Состав
каждая таблетка содержит:
активное вещество: тетрациклин - 100 мг;
вспомогательные вещества: сахар, тальк, кальция стеарат, крахмал кукурузный;
состав оболочки: сахар, декстрин, желатин, магния карбонат основной, тальк, кармуазин (Е 122), хинолиновый желтый (Е 104).
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой, от светло-розового до темно-розового цвета с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны три слоя.
Фармакологическое действие" type="checkbox">
Фармакологическое действие
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, большинства энтеробактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., включая Enterobacter aerogenes, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); при противопоказаниях к назначению пенициллинов - Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; активен также в отношении возбудителей венерической и паховой лимфогранулемы, Treponema spp. К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).
Фармакокинетика
Абсорбция - 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы - 55-65%. ТС m ах при пероральном приеме - 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. C max - 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л). В организме распределяется неравномерно: С m ах определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой РЭС - селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин - 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через ГЭБ. При интактных мозговых оболочках в СМЖ не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями ЦНС, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в СМЖ составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения - 1,3-1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. Тш - 6-11 ч, при анурии - 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20%» дозы. В меньших количествах (5-10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник -20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.
Показания к применению
С целью профилактики развития резистентности и поддержания эффективности препарат следует использовать только для лечения инфекций, вызванных доказано (или предположительно) чувствительными к тетрациклину микроорганизмами. При наличии информации об идентифицированном возбудителе и его чувствительности к антибиотикам врач руководствуется ею для выбора оптимального антибиотика, а при отсутствии таковой эмпирический выбор антибактериального препарата осуществляется на основании локальных эпидемиологических данных и данных о чувствительности. Тетрациклин показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными штаммами соответствующих микроорганизмов при состояниях, перечисленных ниже:
инфекции верхних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pyogenes , Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae . Примечание: тетрациклин не должен быть использован при резистентности стрептококков;
инфекции нижних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pyogenes , Streptococcus pneumoniae , Mycoplasma pneumoniae (Eaton агент и Klebsiella spp.);
инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Streptococcus pyogenes , Staphylococcus aureus (тетрациклины не являются препаратами выбора при лечении любого типа стафилококковой инфекции);
инфекции, вызванные риккетсиями, в том числе пятнистая лихорадка Скалистых гор, группа тифозных инфекций, лихорадка Ку, риккетсиозы;
пситтакоз или орнитоз, вызванные Chlamydia Psittaci ;
инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis , такие как неосложненные уретральные инфекции, инфекции канала шейки матки или ректальные, конъюнктивит, трахома, венерическая лимфогранулема;
паховая гранулема, вызванная Calymmatobacterium granulomatis ;
возвратный тиф, вызванный Borrelia sp .;
бартонеллез, вызванный Bartonella bacilliformis;
мягкий шанкр, вызванный Haemophilus ducreyi ;
туляремия, вызванная Francisella tularensis;
чума, вызванная Yersinia pestis;
холера, вызванная Vibrio cholerae;
бруцеллез, вызванный Brucella species (тетрациклин может быть использован в сочетании с аминогликозидами);
инфекции, вызванные Campylobacter fetus;
в качестве дополнительной терапии при кишечном амебиазе, вызванном Entamoeba histolytica ;
инфекции мочевых путей, вызванные чувствительными штаммами Escherichia coli , Klebsiella и т.д.;
другие инфекции, вызванные чувствительными штаммами грамотрицательных микроорганизмов, таких как Е. coli , Enterobacter aerogenes , Shigella sp ., Acinetobacter sp ., Klebsiella sp . и Bacteroides sp .;
при тяжелом акне, в качестве вспомогательной терапии.
Когда пенициллин противопоказан, тетрациклины являются альтернативными препаратами для лечения следующих инфекций:
сифилис и фрамбезии, вызванные Treponema pallidum и pertenue соответственно;
острый некротический язвенный гингивит, вызванный Fusobacterium Fusiforme ;
инфекции, вызванные Neisseria gonorrhoeae;
сибирская язва, вызванная Bacillus anthracis ;
инфекции, вызванные Listeria monocytogenes;
актиномикоз, вызванный Listeria monocytogenes;
инфекции, вызванные Clostridium species .
