- Парацетамол применяют для облегчения головной боли, мигрени, зубной боли, боли в горле, боли в пояснице, боли в мышцах, болезненных менструациях.
- Парацетамол также применяется для симптоматического лечения лихорадочного синдрома (в качестве жаропонижающего средства); при повышенной температуре тела на фоне «простудных» заболеваний и гриппа.
- Препарат предназначен для уменьшения боли на момент применения и на прогрессирование заболевания не влияет.
Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1−2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия). Парацетамол следует применять внутрь по 200 или 500 мг до 4-х раз в сутки. Взрослые и дети от 12 лет (масса тела более 40 кг) 1−2 таблетки (0,5−1 г) до 4 раз в сутки, если необходимо. Максимальная разовая доза — 2 таблетки (1 г).
Максимальная суточная доза — 8 таблеток (4 г). Интервал между приемами — не менее 4 часов. У детей старше 12 лет рекомендуется соблюдать интервал между приемом препарата не менее 6 часов. Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача.
Для детей дозу рассчитывают, исходя из массы тела ребенка: максимальная разовая доза — 15 мг/кг массы тела 4 раза в сутки каждые 6 часов, максимальная суточная доза — 60 мг/кг массы тела.
Для детей (3−6 лет). При массе тела 15−21 кг — максимальная разовая доза — 15 мг/кг массы тела, максимальная суточная доза — 60 мг/кг массы тела. Детям в возрасте 3−6 лет для обеспечения более точного дозирования препарата следует использовать детские лекарственные формы.
Для детей (6−9 лет) . 250 мг (½ таблетки 500 мг) до 4 раз в сутки, если необходимо. Максимальная разовая доза — 250 мг (½ таблетки 500 мг). Максимальная суточная доза — 1 г (2 таблетки). Интервал между приемами — не менее 4 часов.
Для детей (9−12 лет) . 500 мг (1 таблетка) до 4 раз в сутки, если необходимо. Максимальная разовая доза — 500 мг (1 таблетка). Максимальная суточная доза — 2 г (4 таблетки). Интервал между приемами — не менее 4 часов.
У детей препарат не рекомендуется применять более 3 дней без назначения и наблюдения врача. Не превышать указанную дозу. В случае превышения рекомендованной дозы немедленно обратитесь к врачу, даже если Вы чувствуете себя хорошо, т.к. существует риск отсроченного серьезного повреждения печени. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача. У пациентов с хроническими или декомпенсированными заболеваниями печени, пациентов с печеночной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, у истощенных пациентов и при обезвоживании суточная доза не должна превышать 3 г.
Срок годности:
3 года. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска:
Отпускают без рецепта.
Внимание! До мая 2021 года могут встречаться препараты в старом дизайне упаковки!
Состав и форма выпуска препарата
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской с одной стороны и фаской с двух сторон, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал картофельный, гипролоза, тальк, кальция стеарат.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (10) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные.
20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
60 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Калий-, магнийсберегающий диуретик. Является конкурентным антагонистом альдостерона по влиянию на дистальные отделы нефрона (конкурирует за места связывания на цитоплазматических белковых рецепторах, снижает синтез пермеаз в альдостерон-зависимом участке собирательных трубочек и дистальных канальцев), повышает выведение Na + , Cl - и воды и уменьшает выведение K + и мочевины, снижает титруемую кислотность мочи. Усиление диуреза вызывает гипотензивный эффект, который непостоянен. Гипотензивный эффект не зависит от уровня ренина в крови и не проявляется при нормальном АД.
Диуретический эффект проявляется на 2-5 день лечения.
Фармакокинетика
После приема внутрь всасывается из ЖКТ, абсорбция составляет 90%. Метаболизируется в печени, основным активным метаболитом является канренон.
T 1/2 составляет 13-24 ч. Выводится главным образом почками, некоторое количество выводится с желчью.
Показания
Отеки при хронической сердечной недостаточности, цирроз печени (особенно при одновременном наличии гипокалиемии и гиперальдостеронизма), при нефротическом синдроме.
Отеки во II и III триместрах беременности.
Артериальная гипертензия, в т.ч. при альдостеронпродуцирующей аденоме надпочечников (в составе комбинированной терапии).
Первичный гиперальдостеронизм. Альдостеронпродуцирующая аденома надпочечников (длительная поддерживающая терапия при противопоказании к хирургическому лечению или в случае отказа от него). Диагностика гиперальдостеронизма.
Гипокалиемия и ее профилактика при лечении салуретиками.
Синдром поликистоза яичников, предменструальный синдром.
