L'anémie, plus communément appelée anémie, est une affection caractérisée par une diminution du nombre total de globules rouges et/ou une diminution de l'hémoglobine par unité de volume de sang. L'anémie, dont les symptômes se manifestent sous la forme de fatigue, de vertiges et d'autres types d'affections caractéristiques, est due à un apport insuffisant d'oxygène aux organes.
description générale
L'apport d'oxygène aux organes se détériore en raison du manque de production de globules rouges, grâce auquel, respectivement, les organes sont alimentés en oxygène. , noté dans, fait donc souffrir tout l'organisme d'un manque de fer. Des indicateurs principalement quantitatifs d'érythrocytes et d'hémoglobine suffisent à reconnaître la maladie.
Il convient de noter que l'anémie (anémie) peut agir à la fois comme une maladie indépendante et comme une manifestation concomitante ou une complication d'autres types de maladies et d'affections. Les causes d'apparition et le mécanisme de développement de la maladie peuvent être complètement différents, et c'est précisément en identifiant les spécificités spécifiques à chaque cas individuel que la thérapie adéquate appropriée est ensuite déterminée.
Si nous nous attardons sur des chiffres précis, alors l'anémie est définie comme une diminution de l'hémoglobine en dessous de 110 g / l - chez les enfants de 6 mois à 6 ans, en dessous de 120 g / l - chez les enfants de 6 à 14 ans, en dessous de 120 - en femmes adultes, moins de 130 ans - chez les hommes adultes.
Classification de l'anémie
Avant de déterminer la classification conditionnelle de cette maladie, notons qu'en principe il n'y a pas de classification dans la version généralement acceptée pour celle-ci. Pendant ce temps, il existe trois groupes principaux, selon lesquels il devient possible de distinguer l'anémie:
- Anémie causée par une perte de sang unique et massive ( anémie posthémorragique );
- Causé par une violation survenue dans les processus d'érythropoïèse ou de formation d'hémoglobine d'anémie ( anémie ferriprive hypochrome , anémie mégaloblastique );
- Causée par l'intensité de la décomposition dans le corps de l'anémie érythrocytaire ( l'anémie hémolytique ).
Dans le processus de développement de l'anémie dans le corps, les processus oxydatifs sont perturbés, ce qui, à son tour, conduit au développement de l'hypoxie (privation d'oxygène des tissus). Assez souvent, on peut observer un écart surprenant à première vue, qui se manifeste dans la sévérité de ce processus et dans le comportement actif inhérent au patient. Sur une longue période, le tableau clinique peut être inexprimé, ce qui est dû à l'action de mécanismes compensatoires, principalement axés sur la stimulation des systèmes hématopoïétique et circulatoire.
Déjà dans une évolution prononcée de l'anémie, qui commence à se développer assez rapidement, le corps est confronté à des troubles graves, qui conduisent à l'hypoxie. Tout d'abord, cela se reflète dans la fonctionnalité de l'activité cardiaque et du système nerveux central. Il y a de la fatigue, des étourdissements, des troubles de la mémoire, des acouphènes, un essoufflement, des douleurs au cœur, une faiblesse.
Il convient de noter que le degré d'anémie est déterminé non seulement sur la base du nombre d'érythrocytes et des niveaux d'hémoglobine, mais également en tenant compte de l'indicateur d'hématocrite, sur la base duquel se forme une idée globale du rapport du volume des éléments figurés dans le sang (principalement les érythrocytes), ainsi que le volume dans le sang plasmatique total. La norme d'hématocrite pour les femmes est d'environ 0,36-0,42, pour les hommes - d'environ 0,4-0,48.
Anémie posthémorragique aiguë (anémie): symptômes
Ce type d'anémie se développe dans le contexte d'une perte de sang massive et unique. Les causes de la perte de sang peuvent être des blessures externes, qui s'accompagnent de graves lésions des vaisseaux sanguins, ainsi que des saignements qui se produisent dans la zone d'un organe interne.
Dans la plupart des cas, il y a des saignements gastro-intestinaux et des saignements dans la cavité abdominale (pertinents pour), des saignements rénaux et pulmonaires (abcès), des saignements utérins et des saignements de certains organes qui surviennent avec des maladies somatiques et une diathèse hémorragique. Les caractéristiques de l'évolution et du développement de la maladie sont associées à une forte réduction du volume sanguin dans les vaisseaux. Dans chaque cas spécifique, l'intensité de la perte de sang correspond à divers indicateurs (300-1000 ml, etc.), tandis que la valeur moyenne est de 500 ml.
Le tableau clinique caractéristique de l'anémie posthémorragique aiguë pour la première fois après une perte de sang se manifeste par des symptômes anémiques, ainsi que par des symptômes caractéristiques de. En particulier, ils distinguent la pâleur de la peau, les évanouissements, le pouls filiforme et fréquent, les étourdissements, les sueurs froides collantes, la chute de température, la cyanose, les vomissements, les convulsions. Avec une évolution favorable, cette symptomatologie est remplacée par des symptômes caractéristiques d'une anémie aiguë (acouphènes, vertiges, "moucherons" devant les yeux, etc.).
En raison de la forte diminution du nombre de globules rouges, des modifications se produisent dans les fonctions respiratoires du sang, ce qui provoque le développement d'une hypoxie (c'est-à-dire une privation d'oxygène), qui, à son tour, se manifeste par une adynamie et des acouphènes, des vertiges et assombrissement des yeux, pâleur de la peau et des muqueuses.
L'évaluation du sang immédiatement après la perte de sang nécessite la prise en compte de divers facteurs. En fonction du volume de la perte de sang, on note un rétrécissement réflexe des capillaires, ce qui entraîne une diminution du volume du lit vasculaire total, déterminant la phase de compensation vasculaire réflexe. Un tel cours conduit au fait que, bien qu'une diminution de la masse des érythrocytes devienne pertinente, les indicateurs numériques des érythrocytes et de l'hémoglobine à la suite d'une perte de sang sont proches des indicateurs initiaux, c'est-à-dire des indicateurs qui ont été notés immédiatement avant la perte de sang. Une telle image, comme il est clair, ne peut pas refléter la véritable position des indicateurs dans les tentatives de déterminer le degré d'anémisation.
L'indicateur le plus fiable pour les premières heures après la perte de sang est la diminution du temps nécessaire à la coagulation du sang. De plus, il est important de savoir que l'anémie résultant d'une perte de sang n'est pas immédiatement détectée - cela se produit après 1 à 2 jours, c'est-à-dire lorsque la phase hydrémique commence à compenser la perte de sang. Cette phase s'exprime notamment par l'abondance de lymphe entrant dans le système circulatoire, à la suite de quoi le lit vasculaire en termes de volume acquiert ses indicateurs d'origine. La durée de cette phase est de plusieurs jours, qui est déterminée en fonction de la quantité totale de sang perdu, alors qu'il y a une uniformité progressive dans la diminution de la numération sanguine, c'est-à-dire des érythrocytes et de l'hémoglobine.
Le pronostic déterminé pour l'anémie posthémorragique est déterminé en fonction non seulement du volume de la perte de sang, mais également de son taux d'expiration à ce moment-là. Il convient de noter qu'une perte de sang abondante n'entraîne pas la mort si son évolution lente est constatée, tandis qu'une perte de sang rapide, au contraire, entraîne un état de choc assez dangereux pour la victime - en cas de perte de sang de ½ volume, il convient de noter son incompatibilité avec la vie.
Anémie posthémorragique chronique (anémie): symptômes
Ce type d'anémie se développe soit par une perte de sang unique et abondante, soit par une perte de sang prolongée et insignifiante (règles longues et abondantes chez la femme, etc.).
Au fil du temps, une perte de sang mineure et prolongée contribue à l'état d'épuisement des réserves de fer dans le corps, ainsi qu'à une violation de la digestibilité de sa forme alimentaire, qui, à son tour, conduit au développement de l'anémie.
Les symptômes dans ce cas sont similaires à ceux d'autres types d'anémie ferriprive. En particulier, ils distinguent une faiblesse générale sévère, des vertiges, des douleurs dans la région du cœur, des palpitations, de la fatigue, des "moucherons" devant les yeux. De plus, on note une pâleur de la peau avec une teinte cireuse, les muqueuses visibles pâlissent également. Le visage devient bouffi, les membres deviennent pâteux. La manifestation réelle est la tachycardie, les souffles cardiaques (à l'écoute), ainsi que les troubles trophiques des ongles, des cheveux, de la langue.
