Instruções de uso da benzilpenicilina. Funções da membrana celular bacteriana. Características gerais. Composto

Sinônimos

Medicamentos intercambiáveis ​​incluídos no mesmo grupo farmacêutico.

• - Pó para a preparação de uma solução injetável para injeção intramuscular
• - Pó para a preparação de uma solução injetável

Análogos

São medicamentos pertencentes ao mesmo grupo farmacêutico, que contêm diferentes substâncias ativas (DCI), diferem entre si no nome, mas são utilizados para tratar as mesmas doenças.

• - Substância-pó
• - Pó para suspensão para injeção intramuscular 1,2 milhões de U
• - Pó para suspensão para injeção intramuscular
• - Grânulos para a preparação de uma suspensão para administração oral
• - Pó para suspensão para administração oral
• - Substância-pó
• - Comprimidos

Indicações para o uso da droga Benzilpenicilina

Infecções generalizadas graves (meningite, septicemia, infecção gonocócica disseminada), endocardite estreptocócica, sífilis congênita, abscessos, infecções do trato respiratório (pneumonia), infecções de pele (erisipela), linfadenite e linfangite, osteomielite, antraz, tétano, gangrena gasosa.

Forma de liberação da droga Benzilpenicilina

Benzilpenicilina em pó para solução para injeção intravenosa e intramuscular 1 milhão de unidades Benzilpenicilina em pó para solução para injeção intravenosa e intramuscular 500 mil unidades Benzilpenicilina em pó para solução para administração intravenosa e intramuscular 1 milhão de unidades Benzilpenicilina em pó para solução para administração intravenosa e intramuscular 500 mil unidades Benzilpenicilina em pó para solução para injeção intravenosa e intramuscular 1 milhão de unidades Benzilpenicilina pó para solução para administração intravenosa e intramuscular 1 milhão de unidades Benzilpenicilina pó para solução injetável 1 milhão de UI Benzilpenicilina pó para solução injetável 1 milhão de UI Benzilpenicilina pó para solução injetável 5 milhões de UI Benzilpenicilina pó para solução injetável 5 milhões de UI

Farmacodinâmica da droga Benzilpenicilina

Viola a síntese de peptidoglicano da parede celular e provoca lise de microrganismos. Ativo contra bactérias gram-positivas (Staphylococcus spp. cepas que não formam penicilinase, Streptococcus spp., incluindo Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, bastonetes anaeróbios formadores de esporos, bastonetes de antraz, Actinomyces spp., bem como contra cocos gram-negativos (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae), Treponema spp., Spirochaeta spp. Não é eficaz contra a maioria das bactérias gram-negativas, riquétsias, vírus, protozoários, fungos. Com a administração / m de sais de sódio e potássio de benzilpenicilina, a Cmax no sangue é atingida após 30-60 minutos, após 3-4 horas são encontrados vestígios do antibiótico no sangue. O sal de novocaína de benzilpenicilina é absorvido lentamente e tem um efeito prolongado; após uma única injeção na forma de suspensão, a concentração terapêutica da penicilina no sangue dura até 12 horas.A ligação às proteínas do sangue é de 60%. Penetra bem em órgãos, tecidos e fluidos biológicos, com exceção do líquido cefalorraquidiano, próstata. Com inflamação das meninges, passa pelo BBB. Quando instilado no saco conjuntival em concentrações terapêuticas, é encontrado no estroma da córnea (praticamente não penetra na umidade da câmara anterior quando aplicado topicamente). Concentrações terapêuticas na córnea e umidade da câmara anterior são criadas com administração subconjuntival (neste caso, a concentração no corpo vítreo não atinge o nível terapêutico). Com administração intravítrea, T1/2 é de cerca de 3 horas, sendo excretado pelos rins por filtração glomerular (aproximadamente 10%) e secreção tubular (90%) inalterada. Em recém-nascidos e lactentes, a excreção diminui, com insuficiência renal T1 / 2 aumenta para 4-10 horas.

Farmacocinética da droga benzilpenicilina

Após a administração i/m, é rapidamente absorvido a partir do local da injeção. Amplamente distribuído em tecidos e fluidos corporais. A benzilpenicilina penetra bem através da barreira placentária, a BBB durante a inflamação das meninges. T1/2 - 30 min. Excretado com urina.