Противопоказания
Гиперчувствительность к тетрациклину и другим компонентам препарата, почечная недостаточность, лейкопения, беременность, период лактации, детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета), системная красная волчанка, одновременное использование с витамином А.
С осторожностью
Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе.
Беременность и период лактации
Противопоказано применение во время беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Принимать внутрь за час до или через 2 часа после приема пищи, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым - по 500 мг 4 раза в сутки или по 500-1000 мг каждые 12 ч. Максимальная суточная доза - 4000 мг.
При угревой сыпи: 500-2000 мг/сутки в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей - 500-1000 мг. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
Бруцеллез: 500 мг каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1000 мг каждые 12 ч в течение 1 недели или 1 раз в сутки в течение 2 недель.
Неосложненная гонорея: начальная разовая доза - 1500 мг, затем по 500 мг каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза курса лечения - 9000 мг).
Сифилис: 500 мг каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные уретральные, эндоцервикалъные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis : 500 мг 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
Детям старше 8 лет - из расчета дозы - по 6,25-12,5 мг/кг каждые 6 ч или 12,5-25 мг/кг каждые 12 ч. Следует избегать применения у детей с нарушениями функции почек, при необходимости назначения им тетрациклина его доза должна быть снижена.
Побочное действие" type="checkbox">
Побочное действие
Частота развития побочных эффектов приведена в следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).
Инфекции и инвазии: неизвестно: как и при приеме всех антибиотиков – чрезмерно быстрый рост нечувствительных микроорганизмов может стать причиной развития кандидоза, псевдомембранозного колита (рост Clostridium difficile ), глоссита, стоматита, вагинита, стафилококкового энтероколита, раздражения в аногенитальной области.
Со стороны крови и лимфатической системы: редко: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия.
Со стороны иммунной системы: неизвестно: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, отек Квинке, токсический эпидермальный некролиз, анафилаксия, анафилактоидная пурпура, перикардит, обострение системной красной волчанки, лекарственная сыпь.
Со стороны эндокринной системы: неизвестно: при длительном приеме тетрациклинов возможно обесцвечивание щитовидной железы. Неизвестно, возникает ли нарушение функции щитовидной железы.
Со стороны нервной системы: неизвестно: головная боль, головокружение.
Со стороны органа зрения: неизвестно: нарушение зрения, потеря зрения.
Со стороны органа слуха: редко: нарушение слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: неизвестно: выпячивание родничков у новорожденных, доброкачественная внутричерепная гипертензия у подростков и взрослых. Лечение следует прекратить в случае развития повышенного внутричерепного давления, например, в случае сильной и постоянной головной боли, головокружения, шума в ушах, нарушения зрения, включая затуманенное зрение и диплопию.
Со стороны пищеварительной системы: редко: дисфагия. Были отмечены случаи развития эзофагита и язвы пищевода у пациентов, принимавших пероральную форму тетрациклинов непосредственно перед сном или с недостаточным количеством жидкости.
Неизвестно: раздражение желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея, дискомфорт, панкреатит, анорексия, изменение цвета и гипоплазия зубной эмали у детей и взрослых. В случае раздражения желудка, таблетки следует принимать с пищей.
Со стороны печени: редко: кратковременное повышение тестовых значений функции печени, гепатит, желтуха, печеночная недостаточность; неизвестно: гепатотоксичность.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко: серьезные кожные реакции; неизвестно: эритематозная и макулопапулезная сыпь, фотосенсибилизация, зуд, буллезные дерматозы, обесцвечивание кожи.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: неизвестно: увеличение мышечной слабости у больных с миастенией.
Со стороны мочевыделительной системы: редко: острая почечная недостаточность, нефрит; неизвестно: увеличение азота мочевины в крови, почечная дисфункция, особенно у пациентов с уже существующей почечной недостаточностью.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, гепатотоксичность, сопровождающаяся жировой дистрофией печени, панкреатит.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия (специфического антидота нет), поддержание жизненно важных функций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов). Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины). Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол - риск развития повышения
внутричерепного давления. Абсорбцию снижают антациды, содержащие Al 3+ , Mg 2+ и Са 2+ , препараты железа и колестирамин. Прием тетрациклина и препаратов, содержащих эти катионы, должен быть максимально разделен по времени: интервал между приемами должен быть не менее 2-3 часов. Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции. Не следует назначать одновременно с тетрациклинами потенциально гепатотоксичные препараты (эритромицин, хлорамфеникол, сульфонамиды). Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана.
