Компрессионная миелопатия: причины, признаки, симптомы и способы лечения. Миелопатия Миелопатия шейного отдела позвоночника симптомы

Миелопатия – распространенное заболевание, возникающее после повреждения спинного мозга. Существует большое количество провоцирующих факторов, поэтому болезнь может иметь разную этиологию.

Причины возникновения и виды миелопатии поясницы

Классификация этой патологии настолько запутана, что даже специалисты не могут прийти к единому мнению. Но длительные исследования заболевания дали четкие понятия о причинах возникновения:

  1. Компрессия. Такая патология может возникать из-за:
    • неудачных хирургических вмешательств при вправлении дисков и их структурных фрагментов;
    • смещения дисков;
    • смещения позвонков в результате спондилолистеза;
    • образования межпозвонковой грыжи;
    • кровоизлияния;
    • новообразований с локализацией около спинного мозга;
    • образования спаек;
    • сужения спинного канала;
    • переломов спины;
    • протрузии;
    • внутреннего кровотечения и пр.
  2. Нарушение кровообращения. Может возникать на фоне различных заболеваний ОДА и быть причиной патологий сосудистой системы:
    • Спинальный инсульт.
    • Венозный застой.
    • Врожденный дефект сосудов (эмболия, аневризма, атеросклероз и пр.).
  3. Воспалительные реакции в организме, которые имеют непосредственную связь со спинным мозгом. Такое состояние может развиваться из-за полученной травмы, инфекции или воспалительных процессов в различных органах (миелит, болезнь Бехтерева, туберкулез и пр.).
  4. Нарушения в обменных процессах.

Постепенно добавляются и новые причины патологии. Например, недавно к фактору риска добавили спинномозговую пункцию. Это говорит о том, что природа миелопатии изучена не до конца, и возникать патология может из-за абсолютно не похожих друг на друга процессов.

Чаще всего причиной проявления этого соматического синдрома является остеохондроз. На фоне постоянно прогрессирующего остеохондроза, миелопаитя может менять свой характер (дискогенная, компрессионная, дегенеративная и пр.), но это не влияет на суть заболевания, а лишь указывает на место локализации.


Миелопатия поясничного отдела подразделяется на несколько видов:

  1. Вертеброгенная. Связана с повреждением спинного мозга из-за полученных травм или прогрессирования патологий, приводящим к сдавливанию сосудов.
  2. Атеросклеротическая. Чаще всего связана с тромбом или образованием холестериновой бляшки, но может стать следствием гипертонии, которая приводит к сбою в кровообращении. В таком случае проявляется специфическая симптоматика:
    • онемение конечностей;
    • нарушение речи;
    • спазмы и другие нарушения в мышцах.
  3. Сосудистая. При этом виде патологии наблюдается неприятное покалывание в ногах, онемение и потеря эластичности мышечного корсета.
  4. Поясничная. Характерна только для поясничного отдела и проявляется:
    • острой люмбалгией;
    • тянущими ощущениями в области бедра и ноги;
    • нарушениями в работе органов малого таза.
  5. Дегенеративная. Связана с развитием ишемического синдрома и недостаточной насыщенностью витаминами группы В и Е.
  6. Компрессионная. Возникает на фоне сдавливания позвоночного столба. Часто причиной становятся разнообразные заболевания ОДА.
  7. Спондилогенная. Является следствием травмирования позвоночника, при котором пациент не может принять нормальное анатомическое положение тела.
  8. Дискогенная. Возникает на фоне длительных изменений в структурных элементах позвоночника. Чаще всего это окостеневшие ткани, сдавливающие сосуды.
  9. Дисциркуляторная. Появляется на фоне хронических болезней и характеризуется мышечными спазмами, нарушением в работе органов малого таза и потерей чувствительности конечностей.
  10. Очаговая. Вызванная облучением или наличием в организме радиоактивных элементов.

Симптоматика и диагностика миелопатии поясницы

У каждого вида заболевания существуют индивидуальные симптомы, но есть и общая клиническая картина, которая говорит о наличие этого соматического синдрома:

  • Онемение ног, вплоть до паралича.
  • Возникновение люмбалгии или болезненных ощущений в определенных местах.
  • Ощущение слабости и сбои в терморегуляции.
  • Иррадация болевых ощущений по внутренним органам.
  • Нарушения функций органов малого таза.
  • Сбои в ОДА (изменение походки, хромота и пр.).
  • Регулярный спазм мышечного корсета с ограничением амплитуды подвижности поясницы и пр.

Появление любых симптомов говорит о возможном развитии заболевания, поэтому их игнорировать нельзя. Чем раньше начнется лечение, тем больше вероятность остановить патологический процесс и восстановить организм.

Для подтверждения диагноза недостаточно простого осмотра. Больному нужно сдать массу анализов и провести диагностические исследования. В условиях стационара идет определение воспалительного процесса (анализы крови на биохимию). Это покажет и наличие инфекционных заболеваний, которые могли привести к патологии. После этого проводятся инструментальные исследования:

  • Кардиограмма;
  • Компьютерная томография;
  • Рентгенография;
  • Определение плотности минерализации костной ткани;
  • Флюрография;

Если специалист заподозрит наличие новообразований, то к исследованиям добавляют биопсию или посев цереброспинальной жидкости.


Лечение миелопатии поясницы

В консервативной терапии используется не только фармацевтические препараты, но и физиотерапия. На начальном этапе лечения применяются НПВС и анальгетики, направленные на купирование болевого синдрома. После определения точной причины возникновения патологии врач подбирает необходимые для основного лечения группы препаратов:

  1. НПВС. Назначаются курсами, если соматический синдром вызван воспалительной реакцией. Препараты этой группы устраняют воспаление, снимают отечность и нормализуют температуру тела. В стационарных условиях используются инъекционные формы, которые минуя естественные фильтры организма быстро достигают места локализации воспаления. В дальнейшем инъекции заменяют таблетками, мазями, капсулами, эмульсиями, пластырями и пр.
  2. Антибиотики. Подбираются исходя из чувствительности патогенных микроорганизмов. Дозировка выписывается в индивидуальном порядке и зависит от возраста, тяжести патологии и сопутствующих заболеваний.
  3. Дезинтоксикационные растворы. Применяются в условиях стационара и приводят к выведению из организма токсинов, нормализации температуры и к временному увеличению общего объема циркулирующей жидкости.

