Аденозин инструкция по применению. Аденозин: нейропротективный антифриз мозга. Взаимодействие с другими препаратами

Перед использованием препарата АДЕНОЗИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

26.010 (Препарат, применяемый при катаракте)

Фармакологическое действие

Эндогенное биологически активное вещество, принимает участие в различных процессах в организме. Оказывает антиаритмическое действие (главным образом при наджелудочковых тахиаритмиях). Замедляет AV-проводимость, увеличивает рефрактерность AV-узла, может прерывать пути повторного входа возбуждения в AV-узле, понижает автоматизм синусового узла. Оказывает также сосудорасширяющее действие, в т.ч. коронарорасширяющее. Может вызвать артериальную гипотензию (главным образом при медленной в/в инфузии). Полагают, что возникновение многих эффектов аденозина обусловлено активацией специфических . Начало действия - немедленное.

При местном применении в офтальмологии аденозин, являясь структурным элементом молекул ДНК и РНК, участвует в репаративных процессах, в процессах энергетического метаболизма, способствует замедлению дегенеративных процессов в хрусталике. Благодаря сосудорасширяющему действию и улучшению кровоснабжения тканей глаза аденозин способствует вымыванию токсических продуктов распада, стимулируя продукцию и обмен внутриглазной жидкости. Аденозин уменьшает воспаление в конъюнктиве, роговице и других тканях глаза; опосредованно влияет на восстановление глутатионов, поскольку является структурным элементом фермента глутатионредуктазы и восстановленного НАДФ, необходимых для активации основного защитного механизма подавления процессов окисления в хрусталике.

Фармакокинетика

Метаболизм быстрый, с участием циркулирующих ферментов в эритроцитах и клетках эндотелия сосудов, путем дезаминирования, прежде всего до неактивного инозина, и посредством фосфорилирования до аденозинмонофосфата.

При местном применении в офтальмологии аденозин хорошо проникает через роговицу и распределяется во всех тканях.

T1/2 аденозина из плазмы составляет менее 1 мин.

Выводится почками в виде метаболитов (преобладающий конечный метаболит - мочевая кислота).

АДЕНОЗИН: ДОЗИРОВКА

Определяется целью и способом применения аденозина. Взрослым аденозин в качестве антиаритмического средства вводят в/в болюсно (в течение 1-2 сек) в дозе 6 мг. При отсутствии эффекта в течение 1-2 мин в/в болюсно вводят 12 мг, в случае необходимости введение в указанной дозе повторяют.

Детям аденозин в качестве антиаритмического средства вводят в/в болюсно в дозе 50 мкг/кг. Дозу можно увеличивать на 50 мкг/кг каждые 2 мин до максимальной дозы 250 мкг/кг.

Как вспомогательное диагностическое средство аденозин вводят в/в (инфузия) в дозе 140 мкг/кг/мин в течение 6 мин (общая доза - 840 мкг/кг). У пациентов с высоким риском побочных эффектов инфузию начинают с более низких доз (от 50 мкг/кг/мин).

Максимальная разовая доза: для взрослых - 12 мг.

Для применения в офтальмологии режим дозирования зависит от применяемой лекарственной формы.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении дипиридамола усиливается действие аденозина.

При одновременном применении кофеина, теофиллина уменьшаются эффекты аденозина вследствие антагонистического действия кофеина и теофиллина на аденозиновые рецепторы.

Беременность и лактация

Вследствие быстрого метаболизма не оказывает какого-либо негативного влияния на плод.

АДЕНОЗИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны покраснение лица, дискомфорт в груди, нарушения AV-проводимости, брадикардия, артериальная гипотензия.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхоспазм.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии, диплопия, нервозность.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, металлический привкус во рту.

Прочие: боли в горле, шее, нижней челюсти, потливость.

Местные реакции: при применении в офтальмологии возможны кратковременное ощущение жжения и пощипывания глаз; системные реакции наблюдаются крайне редко.

Показания

Для болюсного в/в введения - купирование пароксизмальной наджелудочковой тахикардии (в т.ч. ассоциированной с синдромом WPW).

