Tirotoksikoze ar toksisku vienmezglu goitu. Tirotoksikoze ar toksisku mononožu goitu
E05.2 Tirotoksikoze ar toksisku multinodulāru goitu. Toksisks mezglains goiters NOS
E05.3 Tireotoksikoze ar ārpusdzemdes vairogdziedzera audiem
E05.4 Mākslīgā tirotoksikoze
E05.5 Vairogdziedzera krīze vai koma
E05.8 Citas tirotoksikozes formas. Vairogdziedzera stimulējošā hormona hipersekrēcija.
E05.9 Tirotoksikoze, neprecizēta. Hipertireoze NOS. Tirotoksiska sirds slimība (I43.8)
E06 Tiroidīts
Neietver: pēcdzemdību tireoidītu (O90.5)
E06.0 Akūts tireoidīts. Vairogdziedzera abscess.
Tiroidīts:
. piogēnisks
. strutojošu
Ja nepieciešams, infekcijas izraisītāja identificēšanai izmanto papildu kodu (B95-B97).
E06.1 Subakūts tireoidīts.
Tiroidīts:
. de Kvervens
. milzu šūna
. granulomatozs
. nestrutojošs
Neietver: autoimūnu tireoidītu (E06.3)
E06.2 Hronisks tireoidīts ar pārejošu tirotoksikozi.
Neietver: autoimūnu tireoidītu (E06.3)
E06.3 Autoimūns tiroidīts. Hašimoto tireoidīts. Chasitoksikoze (pārejoša). Limfoadenomatozs goiter.
Limfocītiskais tireoidīts. Limfomatozā struma
E06.4 Medicīniskais tireoidīts
E06.5 Tiroidīts:
. hronisks:
. NOS
. šķiedrains
. koksnes
. Rīdels
E06.9 Tiroidīts, neprecizēts
E07 Citi vairogdziedzera darbības traucējumi
E07.0 kalcitonīna hipersekrēcija. Vairogdziedzera C-šūnu hiperplāzija.
Tirekalcitonīna hipersekrēcija
E07.1 Dishormonāls goiter. Ģimenes dishormonāls goiter. Sindroms Pendred.
Neietver: pārejošu iedzimtu goitu ar normālu funkciju (P72.0)
E07.8 Citas noteiktas vairogdziedzera slimības. Tirozīnu saistošā globulīna defekts.
asiņošana)
Sirdslēkme) (vairogdziedzerī)
Eitireozes traucējumu sindroms
E07.9 Vairogdziedzera slimība, neprecizēta
DIABĒTS (E10-E14)
Ja nepieciešams, lai identificētu zāles, kas izraisīja diabētu, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
Ar kategorijām E10-E14 tiek izmantotas šādas ceturtās rakstzīmes:
.0 Koma
Diabēts:
. koma ar vai bez ketoacidozes (ketoacidozes)
. hipermolārā koma
. hipoglikēmiskā koma
Hiperglikēmiskā koma NOS
1 Ar ketoacidozi
Diabēts:
. acidoze)
. ketoacidoze) bez pieminēšanas par komu
2 Ar nieru bojājumu
Diabētiskā nefropātija (N08.3)
Intrakapilārā glomerulonefroze (N08.3)
Kimmelstiela-Vilsona sindroms (N08.3)
3 Ar acu bojājumiem
Diabēts:
. katarakta (H28.0)
. retinopātija (H36.0)
4 Ar neiroloģiskām komplikācijām
Diabēts:
. amiotrofija (G73.0)
. autonomā neiropātija (G99.0)
. mononeiropātija (G59.0)
. polineuropatija (G63.2)
. autonoms (G99.0)
5 Ar perifērās asinsrites traucējumiem
Diabēts:
. gangrēna
. perifēra angiopātija (I79.2)
. čūla
6 Ar citām precizētām komplikācijām
Diabētiskā artropātija (M14.2)
. neiropātisks (M14.6)
7 Ar vairākām komplikācijām
8 Ar neprecizētām komplikācijām
9 Bez komplikācijām
E10 Insulīnatkarīgs cukura diabēts
[cm. iepriekš minētie virsraksti]
Ietver: diabētu (diabētu):
. labils
. kas sākas agrā vecumā
. nosliece uz ketozi
. I tips
Neietver: cukura diabētu:
. jaundzimušie (P70.2)
periods (O24. -)
glikozūrija:
. NOS (R81)
. nieru (E74.8)
E11 Insulīna neatkarīgs cukura diabēts
Ietver: diabēts (diabēts) (bez aptaukošanās) (aptaukošanās):
. ar sākumu pieaugušā vecumā
. nav pakļauti ketozei
. stabils
. II tips
Neietver: cukura diabētu:
. saistīts ar nepietiekamu uzturu (E12. -)
. jaundzimušie (P70.2)
. grūtniecības laikā, dzemdību laikā un pēcdzemdību periodā
periods (O24. -)
glikozūrija:
. NOS (R81)
. nieru (E74.8)
traucēta glikozes tolerance (R73.0)
pēcoperācijas hipoinsulinēmija (E89.1)
E12 Cukura diabēts, kas saistīts ar nepietiekamu uzturu
[cm. virs apakšvirsrakstiem]
Ietver: cukura diabētu, kas saistīts ar nepietiekamu uzturu:
. atkarīgs no insulīna
. insulīnneatkarīgi
Neietver: cukura diabētu grūtniecības laikā, dzemdību laikā
un pēcdzemdību periodā (O24.-)
glikozūrija:
. NOS (R81)
. nieru (E74.8)
traucēta glikozes tolerance (R73.0)
jaundzimušo cukura diabēts (P70.2)
pēcoperācijas hipoinsulinēmija (E89.1)
E13 Citas noteiktas cukura diabēta formas
[cm. virs apakšvirsrakstiem]
Neietver: cukura diabētu:
. insulīnatkarīgs (E10.-)
. saistīts ar nepietiekamu uzturu (E12. -)
. jaundzimušo (P70.2)
. grūtniecības laikā, dzemdību laikā un pēcdzemdību periodā
periods (O24. -)
glikozūrija:
. NOS (R81)
. nieru (E74.8)
traucēta glikozes tolerance (R73.0)
pēcoperācijas hipoinsulinēmija (E89.1)
E14 Cukura diabēts, neprecizēts
[cm. virs apakšvirsrakstiem]
Ietver: cukura diabētu NOS
Neietver: cukura diabētu:
. insulīnatkarīgs (E10.-)
. saistīts ar nepietiekamu uzturu (E12. -)
. jaundzimušie (P70.2)
. insulīnneatkarīgs (E11.-)
. grūtniecības laikā, dzemdību laikā un pēcdzemdību periodā
periods (O24. -)
glikozūrija:
. NOS (R81)
. nieru (E74.8)
traucēta glikozes tolerance (R73.0)
pēcoperācijas hipoinsulinēmija (E89.1)
CITI GLIKOZES UN IEKŠĒJĀS SEKRECIJAS REGULĀCIJAS TRAUCĒJUMI
Aizkuņģa dziedzeris (E15-E16)
E15 Nediabētiska hipoglikēmiska koma. Nediabētiska insulīna koma, ko izraisa zāles
nozīmē. Hiperinsulinisms ar hipoglikēmisku komu. Hipoglikēmiskā koma NOS.
Ja nepieciešams, lai identificētu zāles, kas izraisīja nediabētisku hipoglikēmisku komu, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
E16 Citi aizkuņģa dziedzera iekšējās sekrēcijas traucējumi
E16.0 Medicīniska hipoglikēmija bez komas.
Ja nepieciešams identificēt zāles, izmantojiet papildu kodu ārējiem cēloņiem (XX klase).
E16.1 Citas hipoglikēmijas formas. Funkcionāla nehiperinsulīnēmiska hipoglikēmija.
Hiperinsulinisms:
. NOS
. funkcionāls
Aizkuņģa dziedzera saliņu beta šūnu NOS hiperplāzija. Encefalopātija pēc hipoglikēmiskas komas
E16.2 Hipoglikēmija, neprecizēta
E16.3 Paaugstināta glikagona sekrēcija.
Aizkuņģa dziedzera saliņu šūnu hiperplāzija ar glikagona hipersekrēciju
E16.8 Citi precizēti aizkuņģa dziedzera iekšējās sekrēcijas traucējumi. Hipergastrinēmija.
Hipersekrēcija:
. augšanas hormonu atbrīvojošais hormons
. aizkuņģa dziedzera polipeptīds
. somatostatīns
. vazoaktīvs zarnu polipeptīds
Zolindžera-Elisona sindroms
E16.9 Aizkuņģa dziedzera iekšējās sekrēcijas pārkāpums, neprecizēts. Saliņu šūnu hiperplāzija NOS.
Aizkuņģa dziedzera endokrīno šūnu hiperplāzija NOS
CITU endokrīno dziedzeru TRAUCĒJUMI (E20-E35)
Neietver: galaktoreju (N64.3)
ginekomastija (N62)
E20 Hipoparatireoze
Neietver: Di Džordža sindromu (D82.1)
hipoparatireoze pēc medicīniskām procedūrām (E89.2)
tetany NOS (R29.0)
pārejoša jaundzimušā hipoparatireoze (P71.4)
E20.0 Idiopātisks hipoparatireoze
E20.1 Pseidohipoparatireoze
E20.8 Citas hipoparatireozes formas
E20.9 Hipoparatireoze, neprecizēts. Parathormona tetāģija
E21 Hiperparatireoze un citi epitēlijķermenīšu darbības traucējumi
Neietver: osteomalāciju:
. pieaugušajiem (M83.-)
. bērnībā un pusaudža gados (E55.0)
E21.0 Primārā hiperparatireoze. Parathormona dziedzeru hiperplāzija.