После устранения люмбалгии можно приступить к проведению физиотерапевтических процедур:

  • Магнитная терапия;
  • Массаж;
  • Мануальная терапия;
  • Гирудотерапия;
  • Электросимуляция;
  • Парафинолечение и пр.

Если причиной миелопатии стала травма, то врачи подбирают поддерживающий корсет для вытяжения спины и восстановления правильно расположения дисков. Только после регенерации позвонков можно приступать к ЛФК. Перед началом упражнений нужно усвоить некоторые правила:

  1. Болевые ощущения – сигнал к прекращению упражнения.
  2. Подбирать комплекс должен только лечащий врач или реабилитолог.
  3. Все движения выполняются плавно, без резких поворотов и толчков.
  4. Занятия должны проводиться регулярно, и продолжаться даже после полного восстановления.
  5. Подбор упражнений производится без влияния обезболивающих препаратов. Это поможет правильно оценить ощущения от каждого упражнения.
  6. Лучше посещать оздоровительные комплексы, в которых тренер следит за выполнением упражнений и направляет их в правильное русло.
  7. Одежда должна быть свободной и прикрывать поясничную область.

Миелопатия – это собирательный термин, включающий в себя разнообразные виды поражения спинного мозга. Заболевание, преимущественно, имеет неврологический характер, но также может затрагивать сердечно-сосудистую систему.

Что такое миелопатия?

Данная патология имеет не воспалительную природу, причиной являются соматические нарушения. Патогенезом миелопатии является атрофическое нарушение нервных волокон.

К причинам может относиться компрессия вследствие сдавливания новообразованием, травматическим повреждением или прогрессирующим спондилезом, нарушение микроциркуляции при сахарном диабете или ишемических нарушениях, наличие травм, вызванных остеопорозом, повреждение структуры позвоночника при вывихах и грыжах межпозвоночного диска.

Классификация причин миелопатии

Исходя из причины возникновения заболевания, можно классифицировать миелопатию следующим образом:

  • Атеросклеротическая.
  • Вертеброгенная.
  • Воспалительная.
  • Диабетическая.
  • Посттравматическая.
  • Интоксикационная.
  • Миелопатия вызванная эпидуральным абсцессом.
  • Радиационная.
  • Остеопорозная.
  • Опухолевая.

В зависимости от формы течения заболевания делится на острую и подострую формы.

Вертеброгенная миелопатия

Причиной развития вертеброгенной миелопатии являются нарушения функций позвоночника. Данные отклонения от нормы могут быть врожденными, например, стеноз шейного канала, или приобретенными – остеохондроз, грыжи межпозвоночных дисков. В связи с тем, что в шейном и грудном отделах нагрузка на позвоночник весьма значительна , они больше подвержены возникновению миелопатии.

Причиной острой формы может стать травма . В ДТП, при занятиях спортом, при падениях человек может получить хлыстовую травму. Хлыстовая травма характеризуется резким и чрезмерным сгибанием шейного отдела с последующим переразгибанием, на манер хода хлыста, откуда и название.

Позвонки шейного отдела и диски между ними смещаются, каркасная функция позвоночника нарушается что приводит к ущемлению и нарушению работы нервных тканей.

К возникновению хронической формы приводит наличие остеофитов , которые, при отсутствии лечения, разрастаются и ущемляют спинной мозг, нервные корешки и кровеносные сосуды.

Сосудистая миелопатия

Говоря о сосудистой миелопатии, имеют ввиду два вида нарушения кровообращения – ишемический инсульт и геморрагический инсульт .

Также ишемический инсульт называют инфарктом спинного мозга.

Инфаркт спинного мозга

Существует три артерии, кровоснабжающие спинной мозг – это передняя и две задние спинно-мозговые артерии. Данные сосуды снабжают передние две трети и заднюю треть спинного мозга соответственно, отдавая парные ветви на уровне каждого сегмента. Нарушение кровообращения в любом из отделов приведет к ишемии тканей и вызовет инфаркт спинного мозга.

К симптомам относят острую боль в спине . Характерно резкое появление боли, а так же опоясывающий характер. Исходя из локализации боли устанавливается уровень поражения.

Неврологическая симптоматика сильно отличается в зависимости от места поражения. При инфаркте передних отделов спинного мозга проявляются нарушения движений – параплегия, тетраплегия.

Если ишемии подвергается лишь половина передней части, неврологические нарушения проявятся моноплегией . Появляется болевая и температурная чувствительность.

При поражении задних отделов у пациента будет снижена или отсутствовать проприоцептивная и вибрационная чувствительность.

При обследовании необходимо назначение МРТ для определения локализации поражения. Здесь читайте о том, . Если же симптоматика характерна для инфаркта спинного мозга, но на МРТ нет изменений, назначается СОЭ для определения повышенного уровня свертываемости крови, пациент исследуется на наличие заболеваний сердца и аорты. О том, читайте здесь.

К причинам можно отнести наличие атеросклероза, расслаивание аорты, сдавливание сосудов другими образованиями.

Инсульт спинного мозга

Геморрагический инсульт проявляется все той же симптоматикой что и ишемический – резкая боль и нарушение функций пораженного участка.

Не исключено нарушение функций внутренних органов , иннервация которых затронута. Так, к примеру, при поражении на уровне L1 вся симптоматика, скорее всего, ограничится парезом и болью в нижних конечностях. Если же затронуты расположенные выше сегменты – большая вероятность нарушения работы органов малого таза.

Очевидно, что если патологический процесс затронул верхнюю часть грудных сегментов или шейные – у больного будет парез и верхних конечностей тоже.

Схожая симптоматика при разном патогенезе создает трудности в постановке диагноза. Отличие заключается в причинах возникновения – а это нарушение целостности сосудов. Кровоизлияние может возникнуть в результате разрыва аневризмы или травмы. Для определения вида инсульта проводят люмбальную пункцию.

