Клопиксол – препарат из группы нейролептиков, обладающий выраженным антпсихотическим, нейролептическим и седативным действием. В виду сглаженности побочных эффектов, применяется при многих психопатологических состояниях, различного уровня тяжести, выраженности симптоматики и стадии развития патологических процессов.
Наименование: Клопиксол (Clopixol)
Форма выпуска: таблетки и раствор в ампулах
Показаниями к применению клопиксола являются:
- Умственная отсталость неуточненной этиологии.
- Органические или неорганические психические расстройства, имеющие неуточненную этиологию и генез.
- Различные .
- Психические состояния с выраженными паранойяльными расстройствами.
- Неорганические психозы различной этиологии.
- Эпизодические проявления депрессивных расстройств.
- Нарушения поведения, в том числе – ориентации во времени и пространстве.
- Когнитивные нарушения.
- Иллюзорно-галлюцинаторный комплекс неуточненного генеза.
- Спонтанные и слабоконтролируемые состояния беспокойства и возбуждения.
Фармакологическое воздействие
Клопиксол обладает избирательным блокирующим действием дофаминергических и адренергических рецепторов среднего мозга, чем обусловлено его сглаженное антипсихотическое действие. Седативный эффект препарата обусловлен адреноблокирующим действием нейронов ретикулярной формации.
Препарат слабо проходит через гематоэнцефалический барьер и практически не проникает в грудное молоко. Выводится, преимущественно с фекалиями, незначительно – с мочой. Различные нарушения почечной деятельности в анамнезе не оказывают существенного влияния на выведение препарата.
Характерной особенностью препарата является его хороший терапевтический эффект против нарушений поведенческих реакций, исходя из чего его часто назначают пациентам с деменцией и соответствующими расстройствами поведения.
Отличают некоторую разницу в воздействии седативного и антипсихотического действия препарата – после однократной инъекции антипсихотический эффект наступает через четыре часа и может длиться до трех дней. Успокаивающее действие наступает через два часа после введения, доходит до максимального уровня к восьми часам, а затем, в течение 10-12 часов постепенно снижается.
Клопиксол депо инструкция по применению
Депо форма является одной из самых эффективных выпусков препарата с целью терапии шизофренических расстройств любой стадии и формы, причем с осложнениями сопутствующих психических расстройств. Кроме того, данная форма лекарства клопиксол показана при различных психотических состояниях, сопровождающихся галлюцинаторным комплексом, паранойяльным бредом, когнитивными и интеллектуальными дисфункциями. Также препарат эффективен с целью предупреждения, развития и устранения повышенной враждебности, тревожного состояния и агрессивности.
Противопоказания и ограничения клопиксола
Клопиксол во всех его формах строго не рекомендуется применять в случаях острого отравления алкоголем, а также – веществами, содержащими барбитураты и опиаты. Кроме того, обязательно должна быть учтена взаимоисключающая терапия подобных лекарств с клопиксолом. Также клопиксол не назначают в состояниях, близких к коматозному, при нарушениях кроветворной системы, во время беременности и кормления грудным молоком.
Ограничениями служат судорожные синдромы, в том числе – эпилептического генеза, осложненные заболевания печени, почек и сердечно-сосудистой системы – аритмии, пониженное артериальное давление, сосудистые расстройства различной этиологии и генеза. С осторожностью препарат назначают при органических и неорганических патологиях головного мозга – болезни Паркинсона и Альцгеймера. В данном случае необходимо круглосуточное наблюдение за пациентом. В связи со стимуляцией выработки пролактина, клопиксол ограничивают при раковых заболеваниях молочных желез.
Побочные действия клопиксола
Нервная система.
При длительном использовании клопиксола возможны проявления мышечной ригидности, гипоакинезия, судороги и другие расстройства экстрапирамидной этиологии. Подобная симптоматика чаще всего возникает при резком увеличении дозировки препарата либо на первых этапах лечения. Часты случаи головокружения, повышенной сонливости, снижения быстроты моторных реакций. Крайне редко возникает злокачественный нейролептический синдром со всей присущей ему симптоматикой – повышение температуры тела, устойчивая ригидность скелетной мускулатуры, вегетативные дисфункции, расстройства аффекта и сознания, вплоть до коматозного состояния.