Ģeneralizēta šķiedru osteodistrofija [Reklinghauzena kaulu slimība]
E21.1 Sekundārais hiperparatireoidisms, kas nav klasificēts citur.
Neietver: sekundāru nieru izcelsmes hiperparatireozi (N25.8)
E21.2 Citas hiperparatireozes formas.
Neietver: ģimenes hipokalciurisko hiperkalciēmiju (E83.5)
E21.3 Hiperparatireoze, neprecizēts
E21.4 Citi precizēti epitēlijķermenīšu traucējumi
E21.5 Neprecizēta epitēlijķermenīšu slimība
E22 Hipofīzes hiperfunkcija
Neietver: Itsenko-Kušinga sindromu (E24.-)
Nelsona sindroms (E24.1)
hipersekrēcija:
. adrenokortikotropais hormons [AKTH], nesaistīts
ar Itsenko-Kušinga sindromu (E27.0)
. hipofīzes AKTH (E24.0)
. vairogdziedzeri stimulējošais hormons (E05.8)
E22.0 Akromegālija un hipofīzes gigantisms.
Ar akromegāliju saistīta artropātija (M14.5).
Augšanas hormona hipersekrēcija.
Izslēgts: konstitucionāls:
. gigantisms (E34.4)
. garš (E34.4)
augšanas hormonu atbrīvojošā hormona hipersekrēcija (E16.8)
E22.1 Hiperprolaktinēmija. Ja nepieciešams, lai identificētu zāles, kas izraisīja hiperprolaktinēmiju, izmantojiet papildu ārējo cēloņu kodu (XX klase).
E22.2 Nepareizas antidiurētiskā hormona sekrēcijas sindroms
E22.8 Citi hipofīzes hiperfunkcijas stāvokļi. Centrālas izcelsmes priekšlaicīga pubertāte
E22.9 Hipofīzes hiperfunkcija, neprecizēta
E23 Hipofīzes hipofunkcija un citi traucējumi
Ietver: uzskaitītos stāvokļus, ko izraisa hipofīzes un hipotalāma slimības
Neietver: hipopituitārisms pēc medicīniskām procedūrām (E89.3)
E23.0 Hipopituitārisms. Auglīga einuhoīda sindroms. Hipogonadotrops hipogonādisms.
Idiopātisks augšanas hormona deficīts.
Izolēts trūkums:
. gonadotropīns
. augšanas hormons
. citi hipofīzes hormoni
Kalmana sindroms
Mazs augums [pundurisms] Loreina-Levi
Hipofīzes nekroze (pēc dzemdībām)
Panhipopituitārisms
Hipofīze:
. kaheksija
. nepietiekamība NOS
. īss augums [pundurisms]
Šīhana sindroms. Simmonds slimība
E23.1 Medicīniskais hipopituitārisms.
E23.2 Cukura diabēts insipidus.
Neietver: nefrogēnu cukura diabētu (N25.1)
E23.3 Hipotalāma disfunkcija, kas citur nav klasificēta.
Neietver: Pradera-Villi sindromu (Q87.1), Rasela-Silvera sindromu (Q87.1)
E23.6 Citas hipofīzes slimības. Hipofīzes abscess. Adiposogenitālā distrofija
E23.7 Hipofīzes slimība, neprecizēta
E24 Itsenko-Kušinga sindroms
E24.0 Hipofīzes izcelsmes Itsenko-Kušinga slimība. AKTH hipersekrēcija ar hipofīzi.
Hipofīzes izcelsmes hiperadrenokorticisms
E24.1 Nelsona sindroms
E24.2 Narkotiku Itsenko-Kušinga sindroms.
Ja nepieciešams, lai identificētu zāles, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
E24.3Ārpusdzemdes AKTH sindroms
E24.4 Kušingoīda sindroms, ko izraisa alkohols
E24.8 Citi apstākļi, ko raksturo Kušingoīda sindroms
E24.9 Itsenko-Kušinga sindroms, neprecizēts
E25 Adrenogenitālie traucējumi
Ietver: adrenogenitālos sindromus, virilizāciju vai feminizāciju, kas iegūta vai hiperplāzijas dēļ
virsnieru dziedzeri, kas ir iedzimtu enzīmu defektu hormonu sintēzē sekas
sieviete(-es):
. virsnieru viltus hermafrodītisms
. heteroseksuāli priekšlaicīga viltus dzimumorgāni
briedums
vīrietis(-i):
. izoseksuāli priekšlaicīga viltus dzimumorgāni
briedums
. agrīna makrogenitosomija
. priekšlaicīga pubertāte ar hiperplāziju
virsnieru dziedzeri
. virilizācija (sieviete)
E25.0 Iedzimti adrenogenitāli traucējumi, kas saistīti ar enzīmu deficītu. Iedzimta virsnieru hiperplāzija. 21-hidroksilāzes deficīts. Iedzimta virsnieru hiperplāzija, kas izraisa sāls zudumu
E25.8 Citi adrenogenitālie traucējumi. Idiopātiski adrenogenitāli traucējumi.
Ja nepieciešams, lai identificētu zāles, kas izraisīja adrenogenitālo traucējumu, izmantojiet papildu ārējo cēloņu kodu (XX klase).
E25.9 Adrenogenitāli traucējumi, neprecizēti. Adrenogenitālais sindroms NOS
E26 Hiperaldosteronisms
E26.0 Primārais hiperaldosteronisms. Conn sindroms. Primārais aldosteronisms, ko izraisa supra-
nieres (divpusējs)
E26.1 Sekundārais hiperaldosteronisms
E26.8 Citas hiperaldosteronisma formas. Bartera sindroms
E26.9 Hiperaldosteronisms, neprecizēts
E27 Citi virsnieru darbības traucējumi
E27.0 Cita veida virsnieru garozas hipersekrēcija.
Adrenokortikotropā hormona [AKTH] hipersekrēcija, kas nav saistīta ar Itsenko-Kušinga slimību.
Neietver: Itsenko-Kušinga sindromu (E24.-)
E27.1 Primārā virsnieru mazspēja. Adisona slimība. Autoimūns virsnieru dziedzeru iekaisums.
Neietver: amiloidozi (E85.-), Adisona tuberkulozas izcelsmes slimību (A18.7), Voterhausa-Friderišena sindromu (A39.1)
E27.2 Adisona krīze. Virsnieru krīze. virsnieru garozas krīze
E27.3 Virsnieru garozas zāļu nepietiekamība. Ja nepieciešams, lai identificētu zāles, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
E27.4 Cita un neprecizēta virsnieru garozas nepietiekamība.
Virsnieru dziedzeris:
. asiņošana
. sirdstrieka
Virsnieru garozas nepietiekamība NOS. Hipoaldosteronisms.
Neietver: adrenoleukodistrofiju [Adisona-Šildera] (E71.3), Voterhausa-Friderišena sindromu (A39.1)
E27.5 Virsnieru medulla hiperfunkcija. Virsnieru medulla hiperplāzija.
Kateholamīna hipersekrēcija
E27.8 Citi precizēti virsnieru dziedzeru darbības traucējumi. Bojāts kortizolu saistošais globulīns
E27.9 Virsnieru dziedzeru slimība, neprecizēta
E28 Olnīcu disfunkcija
Neietver: izolētu gonadotropu mazspēju (E23.0)
olnīcu mazspēja pēc medicīniskām procedūrām (E89.4)
E28.0 Pārmērīgs estrogēns. Ja nepieciešams, lai identificētu zāles, kas izraisīja pārmērīgu estrogēnu daudzumu, izmantojiet papildu ārējo cēloņu kodu (XX klase).
E28.1 Androgēnu pārpalikums. Olnīcu androgēnu hipersekrēcija. Ja nepieciešams, lai identificētu zāles, kas izraisīja androgēnu pārpalikumu, izmantojiet papildu ārējo cēloņu kodu (XX klase).
E28.2 Policistisko olnīcu sindroms Sklerocistisko olnīcu sindroms. Steina-Leventāla sindroms
E28.3 Primārā olnīcu mazspēja. Zems estrogēna saturs. Priekšlaicīga menopauze NOS.
Pastāvīgs olnīcu sindroms.
Izņemot: menopauzi un sieviešu klimatisko stāvokli (N95.1)
tīra dzimumdziedzeru disģenēze (Q99.1)
Tērnera sindroms (Q96.-)
E28.8 Cita veida olnīcu disfunkcija. Olnīcu hiperfunkcija NOS
E28.9 Olnīcu disfunkcija, neprecizēta
E29 Sēklinieku disfunkcija
azoospermija vai oligospermija NOS (N46)
izolēta gonadotropa mazspēja (E23.0)
Klinefeltera sindroms (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
sēklinieku hipofunkcija pēc medicīniskām procedūrām (E89.5)
sēklinieku feminizācija (sindroms) (E34.5)
E29.0 Sēklinieku hiperfunkcija. Sēklinieku hormonu hipersekrēcija
E29.1 Sēklinieku hipofunkcija. Traucēta sēklinieku androgēnu NOS biosintēze
5-alfa reduktāzes deficīts (ar vīriešu pseidohermafrodītismu). Sēklinieku hipogonadisms NOS.
Ja nepieciešams, lai identificētu zāles, kas izraisīja sēklinieku hipofunkciju, izmantojiet papildu
ārējā cēloņa kods (XX klase).
E29.8 Cita veida sēklinieku disfunkcija
E29.9 Sēklinieku disfunkcija, neprecizēta
E30 Citur neklasificēti pubertātes traucējumi
E30.0 Aizkavēta pubertāte. Pubertātes konstitucionālā kavēšanās.