Для в/в инфузии - в качестве вспомогательного диагностического средства (проведение двухмерной эхокардиографии, сцинтиграфии) в кардиологии.

Для местного применения в офтальмологии - катаракта.

Противопоказания

AV-блокада II и III степени (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма), СССУ (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма), желудочковая тахикардия, повышенная чувствительность к аденозину.

Особые указания

С особой осторожностью применяют аденозин у пациентов с нарушениями проводимости, синусовой брадикардией, нестабильной стенокардией, а также у больных с пороками сердца, перикардитом, гиповолемией, бронхиальной астмой. При применении аденозина рекомендуется измерение АД, ЧСС, мониторирование ЭКГ.

Необходимо строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению.

Аденозин (Adenosinum) - антиаритмическое средство. Препарат, применяемый при тахикардии.

Торговое название

Аденозин.

Международное непатентованное название

Аденозин (Adenosinum).

Лекарственная форма и описание

Исходное вещество — белый кристаллический порошок. Растворим в воде и, практически, нерастворим в этаноле. Растворимость повышается при нагревании и снижении pH раствора. Молекулярная масса 267,24.

Выпускается в виде прозрачного водного раствора для инъекций.

Состав и форма выпуска

В растворе для инъекций 1%:

  • Активные вещества: аденазин, в 1 мл — 3,0 мг, в ампуле — 6,0 мг.
  • Вспомогательные вещества: вода

Фармакологическая группа

Антиаритмические средства.

Фармакологические свойства

Аденозин является пуриновым эндогенным нуклеозидом, способным моделировать множество физиологических процессов, происходящих в организме.

Фармакодинамика и фармакинетика

Препарат отличается стремительным метаболизмом. В процесс вовлекаются циркулирующие ферменты клеток эндотелия сосудов и эритроцитов. Реализуется дезаминирование. Активное вещество трансформируется до неактивного инозина и аденозинмонофосфата.

Средство начинает действовать немедленно после в/в введения. Т 1/2 длится менее 10 с. Метаболиты выводятся почками.

Показания к применению

Для болюсного в/в введения: пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (в т. ч. при WPW-синдроме).

Для в/в инфузии: дифференциальная диагностика наджелудочковых тахиаритмий (тахикардия с уширенными комплексами QRS), диагностические электрофизиологические исследования (определение локализации AV блока).

Противопоказания

  • Гиперчувствительность
  • AV блокада II и III степени или синдром слабости синусного узла (за исключением больных с искусственным водителем ритма)
  • Бронхиальная астма (риск бронхоспазма).

Применение при беременности и в период лактации

При беременности допустимо в случае крайней необходимости (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено). Поскольку аденозин является эндогенным интермедиантом организма, осложнений не предполагается и в немногочисленных сообщениях о применении аденозина у беременных женщин сведения об осложнениях у плода или матери отсутствуют.

Считают, что в связи с быстрым исчезновением из кровотока аденозин не проникает в грудное молоко.

Способ применения и дозы

В качестве антиаритмического средства: взрослым — в/в болюсно (в течение 1-3 с) в центральную или крупную периферическую вену вводят 6 мг под контролем ЭКГ и АД, при необходимости через 1-2 мин — 12 мг, если нет эффекта — через 1-2 мин повторно 12 мг. На любом из этапов введение прекращают после устранения аритмии или развитии AV блокады высокой степени. Максимальная разовая доза для взрослых — 12 мг.

У получающих дипиридамол начальная доза 0,5-1 мг. Детям — 50 мкг/кг. Дозу можно увеличивать на 50 мкг/кг каждые 2 мин до максимальной дозы 250 мкг/кг.

В качестве вспомогательного диагностического средства: в/в (инфузия) в дозе 140 мкг/кг/мин в течение 6 мин (общая доза — 840 мкг/кг).

У больных с высоким риском побочных эффектов инфузию начинают с более низких доз (от 50 мкг/кг/мин).

Побочное действие

При быстром в/в болюсном введении

При проведении контролируемых клинических испытаний в США после в/в введения аденозина наблюдались следующие неблагоприятные эффекты (в группе плацебо все эти реакции были отмечены менее чем в 1% случаев):

легкое головокружение (2%), головная боль (2%), покалывание в руках, ощущение онемения (1%), нервозность, нарушение зрения, боль в шее и спине (менее 1%).