Dans le traitement de l'anémie posthémorragique chronique, la meilleure méthode consiste à éliminer la source qui contribue à la perte de sang. Pendant ce temps, une guérison radicale de la maladie qui est pertinente dans ce cas, entraînant une perte de sang, n'est pas toujours possible, pour laquelle des transfusions de globules rouges peuvent être effectuées, la nomination de médicaments à teneur en fer.
Anémie ferriprive (anémie): symptômes
Ce type d'anémie est le plus courant. Dans ce cas, l'anémie est due à une carence en fer dans le corps, ce qui entraîne une altération de la formation d'hémoglobine.
Les causes qui ont provoqué le développement de ce type d'anémie peuvent être des facteurs exogènes et endogènes. Ainsi, les facteurs exogènes sont la malnutrition, les régimes alimentaires à long terme (en particulier les produits laitiers), dans lesquels les aliments contenant du fer sont exclus. Pendant ce temps, le plus souvent, la carence en fer a un caractère endogène. Dans ce cas, la principale cause de perte de sang est la perte accrue de fer de l'organisme à la suite d'une perte de sang physiologique et pathologique (menstruation). De plus, la perte de fer est possible en raison d'un manque d'absorption par l'organisme.
Selon les étapes, on les distingue forme latente d'anémie , qui se présente sous la forme d'une carence en fer, mais sans anémie en tant que telle, ainsi que forme évidente d'anémie ferriprive. La gravité, respectivement, divise également l'anémie en lumière (avec une hémoglobine dans la gamme de 90-110g / l), ainsi que sur milieu (dans les 70-90g/l) et sur lourd (sous la barre des 70g/l).
L'anémie ferriprive peut être déclenchée par des processus pathologiques tels que :
- Affections chroniques avec pertes de sang mineures mais répétées (fissures, hémorroïdes, saignements de nez, entérites, menstruations abondantes et prolongées, ulcère peptique, etc.);
- La pertinence des processus du tractus gastro-intestinal qui contribuent aux violations de l'absorption du fer (syndrome d'absorption altérée, entérite);
- Don régulier;
- Le passage d'une forme latente de carence en fer à une forme explicite (grossesses fréquentes, grossesses multiples). Dans ce cas, les enfants naissent déjà avec un diagnostic d'anémie ferriprive évidente.
- Troubles hormonaux, utilisation dans le but de guérir des médicaments hormonaux.
Quant à la clinique, caractéristique de l'anémie ferriprive, elle consiste en plusieurs complexes de symptômes à la fois, à savoir la carence en fer tissulaire et l'état anémique proprement dit. Dans ce cas, le symptôme général est un état d'inconfort.
Les manifestations de déficience tissulaire se situent principalement dans les tissus épithéliaux, qui se manifestent par le processus d'atrophie. La peau se caractérise par une pâleur et une sécheresse, en particulier sur les mains et le visage. Sa desquamation, sa densité et sa pâleur sont notées, notamment sur les mains et sur le visage.
Les cheveux deviennent cassants, ternes, la casse est notée à différents niveaux. Leur croissance est ralentie, tandis que les cheveux tombent souvent. Les ongles deviennent cassants et mous, exfoliants. Des caries apparaissent sur les dents, elles commencent à s'effriter, perdent leur éclat, l'émail devient rugueux. De plus, des manifestations telles que l'akhiliya et l'achlorhydrie sont notées - tout cela ne fait que contribuer à une augmentation de la carence en fer tout en aggravant le processus d'absorption du fer.
Il peut y avoir des changements dans la région pelvienne, ainsi que dans le travail du gros intestin. Dans certains cas, les patients ont une température corporelle subfébrile et une prédisposition importante à divers types d'infections. La perversion du goût et de l'odorat devient un phénomène fréquent, qui se traduit par une dépendance à la prise de poudre dentifrice, de craie, de sable, d'argile, etc., aux odeurs de kérosène, d'essence, d'acétone, de vernis à ongles, etc. De plus, les symptômes traditionnels de l'anémie comprend également : fatigue accrue, étourdissements, somnolence, faiblesse, tachycardie, maux de tête, clignotement de « moucherons » devant les yeux.
Carence en folate et anémie en vitamine B12 (anémie): symptômes
Ce type d'anémie est causé par un manque d'apport ou l'impossibilité d'utiliser une vitamine telle que la B12, ainsi que l'acide folique, qui ont des propriétés hémostimulantes. La vitamine B12 et l'acide folique sont impliqués dans la formation des globules rouges. En cas d'absence ou de très faible nombre d'entre eux, les érythrocytes, respectivement, ne mûrissent pas, ce qui entraîne une anémie.
Quant aux symptômes caractéristiques de ces anémies, ils se déroulent sur un mode cyclique, c'est-à-dire que les rémissions alternent avec des périodes de rechutes. Il existe un ensemble de manifestations indiquant des dommages au système circulatoire, au tractus gastro-intestinal et au système nerveux central. En raison du développement lent de l'anémie, le corps s'y adapte. Et bien que l'anémie soit importante, les patients peuvent rester longtemps en pleine forme, ce qui dure même jusqu'à l'apparition de symptômes graves, indiquant une décompensation clinique et hématologique. Le groupe général de symptômes comprend les étourdissements, la faiblesse, l'essoufflement, les acouphènes et la fatigue.
Il y a aussi une pâleur importante et nette de la peau avec sa teinte citron caractéristique. Ongles cassants, peau sèche. Une manifestation fréquente est la fièvre (jusqu'à 38 degrés). Le symptôme principal est le symptôme de Günther, qui se traduit par l'apparition d'un point sanguin sur le bout de la langue. De plus, des brûlures, des démangeaisons et des douleurs sont ressenties dans la langue.
De plus, la muqueuse gastrique est également touchée, une gastrite atrophique apparaît avec une achymie persistante. L'utilisation d'histamine n'améliore pas la condition. Les douleurs épigastriques, ainsi que les nausées et les vomissements, propagés à la muqueuse intestinale (entérite) deviennent également pertinents. Sans raison apparente, une diarrhée apparaît (elle est intermittente), des douleurs abdominales. Avec des dommages au système nerveux central, il y a des problèmes dans le travail du cœur, qui se traduit par des arythmies, une tachycardie, ainsi que dans le travail des intestins et de la vessie. La parésie et la paralysie apparaissent.
Ensuite, une anémie mégaloblastique se développe, qui s'accompagne d'une modification du type d'hématopoïèse et de la structure des cellules sanguines. Dans ce cas, la maladie se poursuit avec des changements dégénératifs survenant dans les érythrocytes, les cellules de la moelle osseuse sont perturbées dans les processus de maturation du cytoplasme et du noyau. Le cytoplasme dans ce processus dépasse le noyau en maturation, en conséquence, le cytoplasme est vieux, le noyau est jeune. La hauteur de la maladie peut être caractérisée par une diminution extrêmement forte des érythrocytes, notée dans le cadre d'une unité de volume sanguin.
Anémie hypoplasique et aplasique (anémie): symptômes
Dans le cas considéré, un groupe de maladies est combiné, dont le principal symptôme est l'insuffisance fonctionnelle de la moelle osseuse. Les anémies hypoplasiques et aplasiques diffèrent à la fois quantitativement et qualitativement.
Ainsi, l'anémie aplasique se caractérise par une plus grande profondeur de dépression de l'hématopoïèse. Quant à l'anémie hypoplasique, elle se caractérise par une gravité modérée des violations des processus de différenciation et de prolifération des éléments hématopoïétiques.
Parmi les principaux facteurs contribuant à la survenue d'une anémie hypoplasique, on peut citer les suivants :
- Rayonnement ionisant;
- Exposition aux produits chimiques :
- Insecticides, benzène, plomb tétraéthyle, trinitrotoluène ;
- Médicaments cytostatiques (antibiotiques antitumoraux, antimétabolites alkylants);
- Un autre type de médicaments (chloramphénicol, pyryramidone, etc.).
- Anticorps qui agissent contre les cellules de la moelle osseuse ;
- Certaines infections virales (par exemple, l'hépatite virale);
- Hérédité;
- Anémies aplasiques, hypoplasiques et idiopathiques.
C'est en déterminant les causes conduisant à l'anémie hypoplasique qu'il devient possible d'éliminer le facteur myélotoxique influent, ainsi que de prévenir la progression ultérieure de la maladie.
Quant au tableau clinique, il est déterminé en fonction du degré de dépression de la circulation de la moelle osseuse. Les options possibles suivantes sont déterminées, caractérisées par leur propre évolution, leurs symptômes et leur gravité :
- Anémie aplasique aiguë ;
- Anémie subaiguë aplasique ;
- Anémie subaiguë hypoplasique ;
- anémie chronique hypoplasique ;
- Anémie chronique hypoplasique en association avec un composant hémolytique ;
- Anémie partielle hypoplasique.