Aizkavēta pubertāte
E30.1 Priekšlaicīga pubertāte. Priekšlaicīgas menstruācijas.
Neietver: Olbraita(-Makkūna)(-Sternberga) sindromu (Q78.1)
priekšlaicīga centrālās izcelsmes pubertāte (E22.8)
sieviešu heteroseksuāla priekšlaicīga viltus pubertāte (E25.-)
vīriešu izoseksuāla priekšlaicīga viltus pubertāte (E25.-)
E30.8 Citi pubertātes traucējumi. Priekšlaicīga larche
E30.9 Pubertātes traucējumi, neprecizēti
E31 Poliglandulāra disfunkcija
Neietver: telangiektātisko ataksiju [Louis Bar] (G11.3)
miotoniskā distrofija [Steinert] (G71.1)
pseidohipoparatireoze (E20.1)
E31.0 Autoimūna poliglandulāra nepietiekamība. Šmita sindroms
E31.1 Poliglandulāra hiperfunkcija.
Neietver: multiplu endokrīno adenomatozi (D44.8)
E31.8 Cita veida daudzdziedzeru disfunkcija
E31.9 Poliglandulāra disfunkcija, neprecizēta
E32 Aizkrūts dziedzera slimības
Neietver: aplāziju vai hipoplāziju ar imūndeficītu (D82.1), myasthenia gravis (G70.0)
E32.0 Pastāvīga aizkrūts dziedzera hiperplāzija. Aizkrūts dziedzera hipertrofija
E32.1 Aizkrūts dziedzera abscess
E32.8 Citas aizkrūts dziedzera slimības
E32.9 Aizkrūts dziedzera slimība, neprecizēta
E34 Citi endokrīnās sistēmas traucējumi
Neietver: pseidohipoparatireozi (E20.1)
E34.0 karcinoīda sindroms.
Piezīme. Ja nepieciešams, lai identificētu funkcionālo aktivitāti, kas saistīta ar karcinoīdu audzēju, varat izmantot papildu kodu.
E34.1 Citi zarnu hormonu hipersekrēcijas stāvokļi
E34.2Ārpusdzemdes hormonālā sekrēcija, kas citur nav klasificēta
E34.3 Mazs augums [pundurisms], citur neklasificēts.
Īss augums:
. NOS
. konstitucionāls
. laron tips
. psihosociālais
Neietver: progērija (E34.8)
Rasela-Sudraba sindroms (Q87.1)
ekstremitāšu saīsināšana ar imūndeficītu (D82.2)
īss augums:
. ahondroplastika (Q77.4)
. hipohondroplastisks (Q77.4)
. ar specifiskiem dismorfiskiem sindromiem
(kodējiet šos sindromus; skatiet rādītāju)
. pārtikas produkti (E45)
. hipofīze (E23.0)
. nieru (N25.0)
E34.4 Konstitucionālais augums.Konstitucionālais gigantisms
E34.5 Androgēnu rezistences sindroms. Vīriešu pseidohermafrodītisms ar androgēnu rezistenci.
Perifērās hormonālās uzņemšanas pārkāpums. Reifenšteina sindroms. Sēklinieku feminizācija (sindroms)
E34.8 Citi noteikti endokrīnās sistēmas traucējumi. Epifīzes disfunkcija. Progērija
E34.9 Endokrīnās sistēmas traucējumi, neprecizēti.
Pārkāpums:
. endokrīnās NOS
. hormonālais NOS
E35 Endokrīno dziedzeru darbības traucējumi citur klasificētu slimību gadījumā
E35.0 Vairogdziedzera darbības traucējumi citur klasificētu slimību gadījumā.
Vairogdziedzera tuberkuloze (A18.8)
E35.1 Virsnieru darbības traucējumi citur klasificētu slimību gadījumā.
Adisona slimība ar tuberkulozi etioloģiju (A18.7). Voterhausa-Friderihsena sindroms (meningokoku izraisīts) (A39.1)
E35.8 Citu endokrīno dziedzeru darbības traucējumi citur klasificētu slimību gadījumā
nepietiekams uzturs (E40-E46)
Piezīme. Nepietiekama uztura pakāpi parasti novērtē ķermeņa svara izteiksmē, kas izteikta kā standarta novirzes no atsauces populācijas vidējās vērtības. Svara pieauguma trūkums bērniem vai samazināšanās pazīmes
Ķermeņa masas samazināšanās bērniem vai pieaugušajiem ar vienu vai vairākiem iepriekšējiem ķermeņa svara mērījumiem parasti liecina par nepietiekamu uzturu. Ja ir pierādījumi tikai no viena ķermeņa svara mērījuma, diagnoze balstās uz pieņēmumiem un netiek uzskatīta par galīgu, ja vien netiek veikti citi klīniskie un laboratoriskie pētījumi. Izņēmuma gadījumos, kad nav informācijas par ķermeņa svaru, par pamatu tiek ņemti klīniskie dati. Ja indivīda ķermeņa svars ir mazāks par vidējo atsauces populācijā, tad ļoti iespējams, ka pastāv smags nepietiekams uzturs, ja novērotā vērtība ir par 3 vai vairākām standarta novirzēm zem vidējās atsauces grupas; mērens nepietiekams uzturs, ja novērotā vērtība ir 2 vai vairāk, bet mazāka par 3 standarta novirzēm zem vidējā, un viegls nepietiekams uzturs, ja novērotā ķermeņa masa ir par 1 vai vairāk, bet mazāka par 2 standarta novirzēm zem vidējās atsauces grupā.
Neietver: zarnu malabsorbciju (K90.-)
uztura anēmija (D50-D53)
olbaltumvielu un enerģijas nepietiekama uztura sekas (E64.0)
novājēšanas slimība (B22.2)
bads (T73.0)
E40 Kwashiorkor
Smags nepietiekams uzturs, ko pavada gremošanas tūska un ādas un matu pigmentācijas traucējumi
E41 Pārtikas neprāts
Smags nepietiekams uzturs, ko pavada vājprāts
Izslēgts: senils kwashiorkor (E42)
E42 Marasmic kwashiorkor
Smags olbaltumvielu un enerģijas nepietiekams uzturs [kā E43]:
. starpforma
. ar kwashiorkor un marasmus simptomiem
E43 Smags olbaltumvielu un enerģijas nepietiekams uzturs, neprecizēts
Smags svara zudums bērnam vai pieaugušajam vai bērna svara nepieaugums, kā rezultātā nosakāmais svars ir vismaz par 3 standarta novirzēm zem atsauces grupas vidējā līmeņa (vai līdzīgs svara zudums, ko atspoguļo citas statistikas metodes). Ja ir pieejams tikai viens ķermeņa masas mērījums, liela izsīkuma iespējamība ir tad, ja noteiktais ķermeņa svars ir par 3 vai vairāk standarta novirzēm zem atsauces populācijas vidējā rādītāja. izsalcis tūska
E44 Mērens un viegls olbaltumvielu un enerģijas nepietiekams uzturs
E44.0 Mērens olbaltumvielu un enerģijas trūkums. Svara samazināšanās bērniem vai pieaugušajiem vai svara pieauguma trūkums bērnam, kā rezultātā nosakāms ķermeņa svars ir mazāks par vidējo
atsauces populācijai par 2 standartnovirzēm vai vairāk, bet mazāk par 3 standartnovirzēm (vai
līdzīgs svara zudums, ko atspoguļo citas statistikas metodes). Ja ir pieejams tikai viens ķermeņa masas mērījums, mērens olbaltumvielu un enerģijas nepietiekams uzturs ir ļoti iespējams, ja konstatētais ķermeņa svars ir par 2 vai vairākām standarta novirzēm zem atsauces populācijas vidējā rādītāja.
E44.1 Viegls olbaltumvielu un enerģijas nepietiekams uzturs. Svara samazināšanās bērniem vai pieaugušajiem vai svara pieauguma trūkums bērnam, kā rezultātā nosakāms ķermeņa svars ir mazāks par vidējo
atsauces populācijai ar 1 vai vairāk, bet mazāk nekā 2 standarta novirzēm (vai līdzīgu svara zudumu, ko atspoguļo citas statistikas metodes). Ja ir pieejami dati tikai no viena ķermeņa masas mērījuma, viegla proteīna-enerģijas nepietiekama uztura iespējamība ir ļoti iespējama, ja konstatētais ķermeņa svars ir par 1 vai vairāk, bet mazāks par 2 standarta novirzēm, kas ir zem atsauces populācijas vidējā rādītāja.
E45 Attīstības aizkavēšanās olbaltumvielu un enerģijas nepietiekama uztura dēļ
Barība:
. īss augums (pundurisms)
. augšanas aizkavēšanās
Aizkavēta fiziskā attīstība nepietiekama uztura dēļ
E46 Olbaltumvielu enerģijas nepietiekams uzturs, neprecizēts
Nepietiekams uzturs NOS
Olbaltumvielu un enerģijas nelīdzsvarotība NOS
CITI NEPILNVARI (E50-E64)
Neietver: uztura anēmiju (D50-D53)
E50 A vitamīna trūkums
Neietver: A vitamīna deficīta sekas (E64.1)
E50.0 A vitamīna deficīts ar konjunktīvas kserozi
E50.1 A vitamīna deficīts ar Byto plāksnēm un konjunktīvas kserozi. Bito plāksne mazam bērnam
E50.2 A vitamīna deficīts ar radzenes kserozi
E50.3 A vitamīna deficīts ar radzenes čūlu un kserozi
E50.4 A vitamīna deficīts ar keratomalāciju
E50.5 A vitamīna deficīts ar nakts aklumu
E50.6 A vitamīna deficīts ar kseroftalmiskām radzenes rētām
E50.7 Citas A vitamīna deficīta acu izpausmes Xeroftalmija NOS
E50.8 Citas A vitamīna deficīta izpausmes.