Со стороны сердечно-сосудистой прилив крови к лицу (18%), сердцебиение, боль в грудной клетке, снижение АД (менее 1%).

Одышка (12%), давление в груди (7%), гипервентиляция.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота (3%), металлический привкус во рту, ощущение сдавливания в горле.

Прочие: усиленное потоотделение (менее 1%).

В постмаркетинговых наблюдениях отмечались случаи возникновения новых аритмий — экстрасистолия желудочковая и предсердная, синусовая брадикардия, синусовая тахикардия, выпадение пульса (вновь возникшие аритмии обычно продолжаются несколько секунд), транзиторное повышение давления, бронхоспазм.

При внутривенной инфузии

При проведении контролируемых и неконтролируемых клинических испытаний в США после в/в введения аденозина (n=1421) наблюдались следующие неблагоприятные эффекты, которые были отмечены по крайней мере в 1% случаев.

Несмотря на короткий T1/2 аденозина в 10,6% случаев побочные эффекты регистрировались не в момент инфузии, а спустя несколько часов после ее окончания. В 8,4% случаев проявление побочных эффектов совпало с началом инфузии и завершилось через 24 ч после ее окончания. Во многих случаях нет возможности определить, являются ли более поздние побочные эффекты результатом инфузии аденозина.

Приливы крови к лицу (44%), ощущение дискомфорта в груди (40%), диспноэ (28%), головная боль (18%), ощущение дискомфорта в горле, челюстях, или шее (15%), расстройство ЖКТ (13%), головокружение (12%), ощущение дискомфорта в руках (4%), снижение сегмента ST (3%), AV блокада I степени (3%), AV блокада II степени (3%), парестезия (2%), артериальная гипотензия (2%), нервозность (2%), аритмия (1%).

Побочные эффекты разной степени выраженности, отмеченные менее чем у 1% пациентов, включали:

  • Организм в целом: ощущение дискомфорта в спине и/или в нижних конечностях, слабость.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): инфаркт миокарда без смертельного исхода, угрожающая жизни вентрикулярная аритмия, AV блокада III степени, брадикардия, сердцебиение, потливость, изменения зубца Т, артериальная гипертензия (сАД >200 мм рт. рт.).
  • Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, эмоциональная лабильность, тремор, нарушение зрения.
  • Со стороны респираторной системы: кашель.
  • Прочие: сухость во рту, дискомфорт в ушах, металлический привкус во рту, заложенность носа, скотома, дискомфорт в языке.

Передозировка

Вследствие короткого T1/2 нежелательные явления (в случае их возникновения) быстро исчезают. Конкурентные антагонисты аденозина — кофеин, теофиллин и другие метилксантины.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Дипиридамол усиливает действие аденозина путем торможения захвата его клетками (рекомендуется снижение дозы). Вазоактивные эффекты аденозина ослабляют антагонисты рецепторов аденозина, например метилксантины, в т. ч. кофеин и теофиллин (могут понадобиться более высокие дозы аденозина или изменение лечения). Карбамазепин может усиливать блокаду сердца, вызванную аденозином. Следует соблюдать осторожность при в/в введении аденозина с другими кардиотропными ЛС (такими как бета-адреноблокаторы, сердечные гликозиды, БКК), поскольку их эффективность в таких случаях систематично не оценивалась; хотя неблагоприятного взаимодействия не отмечено, потенциально возможно аддитивное или синергическое угнетающее действие в отношении синоатриальной и AV-проводимости.

Особые указания

Введение через центральные вены снижает риск развития побочных эффектов.

Внутривенное введение допустимо только в условиях стационара, где есть возможность мониторинга деятельности сердца. Для пациентов, у которых применение одной дозы аденозина осложнилось AV блокадой, дополнительные дозы вводить не следует.

Условия хранения и срок годности

1 год. Хранить в защищённом от света месте при температуре 3-7°С.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту врача

Аналоги

Близкие по своим фармакотерапевтическим свойствам лекарства:

  1. Аденокор;
  2. Витакик;
  3. Римекор.