Тетрациклин может увеличить гипогликемический эффект инсулина и сульфонилмочевины у пациентов с сахарным диабетом.
Сочетание с диуретиками может неблагоприятно отразиться на функции почек.
Тетрациклин может увеличивать сывороточную концентрацию препаратов лития, дигоксина, способствовать увеличению риска токсических проявлений метотрексата.
Меры предосторожности
Концентрация тетрациклина в плазме не должна превышать 15 мкг/мл, в противном случае отмечаются серьезные побочные реакции.
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции. При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес. Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Са 2+ в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.
Антианаболическое действие тетрациклина может вызывать увеличение азота мочевины в крови. У больных со значительными нарушениями функций почек повышенная концентрация тетрациклина в сыворотке крови может привести к азотемии, гиперфосфатемии и ацидозу.
Тетрациклин может способствовать увеличению мышечной слабости у пациентов с миастенией.
Оболочка таблеток содержит пищевые азокрасители (Е 104 и Е 122), которые могут вызвать аллергическую реакцию.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Тетрациклин относят к ряду бактериостатических антибиотиков. Одной из форм выпуска средства является таблетированная. Медикамент проявляет активность в отношении широкого ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Это обуславливает широкое применение Тетрациклина в различных терапевтических сферах для лечения ряда инфекционных поражений. Детям до 8 лет, беременным и женщинам в период лактации принимать средство лекарственного назначения Тетрациклин нельзя.
Лекарственная форма
Одной и лекарственных форм выпуска средства тетрациклин являются таблетки. Реализация средства осуществляется в контурных ячейковых упаковках (по 10 единиц медикамента в каждой). По два блистера они помещаются в картонные пачки, к ним прилагают инструкцию по применению.
Описание и состав
Тетрациклин – это таблетки розового цвета, которые обладают пленочной оболочкой, круглой формой и двояковыпуклостью.
Активным компонентом в составе является антибиотик тетрациклин. К дополнительным веществам относят:
- сахарозу;
- кукурузный крахмал;
- тальк;
- карбонат магния;
- декстрин;
- стеарат кальция;
- желатин;
- кислотный красный 2С;
- тропеолин О.
Фармакологическая группа
Основной компонент медикамента относится к ряду бактериостатических антибиотиков категории тетрациклинов. Его механизм действия направлен на нарушения процесса белкового синтеза в бактериальной клетке.
Тетрациклин проявляет активность в борьбе со следующими грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria spp., Bacillus anthracis., Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Mita spp., Herella spp., Yersinia pestis, Bacteroides spp... Vibrio comma. Vibrio fetus, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Borrelia burgdorferi. Brucella species.
Если у пациента наличествуют противопоказания к применению пенициллиновой группы антибиотиков, то тетрациклин также назначают для борьбы с Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae. Actinomyces spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Plasmodium falciparum, Treponema spp.
Следующий перечень микроорганизмов обладает резистентностью к тетрациклину: Pseudomoivas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большая часть штаммов Bacteroides spp., бета-гемолитические стрептококки группы А.
Всасывание вещества достигает 75-77 %. Этот показатель снижается при приеме пищи. Способность устанавливать связи с протеинами крови составляет 55-65 %. Максимальная концентрации достигается спустя 2-3 часа после приема и снижается в течение следующих восьми часов.
В малом количестве вещество метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет от 6 до 11 часов. Отмечается наличие вещества в моче уже через 2 часа после приема. За первые 12 часов 10-20 % вещества выводится почками.
Показания к применению
Средство широко применяется для терапии инфекционных поражений, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тетрациклину.