Folikulāra keratoze) nepietiekamības dēļ
Xeoderma) A vitamīns (L86)
E50.9 A vitamīna deficīts, neprecizēts. Hipovitaminoze A NOS
E51 Tiamīna trūkums
Neietver: tiamīna deficīta sekas (E64.8)
E51.1Ņem to.
Ņem paņemt:
. sausa forma
. mitrā veidā (I98.8)
E51.2 Vernikas encefalopātija
E51.8 Citas tiamīna deficīta izpausmes
E51.9 Tiamīna deficīts, neprecizēts
E52 Nikotīnskābes deficīts [pelagra]
Kļūme:
. niacīns (-triptofāns)
. nikotīnamīds
Pellagra (alkoholisks)
Neietver: nikotīnskābes deficīta sekas (E64.8)
E53 Citu B vitamīnu trūkums
Neietver: B vitamīna deficīta sekas (E64.8)
B12 vitamīna deficīta anēmija (D51.-)
E53.0 Riboflavīna deficīts. Ariboflavinoze
E53.1 Piridoksīna deficīts. B6 vitamīna deficīts.
Neietver: uz piridoksīnu reaģējošu sideroblastisku anēmiju (D64.3)
E53.8 Citu norādīto B vitamīnu trūkums.
Kļūme:
. biotīns
. ciānkobalamīns
. folāts
. folijskābe
. pantotēnskābe
. vitamīns B12
E53.9 B vitamīna deficīts, neprecizēts
E54 Askorbīnskābes trūkums
C vitamīna trūkums.Skorbuts.
Neietver: skorbuta izraisītu anēmiju (D53.2)
C vitamīna deficīta sekas (E64.2)
E55 D vitamīna deficīts
osteoporoze (M80-M81)
rahīta sekas (E64.3)
E55.0 Rahīts ir aktīvs.
Osteomalācija:
. bērnu
. jauneklīgs
Neietver: rahītu:
. zarnu trakts (K90.0)
. Kronis (K50.-)
. neaktīvs (E64.3)
. nieru (N25.0)
. D vitamīna izturīgs (E83.3)
E55.9 D vitamīna deficīts, neprecizēts. Avitaminoze D
E56 Citu vitamīnu trūkums
Neietver: citu vitamīnu trūkumu sekas (E64.8)
E56.0 E vitamīna deficīts
E56.1 K vitamīna deficīts.
Neietver: asinsreces faktora deficītu K vitamīna deficīta dēļ (D68.4)
K vitamīna deficīts jaundzimušajiem (P53)
E56.8 Citu vitamīnu trūkums
E56.9 Vitamīnu trūkums, neprecizēts
E58 Uztura kalcija deficīts
Neietver: kalcija metabolisma traucējumus (E83.5)
kalcija deficīta sekas (E64.8)
E59 Selēna deficīts uzturā
Kešana slimība
Neietver: selēna deficīta sekas (E64.8)
E60 Cinka deficīts uzturā
E61 Citu bateriju nepietiekamība
Ja nepieciešams, lai identificētu zāles, kas izraisīja atteici, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
Neietver: minerālvielu metabolisma traucējumus (E83.-)
vairogdziedzera disfunkcija, kas saistīta ar joda deficītu (E00-E02)
E61.0 vara deficīts
E61.1 dzelzs deficīts.
Neietver: dzelzs deficīta anēmiju (D50.-)
E61.2 Magnija trūkums
E61.3 Mangāna trūkums
E61.4 Hroma trūkums
E61.5 Molibdēna trūkums
E61.6 Vanādija trūkums
E61.7 Daudzu uzturvielu trūkums
E61.8 Citu norādīto uztura elementu trūkums
E61.9 Bateriju trūkums, neprecizēts
E63 Cits nepietiekams uzturs
Neietver: dehidratāciju (E86)
augšanas traucējumi (R62.8)
jaundzimušā barošanas problēmas (P92. -)
nepietiekama uztura un citu uzturvielu trūkumu sekas (E64. -)
E63.0 Neaizvietojamo taukskābju trūkums
E63.1 Nesabalansēta pārtikas elementu uzņemšana
E63.8 Cits norādīts nepietiekams uzturs
E63.9 Nepietiekams uzturs, neprecizēts. Nepietiekama uztura izraisīta kardiomiopātija NOS+ (I43.2)
E64 Nepietiekama uztura un citu uzturvielu deficīta sekas
E64.0 Olbaltumvielu-enerģijas nepietiekamības sekas.
Neietver: attīstības aizkavēšanos olbaltumvielu un enerģijas nepietiekama uztura dēļ (E45)
E64.1 A vitamīna deficīta sekas
E64.2 C vitamīna deficīta sekas
E64.3 Rahīta sekas
E64.8 Citu vitamīnu trūkuma sekas
E64.9 Uztura trūkumu sekas, neprecizētas
Aptaukošanās UN CITS PĀRTIKA (E65-E68)
E65 Lokalizēta tauku nogulsnēšanās
Tauku spilventiņi
E66 Aptaukošanās
Neietver: adiposogenitālo distrofiju (E23.6)
lipomatoze:
. NOS (E88.2)
. sāpīga [Dercum slimība] (E88.2)
Pradera-Villi sindroms (Q87.1)
E66.0 Aptaukošanās pārmērīga enerģijas resursu patēriņa dēļ
E66.1 Aptaukošanās, ko izraisa medikamenti.
Ja nepieciešams, lai identificētu zāles, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
E66.2 Ekstrēma aptaukošanās, ko papildina alveolāra hipoventilācija. Pikvika sindroms
E66.8 Citas aptaukošanās formas. Morbid aptaukošanās
E66.9 Aptaukošanās, neprecizēts. Vienkārša aptaukošanās NOS
E67 Citi jaudas dublēšanas veidi
Neietver: pārēšanās NOS (R63.2)
pārmērīga uztura sekas (E68)
E67.0 Hipervitaminoze A
E67.1 Hiperkarotinēmija
E67.2 B6 vitamīna megadozes sindroms
E67.3 Hipervitaminoze D
E67.8 Citas noteiktas pārmērīga uztura formas
E68 Pārprodukcijas sekas
METABOLISKI TRAUCĒJUMI (E70-E90)
Neietver: androgēnu rezistences sindromu (E34.5)
iedzimta virsnieru hiperplāzija (E25.0)
Ēlersa-Danlosa sindroms (Q79.6)
hemolītiskās anēmijas enzīmu traucējumu dēļ (D55.-)
Marfana sindroms (Q87.4)
5-alfa-reduktāzes deficīts (E29.1)
E70 Aromātisko aminoskābju metabolisma traucējumi
E70.0 Klasiskā fenilketonūrija
E70.1 Cita veida hiperfenilalaninēmija
E70.2 Tirozīna metabolisma traucējumi. Alkaptonūrija. Hipertirozinēmija. Ohronoze. Tirozinēmija. Tirozinoze
E70.3 Albinisms.
Albinisms:
. oftalmoloģiski
. dermo-okulārais
Sindroms:
. Čediaka (-Steinbrink) -Higaši
. krusts
. Hermanskis-Pudlaka
E70.8 Citi aromātisko aminoskābju vielmaiņas traucējumi.
Pārkāpumi:
. histidīna metabolisms
. triptofāna metabolisms
E70.9 Aromātisko aminoskābju metabolisma traucējumi, neprecizēti
E71 Sazarotās ķēdes aminoskābju metabolisma un taukskābju metabolisma traucējumi
E71.0 Kļavu sīrupa slimība
E71.1 Cita veida sazarotās ķēdes aminoskābju vielmaiņas traucējumi. Hiperleicīna izoleucinēmija. Hipervalinēmija.
Izovalēriskā acidēmija. Metilmalonacidēmija. propionskābēmija
E71.2 Sazarotās ķēdes aminoskābju metabolisma traucējumi, neprecizēti
E71.3 Taukskābju metabolisma traucējumi. Adrenoleukodistrofija [Adisons-Šilders].
Muskuļu karnitīna palmitiltransferāzes trūkums.
Neietver: Refsuma slimību (G60.1)
Šildera slimība (G37.0)
Zelvēgera sindroms (Q87.8)
E72 Citi aminoskābju metabolisma traucējumi
Neietver: anomālijas bez slimības pazīmēm (R70-R89)
pārkāpumi:
. aromātisko aminoskābju metabolisms (E70. -)
. sazarotās ķēdes aminoskābju metabolisms (E71.0-E71.2)
. taukskābju metabolisms (E71.3)
. purīnu un pirimidīnu metabolisms (E79. -)
podagra (M10.-)
E72.0 Aminoskābju transportēšanas traucējumi. cistinoze. Cistīnūrija.
Fankoni sindroms (-de Toni) (-Debre).Hartnapa slimība. Low sindroms.
Neietver: triptofāna metabolisma traucējumus (E70.8)
E72.1 Sēru saturošu aminoskābju vielmaiņas traucējumi. Cistationinūrija.
Homocistinūrija. Metioninēmija. Sulfīta oksidāzes trūkums.
Neietver: transkobalamīna II deficītu (D51.2)
E72.2 Urīnvielas cikla vielmaiņas traucējumi. Argininēmija. Argininosukcīna acidūrija. Citrulinēmija. Hiperamonēmija.