Сердечно-сосудистая система и система кроветворения.
Повышение частоты сердечных сокращений, понижение артериального давления, активный агранулоцитоз. Крайне редко возможны тромбические патологии венозных сосудов нижних конечностей и тазовой области.
Дыхательная система.
Возможны отечные явления в области гортани, проявления астматических явлений, бронхопневмонии, различной этиологии.
Пищеварительная система.
Часто проявляется сухость слизистой в ротовой полости, запоры, паралитические явления в отношении моторики толстого отдела кишечника, что может провоцировать тяжелую кишечную непроходимость. Реже проявляются желтуха и воспалительные явления в печени.
Мочеполовая система.
Часто встречается задержка мочеиспускания, расстройства менструального цикла, возможно снижение сексуальной активности.
Прочее.
В начале лечения, в большинстве случаев, возникают спонтанные проявления повышенной усталости и сонливости, которые проходят по мере применения препарата. Отмечены единичные случаи отека мозга. Также часты явления гиперсалевации и усиление потоотделения.
Препарат очень чувствителен к синдрому отмены, поэтому при отказе от дальнейшего лечения, дозу необходимо снижать постепенно. Хронические гепатиты в анамнезе требуют более низкую дозировку препарата. При необходимо назначение противопаркинсонических средств.
Клопиксол – нейролептик, относящийся к производным тиоксантена, обладает антипсихотическим, нейролептическим и седативным действием.
Форма выпуска и состав
Лекарственной формой Клопиксола являются таблетки – двояковыпуклые, круглые, покрытые оболочкой (по 50 или 100 шт. в пластиковых контейнерах, по 1 контейнеру в картонной пачке).
Действующее вещество препарата – зуклопентиксола дигидрохлорид, содержание которого в 1 таблетке зависит от цвета ее оболочки:
- Красно-коричневые – 29,55 мг (соответствует содержанию зуклопентиксола 25мг);
- Розовато-коричневые – 11,82 мг (соответствует содержанию зуклопентиксола 10 мг);
- Бледно-розовые – 2,364 мг (соответствует содержанию зуклопентиксола 2 мг).
Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, глицерол 85%, коповидон, тальк, магния стеарат, масло касторовое гидрогенизированное.
Состав оболочки: макрогол 6000, гипромеллоза 5, титана диоксид, оксид железа красный.
Показания к применению
- Состояния повышенного беспокойства, ажитации, агрессивность, враждебность;
- Умственная отсталость, сочетающаяся с ажитацией, психомоторным возбуждением, другими расстройствами поведения;
- Острая и хроническая шизофрения и другие психотические расстройства, особенно с параноидным бредом, галлюцинациями и нарушениями мышления;
- Маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза;
- Сенильное слабоумие с дезориентацией, параноидными идеями, спутанностью сознания, нарушениями поведения.
Противопоказания
- Коматозные состояния;
- Острая алкогольная интоксикация;
- Острое отравление барбитуратами;
- Острая интоксикация опиоидными анальгетиками.
С особой осторожностью назначают больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями (включая аритмии), хроническим гепатитом, судорожным синдромом, а также имеющим повышенную чувствительность к компонентам препарата.
Способы применения и дозировка
Клопиксол принимают внутрь, доза подбирается индивидуально в зависимости от диагноза и состояния больного. Суточную дозу препарата разрешено принимать в несколько приемов.
- Острый приступ шизофрении, другие острые психотические расстройства, мания, выраженная ажитация – применяют обычно по 10-50 мг;
- Умеренные и выраженные психотические расстройства – начальная доза составляет 20 мг, в случае необходимости ее могут увеличивать на 10-20 мг через каждые 2-3 дня до 75 мг и более;
- Хронические психотические состояния при шизофрении и других хронических психозах – поддерживающая доза составляет 20-40 мг;
- Ажитация у пациентов с олигофренией – назначают по 6-20 мг, при необходимости возможно увеличение дозы до 25-40 мг;
- Сенильные расстройства, сопровождающиеся ажитацией и спутанностью сознания – принимают по 2-6 мг (желательно в вечернее время), в случае необходимости доза может быть повышена до 10-20 мг.