Противопоказания
Болезнь Аддисона, гиперкалиемия, гиперкальциемия, гипонатриемия, хроническая почечная недостаточность, анурия, печеночная недостаточность, сахарный диабет при подтвержденной или предполагаемой хронической почечной недостаточности, диабетическая нефропатия, I триместр беременности, метаболический ацидоз, нарушение менструального цикла или увеличение молочных желез, повышенная чувствительность к спиронолактону.
Дозировка
Устанавливают индивидуально в зависимости от выраженности нарушений водно-электролитного обмена и гормонального статуса.
При отечном синдроме - 100-200 мг/сут (реже - 300 мг/сут) в 2-3 приема (обычно в комбинации с "петлевым" или/и тиазидным диуретиком) ежедневно в течение 14-21 дня. Коррекцию дозы следует проводить с учетом значений концентрации калия в плазме. При необходимости курсы повторяют через каждые 10-14 дней. При выраженном гиперальдостеронизме и сниженном содержании калия в плазме - 300 мг/сут в 2-3 приема.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, гастрит, изъязвления и кровотечения в ЖКТ, кишечная колика, диарея или запоры.
Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость, летаргия, головная боль, заторможенность, атаксия.
Со стороны обмена веществ: повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, гиперурикемия, нарушение водно-солевого обмена и КЩР (метаболический гипохлоремический ацидоз или алкалоз).
Со стороны системы кроветворения: мегалобластоз, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Со стороны эндокринной системы: при длительном применении - гинекомастия, нарушение эрекции у мужчин; у женщин - дисменорея, аменорея, метроррагия в климактерическом периоде, гирсутизм, огрубение голоса, болезненность молочных желез, карцинома молочной железы.
Аллергические реакции: крапивница, макуло-папулезные и эритематозные высыпания, лекарственная лихорадка, зуд.
Прочие: мышечные спазмы, снижение потенции.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с потенцируется гипотензивное действие спиронолактона.
При одновременном применении с ингибиторами АПФ возможно развитие гиперкалиемии (особенно у пациентов с нарушениями функции почек), т.к. ингибиторы АПФ уменьшают содержание альдостерона, что приводит к задержке калия в организме на фоне ограничения выведения калия.
При одновременном применении с препаратами калия, другими калийсберегающими диуретиками, заменителями поваренной соли и БАД к пище, содержащими калий, возможно развитие гиперкалиемии.
При одновременном применении с салицилатами уменьшается диуретический эффект спиронолактона вследствие блокады экскреции канренона почками.
И мефенамовая кислота ингибируют экскрецию канренона почками.
При одновременном применении уменьшается гипопротромбинемический эффект пероральных антикоагулянтов.
При одновременном применении с дигитоксином возможно как усиление, так и уменьшение эффектов дигитоксина.
При одновременном применении спиронолактон ингибирует экскрецию дигоксина почками и, вероятно, уменьшает его объем распределения. Это может вызывать повышение концентрации дигоксина в плазме крови.
При одновременном применении с , лозартаном, эпросартаном возникает риск развития гиперкалиемии.
При одновременном применении с колестирамином описаны случаи гипохлоремического алкалоза.
При одновременном применении с лития карбонатом возможно повышение концентрации лития в плазме крови.
При одновременном применении с возможно уменьшение чувствительности сосудов к норадреналину.
При одновременном применении усиливается действие трипторелина, бусерелина, гонадорелина.
Особые указания
C осторожностью применять при AV-блокаде (возможность усиления в связи с развитием гиперкалиемии), декомпенсированном циррозе печени, хирургических вмешательствах, приеме препаратов, вызывающих гинекомастию, при приеме местных и общих анестетиков, у пациентов пожилого возраста.
На фоне применения спиронолактона не следует назначать препараты, содержащие калий, а также другие диуретические средства, вызывающие задержку калия в организме. Следует избегать применения спиронолактона с карбеноксолоном, вызывающим задержку натрия.
В период лечения следует проводить периодическое определение содержания электролитов и мочевины в крови.
При применении спиронолактона в комбинации с другими диуретическими или антигипертензивными средствами дозу последних рекомендуется уменьшить. При применении спиронолактона одновременно с дигоксином может возникнуть необходимость уменьшения как насыщающей, так и поддерживающей дозы последнего.
Противопоказан при печеночной недостаточности. C осторожностью применять при декомпенсированном циррозе печени.
Применение в пожилом возрасте
C осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Парацетамол МС: инструкция по применению и отзывы
Парацетамол МС – анальгезирующий ненаркотический препарат.