Результаты опроса мнений о препарате «Аденозин»

К сожалению, пока никто не участвовал в опросе по данному препарату.

Вы также можете принять участие в нашем опросе

Ваше мнение о представленных в нашем справочнике медицинских препаратах важно не только для нас. Результаты подобных мини-опросов могут помочь другим читателям сделать выбор в пользу наиболее эффективных лекарств.

Состояние пациента на момент приема препарата

Как бы Вы оценили состояние пациента, который принимал препарат?

Таких состояний всего три:

  1. При удовлетворительном состоянии человек способен обслуживать себя сам и принимать активное участие при беседе. Сознание ясное. Симптомы болезни могут проявляться, но это не мешает пациенту заниматься своей обычной деятельностью.
  2. В состоянии средней тяжести сознание больного, как правило, ясное. Но он предпочитает большую часть времени находиться в постели, чаще всего, занимая вынужденное положение. Активная деятельность усиливает общую слабость и симптомы заболевания. При непосредственном обследовании наблюдается выраженность патологических изменений со стороны внутренних органов и систем.
  3. При тяжелом состоянии сознание может отсутствовать, быть спутанным или оставаться ясным. Симптомы заболевания значительно выражены. Пациент практически постоянно находится в постели, активные действия совершает с трудом или с посторонней помощью.

Препарат «Аденозин» представляет группу антиаритмических средств, которые используются при выявлении нарушений сердечной деятельности.

Описание

«Аденозин» является пуриновым эндогенным нуклеозидом, способным моделировать множество физиологических процессов , происходящих в организме. Это белый порошок, представленный в кристаллической форме, нерастворимый в этаноле и растворимый в водной среде.

При снижении уровня кислотности раствора и при нагревании растворимость повышается.

В современной кардиологии внутривенное введение «Аденозина» считается самым адекватным способом купирования наджелудочковой пароксизмальной тахикардии. При различных патологиях сердечной деятельности, вам могут назначить следующие препараты:

Фармакокинетика и фармакодинамика

Препарат отличается стремительным метаболизмом. В процесс вовлекаются циркулирующие ферменты клеток эндотелия сосудов и эритроцитов. Реализуется дезаминирование. Активное вещество трансформируется до неактивного инозина и аденозинмонофосфата.

Средство начинает действовать немедленно после в/в введения. Т1/2 длится менее 10 с. Метаболиты выводятся почками.

Фармакология

Фармакологическое действие «Аденозина» раскрывается указанным образом:

  • Антиаритмическое средство.
  • Диагностический препарат.
  • Коронарорасширяющее действие.
  • Цитопротекторный эффект.
  • Противовоспалительное действие.

Состав

Состав фармакологического средства представлен ниже.

Форма выпуска, цена, срок годности

В аптечных сетях средство доступно в следующем виде:

  • Форма выпуска – медикамент представлен в ампульной форме, подложки картонные/пластиковые с инструкцией во вложении.
  • «Аденозин», водный раствор, банки из тёмного стекла, 0.06 л.
  • Стоимость препарата начинается от 215 р.
  • Необходимо соблюдать срок годности, указанный на упаковке (три года).

Условия отпуска и хранения

  • Препарат доступен по рецепту.
  • Хранение реализуется в сухом, тёмном месте, при умеренном уровне влажности, вне доступа детей. Температурная норма – не выше 25 градусов.

Взаимодействие с другими препаратами

Нормы фармакологического взаимодействия раскрываются следующим образом:

  • Действие указанного препарата усиливается на фоне приёма «Дипиридамола». Показана коррекция дозировки в сторону уменьшения.
  • Изменение лечения или повышение доз может потребоваться при единовременном приёме препаратов «Теофиллин» и «Кофеин».
  • Блокада сердца, спровоцированная «Аденозином» может усиливаться на фоне использования «Карбамазепина».
  • Совместное применение с прочими кардиотропными средствами реализуется с осторожностью (гликозиды, бета-адреноблокаторы).
Клинические эффекты, спровоцированные введением антиаритмических препаратов, сопровождаются развитием целого спектра внесердечных и сердечных побочных действий.