Побочные действия
Применение Клопиксола может сопровождаться следующими побочными эффектами:
- Нервная система: нарушение аккомодации, сонливость, в начале терапии – экстрапирамидные симптомы (в большинстве случаев их развитие корректируется снижением дозы и/или назначением противопаркинсонических средств, но постоянный прием последних в профилактических целях не рекомендуется); очень редко – при длительном лечении возможна поздняя дискинезия (рекомендуется уменьшение дозы или прекращение терапии, противопаркинсонические препараты при этом состоянии не эффективны);
- Сердечно-сосудистая система: тахикардия, ортостатическое головокружение; редко – ортостатическая гипотензия;
- Пищеварительная система: запор, сухость во рту, редко – незначительные изменения печеночных проб;
- Мочевыделительная система – задержка мочеиспускания.
Симптомами передозировки Клопиксола являются: сонливость, судороги, экстрапирамидные расстройства, кома, шок, гипер- или гипотермия, артериальная гипотензия. При подобном состоянии рекомендовано промывание желудка и использование сорбента. В дальнейшем проводится симптоматическое и поддерживающее лечение. Не следует принимать эпинефрин, так как может произойти дальнейшее понижение артериального давления (АД), судороги купируются диазепамом, экстрапирамидные симптомы – бипериденом.
Особые указания
При длительном лечении Клопиксолом, для принятия решения о снижении поддерживающей дозы, требуется периодически проводить тщательный клинический контроль состояния пациентов.
Необходимо помнить о том, что при использовании нейролептиков (в т. ч. зуклопентиксола) в редких случаях может развиться злокачественный нейролептический синдром (ЗНС) с летальным исходом. К основным симптомам относят мышечную ригидность, гипертермию и нарушение сознания на фоне дисфункции ЗНС вегетативной нервной системы – лабильного АД, усиления потоотделения, тахикардии. При проявлениях вышеописанных симптомов, требуется немедленная отмена Клопиксола и назначение поддерживающей и симптоматической терапии.
Во время лечения следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и другими сложными механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Повышает седативное действие барбитуратов, этанола и других средств, оказывающих угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС).
Может способствовать понижению эффективности леводопы и других адренергических средств.
Риск развития экстрапирамидных расстройств повышается при сочетании с пиперазином и метоклопрамидом.
Сроки и условия хранения
Хранить при температуре ниже 25 °C, в месте, недоступном для детей.
Срок годности – 5 лет.
В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Клопиксол . Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Клопиксола в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Клопиксола при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения шизофрении, психозов у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.
Клопиксол - антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Полагают, что антипсихотическое действие зуклопентиксола (действующее вещество препарата Клопиксол) обусловлено блокадой допаминовых рецепторов в ЦНС. Производные тиоксантена обладают высоким сродством к допаминовым D1- и D2-рецепторам.
Зуклопентиксол вызывает быстрый, преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, до развития антипсихотического действия.
В отличие от зуклопентиксола гидрохлорида, зуклопентиксола ацетат обладает большей продолжительностью действия - 2-3 дня, а зуклопентиксола деканоат является депо формой и его эффект сохраняется в течение 2-4 недель.
Состав
Зуклопентиксола дигидрохлорид + вспомогательные вещества.
Фармакокинетика
После приема внутрь зуклопентиксол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 3-6 ч. После внутримышечного введения в виде депо-формы Cmax в плазме крови достигается через 36 ч. Через 3 дня после инъекции уровень составляет приблизительно 1/3 от максимального. Зуклопентиксол распределяется в организме, при этом более высокие концентрации создаются в печени, легких, кишечнике и почках, более низкие - в сердце, селезенке, мозге и в крови. Связывание с белками плазмы 98%. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Зуклопентиксол метаболизируется путем сульфокисления, N-деалкилирования и глюкуронизации. Метаболиты не обладают психофармакологической активностью. Выводится преимущественно с калом в виде неизмененного вещества и N-деалкилированного метаболита.
Показания
Для приема внутрь:
- маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза;
- умственная отсталость в сочетании с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения;
- сенильное слабоумие с параноидными идеями, спутанностью сознания, дезориентацией, нарушениями поведения.
Для в/м введения:
- начальное лечение острых психозов, маниакальных состояний и хронических психозов в фазе обострения.