Форма выпуска и состав
Парацетамол МС выпускается в виде таблеток: плоскоцилиндрической формы, белого с кремовым оттенком или белого цвета, с разделительной риской и фаской (по 200 мг и 500 мг: по 10 шт. в контурных ячейковых или безъячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2, 5 или 10 упаковок).
В 1 таблетке содержатся:
- действующее вещество: парацетамол – 200 мг или 500 мг;
- вспомогательные компоненты: крахмал картофельный, кислота стеариновая, поливинилпирролидон низкомолекулярный (повидон), тальк.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Парацетамол – ненаркотический анальгетик, механизм действия которого обусловлен ингибированием синтеза простагландинов и уменьшением их влияния на центр терморегуляции в гипоталамусе. Таблетки обладают болеутоляющим и жаропонижающим действием, проявляют незначительную противовоспалительную активность.
Фармакокинетика
При пероральном приеме всасывание парацетамола из желудочно-кишечного тракта происходит быстро. Его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 20–60 минут и составляет 0,005–0,02 мг/мл.
Связывание с белками плазмы крови – 15% от принятой дозы.
Парацетамол преодолевает гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, выделяется с грудным молоком (меньше 1% от принятой матерью дозы).
Оптимальный терапевтический эффект обеспечивает концентрация парацетамола в плазме, достигнутая от приема разовой дозы 10–15 мг на 1 кг веса больного.
Метаболизм парацетамола происходит с участием микросомальных ферментов печени (90–95%), в том числе с помощью изофермента CYP2E1. Большая часть (80%) метаболитов в результате конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами превращается в неактивные метаболиты, 17% в результате гидроксилирования образуют 8 активных метаболитов, которые после конъюгации с глутатионом превращаются в неактивные метаболиты. При дефиците глутатиона активные метаболиты, блокируя ферментные системы гепатоцитов, могут вызывать их некроз.
Выводится через почки в неизмененном виде – 3%, остальная часть – в виде метаболитов, в основном конъюгатов.
Период полувыведения (T 1/2) – 1–4 часа.
У пациентов в пожилом возрасте клиренс препарата снижается, T 1/2 – увеличивается.
Показания к применению
Согласно инструкции, Парацетамол МС показан для симптоматической терапии, направленной на уменьшение боли и воспаления при следующих состояниях:
- слабо выраженная или умеренная боль (боль в горле, зубная и головная боль, боль при мигрени, невралгии и миалгии);
- повышенная температура тела при инфекционно-воспалительных заболеваниях, включая простудные.
На прогрессирование заболевания препарат не влияет.
Противопоказания
- генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- выраженное нарушение функции печени;
- заболевания крови;
- тяжелая степень нарушения функции почек;
- подтвержденная гиперкалиемия;
- период после проведения аортокоронарного шунтирования;
- активная фаза желудочно-кишечного кровотечения;
- эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки;
- заболевания кишечника воспалительной этиологии;
- период беременности;
- грудное вскармливание;
- возраст до 3 лет;
- гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС), сопровождающаяся ринитом, бронхообструкцией, крапивницей (включая анамнез);
- индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
С осторожностью следует принимать Парацетамол МС при нарушениях функции печени, синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия), нарушении функции почек с клиренсом креатинина (КК) меньше 60 мл/мин, сахарном диабете, ишемической болезни сердца, хронической сердечной недостаточности, цереброваскулярных патологиях, заболеваниях периферических артерий, дислипидемии или гиперлипидемии, язвенном поражении желудочно-кишечного тракта в анамнезе, инфекции Helicobacter pylori, длительном лечении НПВС, тяжелых соматических заболеваниях, курении, частом употреблении алкоголя, в пожилом возрасте.
Кроме этого, следует соблюдать осторожность пациентам, находящимся на сопутствующей терапии пероральными глюкокортикостероидами (включая преднизолон), антикоагулянтами (включая варфарин), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (включая циталопрам, пароксетин, флуоксетин, сертралин), антиагрегантами (включая ацетилсалициловую кислоту, клопидогрел).
Инструкция по применению Парацетамола МС: способ и дозировка
Таблетки Парацетамол МС принимают внутрь.
- взрослые: по 200 мг или 500 мг 1–4 раза в день. Максимальная разовая доза – не более 1000 мг, суточная доза – 4000 мг;
- дети: из расчета по 10–15 мг на 1 кг веса ребенка 4 раза в день с интервалом в 6 часов. Максимальная суточная доза: в возрасте до 6 лет (вес до 22 кг) – 1000 мг, до 9 лет (вес до 30 кг) – 1500 мг, до 12 лет (вес до 40 кг) – 2000 мг.
Продолжительность применения: в качестве обезболивающего средства – не больше 5 дней, для понижения высокой температуры тела – не больше 3 дней.