Грудная и торакальная миелопатия

Причиной возникновения грудной и торакальной миелопатии является все та же грыжа межпозвоночных дисков. Так как из всех грыж дисков на этот отдел приходится около 1% случаев , распространенность данного типа миелопатии крайне низкая. При постановке диагноза миелопатию грудного отдела часто принимают за опухолевый или воспалительный процесс.

Миелопатию торакального (нижней части грудного) может вызывать патологическое сужение размеров канала в позвоночнике. Лечение оперативное.

Поясничная миелопатия

Локализация поражения – поясничный отдел.

К характерным симптомам относятся:

  • В случае поражения сегмента между 10-м грудным и 1-м поясничным позвонками возникает синдром Минори (эпиконуса) – снижается чувствительность наружной части стопы, голени, отсутствуют подошвенный и ахиллов рефлекс, ощущается слабость в ногах, присутствует боль корешкового типа в бедрах и голени.
  • При поражении на уровне второго позвонка (поясничного) возникает, так называемый, синдром конуса – болевые ощущения отходят на второй план, так как боль неинтенсивная, в то же время появляются расстройства работы и мочеполовой системы и прямой кишки.
  • При поражении на более низких уровнях возникает корешковый синдром – сильные боли в нижней части тела, отдают в конечности, возможен паралич.

О том читайте здесь.

Дегенеративная и наследственная миелопатия

Возникновение дегенеративной миелопатии связано с медленным прогрессированием ишемии тканей спинного мозга. Причиной является недостаточность витаминов В12 и Е.

К наследственным относится атаксия Фридрейха . Проявляется атаксией конечностей, нижних, и туловища. Присутствует тремор, дизартрия. Часто сочетается с кифосколиозом. При обследовании отмечают симптом Бабинского , снижение уровня рефлексов, нарушение мышечно-суставной и вибрационной чувствительности в сторону снижения.

Дисциркуляторная миелопатия

  • Синдром Персонейдж-Тернера характеризуется нарушением кровообращения в области шейно-плечевых артерий, к симптомам относятся боль в шейно-плечевой области, парез мышц рук или руки в проксимальном отделе.
  • Синдром Преображенского – нарушение кровотока в передней спинно-мозговой артерии и связанных с ней сосудах. Проявляется тетраплегией или параплегией в зависимости от распространения ишемизации, тазовой дисфункцией, нарушением чувствительности.

Очаговая миелопатия

Развивается при облучении спинного мозга или его части. Неврологическая симптоматика зависит от уровня поражения. Сочетается с другими, характерными для лучевой болезни, симптомами – выпадением волос, мацерацией, появлением язв. Со временем формирует нижний спастический парез.

Лечение осложняется сочетанием с лучевой болезнью.

Компрессионная миелопатия

Тяжелое состояние, возникающее по причине сдавливания спинного мозга или омывающих его сосудов. В зависимости от причины возникновения компрессионной миеломы существуют острая, подострая и хроническая формы.

Острая форма развивается при одномоментном сдавливании структур спинного мозга при травме позвоночника, кровоизлиянии. Может стать результатом длительного развития опухолевого процесса, вывиха, подвывиха.

Кровоизлияние может иметь как травматическую природу, так и стать последствием принятия препаратов, снижающих свертываемость крови, проведением медицинских манипуляций (пункция, эпидуральная анестезия).

При прорыве грыжи, росте метастаз компрессия может иметь пограничную величину. Сдавливание от дня до нескольких недель относят к подострому типу.

Причиной хронического сдавливания может быть опухоль, развитие инфекционных заболеваний (наличие гнойных абсцессов).

Хроническая миелопатия

Причины хронической миелопатии:

  • Спондилез, межпозвоночного диска.
  • Фуникулярный миелоз.
  • Сифилис.
  • Полиомиелит.
  • Рассеяный склероз.
  • Инфекционные болезни.
  • Миелопатия неизвестной этиологии (около 25%).

Для постановки диагноза сначала проводят общее соматическое исследование. Это помогает исключить системные заболевания, инфекции, заболевания аорты.

Далее проводится неврологическое обследование с целью исключить церебральные заболевания, а также определить уровень поражения спинного мозга. Проводится КТ и МРТ исследования для выяснения ширины позвоночного канала. Люмбальная пункция для исключения менингита и инфекционного миелита.

Также может проводиться церебральная и спинальная ангиографии для определения проходимости сосудов, скорости кровотока. Может быть очень показательным исследованием при инфаркте и инсульте спинного мозга.

Шейная спондилолитическая миелопатия

Шейная миелопатия в большей степени распространена среди людей старше 50-55 лет . Симптоматика проявляется постепенно. Причиной проявления заболевания является дегенерация межпозвоночных дисков. Функцией дисков является амортизация нагрузок и создание эластичного хребта. С возрастом диски становятся хрупкими, содержание влаги в них уменьшается, а значит часть нагрузки переходит на межпозвоночные суставы, нервы сдавливаются костными структурами.

Другая причина – грыжа . Фиброзное кольцо диска пересыхает, и через него выпячивается ядро диска. Грыжа сдавливает нервные корешки, спинной мозг.

Шейная миелопатия может иметь воспалительную природу . Ревматоидный артрит, поразив межпозвоночные суставы, вызывает боль и тугоподвижность в шее.

Симптоматика шейной миелопатиии:

  • Нарушение рефлексов – что характерно, часто проявляется не снижение, а усиление рефлексов (гиперрефлексия).
  • Мышечная слабость – как в верхних, так и в нижних конечностях.
  • Нарушение координации.
  • Скованность (тугоподвижность) шеи, и боль в шее.

Методы исследований:

  • Рентгенография – несмотря на то что при рентгенологическом исследовании мягкие ткани (диски, нервы, спинной мозг) не визуализируются, расстояние между позвонками и их взаимное расположение позволяют оценить состояние дисков. Также есть возможность оценить состояние межпозвонковых суставов.
  • КТ и МРТ – МРТ более информативен, так как при данном заболевании интересует состояние мягких тканей. Тем не менее оба метода применяются для постановки диагноза шейной миелопатии.
  • Миелография – проводится для выявления и исключения грыж, опухолей и сужения спинно-мозгового канала.