Neietver: ornitīna metabolisma traucējumus (E72.4)
E72.3 Lizīna un hidroksilizīna vielmaiņas traucējumi. Glutārā acidūrija. Hidroksilizinēmija. Hiperlizinēmija
E72.4 Ornitīna metabolisma traucējumi. Ornitinēmija (I, II tips)
E72.5 Glicīna metabolisma traucējumi. Hiperhidroksiprolinēmija. Hiperprolinēmija (I, II tips) Neketonu hiperglikēmija.
Sarkozinēmija
E72.8 Citi noteikti aminoskābju metabolisma traucējumi.
Pārkāpumi:
. beta aminoskābju metabolisms
. gamma-glutamila cikls
E72.9 Aminoskābju metabolisma traucējumi, neprecizēti
E73 Laktozes nepanesamība
E73.0 Iedzimts laktāzes deficīts
E73.1 Sekundārais laktāzes deficīts
E73.8 Citi laktozes nepanesības veidi
E73.9 Laktozes nepanesība, neprecizēta
E74 Citi ogļhidrātu metabolisma traucējumi
Neietver: palielinātu glikagona sekrēciju (E16.3)
cukura diabēts (E10-E14)
hipoglikēmija NOS (E16.2)
mukopolisaharidoze (E76.0-E76.3)
E74.0 Glikogēna uzglabāšanas slimības. Sirds glikogenoze.
Slimība:
. Andersens
. Korijs
. Forbes
. Gersa
. McArdle
. pompe
. Tauri
. Gierke
Aknu fosforilāzes deficīts
E74.1 Fruktozes vielmaiņas traucējumi. Esenciālā fruktozūrija.
Fruktozes-1,6-difosfatāzes deficīts. iedzimta fruktozes nepanesamība
E74.2 Galaktozes metabolisma traucējumi. Galaktokināzes deficīts. Galaktozēmija
E74.3 Citi ogļhidrātu uzsūkšanās traucējumi zarnās. Glikozes-galaktozes malabsorbcija.
Saharozes trūkums.
Neietver: laktozes nepanesamību (E73.-)
E74.4 Piruvāta metabolisma un glikoneoģenēzes traucējumi.
Kļūme:
. fosfoenolpiruvāta karboksikināze
. piruvāts:
. karboksilāze
. dehidrogenāzes
Neietver: ar anēmiju (D55.-)
E74.8 Citi precizēti ogļhidrātu metabolisma traucējumi. Būtiska pentosūrija. Oksaloze. Oksalurija.
Nieru glikozūrija
E74.9 Ogļhidrātu metabolisma traucējumi, neprecizēti
E75 Sfingolipīdu metabolisma traucējumi un citas lipīdu uzkrāšanās slimības
Neietver: I–III tipa mukolipidoze (E77.0–E77.1)
Refsuma slimība (G60.1)
E75.0 Gangliozidoze-GM2.
Slimība:
. Sendhofs
. Thea-Saxa
GM2 gangliozidoze:
. NOS
. pieaugušie
. nepilngadīgais
E75.1 Citas gangliozidozes.
Gangliozidoze:
. NOS
. GM1
. GM3
Mukolipidoze IV
E75.2 Citas sfingolipidozes.
Slimība:
. Fabri (-Anderson)
. Gošē
. Krabis
. Niman-Pīka
Fabera sindroms. Metahromatiskā leikodistrofija. sulfatāzes deficīts.
Neietver: adrenoleukodistrofiju (Adisona-Šildera) (E71.3)
E75.3 Sfingolipidoze, neprecizēta
E75.4 Neironu lipofuscinoze.
Slimība:
. Batten
. Biļšovskis-Janskis
. Kufsa
. Spielmeier-Vogt
E75.5 Citi lipīdu uzkrāšanās traucējumi. Smadzeņu smadzeņu holesteroze [Van Bogart-Scherer-Epstein]. Volmana slimība
E75.6 Lipīdu uzkrāšanās slimība, neprecizēta
E76 Glikozaminoglikānu metabolisma traucējumi
E76.0 I tipa mukopolisaharidoze.
Sindromi:
. Gurler
. Gērlere-Šeja
. Sheye
E76.1 Mukopolisaharidoze, II tips. Gintera sindroms
E76.2 Citas mukopolisaharidozes. Beta-glikuronidāzes deficīts. III, IV, VI, VII tipa mukopolisaharidozes
Sindroms:
. Maroto-Lami (viegls) (smags)
. Morchio (-līdzīgs) (klasisks)
. Sanfilippo (B tips) (C tips) (D tips)
E76.3 Mukopolisaharidoze, neprecizēta
E76.8 Citi glikozaminoglikāna metabolisma traucējumi
E76.9 Neprecizēti glikozaminoglikānu metabolisma traucējumi
E77 Glikoproteīnu metabolisma traucējumi
E77.0 Lizosomu enzīmu pēctranslācijas modifikācijas defekti. Mukolipidoze II.
Mukolipidoze III [Hērlera pseidopolidistrofija]
E77.1 Glikoproteīnu sadalīšanās defekti. Aspartilglikozaminūrija. Fukozidoze. Mannosidoze. Sialidoze [mukolipidoze I]
E77.8 Citi glikoproteīnu metabolisma traucējumi
E77.9 Glikoproteīnu metabolisma traucējumi, neprecizēti
E78 Lipoproteīnu metabolisma traucējumi un citas lipidēmijas
Neietver: sfingolipidoze (E75.0-E75.3)
E78.0 tīra hiperholesterinēmija. Ģimenes hiperholesterinēmija. Fredriksona hiperlipoporteinēmija, Iia tips.
Hiper-beta-lipoproteinēmija. Hiperlipidēmija, A grupa. Hiperlipoproteinēmija ar zema blīvuma lipoproteīnu
E78.1 tīra hipergliceridēmija. endogēna hipergliceridēmija. Fredriksona hiperlipoporteinēmija, IV tips.
Hiperlipidēmija, B grupa. Hiperpre-beta-lipoproteinēmija. Hiperlipoproteinēmija ar ļoti zemu lipoproteīnu līmeni
blīvums
E78.2 Jaukta hiperlipidēmija. Plaša vai peldoša beta-lipoproteinēmija.
Fredriksona hiperlipoporteinēmija, IIb vai III tips. Hiperbetalipoproteinēmija ar pre-beta lipoproteinēmiju.
Hiperholesterinēmija ar endogēnu hipergliceridēmiju. Hiperlipidēmija, C grupa. Tuboeruptīva ksantoma.
Bumbuļveida ksantoma.
Neietver: cerebrotenozo holesterozi [Van Bogart-Scherer-Epstein] (E75.5)
E78.3 Hiperhilomikronēmija. Fredriksona hiperlipoporteinēmija, I vai V tips.
Hiperlipidēmija, D grupa. Jaukta hipergliceridēmija
E78.4 Citas hiperlipidēmijas. Ģimenes kombinēta hiperlipidēmija
E78.5 Hiperlipidēmija, neprecizēta
E78.6 Lipoproteīnu trūkums. A-beta-lipoproteinēmija. Augsta blīvuma lipoproteīnu trūkums.
Hipo-alfa-lipoproteinēmija. Hipo-beta-lipoproteinēmija (ģimenes). Lecitinholesterīna aciltransferāzes deficīts. Tanžeras slimība
E78.8 Citi lipoproteīnu metabolisma traucējumi
E78.9 Lipoproteīnu metabolisma traucējumi, neprecizēti
E79 Purīna un pirimidīna metabolisma traucējumi
Neietver: nierakmeņus (N20.0)
kombinēti imūndeficīti (D81.-)
podagra (M10.-)
orotacidūriskā anēmija (D53.0)
xeroderma pigmentosum (Q82.1)
E79.0 Hiperurikēmija bez iekaisuma artrīta pazīmēm un podagras mezgliem. Asimptomātiska hiperurikēmija
E79.1 Leša-Nihena sindroms
E79.8 Citi purīnu un pirimidīnu vielmaiņas traucējumi. iedzimta ksantīnūrija
E79.9 Purīna un pirimidīna metabolisma traucējumi, neprecizēti
E80 Porfirīna un bilirubīna metabolisma traucējumi
Ietver: katalāzes un peroksidāzes defektus
E80.0 Iedzimta eritropoētiskā porfīrija. Iedzimta eritropoētiskā porfīrija.
Eritropoētiskā protoporfīrija
E80.1 Lēna ādas porfīrija
E80.2 Citas porfīrijas. iedzimta koproporfīrija
Porfiria:
. NOS
. akūta intermitējoša (aknu)
Ja nepieciešams identificēt cēloni, izmantojiet papildu ārējā cēloņa kodu (XX klase).
E80.3 Katalāzes un peroksidāzes defekti. Akatalāzija [Takahara]
E80.4 Gilberta sindroms
E80.5 Crigler-Najjar sindroms
E80.6 Citi bilirubīna metabolisma traucējumi. Dubina-Džonsona sindroms. Rotora sindroms
E80.7 Bilirubīna metabolisma traucējumi, neprecizēti
E83 Minerālu metabolisma traucējumi
Neietver: nepietiekams uzturs (E58-E61)
epitēlijķermenīšu traucējumi (E20-E21)
D vitamīna deficīts (E55.-)
E83.0 Vara vielmaiņas traucējumi. Menkes slimība [cirtainu matu slimība] [tērauda mati]. Vilsona slimība
E83.1 Dzelzs vielmaiņas traucējumi. Hemohromatoze.