Uso da droga benzilpenicilina durante a gravidez

Durante a gravidez, é possível se o benefício pretendido para a mãe superar o risco potencial para o feto. No momento do tratamento deve parar de amamentar.

Contra-indicações para o uso do medicamento Benzilpenicilina

Hipersensibilidade às penicilinas na história.

Efeitos colaterais da droga benzilpenicilina

Reações alérgicas: choque anafilático, urticária, angioedema, febre / calafrios, dor de cabeça, artralgia, eosinofilia, nefrite intersticial, broncoespasmo, erupções cutâneas. Outros: para sal de sódio - violação da contratilidade miocárdica; para sal de potássio - arritmia, parada cardíaca, hipercalemia. Com administração endolombar - reações neurotóxicas: náusea, vômito; aumento da excitabilidade reflexa, sintomas meníngeos, convulsões, coma.

Posologia e Administração de Benzilpenicilina

A dosagem varia dependendo do tipo e gravidade da infecção; doses aproximadas recomendadas: adultos - 1,8–3,6 g (3–6 milhões de UI) por dia em 4 (6) doses. Em infecções graves (meningite, septicemia) - até 200 (300) mg / kg (0,33-0,5 milhões de UI / kg) por dia em 4-6 doses. Nestes casos, o tratamento é iniciado com injeção intravenosa lenta ou com infusão rápida (20-40 milhões, utilizando glicose a 5% como diluente). Crianças: 30–90 mg/kg (50.000–150.000 UI/kg) diariamente em 4–6 doses divididas. Isso corresponde a cerca de 240 mg 4 vezes ao dia para crianças de 5 meses a 2 anos de idade; 300-600 mg 4 vezes ao dia para crianças de 2 a 6 anos de idade e 450-900 mg 4 vezes ao dia para crianças de 7 a 12 anos de idade. Em infecções graves (meningite, septicemia) - até 300 mg / kg (0,5 milhão UI / kg) por dia em 4-6 doses. Nestes casos, o tratamento é iniciado com injeção intravenosa lenta ou com infusão rápida (20-40 minutos, utilizando glicose a 5% como diluente). A benzilpenicilina também pode ser usada por via intramuscular. A diluição da benzilpenicilina para infusão deve ser realizada imediatamente antes do uso, pois a atividade do antibiótico é rapidamente reduzida em soluções para infusão. A duração do tratamento depende das indicações e do quadro clínico. As doses recomendadas para doenças individuais são: meningite e/ou septicemia causada por meningococos - 180-240 mg/kg (0,3-0,4 milhão UI/kg) por dia em 4-6 doses, na forma de injeções intravenosas lentas ou infusões para pelo menos 5 dias; meningite e/ou septicemia causada por pneumococos - 240-300 mg/kg (0,4-0,5 milhão UI/kg) por dia em 4-6 doses, como injeção intravenosa lenta ou infusão por pelo menos 10 dias; infecções causadas por clostridium - 9-12 g (15-20 milhões de UI) por dia para adultos e 180 mg/kg (0,3 milhão de UI/kg) por dia durante 1 semana como adjuvante da terapia antitoxina; endocardite estreptocócica - 6-12 g (10-20 milhões de UI) por dia para adultos e 180 mg / kg (0,3 milhão de UI) para crianças por 2-4 semanas; sífilis congênita - 30 mg/kg (50.000 UI/kg) por dia IM ou IV em 2 doses divididas por 2 semanas.

Superdosagem de benzilpenicilina

Sintomas: convulsões, consciência prejudicada. Tratamento: retirada de uma preparação, terapia sintomática.

Interações do medicamento Benzilpenicilina com outros medicamentos

A probenecida, ao reduzir a excreção renal, aumenta os níveis sanguíneos.