Лечение

Консервативное

  • Мягкий шейный – снижает нагрузку и дает мышцам отдохнуть. Долго носить не рекомендуется.
  • Физиотерапия и гимнастика – основная цель – это укрепление мышц шеи.

Медикаментозное лечение

  • Нестероидные противовоспалительные препараты – основной препарат для лечения.
  • – в ответ на боль мышцы шеи спазмируются, что, в свою очередь, создает еще большую компрессию нервных волокон. Для снятия спазма назначают миорелаксанты.
  • Антикольвунсанты – могут помочь устранить болевой синдром.

Оперативное лечение

Решение о назначении оперативного лечения принимается при отсутствии эффективности консервативного медикаментозного лечения на протяжении нескольких месяцев или прогрессирования неврологических симптомов.

Примеры таких вмешательств:

  • Передняя и задняя дисэктомии.
  • Установка искусственного межпозвоночного диска.
  • Фораминотомия.
  • Ламинэктомия.

Миелопатия у детей

У детей чаще всего встречается острая энтеровирусная транзиторная миелопатия. Сначала заболевание похоже на простуду, начинается зачастую с повышения температуры, однако потом проявляются слабость в мышцах, хромота.

Распространенная причина детской миелопатии это авитаминоз – недостаток витамина В12. Может развиваться у детей с ДЦП.

Диагностика миелопатии

Анамнез миелопатии устанавливается на основании:

  • Анамнеза жизни и анамнеза заболевания.
  • Жалоб.
  • Клинических проявлений.
  • Результатов исследований.

Миелопатия – это целый комплекс заболеваний спинного мозга, каждое из которых является поражением функционирования спинного мозга.

Миелопатия имеет массу разновидностей, в зависимости от причины, типа причины возникновения заболевания, локализации. Иногда миелопатию можно отнести сразу к нескольким видам. Заболевания может быть как самостоятельное, так и проявлением или осложнением другого заболевания.

Также при некоторых формах, например, при ишемической миелопатии, требуется проведения дифференциальной диагностики с БАС. Множество форм и разнообразие симптомов могут дать четкое представление о причине возникновения заболевания, а проведение исследований (КТ, МРТ, рентгенография) подтвердить первоначальный диагноз.

Лечение бывает как хирургическое, так и консервативное – медикаментозное, физиотерапия. При некоторых формах эффективными являются массаж, упражнения, направленные на укрепление мышц шеи и спины, вытяжение позвоночника в шейном отделе. Из медикаментозных препаратов применяют нестероидные противовоспалительные препараты, миорелаксанты с целью снятия спазмов в мышцах шеи, препараты для снятия мышечных болей, стероидные препараты.

Стероидные препараты используют локально, делая укол именно в зону воспаленного нервного корешка. Вид лечения определяется после постановки диагноза. И все же при любой из форм первоочередной задачей является купирование болевого синдрома анальгетиками и обеспечение стабильности и сохранности нервных волокон. При своевременном оказании медицинской помощи во многих случаях прогноз положительный.

Под диагнозом миелопатия подразумевают патологию, при которой развивается стойкое повреждение спинного мозга. Чаще всего патологический процесс локализуется в шейном отделе позвоночника (цервикальная миелопатия), а на грудной и поясничный отдел приходится около 40% всех случаев.

Болезнь подразделяется на виды (дегенеративный и посттравматический вид), каждый из которых имеет свою специфику течения и прогноз. В большинстве случаев прогноз лечения миелопатии условно благоприятный, но при наличии осложнений или радиационной формы миелопатии – условно неблагоприятный.

Миелопатией именуют заболевание, которое развивается при повреждении спинного мозга. Причем речь идет не только о травмах спинного мозга, причиной развития миелопатии могут быть злокачественные новообразования, заболевания кровообращения, воспалительные процессы и так далее.

Миелопатия может локализоваться в любых участках позвоночного столба. Следует также учесть, миелопатия является добавочным диагнозом к первопричине повреждения спинного мозга. Например, если повреждение вызвано диабетом, то речь идет об диабетической миелопатии.

Встречается данное заболевание во всех возрастных группах. Травматический вид болезни чаще всего наблюдается у мужчин в возрасте от 15 до 40 лет, опухолевый вид чаще локализуется у пациентов в возрасте от 30 до 50 лет.

Отметим, что на фоне злокачественных новообразований риск развития миелопатии находится в диапазонах между 5 и 10 процентами, при этом поражается чаще всего грудной отдел (60%). В год регистрируется около 25000 случаев опухолевой миелопатии.

Причины развития

Как уже было сказано ранее, миелопатия не является самостоятельным заболеванием и развивается лишь на фоне первичных болезней, послуживших причиной повреждения спинного мозга.

Существуют следующие причины миелопатии:

  1. Травма спинного мозга (например, при переломе или вывихе позвонков, также причиной может быть прямая травма спины).
  2. Грыжа межпозвоночного диска из-за оказываемого ею давления (компрессии) на спинной мозг.
  3. Остеоартроз (спондилез).
  4. Злокачественные новообразования (при вовлечении в патологический процесс эпидурального пространства).
  5. Инфекционные (в том числе вирусные) и воспалительные заболевания.
  6. Нарушение кровообращения в артериях спинного мозга (так называемый спинальный инсульт).
  7. Иммунные реакции (аутоиммунные заболевания, при которых иммунитет человека атакует собственные клетки).
  8. Любые заболевания ЦНС, протекающие с демиелинизацией (состояние, при котором нервные волокна теряют миелиновую оболочку).

Какие отделы поражает?

Чаще всего миелопатия поражает поясничный отдел позвоночника, что связанно с частыми травмами данной области и частым вовлечением ее в инфекционный или опухолевый процесс. Данный отдел поражается примерно в 60% всех случаев.

Далее следует шейный отдел, который также очень часто подвержен травмам и инфекционным заболеваниям. Примерно 50% мужчин и около 33% женщин в возрасте старше 60 лет страдают спондилогенной формой миелопатии (она вызвана хроническими заболеваниями шейного отдела позвоночника).