L'anémie hypoplasique se caractérise par une évolution chronique récurrente, suivie de périodes d'exacerbations. La survenue de rémissions est notée principalement lors d'une exposition à une thérapie appropriée. Parmi les principales plaintes des patients, on note la faiblesse, la tachycardie, l'essoufflement, la fatigue.
Les variantes aiguës et subaiguës de l'évolution de la maladie se caractérisent par des saignements de nez sévères, des menstruations abondantes et prolongées chez la femme, des saignements des gencives, de la fièvre. L'anémie hypoplasique à composante hémolytique se produit souvent en association avec un jaunissement de la peau.
Anémie hémolytique (anémie): symptômes
Cette catégorie d'anémie comprend un vaste groupe de maladies dont l'étiologie, la pathogenèse et le tableau clinique diffèrent, ce qui, par conséquent, détermine pour elles différentes caractéristiques méthodologiques de la thérapie. La principale caractéristique de ce groupe est une dégradation accrue des globules rouges, ainsi qu'une réduction de leur durée de vie. L'anémie hémolytique peut être héréditaire ou acquise.
Les manifestations cliniques de la maladie sous toutes ses formes sont déterminées dans le cas considéré en fonction de la gravité de la destruction des globules rouges dans le sang avec la libération d'hémoglobine (c'est-à-dire la gravité de l'hémolyse). La plupart du temps, les premiers signes sont déterminés à l'adolescence ou à l'âge adulte. La détection de la maladie chez les enfants se produit dans le processus d'examen en relation avec la maladie des parents. Sans exacerbation, aucune plainte ne peut survenir. Avec exacerbation, on note une faiblesse, de la fièvre et des vertiges. L'un des principaux signes se manifeste sous la forme d'un ictère, c'est souvent presque le seul signe indiquant une maladie.
Si vous demandez à une personne quelle maladie du sang elle connaît, vous pouvez presque toujours entendre la réponse - l'anémie. Et ce n'est pas un hasard. Selon l'Organisation mondiale de la santé, l'anémie touche 24,8 % de la population mondiale, soit 1,62 milliard de personnes.
Et le plus souvent, ce problème concerne les enfants d'âge préscolaire et scolaire - 47,4% et 25,4% respectivement, 41,8% des femmes enceintes et 23,9% des personnes âgées. Un plus petit pourcentage sont des représentants du sexe fort - seulement 12,7%. Il convient de garder à l'esprit qu'il ne s'agit que de données officiellement confirmées, c'est-à-dire la pointe de l'iceberg, et quelle est la prévalence réelle de l'anémie, on ne peut que deviner.
Par conséquent, pour ceux qui sont attentifs à leur santé, il est extrêmement important de "connaître l'ennemi de vue". Dans cet article, nous expliquerons ce qu'est l'anémie, ses symptômes et son traitement, ainsi que ce qu'il faut faire pour prévenir l'anémie.
Ce que c'est
L'anémie ou l'anémie est un ensemble de signes détectés à la suite de symptômes cliniques et d'analyses de sang en laboratoire. La maladie se caractérise par une diminution du taux d'érythrocytes et d'hémoglobine par unité de volume de sang. Le syndrome anémique peut se manifester comme une maladie distincte ou accompagner certaines affections.
Code CIM 10 D50-D89 : maladies du sang, des organes hématopoïétiques et certains troubles impliquant le mécanisme immunitaire.
Selon les critères généralement acceptés, l'anémie chez l'homme est indiquée par:
- diminution de l'hémoglobine à partir de 130 g / l;
- le taux d'érythrocytes est inférieur à 4*1012/l ;
- hématocrite inférieur à 39 %.
Pour les femmes, ces indicateurs sont les suivants :
- hémoglobine inférieure à 120 g/l ;
- érythrocytes inférieurs à 3,8*1012 g/l ;
- hématocrite - 36% et moins.
Un groupe à part comprend les femmes enceintes, chez qui une diminution de l'hémoglobine inférieure à 110 g/l et un hématocrite inférieur à 33 % sont considérés comme anormaux.
Classifications de l'anémie
Le large éventail indiqué dans la Classification internationale des maladies indique une grande variété de types de maladies, qui sont systématisées comme suit :
- par sévérité. Il existe des formes d'anémie légères (hémoglobine légèrement inférieure à la normale, mais supérieure à 90 g/l), moyennes (hémoglobine comprise entre 90 et 70 g/l) et sévères (taux d'hémoglobine inférieur à 70 g/l);
- selon le mécanisme d'apparition. Il existe des anémies par carence (fer et folique - et carence en protéines), posthémorragiques (à la suite de saignements), hémolytiques (lorsque les globules rouges sont détruits), ainsi que des anémies résultant de problèmes d'hématopoïèse (dyshématopoïétiques);
- par la nature de la gravité du processus: aigu et chronique;
- selon les capacités régénératives de la moelle osseuse rouge, qui sont déterminées par le nombre de réticulocytes dans le test sanguin : régénérative, hyper-, normo- et hypo-régénérative ;
- selon le niveau de saturation en hémoglobine du globule rouge : anémie hypo, normo- et hyperchromique ;
- selon la taille des érythrocytes : micro-, macro- et normocytaire.
Que se passe-t-il pendant l'anémie
Une diminution du taux de globules rouges et d'hémoglobine entraîne une réduction de la fonction de transport du sang et, par conséquent, les tissus humains subissent un manque d'oxygène (hypoxie). Pour compenser les processus hypoxiques, le cœur commence à travailler dur, augmentant le nombre de contractions et le volume infime de sang, ce qui compense le manque d'oxygène aux premiers stades de la maladie. Mais à l'avenir, cela ne suffit pas et la manifestation d'une hypoxie tissulaire entraîne des troubles métaboliques et une acidose. Les enzymes cellulaires impliquées dans les principaux types de métabolisme sont épuisées et une malnutrition des tissus et des organes se développe, qui se manifeste par leurs processus dégénératifs.
Dans l'anémie causée par une perte de sang, une diminution du nombre de globules rouges se produit également en raison de la production de plasma en grand volume par l'organisme. En conséquence, il s'avère que le sang est "dilué" et que le taux de globules rouges et d'hémoglobine diminue. Si le corps a une quantité suffisante de fer en réserve et que la moelle osseuse fait face à sa fonction hématopoïétique sans problème, la composition normale du sang est restaurée à la deuxième ou à la troisième semaine.
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Le fer joue l'un des rôles les plus importants dans le transport de l'oxygène vers les tissus. Ceci est réalisé à l'aide d'une protéine - l'hème, qui est un composant de l'hémoglobine. De plus, la forme non hémique du fer est impliquée dans un certain nombre de processus redox qui assurent le fonctionnement normal de la chaîne respiratoire, la synthèse d'ATP et d'ADN et la désactivation de composés toxiques d'origine interne et externe.
Le fer est également utilisé pour les processus hématopoïétiques dans la moelle osseuse. Les états de carence en fer peuvent être déclenchés par une perte de sang chronique, une mauvaise absorption de l'élément dans le tube digestif, une chlorose chez les adolescents, une grossesse et d'autres raisons.
Avec une carence en acide folique, il se produit une formation excessive de mégaloblastes, qui est causée par une violation de la synthèse d'ARN dans les noyaux des érythroblastes. Il y a une diminution de la capacité des cellules à croître, à se multiplier et à saturer en hémoglobine. Des processus similaires sont inhérents à l'anémie par carence en vitamine B12.
Les phénomènes d'hémolyse s'accompagnent de la destruction des globules rouges, qui se caractérise par une augmentation du taux de bilirubine, qui affecte négativement le corps. Sous l'influence d'un facteur dommageable (toxines, antigènes, défauts héréditaires), une augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires érythroïdes se développe, dans laquelle pénètrent des ions de substances osmotiquement actives. Le résultat est un gonflement des cellules érythroïdes (sphérocytose) et leur destruction, c'est-à-dire une hémolyse.