Precauções da benzilpenicilina

In / in, endolumbally e na cavidade é administrado apenas em ambiente hospitalar. É necessário usar preparações de benzilpenicilina apenas conforme indicado e sob supervisão médica. Deve ser lembrado que o uso de doses insuficientes de benzilpenicilina (assim como outros antibióticos) ou o término precoce do tratamento muitas vezes leva ao desenvolvimento de cepas resistentes de microrganismos. Se ocorrer resistência, o tratamento com outro antibiótico deve ser continuado. O sal de benzilpenicilina novocaína é administrado apenas em / m. Não é permitida a introdução in/in e endolombar. De todas as preparações de benzilpenicilina, apenas o sal de sódio é administrado por via endolumbal. Na asma brônquica, febre do feno e outras doenças alérgicas, a benzilpenicilina é usada com cautela ao prescrever anti-histamínicos. Com o desenvolvimento de reações alérgicas em pacientes, o medicamento deve ser descontinuado. Em pacientes debilitados, recém-nascidos, idosos com tratamento de longo prazo, é possível desenvolver superinfecção causada por microflora resistente a medicamentos (fungos semelhantes a leveduras, microrganismos gram-negativos). Devido ao fato de que com a administração oral de antibióticos a longo prazo, a microflora intestinal que produz as vitaminas B1, B6, B12, PP pode ser suprimida, é aconselhável que os pacientes prescrevam vitaminas do grupo B para a prevenção da hipovitaminose. -3 dias após o início do medicamento (máximo 5 dias) não há efeito, é necessário mudar para o tratamento com outro antibiótico ou terapia combinada.

Condições de armazenamento do medicamento Benzilpenicilina

Lista B.: Em local protegido da luz, a temperatura não superior a 30°C. solução preparada de injeções 24 horas (no refrigerador 72 horas), para infusões - 12 horas (no refrigerador - 24 horas).

Prazo de validade do medicamento benzilpenicilina

Pertencimento da droga Benzilpenicilina à classificação ATX:

J Antimicrobianos para uso sistêmico

J01 Antimicrobianos para uso sistêmico

J01C Antibióticos beta-lactâmicos - penicilinas

J01CE Penicilinas sensíveis à beta-lactamase

Instruções para o uso médico do medicamento

Descrição da ação farmacológica

Antibiótico do grupo biossintético da penicilina. Tem um efeito bactericida por inibir a síntese da parede celular de microrganismos.

Ativo contra bactérias gram-positivas: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (incluindo Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; bactérias gram-negativas: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; bastonetes anaeróbicos formadores de esporos; bem como Actinomyces spp., Spirochaetaceae.

As cepas de Staphylococcus spp., produtoras de penicilinase, são resistentes à ação da benzilpenicilina. Decompõe-se em ambiente ácido.

O sal de novocaína de benzilpenicilina em comparação com sais de potássio e sódio é caracterizado por uma duração de ação mais longa.

Indicações de uso

Infecções generalizadas graves (meningite, septicemia, infecção gonocócica disseminada), endocardite estreptocócica, sífilis congênita, abscessos, infecções do trato respiratório (pneumonia), infecções de pele (erisipela), linfadenite e linfangite, osteomielite, antraz, tétano, gangrena gasosa.

Formulário de liberação

Benzilpenicilina

Benzilpenicilina

Benzilpenicilina
pó para a preparação de uma solução para injeção intravenosa e intramuscular 1 milhão de unidades

Benzilpenicilina
pó para preparo de solução para administração intravenosa e intramuscular 500 mil unidades

Benzilpenicilina
pó para a preparação de uma solução para injeção intravenosa e intramuscular 1 milhão de unidades

Benzilpenicilina
pó para a preparação de uma solução para injeção intravenosa e intramuscular 1 milhão de unidades

Benzilpenicilina

Benzilpenicilina
pó para solução injetável 1 milhão de UI

Benzilpenicilina

Benzilpenicilina
pó para solução injetável 5 milhões de UI

Farmacodinâmica

Viola a síntese de peptidoglicano da parede celular e provoca lise de microrganismos.

Ativo contra bactérias gram-positivas (Staphylococcus spp. cepas que não formam penicilinase, Streptococcus spp., incluindo Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, bastonetes anaeróbios formadores de esporos, bastonetes de antraz, Actinomyces spp., bem como contra cocos gram-negativos (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae), Treponema spp., Spirochaeta spp. Não é eficaz contra a maioria das bactérias gram-negativas, riquétsias, vírus, protozoários, fungos.

Com a administração / m de sais de sódio e potássio de benzilpenicilina, a Cmax no sangue é atingida após 30-60 minutos, após 3-4 horas são encontrados vestígios do antibiótico no sangue. O sal de novocaína de benzilpenicilina é absorvido lentamente e tem um efeito prolongado; após uma única injeção na forma de suspensão, a concentração terapêutica da penicilina no sangue dura até 12 horas.A ligação às proteínas do sangue é de 60%. Penetra bem em órgãos, tecidos e fluidos biológicos, com exceção do líquido cefalorraquidiano, próstata. Com inflamação das meninges, passa pelo BBB. Quando instilado no saco conjuntival em concentrações terapêuticas, é encontrado no estroma da córnea (praticamente não penetra na umidade da câmara anterior quando aplicado topicamente).