Поражение грудного отдела встречается сравнительно редко, но конкретная локализация заболевания особой роли не играет, болезнь протекает одинаково тяжело при поражении любого отдела позвоночного столба.

Однако поражение шейного отдела несет большую опасность из-за наличия в этой области позвоночных артерий, которые питают мозг. Сама миелопатия не влияет на позвоночные артерии, однако болезнь, ставшая причиной ее развития – может. Проще говоря, если причинная болезнь поразила спинной мозг, то может повредить и питающие мозг сосуды.

В чем опасность?

Прежде всего миелопатия опасна своими осложнениями. Наиболее тяжелыми из осложнений данного заболевания можно назвать частичный или полный паралич и, соответственно, утрату трудоспособности у человека.

К еще одному осложнению относятся мучительные боли в тех участках спины, где протекает патологический процесс. Кроме того, при миелопатии могут развиваться общие неврологические нарушения, ведущие к нарушению функции органов малого таза (преимущественного мочевого пузыря и кишечника).

Несмотря на тяжесть таких осложнений, во многих случаях состояние пациента можно стабилизировать и даже вернуть к исходному . Однако прогноз лечения тем лучше, чем быстрее было начато лечение, и при запоздании с ним прогноз миелопатии является неутешительным (при любой ее форме).

При развитии осложнений консервативная терапия выступает лишь в роли дополнительного лечения, так как может обеспечить лишь временное облегчение, но повлиять на ситуацию в целом – нет. Единственным выходом в таких ситуациях является устранение первопричины заболевания и, при необходимости, хирургическое восстановление поврежденного отдела спинного мозга.

Виды миелопатии

Существует семь основных видов миелопатии. Все они отличаются не только тяжестью протекания и конечным прогнозом, но и клинической картиной. Следует заметить, что независимо от первопричины миелопатии, данное заболевание всегда протекает тяжело и может привести к фатальным последствиям.

С учетом первопричины миелопатия делится на следующие основные виды:

  • атеросклеротическая - причиной является закупорка просвета спинномозговых сосудов холестериновыми (атеросклеротическими) бляшками;
  • диабетическая - причиной является осложнение длительно протекающего и неконтролируемого диабета;
  • интоксикационная - причиной является общее токсическое поражение организма человека;
  • радиационная - причиной является поражение организма больного радиацией, в некоторых случаях причиной может быть прохождение курса химиотерапии;
  • воспалительная - причиной является воспалительный процесс, вызванный инфекционными или иными заболеваниями;
  • вертеброгенная - причиной является поражение позвоночного столба характерными для данного органа заболеваниями (спондилез, остеохондроз, межпозвоночные грыжи и так далее );
  • посттравматическая - причиной являются травмы спинного мозга или находящихся рядом органов и тканей.

Симптомы и диагностика

Симптомы миелопатии напоминают практически любые неврологические заболевания человека. Поэтому при первичном обращении к доктору точный диагноз может быть выставлен не сразу, а окончательную ясность вносит проведение визуального осмотра позвоночного столба.

Симптомы миелопатии в большинстве случаев таковы:

  1. Снижение мышечной силы в нижних и верхних конечностях.
  2. Боли различной интенсивности (обычно сильные) в любом участке спины.
  3. Парестезии кожи на руках, шее и ногах.
  4. Снижения тактильной чувствительности в различных участках тела (обычно в конечностях).
  5. Нарушения функции кишечника или мочевого пузыря.
  6. Параличи.
  7. Спутанность сознания, приступы синкопе.

Обнаружить повреждение непосредственно спинного мозга или находящихся рядом органов можно с помощью различных методов визуализации тканей и полостей. Наиболее эффективными в этом случае являются:

  • магнитно-резонансная томография;
  • компьютерная томография;
  • классическая рентгенография.

Также должно проводиться исследование крови для исключения других, более редких причин развития обсуждаемого заболевания.

Методы лечения

Может показаться, что из-за сложности и тяжести данного заболевания вылечить его попросту невозможно. К счастью, это не так и миелопатия лечиться достаточно успешно, особенно если удается быстро ликвидировать первопричину ее развития.

Лечение напрямую зависит от этиологии (причины) заболевания. Например, для лечения опухолевой формы болезни нужно устранить само новообразование, что достаточно проблематично. При посттравматическом же виде миелопатии достаточно выпрямления позвоночного столба и назначения больному болеутоляющих средств.

Очень тяжело и долго лечится инфекционная форма заболевания. Непосредственно с самим повреждением спинного мозга борются в последнюю очередь, тогда как основной стратегией лечения является ликвидация инфекционных агентов из организма больного.

В плане медикаментозной терапии для лечения поражения спинного мозга чаще всего используют следующие средства:

  • жаропонижающие лекарства;
  • витаминные комплексы;
  • стероидные средства;
  • сосудорасширяющие медикаменты;
  • нейропротекторные средства;
  • нестероидные противовоспалительные средства;
  • различные анальгетики;
  • антиоксиданты.

Миелопатия — консультация врача (видео)

Профилактика

Четко сформированной стратегии предотвращения миелопатии не существует, что, в целом, очевидно. Очевидно потому, что одновременно повлиять на предупреждение всех заболеваний, являющихся причиной развития миелопатии, невозможно.

К общим рекомендациям по профилактике миелопатии можно отнести снижение до минимума травм спины и постоянный контроль за состоянием организма. Особенно важна ежегодная диспансеризация у тех людей, которые достигли 50-летнего возраста.

При уже имеющихся заболеваниях, которые могут стать причиной миелопатии, важно следить за собственным состоянием и постоянно контролировать ситуацию, не допуская осложнений.

При наличии сердечно-сосудистых заболеваний следует минимизировать риски развития осложнений, исключив курение, алкоголь и стресс. При лечении любой инфекционной болезни следует соблюдать все предписания врача, особенно в плане приема противомикробных средств.

С помощью описанной выше информации можно снизить риск развития миелопатии, однако действительно эффективной профилактики данной патологии не существует.