Neietver: anēmija:
. dzelzs deficīts (D50.-)
. sideroblastisks (D64.0-D64.3)
E83.2 Cinka metabolisma traucējumi. Enteropātiskais akrodermatīts
E83.3 Fosfora vielmaiņas traucējumi. Skābās fosfatāzes deficīts. Ģimenes hipofosfatēmija. Hipofosfatāzija.
Izturīgs pret D vitamīnu:
. osteomalācija
. rahīts
Izņemot: pieaugušo osteomalāciju (M83.-)
osteoporoze (M80-M81)
E83.4 Magnija vielmaiņas traucējumi. Hipermagnēzija. Hipomagnesēmija
E83.5 Kalcija metabolisma traucējumi. Ģimenes hipokalciuriskā hiperkalciēmija. Idiopātiska hiperkalciūrija.
Neietver: hondrokalcinozi (M11.1-M11.2)
hiperparatireoze (E21.0-E21.3)
E83.8 Citi minerālvielu metabolisma traucējumi
E83.9 Minerālu vielmaiņas traucējumi, neprecizēti
E84 Cistiskā fibroze
Ietver: cistisko fibrozi
E84.0 Cistiskā fibroze ar plaušu izpausmēm
E84.1 Cistiskā fibroze ar zarnu izpausmēm. Mekonija ileuss (P75)
E84.8 Cistiskā fibroze ar citām izpausmēm. Cistiskā fibroze ar kombinētām izpausmēm
E84.9 Cistiskā fibroze, neprecizēta
E85 amiloidoze
Neietver: Alcheimera slimību (G30.-)
E85.0 Iedzimta ģimenes amiloidoze bez neiropātijas. Ģimenes Vidusjūras drudzis.
iedzimta amiloidālā nefropātija
E85.1 Neiropātiska iedzimta ģimenes amiloidoze. Amiloīdā polineiropātija (portugāļu)
E85.2 Iedzimta ģimenes amiloidoze, neprecizēta
E85.3 Sekundārā sistēmiskā amiloidoze. Ar hemodialīzi saistīta amiloidoze
E85.4 ierobežota amiloidoze. Lokalizēta amiloidoze
E85.8 Citas amiloidozes formas
E85.9 Amiloidoze, neprecizēta
E86 Šķidruma tilpuma samazināšana
Dehidratācija. Samazināts plazmas vai ekstracelulārā šķidruma tilpums. hipovolēmija
Neietver: jaundzimušā dehidratāciju (P74.1)
hipovolēmiskais šoks:
. NOS (R57.1)
. pēcoperācijas (T81.1)
. traumatisks (T79.4)
E87 Citi ūdens-sāls metabolisma vai skābju-bāzes līdzsvara traucējumi
E87.0 Hiperosmolaritāte un hipernatriēmija. Pārmērīgs nātrija daudzums. Nātrija pārslodze
E87.1 Hipoosmolaritāte un hiponatriēmija. Nātrija deficīts.
Neietver: antidiurētiskā hormona sekrēcijas traucējumu sindromu (E22.2)
E87.2 Acidoze.
Acidoze:
. NOS
. pienskābe
. vielmaiņas
. elpošanas
Neietver: diabētiskā acidoze (E10-E14 ar kopīgu ceturto raksturu.1)
E87.3 Alkaloze.
Alkaloze:
. NOS
. vielmaiņas
. elpošanas
E87.4 Jaukta skābju-bāzes nelīdzsvarotība
E87.5 Hiperkaliēmija. Pārmērīgs kālijs [K]. Kālija pārslodze [K]
E87.6 Hipokaliēmija. Kālija deficīts [K]
E87.7 Hipervolēmija.
Neietver: tūska (R60.-)
E87.8 Citi ūdens-sāls līdzsvara traucējumi, kas citur nav klasificēti.
Elektrolītu līdzsvara traucējumi NOS. Hiperhlorēmija. Hipohlorēmija
E88 Citi vielmaiņas traucējumi
Neietver: histiocidozi X (hroniska) (D76.0)
Ja nepieciešams, lai identificētu zāles, kas izraisīja vielmaiņas traucējumus, izmantojiet papildu ārējo cēloņu kodu (XX klase).
E88.0 Plazmas olbaltumvielu metabolisma traucējumi, kas citur nav klasificēti. Alfa-1 antitripsīna deficīts.
Bis-albuminēmija.
Neietver: lipoproteīnu metabolisma traucējumus (E78.-)
monoklonālā gammopātija (D47.2)
poliklonālā hipergamma globulinēmija (D89.0)
Valdenstrēma makroglobulinēmija (C88.0)
E88.1 Lipodistrofija, citur neklasificēta. Lipodistrofija NOS.
Neietver: Vipla slimību (K90.8)
E88.2 Lipomatoze, kas citur nav klasificēta.
Lipomatoze:
. NOS
. sāpīga [Derkuma slimība]
E88.8 Citi noteikti vielmaiņas traucējumi. Adenolipomatoze Lonua-Bansod. Trimetilaminūrija
E88.9 Metabolisma traucējumi, neprecizēti
E89 Endokrīnās sistēmas un vielmaiņas traucējumi pēc medicīniskām procedūrām, kas citur nav klasificēti
E89.0 Hipotireoze pēc medicīniskām procedūrām.
Radiācijas izraisīta hipotireoze. Pēcoperācijas hipotireoze
E89.1 Hipoinsulinēmija pēc medicīniskām procedūrām. Hiperglikēmija pēc aizkuņģa dziedzera noņemšanas.
Pēcoperācijas hipoinsulinēmija
E89.2 Hipoparatireoze pēc medicīniskām procedūrām. Parathormona tetānija
E89.3 Hipopituitārisms pēc medicīniskām procedūrām. Radiācijas izraisīts hipopituitārisms
E89.4 Olnīcu disfunkcija pēc medicīniskām procedūrām
E89.5 Sēklinieku hipofunkcija pēc medicīniskām procedūrām
E89.6 Virsnieru garozas (medulla) hipofunkcija pēc medicīniskām procedūrām
E89.8 Citi endokrīnās sistēmas un vielmaiņas traucējumi, kas radušies medicīnisku procedūru rezultātā
E89.9 Endokrīnās sistēmas un vielmaiņas traucējumi, kas rodas pēc medicīniskām procedūrām, neprecizēti
Riska faktoru diagnostikas kritēriji
un citi patoloģiski stāvokļi un slimības,
palielināt hronisku neinfekcijas slimību attīstības iespējamību.
Paaugstināts asinsspiediens- sistoliskais asinsspiediens 140 mm Hg vai lielāks. Art., Diastoliskais asinsspiediens vienāds vai lielāks par 90 mm Hg. Art. vai antihipertensīvā terapija. Pilsoņi ar šo riska faktoru ir pilsoņi ar hipertensiju vai simptomātisku arteriālo hipertensiju (kodēti saskaņā ar SSK-10 kodiem I10-115), kā arī pilsoņi ar paaugstinātu asinsspiedienu, ja nav hipertensijas vai simptomātiskas arteriālās hipertensijas diagnozes (kodē saskaņā ar ICD-10 kods R03.0)
Dislipidēmija ir viena vai vairāku lipīdu metabolisma rādītāju novirze no normas (kopējais holesterīns 5 mmol/l vai vairāk; augsta blīvuma lipoproteīnu holesterīns vīriešiem mazāks par 1,0 mmol/l, sievietēm mazāks par 1,2 mmol/l; zems blīvuma lipoproteīnu holesterīns vairāk nekā 3 mmol/l; triglicerīdi vairāk nekā 1,7 mmol/l) (kodēts saskaņā ar ICD-10 kodu E78).
Hiperglikēmija - glikozes līmenis plazmā tukšā dūšā 6,1 mmol / l vai vairāk (kodēts saskaņā ar ICD-10 kodu R73.9) vai cukura diabēta klātbūtne, tostarp, ja efektīvas terapijas rezultātā ir sasniegta normoglikēmija.
Tabakas smēķēšana ir vismaz vienas vai vairāku cigarešu ikdienas izsmēķēšana (kodēta saskaņā ar ICD-10 kodu Z72.0).
Neracionāls uzturs- pārmērīgs pārtikas, tauku, ogļhidrātu patēriņš, galda sāls patēriņš vairāk par 5 gramiem dienā (sāls pievienošana gatavotam ēdienam, bieža marinētu gurķu, konservu, desu lietošana), nepietiekams augļu un dārzeņu patēriņš (mazāk par 400 gramiem vai mazāk nekā 4-6 porcijas dienā). To nosaka, izmantojot šajā procedūrā paredzēto aptauju (anketu) (kodēta saskaņā ar SSK-10 kodu Z72.4)
Liekais svars- ķermeņa masas indekss 25-29,9 kg/m2 vai vairāk (kodēts saskaņā ar SSK-10 kodu R63.5).
Aptaukošanās – ķermeņa masas indekss 30 kg/m2 vai vairāk (kodēts saskaņā ar ICD-10 kodu E 66).
Zema fiziskā aktivitāte- staigāšana mērenā vai ātrā tempā mazāk nekā 30 minūtes dienā (kodēts saskaņā ar ICD-10 kodu Z72.3)
Kaitīgas alkohola lietošanas risks(kodēts saskaņā ar ICD-10 kodu Z72.1) un risks lietot narkotiskās un psihotropās vielas bez ārsta receptes(kodēti pēc SSK-10 koda Z72.2) nosaka, izmantojot šajā kārtībā paredzēto aptauju (anketu).