Anémie ferriprive et son étiologie
L'anémie ferriprive est une forme d'anémie dans laquelle il y a une diminution de la synthèse de l'hémoglobine en raison d'un manque de fer dans le corps. Environ un tiers des personnes dans le monde ont connu ce problème. Les causes de l'anémie par carence sont les suivantes :
- alimentation déséquilibrée. Deux formes de fer proviennent des aliments : héminique et non héminique. Le fer héminique se caractérise par un haut degré de digestibilité - jusqu'à 20-30%, et se trouve principalement dans la viande. La forme non hémique du fer est le fer ferrique présent dans les légumes, le lait et les œufs. Une alimentation équilibrée contient jusqu'à 10 à 20 mg de fer, mais normalement seulement 1 à 2 mg seront absorbés. Ainsi, l'absence ou la quantité insuffisante de ces aliments dans l'alimentation peut provoquer une anémie provoquée par le développement d'une carence en fer ;
- perte de sang chronique. Des saignements constants de faible intensité du nez, de l'utérus et des intestins entraînent une perte accrue de l'élément par le corps;
- don;
- besoin accru en fer à différentes périodes de la vie. La grossesse, l'allaitement, l'adolescence et la période de croissance intensive chez les enfants se caractérisent par une consommation accrue de fer;
- malabsorption des éléments. L'absorption du fer se produit dans le duodénum et l'iléon supérieur. Les protéines qui lient le fer sont produites par les cellules intestinales (entérocytes) en proportion des besoins de l'organisme en cet élément. En conséquence, l'inflammation chronique de l'intestin, l'ablation de ses parties, ainsi que les invasions helminthiques, peuvent entraîner des problèmes d'absorption du fer, même avec un apport suffisant en fer de l'extérieur ;
- processus malins du corps, leucémie monocytaire. Le développement des tumeurs s'accompagne d'un syndrome anémique et déficient.
Symptômes cliniques de l'anémie causée par une carence en fer
Dans le développement de l'anémie ferriprive, on distingue deux étapes: latente - lorsqu'il n'y a pas de signes évidents de la maladie et que seule une analyse rapide du taux de ferritine peut révéler le problème, et la période des manifestations cliniques, caractérisée par la présence de symptômes de carence.
Signes d'un syndrome anémique provoqué par une carence en fer : une sensation de faiblesse, une diminution des performances, des palpitations, des étourdissements, un affaiblissement de la mémoire et de l'attention se développent. Maux de tête, irritabilité, augmentation de l'excitabilité nerveuse, diminution de l'appétit, nausées, altération des sensations gustatives et olfactives, géophagie (envie de manger de la craie ou de la terre), difficulté à avaler et brûlure de la langue vont également déranger.
Avec la sidéropénie ou une diminution du fer dans le corps, on aura la peau sèche, les cheveux perdent leur éclat et tombent, les ongles se délaminent et se déforment, des convulsions surviennent aux commissures des lèvres (stomatite angulaire), une incontinence urinaire est possible en cas de toux, éternuer ou rire.
Symptômes objectifs de l'anémie : pâleur de la peau et des muqueuses, tachycardie, température subfébrile sans raison apparente, souffle systolique à l'apex du cœur, couleur gris-bleuâtre de la sclérotique.
Il convient de noter que le volume et les manifestations des symptômes dépendent directement de l'adaptation de l'organisme à la maladie. Par conséquent, l'évolution lente des processus de carence en fer contribue à une meilleure adaptation.
Ce qui est observé avec l'anémie peut être vu sur la photo.
Diagnostic de l'anémie ferriprive
Pour établir le diagnostic, en plus des données d'une étude objective et de l'anamnèse, il sera nécessaire d'effectuer un test sanguin clinique, qui montrera une diminution de l'indice de couleur (hypochromie), une diminution de l'hémoglobine, la présence d'anisocytose (modifications de la forme de la cellule), et un nombre normal ou réduit de réticulocytes.
Un lien tout aussi important dans le diagnostic est la détermination de la nature ferriprive de l'anémie. Pour cela, un test sanguin biochimique est effectué, ce qui indique une faible teneur en fer (chez les hommes moins de 13-30 mmol / l et chez les femmes - 12-25 mmol / l), un niveau accru de capacité de fixation du fer du sérum , et une diminution de la ferritine, qui est un indicateur du volume des réserves de fer dans le corps.
Comment traite-t-on la carence en fer ?
La lutte contre l'anémie ferriprive est menée dans plusieurs directions, notamment: l'élimination de la cause de l'état de carence, l'établissement d'une nutrition adéquate et un traitement médicamenteux avec des préparations de fer. N'oubliez pas que le médecin doit s'occuper du traitement, ainsi que du diagnostic, de tous les types d'anémie. L'auto-administration de médicaments peut être dangereuse pour la santé !
La cause alimentaire de l'anémie implique la correction de la nutrition, qui devrait contenir des produits carnés, des haricots noirs, des betteraves, des canneberges et leur jus, des fruits frais, du raifort, des œufs, du chocolat. Il est recommandé de manger de la farine d'avoine et du sarrasin, de boire du jus de grenade. L'acide ascorbique, présent dans bon nombre de ces aliments, a un effet bénéfique sur l'absorption du fer. Même avec un menu bien choisi, le fer peut être mal absorbé, ce qui conduit à la consommation d'alcool et de produits laitiers.
Un apport suffisant d'oxygène aux tissus est également important pour les mesures thérapeutiques, alors menez une vie active et sortez plus souvent à l'extérieur.
Suppléments de fer pour l'anémie
La prise de médicaments contenant du fer nécessite une approche sérieuse, car si la dose est mal choisie, un empoisonnement se développe, entraînant la mort. Par conséquent, vous devez obtenir des informations sur la quantité de médicament avec laquelle vous serez traité et sur la durée du traitement auprès de votre médecin généraliste ou de votre pédiatre.
Un bon effet thérapeutique est donné par les préparations de fer ferrique à usage oral. Ils sont donc mieux absorbés dans les intestins et n'ont donc quasiment pas d'effets secondaires.
Les caractéristiques comparatives des préparations modernes contenant du fer sont présentées dans le tableau.
| Nom | composé | formulaire de décharge |
| Maltofer | Complexe hydroxyde de Fe 3 polymaltose | Comprimé à 100 mg sirop, gouttes, comprimés à croquer, solution buvable |
| Ferlatum | Fe 3 succinylate de protéine | 40 mg solution buvable |
| Fenyuls | Fer ferreux en combinaison avec de l'acide ascorbique et des vitamines B | Gélules de 45 mg |
| Aktiferrine | Fer ferreux 34,5 mg/ml et acides aminés | gélules, sirop, gouttes |
| Sorbifère | fer ferreux | 100 mg et comprimés d'acide ascorbique |
| Totem | Fe 2 , manganèse | solution de cuivre à usage interne |
| Ferrum - lek | Complexe polymaltose Fe 3 | 100 mg comprimés à croquer, sirop, solution injectable |
Anémie par carence en B12 (maladie d'Addison-Birmer) et pourquoi elle survient
Les causes de l'anémie sont un apport insuffisant en cyanocobalamine, nécessaire à la synthèse de l'ADN dans le processus d'hématopoïèse, et participe également à la synthèse et à la dégradation des acides gras, dont la violation a des conséquences négatives sur les fonctions du système nerveux.
Les états déficients surviennent sous l'influence des facteurs suivants:
- manque de vitamine B12 dans les aliments, souvent facilité par un mode de vie végétarien ;
- malabsorption de la vitamine. Les processus d'assimilation sont affectés par une maladie de l'estomac (forme atrophique de gastrite, ablation de l'estomac, lésions toxiques de la muqueuse), entérite, colite, pancréatite;
- cancer de l'estomac et des intestins;
- absorption compétitive de la vitamine B12. Il se produit avec une invasion helminthique avec un large ténia et avec une diverticulose, lorsque les bactéries absorbent la vitamine.
Signes d'anémie par carence en B12
L'anémie avec déficit en cyanocobalamine aura des signes d'un syndrome d'anémie, ainsi qu'une sensation d'engourdissement et de gel des jambes, une sensation de "rampement" et de picotement, typique des dommages au système nerveux.
Lors de l'examen de tels patients, l'attention est attirée sur la pâleur de la peau avec une teinte ictérique, la douceur des papilles linguales, qui donne l'image d'une langue «polie». Caractérisé par une augmentation de la taille du foie, et parfois de la rate.
Diagnostic de B12 - anémie par carence
Avec un nombre réduit d'érythrocytes, de réticulocytes et d'hémoglobine, une augmentation de l'indice de couleur de 1,05 sera notée. Le laboratoire montrera une augmentation de la taille des globules rouges, ainsi que la présence de structures spécifiques - anneaux de Kebot et corps de Jolly dans le contexte d'une diminution du nombre de leucocytes et de plaquettes, un test sanguin biochimique indiquera une diminution au niveau de la vitamine B12. S'il n'est pas possible de déterminer la quantité de cyanocobalamine ou après une semaine à compter du début du traitement, il n'y aura pas de dynamique positive, une biopsie par aspiration de la moelle osseuse est effectuée.