  • Боль возле лопатки
  • Подергивание мышц грудины
  • Подергивание мышц рук
  • Подергивание мышц спины
  • Покалывание мышц грудины
  • Покалывание мышц спины
  • Потеря чувствительности кожи рук
  • Потеря чувствительности кожи шеи
  • Спазм мышц рук
  • Трудность в совершении движений
  • Миелопатия – термин, характеризующий группу заболеваний невоспалительного характера, для которых характерным является дистрофическое поражение спинного мозга. Более часто клиницистами диагностируется шейная миелопатия, которая начинает прогрессировать на фоне спондилеза или остеохондроза, а также миелопатия грудного отдела позвоночного столба.

    Этиология

    Основные этиологические факторы миелопатии позвоночника:

    • перелом позвонка в определённом отделе позвоночника;
    • вывих позвонков;
    • дефекты развития позвоночника;
    • токсическое и радиационное поражение организма человека;
    • остеомиелит позвоночника;
    • нарушение метаболизма;
    • опухоли доброкачественного или злокачественного характера, располагающиеся в непосредственной близости к позвоночнику;
    • демиелинизация;
    • позвоночно-спинномозговая травма;
    • гематомиелия;
    • опухоль спинного мозга.

    Виды

    • цервикальная миелопатия. Её также именуют шейной. Данная форма патологии начинает прогрессировать вследствие врождённого стеноза позвоночного канала, травмы различной степени тяжести, краниовертебральной аномалии, сдавления спинного мозга опухолевидным образованием. Кроме этого, шейная миелопатия протекает на фоне , недостаточном поступлении в организм витаминов В и Е;
    • атеросклеротическая форма. Начинает прогрессировать после накопления холестериновых бляшек на стенках сосудов, снабжающих кровью спинной мозг. Способствуют этому следующие патологии – пороки деятельности сердца, системный атеросклероз, нарушение метаболизма наследственного типа;
    • вертеброгенная миелопатия. Прогрессирует на фоне остеохондроза позвоночника, . Протекает в 2 клинических формах – острая и хроническая. Острая форма возникает из-за нанесённой травмы. Чаще её диагностируют при автомобильных авариях. В то время как машина с водителем сталкивается с другим автомобилем, происходит специфический «хлыстовой удар». Шея и голова резко смещаются вперёд, а затем назад. Вследствие этого в шейном отделе позвоночника наблюдается смещение позвонков или межпозвоночных дисков.

    Хроническая форма патологии развивается при наличии длительно прогрессирующего остеохондроза (когда активно разрастаются остеофиты). Эти специфические образования сдавливают спинной мозг в любом отделе позвоночника (обычно в шейном и грудном):

    • радиационная форма. Прогрессирует после проведённой лучевой терапии (при наличии образований злокачественного характера);
    • токсическая форма. Развивается после длительного воздействия токсических активных веществ на ЦНС;
    • инфекционная форма. Часто диагностируется на фоне , болезни Лайма и прочее;
    • карциноматозная форма. Развивается при , онкологических патологиях;
    • демиелинизирующая форма.

    Симптоматика

    Симптомы миелопатии напрямую зависят от причины возникновения недуга, а также от формы процесса. Первый симптом патологии – болевой синдром в поражённом отделе позвоночника. После клиническая картина дополняется следующими симптомами:

    • сила мышц в зоне локализации поражения снижается, вплоть до развития паралича;
    • снижение чувствительности кожи в зоне поражения;
    • человеку сложно выполнять произвольные для него движения;
    • если был поражён спинной мозг в области поясницы, то возможен сбой в функционировании внутренних органов – непроизвольное выделение кала или мочи, запоры.

    Симптомы поражения шейного отдела:

    • потеря чувствительности кожи рук и шеи;
    • наблюдаются спазмы или подёргивания мышц рук;
    • сильная боль в шее, лопаточной области.

    Симптомы миелопатии грудного отдела позвоночника:

    • слабость рук;
    • боль в области сердца, по интенсивности схожая с болью при инфаркте;
    • снижение чувствительности;
    • болевой синдром в области рёбер. Данный симптом имеет тенденцию усиливаться во время совершения человеком наклонов в разные стороны;
    • человек отмечает, что у него появилось чувство покалывания или подёргивания в мышцах спины, грудины.

    Диагностика

    Диагностикой миелопатии занимается невролог. После визуального осмотра, специалист может дополнительно назначить инструментальные и лабораторные методики обследования.

    Инструментальные:

    • рентгенографическое обследование;

    Лабораторные:

    • биопсия;
    • взятие спинномозговой жидкости для последующего её посева.

    Лечение

    Выбор методики лечения миелопатии зависит от причины её прогрессирования и от формы. Основная цель – вылечить первопричину недуга, а также устранить неприятные симптомы.

    Лечение миелопатии компрессионного типа осуществляется только после того, как будет устранена компрессия позвонков. Проводится:

    • дренирование кистозных образований;
    • удаление сформированной гематомы;
    • удаление клина Урбана.

    Лечение сужения позвоночного канала:

    • фастэктомия;
    • ламинэктомия;
    • микродискэктомия.

    Если была диагностирована ишемическая миелопатия, то сначала специалисты устраняют причину компрессии сосудов. В план лечения включают сосудорасширяющие и спазмолитики:

    • кавинтон;
    • но-шпа;
    • папаверин (помогает унять спазм и уменьшить проявление неприятных симптомов);
    • компламин.

    Медикаментозное и физиотерапевтическое лечение:

    • метаболиты;
    • нейропротекторы;
    • витаминотерапия;
    • парафинотерапия;
    • диатермия и прочее.

    Чтобы нормализовать двигательную активность, а также пресечь прогрессирование различных опасных осложнений, назначают:

    • водолечение;
    • массаж;
    • рефлексотерапию;
    • электрофорез с прозерином;
    • СМТ паретичных мышц;
    • электростимуляцию.

    Все ли корректно в статье с медицинской точки зрения?

    Ответьте только в том случае, если у вас есть подтвержденные медицинские знания

    Компрессионная миелопатия - тяжелая форма осложнения после перенесенных заболеваний нервной системы. В основе таких патологий - сильное сдавливание спинного мозга новообразованиями (к примеру, осколками разрушившихся позвонков в случае травмирования, либо растущей грыжи, гематомы или опухолевого образования).