Concentrações terapêuticas na córnea e umidade da câmara anterior são criadas com administração subconjuntival (neste caso, a concentração no corpo vítreo não atinge o nível terapêutico). Com administração intravítrea, T1/2 é de cerca de 3 horas, sendo excretado pelos rins por filtração glomerular (aproximadamente 10%) e secreção tubular (90%) inalterada. Em recém-nascidos e lactentes, a excreção diminui, com insuficiência renal T1 / 2 aumenta para 4-10 horas.

Farmacocinética

Após a administração i/m, é rapidamente absorvido a partir do local da injeção. Amplamente distribuído em tecidos e fluidos corporais. A benzilpenicilina penetra bem através da barreira placentária, a BBB durante a inflamação das meninges.

T1/2 - 30 min. Excretado com urina.

Uso durante a gravidez

Durante a gravidez, é possível se o benefício pretendido para a mãe superar o risco potencial para o feto. No momento do tratamento deve parar de amamentar.

Contra-indicações de uso

Hipersensibilidade às penicilinas na história.

Efeitos colaterais

Reações alérgicas: choque anafilático, urticária, angioedema, febre/calafrios, dor de cabeça, artralgia, eosinofilia, nefrite intersticial, broncoespasmo, erupções cutâneas.

Outros: para sal de sódio - violação da contratilidade miocárdica; para sal de potássio - arritmia, parada cardíaca, hipercalemia.

Com administração endolombar - reações neurotóxicas: náusea, vômito; aumento da excitabilidade reflexa, sintomas meníngeos, convulsões, coma.

Dosagem e Administração

A dosagem varia dependendo do tipo e gravidade da infecção; doses aproximadas recomendadas: adultos - 1,8–3,6 g (3–6 milhões de UI) por dia em 4 (6) doses. Em infecções graves (meningite, septicemia) - até 200 (300) mg / kg (0,33-0,5 milhões de UI / kg) por dia em 4-6 doses. Nestes casos, o tratamento é iniciado com injeção intravenosa lenta ou com infusão rápida (20-40 milhões, utilizando glicose a 5% como diluente).

Crianças: 30–90 mg/kg (50.000–150.000 UI/kg) diariamente em 4–6 doses divididas. Isso corresponde a cerca de 240 mg 4 vezes ao dia para crianças de 5 meses a 2 anos de idade; 300-600 mg 4 vezes ao dia para crianças de 2 a 6 anos de idade e 450-900 mg 4 vezes ao dia para crianças de 7 a 12 anos de idade. Em infecções graves (meningite, septicemia) - até 300 mg / kg (0,5 milhão UI / kg) por dia em 4-6 doses. Nestes casos, o tratamento é iniciado com injeção intravenosa lenta ou com infusão rápida (20-40 minutos, utilizando glicose a 5% como diluente). A benzilpenicilina também pode ser usada por via intramuscular. A diluição da benzilpenicilina para infusão deve ser realizada imediatamente antes do uso, pois a atividade do antibiótico é rapidamente reduzida em soluções para infusão.

A duração do tratamento depende das indicações e do quadro clínico. As doses recomendadas para doenças individuais são: meningite e/ou septicemia causada por meningococos - 180-240 mg/kg (0,3-0,4 milhão UI/kg) por dia em 4-6 doses, na forma de injeções intravenosas lentas ou infusões para pelo menos 5 dias; meningite e/ou septicemia causada por pneumococos - 240-300 mg/kg (0,4-0,5 milhão UI/kg) por dia em 4-6 doses, como injeção intravenosa lenta ou infusão por pelo menos 10 dias; infecções causadas por clostridium - 9-12 g (15-20 milhões de UI) por dia para adultos e 180 mg/kg (0,3 milhão de UI/kg) por dia durante 1 semana como adjuvante da terapia antitoxina; endocardite estreptocócica - 6-12 g (10-20 milhões de UI) por dia para adultos e 180 mg / kg (0,3 milhão de UI) para crianças por 2-4 semanas; sífilis congênita - 30 mg/kg (50.000 UI/kg) por dia IM ou IV em 2 doses divididas por 2 semanas.