Traitement de B12 - anémie par carence
Les mesures thérapeutiques pour cette forme d'anémie sont réalisées de manière complexe, ce qui est facilité par l'identification et l'élimination de la cause de l'anémie, la restauration de la flore intestinale avec des préparations enzymatiques et une nutrition rationnelle, ainsi que la nomination de cyanocobalamine dans injections.
La transfusion sanguine est utilisée dans les cas d'anémie sévère, dans laquelle la maladie peut menacer la vie du patient.
Les médicaments hormonaux sont prescrits pour la genèse auto-immune de la pathologie.
anémie par carence en folate
De l'histoire de l'anémie par carence en folate, on sait que cette forme de la maladie était considérée comme maligne jusqu'au milieu du XIXe siècle et que de nombreux patients en sont morts. L'acide folique, associé à la vitamine B12, est essentiel à la maturation normale des globules rouges. Il pénètre dans le corps avec de la nourriture et est partiellement synthétisé dans l'intestin. Les besoins quotidiens en cette vitamine sont de 100 à 200 mcg. Les causes de l'anémie par carence sont les suivantes :
- manque de sources naturelles d'acide folique dans l'alimentation : crudités, légumineuses, pain, œufs, miel et certains types de fromages ;
- maladies inflammatoires du tube digestif;
- l'abus d'alcool;
- violation de la microflore intestinale normale;
- la grossesse et la période après l'accouchement;
- certains médicaments.
Les symptômes de la maladie correspondent au syndrome anémique dans d'autres types d'anémie déficiente. De plus, il peut y avoir une inflammation de la langue, des selles altérées, une lourdeur et des douleurs dans la cavité abdominale.
Le plus souvent, cette affection ne nécessite pas de traitement hospitalier, mais les indications d'hospitalisation peuvent être une forme grave de la maladie, la vieillesse, des comorbidités complexes, des difficultés de diagnostic et la présence de complications. Le traitement de la carence en acide folique nécessite le traitement des maladies du tube digestif, des mesures anthelminthiques, la lutte contre la dysbactériose et, si indiqué, le traitement de l'alcoolisme.
La carence en vitamines est éliminée en utilisant des préparations d'acide folique à une dose quotidienne de 1 à 5 mg. La principale voie d'administration est la voie orale, cependant, il est possible d'utiliser des médicaments sous forme injectable. Souvent, le traitement dure de quatre à six semaines.
Qu'est-ce que l'anémie posthémorragique et pourquoi survient-elle ?
Une forme aiguë d'anémie est une conséquence de la perte d'une grande quantité de sang en peu de temps. Il est dangereux dans les cas où la quantité de sang perdu dépasse la norme, ce qui correspond à un volume de plus de 500 ml pour un adulte. Des problèmes similaires se produisent avec des saignements abondants, qui s'accompagnent de lésions des gros vaisseaux, par exemple des blessures, des opérations, une grossesse extra-utérine et des maladies des organes internes, ainsi que des saignements pulmonaires massifs.
La gravité de l'état du patient et les symptômes de l'anémie dépendent de la quantité de sang perdu, du rythme de son expiration et de la source du saignement.
Une anémie posthémorragique chronique est observée avec de petits saignements réguliers, qui peuvent accompagner les ulcères d'estomac, les hémorroïdes, les maladies utérines, le cancer de l'intestin, la gingivite. Cela conduit non seulement à un épuisement général du corps, mais réduit également les réserves de fer. Par conséquent, ce type d'anémie est appelé carence en fer.
Chez les nouveau-nés, l'anémie peut être causée par un traumatisme lors de l'accouchement ou par des prises de sang fréquentes pour la recherche. Chez les enfants plus âgés, l'anémie chronique est due aux helminthiases, lorsque les vers, se fixant aux parois de l'intestin, provoquent des saignements mineurs.
Signes d'anémie causés par des saignements
En raison de la perte de sang, des symptômes d'anémie apparaissent, qui sont déterminés sur la base d'un essoufflement, de palpitations, d'une forte diminution de la pression artérielle et veineuse, d'une pâleur de la peau et des muqueuses. Ces signes peuvent initialement être considérés comme une réaction à la cause du saignement - douleur ou blessure.
Ensuite, un symptôme important pour le diagnostic différentiel apparaît - la bouche sèche, qui augmente avec le temps.
La nature interne du saignement s'accompagne d'une sensation de compression des organes et de lésions gastro-intestinales entraînant une coloration des matières fécales de couleur sombre et des vomissements sanglants.
Diagnostic de l'anémie posthémorragique
Au cours des premières heures de perte de sang, il y a une diminution uniforme du nombre d'éléments formés et de plasma sanguin, mais le taux d'hémoglobine ne change pas. Pendant 2-3 jours, tous les paramètres sanguins diminuent, à l'exception de la couleur. Le 4-5ème jour après le saignement, de jeunes cellules apparaissent dans l'analyse - les réticulocytes, ce qui entraîne un travail de restauration intensif de la moelle osseuse.
Comment traite-t-on l'anémie après une perte de sang?
L'objectif principal du traitement de l'anémie causée par un saignement est d'identifier et d'éliminer la source de la perte de sang. L'étape suivante consiste à restaurer le volume de sang circulant en introduisant des solutions de substitution du plasma et de la masse érythrocytaire.
Pour compenser la carence en fer, des médicaments contenant du fer sont utilisés en association avec de la vitamine C, du cobalt et du zinc.
Il est très important d'établir une alimentation équilibrée, qui doit contenir des protéines, du fer et des vitamines.
Types d'anémie hypoplasique et aplasique
Ce groupe de maladies est classé comme une forme atypique d'anémie. La maladie se développe à la suite d'une violation des fonctions de la moelle osseuse, ce qui provoque une inhibition de la formation de globules rouges, de plaquettes et de granulocytes. Cette forme d'anémie met la vie en danger en raison d'une grave violation de la fonction sanguine.
Selon son origine, l'anémie se divise en deux groupes : le premier est causé par des facteurs héréditaires (anémie de Fanconi, Diamond-Blackfan), le second est acquis, peut être dû à un certain nombre de facteurs, notamment les rayonnements ionisants, les agents chimiques et physiques , certains médicaments et infections virales. Cependant, ses raisons restent floues jusqu'au bout.
Les patients présentent une faiblesse grave, de la fièvre, des ecchymoses, des hémorragies aux sites d'injection, des saignements des gencives. Il y a aussi une tendance aux maladies fréquentes du système respiratoire - bronchite et pneumonie.
Avec une forme d'anémie génétiquement déterminée, les nouveau-nés sont diagnostiqués avec un poids réduit à la naissance, des malformations congénitales du crâne (microcéphalie, palais anormal, microophtalmie), une pathologie dans le développement des organes internes.
Dans le diagnostic de l'anémie, les données d'anamnèse, les résultats d'un test sanguin périphérique sont utilisés, ce qui correspond à une diminution du nombre de tous les types de cellules sanguines (pancytopénie), des données d'indice de couleur normales et une augmentation de la VS, et une augmentation du sang temps de coagulation. Il sera nécessaire de procéder à une biopsie de trépanation de la moelle osseuse, dans laquelle il est possible de détecter l'absence totale de ses éléments, remplacés par du tissu adipeux. Comme méthode de diagnostic supplémentaire, la surveillance des rayonnements et l'examen de l'empoisonnement par des substances toxiques peuvent être utilisés.
Traitement de l'anémie des formes aplasiques et hypoplasiques
La lutte contre l'anémie aplasique est avant tout un processus complexe et long, dont les tâches principales sont de prolonger la vie du patient et d'obtenir une rémission stable de la maladie.
La seule façon de guérir la maladie est une greffe de moelle osseuse. Si la greffe n'est pas encore disponible, un traitement avec des immunosuppresseurs (cyclosporine A) et des hormones corticostéroïdes (prednisone) est effectué.
Utilisez la transfusion de masse érythrocytaire et plaquettaire, ainsi que le traitement des complications infectieuses concomitantes avec des antibiotiques et des agents antifongiques.
Qu'est-ce que l'anémie hémolytique et pourquoi survient-elle ?
Ce groupe de maladies comprend des conditions dans lesquelles la mort des érythrocytes survient le dixième jour et leur destruction, réalisée de manière intracellulaire ou à l'intérieur des vaisseaux sanguins, est également caractéristique. À la suite de processus pathologiques, la formation de bilirubine se produit, ce qui empoisonne le corps.