Apgrūtināta iedzimtība sirds un asinsvadu slimībām tiek noteikta miokarda infarkta (kodēts pēc SSK-10 koda Z82.4) un (vai) smadzeņu insulta (kodēts pēc SSK-10 kods Z82.3) klātbūtnē tuviem radiniekiem (mātei vai māsām līdz 65 gadu vecumam). vai tēvs, brāļi un māsas, kas jaunāki par 55 gadiem). Ļaundabīgo audzēju apgrūtināta iedzimtība - ļaundabīgo audzēju klātbūtne tuviem radiniekiem jaunā vai vidējā vecumā vai vairākās paaudzēs (kodēts saskaņā ar ICD-10 kodu Z80).
Apgrūtināta iedzimtība hroniskām apakšējo elpceļu slimībām- klātbūtne tuvos radiniekos jaunā vai vidējā vecumā (kodēts saskaņā ar ICD-10 kodu Z82.5).
Apgrūtināta iedzimtība cukura diabēta gadījumā- klātbūtne tuvos radiniekos jaunā vai vidējā vecumā (kodēts saskaņā ar ICD-10 kodu Z83.3).
Kopējais relatīvais sirds un asinsvadu risks ir konstatēts pilsoņiem vecumā no 21 līdz 39 gadiem, kopējais absolūtais kardiovaskulārais risks tiek konstatēts pilsoņiem vecumā no 40 līdz 65 gadiem, ja pilsonim nav konstatētas slimības, kas saistītas ar aterosklerozi. Iedzīvotājiem, kas vecāki par 65 gadiem, un iedzīvotājiem ar sirds un asinsvadu slimībām, 2. tipa cukura diabētu un hroniskām nieru slimībām kopējā absolūtā kardiovaskulārā riska līmenis ir ļoti augsts un netiek aprēķināts kopējā riska skalā. Atsaucot iedzīvotājus uz II veselības stāvokļa grupu, tiek ņemts vērā tikai absolūtā kopējā kardiovaskulārā riska lielums.
12.
Medicīniskās apskates laikā noteiktie riska faktori(riska faktoru nosaukumus skatīt 2. pielikumā)
13. Kopējais kardiovaskulārais risks skalāVĒRTĒJUMS: augsts ļoti augsts
14. Veselības grupa 1 grupa; 2 grupa; 3a grupa; 3.b grupa
15. Noteikta ārstēšana: Jā 1; nē - 2
16. Tika dots nosūtījums papildu pētījumiem, kas neietilpst klīniskās izmeklēšanas (profilaktiskās medicīniskās apskates) apjomā: jā - 1; nē - 2
17. Tika dots nosūtījums specializētas, tostarp augsto tehnoloģiju medicīniskās palīdzības saņemšanai: Jā 1; nē - 2
18.
Ieteicamā spa procedūra: Jā 1; nē - 2
19. Par medicīnisko pārbaudi atbildīgā ārsta pilns vārds un paraksts _______________________________________________________________________________
20. Medicīniskās apskates beigu datums ______________________________
Iesniegums Nr.2
pēc Krievijas Veselības ministrijas rīkojuma
datēts ar 2015. gada _______ Nr. _____
Papildinājumi ir atzīmēti ar sarkanu krāsu
Uz zaļa fona - kaut kas, kas var prasīt precizējumus pēc pasūtījumu parakstīšanas.
Pasūtiet
aizpildot reģistrācijas veidlapu Nr.131 / g
"Ambulatora reģistrācijas karte
(profilaktiskā medicīniskā pārbaude)"
1. Grāmatvedības veidlapa Nr.131 / g « Medicīniskās apskates (profilaktiskās medicīniskās apskates) karte "(turpmāk - Karte) tiek aizpildīta katram pacientam, kurš vērsies medicīnas organizācijā, kas sniedz medicīnisko palīdzību ambulatori, lai veiktu medicīnisko apskati (profilaktisko medicīnisko apskati) (turpmāk tekstā). uz medicīnisko apskati) saskaņā ar rīkojumu Krievijas Federācijas Veselības ministrija 2012. gada 3. decembrī Nr. 1006n(reģistrēts Krievijas Federācijas Tieslietu ministrijā 2013. gada 1. aprīlī, reģistrācijas numurs 27930) un veicot profilaktisko medicīnisko apskati saskaņā ar Krievijas Federācijas Veselības ministrijas 2012.gada 6.decembra rīkojumu Nr.1011n “Par profilaktiskās medicīniskās apskates veikšanas kārtības apstiprināšanu” (reģistrēts Tieslietu ministrijas Krievijas Federācija 2012. gada 29. decembrī, reģistrācijas Nr. 26511).
2. Katram pacientam tiek aizpildīta viena Karte neatkarīgi no tā, vai medicīnisko pārbaudi veic viens vai vairāki ārsti.
3. Visi ieraksti par pacienta(-u) veselības stāvokli tiek veikti “Ambulatoriski medicīnisko palīdzību saņemoša pacienta medicīniskajā dokumentācijā” - reģistrācijas veidlapā Nr.025/g, kas apstiprināta ar Veselības ministrijas rīkojumu Krievija datēta Nr. reģistrācijas numurs) (turpmāk tekstā Medicīniskā karte): sūdzības, anamnēze, objektīvi dati, diagnozes: pamatslimības, fona, konkurējošās un pavadošās slimības, traumas, saindēšanās ar to kodiem atbilstoši SSK-10, veselības grupa, nozīmētā ārstēšana, izmeklēšana, ambulances novērošanas izveidošana, kā arī izmeklēšanas un dinamiskās novērošanas rezultāti.
4. Informācija par valsts statistiskās atskaites sagatavošanai nepieciešamo medicīnisko pārbaudi tiek ierakstīta arī "Ambulatorā medicīnisko palīdzību saņemošā pacienta kuponā" - reģistrācijas veidlapā Nr.025-1 / g, apstiprināta ar ministrijas rīkojumu. of Health of Russia ar datētu Nr (reģistrēts Krievijas Federācijas Tieslietu ministrijā 2015, reģistrācijas numurs) (turpmāk - Talon).
5. Kartes 5.punktā ieraksta pabalstu kategorijas kodus atbilstoši to pilsoņu kategorijām, kuri ir tiesīgi saņemt valsts sociālo palīdzību sociālo pakalpojumu kompleksa veidā 1:
"1" - kara invalīdi;
"2" - Lielā Tēvijas kara dalībnieki;
"3" - kaujas veterāni no 1995. gada 12. janvāra federālā likuma Nr. 5-FZ "Par veterāniem" 2 3. panta 1. punkta 1.-4.
"4" - militārpersonas, kuras dienējis militārajās daļās, iestādēs, militārās izglītības iestādēs, kas neietilpa armijā laika posmā no 1941. gada 22. jūnija līdz 1945. gada 3. septembrim vismaz sešus mēnešus, militārpersonas, kas apbalvotas ar PSRS ordeņiem vai medaļām. par dienestu noteiktajā termiņā;
"5" - personas, kas apbalvotas ar zīmi "Aplenktās Ļeņingradas iedzīvotājs";
"6" - personas, kas Lielā Tēvijas kara laikā strādāja pretgaisa aizsardzības objektos, vietējās pretgaisa aizsardzības objektos, pie aizsardzības būvju, jūras spēku bāzu, lidlauku un citu militāro objektu celtniecībā aktīvo frontes aizmugurējās robežās, operāciju zonās. dzelzceļu un lielceļu frontes posmos strādājošās flotes, kā arī Lielā Tēvijas kara sākumā internēto transporta flotes kuģu apkalpes locekļi citu valstu ostās;
"7" - mirušo (mirušo) kara invalīdu, Lielā Tēvijas kara dalībnieku un karadarbības veterānu ģimenes locekļi, Lielajā Tēvijas karā bojāgājušo personu ģimenes locekļi no objektu pašaizsardzības grupu personāla un vietējās pretgaisa aizsardzības neatliekamās palīdzības vienības, kā arī mirušo strādnieku slimnīcu un Ļeņingradas pilsētas slimnīcu ģimenes locekļi;
"8" - invalīdi;
"9" - bērni ar invaliditāti.
6. punktā ir reģistrēta pilsoņa piederība pie Krievijas Federācijas Ziemeļu, Sibīrijas un Tālo Austrumu pamatiedzīvotājiem.
7.punktā reģistrēta piederība sociālajai grupai (strādājošie iedzīvotāji; nestrādājošie iedzīvotāji; izglītības iestāžu pilna laika studenti)
8. punktā reģistrē medicīniskās apskates vai profilaktiskās medicīniskās apskates veikšanu lauka darbu laikā
9.punktā Kartēs norādīti izmeklējumu un pārbaužu datumi medicīniskās apskates pirmajam posmam atbilstoši vecuma grafikam, kā arī noviržu identificēšana, pamatojoties uz katra veida apskates un apskates rezultātiem. 6.punkta ailē "Piezīmes" tiek atzīmēts pētījuma datums, kas ieskaitīts no iepriekš veiktā vai pētījuma atteikuma, kas ļauj veikt eksperta vērtējumu par klīniskās pārbaudes 1.posma pabeigtību. .