    К основным симптомам компрессионной миелопатии относят утрату чувствительности и утрату способности двигаться. Обычно такие изъяны прослеживаются в той части тела, которая ниже места поражения. Также при компрессионной миелопатии врачи отмечают возможные сбои в работе внутренних органов и их систем.

    С целью диагностики данного вида заболевания применяют обычно КТ, рентген или миелографию. Если причиной компрессионной миелопатии будет сдавливание спинного мозга, тогда лечение практически всегда оперативное.

    Компрессионная миелопатия не считается отдельным самостоятельным заболеванием, а возникает в виде осложненной реакции организма после перенесенных тяжелых патологий, связанных с нарушением в позвоночном столбе, а также в спинномозговой оболочке.

    К основным факторам, приводящим к нарушению функционирования нервных путей (в случае сдавливания спинного мозга) относят:

    • разрушение спинномозгового вещества посредством патологических факторов;
    • сжатие (или пережатие) крупных сосудов, что приводит к нарушению питания нервных тканей, а в некоторых случаях и к некрозу.

    Следует помнить, что чем дольше будет продолжительность компрессии, тем значительнее изменение силы кровотока в кровеносных сосудах.

    Причины компрессионной миелопатии

    Относительно скорости сдавливания спинного мозга различают острую, подострую и хроническую миелопатии.

    Причины острой компрессионной миелопатии

    Развитие одномоментного сдавливания

    Причиной острого типа заболевания является резкое развитие одномоментного сдавливания спинномозгового вещества, что приводит к повреждению структур спинного мозга со множеством других ярких выраженных симптомов.

    С момента воздействия агента, вызвавшего начальное повреждение, до момента возникновения характерных клинических признаков обычно проходит пару часов, хотя в отдельных случаях этот процесс может длиться до минуты. Основными причинами острой компрессионной миелопатии будет травмирование позвоночника или сильное кровоизлияние под спинномозговую оболочку. Кроме того, причиной острой компрессионной миелопатии может быть протекающий опухолевый процесс или эпидуральный абсцесс.

    Травмы позвоночника

    Причинами острой формы заболевания могут быть и травмы позвоночника, компрессионные переломы с возможным смещением позвонков или их обломков. Последнее может возникать по причине сильной перегрузки позвоночника или при ударе головой (к примеру, при нырянии).

    Подвывихи, вывихи, смещения

    Среди других распространенных повреждений позвоночного столба учитываются подвывихи и вывихи, а также характерные смещения позвонков. По их причине происходит сдавливание спинного мозга отломками костей. Кроме того, могут происходить зажимы, что присуще для спинномозгового канала.

    Снижение свертываемости крови, травмирование спины, неверные медицинские действия

    Если говорить о кровоизлиянии, характерном для внутренней стороны спинномозговых оболочек, то оно, как правило, возникает в случае травмирования спины, а также при приеме препаратов, которые снижают свертываемость крови (к таким препаратам относят варфарин, антикоагулянты). Также в медицине говорят о таком осложнении, которое вызвано медицинскими действиями в ходе не верно проведенной анестезии или неправильно взятой люмбарной пункции.

    Причины подострой формы компрессионной миелопатии

    Как известно, спинной мозг локализуется в костном канале, который образован на основе отверстий, расположенных в теле самих позвонков. Окружен спинной мозг сразу несколькими оболочками. В анатомическом плане развитие компрессионной миелопатии выглядит следующим образом: кровь из вены (или другого поврежденного сосуда) начинает вытекать в пространство, находящееся между костью и твердым видом спинномозговой оболочки. По причине узкого строения позвоночного канала и неспособности крови в нем сжиматься, образуется гематома, которая и оттесняет спинной мозг в сторону, тем самым сдавливая его. Если такое сдавливание продолжается до 2-х недель, то его называют подострой формой компрессии. Такая форма может возникать даже при разрыве грыжи, расположенной между позвонков, а также при интенсивном росте метастазов или при гнойном абсцессе.

    Опухоль спинного мозга, которая была образована на основе позвоночных тканей, на протяжении продолжительного времени может никак себя не выражать. Но во время прекращения компенсирования повреждения нервной тканью, начинает развиваться синдром сдавливания мозговой ткани подострого типа. Приблизительно такая клиническая картина разворачивается в случае гнойного абсцесса, созревающего под твердой оболочкой.

    Примерно это же происходит в случае образования гнойных абсцессов, располагающихся под твердой оболочкой. Часто это возникает, когда человек болен туберкулезом или остеомиелитом позвоночника. Если гнойный затек будет увеличиваться и достигнет значительных размеров, тогда спинной мозг начинает сдавливаться.

    Если пациент страдает остеохондрозом позвоночника, то компрессионная миелопатия может вызываться сдавливающими участками грыжи диска или фиброзными кольцами, которые выпячиваются. Кроме того, на развитие заболевания могут повлиять костные разрастания, называемые остеофитами. Обычно они образуются вкруговую от позвоночного канала, тем самым со временем деформируя его.

    Главная особенность протекающей компрессионной миелопатии - медленное проявление симптоматики. В отдельных случаях, симптомы могут проявляться и на протяжении нескольких лет. Кроме того, способность позвоночника продолжительное время компенсировать случившиеся повреждения также приводит к тому, что заболевание может быть не выявлено на ранних стадиях.

    Симптомы компрессионной миелопатии

    Обычно при диагностике данного заболевания врачи не устанавливают вид компрессионной миелопатии. Но в неврологии данное заболевание принято подразделять на повреждение спинного мозга по трем типам:

    • острый тип;
    • подострый;
    • и хронический.

    Симптоматика компрессионной миелопатии, в первую очередь, будет зависеть от разновидности причины, повлекшей за собой нарушение. Так как главной причиной заболевания будет сдавливание отделов спинного мозга, то различают шейный, грудной и поясничный типы сдавливания. Локализация очага повреждения также имеет значение в проявлении той или иной симптоматики.

    Говоря об анатомии спинного мозга, следует сказать, что он не является однородной структурой. Обычно в передней части спинного мозга сосредоточены двигательные нейроны, которые и отвечают за подвижность скелетных мышц. В задней же части расположены очень чувствительные нервные клетки, тогда как по бокам располагаются центры, отвечающие за работу внутренних органов. Относительно того, какая часть спинного мозга повреждена, у больного проявляется характерная симптоматика.