Показания

Фармакологическое средство прописывается по показаниям:

  • Препарат синтезирован для в/в введения.
  • Тахикардия – дестабилизация сердечного ритма, для которого характерно увеличение ЧСС.
  • Реализация диагностических исследований – сцинтиграфия, эхокардиография.
  • Катаракта (местное применение в офтальмологии).

Противопоказания

Введение лекарственного средства недопустимо в следующих случаях:

  • Чрезмерная чувствительность к «Аденозину»
  • Слабость синусного узла (исключение – пациенты с искусственным водителем ритма).
  • Астма бронхиальная – существует риск развития бронхоспазма.
  • Блокада первой и второй степени.

Препарат привлекается для лечения с ограничениями:

  • Нестабильная стенокардия.
  • Гиповолемия – сокращение объёма циркулирующей крови.
  • Перикардит – воспаление, локализованное в серозной оболочке сердца.
  • Пороки сердца.
  • Брадикардия (синусового типа).

Приём и дозировка

Употребление фармакологического средства подчиняется указанным принципам:

  • Препарат вводится, как антиаритмический взрослым пациентам по 6.00 мг. Способ введения – быстро (1-2 сек), в/в.
  • Если должный эффект отсутствует, подобным образом вводят 12.00 мг. По показаниям инъекция дублируется.
  • В детском возрасте, как антиаритмическое средство, препарат вводится в дозировке, рассчитанной, исходя из 50.00 мкг на кг. Допустимая доза – 250 мкг. В ходе терапии дозировка может наращиваться до этого значения по показаниям.
  • Как средство диагностики медикамент вводят инфузионно в/в, на протяжении 6 мин, начиная от 140 мкг на кг. Общая доза составляет 840 мкг на кг. Если больной потенциально склонен к развитию побочных действий, начальная доза – 50 мкг на кг.
  • В офтальмологической практике режим дозирования имеет зависимость от используемой лекарственной формы.
  • Допустимая единоразовая доза для взрослых – 12.00 мг.

Передозировка

Риск развития негативных явлений крайне незначителен. Это обусловлено коротким периодом полувыведения препарата. Если выявляется усиление побочных эффектов, рекомендовано применять антагонисты – метилксантины («Теофиллин», «Кофеин»).

В медицине превалирует тенденция не назначать антиаритмические препараты в тех случаях, когда аритмия не вызывает субъективных ощущений. И это, несмотря на то, что в целом подобная терапия признается необходимой.

Побочные эффекты

Негативные реакции, которые могут возникнуть со стороны организма, указаны ниже.

Ответ со стороны органов чувств, ЦНС:

  • Головные боли, головокружение.
  • Онемение, покалывание в конечностях.
  • Боли, локализованные в спине, в области шеи.
  • Нарушения сна.
  • Нервозность.

Ответ со стороны крови, сердца, сосудов:

  • Спад давления.
  • Боли в груди.
  • Тахикардия.
  • Выпадение пульса.
  • Брадикардия.
  • Новые аритмии.
  • Прилив крови к лицу

Ответ со стороны органов дыхания:

  • Гипервентиляция.
  • Чувство давления в грудине.
  • Одышка.
  • Бронхоспазм.

При инфузионном введении возможно развитие дополнительных негативных состояний:

  • Инфаркт миокарда.
  • Вентрикулярная аритмия – неуточненное нарушение ритма сердца.
  • Блокада 3 степени (разновидность нарушения проведения импульса от предсердий в желудочки).
  • Артериальная гипертензия – стойкое повышение уровня давления.

Ответ со стороны органов пищеварения:

  • Чувство сдавливания, локализованное в горле.
  • Позывы к рвоте.
  • Металлический привкус.

Остальные эффекты:

  • Чрезмерное потоотделение.
  • Скотома – дефект поля зрения (слепой участок), не достигающий его границ.
  • Дискомфорт в ушах.