À l'origine de l'anémie hémolytique, on note des facteurs congénitaux et des processus immunitaires acquis. L'anémie congénitale peut survenir avec un groupe ou un conflit Rh du sang de la mère et du fœtus, avec un déficit enzymatique héréditaire, une ovalocytose et une sphérocytose. Chez l'adulte, la cause d'une forme sévère d'anémie causée par l'hémolyse est l'empoisonnement par des poisons, des toxines, l'hypovitaminose, la transfusion de sang incompatible, ainsi que des complications postopératoires et post-infectieuses.
Les patients atteints d'anémie hémolytique se caractérisent par une couleur de peau jaune citron spécifique, des urines foncées, une hypertrophie du foie et de la rate et la présence d'un syndrome anémique. L'anémie hémolytique chronique s'accompagne de symptômes bénins, caractérisés par des périodes d'exacerbation et de rémission.
Le tableau hématologique dans le diagnostic est représenté par la détermination de la bilirubine libre et liée dans le sérum sanguin et l'analyse d'urine, la détermination de la stabilité osmotique des érythrocytes et le test direct de Coombs.
Traitement de l'anémie hémolytique
Les principales mesures thérapeutiques pour le traitement de l'anémie dépendent des facteurs à l'origine de la maladie. Initialement, des agents sont utilisés pour réduire la production d'anticorps et une réaction auto-immune - les glucocorticostéroïdes (prednisolone, hydrocortisone). Si ces médicaments ne montrent pas d'efficacité et que la fréquence des crises hémolytiques augmente, un traitement chirurgical est effectué - splénectomie.
La médecine traditionnelle dans le traitement de l'anémie
Sur Internet, vous pouvez trouver diverses méthodes non traditionnelles de traitement de l'anémie qui promettent de vaincre la maladie - des complots au traitement à base de plantes. Cependant, il faut comprendre que ce serait toujours une décision rationnelle de recourir à l'aide d'un médecin ou d'utiliser la phytothérapie dans un traitement complexe.
À la maison, vous pouvez préparer indépendamment des infusions et des décoctions à base de plantes riches en vitamines, en acide folique et en fer.
Recette d'un bouillon d'églantier : versez un litre d'eau dans un bol émaillé et mettez le feu. Dès qu'il bout, ajoutez 100 g de cynorrhodons broyés dans le récipient et maintenez pendant encore cinq minutes. Insistez ensuite 2,5 heures et filtrez le bouillon. Pour les adultes, utilisez un verre par jour, et pour les enfants de moins de sept ans, 100 ml suffisent.
Comment préparer une infusion d'ortie. Dans 750 ml d'eau bouillante, ajouter 25 g de feuilles d'ortie sèches, puis laisser infuser 10 minutes au bain-marie. Après filtration et refroidissement à température ambiante, buvez l'infusion préparée pendant la journée.
Comment prévenir l'anémie
Pour prévenir l'anémie, vous devez mener une vie active, faire du sport, marcher davantage au grand air. Essayez de varier votre alimentation et veillez à consommer des aliments sources de substances nécessaires à l'hématopoïèse.
Traiter en temps opportun les maladies du tractus gastro-intestinal et prévenir les invasions helminthiques. Limitez le contact avec les substances toxiques ou utilisez un équipement de protection individuelle lorsque vous travaillez avec elles.
Contactez votre médecin dès les premiers signes d'anémie pour un diagnostic rapide et un traitement approprié.
La psychosomatique des maladies indique que l'anémie est un manque d'émotions positives et la peur de la vie. Par conséquent, n'oubliez pas de sourire plus souvent et de profiter de chaque nouvelle journée !
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L'anémie, ou anémie, est une maladie qui se caractérise par une diminution du nombre de globules rouges ou une diminution de la quantité d'hémoglobine contenue dans ces globules sanguins. Une telle maladie se développe très souvent à la suite d'une perte de sang chronique et aiguë, ainsi que d'un travail insuffisant et affaibli de la moelle osseuse et d'une destruction accélérée.Ainsi, l'anémie - qu'est-ce que c'est, comment se développe-t-elle et quelles en sont les causes de sa survenue ?
À l'heure actuelle, plusieurs formes d'anémie sont connues. Mais les plus courantes sont les anémies pernicieuses et ferriprives.
Symptômes de la maladie
Les principales causes de l'anémie sont le manque d'un oligo-élément tel que le fer. En conséquence, le nombre de corps porteurs d'oxygène dans le sang du patient diminue. Cela provoque une digestion lente, des convulsions, des évanouissements, des maux de tête, des douleurs dans le sacrum, un essoufflement, un rythme cardiaque rapide, des nausées et des étourdissements fréquents, de la somnolence, des malaises, des frissons fréquents, des yeux bleus arrondis et enfoncés, une couleur pâle des gencives, des lèvres et de la peau. , perte d'appétit, sensation constante de fatigue, léthargie. Ce sont les signes d'anémie qu'un patient peut ressentir.
Anémie pernicieuse: causes
Cette maladie est aussi appelée anémie d'Addison. Une forme similaire de la maladie survient en cas de violation de l'absorption de la vitamine B₁₂. Cela se produit du fait que l'estomac du patient cesse de produire une quantité suffisante d'une substance spéciale, appelée "facteur interne de Castle". En conséquence, le corps ne reçoit pas suffisamment de vitamines.
Déficience en fer
Point important
L'anémie est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes. La gent féminine a besoin de plus de fer, car elle en perd lors des saignements menstruels. Le besoin de cet élément chimique augmente pendant la grossesse, car la majeure partie va au développement du fœtus. En conséquence, le corps de la femme commence à souffrir d'une carence en fer. En outre, ce composant est nécessaire en grande quantité et une mère qui allaite afin d'améliorer et d'augmenter la production de lait.
Caractéristiques de la maladie
Alors, parlons plus de l'anémie. Qu'est-ce que c'est, vous l'avez déjà compris. Cependant, pour vaincre la maladie, vous devez savoir comment elle se déroule et quelles sont ses caractéristiques. Le fer est l'oligo-élément nécessaire à la création de l'hémoglobine. Le manque de cette substance dans les cellules sanguines entraîne une détérioration de l'apport d'oxygène à tous les tissus et organes du corps humain. Les érythrocytes, nouvellement formés, circulent dans tout le corps pendant 110 jours. Ces cellules vieillissent progressivement et finissent par devenir inutilisables. La rate retarde puis détruit les globules rouges morts. Dans ce cas, le fer est libéré, qui participe plus tard à la synthèse de l'hémoglobine déjà dans les nouvelles cellules sanguines. Il est à noter qu'une fois reçu par l'organisme, cet oligo-élément y circule en permanence, tout en se déplaçant d'une cellule sanguine à l'autre.
Dans le même temps, il convient de rappeler que le fer qui pénètre dans le corps avec les aliments est très mal absorbé. Et la perte de sang entraîne une carence en cet oligo-élément. En conséquence, une anémie peut se développer. L'anémie est une maladie grave qui doit simplement être traitée.
Comment traiter les remèdes populaires contre l'anémie
L'anémie doit être traitée. Qu'est-ce que c'est, presque tout le monde le sait. Mais comment y faire face ? Il existe des médecines traditionnelles qui stopperont le développement de cette maladie. Le jus de légumes est considéré comme un excellent médicament contre la maladie. Pour le préparer, il faut éplucher et râper les radis, les betteraves et les carottes sur une râpe fine. Il est préférable de moudre les racines séparément. Vous pouvez presser le jus en utilisant de la gaze ordinaire pliée en plusieurs couches. La composition résultante doit être placée dans une bouteille en verre opaque. Après cela, le récipient est recouvert de pâte. Dans ce cas, le cou ne doit pas être étroitement bouché. Sinon, le liquide ne s'évapore pas. Une bouteille de jus de légumes doit être placée au four et y mijoter pendant des heures 3. Le produit fini doit être pris trois fois par jour avant les repas pour une cuillère à soupe. Cours - 3 mois. Un tel remède est considéré comme radical et traite parfaitement la maladie.
L'anémie peut également être guérie avec des herbes. Pour la préparation du médicament, vous devez prendre deux cuillères à soupe de fleurs de yasnitka et d'ortie, ainsi que trois cuillères à soupe de millepertuis. Tous les composants doivent être mélangés et infusés avec trois verres d'eau bouillante. Le récipient avec la perfusion doit être emballé et laissé pendant trois heures. Le produit fini doit être filtré et pris trois fois par jour pendant un verre entier de chaud.