для взрослых
Для взрослых пациентов действуют следующие показания:
- холецистит;
- кишечные инфекции;
- сифилис;
- коклюш;
- риккетсиоз;
- орнитоз;
- остеомиелит;
- конъюктивит;
- тонзиллит;
- гингивит;
- инфицированная экзема;
- фолликулит;
- эмпиема плевры;
- эндокардит;
- простатит;
- гонорея;
- бруцеллез;
- актиномикоз;
- гнойные инфекционные поражения мягких тканей;
- трахома;
- блефарит;
- фурункулез;
- угревая сыпь.
для детей
В возрасте до 8 лет противопоказано использовать тетрациклин. В целом перечень заболеваний, при которых показан прием тетрациклина детям старше 8, совпадает со списком поражений, которые действуют для взрослой категории больных. Однако использовать тетрациклин у детей можно только по показанию врача.
Применение препарат медикаментозной направленности Тетрациклин запрещено для женщин, которые находятся в состоянии вынашивания ребенка или его вскармливания грудью. Вещество способно проникать через плацентарный барьер и обнаруживаться в грудном молоке.
Противопоказания
К противопоказаниям относятся:
- период беременности;
- возраст до 8 лет;
- лактационный период;
- лейкопения;
- непереносимость компонентов средства.
С осторожностью используют Тетрациклин при почечной недостаточности.
Применения и дозы
Медикаментозный препарат Тетрациклин показан для перорального приема. Таблетки нужно запивать большим количеством жидкости.
Обширный спектр показаний к применению объясняет широкую вариативность дозирования и режимов приема в случае терапии разных недугов. Для более подробного описания способа применения и необходимых дозировок нужно обратиться в медицинское учреждение за консультацией врача.
для взрослых
Взрослые принимают от 0,25 до 0,5 г лекарства каждые 6 часов. Иным вариантом режима приема является схема: 0,5-1 г вещества дважды в сутки через интервал 12 часов.
Суммарное количество препарата, принятое за сутки, не должно превышать 4 грамма.
При угревой сыпи назначают от 0,5 до 2 в сутки за несколько приемов. Примерно через 20 дней дозировку подвергают снижению до 0,125-1 г.
При бруцеллезе пациент принимает 0,5 лекарства каждые 6 часов на протяжении 3 недель. При этом Тетрациклин обычно совмещают со стрептомицином.
Гонорея без осложнения требует приема 1,5 г в качестве начальной разовой дозировки, а затем следует использовать по 0,5 г препарата 4 раза в сутки в течение 4 дней.
При сифилисе прием ведут 4 раза в день по 0,5 граммов. Курс лечения составляет 2 недели и 4 недели для раннего и позднего сифилиса, соответственно.
При эндоцервикальных, уретральных и ректальных инфекционных поражениях неосложненного характера предписывают по 0,5 граммов средства каждые 6 часов в течение не менее, чем недели.
для детей
Дети старше 8 лет используют от 6,25 до 12,5 мг на каждый килограмм массы тела 4 раза в сутки с равномерными интервалами. Иной схемой приема выступает применение 12,5-25 мг на кг массы дважды в сутки.
для беременных и в период лактации
Беременность и лактационное время являются противопоказаниями к приему Тетрациклина.
Побочные действия
На фоне использования медикаментозного средства Тетрациклин могут возникнуть следующие побочные эффекты:
- анорексия;
- повышение внутричерепного давления;
- гемолитическая анемия;
- азотемия;
- макуло-папулезная сыпь;
- суперинфекция;
- глоссит;
- головокружение;
- тромбоцитопения;
- гастрит;
- гиперкреатининемия;
- гиперемия;
- кандидоз;
- диарея;
- дисфагия;
- нейропения;
- отек Квинке;
- язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
- панкреатит;
- тошнота;
- анафилактические реакции;
- дефицит витаминов ряда В;
- повышение активности трансаминаз в печени;
- красная волчанка;
- эзофагит;
- дисфагия;
- изменение цвета зубов у пациентов в детском возрасте;
- кишечный дисбактериоз;
- гипербилирубинемия;
- фотосенсибилизация;
- гепатотоксические реакции;
- гипертрофия сосочков языка.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Антацидные препараты, которые содержат алюминий, магний, кальций, а также медикаменты железа и колестирамин негативно влияют на всасывание тетрациклина.