Overdose

Sintomas: convulsões, consciência prejudicada.

Tratamento: retirada de uma preparação, terapia sintomática.

Interações com outras drogas

A probenecida, ao reduzir a excreção renal, aumenta os níveis sanguíneos.

Precauções para uso

In / in, endolumbally e na cavidade é administrado apenas em ambiente hospitalar.

É necessário usar preparações de benzilpenicilina apenas conforme indicado e sob supervisão médica. Deve ser lembrado que o uso de doses insuficientes de benzilpenicilina (assim como outros antibióticos) ou o término precoce do tratamento muitas vezes leva ao desenvolvimento de cepas resistentes de microrganismos. Se ocorrer resistência, o tratamento com outro antibiótico deve ser continuado.

O sal de benzilpenicilina novocaína é administrado apenas em / m. Não é permitida a introdução in/in e endolombar. De todas as preparações de benzilpenicilina, apenas o sal de sódio é administrado por via endolumbal.

Na asma brônquica, febre do feno e outras doenças alérgicas, a benzilpenicilina é usada com cautela ao prescrever anti-histamínicos.

Com o desenvolvimento de reações alérgicas em pacientes, o medicamento deve ser descontinuado. Em pacientes debilitados, recém-nascidos, idosos com tratamento de longo prazo, é possível desenvolver superinfecção causada por microflora resistente a medicamentos (fungos semelhantes a leveduras, microrganismos gram-negativos). Devido ao fato de que, com a administração oral de antibióticos a longo prazo, a microflora intestinal que produz as vitaminas B1, B6, B12, PP pode ser suprimida, é aconselhável que os pacientes prescrevam vitaminas do grupo B para prevenir a hipovitaminose.

Se nenhum efeito for observado após 2-3 dias após o início do medicamento (máximo de 5 dias), é necessário mudar para o tratamento com outro antibiótico ou terapia combinada.

Condições de armazenamento

Lista B.: Em local protegido da luz, a temperatura não superior a 30°C.
solução preparada de injeções 24 horas (no refrigerador 72 horas), para infusões - 12 horas (no refrigerador - 24 horas).

Melhor antes da data

Pertencente à classificação ATX:

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Composição e forma de liberação do fármaco

Pó para solução injetável finamente cristalino, branco, com um leve odor característico.

Frascos de 10 ml (1) - caixas de papelão.
Frascos de 10 ml (50) - caixas de papelão.

efeito farmacológico

Antibiótico do grupo biossintético da penicilina. Tem um efeito bactericida por inibir a síntese da parede celular de microrganismos.

Ativo contra bactérias gram-positivas: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (incluindo Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; bactérias gram-negativas: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; bastonetes anaeróbicos formadores de esporos; bem como Actinomyces spp., Spirochaetaceae.

As cepas de Staphylococcus spp., produtoras de penicilinase, são resistentes à ação da benzilpenicilina. Decompõe-se em ambiente ácido.

O sal potássico de benzilpenicilina é usado apenas em /m e s/c, nas mesmas doses do sal sódico de benzilpenicilina.

O sal de novocaína de benzilpenicilina é usado apenas em / m. A dose terapêutica média para adultos: único - 300.000 UI, diariamente - 600.000 UI. Crianças com idade inferior a 1 ano - 50.000-100.000 U / kg / dia, acima de 1 ano - 50.000 U / kg / dia. Multiplicidade de introdução 3-4 vezes / dia.

A duração do tratamento com benzilpenicilina, dependendo da forma e gravidade do curso da doença, pode variar de 7 a 10 dias a 2 meses ou mais.

Efeitos colaterais

Do sistema digestivo: diarréia, náusea, vômito.

Efeitos devido à ação quimioterápica: candidíase vaginal, candidíase oral.

Do lado do sistema nervoso central: ao usar benzilpenicilina em altas doses, especialmente com administração endolombar, podem ocorrer reações neurotóxicas: náuseas, vômitos, aumento da excitabilidade reflexa, sintomas de meningismo, convulsões, coma.

Reações alérgicas: febre, urticária, erupção cutânea, erupção cutânea nas membranas mucosas, dor nas articulações, eosinofilia, angioedema. Casos de choque anafilático com desfecho fatal são descritos.

interação medicamentosa

A probenecida reduz a secreção tubular de benzilpenicilina, como resultado, a concentração desta no sangue aumenta e a meia-vida aumenta.