    Острый тип

    Все три формы миелопатии отличаются скоростью разворачивания симптоматики, а также степенью выраженных функций, которые некогда были утрачены. Наиболее тяжелым по своей выраженности считается острый тип сдавливания спинного мозга. В этом случае наблюдается выпадение двигательной и чувствительной функций тела, может развиваться вялый тип паралича. Обычно чувствительность пропадает в нижних конечностях. Кроме того, происходит нарушение функциональности мочевого пузыря или прямой кишки. Подобное состояние называют спинальным шоком. Спустя определенное время, может развиваться вялый тип паралича, который переходит в спастическую стадию с проявлением характерных ей рефлексов или судорог. Суставы могут становиться тугоподвижными - развивается контрактур.

    Хроническая форма

    Рассмотрим подробнее компрессию в шейном отделе. Ее хроническая форма обычно начинается с возникновения притупленных болей в области шейных мышц или затылочной части. Также она может проявляться в верхней части грудной клетки, в верхних и нижних конечностях. Примерно в этих частях тела возникают нарушения чувствительной функции, что проявляется в виде мурашек или онемения. В дальнейшем может возникнуть слабость в конечностях мышечного характера. Кроме того, может возникать атрофия и даже мышечные подергивания. В случае расположения участка сдавливания в первом или во втором сегменте могут проявляться характеристики пораженного лицевого нерва, что выражается в чувствительных сбоях на лице. Не исключено и возникновение таких симптомов, как неустойчивая походка и дрожь в руках.

    Еще одним, присущим компрессионной миелопатии, симптомом является сдавливание в грудной клетке. Следует сказать, что компрессии в этих отделах спинного мозга крайне редки. Для них чаще всего характерна повышенная слабость и сниженный тонус в нижних конечностях. Также может нарушаться чувствительность в районе грудной клетки, живота или спины.

    Разновидность данного заболевания в поясничном отделе проявляет себя болью в мышцах бедер, ягодиц, голени. Кроме характерной боли, отмечается еще соответствующее изменение чувствительности в этих же районах. По мере того как увеличивается время действия самого травмирующего фактора, пациент ощущает заметную слабость в мышечных волокнах, пониженный тонус мышц, атрофию (уменьшение мышц в объеме). С течением времени может развиваться вялый тип периферического пареза в одной ноге (или в обеих).

    Диагностика компрессионной миелопатии

    • Главным диагностическим методом исследования данного вида заболевания является МРТ или КТ позвоночного отдела. Благодаря полученным снимкам можно хорошо рассмотреть позвоночник, определить причины, которые привели к сдавливанию и установить состояние ткани мозга.
    • В случае неспособности выполнения томографического обследования и в случае подозрения на возможный перелом позвоночника (вывих позвоночника) обычно применяют рентген позвоночного столба. Его делают специально в трех проекциях.
    • Может быть проведена люмбальная пункция с дальнейшим исследованием состояния спинномозговой деятельности.
    • Не исключено и проведение миелографии - такой методики рентгена, при которой вводят специальный контраст в субарахноидальное пространство. После того как будет распределено красящее вещество, врачи делают несколько снимков, которые помогают установить, на каком именно уровне наблюдалось сдавливание спинного мозга.

    Лечение компрессионной миелопатии

    Острый и подострый тип миелопатии нуждается в неотложном хирургическом вмешательстве. Целью такого лечения будет устранение травмирующей части спинного мозга как можно быстрее, что помогает понизить степень возможного повреждения нервных путей.

    Операция будет необходима также в случае хронического сдавливания спинного мозга, тем более, если это давление произошло по причине выросшей опухоли, независимо от ее размера или от того, как долго разворачивалось само заболевание.

    Если мы говорим о хроническом типе компрессионной миелопатии, причиной которой стал остеохондроз, врач может посоветовать прибегнуть к терапии, состоящей из двух этапов. На первом этапе проводят курс консервативной терапии, что включает применение противовоспалительных средств, витаминов и препаратов, которые способны восстановить хрящевую ткань. Также проводятся соответствующие физиопроцедуры и ЛФК. Ношение ортопедического корсета также благотворно сказывается на состоянии больного.

    В случае неэффективности консервативных методик или выявления сильного нарастания симптомов прогрессирующего характера, также назначают хирургическое лечение. В зависимости от того, что послужило причиной данного заболевания, может быть назначена:

    • ламинэктомия;
    • фасетэктомия;
    • удаление позвоночной грыжи или костного типа наростов;
    • замена диска на эндопротез искусственного типа;
    • устранение дренированной кисты;
    • удаление гематомы;
    • процедура резекции клина Урбана.

    Очень важно в период лечения и дальнейшего восстановления пациентам придерживаться прописанного санаторно-курортного лечения, которое включает курс реабилитации. Весьма важное значение отводится лечебной гимнастике, которая прописывается пациентам в индивидуальном порядке и составляется врачом.

    Прогноз и профилактика

    Поскольку компрессионную миелопатию считают самой тяжелой формой, в первую очередь, по своей симптоматической выраженности, только своевременно начатое лечение сулит благоприятный исход данного заболевания. Причина в том, что при острой форме патологии еще не успевают развиться сильные изменения в мышечных тканях и нервах (периферических). При своевременном устранении причины, повлекшей заболевание, может произойти быстрое восстановление проводимости (вдоль спинного мозга), а также полная компенсация утраченных ранее функций.

    В случае хронической формы компрессионной миелопатии, развившейся в мышечных волокнах, нервах или в спинном мозге, наблюдаются серьезные деструктивные процессы, отличающиеся своей необратимостью: начинает разрастаться соединительная ткань и наблюдается мышечная атрофия. Таким образом, даже при устранении фактора сдавливания, восстановление двигательной и чувствительной функций будет невозможным.

    По статистике главной профилактической мерой, способной предотвратить развитие сдавливания спинного мозга и возможные осложнения является правильная и своевременная диагностика с дальнейшим комплексным лечением остеохондроза или опухолевых новообразований.