Quels médicaments peuvent être pris pour l'anémie
Il n'est pas toujours possible de guérir l'anémie avec des remèdes populaires. Par exemple, l'anémie aiguë nécessite un traitement médicamenteux. Très souvent, les préparations de fer sont produites sous la forme d'un sel de sulfate de ce microélément. De plus, la composition du médicament contient toutes sortes de suppléments vitaminiques qui permettent à la substance d'être mieux et plus rapidement absorbée. Les plus populaires sont les médicaments suivants :
- Sous forme de comprimés : les médicaments "Tardiferon" et Ces fonds doivent être utilisés deux fois par jour, deux comprimés, environ une heure avant les repas. Le médicament doit être pris avec un verre d'eau. Il est déconseillé d'utiliser Sorbifer Durules chez les enfants de moins de 12 ans.
- En gélules : préparations "Fenyuls", "Ferretab", "Ferrofolgamma".
- Pour les enfants: signifie "Aktiferrin". Ce médicament est disponible sous forme de sirop, de gouttes et de gélules.
- Dans les bars : "Hématogène".
Préparations de fer trivalent :
Les préparations de fer peuvent également être administrées par injection. Ils sont utilisés dans les cas où le patient a certaines maladies des intestins et de l'estomac, des dommages aux parois des petits vaisseaux et une perte de sang importante.
Comment l'anémie est-elle traitée avec des médicaments?
Le cours d'une telle thérapie dure à partir de 6 mois. Dans ce cas, tous les 30 jours, il est nécessaire de faire une prise de sang. Une fois que la teneur en hémoglobine est revenue à la normale, vous devez prendre le médicament prescrit pendant plusieurs mois. Cela permet de consolider le résultat et de saturer le corps en fer. Comme pour les femmes allaitantes et enceintes, la durée de prise des médicaments dépend de l'allaitement. Il convient de noter que le traitement de l'anémie chez la mère pendant l'allaitement peut prévenir le développement de la maladie chez l'enfant.
Enfin
Anémie - qu'est-ce que c'est et comment y faire face? Cette question est récemment devenue très populaire. Parfois, bien manger ne suffit pas. Parfois, il est nécessaire d'en prendre des spéciaux.Il convient de noter que l'automédication avec une diminution de l'hémoglobine peut ne pas donner de résultats et aggraver la situation. C'est pourquoi il est si important de subir un examen complet et d'obtenir des conseils d'experts.
L'anémie, ou anémie, est une affection caractérisée par une diminution du taux de globules rouges, qui contiennent de l'hémoglobine et remplissent une fonction importante, acheminant l'oxygène des poumons vers les tissus de tout le corps. L'anémie peut être le signe de diverses anomalies dans le fonctionnement du corps, il est donc important de la diagnostiquer à temps et de prescrire un traitement.Caractéristiques générales de la condition et de son danger
L'anémie est un symptôme de processus pathologiques dans le corps, accompagné d'une diminution du taux de globules rouges et de la teneur en hémoglobine par unité de volume de sang.Avec cette pathologie, dans des conditions de diminution des globules rouges et de l'hémoglobine, une diminution de la fonction de transport du sang se produit. Cela conduit à l'hypoxie, une condition dans laquelle les tissus du corps sont déficients en oxygène. De telles déviations sont lourdes de troubles métaboliques - le processus de nutrition des tissus et des organes est perturbé, des changements dégénératifs se développent.
Tous ces changements sont associés à une altération du fonctionnement des érythrocytes : ces cellules fournissent l'apport d'oxygène et de dioxyde de carbone. La cavité de l'érythrocyte est remplie de protéines et d'hémoglobine, qui contient du fer. C'est l'hémoglobine qui vous permet de capter l'oxygène et de l'enrichir avec des cellules sanguines qui se déplacent à travers les gros vaisseaux et les petites artères jusqu'à chaque organe.
L'anémie peut être causée par diverses pathologies - maladies infectieuses, processus tumoraux bénins et malins.
Un trait caractéristique de cette déviation est la variété des symptômes qui se manifestent au niveau de presque tous les systèmes fonctionnels du corps. La gravité des signes d'anémie dépend du niveau d'hémoglobine.
Le danger de cette pathologie réside dans le fait que certaines formes d'anémie peuvent entraîner une altération de l'apport sanguin au cerveau et au cœur, un coma hypoxique - une condition dans laquelle la fonction de filtrage des reins est altérée et des substances toxiques s'accumulent dans le corps qui empoisonnent le cerveau.
peut provoquer un décollement placentaire, une naissance prématurée ou une fausse couche. L'hypoxie pendant la gestation peut affecter l'état du fœtus, provoquant des perturbations dans le processus de formation des organes intra-utérins.
Causes de l'anémie
Diverses formes d'anémie peuvent survenir dans des processus pathologiques qui provoquent une perte de sang, une faible production de globules rouges ou une destruction accrue de ceux-ci. Un tel écart est le résultat d'un certain nombre de facteurs, parmi lesquels :- pathologies génétiques (violation de la membrane cellulaire, violation de la formation de globules rouges, modifications de la structure de l'hémoglobine);
- manque de nutriments dû à la famine;
- croissance active du corps ou son épuisement;
- état de grossesse;
- et C, fer, acide folique;
- impact mécanique sur les organes et les tissus;
- effets thermiques;
- maladies du foie, des reins, du tractus gastro-intestinal;
- tumeurs des organes internes de nature maligne ou bénigne;
- maladies causées par des bactéries et des virus;
- exposition aux radiations;
- empoisonnement avec des poisons, des substances toxiques;
- prendre des antibiotiques, des médicaments chimiothérapeutiques pour le traitement des maladies tumorales, des anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Classification de l'anémie
Il existe plusieurs types d'anémie, qui sont classés selon un certain critère.Selon la cause du développement, on distingue les types suivants:
- anémie causée par une perte de sang;
- anémie due à une violation du processus de formation du sang;
- anémie résultant de la destruction rapide des globules rouges.
- lumière;
- moyenne;
- lourd.
Approches du traitement de l'anémie
Après avoir posé un diagnostic, le spécialiste prescrit un traitement en fonction du type d'anémie, de la présence de pathologies concomitantes, ainsi que de l'état général du patient.Prendre des suppléments de fer
Les médicaments suivants sont généralement prescrits :- Globiron
- ferronal
- Théozol
- Tardyféron
- Aktiferrine
- Ferlatum
- Tardyféron
- Ferro Folgamma
La posologie est déterminée par le médecin individuellement. Les patients doivent prendre des suppléments de fer pendant une longue période. Habituellement, les valeurs d'hémoglobine reviennent à la normale 1 à 1,5 mois après le début du traitement. En savoir plus sur les médicaments contenant du fer -.
Lors de la prise de tels médicaments, des effets secondaires peuvent être observés sous la forme d'une plaque grise sur l'émail des dents, de nausées, d'une diminution de l'appétit jusqu'à une aversion complète pour la nourriture, de la constipation ou de la diarrhée.
La médecine traditionnelle
Avec l'anémie, les patients ont souvent recours à l'utilisation de remèdes populaires. Il convient de garder à l'esprit qu'une telle méthode, bien qu'elle puisse augmenter le taux d'hémoglobine, n'aidera pas au traitement de la maladie sous-jacente qui a provoqué l'anémie.- L'un des moyens par lesquels l'hémoglobine peut être augmentée consiste à préparer et à prendre une infusion d'églantier. Vous devez prendre une cuillère à soupe de fruits frais et verser 200 ml d'eau bouillante, puis verser le liquide dans un thermos et insister pendant 8 heures. Il est recommandé de prendre une telle boisson trois fois par jour, au lieu du thé.
- Le jus de légumes est un autre remède qui aide à faire face à l'anémie. Vous devez prendre 1 carotte, betterave et radis noir crus, éplucher et râper les légumes sur une râpe fine, presser le jus. Mélangez tous les liquides, versez-les dans un récipient et mettez au four. Laisser mijoter le mélange de jus pendant 3 heures. Lorsque le médicament est prêt, laissez-le refroidir et prenez-le. Les adultes boivent une cuillère à soupe de jus trois fois par jour, les enfants - une cuillère à café.
- Un mélange riche en vitamines de miel, d'abricots secs, de citrons, de noix, de pruneaux, de canneberges et de raisins secs. Le miel est pris en une quantité de 200 g, les composants restants - arbitrairement, à parts égales (par exemple, 100 g chacun). Les fruits secs, le citron et les baies sont écrasés, versés avec du miel. Utilisez 1 cuillère à soupe du mélange plusieurs fois par jour.