На фоне применения Тетрациклина протромбиновый индекс претерпевает снижение ввиду подавления микрофлоры кишечника, что требует более низких дозировок непрямых антикоагулирующих средств.
Тетрациклин способен снизить действенность антибиотиков бактерицидного ряда.
Данное средство представляет собой комбинированный препарат, в составе которого присутствуют два антибиотика: тетрациклин и олеандомицин. Средство реализуется в виде капсул. Применяется для лечения множества инфекций. Возраст до 12 лет является противопоказанием к применению средства.
Медикаментозное средство Тигацил выпускается в виде порошка для приготовления инфузионного раствора. Препарат относится к антибактериальным средствам для системного применения, к ряду тетрациклинов. Активным веществом в его составе выступает тайгециклин. Используется для терапии инфекционных поражений.
Цена
Стоимость таблеток Тетрациклин составляет в среднем 54 рубля. Цены колеблются от 18 до 124 рублей.
Таблетки Тетрациклин являются одним из самых мощных антибиотиков широкого спектра действия системного типа. Активное вещество проникает практически во все ткани организма, гарантируя стойкий и быстрый эффект. Естественно, применять лекарства такого рода следует с большой осторожностью. Ошибка в дозировке чревата неприятными побочными эффектами, а игнорирование противопоказаний может привести к необратимым изменениям в организме.
Правила применения таблеток Тетрациклина
Состав одной таблетки Тетрациклина – различная концентрация основного действующего вещества, антибиотика тетрациклин. Форма выпуска Тетрациклина включает таблетки по 0,25 г, 0,05 г, 0,125 г и 0,25 г. Также бывают депо-таблетки по 0,12 г, предназначенные детям и по 0,375 г для взрослых.
То, как принимать Тетрациклин в таблетках, зависит от сложности и характера вашего заболевания. Дозировку должен подбирать врач. Для взрослых существует стандартная схема лечения, которая устанавливает максимальную суточную дозу в размере 4 г. Обычно врачи ограничиваются назначением 2 г в сутки. Препарат пьют с временным интервалом в 6 часов.
Показаниями к применению препарата выступают:
- болезни органов дыхания ( , гнойный плеврит, бронхит и другие);
- септическое воспаление внутренних полостей сердца, в том числе эндокардит;
- бактериальные инфекции (дизентерия, коклюш, ангина, бруцеллез, гонорея, скарлатина, пситтакоз, тулерямия, тиф);
- инфекционные заболевания мочеполовой системы;
- гнойный менингит;
- холера;
- профилактика нагноений после оперативных вмешательств.
При необходимости препарат можно сочетать с другими антибиотиками. Важно, что это не должны быть лекарства из группы пенициллинов и цефалоспоринов. Также недопустимо одновременное применение Тетрациклина с лекарствами, являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков, содержащими ионы металлов, ретинол и лактозу. От молочных продуктов во время терапии Тетрациклином также следует отказаться.
Многие применяют таблетки Тетрациклина от поноса и при любом дискомфорте в животе. Делать это категорически запрещено – часто причина расстройства стула гораздо менее опасна для человека, чем последствия самовольного лечения сильным антибиотиком. Применять Тетрациклин при кишечных инфекциях можно лишь по назначению врача.
Аналоги таблеток Тетрациклин
Существует довольно много препаратов, в составе которых то же действующее вещество – тетрациклин. К ним относятся:
- Апотетра;
- Акромицин;
- Гостациклин;
- Десхлорбиомицин;
- Десхлорауреомицин;
- Цикломицин;
- Тетрабон;
- Стеклин и др.
Все эти лекарства имеют схожий противомикробный эффект и показания к применению. Противопоказания также совпадают. В первую очередь это лейкопения, болезни печени, почек и патологии выделительной системы. Препараты этого типа противопоказаны при грибковых поражениях организма. Не используют данные антибиотики в терапии детей, при беременности и в период кормления грудью.