9.1. D integrēta skenēšana brahicefālās artērijas:
Saskaņā ar anketas rezultātiem ir norāde vai aizdomas par iepriekš notikušu akūtu cerebrovaskulāru negadījumu, vai
Vīriešiem no 45 gadu vecuma un sievietēm pēc 55 gadu vecuma ar trīs riska faktoru kombināciju: augsts asinsspiediens, dislipidēmija, liekais svars vai aptaukošanās;
9.2. Ezofagogastroduodenoskopija:
Pamatojoties uz aptaujas rezultātiem, sūdzību apzināšana, kas liecina par iespējamu kuņģa-zarnu trakta augšējo daļu onkoloģisku saslimšanu, vai
pilsoņiem, kas vecāki par 50 gadiem ar iedzimtības saasināšanos kuņģa-zarnu trakta onkoloģiskām slimībām);
9.3. Neirologa apskate (konsultācija): saskaņā ar anketas rezultātiem, ja ir norāde vai aizdomas par iepriekšēju akūtu cerebrovaskulāru negadījumu pilsoņiem, kuri šajā gadījumā neatrodas ambulances uzraudzībā, kā arī gadījumos, kad primāri tiek konstatēti motoro funkciju traucējumi, kognitīvie traucējumi un aizdomas par depresiju. personām no 75 gadu vecuma;
9.4. Ķirurga vai urologa apskate (konsultācija): vīriešiem vecumā no 42 līdz 69 gadiem ar uroģenitālās sistēmas patoloģijas pazīmēm, kas pirmo reizi konstatētas pēc anketas rezultātiem vai ar pastiprinātu iedzimtību priekšdziedzera vēža gadījumā, kā arī pacientiem ar aizdomām par prostatas vēzi, kas konstatēts saskaņā ar anketas rezultātiem. ultraskaņas izmeklēšana);
9.5. Ķirurga vai koloproktologa apskate (konsultācija). pilsoņiem ar pozitīvu fekāliju analīzi attiecībā uz slēptām asinīm, ar saasinātu iedzimtību attiecībā uz ģimenes polipozi, kolorektālo vēzi, ar citām indikācijām, kas noteiktas, pamatojoties uz anketas rezultātiem, kā noteicis ģimenes ārsts, urologs, akušieris-ginekologs atklāšanas gadījumos kolorektālo zonu ļaundabīga audzēja simptomi;
9.6. Kolonoskopija vai sigmoidoskopija: ja ir aizdomas par ķirurga vai koloproktologa nozīmētu onkoloģisku saslimšanu;
9.7. Asins lipīdu spektra noteikšana(kopējā holesterīna līmenis, augsta blīvuma lipoproteīnu holesterīns, zema blīvuma lipoproteīnu holesterīns, triglicerīdi): iedzīvotājiem ar konstatētu kopējā holesterīna līmeņa paaugstināšanos asinīs);
9.8.Spirometrija: personām ar apzinātām aizdomām par hronisku bronhu-plaušu slimību pēc anketas rezultātiem, smēķētājiem un ģimenes ārsta vadībā;
9.9. Dzemdību speciālista-ginekologa apskate (konsultācija): sievietēm ar identificētām patoloģiskām izmaiņām pēc dzemdes kakla uztriepes citoloģiskās izmeklēšanas un (vai) mammogrāfijas un/vai dzemdes un olnīcu ultraskaņas rezultātiem;
9.10. Glikētā hemoglobīna koncentrācijas noteikšana asinīs vai glikozes tolerances pārbaude: pilsoņiem ar konstatētu glikozes līmeņa paaugstināšanos asinīs;
9.11. Ootorinolaringologa apskate (konsultācija).: pilsoņiem vecumā no 75 gadiem, ja ir norādes, pamatojoties uz anketas vai ģimenes ārsta apskates rezultātiem;
9.12. Asins analīze prostatas specifiskā antigēna līmenim: kā noteicis ķirurgs vai urologs vīriešiem ar aizdomām par prostatas vēzi, pamatojoties uz aptaujas, izmeklēšanas, priekšdziedzera digitālās izmeklēšanas un/vai prostatas ultraskaņas rezultātiem;
9.13. Oftalmologa apskate (konsultācija).: pilsoņiem vecumā no 39 gadiem ar paaugstinātu intraokulāro spiedienu un 75 gadus veciem un vecākiem pilsoņiem, kuriem ir redzes asuma samazināšanās, kas nav pakļauta briļļu korekcijai, kas noteikta pēc aptaujas (anketas) rezultātiem;
9.14. Individuālas padziļinātas profilaktiskās konsultācijas vai grupu profilaktiskās konsultācijas (pacientu skola): iedzīvotājiem ar identificētiem hronisku neinfekcijas slimību riska faktoriem, kā arī tiem, kuriem ir slimības vai augsts un ļoti augsts kopējais kardiovaskulārais risks.
9.15. Ģimenes ārsta pieņemšana (pārbaude)., tai skaitā diagnozes noteikšanu (precizēšanu), veselības grupas noteikšanu (precizēšanu), ambulances novērošanas grupas un fizisko aktivitāšu grupas noteikšanu (ņemot vērā ārstu speciālistu slēdzienus), kā arī ievirzi. pilsoņiem, ja ir medicīniskās indikācijas, papildu pārbaudei, kas nav iekļauta medicīniskās apskates programmā, saņemt specializētu, tai skaitā augsto tehnoloģiju, medicīnisko aprūpi, sanatorijas ārstēšanai.
10.punkta ailē "Piezīmes" tiek atzīmēts pētījuma datums, kas ieskaitīts no iepriekš veiktā vai pētījuma atteikuma, kas ļauj veikt eksperta vērtējumu par Klīniskās pārbaudes 1.posma pabeigtību. .
10. 11.punktā rindās ar klašu un atsevišķu slimību nosaukumiem atzīmē datumus: 4.ailē - atklāšanu (apstiprināšanu) Klīniskās slimību izmeklēšanas laikā, 5.ailē - slimības konstatēšanu, tai skaitā vienu. konstatēts pirmo reizi mūžā pēc medicīniskās apskates rezultātiem. Informācijas avots ir Medicīniskās kartes "Atjaunoto diagnožu saraksta" 20.punkts.
11.punkta 6.ailē ieraksta pielaidi ambulances novērošanai par atklātu slimību (tai skaitā pirmo reizi diagnosticētu).
11.punkta 7.ailē tiek ierakstītas aizdomas par slimībām, kuru saraksts dots 1.ailē.
11. 12. punktā reģistrē hronisku neinfekcijas slimību riska faktorus. Atbilstošajā ailē zem ICD-10 riska faktoru koda ir norādīts šādu riska faktoru identificēšanas datums. Tabulā ir norādīti riska faktoru nosaukumi katram kodam, kā saskaņā ar ICD-10, XXI klase “Veselības stāvokli un veselības aprūpes iestāžu apmeklējumus ietekmējošie faktori”, un saskaņā ar Krievijas Federācijas Veselības ministrijas rīkojumu Nr. 1006n:
| ICD-10 kods | Riska faktoru nosaukumi, saskaņā ar SSK-10, XXI klase "Veselības stāvokli ietekmējošie faktori un veselības aprūpes iestāžu apmeklējumi" | Riska faktoru nosaukums, saskaņā ar Krievijas Federācijas Veselības ministrijas rīkojumu Nr.1006n |
| R03.0 | Paaugstināts asinsspiediens bez hipertensijas diagnozes | Augsts asinsspiediens |
| R73.9 | hiperglikēmija | hiperglikēmija |
| R63.5 | Nenormāls svara pieaugums | Liekais svars (nav iekļauta aptaukošanās) |
| Z72.0 | tabakas lietošana | Smēķēšana |
| Z72.1 | Alkohola lietošana | Kaitīgas alkohola lietošanas risks |
| Z72.2 | Narkotiku lietošana | Narkotisko un psihotropo vielu lietošanas risks bez ārsta receptes |
| Z72.3 | Fizisko aktivitāšu trūkums | Zema fiziskā aktivitāte |
| Z72.4 | Nepieņemama diēta un slikti ēšanas paradumi | Neracionāls uzturs |
| Z80, Z82.3, Z82.5, Z83.3 | Iespējamie veselības apdraudējumi, kas saistīti ar personīgo un ģimenes vēsturi | Apgrūtināta iedzimtība hroniskām neinfekcijas slimībām (CVD, onkoloģiskām, bronhopulmonārām, cukura diabēts |
12. 13.punktā pilsoņiem vecumā līdz 65 gadiem tiek fiksēts kopējā kardiovaskulārā riska līmenis, kas noteikts SCORE skalā relatīvais risks pilsoņiem vecumā līdz 40 gadiem, absolūtais risks pilsoņiem vecumā no 40 līdz 65 gadiem.
13. 14. punktā tiek reģistrēta veselības stāvokļa grupa, kas noteikta, pamatojoties uz izmeklējumu, laboratorisko un instrumentālo pētījumu rezultātiem. Veselības stāvokļa grupu nosaka ģimenes ārsts.
14. 15. punktā ieraksta ārstēšanas iecelšanu
15. 16.punkta reģistri nosūtījums uz papildu pētniecību, kas nav iekļauts klīniskās pārbaudes (profilaktiskās medicīniskās apskates) ietvaros
16. 17.punktā tiek reģistrēts nosūtījums specializētās, tai skaitā augsto tehnoloģiju medicīniskās palīdzības saņemšanai
18. Medicīniskās apskates veikšanas procesā Karti var glabāt medicīnas organizācijas medicīniskās profilakses nodaļā (birojā) vai pie ārsta, kurš ir atbildīgs par Klīniskās apskates veikšanu, un pēc tās aizpildīšanas to ielīmē Medicīniskajā kartē.
1 1999. gada 17. jūlija federālā likuma Nr. 178-FZ “Par valsts sociālo palīdzību” (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1999, Nr. 24, Art. 3699; 2004, Nr. 360, 7. Art.) 6.1. pants.
2 Krievijas Federācijas tiesību aktu krājums, 1995, Nr.3, Art. 168; 2002, nr.48, art. 4743; 2004, nr.27, art. 2711
3 Saskaņā ar Krievijas Federācijas valdības 2006. gada 17. aprīļa dekrētu Nr. 536-r (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2006, Nr. 17 (2 daļas), 1905. pants).