Для в/м введения депо формы:
- поддерживающая терапия при шизофрении и параноидных психозах.
Формы выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой 2 мг, 10 мг и 25 мг.
Раствор для внутримышечного введения (масляный) Депо (уколы в ампулах для инъекций).
Раствор для внутримышечного введения (масляный) Акуфаз (уколы в ампулах для инъекций).
Инструкция по применению и эффективные дозы препарата
Внутрь. Дозы подбираются индивидуально, в зависимости от состояния больного; начинают обычно с небольших доз, которые быстро повышают до достижения оптимального эффекта.
При обострении шизофрении, других острых психических расстройствах, выраженной ажитации, мании - обычно по 10-50 мг в сутки, при этом при выраженных расстройствах и состояниях средней тяжести обычно начинают с 20 мг в сутки, затем при необходимости дозу увеличивают на 10-20 мг каждые 2-3 дня до 75 мг в день и более.
При хронических психических нарушениях (шизофрения и другие психозы) в поддерживающей дозе - 20-40 мг в сутки.
При ажитации у больных с олигофренией - обычно по 6-20 мг в сутки; при необходимости дозу увеличивают до 25-40 мг в сутки.
При ажитации и спутанности сознания у больных с сенильными расстройствами - обычно по 2-6 мг в сутки (предпочтительно вечером); при необходимости - по 10-20 мг в сутки.
Побочное действие
- головокружение;
- сонливость (особенно при применении препарата в высоких дозах и в начале лечения);
- развитие экстрапирамидных нарушений (преимущественно в начале лечения);
- нарушение аккомодации;
- поздняя дискинезия;
- тахикардия;
- ортостатическая гипотензия;
- сухость во рту;
- запор;
- незначительные преходящие изменения печеночных проб;
- задержка мочи.
Противопоказания
- острая передозировка барбитуратов, агонистов опиоидных рецепторов;
- острая алкогольная интоксикация;
- коматозное состояние;
- повышенная чувствительность к зуклопентиксолу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Клопиксола при беременности и в период лактации (кормления грудью) не рекомендуется.
Зуклопентиксол в низких концентрациях обнаруживается в грудном молоке.
Применение у детей
Не отмечено.
Особые указания
Клопиксол не применяют у пациентов с непереносимостью нейролептиков для приема внутрь, а также у пациентов с болезнью Паркинсона.
С особой осторожностью применяют у пациентов с судорожным синдромом, хроническим гепатитом и сердечно-сосудистыми заболеваниями.
При длительном применении необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента.
Следует иметь в виду, что при применении нейролептиков редким, но возможным осложнением с летальным исходом, является развитие злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС). В таких случаях следует немедленно прекратить применение нейролептиков и начать неотложную симптоматическую терапию.
В период лечения Клопиксолом противопаркинсонические средства следует назначать только при наличии соответствующих показаний и не применять профилактически.
Клопиксол не следует применять одновременно с гуанетидином и другими средствами с подобным механизмом действия.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения зуклопентиксолом, особенно в начале, необходимо избегать деятельности, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, с этанолом (алкоголем), средствами для наркоза усиливается их угнетающее действие на ЦНС, потенцируется действие средств для наркоза.
При одновременном применении с гуанетидином возможно уменьшение или полное угнетение гипотензивного действия гуанетидина.
Описан случай развития ЗНС при одновременном применении с клоразепатом.
При одновременном применении возможно уменьшение эффектов леводопы и адренергических средств.
При одновременном применении с лития карбонатом возможно усиление побочного действия Клопиксола.
При одновременном применении с метоклопрамидом, пиперазином повышается риск развития экстрапирамидных симптомов.
Аналоги лекарственного препарата Клопиксол
Структурные аналоги по действующему веществу:
- Клопиксол Депо;
- Клопиксол Акуфаз.