Com o uso simultâneo com antibióticos que têm efeito bacteriostático (tetraciclina), o efeito bactericida da benzilpenicilina diminui.

Instruções Especiais

Usar com cautela em pacientes com função renal comprometida, com insuficiência cardíaca, predisposição a reações alérgicas (especialmente com alergias a medicamentos), com hipersensibilidade às cefalosporinas (devido à possibilidade de alergia cruzada).

Se após 3-5 dias após o início da aplicação do efeito não for observado, você deve mudar para o uso de outros antibióticos ou terapia combinada.

Em conexão com a possibilidade de desenvolver superinfecção fúngica, é aconselhável prescrever medicamentos antifúngicos no tratamento com benzilpenicilina.

Deve-se ter em mente que o uso de benzilpenicilina em doses subterapêuticas ou o término precoce do tratamento muitas vezes leva ao surgimento de cepas resistentes de patógenos.

Gravidez e lactação

O uso durante a gravidez só é possível se o benefício esperado da terapia para a mãe superar o risco potencial para o feto.

Se necessário, o uso durante a lactação deve decidir sobre a interrupção da amamentação.

Para função renal comprometida

Usar com cautela em pacientes com função renal comprometida.

A benzilpenicilina é um antibiótico do grupo das penicilinas biossintéticas. A droga tem um efeito bactericida, inibindo a síntese da parede celular de microrganismos.

Forma de lançamento e composição

A benzilpenicilina está disponível na forma de um pó branco cristalino para solução injetável. O pó tem um leve odor característico. Um frasco contém sal sódico de benzilpenicilina 125.000, 250.000, 500.000 ou 1.000.000 UI.

Indicações de uso

O medicamento é prescrito para doenças causadas por microrganismos sensíveis à benzilpenicilina:

• Sepse;
• Pneumonia focal e crouposa;
• Piemia;
• Septicemia;
• Empiema pleural;
• Meningite;
• Endocardite séptica (aguda e subaguda);
• Infecções do trato biliar e urinário;
• Osteomielite crônica e aguda;
• Angina;
• Difteria;
• erisipela;
• Escarlatina;
• actinomicose;
• Gonorréia;
• Sífilis;
• Blennorea;
• doenças otorrinolaringológicas;
• Antraz;
• doenças oculares;
• Infecções purulentas de tecidos moles, pele e membranas mucosas;
• Doenças inflamatórias purulentas na prática obstétrica e ginecológica.

Contra-indicações

Uma contra-indicação ao uso de benzilpenicilina é a hipersensibilidade ao medicamento e a outros antibióticos do grupo das cefalosporinas e penicilinas.

Em pacientes com epilepsia, a benzilpenicilina não deve ser administrada por via endolombar.

Método de aplicação e dosagem

O regime de dosagem do medicamento é individual. De acordo com as instruções, a benzilpenicilina é administrada por via intravenosa, intramuscular, subcutânea e endolumbal.

A dose diária para adultos (com administração intramuscular e intravenosa) varia na faixa de 250.000-60.000.000 UI, para bebês até um ano - de 50.000 a 100.000 UI / kg, para crianças acima de um ano - 50.000 UI / kg de corpo peso. Se necessário, você pode aumentar a dose diária para 200.000-300.000 UI / kg e, por motivos de saúde, até 500.000 UI / kg. Como regra, a frequência de administração do medicamento varia de 4 a 6 vezes ao dia.

A dosagem de benzilpenicilina com a via de administração endolombar depende da doença e da gravidade de seu curso. Os adultos são prescritos 5000-10000 UI, crianças - de 2000 a 5000 UI. O pó é diluído em solução de NaCl a 0,9% ou em água estéril especial para injeção na taxa de 1000 UI / ml. Imediatamente antes da injeção, são retirados 5 a 10 ml de líquido cefalorraquidiano, que é adicionado à solução antibiótica na proporção de 1:1.

Para infiltrados de lascas, a benzilpenicilina é usada por via subcutânea na taxa de 100.000-200.000 UI por 1 ml de solução de novocaína de concentração de 0,25-0,5%.

A duração do tratamento depende da gravidade do curso e da forma da doença. Em média, varia de 7 a 10 dias a dois meses, e às vezes mais.