В качестве побочных эффектов при употреблении Тетрамицина и его аналогов выступают:
В наше время, когда мир куда-то стремительно летит, а мы стараемся успеть за ним, наш организм особенно уязвим и склонен ко всякого рода инфекциям. Конечно, существует много антибиотиков нового поколения достаточно эффективных, но к ним у болезнетворных микроорганизмов быстро возникает устойчивость. Так почему же не доверять старым и испытанным средствам? Таким как, например, Тетрациклин?! А потому давайте-ка поговорим на www.сайт о том, что представляет собой Тетрациклин таблетки, инструкция по применению, применение тетрациклина при лечении.
Инструкция по применению
Тетрациклин это антибиотик широкого спектра действия тетрациклинового ряда. Его действие бактериостатическое (останавливает рост клетки), за счет подавления синтеза белка в бактериальной клетке.
Он способен уничтожать следующие болезнетворные микроорганизмы:
Грамм положительные: стафилококки (в т.ч. золотистый), стрептококки (в т.ч. пневмококк), возбудителя сибирской язвы (Bacillus anthracis), клостридию (Clostridium spp), возбудителя актиномикоза (Actinomyces israelii)
Грамм отрицательные: гемофильная палочка (Haemophilus influenzae), возбудителя венерического заболевания – мягкий шанкр (Haemophilus ducreyi), коклюш (Bordetella pertussi), ешерихия колли, клебсиелла, шигела, боррелиоз (Borrelia burgdorferi), брузелез (Brucella spp) и др.
Тетрациклин достаточно эффективный препарат, но во многих случаях требуется комбинация с другими антибактериальными лекарственными средствами. Например, со стрептомицином.
Как он распределяется в организме человека?
При приеме таблетки тетрациклина, она всасывается на 75-77%. Одновременный прием с пищей значительно снижает адсорбцию препарата из ЖКТ.
Лекарство распределяется в организме не равномерно. В печени, почках, легких, селезенке, лимфатических узлах, желчи его концентрация может быть в 10 раз выше, чем в плазме крови.
В официальной инструкции препарата в таблетках сказано, что при приеме внутрь через гематоэнцефальный барьер препарат проникает плохо. Поэтому для лечения инфекционных заболеваний поражающих спинной и головной мозг применять его не целесообразно.
В ткань простаты и щитовидной железы, через плаценту, в грудное молоко, плевральную и асцитическую жидкость тетрациклин проникает хорошо. Его концентрация соответствует таковой в плазме крови.
Препарат максимально накапливается в опухолях, костях и дентине молочных зубов.
Показания к применению тетрациклина в таблетках
Официальная инструкция таблеток тетрациклина указывает, что они эффективны при следующих патологиях:
Все инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату болезнетворными микроорганизмами.
Инфекции кожи, костей, мягких тканей, слизистых (гингивит, стоматит, в том числе и язвенно-некротический), угревая сыпь конъюнктивит.
Кишечный амебиаз, холера, сибирская язва, бруцеллез, риккетсиоз, сифилис, туляремия, трахома, фрамбезия, листериоз, не осложненная гонорея, чума, паховая гранулема, хламидиаз, пситтакоз, актиномикоз и др.
Бактериальные инфекции дыхательных, мочевыделительных путей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость тетрациклина и его компонентов.
Аллергическая реакция.
Беременность.
Период грудного вскармливания.
Дети до 8 лет (поражается дентин зубов).
Низкий уровень лейкоцитов крови (лейкопения).
С осторожностью при почечной недостаточности.
Побочные эффекты
Официальная инструкция указывает, что у тетрациклина в таблетках они следующие:
Пищеварительная система. Рвота, тошнота, снижение аппетита, развитие гастрита и глоссита (воспалительное заболевание языка), дисфагия (расстройство акта глотания), увеличение сосочков языка, развитие язв в желудке и 12 перстной кишке, панкреатит, токсическое поражение печени и повышение трансаминз, кишечный дисбиоз.
Нервная система. Головокружения, повышение внутричерепного давления.
Почки и мочевой пузырь. Повышение уровня креатинина крови, азотемия.
Органы кроветворения. Понижение тромбоцитов крови (тромбоцитопения) и нейтрофилов (нейтропения), развитие гемолитической анемии.