Аналоги по фармакологической группе (нейролептики):
- Абилифай;
- Азалептин;
- Алимемазина тартрат;
- Аминазин;
- Арипипразол;
- Арипризол;
- Бетамакс;
- Галоперидол;
- Дроперидол;
- Заласта;
- Зилаксера;
- Зипрекса;
- Инвега;
- Квентиакс;
- Кветиапин;
- Клозапин;
- Кументаль;
- Лаквель;
- Левомепромазина малеат;
- Лепонекс;
- Лептинорм;
- Миренил;
- Модитен;
- Модитен депо;
- Неулептил;
- Оланзапин;
- Пипортил;
- Пропазин;
- Ридонекс;
- Риспен;
- Рисперидон;
- Риссет;
- Сероквель;
- Сероквель Пролонг;
- Сонапакс;
- Сульпирид;
- Тералиджен;
- Тиодазин;
- Тиорил;
- Торендо;
- Трифтазин;
- Флуфеназин;
- Хлорпромазина гидрохлорид;
- Хлорпротиксен;
- Эглонил;
- Этаперазин.
При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.
Запрещен при беременности
Запрещен при грудном вскармливании
Запрещен детям
Имеет ограничения для пожилых людей
Имеет ограничения при проблемах с печенью
Имеет ограничения при проблемах с почками
Клопиксол – это антипсихотическое лекарственное средство, используемое для лечения шизофрений, биполярного циркуляторного расстройства, ухудшения когнитивных функций. Медпрепарат впервые появился на рынке еще в 1964 году и в настоящее время продолжает активно назначаться психиатрами. На рынке имеет три торговых названия – Клопиксол, Клопиксол Депо и Клопиксол-Акуфаз.
Общие сведения о медпрепарате
Клопиксол обладает высокой эффективностью, но в то же время – серьезным перечнем побочных эффектов. Он имеет несколько форм выпуска и может назначаться как перорально, так и вводиться инъекционными путями.
Лекарственная группа, МНН, сфера применения
Препарат относится к нейролептикам, группе производных тиоксантена. Действующее вещество – зуклопентиксол – обладает выраженным успокаивающим, седативным эффектами и в дополнение способствует наступлению сна, снижает уровень агрессивности и возбужденности, подавляет галлюцинации, страх, бред и другие проявления психозов. МНН – Zuclopenthixol.
Формы и стоимость
Цена препарата варьируется в зависимости от лекарственной формы. Клопиксол имеет несколько форм выпуска препарата – таблетки, ампулы с раствором для инъекций и, следовательно, три торговых названия, которые представлены в таблице:
Отличие форм Клопиксол Депо и Клопиксол-Акуфаз
Только Клопиксол выпускается в таблетированной форме. Другие формы Клопиксола отличаются следующими особенностями:
- Депо обладает более прологрированным воздействием на организм и выпускается в форме масляного раствора для внутримышечного применения, в разных дозировках 200 и 500 мг/мл.
- Акуфаз – препарат, выпускающийся в виде масляного раствора с содерданием 50 мг зуклопентиксола.
Состав и фармакосвойства
1 таблетка Клопиксола содержит 2 мг зуклопентиксола дигидрохлорида, а также вспомогательные вещества – лактозу, крахмал, глицерин, оксид железа, тальк, магния стеарат и микрокристаллическую целлюлозу. В зависимости от количества действующего вещества таблетки могут быть красного (2 мг) и коричневого цвета (10 мг).
Эффект препарата связан с блокировкой рецепторов к дофамину D1 и D2 в центральной нервной системе. При этом не влияет на H1 гистаминовые рецепторы и А2-рецепторы. Повышает уровень пролактина, как и все остальные нейролептики. Таким образом, Клопиксол способствует полной элиминации или же сильной редукции ядерных симптомов шизофрении. Помимо этого, он снижает сопутствующие проявления шизофрении, такие как беспричинная агрессия и тревога.
В плазме крови максимальная концентрация препарата достигается через 4 часа, биодоступность – около 40%. При внутривенном пути введения зуклопентиксола дигидрохлорид расщепляется с помощью ферментов на уксусную кислоту и зуклопентиксол. Первые несколько суток концентрация в плазме крови практически не меняется, а в 4-е сутки составляет около 30% от начальной дозы. Кинетика линейная.
Показания и ограничения к приему Клопиксола
Зуклопентиксол назначается при различных расстройствах психики человека, которые сопровождаются продуктивной симптоматикой, нарушениями когнитивных функций, расстройствами мышления и двигательным возбуждением:
Препарат не назначается при коматозных состояниях и при острой интоксикации барбитуратами, алкоголем или опиоидными анальгетиками. Для беременных препарат также противопоказан.