При необходимости увеличения суточной дозы или продления курса лечения необходимо обратиться за консультацией к врачу.
Побочные действия
- со стороны пищеварительной системы: возможно (при длительном приеме высоких доз Парацетамола МС) – токсическое поражение печени;
- со стороны системы кроветворения: в редких случаях – лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения;
- со стороны выделительной системы: возможно (при длительном приеме высоких доз препарата) – нефротоксический эффект;
- со стороны иммунной системы: возможно – развитие аллергических реакций системного характера или в виде кожных высыпаний.
Передозировка
Симптомы: острый период – тошнота, боли в желудке, рвота; через несколько дней – появление признаков поражения печени в виде печеночной недостаточности, энцефалопатии, коматозного состояния.
Лечение: немедленное промывание желудка, прием активированного угля, после чего следует обратиться за медицинской помощью.
Особые указания
В терапевтических дозах Парацетамол МС обычно переносится больными хорошо.
Противопоказано употребление алкогольных напитков и пероральное применение этанолсодержащих лекарственных средств в период лечения. У лиц, склонных к хроническому алкоголизму, прием парацетамола может вызвать токсическое поражение печени.
Парацетамол МС искажает показатели глюкозы и мочевой кислоты при проведении лабораторных исследований по определению их количества в плазме крови.
При необходимости проведения длительного курса терапии следует обеспечить контроль функционального состояния печени и картины периферической крови.
Применение при беременности и лактации
Противопоказано применение Парацетамола МС в период вынашивания и при грудном вскармливании.
Применение в детском возрасте
Нельзя применять Парацетамол МС для лечения детей в возрасте до трех лет.
При нарушениях функции почек
Противопоказано принимать Парацетамол МС при тяжелых нарушениях функции почек.
С осторожностью следует принимать препарат при нарушении функции почек с КК меньше 60 мл/мин.
При нарушениях функции печени
Противопоказано применять Парацетамол МС для лечения пациентов с выраженным нарушением функции печени.
Следует соблюдать осторожность при нарушении функции печени.
Применение в пожилом возрасте
С осторожностью следует принимать препарат в пожилом возрасте.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Парацетамола МС:
- барбитураты, дифенин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин и другие индукторы микросомальных ферментов печени вызывают повышение риска развития гепатотоксического действия препарата;
- циметидин и другие ингибиторы микросомального окисления способствуют понижению гепатотоксического эффекта парацетамола;
- антикоагулянты усиливают свой эффект на фоне применения высоких доз препарата;
- этанол вызывает развитие острого панкреатита;
- урикозурические средства снижают свое терапевтическое действие;
- НПВС при совместном длительном курсе терапии повышают риск развития анальгетической нефропатии, почечного папиллярного некроза с последующим наступлением терминальной стадии почечной недостаточности;
- дифлунисал способствует увеличению уровня концентрации парацетамола в плазме крови на 50%, повышая риск гепатотоксичности;
- миелотоксические лекарственные средства усиливают гематотоксичные проявления препарата;
- салицилаты при длительном приеме высоких доз препарата повышают риск возникновения рака мочевого пузыря или почки.
Аналоги
Аналогами Парацетамола МС являются: Парацетамол УБФ, Парацетамол 325, Парацетамол Экстратаб, Ифимол, Стримол, Эффералган , Перфалган , Цефекон Д , Флютабс, Каффетин , Панадол Экстра, Антигриппин , Антифлу , Фервекс , Колдрекс , ТераФлю , Максиколд , Новалгин , Солпадеин , Фемизол.
Сроки и условия хранения
Беречь от детей.
Хранить при температуре до 25 °C в защищенном от влаги и света месте.
Срок годности – 3 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта.
Отзывы о Парацетамоле МС
Отзывы о Парацетамоле МС в основном положительные. Все пациенты указывают на быстрый эффект при использовании таблеток для снятия болевого синдрома при головной и зубной боли, снижения высокой температуры тела при простуде. Препарат хорошо переносится, редко вызывает нежелательные явления. Часто отмечают очень доступную цену при высоком качестве, сравнивая с новыми дорогими средствами, в которые входит парацетамол.
Поскольку Парацетамол МС отпускается без рецепта, в комментариях врачей отмечается целесообразность использования препарата только для симптоматической терапии, точно рассчитав требуемую дозу, а для лечения основного простудного заболевания необходима консультация врача. Они предупреждают родителей о том, что понижение температуры не во всех случаях оправдано.
Цена на Парацетамол МС в аптеках
Цена на Парацетамол МС за упаковку, содержащую 20 таблеток в дозе 500 мг, может составлять 15–17 рублей.