Efeitos colaterais

Ao usar benzilpenicilina, os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer:

• Náuseas, vômitos e diarréia do sistema digestivo;
• Candidíase da cavidade oral e vagina, devido ao efeito quimioterápico da droga;
• Aumento da excitabilidade reflexa, sintomas de meningismo, condições convulsivas e até coma do lado do sistema nervoso central;
• Erupção na pele e membranas mucosas, dor nas articulações, febre, urticária, angioedema, eosinofilia e outras reações alérgicas até choque anafilático fatal.

Instruções Especiais

O cuidado requer o uso de benzilpenicilina em pessoas com insuficiência cardíaca e função renal prejudicada, bem como com predisposição a alergias (especialmente medicamentosas).

Na ausência de um efeito terapêutico, 3-5 dias após o início do tratamento, você deve recorrer à terapia combinada ou trocar o antibiótico.

Ao usar benzilpenicilina, é aconselhável prescrever medicamentos antifúngicos devido à alta probabilidade de desenvolver superinfecção fúngica.

É necessário seguir rigorosamente as dosagens e duração do tratamento indicadas nas instruções da benzilpenicilina, pois doses subterapêuticas ou término precoce da terapia podem levar ao surgimento de cepas resistentes de microrganismos.

Análogos

Os análogos estruturais da droga são:

• sal de benzilpenicilina novocaína;
• sal de sódio de penicilina G;
• Benzilpenicilina-KMP.

Termos e condições de armazenamento

De acordo com as instruções, a benzilpenicilina deve ser armazenada em local seco, protegido da luz solar direta, a uma temperatura não superior a 10 ° C. A vida útil do antibiótico é de 2 anos.

A penicilina é a primeira do mundo, que se tornou uma verdadeira salvação para milhões de pessoas. Com sua ajuda, os médicos puderam declarar guerra a doenças consideradas fatais na época: pneumonia, tuberculose,. No entanto, o tratamento de patologias com o uso de antibióticos deve ser realizado somente após um diagnóstico preciso e estritamente de acordo com a prescrição médica.

Histórico de descobertas

A descoberta das propriedades antibacterianas da penicilina ocorreu em 1928. O famoso cientista Alexander Fleming, como resultado de um experimento comum com colônias, encontrou manchas de mofo comum em alguns copos com culturas.

Como se descobriu após um estudo mais aprofundado, não havia bactérias nocivas nos copos com manchas de mofo. Posteriormente, foi do mofo verde comum que se derivou uma molécula capaz de matar bactérias. Foi assim que nasceu o primeiro antibiótico moderno, a penicilina.

Grupo Penicillium

Hoje em dia, as penicilinas são todo um grupo de antibióticos produzidos por certos tipos de mofo (gênero Penicillium).

Eles podem ser ativos contra grupos inteiros de microrganismos gram-positivos, bem como alguns gram-negativos: estafilococos, espiroquetas, meningococos.

As penicilinas pertencem a um grande grupo de antibióticos beta-lactâmicos que contêm uma molécula de anel beta-lactâmico especial.

Indicações

Antibióticos do grupo da penicilina são usados ​​no tratamento de um grande número de doenças infecciosas. Eles são prescritos para a sensibilidade de microrganismos patogênicos ao medicamento para o tratamento das seguintes patologias:

• muitos tipos de pneumonia;
• osteomielite;
• infecções do aparelho geniturinário, a maior parte do aparelho digestivo;
• escarlatina;
• difteria;
• antraz;
• doenças ginecológicas;
• doenças de órgãos ENT;
• sífilis, gonorreia e muitos outros.

Além disso, esse tipo de antibiótico é usado no tratamento de feridas infectadas por bactérias. Como profilaxia de complicações purulentas, o medicamento é prescrito no pós-operatório.

A droga pode ser usada na infância com sepse umbilical, pneumonia, otite em recém-nascidos e lactentes, também em idade precoce. A penicilina também é eficaz na pleurisia purulenta e na meningite.

O uso da penicilina na medicina:

Contra-indicações

O uso da série de penicilinas para o tratamento de infecções nem sempre é possível. É estritamente proibido tomar o medicamento para pessoas com alta sensibilidade ao medicamento.

O uso deste antibiótico também é contra-indicado em pacientes que sofrem de asma de várias origens, febre do feno, com histórico de ou outros sobre a substância ativa.