У беременных женщин Клопиксол способен проникать через плацентарный барьер, у кормящих – выделяться с грудным молоком, но в незначительных количествах (около 1% от начальной дозировки). Так что применение препарата в данном случае полностью зависит от тактики психиатра и от тяжести психоза.
Прием во время третьего триместра беременности способен вызывать экстрапирамидные расстройства – нейролептический паркинсонизм, злокачественный нейролептический синдром, острую дистонию, позднюю дискинезию и акатизию (неопределимая потребность к движению).
Есть данные о влиянии на репродуктивную способность как женщин, так и мужчин: возможно возникновение эректильной дисфункции, аменореи, галактореи и гиперпролактинемии. Клинических данных по использованию препарата в детском возрасте нет, поэтому назначение детям категорически не рекомендуется.
Инструкция по применению разных форм Клопиксола
Расчет дозировки зависит от характера патологии и формы препарата.
Таблетки
При использовании пероральных форм (таблеток) суточная доза составляет 15-55 мг, поддерживающая доза – до 40 мг.
Проведенные клинические исследования показали, что при выборе внутривенного пути введения препарата его приемы стоит проводить с интервалом в 2-3 недели, дозировка в таком случае составляет 200 мг.
Клопиксол-Депо
Данное лекарственное средство вводится в верхний правый квадрант ягодицы внутримышечно каждые 2-4 недели по 200-400 мг. Это средние значения, которые можно увеличивать в индивидуальном порядке, но инъекции более 2 мг стоить разделить между двумя местами введения.
Клопиксол-Акуфаз
Данное лекарственное средство назначается в дозе от 2 мг в сутки с постепенным увеличением до 70 мг и более. Для внутримышечного введения разовая доза начинается от 50 мг, между такими инъекциями соблюдается интервал в несколько дней.
Возможные негативные действия Клопиксола
Побочные эффекты являются дозозависимыми, при их появлении стараются уменьшить дозировку лекарственного средства. Они наиболее ярко выражены в начале терапии и уменьшаются при продолжении курса лечения. Наиболее типичными побочными явлениями являются экстрапирамидные расстройства, лекарственный паркинсонизм. Чаще всего возникают такие патологические проявления:
Среди редко встречающихся побочных явлений возможны следующие:
Если у пациента возникла гипертермия или гипотермия, сонливость, появились экстрапирамидные расстройства, судороги и даже нарушение сознания (вплоть до комы) – стоит заподозрить передозировку Клопиксолом.
Этиологического лечения передозировки нет, поэтому комплекс мероприятий экстренной помощи стандартный: необходимо максимально быстро выполнить промывание желудка и внутривенно капельно ввести норадреналин во избежание шока. Судороги купируются бензодиазепинами, а экстрапирамидные нарушения – антипаркинсоническими лекарственными средствами (Солерон).
Клопиксол – лекарственное средство, относящееся к нейролептикам. Следует ознакомиться с инструкцией к применению этого препарата.
Какие у средства Клопиксол состав и форма выпуска?
Лекарство производится в разных таблетках, одни из них бледно-розового окраса, их форма круглая, они двояковыпуклые. Активное вещество медикамента Клопиксол – зуклопентиксол в дозе 2 мг. Вспомогательные компоненты: тальк, крахмал картофельный, стеарат магния, лактозы моногидрат, кроме того, коповидон, целлюлоза микрокристаллическая, глицерол 85%, а также гидрогенизированное масло касторовое.
Оболочка сформирована гипромеллозой 5, присутствует макрогол 6000, кроме того, титана диоксид, а также красный железа оксид. Таблетки помещены в пластиковые контейнеры по 50 и по 100 штук.
Следующий вид таблеток Клопиксол представлен в розово-коричневом цвете, они круглые, двояковыпуклые. Действующее соединение медикамента – зуклопентиксол в дозе 10 мг. Вспомогательные вещества аналогичны вышеописанным.
Еще одни таблетки красно-коричневого окраса двояковыпуклые, форма их круглая. Активное соединение – зуклопентиксол в количестве 25 миллиграммов. Лекарство Клопиксол продается по рецепту, его нужно хранить при температуре, не превышающей 25 градусов. На упаковке с медикаментом можно видеть срок годности нейролептика.