Парацетамол МС: цены в интернет-аптеках
Название препарата |
Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!
В Великобритании есть закон, согласно которому хирург может отказаться делать пациенту операцию, если он курит или имеет избыточный вес. Человек должен отказаться от вредных привычек, и тогда, возможно, ему не потребуется оперативное вмешательство.
Самая высокая температура тела была зафиксирована у Уилли Джонса (США), который поступил в больницу с температурой 46,5°C.
Если улыбаться всего два раза в день – можно понизить кровяное давление и снизить риск возникновения инфарктов и инсультов.
Кариес – это самое распространенное инфекционное заболевание в мире, соперничать с которым не может даже грипп.
Общеизвестный препарат «Виагра» изначально разрабатывался для лечения артериальной гипертонии.
Кроме людей, от простатита страдает всего одно живое существо на планете Земля – собаки. Вот уж действительно наши самые верные друзья.
Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.
Во время чихания наш организм полностью прекращает работать. Даже сердце останавливается.
Средняя продолжительность жизни левшей меньше, чем правшей.
В нашем кишечнике рождаются, живут и умирают миллионы бактерий. Их можно увидеть только при сильном увеличении, но, если бы они собрались вместе, то поместились бы в обычной кофейной чашке.
Американские ученые провели опыты на мышах и пришли к выводу, что арбузный сок предотвращает развитие атеросклероза сосудов. Одна группа мышей пила обычную воду, а вторая – арбузный сок. В результате сосуды второй группы были свободны от холестериновых бляшек.
Согласно мнению многих ученых, витаминные комплексы практически бесполезны для человека.
Человеческие кости крепче бетона в четыре раза.
Магнитно-резонансная томография (МРТ) является одной из самых распространенных процедур во всем мире. МРТ использует сильное магнитное поле и радиоволны для со...
таблетки
Состав
калия аспарагината и магния аспарагината по 0,175 г;
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилпирролидон, сахар, кальция стеарат; или Таблеточной массы «Аспаркам» -0,495 г, кальция стеарат до получения таблетки массой 0,5г.
Фармакодинамика
Аспаркам является источником ионов калия и магния, регулирует метаболические процессы. Механизм действия предположительно связан с ролью аспарагината как переносчика ионов маг-ния и калия во внутриклеточное пространство и участием аспарагината в метаболических про-цессах. Таким образом, аспаркам устраняет дисбаланс электролитов, понижает возбудимость и проводимость миокарда (умеренный антиаритмический эффект).
Фармакокинетика
Легко всасывается при приеме внутрь и относительно быстро выводится почками.
Побочные действия
Возможны тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения или жжение в подложечной области (у больных анацидным гастритом или холециститом), атриовентрикулярная блокада, парадок-сальная реакция (увеличение числа экстрасистол), гиперкалиемия (тошнота, рвота, диарея, па-рестезии), гипермагниемия (покраснение лица, чувство жажды, снижение артериального дав-ления, гипорефлексия, угнетение дыхания, судороги).
Особенности продажи
рецептурные
Показания
Аспаркам применяют в комплексной терапии при сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, гипокалиемии, нарушениях сердечного ритма (в том числе при инфаркте мио-карда, передозировке сердечных гликозидов).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, нарушения обмена аминокислот, артериальная гипотензия, острая и хроническая почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипермагниемия, нарушение атриовентрикулярной проводимости (AV блокада I-III ст.) тяжелая миастения, ост-рый метаболический ацидоз, обезвоживание (эксикоз), гемолиз, болезнь Аддисона.
С осторожностью назначают при беременности (особенно I триместр) и в период лактации.
Лекарственное взаимодействие
Фармакодинамическое: совместное применение с калийсберегающими диуретиками (триам-терен, спиронолактон), бета-андреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, ингибиторами АПФ, нестероидными противовоспалительными препаратами повышает риск развития гипер-калиемии вплоть до развития аритмии и асистолии.
Применение препаратов калия совместно с глюкокортикостероидами устраняет гипока-лиемию, вызываемую последними. Под влиянием К+ уменьшаются нежелательные эффекты сердечных гликозидов.
Mg2+ снижают эффект неомицина, полимиксина В, тетрациклина и стрептомицина.
Анестетики увеличивают угнетающее действие препаратов магния на ЦНС; при одновремен-ном применении с атракуронием, декаметонием, сукцинилхлоридом и суксаметонием возмож-но усиление нервно-мышечной блокады; кальцитрол повышает содержание магния в плазме крови; препараты кальция снижают эффект препаратов магния.
Фармакокинетическое: вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание препа-рата в желудочно-кишичном тракте.