Особые указания

Перед использованием препарата необходимо принять во внимание дополнительные сведения:

  • В ходе терапии рекомендован контроль ЭКГ , сердечного ритма, давления.
  • Возможность развития побочных эффектов сокращается при введении медикамента через центральные вены.
  • Использование препарата допустимо под медицинским контролем, когда есть возможность мониторинга сердечной деятельности.
  • При беременности препарат не оказывает негативного влияния на плод . Медикамент назначается строго по показаниям, в том числе при грудном вскармливании.
  • Детям лекарственное средство назначается по показаниям, согласно указанной схеме дозирования.
Больные, находящиеся на лечении «Аденозином», должны находиться под наблюдением врача. Медик должен убедиться в эффективности медикамента, контролирует его токсичность, определяет концентрацию действующего вещества в крови.

Аналоги

Медикаменты, характеризующиеся идентичным фармакологическим действием, указаны ниже.

«Аденокор»

Препарат, улучшающий энергообеспечение тканей и метаболизм.

Отличительные особенности:

  • Медикамент выпускается в виде 3% раствора с действующим веществом аденозин фосфат.

Стоимость средства начинается от 218 р.

«Витасик»

Медикамент, действие которого направлено на улучшение метаболизма.

Отличительные особенности:

  • Средство применяется исключительно в офтальмологической практике.
  • Действующее вещество – аденозин, тимидин, уридин.

Стоимость препарата начинается от 200 р.

Давайте узнаем, что ткое аритмия:

Входит в состав препаратов

АТХ:

C.01.E.B.10 Аденозин

Фармакодинамика:

Эндогенное биологически активное вещество, оказывающее:

- антиаритмическое действие (замедляет AV-проводимость, увеличивает рефрактерность AV-узла и понижает автоматизм синусового узла);

- сосудорасширяющее - может спровоцировать артериальную гипотензию, особенно при медленной в/в инфузии.

Для аденозина характерно незамедлительное начало действия, вероятно, в результате активации специфических аденозиновых рецепторов.

Применение в офтальмологии также обусловлено рядом функций:

- участие в репаративных процессах, что в свою очередь замедляет дегенерацию хрусталика;

- оказывает сосудорасширяющее действие и улучшает кровоснабжение тканей глаза, что стимулирует синтез внутриглазной жидкости и очистку ее от токсинов;

- уменьшает воспаление в конъюнктиве, роговице и других тканях глаза;

- оказывает опосредованное влияние на восстановление глутатионов.

Фармакокинетика

Аденозин имеет быстрый метаболизм, при участии циркулирующих ферментов в эритроцитах и клетках эндотелия сосудов превращается в неактивный и аденозинмонофосфат, выводится почками в виде метаболитов.

В офтальмологии при местном применении легко проникает через роговицу и распределяется во всех тканях.

Период полувыведения аденозина из плазмы крови не более 1 минуты.

Показания:

- купирование пароксизмальной наджелудочковой тахикардии - для болюсного в/в введения;

- в качестве вспомогательного диагностического средства при выполнении двухмерной эхокардиографии, сцинтиграфии - для в/в инфузии;

- катаракта.

VII.H25-H28.H26 Другие катаракты

VII.H25-H28.H25 Старческая катаракта

IX.I30-I52.I45.6 Синдром преждевременного возбуждения

IX.I30-I52.I47.1 Наджелудочковая тахикардия

Противопоказания:

- AV-блокада II и III степени (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма);

- синдром слабости синусового узла (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма);

- желудочковая тахикардия;

- индивидуальная непереносимость.

С осторожностью:

Аденозин назначается с осторожностью пациентам с нестабильной стенокардией, нарушениями проводимости, синусовой брадикардией, а также у больных с гиповолемией, перикардитом, пороками сердца, бронхиальной астмой.

Терапия требует регулярного мониторирования АД, ЧСС и ЭКГ.

Способ применения и дозы:

В качестве антиаритмического средства 6 мг препарата вводятся в/в болюсно (в течение 1-2 секунд). При отсутствии эффекта в течение 1-2 минут в/в болюсно вводят 12 мг, в случае необходимости введение в указанной дозе повторяют.

Детям препарат вводят в/в болюсно в дозе 50 мкг/кг. Дозу можно увеличивать на 50 мкг/кг каждые 2 мин до максимальной дозы 250 мкг/кг.

При проведении диагностических исследований вводят в/в в дозе 140 мкг/кг/мин в течение 6 мин (общая доза - 840 мкг/кг).