- Avec l'anémie, il est utile d'utiliser de l'ail et divers remèdes à base de celui-ci. L'une des recettes efficaces est la teinture d'ail et d'alcool. Pour le préparer, vous devez prendre 300 g d'ail pelé et haché, le verser avec un litre d'alcool. Le mélange doit être préparé dans un récipient en verre. Temps de perfusion - 20 jours. Une fois le remède prêt, vous devez commencer le traitement en prenant 3 à 4 cuillères à soupe du remède par jour. La teinture doit être lavée avec une petite quantité de lait.
Régime alimentaire pour l'anémie
Dans le processus d'élimination des symptômes de l'anémie, le régime alimentaire du patient revêt une grande importance. Le régime alimentaire pour l'anémie consiste à manger des aliments riches en fer. Ceux-ci inclus:- fruits secs;
- haricots;
- fruit de mer;
- porc et viande rouge;
- épinard;
- Lentilles;
- foie.
Vous devriez également manger plus d'aliments riches en vitamine C - elle est nécessaire à l'absorption du fer. Ce:
- des oranges;
- Pamplemousses;
- fraise;
- poivron;
- kiwi;
- verdure;
- brocoli.
Pronostic et complications possibles de la pathologie
Le pronostic de l'anémie dépend de la forme de la pathologie, de son degré de développement, ainsi que de l'état général du patient.L'anémie ferriprive peut être compliquée par :
- diminution de l'immunité;
- insuffisance cardiaque;
- exacerbation de l'évolution de maladies déjà existantes;
- l'état de coma hypoxique;
- retard de croissance et développement mental chez les enfants (voir);
- risque d'accouchement prématuré chez la femme enceinte.
Avec l'anémie aplasique, des complications telles que :
- maladies infectieuses fréquentes;
- maladies de la peau;
- infections du système génito-urinaire;
- syndrome hémorragique;
- - perte de conscience complète causée par la privation d'oxygène du cerveau ;
- troubles du tractus gastro-intestinal, du cœur, des reins, du foie.
Avec l'anémie hémolytique, les complications sont des symptômes accrus de jaunisse, l'apparition d'ulcères trophiques sur les membres inférieurs. Dans les cas graves, la maladie peut entraîner une invalidité. Dans de rares cas, cette forme d'anémie entraîne la mort du patient causée par une anémie sévère, un infarctus de la rate.
Peut-on prévenir l'anémie ?
Vous pouvez prévenir l'anémie si vous suivez les règles de prévention :L'anémie est un phénomène pathologique qui indique des anomalies dans le fonctionnement de l'organisme. Plus l'anémie est détectée tôt, plus les chances de guérison sont grandes. Afin de prévenir le développement de l'anémie, il est important d'organiser correctement l'alimentation et le mode d'activité et de repos, de traiter les maladies existantes à temps et de faire du sport.
Les structures des êtres vivants extracellulaires et des cellules sont des tissus humains. Pour la première fois, ils ont été mentionnés par les célèbres scientifiques anciens Aristote et Avicenne. Mais il n'a été possible de les étudier en détail qu'après l'avènement du microscope.
Tous les tissus, organes internes et systèmes circulatoires d'une personne interagissent les uns avec les autres. Ceci assure l'unité morphofonctionnelle de l'organisme.
Tout tissu du corps humain est caractérisé par certaines fonctions. Il permet à une personne de marcher, de sentir le toucher, de se protéger. Examinons de plus près chacun d'eux.
Types de structure de connexion
Les tissus conjonctifs d'une personne en bonne santé sont constitués d'une grande quantité de substance intercellulaire. Il peut être fibreux, gélatineux, liquide, imprégné de sels de calcium. La structure, la composition chimique, les propriétés physiques dépendent des fonctions exercées. Les scientifiques ont remarqué deux caractéristiques principales.
- Les cellules sont à une distance considérable les unes des autres.
- Les espaces intercellulaires sont fortement développés.
Avec l'anémie, les tissus conjonctifs humains manquent souvent d'oxygène. Pour cette raison, le transfert de chaleur commence à augmenter, les vaisseaux sanguins se dilatent, de sorte qu'une personne gèle même par temps chaud. Les tissus conjonctifs du corps humain comprennent la graisse, les os, le cartilage, ainsi que la lymphe et le sang. Arrêtons-nous sur eux plus en détail.
Les os de chaque personne font partie du squelette. Ils sont constitués d'une substance intercellulaire avec des canaux nutritifs et des ostéocytes (cellules). La substance intercellulaire comprend environ 70 % de sels minéraux (magnésium, phosphore, calcium). Au cours du développement, des stades lamellaires et fibreux sont réalisés. Les principales caractéristiques sont les suivantes.
- Dureté.
- Force.
En raison de l'incroyable dureté, les organes du crâne, du bassin et des cavités thoraciques sont protégés, la forme du corps est maintenue. La substance cartilagineuse comprend les chondroblastes et les chondrocytes.
La substance intercellulaire est constituée d'une quantité importante de collagène, de fibres élastiques et d'autres substances organiques. Selon la structure de la structure du cartilage humain, on distingue trois types: cartilage fibreux, élastique, hyalin. Ils sont résistants et durables.
Le tissu adipeux de chaque personne est constitué de cellules avec des gouttelettes de graisse accumulées. Ils sont particulièrement développés dans les couches profondes de l'épiderme et sont également situés à la surface des organes internes d'une personne. Il en existe deux types : la graisse brune, la graisse blanche. Brown est développé chez les nouveau-nés, car sa tâche principale est de réchauffer le corps. Le corps d'un adulte a le tissu adipeux le plus blanc.
Caractéristiques du corps humain
On pense que le nombre de cellules graisseuses ne change pas avec l'âge et que la taille des cellules affecte l'épaisseur. La localisation dépend de plusieurs facteurs : le travail du métabolisme, l'âge, le sexe, l'hérédité.
Il y a deux caractéristiques principales :
- le volume et l'emplacement dépendent généralement des gènes ;
- il est possible de réduire le montant
La lymphe et le sang sont une substance conjonctive liquide. Dans le sang humain, il existe trois groupes de cellules avec des tâches et une structure spécifiques - les plaquettes, les leucocytes, les érythrocytes. La lymphe contient le plus de lymphocytes.
Autres types de connexions
Les tissus épithéliaux de chaque personne comprennent une ou plusieurs couches de cellules étroitement adjacentes les unes aux autres. Ils sont verbeux ou à une seule couche, selon le nombre de couches de cellules. Les cellules sont maintenues ensemble par un agent de cimentation avec de l'acide hyaluronique dans la composition. La saturation en nutriments et en oxygène se produit avec l'aide du système lymphatique. Caractéristique comme suit :
- capacité à se régénérer;
- petite substance intercellulaire.
C'est la régénération qui contribue à la cicatrisation rapide des plaies. Sur la peau, l'épithélium est restauré en deux semaines, et en cas d'atteinte des intestins, en seulement deux jours. Il existe des formes cylindriques, cubiques, plates.
Chaque personne possède trois types de tissus musculaires : muscle lisse, cardiaque strié et squelettique strié. Les cellules sont des formations multinucléaires ou mononucléaires de forme allongée. Ils sont appelés fibres musculaires (symplastes), constitués de faisceaux de fibrofibrilles, qui sont formés par les protéines myosine et actine.
Toutes les fibrilles comprennent des bandes. Si vous les regardez au microscope, vous verrez qu'ils sont divisés en obscurité et lumière. La particularité du type musculaire du tissu humain est la suivante.
- La capacité de se contracter en raison de l'irritation.
- La possibilité de changer sa forme.
Les tissus nerveux de toute personne comprennent des neurones. Ils sont à leur tour constitués de dendrites, d'un axone et d'un corps. Les dendrites sont des processus qui transmettent des impulsions électriques aux cellules. S'il y a plusieurs dendrites, alors il n'y a qu'un seul axone. Dans le cytoplasme se trouvent également des corps de Nissel qui produisent de l'énergie et des neurotubules. Ces derniers sont impliqués dans la transmission des impulsions de cellule à cellule.
Selon les fonctions exercées, il existe plusieurs types de neurones : sensitifs, de commutation, moteurs. Sensory connecte le cerveau et les organes sensoriels avec des impulsions.
Les commutateurs analysent les informations des organes sensoriels, ce qui leur permet de produire une impulsion de réponse. Ces neurones sont situés dans la moelle épinière ou le cerveau. Le dernier type est le moteur. Avec leur aide, une impulsion est conduite de la commutation des neurones aux organes humains.
Populaire:
En raison de la substance intercellulaire, il est possible de fixer l'emplacement des cellules et d'éliminer les substances inutiles des neurones. Il y a deux caractéristiques principales de la structure :
- une petite quantité de substance intercellulaire;
- division cellulaire rapide.