Formulário de liberação

As empresas farmacológicas modernas produzem preparações de penicilina para injeções ou na forma de comprimidos. Os meios para injeção intramuscular são produzidos em frascos (feitos de vidro), vedados com rolhas de borracha e no topo com tampas de metal. Antes da administração, o substrato é diluído com cloreto de sódio ou água para injeção.

Os comprimidos são produzidos em embalagens celulares com dosagem de 50 a 100 mil unidades. Também é possível produzir pastilhas de ecmolyn para reabsorção. A dosagem neste caso não excede 5 mil unidades.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação da penicilina é inibir as enzimas envolvidas na formação da parede celular dos microrganismos. A membrana celular protege as bactérias das influências ambientais, violações de sua síntese levam à morte de agentes patogênicos.

Este é o efeito bactericida da droga. Atua sobre algumas variedades de bactérias gram-positivas (estreptococos e estafilococos), bem como diversas variedades de bactérias gram-negativas.

Vale a pena notar que as penicilinas só podem afetar as bactérias em multiplicação. As células inativas não constroem membranas, portanto, não morrem devido à inibição enzimática.

Instruções de uso

O efeito antibacteriano da penicilina é obtido por injeção intramuscular, por ingestão e também por ação local. Mais frequentemente, a forma de injeção é usada para tratamento. Quando administrado por via intramuscular, o fármaco é rapidamente absorvido pelo sangue.

No entanto, após 3-4 horas, desaparece completamente do sangue. Portanto, recomenda-se a administração regular de medicamentos em intervalos regulares de 4 vezes ao dia.

É permitido administrar o medicamento por via intravenosa, subcutânea e também no canal espinhal. Para o tratamento de pneumonia complexa, meningite ou sífilis, é prescrito um esquema especial, que apenas um médico pode prescrever.

Ao tomar penicilina em forma de comprimido, a dosagem também deve ser determinada pelo médico. Como regra, 250-500 mg a cada 6-8 horas são prescritos para infecções bacterianas. Se necessário, uma dose única pode ser aumentada para 750 mg. Os comprimidos devem ser tomados meia hora antes das refeições ou 2 horas depois. A duração do curso dirá ao médico.

Efeitos colaterais

Como as penicilinas são uma droga natural, têm toxicidade mínima entre outros grupos de antibióticos derivados artificialmente. No entanto, a ocorrência de reações alérgicas ainda é possível.

Lave a forma de comprimido de penicilina com uma grande quantidade de líquido. No processo de tratamento com antibióticos da série da penicilina, é importante não pular as doses recomendadas, pois o efeito do medicamento pode ser enfraquecido. Se isso acontecer, a dose esquecida deve ser tomada o mais rápido possível.

Acontece que após 3-5 dias após a ingestão regular ou administração do medicamento, não há melhora, então você deve consultar um médico para ajustar o curso do tratamento ou a dose do medicamento. Não é recomendado interromper o curso do tratamento sem consultar um médico.

Regras para o uso de antibióticos:

interação medicamentosa

Ao prescrever a penicilina, deve-se atentar para sua interação com outros medicamentos utilizados. Você não pode combinar este antibiótico com os seguintes medicamentos:

1. reduz a eficácia dos antibióticos de penicilina.
2. Os aminoglicosídeos são capazes de entrar em conflito com a penicilina no aspecto químico.
3. As sulfonamidas também reduzem o efeito bactericida.
4. Trombolíticos.

O preço da penicilina

A penicilina é considerada uma das drogas antibacterianas mais baratas. O preço de 50 frascos de pó para criar uma solução varia de 280 a 300 rublos. O custo dos comprimidos de 250 mg número 30 é de pouco mais de 50 rublos.

barato

Análogos baratos da penicilina incluem ampicilina e bicilina. Seu custo em forma de comprimido também não excede 50 rublos.

Sinônimos de drogas

Sinônimos da droga são chamados Procaína-benzilpenicilina, Benzilpenicilina sódica, potássio, sal novocaína.

Análogos naturais

As penicilinas medicinais naturais incluem:

• Fencoximetilpenicilina;
• Benzatina benzilpenicilina;
• Sais de benzilpenicilina (sódio, potássio, novocaína).

Termos de dispensa de farmácias

Na prescrição.

Condições de armazenamento e vida útil