Иммунная система и аллергические реакции. Развитие лекарственной системной красной волчанки, покраснение кожных покровов, анафилактический шок или анафилактоидоподобные реакции, отек Квинке, крапивница, фотосенсибилизация (повышенная чувствительность к ультрафиолетовым лучам).
Как принимать Тетрациклин?
Инструкция препарата говорит, что таблетки принимаются 4 раза в сутки до еды за 30 или 60 минут. Запивать их нужно достаточным количеством воды.
Обычная дозировка для взрослых составляет 250-500 мг. за один прием, если врач не указал иначе.
При угревой сыпи рекомендуемая доза составляет от 500 мг до 2 грамм в сутки в течение 21 дня. Затем дозу постепенно снижают до поддерживающей от 125 мг до 1 г.
Бруцеллез. 500 мг каждые 6 часов, на протяжении 21 дня. Одновременно рекомендуется назначение стрептомицина в терапевтических и возрастных дозировках.
Не осложненная гонорея. Стартовая доза 1500 мг (1,5 г). в последующем по 500 мг каждые 6 часов на протяжении 4 суток.
Сифилис. Ранний по 500 мг каждые 6 часов 15 дней. Поздний 30 дней.
Здесь описание тетрациклина приведено в свободном виде. За более полной информацией следует обратиться к врачу или прочитать официальную инструкцию по применению препарата.
Структурная формула
Русское название
Латинское название вещества Тетрациклин
Tetracyclinum (род. Tetracyclini)Химическое название
4-(Диметиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-2-нафтаценкарбоксамид (в виде гидрохлорида или тригидрата)
Брутто-формула
C 22 H 24 N 2 O 8Фармакологическая группа вещества Тетрациклин
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Код CAS
60-54-8Характеристика вещества Тетрациклин
Желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде, трудно в спирте, легко растворяется в растворах крепких кислот и щелочей. Гигроскопичен. На свету темнеет.
Фармакология
Фармакологическое действие - бактериостатическое, антибактериальное широкого спектра .Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Bartonella bacilliformis , Brucella spp. , Calymmatobacterium granulomatis , Campylobacter fetus , Francisella tularensis , Haemophilus ducreyi , Haemophilus influenzae , Listeria monocytogenes , Neisseria gonorrhoeae , Vibrio cholerae , Yersinia pestis , грамположительных бактерий: Streptococcus spp. , в т.ч. Streptococcus viridans , Streptococcus pneumoniae (однако бета-гемолитические стрептококки группы А, включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis устойчивы к тетрациклину), эффективен также в отношении других микроорганизмов: Actinomyces spp. , Bacillus anthracis , Balantidium coli, Borrelia recurrentis , Chlamydophila (Chlamydia) psittaci , Chlamydophila (Chlamydia) trachomatis , Clostridium spp. , Entamoeba spp. , Fusobacterium fusiforme , Mycoplasma pneumoniae , Rickettsiae , Propionibacterium acnes , Treponema pallidum , Treponema pertenue , Ureaplasma urealyticum .
К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы.
После приема внутрь всасывается 75-77% принятой дозы, прием пищи (особенно молочной) снижает всасывание. Связывание с белками плазмы — 65%. T max при приеме внутрь — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). Хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости: желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную (в последней концентрация составляет 10-25% от таковой в плазме), избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, опухолях, зубах. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Объем распределения — 1,3-1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. T 1/2 — 6-11 ч, при анурии — 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется на эффективном уровне в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (5-10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). При гемодиализе удаляется медленно.
Применение вещества Тетрациклин
Для применения внутрь: инфекционные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae; инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.; бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, туляремия, фрамбезия.
Мазь для наружного применения: обыкновенные угри, бактериальные инфекции кожи.
Мазь глазная: бактериальные глазные инфекции — блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит, трахома, поражение глаз при розовых угрях.
Противопоказания
Гиперчувствительность, почечная недостаточность, лейкопения, беременность, кормление грудью, детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета).
Ограничения к применению
Нарушение функций печени.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани).
На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).
Побочные действия вещества Тетрациклин
Со стороны нервной системы и органов чувств: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
Со стороны органов ЖКТ : снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, панкреатит, дисбактериоз, антибиотикоассоциированная диарея.