Какое у лекарства Клопиксол действие?
Антипсихотическое средство Клопиксол - производное тиоксантена. Лекарство обладает антипсихотическим действием, кроме того, выявлен и седативный эффект этого медикамента.
Лекарственное средство эффективно при ажитации (двигательном возбуждении), назначают нейролептик при беспокойстве, враждебности, а также при агрессивности. После приема медикамента внутрь максимальная концентрация действующего соединения зуклопентиксола достигается в крови примерно по прошествии четырех часов.
Биодоступность - около 44%. При приеме внутрь таблеток Клопиксол период полувыведения составляет 20 часов. Метаболиты медикамента не обладают так называемой нейролептической активностью. Лекарство выводится с мочой и через кишечник.
Какие у препарата Клопиксол показания к применению?
Препарат Клопиксол показан к использованию в нижеперечисленных случаях:
При шизофрении и иных психотических расстройствах, протекающих с галлюцинациями, нарушением мышления, а также с параноидным бредом;
При ажитации;
Эффективно средство при повышенном беспокойстве;
При враждебности и агрессивности;
Назначают нейролептик при сенильном слабоумии;
При маниакально-депрессивном психозе, протекающем в маниакальной фазе.
Кроме того, нейролептик эффективен при умственной отсталости, которая может сочетаться с двигательным возбуждением и с иными расстройствами поведения.
Какие у Клопиксол противопоказания к применению?
Препарат Клопиксол не используют при острых интоксикациях алкоголем, барбитуратами, опиоидными анальгетиками, кроме того, не назначают нейролептик при коматозном состоянии.
Какие у Клопиксол применение и дозировка?
Препарат следует принимать внутрь, при этом дозу врач подбирает индивидуально, опираясь на клиническую картину заболевания. Сначала принято назначать невысокие дозы медикамента, которые затем быстро увеличивают, чтобы достигнуть оптимального лечебного эффекта.
При приступе шизофрении, кроме того, при выраженном двигательном возбуждении пациенту назначают лекарственное средство в количестве от 10 до 50 миллиграммов в сутки, корректируя дозировку препарата в зависимости от состояния больного.
Передозировка от Клопиксол
При передозировке Клопиксол инструкция по применению предупреждает, что возможна гипотензия, сонливость, коматозное состояние, присоединяются экстрапирамидные расстройства, характерны судороги, шок, а также изменение температуры тела. Следует как можно скорее промыть больному желудок, рекомендуется назначить энтеросорбенты, а также проводят симптоматическую терапию.
Какие от Клопиксол побочные эффекты?
Нейролептическое средство вызывает следующие побочные проявления: экстрапирамидные расстройства, присоединяется сонливость, возможна задержка мочи, не исключено нарушение аккомодации, характерно развитие поздней дискинезии, она в основном отмечается при пролонгированном лечении этим медикаментозным препаратом.
Кроме того, существуют и некоторые иные побочные проявления: характерна тахикардия, присоединяется головокружение, не исключена ортостатическая гипотензия. Происходят негативные изменения в пищеварительном тракте, они выражаются запором, отмечается сухость во рту, лабораторно можно выявить изменение печеночных проб.
При возникновении каких-либо из перечисленных побочных эффектов на применение препарата Клопиксол, пациенту рекомендуется своевременно проконсультироваться с компетентным специалистом, при этом доктор скорректирует дозу таблеток.
Особые указания
С осторожностью нейролептик Клопиксол назначают при выявленном хроническом гепатите, при аритмии, при диагностированном судорожном синдроме. Следует знать, что использование медикамента может привести к развитию ЗНС (злокачественного нейролептического синдрома) даже с летальным исходом.
Чем заменить Клопиксол, аналоги какие использовать?
Лекарство Зуклопентиксол, а также Клопиксол Депо, кроме того, Клопиксол-Акуфаз относятся к аналогам.
Заключение
Применять нейролептики следует после одобрения со стороны квалифицированного доктора.
Пациентом самостоятельно должна быть изучена инструкция по применению прописанного препарата. Будьте здоровы!