При высоком риске побочных действий инфузию начинают с более низких доз (от 50 мкг/кг/мин).

Максимальная доза препарата для взрослых составляет 12 мг.

При использовании аденозина в офтальмологии режим дозирования зависит от применяемой лекарственной формы.

Побочные эффекты:

Сердечно-сосудистая система: дискомфорт в груди, артериальная гипотензия, нарушения AV-проводимости, покраснение лица, брадикардия.

Дыхательная система: нарушение дыхания, бронхоспазм.

Нервная система: нервозность, головокружение и головная боль, парестезии, диплопия.

Пищеварительная система: тошнота, привкус металла во рту.

Местные реакции: ощущение жжения и пощипывания глаз, возникающее при местном применении в офтальмологии.

Другие: повышенная потливость, боли в горле, шее и нижней челюсти.

Взаимодействие:

Одновременное использование с дипиридамолом может приводить к усилению действия аденозина.

Одновременное использование с кофеином и теофиллином может приводить к уменьшению эффекта аденозина, что обусловлено антагонистическим действием кофеина и теофиллина на аденозиновые рецепторы.

Особые указания:

Необходимо строго соблюдать дозировку препарата в соответствии с показаниями к применению.

Инструкции

Трифосаденин (натрия аденозинтрифосфат) (triphosadenine)

Состав и форма выпуска препарата

Раствор для в/в введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

* динатрия аденозинтрифосфата дигидрат в пересчете на аденозинтрифосфорную кислоту.

Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный - 4.4 мг, - 8 мг, динатрия эдетата дигидрат - 0.2 мг, пропиленгликоль - 0.1 мг, вода д/и - до 1 мл.

1 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (4) - пачки картонные (для стационаров).
1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (5) - пачки картонные (для стационаров).
1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (10) - пачки картонные (для стационаров).
1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (50) - пачки картонные (для стационаров).
1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (100) - пачки картонные (для стационаров).

Фармакологическое действие

Средство, улучшающее метаболизм и энергообеспечение тканей. АТФ является естественным компонентом тканей организма - участвует во многих процессах обмена веществ. При распаде АТФ на АДФ и неорганический фосфат высвобождается энергия, необходимая для мышечного сокращения и различных биохимических процессов. АТФ участвует в передаче возбуждения в адренергических и холинергических синапсах, облегчает передачу возбуждения с блуждающего нерва на сердце. По-видимому, АТФ - один из медиаторов, возбуждающих аденозиновые рецепторы. Усиливает мозговое и коронарное кровообращение, способствует увеличению периферического кровообращения.

Трифосаденин - производное аденозина. Аденозин является агонистом пуринергических рецепторов, активация которых приводит к угнетению деполяризации процессов проведения электрических импульсов в синусовом и AV-узлах. Этот эффект лежит в основе антиаритмического действия трифосаденина при наджелудочковых тахикардиях. Действует кратковременно в течение нескольких секунд.

Фармакокинетика

После парентерального введения проникает в клетки органов, где расщепляется на аденозин и неорганический фосфат с высвобождением энергии. В дальнейшем продукты распада включаются в ресинтез АТФ.

Показания

Купирование пароксизмов наджелудочковой тахикардии (исключая мерцание и/или трепетание предсердий).

Противопоказания

Острый инфаркт миокарда, тяжелая артериальная гипотензия, тяжелая брадикардия, СССУ, AV-блокада II-III степени (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма), острая и хроническая недостаточность в стадии декомпенсации, ХОБЛ, бронхиальная астма, синдром удлиненного интервала QT, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к трифосаденину.

С осторожностью

Брадикардия, AV-блокада I степени, блокада ножек пучка Гиса, фибрилляция и трепетание предсердий, аретриальная гипотензия, ИБС, гиповолемия, стеноз клапанов сердца, артериовенозный шунт "слева-направо", недостаточность мозгового кровообращения, состояния после пересадки сердца (менее 1 года).

Дозировка

Вводят в/в. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний.

Побочные действия

При в/м введении: возможны , тахикардия, увеличение диуреза, гиперурикемия.